Форум : Здоровье от 3 до 7 летНазвание : У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса© 2006-2009 Дети сети...
http://www.detiseti.ru
|
NataGaugash :
|
14.12.16 19:28 |
 Гость Лада. Мы из старичков, наверное так, нас можно уже назвать...)) Болеем с 2013 года. С апреля 2016 на ногах, перенесли остеотомию таза, в связи с подвывихом...Скоро уже почти год как мы ходим самостоятельно, но все ещё не верится что все!!! Финиш! И не хочу себя мучать мыслями о последствия в будущем, не мало мы хлебнули в настоящем...Поэтому сейчас живем тем что имеем. А имеем мы не плохие результаты после того что пережили..
А по поводу спорта, считаю, что нужно говорить ребенку, жизнь покажет, главное встать на ножки и беречься сейчас!
И я своему сыну говорю, что плаванье, это отличный спорт и т.д. и т.п. Но от возраста многое что зависит, моему сейчас 8,6, ещё можно убедить и вложить что -то, детки более взрослые, с ними , конечно, наверное сложнее!
Вы держитесь, нас тут очень много, многие уже не пишут, дай Бог и забыли об этой болячке...! Так будет и у Вас, обязательно все будет хорошо, терпения и только терпения! | |
|
verben : |
15.12.16 01:13 |
|
Здравствуйте, друзья! Пишу впервые, хотя мы провели с вами уже полтора тревожных года. Спасибо вам, дорогие, что пишите, делитесь, поддерживаете. Благодаря вам всем мне удается оставаться в здравом уме и твердой памяти :) Я позже расскажу нашу историю, сейчас хочу оставить контакт лично для гостя Лады. Пишите мне на verben@rambler.ru - нам есть чем поделиться, постараемся поддержать! У меня заболели сразу двое очень успешных гимнастов, девочка (художественная гимнастика, диагноз в 11 лет - Пертес) мальчик (диагноз в 8 лет - остеохондропатия позвоночника) Вот так звезды сошлись :( Самым тяжелым было расставание с любимым спортом. Думаю, мне даже тяжелее далось, чем детям. Ведь на мне вся ответственность за принятые решения... Считаю, что нам удалось решить проблему с минимальными потерями, благодаря этому форуму, все идеи - отсюда! Девочка выполнила на днях первый разряд в плавании с ПОДА, мальчик - почти дотянул до второго юношеского среди здоровых детей. У обоих сейчас стадия фрагментации. Мы отказались от вытяжений, шин и операций (несмотря на подвывих) потому что не могли согласиться с тем, что придется лечь и ждать каких-то улучшений в неподвижной ноге. Только костыли. Страшно нам, конечно. Но зато дети заняты делом, снова счастливы, достигают результата. Часть докторов нас очень поддерживают и советуют еще увеличить нагрузки. Сейчас тренировки 6 раз в неделю (2-3 км наплыв за тренировку) Сегодня вот сделали УЗИ с доплером - кровоток в суставе восстановился. Нас похвалили за правильную консервативную терапию;) Другая часть докторов - даже слышать не хотят о спорте и считают, что время упущено. Чем-то утешить тех, кто в начале пути, мы пока не можем, поскольку застряли вот на фрагментации уже на год. Правильность наших действий оценить мы не в состоянии. Впрочем, доктора тоже испытывают сомнения и замешательство, наблюдая пертес у 12-летного ребенка. Главное сейчас, что нам удалось изменить свою жизнь в этот период без моральных потерь. | |
|
Вика555 : |
15.12.16 08:05 |
|
Мы вот тоже Пертеса пережили в бассейне, не смогла уложить. Пять лет проплавали в спорте. А в 12 лет почему то начала болеть спина. Еще ведь школьные нагрузки, сидит много. Начиталась Бубновского, пошли в тренаж.зал + свободное плавание. Лучше стало. А пока болел увлеклись моделированием. Очень интересно и готовый будущий инженер. Какую профессию то выбирать? Так что спорт пусть будет, но не профессионально. | |
|
Курыч : |
15.12.16 11:04 |
Все правильно вы, девочки, говорите! Все в свое время обязательно будет! Терпение и труд все перетрут (народная между прочим мудрость!)
И со спортом прощаться погодим еще))) | |
|
Гость : |
15.12.16 13:20 |
|
Спасибо огромное за поддержку. Не знаешь кому здесь тяжелей - нам или им. Они дети, в них живёт надежда. А мы взрослые знаем горькую правду. Мой плавает 3 раза в неделю и то только ради сохранения веса и чтоб мышцы работали, подтягивается , иногда делает растяжки( хотя я ругаю потому что не уверена можно ли это делать) Ходим на костылях .Что будет дальше не знаем . Скажите, кто уже прошёл этот путь нелёгкий болезни Пертес. , можно ли кататься будет потом на роликах, на лыжах? Спасибо что есть этот форум, он мне тоже очень помог. | |
|
Курыч : |
15.12.16 13:52 |
Насколько я успела разобраться в Пертесе - у каждого он свой. Уникальный))) И протекает и заканчивается у каждого по своему. Многие взрослые люди узнают о перенесенном в детстве Пертесе только сейчас, когда у детей вылезло, раньше же не заморачивались с лечениями (рентгены-МРТ), похромал-прошло-бегает дальше и т.п. Поэтому что будет можно по окончании болезни конкретно ВАМ и что ВЫ САМИ РЕШИТЕ ЧТО ВАМ МОЖНО, сейчас никто не знает. Все в свое время)
[ Редактировано Курыч в 15.12.16 10:53 ] | |
|
Гость : |
17.12.16 16:19 |
|
Здравствуйте! Я задавала вопрос, кто из Беларуси делал операцию в Турнера. Были мы в нашем НИИ в Минске. Сказали, что операция не нужна. В заключении написали-формирование подвывиха. По электронке снимки российским врачам выслала, все подтверждают необходимость операции. Интуицивно сама чувствую, что операция нужна. Сейчас ищем клинику и врача хорошего. | |
|
Гость : |
18.12.16 09:39 |
всем добрый день!
Гость, которая спрашивала про коксартроз и Вика 555...моей девочке 12 лет,тоже коксартроз! Очень хотела бы пообщаться с теми у кого такой же диагноз! пишите если есть желание 88kozlova88@mail.ru | |
|
Гость : |
18.12.16 14:33 |
|
Мама Кати, расскажите нам про свою девочку,в каком возрасте болели , как долго, как лечились, был ли подвывих, нарушали ли режим ? Почему сформировался коксартроз, что врачи говорят ? Может кому нибудь будет на пользу ваша история. Спасибо. Всем здоровья. | |
|
Гость : |
18.12.16 19:36 |
|
Все у нас получилось неожиданно...я тут писала,напомню. Жалоб на боли,хромоту не было до июне этого года! Как появилась боли сразу обратились к врачам. Итог Пертеса 4стадии, по мрт 2 стадии, а потом после госпитализации и вовсе коксартроз 2 ст. Мнения местных светил ортопедии расходятся, у одного причина дисплазия не замеченная в детстве, у другого перенесённая болезнь Пертеса на ногах. Какая уж разница , итог один. По советам форума обратились в Турнера, с диагнозом согласны. В скором будущем протезирование! Вот в краток наша история((( | |
|
Гость : |
18.12.16 19:38 |
|
Добавлю,что инвалидность нам не дали! | |
|
Гость : |
19.12.16 12:08 |
Гость, который из Беларуси, если не получается с Питером на операцию попробуете подойти к НИИ с другой стороны, если квалификация белорусских медиков устраивает (врачи хорошие, а послеоперационная реабилитация - нет, медсестры просто ходят на работу, а не помогают больным). Если вы ездили в НИИ сами на платной основе, то пусть вас отправит ортопед с рекомендацией на операцию (со своими врачами договориться проще) Выписку с прошлого посещения можно не показывать.
