Форум : Здоровье от 3 до 7 летНазвание : У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса© 2006-2009 Дети сети...
http://www.detiseti.ru
|
Гость :
|
22.06.21 08:01 |
 Да, я уже много почитала, заграницей для подростков всё равно чаще операция. Скажите пожалуйста, а дочь хромает до операции? Было укорочение ? И как после? У нас укорочение 2 см. Как я могла поглядеть, так себя корю. Надо было не пропускать ежегодные осмотры. Эх, про костыли те же мысли. 13 лет... она и так непопулярная девочка в школе а теперь боится последних друзей растереть. Объясняю, рассказываю, успокаиваю, как могу. Но...представляю себя в 13. Что бы могло меня утешить?? | |
|
Гость : |
22.06.21 15:11 |
|
Здесь к сожалению ничем не утешишь. Надо просто принять . И жить дальше. Главное быть постоянно с ней рядом. чтоб она не была одна. И говорить, даже если ребенок кричит что она и так все знает, и никто ее не понимает. Мы в тот период кучу фиьмов , сериалов вместе пересмотрели. А укорочение у нас было, 1.5 . И хромота была. но не сильная. Я этот форум от начала до конца перечитала. всё искала какуюто поддержку психологичесекую. Помогло. Дочке рассказывала , пересказывала, что она не одна с такой проблемой, что быввает и хуже. Вобщим. в таком духе. | |
|
Гость : |
22.06.21 18:29 |
|
Не вся заграница лечит подростков оперативно,очень даже много консервативного лечения.Эта болезнь коварна тем,что протекает индивидуально.И обобщать сложно,кому какой метод лучше.Полно случаев и с операциями,которые пошли не по сценарию,есть и случаи консервативного лечения и тоже пошло как-то не так с осложнениями.Есть гораздо страшнее болезни опорно двигательного аппарата,потому все в руках родителей,чтобы морально ребёнок прошёл лечение спокойно и без последствий для психики.Нам наоборот больше помогло полное отвлечение от заболевания,никаких фильмов ,никаких статей ,никаких тем по болезни и обсасывания её.Даже снимки мы обсуждали только с врачом.Дочери говорились только положительные речи .Но будучи подростком спортсменом мы выбрали путь лечения как раз не через обездвижку,а через движение!Сразу исключили бег ,прыжки и длительную ходьбу.А так вели обычную жизнь девочки.Плавали,велик,лфк и много.Обычная школьная жизнь,без костылей и комплексов.Болезни почти три года,все идёт согласно этой болезни,укорочений нет,болей нет,головка нарастает округлая и вполне нормальная,конечно отличие от здоровой есть,но жизни это никак не мешает.Дочь абсолютно морально не пострадала за эти годы,она общительна,активна и даже сменила спорт,от которого по болезни точно пришлось отказаться | |
|
Гость : |
23.06.21 08:54 |
|
Все действительно индивидуально. Не, фильмы мы смотрели не по теме пертеса. зачем? Просто постоянно придумывала чем бы отвлечь, фильмы про чужие судьбы хотя бы переносят в другую реальность. хоть на время. Этот период надо было пережить. Моя дочь про пертес знает больше меня. с интернета перечитала всё. я даже не знала. Я не знаю хорошо это или плохо? Но она реально смотрит на всё что случилось. Сейчас нам уже год как разрешили бегать, прыгать. заниматься спортом (не проф). Так она сама себе ставит ограничения если чувствует что это может ей както навредить. Просто к сожалению пертес он по любому изменил сустав. как прежде он уже не будет. Моя дочь это понимает. Она видела свои снимки, она прекрасно стала в них разбираться. всё нормально, просто она понимает что этот сустав навсегда останется слабым местом. и его надо беречь. Всё у всех индивидуально. У нас вот так. Мы были 7 месяцев на костылях, 3 из них посещали школу. много плавали. Чтоб избавиться от костылей она плавала каждый день по полтора часа. Сама. Была цель. А сейчас когда все уже нормально она на бассейн смотреть не может. Моя дочь по прежнему лидер в классе, общительна от природы,много друзей. Вроде всё позади. Но в разговоре когда мы иногда откровенничаем, она высказывает что как ей порой тяжело до сих пор. что всё это с ней случилось, и никуда это уже не денется. И любимый спорт пришлось оставить, по кторому она до сих пор скучает. может нужно было обратиться к помощи психолга? Кто-Нибудь обращался??? | |
