/  Архив форума
   /  Здоровье от 3 до 7 лет
/  У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса

Страница 13 всего 131«1...101112[13]141516...131»

Форум : Здоровье от 3 до 7 лет

Название : У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса

© 2006-2009 Дети сети...
http://www.detiseti.ru


 sonia :

11.05.10 10:03
 Всех с праздником!Таня2003 , унас тоже дочери в июле будет 6 лет, болеем с 4,5.и однозначно мы идем в 1 класс в сентябре.Оформили нодомное обучение, для первоклассников по программе 12 часов в неделю и первые две четверти идет ознакомление , а уже после Нового года деток учат более основательно, хотя мы уже читаем и пишем.Я не знаю на сколько затянется наше выздоровление, поэтому не хочеться терять год.Очень надеюсь что во 2 класс мы уж точно пойдем в школу.Монгохтянка, уже поздновато отвечаю про МРТ, только что вошла на форум, вторые свои снимки (октябрь 2009) делали МРТ (сначала врачи рекомендовали, т.к немного меньше облучение и более подробно можно увидеть сустав.Но когда с большими трудностями (на тот момент в нашем городе был поломан аппарат и мы ездили в Минск) мы сделали , то оказалось что никто толком не может расшифровать этот диск.А по поводу того, что ребенок очень маленький и как он выдержит.Я находилась вместе с доченькой и держала ее за руку и процедура длилась около 30 мин.Вы уже наверное прошли эту процедуру, какие результаты, что говорят ваши врачи? Выздоровления нашим деткам.

 Гость :

15.05.10 01:08
 Здравствуйте Юля!
Мы тоже с Астаны и хотелось бы подробней переговаривать о болезни, почти 2 недели назад нам поставили этот диагноз.
если можете скиньте плиз свою почту я вам напишу.

 Юля :

15.05.10 14:25
 cem.vu.__@mail.ru

 Гость :

15.05.10 16:11
 болел в детстве. лечился в кирицах под рязанью.3года. было это в начале восмидесятых.

 Alena45 :

18.05.10 11:50
 Доброго времени суток, форумчане!
Сегоднямы были на очередной проверке. Напомню, дочка болеет с сентября 2008 г, диагноз ОХП левого бедра поставили в декабре 2008. Позади остесинтез головки методом аппарата Иллизарова, и остеоперфорация. Лежали в РНЦ ВТО им.ак.Илизарова с июня по октябрь 2009, после снятия аппарата лечимся дома. Сегодня нам сказали что все идет своим чередом, стадия восстановления, в проекции по Лаунштейну конечно видно, что сустав погрызан, а в прямой проекции уже контур достаточно круглой головки. Укорочения пока тьфу-тьфу нет, разрешили плавать!!! Хоть что-то, а то ведь нам сидеть и то нельзя... Через неделю заканчиваем 4 класс, решила на выпускной не пойдем, и хочется и колется, видно наш выпускной это тот что самый главный, из 11класса. Уж там то станем королевой бала :-) .
Тем кто раздумывает отдать ли ребенка в первый класс, не думайте- отдавайте. И время идет быстрее и есть шанс запастись временем если оно понадобится. Сегодня в клинике встретили девочку, ей 17, мы в одно время с ней лежали в стационаре. Она болела с 5 лет, с 6 начала учится на дому, к сожалению ОХП для нее не прошло бесследно и ей будут делать эндопротезирование, но в 16 она закончила 1 курс мед.академии, и взяла академический отпуск для до лечивания. Вот так бывает.

 Сёма :

19.05.10 23:54
 Тем, кто путешествует на самолете с детьми-инвалидами можно обратится в аэропорту в медпункт. А я это узнала, когда возвращались из санатория и то случайно. В Сочи по этажам аэропорта возили на лифте, к самолету предлагали повезти на машине, но он стоял рядом с выходом - сами дошли. В Москве встретили в самолете, на руках вынесли, на скорой довезли до медпункта. Сына посадили в специальную комнату, рядом туалет. Меня отправили за багажом и на регистрацию без очереди. На руках донесли до машины, доставили на следующий самолет. Такие молодцы, вежливые. БОЛЬШОЕ СПАСИБО СОТРУДНИКАМ МЕДПУНКТА АЭРОПОРТА ВНУКОВО!!! Помните, я спрашивала, успеем ли мы из Домодедово добраться до Внуково, если между самолетами 4 часа. Мы успели, но представьте, какая была гонка... А они даже перевозят из аэропорта в аэропорт, но только если между самолетами не менее 6 часов.

 Гость :

20.05.10 16:54
 Всем здравствуйте! Ну вот, постепенно наши детки и мы побеждаем болезнь :-) :-)
В понедельник мы ложимся на операцию, будем пластину удалять, и уже не в ЦИТО, а у себя в городе. Что будет дальше не знаю, и даже не хочу думать!Нервничаю конечно, по пол-ночи не сплю, но гоню прочь от себя дурные мысли. Малыша жалко безумно, но успокаиваю себя, что все самое страшное уже позади.А вам всем,уважаемые форумчане, желаю терпения и оптимизма!

 Alena45 :

21.05.10 00:02
 Умка, держитесь! Мы будем держать кулачки за вас. А после снятия пластины будет разработка сустава, или сначала гипс, или нет никаких ограничений? Желаем вам удачного снятия, ну и конечно душевного равновесия маме, и скорейшего выздоровления малышу

 Гость :

21.05.10 10:37
 Алена, спасибо огромное за пожелание! Я обязательно отпишусь как все прошло и что нам скажут дальше делать, а то тут всех по-разному лечат.Тем более мой сын уже давным-давно ходит(я ранее уже писала об этом), причем не то что ходит, а бегает как угорелый и ничем не отличается от своих здоровых друзей. Вот посмотрим - что он там себе "набегал"...

 Юля :

21.05.10 20:53
 А у нас завтра в школе выпускной, заканчиваем 4 класс, прощаемся с начальной школой. Дети вальс будут танцевать, 2 месяца репетировали, а моя будет только смотреть :-) .
Это я даже больше растраиваюсь, ребенок спокоен, зато будем стихи рассказывать вместе со всеми и песни петь.
Но что-то плакать хочется, надоела уже эта болезнь!
Изобрел бы какой-нибудь профессор лекарство , чтобы выпить и сустав восстановился!!!!!!!!!!!

 sonia :

24.05.10 09:52
 Юля, не раскисайте.У меня тоже, иногда кажется, что все идет нормально, как то свыклись с положением, а бывает что сил уже бороться нет, я заметила про себя, если все время это состояние мусолишь , становиться жалко себя, ребенка.У меня все на бегу, работа, няня, уроки,прогулки, бассейн и т.д. а как только остановишься на минутку и начинаешь думать обо всем, начинаеться депрессия.Я стараюсь мысли переводить на другое, трудно, но жить то все равно нужно и ждать когда все наладиться.сумбур какой-то получился.Деткам нашим здоровья, а нам терпения.

 Сёма :

25.05.10 22:08
 у нас 27-го в садике выпускной. ну и не будем мы танцевать, зато песни выучили и стих. В конкурсах поучавствуем. А потом в кафе с детьми, сотрудниками сада и родителями! Завтра генеральная репетиция. Купили костюм, но к нему не рубашку, а водолазку, т.к. рубашка из-за костылей из брюк вылазит постоянно. Всем, кто выпускается - ВЕСЕЛЫХ ВЫПУСКНЫХ!!!

 таня2003 :

27.05.10 15:28
 А нам даже и не позвонили и не пригласили!!! Даже посидеть на празднике не позвали!!! Обидно больше наверно мне, а не ребенку, может он еще и не понимает, что все, садика больше не будет и его ждет теперь взрослая, школьная жизнь. Сходила написала заявление в первый класс, на домашнее обучение. Вроде бы как попадаем в программу дистанционного обучения, есть у нас две квоты после Нового года на такое обучение и есстно будет приходить учитель на дом. Вот только не поняла одно, заниматься сказали будут 8 часов а это в неделю или месяц? Удивляюсь нашим педагогам, вроде бы взрослые люди и должны все понимать, но когда я позвонила и стала объяснять нашу ситуацию, вопрос "А у него с головой все в порядке?" вверг меня в такой шок, что я сразу сориентироваться даже не смогла. Вертелось на языке сказать, что это у вас не все в порядке, но не стала. Но мы это благополучно пережили, это мелочи, самое главное, у нас 1 июня очередной снимок, уже начинает помаленьку трясти. Страшно. Девочки, у меня вот какой вопрос, детки, кто на консервативе, не нарушают режим? Моему бесполезно говорить, то сядет полностью на попу, то немного на ногу обопрется, то на четвереньки встанет, когда с машинами играет.И ругалась, и объясняла, забудется и все повторяется. Как вы ходите на улицу гулять? Мы сейчас на песке больше, полулежа на боку или переваливается животом через бревна в песочнице так и играем.

 sonia :

28.05.10 09:50
 Таня2003,мы тоже в этом году идем в 1 класс на надомное обучение.У нас 11 часов + 1 час факультатив - это в неделю.Мы лечимся на консервативном лечении.и наша доченька тоже иногда нарушает режим, но сидим мы все время и ползаем на попе.Тоже постоянно рычу, Яна ноги.Но успокаивает то, что прошлым летом мы не совсем соблюдали режим и осенью показали наши снимки белорусскому "светилу ортопедии", он сказал , молодцы , режим соблюдаете, тенденция хорошая.Хотя наши постоянные врачи нам запрещали сидеть, ходить в бассейн, ни в коем случае не возить ребенка на далекие расстояния.Но мы регулярно посещаем бассейн, два раза за год ездили на море, один раз в Друскининкае были в санатории, сейчас снова собираемся на море.Т.е по возможности ведем образ жизни , не отличающийся от других (бываем в цирке, парке, зоопарке).Я не могу ее долго носить, но папа садит Яну на шею и они достаточно долго могут так гулять.На выпускной нас приглашали, но мы решили не ходить.Зачем лишний раз ребенка подставлять под жалостливые разговоры других родителей, а вот на выпускной альбом фоткаться мы ее носили.Как давно вы болеете? Мы уже год и два месяца очень ждем выздоровления.С нами в реабилитационной центре ( мы туда ложимся три раза в год), лежат детки и всех лечат только консервативно, и много детей которые выздоровливают за 1,5-2 года.Удачи вам на снимках.Напишите о результатах.Скорейшего выздоровления нашим деткам.

