Форум : Здоровье от 3 до 7 летНазвание : У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса© 2006-2009 Дети сети... http://www.detiseti.ru
|
natalia1977 :
|
13.12.10 21:44 |
Анна Третьякова, еще раз поздравляю вас. Гость на 230 странице, это я заходила с другого компьютера. Самое сложное вы уже прошли, остальное уже ни так страшно. Главное не было ни каких операций. А в наших больницах их делают пачками. Завтра попробую сама отправить запрос в Турнера. Поделюсь, сли придт ответ. Поздравляю вас. | |
|
Викульчик :
|
13.12.10 23:00 |
Анна,присоединяюсь ко всем поздравлениям!Молодцы!Да,самое главное ,что пусть и надо продолжать лечится,но зато на своих ножках.Ношу своего малого аж надрываюсь,а сама себя успокаиваю-еще чуть-чуть,так что все остальное мелочи.Наконец-то перевела в электронный вид последние декабрьские снимки,но для сравнения выложу по одному предыдущему. Это первый снимок-декабрь 2009 года,ставили2 ст. http://s58.radikal.r...47b.jpg
Это снимок делали через полгода в санатории-май 2010 года,уже почему-то 3-4ст. http://s46.radikal.r...663.jpg
Ну и наконец-то последний свежий снимок-декабрь 2010 г,тоже ставят 4 ст http://s60.radikal.r...247.jpg С виду вроде бы головка круглая,но если присмотреться,то левая часть головки затемненная,видимо из-за этого нам не разрешают ходить,теперь будем ждать майского снимка,надеюсь ,что тогда разрешат ходить. | |
|
leda :
|
14.12.10 00:09 |
Е-мое... стадии у всех одни и те же а снимки почему то разные... Думала от снимков станет понятнее, а теперь только больше запуталась... Викульчик, я так поняла по снимкам у вас не было полного разрушения кости? Одновременно шли процессы и восстановления и разрушения? | |
|
Гость :
|
14.12.10 00:20 |
Анна, а можно глупый вопрос? Как я понимАю при нашей болезни укорочение поражённой ножки происходит засчёт укорочения шейки бедра. У Вас, слава Богу, этого не произошло. Может врач что-нибудь сказал по этому поводу? Или предположения:-D | |
|
Кузнечик :
|
14.12.10 01:06 |
Рентгеновский снимок т/б сустава ребенка 3-5 лет и ребенка 8-10 очень разнятся. Их нельзя сравнивать. Кто-то за год проходит все стадии, кто-то за год только одну. В 3-5 лет сустав еще формируется, посмотрите сами на снимки. В 10 лет - это уже почти сформировавшийся взрослый сустав. У малышей сустав разрушается почти полностью, рассасывается, на снимке лохмотья. У великовозрастных такого нет. Да еще у каждого свои индивидуальные скелетные особенности. Нельзя всех под одну гребенку. | |
|
AnnCh :
|
14.12.10 01:18 |
Анна по поводу ортопедич. детского сада в чем смысл. Во-первых маленькие группки у нас 5-6 человек, во-вторых массаж и ЛФК ежедневнно (все индивидуально, но за деньги), есть все електропроцедуры (форез, стилуляция и д.т.). Это гос. учреждение, поэтому "бесплатно" (для деток с группой инвалидности). В общем мы довольны. Нам его рекомендовали в институте ортопедии.
По поводу стоп. Они у вас тоже плоско-вальдусные. Думаю, что как следствие отрофизации мышц (1 год гиспов+ 1 год шина). Ходим год, слава Богу выхаживаемся (рекомендовали ортопедич. обувь- с жесткой высокой пяткой, электростимуляцию нижних конечностей, массаж, сол.-хвойная ванна). Но электростимуляцию не делали, т.к. 4 года ( а мы еще и родились с подвывихов бедра и год ушел на "нарастания" крыши сустава) электропроцедур дали колосальую нагрузку на сердце.
По поводу укорочения. Оно происходти из-за укорочения шейки бедра или из-за недостаточной высоты эпифиза.
Leda. снимки у всех разные т.к. еще и возраст у всех разный. Ну и естественно немаловажную роль играет, насколько сильный был некроз эпифиза. От этого зависит и время лечения (кто-то 1год, а кто-то и 4 года лечится). | |
|
leda :
|
14.12.10 13:51 |
Cпасибо, что объяснили, а то я почему-то про возраст и не подумала. А раз я все-таки не супер специалист по болезни Пертеса, то буду верить своему врачу. Раз он сказал, что снимки хорошие, значит они хорошие, даже если я не понимаю что там вообще на этих снимках. | |
|
Анна45 :
|
14.12.10 19:29 |
Повторюсь , что за хвойно солевые ванны, что за раствор, ск-ко курс.... | |
|
Lusi :
|
14.12.10 20:33 |
Кузнечик, полностью с Вами согласна, что "картина" суставов разных возрастов очень сильно отличается. А еще отличается... Я вот у Вас смотрела снимки и все думала "ну, какая огромная разница!!! И что-то совсем не такой таз сустав. А что именно "не то" понять не могла. Пока не прочитала, что снимки ДЕВОЧКИ! И стала ржать над собой! Ну, конечно, строение таз сустав мальчика и девочки, это два разных сустава!
Викульчик, смотреле-смотрела, и разницы почти не нашла! Какие вы молодцы, какие у вас отличные получились суставы (дай Бог, не сглазить). Так и не поняла, почему еще ходить нельзя.
Девочки, было очень интересно посмотреть на такие разнвые у всех снимки. Одно я так и не поняла, почему врачи некоторым уже разрешают ходить, а другим нет, хотя (на мой взгляд), у некоторых, кому ходить еще не разрешили, на снимках ситуация просто супер. | |
| |
Кузнечик :
|
14.12.10 23:32 |
Про хвойно солевые ванны. Мы раз в неделю принимаем ванну с морской солью (покупаем ее в магазинах или аптеках). Обычно беру с добавками календула, лаванда, ромашка, читаю показания. Добавляю несколько капель масло эвкалипта или апельсина. Лучше конечно делать это не раз в неделю, а раза два, ну не получается у нас так. Такие вот у нас ванны... | |
|
AnnCh :
|
15.12.10 00:03 |
По поводу сол. хвойных ванн. Мы покупаем соль морскую (Сакскую) и экстракт или концентрат хвойный. И принимаем ванны 10 раз через день по 15 минут. Около 4 раз в году (т.е. курсами). Кстати, после них и нервная система ребенка чуточку успокаивается. | |
|
Юля :
|
15.12.10 10:56 |
Мы тоже летом были в г.Саки, купила там 2 коробки сакской соли, вот и делаем ванны то с солью, то со скипидаром. | |
|
Анна_Третьякова :
|
15.12.10 13:55 |
Всем еще и еще раз спасибо за поздравления! Анна45, ванны принимаем с хвойным концентратом (содержит соль, экстракт хвои, пихтовое масло), покупаем в аптеке; написано, что стимулирует кровообращение. В Турнера можно позвонить 8 (812) 465-28-60, это 3-е отделение, спросить доктора Поздникина Ивана Юрьевича(по крайней мере, раньше он отвечал на форуме). Или администратора Анатолия Борисовича Орешкова тоже можно потревожить. Не расстраивайтесь, что пока у вас нет изменений, наберитесь терпения, они обязательно будут! AnnCh, спасибо за инфрмацию! Natalia1977, в Турнера снимки отправляла сама. В электронный вид снимки переводила так: скотчем прикрепляла в верхней части окна и фотогрфировала, только вспышку надо отключить. Получилось гораздо лучше, чем при сканировании (через сканер лучше светлые снимки делать, а темные - фотоаппаратом). Про парифин - это не я, а доктор жирным курсивом напечатал в выписе: "Исключить тепловые процедуры!". Удачи вам, в личку еще напишу вам обязательно. Маслина, вопрос совершенно не "глупый".Доктора я не спрашивала про укорочение, он только констатировал, что все в порядке. Мое предположение могу сказать. Считаю, помогла остеопатия, так как с ее помощью исправляют в том числе и врожденную разную длину ног у детей. И потом, в процессе у нас наблюдалось небольшое (0,5 см) укорочение, а в течение некоторого времени после сеанса у остеопата оно прошло. Викульчик, мне тоже кажется, что сустав у вас вполне приличный, наверно, действительно, дело в темном пятнышке слева, там ткань еще не полностью восстановилась. Ну все равно, близко уже к вздоровлению!