|
Гость : |
25.06.21 16:27 |
|
По мне так психолог-это край,когда совсем.Когда явно видна апатия,депрессия ну и так далее.Не думаю,что Пертес так печален,чтобы бежать к психологам.Он излечим и это главное.Задумываться каждый раз о том,что сустав не здоров-нафиг нафиг!!!Мысли материальны.Многие уже лет через пять и не помнят об этой болячке. | |
|
Roman86 : |
23.07.21 12:15 |
|
Долгое время я не замечал что у меня есть сутулость и мне посоветовали не просто заняться физкультурой, а именно https://www.mos-clinics.ru/reabilitatsiya/metodics/lechebnaya-fizkultura/ лечебной физкультурой (ЛФК). Мне посоветовали эту клинику, где это есть большой выбор как с врачом, так и с инструктором занятия цены приемлемые и в самой клинике приятно находится в окружении таких профессионалов. | |
|
verben : |
11.09.21 11:11 |
Здравствуйте! Я очень давно не появлялась на форуме. С сожалением и грустью вижу много новых сообщений. В свое время нас очень поддержали те родители, которые уже прошли этот путь, тема существует с 2008 года, и я пыталась разыскать их. Моей дочери сейчас уже 17, за годы болезни она стала мастером спорта (плавание ПОДА), научилась действовать осознанно, полностью оценивая свои ограничения.Вероятно, вы видели ее в сети по названию "Танго на костылях", там ей 11 лет и это упражнения для освоения костылей. В 2015 году нам говорили, что если мы не согласимся на операцию, то ходить она не будет. А если согласимся, то успех возможен в 1,5% случаев :( Это было очень страшно, тяжело и невыносимо. И мы рискнули с консервативным лечением. Сейчас она танцует танго на милонгах, как и мечтала. Ортопеды, которые не информированы о болезни, про осмотре не замечают у нее отклонений. У второго моего ребенка тоже выявили остеохондропатию (позвоночника,Шейерман-Мау), и мы всё ещё в пути... Мы обдумываем возможность собрать воедино весь опыт, который накопился у нас за это время, возможно даже собрать группу поддержки для родителей, поскольку я как раз тот психолог, когда-то сам оказавшийся на краю;), и у меня пока есть время под одну онлайн группу или какой-то раздел/страницу/канал в соцсетях. К сожалению, я не успеваю читать и отвечать тут в форуме, но мы с дочерью готовы ответить на вопросы в какой-то более структурированной форме. Если это хоть чем-то может помочь вам и поддержать в этот трудный период лечения, найдите нас в Инста @perthes11 @verbenmir напишите нам в Директ свои вопросы с пометкой Пертес, мы постараемся собрать всё самое важное.Если вас нет в Инста, пишите вопросы в мессенджерах, телефон девятьсот десять 439 сорок два 86
P.S. Начали собирать свои рассказы о болезни в телеграм https://t.me/pertes11 Будем рады знакомству
[ Редактировано verben в 18.12.22 20:42 ] | |
|
Гость : |
06.10.21 09:55 |
|
Нам поставили в 2,5 болезнь пертеса в 2018 году. Вся болезнь полностью на ногах последний снимок недел назад головка наросла как и на здоровой ноге. Никаких ограничений не делали только на карате не пустили😁было отставание в длине ног разница до 1,5 см. Сейчас обе ноги одинаковой длины. И нам прогнозировали тоже исходы не самые радужные, но все обошлось. | |
|
Гость : |
16.10.21 16:24 |
|
Всем добрый день! Мы тоже столкнулись с этой болезнью. 2 стадия. В понедельник поедем ещё к одному врачу,предыдущий только операцию предложил. Сама не знаю,как быть,что делать. Дочери 7 лет,только в первый класс пошли,вторую неделю лежим. Если есть группа актуальная в ватсапе,добавьте пожалуйста, очень хочется свежих и актуальных новостей. Пока болеющих в нашем городе не нашла. Мы из Новороссийска. | |
|
Гость : |
20.02.22 11:02 |
|
Привет! Мы из стареньких. Сын болел с 2009 по 20012 годы. Диагноз поставили на 3 стадии, сказали срочно на операцию. Операция - штифтование по Андрианову-Тихоненкову. Сразу на костыли, 11 мес на костылях,ежедневно ЛФК и бассейн, массаж курсами; затем год не бегать, не прыгать, еще год не прыгать с высоты. Укорочение ноги было на 1 см., ступни на 1 размер. Через месяцев 9 после того, как разрешили ходить все восстановилось. Сейчас сыну почти 19 лет. Сустав немного неправильной формы, но не беспокоит. На физре всегда с полной нагрузкой. В армию годен с ограничением, сейчас учится в универе. Лечились в Сургуте | |