 Монгохтянка :

28.05.10 10:50
 Ой девочки, как хорошо слышать радостные новости...Насчет режима мы тоже халтурщики еще те...У нас снимки в июле, ждем с нетерпением. Иногда начала жаловаться на боль в месте сустава...такое было вначале болезни. Может процесс по кругу ходит. Раз болит значит восстанавливается?

 irink@ :

28.05.10 12:40
 Мы ходим на костылях всего месяц. Но он уже передвигается быстрее здоровых. Мы гуляем с детьми в саду (приходим на прогулку). Он конечно не носится, сидят в домике играют. Если устает на костылях, сажаю в коляску. Купила трость небольшую, пока влезает и ладно. Мы ходим в зоопарк, в цирк, в парки. часть на костылях, часть на коляске. Дома ползаем на попе, скачем на одной ноге. На вторую опирается периодически, забывает. Наш врач жесткие ограничения на нас не наложил, хотя у нас на снимке почти пусто, сустава нету. Начат процесс восстановления. Когда он закончится, естественно не известно. Мы ездим каждый день в поликлинику на процедуры, уколы. Постоянно в движении. Летом едем на море. Не знаю, я не хочу чтоб мой ребенок чувствовал себя не таким как все.

 таня2003 :

28.05.10 15:59
 Мы болеем пол года, я бы и рада купить коляску, но Темка в нее не сядет, он же уже большой мальчик, как он говорит.
А до парков и зоопарков нам очень далеко, мы живем в поселке городского типа за Новосибирском, поэтому чтобы доехать до того же зоопарка, нам нужно как минимум 1,5-2 часа с учетом всех пробок. Это для нас не подходит. Ждем не дождемся когда нам разрешать кататься на велосипеде, Тема подойдет, колеса покрутит, вздохнет и дальше на костыли. Сейчас ходим на электрофорез, затем очередная консультация и наверно укладка в больницу. После больницы планирую заняться оформлением инвалидности. Нервов наверно у меня не хватит, как по наговорили, что там делается, страшно становится. Зашлю туда свекровь, она помоталась по судам (по работе), заматерела и ей это может легко даться :-D !!! А так ждем снимков 1 июня!

 Гость :

01.06.10 02:09
 Мне 42 года.В 6 лет мне поставили диагноз Болезнь Пертеса(перед этим около 2 лет не могли установить диагноз).Больная Нога была короче другой . 22 месяца я пролежал в полугипсе В КОСТНО ТУБЕРКУЛЕЗНОМ САНАТОРИИ. Хотя если честно то не понимал тогда и практически не соблюдал режим санатория.1 класс закончил в сидячем положении. После выписки каждый год ездил на море. 1 раз был в Евпатории санаторий Южный наверно здесь
http://www.yevpatori...gny.htm Все изменилось,это был 1977год.
После этого отслужил в Армии .В 1993 году обследовался -врачи были удивлены то что последствий болезни Пертеса у меня нет.Не исключаю что диагноз тогда могли установить правильно. Выздоровления Вам и Вашим деткам.

 Сёма :

01.06.10 10:23
 Павел. Больная Нога была короче другой .последствий болезни Пертеса у меня нет.. А что, ноги по длинне выровнялись?

 Елена_Владимировна :

01.06.10 13:47
 Всем здравствуйте!!! Хочу поделиться новостями.Напомню о нас ребенку 8 лет,диагноз нам поставили в ноябре 2009года БП-стадия фрагментации с тотальным поражением эпифиза и формирующийся подвывих головки бедра(хотя в мае сустав был в норме),в феврале 1,5 месяца отлежали в больнице ждали операцию,но по мед.показаниям операцию отложили и начали консервативное лечение.Вот и прошло 3 месяца в гипсе,сняли гипс,сделали снимки и не верили своим ушам, головка начала восстанавливаться совсем чуть-чуть,но прогресс на лицо.Теперь врач на оперативном вмешательстве не настаивает,через 2 недели снова наложим гипс на 3 месяца,сейчас разрабатываем коленные суставы.Будем надеяться, что процесс будет идти в том же темпе.Так и в чудеса поверишь! Всем удачи, терпения и здоровья! Всем деткам побыстрее встать на ножки и чтобы эта болячка была в их жизни последней!!!! :-P

 Сёма :

01.06.10 20:58
 МОЛОДЦЫ!

 Гость :

02.06.10 01:27
 Сёма Да Вы правильно поняли. длина ног одинаковая.Хотя больная была короче здоровой.
Мне запрещали все нагрузки на ногу.Но как ребенку можно запретить бегать и прыгать.Я бегал и прыгал в меру своих возможностей. Конечно без фанатизма. Полагаю что основным фактором моего выздоровления послужил именно санаторий в котором я 22 месяца пробыл с минимальными нагрузками на ногу и соответствующим лечением.Чем лечили не помню(маленький был) помню что было много уколов.в основном витамины.
Выписку из Истории болезни сейчас наврядли найду. 35 лет прошло.

Может (в предыдущем посте) не совсем понятно написал. извините.

 Сёма :

02.06.10 15:27
 Может и у нас ножки сравняются....

 Гость :

02.06.10 22:18
 Добрый вечер!
Сегодня наконец получила заключение от своего доктора из Кургана, сказала все норма только на головке шероховатости(пока это можно исправить) и чтобы их сгладить обязательно гимнастика, велотренажер, велосипед, плавание и физиопроцедуры. Мы на днях опять уезжаем на все лето на море нашли там клинику с подводным вытяжением позвоночника в йодо-бромной воде там курс 10дней потом 30 перерыв, хотим за лето хотя бы 2 курса пройти.
Еще врач посоветовала гимнастику доктора Евдокименко - он занимается заболеваниями суставов и т.д. Я нашла его в интернете у него в Москве клиника, правда прием первый 3000руб, последующие 2000руб., девочки-москвички никто к нему не обращался? я статью его читала, он пишет что тазобедренный сустав глубоко находится и вообщем-то от физиопроцедур толка нет, а вот гимнастика на первом плане, она играет чуть ли не главную роль.
Я адрес записала в Москве: клиника "Доктор Норовков.Частная практика" ул.Талалихина д.2/1 , и в интернете можно его статьи почитать на Евдокименко.ру.

 Юля :

02.06.10 22:23
 Добрый вечер!
Сегодня наконец получила заключение от своего доктора из Кургана, сказала все норма только на головке шероховатости(пока это можно исправить) и чтобы их сгладить обязательно гимнастика, велотренажер, велосипед, плавание и физиопроцедуры. Мы на днях опять уезжаем на все лето на море нашли там клинику с подводным вытяжением позвоночника в йодо-бромной воде там курс 10дней потом 30 перерыв, хотим за лето хотя бы 2 курса пройти.
Еще врач посоветовала гимнастику доктора Евдокименко - он занимается заболеваниями суставов и т.д. Я нашла его в интернете у него в Москве клиника, правда прием первый 3000руб, последующие 2000руб., девочки-москвички никто к нему не обращался? я статью его читала, он пишет что тазобедренный сустав глубоко находится и вообщем-то от физиопроцедур толка нет, а вот гимнастика на первом плане, она играет чуть ли не главную роль.
Я адрес записала в Москве: клиника "Доктор Норовков.Частная практика" ул.Талалихина д.2/1 , и в интернете можно его статьи почитать на Евдокименко.ру.
Это я забыла зарегестрироваться, вот и вошла гостем, а болеем уже 3-й год, время летит очень быстро надеюсь морская вода нам поможет и к Новому году ножками пойдем. Правда дочь наглеет по квартире если никто не видит может и пробежаться,но может это и ничего страшного они же чувствуют что скоро победа значит ножку надо разминать.
Приятного летнего отдыха и хороших впечатлений.