[ Редактировано Анна_Третьякова в 15.12.10 13:50 ] | |
|
Викульчик :
|
15.12.10 14:21 |
Да,действительно ,девочки,снимки у всех разные,хоть и стадии ставят одинаковые.Я вот тоже смотрела на многие и не понимала,как с такой головкой разрешают ходить,а нам с почти круглой -нет,видимо действительно врачам виднее.Я единственное не поняла,стадии разрушения, как она должна была быть,я так и не заметила у нас,т.е.видимо процесс идет одновременно.Да,одно радует ,что уже близко к выздоровлению! Многие тут пишут про укорочение ножки,а наш врач, представьте,даже не посмотрел ребенка! Видимо,его удовлетворили наши снимки.Пыталась сама померять,вроде одинаковые,но ведь это вроде... | |
|
Гость :
|
15.12.10 16:40 |
Викульчик,а Вам сидеть с самого начала болезни разрешили? Лежали ли Вы в сапожке?Напомните пожалуйста! Уж больно хороши снимки! (т.т.т. ) | |
|
leda :
|
16.12.10 15:10 |
Викульчик у вас видимо и разрушение и восстановление шло параллельно. У нас такая же картина. Когда сделали снимок я думала что все плохо, потому что старая кость просто раскололась на 2 куска, а над этими кусками и под ними витали какие-то туманные альбионы. Так врач сказал что этот туман - новая костная ткань и это очень хорошо что общее число костной массы (старая + новая) не уменьшилось и сократил нам сроки лечения на полгода. Правда поначалу сын практически все время лежал, а сейчас очень много сидит и на костылях скачет без меры. Только ногу пока на пол не ставит, но мне все время кажется что вот-вот и он начнет потихоньку на нее наступать без разрешения | |
|
Юля :
|
16.12.10 15:22 |
Девочки отослала наш последний снимок врачу, который стал помогать нам с самого начала :12 октября 2010г - 5 стадия без отрицательной динамики http://s52.radikal.r...470.jpg Получила вот такой ответ: "Судя по снимкам, состояние тазобедренного сустава и шейки бедра стабилизировалось, процессы перестройки завершёны.Оптимально оценивать результат – при очном осмотре пациента, но будем исходить из реальных возможностей… В такой ситуации мы, как правило, приступаем к полноценной, регулярной работе в спортзале с тренером – 3 раза в неделю по 1 час. Альтернативой могут быть самостоятельные занятия для укрепления мышц, окружающих сустав и поддержания в нём хорошего кровотока. Полезные для сустава комплексы есть на сайте ревматолога Евдокименко (evdokimenko.ru)."
Но ведь врач не сказала что мы можем бросить костыли, я спросить постеснялась - так как обменивались информацией в электронке. Девочки у кого какое мнение по этому поводу? Lusi мне кажется что вы у нас самая начитанная, расшифруйте по русски, пожалуйста. | |
|
Lusi :
|
16.12.10 16:36 |
Юля, милая, я не врач! Тем более по тому как трактуют и снимки, и стадии, и выздоровление разные врачи, я честно скажу, что я в ступоре. И чем больше пытаешься разобраться с нашей болезнью, тем больше понимаешь, что ничего не понимаешь! Кто там из древних философов написал, что чем больше я узнаю, тем больше я понимаю, что я ничего еще не знаю.
Мне кажется, что не стоит стесняться спросить вашего врача. Он сделал свой вывод на основании снимков и лечения, и должен рекомендовать Вам дальнейшие действия. Про ЛФК он написал (что нужна нагрузка для мышц), а про остальное можно уточнить: как можно передвигаться: на костылях? на костылях и приступая на больную ногу? или вообще без костылей? | |
|
leda :
|
16.12.10 18:23 |
Юля, пишите и звоните врачу не стесняйтесь!!! Мы же здесь просто мамы, хоть и очень умные и любящие, но все-таки не специалисты!!! Врач наблюдал вас, вашу динамику и только ему виднее получили ли вы от лечения все что могли или есть еще что то. Лично я бы для себя трактовала его слова, что можно хотя бы приступать на ножку. И то только по тому, что НАШ врач сказал, что когда у нас все стабилизируется, тогда можно приступать. Но это лично мое мнение. Тем более возрасты у детей разные и ожидаемые результаты соответственно тоже разные. Вон Викульчику ходить не разрешают, хотя у них такая красивая головка... с маленьким черненьким пятнышком. Но такая красивая...(тьфу-тьфу-тьфу, чтоб не сглазить)
[ Редактировано leda в 16.12.10 17:25 ] | |
|
Гость :
|
16.12.10 19:38 |
Добрый вечер всем! Наткнулась на ваш форум, так как сегодня моему сыну 2,9 поставили этот ужасный диагнос - Пертеса. Вот я сижу с опухшими от слез глазами и читаю... И у меня появилась куча вопросов, почитав вас, если можно ответьте... Стадия мне неизвестна (доктор не сказал), а в инете прочитала, что их 5, а здесь поняла, что каждый их все должен пройти на пути к выздоровлению??? Некоторые из вас пишут про инвалидность - это обязательно для всех??? И конечно же про армию еще рано думать, но переболев этой болячкой, наших детей в армию не возьмут (хоть заэто можно не думать )??? Всем спасибо И еще , что за чудоцентр Турнера и как внего попасть (Мы из Украины - Киев)? | |
|
Гость :
|
16.12.10 21:28 |
Гость,сочуствую Вам. Мы Все на этом форуме пережили этот ШОК постановки диагноза. Соберитесь,наберитесь терпения, и прочтите форум с самого начала.Вам покажется это непонятным,страшным (мои ощущения в начале пути)Но здесь Вы найдете много полезной инф.для себя и для вашего ребенка(лечение,мнение врачей,советы мамочек и т.д.)Спокойствия,терпения и удачи Вам!!!! | |
|
Сёма :
|
16.12.10 21:33 |
утолщение кости у всех на снимках | |
|
leda :
|
16.12.10 23:25 |
Гость!!! Берите себя в руки, хотя это и очень трудно. Это первый шок и это только сейчас кажется, что жизнь рухнула, на самом деле это далеко не самое страшное, это просто временные, хотя и очень серьезные трудности. В основном стадий болезни 5, хотя в некоторых классификациях пишут 3. Кость должна пройти все стадии, т.е разрушиться полностью и восстановиться. Процесс к сожалению необратимый. При постановке диагноза обычно назначают рентген в прямой проекции и с отведением. По снимкам и видно какая стадия. Инвалидность вас никто оформлять не заставляет, но это в ваших интересах. Пособие чуть больше 700грн, не бог весть что. но на дороге не валяется + возможность покупать дешевле лекарства, выбивать путевки в санаторий и на законных основаниях уйти в отпуск по уходу за ребенком до 6 лет. Институт Турнера находится в Санкт-Петербурге. Слышала только положительные отзывы, но увы он в другой стране. Так что смотрите сами, осилите ли финансово. И если решите туда обращаться учтите, что там надо будет проходить курсы лечения, а не один раз поехать и все это естественно платно. Посидите подумайте взвести все "за" и "против". Если есть возможность проконсультируйтесь с несколькими врачами в Киеве. Про армию... насколько я слышала у нас пока нет такой статьи, чтоб тех кто в детстве переболели Пертеса от нее освобождали, но я особенно этим не занималась, потому как у нас такое государство- что ни день-то сюрпризы. А что у нас будет через 10 лет и Нострадамус не предскажет. Перед походом к врачу составьте список вопросов, по себе знаю, с перепугу все забывается. А главное держитесь!!! Крепитесь!!! Самое главное, что все это лечится. Будут вопросы - пишите, с радостью отвечу | |
