Форум : Здоровье от 3 до 7 летНазвание : У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса© 2006-2009 Дети сети...
http://www.detiseti.ru
|
Гость :
|
10.11.19 00:27 |
 По поводу плаванья. Наверно в 9 лет ребенок ещё не совсем понимает что это важно для него, моей было тогда 11, она сама себя заставляла плавать, плавала по часу, полтора. попробуйте отдать его в группу плавать , где есть другие дети, тренер, так ему будет интересней. | |
|
Гость : |
11.11.19 14:58 |
Привет всем!
Очень хочу поддержать вновь прибывших и пожелать скорейшего выздоровления деткам.
Наша история вся здесь есть, кто захочет почитает.
Всю болезнь мы прошли на ногах, заболели в 5,5 лет, двухсторонний, отказались от двух операций (в ЦИТО и Турнера). Слава Богу!!! все хорошо сейчас)
Как лечились?) Причастием. И зарядкой. Все) | |
|
Гость : |
11.11.19 14:58 |
Привет всем!
Очень хочу поддержать вновь прибывших и пожелать скорейшего выздоровления деткам.
Наша история вся здесь есть, кто захочет почитает.
Всю болезнь мы прошли на ногах, заболели в 5,5 лет, двухсторонний, отказались от двух операций (в ЦИТО и Турнера). Слава Богу!!! все хорошо сейчас)
Как лечились?) Причастием. И зарядкой. Все) | |
|
Курыч : |
11.11.19 14:59 |
|
Выше мое сообщение) | |
|
Nagkris : |
11.11.19 17:14 |
Курыч!!А сколько по времени болезни у вас получилось в итоге?Смело конечно и страшно.Как вы это пережили.Когда посылают на операцию и наверняка пугают и стращают?А вы свою линию гнете?Как ?
[ Редактировано Nagkris в 11.11.19 14:14 ] | |
|
Гость : |
12.11.19 12:09 |
Мы тоже, как и Курыч на ногах. Но боялись рисковать. Первые 11 месяцев ребенок только на попе ползал, потом еще месяцев 8 ходили только дома и по чуть чуть (мама делала вид, что не видит))) просто как объяснить ребенку про нормированные нагрузки в 4 года? Дальше, после каждого снимка, нагрузки увеличивали (перестали ограничивать дома, через пол года разрешили ходить на даче и т.д). В прошлом году доктор нам не разрешил полную нагрузку со словами "если я вам разрешу, то вы его не удержите"(я отпустила ребенка и не ругала).
Доктор оказался прав! в этом году в мае нам официально разрешили ходить. И... я ребенка не могу удержать, только отвернусь - бегом! Под запретом только прыжки и то не всегда могу уследить.
НО у нас не было осложнений за весь период болезни. Потихоньку выздоравливали и нам на начало болезни было 2 года. Когда стали ходить жаловались раза 2 (после активных прогулок с другом).
Мое мнение каждый решает сам рисковать или нет. Только не забудьте проконсультироваться с несколькими врачами. (Болеемс 2х лет, сейчас 6 лет) | |
|
Курыч : |
12.11.19 13:44 |
Мы получается 4 года болели. В целом, не считая небольшого периода в начале, вели обычный образ жизни, без прыжков и бега. Отказаться от операций помогло мнение других врачей, которые говорили, что операция не нужна, невзирая на мнение Турнера.
И вот еще что я заметила, как некоторые тут тоже писали, если нога ребенка беспокоит/чувствительна то он сам себе интуитивно нагрузку ограничит (сядет/приляжет), а если все в порядке, нормально ему бежится, то значит все в порядке, и пусть.
[ Редактировано Курыч в 12.11.19 10:50 ] | |
|
Nagkris : |
12.11.19 19:21 |
|
Понятно.Спасибо за ответы.Только вот одно не пойму опасаются врачи осевой нагрузки, именно тогда,когда новая головка наростает,типа сомнёте,как с этим?Получается вы ходили и на этих стадиях и вам повезло,головка наросла без проблем? | |
|
Курыч : |
13.11.19 14:08 |
|
Продвинутые врачи, основываясь на исследованиях развитых стран, считают, что не зависит исход болезни от ходьбы. То есть нет связи между качеством восстановления головки и нагрузкой на ногу. Даже наоборот, "под лежачий камень вода не течет", т.е. неиспользуемый организмом орган атрофируется. Это же очевидно. Вот, например, остеопороз - как следствие обездвижения конечности после перелома, все признают. При болезни Пертеса, если не двигаться, происходит то же самое, но почему-то об этом наши ортопеды тактично умалчивают | |
|
Nagkris : |
13.11.19 17:56 |
|
Что же наши продвинутые доценты,кандидаты и профессора БП никак движением лечить не хотят?Странно.Все-таки наверное перелом-гипс-остеопороз несколько другое ,чем БП.Мы тоже отказались от костылей и ведём обычный образ жизни,но каждый раз меня гложет что-то внутри,а правильно ли?Снимок у нас только в феврале,чтобы понять правильность или неправильность нашего выбора | |
|
Nagkris : |
13.11.19 17:57 |
[ Редактировано Nagkris в 13.11.19 14:59 ] | |
|
Гость : |
14.11.19 12:01 |
Вот поэтому я и говорю - каждый решает сам. И смотреть по состоянию ребенка и реакции врачей. Мы рисковали только из-за нашего возраста, + не было ухудшения, + степень риска мы увеличивали по чуть чуть. Да и сам ребенок после каждого курса лечения (примерно раз в пол года) позволял чуть больше, значит его меньше беспокоила ножка. Если бы у ребенка были жалобы на боль, то я однозначно запретила бы ходить!