 Гость :

03.06.10 10:14
 Здраствуйте меня зовут Ольга . я в детсве перенесла болезнь пертеса, на сегодняшний день, хожу, здорова. родила сына сама) уже 8 лет ему.
единственное напоминание это реакция сустава на погоду. Лечели БЕЗ ОПЕРАЦИИИ !!! В киевском ортопедическом институте. Кому интересно вот мой адрес пишите, отвечу всем!!!
До сих пор люди приезжают на меня смотреть а мне уже 28 лет, живу полноценной жизнью!! Спасибо мама и папа!!
Адрес почты: bumaginaaif@mail.ru

 Кузнечик :

03.06.10 21:58
 Всем здравствуйте! Наконец-то добралась до компьютера. Приехали мы 1 июня из Анапы, отдыхали и лечились в санатории "Анапа" с 10 по 30 мая. Напомню нам через две недели 10 лет, болеем уже год и три месяца.
Ездили по ФСС путевкам в первый раз. После заграничного отдыха в многозвездочных отелях было интересно посмотреть на бесплатный сыр 
Если честно, мне понравилось, ребенок тоже в восторге. Единственное, РЖД конечно отличились. Почему-то все пассажирские поезда (при мне которые были) приходили на вторую платформу на станции Тоннельная (это 30 км от Анапы). И вот мамочки и папочки, бабушки и дедушки с колясками, чемоданами, котомками переваливались через верхний ПЕШЕХОДНЫЙ!!! переход над вагонами!!! Зрелище не для слабонервных.
Нас встречал автобус. Расселили достаточно быстро, нам дали номер на первом этаже в седьмом корпусе, очень удобно для тех, кто на коляске (лифт отключали в 23.00). Быстро отправили на завтрак, потом потопали к врачу. Врач с фамилией Меркель изучала наш диагноз, смотрела снимки (потешно было за этим наблюдать), спросила какие процедуры мы бы хотели получать. Марусе назначили электрофорез, гальваногрязь на позвоночник (наш врач не рекомендовал на стадии восстановления грязи на т/б сустав), бассейн с минеральной водой, ванны жемчужные, ЛФК, массаж, велотренажер. Потом посмотрела на меня, мою санаторно- курортную карту, не зная что же полечить, говорит у вас наверное остеохондроз шейного отдела. Назначила мне тоже бассейн, массаж, ванны, грязи во весь позвоночник, ЛФК.
Утро до обеда было бодрое, бегали по процедурам, после обеда шлепали на пляж. Погода первую неделю была не очень, пару дней шел дождь. Погода за день менялась не однажды. Вторая неделя была уже более благосклонна с погодой, дождей больше не было, мы начали купаться в море, вода правда бодрила. Ну и последняя неделя была шикарной, температура держалась в районе 27-29, море потеплело, ну и народу соответственно прибавилось.
Кормили хорошо, можно даже было выбрать и что-то заказать. Я отдыхала от плиты и мне все было съедобно  Ребенок первую неделю лопал все подряд, потом начала перебирать и выпендриваться. Фрукты покупала, но моя не кидалась ни на клубнику, ни на черешню. На вопрос что тебе купить клубники или черешни, может абрикосы, мне отвечали мороженое, если нельзя, то может чипсы.
Город очень красивый, весь утопает в цветах, много развлечений, все приспособлено для проезда на коляске. Мы заехали в универмаг, не могла вытащить ребенка оттуда, она уже столько времени не была в магазинах. Съездили в дельфинарий, сходили в зоопарк, катались на каруселях. Очень много гуляли, везде сделаны пандусы, детям на колясках везде бесплатный проход, фотки, и т.д. Даже на луну в телескоп смотрели.
В самом санатории тоже народ развлекали. Дискотека, кинотеатр, приезжал цирк. Моя перезнакомилась там со всеми, я отпускала ее одну гулять по территории, она носилась на инвалидной коляске, чем вводила в шок окружающих.
Очень много деток с ДЦП, много взрослых на колясках, молодых женщин. Это целый мир, о котором многие из нас даже не догадываются. Каждый видит только свою проблему, а там люди на колясках ходят на дискотеку, детки, которые не ходят и не сидят, но очень хотят танцевать.
Вот так мы отдохнули. Приехали загорелые, с массой новых впечатлений и друзей.

 Lusi :

04.06.10 11:15
 Юля!
Как здорово, что ваше выздоровление уже так близко!
Если не секрет, то где йодо-бромные ванны с вытяжением позвоночника?
Про Евдокименко, ничего не могу сказать - не знаю, не обращалась. Но меня смущают его утверждения, что таз сустав далеко и физеопроцедуры бесполезны. Во-первых, "НАШ" проблемный сустав не далеко. Вы сами рукой можете нащупать кость сбоку на бедре от которой и начинается шейка бедра. А если посмотреть скелет в сидячем положении, то со стороны "задницы", головка в этот момент очень близка к поверхности. Так что тут я с ним не согласнаЯ. :)))
Во-вторых, у нас проблема с костями из-за проблемы сосудов. яБудут все хорошие с хорошим кровотоком сосуды и болезни не будет. Именно сосуды, питая кости, заставляют сустав восстанавливаться. И именно сосуды у наших детей и не работают правильно, и именно их мы и восстанавливаем в таз суставе. Смысл лечить сустав, если там не будет сосудов - тупиковый. Без сосудов он не "жилец".
В-третьих. Не только у нас в стране, но и за рубежом все клиники используют физеопроцедуры вместе с гимнастикой. Т.е. они почему-то не утверждают, что физеопроцедуры "не достают" до проблемных мест и бесполезны.
Все это меня несколько настораживает, хотя я совсем не против гимнастики, а только ЗА! Считаю, что движение это жизнь! :)))

Кузнечик!
Ваш опыт, для меня, очень ценен. Это я про бесплатный санаторий. Так же избалована зарубежными, но я, наверное, так и не рискну в нашей стране. Слишком сильно воспоминание от покладки в подмосковный "Турист". Этот санаторий видимо сработал как бессрочная прививка от наших всех санаториев.
А про "другой мир" мы столкнулись не в нашей стране. Да, впечатляет! Но и радует о-очень доброжелательная атмосфера среди таких же, разновозрастных ограниченных в движениях, с их больничными шутками и приколами!

 Ксюша(Ростов) :

04.06.10 11:24
 Всем привет! Как радуют хорошие новости! Вера в скорое выздоровление крепнет каждым днем!
Мы недавно прошли очередной рентген-контроль. На снимках стадия восстановления, головка округлой формы, но ещё немного прирлюснутая и как-бы больше чем здоровая. Но зато нет и следа от дырочек и ямочек, почти вся поверхность ровная. Единственно что пугает - то что она существенно отличается от здоровой головки(это видно на снимке обоих суставов)! Может это со временем пройдет....
Доктор после просмотра снимков сказал что уже можно опираться на больную ногу, но после осмотра самих ног выяснилось что у сына сформировалась жесткая эквинусная контрактуа голеностопа больной ноги. Почему непонятно, может от того что он всё время подворачивал внутрь стопу больной ножки чтобы не наступать на неё, а она в таком положении и осталась
Доктор сказал что теперь в течение месяца мы должны разработать голеностоп(на такую ногу вставать нельзя!), и если все получится то через месяц нам разрешат ходить!!! А вот если не получится разработать то будут устранять оперативно - подсекать ахиллово сухожилие, потом гипс и что-то там ещё...
Вот уж не думала что такое может случиться, одно почти вылечили зать другое приобрели!!!! Назначили ЛФК для голеностопа, электрофорез с лидазой на ахиллово сухожилие, массаж, велотренажер и плавание. Я ему ещё компрессы с лидазой на ночь делаю, в инструкции прочитала что можно.
Надеюсь всё это поможет и мы снимем контрактуру самостоятельно. Сын с остервенением всё выполняет, ну ОЧЕНЬ хочет ходить! Вот поедем теперь 22 июня к врачу, а назад вернемся обязательно на своих ногах, мы в это верим!
Всем терпения и сил, скоро всё закончится!

 таня2003 :

04.06.10 12:42
 Кузнечик, большое спасибо за информацию о санатории, надеюсь папа наш справится и с лечением и с развлечением. Немножко не скромный вопрос, а Вы на своей коляске были, мы то передвигаемся на костылях, коляски нет. Можно ли там взять в аренду? Мы сделали снимок, переползли на 3 стадию, начинается фрагментация, доктор прям пальцем тыкнула, где пошло разрушение, но одно плохо, формируется вторичный подвивых, интересно, что теперь с нами будут делать, на прием нам только 15 июня, немного страшновато. Девочки, ни кто не пользовался услугами мануалиста, стоил ли к нему обращаться или нет?

 Сёма :

04.06.10 14:53
 таня. мы всанаторий ездили с костылями. Я даже не думала, что сын сможет так много ходить. В парке развлечений мы были 6 часов. И я чуть не силой заставляла посидеть на скамейке. А с детьми так носился вокруг фонтана возле санатория, все взрослые затаив дыхание смотрели, когда он останавливался - вздыхали облегченно. Я боялась, но старалась не запрещать. Ребенку, думаю удобнее на чем он привык. Хорошей погоды вам!

 Кузнечик :

06.06.10 18:06
 Перед отъездом я звонила в санаторий спрашивала их о наличии колясок, мне сказали, что у них есть, но мало и лучше, если мы возьмем свою. Я долго сомневалась и все-таки взяла свою. Ехали на костылях, потом по возможности где можно пересаживались на коляску. Моя долго не ходит на костылях, говорит начинают болеть руки. Я стараюсь чтобы она больше проводила времени на коляске. Во-первых, точно нет нагрузки на ногу и она случайно не наступит. Во-вторых, идет неправильная нагрузка на позвоночник при хождении на костылях, я переживаю за осанку и сколиоз. В-третьих, здоровую ногу мы тоже стараемся беречь, на нее такая нагрузка сейчас, мало ли что.
В санатории коляски были, страшные правда, как из прошлого века и взрослые. Я не пожалела, что взяла свою. Наша тоже взрослая, но она очень легка в управлении, мобильна, ребенок к ней привык, она на ней и по асфальту и по траве, и на поребрики умудрялась сама заезжать задом. Всем хорошо отдохнуть летом!