|
Alena45 :
|
17.12.10 04:08 |
Юля, поздравляю вас с Александрой! У нас снимки подобные в прямой проекции. Я понимаю, вы у Очеретиной консультировались? Судя по всему по рентгену, нагрузка уже возможна, но на очном приеме врач смотрит на мышцы, так как удерживающую функцию возлагают на них. Как я понимаю вы плаваете постоянно, и мыщцы у вас наверняка неплохо укреплены. У нас в рекомендациях дано так, наступать на ногу с нагрузкой 3кг, через 2 недели добавлять по 3 кг. Контроль через 2 месяца, а там решат. А по другим знаю, кто ожидал встать, но ребенок был очень полный, им пришлось отложить нагрузку и худеть применяя бассеин и тренажер лежа, другим заменили костыли на подлокотные, а затем трость и потом все. Может можно и сразу от костылей переходить на прямохождение, поэтому видимо вас хотели бы посмотреть лично. Для себя я решила, что сейчас уже нагрузка на ногу не страшна, просто нельзя ее давать тяжелую, типа пройтись без костылей по магазинам так часов 5))). Удачи вам! И скорейшей замены этих палок например на лыжные! | |
|
Юля :
|
17.12.10 19:14 |
Здравствуйте Alena45! Наш врач-ортопед с поликлиники разрешил наступать на ногу опираясь на костыли, на большее не решился, говорит спрашивайте у своего врача который Вас ведет(боится). Вот я и решила отправить Очеретиной, все-таки она первый врач который нас поддержал и чем-то помог когда нам было ооочень плохо и мы не понимали как дальше жить, на самом деле на приеме у нее мы были больше года назад и мне немного стыдно перед Ириной Генадьевной, поэтому решили как только сделаем очередной снимок - это будет март месяц - непременно приедем к Вам в Курган, побудем неделю позанимаемся у нее в центре, может найдете время и с Вами встретимся. Я даже с одной стороны рада что мы не бросили костыли, все-таки впереди зима, гололед, ребенок обязательно свалится и тогда наши труды будут напрасны, поэтому если мы терпели 2.5 года значит какие-то 3 месяца это вообще ерунда. Всем выздоровления, до достижения цели остается совсем немного!!!!!!!!!! | |
|
Ируся :
|
17.12.10 22:35 |
Гость, мы сочувствуем Вам, моему сыну тоже поставили диагноз в 2 года и 9 месяцев и хотя 9 января будет уже 2 года, но тот день я помню поминутно. Я вам советую оформлять быстрее инвалидность, чтоб взять путёвку в санаторий, она положена бесплатно. Мы из Житомира, а лечимся в Евпатории в санатории "Орлёнок" 4 месяца там, 2 дома, вот в воскресенье мой малыш приедет дамой. Санаторий детский, распределение по возрасту, персонал в нашем корпусе (для самых маленьких) чудесный, кормят тоже не плохо. Единственное, что родителям нужно жить отдельно, мы живём на квартире. В 8.30 уже в санатории и до 12.30 потом в 16.00 и до 17.30. С детьми постоянно занимаются, завлекают в игры, огромный телевизор с DVD им включают мультики, первое время тяжело, а сейчас малый уже ездит спокойно. Главное в лечении-это разгрузка ноги, то есть не ходить и в санатории это обеспечивают на 100%, я дома не справляюсь, только из комнаты, как он на ноги, а там все на виду деткам одевают фиксаторы, такие маечки, ребёнок может лечь и сидеть, я прикреплю фото посмотрите. В общем мы санаторием довольны, а вы не затягивайте с лечением и скорейшего выздоровления!!! Вконтактах есть группа Санатория "Орлёнок" заходите, смотрите фото | |
|
Гость :
|
18.12.10 02:29 |
Девочки,спасибо,вы нас так расхвалили,что головка красивая,сама нарадоваться не могу,боюсь чтоб не сглазить.Гость Маслина,в самом начале,т.е.год назад нам тоже запрещали сидеть и в больнице на ножку одевали сапожок с гирей,это было 2-3 недели,потом мы пришли домой и я позвонила в Киев,отослав врачу по електронке снимки,а он сказал вытяжку снять,сидеть можно,но не долго,вообщем через месяц Максим уже ползал во всю,но на попе.А приехав в мае в Евпаторию,подтвердили,что для хорошего кровообращения надо двигаться,вообщем тоже разрешили ползать,но не вставать на четвереньки и на коленки.Сейчас,спустя год,я сделала вывод,что надо делать так,как подсказывает мамино сердце,если пускаешь ребенка ползать и при этом боишься,что что-то не так делаешь,лучше не рисковать. Гость из Киева,мы с вашими земляками встретились в санатории "Орленок" в Евпатории,у вас в Киеве есть очень хорошие врачи,например Филлипчук в институте ортопедии,это будет гораздо дешевле,чем ехать в Турнера,хотя по електронке выслать снимки можно,у них это практикуется.Держитесь,со временем будет легче,поезжайте в мае в Евпаторию,поверьте там таких деток много,вы увидите,что все они выздоравливают.Кстати,в "Орленке"с таким маленьким можно жить в одном номере,правда платить за себя придется,а вообще хотите узнать больше про Орленок,напишите мне на електронку,я там была уже 2 раза vmyronova@ukrpost.ua | |
|
AnnCh :
|
18.12.10 23:58 |
Девочки, ну раз уж зашла тема "Орленка" решила тоже написать свое мнение. Попали туда в середине августа 2008г. На тот момент нам 2 года и 11 месяцев. Купили 2 путевки (6800,00 грн. на 24 дня за двоих) и поехали. В тот год от бюджетной путевки отказались,т.к. на тот момент в санатории были такие правила: ребенок должен был находиться там сам в палате что-то типа лагерного отряда, либо я должна доплатить и за ребенка тоже, чтобы жить с ним в главном корпусе (именно за сентябрь). В общем решили зачем нам этот геморой да еще и в сентябре когда с погодой в это время как повезет, т.к. наш лечащий врач сказал, что с заболеванием суставов купаться в море с водой не ниже 24 град.,чтобы не навредить суставам.
Приехали. Встретились с Ковалем, честно говоря ни мне, ни мужу не внушил доверия. Первая консультация прошла "бесплатно". Наговорил кучу всего: а почему мы не едим в Киев за операцией (хотя у нас есть заключение Киевского института лечить консервативно - гипс или отводящий аппарат), и что у нас отрицательная динамика, и что подвывих сохраняется. В общем вышла в слезах из его кабинета. Написал невероятное множество процедур (грязь, электрофорез с кальцием, лазер, магнит, ЛФК, массаж, спирулиновые ванны, велотренажор лежа). В общем у меня шок. Потом мне тамошние мамочки с таким же диагнозом подсказали, что ему нужно платить. Идем через 1,5 недели опять, но уже платим ему за консультацию, но теперь наш диагноз меняется и оказывается, что у нас все не так уж и плохо и нам даже уже можно дозировано ходить. Муж не выдержал и пошел к главврачу санатория. В общем мнение о санаторных врачах подтвердилось, что это не врачи это просто "капиталисты". Но, что самое смешное, что такую кучу процедур, т.е. комплексно, что есть правильно, назначают тем кто приехал на коммерческой основе, а по бюджетной путевке сначала 2 вида процедур по 10 раз, потом неделя отдыха, а потом еще 2 процедуры тоже 10 раз. Удовольствие растягивают месяца на 2-3. В общем нужно эту массу бюджетников как можно дольше удержать в санатории, чтобы он хоть как-то существовал в зимнее время (т.е. получал финансирование).
