Форум : Здоровье от 3 до 7 летНазвание : У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса© 2006-2009 Дети сети...
http://www.detiseti.ru
|
Гость :
|
22.08.18 16:32 |
 Здравствуйте!,
Скажите, пожалуйста, кто из родителей лечит болезнь у дошкольников без обездвиживания?
Как все проходит?
У нас сыну 3,6 лет, он постоянно в движении, не лежит, не ходит конечно , но сидит | |
|
Гость : |
22.08.18 17:43 |
|
Девочки может я темная, но чем отличается костоправ от остеопата? наличием диплома? | |
|
Гость : |
22.08.18 17:48 |
По поводу течения болезни у детей младше 6-ти лет. То все как и у старших очень индивидуально!
Единственное, что во всем мире (кроме бывшего союза) до 6-ти лет детей не обездвиживают. Запрещают только сильные нагрузки : бег, прыжки, ношение тяжести, долгие походы на длинные расстояния.
Внимание не должно быть осложнений в виде вывихов и подвывихов. | |
|
Гость : |
22.08.18 21:33 |
|
Спасибо!!! | |
|
Курыч : |
24.08.18 14:51 |
|
Литва вон тоже из бывшего Союза, но и они уже 20 лет не обездвиживают. Причем независимо от возраста. А тех кто самоизлечению не подлежит оперируют и они "не полежавши даже 3 лет" через 6 мес уже носятся безо всяких там костылей. | |
|
Гость : |
24.08.18 18:48 |
|
Если честно всё равно как и кто лечит, какими методами. Главное чтоб результат был нормальный и чтоб ребёнок инвалидом не Остался. | |
|
Назар : |
25.08.18 07:13 |
|
вот тут я не согласна, очень большая разница как лечить.... одно дело ходить и жить полной насыщенной жизнью, ну не прыгать и не бегать, а другое дело, лежать 2 года в шине, потом год на костылях со всеми вытакающими в виде перекосов, искривлений, укорочений и т.д. не говоря уже о нервах и ребенка и родителя! | |
|
Гость : |
26.08.18 21:53 |
|
Решила поделиться и я своей историей. Не знаю начало только у нас или конец. В нашем городе ставят 4 стадию, ездили к Краснову в Турнера ставит 1-2. Честно говоря, у меня сложилось мнение, что этот человек делает бизнес на таких как мы. И ему вообще по барабану какая там стадия. Все пройдет само, вы только лежите и ешьте его бады. На приеме даже не осмотрел ребенка. Ездили к нему за 1000 км на прием, остался какой то неприятный осадок. Дочке уже 12 лет и я думаю, что лежать и ждать когда атрофируется нога времени нет. Может быть я не права? Было много смятений, сомнений и мыслей в голове, но мы приняли решение ходить на костылях и сидеть, что категорично нам было запрещено в Турнера. Ходим 2 раза в неделю в бассейн , раз в 2 месяца делаем общий массаж, раз в 3 электрофарез, алмаг, каждый день массирую ногу сама. Болезнь была поставлена в марте. Нога плохо отводилась и не поднималась. Сейчас ситуация улучшается тттт, дочька ногу уже может поднять практически до конца, отводится стала лучше. Жду конечно с содроганием ноябрьского ренгена, начиталась про взрослых детей, но очень надеюсь на лучшее. | |
|
Анавеленка : |
26.08.18 22:05 |
|
Решила поделиться и я своей историей. Не знаю начало только у нас или конец. В нашем городе ставят 4 стадию, ездили к Краснову в Турнера ставит 1-2. Честно говоря, у меня сложилось мнение, что этот человек делает бизнес на таких как мы. И ему вообще по барабану какая там стадия. Все пройдет само, вы только лежите и ешьте его бады. На приеме даже не осмотрел ребенка. Ездили к нему за 1000 км на прием, остался какой то неприятный осадок. Дочке уже 12 лет и я думаю, что лежать и ждать когда атрофируется нога времени нет. Может быть я не права? Было много смятений, сомнений и мыслей в голове, но мы приняли решение ходить на костылях и сидеть, что категорично нам было запрещено в Турнера. Ходим 2 раза в неделю в бассейн , раз в 2 месяца делаем общий массаж, раз в 3 электрофарез, алмаг, каждый день массирую ногу сама. Болезнь была поставлена в марте. Нога плохо отводилась и не поднималась. Сейчас ситуация улучшается тттт, дочька ногу уже может поднять практически до конца, отводится стала лучше. Жду конечно с содроганием ноябрьского ренгена, начиталась про взрослых детей, но очень надеюсь на лучшее. | |
|
Гость : |
27.08.18 11:41 |
Анавеленка по поводу того, что доктор не смотрел - за 2,5 года привыкла к врачам ходить без ребенка. С малым прихожу только на первый прием. Что можно увидеть? только как отводиться ножка, равной ли длины ножки и равны ли по толщине. Основные результаты по снимкам (разные врачи говорят их делать с разной периодичностью от 1 года до 3 месяцев -делаем раз в пол года)
А по поводу Турнера и бизнеса с вами согласна. Раньше те же врачи, которые сейчас советуют "лежать" делали почти всем операции по квотам. Нужно было финансирование больницы, а сейчас обходятся собственными силами? Не сомневаюсь в профессионализме врачей, но методы бывают разные. Просто при нашей болячке плюсы операций не доказаны, а оперировать ребенка и положить его в гипс на пол года, это ужас и для меня не допустимо. Ничего не имею против операций, когда детей через 2-3 недели ставят на костыли. Мнение лично мое. Нам, в силу возраста (на момент постановки диагноза 2 года), операцию не предлагали, тогда ,наверное, согласилась бы, а сейчас рада, что обошлись без операции. | |
|
Гость : |
27.08.18 16:02 |
Ветку не читал, но напишу, про свой опыт. Мне уже немного за 30 и еще в дошкольном возрасте "повезло" с такой болячкой.