 Кузнечик :

06.06.10 18:15
 Забыла сказать. В магазинах в Анапе можно взять в аренду коляску, только получается совсем недешевое удовольствие. У нас там была знакомая, которая приценилась и в итоге купила коляску за 1500 рублей, на три недели аренда вышла дороже. Детские коляски возрастом лет до семи максимум и то если ваш ребенок не крупный. Моя девица 10 лет уже почти с меня ростом, мне не засунуть ее в детскую коляску. В самом санатории коляски давали бесплатно. Но в основном там все со своими.

 Юля :

06.06.10 18:30
 Здравствуйте!
Йодо-бромные ванны с подводным вытяжением позвоночника находятся в Украине в г.Геническ Арабатская стрела между черным и азовским морем - мы сами сколько лет ездим на море хоть бы раз кто сказал.Там лечебница маленькая еще с советских времен, приходишь только на процедуры подводное вытяжение и просто йодо-бромные ванны. В том году Там стали строить большую лечебницу и трубу вывели за ограждение стройки, люди сидят прямо в лужах около этой трубы или становятсяпод напор из трубы температура этой воды достигает 75С.,запах йода конкретный люди набирают в бутылки и зимой лечат простуду. Лечебница работает с мая по октябрь. Вот и мы хотим поехать побыстрее пройти курс 10дней потом перерыв 30дней(это обязательно) и снова курс 10дней, на третий курс точно времени не хватит надо было раньше ехать а у нашего папы работы выше крыши так что выезжаем дней через 5. В интернете есть про эту лечебницу, почитайте.

 irink@ :

07.06.10 00:19
 Кузнечик, здравствуйте.
Расскажите поподробнее по санаторий. Мы едем туда с 14 августа на 3 недели. Какое там лечение?? Как там врачи?? много ли времени отнимали процедуры? Как там питание?? Есть ли какие-то развлекалки для детей и взрослых?? В описании санатория написано, что там огромная территория. Как в плане шаговой доступности море?? далеко ли от санатория? Чистый ли пляж, море??
Спасибо.

 Кузнечик :

08.06.10 01:22
 Irink, я не была в других санаториях, мне не с чем сравнить, но мамочки с опытом говорят что это не самый плохой вариант. Главное море рядом и погода чтобы не подкачала. До моря метров 200 наверное, пляж был чистый, начало сезона. Не знаю, что будет к концу сезона. Море чистое, говорят в июле много водорослей, совершенно невозможно купаться. У нас тоже один день после шторма пригнало водорослей, купалась в этот день, как в болоте.
Лечение обычное, все процедуры по 10-20 минут, бассейн минут 30 занимал, это который закрытый. В открытом можно было с 15.00 до 19.00 сидеть, купайся сколько влезет. Но мы же не в бассейн приехали купаться, тащила свою на море.
Не надейтесь, что врачи будут лечить вашу (нашу) болячку. Я так понимаю, они с трудом понимают, что это за заболевание. Я привезла с собой и снимки, и выписки из Турнера на всякий случай. У нас все было написано, что нам нужно, ничего сверхъестественного от врача я не ждала (это ведь даже не ортопед, обычный педиатр). Врач спрашивала какие процедуры делали, какие будем делать. Вы сами должны понимать, что вы хотите, и что ваш ортопед вам назначил. Процедуры у нас были почти до обеда, свободное время оставалось только после 15.00. Много не берите процедур, устаешь от них и ребенок устает. Не тратьте время на то, что можно сделать дома.
Я тоже себе сделала сан-курортную карту и тоже там ходила на процедуры. Почти все процедуры были одновременно с ребенком, это удобно.
Кормили хорошо, кто-то жаловался на питание, а по мне так нормально. Из-за стола еле выползали, дочь бухтела "я дома столько не ем!!!" Фруктов правда мало давали, но мы покупали. А то что покупали не успевали съесть, потому что все время сыт или "скоро ужин".
Из развлечений вечером было кино, дискотека, театр приезжал, цирк, всякое там бисероплетение и т.п. Мы смотрели что будет вечером и решали остаемся в санатории или идем гулять по городу. Детям очень нравилось гулять, каждый раз что-то новое видели, аттракционов много, сувенирной продукции, мою было не оттащить, все разглядывала и выпрашивала.
Детям на коляске почти везде все бесплатно. Однажды меня спросили "Вы не обидитесь, если я с вас денег не возьму" Конечно я обижусь!!! :-P
Потратила я немного за три недели плюс дорога, тысяч 10. Подарки всем привезли.
Старалась ерунду не покупать, но дочь трясла меня, как грушу. То ей совочек, то мяч, то меч и пистолет, то массажер для головы.
Познакомились там с мамочками, вечерами дегустировали местное вино и сыр.
Территория у санатория действительно большая, лучше на коляске.
Фотки можно посмотреть в контакте http://vkontakte.ru/...1431628

 irink@ :

08.06.10 08:10
 Кузнечик, спасибо большое за ответ. В фотки не пускает, ограничен доступ у Вас.

 таня2003 :

08.06.10 13:05
 Кузнечик, подскажите какая у вас коляска, детская или инвалидная? Если инвалидная, как Вы летели самолетом? В общем одни вопросы, нам хоть и лететь только в сентябре, но я уже переживаю, как и что, справятся или нет. Я тоже хотела посмотреть Ваши фото, но доступ у Вас закрыт.

 Кузнечик :

08.06.10 19:41
 Коляска у нас инвалидная, складывается. Ехали мы поездом, в купе отстегивала колеса и распихивала по углам. Самолетом летели наши соседи по столику в столовой с Южно-Сахалинска через Москву. Сказали что в аэропорту женщину (она не ходит) спускали на носилках. Все было хорошо организовано, а что делается в других аэропортах, не знаю. Надо звонить узнавать.
Доступ сейчас открою, или добавляйте в друзья.

 Гость :

09.06.10 00:04
 Всем привет, Давно не заходила на сайт. Очень рада за тех кто идет на поправку, те кто пока еще на пути к выздоровлению не отчаивайтесь.
У нас с приходом лета поднялось настроение. На день защиты детей с центром реабилитации детей-инвалидов выезжали за город, получили массу положительных эмоций, даже участвовали в "олимпийских играх", получили дипломы за участие и ребенок и мама (за то что толкала коляску), Конечно хотелось бы своими ногами, ну ничего.
Собираемся на море с семьей, а потом где-то в сентябре в санаторий. У нас уже год за плечами, а там глядишь еще годок и возможно начнем понемногу топать на своих двух, чего и всем желаю.

 Сёма :

09.06.10 15:04
 на самолете путешествуйте через медпункт. очень удобно. за вас все сделают работники пункта.

 Гость :

10.06.10 16:01
 Всем здравствуйте! Вот и мы вышли с больницы.Отчитываюсь: пластину удалили, три дня лежал, первые два дня кричал и обезболивали каждые 3 часа, потом получше и получше. А на 4 день пришел доктор и сказал:Вставай! Костыли сказал выбросить и ходить своими ногами. Насчет режима как тут многи писали: мой ребенок вообще отчаянно нарушал все предписания врачей "не ходить", ходил, бегал и прыгал,когда запрещали. А сейчас я так поняла что у нас началась стадия восстановления а типа на этой стадии уже можно ходить, потому доктор и сказал,что костыли нам теперь не по теме. Вот. Ребенок очень быстро "расходился" и теперь снова летает как сумасшедший невзирая на мои вопли! Пишу прям слова доктора, обращенные к моему сыну:"Кирюша, у тебя в ножке была железка,которую мы достали и теперь - ТЫ ЗДОРОВ!Можешь ходить, играть в мячик,кататься на велосипеде и прочее..." У ребенка аж глаза загорелись от радости! Так что вот...
Правда у нас укорочение на 2 см а дальнейшие прогнозы в этом направлении неизвестны. Сейчас нужно будет либо обувь наращивать либо покупать в ортопедическом магазине специальную стельку - косок.
Дорогие родители, я очень давно на этом форуме и СПАСИБО всем вам огромное!Вместе с вами и благодаря ВАМ я морально смогла пережить этот свалившийся на меня ужас!Здоровья вашим детишкам и вам!Если смогу чем помочь - задавайте вопросы, отвечу с удовольствием.

 irink@ :

10.06.10 18:53
 Умка, очень рады за вас!!! Ура!!!! Как говорится старт дан! Первый ПОШЕЛ!!! Дальше будет только лучше.

В каком состоянии у вас головка?? Как сформировалась???

 Lusi :

10.06.10 19:28
 Умка, здОрово! Так рада за вас! Но что-то мне подсказывает, что больше всех рад Ваш сын. :))))
Дай Бог, чтобы больше нога не напоминала ему о перенесенной болезни!

Умка, скажите пожалуйста, а у врачей Вы не спрашивали как выровнять длины ног? У нас так же разница сейчас 1-1,5 см (разные врачи по разному говорят) , но что плохо, это еще и разница в размерах обуви. У больной ноги на размер меньше, чем на здоровой.
Нам сказали, что только физеопроцедурами и массажем. А Вам?

 Двойняшки :

11.06.10 10:53
 Добрый день! Я тоже хочу поделиться приятной новостью. Нам, спустя 2 года, разрешили опираться на ножку, но с помощью костылей. В августе будет идти речь об отмене костылей и удалению пластины.

 Двойняшки :

11.06.10 10:55
 УМКА! Сколько Вы лежали в больнице и на какой день Вам сняли швы?
Интересуюсь, чтобы быть готовой в августе к операции.