|
Гость : |
25.02.22 13:06 |
|
Лишний раз доказательство того,что операция вовсе не ускорила процесс болезни-как многие врачи обещают.Что с операцией ,что без три года как не крути!!! | |
|
Р : |
24.04.22 07:23 |
Всем доброго времени суток и огромное спасибо всем , кто оставил здесь свои истории, лично нам многие сообщения здесь очень помогли морально и, что мы не одни с этим заболеванием … моему сыну через 2 дня исполнится 7 лет и мы в больнице … вся история началась с занятий по акробатике, шпагат , боли в паху … мы думали , это из-за растяжки мышцы болят , но все же обратились к врачу в сентябре 2021 .. ортопед сказал , что детская кость так растёт, ничего страшного … мы все таки решили на всякий случай обойти ещё пару врачей (хирург , невролог , кардиолог ) все пожимали плечами , мол растут кости … мы сдали все анализы чтобы исключить онкологию (просто есть опыт , мою племянницу лечили от артрита , она хромала , в итоге нейробластома 4 стадии , хорошо сейчас ремиссия и все нормализовалось ) у нас дикий страх …..я снова пришла к ортопеду и выпросила рентген колена , т.к начал хромать слегка ( я подумала вдруг артрит или что то такое ) рентген ничего не показал … через некоторое время пошли к дедушке костоправу , он обнаружил вывих в стопе и вправил его … все эти процессы были до нового года … сказал похромает , но пройдёт … потом хромата прошла , мы подуспокоились, но в марте мы решили снова попытать удачу у другого ортопеда и все таки проверить все ли хорошо , так как нам показалось что одно плечо у сына чуть ниже другого , колени тоже немного ниже … ортопед , когда увидел впервые сына , тот шёл к нему на приём , сразу развернул нас обратно и сказал -делайте мрт бедра с права … а там диагноз пертеса 3 стадии … мы сразу сдали все анализы и побежали в больницу к лучшему по отзывам врачу в нашем городе , нас положили в больницу и завтра оперировать будут … решилась на операцию , потому что хочется , чтобы ребёнок не мучился вот так годами лёжа в кровати .. во вторых большой толчок согласиться была мама с ребёнком в соседней палате 10 лет мальчику у которых такая же операция (остеотомия) я к ним каждый день до операции ходила , и мне было очень радостно видеть из в хорошем настроении , в боевом духе , они уже 2 года мучаются и решились на операцию и видно большое облегчение для них !
Мой сын очень подвижный гипер.. на костылях носится как угорелый , я ему сказала , что костыли это его друзья , которые помогут ему вылечить больную ножку , чтобы он поскорее мог играть в футбол … так вот он всем хвалится своими друзьями и настолько подружился, что просто летает потлестницам туда и Обратно … к операции готовы морально , вот только меня беспокоит уход за ним после операции, чтобы не было пролежней , чтобы атрофию мышц быстро восстановить, у нас ещё в сентябре первый класс а сегодня мы готовимся к операции , значит будем на домашнем обучении , пропускаем выпускной в саду … такие важные моменты в нашей жизни пройдут лёжа с гипсом … ещё зайду в скором времени и поделюсь о наших результатах | |
|
Гость : |
25.04.22 11:20 |
|
Добрый день всем. Не думала что буду опять суда писать. Просто в отчаяньи. Мы в пертесе уже 6 лет. Дочке было 11, теперь 17. Конечно сделали операцию, все стало восстанавливаться. Врачи 7оворили что это чудо. Такое хорошее восстановление при таком возрасте. Было все замечательно. Разрешили даже понемногу делать пробежки. И вот год назад все рухнуло. Сначала у дочки схватило спину,врачи правда сказали что с пертесом это не связано. Но именно с того момента все стало опять плохо. Опять стала болеть нога, та самая, пертесная. Не может долго ходить, устает сустав. Хотя до этого ходила много и проблем не было. В ноябре были на проверке, которая каждые полгода, опять рентген. Врачу не понравилось. Сказал есть подозрение на кисту. Сказал пока подождать полгода, ноге дать отдых. И вот в мае мы опять идём проверяться. Ужасно страшно, не знаю чего нам ждать. Но судя по всему ничего хорошего. Потому что дочка сама чувствует что нога не в порядке. Говорит ощущения как до операции. Только хромоты нет.а все остальные ощущения, вернулись. Сустав опять не гибкий. Какие щелчки, хрусты. Прочитала я про кисту , уж лучше бы не читала. Вообще жить не хочется.вот жду с нетерпением нашу проверку, все же надеюсь , а вдруг ничего страшного. Может у кого такое было? Напишите, поделитесь опытом. Может не совсем все так плохо. | |