С нами лечится мальчик 9 лет и врачи его очень ругают из-за несоблюдения режима. Уже говорят, что полноценного восстановления не будет. Так, что все индивидуально. | |
|
A_nutchka : |
14.11.19 15:07 |
Приветствую всех! И поправившихся и болеющих! Нас тоже коснулся сей страшный недуг. Сыну 4.4г, стадия вторая. В Москве в гкб Св. Владимира прописали костыли, ногу подвязывать, физио, массаж и лфк. Я с перепугу, насмотревшись разных видов шин в инете, написала в Турнера, док.Краснов срочно велел приехать для изготовления шины Мирзоевой. Теперь сын в ней на 1 год. У меня к вам несколько вопросов. 1.как правильно в ней сидеть? сказали под углом 45'C, но ноги должны быть в горизонтальном положении? 2. как гулять с ребенком???? кто какие приспособления использует? дочке младшей 1год, без улицы мы с ума сойдем. Дома пока сын передвигается на куске фанеры с колесиками... 3.док.Краснов выписал 7 бадов компании арт-лайф с громкими названиями, стоит ли их принимать?
[ Редактировано A_nutchka в 14.11.19 12:09 ]
[ Редактировано A_nutchka в 15.11.19 16:02 ] | |
|
Курыч : |
15.11.19 09:12 |
При всем моем уважении к возрасту и опыту дедушки Краснова. Наверное он в свое время большой вклад в медицину внес, многих выучил. Но! Пора уже прекратить использовать эти методы времен основания Турнера!
И шину, и БАДы эти ниочемные мы в свое время выкинули. | |
|
Курыч : |
15.11.19 09:12 |
По поводу "ухудшения".
Тут ведь совершенно невозможно, не имея конечного результата, определить ухудшение/не ухудшение...
У нас был период когда не планирующий изначально операцию врач Турнера решил нас оперировать, сказал типа вот уже подвывих, пора! А через год уже хвалил нам за отличное восстановление консервативным путем! 
[ Редактировано Курыч в 15.11.19 06:16 ] | |
|
A_nutchka : |
22.11.19 10:59 |
|
Здравствуйте, мамочка, что лечила сына физическими упражнениями в Москве живет? Или может быть у Вас есть ее контакты? | |
| |
Nagkris : |
22.11.19 15:10 |
|
Центр кинезиотерапии.Они и в Москве есть. | |
|
ImGood : |
28.11.19 15:28 |
|
и мы столкнулись с таким горем. сейчас ищем коляску, а бюджет ограничен. но хочется чтобы ему комфортно в ней было. кто знает, где заказать? | |
|
Vitamin : |
28.11.19 16:00 |
|
могу посоветовать вам заглянуть в каталог компании https://invalmed.ru/oborudovanie-lfk/ у них большой выбор разных колясок и ходунков. мы брали оборудование для лечебной гимнастики, очень упрощает занятия и интересно ребенку | |
|
Гость : |
30.11.19 23:21 |
Подскажите, какой именно врач из Турнера говорил об операции? У нас тоже спорная ситуация сейчас.Цитата:Курыч пишет: По поводу "ухудшения". Тут ведь совершенно невозможно, не имея конечного результата, определить ухудшение/не ухудшение... У нас был период когда не планирующий изначально операцию врач Турнера решил нас оперировать, сказал типа вот уже подвывих, пора! А через год уже хвалил нам за отличное восстановление консервативным путем! [ Редактировано Курыч в 15.11.19 06:16 ] | |
|
Гость : |
04.12.19 19:56 |
|
дочери 11 лет, оперативное лечение, рекомендации- 6 недель гипс.тазобедренная повязка до ступни, через 8 недель - операция по удалению металлоконструкции. Больничный я взяла после выписки, врач говорит что прийдется посидеть месяца три, на работе и в ФСС говорят, что оплачивается только 15 дней больничного (10 дн. - 100 %, 5 дней- 50%). В законе указано, что больничный оплачивается с данным заболеванием до 3х месяцев в год с детьми до 7 лет в полном объеме, нам - 11 лет. Если кто знает про длительность оплачиваемого больничного и его размер, подскажите, пожалуйста. Заранее спасибо. | |
| | |
Гость : |
13.12.19 10:36 |
|
Здравствуйте форумчане. В начале хотелось бы пожелать всем деткам скорейшего выздоровления от этой заразы. А теперь о нас 2 месяца назад сын пришел с садика хромая сильно на правую ножку. 2 месяца по больницам, пока не сделали КТ только тогда обнаружили пертес 2 стадия. Нам сейчас 5 лет. На ногу не жалуется, ведем активный образ жизни. Теперь в голове такая каша.Перечитала весь форум.Хотелось бы по общаться с мамами у которых детки сейчас болеют.Разрешается ли им сидеть? Как быть с садиком. Мы из Казахстана, здесь врачи вообще темный лес по этому заболеванию. Может есть группы в инстаграмм, whatsapp | |
|
Гость : |
13.12.19 14:33 |
|
В контакте есть группа Болезнь Пертеса! Там много информации найдёте! А вообще отправляйте снимки в НИИ им. Турнера в Питере! | |
|
Гость : |
13.12.19 14:33 |
|
В контакте есть группа Болезнь Пертеса! Там много информации найдёте! А вообще отправляйте снимки в НИИ им. Турнера в Питере! | |
|
Гость : |
14.12.19 20:55 |
Как тут агитируют НЕ лечить болезнь,а ходить! Новички не ведитесь на это!