По поводу питания. Это питаем назвать сложно: помои одним словом, на столе куча тарелок, но есть это невозможно. Оказывается по бюджетным путевкам питание еще "проще". Этих детей даже водят в отдельный зал.
Увидела и эти отдельные палаты для детей, которые приезжают по бюджету. Зрелище ужасное. Моя, если начинала командывать, говорила, что отведу туда. В общем эти дети ЦЕЛЫМИ днями лежать или сидят привязанными к кроватям, многие даже мокрые, некоторые грязные. И это все на морском курорте, где самая главная и обязательная процедура это ТЕПЛОЕ МОРЕ И ГОРЯЧИЙ ПЕСОК. Ведь именно море и песок и есть ОСНОВА бальнеологического лечения, а лазер, ванна или электрофорез это только дополнение. Я так поняла, что на море они просто смотрят. Тогда хочу задать вопрос, а зачем туда ехать, есть все, кроме грязи можно сделать дома. Очень жалко смотреть было на этих детей.
По поводу самого лечебного корпуса. Бассейна с морской водой нет - это большой минус для лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата. Грязелечебницу трудно назвать таковой, душевые там отсутствуют. Грязь смывают тряпочкой обычной водой всех из одного тазика, что делают только там. ВО ВСЕХ ОСТАЛЬНЫХ САНАТОРИЯХ ЕВПАТОРИИ есть душевые именно с МОРСКОЙ ВОДОЙ это и есть своего рода Закон сакского грязелечения. Все остальное там вроде как есть.
В общем мы для себя сделали вывод, что если уж совсем безысходность и есть возможность сидеть там около 4-х месяцев, то можно ехать туда по бюджету, а если вы хотите получить результат именно бальнеологического лечения, то это не ваш вариант.
Лично мне очень нравится в Евпатории сан. "Приморье" или санаторий мин-ва обороны. Туда мы ездим по путевкам соцстаровским "матери и ребенка". | |
|
Анна45 :
|
19.12.10 10:20 |
Да по путевкам это хорошо. Нам в реабилитационном листе не написали ничего, так что путевки нам фиг. Но у моей мамы в нашей больнице районной как говорят связи, и нам выписали лист на путевку который я отнесла в ФСС, где мне сказали что очередь примерно год даже в местные профилактории, так что не отказывайтесь от соц. пакета на след.2012 год может и дадут. Ждите.)))))))) | |
|
Викульчик :
|
19.12.10 11:41 |
Я где-то согласна с AnnCH насчет санатория "Орленок",да,там куча минусов,я там была в мае и в сентябре,ребенок по бюджетной путевке,я за деньги,жили в главном корпусе,номера более -менее,в мае были в блоке,очень повезло с соседями,до сих пор дружим,а те ,с которыми в мае подружились,снова приехали в сентябре,дети в восторге,дома такого общения нет.Лечение действительно растягивают,но я и не хотела нагружать ребенка массой процедур,все-таки нагрузка на сердце.Насчет врачей и денег,а что есть где-то врачи,которые не берут деньги?Я там особо не платила,а если и доплачивала,то по сравнению с тем как берут у нас,это просто копейки.Скажу чесно,потратила я там кучу денег,ребенку ведь и в удовольствиях не откажешь,а каждый вечер гулять шли на набережную.Для сравнения,дети,которые находились в детском отделении,после 18-00 свежего воздуха уже не видели,а ведь мы находились на море! Вообщем,можно на все эти минуса закрыть глаза,а самым большим плюсом я считаю,что море+песок+процедуры нам помогли добиться хороших результатов,поэтому любыми путями буду выбивать путевку на следующий год.Кстати,неплохие отзывы были про санаторий им.Крупской (Евпатория),там были знакомые,которые в мае были в Орленке,а в сентябре-там,говорят,что понравилось больше.Соцстраховская путевка матери и ребенка -это вообще супер,но я ЧП на общей системе и мне не положено,видимо считают,что денег загребают предприниматели много.Вообщем,гость,имеете возможность-езжайте,не тяните с лечением.Хотя с таким маленьким лучше ехать в мае,когда потеплеет,а путевку начинайте пробивать в январе,заявление и все прочее,а то желающих таких много. | |
|
AnnCh :
|
19.12.10 15:54 |
Викульчик, вот именно, что в "Орленок" можно поехать именно для того, чтобы покупаться в море и полежать на песочке, и то сентябрь сентябрю рознь. Можно и этого не получить. Да, без денег в наше время мы лечиться не сможем. Но чтобы без денег врач ставил такие диагнозы, это просто БРЕД. Лично я около года переваривала первый и второй разговор с Ковалем (как можно один раз сказать, что все плохо, а второй раз сказать, что даже ходить можно - в голове не укладывается по сей день). Просто я пишу все это к тому, что брать за основу лечение в сан. "Орленок" это полная ерунда. Это просто поездка на море в упаковке под именем "САНАТОРИЙ". Да, думаю, что сентябрь даже лучше мая в плане покупать ребенка в море.
По поводу сан. им. Крупской, он действительно чуточку лучше, даже потому, что там потише. Кстати, туда тоже дают бюджет. путевки, но там очень мало номеров для совместного прибывания с ребенком. | |
|
Викульчик :
|
19.12.10 20:20 |
Нет,AnnCh,конечно же "Орленок" - это не панацея от Пертеса,был бы выбор,я бы лучше в Чехию поехала,там где Lusi была,но боюсь денег не хватит,больно дорогое удовольствие.Насчет Коваля скажу-он человек специфический,можно сказать"человек настроения",но именно он меня (заметьте , без денег)успокоил,что там не 1-2,а уже 3-4 стадия и можно ползать,а не лежать на вытяжке.Не знаю,может я ошибаюсь,но мне он внушает доверие,наши -то врачи Пертеса видят один раз в год,а у него там таких много за год проходит. Хотя я с вами не согласна насчет того,что в "Орленок"можно поехать для того,чтобы покупаться на море.Вспомните, какие там ужасные пляжи возле корпусов,вечно эти камни,да и море чаще всего напоминало болото, покрытое водорослями.Если бы стоял вопрос только в поездке на море,я бы туда ни ногой,лучше уж за границу,в в Болгарию,например,расстояние от нас такое же,а сервис на 100% лучше,да и не дороже бы получилось.Поэтому и хочу поехать полечить ребенка в мае,там народу поменьше ,чем в сентябре,а в августе-сентябре куда-нибудь на море,пусть хоть дней на десять. | |
|
Гость :
|
20.12.10 15:19 |
Девочки . я с др. компьютера .Это Инфира. Скажите как технически вы детей которым сидеть нельзя возите на море? Хочу на лето решить вопрос с загран.поездкой ,как в самолёте и далее? Вы в службу аэропорта обращаетесь заранее или как? Девочки всем спасибо за поддержку,нас поставили на очередь на комиссию,значит будет нам инвалидность! Хочу всех поблагодарить за то, что мы есть и здесь все собрались!!!! Всем здоровья и успехов в воспитании детей.Ой можно хвастанусь , а мы начали таблицу умножения учить (нам 4 года), читаем, решаем примеры в двух десятках. Ведь если бы не Пертес, мы бы сейчас в дет.саду в углу стояли! Всё что не делается ,всё к лучшему.Я так стала Масю своего любить....Наверное Пертес не просто так пришёл?. Цитата: Викульчик пишет: Нет,AnnCh,конечно же "Орленок" - это не панацея от Пертеса,был бы выбор,я бы лучше в Чехию поехала,там где Lusi была,но боюсь денег не хватит,больно дорогое удовольствие.Насчет Коваля скажу-он человек специфический,можно сказать"человек настроения",но именно он меня (заметьте , без денег)успокоил,что там не 1-2,а уже 3-4 стадия и можно ползать,а не лежать на вытяжке.Не знаю,может я ошибаюсь,но мне он внушает доверие,наши -то врачи Пертеса видят один раз в год,а у него там таких много за год проходит. Хотя я с вами не согласна насчет того,что в "Орленок"можно поехать для того,чтобы покупаться на море.Вспомните, какие там ужасные пляжи возле корпусов,вечно эти камни,да и море чаще всего напоминало болото, покрытое водорослями.Если бы стоял вопрос только в поездке на море,я бы туда ни ногой,лучше уж за границу,в в Болгарию,например,расстояние от нас такое же,а сервис на 100% лучше,да и не дороже бы получилось.Поэтому и хочу поехать полечить ребенка в мае,там народу поменьше ,чем в сентябре,а в августе-сентябре куда-нибудь на море,пусть хоть дней на десять.
