/  Архив форума
   /  Здоровье от 3 до 7 лет
/  У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса

Страница 113 всего 131«1...110111112[113]114115116...131»

Форум : Здоровье от 3 до 7 лет

Название : У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса

© 2006-2009 Дети сети...
http://www.detiseti.ru


 simpampulka :

11.09.16 10:22
 Сема, а вы как лечились? и какие назначения вам давали? и в каком городе?

 simpampulka :

11.09.16 19:08
 девочки,а кто пробовал тейпирование??? знаю,что при дцп-очень хорошая штука.А если тейпами сделать отвод? тогда можно и ходить...и в то же время нога зафиксирована

 Гость :

11.09.16 22:10
 Инна, Вы написали в Турнера? Потом бы сравнили , что скажет Мацук.. мама Вани

 Гость :

11.09.16 22:13
 Девочки, у кого нибудь подвывих ушел без операции, шинами. Это реально?

 Bobcat :

11.09.16 23:01
 Как то давно на форуме написали, что подвывих исправил остеопат и операция не потребовалась. Помню, меня эта информация очень воодушевила искать остеопата)

 simpampulka :

12.09.16 08:35
 гость,а у вас уже подвывих? уже точно поставили??? или под"?". И можно ваш снимок посмотреть?
ptorkom@gmail.com

 Курыч :

12.09.16 10:10
 Тейпирование нам делает наша остеопат. Она сама придумала их делать мы не просили. Говорит, что пластырь этот работает как гипс, т.е. фиксирует что нужно так, что можно смело ходить)
Вообще насколько я ее понимаю, она считает, что подвывиха/вывиха не будет пока мышцы в хорошем состоянии, они держат головку во впадине и не дают ей из нее выйти. Поэтому цель наших с ней манипуляций: крепкие мышцы, кровоток и лимфоток. Тейпы дают одновременно лимфоток и поддержку мышц, упражнения - кровоток и хорошую работоспособность укрепление мышц.
Каждый раз она клеит тейпы по-разному и на разные мышцы.
И говорит какие делать упражнения с этим расположением тейпов.
Моей нравятся эти пластыри, снимает потом сама, и собирает в коллекцию)
[ Редактировано Курыч в 12.09.16 07:10 ]

[ Редактировано Курыч в 12.09.16 07:14 ]

 Курыч :

12.09.16 10:21
 Мнение ортопедов на счет остеопатов однозначное - ни о чем))))
А я считаю - совсем наоборот.

 Курыч :

12.09.16 10:24
 Сема, очень рада вашим успехам! Спасибо за то, что делитесь ими тут с нами!

 simpampulka :

12.09.16 12:15
 Курыч,а вы из какого города?

 Курыч :

12.09.16 13:48
 Из Московской области

 Inna_1910 :

12.09.16 19:49
 Мама Вани, пока нет. Вернее, я писала Поздникину в феврале, после предыдущего снимка, он написал, что главное, что он не увидел в наших рекомендациях, это конструкций, поддерживающих
положение отведения и внутренней ротации бедер.
На мой вопрос о реваскуляризации, написал, что они подобных операций не делают. Наш доктор уже тогда говорил о возможности этой операции. Предлагал госпитализацию по ВМП. В общем, сейчас хочу сначала съездить к Мацуку, а потом еще раз написать Поздникину. Мне очень хотелось бы пообщаться с Вами лично, я Вам обязательно позвоню, после приема у Мацука, как раз Вы вернетесь с отдыха, а то совсем не ловко Вас сейчас отвлекать)))

 Гость :

12.09.16 21:41
 Инна, ясно. А сейчас вы как, на костылях? и сколько ребенку? мама Вани Катя

 Inna_1910 :

13.09.16 03:41
 Катя, да, мы на костылях, но чем больше проходит времени, тем Саша меньше на них ходит. То идет на двух ногах, то скачет на одной(((, говорит, что устал уже от них(((. И все разговоры бесполезны, он все понимает, говорит не буду забывать костыли, но ничего не меняется. Нам 8 лет.