Запомните,у всех дети разные,болезнь протекает по разному. И не один врач вам на 1-2 стадии не скажет,какое у вас будет разрушение,тотальное или локальное!
Не подвергает своих детей риску,им еще жизнь жить! Вам может быть противопоказана любая нагрузка,для Вас не лечение может оказаться роковым и приведет к последствиям.
Это интернет,вот такие мамаши могут и наврать о том,что у них все хорошо. Вы не видите их снимки.А написать,что угодно можно.
И усталость,хромота, укорочение,боли после нагрузки и ходьбы ,в идеале этого не должно быть после выздоровления!Но видимо для этих мам это нормально,судя по их комментариям. Не слушайте этих их ,
Их тут 3-4 таких, прям профессионалы,профессора! Советы всем раздают,не видя ни детей,ни снимков.
Не верьте! Включите свою голову!
А эти мамы просто лентяйки,которые выбрали самый простой путь для себя! Думают только о себе,а не о своих детях!
Всем здоровья,ясной головы и грамотных врачей! | |
|
Гость : |
17.12.19 19:16 |
Вот ниче себе, вы истеричка!! Это вы что ли профессора? А не слишком много на себя берете? Вы сами чего советы раздаете налево-направо? Эк вас разобрало там, аж здесь ваш ПОМОЙНЫЙ бачок выплеснулся. Занимайтесь своими детьми. А то ваши заполошные вопли народ пугают. Как сектанты уже, честное слово
Уважаемые новички. Что правда, то правда, есть разные ресурсы и группы по поводу болезни пертеса. И группа в контакте тоже есть. Там вас сразу психологически обработают и запугают. И не дай вам бог в той группе сказать что-то против лечения обездвиживанием - на вас столько помоев выльют! И ругаются в той группе прям как в Доме-2, если б могли, то и дрались бы. Очень неприятное там сообщество собралось по принципу "кто не с нами, тот против нас". Вот я тоже немного прорекламировала данное сообщество. Вступайте, там можно знатно погавкаться, честное слово.
А по поводу лечения. Никто никого агитировать не должен. Есть те, кто лечится в шине. Есть те, кто ходит на костылях, есть те,кто ходит без костылей. И результаты как правило хорошие, и это замечательно. | |
|
Гость : |
17.12.19 19:16 |
Вот ниче себе, вы истеричка!! Это вы что ли профессора? А не слишком много на себя берете? Вы сами чего советы раздаете налево-направо? Эк вас разобрало там, аж здесь ваш ПОМОЙНЫЙ бачок выплеснулся. Занимайтесь своими детьми. А то ваши заполошные вопли народ пугают. Как сектанты уже, честное слово
Уважаемые новички. Что правда, то правда, есть разные ресурсы и группы по поводу болезни пертеса. И группа в контакте тоже есть. Там вас сразу психологически обработают и запугают. И не дай вам бог в той группе сказать что-то против лечения обездвиживанием - на вас столько помоев выльют! И ругаются в той группе прям как в Доме-2, если б могли, то и дрались бы. Очень неприятное там сообщество собралось по принципу "кто не с нами, тот против нас". Вот я тоже немного прорекламировала данное сообщество. Вступайте, там можно знатно погавкаться, честное слово.
А по поводу лечения. Никто никого агитировать не должен. Есть те, кто лечится в шине. Есть те, кто ходит на костылях, есть те,кто ходит без костылей. И результаты как правило хорошие, и это замечательно. | |
|
Гость : |
21.12.19 01:28 |
Всем привет! По поводу того, что в начале болезни никто не знает какой будет итог, хочу сообщить (тем кто не в курсе). Европейцы и иже с ними прогрессивные люди БП классифицируют по другой шкале, нежели наши врачи. И именно по этой шкале, именно началом болезни определяется итог, то есть если в общих чертах: большой очаг поражения в начале, даст большой об'ем разрушения, чем больше сосудов прекратили кровоснабжение, тем хуже исход болезни. Поэтому очень даже можно в начале предсказать итог. И именно поэтому совсем не важно ходит ребенок или нет, т.к. итог определяется началом-об'емом поражения, а не ходьбой/обездвижением.
В нашем случае весь прогноз врачей, применяющих эту шкалу сбылся. Это первое. И второе. Для тех, кто недопонял еще. Тут никто никого не агитирует, читайте внимательней,все только делятся ЛИЧНЫМ ОПЫТОМ. И личное дело каждого выбирать способ лечения. | |
|
Гость : |
21.12.19 01:33 |
Выше мое сообщение, Курыч.
