 Список форумов
Здоровье от 3 до 7 лет
 У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
|
У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса
|
|
 21.01.12 15:45 |
|
| Re: У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
 |
MARY, может быть Вам позвонить Краснову, напомнить ситуацию и .тд.., на наши вопросики он всегда отвечает, а они у нас так часто возникают  ! мы связываемся с ним по тел. 8( 812) 465 28 60 третье отделение патологий ТБС |
| |
|
|
21.01.12 15:22 |
|
MARY
Пока еще застенчивый
Регистрация: 19.01.12
Сообщений: 11
| Re: У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
| |
| Lakki, мы живем в Волгограде. в ноябре сын захромал, на боли не жаловался. отвели его к хирургу, тот направил нас сразу на рентген в поликлинику, там была очередь. и мы,чтоб побыстрее узнать,что с нами сделали рентген в больнице- благо, мы живем напротив нее. там нам врач -травмотолог и поставил предварительно этот диагноз. затем он же нас направил на мтр. на мрт нам поставили также пертес 1-й стадии. в больнице наложили гипс и палку-распорку. так мы в них и находимся до сих пор. в больнице 2 раза отлежали. оба раза нам не доделали процедуры,т.к. сын заболевал простудой. теперь нам опять туда ехать в феврале, менять гипс. хочу попросить врача, чтоб разрешил дневной стационар. надоело цеплять все время заразу. из садика его сразу забрала, елка у нас вместо садика была в больнице. я обревелась конечно, как представила,что он бы мог в это время прыгать вокруг елки, а вместо этого ему пришлось на коленях у меня сидеть. но потом вышла к елке с ним на руках, мы с ним вокруг нее походили, и я успокоилась. 18 января удалось попасть на консультацию к Краснову. он нам все лечение на 5 мес. расписал. теперь вот думаю,каким образом лучше выполнять его рекомендации. девочки, а кто знает: он нам написал лежать в отводящей шине - это какая шина имеется в виду - Мирзоевой или Виленского ? (я не знаю.т.к. к нему на прием не я ездила). Всем удачи и здоровья! |
 |
|
 21.01.12 14:51 |
|
| Re: У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
| |
| Marina, вы правда не расстраивайтесь.Для меня хорошим допингом послужил "отдых" с детьми ДЦП и С-м Дауна,вот уж где не головы ,ни будущего.А наши все умненькие,толковые ребятишки получаются.И ещё может бред скажу,а представьте ,что бог отвёл от большей беды.Может на голову кирпич не упал,пока лежит дома. |
| |
|
|
21.01.12 13:45 |
|
MARY
Пока еще застенчивый
Регистрация: 19.01.12
Сообщений: 11
| Re: У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
| |
| Marina,мы тут все прекрасно понимаем Ваши чувства! Мы все или прошли или проходим через это потрясение-ребенку надо бегать,играть со сверстниками,жить активной жизнью,а болезнь приковывает его к кровати. Это безумно тяжело принять. Но! Это не приговор! Мы все знаем,что наши дети будут ходить,а помочь им быстрей победить эту болезнь лучше нас,мам,никто не сможет.держитесь,не поддавайтесь отчаянию,радуйтесь каждому дню. Здесь,на форуме,столько позитива! Радуешься за детишек,которым разрешают наступать и за их мам. И у наших детей такой день наступит!мы все выдержим,мы сильные! |
| |
|
|
21.01.12 00:28 |
|
| Re: У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
| |
Здравствуйте, мы из Украины г. Днепропетровск, сыну 8 лет 3 стадия Пертеса, диагноз поставили в сентябре (2-я ст.) 2011 года. Первый раз захромал в декабре 2010, через месяц все прошло, 2 мес. все хорошо, а затем захромал снова на ту же левую ножку, жаловался на боль выше колена. Сделали снимок тб суставов - сказали коксит. Лежали сначала дома 2 нед., а затем в больнице 2 нед на вытяжке с подозрением на Пертеса, сделали еще 2 рентгена, рентгенолог не увидела болезни и нас выписали ( май 2011), боль прошла, правда ограничение отведения ножки осталось. Летом разрешили ходить и бегать, сказали снимок сделать перед школой. 2 сентября сделали - 2-я ст. Пертеса. Шок!!! Некоторые ортопеды говорили что нужно немедленно лечь, некоторые - можно ходить на костылях, сидеть разрешали все. Сын ходил в школу 1 семестр 2011 года без костылей (в школу подвозили, заносили портфель, на перемене в основном сидел, хотя он очень активный мальчик), дома и на улице на костылях не всегда.