 Гость :

11.06.10 12:26
 Девочки спасибо вам всем за пожелания!Постараюсь каждому ответить. Иринка, последний раз мы рентген делали в январе этого года.На снимках стадия фрагментации и начало восстановления. Я затрудняюсь объяснить, чтоб не дезинформировать вас.Сейчас рентген не делали,но доктор несколько удивлен: так как мы активно ходили в тот момент когда этого делать было нельзя, то по словам доктора головка должна была деформироваться очень сильно, однако у нас этого почему -то не произошло. А все наверное благодаря Господу! :-)

 Гость :

11.06.10 12:34
 Дорогая Люси, конечно я тоже переживаю за эту разность длины ног.В самом начале болезни мне сказали что уже укорочение на 1 см, а в этот раз померяли и сказали что на 2см. Что это: врачи ошибаются(потому что разные врачи меряли), или все таки укорочение прогрессирует? В ЦИТО мне сказали, что укорочения не будет, но вот что-то уже 2 см нарисовали. Сейчас мне объяснили что до 5см укорочения НИЧЕГО ДЕЛАТЬ НЕ БУДУТ, а если свыше пойдет - то аппарат илизарова ставить... :-( , даже свыше 3см(опять же разные доктора говорят!). Физиопроцедуры и массаж с бассейном - это само собой разумеющееся. Еще нам приписали кальций Д3 никомед по таблетке в день в течение месяца принимать. А чтобы не было перекоса в тазу и позвоночнике(из-за разности ног), то обязательно нужно соответствующую обувь(наращивать на недостающие см.), и еще есть в магазине ортопедическом специальные стельки - КОСОК называются.

 Гость :

11.06.10 12:39
 Двоняшки, Я очень рада за вас! Молодцы, так держать! :-) :-) :-) Мы в больнице лежали пару недель и то из-за того, что операцию поначалу отменили из-за насморка у ребенка(педиатр медотвод написала), а так бы дней 10 полежали. Швы снимают на 10 сутки - вот ровно столько и держат во всех больницах. Нам швы сняли на 11 день после операции. А вы, кажется в ЦИТО оперировались? Сколько времени прошло с момента первой операции? УДАЧИ вам на вторую операцию, и главное - не переживайте!Вторая операция НАМНОГО легче первой. Тяжело только с момента постановки диагноза, а потом с каждым шагом все легче и легче: и детям - физически и родителям - морально!

 Гость :

11.06.10 12:41
 Двойняшки, это мой пост вам выше был! И всем-всем!
У меня что-то инет заглючил и я как гость вылетела... :-)

 Двойняшки :

11.06.10 13:12
 УМКА! Да, мы оперировались в ЦИТО 01.12.2009г. До 28 мая 2010 года нам врач не разрешала сидеть, только в положении кресла. Я была удивлена, насколько ребенок все это понимал, говорил мне Мама, ну надо, так надо. А когда врач ему сказала, что в августе извлекут пластину, он даже расплакался и говорит: Ну наконец-то я буду как все.

 Сёма :

11.06.10 21:30
 Блин, как здорово. Приятно о хорошем читать. Мы сейчас в отпуск, а потом ходить начнем ножками.

 Абильхаир :

12.06.10 18:05
 Здравствуйте! Где можно прооперировать болезнь Пертеса.

 Lusi :

12.06.10 19:25
 Абильхаир, при болезни Пертеса делают разные операции. Они отличаются друг от друга. И некоторые очень сильно. Все зависит от стадии болезни и ее особенностей у конкретного ребенка и от возраста ребенка.
Врач назначает или не назначает операцию в зависимости от совокупности вышеизложенного. В разных клиниках делают разные операции. Т.е. каждый врач придерживается своего метода лечения.
Вас какая операция интересует?
Если Вы ответите на этот вопрос, то может кто-нибудь ответит Вам подробнее, если именно такую операцию делали его ребенку.

Добавлю.
Нет еще никаких медицинских доказательств, что при оперативном вмешательстве ребенок выздоравливает быстрее, чем консервативно (без операции). Т.е. по статистике выздоровление длится одинаково у прооперированных детей и не оперированных. Но некоторым детям делают операцию, т.к. врачи считают, что без операции могут возникнуть осложнения и неправильный рост головки бедра.
Может Вашему ребенку операция и не нужна?

[ Редактировано Lusi в 12.6.10 19:57 ]

 таня2003 :

13.06.10 07:58
 Девочки, как здорово слышать такие хорошие новости!!! Еще немного и мы своими ногами пойдем в открытую, а не в тихушку по утрам :-o. Но вот как ребенку объяснить, что не нужно ходить? Я и ругалась, и плакала, бесполезно... На консультацию 15 и 28 (в разных местах), страшновато... Я выше писала, что у нас формируется вторичный подвивых, что это такое, может кто подскажет?

 irink@ :

14.06.10 17:47
 Кузнечик, посмотрела ваши фотографии, совершенно не скажешь что ребенок болен!!! :) Жизнерадостная и симпатиШная мадам :) :) :) Я к вам постучалась в друзья в контакте :) Можно?? :) Дите все таки передвигается без коляски и костылей??? Или так умело скрываете это от фотографий ?? :)

 Монгохтянка :

14.06.10 19:47
 Девочки посоветуйте плииз хороший санаторий в районе Евпатории по нашему профилю...

 Гость :

15.06.10 14:02
 Девочки, всем здрасте! :-) Не переживайте те, кто "ходит тихонечко по утрам" - Бог не допустит ухудшения, значит так надо!Мы вон тоже не то что потихонечку ходили а вовсю! Важно помнить, что ВСЕ-ВСЕ придем к выздоровлению разными шагами, но придем ОБЯЗАТЕЛЬНО!
А я не могу у себя в городе найти стельку такую - косок, о которой писала выше...прям и не знаю что делать... :-(

 irink@ :

15.06.10 17:57
 Умка, напишите точное название, что вам нужно, я в Москве поищу и если найду вам почтой пришлю.

 Кузнечик :

15.06.10 22:15
 irink@ всегда пожалуйста, заходите в гости. По нам действительно не скажешь, что мы болеем. Гонки на инвалидной коляске и меня заставляли хвататься за сердце. Фотки на костылях и инвалидной коляске я не выкладывала. На одной ноге мы стоим, на вторую нам разрешено чуть-чуть приступать. Так и выкручивались. Не все знают, что происходит в нашей семье. Даже тем, кто знает, я устала рассказывать "Как наши дела". Мы уже адаптировались к ситуации, не считаем себя больными, так... временные неудобства. Чужие охи-вздохи мне не нужны.

 Гость :

16.06.10 10:20
 irink@, здравствуйте! Так как у нас правая (больная) ножка короче на 2 см, то чтобы не было искривления позвоночника и перекоса тазовых костей нужна специальная обувь( с нарощенной подошвой) или стелька,которая называется КОСОК. Я к сожалению даже не знаю как она выглядит. И вообще на меня как то "странно" посмотрели в аптеке...такое ощущение, что они сами не совсем в курсе о чем речь. Я даже засомневалась, есть ли такая стелька вообще? Но раз мне посоветовали и даже название сказали то наверное все-таки есть? irink@, если Вам не сложно конечно, хотя бы узнайте пожалуйста, есть такая стелька вообще?Заранее спасибо.

 Lusi :

16.06.10 10:35
 Вам сюда:

http://orto4u.ru/ort..._ID=279

Название:
"Ортопедический подпяточник толщиной 12 мм" - уравнивает длины ног

Есть еще и подкладки ортопедические (видела в аптеке) если длина стоп (размер обуви) разная.

 irink@ :

16.06.10 17:00
 Lusi, спасибо за ссылку.

Умка. Напишите мне на irinkaec@mail.ru, и я съезжу в выходные куплю вам этот подпяточник и пришлю по почте. Мне не трудно. Правда.Мне будут нужны наверное размер обуви и тел. для связи, если вдруг в ортопед.магазине дополнительные вопросы какие-нибудь зададут...я вам позвоню и уточним все.
Они кстати продаются у меня рядом с домом в ортопедической аптеке "Ортека". Вот та модель которую Lusi написала

[ Редактировано irink@ в 16.6.10 17:04 ]

 Гость :

17.06.10 10:21
 Девочки, спасибо за информацию!!!

 Lusi :

17.06.10 14:53
 Всем доброго времени суток!
У нас "то корь, то желтуха".
В общем, сын сегодня не смог встать с кровати. Острая боль в здоровой ноге в колене. Разогнуть и согнуть ногу так же больно. Опереться или встать на нее вообще не может от боли. До туалета ползком на руках, стоя писать не может, заползает на толчек, садится и так писает.
Месяц назад болел тонзилитом (ангина).
А мы сегодня были записаны в Филатовскую на ультразвук. Довезли на руках. Рассказали врачу, что со второй ногой совсем плохо. Сделали ултразвук. Патологий в "здоровой" ноге не выявили. В больной улучшения болезни Пертеса.
Врач сказала, что сейчас много детишек болеют каким-то стафилококом. Посоветовала сдать анализ крови. Завтра пойдем. Анализ готов будет на следующей неделе.
И как я проживу эти дни!!!
Сына жалко безумно. Он хоть и держится молодцом, но вижу как ему больно даже шевелить ногой.