 Гость :

13.09.16 21:53
 а, Ване, 9 лет , костылей не было ,гипс, потом шины, уже почти 2 года, таскать уже сил нет. Но мы все справимся, все будет хорошо, у всех. мама Вани

 Гость :

13.09.16 22:01
 Мы лечились в Сургуте. На 3 стадии сделали операцию - штифтование, на 7 день поставили на костыли. Делали ЛФК, массаж на различные участки тела, бассейн ежедневно. Все. Через 11 мес разрешили ходить. В группе Болезнь Пертеса в одноклассниках я Наталья Краева, возможно со многими мы общались там. А на этом сайте я с 2009 года

 Гость :

14.09.16 14:33
 Девочки кому нужна коляска-трость багги,мы в ней уже откатались больше не нужна,,цвет синий,есть подножка,мы с ней везде были,очень удобная,в багажник умещается без проблем,,живем в Москве,если кого заинтересовало,звоните 8926-4949940 Ольга,забыла написать безвозмездно!

 simpampulka :

15.09.16 12:05
 Добрый день))) нас отправили на дорассмотрение на мсэк.Типа они еще должны подумать...подавать нам на комисиию или нет.Ну вот ка бороться с этой дурной системой??? :-x :-x :-x :-x :-x

 Гость :

15.09.16 14:05
 Сёма, а на последних снимках вашего сына, заметны ли какие-то изменения, по которым можно понять, что ребенок перенес болезнь Пертеса? Просто моей дочке не разрешают бег и прыжки, ортопед говорит, лучше беречь ногу, так как сустав, после перенесенной болезни, всё равно уже никогда не будет как у здоровой ноги. Мы тоже занимаемся плаванием, разрешено кататься вдоволь на лыжах, а вот коньки под строгим запретом. (Причем не из-за падений, а якобы какая-то другая группа мышц работает, а это очень плохо для сустава)

 simpampulka :

15.09.16 15:38
 Сходили мы на консультацию мсэк.Там мне ответили,что с этим не положена инвалидность.Что качество жизни не изменилось.Что у нас стадия компрессионного перелома.Спросили .когда был перелом...я ответила,что не знаю.Как это так вы не знаете,когда был перелом...я стала объяснять,что Пертес такое.Что это стирается головка тбс.На что меня попросили не умничать.Мол спец там уже 35 лет в медицине,а я никто.Не специалист.И не мне их учить.Вот так...и послали...сказали у вас есть законное право пойти самостоятельно.Вне пол-ки.Девочки....вот как в этой системе жить то??? как с ней бороться то???

 Курыч :

15.09.16 15:43
 В вашем заключении ортопеда написано, что запрещена ходьба, строгий постельный режим?

 Inna_1910 :

15.09.16 16:31
 Катя, получается у нас ребятишки примерно одного возраста. Саше будет 9 в январе. Нам диагноз поставили 30.12.15, а первые жалобы летом 2015. Вам какую стадию ставят сейчас?

 golubka :

15.09.16 16:56
 simpampulka попросите у заведующей справку или письменное решение пусть выдадут, что не будут вам оформлять инвалидность. Потом с этим решением или справкой в местный минздрав. Если не захотят вам ничего давать, идите так в минздрав с бумагами. Пишите жалобу.

 simpampulka :

15.09.16 17:22
 golubka, а минздрав эти вопросы решает? я больше хочу на сам мсэк жаловаться.Это безобразие,что они там творят! они же даже не понимают проблему.А как они ее будут решать? если даже не знают элементарного по диагнозу? а моя психика сдается((( я уже не могу эту дурь терпеть(((
Ортопед один написал гипсовые повязки в распорку.Второй написал покой.
Как надо,чтобы было там написано? строгий постельный режим+лечение?...езе один нам разрешил костыли...вот и думаю..костыли увидит мсэк и скажет,вон..ходить же можете

 Курыч :

15.09.16 17:26
 Пусть ортопед напишет, что ходьба запрещена, строгий постельный. И идите на переосвидетельствование. Тетки эти МСЭКовские не будут разбираться в подробностях, а будет написано - нельзя ходить, значит - инвалид. И все.

 simpampulka :

15.09.16 19:57
 спасибо! злит то меня как это все...

 golubka :

15.09.16 21:03
 Да, минздрав эти вопросы решает - это все в их ведомстве. Так что если в очередной раз вас не поймут, там где вы мучаетесь, просто скажите, что будете писать жалобу в минздрав. И пишите, и не надо тратить свои нервы, пусть разбираются. У нас можно написать, жалобу прямо на сайте.

