Форум : Здоровье от 3 до 7 летНазвание : У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса© 2006-2009 Дети сети...
http://www.detiseti.ru
|
Назар :
|
30.01.17 19:42 |
 Инна, держитесь, все будет хорошо, я всегда в таких случиях думаю что Бог вилимо оберегает от чего то более плохого, как бывает пошел за хлебом и кирпич на голову упал, это все пройдет!!! | |
|
КиСлИнКа : |
30.01.17 22:35 |
По поводу крутить ножки. Скажу сразу нам не как не крутят,не поднимают,не разводят,просто массаж.
Велосипед нашим деткам разрешен,но опять же видимо не раньше 4 стадии. Упражнение велосипед :коленки к груди и обратно я думаю тоже можно делать,ведь по сути так же как и на велосипеде едешь, а вот все что в стороны или разводить,этого уже нельзя. | |
|
КиСлИнКа : |
30.01.17 22:59 |
Инна,для Вас. Во первых надо взять себя в руки. Вы болеете не первый месяц и знаете,не меньше нашего про эту болезнь.Конечно хочется что бы ребенок быстрее поправился, а когда вот так все осложняется... Но подумайте о сыне, деткам тяжелее в 1000 раз,чем нам родителям... Нужно не опускать руки,а лечится и думать только о хорошем, о том что все быстро пойдет на восстановление. И сына настраивать на лучшее,не расстраивать, объяснить,что так бывает и не чего в этом страшного нет,как первая ножка поправляется,так же поправится и вторая. (Я читала,что вторая ножка обычно быстрее и легче восстанавливается).
Во вторых не забывайте,что это все лечится,пусть долго,пусть сложно, через слезы детей, и нервы родителей, НО ЛЕЧИТСЯ и это самое главное!
Отправьте снимки в Турнер,есть возможность,едьте,летите сами ,на очную консультацию. Выполняйте все назначения,строго!! Без поблажек.
Ну и в третьих. Не отчаивайтесь. Нам нельзя этого делать,на нас смотрят наши детки! | |
|
Гость : |
31.01.17 00:39 |
|
Девочки, большое спасибо за поддержку. Инна. Барнаул. | |
|
Курыч : |
31.01.17 10:34 |
|
Инна, к сожалению, вторая нога часто идет за первой) но это не беда - и восстановятся тоже обе. Все нам по силам. Вылечимся! | |
|
Гость : |
31.01.17 10:57 |
Врач Линкевич Ирина Николаевна - санаторий, Геленджик.
В прямом смысле спасла моего ребенка от операции при болезни Пертеса.
Ребенку было 7 лет . Сейчас ему почти 29. До сих пор молимся за этого врача от Бога! | |
|
Гость : |
31.01.17 14:57 |
|
А как лечили то. Можно поподробнее? | |
|
КиСлИнКа : |
31.01.17 15:38 |
Гость,у которой сыну 29 лет,скажите пожалуйста,у Вас наверно уже есть внуки? Если есть. Не коснулась ли их болезни тазобедренных суставов?? Дисплазия,вывих,подвывих? Наша болезнь?
Слышала про наследственный фактор, и общалась с мамой у которой болеет сын,и так же болел его папа. | |
|
Гость : |
31.01.17 18:06 |
|
Инна, что говорит ваш местный врач? Как вы там? мама Вани | |
|
Гость : |
01.02.17 09:55 |
|
Катя, мы арка не были у врача, записались на субботу. Как только сходим, я напишу. Инна. Барнаул | |
|
Гость : |
02.02.17 13:15 |
|
Добрый день. Не подскажете кто проходил ВК на продление инвалидности что требуют? Тем кому ходить разрешили, но требуется восстановительная реабилитация сложно пройти комиссию? | |
|
Sofiza : |
02.02.17 22:32 |
|
доброй ночи девочки! Хочу поведать немного своей истории, напомню нам поставили диагноз в 2,5 годика сразу 3 стадию, прошло 1,5 года и у нас все та же 3 стадия, так что немного развею миф о быстром восстановлении в ранем возрасте, мы часто нарушали режим (очень маленький не понимал) я его не гипсовала. Спасибо Вам девочки, читала форум и не теряла надежды, что вот вот еще немного, но вот прошло пол года и очередной снимок, почти такой же как и пол года назад. Он уже подрос и теперь все же попробую строже , целый день в шине, но у нас на фоне болячки появился нервный тик, как только начинаю давить он появляется..... Молюсь за всех деток, скорейшего всем выздоровления!!! | |
|
Гость : |
03.02.17 17:53 |
|
Не знаю, может я не права, но я боюсь давить на своего(3,5г) слишком сильно, кричу чтобы сел, но иногда делаю вид, что не заметила. Наша болячка хоть долго, но лечиться, крайний случай эндопротезирование (тфу-тфу-тьфу не дай бог), а как мы восстановим нервную систему малыша??? | |
|
Гость : |
03.02.17 18:00 |
|
Мне врач говорил ногу обязательно вылечим.а голову и нервы у ребенка не восстановишь. он у вас маленький все хорошо восстановится.Мы все прошли и к 5годам наконец стало лучше 3стадия самая длинная.Выздоравливайте ! | |
|
Sofiza : |
03.02.17 18:11 |
|
Спасибо, за поддержку! Девочки нам поставили еще дистрофию шейки бедра.. может у кого была поделитесь опытом | |
|
Гость : |
03.02.17 18:35 |
|
А как проявляется нервный тик у вас? Моя стала грызть ногти. Я тоже не знаю что в таких случаях делать. Ведь ребёнку морально( не считая физически)очень тяжело. Единственная надежда это поскорее выздороветь. А когда это будет - одному богу известно. | |
|
Гость : |
03.02.17 18:41 |
|
Иещё вот хотела спросить . Были в бассейне плавали. Потом пошли купаться. И в конце закончилась горячая вода. домывались почти холодной. Ребёнка замёрзла немного. Побыстрому вытирлись, оделись. И я переживаю теперь.Не может это как то повлиять на ход нашей болезни, нарушить опять кровообращение? | |
|
Ksusha18 : |
03.02.17 21:16 |
|
Всем доброй ночи!!! Sofiza ,подскажите пожалуйста,а как вы лечились 1,5 года? И как обнаружили болезнь? Мы были в гипсе 3 месяца. Много конечно было и криков и скандалов. Но съездив 1февраля в Турнер,я ни капельки не пожалела о нем. | |
|
Sofiza : |
03.02.17 22:50 |
|
нервный тик у нас проявляется сильным морганием глазок. Все 1,5 года мы лечимся как и все физио, массаж, единственное трентал не смогли пропить ребенка рвет от него, целый год спаси в Мерзоевой, так сидит на попе и ползает, когда отворачиваемся нарушает встает на ножки, но воощем сидит. Я вот не смогла его загипсовать побоялась за психику да и тут почитала положительные динамики без обездвиживания, не знаю почему у нас все так долго протекает. | |
|
Гость : |
04.02.17 19:31 |
Мой тоже моргает, иногда плечами дергает.