А-а-а! Напилась бы! :)))) Но у меня аллергия на алкоголь! Даже лекарства на спирту не могу принимать. Ну и где же справедливость!? Вижу как многие так расслабляются. А я даже не знаю что это такое! :)))

 irink@ :

17.06.10 15:04
 Lusi, держитесь пож-та!!! алкоголь - это не спасение. У меня хоть и нет аллергии, но тоже никогда не могу напиться, если хочется! больше бокала вина не лезет вообще. Но не суть. Держитесь пожалуйста!!! Может быть он ударился и молчит??? Или перегрузил здоровую, перескакал!!! И может быть все-таки рентген сделать на одной "здоровой" ноге....от греха подальше!! Чтобы развеять все сомнения!

[ Редактировано irink@ в 17.6.10 15:18 ]

 Lusi :

17.06.10 15:12
 irink@ спасибо за поддержку! :)))
Мы на завтра на рентген записались в чужой поликлинике. В нашей рентгенолог вообще уволилась и рентген не работает. Ну, да, кому же он нужен-то?!
Так что не знаю в чужой сделают нам или нет. Если нет, то я их там поубиваю усех! :)))
Нам 28 июня еще записываться на "разгон изотопов". Изотопное обследование.

 Монгохтянка :

17.06.10 17:03
 Умка
Девочки, всем здрасте! Не переживайте те, кто "ходит тихонечко по утрам" - Бог не допустит ухудшения, значит так надо!Мы вон тоже не то что потихонечку ходили а вовсю! Важно помнить, что ВСЕ-ВСЕ придем к выздоровлению разными шагами, но придем ОБЯЗАТЕЛЬНО!
А я не могу у себя в городе найти стельку такую - косок,

:-( Как так вы пишете не переживайте, а у самих укорочение...оно то и вызвано этим хождением....Наступать НЕЛЬЗЯ! Я уже много раз здесь писала, головка как губка мягкая, она никуда не исчезает, а становится просто не видна на снимках...а вы ее деформировали, не дали окрепнуть. теперь вопрос восстановится ли она до прежнего состояния... чаще восстанавливается до деформированного ...Ко всем - потерпите немного, еще успеете набегаться, а вот укорочение, это уже сложно...

 Монгохтянка :

17.06.10 17:04
 PS мне кто-нибудь скажет про санаторий в Евпатории и окрестносях?

 Анна_Третьякова :

17.06.10 17:33
 Lusi,тоже хочется пожелать Вам и сынишке поскорее разобраться с новыой напастью. Вы столько раз заряжали нас всех своим оптимизмом! Верим, что вы справитесь!

 leda :

17.06.10 19:13
 Всем привет, я новичок на этом сайте но понимаю, что надолго. Моему мальчику позавчера поставили диагноз "Болезнь Пертеса" 2-й стадии. я в шоке. Еще в понедельник он гонял на велике, а теперь... кто через это прошел сами понимают, что я чувствую. Спрятала недавно купленные ему ролики, чтоб не видел и не расстраивался, а сама ревела над ними. Прекрасно понимаю, что так нельзя, что должна быть сильной, но ничего не могу с собой поделать.
кто пережил этот кошмар, подскажите, чем развлекали лежачего ребенка, чем отвлекали от проблемы.
и еще кто-нибудь применял в лечении БАДы, если да, то какие именно и какие результаты.
всем заранее спасибо кто отзовется.

 Lusi :

17.06.10 19:29
 Cпасибо, Анна!
Подожду анализов и будем лечиться! А то столько приборов для физеотерапии дома простаивает.

Монгохтянка. "Косок" я подумю можно самим сделать из пробки (угу, найти где-то, где?) или из мягкой резины и подложить под обычную стельку.
Т. к. то, что продается в аптеках рассчитано на от 35 размера обуви. Нам, например, точно такой размер не подойдет.

Leda
У Вас еще шок. Это проходит, не быстро, но проходит. Дети удивительно быстро адаптируются! Мне кажется, что мы даже больше переживаем, чем они. А они живут сегодняшним днем, и этим счастливы.

Вы не написали сколько лет Вашему сыну.
Мы своего (с 3,5 лет начали) развлекаем в первую очередь ноутбуком. О-очень много и развивающих игр, и шахматы, и мульты, и фильмы. И он (ноутбук) удобен и мобилен.
В карты режемся. :)))
Игры в магниты, настольные, пластилин, рисовалки.
Аудиокниги на ура!
Но в перевую очередь ноутбук. У меня сын сам научился считать, и читать по компу. Даже буквы учил по игре!

А да, еще PSP. Он очень удобен в больницах, на процедурах, в очередях, в дороге.


[ Редактировано Lusi в 17.6.10 19:43 ]

[ Редактировано Lusi в 17.6.10 19:47 ]

 Гость :

17.06.10 19:36
 помогите мне пожалуйста,проголосуйте за первую фотографию(парень прижимает девушку рукой к стене)Большое спасибо!!!

http://www.style-jou...ra.html

 таня2003 :

17.06.10 20:14
 leda, мы тоже спасались и спасаемся ноутом, в и больнице с ним удобно, главное что мы из палаты никуда не выходили, поэтому он на глазах был, не страшно, что ему "ноги приделают"1 :-D Но читать мы ни в какую не хотим, вся надежда на учителя, который будет приходить к нам на дом. Сейчас за уши не оттащить от "Лего", все хорошо, но стоит он как самолет!!! Зато не надо голову ломать родне, что дарить на День Рождения, каждому сказал, что дарить и порядок!
Сходили на очередную консультацию, начало 3 стадии, но формируется вторичный подвивих, лежать, лежать и еще раз лежать, на костылях можно только в туалет и все. Ничего нового не назначили, и на вытяжку не положили, может зря, может вытяжка помогла бы? Хочу попробовать начать давать мумие, что скажите?
Lusi, все будет в порядке, просто по другому не может быть!!!

[ Редактировано таня2003 в 17.6.10 23:16 ]

 Монгохтянка :

17.06.10 20:19
 Я даю мумие постоянно, +яичная шелуха с кунжутом+ глюкозамин хондроитин+кальций д3 никомед+алфавит+холодец из куриных лапок. Все конечно не сразу, чередую, но алфавит постоянно

 таня2003 :

17.06.10 20:22
 Мы пропили Кальцид, поговорила с доктором, разрешила остеогенон, но без кальция. Завтра поеду за мумие к одному доктору из Пятигорска, и начнем помолясь. А как Вы делаете яичную скорлупу?

 Griiki :

17.06.10 21:13
 Респект вам всем! Не представляю что вы испытывали после диагноза.

Lusi, если он много сидит за компьютером, делайте как можно чаще гимнастику для глаз.Главное не запустить, хоть у детей и легко исправляется зрение...

 Монгохтянка :

17.06.10 21:27
 таня2003
Яйца лучше домашние белые мою с мылом, скорлупу сушу, потом на кофемолке. Еще мелю кунжутные семечки и делаю смесь скорлупа+семечки+мед.
Про кунжутные семечки мне сказала женщина с мальчиком, они лежат после операции в Кургане в центре Елизарова. Да и в инете про них написано, что большое содержание кальция. Поищите таблицы по содержанию кальция в продуктах. Целые они как мне кажется не перевариваются, выскакивают целиком. на кофемолке лучше.

[ Редактировано Монгохтянка в 18.6.10 06:29 ]

 irink@ :

17.06.10 21:43
 leda, здравствуйте. Крепитесь, кроме нас самих нашим деткам никто не поможет.Шок пройдет и все наладится. Вы научитесь с этим жить "временно". Ведь эта болячка проходит.

Из какого вы города? Сколько Вашему сыну лет? Как все началось? Где вы планируете лечиться? А главное КАК?

Про Бады: мы пили глюкозамин-хондроитин (но сейчас временно перерыв, т.к. колим уколы гомеопатию ЦельТ и Траумель С.). Еще начали пить ГайБао и Кальций с лецитином (Тяньши). Результатов пока конечно не видать :( :( :(

Развлекать ребенка: компьютер, книжки, рисование, лепка, караоке, psp, конструкторы. Все зависит от возраста и интересов.

 leda :

17.06.10 22:39
 Всем огромное спасибо за внимание.
Моему мальчику через месяц будет 6 лет, как раз в школу собирался в этом году.
Сами мы из Мариуполя, Донецкая область, Украина. Лечить собираемся в Донецке, там институт специализирующийся именно на заболеваниях опорно-двигательной системы. Врач сказал лечится курсами: 3-4 недели в стационаре, потом 3-4 месяца дома на костылях с каким-то фиксирующим поясом, название не помню точно, потом опять стационар, потом опять дома и т д.
irink@ как давно вы даете препараты тяньши? мне их тоже посоветовали как очень хорошее средство. Будем пробовать.
А есть кто еще из Украины с подобным заболеванием?
Еще раз всем спасибо

 irink@ :

17.06.10 23:29
 leda, вот только вчера начали Тяньши пить.

Я так понимаю что операцию вам делать не будут?? Вы на консервативном лечении будете.

[ Редактировано irink@ в 17.6.10 23:30 ]

 Гость :

18.06.10 06:51
 Да, операцию делать не будут. Врач сказал маленький он еще, само у него все восстановится. я до сих пор в шоке

 leda :

18.06.10 07:09
 Это я, leda, не знаю почему предыдущее сообщение у меня получилось как будто я гость.
У меня вопрос к мамам: как вы сами себя приводили в чувство? Я третий день ничего не могу есть. Мозгами понимаю, что нас вот-вот положат в больницу в другом городе, где рядом не будет никого из близких мне людей, что я должна быть сильной и здоровой. Но каждый раз когда пытаюсь положить что-то в рот, почему-то такое ощущение, как будто я обкрадываю собственного ребенка. Понимаю, что надо, но меня тошнит при одной мысли о еде. Кто-то сталкивался с подобными проблемами?