| |
|
leda :
|
20.12.10 16:35 |
Инфира, ничего просто так не делается,я вот почти знаю за что это моему ребенку, но все только к лучшему. Смотрите маленького за залюбите сильно, а то мой стал но голову садится, чуть что кричит: "Я больной", так что у нас сейчас к нему требования даже сильнее, чем к здоровому, чтоб он не думал, что он какой-то не такой как все. Вроде Сема писала, что в России с такими детьми на самолете удобнее путешествовать через мед. пункт, они там и посадку в самолет организовывают, а кресло ведь можно полулежа откинуть. | |
|
AnnCh :
|
20.12.10 16:52 |
Инфира. Мы все время только поездом или авто. В поезд на руках, а там "пытамся лежать", а до поезда на коляске. Нас загисповали в 1 год и 4 месяца. Сказали, что сидеть как можно меньше (даже исключить), больше ползать или лежать. Но, если честно, то мы практически не лежали из-за уж слишком маленького возраста. В самолете будете полулежа сидеть, вы же не целый день в самолете будете. В Евпатории с лежачими детьми даже в коляске по набережной гуляют. | |
|
Сёма :
|
20.12.10 20:25 |
Про медпункт спросите, когда билеты покупать будете, я слышала, что справка нужна из больницы. Хотя у нас ее не было, да и никто не спрашивал, а вдруг... | |
|
leda :
|
21.12.10 13:53 |
Подскажите пожалуйста в каком состоянии правильно мерять длину ноги? Когда малыш просыпается, разница около 1 см. после ЛФК - 3-4 мм, а если сделать массаж на здоровой ноге, то они вообще одинаковые. | |
|
Кузнечик :
|
21.12.10 19:21 |
leda, я бы сама не рискнула измерять ноги и делать выводы. Если вы ходите или вам можно наступать на ногу, сделайте компьютерную оптическую топографию. Разница будет определена до мм. В Питере эта процедура стоит 1000 рублей, не знаю сколько в вашем городе. Нам измерили точно. А мы готовимся к выходу в школу после полутора лет перерыва. Новые туфли, еще одна пара стелек, новый костюм, блузки. Вот развлекаемся. На носу 1 сентября у нас! После каникул потопаем. А это наши индивидуальные стельки на заказ. Кому может пригодится. Они жесткие, почти не гнутся. http://s005.radikal....8d9.jpg http://s60.radikal.r...099.jpg http://s009.radikal....22f.jpg http://s010.radikal....aba.jpg | |
|
Alena45 :
|
21.12.10 19:42 |
Кузнечик, как же мы вам завидуем! Надеемся что наше 1 сентября все же совпадет с 1 сентября 2011 года. Сообщите нам как пройдет адаптация дочки, после отустствия в школе. Мне кажется моя не понимает, что все трудности то еще впереди, дома то вообще жизнь без проблем. Мы недавно по случаю начала сидения на попе побывали на фильме Рапунций. (У меня из под очков 3 D слезы текли, я себя представила колдуньей которая отговаривает Рапунций от выхода из башни, и вообще образ принцессы мне и моим подругам показался сродни моей Насти) А дочь сказала, что на нее принцесса не похожа))) Скорей бы наши принцессы вернулись к обычной жизни, да и принцы тоже))) | |
|
Кузнечик :
|
21.12.10 19:48 |
У всех наших детей будет 1 сентября! Это точно! Нужно только немного подождать!  | |
|
Юля :
|
21.12.10 22:17 |
А мы умудрились заболеть да еще так "хорошо" что с 16декабря 5 дней провалялись с температурой 39 - 40, врач сказала это вирусная, вот теперь и переживаю чтобы нашему суставчику вреда от нашей простуды не было. Знаете а мне нравится что ребенок дома учится, единственный минус - это конечно отсутсвие общения со сверстниками. Кузнечик а как вы решили вопрос с учебниками, тяжелое нежелательно носить? До школы то можно проводить, а как по этажам бегать? Вам инвалидность продлевают? | |
|
leda :
|
21.12.10 23:30 |
Кузнечик, нам до Питера 1,5 дня поездом и полгода собирать пособие на дорогу))) Сомневаюсь, чтоб в нашем городе были аппараты для измерения ног, у нас даже костылей нет))) А ноги я просто хотела сыну для себя померять, любопытно. А наш лечащий врач прищурив правый глаз и приоткрыв левый отошел на метр и важно изрек, что разница в ногах полсантиметра и вообще до 2-х см, все неважно(!!!!). В санатории врач меряла швейным метром советского образца. А кому как определяли разницу в ногах? Или всем при помощи аппарата? | |
|
Викульчик :
|
21.12.10 23:55 |
Leda,я уже раньше писала,что наш врач на приеме взглянув на ребенка краем глаза,сказал,что он подрос после последней встречи и тупо уставился в рентгеновские снимки.Так что ни о каком измерении ног даже и речи не было,я как-то сама не додумалась спросить,сильно переживала за снимки.Правда,когда мы были в Орленке,наш врач Коваль долго измерял сыну ноги,складывалось впечатление,что хочет штаны ему пошить,а потом встал и молча ушел.Я его полдня искала,чтобы узнать как наши дела,а он мне только сказал,что нормально.Вот такой Коваль приколист.Так что получается меряли нам ноги еще год назад,когда поступали в больницу и поставили диагноз и никакими там аппаратами,а тупо приставив ногу к здоровой ноге.Так что до сих пор не знаю,что там у нас с длиной,а сама меряю тоже на глаз.А вы как разницу видите,ведь хоть рулеткой,хоть сантиметром швейным,это все относительно? | |
|
Lusi :
|
22.12.10 01:47 |
Да, повеселилась я, читая про измерение ног. :)) Я даже и не пытаюсь сама мерить. У нас разные врачи меряли швейным сантиметром ноги и их разброс в разнице ног сына составило 5 мм. То есть разница в длине ног у сына от 1,5 см до 2 см у разных врачей. Они все меряли от точки на кости, которая выступает сбоку от тазабедренного сустава и до пятки. Я вот подумала, что если придти в военкомат, то там точнее померяют. Скажут, что разницы нет! :) У нас еще разница в размере обуви. На один размер точно отличается, если не больше. И тоньше стопа на больной ноге, чем на здоровой.