 Гость :

15.09.16 22:15
 Инна, в апреле был последний снимок, головки не стало совсем. 3 ст.,тотальное разрушение, тенденция к подвывиху, это в Турнера. А Мацук поставил 3 ст., подвывих. Приедим , сразу на снимок.Очень боюсь.звоните поговорим . А заболел в 8 л 3м, примерно как вы, скоро 10 лет. всем здоровья и терпения мама Вани

 Bobcat :

16.09.16 08:31
 Я в шоке на счёт решения МСЭК!!!!! А то, что этот диагноз вообще имеет номер М91.1 по МКБ и считается основанием для инвалидности они забыли? Добейте этих равнодушных и безграмотных "специалистов".

 simpampulka :

16.09.16 08:40
 Bobcat...они дебилы....и знаешь...я просто растворяюсь в такой тупости.Я не знаюК,ак себя вести с таким....а М91,1- это что такое?

 Курыч :

16.09.16 12:44
 Valkiria, скажите, пожалуйста, а к Санюкасу обязательно МРТ или рентгеновских снимков достаточно будет?
Думаю после очередного снимка может съездить...
Волнуюсь. Хромает((( и не пойму даже, как будто дело не в ноге, а уверенности за равновесие у нее нет, даже не понятно на какую ногу, переваливается как медвежонок, и всегда по разному, то больше, то меньше. Укорочения и боли нет.

[ Редактировано Курыч в 16.09.16 09:48 ]

 NataGaugash :

16.09.16 13:07
 simpampulka. Скорее всего, это похоже уже на дело принципа с ихней стороны!
Но в ваших силах сломать их принцип и добиться справедливости! Не стоит Вам больше ходить на МСЭ пока что. Прямиком в Минздрав, пишите жалобу! Принять и разобраться обязаны!
Есть примеры когда в выписке не написаны даже костыли, но тем не менее инвалидность продлевают...
И в нашем случае, мы пришли на МСЭ на костылях, при этом они спросили о нагрузке на больную ногу, я сказала что приступаем! Продлили, пожелали удачи, беречься и всего хорошего!

 simpampulka :

16.09.16 14:06
 NataGaugash,спасибо большое за поддержку( я вообще удивляюсь(((

у нас просто изначально ситуация по здоровью не фонтан.Мы в феврале шли с 60% нарушений.И не дали инвалидность,а тут еще сверху всего + Пертес...с 70-80%...и не положено.
Изначально моя дочка была для статистики сохранена.В мае 2011 подписали закон о сохранении 500гр детей.А моя родилась 3.06.Ну нас и стали спасать.Потом куча диагнозов.До 4,5 лет продлевали каждый год.А в этом году сняли.При том,что у нас ниодин диагноз не ушел,а только прибывает и прибывает...В итоге чуть снизили реаб-цию(на все денег не стало хватать) и Пертес нас подловил.Может и жили бы еще так долго и счастливо..не зная про такую болячку(((
Но и тут подвох с их стороны.... :-x :-x :-x :-x

 Bobcat :

16.09.16 16:28
 Ой, а я в таких случаях наоборот аккумулируюсь, сильно разозлюсь и давай звонить/писать/ходить и добиваться справедливости. Еще и чтоб наказали постараюсь)) так что, выше нос и добей их до конца ;-)

 simpampulka :

16.09.16 22:23
 я тут зачастила)))

Отправила я наш снимок еще на консультацию к Черновой.Это очень хороший ортопед.В прошлом оперирующий,но потом она перешла в остеопатию. ей доверяют многие ортопеды и остеопаты.Так вот она пишет, что у нас похоже ,Скорее всего, это эпифизарная дисплазия, которая могла развиться на фоне основного заболевания. Причины до сих пор не выяснены, лечение симптоматическое.

И стала я читать про эту бяку.....а ведь даже тут в обсуждениях часто всплывали случаи не типичного Пертеса. Кто изучал эту болячку? как вы думаете...насколько есть вероятность перепутать Пертеса и эпифизарную дисплазию.

https://radiomed.ru/...de/9808

 Курыч :

17.09.16 00:29
 Мы оказывается коллеги почти, тоже маловесные))) 1000 г)
Вам Пертеса Турнер подтвердил? Отправляли снимки?

 simpampulka :

17.09.16 07:00
 коллеги)))) :-D :-D
мы 530грамм)))
Турнера отправляла,подтвердил Кенис.Но мне кажется,что эту бяку Дисплазию Майера у нас еще толком и не знают.Исследования я нашла только с 2001-2008 год. Если брать медицинские временные рамки-это еще младенец.А так как картина схожая.Снимок тоже и при одной бяке..и при другой идентичен...вот я и задумалась.