К сожалению система здравоохранения у нас Советская - работают только в определенной утвержденной последовательности. Наш врач говорил что целесобразно консультироваться только в РНЦП ортопедии и травмотологии | |
|
Курыч : |
20.12.16 14:55 |
|
В турнера оперируют детей из беларуси, по квоте. Знаю точно. На консультацию к ним сьездите и они скажут как оформить поступление у ним | |
|
Амели : |
23.12.16 15:04 |
|
девочки нам дали инвалидность, и мы хотим нанять сиделку, потому что мы не справляемся сами | |
|
Гость : |
23.12.16 15:50 |
|
здравствуйте подскажите пожалуйста из Турнера пришел ответ: нужно приехать на очную консультацию и выслали лист для того чтобы мы приехали для уточнения диагноза и дальнейшего лечения.Там есть несколько пичатей и подпись Краснова.Я могу распечатать эту выписку и просить у наших врачей.поехать за счет омс или квоту могут выделить на дорогу? может кто с этим сталкивался пожалуйста напишите. Заранее благодарна | |
|
Гость : |
23.12.16 17:37 |
|
Здравствуйте! Напишу о нашей истории болезни, думаю, лишней информация не будет. Заболел ребёнок в сентябре 2014 года, в 3,5 года. Дочка начала прихрамывать, жаловаться на боль в колене. Поехали в травмпункт, там сказали, что ничего страшного, голеностоп потянула. Через три дня хромота усилилась, поехали опять в детский трвмпункт ( перед этим уже навели справки, к кому обращаться). Врач поставил диагноз: 3 стадия, болезнь Пертеса. Хирург диагноз подтвердил, сказал что необходима операция. С мужем спорили,ехать ли а Турнера или оперироваться в Краснодаре. В итоге делалив Краснодаре. Неделю повели в больнице, две недели дома лежали, потом начали сидеть. На улицу выходили 3 раза вдень с велосипедом. Думаю, велосипед и дал нам такой хороший результат, ну и процедуры в виде массажа, электрофареза и парафина 3-4 раза вгод. Отправляла снимки до и после операции в Турнера. Там с необходимостью операции согласились, и оценили высокий уровень проведенной операции.до вчерашнего дня ходили на костылях, сегодня врач разрешил ходьбу без них. Ура!!! Помимо проблем с передвижением, нельзя не сказать о психологических. У нас переодически снились кошмары, просыпалась по ночам с дикими криками, была апатия, хандра, плакала и говорила, чтоиее никто не любит.развлекали как могли: походы в кинотеатр, развивающие занятия. Родителям, кто столкнулся с этой бедой терпения и ещё раз терпения! | |
|
NataGaugash : |
23.12.16 20:22 |
Гость, по поводу поездки в Турнера. На основании той бумаги которую вы получили вы можете и оформить квоту и поехать по омс на консультацию. С этой бумагой идите к своему ортопеду либо хирургу либо к зав отделением, пусть дают направление в Турнера и поезжайте!
Если у Вас оформлена инвалидность, то по приезду домой, с выпивкой либо консультативным заключением, обратитесь в минздрав, там возьмете определенные бумаги и сможете комментировать затраты на проезд. Либо другой вариант, если получите направление на консультацию в питер, также через минздрав можете оформить талоны на бесплатный проезд, но это при условии если есть инвалидность.
Но лучше всего созвониться с Турнера, с врачом к которому едете, чтобы лучше понимать картину, едете возможно уже на госпитализацию или просто на консультацию.
Мы заочно консультировались, быстро оформили квоту и сразу поехали на операцию с чемоданами.. | |
|
Гость : |
24.12.16 09:08 |
|
Спасибо за ответ.Инвалидностьт есть поеду в минздрав и буду просить талоны на проезд.Операцию тоже уже делали.Спасибо. | |
|
Гость : |
24.12.16 09:11 |
|
Гость который оперировали в Краснодаре у кого вы лечились? кто ваш ортопед заранее спасибо | |
|
olgaalnik : |
24.12.16 09:15 |
|
Гость , у кого девочке в 3,5 годика поставили диагноз ,из Краснодара . Пожалуйста ,отзовитесь . есть к вам вопросы. Моя почта olgaalnik@yandex.ru | |
|
Анна30 : |
24.12.16 17:07 |
|
Добрый день! Если кому то нужно сделать МРТ быстро, то рекомендую вам обратится вот сюда http://infomrt.ru/ Там делаю разное МРТ. Записаться на МРТ можно на сайте. Так что если кому то нужно записывайтесь. | |
|
gnomiks : |
25.12.16 16:19 |
могу дать только рекомендации по городу Москве по поиску сиделки для вашего ребенка, так как сами нуждаемся.
[ Редактировано gnomiks в 25.12.16 13:20 ] | |
|
amely : |
26.12.16 15:09 |
|
Нам диагноз поставили в 2,8. Стадия была 2-3. | |
|
КаролинаСмещук : |
27.12.16 19:18 |
|
бедный ребенок, за вас молюсь, чтобы были улучшения | |
|
rozalinda : |
27.12.16 19:50 |
Очень тяжело ухаживать за больным ребенком, хороший вариант нанять приходящую сиделку услуги сиделки , вы посмотрите как нужно правильно ухаживать и будет свое личное время.
[ Редактировано rozalinda в 27.12.16 05:04 ] | |
|
Гость : |
28.12.16 14:56 |
|
Всем здравствуйте! Скажите пожалуйста,у кого нибудь дети занимаются танцами после выздоровления? Просто спина после болезни сколиозная,думаю мож.танцами поправить,бассейн посещаем 4г. толку мало | |
|
Гость : |
30.12.16 14:10 |
|
Всех с наступающим Новым годом. Деткам полного выздоровления. Родителям терпения. Любви и взаимопонимания. | |
|
Гость : |
30.12.16 14:44 |
|
Всех с новым годом!здоровья благополучия и хороших перемен в этом году! | |
|
Гость : |
31.12.16 13:08 |
|
Всем здоровья и счастья!!! мама Вани | |
|
Bobcat : |
02.01.17 02:08 |
|
Всех с Новым годом!!!!! Всем здоровья и любви! | |
|
Назар : |
02.01.17 09:43 |
|
С НОВЫМ ГОДОМ!!!ВСЕМ ЗДОРОВЬЯ😊😊😊😊😊 | |
|
Сатина : |
03.01.17 20:45 |
|
в чем суть болезни этой?? | |
|
Курыч : |
05.01.17 09:28 |
|
Наконец-то закончился високосный вредный год! Ура!!! С Новым годом! Пусть он принесет нам всем полное выздоровление!!! Деткам и родителям здоровья! Всех с наступающим Рождеством!!! | |
|
Гость : |
05.01.17 12:51 |
|
Девочки кому нужен велотренажёр,для детей до 8лет,забирайте м.Водный стадион 89264949940Ольга | |
|
BVV : |
08.01.17 19:15 |
Здравствуйте! Подскажите санатории по нашей болячке, желательно у моря. Может кто-то из вас уже был где-то, поделитесь впечатлениями, может слышали или знаете где такие есть.