С 3 до 6 лет лет лежал на вытяжке. Уколы, массаж, костыли и тд. Потом годы электрофореза, массажа, терапий, но нога осталась на месте и от разницы в 5 см не осталось и следа.
А маме предлагали уже делать операцию по замене сустава, даже протез заготовили, но врач (Вишневская, земля ей пухом) и мама вцепились зубами и буквально выходили. Остальные врачи поставили крест.
Это конечно дела давно минувших лет и сейчас возможно диагностика таких болезней вышла на новый уровень, но если врач говорит "все" - наплюйте и с уверенностью танка прите вперед в прекрасное далеко. | |
|
Анавеленка : |
29.08.18 19:00 |
Добрый день! Поделитесь кто чем делает электрофорез при болезни пертеса? Нам выписали тренатал на поясницу. Что за препарат, первый раз слышу. Может кто лечился этим препаратом? И кто нибудь принимал паралельно с кальцием остеогон? Полезно ли это?
[ Редактировано Анавеленка в 29.08.18 16:18 ] | |
|
Гость : |
30.08.18 16:31 |
Здравствуйте! Принимайте в свои ряды. Ребенку 5лет, месяц назад нам поставили в ЦИТО эту болезнь. До этого ребенок год прихрамывал периодически, косолапит,, иногда болело колено и голеностоп. Но врач местной поликлиники поставила лишь Вальгус и прописала ортопедическую обувь.
Теперь наконец поставили правильный диагноз. Лечение - обездвиживание сустава:ходить на костылях. Сейчас записываемся в местных поликлиниках на физио, массаж и ЛФК.
Мамочки, помогите, как решали вопрос с детсадом? Может хоть на занятия водить и к логопеду?
И потом, куда вы ходите на плавание¿ В обычный бассейн берут или только при специализированных поликлиниках???
Как вообще организовать жизнь и уследить за больным ребенком, который не может усидеть на месте и 5 минут, если у меня ещё двое малышей 1,5 года и 2 месяца, я просто не представляю!!!???
Помогите советом, очень буду благодарна! Спасибо! | |
|
Гость : |
31.08.18 08:32 |
|
Здравствуйте.Прочла ваше сообщение здесь и меня затересовало как восстановить кравообращение при пертесе.?уже 3 года лечим очень трудное восстановление.подскажите пожалуйста ваш опыт?! | |
|
Гость : |
03.09.18 09:21 |
|
Маринулька, попробую вам чем смогу помочь советом. Вобще читайте форум с самого начала, много узнаете. По поводу детсада я бы не отдавала, всё же когда ребенок рядом ты знаешь что он не упал, не встал на больную ногу. Потому что в саду так как вы следить за вашим ребёнком никто не будет. А восполнить общение со сверстниками можно с помощью всяких кружков. Если есть конечно возможность водить. Потому что на костылях тоже далеко не уйдешь.по поводу бассейна мы плавали в обычном с другими детьми, сама , а потом в группе. Но у меня взрослый ребенок, всё намного проще. | |
|
Гость : |
10.09.18 15:52 |
Недавно прочитала, что везде кроме нас лечат без обездвиживания, но как кому повезет, если хорошо сустав заживёт, здорово!!,, А сели не заживёт, то делают замену сустава в конце концов. И якобы нет ещё результатов такого лечения, т к.дети, ещё не выросли.