 Ясис :

17.09.16 13:09
 Мы тоже родились недоношенными.
Насчет дисплазии нам тоже сначала ее поставили, но потом все утверждают что Пертес. Вот тут в архиве форума
http://www.detiseti....rt=3900
пишут про дисплазию, я так поняла что она не так страшна как Пертес и выходят из нее с меньшими потерями. Вообще может быть дисплазия с Пертесом на пару, но даже тогда нельзя иммобилизовать, нужно двигаться.


Нашла тут еще видео по лфк при Пертесе, может его тут и обсуждали, я не весь форум осилила к сожалению, но такие довольно неожиданные упражнения. Кто нибудь их видел, делал или нет?

https://my.mail.ru/m...video/4

 МамаЮры :

17.09.16 18:07
 мой сын тоже родился на 31 неделе,с весом 1890.наш первый доктор который вёл нас 2 года вообще сказал что официальной статистики не ведётся но по его наблюдениям Пертес чаще у детей недоношеных или у страдающих внутриутробно нехваткой кислорода.
Вот сейчас не знаю что и думать сначала просто на пятку жаловался при ходьбе,а теперь кость болит которая сразу выше пятки.,когда обувь одевает,палец или ложку подсовывает-кость болит...вот пойдём в октябре что опять скажут...уже снится что сильно болит нога у сына и кровь из колена идёт,соседка говорит мол с четверга на пятницу не хорошо если это приснилось...только поговорили,приходит сын-такса в колено вцепилась ободрала зубами.думаю может обойдётся теперь
на счёт костылей- мой сын первый год вообще сам строго соблюдал ,только на костылях.потом резко стал нарушать,а снимок показал что стадия разрушения закончилась,началось востановление и видать сам почувствовал что можно приступать

 Наталёк :

17.09.16 19:17
 МамаЮры, у меня сын тоже 2 года хорошо ходил на костылях, а с этого лета прям бегать на ногах начал, не просто приступать((((( делали во вторник снимок, ставят 4 стадию, головка наросла хорошо, ходить еще не разрешают. Это я к тому, что может они и правда чувствуют на интуитивном уровне, что косточка наросла. У меня сил нет уже ругаться с ним, поэтому закрываю глаза на его ходьбу и бег. Что будет, то будет. Будем к МСЭ готовиться. Врач из областной больницы написал 3-4 стадия и по моей просьбе дописал ходьба на костылях с полной разгрузкой ноги.

 simpampulka :

17.09.16 19:23
 Ясис,а вам просто дисплазию или эпифизарную ставили? и кто? и почему решили.что не она это?

 Ясис :

17.09.16 20:19
 Эпифизарную дисплазию ставил ставил врач ренгненолог, соответственно ортопед оттуда и плясал, назначил ходить в шине Виленского. Мы тогда еще и к остеопату пошли, он отсоветовал носить шину мы и не носили.
На втором рентгене через 8 месяцев уже этот же рентгенолог ставил третью стадию Пертеса фрагментация, снимок смотрел не только наш ортопед, показывал он их еще каким-то нашим местным светилам все они несмотря на наш возраст 2,6 годика подтвердили Пертес. Третий снимок уже была укорочена и утолщена шейка бедра ( что очень характерно для Пертеса)
Что будет, то будет...тем более что мы практически перешли на ходьбу, ортез забросили.

 simpampulka :

17.09.16 20:59
 Ясис,спасибо!!!

 Гость :

17.09.16 23:00
 Да, на снимках видно, что была болезнь. Головка чуть ниже здоровой и шире, но суставная сумка подстроилась под размер головки, поэтому проблем нет.

 Назар :

18.09.16 21:17
 simpampulka у нас тоже по первым снимкам тбс было подозрение на Майера, Краснов делал рентген всего позвоночника, долго смотрел и сказал что нет!!!! Как я поняла нельзя точно сказать какая болезнь легче, все индивидуально! Кстати мы не были неддоношенными, родились плановое кесарево по моим показаниям, вес 4200гр

 Гость :

19.09.16 20:25
 доброго времени суток, я тоже из челябинска, поставили Пертеса 2 ст 06 06 2016 если не трудно ответьте в эл pavel07@inbox.ru хотелось бы узнать как у вас дела, лечитесь у наших врачей, или где то еще, и просто кто из челябинска есть с такой же болезнью, отзовитесь

 Гость :

