 Список форумов
Здоровье от 3 до 7 лет
 У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
|
У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса
|
|
 10.06.08 20:51 |
|
| Re: У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
 |
| Моему Сыну диагноз "болезнь Пертеса" поставили в июле 2007, хотя проблемы были с самого рождения: все началось с дисплазии тазобедренных суставов. В течении этого года ходить запрещали, но разрешали ползать и ездить на велосипеде. на данный момент можно только ходить на костылях. Лечение: массаж, электрофорез, магнитотерапия 3-4 раза в год. Может быть кто-то лечился каким-то нетрадиционным способом с хорошим результатом? подскажите, что еще можно сделать кроме рекомендаций докторов. |
| |
|
|
14.06.08 12:52 |
|
| Re: У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
| |
Доброго времени суток! Долго искала в сети хоть что-то о болезни Пертеса, набрела на этот форум.
На нас беда свалилась тоже неожиданно - "как гром среди ясного неба". Сыну (5,5 лет) поставили диагноз почти 2 месяца назад. Строгий постельный режим (спина/живот и положение полулежа). Мы отлежали в стационаре 3 недели. Капельница, уколы. Делали вытяжку по 3 раза в день. Привыкали лежать с разведенными ножками. Потом - гипс с палкой между колен, чтобы зафиксировать "положение наездника". И в таком виде нас отправили на 3 месяца домой...
Думаю, что с лечащим врачом нам повезло. Очень внимательно и доброжелательно относится к пациентам. Все доходчиво и наглядно объяснила. Не пугала, но предупредила, что нужно набраться терпения, лечение будет длительным.
Волосы дыбом вставали, когда читала отзывы о врачах и их рекомендациях на некоторых сайтах (перед стационаром я сдуру обратилась к такому "специалисту")...
Сейчас собираем документы для оформления инвалидности (слышала, что при таком диагнозе её дают сразу на 3 года).
Очень хочу найти того, кто оказался в такой же ситуации, может поделиться своими достижениями в преодолении этой болезни, в решении проблем, связанных с длительным постельным режимом ребенка. Интересно, а как вы смогли приспособить детскую коляску, одежду?.. И вообще, вместе же всегда легче трудности преодолевать!
 |
| |
|
|
15.06.08 19:11 |
|
| Re: У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
| |
| Здравствуйте, Елена! Сочувствую Вам и вашему ребенку, так как не понаслышке знаю, что это такое. А Вы откуда? Мы из Екатеринбурга, наблюдаемся в УНИИТО. Постельный режим нам не назначали, ходим на костылях, ездим на коляске, ребенок у нас не оч крупный (17 кг), поэтому пока выдерживает. Одевается он самостоятельно: верх сидя, а колготки и штаны - лежа, приподнимая попу (это у нас папа придумал). Я , конечно, бицепсы за это время накачала ОГО-ГО! Инвалидность мы оформили, правда, я к этому созревала полгода. В комиссии не слишком приятные дамы сидели, но что делать... повторная комиссия каждый год. Но я просто стараюсь не обращать внимания на их комментарии и все. Удачи Вам, пишите! |
| |
|
|
15.06.08 22:34 |
|
| Re: У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
| |
Здравствуйте, Яна. Большое спасибо за теплые слова и поддержку. А мы с Вами, выходит, почти соседи! Живем с сыном в Перми. Курс лечения начали проходить в МСЧ №9.
Костыли у нас еще впереди. На левом т/б суставе 2-3 стадия, поэтому сейчас только лежать можно. Примерно за месяц до госпитализации сын весил 23 кг при росте 113 см  Очень сейчас пригодилось мое студенческое увлечение "железками". Даже не представляю, как неподготовленный человек может выдерживать такие нагрузки? Мамы бывают очень даже хрупкие. И для кого-то такое испытание становится "тяжелым" в буквальном смысле 
Инвалидность - это слово меня в первый момент тоже испугало. Но прикинув, какие предстоят расходы (и это на фоне постоянного роста цен!), подумала, что хоть небольшая помощь от государства будет совсем нелишней. Записали нас на комиссию в начале июля...
А как Вы решаете проблему нехватки общения ребенка со сверстниками? Мой в садик пошел в 1г 8м. Сейчас, хоть и старается вида не подавать, но вижу, что не хватает ему друзей. Иногда встречаемся на вечерней прогулке с детьми из группы. Но ребята катаются на велосипедах и роликах, играют в мяч, возле коляски долго не удержишь... а сын только больше расстраивается. Пообещала, что тоже ролики ему куплю, как только поправится. Так что теперь постельный режим переносится намного легче, ведь есть цель - выздороветь как можно быстрее А пока занимаемся интеллектуальным развитием...
Желаю Вам встречать только приятных людей. Вокруг нас их оказыватся намного больше, чем я раньше думала! Терпения нам всем и оптимизма! |
| |
|
|
17.06.08 21:57 |
|
| Re: У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
| |
| У нас тоже ставят болезнь Пертеса третьей стадии, врачи настаивают на то, чтобы поставить аппарат Илизарова. Ребенку три года два месяца. Не знаю сможет ли выдержать, боли там явно недетские... |
| |
|
|
17.06.08 23:17 |
|
Регистрация: 23.03.08
Сообщений: 32
Откуда: Москва
| Re: У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
| |
Я конечно не врач и много чего не понимаю, но болезнь Пертеса, как мне кажется - это та болезнь, которая практически отдана на усмотрение самому организму. Мы можем только стимулировать восстановление головки, а как запуститься этот механизм одному богу известно. Аппарат Илизарова нам не предлагали. Мне кажется, что мы бы и не согласились. Было предложение операции. Если аппарат нужен только для того, что бы нога не становилась короче, то уж лучше проводить вытяжения чаще и по времени больше, чем мучать ребенка. А как аппарат восстановит кровообращение -?. Рассажите как вы пытаетесь усадить ребенка. Наш стоит просто на ушах( очень подвижный ребенок), иногда встает и идет (ловим постоянно ).
И вопрос к Яне. Расскажите, пожалуйста, (вы почти год с таким диагнозом), как происходит у вас восстановление (на каком месяце это стало заметно). |
 |
|
|
18.06.08 19:19 |
|
| Re: У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
| |
Насколько я понял, суть аппарата Илизарова в следующем: во-первых головка ( в которую вставляется спица) фиксируется жестко в вертлужной впадине, во-вторых аппарат разгружает сустав, и постоянно путем подтягивания болтиков держит зазор для зоны роста головки, в третьих, сама спица в губчатом теле головки является своеобразным стимулятором для кровообращения.
Ребенок конечно сильно вертлявый. Поэтому пока и не согласились, хотя в отделении есть дети, которых лечили аппаратом и успешно. Буквально на тетий день начинают вставть, ходить на костылях и т.п. Но тут важна переносимость боли и контроль за ребенком, чтоб не падал ни в коем случае. |
| |
|
| Похожие темы |
 |
|
|
Пользователи на форуме:Пользователи на форуме:: 3 , на этом форуме:
 | Всего пользователей: 3 [ Администраторы ] [ Модераторы ]
3 Анонимные пользователи:
0 Зарегистрированные пользователи: | |
ПраваВы можете начинать темы.
Вы не можете редактировать свои сообщения.
Вы не можете создавать опросы.
Вы не можете вкладывать файлы в сообщения.
| Вы можете отвечать на сообщения.
Вы не можете удалять свои сообщения.
Вы можете голосовать.
|
|
|
|
57: Гости
Распечатать
Письмо другу
Новые первыми
Старые первыми
Дерево
1 
7