 таня2003 :

18.06.10 09:36
 leda, у меня это прошло после первой укладки в больницу, когда поняла, что у нас еще не все так плохо, и есть намного, намного хуже, и мы рано или поздно пойдем своими ногами! А поначалу и ревела в ванной, чтобы муж и сын не увидели, и на работе срывалась (правда все понимали и не лезли на рожон), время все расставит на свои места. Нужно найти свои плюсы в создавшейся ситуации. Я не хотела отдавать ребенка в этом году в школу, хотя нам в июле 7 будет, считала, что он не готов еще, тем более что и говорит плохо. А теперь мы будем учиться дома, может и понравится, тем более что попадаем в программу дистанционного обучения, через компьютер и веб камеру, то есть заниматься будет с детьми но дома :-o А аппетит у меня пропадает перед снимками и консультациями, это наверно чисто психологически, но ничего, проходит и у Вас должно пройти, все будет хорошо и в это нужно верить! Прошу прощения, если что не так написала.

[ Редактировано таня2003 в 18.6.10 12:38 ]

 irink@ :

18.06.10 10:03
 leda, я месяц примерно была в ступоре. смутно понимала что вообще происходит. тем более что жизнь у меня только только начала налаживаться, сын полюбил садик, оправилась от развода, так сказать расправила крылья, меня повысили по службе (буквально в августе) и через две недели - как гром среди ясного неба. Вроде как пыталась собрать себя в кучу, но срывы конечно были. Да и сейчас есть, но редко. Уже почти год прошел (быстро бежит время). В школу нам через 2 года. Еще есть время выздороветь. Очень на это надеюсь.
Все будет хорошо, однозначно. Не вешайте нос. Да, трудно, да, тяжело. Да, жалко деток.....но такая жизнь. Раз уж выпало нам это испытание, надо его пройти достойно. Отработать так сказать свою карму!!! Плохо так говорить, конечно, но действительно - бывает намного хуже. Мы выздоровеем обязательно: рано или немножечко попозже :)

 Гость :

18.06.10 14:09
 Девочки всем здравствуйте! Я очень давно не писала,хочу поделиться нашими новостями. Напомню шашу историю, сыну 8 лет заболел 1 октября2009. 7 мес.лечились консервативно (наблюд.в сокольниках) В мае легли в больницу,ставят уже2-3 ст.(была2) Врач предложил опр. КОРТИКОТОМИЯ АУТОБИОСТИМУЛЯЦИЯ головки бедренной кости.Мне показалось похожую опер. делали СЕМЕ, брали косточку из бедра и подсаживали к суставу (шрам 4-5см) Опер. сделали 24 мая ,длилась 1 час и пол часа гипсовали.Сейчас мы в гипсе ,одна нога полностью вторая до колена,это как штаны. Ребенок спустя неделю после опер. сам мог переворачиваться ,крутиться .Вообщем оказалось все не так страшно как представлялось.Гипс снимут 16 августа,По поводу скорлупы (даю перепилиную) будте аккуратны это чистый кальций и он может откладываться в почках. Я даю кальцемин,кунжутн.сем.(молот)мумие,витамины.Спасибо Вам всем девочки!!!!!!!!!!! Этот форум это такая отдушина,где тебя понимают.Мне тоже в начале болезни было очень тяжело,НО ВРЕМЯ ДЕЙСТВИТЕЛЬНО ИДЕТ БЫСТРО! ВСЕ НАШИ ДЕТИ ОБЯЗАТЕЛЬНО БУДУТ БЕГАТЬ! надо только немножко потерпеть.Это еще не самое страшное что может быть.ВСЕ ПОЗНАЕТСЯ В СРАВНЕНИИ!

 sonia :

18.06.10 15:25
 Здравствуйте всем.Давно не писала, но слежу за форумом каждый день, не удержалась и я , вспоминаю те чувства, которые испытыла чуть больше года назад.Казалось что жизнь остановилась, вставала ночью и ревела в ванной, что бы ни дочь , ни муж не видели.Тогда слушая утешения других людей я не верила что может стать полегче, мне казалось что все время нашей болезни будет так ужасно.Но на самом деле время лечит, приспособились что ли. Появились состояния и радости и счастья.Доченьке через месяц 6 лет (лечимся уже год и три месяца), в июле едим в Одессу.А в сентябре снова снимки.Некоторые детки на костылях иногда, но у нас две ножки (одновременно заболели) и поэтому нам наверное понадобиться немного больше времени (хотя постоянно надеюсь что вот вот выздоровеем) .По поводу санатория в Евпатории.Мы прошлым летом были в "Орленке" - и сделали вывод , что этим летом поедим просто на базу отдыха.Объясняю: процедуры- массаж, лазер, электрофорез, рано утром бежали на процедуры, в самое пекло попадали на пляж.Лучше ребенок погрееться в песке и паплавает вдоволь.А на процедуры можно либо в другое время года, либо по месту жительства.Но это для нас.А еще , на самом деле, когда со временем понимаешь что бывает хуже.Зимой мы отдыхали в санатории в Друскининкае, там в основном детки ДЦП и очень тяжелые.Когда я смотрела на мам,причем, очень многие мамы одни воспитывают детей ( не все папы выдерживают ), я думала что им дает силы изо дня в день бороться с неврозами, истериками, усталостью,одиночеством.И еще, на какое-то время лишив наших деток ходьбы,Боженька уберег их этим самым от чего то более страшного.Я в этом уверена.Может быть скажу сейчас чушь.Однажды я ехала на работу по объездной дороге и заглохла , ко мне подходили другие водители, помагали завести машину и пробовали дергать.Ничего.Приехал эвакуатор, тоже пробовали.Когда через два часа после этого машину осмотрели на сервисе, мастера были в удивлении, автомобиль в порядке, завелся и поехал, и года два как не подводит.Я думаю что мне просто нельзя было ехать, меня Господь от чего то уберег.Так и с нашими детками. Каламбур какой-то получился.Выздоровления скорейшего.

 Гость :

18.06.10 15:26
 Люси, милая, крепитесь!!!!! Дай вам Бог терпения и сынишке здоровья! Вы таким оптимизмом всегда заражали нас, и все мы тут верим в вас. А насчет напиться....у меня тоже была такое желание.И напилась даже(аллергии слава Богу нет), только проблемы не исчезли....так...немного отступили, чтобы потом обрушится с новой силой.

 Гость :

18.06.10 15:42
 Кстати,сейчас и себя вспомнила, все то же самое испытала, когда поставили диагноз: состояние безысходности(жизнь кончилась!), беспомощность(чем помочь ребенку?!), гнев(почему именно с моим ребенком это приключилось?), шок(....вообще без комментариев), а потом потихоньку-полегоньку все начало входить в свое русло. Пришло это ощущение: спасение утопающих дело рук самих утопающих, а потому вся эта беготня, разъезды по стране, встречи и консультации с докторами, обдумывание ситуации и принятие решения - все это мобилизовало настолько, что просто некогда было хандрить. А еще - ВЕРА в то, что все будет хорошо. Я ВЕРИЛА, что у меня получится вылечить ребенка так или иначе. Вера тоже творит чудеса, поверьте. Удачи вам, терпения, здоровья, душевного равновесия и собранности. Это как наши заболевшие дети проходят 5 стадий одну за другой, так и мы, родители, проходим "свои стадии" от отчаянья до радости...

 Юля :

18.06.10 16:03
 leda не переживайте мы болеем с марта 2008г сначала тоже локти кусала рыдала почему я ничего не могу сделать, сейчс уже спокойно даже забываю что мой ребенок на костылях.
У нас родственники в Мариуполе живут и мы каждое лето к Вам на Белосарайскую косу ездим, будем у Вас дней через 5едем на машине а сейчас заехали в Екатеринбург к родственникам), давайте созвонимся если хотите пообщаемся у нас связь Киевстар. В сторону Крыма от Мариуполя 300км есть г.Геническ там йодо-бромный источник мы в том году туда ездили висели на кольцах(подводное вытяжение).

 Гость :

19.06.10 01:21
 Всем здравствуйте.Вообще-то я на форуме зарегистрирована как "Викульчик"(Ивано-Франковск),но почему-то система не пускает.Видимо забыла меня за полтора месяца.первого числа мы с сыном вернулись с Евпатории,были в санатории "Орленок".Кого будет интересовать,обязательно напишу.Но впечатления самые хорошие,может быть потому что компания подобралась хорошая,общая беда все-таки сближает,но полтора месяца пролетели как один день.Ну и самое главное,мы приехали с отличным результатом.
Немного напомню о себе.Нам диагноз поставили в декабре 2009 на снимке кишечника-1,2ст.Сынуле было 3,9мес.Очень все сомневались,так как клиники никакой,кроме отсутствия 30-40% головки на рентгене,не было.Лежали 2 раза в больнице,снимки отсылали в Германию,в Санкт-Петербург и Киев.Все говорили разное.В санатории врач Коваль(дай бог ему здоровья) предложил сделать снимок практически в конце срока перед отьездом,как раз с декабря прошло полгода - и случилось чудо!!! на снимке головка практически восстановилась,округлилась.Поставили 3-4стадию.Разрешили ползать и ездить на велосипеде,но сначала на тренажере.Кстати ,Lusi,вспомнила про ваш велотренажер,тут такой найти не могу.Вот и получилось у нас,что либо мы проходили болезнь на ногах,либо перескачили стадию фрагментации,но врач в санатории сказал,чтобы мы приезжали в сентябре и тогда возможно поставят нас на ноги.Так что дорогие мамочки,не отчаивайтесь,детки наши все равно станут на ножки,а после санатория я в это еще больше поверила,так как таких как мы там много и тех,кто только заболел и тех,кто уже выздоравливает.Вы знаете,в санатории мне даже как-то морально было легче да и ребенок чувствовал себя не таким обделенным,там все такие,да и общения между ними было больше.Так что всеми силами буду добиваться путевки в сентябре.Извините что так много,просто давно не общалась со всеми вами.