Инна сходили к врачу? мама Вани | |
|
Гость : |
05.02.17 20:40 |
|
Девочки, всем привет! Я тоже хочу сказать всем огромное спасибо вам за помощь в трудную минуту! Стр ашно вспомнить себя и свое состояние в июле 2016 года, не буду описывать , все понимают! Только вы и этот форум смог привести меня в чувство! Да, не родные и близкие , а вы кто пишете и делитесь своими историями болезни! Я поняла, что не имею права плакать при ребёнке, я должна помочь дочке, а поплакать могу только ночью в подушку! И даже сейчас , когда я знаю, что у нас уже коксартроз, впереди протезирование, так как болезнь обнаружена поздно, я знаю, что все это можно пережить, есть болезни страшнее! Все у ваших деток будет хорошо, все вылечитесь!!! Всем здоровья!! И еще раз спасибо! | |
|
Ksusha18 : |
05.02.17 22:47 |
|
Всем доброй ночи. Девочки,подскажите пожалуйста,кто был в шине Мирзоевой,на что вы Ее одевали? На колготки ? Кто как приспосабливался ? Спасибо. Мама Мити | |
|
КиСлИнКа : |
06.02.17 06:48 |
Мы были в Мирзоевой.Одевали на обрезаные колготки.Колготки самые простые, без рисунка.Обрезала под самой попой (вот куда попа одевается)и внизу куда ступни.Оставались только ножки.Трусы разрезала и пуговицы пришивала,что бы в туалет каждый раз шину не снимать
[ Редактировано КиСлИнКа в 06.02.17 06:52 ]
[ Редактировано КиСлИнКа в 07.02.17 00:01 ] | |
|
МамаТимофея : |
06.02.17 21:15 |
|
Мы Мирзоеву надеваем на колготки, на ночь на хлопковую пижаму (сильно туго не затягиваем). Летом сложнее. В ней жарко, дырочки не помогают, бывает и потничка. | |
|
Гость : |
06.02.17 21:55 |
|
Sofiza, нервный тик - моргание глаз может означать нехватку магния. Нам неыролог назначала магне В6, почитайте инструкцию | |
|
Гость : |
06.02.17 23:11 |
|
МамаКати! Нелп! как вы узнали, что у вас коксартроз? Как это проявляется на снимке? Сколько лет вашей дочке? Моему сыну уже 14 лет. Болезнь перенес на ногах. Сейчас на 4 этапе будто застыл. Пытаюсь разобраться, чего нам ждать.... | |
|
Гость : |
07.02.17 15:33 |
|
Гость , добрый день! Моей дочке 12 лет! Пишите на почту 88kozlova88@mail.ru с удовольствием отвечу на все вопросы) | |
|
Гость : |
09.02.17 11:31 |
|
Девочки, забрала сегодня снимки и в ужасе. На прошлых снимках бвло начало востановления( Поздникин так считает), головки практически не было. На последних четко видно грибовидную головку, выступающую из сустава, очень толстую и короткую шейку.Девочки подскажите, что дальше ждать, понимаю что в будующем ничего хорошего, а в ближайшем ходить с грибовидной головкой разрешают? или оперируют? Кто уже вылечился с грибовидной головкой как у вас? В Турнера написала , но вы думаю быстрей ответите.Всем здоровья и терпения мама Вани | |
|
Гость : |
09.02.17 11:53 |
|
Мама Вани нам врач сказал , что головка должна вырасти полностью, т.е. по правильному считается что рост прекратился когда два снимка с разницей в 3-4 месяца идентичны. Не расстраивайтесь раньше времени. На снимке видны туманности там где нет головки? - если да то это еще не полностью окостеневшая головка и на рентгене она так видна. | |
|
Гость : |
09.02.17 12:54 |
|
спасибо Вам мама Вани | |
|
Гость : |
09.02.17 16:21 |
Еще вспомнила, читала здесь на форуме, у врачей не спрашивала.
- Главное чтобы впадина подстроилась под головку...