поставили диагноз б. Пертеса слева 06.12.2014 -8 лет (сын)
06.12.2014- 1-2 стадия
24.04.15- 3 стадия
18.10.16 - 3 стадия | |
|
Sofiza : |
08.01.17 21:03 |
|
нам очень понравилось в санатории Евпатория, это Крым, санаторий МВД России там знают и лечат нашу болячку, больше конечно специализируются на ДЦП | |
|
Гость : |
11.01.17 12:07 |
|
Подскажите пожалуйста как лучше плавать в бассейне - с ластами или без.? Что больше пользы даёт? | |
|
Гость : |
12.01.17 16:08 |
|
Плаванье нужно для хорошего(полного) движения поврежденного сустава, т.е., если хотите, это вид зарядки с полной нагрузкой мышц сустава. Мое мнение, что ласты дадут лишнюю нагрузку и уменьшат амплитуду движений. | |
|
ПАПА-Тёмы : |
17.01.17 23:15 |
Всем доброго времени суток.
Нам 7лет, в марте будет 8.
С 5 лет занимаемся плаванием. В ноябре заболела левая нога,обратились к хирургу, тот поставил растяжение,прописал демиксид и мазь. Вроде стало легче но хрома не прошла.
В середне декабря появилась резкая боль в ТБС, положили в больницу,сделали снимок, поставили Артрит, прокололи курс антибиотиков 6 дней и отправили домой.
После новогодних праздников начали обследование, сделали еще один снимок и МРТ.
И вот результат ((((((
Сегодня поставили диагноз:болезнь Пертеса 2 стадия.
Живем в Волгограде.
Врач который поставил диагноз,сказал ограничеть движение и обращаться в институт Турнера.Так как у нас в области такие болезни не лечат.
Вопрос:
1) Как и какому врачу лучше отправить? Если есть разные адреса то дайте пожалуйста( электронная почта)
2) Как правильно для консультации Всё там написать и отправить результат МРТ и ренгена. (Образец обращения)
3) Какой именно Витафон и Магнитер покупать ( модели)
Пока всё.
Вот моя почта kerya34russ@mail.ru
Жду помощи и советов.
С уважением Александр | |
|
Курыч : |
18.01.17 16:15 |
Александр, вот адрес Поздникина Ивана Юрьевича pozdnikin@turner.ru
Напишите ему все как у вас дело было, в свободной форме, сколько лет ребенку, какие делали обследования и т.д. Все снимки и анализы приложите. И ждите ответа. Если нужна будет очная консультация он напишет. Отвечает в течение нескольких дней. Про витафон и магнитер тоже его мнение спросите (эти физио доктор назначить должен по хорошему)
[ Редактировано Курыч в 18.01.17 13:18 ] | |
|
Ksusha18 : |
18.01.17 23:34 |
|
Доброй ночи всем. А вы не хотите сьездить в институт Турнера? Если Конечно же у вас есть возможность? У нас тоже эту болезнь тоже плохо лечат,и я не доверяю нашим врачам. Поэтому только туда . 1 февраля вот опять поедем,записались на приём. | |
|
ПАПА-Тёмы : |
18.01.17 23:52 |
Всем доброго времени суток.
И спасибо что откликнулись.
Сегодня весь день гоняли с одной больнице в другую.
Очень устал.
Завтра подробнее все напишу.
А по поводу поездки, если уж нужна будет то обязательно поедем.
Я вот только не пойму.
Доктор сам предлогает личную консультацию?
Или всё-таки лучше самому позвонить и записаться? | |
|
Ksusha18 : |
19.01.17 08:08 |
|
Мы сразу звонили туда и записывались. Снимки не отправляли. Попали к Барсукову,очень понравился нам этот врач. Все грамотно объяснил,что и почему. И теперь мы только к нему. | |
|
Назар : |
19.01.17 14:42 |
|
ПАПА-Тёмы, мы просто написали на сайт Турнера, ответил Краснов что показана очная консультация, вот так у него и лечимся!!!! Там все врачи хорошие, удачи Вам!!! И начинайте сразу оформлять инвалидность, в ней ничего нет страшного, как сначала кажется, а деньги от гусударства вещь приятная)))) | |
|
ПАПА-Тёмы : |
19.01.17 16:12 |
Всем привет.
Вот щас сижу пишу письмо, к вечеру надеюсь отправлю. ( не могу сообразить как отправить результат МРТ с диска.) С компа кидаю на почту в ноутбуке, а там не открывается.
Хочу везде отправить в разные города и клиники.
Сегодня в поликлинике хирург-ортопед отксерила все наши выписки и сказала, первым делом будем оформлять домашнее обучение и инвалидность. | |
|
ПАПА-Тёмы : |
19.01.17 16:12 |
Всем привет.
Вот щас сижу пишу письмо, к вечеру надеюсь отправлю. ( не могу сообразить как отправить результат МРТ с диска.) С компа кидаю на почту в ноутбуке, а там не открывается.
Хочу везде отправить в разные города и клиники.
Сегодня в поликлинике хирург-ортопед отксерила все наши выписки и сказала, первым делом будем оформлять домашнее обучение и инвалидность. | |
|
ПАПА-Тёмы : |
19.01.17 16:14 |
|
А какую группу дают при этой болезни? | |
|
Sofiza : |
19.01.17 18:38 |
|
У детей нет группы, просто пишут "ребенок-инвалид" | |
|
ПАПА-Тёмы : |
19.01.17 23:08 |
|
А подскажите Эл. Адрес Барсукова и Краснова пожалуйста | |
|
КиСлИнКа : |
20.01.17 09:06 |
Мамы,папы,всем привет.Я тут новенькая  Давайте знакомится,общаться.
Меня зовут Лера.Сынок у меня Ваня. В 5,1 у нас обнаружили болезнь Пертеса.2-3 стадия. 28 февраля нам будет 7 лет.Мы ещё лечимся,сейчас на костылях.1 год и 1 месяц мы были в шине Мирзоевой.Не ходили,не вставали,первые пол года только лежали,потом разрешили в шине сидеть.
Ну и конечно физио,массаж.Были в санатории.
Лечимся в институте Турнера.
Буду рада вопросам и если кому то чем то помогу. | |
|
КиСлИнКа : |
20.01.17 12:33 |
Хочется спросить про санатории? Кто где был? Очень интересно про санатории Краснодарского края,чёрное море,азовское море?
Мы были в 2016 году весна -лето в санатории Курорт Старая Русса,Новгородская обл. | |
|
Sofiza : |
20.01.17 20:13 |
|
Здравствуйте Лера! Мы живем между Анапой и Геленджиком и там и там есть специализированные санатории где знают нашу болячку, мы сами лечимся в Геленджикском санатории им. Пирагова, он находится не в самом центре курортного Геленджика, можете про него почитать! | |
|
КиСлИнКа : |
20.01.17 21:54 |
Sofiza,здравствуйте! Спасибо за ответ.Я так понимаю там дети одни,без родителей?