Всем деткам поправиться быстрей! | |
|
Гость : |
21.12.19 01:51 |
Добавлю еще, что до конца своих дней буду благодарна девочкам с этого форума, которые своим примером вдохновили меня искать зарубежные пути лечения ходьбой!
Было проще лежать в шине, чем решиться))) | |
|
Гость : |
22.12.19 07:30 |
|
Мы всего полгода не ходили, потом врачи разрешили ходить.и то ребенок долго морально восстанавл ивался, я не представляю как дети бывают обездвижены годами? Психика на всю жизнь может пострадать. | |
|
Гость : |
25.12.19 08:24 |
|
Здравствуйте всем. Нам только поставили заболевание 1-2 стадию пертеса. Сыну 5 лет. проживаем в Казахстане. Предложили только костыли так как шину мирзоевой у нас не изготавливают. Ребенок категорически на них отказывается ходить. Лана, какая у вас сейчас стадия? я так поняла вы болезнь переносите на ногах? просто читая кучу информации, многие ходят и результаты не плохие | |
|
Курыч : |
25.12.19 10:30 |
|
Ольга, к вам в Казахстан Санюкас приезжает, консультирует и обучает врачей. Может быть имеет смысл вам ему показаться... Поищите. | |
|
Lili333 : |
25.12.19 12:08 |
|
К сожалению, нередко подобная болезнь и на умственные способности человека свой отпечаток накладывает, у многих признаки аутизма проявляются, психика страдает. Так что есть смысл пройти обучение https://aba-kurs.com/ochnye-kursy-po-aba/ ABA-терапии, чтобы понять какие методики для развития ребенка использовать. Да и в целях саморазвития я думаю, что это будет неплохо. | |
|
Гость : |
27.12.19 07:01 |
|
Курыч, спасибо за информацию. Да я узнала он приезжал в 2018г. Теперь жду подтверждения приедит ли в этом году. Скажите пожалуйста вы лечитесь как он говорит, то есть разрешает умеренно ходить? Рада любым ответам. | |
|
Гость : |
28.12.19 21:56 |
|
Ольга, к сожалению я не могу вам помочь советом. Мы не переносили болезнь на ногах, а были на костылях. Не долго, но всё же. А стали ходить только с разрешения врача. и возраст большой был - 11 лет. У маленьких мне кажется всё проходит иначе. | |
|
Гость : |
28.12.19 21:56 |
|
Ольга, к сожалению я не могу вам помочь советом. Мы не переносили болезнь на ногах, а были на костылях. Не долго, но всё же. А стали ходить только с разрешения врача. и возраст большой был - 11 лет. У маленьких мне кажется всё проходит иначе. | |
| |
Гость : |
05.01.20 21:49 |
|
НянинаМама, Нам делали подобную операцию в 2009 году. После операции поставили на костыли, рекомендовали плавание. Ходили на костылях 11 месяцев, потом ногами. | |
|
Гость : |
11.01.20 23:44 |
|
Все верно написали! В контакте есть группа Болезнь Пертес, постоянные ругани, агитации, если вы решили не лежать, а вести активный образ жизни- поддержки там не ждите. Давно туда не заходила, желания ругань читать нет. | |
|
Гость : |
11.01.20 23:44 |
|
Все верно написали! В контакте есть группа Болезнь Пертес, постоянные ругани, агитации, если вы решили не лежать, а вести активный образ жизни- поддержки там не ждите. Давно туда не заходила, желания ругань читать нет. | |
|
Гость : |
11.01.20 23:44 |
|
Все верно написали! В контакте есть группа Болезнь Пертес, постоянные ругани, агитации, если вы решили не лежать, а вести активный образ жизни- поддержки там не ждите. Давно туда не заходила, желания ругань читать нет. | |
|
Курыч : |
12.01.20 18:06 |
|
Ольга, нам Санюкас разрешил не умеренно ходить))) он не разрешил только прыгать на батуте) | |
|
Гость : |
27.01.20 10:47 |
Добрый день. Хочу узнать у вас подробнее как вы получили консультацию у Санюкаса. Можете тут или на мою почту написать: nadin_s@inbox.lv
Спасибо | |
|
Лекса : |
29.01.20 18:00 |
Пожалуйста, сообщите как связаться с Санюкасом.Сюда или на эл.адр. alesia-girl@mail.ru
СпасибоЦитата:Курыч пишет:
Ольга, нам Санюкас разрешил не умеренно ходить))) он не разрешил только прыгать на батуте) | |
|
Гость : |
01.02.20 12:13 |
|
Мы у Санюкаса были в клинике Кардиолита в Вильнюсе. У них есть сайт, там телефоны, все говорят на русском. Нужно позвонить и спросить/записаться, все подроьности расскажут. Это Курыч | |
|
Гость : |
01.02.20 12:13 |
|
Мы у Санюкаса были в клинике Кардиолита в Вильнюсе. У них есть сайт, там телефоны, все говорят на русском. Нужно позвонить и спросить/записаться, все подроьности расскажут. Это Курыч | |
|
Лекса : |
02.02.20 23:35 |
|
Спасибо. | |
|
Гость : |
08.02.20 09:02 |
|
Здравствуйте! Нашему сыну скоро 17 лет, проходили медкомиссию от военкомата. Хирург не увидел, что у ребенка была болезнь Пертеса, не задал привычный вопрос о перенесших операциях. Пошла сама в военкомат, напавили на обследование в нашей поликлинике, где нам не смогли поставить диагноз на 3 стадии болезни. Сделали снимки, ждем результат в понедельник. | |
|
Гость : |
08.02.20 09:02 |
|
Здравствуйте! Нашему сыну скоро 17 лет, проходили медкомиссию от военкомата. Хирург не увидел, что у ребенка была болезнь Пертеса, не задал привычный вопрос о перенесших операциях. Пошла сама в военкомат, напавили на обследование в нашей поликлинике, где нам не смогли поставить диагноз на 3 стадии болезни. Сделали снимки, ждем результат в понедельник. | |