- Если происходят изменения в суставной сумке, то все хорошо. | |
|
Гость : |
09.02.17 19:25 |
|
Всем доброго времени суток. Это Инна Барнаул. Мы были у нашего врача со свежими снимками. Самое главное что меня волновало это тенденция к подвывиху справа (так считает Мацук С.А. и Поздникин И.Ю.был согласен после снимка в сентябре 16).Наш доктор заверил что критичного на последнем снимке 30.01.17 ничего нет справа. Стало конечно легче. Вот что написано в последнем заключении - БП с обеих сторон стадия фрагментации, справа с начальным проявлениями репарации.Ну что будем дальше бороться и верить ))). Кать, не расстраивайтесь, Вы ведь тоже в сентябре снимок делали когда началось восстановление, думаю мало времени еще прошло. | |
|
Гость : |
09.02.17 20:01 |
|
Девочки, спасибо большое. Но рентгенолог написал конкретно грибовидная головка. Я и сама вижу. Все бы терпимо , но нам оперироваться противопоказано по неврологии, вот меня и трясет. Может есть кто с грибовидной? Как с ней живут ,ходят или нет, или только операция? Пожалуйста , ответьте. Инна рада за Вас , что хоть оперировать не надо, теперь наверно только лежать, востановление на правой началось, левая ее быстрей должна догнать.Вам Поздникин еще не ответил?Ладно что есть тому и рады будем. Мы все справимся. мама Вани | |
|
ТаняВладимир : |
09.02.17 22:48 |
|
Здравствуйте! Я новичок на форуме, из Владимира. Сыну 5,5 лет, у нас еще и синдром Дауна. в январе нам поставили болезнь Пертеса слева.Первые признаки появились еще в июне, начал прихрамывать, но, как и у многих, все быстро прошло и ничего не обнаружили. По снимку поставили 3-ю стадию, стадия фрагментации. Сейчас проходим лечение в нашем специализированном центре в Пиганово: массаж, магнит, электрофорез, медим. лечение. Очень хочу услышать мнение уже опытных родителей по поводу нарушения режима... Ходить, конечно, нам противопоказано, и сын в большинстве случаев слушается, играет сидя, он у нас мальчик достаточно послушный, но иногда он может сползти с дивана за игрушкой и немного пройтись, может дойти до соседней комнаты, скажем так, что 95% времени он сидит... Очень переживаю, что не могу полностью заставить его соблюдать режим...Мы только в начале пути, очень хочу пообщаться на эту тему. | |
|
Назар : |
10.02.17 12:08 |
|
ТаняВладимир Вас наверное ниуто с уверенностью не скажет что будет если ребенок нарушает! Кто-то лежит и подвывих формируется, а у кого на 4ой стадии случайно находят и все хорошо! Кроме Вас и Ваших внутренних ощущений никто не сквжет о Вашем ребенке, и самое главное на мой взгляд еще и спихику сохранить при этой болезни, как говорят нога восстановится а психика на всю жизнь!!! Удачи Вам и терпения | |
|
Назар : |
10.02.17 12:08 |
|
ТаняВладимир Вас наверное ниуто с уверенностью не скажет что будет если ребенок нарушает! Кто-то лежит и подвывих формируется, а у кого на 4ой стадии случайно находят и все хорошо! Кроме Вас и Ваших внутренних ощущений никто не сквжет о Вашем ребенке, и самое главное на мой взгляд еще и спихику сохранить при этой болезни, как говорят нога восстановится а психика на всю жизнь!!! Удачи Вам и терпения | |
|
Гость : |
10.02.17 12:12 |
|
Всем добрый день! У нас грибовидная головка сформировалась. Вы пока не поникуйте, вы у врача лечащешо были? | |
|
Гость : |
10.02.17 20:38 |
|
Мама Кати, написала Вам на почту. мама Вани | |
|
Гость : |
11.02.17 14:42 |
|
Нам так ортопед говорил. Наш исход: головка чуть ниже и шире здоровой, суставная сумка подстроилась под головку и нет трения между ними. Это хороший исход, ребенок ортопедически здоров, физнагрузки как у здоровых детей | |
|
Гость : |
12.02.17 16:27 |
|
Здравствуйте! Хотела спросить родителей детишек постарше, кому больше 10 лет. Как психологически справляетесь? Унас всё очень тяжело. Моей девочке 12 почти. На костылях уже полгода. У ребёнка стал портится характер. Просто порой невыносимая. В школе стали жаловаться - грубит учителям. Иногда в школу не хочет идти, до слёз, говорит надоело все смотрят. Хочет сидеть дома и никуда не выходить. Потом вроде отходит. Поэтому школу стараемся не пропускать, чтоб не расслабляться. она у меня всегда была жизнерадостная, оптимистка. А сейчас уже несколько раз слышала от неё что то типа что вот я невезучая, и всё у меня плохо, и ничего хорошего не будет. Конечно я разубеждаю её, говорю, как могу всякие истории хорошие рассказываю про тех кто излечился и уже бегает. Не особо помогает. Хочу прибегнуть к помощи психолога. У кого нибудь было похожее? Как справлялись? Что делать? Вожу её и в бассейн, и на все дополнительные занятия. лишь бы дома не засиживалась, не дичала. Понятно что смотрят, не приятно. но чтоже делать? | |
|
Гость : |
12.02.17 19:51 |
|
Дочке почти 12 лет. Все знакомо.( дочка и сама читала о заболевании в иртернете, потому что интернет доступен. И плакала от того , что она не такая как все и в школу ходить не хотела! Наша родительская помощь, обьясняли что это времнно, что все будет хорошо и никак по другому! Мы везде вместе и друзья приходили, покатна костылях были ( просила родителей ,чтоб приходили чаще). Ребенок воспрял духом чувствуя поддержку родных и друзей! | |
|
Гость : |
13.02.17 08:58 |
|
Мама Кати, спасибо. Мы тоже вроде и рядом постоянно, и говорим , то нормально всё, а то опять писсимистический настрой. Хочется чтоб время бежало быстро и чтоб поскорей всё это закончилось. Ещё постоянно забывает про костыли и прыгает дома на одной ноге. Устали уже ругать.Вроде большая, должна понимать. | |
|
Гость : |
13.02.17 09:05 |
|
Это я была. А вобще давно читаю эту тему, пишу только сейчас. Просто только здесь меня могут понять. Просто с другими невозможно поделится нашими проблемами. они этого просто не понимают. Врачи тоже немногословны. Вот и не знаешь как сейчас с этим справится и когда закончится этот кошмар. | |
|
ТаняВладимир : |
13.02.17 23:42 |
|
Назар, спасибо за поддержку. Много уже перечитала, понимаю, что только нужно только время и время. Будем ждать следующего снимка через 3 месяца...и стараться как можно больше соблюдать режим) | |
|
verben : |
14.02.17 17:31 |
|
Гость Маша, моей дочери 12 лет. 1,5 года на костылях (от стадии1-2), от операций отказались. В январе начала ходить. Присутствие духа сохранили полностью, хотя бывали совсем провальные моменты. Из какого вы города? Пишите нам с пометкой "Пертес", чтобы не затерялось, может вместе подумаем, как быть. verben@rambler.ru Алена, Ира (в интернете ее видео можно найти по словам Танго на костылях) | |
|
smile07 : |
14.02.17 23:58 |
|
Я читала об этом заболевании ! У меня достаточно близкая подруга и соседка лечит своего сына от болезни Пертеса . Он часто проявляется именно у детей и зачастую как раз таки у мальчиков. Я вот тут http://spinainfo.com/bolezni/sustavov/bolezni-pertesa-tazobedrennogo-sustava-u-detej читала , что основная причина проявления этой болезни - это недостаточное кровоснабжение , которое приводит к развитию болезни Пертеса. Лечение конечно же зависит в большей степени от стадии , их вроде как есть 5 , назначает его врач-ортопед! Эффективным в плане лечения в основном рекомендуют физиотерапию! | |
|
Курыч : |
15.02.17 10:50 |
И ЧЁ????