Опять сплошные сомнения, а ребенок у меня на месте вообще не сидит. | |
|
Гость : |
12.09.18 11:18 |
|
Как с армией интересно, | |
|
Гость : |
12.09.18 11:18 |
|
Как с армией интересно, | |
|
Ovyas : |
13.09.18 00:19 |
|
Наша история, мальчик с 4 лет поставили диагноз Пертес слева, до 9 лет ходил на костылях.стадия восстановления была около 3 лет.летом на море, осенью в санаторий или в больницу областную и там ппоцедуры физио,барокамера и др.И сейчас нам разрешают ходить(ура).Хочу поделится, мы из нижнего новгорода и когда нам поставили диагноз мы пошли в местное гито(институттравмотологии и ортапедии)там сказали делайте операцию на сустав.знакомые посоветовали обратиться еще в местную областную больницу отделение травмотологии и врач Тутин н.н. взял нас лечится консервативно!!!(подвывиха не было).Еще в год у нас нашли в(гито)десплазию ,но форма не запушенная как я понял и распорки ставить не стали. | |
|
Ovyas : |
13.09.18 00:19 |
Наша история, мальчик с 4 лет поставили диагноз Пертес слева, до 9 лет ходил на костылях.стадия восстановления была около 3 лет.летом на море, осенью в санаторий(грязи) или в больницу областную и там процедуры физио,барокамера и др.так же первые два года на вытяжке -тутор.И сейчас нам разрешают ходить(ура).Хочу поделится, мы из нижнего новгорода и когда нам поставили диагноз мы пошли в местное гито(институттравмотологии и ортапедии)там сказали делайте операцию на сустав.знакомые посоветовали обратиться еще в местную областную больницу отделение травмотологии и врач Тутин н.н. взял нас лечится консервативно!!!(подвывиха не было).
[ Редактировано Ovyas в 12.09.18 09:25 ] | |
|
Гость : |
13.09.18 06:51 |
|
5 лет на костылях? Я правильно поняла? А как сейчас ходите? Есть ли хромота? | |
|
Ovyas : |
13.09.18 16:17 |
Хромоты нет, прыгать не разрешаем.все остальное можно.велосипед например.
[ Редактировано Ovyas в 13.09.18 07:42 ] | |
|
Ovyas : |
13.09.18 16:17 |
|
Хромоты нет, прыгать не разрешаем.все остальное можно.ведосипед например. | |
|
Назар : |
13.09.18 21:59 |
|
Тутин это молодой врач? а зав отделением Шарипов? | |
|
Ovyas : |
13.09.18 22:40 |
|
Да шарипов завед.отделением ,Тутин его зам. Мы наблюдались у Тутина, наверно методика лечения у них у всех одинаковая в отделении.когда мы были в турнера на консультации , там очень удивились тому что в н.н. есть барокамера. | |
|
Назар : |
14.09.18 09:46 |
|
а в Турнера Вы у кого были? они согласились с методами лечения? | |
|
Tina4 : |
14.09.18 13:41 |
|
ffffffffffffffffffffffff | |
|
ТаняВладимир : |
17.09.18 15:27 |
|
Девочки, всем здравствуйте! Пишу в расстроенных чувствах, сегодня сделали очередной рентген: все та же стадия фрагментации, от головки осталась тонюсенькая полосочка...Болеем уже 1 год 10 мес., режим не соблюдаем, ходим, только гуляем на коляске. Ребенок 7 лет, особенный, на костылях я так и не смогла научить его ходить... Объем движений хороший, болей сейчас нет, даже хромать, мне кажется, стал меньше, съездили летом на море, надеялась, что картина улучшится, вроде как даже в прошлый раз по снимкам были улучшения в плане уплотнения тканей. И в это раз лечащий врач, может, чтобы хоть как-то успокоить меня, сказал, что положительные моменты есть, что рассосалась киста, структура уплотнилась, центрация головки сохраняется, укорочения нет. Девочки, особенно кто нарушает режим, ну и кто не нарушает тоже, сколько по времени у Вас была стадия фрагментации? Неужели все разрушится? Каждый раз все жду и жду... Буду благодарна всем за ответы! | |
|
Гость : |
17.09.18 15:39 |
|
Девочки, у ребенка выявили не только Болезнь Пертеса, но и аутизм . Честно говоря, я немного ошарашена сейчас, но понимаю, что нужно предпринять все меры для лечения данного заболевания. Вычитала, что дистанционные курсы по ABA могут в этом помочь. Вы слышали, что-нибудь про них? Если да, то поделитесь своим касательно курсов, интересно было бы послушать. | |
|
Гость : |
17.09.18 15:41 |
|
Я слышала про ABA, но вскользь,точно уже и не помню, что это за методика. | |
|
Ovyas : |
17.09.18 19:10 |
|
В турнера обращались два раза первый заочно посылал снимки на втором году болезни ,ответил (врач краснов)тоже лечение что и в нижнем плюс разновидности электрофореза разные.второй очно но на стадии восстановления ничего толкового не сказали | |
|
Гость : |
17.09.18 21:26 |
|
ТаняВладимир , нет повода переживать.1,5 года очень мало для нашей бяки. у нас восстановление началось на третьем году,режим соблюдали. Главное центрация, отведение хорошее,еще и укорочения нет. Расслабтесь ,все будет хорошо. Семя кунжута на кофемолке и в любую еду.Всем здоровья и терпения. мама Вани | |
|
ТаняВладимир : |
17.09.18 22:00 |
|
Мама Вани, огромное спасибо Вам за поддержку! | |
|
Гость : |
17.09.18 22:16 |
|
Длительность стадий у всех очень разная, зависит от многих факторов.у нас в августе 17-го началась фрагментация, в ноябре делали снимок и была ещё 3-я стадия, а снимок в марте 18-го показал начало 4-той. Но всё это очень индивидуально | |
|
Гость : |
18.09.18 12:37 |
ТаняВладим. не расстраивайтесь. Как нам говорил доктор "при нашей болячке проходят все стадии от некроз, разрушение, восстановление. У некоторых на снимках бывает не какой-либо стадии. Просто снимки делают раз в пол года и данная стадия прошла за этих пол года." Все индивидуально. У нас на одном из снимков была головка ровная, но очень маленькая, где-то четвертая часть, это нормально.
