Форум : Здоровье от 3 до 7 летНазвание : У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса© 2006-2009 Дети сети...
http://www.detiseti.ru
|
Сёма :
|
18.07.10 16:58 |
 4,5 года? а не проще операцию сделать и через год на ноги встать, ну максимум 1,5 года? | |
|
Lusi : |
18.07.10 17:29 |
Сема, операция не ускоряет процесс выздоровления.
Если Ваш сын так быстро выздоровел, то это не из-за операции. Здесь есть мамочки у которых детки как же быстро поправились и операции им не делали.
До сих пор врачи спорят, что лучше: консервативное или операбельное лечение детишек. Т.к. официальных доказательств за более быстрое лечение тем или иным способом нет. Их же врачебная статистика говорит, что скорость выздоровления одинакова.
Вы пишите максимум 1,5 года. У нас после операции прошло больше 2 лет и нам еще не ходить точно до нового года, Это при о-очень хорошем развитии событий. А так думаю, что если к след лету пойдем, то уже хорошо.
[ Редактировано Lusi в 18.7.10 17:34 ] | |
|
Мика : |
18.07.10 18:04 |
|
Hу всё, уезжаем завтра на лечение, первое в на нашем пути. Начиталаась здесь кучу всего и прям чуть страшновато и как всё преодолеть? Смотрю на своего мальчика бегает и не хромает даже не скажешь, что болезнь Пертеса наш диагноз. Успокаиваивает одно, что лечится болезнь, но каким путём ....ууух! Будем сильными! | |
|
Сёма : |
18.07.10 20:40 |
|
Нам подвели в головку кровеносные сосуды. По любому восстановление будет быстрее. А такие операции как в Питере у нас не делают, со вставлением пластины, не считают эффективными. Видимо с этими операциями и сравнивают сроки. | |
|
Lusi : |
18.07.10 23:00 |
"Нам подвели в головку кровеносные сосуды"
Сема, пожалуйста, напишите как называется ваша операция, она у вас в выписке из больницы должна быть написана. | |
|
AnnCh : |
18.07.10 23:20 |
|
Сема: а вы думаете операция это так хорошо??? Я не поверю, чтобы Пертес прошел все стадии за 1,5 года. Мы сейчас на стадии восстановления. А девочке только в сентябре будет5 лет. В таком возрасте операцию не делают. Изначально был врожденный подвывих., а после вправления ядро не костенело вообще, а потом стало костенеть фрагментами. Я считаю если процесс идет лучше лечить консервативно. А пластину вставляют, если в следствии болезни еще и формируется подвывих или вывих. Я видела детей после этих операций, только им их делали с другим диагнозом - запущенный вывих. | |
|
AnnCh : |
18.07.10 23:25 |
|
А я поняла, что это вообще не ортопедическая операция!! | |
|
Гость : |
19.07.10 10:36 |
|
Всем привет! Нам делали операцию КОРТИКОТОМИЯ. АУТОБИОСТИМУЛЯЦИЯ ГОЛОВКИ БЕДРА. Брали косточку из бедра(имплантант) и подсаживали к суставу(в сам сустав лезть нельзя)операция как я поняла похожа на туннелизацию только имплантант свой. Длиться опер 40 мин.после наркоза отходил легко. Не знаю как она поможет ,но врач говорил,что по статистике процесс выздоровления ускоряется.И еще эта опер. направлена на восстановление питания головки.И в отличии от других кому делали туннелизации,нас закатали в гипс на 3 мес.нога в отведении.Это конечно напрягает.Хотя я тут прочитала что ребенок был 10 мес. в гипсе.16 августа нам будут снимать гипс и делать очередные снимки.Удачи всем! | |
|
Сёма : |
19.07.10 13:52 |
|
Название операции: Штифтование шейки бедра по Андрианову-Тихоненко. Т.е. создали аутотрансплонтант 5-1см. на мышечной ножке от глубокой ягодичной мышцы, просверлили канал в головке и вставили туда аутотрансплонтант. У нас причина болезни - незамеченная вовремя дисплазия. Сомневаюсь, что мы без операции встали бы на ноги за 10 мес... | |
|
AnnCh : |
19.07.10 14:04 |
|
Сема, я Вас правильно поняла, что причина Пертеса запущенная дисплазия?? А сколько лет ребенку? | |
|
Сёма : |
19.07.10 14:32 |
|
сейчас 7. было 6. я его в никак не могла научить подскокам - не получалось. и складочки не равномерные были, знать бы тогда, что на это внимание надо обратить... | |
|
Гость : |
19.07.10 14:34 |
|
Может я не первая спрашиваю,но подскажите как делать массаж?у нас 1*2стадия.Степке 3 г. наташа г.Северодвинск Архангельская обл. | |
|
AnnCh : |
19.07.10 14:57 |
|
Сема, у нас ядро не костенело после дисплазии (вправление бедра). На ядро обратили внимание только в 1 год и 4 месяца (его вообще не было на снимке). Сказали лечить консервативно (т.е. гипсование на год, потом шина на год, потом дозированная ходьба по 2-3 часа в день), т.к. уж сильно маленький возраст. Вот и получается, что лечимся так долго. Нам, кстати, и в заключении на группу так и написали, что это последствие дисплазии. Но, что самое интересное, что ядро практически восстановилось, а шейка укорочена на 0,6-0,7 см. А нам только будет 5 лет. | |
|
Lusi : |
19.07.10 15:25 |
Cема, спасибо за ответ, а то меня смутило "подвели кровеносные сосуды". :)))
Ваше штифтование, как и у кого-то брали кость с бедра, как и у нас туннелизация ( брали кость в морге) примерно грубо говоря одинаковые по сути операции - стимулировать рост кровеносных сосудов в бедре.
Просто Сема, поймите, что то, что вы так быстро выздровели, это замечательно, но совсем не означает, что при той же операции, какая была у вас, другие так же быстро выздоровеют. У каждого ребенка своя скорость течения болезни.
У моего сына была похожая операция на вашу (которая была более 2 лет назад), но нам еще долго лечиться.
Это я к тому пишу, что Вы советуете сделать операцию и через полгода - год ребенок будет ходить.На самом деле может и не будет ходить даже через 2 года! И у кого-то это может осложнено подвывихами, и дисплазией. | |
|
Сёма : |
20.07.10 16:20 |
Lusi. А вас после операции как лечили? Знаю, что на форуме писали, искать времени нет.
AnnCh. Когда ходить можно будет? | |
|
AnnCh : |
20.07.10 17:25 |
|
Сема, мы уже ходим 1,5 года. Нам разрешили ходить, вернее мы самостоятельно пошли, на стадии восстановления. Но бегать, прыгать, ходить на дальние расстояния до сих пор категорически нельзя. Также проходим курс лечения 2-3 раза в год + санаторий 1 раз в год. | |
|
AnnCh : |
20.07.10 17:26 |
|
Сема, а вообще я так поняла нашего ортопеда, что теперь сустав все время нужно беречь. | |
|
Lusi : |
20.07.10 17:35 |
Cема
Поставили на костыли и раз в 4 месяца физеопроцедуры, как и у всех. :))
AnnCh
Как Вам удается удержать от беготни?!
У меня на четвереньках проносится по квартире как ураган. Ни секунды на месте. На костылях только летает, ходить не заставишь! За спиной, пока не вижу (но я же слышу!) может пронестись и на двух ногах.