20.09.16 11:32
 Курыч а вы когда едете к Санюкасу?вы в первый раз?мы едем 29 сентября.
Тот же вопрос волнует какие нужны анализы при себе кроме снимков ? Мрт обязательно?Нужно ли Узи ?Подскажите пожалуйста кто уже ездил к нему.
очень рада буду с вами лично пообщаться iok1@yandex.ru
Ирина

 Курыч :

20.09.16 14:28
 Мы пока еще не решили когда поедем. Valkiria может быть ответит насчет МРТ, хотелось бы конечно обойтись снимком.
Ирина, напишите потом как сьездили

 Гость :

20.09.16 21:49
 На счет зарядки, мы такую делаем, правда не каждый день. Поздникин сказал то что надо. мама Вани

 Гость :

21.09.16 09:02
 Курыч напишите как с вами связаться..после поездки отпишусь.
У нас делают МРТ но доча говорит не вылежит 30 минут((( ей некомфортно долго с прямой ногой лежать.Наркоз это уж слишком.. Калганов нам сказал что только на Мрт можно увидеть какой процент поражения головки.

 Ясис :

21.09.16 22:15
 Гость, Мама Вани вы об этой зарядке - https://my.mail.ru/m...video/4 ?
Больше никто ее не делает?
Я начала ее добавлять в ежедневный комплекс - на спине получается нормально, а вот на животе очень тяжело опустить голень возможно просто я боюсь надавить и что-нибуть там испортить.

[ Редактировано Ясис в 21.09.16 19:17 ]

 amely :

22.09.16 11:47
 Здравствуйте! Хочу рассказать о нас и поделиться радостной для нас и, надеюсь, ободряющей для всех новостью. Я в прошлом году немного писала на форуме. Напомню. Мы из Санкт-Петербурга. Сыночек заболел примерно в 2,3 года. Диагноз поставили в ин.Турнера в 2,8 стадия 2-3. С тех пор соблюдали постельный режим. В мае этого года поставили окончание 3 стадии. Разрешили ограниченно сидеть. И вот вчера Барсуков Дмитрий Борисович разрешил нам ходить!!! Без ограничений! Без костылей. Стадия у нас за 4 месяца стала окончание 4-ой. Дмитрий Борисович очень доволен результатами. Сказал с такими суставами не то, что можно, нужно! ходить нормально и забыть про болезнь:) Итого лежачий режим 1,3 года. Шин и прочего не носили. Лечились консервативно.
Я очень надеюсь, что все больные детки смогут как можно скорее пойти и забыть про свои тяготы.

 Назар :

22.09.16 13:45
 amely, поздравляем!!!!очень рады за Вас!!! Молодцы))) рекордные сроки!!!!Вы как подтверждение того, что в маленьком возрасте болезнь проходит безследно!!!!а как Вы заставляли такого маленького лежать? И без шин?

 amely :

22.09.16 14:20
 Спасибо!
Назар, да и не заставляла сильно. Он у меня достаточно послушный и адекватный.
Тяжело конечно было. Поначалу у него была апатия, стресс сильный. Но возраст и природная жизнерадостность взяли своё:) К тому же мы всегда были рядом. Накупили ещё кучу суперских игрушек. Развлекали, занимали его.

 Bobcat :

22.09.16 15:54
 Поздравляем!!!! УРА!

 Гость :

22.09.16 17:34
 Это очень хорошая новость! Поздравляю

 Гость :

22.09.16 18:28
 ameli, очень рады за вас.Ура! Ура! Как учитесь ходить, не хромает малыш,или пока ползком? мама Вани

 Гость :

22.09.16 18:36
 Ясис, да, такая гимнастика. У нас тоже не полностью нога ложиться ,ориентируемся на здоровую ногу, через силу не делать, постепенно нога расслабляется и получается лучше. Встряхивать ногу нужно, и как бы покачивать, фиксировать таз. Мы все победим. мама Вани

 Курыч :

22.09.16 22:42
 Ирина, моя почта nata_chel@mail.ru. А вы тоже у Калганова были? Что он вам сказал?

 Inna_1910 :

23.09.16 03:46
 Аmeli, поздравляю!!! Вы молодцы!

 simpampulka :

23.09.16 08:44
 как приятно читать такое!!!

 amely :

23.09.16 11:31
 Спасибо большое за поздравления!
И я очень надеюсь, что такие новости будут появляться всё чаще и чаще.
Ведь оказывается чудеса случаются!
Кто бы мог подумать, что мы за четыре месяца перепрыгнем с конца 3 на конец 4 стадии!