И не вижу на сайте применяется ли грязелечение?
Сколько у Вас ребёнку лет?Давно болеете? Стадия какая? | |
|
Sofiza : |
20.01.17 22:07 |
|
Если вас интересует грязелечение, то мы прошлым летом были в Евпатории, там лечат известными Саакскими грязями, мы были вполне довольны, только вот это был санаторий МВД и путевка туда стоила на 21 день почти 112 тыс., там были и ванны с сероводородом . все врачи опытные все оперирующие | |
|
КиСлИнКа : |
20.01.17 23:26 |
112 тыс.на одного??
Или двоих?
Если двоих, оба с лечением или только ребенок? | |
|
Sofiza : |
21.01.17 10:42 |
|
на двоих, только ребенок с лечением, но это при учете проживания в номере со всеми удобствами, там очень много просто блочных номеров они дешевле | |
|
Sofiza : |
21.01.17 10:42 |
|
на двоих, только ребенок с лечением, но это при учете проживания в номере со всеми удобствами, там очень много просто блочных номеров они дешевле | |
|
КиСлИнКа : |
21.01.17 14:15 |
|
В Старой Руссе почти так же,если брать номера с удобствами.У нас на 3 на 21 день 170.тыс. вышло.С лечением был только ребёнок.Мы брали дополнительно лечение для себя это ещё + доп.расходы | |
|
Гость : |
21.01.17 18:51 |
|
Девочки. Интересно кто нибудь по бесплатной путевке ездил от ФСС или от поликлиники по путевке мать и дитя , как инвалид. Мы подавали заявку в Вулан и в Пионерск по лечению опорно-двигательного аппарата ,но всегда отказ, без объяснения причины. Кто тогда туда попадает, и как? мама Вани | |
|
Гость : |
21.01.17 18:55 |
|
Лера здравствуйте! У нас тоже обнаружили эту болезнь в 5,6 лет стадия 1-2 левая нога. А правая нога восстановление. Получается правая нога раньше начало болеть, наши врачи не определили и мы болезнь перенесли на ногах. Сейчас у нас левая нога. Мы наблюдается в Турнера у Краснова в марте будет год. У нас тоже постельный режим в шине. Сейчас у нас 2-3 стадия. Сыну в мае исполнятся 7 лет. В марте поедем к Краснову. Но у нас постоянно лежать не получается. Он сидит, лежит, ползает. А как у вас получилась лежать постоянно? Сейчас у вас стадия какая? У нас пока безрезультатно. Мы первый раз были у Краснов в марте 2016году, а в сентябре после 6 месяцев в шине были во второй раз. Теперь следующий прием в марте. Надеемся и ждем малейшего результата. | |
|
КиСлИнКа : |
21.01.17 21:37 |
Аида,лечимся мы тоже у Андрея Ивановича шина у нас была 1 год 1 месяц. Первые пол года 24 часа в сутки в шине,все выполняли,не снимали.Первую неделю плакал ночью,видимо ножка болела(но почему то болел у нас голеностоп,даже снимок был его сделан,ведь не думали на тазобедренные суставы) Потом привык. Объяснила ,что надо лежать,что бы ножка поправилась,старался лежал,конечно иногда забывался и садился,но каких то особых проблем с этим не было. Видимо многое зависит от ребенка.Наш как то это воспринял как должное. Спрашивал конечно ,почему он не ходит и почему ножка болит.
Вставать вообще не давали,даже на здоровую ногу. Снимали шину только что бы мыться и все это делали лежа в ванной. Туалет- тоже все лежа,баночка,судно. На процедуры в поликлинику или доктору все на руках носили. Только кушали полулежа и занимались (к нам домой ходил логопед). Нам просто врач сказал,что бы не дурачились и все выполняли. Он чего то ждал,какой то период должен был пройти. Что на вторых снимках он сказал ,все пошло на улучшение.(да и видимо разрушение головки было довольно сильное). И вот после полугода лечения он нам разрешил сидеть в шине и спать БЕЗ шины. Это был праздник для нас Ну и вот так же прошло еще 7 месяцев.
В мае 2016 года с нас сняли шину и поставили на костыли. 4 стадия. Разрешил ходить с опорой на обе ноги. И мы сразу уехали в санаторий в Старую Руссу (если интересно почитайте в интернете, там уникальные грязи и минеральные источники.Грязь достают со дна озер и тут же несут вам на процедуры, минеральные воды и пьют и купаются в них,и промывают всевозможные места  ,единственный минус это теперь все частное,и путевки туда платные),разрабатывать ножки. Там массаж(обычный и подводный),грязелечение,водолечение (минеральные ванны,бассейн, ну и общеукрепляющие процедуры, ингаляции с мин.водой,галокамера).
Сначала костыли тяжело давались,не мог даже стоять,и держать равновесие,просто падал  я за ребетенком следом ходила и держала.По сути учились заново ходить. После санатория стал бегать на костылях,что и не догонишь
Вот крайний снимок делали в августе. Пока все еще 4 стадия,ходим на костылях.Массаж,физио,велосипед,бассейн.
В Турнер нам тоже в марте -апреле. Доктор говорил он в отпуск пойдет вроде в марте, Вы не в курсе в начале или конце месяца?? Или может я чего путаю
По поводу бесплатной путевки в санаторий, нам давали в Пионерск.От минздрава,через поликлинику,мы отказались.
Объясню почему.
Краснов нам написал санаторий весна -лето.(видимо он планировал с нас снять шину и поставить нас на костыли и мы бы поехали в санаторий),мы подали документы за пол года,т.е. на весну.Но мне звонят и говорят что вас ждут с 1 по 21 февраля !! Уже и сроки прошли подачи документов на этот месяц.А нас оказывается ждут. Но самое интересное,что у врача нам назначен прием на февраль.И это было прописано в заключение,но в санатории этого почему то не увидели. Сказали у нас врачи тоже хорошие,сделаете снимки тут. Сын еще в шине,он у нас поправился и давольно не легкий, мужу отпуск не дали. Мне одной не снести ребенка в шине ,вещи,коляску. Нам до туда добираться с пересадками. Я просила перенести хотя бы на март.Мне отказали. Поэтому мы не поехали.
От ФСС нам не чего не давали,там очереди,мне кажется когда до нас очередь дойдет уже и инвалидность снимут. Нам в этом году на переосвидетельствование. И продлят нам ее или нет,не известно.
[ Редактировано КиСлИнКа в 21.01.17 18:43 ] | |
|
Гость : |
22.01.17 13:16 |
|
Лера я ещё не звонила в Турнера, ближе позвоню. Я планирую в конце марта или начало апреля. В начале марта позвоню, запишусь к Краснову. Но он сказал если запись будет полная, без записи приезжайте. Наш сын тоже днём и ночь в шине, снимаем когда купаем, на массаж и физио делаем. Краснов нам разрешил сидеть дробно и даже ползать. Но иногда ребёнка жалко и он просит чуть-чуть на пару часиков снимать и я соглашаюсь. Так мы его носим на руках везде и в коляске. Он не ходит, а ползает по дому. Вот так проходит дни. Учителя приходят домой, он у нас в 1 класс пошёл. Хочется куда то в санатории, в этот приём спрошу разрешения у доктора. А то Краснов ругается. Я без разрешения летом записала сына на плавание, в назначении не было. На приёме рассказала и он меня отругал. Да санатории дорогие и далековато, но если грязи хоть чуточку помогут сыну я поеду. Подскажите какой лучше и ближе? Спасибо | |
|
КиСлИнКа : |
23.01.17 11:59 |
Мы обычно записываемся за месяц,т.е. 1 февраля на март. Но самый первый раз когда обнаружили болезнь,записалась за два дня до приема,видимо были места,ну и я попросила срочно,предложили даже на следующий день. Но мы ездим платно.