|
Nadinelle : |
08.02.20 11:40 |
|
Курыч, как давно вы были у Санюкаса? Какая сейчас стадия? Все стадии на ногах? Мы с диагнозом Пертеса почти год и тоже на ногах, но как можно меньше ходит на большие расстояния. Последний месяц на велике. Отказались от операции, сыну сейчас 6,5 лет. | |
|
Варнавик : |
08.02.20 13:48 |
|
Всем привет. Принимайте новичков) Сыну 2,4,две недели назад поставили диагноз болезнь Пертеса 2-3 стадия по рентген снимку. Вот уже 10 дней лежим в местном стационаре на манжетном вытяжении. Лечимся никотинкой,б12 и электрофорезом. Отпускать пока не собираются, но по окончании либо гипс, либо шина Мирзоевой. Остановились на втором варианте. Врач прогнозирует коксартроз, отставание в росте ноги, дальнейшую операцию, а после замена сустава, но что то мне как то слабо верится. Хотим сделать узи тазобедренного, как думаете, стоит ли? МРТ такому маленькому только под наркозом, пока не очень хочется.. Живем в Башкирии, буду рада пообщаться. Инст @_varnavik_ | |
|
Гость : |
08.02.20 16:12 |
|
Варнавик, не может врач предугадать исход болезни, не верьте ему. Сын вон медосмотр в военкомате прошел, а мы болели с 6 до 9 лет. Вы еще малыши, все восстановится. В одноклассниках есть группа, вступайте | |
|
Гость : |
10.02.20 17:03 |
|
Здравствуйте уважаемые мамочки и папочки. Скажите пожалуйста кто наблюдается в клинике Турнера у Краснова А.И. Случайно не у кого нет его номера телефона.Очень,очень нужно. | |
|
Гость : |
11.02.20 16:07 |
|
Вы очень маленькие какой коксаартроз на 3-й стадии у ребенка 2,4 лет?. Вам нужно менять врача. | |
|
Гость : |
15.02.20 21:41 |
|
Отдадим ортез для вытяжения. Может нужен кому для вытяжки ножки. Покупали за 7000 рублей.Костыли почти новые. 89153348881.Живём в Москве. Мы использовали на 2-3 стадии. Позвоните или напишите. 89153348881 Олеся | |
|
Гость : |
05.03.20 18:07 |
|
Здравствуйте. Кто нибудь есть с Тулы? | |
|
Гость : |
06.03.20 19:39 |
Добрый день. Мы заболели в 2018 г . Сейчас ребенок ходит сам. До этого ходили на костылях. Я не весь форму пролистала,страниц много,и информация многая уже не нова.
Меня интересует санатории,нам врач назначил. Не можем определиться куда ехать. Я добавилась в группу вконтакте Болезнь Пертеса,которую тут почему то не любят или предвзято относятся.Со мной никто там не ругался ,ничего мне не навязывал и не агитировал,и даже не спросили как лечимся. На мои вопросы ответили может группа не та?Хотя да,очень активная.Там есть информация по санаториям,все прочитала,стало еще сложнее решить. Поспрашивала там мам,подсказали конечно. Может что то здесь еще подскажут? Интересуют санатории только на море.Очень бы хотелось Крым
Выше еще написали про группу в одноклассниках,в ней есть информация по санаториям? Я не зарегистрирована там,стоит регистрироваться? | |
|
Гость : |
13.03.20 17:35 |
|
В группе в одноклассниках есть 2 человека из Тулы | |
|
Гость : |
24.06.20 15:53 |
|
Здравствуйте всем родителям,столкнувшимся с Болезнью Пертеса,подскажите, пожалуйста,можно написать в электронном виде в московский или ещё какой-нибудь медцентр,кроме Турнера.Мой сын заболел в 5,5 лет,были в гипсе 4 месяца,потом без движения на ногах,теперь 4 месяца на костылях.Лечились в Турнера.сами из В.Новгорода,местный врач говорит ,что можно ходить и велосипед.А в Турнера запрещали всё.теперь не знаю и что делать,сын когда походит,то жалуется на боли в пятке.Хотелось бы послушать ещё врачей.вообще запуталась | |
|
Гость : |
26.06.20 16:33 |
|
Боль в пятке однозначно атрофия мышц после гипса ,костылей и обездвижки.Надо разрабатывать физ упражнениями.Пятка грубо сказать усохла.А по поводу ходить дальше или нет,думаю есть смысл доверять врачам,которым вы доверились с первого раза,кто закатал в гипс.Они вели и ведут вас. | |
|
Гость : |
11.10.20 00:22 |
|
Здравствуйте, подскажите пожалуйста а в каком городе вы лечились? Мы тоже из Саратова и нам тоже предложили операцию. | |
|
Гость : |
01.11.20 22:36 |
|
Я с тульской области | |
|
Гость : |
01.11.20 22:36 |
|
Я с тульской области | |
|
Гость : |
01.11.20 22:36 |
|
Я с тульской области | |
|
Гость : |
01.11.20 22:36 |
|
Я с тульской области | |
|
Гость : |
01.11.20 22:36 |
|
Я с тульской области | |
|
Гость : |
01.11.20 22:37 |
|
Я с тульской области | |
|
Гость : |
01.11.20 22:37 |
|
Я с тульской области | |
|
Гость : |
08.11.20 13:10 |
Здравствуйте.Ответ по поводу санатория.Мы были в Анапе в санаториях Парус и Родник,лечение одинаковое массаж 10 минут,физлечение-магнит,грязи,ванны йодобромные.Были в Крыму в Евпатории в санатории Искра по реабилитации,понравилось лечение.Массаж 35 минут качественный,грязь по составу там другая,магнит,ванны вихревые.Мы на 5 стадии уже и каждый раз после возвращения с санатория по рентген было улучшение.Я думаю,что это все грязь напитывает.