 NataGaugash :

23.09.16 19:15
 Amely. Очень, очень и ещё раз очень рада за ваш такой огромный успех!!! Всего вам хорошего и дай бог забыть и не вспоминать эту болячку никогда!

 amely :

23.09.16 20:32
 Спасибо!
Такой подарок ребёнку на грядущее четырёхлетие:)
Так хочется, чтобы все детки поскорее поправились. От все болячек!

 Гость :

23.09.16 21:26
 Ameli,еще раз поздраляем. Как малыш начал ходить, после долгого лежания?

 amely :

24.09.16 01:11
 Ходьба сейчас пока жуткая:) на сверхмалые расстояния с остановками.
Идём сзади, держим его за руки и он кое как передвигает ножки, отклячив попу назад:)
ему пока что сильно больно даётся каждый шаг:(

 Ясис :

24.09.16 12:04
 Мама Вани спасибо большое, у нас так "глаза боятся руки делают" Будем делать. И как-то даже не подумала, что нужно ориентироваться по здоровой ноге :-) :-)

amely, поздравляю вас, как замечательно, что у вы так быстро выкарабкались, вот тебе и плюс возраста, восстановление идет быстрее.

 Sofiza :

24.09.16 23:31
 Очень рада слышать приятные новости! Нам поставили диагноз в 2,7 месяцев, прошел уже год у нас все та же 3 стадия в полном разгаре, не всем возраст помогает!

 Гость :

26.09.16 05:07
 Вы тоже лежите?

 Sofiza :

26.09.16 09:04
 нет, увы не можем его уложить , он сидит целый день на попе, а ночью спит в шине

 amely :

26.09.16 14:39
 Я не берусь утверждать, что благодаря строгому соблюдению режима,
ребёнок быстро поправляется. Хотя наш доктор в этом уверен.
Но нам с мужем кажется, что благодаря тому, что сыночек не был полностью
обездвижен, он ножками то всё-таки лёжа шурудил, восстановление ускорилось.
Опять же степень поражения головки имеет большое значение. И возраст конечно
немаловажный фактор, но и не основной.

 Курыч :

27.09.16 08:52
 Степень поражения головки конечно имеет огромное значение. Доктора почему то об этом не говорят вообще. Насколько я успела разобраться они вообще наверняка ничего сказать не могут.

 Bobcat :

28.09.16 16:31
 Вот что мне написал уважаемый доктор Поздникин из Турнера после того как выяснилось, что мы ходим во время болезни:
Если поражена часть головки (внутр) - возможно
обойтись без исключения нагрузки. Если поражение полное и особенно
когда наружная часть головки выходит из под впадины, исключают
нагрузку, используют шины и гипсовые повязки для поддержания положения
отведения; а у детей старше 6 лет нередко применяют хирургическое
лечение.
В итоге, у кого поражена внутр часть головки, хоть кто то разрешает ходить????? Без разбору всех на костыли и всякие доп. Аппараты, гипсы и т.д. перестраховываются, а ребенку и детям травма психологическая на всю жизнь.
Не сказать, что у нас поражена именно внутренняя часть головки, но она полностью не разрушалась. Сплющилась и назад пошла. Возможно в этом тоже залог нашего успеха. Но лично общалась с мамой, дочка которой полностью лишилась головки и потом нарастала при хотьбе. Укорочение было 3 см. И сейчас все позади, они на равне с другими здоровыми детьми.
Опять же, все индивидуально, и в очередной раз хочу сказать, что отсутствие нагрузки не является обязательным условием успеха...

 Курыч :

28.09.16 23:00
 Совершенно точно, что организм перестает снабжать всем необходимым орган, которым не пользуется. Зачем? Он направит ресурсы туда, где ими пользуются, то есть, в нашем случае, если не ходить, то кость разрушаться должна, а не восстанавливаться. Ну как в этом с Санюкасом спорить?! Это ж истина непреложная...
И еще вторая. Кость - это еще не нога. Нога - это кость+мышцы+сухожилия. То есть в нашем случае, нам не только о кости надо заботиться...А заботу о НОГЕ нам дает, получается, не что иное как ходьба. Вот так получается и тут Санюкас прав...
Вот как я сейчас думаю...

