Список форумов Здоровье от 3 до 7 лет У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса
|
|
01.11.20 22:37 |
|
Re: У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
|
Я с тульской области |
|
|
01.11.20 22:37 |
|
Re: У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
|
Я с тульской области |
|
|
08.11.20 13:10 |
|
Re: У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
|
Здравствуйте.Ответ по поводу санатория.Мы были в Анапе в санаториях Парус и Родник,лечение одинаковое массаж 10 минут,физлечение-магнит,грязи,ванны йодобромные.Были в Крыму в Евпатории в санатории Искра по реабилитации,понравилось лечение.Массаж 35 минут качественный,грязь по составу там другая,магнит,ванны вихревые.Мы на 5 стадии уже и каждый раз после возвращения с санатория по рентген было улучшение.Я думаю,что это все грязь напитывает. Всем здоровья. |
|
|
12.11.20 10:05 |
|
Re: У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
|
Здравствуйте!Есть чат в ватсапе по нашей болезни? Дайте ссылку🙏 Девочке 16, спортсменка. Болеем с февраля 2018 консервативно и все ещё на 3 й стадии, укорочение 1,5 см,на рентгене по Лаунштейну очень плохая головка,вся обкусана, причём она разрушилась в первые 4 месяца болезни и остановился процесс. Лечимся в Туристе, надоело, врачи меняются.К Зубкову ходили на консультацию, он сказал, что нужно делать операцию причём ехать надо в Турнер, только там могут сделать операцию которая нам нужна: депортация шейки бедра.Ходили к нему на платной основе, причём в заключении расписал консервативное лечение, а про операцию ни слова. Кто-нибудь делал подобную операцию? Пошли к Михайловой в Цито, сказала операция пока на нужна,назначила увч, магнит, массаж, плавание, плавание сухое, укладки на животе с отведением ноги, парафин озокерит, структур, через три месяца к ней. |
|
|
12.11.20 10:10 |
|
Re: У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
|
Ошибочка в предыдущем письме: деротация шейки бедра. Мы из Москвы. |
|
|
13.11.20 10:39 |
|
Re: У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
|
В вацапе есть группа по болезни Пертеса.Правда основная масса заболевших детки 4-8лет Но есть и подростки и спортсмены.Много есть из Москвы.Может что и посоветуют Напишите админу группы 89094637071 |
|
|
15.11.20 21:17 |
|
Re: У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
|
Попроситесь лучше в вацап, там есть детки постарше гимнастки. Мы например)89122043486 |
|
|
15.11.20 21:17 |
|
Re: У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
|
Попроситесь лучше в вацап, там есть детки постарше гимнастки. Мы например)89122043486 |
|
|
30.12.20 21:29 |
|
Re: У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
|
Здравствуйте! В свое время, в слезах, перечитали весь форум. Очень переживали какой будет исход. Люди писали, пропадали и единицы написали чем завершилась болезнь. Поэтому решили поделится своей историей. Нашей дочери поставили диагноз Пертеса в апреле 2016 г. Правая нога, тотальное разрушение (на снимке две трети головки кости нет). На тот момент ей было 2 года и 11 месяцев. Пролежали в больнице, где ей делали массаж, парафин (его делать, оказывается, при болезни Пертеса нельзя)и электрофорез.Наш ортопед поставил укорочение ноги на 1,5 см. Носили ребенка на руках пол года, делали массаж, плавали и т.д. Иногда она ходила сама(пока никто не видит, болевого синдрома то нет). В октябре 2016 г. поехали в Турнера, попали к Краснову. На ребенка даже не посмотрел, только снимки, которые заставили сделать в клинике, хотя мы привезли свои недельной давности. Вердикт был ужасен: лежать, ползать,возможен гипс и т. д. В расстроенных чувствах вернулись домой . Делали массаж, лежа зарядку, много плавали, по нескольку раз на дню (повезло муж баню за полгода до этого построил с бассейном). В конце декабря узнала, что в Москву приехал врач из Израиля(правда взрослый ортопед), попали к нему на прием. Он сказал, что в Израиле считают, что при этой болезни можно ходить, жить полноценной жизнью(ну конечно не скакать с утра до вечера, не ходить на дальние расстояния и т.д.), но все же рекомендовал съездить к детскому ортопеду. В марте 2017 г. добрались до Израиля. Были записаны к детскому ортопеду(повезло, что у мужа там тетя живет, иначе это очень дорого). На приеме смотрел только на ребенка: как ходит, какая ротация,осмотрел ножки, снимки. Отметил, что ни какого укорочения ноги НЕТ!(мерить надо не сантиметром от бедра и до стопы, а надо положить ребенка на живот и согнуть ноги в коленях (стопы к попе), колени должны находиться на одном уровне). Вердикт: можно ходить, если нога опять заболит, то отлежаться пока болевой синдром не пройдет, снимок сделать через 2-4 года, не поднимать тяжести. Говорил, что везде, кроме России, уже проще относятся к этой болезни (особенно у малышей). Приняли решения, что дочь будет ходить, а там что будет. Все дальнейшее время ребенок ходил, ничего не беспокоило. Следили что бы не было нагрузок. Снимки больше не делали. И вот в сентябре 2020 г. сделали снимок. Когда сказали рентгенологу, что у нас Пертес на правой ноге, он улыбнулся и сказал, что наверное ошиблись диагнозом. Поставили последнюю стадию. Головка ничем не отличается от левой. Здесь когда-то писала еще одна мамочка из Пензы. Они заболели, когда девочке было 12 лет. сразу полетели Израиль, в клинику Шнайдера (приехала в инвалидном кресле, ушла из кабинета врача сама, на ногах). У них тоже все хорошо, но на снимке головка немного приплюснутая, но это не критично, жить не мешает. Конечно все зависит от возраста детей, так как закрывается зона роста и головка может просто не успеть восстановиться. Такие решения как лечить ребенка (ходить, не ходить (костыли,гипс)) принимать только нам - родителям. Главное - не ошибиться. Здоровья вашим деткам! С Наступающим Новым годом! |
|
|
Похожие темы |
|
|
|
Пользователи на форуме:Пользователи на форуме:: 4 , на этом форуме:
| Всего пользователей: 4 [ Администраторы ] [ Модераторы ] 4 Анонимные пользователи: 0 Зарегистрированные пользователи: | |
ПраваВы можете начинать темы. Вы не можете редактировать свои сообщения. Вы не можете создавать опросы. Вы не можете вкладывать файлы в сообщения.
| Вы можете отвечать на сообщения. Вы не можете удалять свои сообщения. Вы можете голосовать.
|
|
|
|