Как только разрешат ходить, мой будет носится. У меня даже сомнений нет. Муж еле с дерева на днях снял. Пытается лазать по деревьям с пристегнутой ногой! | |
|
AnnCh : |
20.07.10 18:06 |
|
Lusi: это отдельная история.Как вы поняли у нас был сильно маленький возраст, она вообще не понимала, что нельзя ходить. Нам поэтому и отдели гипс с отведением на год, а потом шина на год. Но она умудрялась и в нем стоять. В основном ношу на руках, или коляска, или велосипед. Сейчас мы пошли в сад для детей с нарушением опорно-двигательного аппарата (они там практически все время сидят или спокойно ходят). А дома как вы писали только отвернусь она уже несется или сигает, стараюсь все время держать ее в поле зрения. Все время нахожусь в напряжении, чтобы она не упала или не прыгала. В основном спасаюсь конструкторами, мультиками, очень любит слушать книги, лепим, рисуем, детский компьютер, больничка. Очень тяжело на улице, стараюсь с ней гулять вдали от шумных детей. В основном куда-то ездим: цирк, дельфинарий, всякие музеи, парки и т.д. Стараюсь уйти от соседей, потому, что устала от вопросов. | |
|
Гость : |
20.07.10 22:44 |
|
девочки, мне кажется всё индивидуально,мы все разные, дети тоже,кто-то более подвижный кто-то менее. У меня дочка послушная,но по началу были инцинденты, не оставляю её ни на секунду и, врач обещал положить в больничку без мамы, она этого боится, знаю , что не педогогично, но в нашей ситуации....Да и ещё внушаю, что всё вижу и слышу, она в это верит.Кроме того на прогулке в коляске, мне кажется костыли расхолаживают..Ещё в самом начале отработали все движения дома:с пола на диван без участия колен и т.д. Но ещё раз повторюсь, всё индивидуально, сына бы не смогла выдрессировать,но не поддаются,мне кажется ,мальчики дрессировке.Друзей приходится выбирать менее подвижных и встречи в кафе, а не на детской площадке.Цитата:
AnnCh пишет:
Lusi: это отдельная история.Как вы поняли у нас был сильно маленький возраст, она вообще не понимала, что нельзя ходить. Нам поэтому и отдели гипс с отведением на год, а потом шина на год. Но она умудрялась и в нем стоять. В основном ношу на руках, или коляска, или велосипед. Сейчас мы пошли в сад для детей с нарушением опорно-двигательного аппарата (они там практически все время сидят или спокойно ходят). А дома как вы писали только отвернусь она уже несется или сигает, стараюсь все время держать ее в поле зрения. Все время нахожусь в напряжении, чтобы она не упала или не прыгала. В основном спасаюсь конструкторами, мультиками, очень любит слушать книги, лепим, рисуем, детский компьютер, больничка. Очень тяжело на улице, стараюсь с ней гулять вдали от шумных детей. В основном куда-то ездим: цирк, дельфинарий, всякие музеи, парки и т.д. Стараюсь уйти от соседей, потому, что устала от вопросов.
| |
|
Гость : |
20.07.10 22:58 |
|
А насчёт соседей,поражает человеческая бестактность, меня вчера дочь перед сном спрашивает:Мама ,а почему я-бедная? Мы когда проходим многие говорят:бедная девочка. Вот что на это ответить? Выкрутилась, конечно.Мы,кстати,всем, особо интересующимся говорим, что ножку подвернули,а где,когда не помним. | |
|
Lusi : |
20.07.10 23:44 |
Гы...
А нам не говорят, что бедные...
Мой так носится на костылях, с такой радостью, (мне это напоминает вот как цепного пса спускают с цепи и тот радостно наяривает круги от восторга выпучив глаза и высунув язык). Вот мой сын так же! Что многие дети бегут к родителям и умоляют их купить им вот такие же замечательные палочки, чтобы так же здорово скакать на них. Родители в ужасе "Да никогда-а!!!" И пытаются урезонить моего, что мол убьешься, упадешь! Ща-з! Это на двух ногах легко упасть! А на трех оно только устойчивее!!! :))) | |
|
Кузнечик : |
21.07.10 10:25 |
И не говорите. Носится на костылях как ураган. Отвезла ее на дачу, коляску с собой не брали, не удобно там ездить и выходить из дома на коляске. Взяли костыли. Жуть что делается! Вся детвора галопом по деревне и моя следом скачет. Я говорю ей "ну ты то куда летишь??? ты то куда опаздываешь??? " Бесполезно. Бабушка в шоке, соседи в деревне тоже. Ноги по полноте почти одинаковые ( пока не ходили совсем, было заметно больную ножку, а сейчас когда разрешили приступать на ногу спустя три месяца они сравнялись). Размер самой ступни и ее ширина заметно отличается, будем дальше смотреть...
Поехали купаться. Говорю ей "зайдешь по пояс, отдавай костыли мне и плыви дальше сама". Она зашла по колено, костыли бросила и пошла дальше ногами сама. Я ей "ты что делаешь?" А она мне " мама, я чувствую, что могу ходить!!!" Что ответить 10-летнему ребенку, который уже много чего пережил в своей жизни, много чего понимает (о чем я в ее возрасте даже не задумывалась). Я слово - она десять. Такое вот воспитание. Я ей " с Барсуковым сама будешь разговаривать, а я в коридоре посижу". Кто из нас родитель?.. | |
|
AnnCh : |
21.07.10 12:41 |
Цитата: Что ответить 10-летнему ребенку, который уже много чего пережил в своей жизни, много чего понимает (о чем я в ее возрасте даже не задумывалась).
Тут ответить нечего, я пытаюсь и спокойно объяснять, и уговаривать, и ору как ненормальная - игнор полный. Если 10- летний не понимается, что говорить за наш возраст 4-5 лет. Говорила на эту тему с ортопедом, сказал, что на стадии восстановления ходьба не так страшна как бег и прыжки. Я успокоилась до того момента когда она начала прыгать с бардюра. Теперь перед всеми бардюрами либо беру на руки, либо под руки спускаю. Девочки, но что я заметила, что когда наш сустав был 2 года зафиксирован (гипс, а потом шина) головка так медленно костенела (восстанавливалась) , а когда начали по 2-3 часа спокойно ходить процесс пошел быстрее. Вот эта мысль меня не покидает, ведь в Европе с таким заболеванием детей так не ограничивают?? | |
|
Lusi : |
21.07.10 14:20 |
По поводу того, что дети не понимают и им не объяснишь (они просто не хотят понимать), на это надо не обращать внимание и не особенно тратить силы на объяснение (это мое мнение).
У моей подруги сыну 22 года. У него панкриатит. От этого иногда умирают. У него строгая диета. И что!? Он иногда выпьет пиво и потом лежит три дня сине-зеленый - загибается. Подруга говорит, что бесполезно что-то объяснять 22 летнему, который все понимает, а я мол пытаюсь 5 летке что-то вдолбить. Вот я и не "парюсь" теперь по этому поводу. | |
|
Гость : |
21.07.10 20:33 |
|
Мы тоже сегодня в 9утра вышли, в 8вечера зашли и весь день на костылях,только переживаю, что рухнет, тревожная я какая-то, надо над собой работать. Но удобно, руки свободны...Кайф! | |
|
leda : |
23.07.10 23:36 |
Дорогие мамочки, особенно те у кого детки заболели приблизительно в шестилетнем возрасте, подскажите что делать.
У меня ребенок никогда не был гиперактивным, нормальный, подвижный в меру общительный ребенок. Но с тех пор как он заболел меся назад он категорически отказывается общаться с детьми. Мы недавно переехали и вообще никого не знаем в новом дворе. Он выходит со мной на улицу, но если к нему подходят дети он вообще с ними не разговаривает, отворачивается и уходит. Даже за старыми знакомыми не скучает. И это при том, что никто и никогда ему еще слова обидно не сказал. До слез обидно, что дети идут к нему навстречу, а он их отталкивает. надеюсь, что может все со временем образуется, но очень боюсь, что все это может перерости в комплексы. Кто сталкивался с подобным поделитесь пожалуйста | |
|
Alena45 : |
24.07.10 05:22 |
|
leda, мы болеем уже почти 2 года, с 8 лет. Дочь очень тяжело всегда воспринимает все личное, ее раздражает когда ей кажется что над ней смеются, причем с детства, или ее обсуждают, или делают замечание, это ее особенность. Когда мы заболели и встали на костыли, она не хотела выходить на улицу, а с подругами разговаривала резко. Я много раз разговаривала с ней, объясняла что люди разные, и что не все сталкивались с такими проблемами, и что она вовсе не всегда будет такой, и что если быть с людьми добрее, то жить легче, и еще много чего. Иногда от бессилия плакали вместе, потом смотрели какие нибудь древние комедии типа фильмов Гайдая, фильмы добрые и смешные, а то что ей не понятно я объясняла... И со временем она немного изменилась, не психует, когда в ее сторону тычут пальцем, спокой но общается с подругами и вообще уже не часто бывают всполохи нервов по поводу болячки. Вы еще очень мало болеете, и конечно еще находитесь в состоянии шока, я помню это время, это огромные переживания и ваши и вашего сыночка. Я конечно незнаю характер вашего сына, но у моего лишнего слова не вытянишь, и все переживания он держит внутри себя, попробуйте со своим поговорить как то, распросить почему не хочет общаться, может он скажет Вам что его волнует, и вы простыми словами поможете ему избавится от плохих мыслей... Моя когда плакала о "своей несчастной доле", я ей говорила, посмотри вот эти дети с рождения болеют (мы теперь в клиниках много чего насмотрелись) они не бегали никогда, и т.д.и т.п, а некоторые никогда и не поправяться полностью, а ты уже была на море, и в походе на Лагонаке, и пела солисткой в хоре, и получала награды в акробатике, и научилась кататься на велосипеде и коньках ит.д. и тп, (как вспомнишь сколько всего приходилось напоминать ребенку, самой плакать хочется) Но ничего, выздоровление неизбежно, и надо постараться чтоб не только ножка, но и психика при этом были в норме. | |
|
Lusi : |
24.07.10 12:02 |
leda, мне кажется, что когда ребята так тяжело переживают свою болезнь, может лучше обратиться к помощи профессионалов-психологов.