Кузнечик, спасибо Вам за сообщение, как и чем точно до мм измерить разницу длины ног. Вот выздровеем, поищу где в Москве это можно сделать и за сколько. По инету что-то не нашла, видимо надо у врачей поспрашивать. | |
|
МамаМатвея :
|
22.12.10 14:43 |
Здравствуйте все! Можно и мы к вам присоединимся? Моему сыну Матвею почти 8 лет. Болезнь Пертеса 2 ст справа. Нога начала болеть в сентябре, 11 ноября я повела его в травмпункт, а оттуда нас на скорой помощи увезли в больницу, сделали лазерную остеоперфорацию, положили на скелетное вытяжение. неделю назад выписались домой, а с понедельника он у меня в санатории проходит курс реабилитации | |
|
leda :
|
22.12.10 17:11 |
Здравствуйте МамаМатвея, присоединяйтесь конечно. Тут конечно не врачи-специалисты, но мамы которые не понаслышке знают, что такое болезнь Пертеса. Откуда Вы? В каком санатории сейчас ребенок?
Lusi, по поводу измерения ног... в санатории нам меряли расстояние от пупа до пятки. Меня смущает то, что длина ноги меняется в течение суток и не могу понять какой же замер все-таки правильный.... Или самое правильное - не заморачиваться по этому поводу... | |
|
Alena45 :
|
22.12.10 18:12 |
Здравствуйте все! У нас тоже измерюят точно только снимком на аппарате, но мы еще не стоим, поэтому нам меряли несколько раз по косточкам выступающим, было все в норме, последний раз я дома намеряла что то ли чуток меньше длина то ли нет, доктор подтвердила что не может достоверно увидеть укорочение, поставили пока одинаковую длину. Однако еще до этого сказала, что из за того что у нас в головке глубокое повреждение то есть опасность что нога будет отставать в росте в будущем, так что домоклов мечь завис, будем наблюдать. | |
|
МамаМатвея :
|
22.12.10 20:53 |
мы живем в Челябинске. А санаторий называется "Огонек" и находится он на окраине города Челябинска | |
|
Кузнечик :
|
24.12.10 19:39 |
Юля, мы продлили домашнее обучение на всякий случай. Поговорили с учительницей и приняли такое решение. Будем ходить в школу, а если что к нам учительница тоже сможет прийти. У нас в классе есть девочка тоже на домашнем обучении была два года, вышла в третьем классе, было очень тяжело, приходила из школы и спала до самого вечера, тут уж не до уроков. Вот я и продлила. В поликлинике правда не сказала, что мы собираемся выйти, сказала что сильно устает, долго ходить не может. Оформили все до 1 апреля!!! Как уж я не старалась убедить местного ортопеда, но он встал в позу. У нас консультация в Турнера была в сентябре, нам написали домашнее обучение на 6 месяцев ( это я ворона ), а надо было написать 2010-2011 год, как прошлый раз. Так вот 6 месяцев заканчиваются в марте и местный ортопед ни в какую не хотел делать до конца мая. Говорит, вот поедите в Турнера в марте, если вам скажут, что продление домашнего обучения, тогда и я вам продлю. Слов нет! Консультативное заключение из Турнера никто кроме него не видит и не читает, для врачебной комиссии наш диагноз, инвалидность и запись местного ортопеда в карточке - истина в последней инстанции, им не важно что и где нам написали, им важно что ПЕРЕПИСАЛ в карточку их сотрудник. Вообщем зажали полтора месяца до конца учебного года. Выходим мы в начальную школу в четвертый класс, в наш класс. Хочу чтобы адаптация проходила именно в начальной школе с родной учительницей. Школа пока во дворе нашего дома, 5 минут ходьбы. Но скорее всего в феврале - марте переедем и на следующий учебный год придется школу менять, далекова-то ходить. Не хочу, чтобы она выходила после такого перерыва в новую школу. Не знаю, что делать с учебниками. Когда смогу - помогу, когда нет, значит сама. Я же не смогу ей учебники до конца школы носить. Инвалидность у нас до мая 2011, будем стараться продлевать, а там уж как получится. Барсуков в Турнера напишет продление - это я не сомневаюсь, он пишет это каждый раз как мы туда приезжаем, а уж что скажут на МСЭК... По поводу длины ног. Когда я спрашивала об этом в Турнера, Барсуков нам сказал "Даже в голову не берите эту проблему. Для вас сейчас самое важное, чтобы головка восстановилась, и не просто восстановилась, а желательно близко к идеальному, к здоровой ноге. С разной длиной ног можно ходить без проблем, а вот с проблемным суставом можно загреметь в инвалидную коляску к 30 годам" Я оставила эту мысль на потом. Теперь когда поставили на ноги и нужно было делать индивидуальные стельки, возникла проблема с точным измерением длины ног. Нам посоветовали данную процедуру, чтобы компенсация была полноценной, а не на глазок. Ортопед в поликлинике не видел моего ребенка наверное уже года полтора, только бумаги и снимки, я ее туда не таскаю. Барсуков меряет своим острым взором и выдает 0.5-0.7 мм, аппарат показал 13 мм. Решаем проблемы по мере их поступления, иначе будет завал и в голове и в жизни. | |
|
Юля :
|
24.12.10 21:57 |
У нас инвалидность заканчивается в ноябре 2011г, и я уже переживаю что 3 года мой ребенок страдал, а теперь из-за умной комиссии МСЭК я взвалю на нее все учебники и тетради и весь наш труд все наши слезы все это было напрасно........Недождутся, тоже буду бороться пока будет возможность, нашим детям и так досталось. | |
|
leda :
|
24.12.10 23:55 |
Девочки, как все-таки много вокруг нас хороших людей! Хочу поделиться своей маленькой радостью. Наша учительница рассказала детям о моем сыне, что есть такой мальчик Дима, который тоже учится в нашем классе, но у него болит ножка и он пока не может ходить в школу и предложила ребятам написать письма для Димы. Получилась толстая папка. Я рыдала над ней полчаса. Детишки корявым детским почерком с ошибками желали Диме поскорее вылечится и приходить в школу, вкладывали свои рисунки, поделки, разукрашки, конфеты. Вроде бы ничего особенного, но так приятно... | |
|
natalia1977 :
|
25.12.10 13:10 |
Здравствуйте девочки. С наступающим вас Новым годом. Я уже месяц сижу на этом сайте и читаю. У нас тоже эта болезнь, болеем пол года. Еще самое начало. Читаю все что пишее, у на тоже такие проблемы. Сначала нам не могли поставить диагноз, потом мы лежали в областной больнице. А теперь наши врачи не дают и каких рекомендаций, говорят езжайте в областную больницу. Бьешся как об стену. Но ведь кроме нас это как оказывается ни кому не интересно и не нужно. И только мы можем помочь своим деткам. Конечно не без помощи наших врачей. Я тоже отправила данные в Турнера. Жду может выпадет такое счастье и нам ответят. Не ответят поеду сама без всяких льгот. Да и с инвалидностями я слышала, что родлевают их не охотно. Зато нам написали в рекомендации по лечению, эта самая комиссия музыкотерапию. Я очень долго соображала для чего же она нам нужна и как она может помочь при нашей болезни. Не очаивайтесь, все будет хорошо. Я вот сейчас пока пытаюсь найти эту шину Мерзоева. А ё оказывается изготавливают индивидуально. Наши врачи сказали что помочь в этом не могут. Leda я тоже читала ваше последнее сообщение и плакала. Ваша учитльница молодец. Мы тоже ходили в садик и нам тоже звонит воспитатель и прилашает нас а все утренники и правздники. Да и вообще не запрещают нам приходить в группу. Правда потом сложно его вытащить из садика. Девочки Кузнечик , Юля. Добивайтесь что бы продляли инваидность. Я слышала что у девочек эта болзнь протекает гораздо сложнее, а им еще надо становиться мамами. Так что вы сейчас за дочек своих в ответе. Пождравляю Вас всех с Наступающим Новым годом. Желаю Вашим деткам поскорее выздороветь, и вам пережить эту болезнь. У кого нет детей инвалидов, тот не поймет через что мы проходим. И конечно не дай бог такого детям. | |