По поводу ходят-не ходят. По мне врачи сами не определились. Просто уменьшить максимально хождения и все. Со слов того же доктора - "если я разрешу ходить, вы перестанете контролировать и все разрешите". | |
|
ТаняВладимир : |
18.09.18 21:48 |
|
Девочки, спасибо! Я сегодня еще раз поговорила с нашим лечащим врачом, но ничего нового не услышала: терпение, время, полноценное питание, одна стадия сменяет другую)))), ну и, конечно, мой больной вопрос: по максимуму разгрузить ногу. Так что проходим мы очередную реабилитацию, и будем жить с надеждой до следующего снимка. | |
|
Назар : |
21.09.18 07:25 |
у нас где то год 3я стадия заняла, при том, что разрушено было 2/3 головки только, так что не переживайте, главное подвывих не формируется, для меня это глааный вопрос был всегда!
а нам врачи из Турнера полностью помоняли лечение которое прописали в Нижнем Новгороде, вот я и удивляюсь, как все по разному у всех! но в нашей болячке главное результат😀 | |
|
OlesyaT : |
25.09.18 17:47 |
|
Мамочки,чьи детки ходят.Сыну нашему 6 лет.Один врач говорит 3 стадия другой начало 4ой.Ругают по рентгену,подозревают,что ходим.Что то расплющилось,что то укоротилось.Можно с вами связаться в личку, хочу показать снимок наш.Пробовала сюда прикрепить,но пишет что формат не тот.Мой мэйл olesyatr@yandex.ru или 89153348881 Олеся. | |
|
OlesyaT : |
02.10.18 09:57 |
Спасибо всем!Даже не ожидала, что столько людей со мной свяжется.Очень позновательно было  | |
|
Гость : |
04.10.18 05:53 |
Всем здравствуйте.
Лана, это я спрашивала о физио и гидротерапии. Если можете то по подробнее,какие физио вам назначили и какие упражнения делаете на гидротерапии. У моей дочи тоже сейчас разница в длине ног, ещё не ходим. | |
|
Lisa9696 : |
05.10.18 10:17 |
|
Болезни бывают разные, и нужно замечать всё что происходит с вашим организмом. Вот почитайте http://mpsdoc.com/mocheispuskanie/cvet/bestsvetnaya-mocha/, чрезмерное употребление жидкостей может вообще сделать мочу бесцветной, много факторов и болезней может повлиять. | |
|
Гость : |
06.10.18 13:08 |
|
Для чего это здесь писать. Болезнь Пертеса по цвету мочи никак не определяется. | |
|
Гость : |
07.10.18 08:49 |
|
Ольга, постараюсь как можно подробней всё пояснить. Физио по часу было. Раз в неделю. Всякие упражнения с нагрузкой на больную ногу. С использованием резинки, возле шведской стенки поднять опустить ногу, вперёд назад, в стороны. Так же стояние на одной ноге (больной), удерживать равновесие, стоя на спец резиновой штучке, также стоя на ней, подниматься спускаться. Каждое упражнение по 15 минут. Врач сказал дома тоже делать. Гидро там тоже упражнения, только в воде. Ходьба, опускание поднимание ноги, также стояние на одной ноге, работа ноги со всякими предметами. В последний раз например нужно было переставить кубики с помощью ноги. Довольно тяжело. Дочка сказала что после этого упражнения нога сильно устала. Вот как то так. Я просто не всегда присутствую. | |
|
Гость : |
15.10.18 07:22 |
|
У меня вопрос к ветеранам этого форума, кто уже прошёл эту ужасную болезнь.кто нибудь катается на лыжах? И вобще можно ли? Как с этим обстоят дела? | |
|
Гость : |
16.10.18 14:50 |
Как нам сказал лечащий врач в институте Турнера Барсуков Д.Б., кататься, бегать и прочее в разумных пределах можно будет по прошествии трёх лет от начала самостоятельной ходьбы. И при наличии хороших результатов конечно, которые будут подтверждены рентгеном.