Мы тоже ползали по дому,на попе Хотя если честно,я об этом у доктора не спрашивала. Возможно и нельзя было. Это все началось как сидеть разрешили и мы перешли играть на пол. Ну и начались перемещения из комнаты в комнату. Ругала,боялась страшно навредить...
Мы в 1 класс в этом году,ходим на подготовку в школу. По домашнему обучению пока все в подвешенном состоянии, что скажет врач в марте,как будут снимки. Второй год к нам домой ходит логопед,от детского сада. У нас оч.серьезные нарушения речи ,занятия нужны постоянные.
Санаторий. Нам тоже назначил врач. Вот он и написал готовится весна -лето в санаторий. А нам зиму дали  рано,поэтому пришлось за свой счет.. Без назначения тоже не чего не делаю.Бассейн нам сейчас назначен,спец.занятий у нас нет для таких детей,ходим просто всей семьей плавать.
Мы с Новгородской области. В санаторий поехали Курорт Старая Русса, это тоже Новгородская область. От нас не очень далеко. Кстати Андрей Иванович очень любит этот санаторий,постоянно там лечится он нам сам все процедуры расписал,какие,сколько раз,при какой температуре.
Я уже писала,что после санатория,мы стали очень уверенно ходить на костылях,бегать даже Т.ч. считаю лечение нам пошло на пользу. Конечно мы там наслушались оч.много историй о том как люди приезжают на коляске,а уходят ногами. В любом случае нужно верить что все получится,иначе без веры какое лечение. Туда едут именно из за грязей и минеральной воды. Есть пляж около одного из озер,там можно купаться,но вода холодная.Я не рискнула,а вот муж поплавал
Вообще в санатории понравилось. Питание если не ошибаюсь с весны до осени шведский стол ,выбор всегда есть.Ну надо понимать что там не заграничный курорт. По мне хорошее питание.Большая территория, парк,фонтан( самый мощный самоизливающийся минеральный фонтан в Европе - Муравьевский) . Много уток,их все кормят,они уже как ручные Но на третьей недели ребенку уже скучно, городок сам маленький развлечений не каких.
Я вот хочу санаторий на море ,желательно Краснодарский край,что бы для детей и взрослых.. Но не кто не подсказывает,кто где был
Все детки рано или поздно поправятся,многое зависит от организма. Кто то быстрее,кто то дольше..Надо верить
А Вы откуда?? И еще вы пьете БАДы??
[ Редактировано КиСлИнКа в 23.01.17 09:06 ] | |
|
Гость : |
23.01.17 18:33 |
|
Лера добрый вечер! Мы из Казахстан г. Алматы. Нам Питер очень далеко, ездим за свой счёт. Квоты не дают в зарубеж. Сын начал хромать в ноябре 2015 году и с этого времени начались наши скитания по больницам. Была у 4 ортопедов, которые считались лучшие в нашем городе. Они ставили нам болезнь Пертеса, а стадии разные. Никто не увидел у сына правую ногу которая на стадии восстановления. Я по интернету нашла этот форум, начала читать и узнала про институт Турнера. В форуме только про этих врачей говорят и я сразу записалась на прем к Краснову. Вот так мы с марта 2016 года наблюдаемся там. Скоро третий раз поедем. Наши дети почти ровесники. Как услышала от вас, что через год и месяц вам разрешили на костылях я обрадовались. Нам же скоро год и я надеюсь нам тоже разрешат на костылях передвигатся | |
|
Гость : |
23.01.17 20:23 |
|
Всем добрый вечер. У меня вопрос: детки к-рые длительное время находятся в распорках или в шине у них есть укорочение ноги? | |
|
КиСлИнКа : |
23.01.17 23:49 |
Добрый вечер,Аида! Ой,я слепотня,не вижу,что у Вас написано откуда Вы
У вас все таки две ножки,и это всегда дольше,правда я читала,что вторая ножка обычно быстрее и легче поправляется. А на правой ножке у вас не образовался вывих? Все таки до стадии восстановления ходили.
У нас левая ножка.
Расскажу и нашу историю.Возможно кому то будет полезной. (может длинно,но кому интересно прочитают )
Город у нас маленький ортопеда нет вообще,есть только детский хирург в поликлинике.
Где то в феврале 2015 года стали замечать хромоту. Хромота еле заметная. На боль не жаловался,изредка удавалось вытянуть,что болит голеностоп. Ну думали подвернул,зима,катались на коньках. Помазала мазями, хромота не прошла,пошли к хирургу, на что он сказал помажте, забентуйте! Я ему объясняю что мазали ,не помогает,прошу снимок,он не дает направление. Опять мажем,ждем чего то,хромота так и есть. Замечаю,что сын не может по ступенькам подняться (не как мы ходим,правая-левая,правая-левая, а правую ставит за ней на ступеньку левую, если на левую наступает,то телом на бок заваливается)
Идем опять на прием. Тут нам наш чудо "доктор" заявляет,что это у нас походка такая, все тушите свет,все было нормально,а тут хромота из за походки. Я опять настаиваю на снимке ,на что нам хирург отвечает ВАШ СНИМОК МНЕ НЕ ЧЕГО НЕ ПОКАЖЕТ!! Хромаем мы уже больше месяца.
Я ребенка в охапку и иду ко взрослому травмотологу,он у нас зав. отделением травматологии в больнице. Он нас сразу на снимок голеностопа ,и прописывает противовоспалительные лекарства. Не понимая почему нас хирург еще не отправил на снимки. Снимки нам даются с боем,не хотят делать в детской поликлинике,т.к. направление от травматолога,а не хирурга детского,пока я не устраиваю разнос всем,ребенок столько хромает ,а я не знаю причину. Снимок нормальный,пропиваем лекарство.
Хромота остается.
Идем опять на прием. Настаиваю на анализах,общий,С-реактивый белок. Опять нас осматривает,ставит нам плоскостопие. Хирург,извините,конечно,бестолочь, хоть бы заикнулся об этом. Спрашиваю может ли из за этого быть хромота,ответ НЕТ. Назначает ортопедические стельки.У нас салонов нет ортопедических,только ларечик небольшой при больнице.Идем туда,женщина которая там торгует,говорит смотрю на вас из далека,как вы идете, у вас ребенок очень плохо ходит,он прям заваливается на бок. Вам надо в область.
Сдаем анализы. Они нормальные.Идем на прием к травматологу. Сказал после приема лекарства они и должны быть нормальные,но и хромоты не должно быть.
Хромота есть. Опять осмотр. И тут начитавшись интернета (хотя я болезнь Пертеса не встречала или же встречала,но не обращала внимание,ведь я и подумать не могла,что все может быть так серьезно ) я говорю врачу,а может у него ноги разной длинны (мы уж с мужем меряли дома,по коленям,и кстати разница есть). И тут доктор подумав назначает снимки тазобедренных суставов,написал дисплазия под ?...