Очень содержательный пост! Тем более что от "зачастую у мальчиков" до "физиотерапии" ни слова соответствующего действительности)))))) | |
|
БабушкаНасти : |
15.02.17 18:51 |
У нас тоже у малышки нашли болезнь Пертеса. Нам 2 годика и 7 месяцев. Ребенок очень сильно хромал. Несколько месяцев не могли поставить диагноз. Ортопед из поликлиники нам заявила, что у нас деформация стопы, надо много ходить, двигаться, надо отдать ребенка на танцы. Мы эти все рекомендации выполняли, но становилось хуже. И тогда уже отправились по частным врачам.
Нам поставили 2ю стадию, отлежали в стационаре 2 недели, теперь в марте - снова на 2 недели в больницу.
Очень тяжело заставить ребенка лежать. Папа смастерил ей высокую кроватку, спуститься с нее она не может, так что на ножки не встает, но - постоянно садится. Фактически ничего не можем сделать...
Очень беспокоюсь, считается, что у девочек болезнь встречается реже, но лечится сложнее. Врачи утешают, говорят, что обнаружили болезнь вовремя, возраст маленький, все должно пройти. | |
|
КиСлИнКа : |
15.02.17 23:26 |
|
БабушкаНасти,а где вы лечитесь?? Не хотите обратится в институт Турнера. Может вам и шину назначат,с ней то посложнее вставать,ходить,а то и вовсе нельзя. | |
|
Куркина : |
16.02.17 01:10 |
|
Извините что я вмешиваюсь, но вы о всех знаете мед учреждениях своего города?Если нет, вот вам каталог http://advisor.kmvci...2%D0%B0 Там есть и отзывы о врачах, может вам нужен более опытный специалист? | |
|
Назар : |
16.02.17 18:39 |
|
Готовим документы для повторной комиссии, сегодня забрала описание снимка у нас в больнице, на нем реально 3я- начало четвертоц стадити, половина сустава по кусочкам, так вот наши ЧУДО ДОКТОРА написали : признаки болезни Пертесса))))), а я периживала что четвертую усмотрчт и не дадут на 2года сразу😂😂😂😂😂 так что шансы покаесть😊😊😊 | |
|
Назар : |
16.02.17 18:42 |
|
Бабушка Насти берегите психику ребенка,это очень важно, ммы тоже сначала на ноге зацыклились, а жизнь свела с одной женщиной которая в детстве сама болела пертесом, так вот она сказала что ногу вылечили, а пмихику только сама в слзнательном возрсте | |
|
Гость : |
17.02.17 10:48 |
Согласна с Назаром по поводу психики. У нас пример родная тетя, которую с 2х до 4х лет лечили от дисплазии в советских больницах без родителей, психика нарушена полностью (это я сейчас понимаю, когда думаю как вылечить своего ребенка и не навредить  ). Поэтому вечно думаю как мягко усадить и не переусердствовать. | |
|
Курыч : |
17.02.17 16:57 |
[ Редактировано Курыч в 18.02.17 06:15 ] | |
|
Гость : |
18.02.17 14:39 |
|
Кому разрешили ходить - как у вас всё происходило, как дети начали сами ходить без помощи костылей? Где-то здесь читала но не могу найти. Нам разрешили ходить, Но ..... пока у нас это не совсем получается. Ребёнок хромает и вобще походка какая-то странная, в сторону. Начал болеть бок.Потому что всё время наклон в сторону. Пока всё же прибегаем к помощи одного костыля, говорит так ходить ей легче. Но врач категорично сказал "выбросить" костыли и начинать ходить самой. легко сказать. Позже я напишу о нас подробней.Читаю давно. | |
|
Курыч : |
18.02.17 16:50 |
Напишите сколько вам лет, как болели и т.д.