|
Гость : |
25.04.22 19:00 |
|
История прямо у вас редкая-не было здесь таких длительных Пертес и уж тем более после операции.Может связано с подростковой перестройкой организма и у вас так отразилось на суставе.Где кисты обнаружили?На головке?На шейке ?У нас при Пертес были кисты на шейке-именно следствие Пертес и свойственно 3 стадии(так и пишут кистоидная перестройка)При этом врачи и хирурги и ортопеды сказали не трогать их ,сами пройдут.Через год прошли сами.НО хирург ортопед нам сказал,если Пертес не причём при кистах(а у вас по идеи спустя 6 лет уж точно Пертес что называется зарубцевался и головка явно обрела нормальную кость)то кисты надо наблюдать,проверять,исследовать и далее принимать решение вплоть до хирургического вмешательства | |
|
Гость : |
23.06.22 18:12 |
|
Здравствуйте. Дайте, пожалуйста, номер телефона администратора группы по Болезни Пертеса в ватсапп. | |
| |
Гость : |
23.06.22 20:50 |
|
89117552682 ,если по приглашению не сможете войти в группу вацап | |
|
Гость : |
26.06.22 10:52 |
|
Спасибо большое. Добавилась)) Еще есть группа в телеграмм. Если кто не знал. https://t.me/pertesa | |
|
Гость : |
21.09.22 21:20 |
|
Здравствуйте. Можно узнать у Вас про доктора- самородка? Почта annaermakova80@mail.ru. Заранее спасибо. | |
|
Гость : |
09.12.22 12:11 |
|
Такую болезнь никак не предупредить? | |
|
SashaRomar : |
09.12.22 12:33 |
|
Болезни костей и неправильный их рост часто связаны с наследственностью. Вообще, многие заболевания, даже самые безопасные определяются нашими генами. Я в 12 лет знала, что мне от отца прейдёт псориаз врождённый, потому что мне сделали генетический паспорт ещё в детстве. Полезная штука, когда знаешь риски тех или иных заболеваний. | |
|
Гость : |
22.12.22 20:26 |
|
Увы и ах!!Эту болезнь никак не предупредить и предвидеть!!!Если только без особой причины раз в год бегать и делать рентген,но это бред!! | |
|
Гость : |
08.01.23 11:16 |
Здравствуйте, Ольга
Моя дочь, гимнастка. Ей 13 лет. Поставили диагноз Болезнь Пертеса 3 стадия. Очень хочется с вами пообщаться. Если можно, напишите в Вотсап или Вайбер. 9780382890 | |
|
Гость : |
10.02.23 15:46 |
Здравствуйте. У ребенка 7 лет диагностировали болезнь Пертеса 2 стадии.
Прошу всех, кто активен в данной теме, если вдруг это сообщение увидит кто-то, обладающий материалами по гимнастике от duninat, вышлите их на почту snatch-88@yandex.ru.
Спасибо | |
|
маруга : |
19.03.23 12:43 |
|
Страшная болезнь. | |
|
Гость : |
27.03.23 19:56 |
|
Цитата: как исправить кривые ноги, есть способ? Девочке скоро двадцать лет, с ногами проблемы.
Могу вам одно точно сказать, что все сегодня исправить можно, самое главное, как это сделать. Это касается и ног, так что если проблема есть, есть сильное искривление и видно это не вооруженным глазом, а соответственно это всегда много комплексов приносит человеку, тут просто читайте отличную статью о том, почему ноги иксом у девушки как исправить danila-susak.com/kak-ispravit-formu-nog в Москве. На сайте статья, в ней есть очень много полезной и весьма важной информации которая вам поможет. Ознакомиться рекомендую прямо сейчас, при необходимости вы сможете обратиться лично в центр здоровья и проконсультироваться. | |
|
Гость : |
12.08.24 11:05 |
Здравствуйте!
Пересмотрела весь форрум, не нашла картинку как сделать из ошейников, если есть у кого отправьте, пожалуйста на почту a.nova.a@mail.ru
Жду очень, спасибо!!! | |
|
Гость : |
12.08.24 11:08 |
|
В смысле как самостоятельно сделать петлю Снидера из собачьего намордника и поводка? | |
|
Гость : |
25.11.24 14:48 |
Добрый день
Я смотрю форум потух в 2022 году, есть тут кто еще болеет Пертесом? | |
|
|
149: Гости
У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса
2
2 