идем в поликлиннику,там опять зачем опять снимок?? зачем столько облучать? почему опять от травматолога направление? (кстати травматологу я на это нажаловалась ) у ребенка такого возраста не может быть дисплазии (и тут они не правы,может быть,редко но бывает) я объясняю доктор то не детский,он не знает всех детских болезни,тем более он травматолог,а не ортопед. И тут же рентгенолог говорит,ну да у детей младшего школьного возраста бывает болезнь,но она по другому называется, там головка начинает плыть,но вы еще маленькие (я тогда конечно вообще не понимаю о чем речь, какая головка о чем речь). Просто говорю делайте снимок.
Сделали.
И тут и врачом быть не надо,по снимку огромные отличия больной ножки от здоровой.Нас отправляют на описание,к более опытному рентгенологу в больницу. Единственно о чем я могу спросить ЭТО ЛЕЧИТСЯ??
А дальше конечно все как в тумане. Едим в больницу,по описанию 3 стадия,я сразу бегу к травматологу. Он говорит Слава Богу выяснили,ведь не может ребенок хромать столько времени не из за чего. И честно признается,что не думал на столько серьезное заболевание,и его надо было исключить одним из первых,он искренне удивился почем детский хирург бездействовал!! Спасибо нашему травматологу,если бы не он я даже не представляю,сколько бы мы еще пробегали.
Мы сразу к зав.детской поликлинике,она смотрит снимки,говорит,что надо все принять и приготовится к долгому лечению,но не отчаиваться, говорит про Турнер и пишет направление в область. Сказал что детей с подобными заболеваниями стало намного больше. Спасибо и ей,она в дальнейшем нам во много помогла.
От момента как мы заметили хромоту и постановки диагноза прошло 2 месяца.
Это пятница. За выходные я на нашем местном форуме нахожу папу мальчика который болел 10 лет назад,их оперировали в Турнера, он мне говорит про врачей,куда обратится,как позвонить,отговаривает от области,их ножку там загубили,лечив совершено не ту болезнь, подбадривает ,говорит,что наши врачи могут и ошибиться,эта болезнь не столько распространенная, предлагает нас отвезти туда и обратно,бесплатно.Спасибо и этому папе Диме который оказался на нашем пути в нужное время в нужном месте.
За выходные изучаю информацию по институту,плачу,состояние конечно не передать(я думаю все мы через это прошли)решаем на домашнем совете ехать в институт. Понедельник звоню записываюсь к доктору Краснову на среду.
Приезжаем. 10.20 прием. Врач взглянув на наш снимок,говорит Пертес есть,но снимок у вас чернота какая,что вы на нем вообще видите?! Переделываем снимки. Подтверждает болезнь(Боже как я боялась операции) я вся сижу раскисшая,на что мне Андрей Иванович,говорит: "Мамочка,Вы что сюда ныть приехали,Вам ребенка на ноги надо ставить!" Наверное в тот момент,что то в голове моей поменялось,и я поняла,что на сколько будет тяжело моему ребенку,а я себя жалею. спасибо нашему доктору,который умеет в нужный момент мозги на место вправить Назначил нам шину Мирзоевой, БАДы, и физио ,очень много,прям на все пол года с перерывом в две недели.Постельный режим 24 часа в сутки,сидеть нельзя. сказал будете выполнять все мои рекомендации,все будет у вас хорошо,а будете дурачится,может получится все что угодно. Андрей Иванович,очень многих детей с нашего города поставил на ноги.
Мы пошли в мастерскую ,упросили шину сделать в этот же день,сразу. Знаю,что некоторые ждут день, или заранее заказывают.Их там почему то было мало,две женщины и мужчина,одна женщина была после операции на позвоночнике, помогали им заклепки ставить,я им полы подмела
Вернулись домой. Помылись ,одели шину. С неделю Ваня плакал ночью,болел опять же голеностоп,я гладила,подушечку подкладывали, потом стали мазать мазью по типу НАЙЗ. Потом привык. И дальше начались будни в шине,первое время было очень тяжело и морально и физически,надо было привыкнуть.
Честно первое время срывалась, плакала,рыдала,кричала,но делала это все ночью в подушку,что бы не видел ребенок.Муж успокаивал. Все переживали. Мне Ваня раз сказал,если ты будешь плакать,я тоже буду. Я просто не могла этого позволить.Я понимала на сколько ему тяжело.
Все подстраивали под ребенка. в ванну сделали досочку,что бы лежа мыть,и не в воде грязной лежать,туалет- судно,баночка. Столик нам дедушка сделал под наклоном,что бы заниматься. Спасибо нашему логопеду ,которая к нам приходила ложилась рядом с Ваней и занималась.(у нас стоит диагноз по неврологии,серьезные нарушения речи -спасибо нашим чудо "врачам",последствия моих родов). В машины,в одну матрац положили на заднее сиденье,что бы Ваня ровно лежал,в другую,между передним сиденьем и задним,2 канистры 10 л из под воды,что бы ножка в шине не висела на весу. Перевозили лежа.
Все на руках,в поликлинику на процедуры, просили медсестру с физио к нам домой ходить делать процедуры, зав . поликлиникой разрешила,предлагали возить от поликлинике к нам домой и обратно, куда потребуется + оплатить,верьте или нет,оказались все. Наверно все богатые у нас
И начались будни ,шина 24 часа в сутки.Ваню развлекали как могли,не давали унывать.Гуляли лежа на раскладушке на балконе,летом Ваня часто в деревне был,гуляли опять же лежа на раскладушке,купили шатер,что бы комары и слепни не ели,поставили маленький столик со здорового бока и так играли.
Нам дали инвалидность на два года.Кстати для этого нам все же пришлось ехать в область(на комиссию). У нас есть два центра для детей инвалидов и трудных или многодетных детей,в одном нам отказали,не было сил и желания ругаться,хотя можно был бы.В другой ходим до сих пор,бесплатный массаж,психолог,также у них проходят мероприятия для детей инвалидов,бесплатные,на концерт ходили,в том году к нам домой бесплатно приходи дед мороз,снегурочка, баб яга. Подарки дают на новый год.Вот в эти выходные ходили на экскурсию в пожарную часть. От детского сада нам выделен логопед, бесплатно,чудесная женщина,и отличный педагог.В детском саду числимся,в логопедической группе.
Далее через пол года от начала лечения были снимки с улучшением и разрешением сидеть и спать без шины,это была меленькая победа (я молилась только бы не ухудшение).
Ещё 7 месяцев в шине,стало легче.Можно сидеть,играть,заниматься,кушать самому! сидя. Гулять на коляске. Первый раз за все это время поехали в магазин с Ваней.Он не знал за что хватится все хотел купить и сразу. Конечно на нас обращали внимание, такой большой и в коляске. да еще и ноги разведены в стороны почти на 1 метр. И пальцем показывали и подходили спрашивали,бабки вообще подходили чуть ли не за руку брали ,чего такой большой в коляке расселся. (то,что меня это бесило или раздрожало,это не чего не сказать.А вот Ваня как то привык. муж сказал мне лечить нервы надо )
Также были физио,но уже меньше и массаж.