Сразу ясное дело не побежишь, надо мышцы накачать сначала. Сколько вам? Можно попробовать ползать поначалу, как тогда, когда только ходить начинали: ползали, а затем пошли же | |
|
Гость : |
18.02.17 19:14 |
|
подавала заявку в санаторий Вулан по федеральной программе мать и дитя , пришел отказ. Оказывается, 5. 05.16 вышел приказ по которому СКЛ предусмотрено в климатической зоне проживания пациента, т. е. если живете в Магадане, там и лечитесь.Ужас. У кого нибудь был такой ответ. Кто нибудь ездил по путевкам мать и дитя по льготе? Или это фантастика? мама Вани Новосибирск | |
|
Mike : |
19.02.17 12:33 |
|
Здравствуйте, можно к вам... Месяц назад нам поставили болезнь пертесса 1 стадия. Рентген ещё не видит, диагноз подтвердила МРТ. Я как поняла - самое начало. Нам 8 лет. Честно говоря я ещё не осознаю, что нам предстоит. Ходим на костылях. В марте ложимся в стационар. Пьём кальций. И все... Надо что-то делать, но со слов врачей выходит, что просто сидеть лежать и ждать... Года 2-3. И само пройдёт??? А на начальных стадиях не оперируют? Сидеть сложа руки - это мне и непонятно. Ребёнок у меня спортсмен, хоккей, горные лыжи. Сильных нагрузок вроде не было, травм точно не было. Из команды ушли. Жили себе жили, и вот в один день все стало нельзя | |
|
Mike : |
19.02.17 12:35 |
|
Куда бежать, что делать, как лечить..... Мрак какой-то | |
|
Гость : |
19.02.17 13:44 |
|
Мышцы слабые, нам ортопед посоветовал начать ходить с тростью. Попробуйте трость. | |
|
Mike : |
19.02.17 18:11 |
|
Мы сразу костыли взяли. А вот, вопрос созрел. Ортез, который разргужает т-б сустав (производство Орто-мед) стоит брать? Стоит дорого, но вдруг это чисто маркетинговый ход? Я читала, что многие врачи рекомендуют именно костыли | |
|
КиСлИнКа : |
19.02.17 18:21 |
|
Гость,которым разрешили ходить,хромота будет. Потом должно пройти.Надо укреплять мышцы.Вы ходите в бассейн? Велосипед,велотренажер ? | |
|
Гость : |
19.02.17 19:19 |
|
В бассейн ходим 3-4 раза в неделю, с самого начала заболевания. Плавает по часу и больше. И всё. Врач кроме плаванья ничего больше не говорил. А нужно именно велотренажёр или можно просто велосипед? | |
|
verben : |
19.02.17 22:15 |
|
Mike, в каком вы городе? Первая стадия является обратимой при правильно и своевременно начатом лечении. Найдите статью Хисаметдиновой и все по теме обратного развития некроза, думаю срочно следует сделать упор на восстановление кровообращения и сохранение формы головки. Я очень-очень надеюсь, что это окажется именно ваш случай и процесс даже не получит развития! Не думаю, что оперативное вмешательство сейчас имеет смысл. Уж если процесс запустится, то можно и позже прооперировать. Мы для себя вообще приняли решение, что имеет смысл только одна операция - протезирование в солидном возрасте, коль уж до нее дойдет. Тогда шансы на хороший исход протезирования значительно выше, чем у тех кто ранее оперирован по поводу некроза. Смело могу рекомендовать нашего врача в Москве! У меня дочь спортсменка, врач очень смело ведет ее лечение. Ира уже ходит, нам на стадии 1-2(уже было заметно снижение высоты) остановить не удалось, хотя считали, что шанс был. Всего полтора года на костылях, без операций до 4 стадии и ходьбы- это очень хороший результат для взрослого ребенка 12 лет. мой адрес verben@rambler.ru | |
|
Гость : |
19.02.17 22:16 |
|
Mike, наш ортопед сказал, что не надо подвешивать ребенка за позвоночник, когда можно обойтись костылями. | |
|
Гость : |
19.02.17 22:17 |
|
Пудовкина Н.А., Некрасова О.А. ПРОБЛЕМЫ ФОРМИРОВАНИЯ У ДОШКОЛЬНИКОВ ТОЛЕРАНТНОГО ОТНОШЕНИЯ К ДЕТЯМ С ОВЗ // Материалы VIII Международной студенческой электронной научной конференции "Студенческий научный форум" URL: www.scienceforum.ru/...6/32574 (дата обращения: 19.02.2017). | |
|
КиСлИнКа : |
19.02.17 22:43 |
Может какие нибудь упражнения поделать в бассейне,помимо плаванья?
Можно и велосипед, и велотренажер.И вместе и по отдельности.Тут самое главное крутить педали | |
|
NadyshcaZ : |
20.02.17 16:19 |
|
Добрый День! Подскажите пожалуйста сколько и как часто рекомендуется заниматься на велотренажоре. У девочки 4 стадия Пертеса | |
|
КиСлИнКа : |
20.02.17 17:57 |
|
Нам велосипед врач в конце лета разрешил ,сказал пока погода позволяет кататься и кататься.Мы купили ещё и велотренажер ,но ребенку он не нравится,надо заставлять.На велосипеде интересней.Я так понимаю,чем больше и чаще,тем лучше | |
|
Ksusha18 : |
21.02.17 07:01 |
|
У нас 3 стадия. Нам назначили крутить велосипед,в лежачем положении. 3 раза в день по 4 минуты | |
|
ПАПА-Тёмы : |
21.02.17 12:53 |
Добрый день. У нас вторая стадия. Были в Турнера у Поздникина, сделали шину Мирзоевой.
Назначили (лечебную гимнастику на сгибание,отведение,ротацию в т/суставах 5-7 раз в день) - подскажите пожалуйста как правильно делать эти упражнения, может у кого есть схемки или описания с рисунками для наглядности? Или сайт с описанием именно этих упражнений.
Можно на kerya34russ@mail.ru
С уважением Александр | |
|
Ksusha18 : |
22.02.17 16:35 |
|
Добрый день,Александр. А вам врач не показал ,как делать эти упражнения? Мы тоже недавно были в Питере,нам Дмитрий Борисович объяснил,как их делать,и ещё нас проконсультировала инструктор ЛФК. Я вам скину,что она нарисовала нам. Надеюсь разберётесь. А ещё,Дмитрий Борисович сказал сшить пояс,для этих упражнений. Длина 1,5 м,ширина 25 см. А по бокам сделать карманы для груза. Груз должен быть 3-4 кг. И выполняя эти упражнения,этот пояс должен держать бедра | |
|
Гость : |
22.02.17 19:25 |
|
Здравствуйте, Ксюша18. Можно тоже комплекс упражнений, и про пояс поподробней. К чему крепить ? k-brovchenko@mail.ru мама Вани Здоровья всем. | |
|
Гость : |
27.02.17 21:42 |
Спасибо всем, кто откликнулся!
