От в 22.02.18 01:20

Да, пропали мы на радостях - еще раз вкратце:мы заболели в 2016 - в августе, было уже нам 11 лет - на фоне нагрузок в художественной гимнастике, диагноз поставили сразу - на рентгене были только белые пятнышки на головке, но сильный болевой синдром, нагрузку частично ограничили, но везде ходили на своих двоих без костылей, месяца через 3 поставили на костыли, стали грешили приступанием на ногу, особенно когда болевой синдром начал проходить, решили поехать на консультацию в Турнера (сначала отправили снимки - нам порекомендовали приехать очно) - на тот момент ставили 1-2 стадию деформация по КТ была 0,7 мм. В Турнера прописали постельный режим и шину Мирзоевой, курсами физио и массаж, постоянно лежали мы только первое время (1-2 месяца), потом время в шине стали сокращать - от себя добавили хвойные ванны и ЛФК, также в этот момент у девочки начался активный рост, передвигались на костылях, но полностью исключили опору на ногу и через полгода на повторных снимках увидели круглую головку, хотя морально готовились проходить все пять стадий - сейчас проходим опять физио с массажами, костыли нам продлили еще на полгода, шина совсем изредка(хотя в рекомендациях на день надо одевать). Держим кулачки. Дистрофия мышц, укорочение ноги на 2 см, контрольный снимок у нас в мае. Те кто лечился у нас в регионе - лечатся до сих пор, хотя нам тоже в Турнера сказали, что не у всех такие результаты.
На ногу до сих пор не наступаем, после Турнера продлили инвалидность вообще без вопросов - даже снимки не смотрели, только заключения. Дополнительно ничего не кушали - молоко и кефир по 200-300 мл того и др., при случае всегда выползали на солнышко, в санаторий не попали, сейчас правда очень рекомендуют. Рекомендованное физио прошли все, некоторые процедуры наш врач, по ее словам, делала впервые в жизни