Не знаю есть ли у Вас в городе, но у нас в Москве есть так называемые Лекотеки. Это реаб центры для особых детей. Там не только работают с группами и индивидуально с детьми с ограниченными возможностями, но и есть психологи, которые знают специфику таких детей. Лично я правда, не обращалась к их помощи, но знаю, по отзывам мамочек, что там работают отзывчивые доброжелательные люди.
Поищите у себя в городе или поспрашивайте мамочек, Вам наверняка скажут, что такие центры есть.
Мы "не прячемся" с сыном от общества, а скорее напротив, таскаем его везде. И оказывается вокруг полно мам у которых особенные дети, только сидят они дома. Вот эти мамы знают много центров и мест, где принимают таких детишек.
И смею Вам дать совет, если позволите... Радуйтесь! Радуйтесь вместе с сыном, что он может ходить на костылях! Он Вам: "Вот все плохо..." А Вы ему: "Да ты что! Смотри как здорово! Ведь ты можешь ходить на костылях! А ведь врачи могли и не разрешить!" Он: "другие - бегают!" А Вы: "А ты их умнее! Или должен стать умнее, раз они бегают, стань лучше их в чем-то другом! Ты лучше их плаваешь!"
Будьте позитивнее, даже если на душе совсем по-другому! Мальчишкам нужно чувствовать этот Ваш настрой, что то, что случилось это только временно и все будет хорошо. Да и сейчас не плохо и сейчас все хорошо! И это не то из-за чего надо так расстраиваться! Это не конец жизни, мы еще помучаемся (я хотела сказать поборемся)! :))))
Сын будет смотреть и смотрит на Вас. Вы переживаете и он будет переживать. Вы будете спокойной и уверенной, и у него появится спокойствие и уверенность.
Удачи!
[ Редактировано Lusi в 24.7.10 12:04 ] | |
|
leda : |
24.07.10 22:03 |
Спасибо за поддержку. Пыталась поговорить с сыном но в ответ слышу типа "Да все нормально", а на вопрос "почему ты не хочешь ни с кем общаться?" говорит "не знаю", хотя вижу же, что он переживает. Надеюсь что это пройдет. Насчет психологов я тоже думала, но у нас же захолустье, я не слышала ни о каких детских центрах, а вести к какому-нибудь частно практикующему неизвестному светилу.... мне есть куда потратить деньги).
Муж говорит "Посмотри на себя". Я и правда до сих пор обхожу стороной детские площадки и хожу все время в очках от солнца, чтоб слез не видно было.
Завтра у ребенка день рождения, ждет с радостью, хоть какой то позитив | |
|
Гость : |
24.07.10 22:53 |
|
Lusi,Вы как всегда правы.Lеda Я тоже первое время сторонилась детских площадок,кстати и про очки тёмные до сих пор ношу,не люблю когда меня жалеют. Дети, мне кажется,не замечают и нк испытывают жалости к особым детям. Вот как только Вы избавитесь от жалости к ребёнкв и в себе самой станет легче, но конечно, периодически накрывает. Кстати, ограннчения есть у всех современных детей:кому сладкое нельзя,а вокруг его едят, кто очки носит, я уже не говорю про детей с более тяжёлыми заболеваниями, где ещё и голова задействована. Тут недавно разговаривала с мамочкой у которой ребёнок выздоровел 4года назад, на несколько моих вопросов она ответила, что не помнит. Девчёнки,значит и мы всё это когда-нибудь забудем:] | |
|
Кузнечик : |
25.07.10 14:01 |
У нас тоже много разных ситуаций возникало. Не пойду гулять и все. Пока лежала, на улицу мы ее так и не вытащили. Говорила, пыталась переубедить, но "ломать" ситуацию не стала. Увезла ее на дачу и там на надувной кровати провалялась все лето на улице. Вся тусовка была у этой кровати, детвора вся паслась у нас. Слез было предостаточно. Ей тоже хотелось бегать, она была раздражительна, реагировала на каждое слово, если кто-то что-то не так сказал. Лучшую подругу изводила, то помирятся, то снова поругаются. Подружка терпела все наши закидоны, я своей делала вечную промывку мозгов. Боле-мене прошлое лето мы пережили. Осенью разрешили сидеть мы выезжали на коляске. Тогда тоже пришлось убеждать, находить какие-то слова, комплексовала страшно. Но желание двигаться наверное пересилило. Она ехала на инвалидной коляске, а люди смотрели, и на меня тоже. Мы с этим справились. Я целый день на работе, она дома одна, прихожу, пойдем гулять, пойдем, выходили, покупали мороженое, шоколадки. На детские площадки мы до сих пор не ходим, она мне сказала категорически нет. Я не стала настаивать. Этой весной, когда мы уже бегали на костылях, сходили на день рождения к однокласснице ( хотя на новый год в школу она так и не пошла), очень много было сомнений, но желание жить полноценно очень сильно в ней. Потом начал звонить мальчик из класса и звать ее гулять. И вот повела ее на первое свидание.
Я рада, что она не замыкается в себе, у нее все выливается наружу. Иногда мне с этим не справиться, она несет сегодня одно, завтра другое, потом третье. Постоянства нет, сомнений масса, что с этим делать дальше не знаю. По прошествию полутора лет, мы уже не зациклены на нашей болячке. Это маленькая неприятность, которая скоро закончится.
Еще была история в санатории, которая заставила нас плакать обоих. Поехали в дельфинарий, все было хорошо, приспособлено для колясочников, усадила ее в первый ряд (коляску поставили в стороне), сама поднялась и села выше (места не было). Началось представление с краткого рассказа о дельфинарии и были заданы вопросы о дельфинах ( самый крупный, самый длинный дельфин, что-то в этом роде). Моя тянула руку и ответила на вопрос правильно ( никакого стеснения!)
Так вот мальчика, который ответил правильно на вопрос, дельфин катал на ватрушке! А нас катать отказались, дали в подарок брелок в виде дельфина и сказали после окончания представления подойти. Подходим - только за деньги мы можем вас прокатить. Почему за деньги, ребенок выиграл приз??? Таких детей мы не катаем, ответственность они не берут на себя! Меня душили слезы, моя девочка плакала рядом и мы ушли. Ругаться я не стала, Маруся сказала, мама не надо ругаться, за деньги я кататься не буду, я хочу домой. Надеюсь что она не вспомнит эту историю через несколько лет. | |
|
Сёма : |
25.07.10 20:54 |
|
leda, пока вы сами не успокоитесь, бесполезно успокаивать ребенка. Надо просто принять ситуацию, тогда и он будет спокойнее к ней относится. Не спрашивайте, почему он не хочет общаться с детьми, он не знает ответа, просто не хочет... Ну и не надо. Это дело времени. Если он видит, что вы заплаканы, конечно не хочется с такой мамой идти на люди. Другим детям все равно болеет он или нет, лишь бы интересно было. Может попробовать купить новую игрушку( какая у них в моде), детям всегда хочется похвастаться перед другими. Без нажима, подвести его к тому, что можно показать игрушку друзьям. Раз нет психолога, вы и без него справитесь. Но начинать надо с вас. | |
|
Сёма : |
25.07.10 21:00 |
|
...только игрушку нужно такую, с которой можно играть нескольким детям вместе. Набор какой-нибудь. | |
|
Викульчик : |
26.07.10 02:53 |
|
Наконец-то оформила ребенку инвалидность,хоть и упиралась против этого полгода.Ради интереса прочитала льготы для детей -инвалидов и особ,воспитывующих их.И что самое интересное,в российских законах нашла большой перечень льгот по оплате жилья,телефона и т.д.Что же касается Украины,ничего подобного нету.Кто-то уже сталкивался с таким вопросом,я имею ввиду украинцев?Почему -то странно,но наши законы,касаемые детей-инвалидов, очень отличаются от российских законов явно не в лучшую сторону. | |
|
leda : |
26.07.10 10:17 |
Викульчик, я сама сейчас оформляю инвалидность на ребенка. Так вот единственные льготы, которые положены украинским детям - это на проезд.