Нам разрешили ходить в сентябре 2016 года и соответственно через год, возможно список разрешённого для нас расширится. | |
|
Гость : |
16.10.18 15:33 |
|
Добрый день, есть ли у кого детишки у которых болезнь пертеса наступила после операции по подвывихам. Нам 7 лет, через год после операции моей дочке поставили пертес на левой ножке. Оперировались в Турнера. Сейчас сказали лежать с подушкой, которую у них приобрели Разрушено2/3головки. Но ребёнок не лежит, подушку выбрасывает, сидит, встаёт, правда на больную ножку не операется. Уже не знаем что делать. Может у кого была аналогичная ситуация. Какое лечение назначалось. Особенно интересны рекомендации Барсукова, к сожалению лечимся не у него. | |
|
Назар : |
17.10.18 21:00 |
|
по поводу лыж, мы в прошлом году катались на горных,на течение болезни, в этом году уже купила обычные лыжи, буду пробовать по немногу, мне конечно никто ничего не разрешал,все на мой страх и риск! и еще раньше на форуме писали что категорически запрещено на всю жизнь, с чем я категорически не согласна | |
|
Назар : |
17.10.18 21:00 |
|
по поводу лыж, мы в прошлом году катались на горных,на течение болезни, в этом году уже купила обычные лыжи, буду пробовать по немногу, мне конечно никто ничего не разрешал,все на мой страх и риск! и еще раньше на форуме писали что категорически запрещено на всю жизнь, с чем я категорически не согласна | |
|
Гость : |
29.10.18 21:08 |
|
Добрый вечер,хочу поддержать всех,кто недавно узнал про этот диагноз.Я уже писала на форуме, девочке 6,5 лет поставили диагноз 11.01.16. С апреля этого года разрешили ходить.сегодня были на приеме у Краснова,все хорошо(разрешил даже лыжи (беговые)Все время были на костылях, в шине не лежали.из лечения:пили БАДы,физио и грязелечение на 3 стадии | |
|
Гость : |
29.10.18 21:08 |
|
Добрый вечер,хочу поддержать всех,кто недавно узнал про этот диагноз.Я уже писала на форуме, девочке 6,5 лет поставили диагноз 11.01.16. С апреля этого года разрешили ходить.сегодня были на приеме у Краснова,все хорошо(разрешил даже лыжи (беговые)Все время были на костылях, в шине не лежали.из лечения:пили БАДы,физио и грязелечение на 3 стадии | |
|
Гость : |
30.10.18 16:15 |
|
Назар, можно узнать: у вас еще есть инвалидность? Головка восстановилась? | |
|
Назар : |
30.10.18 19:47 |
|
головка немного приплющена, инвалидность до марта, потом деже продлевать не пойду, т.к. мы без костылей и у нас нет никаких видимых отклонений | |
|
Гость : |
08.11.18 10:30 |
|
Мы лечились с августа 2009 по апрель 2012. Ребенок здоров, можно заниматься любым видом спорта. Назару- Вам придется пройти комиссию, чтоб инвалидность снять. | |
|
Назар : |
08.11.18 17:05 |
|
Сема, это что за комиссия? так же как и для прлучения инвалидности? | |
|
Гость : |
09.11.18 22:21 |
|
Назар, да, комиссия МСЭ, я тоже не хотела проходить эту волокиту, но нам педиатр сказала, что ее будут тюкать, а она нас. По правилам положено снимать инвалидность через комиссию | |
|
Назар : |
10.11.18 10:34 |
|
огогого интересная информация,а я то уже думала все.... | |
|
Lisa9696 : |
13.11.18 15:29 |
|
Код:
Всем доброго времени суток!
У нас "то корь, то желтуха".
Ох, желтуха бывает разной, и не только у детей вот, гляньте https://pechen1.ru/zheltuha/mehanicheskaya.html. Нужно сражу же лечить печень и желчный пузырь, и постоянно наблюдаться у специалиста. | |
|
Гость : |
14.11.18 05:53 |
|
Скажите может у кого так было, как будто бока разные, не ровные. Хотя по снимкам всё нормально, хромоты почти нет. | |
|
Гость : |
14.11.18 11:50 |
|
У нас так было, похоже это зависит от мыщечного корсета. Просто в последнее время ходим и разницы в попе(боках) не замечаю. Доктор по этому поводу вообще ничего не говорил. | |
|
Назар : |
14.11.18 12:21 |
|
у нас такого не было, но как предположение, перекос таза,возможно роль играет | |
|
Гость : |
14.11.18 18:03 |
|
Если перекос то по снимку должно быть видно? И что делать? К врачу ещё не скоро. | |
|
Назар : |
15.11.18 12:57 |
|
мы к остеопату ходили! | |
|
Гость : |
16.11.18 17:11 |
|
И что? Что делает остеопат? | |
|
Назар : |
19.11.18 17:03 |
|
она нам перекос таза правила,не знаю конечно, на сколько это помогает, но я результатом довольна | |
|
Гость : |
20.11.18 09:44 |
|
Цитата: Назар пишет:
У меня вопрос к ветеранам этого форума, кто уже прошёл эту ужасную болезнь.кто нибудь катается на лыжах? И вобще можно ли? Как с этим обстоят дела?