[ Редактировано Курыч в 28.09.16 20:04 ]

[ Редактировано Курыч в 28.09.16 20:08 ]

 Bobcat :

28.09.16 23:18
 Курыч, не могу не согласится))

 simpampulka :

29.09.16 09:28
 а мы попали еще к одному.думала с ним договорюсь,но нет))) не разрешил вставать))) молчу уж...инвалидность не дают.не положено нам сказали...
девочки,еще раз спрошу. Стоит вот такое покупать? http://www.gzas.ru/p...d5.html

 Курыч :

29.09.16 14:29
 Ирина, какие новости у Вас? Показались?

 Гость :

29.09.16 20:14
 Девочки, полностьюс Вами согласна. Нам тоже очень хочется ходить, но тотальное разрушение, тенденция к подвывиху и 10 лет, к тому же сопутствующие бяки которые являются противопоказанием к хирургическому лечению, если вдруг подвывих. Можно ли взять на себя ответственность и рискнуть?, пока не могу. А что Санюкас в такой ситуации назначает, может кто в курсе? мама Вани Всем здоровья

 Гость :

29.09.16 20:19
 Инна, Вы в Турнера написали? мама Вани

 Bobcat :

29.09.16 20:39
 Мама Вани, я бы тоже наверно не рискнула(

 Inna_1910 :

29.09.16 20:57
 Всем доброго времени суток. Девочки, тоже полностью согласно с Вами, все логично - нет движения, нет кровотока, ресурсов. Но вот в чем парадокс, судя по доплероскопии у нас скорость кровотока на выздоравливающей ножке выше, чем на здоровой. Кожевников , что это ни о чем не говорит, что по Доплеру мы видим только одну артерию. А Мацук сказал, что это нормально, идет процесс фрагментации, прорастает соединительная ткань, в ней сосуды, организм сам направляет туда ресурсы. Катя, нам вчера пришел ответ от Поздникина Ивана Юрьевича, он полностью подтвердил заключение Сергея Александровича. Тенденция к подвывиху действительно есть(((. Насчет использования шины вместо гипса, написал возможно, если ее не снимать совсем.

 Курыч :

29.09.16 23:35
 По поводу кальция слышала мнение педиатра (из Турнера), что усваивается он только из продуктов (творог фермерский, а не гомогенный, холодец и т.д), а порошки-таблетки эти все - не усваиваются.
А еще подумала про ресурсы. Если нога не ходит, то и не направит организм в нее полученный кальций (он же ей ни к чему), а направит в орган которому этот кальций нужнее (если нехватка), или выведет в унитаз, или что хуже всего - отложит в виде отложений. Я теперь догадываюсь почему от кальция моча мутная -это наш кальциймакс (за 1000 рэ кстати) кочует в унитаз. И вот зачем, спрашиваю я себя, я покупаю кальций унитазу?

 Bobcat :

30.09.16 07:36
 Нам тоже говорили - тенденция к подвывиху, но он же не случился, слава Богу! Это еще ни о чём не говорит. А у кого то и в гипсе в итоге после слов о тенденции случился....
Ну это опять, как типа "на всякий случай", перестраховаться

 NadyshcaZ :

30.09.16 16:13
 Добрый День! Давно не писала на форуме. Напомню, мы болеем с мая месяца 2014 года. Девочке в феврале будет 8 лет. Мы с Украины г. Днепропетровск. На правой ноге 3-4 стадия, некроз есть еще очаг с внутренней стороны бедра. Хотела спросить вот о чем. Наш врач нам рекомендует сделать операцию: поставить пластину на большой вертел так он развивается быстрее чем восстанавливается головка бедра, в результате как он сказал "одна может съесть другую"!!!!Также видно, что на левой ноге большой вертел отличается размером и формой. И чтобы приостановить рост нужна пластина. Кто делал такую операцию? Напишите пожалуйста

 Курыч :

30.09.16 23:29
 В любом случае я бы посоветовала показать снимки в Турнера. Именно потому, что они переделывают потом "работу" "специалистов по пластинам", которым руки оторвать мало, со всей Росси

 Гость :