Насчет городского транспорта точно не скажу, а на ж/д и авиатранспорт скидки 50% на ребенка инвалида и сопровождающее его лицо. То есть по сути получается вдвоем по стоимости одного. НО! Это только с октября по май))). То есть когда летом вы будете везти ребенка в санаторий или просто отдохнуть к морю, заплатите по полной. Хотите съэкономить, ездите к морю купаться зимой, моржуйте (шутка). Видимо у нас страна более процветающая чем Россия и наши дети вполне могут обходится и без льгот (тоже шутка).
Как говорил тамада на моей первой свадьбе: "Вот вам по гривне, ни в чем себе не отказывайте" | |
|
leda : |
26.07.10 10:41 |
И еще вопрос.
Папа моего ребенка потащил дитя в баню. Баня его личная, так что говорит сильно жарко не делали. Вроде б в теории правильно, сосуды расширяются и кровь начинает циркулировать быстрее, но не повредит ли прогревание суставчику. вот думаю по голове его за это погладить или по ушам настучать.
И еще вопрос: Разумно ли использовать какие нибудь мази, для улучшения циркуляции крови?
И последний вопрос:
Свертываемость крови как-то влияет на все происходящее? | |
|
AnnCh : |
26.07.10 11:39 |
Мы из Украины. Девочки еще в список льгот входит бесплатный проезд в городском транспорте (сопровождающий + ребенок-инвалид), бесплатный ортопед. садик, орт. обувь, коляски, костыли, т.е. в собесе есть книжечка ортопедических приспособлений, но нужно заключение ВКК по месту жительства. Что касается путевок - это вообще отдельная тема, нашим детям их дают только осень, зима, весна и только на ребенка (себе покупаешь либо путевку, либо ребенок сам, а вы на квартире).Лично я считаю, что там зимой делать нечего, все процидуры можно делать и дома (ничего особенного там не делают).А были мы только в "Орленке" г. Евпатория. Летом возим за свой счет в Евпаторию . Еще, если вы работаете, дают доп. отпуск 10 дней для мамы и 5 дней для папы. Лично мне дают один раз в год путевку "Матери и ребенка" по месту работы из соцстраха. А так наверное и все льготы.
Девочки я сама в шоке от льгот на ребенка-инвалида.... | |
|
AnnCh : |
26.07.10 11:47 |
|
Leda: нам врач не рекомендовали втирание каких-либо мазей или кремов. Массаж делать только с дет. маслом, либо тальком | |
|
Кузнечик : |
26.07.10 18:07 |
|
Нам категорически запретили горячие процедуры на сустав, только теплые. Про баню я спросила, баню нам разрешили. Как же без нее на даче! Мы правда после операции стали плохо переносить жару. | |
|
leda : |
26.07.10 23:37 |
А еще мне "нравится", что отпуск без содержания по уходу за ребенком-инвалидом предоставляется только до 6 лет. А в 6 лет оказывается человек которому нельзя ходить настолько самостоятельный, что может дома быть целый день один и есть себе подогреть и сам себя развлекать и даже свет включать (то ли скакать на одной ноге к выключателю, то ли табуретку к нему на костылях тащить).
На моей уже почти бывшей работе до сих пор в шоке. Взяла 1 день на свой счет ребенка к врачу сводить... и больше не вернулась.
Полная социальная защищенность.
А путевок и правда нет для простых смертных.
Девочки из Украины, как обучение на дому оформляется?
И очередной вопрос: у моего ребенка коленки разные стали. Это от лежания или бросать все и тащить его к врачу? | |
|
AnnCh : |
27.07.10 10:48 |
Leda: но пока ты с ребенком лежишь в больнице тебе должны были оформить больничный и по-моему его продлевают до 90 дней ( или до оформления временной группы). И еще, если ты рассчитываешься с работы, то тебе идет доплата к основной пенсии (около 300,00 грн.).
А что значит разные коленки?? На разной высоте??
А по поводу обучения все через ВКК по месту прописки (или в той больнице где принесли оформили документы на собес) | |
|
Двойняшки : |
27.07.10 11:15 |
|
Добрый день всем! Вчера наконец-то свершилось долгожданное событие. Моему ребенку разрешили ходить. Ждали этого события мы 2 года. Укорочение ножки 0,5 см. Врач говорит, что это не страшно. Через два месяца поедем удалять пластину. | |
|
Lusi : |
27.07.10 11:33 |
Двойняшки, поздравляю! :)))))
Очень приятное и радостное событие! Рада за вас!
Укорочение действительно небольшое, можно сказать ерундовое.
А на снимках, не напишите головка какая?
У нас на последних снимках в головке образовалось "два ядра" окостенения, т.е. как бы яблоко, которое начали разламывать пополам и видны вот две надломленные половинки и внутри каждой свое окостенение.
Уф, как бы понятнее выразится... На рентгенах кость более плотная (окостеневшая) чем головка, потому и головка выглядит более светлее на снимках. А у нас два "ядра" в головке выглядят более темные как кость. При том, что на здоровой ноге головка светлее и внутри никакого окостенения нет. О, как! Врач сказала, что у некоторых детишек такое встречается, но она хотела бы еще проконсультироваться с профессором. Вот, ждем профессора из отпуска.
Ссылка на рентген:
http://i074.radikal....2f5.jpg
К стати на рентгене хорошо видна разница в длине шейки бедра из-за чего у нас укорочение ноги от 1 до 1,5 см.
[ Редактировано Lusi в 27.7.10 11:37 ]
[ Редактировано Lusi в 27.7.10 11:41 ] | |
|
AnnCh : |
27.07.10 11:52 |
|
Lusi: а нам врач разрешил потихоньку ходить когда три фрагмента ядра соединились в кольцо, т.е. как-бы в кольце находятся три части ядрышка. Сказал, что когда уже четко образовался контур ядра круглой формы, то спокойная ходьба его не деформирует. Но опять таки спокойно ходить, И НЕ БЕГАТЬ, И НЕ ПРЫГАТЬ. | |
|
Lusi : |
27.07.10 13:24 |
Нам пока не разрешили ходить. Но я даже рада, т.к. если бы сын услышал, что можно ходить, то он бы побежал вприпрыжку и остановить его уже было бы невозможно. Не ходит он у меня спокойно! :))) Он может только носиться и прыгать!
Нам операцию одновременно сделали с другим мальчиком. Так вот после операции только моего привязали обратно к кровати, т.к. на след день после операции врач заходит, а мой прыгает радостно на двух ногах на кровати и она так здорово пружинила. Полный восторг! :))))
Сын и так, иногда проносится за моей спиной на двух ногах. А что будет если скажут, что потихоньку можно!?
И еще нам врач сказал, что прежде чем разрешить ходить должны сделать МРТ, чтобы увидеть точно ли там все сформировалось как надо. В общем до нового года нам пока и не дергаться. | |
|
AnnCh : |
27.07.10 13:35 |
|
Lusi: а как часто вам делают МРТ? просто нам делают обычный рентгеновский снимок с разной периодичностью в прямой проекции! Так вот я как-то и засомневалась уже.... | |
|
Lusi : |
27.07.10 14:04 |
AnnCh, очень редко, можно сказать.