Лечимся в Московской областной детской клинической травматолого-ортопедической больнице. О Турнере думали, но пока решили здесь у нас полечиться.
Психика важна, конечно! Но стало еще сложнее: нам назначен деротационный сапожок с грузом, этот сапожок внучка постоянно снимает. Всеми правдами и неправдами убеждаем надеть, сказку даже придумали про "волшебный сапожок", иногда срабатывает.
В шине лучше было бы, конечно, но врач почему-то не назначил пока... | |
|
Назар : |
28.02.17 13:46 |
|
Нам в нашей больнице в Нижнем Новгороде назначили такое же лечение, я с ним иниуитивно не согласилась, поэтому поехали в Турнера, там врач сказал что в вытяжении нет смысла и такую методику они давно не применяют!!! Решать конечно вам, но ведь отправить снимки и Вашу историю не так сложно, хотя бы для того чтоб лишний раз убедиться в правильности выбранного лечения..... | |
|
Гость : |
28.02.17 21:08 |
|
Назар, насколько помню у Вас ребенок ходит все время болезни. Хочу спросить как себя ведет ребенок. Спокойно ходит, или все же бегает? А то я своему позволила ходить , то он начинает бегать, а ето меня пугает. | |
|
Гость : |
01.03.17 08:24 |
|
Всём здравствуйте! Моему сыну 4года11месяцев у нас болезнь Пертеса 2-3 степени ближе к 3 хотели положить в больницу С. Владимира но я отказалась так как много трудностей он у меня не простой мальчик а Аутист вот сама съездила в ЦИТО там поставили гипс на две ноги хотя у нас правый сустав вот хотела спросить где и кто изготавливал аппарат на ногу и сколько он стоит????? Нам сказали что надо будет сделать слепой и делать Аппарат? Спасибо всем кто откликнулась и поделится информацией буду ждать! | |
|
Назар : |
01.03.17 11:19 |
|
Гость, да ходит, и иногда бегает и если не вижу то даже прыгает, конечно, одергиваю, говорю, стараюсь ваегда контролировать, по снимкам болезнь идет своим чередом, даже быстрее вроде протекает, я тут жестко для себя решила, что мне психика важнее и мучить его до тиков я не хочу, верю что все будет хорошо, но это лично мой выбор и соответственно последствия!!! Хотя не я первая кто такую методику выбрал, в Европе так лечат, и понятно что им проще сделать ребенку прлтезирование, чем бесплатно 5 лет лечить по страховке, но ведь не всем его делают!!!! Bobcat с форума тоже всю практически болезнь ходили, сейчас все хорошо, тут видимо верить в свое решение. | |
|
МамаМатвея : |
01.03.17 20:55 |
|
Как давно я не была в этой теме! | |
|
Mike : |
02.03.17 18:18 |
|
Гость с вопросом про аппарат. Судя по всему речь об аппарате фирмы Орто-мед, его делают по гипсовому слепку. У нас в Екатеринбурге сегодня стоимость такого аппарата на 1 ногу 43 тысячи, плюс к нему выравнивающий ботинок на вторую ногу порядка 2 тысяч. Итого на 45 встанет. Просто причиндал этот сомнительный. Есть подозрения, что это маркетинговый ход. И что ортопеды в доле :) | |
|
Mike : |
02.03.17 18:33 |
|
Bobcat как с вами можно связаться? Если можно, мне бы обсудить с вами некоторые вопросы. | |
|
Назар : |
02.03.17 18:39 |
|
Мы сегодня продлили инвалидность, правда на один год дали, в ИПР вписали только костыли, а в ортопедической обуви отказали - не положено нам))) ну и ладно!!!! | |
|
Гость : |
02.03.17 19:22 |
|
Назар, Вам в Турнера шину отменили, костыли назначили? У нас тоже начало 4 ст., учимся на костылях, после 2х лет шины, но спать еще в шине. Не стоит вообще, но мы упертые. Всем здоровья и терпения. мама Вани | |
|
Гость : |
02.03.17 19:26 |
|
мамаМатвея, расскажите про Вашего малыша, очень хочется услышать счастливый конец. | |
|
КиСлИнКа : |
02.03.17 19:58 |
Назар,вы на костылях ходите?? что вам врач в Турнера написал??
Нам вот скоро на повторное освидетельствование.Сейчас 4 стадия,пока написаны костыли, в марте едим в Турнер.