 Alena45 :

19.06.10 05:47
 Здравствуйте, все!
Leda, это общество, где тебя все понимают! Каждая из нас, или каждый (здесь есть и папы) прошли через это. Первый шок, ступор, не желание принять то что сказали врачи, потом новые знакомые, другая жизнь... Я думаю вы тоже справитесь и останетесь с нами. Моей дочке 10 лет, заболели в августе 2008, уже началось восстановление. Хочу присоединиться ко всем советам, и добавить несколько своих.
Возьмите себя в руки, плакать конечно можно, но желательно ночью, без ребенка, обустройте дом по новому. Нам например запретили не только ходить но и сидеть, мы переставили мебель так чтоб возле кровати все было рядом, переставили телевизор, муз.центр(чтоб лежа петь караоке) купили ноутбук, переставили поближе стелаж с игрушками, у нас была только собака (жаль что не кошка) завели попугая(не сразу конечно) Доча любит животных, и попугайчик он любит контакт, поэтому к Насте прилетает, она ведь всегда дома.
И еще, не откладывайте поступление в школу, пусть учитель приходит (это 3 раза в неделю) Для ребенка это еще один момень радостного внешнего общения, и даже если понадобится операция, или еще какие трудности, просто будет запас в учебе. В больницах и санаториях тоже учат учителя, так что это все реально. А за время болезни мы с дочей пробовали много всевозможных увлечений (вышивка, вязание, бисер, выжигание, рисование, модульное оригами, макраме, декупаж, всевозможные рукоделки для детей в коробочках, и пр.) Меня очень успокаиволо если я вязала, особенно крючком (научилась буквально недавно, легко отложить работу в любой момент, а петли считаешь и мысли дурные уходят) А самое классное увлечение, это букеты из конфет, их делать меня научила Свет-лана, мы познакомились здесь, а встретились в санатории в Пионерске(Калининградская обл.). Так что После больниц и санаториев морально легче, действительно, там нас много, и все тебя понимают, и всегда есть те кому еще хуже, и мы радуемся что у нас не все так критично, и равняемся на тех кто находит в себе силы жить, жить весело и неутомимо несмортря ни на что! Терпения вам, мужества и хороших грамотных врачей!

 irink@ :

20.06.10 15:25
 Викульчик, наши поздравления!!! Очень рады за вас!!! Что делали, рассказывайте, чтобы так быстро выздороветь? :)

 leda :

20.06.10 16:32
 Всем доброго времени суток.
Леда сейчас в больнице лежит с малым, про будут там примерно 2-3 недели. Вам пишет её муж. Скажите как мне её успокоить и привести в чувства, она постоянно плачет, я ей говорю чтоб не плакала, т.к. ребенок все видит и тоже начинает плакать. Сыну говорю что все нормально будет и пытаюсь через него успокоить жену, но бесполезно, она даже ни чего не ест :((
По советуйте что нибудь

 irink@ :

20.06.10 17:06
 Уважаемый муж leda. Вы только крепитесь, терпения Вам огромного и сил. Вашу жену можно понять. Это тяжелое испытание. Утешает только одно - исход будет положительный. Ее шок пройдет, просто прошло слишком мало времени. Возможно больница и врачи помогут справится, хотя - это маловероятно. если только хороший врач попадется. Наверняка в больнице есть мамочки с такими же детками. Общение с ними поможет. Вам пожелаю только крепиться и во всем поддерживайте вашу семью. Вы должны вселить в голову вашей жены что вы одно целое и справитесь с этим вместе. Ни в коем случае не оставляйте ее наедине с мыслями...нужна постоянная поддержка.

 Кузнечик :

20.06.10 20:51
 Это не самое страшное заболевание. Самое главное оно излечивается и ваш ребенок обязательно будет ходить. Через несколько лет вы забудете, что болели, плохое быстро забывается. Мамочке нужно время, шоковое состояние проходят все. Я себя вообще не помню в это время, как во сне. Месяца три я пребывала в другом параллельном мире, где болеют дети тяжело и долго ( а кто-то на всю жизнь). А ведь в тот момент я принимала решение об оперативном вмешательстве.
Это испытание. Его нужно пройти. Пройти достойно, на вас смотрят ваши дети и другие дети тоже. Вашему ребенку тяжелее и больнее, чем вам, но вы об этом ему и себе никогда не признавайтесь! Никто не обещал что будет легко. Наша жизнь вообще не для слабых!

 Кузнечик :

20.06.10 20:59
 Хотела спросить у Alena45 а вы откуда? Как лечились? И что сейчас? Моей дочери тоже 10 лет стукнуло на днях, болеем с февраля 2009 года, две операции, остеотомия, сейчас в июле очередная консультация. Ждем-с...

 Викульчик :

20.06.10 22:04
 Всем здравствуйте.Прежде всего хочу пожелать мужу Ledu огромного терпения и понимания.Вы знаете,когда в декабре нам сказали диагноз,а у нас никаких признаков болезни не было,мне тоже очень трудно было поверить,а самое главное смириться с тем,что малыша,которому только 3,9мес.надо каким-то образом положить в постель и не на один год.Я выла почти каждую ночь,уходила в ванну,чтоб никто не слышал.Нас выписали из больницы 31 декабря,можете представить какое новогоднее настроение у меня было!Казалось,что жизнь остановилась,все проблемы ушли на задний план.Мне кажется ,я только через 2 мес.пришла в себя,когда поняла ,что таких много,бывает и хуже,но надо взять себя в руки.А побывав полтора месяца в санатории,я на все посмотрела по -другому.Кто бывал в Евпатории,знает,инвалидными калясками никого там не удивишь.Сразу видно,если везут в них ребенка с ДЦП.Вот у таких родителей поучится терпению,мужеству дальше жить и бороться с болезнью.Но самое главное,это когда у тебя есть поддержка,есть те,кто тебя понимает.Так что,наберитесь терпения,больше говорите с женой.А еще,пусть жена попьет успокоительное,организму надо помогать,я вот пила Неврохель,помогает.И еще,постарайтесь взять путевку в Евпаторию в "Орленок" хотя бы на осень,летом не попасть туда.

[ Редактировано Викульчик в 20.6.10 22:09 ]

 Alena45 :

21.06.10 16:21
 Кузнечик, мы живем в г.Кургане, болеем с сентября 2008, Лечимся в РНЦ ВТО им.ак.Илизарова. Сначало консервативно, потом сделали операцию :Остеосинтез головки бедра аппаратом Илизарова, и остеоперфорацию. У нас былаоперация легче чем остеотомия, нам не делали перелом, просто "просверлили" внескольких местах условно ногу, не буду все описывать :-) , и закрепили при помощи спиц головку в необходимом относительно центра месте, это пришлось делать чтоб головка формировалась правильно. Мы как и многие не сразу прониклись необходимостью постельного режима и разгрузкой. Я вообще может перестаралась... Мы решили, что плавать можно всегда и очень активно плавали, а может и неот этого, короче головка сместилась от центра, вот ее и центрировали. Саппаратоммы ходили и сидели. Через три месяца аппарат сняли, теперь лежим и ждем когда все вырастет))). У нас уже стадия восстановления, последние снимки делали в мае, следующие осенью. Нога пока не укорачивается, а вот стопа в ширину меньше, чему здоровой, причем она такой стала когда мы после длительного постельного режима поехали в санаторий, дали нагрузку на здоровую, и стало заметно, что здоровая шире. Решили с этим бороться, купили массажную ванночку для ног. Делаем каждый день ЛФК.
Кузнечик, хотела спросить у вас, а ваша доча активный пользователь интернета? Может имеет смысл их познакомить? Мои старания занять ребенка рукоделием (вязание крючком и спицами, бисер, вышивка, оригами и.т.п. не сравнимы с ее увлечениями IT-технологиями))). Она зарегистрирована во всех наверное социальных сетях,))) иесли отфильтровать, то что мне не нравится есть и то, что полезно. Сама научилась делать клипы, работать с фотошопом, рисует на компе, и даже написала 3 статьи в журнал))) Печатает уже очень быстро, а заодно и обучает своих одноклассников по телефону работе с компьютером)) Мы с мужем шутим, что прямо с кровати можно ее отправлять на работу на 1 линию техподдержки. Мы с ним оба IT-специалисты.

 Кузнечик :

21.06.10 20:16
 Alena45, спасибо за ответ. Это хорошая идея познакомить девченок. Из интернета мою гоняю поганой метлой :-x Иногда помогает! Наши координаты Кузнецова Мария 17.06.2000 г.р.
Страница В Контакте http://vkontakte.ru/id51798123
В Моем Мире http://my.mail.ru/ma...k_2000/
Там и меня найдете, добавляйте в друзья, всех буду рада видеть.
Моя правда сейчас на даче, но к концу августа будем на связи почти круглосуточно, сейчас с перебоями. :-)
Страница 13 всего 131«1...101112[13]141516...131»