Делали один раз в самом начале заболевания и через год. Диски у меня, но я понять там ничего не могу.
Получается где-то раз в год.
[ Редактировано Lusi в 27.7.10 14:05 ] | |
|
Alena45 : |
27.07.10 21:13 |
|
Lusi, мне кажеться у вас очень миленький рентген, у вас олько прямая проекция? Я помню смотрела в РНЦ у мамочек рентгены, из таких долек складывается потом нормальная единая головка. А вам врач сказал, что из-за укорочения шейки разница в длине ноги? Я спрашивала про это у нашего доктора он сказал, что укорочение шейки бедра не повлияет на разницу ног, а повлияет на расположение ягодичных мышц, я так поняла,что они будут более перпендикулярно расположены что ли... Мы еще не ходим,но по моей просьбе мерили ноги и сказали,что длина одинаковая, хотя из за разной толщины кажеться, что одна короче... Мне на сканированом снимке конечнонепонять,но может в месте перешейка двух ядер еще не закончилось восстановление, присмотритесь на свету есть ли легкий ореол, как бы намеки нового слоя, а лучше смотреть динамику снимков, предыдущий и этот. А так давайте держать пальчики, чтоб профессор вам прочитал только хорошее по снимкам, мы тожеждем осени, чтоб смотреть динамику восстановления, у нас глубокое было разрушение | |
|
leda : |
27.07.10 21:15 |
Двойняшки!!! очень рада за вас!!!
AnnCh нам в больнице больничный дали, а по месту жительства сказали, что не положено. А сколько вообще пособие по инвалидности? Мне в собесе сказали, что если я работать не буду, то гривен на триста больше будет, а сколько оно вообще я что-то спросить не додумалась и в какие числа его дают тоже не спросила.
Кстати, у меня счет в Донгорбанке, так вот при предоставлении документа, что на карточку поступают социальные пособия, начисляют на эту карточку 9% годовых. вроде бы и копейки, но все же...
А насчет коленок, они у него по форме разные одна больше а другая меньше. Муж говорит, что это из-за мышц, потому что уже реально видно что одна икра ноги полнее чем другая. Вроде и массаж делаю. Может чего не так делаю? Подскажите какой вы делаете массаж
AnnCh сколько вы лечитесь именно от пертеса?
[ Редактировано leda в 27.7.10 21:18 ] | |
|
Lusi : |
28.07.10 00:00 |
Alena45, У нас не только прямая проекция, но и с раздвинутыми ногами есть снимок, что почти одно и то же. Я переругалась с рентгенологом. Она все якобы знает и сделала второй снимок не в проекции по Лаунштейну (поза "лягушки"), а просто разведя ноги. И потом говорит, что если не подойдут снимки врачам, то они переделают. Ну, да, а то мало ребенок облучается…
Врач не говорил, что из-за укорочения шейки нога стала короче. Он сказал, что шейка бедра отвечает на 20 или 30% (точно не помню уже) за рост ноги. А т.к. головка была полностью разрушена, то была повреждена и шейка бедра + ее питание, отсюда укорочение.
На месте перешейки двух ядер действительно еще не закончилось восстановление, ореола нет, там небольшая дыра.
Разница между предыдущими снимками огромная, произошел резкий рывок. Очень надеюсь, что к следующим снимкам все не замрет (у нас так было целый год – никаких изменений, как-будто все заморозилось). И вдруг прорыв. :)) | |
|
AnnCh : |
28.07.10 10:23 |
leda: пособие 833.00 грн., доплаты нет, т .к. я работаю. По поводу болезни трудно сказать, сколько, скорее всего с 1 года 4 месяцев. У нас из одной болячки сразу другая. Такое бывает. В заключении на группу так и написали, что последствия вправления бедра. По поводу массажа, лично мое мнение (да и врачей), что лучше 4-5 раз в год чтобы массировал именно ХОРОШИЙ массажист.
Lusi: у нас укорочение 0,6-0,7 см., но приблизительно на столько же и укорочена шейка бедра. Так врач наш говорит, что укорочение ноги из-за укорочения шейки. Но девочка не хромает, даже когда ходит без косола. | |
|
leda : |
28.07.10 11:24 |
Спасибо за информацию)))
А мне вот приходится рассчитываться(( Вроде бы и работа не фонтан положительных эмоций, а все-равно как то жалко... | |
|
Викульчик : |
28.07.10 12:56 |
|
Leda,а мне вот вчера выдали Удостоверение по инвалидности.Так там сразу и вписали размер помощи-709,00 гривен(для наших российских мам-это чуть меньше 100$).Сказали,что это зависит от размера прожиточного минимума,ну а он, естесственно, меняется каждый квартал.Я частный пред-ль,поэтому никаких доплат для неработающих у меня нет.Хотя мне интересно,почему разное пособие?И еще,поставили штампы на льготы,цитирую:"имеет право на 50% скидку на проезд...с 01,10 по 15,05 " и "бесплатное приобретение лекарств"(не всех,конечно,а только по списку).Вот и все! | |
|
AnnCh : |
28.07.10 14:02 |
Девочки размер пособия зависит от возраста ребенка. До 6 лет( меньше где-то на 100-150 грн.) и после 6 лет. Ну и естественно прожиточный минимум, но он ежеквартально не сильно меняется. У меня ребенку только в сентябре будет 5 лет, естественно у кого старше 6 лет где-то около 1 тысячи грн. без доплаты на неработ. маму.
По поводу бесплатных лекарств, это просто смех ) Как-то заболел ребенок ОРЗ, ну я поинтересовалась случайно этой льготой, так мне ответили, что лекарства именно по заболеванию на основание которого дали группу. Так что получается, что мы имеем право только на кальций??:)) Смех и слезы. В общем получается, что из всего пользуемся только проездом в гор. транспорте и пенсия 833,00 грн.