Всем здоровья. | |
|
Гость : |
12.11.20 10:05 |
|
Здравствуйте!Есть чат в ватсапе по нашей болезни? Дайте ссылку🙏 Девочке 16, спортсменка. Болеем с февраля 2018 консервативно и все ещё на 3 й стадии, укорочение 1,5 см,на рентгене по Лаунштейну очень плохая головка,вся обкусана, причём она разрушилась в первые 4 месяца болезни и остановился процесс. Лечимся в Туристе, надоело, врачи меняются.К Зубкову ходили на консультацию, он сказал, что нужно делать операцию причём ехать надо в Турнер, только там могут сделать операцию которая нам нужна: депортация шейки бедра.Ходили к нему на платной основе, причём в заключении расписал консервативное лечение, а про операцию ни слова. Кто-нибудь делал подобную операцию? Пошли к Михайловой в Цито, сказала операция пока на нужна,назначила увч, магнит, массаж, плавание, плавание сухое, укладки на животе с отведением ноги, парафин озокерит, структур, через три месяца к ней. | |
|
Гость : |
12.11.20 10:10 |
|
Ошибочка в предыдущем письме: деротация шейки бедра. Мы из Москвы. | |
|
Гость : |
13.11.20 10:39 |
В вацапе есть группа по болезни Пертеса.Правда основная масса заболевших детки 4-8лет Но есть и подростки и спортсмены.Много есть из Москвы.Может что и посоветуют
Напишите админу группы 89094637071 | |
|
Гость : |
15.11.20 21:17 |
Попроситесь лучше в вацап, там есть детки постарше гимнастки. Мы например)89122043486  | |
|
Гость : |
15.11.20 21:17 |
|
Попроситесь лучше в вацап, там есть детки постарше гимнастки. Мы например)89122043486 | |
|
Анавеленка : |
15.11.20 21:39 |
|
Ссорри не тот номер. Мы тоже в вацапе на номер 89094637071 Там есть гимнастки постарше им только клич кинуть надо (мы напрмер) потому что маленьких детишек больше и мамашки малышей больше общаются | |
|
Гость : |
30.12.20 21:29 |
Здравствуйте! В свое время, в слезах, перечитали весь форум. Очень переживали какой будет исход. Люди писали, пропадали и единицы написали чем завершилась болезнь. Поэтому решили поделится своей историей.
Нашей дочери поставили диагноз Пертеса в апреле 2016 г. Правая нога, тотальное разрушение (на снимке две трети головки кости нет). На тот момент ей было 2 года и 11 месяцев. Пролежали в больнице, где ей делали массаж, парафин (его делать, оказывается, при болезни Пертеса нельзя)и электрофорез.Наш ортопед поставил укорочение ноги на 1,5 см. Носили ребенка на руках пол года, делали массаж, плавали и т.д. Иногда она ходила сама(пока никто не видит, болевого синдрома то нет). В октябре 2016 г. поехали в Турнера, попали к Краснову. На ребенка даже не посмотрел, только снимки, которые заставили сделать в клинике, хотя мы привезли свои недельной давности. Вердикт был ужасен: лежать, ползать,возможен гипс и т. д. В расстроенных чувствах вернулись домой . Делали массаж, лежа зарядку, много плавали, по нескольку раз на дню (повезло муж баню за полгода до этого построил с бассейном). В конце декабря узнала, что в Москву приехал врач из Израиля(правда взрослый ортопед), попали к нему на прием. Он сказал, что в Израиле считают, что при этой болезни можно ходить, жить полноценной жизнью(ну конечно не скакать с утра до вечера, не ходить на дальние расстояния и т.д.), но все же рекомендовал съездить к детскому ортопеду. В марте 2017 г. добрались до Израиля. Были записаны к детскому ортопеду(повезло, что у мужа там тетя живет, иначе это очень дорого). На приеме смотрел только на ребенка: как ходит, какая ротация,осмотрел ножки, снимки. Отметил, что ни какого укорочения ноги НЕТ!(мерить надо не сантиметром от бедра и до стопы, а надо положить ребенка на живот и согнуть ноги в коленях (стопы к попе), колени должны находиться на одном уровне). Вердикт: можно ходить, если нога опять заболит, то отлежаться пока болевой синдром не пройдет, снимок сделать через 2-4 года, не поднимать тяжести. Говорил, что везде, кроме России, уже проще относятся к этой болезни (особенно у малышей). Приняли решения, что дочь будет ходить, а там что будет. Все дальнейшее время ребенок ходил, ничего не беспокоило. Следили что бы не было нагрузок. Снимки больше не делали. И вот в сентябре 2020 г. сделали снимок. Когда сказали рентгенологу, что у нас Пертес на правой ноге, он улыбнулся и сказал, что наверное ошиблись диагнозом. Поставили последнюю стадию. Головка ничем не отличается от левой.