Документы на инвалидность будем собирать,но конечно все зависит от того что напишет врач | |
|
Гость : |
02.03.17 23:18 |
|
Мы вчера ездили в Турнера на осмотр к Барсукову Д.Б. и хотела бы поделиться впечатлениями. Напомню о нас: полтора года назад в Москве в цито нам поставили Пертеса, предлагали замену сустава, операцию, мы ушли в Св. Владимира там лежали 2 месяца, из них месяц на вытяжке, а после 5 месяцев в коляске попали в Турнера, где Барсуков сказал, что у нас нет болезни Пертеса и у нас особенность развития, за которой надо следить. Ну мы собственно следим, теперь ездим только к нему на приём. Первый раз ребёнок ездил с папой, а в этот раз у меня получилось самой. Во первых, я опешила, увидев Барсукова-представляла себе такого седого престарелого профессора, а оказалось, это здоровый молодой симпатичный мужчина )) ) во вторых, очень удивлена была насколько он детально разбирается в каждой ситуации. Смотрит внимательно на все детали, походку, движение, позы, динамику. Ну очень внимательный врач. Очень подробно все рассказал, посоветовал, объяснил. У меня не осталось ни одного не отвеченного вопроса и на каждый он давал развёрнутый аргументированный ответ. Таких врачей редко встретишь....Разговорилась с его пациентами, многие уже годами у него наблюдаются, операции делали и все в восторге рассказали, как он их детей на ноги ставил( были парни с коксартозом, юнош.эпифизиолизом и др.). К нему реально сложно было попасть, мы 5 месяцев записывались на повторный приём, но я очень рада, что попали к нему. Он был очень удивлён методикой, которую нам предложили в цито. Тактично, конечно, но высказал своё мнение по поводу предложенных странных манипуляций. Он 4 дня в неделю делает операции, принимает только в среду. При этом он всегда рекомендует не делать операцию, если это возможно. Во время нашего приема к нему приходили врачи с рентгенами своих пациентов, он детально их смотрел и давал им советы. Мы пытались с ним связаться дистанционно, на сайте просили направить наши документы ему на рассмотрение, но их отправляли Краснову, а он всегда писал: очная консультация. Поэтому заочно с ним не удалось консультироваться, приезжаем лично. Но зато нам Поздникин всегда заочно отвечал и именно он направил нас к Дмитрию Борисовичу.Всем рекомендую при наличии возможности с болезнями тазобедренных суставов записываться именно к Д.Б. В Турнера ну или получать его заключение. | |
|
Назар : |
03.03.17 11:54 |
|
У нас костыли предположительно с мая к Краснов написал, но мы ходим, поэтому костыли просто так вписала, на всякий случай что б были, а так нам рентген делать в конце апреля и отправить электронкой Кравнову, он так же все пришлет в эл. Виде, про костыли он нам в направлении для санатория написал, в Евпаторию МВД нас направил, говорит там очень лечение хорошее, пока думаю, не дешевое удовольствие(((( | |
|
МамаМатвея : |
03.03.17 19:54 |
|
моему Малышу 6 января уже 14 лет исполнилось, паспорт получили. девчонки вприпрыжку бегают за ним. хромоты нет. высокий красивый подросток. идти вот надо делать снимок | |
|
Гость : |
03.03.17 23:36 |
|
Всем привет! Прошло 3 мес после поездаи в Турнера, напомню про нас в сентябре 2016 обнаружили болезнь на 1 ст сразу стали лечиться не ходили, в ноябре 2016 поехали в Турнер 1-2 ст одели нам шину Виленского сын 3,5 года , уже 6 мес лечимся на днях сделали снимок 3 ст , врач меня расстроила говорит не удалось остановить на ранней стадии , пошли небольшие просветы в головке( фрагментации) , ну с другрй стороны говорит что за 6 мес мы пришли с 1 ст к 3 ст , не знаю радоваться или расстраиваться, будем надеется что восстановление пойдет так же быстро как разрушение...., в последнее время стал похаживать, шину снимает , стал очень агрессивный, сил нет | |
|
Гость : |
03.03.17 23:37 |
|
Гость это Rozik ставрополь | |
|
Гость : |
04.03.17 19:02 |
Агрессия - это реакция ребёнка на создавшуюся ситуацию. Самое главное не отчаивайтесь. Очень важно быть рядом, много говорить, объяснять, рассказывть или выдумывать истории где всё хорошо закончилось. Дать ребёнку понять что всё это не навсегда и всё потом будет хорошо, и вы обязательно пойдете гулять. Пообещайте ему что-нибудь, что-то такое ради чего можно немного потерпеть. И ни в коем случае сами не раскисайте. Ведь ребёнку намного тяжелее.
А мы сегодня исполнили свою мечту -пошли гулять в торговый центр впервые за последние 7 месяцев. гулять своими ногами. Пусть хромая, но своими . | |
|
Леха : |
05.03.17 09:33 |
Дорогие мамы, крепитесь! у болезни есть КОНЕЦ! я это точно знаю...
эх, давно я сюда не заходила... нам все еще ставят 4 стадию, но в школу в этом году мы идем СВОИМИ ногами. совсем не так, как пророчил нам Барсуков Д.Б... все сложилось хорошо. сейчас практически, полноценная жизнь, за исключением спорта, хотя плавание тоже спорт)) кончились эти бесконечные одергивания: береги ногу! не беги! это все закончилось!!!!! и у вас также будет!!! | |
|
Леха : |
05.03.17 09:35 |
|
забыла написать))) коляска нам больше не нужна, если кому надо в СПБ, в Турнера могу привезти) отдадим недорого, братьям по неприятной болезни. пишите в почту, если что olgam1901@gmail.com | |
|
МамаТимофея : |
05.03.17 17:59 |
|
Леха, у вас стадия восстановления самая длительная получилась? Какой формы головка выросла? Ходить разрешили, когда на снимках перестала меняться картина? | |
|
Леха : |
05.03.17 19:08 |
|
получается, что да, самая длинная. головка наросла красивая круглая, но немного ниже чем на здоровой ноге, врачи говорят, что может и сровняется. ходить разрешили, когда границы головки стали ровные и она округлилась. черные очаги еще есть внутри головки до сих пор. | |
|
Mike : |
06.03.17 10:58 |
А мы с ребенком вчера в зоопарк ходили. На костылях.
Вот вроде бы Екатеринбург город-миллионник, но тем не менее ребенок на костылях вызывает столько интереса. Прямо оборачиваются, рассматривают. Пока он обезьяну в вольере смотрит, рябом стоящие рассматривают его как ту обезьяну. Но он ничего, улыбается, спокойно воспринимает. | |
|
Гость : |
06.03.17 13:37 |
|
Вопрос к Rozik как вам удается посадить малыша? Нам 3,5 сидеть отказывается на крики (даже папа ремнем пугает) не реагирует, просто не слышит. На улице справляемся - коляска, а дома беда, если рядом никого нет - то на ногах. Не хватает движения даже кушаем переползая с одного стула на дугой. Может подскажите чем занимаете. | |
|
Гость : |
06.03.17 14:22 |
|
Mike, вы молодец, я сразу в таких ситуациях взрываюсь. А вобще меня просто бесит когда люди себя так нетактично ведут. Заграницей даже дети никогда не будут смотреть и тыкать пальцами. | |
|
Гость : |
06.03.17 14:47 |
Здравствуйте уважаемые форумчане и товарищи по несчастью. Решила наконец выложить и нашу историю. Но прежде хочу сказать большое спасибо этому форуму и всем кто делится своим опытом. Этот форум просто спас меня в самый страшный период жизни, только здесь я поняла что не смотря ни на что всё будет всё равно хорошо.Всё плохое закончится.