Викульчик: а вы ездили в "Орленок" по бесплатной путевке??? Расскажите. | |
|
Викульчик : |
28.07.10 14:53 |
|
AnnCh,а нам тоже 4 года,5 будет только в марте следующего,но пособие 709грн.Непонятно.Насчет "Орленка"расскажу.Мы лежали в больнице в апреле месяце и наш зав.отделением в обл.больнице предложил поехать в санаторий.Путевка была с 20,04 по 31,05,бесплатная только на ребенка.Там я жила в номере с сыном,платила за себя 150грн. в сутки -это проживание и питание.Многие питание на себя не брали,тогда выходило по 90грн.в сутки.Но за плату давали еду чуть-чуть получше и поэтому я свою порцию отдавала сыну,а сама ела его.Вообщем,был выбор.Кисломолочное не давали,поэтому мы ходили в их фирменный магазин и покупали детям кисломолочку(кстати,она у них очень вкусная).Вообщем,за полтора месяца набегает там кругленькая сумма.Те,кто не могли жить с детьми,отдавали их в детское отделение,а сами снимали комнаты недалеко от санатория.Так выходило гараздо дешевле.Но ставить такие експерименты с ребенком в 4 года я побоялась.Если будут интересовать какие-то подробности,можете мне перезвонить 067-151-3942(Вика) или написать на мыло vmyronova@ukrpost.ua | |
|
Викульчик : |
28.07.10 15:03 |
|
И еще насчет путевок.Нам в санатории написали в выписке "Санаторно-курортное лечение 2 раза в год".Приехали домой ,написали заявление на осень,а теперь мне в поликлиннике говорят-неположено,вы уже были,только один раз в год.А в санатории, помню, были и такие,которые по 2 раза приезжали.Кто-нибудь слышал ,как можно это сделать?Обидно,ведь мы не на море просимся отдохнуть в разгар сезона. | |
|
AnnCh : |
28.07.10 15:53 |
|
Викульчик: да бесплатная путевка только 1 раз в год. Нам тоже предложили первый раз когда нам было 2 года и 10 месяцев только на ребенка и на осень. Долго не могла понять как такой мал. ребенок может жить отдельно от мамы, т.к. консультировались в тел. режиме. В общем отказались и поехали сами в августе в этот санаторий, но купили 2 полные путевки (мне+ребенок) на 20 дней. Отлично совместили море и лечение. Но от лечения я была не совсем в восторге, все добивалась через глав. врача ( но прошли все, что запланировали). В этом году я была в июне в другом санатории и зашла в орленок, т.к. на сентябрь нам скорее всего дадут путевку, и спросила на каких основаниях там будет находиться мама, сказали, что только с 20 сент. можно жить в глав. корпусе, а ребенок в детском отделении, а я на квартире. В общем, если честно, то я в шоке от этих бесплатных путевок. | |
|
Викульчик : |
28.07.10 16:20 |
|
AnnCh,а мне в регистратуре в Орленке,когда я уезжала в мае сказали,что главный корпус освобождается уже после 10 сентября,а если вы приезжаете раньше,будете жить в дежурном корпусе(это через дорогу от основного корпуса).Там ,конечно,не Хилтон,но жить можно,главное,с ребенком.Отдать ребенка самого я ни за что бы не согласилась.А сколько вы платили,когда ездили за свои деньги?Честно говоря,такое лечение мы можем и дома проходить,но главное-это климат,море и воздух.У нас там начались улучшения,поэтому я любыми путями хочу туда попасть. | |
|
leda : |
28.07.10 18:09 |
|
А у нас в городе Мариуполе вообще никто ни о каких путевках не заикается ни 2 раза в год, ни один раз в год. В поликлинике сказали только в местный Мариупольский ни к чему не приспособленый, а в собесе отправили в горздрав. Правда туда я еще не дошла, не смогла побороть ощущение попрошайки которая выпрашивает милостню. Плюнула на все и поехала просто на море на дачу к знакомому, благо что живем на морском берегу | |
|
AnnCh : |
28.07.10 19:08 |
|
Викульчик: я всего один раз ездила по полной стоимости в Орленок в 2008г. и заплатили мы 6700 грн. за блочный номер в августе на 20 дней (лечение и мне тоже). В последующие года мне путевки дают на предприятии в летний период, но в другие санатории в Евпатории. Вы правильно заметили нашим детям нужно море и гор. песок. Именно поэтому мы ездим именно летом. Я с вами полностью согласна, что все эти процидуры мы вполне можем делать и дома. Я одного не понимаю, почему нет путевок на летний период. У нас тоже все начало гораздо быстрее формироваться после того как мы начали возить ежегодно ребенка на курорт именно летом. Но нам так и врач рекомендует, что нужно лечиться в комплексе: процидуры+морские купания. Просто стоит все это очень дорого:(((( И еще вас там смотрел врач Коваль? | |
|
Викульчик : |
29.07.10 14:44 |
|
AnnCh ,да нас там смотрел и делал в июне снимок врач Коваль,он же и сказал,что пошло улучшение,поставил 3-4 стадию, сказал(и в выписке написал),чтобы мы обязательно приезжали осенью,так как сейчас очень ответственный период и главное - не запустить.Но его слов,как вы понимаете,мало-"НЕ ПОЛОЖЕНО" и все тут!А за свои деньги ехать немного накладно,ведь это не на неделю.Мы были там 40 дней и то не успели пройти все процедуры,они их расстягивают,а если ребенок заболевает,так вообще отменяют .Вот и сидели там мамочки по 1,5-2 месяца. | |
|
Викульчик : |
29.07.10 14:49 |
|
А на летний сезон там путевки не дают, потому что это единственное время,когда санаторий зарабатывает для себя деньги.Вы бы видели,какой кипиш они там поднимали в конце мая,все бегали спрашивали,когда мы уезжаем,так как готовился цетральный корпус для коммерческих путевок,туда массово заезжала Москва,у них видимо какая-то договоренность.И поверьте,не с больными детьми.Я думаю,москвичам это удовольствие дорого обходится,сдирают по полной программе. | |
|
AnnCh : |
29.07.10 15:25 |
|
Викульчик, я кухню с Ковалем знаю, он любитель все растянуть на год. За деньги он назначает процидуры в комплексе, как положено. Мне там это все подсказали мамочки, которые не первый год возят детей. Они заинтересованы, чтобы вы там находились как можно дольше, особенно, если вы едите с 1 сентября (путевка ведь без даты окончания, т.е. до 31 мая), вот и назначает сначала одну процедуру 2 недели, потом другую 2 недели, а вот грязь, если вы останетесь на 3-й месяц:)) А потом получается, что на 3-й месяц ребенок заболевает, т.к. ноябре погода в Евпатории не фонтан. Я была в шоке. Мы когда поехали первый раз на стадии фрагментации на 20 дней, сделали: гидромассаж 10 раз, ручной массаж 10 раз, грязь 10 раз, лазер 10 раз, ванна спирулиновая 10 раз, от магнита, электрофореза с кальцием, электро стимуляции мышц отказались, т.к. все это делаем дома. Я у него спросила, нужно ли нам задержаться, он сказал, что максимум на 5 дней для отдыха от процидур, т.к. вы прошли полный курс лечения. | |
|
Монгохтянка : |
29.07.10 21:45 |
Всем привет! Мы вернулись с отдыха, ездили в Крым в Николаевку. Как тут советовали не стали тратить время отдыха на лечебные процедуры, а просто вволю купались, загорали и ходили по мелкой горячей гальке. Можете закидать меня помидорами, но мы даже не брали с собой костыли...Нам их никто не отменял, как я писала по последним снимкам идет восстановление, и стадии фрагментации такой как на выложенном тут снимке у нас не было. Головка немного просела, а потом пошла нарастать. У самой скребут кошки на душе, правильно ли я поступаю...Где-то в глубине душе, глубоко-глубоко мне кажется что да. Бегать, прыгать конечно не разрешаю, просто спокойно ходим на небольшие расстояния. По лестнице поднимаемся и спускаемся с опорой на здоровую ногу приступающим шагом. Дома с удовольствием скачет на гимнастическом мяче, знаете такие большие надувные с ручкой. Сейчас будем проходить очередной курс лечения. Врачу конечно покажемся на костылях. Даже не буду говорить чего мы себе напозволяли... Кстати, чуть не забыла, начала опять жаловаться на боли в ноге, как в начале заболевания. Мое мнение, когда в начале появилились боли и хромота, головка была на определенной стадии. Потом у нее прекратилось питание совсем, пропала чуствительность ,боль и хромота. А сейчас она как бы возвращается в начальную стадию, и появляются боли. Но раз начала болеть, значит "живая"? Или я не права.
Обращаюсь ко всем вновь прибывшим...Как бы не было трудно, прочитайте все сообщения в теме прежде чем что-то спрашивать. Уверяю, многое станет понятным. Сделайте выводы, а потом задавайте вопросы. Уже по сто раз пишем одно и то же. Поздравляю всех у кого дело пошло на поправку! Выше нос! | |
|
Гость : |
30.07.10 09:32 |
|
Монгохтянка, мы тоже же давно ходим (меня тут все уже знают по моему), а в этот раз как пластину достали - так совершенно "официально" разрешили ходить. Врач сказал, что на стадии восстановления уже можно ходить. | |
|
Двойняшки : |
30.07.10 12:40 |
|
Умка! Добрый день. 26.07.2010 нам разрешили ходить без костылей. Пластину удалят в сентябре. Теперь, когда ребенок ходит самостоятельно, у него левая ножка (с пластиной) немного вывернута влево. У Вас так было? У врача в ЦИТО спросила, она говорит, что это нормально, нога разработана хорошо. А я переживаю, что так и будет ходить. | |
|
leda : |
30.07.10 18:43 |
Монгохтянка, меня саму раздражает когда по 10 раз спрашивают одно и то же, но поверьте мне я прочитала весь форум и все равно не помню ответы на многие вопросы. Просто помню, что обсуждалось и все.
А перечитать 147 страниц текста дело не одного дня, а ведь так не терпится получить ответ именно сейчас и кажется что если сегодня вдруг чего-то не сделаешь, то завтра будет уже поздно.