|
Юля :
|
25.12.10 20:39 |
leda какая у вас учительница молодец. У нас получилось наоборот дочь перешла в пятый класс класс.руководитель поменялся соответственно. Я ходила к ней в сентябре месяце познакомилась - хороший педагог ведет рус.язык и литературу ей лет 55-60, я ей сказала приглашайте мы обязательно прийдем на все мероприятия и будем участвовать, а получается наоборот, о нас забыли, учитель ниразу не позвонил, не говоря о приглашении придти, Саша позвонила в начале второй четверти однокласснице поболтать, спрашивает а ск. у нас в классе отличников(моя дочь тоже отличница), ей говорят одна (девочка из класса), представляете а про мою дочь учитель и не вспомнила и ненапомнила детям что мы тоже учимся хотя и ПОКА дома, дочь в шоке, у меня слезы на глазах. Бабушка наша говорит сходи поговори с учителем, я ей обьясняю она же взрослый человек преподает ЛИТЕРАТУРУ о чем с ней разговаривать... С наступающим Новым годом! Пусть наши СУСТАВЧИКИ побыстреевырастают и преобретают нужную форму!!!!!!!! | |
|
ириша :
|
25.12.10 23:36 |
Милые мамочки!!! Поздравляю вас и ваших деточек с наступающим Новым Годом!! Пусть поскорее поправляются и принимают нужную форму наши суставчики!!! Вот читаю и вся в ужасе!!Какие разные педагоги... Нам вот в сентябре в первый класс... А уже страшно..Сходила я уже пообщалась с учмтелями.Но видно было настроение неочень у них...И как мою девочку примут? Как моя девочка все это воспримет? Ведь правду говорят все зависит от педагога..Дай Бог конечно чтоб были педагоги все чуткие и внимательные как у Леда..Но...Ладно будем надеятся на лучшее!!!! | |
|
ivan52agronom :
|
26.12.10 10:05 |
Я, болел этой болезнью в детстве. Сейчас мне 58 лет. Года в четыре, обратили внимание что я стал прихрамывать. Долго не могли поставить диагноз. Год кололи уколы от туберкулеза. Только через год догадались сделать ренген и выявили "болезнь Пертеса". Положели в санаторий в г.Павловск Воронежской области. Три месяца лежал в "гибсовой кроватки", потом на кровати (всего пролежал 3 года и потом учили ходить 3 месяца). На кроватях нас привязывали, что-бы на бок нельзя было повернуться (три года только на спине). Уколы не делали. Ежедневно три раза зарядка руками и ногами. Пока лежал, отучился первый и второй класс (писали карандашами). Раз в неделю крутили фильмы (в основном патриотические). Очень благодарен врачам и медперсоналу. После выписки каждый год присылали письма просили заполнить анкету, и каждый раз приглашали приехать подлечится. Отслужил в армии (что бы призвали поставил военкому магарыч, сейчас наоборот все откупаются от армии). В бедре иногда побаливает, потом перестает. В начале 80-х решил съездить в санаторий, обследоваться. Но его оказывается расформировали, (как всегда лучше для народа). В этом санатории из нашей деревни многие лечились и стали на ноги. Врачам при жизни нужно было памятники ставить. | |
|
leda :
|
26.12.10 15:08 |
Большое спасибо Вам Иван. Для мам, чьи дети больны этой болезнью, очень важно знать, что ожидает детей в будущем. Скажите пожалуйста, что Вы делаете сейчас, чтоб не допустить разрушения сустава? Не беспокоили ли Вас раньше боли? И вообще отразилась ли как-то эта болезнь на Вашей жизни? | |
|
Гость :
|
26.12.10 18:05 |
Здравствуйте! Я тоже видимо в ваши ряды. Пока осилила только третью часть всех сообщений. Наша история несколько отличается от того, что я прочитала, прежде всего тем, что обнаружили болезнь рано. Случайная находка так сказать. Дочери 5,5 лет, активная (как и все присутствующие здесь Пертесники, может это побочка болезни???), стала жаловаться на правую ножку "болит колено", списала на то, что часто ударяется, все ноги в синяках. Однажды пару дней спустя проснулась от боли - пошли к хирургу. Хирург назначил рентген и анализ крови. Заключение рентгенолога: В правом тазобедренном суставе выпот (списали на последствие ОРВИ). В левом тазобедренном суставе обнаружили кисту, предположительно костный туберкулез. Хирургом было назначено лечение – ибуфен и фенкарол. После 1 дозы ибуфена боль ушла, продолжаем принимать. Киста никак себя не проявляла, ребенок ни на что не жаловался. Второй год ходим на бальные танцы, нагрузки серьезные, так как идет наработка техники ( 45 минут 3 раза в неделю) растяжки, прыжки и пр. На танцы пошли, чтобы укрепить спину, потому что быстро растет и начала сутулиться. Девочка очень подвижная, просто ходить не умеет, все время в припрыжку или бегом. После этого были у тубортопеда, который снял диагноз костный туберкулез, поставил асептический некроз головки левого бедра. У детского ортопеда диагноз: кистовидная перестройка (?), болезнь Пертеса верхнего полюса головки левого бедра без клинических проявлений. Рекомендовано: лечение в течение месяца в условиях стационара, эл. форез с KJ №10, озокерит №10, аппаратное вытяжение, ЛФК. С 3 января ложимся в реабилитационный центр, постельный режим + описанные выше процедуры. После месяца лежания - МРТ и опять к ортопеду. Для меня ситуация осложнена тем, что если нам скажут лежать и дальше (как я поняла это по форуму такое развитие событий очень вероятно), то придется ее одну оставить там. Я воспитываю ребенка одна и мне нужно работать. В реабилитационном центре, куда мы отправляемся, лежачих пертесников сейчас 2, мы будем 3-и. Остальные передвигаются либо на колясках, либо на костылях. Ложусь по личной договоренности вместе с дочкой. Насколько я поняла, в Беларуси, откуда мы родом, нет специализированных центров, которые занимаются исключительно Пертесом, есть в Минске НИИ травмотологии и ортопедии, там детское отделение, записалась на начало января на консультацию. Отослала наши снимки в Турнера, жду ответа. Вопрос - была ли у кого-то обнаружена болезнь на ранних стадиях? Мне не очень понятно - у нас должна головка разрушиться полностью, прежде чем начнет формироваться новая? Или мы можем приостановить болезнь на этой стадии? У нас на снимках четко видно очень ровное затемнение на самой макушке ТБС около 1 см. в диаметре. Это все. Свод головки сохранен. Беспокоюсь и о правильности постановки диагноза, я так поняла из литературы, что асептический некроз может быть проявлением болезни Пертеса, а может быть и еще нескольких не менее "приятных" болячек. Тяжелее всего, конечно, неопределенность. | |
|
Гость :
|
26.12.10 18:11 |
Как то странно работает этот форум, вроде зарегистрировалась и авторизовалась... Сообщение выше - мое. | |
|
Luna2708 :
|
26.12.10 18:21 |
Вот, вроде с 3-го раза попала на форум. У меня подруга живет в штатах, сейчас учится в медицинском колледже, просила ее перелопатить англоязычные сайты. Да, американцы действительно при болезни Пертеса не ограничивают подвижность ребенка вообще. Более того, никак практически не лечат, если в процесс вовлечено менее половины головки сустава и нет клинических проявлений. Ограничение подвижности в таком случае считают не просто бесполезным, а вредным. Из возможных причин - это повышенная вязкость крови, что -то с факторами крови влияющими на выработку определенных протеинов и пр.
[ Редактировано Luna2708 в 26.12.10 16:24 ] | |
|
irink@ :
|
26.12.10 19:42 |
Всем привет. Вчера мы делали гемосканирование. Исследование капли крови под микроскопом. Делала сыну и себе. У сына конечно картина жуткая в крови. Один из показателей: соли ортофосфорной кислоты - нарушение кальциево-фосфорного обмена - приводит к дефициту кальция, остеопорозам, различным патологиям опорно-двигательного аппарата, проблемам с кожей, ногтями и волосами.