Всем доброго дня! Давно сюда не заходила. Сын заболел в 2008 г. в 3.5 года.
Через месяц ему будет 14 лет. На лыжах не катается. В школе их нет. А так у ребенка желания на них учиться не наблюдается.
После физ-ры в школе, после пробежки на улице с друзьями жалуется на боли в ногах. Долго ходить не может. Долго - это по меркам здорового человека совсем немного.
Я так поняла, проблемы с ногами у сына это навсегда.
А так ничем не отличается от других подростков. Не хромает, хотя на момент разрешения ходить разница в длине ног была 2 см и на один меньше размер обуви. Длину ног давно не измеряли, но при последнем несколько лет назад разница уже была 1.2 см.
Кто не знал о болезни сына и узнает, удивляются, так как с виду выглядит сильно здоровым. В начальной школе смешили меня замечания в дневнике "Бегал на перемене". Они не понимают, какое это счастье читать такое! )))
Врачи говорят, что можно все, кроме долгих кроссов, долгого стояния на ногах.
Про "закрытие инвалидности". Нет такого ))). В розовой справке написано до какого числа она действует. Не пришли - значит и нет инвалидности со следующего числа обозначенного на розовой бумажке.
Ее не надо закрывать. Ее просто не продлевают, не приходят и все. Как у детей, так и взрослых. Муж год назад не пошел на комиссию и инвалидность автоматом сняли. | |
|
OlesyaT : |
20.11.18 16:06 |
|
У нас рентген не показывает перекос,но визуально наблюдаем это.Врач говорит,все наладится.Называет это 'болевой контрактурой'когда мышцы спазмируются видимо.У нас конец 3 стадии,ходим.Пока ходили на костылях нога была короче на 1 см и стопа короче на 1 см. Теперь все наладилось за 4 месяца ходьбы. | |
|
Гость : |
21.11.18 12:46 |
Lusi, спасибо, что написали. Очень интересно, что с теми малышами, на которых начинался форум. Так хочется,чтобы без последствий, но вы пишете, что усталость остается, жаль.
Девочки, кто давно вылечился и не соблюдал режим, т.е. ходил напишите как у ваших малышей дела. | |
|
Гость : |
21.11.18 18:06 |
|
Я думаю всё очень индивидуально. У каждого по своему. Например моя дочь ходит очень много, не ограничивает себя. Ни чем не хуже здоровых детей, и устает не больше чем они, а то и меньше. Всё очень и очень индивидуально. | |
|
Назар : |
25.11.18 06:08 |
|
Lusi, очень приятно что Вы до сих пор читаете форум, спасибо! а у меня вопрос по поводу армии, что врачи говорят будете служить? | |
|
Гость : |
27.11.18 01:53 |
|
Здравствуйте, подскажите когда вам разрешили ходить инвалидность уже не продлили? У нас 4-5 стадия, разрешили ходить, подходит время переоформления инвалидности но ортопед говорит что ее нам уже не дадут раз он самостоятельно ходитЦитата: Назар пишет:
Lusi, очень приятно что Вы до сих пор читаете форум, спасибо! а у меня вопрос по поводу армии, что врачи говорят будете служить? | |
|
Гость : |
27.11.18 01:55 |
|
Здравствуйте, подскажите когда вам разрешили ходить инвалидность уже не продлили? У нас 4-5 стадия, разрешили ходить, подходит время переоформления инвалидности но ортопед говорит что ее нам уже не дадут раз он самостоятельно ходит | |
|
Гость : |
27.11.18 01:58 |
|
Здравствуйте, подскажите когда вам разрешили ходить инвалидность уже не продлили? У нас 4-5 стадия, разрешили ходить, подходит время переоформления инвалидности но ортопед говорит что ее нам уже не дадут раз он самостоятельно ходит | |
|
Гость : |
27.11.18 21:02 |
Доброго всем!
Назар, от армии эта болезнь не освобождает. Ее нет в списке. Врачи, когда сказали, что ребенок в принципе здоров, предупредили, что в армию будут пытаться взять. Наша задача туда не попасть.
По поводу, что у всех все очень индивидуально - согласна. У моего сына головка бедра была разрушена полностью. На снимке там была просто пустота. Врачи сказали, что очень запущенный случай, а ребенок не жаловался и не хромал. Только когда нога из сустава вылетела. из-за отсутствия этого сустава, тогда и обнаружили.
Мы не продлевали инвалидность, когда разрешили ходить. А как ее могут продлить? На основании чего? Ребенок считается практически здоровым. Ничем от других не отличается, ограничений никаких не имеет. На год был освобожден от физ-ры (разрешили ходить прямо пред школой в 1 класс).