Мы проживаем в Израиле. Когда всё это случилось моей дочке только исполнилось 11 лет. Она у меня спортсменка, занималась профессионально спортом. Вобще девочка очень подвижная, у неё всё горело, она и на роликах гоняла, и плавала, по горам лазила, собиралась ещё серфингу учиться как раз тем летом, но не получилось. Мне и сейчас плакать хочется когда всё это вспоминаю. Первый раз она пожаловалась на боль в начале лета 2016 г. Даже не на боль, а как будто она потянула мышцу. Как раз после тренировки. Поэтому может особо и не забеспокоились. Но боль повторялась и не проходила. Мы заказали очередь к ортопеду. На наше несчастье нужный нам ортопед был в отпуске и первую очередь нам дали только на 1 августа. Нога побаливала, и мы съездили в травматологию( это было 10 июля), там сделали ренген , ничего не нашли. Дежурный ортопед предположил растяжение и сказал сделать курс массажа. Мы успокоились.Сделали массаж. Массаж очень помог и нога почти перестала болеть. В конце июля она пошла гулять с подружкой, наверное бегали, прыгали, не знаю что они делали, но утром она не может наступить на ногу, боль ужасная. Ничего не помогает. И боль не проходит. На ногу больше наступить не может. И вот уже 1 августа. Мы едим к нашему долгожданному ортопеду. Он осматривает её и обращает моё внимание что длина ног у неё разная. Мне это ни о чём не говорит. Сразу направляет нас в больницу на обследование. Ренген,УЗИ . Сразу сказали что подозревают болезнь Пертеса. Потом делают МРТ и у нас 100% б.Пертеса с левой стороны. Про стадии ничего не было сказано. Мы тогда про это и не знали. Опущу подробности нашего состояния, это прошли все и знают. Врач сразу сказал что в нашем случае лучше сделать операцию. Наш возраст(11 с небольшим) не в нашу пользу. Тело меняется и ждать времени нету. Когда само всё наладится. Спросил есть ли у девочки месячные. Сказала что пока нет. Сказал что это хорошо. Вобщим, мы даже и не раздумывали и сразу согласились на операцию. 10 августа 2016 сделали операцию. Длилась полчаса. Были сделаны 2 небольшие дырочки( сейчас их почти не видно), первый надрез это просверлили кость чтоб восстановить кровообращение.второй надрез это сделали искуственный перелом , я так поняла чтоб избежать в последствии перекоса таза. В этот же день, вернее вечер, нас выписали домой. Уже начитавшись всего в интернете про всякие массажи, прогревания, я спросила врача что надо делать. Он сказал НИЧЕГО. Кроме 1. Ни в коем случае не наступать на ногу, т.е. ходить на костылях, и 2. Это обязательно плавать. Плавать мы начали через 2 недели после операции, как только болячки зажили. В школу первые 2 месяца не ходили, учительница домой приходила. Психологически тяжело было это принять. Всегда самая первая в спорте, в играх, лидер и тут на костылях. Но постепенно стало полегче. И она сама захотела в школу. Я очень благодарна нашей директриссе и учителям, вошли в наше положение, класс с 3 этажа перевели на первый. Закрывали глаза на наши частые пропуски. Когда была плохая погода или не очень важные уроки то мы пропускали школу.На проверку и ренген поехали через 3 месяца. При выписке было написано что ходить на костылях 3 месяца , потом возможно нет. Но я не верила в такое чудо. Начиталась уже что лечение годами идёт. Вобщим, продлили костыли ещё на полтора месяца, а потом ещё на два, после каждого ренгена. На одном из приёмов дочка расплакалась. На что врач сказал что торопиться не стоит, ещё побежишь, и что иначе вся наша операция пойдёт насмарку. И вот 18 февраля ( после операции прошло 6 с половиной месяца) Врач наконец говорит что всё, костыли мы можем выбрасывать. И ходить своими ногами. Шок. И ещё раз шок. И радость! Но……. Врач говорит что лечение ещё продолжается. 3 месяца ни бегать, ни прыгать. Потом опять на ренген. И вобще мы в группе риска, и наблюдаться будем до 14 лет. И он очень надеется что всё будет хорошо, и речь не будет идти о замене сустава( не дай бог) . Из рекомендаций – продолжать плавать. Сейчас уже прошло почти 3 недели, ходим хромая, сначала было сильнее, сейчас меньше. И я заметила что после плавания хромота становится менее заметна. Но всё равно она присутствует. Надеюсь что всё будет хорошо. А следующие снимки у нас в мае. Может тогда я уже смогу спокойней спать. Немножко длинно получилось. | |
|
Mike : |
06.03.17 15:56 |
|
Наверное такая реакция потому, что у нас люди с ограниченными возможностями, традиционно сидят дома. Просто потому что нигде ничего не приспособлено. А мы с Мишкой как-то сразу решили, что прятаться мы не будем. Первый раз он нервничал маленько, когда мы в кино пошли с ним. Спрашивал, почему на него смотрят, что такого удивительного, если ребенок на костылях? Ну я ему просто сказала, что дети еще не видели мальчика на костылях и ничего плохого они не думают. Ну он и успокоился. А в школе проще, у нас есть еще 3-классник на костылях тоже. Все привыкли уже, наоборот помогают. Даже старшаки. А по городу куда-то сходить - Мишкины друзья помогают, они его весь февраль на снегокате возили. Так что здоровым детям тоже полезно с точки зрения воспитания души, видеть, что бывают и другие дети. | |
|
|
111: Гости
У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса
3
4 