10 января рентген в Киеве в Институте ортопедии - 3-я ст., говорят что нужна срочная операция с металлической пластиной, результат не гарантируют, т. к. большое разрушение и подвывих.
Едем на консультация в Одессе 18.01 говорят, что можно лечить консервативно и обещают хорошие результаты, но нужно ребенка срочно положить в аппарат, в котором он будет лежать и днем и ночью. Аппарат надевается на больную ногу и обеспечивает отведение, вытяжение и вроде бы правильное погружение головки во впадину. Аппарат привезли с собой и собираемся завтра его класть.
Очень тяжело морально. Прочитала форум никто так не лечился (этим аппаратом). |
| |
|
|
20.01.12 22:52 |
|
| Re: У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
| |
| Юля, спасибо за ответ:)Вот и моя бегает, но хромает, чем медленее идёт, тем меньше хоромает. Или мне так кажется? Вообщем , я всё время всмАтРиваюсь. Казалось бы уже всё...ан нет...покой нам только снится. Хочется понять причину или причины и ликвидировать, а то выращивали принцессу, а тут... |
| |
|
|
20.01.12 17:36 |
|
| Re: У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
| |
MARY, наша история началась в январе прошлого года, сынульке на тот момент было 2.9, вышли на утреннюю прогулку , и стали прихрамывать на правую ножку, сын пожаловался на боль в области коленочки. Возвращаясь домой, уже не смог поднимться по ступенькам. На следующий день мы приехали во Владивосток на прием к ортопеду, прошли рентген контроль, и диагноз как приговор-болезнь Пертеса 2 стадия справа (но наверное как и всем, мне это название ни о чем не сказало). Тут же у рентген кабинета, я "захожу" в поисковую систему на мобильном, ввожу это словосочетание, и пришла в ужас. Дальше госпитализация на 21 день, лечение (по три укола внутримышечно за раз -витамины В6, В12, никотиновая кислота ), позже узнала , что это все было не нужно!!! Прошли мы и через те стадии для родителей, о которых писали в этом форуме-сомнение в точности диагноза и т.д и т.п.. После госпитализации у нас во Владивостоке, мы попали на прием в НИИТО города Новосибирска,там нам поставили диагноз -эпифизарная дисплазия типа Майера, и сказали что мы в группе риска по ассептическому некрозу, и уже в июне 2011 года, на повторных снимках он и показался, дальше узнали об институте Турнера, и наблюдаемся заочно у доктора Краснова, спасибо ему огромное!!! Все это время у нас постельный режим.Лечение получаем в виде физиопроцедур, массажа, ЛФК, и препарата Остеогенон+рыб.жир . На последних снимках , по словам А.И. Краснова, наблюдается положительная динамика, верим только в самое лучшее. MARY расскажите и вы о себе...
Всем здоровья, гость из Приморского края |
| |
|
| Похожие темы |
 |
|
|
Пользователи на форуме:Пользователи на форуме:: 4 , на этом форуме:
 | Всего пользователей: 4 [ Администраторы ] [ Модераторы ]
4 Анонимные пользователи:
0 Зарегистрированные пользователи: | |
ПраваВы можете начинать темы.
Вы не можете редактировать свои сообщения.
Вы не можете создавать опросы.
Вы не можете вкладывать файлы в сообщения.
| Вы можете отвечать на сообщения.
Вы не можете удалять свои сообщения.
Вы можете голосовать.
|
|
|
|
249: Гости
Распечатать
Письмо другу
Новые первыми
Старые первыми
Дерево
8
1 