Здесь когда-то писала еще одна мамочка из Пензы. Они заболели, когда девочке было 12 лет. сразу полетели Израиль, в клинику Шнайдера (приехала в инвалидном кресле, ушла из кабинета врача сама, на ногах). У них тоже все хорошо, но на снимке головка немного приплюснутая, но это не критично, жить не мешает. Конечно все зависит от возраста детей, так как закрывается зона роста и головка может просто не успеть восстановиться. Такие решения как лечить ребенка (ходить, не ходить (костыли,гипс)) принимать только нам - родителям. Главное - не ошибиться. Здоровья вашим деткам! С Наступающим Новым годом! | |
|
Гость : |
10.01.21 21:21 |
|
Добрый вечер. Спасибо Вам за подробное описание. Тоже много перечитала, разные врачи, разные методы лечения и каждый сам для себя и ребенка выбирает свой. Про Израиль тоже читала ранее и мне понравился их метод лечения "на ногах", думаю будем его придерживаться. Всем терпения и здоровья! | |
|
Гость : |
22.02.21 23:48 |
|
Здравствуйте! Моя дочка переболела болезнью Пертеса. В 12 году нам поставили этот диагноз. Я та самая Мама из Пензы. Мы тоже летали на консультацию в Израиль, нам сказали обязательно ходить, делать зарядку, кататься на велосипеде для улучшения кровообращения в суставе, сейчас ей 16, Чувствует себя хорошо. Живет обычной жизнью, любит кататься на коньках. Раз в год ходим к ортопеду на осмотр, снимки не делали уже давно, ограничений в движении нет, сустав двигается также как второй ,врач говорит что исход болезни очень хороший. Когда я его спрашивала почему в России такое лечение (нельзя ходить, гипс и т.д) он ответил что работаем по "российскому стандарту" если пропишут в данной болезни другое лечение , будем лечить по другому. Но в целом он поддерживает лечение за границей! В прошлом году мы с мужем были в Израиле по другим причинам, которые касались здоровья мужа, брали с собой МРТ дочки. Доктор сказал что все в порядке , живите обычной жизнью. Я конечно никого не агитирую лечиться как мы, тоже много было переживаний, а правильно ли мы поступаем, врачи в России вначале наседали что мы загубим ребёнка, очень скептически относились к докторам из Израиля. Но это был наш осознанный выбор. И вы знаете откланяюсь немного от темы, израильские специалисты провели операцию моему мужу, у него были порваны на руке связки, в России должна была быть серьезная операция и реабилитация от 6 месяцев и более. В Израиле операция заняла 1 час, не полосная а эндоскопия и через два дня мы были в Росси, реабилитация 1 месяц дома, опять же обычная зарядка и плавание, сейчас у него все прекрасно , а в России нам пророчили даже замену сустава, так как из за травмы сустав начал деформироваться. Но во время операции врач все поправил. Вот так. Может быть мой пост поможет кому-то в принятии решений. Всем здоровья. | |
|
Гость : |
26.02.21 15:37 |
|
Ну не обязательно лететь в Израиль с болезнью Пертеса!!Уже и в России достаточно продвинутых ортопедов,которые знают как лечить болезнь.В том числе отказ от обездвиженности,костылей ,шин....Надо искать,консультироваться не стесняясь со многими врачами!!!Моя дочь тоже заболела в 12,5 лет,лечились в России,без костылей ,вели обычный образ жизни,не прыгая и бегая.Сейчас все ок.Занимается спортом и ни в чем себе не отказывает | |
|
Гость : |
27.02.21 18:02 |
Добрый день всем!