Очень рада за всех кто уже ходит, я вам по-доброму завидую. Сама порой закрываю глаза и представляю с каким удовольствием буду разбирать костыли на мелкие мелкие кусочки и очень хочется чтоб этот день поскорее наступил | |
|
Гость : |
31.07.10 01:40 |
|
Викульчик! Мы тоже в "Орлёнке" лечились с марта по июль. А на счёт "растянуть курс чем подольше" как сказала одна мамочка, то Павел Леонидович делает всё правильно, нельзя нагружать организм ребёнка постоянными процедурами, нужны перерывы, он всё делает правильно. | |
|
Lusi : |
31.07.10 11:28 |
Не смею подвергать сомнениям способ лечения Павла Леонидовича.
Расскажу как проходят процедуры в реаб. ортопед. центре в Подмосковье и в Чехии.
Что общего в этих двух центрах. Есть комплекс процедур, которые проходят "скопом" за один день и никто перенагрузкой на организм ребенка это не считает. Есть процедуры, которые нельзя делать одновремнно. Их и не делают. А подбирают методом чередования, например через день, или вообще не назначают, т.к. либо эта процедура, либо та - они в сущности почти одинаковы, поэтому выбирают наиболее подходящий в данный момент.
В чем разница в этих центрах:
Между процедурами желателен перерыв хотя бы в 1 час. Тогда больше толку, т.к. физеотерапевтический эффект часто еще продолжается некоторое время (лечебное действие фонофореза, например, действует вообще до 2-3 суток, и его спокойно можно делать через 1-2 дня). В Подмосковье не придерживаются перерывов между процедурами. В Чехии придерживаются очень строго, из-за чего первая процедура может начинаться в 7 утра, а последняя в 15 часов дня. Т.е в Чехии процедура, потом 1 или 1,5 часа перерыв, опять процедура, опять перерыв...
В чем все сходятся в правильности лечения и в центрах и в других больницах:
- Так это в том, что лечение Пертеса это чередование лечения и отдыха от лечения с частотой 4 месяца. Т.е. 1-2 месяца физеотерапия, потом отдых от нее 2 месяца, контрольные снимки и опять повтор физеотерапия - отдых- снимки.
-Что плавать, ЛФК, морские ванны (грязь сюда не входит) и массаж можно делать в любое время, хоть беспрерывно, в течении года.
[ Редактировано Lusi в 31.7.10 11:30 ]
[ Редактировано Lusi в 31.7.10 11:34 ] | |
|
Викульчик : |
31.07.10 12:22 |
|
Я полностью согласна,Lusi,что есть процедуры,которые нельзя совмещать и перерыв в "Орленке"делают из-за того,чтобы не было нагрузки на сердце,это ведь тоже влияет.А насчет того,что Коваль растягивает время из-за денег,я не согласна,по 1,5-2 месяца сидели мамочки,а в большинстве случаев бабушки,которые сами жили на квартире,а дети бесплатно находились в санатории,так что какой ему прикол с этого? А если лечение должно быть через каждых 4 месяца,то это выходит,что 1 раз в год-санаторий,а все остальное время -больница.Мы первый раз с больницы пришли с ветрянкой,а второй -(извините за интим подробности) с вшами,поэтому больше как-то не хочется.А выход?Лечится-то надо. | |
|
Викульчик : |
31.07.10 12:24 |
|
Гость,который с марта по июль лечился в Орленке.Вы в этом году были?А где жили,может мы встречались? | |
|
AnnCh : |
31.07.10 18:25 |
Девочки, напишите пожалуйста, какие процедуры нельзя совмещать друг с другом? По поводу курорта, насколько я знаю, что нельзя совмещать ванны, а особенно рапные, с грязью. Вот для этого эти процедуры чередуют через день. После грязи желательно 2-3 часа полежать и не в коем случае не выходить на солнце, но массаж должен идти сразу после грязи. Ну и еще лазер, тоже после него нельзя 2-3 часа выходить на солнышко.
Викульчик: а что вам за процидуры делали в "Орленке"?? | |
|
Lusi : |
31.07.10 18:43 |
Могу только про нас написать:
Не совмещают фонофорез с грязью и электрофорез с кальцием и йодом. Сначала курс фонофореза, потом курс электрофореза с кальцием+йод и то желательно с небольшим перерывом между этими ...форезами.
И не делали лазер и фонофорез вместе. Т.е. или лазер, а через 4 мес фонофорез. Или фонофорез, а через 4 мес лазер. | |
|
Гость : |
31.07.10 19:13 |
|
Викульчик! Малый находился во 2 корпусе до июня, а потом перевели в 4 корпус с ним была бабушка, а я приехала в мае и жила на квартире напротив санатория "Прибой". А вот с путёвкой второй раз в год конечно проблема. | |
|
AnnCh : |
31.07.10 19:26 |
|
Гость (по поводу Орленка), а как вам продлили путевку именно после мая, т.е на лето? | |
|
AnnCh : |
31.07.10 19:37 |
|
Lusi: я вас правильно поняла, что вы делаете один вид физиопроцедуры, потом 2 месяца перерыв? И так чередуете в течении года? | |
|
Lusi : |
31.07.10 20:21 |
Мы делали за один курс (это 1-2 мес, в основном все делаем за 1 мес),:
-магнит, электрофорез, лазер. Перереыв до снимков.
-магнит, биоптроновая лампа, электрофорез, вихревая ванна. Перерыв.
-магнит, электрофорез, витафон, барокамера, фонофорез. Перерыв
- магнит, электрофорез, фонофорез, витафон. Перерыв
Вот примерно так. Ну, и естественно всегда массаж, ЛФК, плавание как можно чаще. Особенно зимой дома ванны с морской йодо-бромной солью, 1-2 раза в неделю.
[ Редактировано Lusi в 31.7.10 20:23 ] | |
|
leda : |
31.07.10 23:26 |
Я честно сказать еще не занималась вопросом путевок, но я правильно понимаю, что когда дают путевку вы едите "в никуда" не зная когда вернетесь? Или есть какие-то путевки в которых конкретно написано с какого по какое число?
И еще сколько стоит снимать квартиру возле санатория? | |
|
AnnCh : |
01.08.10 09:53 |
|
Leda: есть путевки реабилитационные (т.е. соцстраховские) они идут на 24 дня и дают их на маму и ребенка. На них, кстати, открывают больничный лист на 26 дней. А есть путевки, которые дает больница, это и есть санаторий "Орленок", сан. "им.Крупской", сан. "им. Боброва"(Алупка) - они идут без даты окончания. Смысл его заключается в том, что вы и лечитесь там и отдаете от лечения. Все зависит от того сколько вы можете там позволить себе находиться.т.к. за себя вы оплачиваете сами. Можно пройти курс лечения за 1-1,5 месяца и вернуться, но об этом нужно обязательно предупредить (попросить) врача, т.к. он предпочитает растягивать лечение хоть на 9 месяцев. А можно там находиться, допустим с 01 сентября по 31 мая.т.к. летом он становится коммерческим. И еще, нужно определиться для чего вы едите в санаторий принять процедуры, которые вам делают и дома в больнице, либо вы едите в санаторий как на бальнеологический курорт. | |
|
Ируся : |
01.08.10 12:02 |
|
AnnCh: Путёвку на июнь месяц продлили всем лежачим деткам. В прошлом году в санатории Орлёнок не было возможности лечится с сентября по май, у нас была путёвка со 2 сентября и максимум продлили до 25 декабря, а потом давали путёвки со 2 февраля. Я не знаю как у вас в больнице лечат Болезнь Пертеса, но у нас месяц в больнице, три дома(без лечения), а из процедур: электрофорез, массаж, магнит, лазер и всё, а в санатории и разнообразие процедур и постоянное их чередование. Мы два раза лежали в больнице и безрезультатно, а вот 2 раза пролечились в санатории и пошли улучшения. | |
|
Ируся : |
01.08.10 12:07 |
|
Leda: Цены на квартиры в Евпатории разные, в зависимости от условий, прошлой осенью по 30 грн в день за койку было, весной по 10 грн., а в июне 40-50 если найти, то это хорошо.На квартире всеравно дешевле, чем в санатории, если б лечение было 1 месяц, то можно ещё как то вытянуть, а когда 3-4 месяца там живёшь, то не каждому по карману. | |
|
Ируся : |
01.08.10 12:13 |
|
Мой совет всем родителям кто столкнулся с такой бедой, даже не здоровую ножку упираться нельзя. У нас в корпусе было 2 мальчика у которых и на второй ножке началась болезнь, а их ставили когда одевали на здоровую ножку. Нам разрешили через 4 месяца ходить на костылях в больнице, но когда приехали в санаторий категорически запретили и третий снимок был плохой, образовалась ямка в суставе. | |
|
Ируся : |
01.08.10 12:22 |
|
В Контактах есть группа Санаторий "Орлятко", присоединяйтесь кто там побывал, есть альбомы с фоторгафиями деток | |
|
AnnCh : |
01.08.10 13:04 |
Ируся: у нас в Донецке, да и Киеве лечат 1 месяц лечение 2-3 мес. дома. И после такого кол-ва электропроцедур ( а лечимся мы уже больше 4 лет) мы подугробили ребенку сердце и нервную систему.