За это время мы успели побывать в больнице,по другой причине.На хирургии,Слава Богу все обошлось. Лежали одни в платной палате,дак к нам от зав.отделением до санитарок,все зашли и посмотрели в какой это мы штуке на ногах лежим,такого никто у нас не видел
Прошел 1 год и 1 месяц,и нам ставят 4 стадию и назначают костыли. Боже какой это был праздник. Потом были обучения ходьбе на костылях(учились держать равновесия и правильно ходить,сначала прыгать,потом ходить ,как скандинавская ходьба) ну и + санаторий,про который я уже писала.
Через 3 месяца,как нас поставили на костыли опять приехали на консультацию,зашли в кабинет,доктор сказал,ходим очень хорошо,ровно.
Сейчас у нас 4 стадия,мы на костылях,дома без. Первое время хромал.Я врача достала с этим вопросом про хромоту.Он сказал:" Мама ,что вы хотите,ребенок больше года без движения ,в шине,все востановится". Сейчас хромоты меньше,устают ножки когда долго ходим.
Были назначенны физио,не очень много + массаж. Ходим в бассейн,спец.занятий нет,ходим всей семьей.(маме тоже полезно,похудеть ) велотренажер детский куплен,катаемся,но честно не всегда,чего то он не очень Ване нравится.
Теперь поедем в марте.
Надеемся на лучшее. В этом году в школу.Вопрос о домашнем обудении в подвешенном состоянии,все будет зависить от доктора и снимком.
Что касается одежды для шины ,штаны на зиму,шорты на зиму и для дома, и мешок из тонкого пледа,на весну ,осень,все шили на заказ.Трусы семейные,снизу разрезала,по шву и пришивала маленькие пуговицы,что бы в туалет ходить и не снимать шину. если кому то нужны будут фото ,я могу скинуть.
Вот наверное и всё.Длинно наверно,но возможно наша история кому то будет полезна.
Я так же есть в контакте. Кому надо могу скинуть ссылку. Буду рада общению и дружбе !
[ Редактировано КиСлИнКа в 24.01.17 05:11 ] | |
|
КиСлИнКа : |
23.01.17 23:51 |
|
Добрый вечер,МамаМакса. мы были в шине 1 год и 1 месяц,про укорочение наш доктор не чего не говорит. Ходим с ортопедическими стельками. | |
|
Гость : |
24.01.17 07:28 |
Большое спасибо за поддержку. Вчера сделали повторные снимки,сегодня забрали снимок и описание. Формирующийся подвывих,резкое уплощение головки,просветы. Это своими словами,тк мама забирала,сама пока на рабочем месте.
Подскажите,мамочки,что кому писали вообще на 3 стадии.нам платный ортопед ставил в августе 2,начало 3 стадии.Сильно переживаю об описании.А на прием только 10 февраля к тому платному ортопеду. | |
|
Гость : |
24.01.17 19:39 |
|
гость, на 3 ст. пишут фрагментация, участки неоднородны, есть просветвления и уплотнения, это и есть 3 ст., но формирующийся подвывих это плохо. Могут предложить операцию или шину Мирзоевой. Отправте снимки в Турнера, это не сложно и сразу все встанет на свои места.терпения всем и здороаья, мы все справимся. мама Вани, Новосибирск | |
|
Гость : |
24.01.17 19:50 |
|
Гость можете выслать свои снимке мне, очень хочетсч посмотреть. У нас тоже 3 ст, и тенденция к подвывиху, мы в шине. Я могу свои выслать. мама Вани Новосибирск k- brovchenko @mail.ru | |
| |
Ksusha18 : |
24.01.17 20:59 |
|
Всем добрый вечер. У нас тоже формирующийся подвывех бедра,и тотальное поражение. 3 месяца были в гипсе,недавно сняли ,делаем массаж и физио сейчас. А 1 февраля опять в Турнер. Могу тоже поделиться нашими снимками. Мама Мити,нам 4,5 года. Болезнь обнаружили 1 октября 2016г | |
|
Sofiza : |
24.01.17 22:35 |
|
Ксюша добрый вечер, а можно мне взгялнуть на снимки ваши sofiza@mail.ru | |
|
Ksusha18 : |
24.01.17 23:16 |
|
Добрый вечер,да,конечно. Я вам отправила | |
|
Sofiza : |
25.01.17 14:40 |
|
Спасибо большое, у нас очень похожая с вами картина, вот вчера только сделали снимок, нам 4,3 | |
|
Ksusha18 : |
25.01.17 15:39 |
|
У вас тоже формирующийся подвывех? И такое разрушение? А вас как лечат? Расскажите пожалуйста . Как обнаружили болезнь? | |
|
Sofiza : |
25.01.17 16:22 |
|
По снимку картина очень похожа с вашей, но нам говорили что в теории может сформироваться подвывих, но пока не ставили такой прогноз, лечимся как и все здесь, физио, массаж, велосипед, единственное ребенок нарушает режим (в шине мы спали по ночам почти год) теперь отказивыется и ее не носит, диагноз поставили в июле 2015 сразу 3 стадия, которая у нас до сих пор, тотальное разрушение, вот вчера сделал снимок и не поняла он почти такой же как и августовский... к врачу через неделю там будет видно | |
| |
КиСлИнКа : |
25.01.17 19:34 |
|
Елена,отправила | |
|
КиСлИнКа : |
25.01.17 19:52 |
|
Елена,что то мне подсказывает,что мы с Вами общались вконтакте. | |
|
Гость : |
25.01.17 19:55 |
|
мама Мити, очень жду Ваших снимков. У нас тоже тотальное разрушение с тенденцией к подвывиху, но Ване 10 лет уже. Вам в Турнера операцию не предлагали? мама Вани | |
|
Ksusha18 : |
25.01.17 23:23 |
|
Доброй ночи. Операцию нам не предлагали. Барсуков сказал,что если бы вывех сформировался,то да, только операция,а так как он только формирующийся,то гипс. И что в следующий раз будет либо гипс,только с большим разведением ног,либо шина.Жду 1 февраля,что теперь снимки покажут. Очень надеюсь на шину🙏 | |
|
Ksusha18 : |
25.01.17 23:27 |
|
Мама Вани, вам предложили операцию ? | |
|
Гость : |
26.01.17 17:04 |
|
Добрый день. Ребенку пять лет, случайно обнаружили болезнь пертеса 1 стадии, ребенка нога совершенно не беспокоит, но врачи все как один говорят инвалидность. Мамочки скажите есть ли надежда на выздоровление? Пишите пожалуйста на электронный адрес. anutkanovichkova@mail.ru. Заранее благодарю. Здоровья всем деткам | |
| |
Гость : |
26.01.17 17:22 |
Доброго всем дня.
Недавно заметила когда делала лфк при сгибании колена к животу чувствую в нем хруст, то же и при сгибании-разгибании стопы - все это на больной ноге, на здоровой ноге при выполнении упражнений нет никакого хруста. Сам тазобедренный сустав вроде без хруста. Кто нибудь с таким сталкивался? | |
|
Гость : |
26.01.17 18:00 |
|
А у нас при виполнении упражнения когда делаєт круг ногой тазобедрений хрустит. | |
|
Гость : |
26.01.17 19:42 |
Да, нам предлагали в Турнера, операцию, у нас возраст 10 лет, хотя мнения спецов разошлись, плюс есть сопутствующие бяки, решили пробовать консервативно, пока в шине ,надеюсь обойдется.мама Вани
Инна из Барнаула, как ваши дела, вы в шине?