У моих двух сыновей была болезнь Пертеса. Слава богу, все это уже давно позади. Оба ходят нормально, недавно перезжали на другую квартиру, разбирали вещи и нашли две специализированные складывающиеся коляски для детей-инвалидов и костылики, которые мы младшему сыну укорачивали, так как даже самые маленькие были велики. Все конечно не в идеальном состоянии но кто нуждается,то вполне нормальные для использования. Если кому то нужно, пишите, с удовольствием отдам. Территориально Москва, м. Марьина роща | |
|
Iross : |
17.03.21 19:34 |
|
Добрый вечер. Подскажите клинику в Москве, куда можно лечь с ребенком 5,5 лет на консервативное лечение. Болезнь Пертеса первоначальная стадия. | |
|
Iross : |
17.03.21 21:01 |
|
Добрый вечер. Подскажите пожалуйста куда в Москве лечь на консервативное лечение? Очень надо, я с Рязанской обл, Москву незнаю. | |
|
Гость : |
19.03.21 11:19 |
|
Зайдите в группу вацапа.Там много москвичей и не только.Подскажут Напишите админу группы 89094637071 | |
|
Гость : |
17.04.21 06:42 |
|
Добрый день! Нам тоже ставят этот диагноз. Очень не хочется костыли. Дочка гимнастка( как у вас происходило восстановление ? Вы все время ходили? Не лежпли? | |
|
Гость : |
17.04.21 07:11 |
Добрый день! Мы тоже гимнастики 12 лет😭😭😭напишите мне пожалуйста
89165926620 | |
|
Гость : |
17.04.21 08:09 |
Добрый день!дочке 12 лет гимнастка поставили диагноз. Причем уже как я поняла запущеныц. Фрагментация и деформация головки( скажите как вы лечились? У кого и где?
89165926620 наталья | |
|
Гость : |
03.06.21 23:35 |
www.detiseti.ru
Здравствуйте!
Подскажите пожалуйста, вы все стадии обошлись без костылей?
Какой врач вас наблюдал?
Поделитесь пожалуйста информацией, буду очень вам благодарна! | |
|
Гость : |
04.06.21 15:44 |
|
В России вам 99,9% врачей пропишут костыли.Таковы протоколы лечения в России.Принять решение об отказе костылей приходится родителям.На свой страх и риск,на свою интуицию.Как внутреннее чутьё что ли.Многие боятся и идут до конца на костылях,много пугалоок и страшилок со стороны врачей.Но вот по факту достаточно много плохих исходов и у тех,кто строго соблюдал обездвижку на пару лет | |
|
Гость : |
04.06.21 15:55 |
|
Моя дочь заболела в 13,на костылях выдержали около 4 месяцев,ещё и с нарушениями.Далее уже почти два года ходим и живем обычной жизнью.Головка нарастает ,все норм.Но ,все так индивидуально,что брать как за пример,вам решать | |
|
Гость : |
10.06.21 19:52 |
|
Насколько знаю у маленьких пертес проходит легче, и многие предпочитают болеть на ногах, ведя обычный образ жизни. Чего не могу сказать о детях постарше. Чем старше, тем тяжелее восстановление. И насколько знаю тут костыли обязательны. Пертес непростая болезнь, если всё не соблюдать есть шанс остаться хромым на всю жизнь. Моей дочке было 11, когда мы получили пертес. операция, 7 месяцев костылей. Потом жизнь без прыжков и бега.Соблюдали все что говорили врачи. много плавали. не верится что всё это пережили. Только год назад когда ей было уже 15, нам сказали что в принципе всё завершено, можно бегать, заниматься спортом(ходить на уроки физкультуры), до этого у нас было освобождение. Этот нелегкий путь пройден. | |
|
Гость : |
18.06.21 14:40 |
|
Добрый день. Дочке скоро 13. И вот. Она любит танцевать, коньки, горные лыжи. Пожалуйста, порекомендуйте врача, который за лечение "на ногах"? Буду бесконечно благодарна! | |
|
Гость : |
19.06.21 01:51 |
|
У нас было лечение на ногах.. но ничего хорошего...даже заграницей !!! в итоге рас хлёбываем.... не было никаких ЛЕжать. просто сказали -. Смотрите чтобы не бегал... а так вообще ничего.. в 4 поставили диагноз. в 6 лет таки сказал Надо оперировать.. после операции вот прошло 5 лет. силно хромает. качество жизни...ну ничего так..можно ходит но недолго...стоят может 10 минут потом надо сесть.. начало коксартроза.... | |
|
Гость : |
20.06.21 10:20 |
|
Спасибо за ответ! Пытаюсь собраться и ищу своего врача. | |
|
Гость : |
20.06.21 19:09 |
|
Костыли назначают чтоб обесдвижить поврежденный сустав. Так у сустава есть шанс восстановиться. Иначе если не использовать костыли восстанавливающийся сутав подвергается деформации. И последствия катасрофичны. Все дети которые заболели любили бегать, кататься на роликах, лыжах, кто-то танцевал, кто кто занимался профессионально спортом. И все это пришлось оставить, отказаться. Кому то на время , кому то навсегда. Как повезет. | |
|
Гость : |
20.06.21 22:21 |
|
Я всё понимаю, мы готовы сменить круг интересов. Всё сделаем и преодалеем. Морально тяжело. Особенно, когда слышишь, что в Израиле иначе...думаешь, а вдруг... | |
|
Гость : |
21.06.21 18:48 |
Мы с Израиля. Если ребенок взрослый, то тоже костыли.
Дочке 11 с половиной было. Занималась гимнастикой. жизни без спорта не представляла. всё оставили. операция, потом костыли. 7 месяцев. морально было даже не тяжело, а ещё хуже. даже не передать. Возник комплекс неполноценности. вроде это тоже пережили. но я вижу что пертес навсегда оставил свой след тяжелый. | |
|
|
117: Гости
У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса
2
8 