Зачем зря время и силы тратить на сбор кучи справок, подтверждающих, что ребенок здоров. | |
|
Назар : |
28.11.18 06:13 |
|
спасибо! конечно не продлят, показаний к продлению нет! | |
|
Гость : |
28.11.18 09:40 |
Моё личное мнение что после такой проблемы ребёнок никак не может быть 100%здоров. Как бы он не восстановился, проблема всё равно останется. И надо беречься, и конечно в армию сделать всё чтоб не попасть. Это очень грустно но это так.
Моя ребёнка стала немного заниматься спортом, она из гимнасток, сейчас стали заниматься полдансом- гимнастика на шесте. Там прыжков нет, больше на руки, пресс. Не знаю правильно ли поступаем, но ей нужен хоть какой-то спорт, чтоб не чувствовать себя инвалидом. С нашей проблемой психика страдает не меньше. Сейчас ребёнок хотя бы голову поднял, опять как раньше стала, уверенность опять появилась. Она у меня по жизни лидер, всегда впереди. А эта проблема как будто её вниз втоптала, после костылей она у меня перестала прямо смотреть, всё время в пол. Стеснялась себя, появилось чувство неполноценности. А сейчас тьфу тьфу вроде всё налаживается, она занимается полдансом, без фанатизма, тренер знает нашу проблему., плаваем, ходим на аквааэробику. Нам скоро 14, болеем с 11 лет. | |
|
Гость : |
07.12.18 21:58 |
|
Lana,а вы у кого тренировались? | |
|
Гость : |
11.12.18 22:28 |
Давно не писала на форум, болеем около года, о болезни узнали только летом. У нас 2-3 стадия, без тенденции к подвывиху, укорочения нет. Сыну уже исполнилось 6 лет, долго думала над лечением, все таки разрешила ходить, пол дня на костылях, пол дня своими ногами. Недавно прошли курс электрофореза и массажа, дома ставлю алмаг (тоже курсом) и делаю массаж с кунжутным маслом (от пояса до пяточек).
Сын уже смирился со своей болячкой, тем более ему стало легче после разрешения хоть к какой-то активности) В феврале следующий снимок, будем надеяться на лучшее.
Ещё на постоянной основе даю рыбий жир и курсами мультивитамины, также стараемся есть больше молочки и всяких полезностей).
Лиза из Турции. | |
|
Гость : |
21.12.18 13:28 |
|
Здравствуйте все! Вопрос к тем, кто лечится в Турнера, правда ли, что вам прописывают БАДы, которые сам же ортопед и реализовывает? Как вы думаете, они их реализовывают, чтоб заработать деньги или БАДы действительно помогают, ведь болезнь идет своим чередом и все равно она закончится и без их употребления | |
|
Гость : |
24.12.18 14:02 |
Здравствуйте!
Бады в Турнера прописывает только Краснов.Приём этих, впрочем как и других препаратов, на течение болезни никак не влияет. И это мнение другого ортопеда института Турнера, который написал диссертацию о болезни Пертеса. | |
|
Гость : |
26.01.19 16:05 |
|
Кто нибудь из пертесников катается на лыжах? Как вобще с этим обстоят дела? | |
|
Гость : |
05.02.19 09:17 |
|
Подскажите, кто лечился консервативно, какие результаты, кто вылечился, а кому пришлось делать операцию. Всем ли предлагают лечение консервативно или сразу операция. Напишите свое мнение. Спасибо | |
|
Гость : |
05.02.19 12:31 |
|
Подскажите, кто лечился в САРНИИТО, у кого, какие результаты, методы. Спасибо | |
|
Гость : |
05.02.19 12:36 |
|
Мы лечимся консервативно. Режим соблюдали 1,5 года, далее просто избегаем ходьбы на дальние расстояния, ругаем за прыжки и бег, все время под присмотром. По поводу операций - в некоторых случаях она обязательна, подвывих, осложнения. Нам операцию не предлагали, сразу согласилась бы, а теперь довольна. Просто мы из Беларуси и у нас операции с очень долгим послеоперационным периодом, после операции необходимо лежать несколько месяцев в гипсу, а это тяжело и физически и психологически особенно ребенку. | |
|
Гость : |
05.02.19 13:37 |
|
Спасибо. Выздоровления вам. А сколько лет ребёнку на момент постановки диагноза | |
|
Гость : |
05.02.19 13:49 |
|
Ксюша, расскажите, как сейчас у вас обстоят дела после проведения данной операции. Спасибо | |
|
Гость : |
06.02.19 09:21 |
Здравствуйте. Мы из Саратова. В 2014г. при постановке диагноза сразу обратились в САРНИИТО. Мельком посмотрев наши снимки нам предложили немедленно оперироваться. Ждать нельзя. Врач Рубашкин рекомендовал не затягивать с решением. Слёзы матери, жизнь закончилась. Ребёнок занимался дзюдо, делал успехи.
Спасибо этому сайту. Перечитав весь форум, немного успокоившись решили ехать в Турнера.