Шина после гипса это просто праздник. Терпения всем и здоровья. | |
|
КиСлИнКа : |
26.01.17 21:43 |
|
Гость,при болезни Пертеса нельзя крутить ножки,не в сторону ,не в бок,только упражнение велосипед. | |
|
Гость : |
27.01.17 11:24 |
|
По поводу упражнений ножками. Крутить ножками нельзя до стадии восстановления, т.к. когда нет головки можно спровоцировать подвывих. Хотя нам в больнице инструктор все равно делала круговые движения. | |
|
Гость : |
27.01.17 12:01 |
|
а нам делают, только на ружу, блин, а если действительно етого нельзя делать | |
|
КиСлИнКа : |
27.01.17 15:11 |
Я конечно не с кем спорить не буду,но когда нам в мастерской Турнера сделали шину, сказали,ноги при массаже не крутить,не в коем случае,сразу это пресекайте. Это вам и сейчас и на будущее.
Мы делали массаж у 4 массажисток,одна с поликлинике,две в центре для детей инвалидов, и в санатории, ни одна из них ноги не крутила.
Я у них про это спрашивала,сказали,что вы,не в коем случае ,вы у нас не первые такие,никому не крутим.При чем сказали все 4 про это.
Сейчас у нас 4 стадия,ноги нам все равно никто не крутит
[ Редактировано КиСлИнКа в 27.01.17 12:39 ] | |
|
Олюня-81 : |
27.01.17 18:52 |
Назар, и другие родители,спасибо за поддержку.
Мы сделали повторный снимок,на приём к платному ортопеду.В описании почти слово в слово с предыдущим только появились просветы в головке,левая бедренная кость смещена латерально.Выходит за суставную впадину.
Аналогично было и на предыдущем снимке.
Вчера поставила в очередь на санаторно-курортное лечение.В очередной раз столкнулась с отсутствием компетентности врачей.В фонде соц.страхования сказали ортопед.обувь полагается,а на мсэке сказали нет укорочения в 3см и поправку внесли.
[ Редактировано Олюня-81 в 27.01.17 03:53 ] | |
|
Гость : |
29.01.17 19:01 |
|
Крутить ножку это значит поднять колено наверх к животу согнуть его в сторону и через сторону выпрямить? Или просто делать круги в тазобердреном с выпрямленными ногами? Мы не делаем этих упражнений - только к животу подводим согнутую в колене ногу и назад. Конечно выходит что-то вроде полукруга в суставе. | |
|
Гость : |
30.01.17 18:14 |
|
Девочки, всем доброго времени суток. Напомню нашу историю. Сын Саша 9 лет, захромал впервые в августе 2015. Обратились в травмпункт, поставили растяжение паховой мышцы. Прописали тепло, покой. Через 3 дня хромота прошла. В ноябре 2015 г. снова захромали, 1,5 мес обследований, в итоге 30.12.15 диагноз болезнь Пертеса 2 стадия. Как лечились:до середины октября ходили на костылях, физио, массаж, бассейн, в общем стандартное консервативное лечение. После снимка 20.09.16 с тенденцией к подвывиху очной консультации в Новосибирске у Мацука С.А. и заочной в Турнера 1,5 мес в гипсе далее шина, днём снимали, понемногу ходили на костылях (хотя в Турнера и Новосибирске запретили)., но наш Барнаульский врач разрешил. Наблюдаемся в Барнауле у Кожевникова в,в. Сегодня сделали очередной снимок, сказать что я в шоке и панике это ничего не сказать. Разрушается стал второй сустав. Сомнений нет, снимок очень хорошего качества, выглядит также как правый год назад,даже характер разрушения похож очень. Хотя на сентябрьском снимке ничего подозрительного нет. Только вот сын примерно тогда в сентябре начал периодически жаловался на щелчки в левом суставе. Правый сустав разру шился только сильнее рентгинологи ставят все ту же 3 стадию. Получается пока мы лежали в гипсе и шине у нас разрушался 2 сустав, причем процесс идет достаточно активно. Вобщем я в отчаянии, буду записываться завтра на прием к врачу, дальше видно будет. Честно девочки руки опускаются. Простите наверное сумбурное письмо получилось . Это Инна из Барнаула. | |
|
Гость : |
30.01.17 18:15 |
|
Девочки, всем доброго времени суток. Напомню нашу историю. Сын Саша 9 лет, захромал впервые в августе 2015. Обратились в травмпункт, поставили растяжение паховой мышцы. Прописали тепло, покой. Через 3 дня хромота прошла. В ноябре 2015 г. снова захромали, 1,5 мес обследований, в итоге 30.12.15 диагноз болезнь Пертеса 2 стадия. Как лечились:до середины октября ходили на костылях, физио, массаж, бассейн, в общем стандартное консервативное лечение. После снимка 20.09.16 с тенденцией к подвывиху очной консультации в Новосибирске у Мацука С.А. и заочной в Турнера 1,5 мес в гипсе далее шина, днём снимали, понемногу ходили на костылях (хотя в Турнера и Новосибирске запретили)., но наш Барнаульский врач разрешил. Наблюдаемся в Барнауле у Кожевникова в,в. Сегодня сделали очередной снимок, сказать что я в шоке и панике это ничего не сказать. Разрушается стал второй сустав. Сомнений нет, снимок очень хорошего качества, выглядит также как правый год назад,даже характер разрушения похож очень. Хотя на сентябрьском снимке ничего подозрительного нет. Только вот сын примерно тогда в сентябре начал периодически жаловался на щелчки в левом суставе. Правый сустав разру шился только сильнее рентгинологи ставят все ту же 3 стадию. Получается пока мы лежали в гипсе и шине у нас разрушался 2 сустав, причем процесс идет достаточно активно. Вобщем я в отчаянии, буду записываться завтра на прием к врачу, дальше видно будет. Честно девочки руки опускаются. Простите наверное сумбурное письмо получилось . Это Инна из Барнаула. | |
|
Гость : |
30.01.17 18:39 |
|
Инна, ужасно конечно, но не паникуйте раньше времени. Нужно ждать заключение из Турнера. Может обойдется, или уже рентгенологи поставили диагноз? В любом случае раскисать нельзя, помните , что это не самое страшное, это лечится, хоть и долго, мы все справимся и наши детки будут обязательно здоровы и счастливы. Пришлите мне снимки на почту если не трудно. Терпения всем и здоровья. мама Вани Новосибирск | |
|
Гость : |
30.01.17 18:48 |
|
Катя спасибо за поддержку. Ренгенологи в заключении написали 2 стадия Слева и 3 справа. Сомнений у меня нет.там все хорошо видно, я обязательно отправлю снимки ближе к выходным, у нас компьютер в ремонте, а с планшета не умею | |
|
Гость : |
30.01.17 18:57 |
|
Честно говоря , слов нет. Но вы держитесь. Звоните, чем могу помогу. Обязательно Поздникину отправте. мама Вани | |
|
Гость : |
30.01.17 19:09 |
|
Спасибо, Катя. Я стараюсь, сына нельзя расстраивать. Я конечно же отправлю снимки Ивану Юрьевичу. После получения ответа, напишу. | |
|
|
112: Гости
У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса
3
4 