01.10.16 07:17
 Здравствуйте! Я тоже давно не писала в форум. Хочу напомнить, мы болеем с ноября 2015 года. Сыну 6 лет, у нас левая нога. У Краснова в Турнера были на приёме в марте и он поставил диагноз правая восстановление, а левая 1-2 стадия. Назначил шину, постельный режим, физио и БАДы на 6 месяцев. Очередной приём в сентябре. Так вот мы 28 сентября были в турнера, сделали очередной снимок. Краснов смотря снимок говорит что, у него ощущение что мы периодический снимали шину. Что результата то что он ожидал нет. Я спросила: у нас так плохо? Ответ: болезнь идёт своим ходом. У нас 2-3 стадия. Если мы дальше будем продолжать нарушать. Тогда они не смогут ничего сделать, кроме замены сустава. Ещё мы сами делали Лфк. А он отругал. Не надо придумывать, не трогать больной сустав. Лежать и лежать в шине. У меня вопрос? Я думала после шести месяцев нам отменят шину. На сколько обычно назначают шину? (Мы 4 месяца не нарушали режим . После как мы сходили на приём Санюкасу он начал нарушать. Шину только днём одевали а ночю симали, ещё иногда он наступал) я думала что и у нас все будет нормально. Теперь незнаю. Опять одели шину. Будем воевать с ним заново. Прошу ответьте пожалуйста, кто сколько лежал в шине и когда начали делать Лфк? Ещё массаж поддерживающий это обычный массаж?

 Гость :

01.10.16 07:18
 Забыла подписаться, это была Аида из Казахстана

 Гость :

01.10.16 08:48
 Забыла подписаться, это была Аида из Казахстана

 Гость :

01.10.16 20:00
 Аида, мой сын уже 3месяца в гипсе,затем 1 год шина Виленского и 6 месяцев в шине Мирзоевой итого 1год и 9 месяцев. Вчера сделали очередной снимок ,сама вижу -изменений с предыдущем, пракически нет, отправила в Турнера, ждем очередного приговора и дай Бог чтоб опять шина, только бы не хуже чего. ДЗ : БП 3 ст, тотальное разрушение, тенденция к подвывиху, и 10 лет.Может кто вылечился уже напишет сколько был в шине, хотя все индивидуально. Всем здоровья и терпения. мама Вани

 Inna_1910 :

01.10.16 20:59
 Аида, а нам по поводу ЛФК Поздникин ответил, что можно. Написал, что шину можно снимать во время ЛФК, массажа, в целях гигиены, а потом сразу одевать. А у Краснова получается другое мнение. И в своем заключении он нам не писал про ЛФК, только постельный режим в положении ланге (гипс или шина до 6-8 мес), физио, препараты кальция. мы решили не гипсоваться, приобретем шину, ЛФК обязательно будем делать, в декабре снимок, посмотрим на результаты. Катя, Вы держитесь, держим за Вас кулачки.

 Гость :

01.10.16 22:06
 Инна, спасибо. Вы шину в Турнера поедите делать ? ее только там делают. Из опыта скажу, что Виленского ни о чем, в ней крутятся дети, нет фиксации хорошей. мама Вани

 Inna_1910 :

02.10.16 07:20
 А я и не знала, что делают только там. Нам Кожевников говорил, что здесь если что направит. Там делают только Мирзоевой или вообще любую шину только там?

 Гость :

03.10.16 20:41
 Девочки, отчитываюсь. Сегодня пришел ответ из Турнера: головка начала востанавливаться, к сожалению процесс будет долгим, если вы готовы продолжать соблюдать рекомендации, то продолжаем консервативное лечение. Ура, Ура, конечно готовы.шина мирзоевой еще на 6 месяцев, а там посмотрим. Мы все справимся, мама Вани.

 Inna_1910 :

04.10.16 03:52
 Катя, как здорово!!! Поздравляем!!! Это уже большая победа. И впереди только хорошее)))

 Назар :

05.10.16 17:12
 Мама Вани, поздравляю!!!!надеюсь в понедельник тоже услышу что то хорошее😊😊😊

 Курыч :

06.10.16 10:53
 Назар, очень ждем хороших новостей!!!

 Гость :

07.10.16 20:28
 девочки помогите советом! у нас формируется головка как бы сплющеная и выходит за границы впадины. Нам предлагают остеотомию таза. Не знаю что делать!

 Гость :

07.10.16 21:54
 а какая у Вас стадия?

 NataGaugash :

07.10.16 21:57
 А какой возрасту вашего ребенка? Где предлагают операцию?
У нас тоже в свое время сформировался подвывих, делали остеотомию в Турнера. Тьфу-тьфу, сейчас все хорошо и мы на ногах!!!
Не утверждаю, но думаю что при нашей болезни ноль шансов избавиться от подвывиха без операции((

 Sofiza :

07.10.16 22:13
 Девочки, подскажите, все время как сдаем общий анализ крови всегда повышены моноциты 13%(норма 12%), это может быть как то связано с нашей болезнью? может кто встречался с этим?
Страница 113 всего 131«1...110111112[113]114115116...131»