Предложили два варианта. Консервативно или операция. Решили консервативно (шина Мирзоевой). Лежали полтора года. Потом костыли. Время прошло. Время лечит. Сейчас сыну 12 лет. Бегает наравне со сверстниками, играет в футбол. Со скаутами ходит в походы.
По поводу САРНИИТО остался негатив. Ощущение коммерческой организации которая заточена на зарабатывание денег. Это высокотехнологичная операция на неё выделяют большие квоты. Институт получает очень хорошие деньги. В САРНИИТО не осталось восстановительной медицины только скальпель. Палаты и операционные. Врачи заинтересованы в количестве проведённых операций. Как лечиться решать только Вам. Удачи. | |
|
Гость : |
06.02.19 11:47 |
|
Спасибо большое за отзыв про САРНИИТО. Можете написать мне на почту, буду признательна. rabotaolia@yandex.ru | |
|
Гость : |
06.02.19 12:44 |
|
Гость, мы очень маленькие. На момент начала болезни нам не было и двух лет. Постановка диагноза ровно в два. Сейчас 5.4. Последний раз жаловался белее 1,5 года назад (интенсивно играл с другом). Сейчас ставит стадию восстановления 4. | |
|
Гость : |
06.02.19 20:51 |
|
Здравствуйте. Подскажите, кто лечился у Лобова И. Л.г.Иваново.Какие результаты? | |
|
Гость : |
07.02.19 18:37 |
|
Здравствуйте! Кто в Москве лечится, посоветуйте врача и место. У нас 3 стадия, консервативное лечение, не исключают операцию после исхода заболевания. Медикаментозно вообще ничего не предлагают, это нормально? | |
|
Гость : |
08.02.19 13:35 |
|
По-поводу медикаментов нормально! Когда ноги ломают разве лекарства назначают?! Только гипс накладывают и пусть кости срастаются. (Простите, если грубо, просто так доступней получалось). | |
|
Гость : |
08.02.19 22:54 |
|
Здравствуйте. Откликнетесь, пожалуйста, у кого болели детки этой болезнью старше 10 лет. Как лечились? Наше заключение асептический некроз на стадии фрагментации | |
|
мамаДемида : |
09.02.19 02:21 |
Мой сын заболел осенью 2015 года в 12 лет. По снимкам и мрт за прошедший 2018 год вообще ничего не изменилось, 3-4 стадия Пертеса справа и 2-3 стадия коксартроза ( соответственно тоже справа). В январе продлили инвалидность еще на 1 год. Из лечения только ЛФК , массаж и бассейн. В 2016 году была операция - исправляли подвывих. В 2017 году снимали пластину металлическую. Электро- и физиолечение ему противопоказано в связи с другой болезнью(D33.0). У мужа с 6 до 11 лет был двухсторонний Пертес, так суставы как у здорового человека по снимкам, только на суставе слева небольшая выемка, которая ни на что не влияет при ходьбе.
[ Редактировано мамаДемида в 08.02.19 11:23 ]
[ Редактировано мамаДемида в 08.02.19 11:25 ] | |
|
Гость : |
09.02.19 09:25 |
|
МамаДемида, спасибо. У нас подвывиха нет, поэтому от операции склоняемся отказаться. Когда у вас обнаружили, какая стадия была? Спасибо. Ольга | |
|
Гость : |
09.02.19 11:20 |
|
Моей дочке было 11. 2016 год. Сразу согласились на операцию. Потому что возраст был переходный, а операция ускорила восстановление. Потом полгода на костылях, потом на ногах, была хромота, ттт. Сейчас уже хромоты нет. В принципе ведёт обычный образ жизни. Но по прежнему бег и прыжки под запретом. Из лечения бассейн, физио и гидротерапии. | |
|
Гость : |
09.02.19 11:22 |
|
Забыла указать что живём и лечимся в Израиле. | |
|
Гость : |
09.02.19 11:50 |
|
Лана, спасибо. Операция была одна? У нас обнаружили тоже в 11,осенью, сейчас 12. Нам предложили остеотомию бедра, это 2 операции, 2ая вынуть пластины. Ольга | |
|
Гость : |
09.02.19 23:26 |
|
Операция была одна. Просверлили 2 дырочки в кости чтоб восстановить кровообращение. А иначе прищлось бы ждать неизвестно сколько пока оно само восстановится. | |
|
Гость : |
09.02.19 23:50 |
|
Лана, спасибо. Ольга | |
|
Гость : |
10.02.19 01:27 |
|
Всем привет.Нам тоже поставили 5-ть дней назад вторую стадию Пертеса.1,5месяца лечили коксид,сделали рентген и огласили приговор.Состояние мое: слёзы, трудно дышать,ватные ноги,все планы,вся жизнь упала разом.До сих пор не могу придти в себя , в голове ,почему, за чем. Перечитала уже много инфы про эту болезнь и наткнулась на этот форум. Многие пишут про Турнера в Питере и много положительных отзывов. Девочки ,скажите ,кто оперировался там и у кого врача? | |
|
|
115: Гости
У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса
5
2 