Я вас правильно поняла, что в "Орленке" вам все время что-то делают или там такая же схема??? И еще вопрос, а можно жить с ребенком на квартире вместе, а туда приходить на лечение? | |
|
Ируся : |
01.08.10 14:01 |
|
AnnCh: Были такие мамы, которые с детьми жили на квартире, но это хорошо, если сам снимаешь квартиру, а так как мы жили несколько человек вместе, то когда мы забирали детей на выходные, то чесно говоря был дурдом, они совершенно забывают о режиме и те детки, которых уже поставили на ножки и можно ходить не более 3-х часов в день, нельзя было удержать. Режим есть режим. Да в "Орлёнке" постоянно делают процедуры, но их чередуют так, чтоб не было нагрузки большой, после электропроцедур неделька отдыха, потом грязи, потом ванны... | |
|
Гость : |
02.08.10 11:09 |
|
Двойняшки, привет! Поздравляю, вы начали ходить! Это через акое время разрешили ходить с момента операции? Напомните пожалуйста. Я немного непоняла: как это ножка вывернута влево? В каком месте она вывернута? Я вот сейчас стараюсь припомнить - у нас не было ничего вывернуто, но может в вашем случае действительно так и должно быть? | |
|
Двойняшки : |
04.08.10 09:24 |
|
Умка! Мы заболели в апреле 2008 года (ребенок начал хромать), но диагноз поставили только 23 июля 2008 года. Вот с этого момента нам не разрешили ходить. Ножка вывернута в области ступни. Он когда ходит, то левая нога смотрит влево. Я думаю, может это пластина так влияет. | |
|
Кузнечик : |
04.08.10 10:20 |
|
Двойняшки, у нас тоже больная левая нога смотрела влево после операции (остеотомия). Мы делали укладки, подвешивали гири определенным образом. Так нам назначили в Турнера. До снятия пластины делали 2 раза в день по часу, сейчас один раз в день по часу. Не могу сказать, что исправили совсем, но стало значительно лучше. Нога смотрела влево уже от коленки, лежа на спине правая коленка смотрела в потолок, а левая в стенку. | |
|
leda : |
04.08.10 14:51 |
Всем привет, поздравляю всех кто уже ходит!!!
А я наконец-то добилась пособия по инвалидности.... аж 710 грн!!!
Пробовала узнать исходя из чего такая сумма, тетя в собесе сделала умное лицо и сказала что это компьютерная программа так считает исходя из группы (какой группы?!) и вот положение, что сумма не должна быть меньше 709 грн, а у нас аж 710.... на 6-тилетнего ребенка...
наверно они рассчитывают, что я до пенсии не доживу ходя по всем инстанциям.
АттСh, вы ничего не слышали на счет санатория им. Крупской в Мариуполе? А то меня все родня коллективно убеждает отдать туда ребенка
[ Редактировано leda в 4.8.10 15:05 ] | |
|
Гость : |
04.08.10 15:00 |
Уважаемые родители!
9-10 августа 2010 года наш центр проводит международную конференцию "Остеопороз, асептический некроз. Новые технологии лечения". Все желающие могут принять участие. Регистрация участников проводится 9 августа с 9 до 10 часов по адресу: г. Москва, Серебряный переулок д. 4. Вход - центральная проходная 2 ЦВКГ им. П. В. Мандрыка. Участие бесплатно. Материалы конференции будут размещены на сайте femurhead.ru. | |
|
zmeikaTan : |
04.08.10 16:10 |
 Здравствуйте, Lusi! Наконец я встретила на этом форуме упоминание о процедуре ВИТАФОН. Подскажите как проводились вам эти процедуры. Дело в том,что у моего 3-х летнего внука поставлен этот диагноз. Дочь с внуком сей час находятся в больнице впервые. Нет смыла описывать боль и страх, поэтому хватаемся за любую соломинку в поисках лечения. В интерне на портале Детский ортопедический институт имени Г.И.Турнера нашла фразу "хорошие результаты при лечении показал аппарат Витафон". Сразу же его заказали из Питера. И вот он перед нами. Читаю инструкцию и понимаю, что просто так им не лечат. Для каждого заболевания своя схема. Про болезнь Пертеса ни чего нет. Написала им на сайт уже неделю назад, но ответа нет. Через неделю мои хорошие выписываются и я хочу найти хоть что то про этот аппарат для лечения болезни Пертеса. Но на этом форуме Вы впервые упомянули его. Ответь пожалуйста, что Вы знаете про него. | |
|
Lusi : |
04.08.10 17:16 |
Здравствуйте, zmeikaTan.
Нам не проводились эти процедуры (витафон). Я сама их провожу :)))
Если хотите по схеме какая в книжечке, то Вам в раздел №30 "Артрит, артроз, ревматоидный полиартрит".
Я сначала начала по этой схеме. Но потом девочки, у которых детишкам в больницах проводили лечение витафоном сказали, что там действовали по простой схеме: 1 раз в день, 1 режим, на 20 минут.
Ну, я так и стала делать! Так, что спасибо девочкам! :))) К стати по-моему именно из Турнера.
Здесь как-то обсуждали Витафон очень активно.
Выздоравливайте как можно быстрее!
[ Редактировано Lusi в 4.8.10 17:25 ] | |
|
AnnCh : |
04.08.10 19:25 |
|
Leda: про санаторий им. Крупской именно в Мариуполе плохого ничего не слышала. Они, кстати, специализируются на этой болезни. Мне тоже его предлагали. Но там ребенок скорее всего тоже сам находиться. Туда и путевку добиться намного легче. В общем попробуйте. А если не понравится так в любое время можно уехать. | |
|
leda : |
04.08.10 22:26 |
Ну мне так бабушка сына и сказала. За путевку она договорилась (она не последний человек в городе), думаю сможет даже поднажать, чтоб мне разрешили хотя бы днем с ним вместе находится и на выходные забирать, так что если ничего не помешает планируем посетить его на месяц. Ну а если что не понравится, так вещички запаковали и домой.
А то я что-то так рвалась в Евпаторию, а потом сама думаю, зачем я себе жизнь усложняю, ведь есть в родном городе санаторий, пусть и не такой хороший, зато путевки не проблема, по крайней мере с осень по весну. А на море я его и так отвезу, живем на берегу) | |
|
leda : |
05.08.10 20:57 |
|
Подскажите пожалуйста, как правильно высчитать высоту костылей, зная рост ребенка. Может есть какая-то формула? | |
|
Lusi : |
05.08.10 22:06 |
leda,
Расстояние между подмышкой и верхней частью костылей должно быть около 2-3 пальцев. Локти согнуты под углом 25-30° | |
|
Кузнечик : |
06.08.10 11:44 |
|
Просто измеряем не рост ребенка, а длину от пятки до подмышки. Это расстояние и есть размер костылей, желательно чтобы это число было нижним пределом в размере костылей. У вас будет возможность регулировать их более долгое время при необходимости. Мы за 1,5 года сменили двое костылей. Растем. | |
|
irink@ : |
06.08.10 13:52 |
|
Всем привет. Девочки, а как вы очищаете костыли. Я протираю их после каждой прогулки, но эти прорезиненные места подмышками и где он руками держит, они все равно чернеют.....как их отчистить?? или не заморачиваться??? | |
|
Монгохтянка : |
06.08.10 19:16 |
|
Мы купили алюминиевые, они регулируются по длине. После прогулки просто протираем нижнюю резинку | |
|
|
100: Гости
У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса
1
1 