Меня конечно поразил этот анализ. Наглядно видно на сколько у нас отличается состояние крови в организме. У меня картина более менее благоприятная. У него конечно плохая картина. По крайней мере теперь ясна первопричина нашей бяки. Необходимо разжижать кровь, чтобы кровообращение наладилось. Убирать бактерии, которые находятся в крови, ну и куча куча всего. Вот такие дела. | |
|
Anny :
|
26.12.10 20:02 |
Luna, мы тоже из Белоруссии, живем в Минске, наблюдаемся в 6-ой больнице, нам рекомендовано консервативное лечение, ходьба на костылях, нам можно ходить и сидеть, а мамы из России и Украины чаще пишут, что им рекомендовано лежать. Я очень долго сомневалась, но решила полагаться на нашего доктора. Мы стараемся вести нормальный образ жизни (ходим в кино, в бассейн, занимаемся музыкой). | |
|
Luna2708 :
|
26.12.10 21:31 |
irink@, а вам предложили какую-нибудь программу лечения? Просто мне пришлось как-то разбираться с анемией и все что касается восстановления формулы крови мне показалось ну очень сложным и тяжелым. Anny, можно фамилию вашего врача? Вы в НИИ травматологии и ортопедии были у кого-нибудь на консультации? А санатории какие-нибудь специализированные у нас есть? Можно в личку. | |
|
irink@ :
|
26.12.10 21:38 |
Luna2708, да, предложили. Свечи на основе продуктов пчеловодства, экстракт Виватон, пластыри на стопы для выведения токсинов, Бад Пау де Арко, и много воды. Следующее обследование через 2 месяца. | |
|
Anny :
|
26.12.10 21:53 |
Luna2708, фамилия нашего врача Долгий, а зав. отделения Корень, в НИИ пока не ездили, мы болеем относительно недавно-3 месяца, но тоже хотим съездить, мне сказали в ортопедической поликлинике, что у нас Пертеса лечат только в 6-ой больнице (травматологический-ортопедический клинический центр) там детское отделение. | |
|
Luna2708 :
|
26.12.10 21:54 |
irink@, долго думала, в связи с чем слышала про ортофосфорную кислоту... Вспомнила - ее много в Кока-коле и др. сладких газированных напитках. Но в Кока-коле особенно много! А Пау де Арко - это из NSP? Просто я привыкла к другому написанию этого препарата.
Anny, спасибо за ценную информацию, буду иметь ввиду. А санаториями вы не интересовались? Мне сказали, что раньше в этом направлении работал Приднепровский. Теперь вроде нет. | |
|
Anny :
|
26.12.10 21:58 |
Luna2708, про санатории не узнавала, нас каждые 4 месяца будут ложить в больницу( один раз уже лежали) там делали все процедуры, в промежутках их можно делать в поликлинике или на дому, пока вроде нет необходимости. | |
|
irink@ :
|
26.12.10 22:08 |
Luna2708, к счастью мой сын не знает данные виды продукции. Я уберегла его от этой гадости. К сожалению этот показатель у нас не от газировки. Кроме ортофосфорной кислоты у нас полно других неблагоприятных показателей, а выделила я именно его, т.к. он влияет на ортопедию.
Пау де Арко производитель NOWFoods. made in USA. Другое название у него Лапачо. Там правда упаковка другая, но состав тот же.
Вообще это гемосканирование - неоднозначная вещь. Многие его ругают, говорят что обман. Такое же неоднозначное отношение к БАДам у людей. Вобщем пока не понятно как к этому всему относиться. В любом случае мы 2 месяца будем пробовать. Сделаем повторный анализ, и дальше будем смотреть по состоянию. Ничего другого не остается. Т.к. наше лечение, назначенное нашим врачом по моему мнению не особо нам помогает.....
[ Редактировано irink@ в 26.12.10 21:12 ] | |
|
Luna2708 :
|
26.12.10 22:25 |
Anny, отправила Вам ЛС.
irink@ я сама долго лечилась БАДами и считаю, что именно они мне помогли. Тут главное выбрать специалиста, желающего тебя вылечить, а не продать тебе как можно больше. Но в БАДы я например верю и Вам и Вашему ребенку желаю удачи в этом направлении. | |
|
leda :
|
27.12.10 01:11 |
Luna, к вопросу о том, что за границей с болезнью Пертеса не заставляют лежат... А что с ними делают? Просто смотрят и все? Мне рассказывали про одного мальчика, которому добрые доктора разрешили при этой болезни ходить. Так вот головка у него не восстановилась. Может за границей проще не травмировать ребенка, а пересадить ему лет в 18-20 сустав и дело с концом? И я все-таки не совсем поняла у Вас Пертеса или нет? Если у Вас не уменьшена головка на основании чего вам поставили такой дигноз? Ограничение отведения? Периодические боли? Прихрамывание? "Прозрачность" верхней части головки кости может быть вызвана невыявленной дисплазией или особенностью костной ткани | |
|
Luna2708 :
|
27.12.10 01:29 |
leda, я не знаю как везде в мире, я просила узнать по Штатам у подруги. Прогноз для детей 5-6 лет благоприятный, они даже не лечатся. Считается что сустав сам восстановится. Указывается только не поднимать и не носить тяжелое. Никаких ограничений в койке не требуется. Англ. доктор написал, что в 1920 году применяли ограничения движения до 2 лет в кровати. Но это не подтвердилось и сейчас они такое детям не рекомендуют. Наоборот плавать, езда на велосипеде и пр. активити включая спец. зарядку, чтобы сохранить подвижность сустава. Если, конечно, в это дело не вовлечено половина головки сустава. В этом случае предлагается вытяжка, специальная шина, потому что сустав будет выпадать из сумки, спец. зарядка. Но даже в этом случае нигде не сказано уложить в кровать ребенка. Говорится о посещении школы, ограничении физ нагрузок. но не строгое лежание в кровати.
По поводу нашего диагноза - у меня есть сомнения, поэтому и послала снимки в Турнера, консультируюсь здесь у местных врачей (тубортопеда, кардиолога, ортопедов посетили 2-х, физиотерапевт), едем в Минск. Мнения расходятся, ортопеды один поставил Пертеса (с регалиями и званиями), второй просто асептический некроз. Но оба отправили в реабилитационный центр, постельный режим, манжетное вытяжение и пр. прелести. Ни прихрамывания, ни периодических болей у нас нет. Есть незначительное ограничение отведения, когда ортопед ощупывал ногу в отведенном состоянии со стороны паховой области, дочь сказала "больно". Это все симптомы. Лягушка у нас сложилась прекрасно (это когда ступни вместе, а колени врозь). Рентгенолог в заключении писал: суставная щель не расширена, в области ямки головки левого бедра определяется дефект округлой формы по типу очага литической деструкции (до 9 мм.), остеопороз не выражен, иных костных структурных изменений не выявлено. Если это Пертес, то на ранней стадии, посему задала те вопросы на предыдущей странице: обнаруживали ли у кого-то еще на ранней стадии? Будет ли головка разрушаться при проведении консервативного лечения или остановится разрушение? | |
|
Lusi :
|
27.12.10 12:29 |
Извините, что влезаю, но болезнь Пертеса (или правильнее болезнь Легга-Кальве-Пертеса, по именам трех врачей, которые описали болезнь ассептич некроза) и ассептический некроз головки бедренной кости - это одно и то же. Поэтому Luna, получается, что оба Ваших врача (с регалиями и без) поставили Вашей дочки одну и ту же болезнь. | |
|
Гость :
|
27.12.10 13:55 |
Всем, добрый день, прочитала весь форум, сейчас ходим с сыном на массаж и лазеро-магнит Хотела бы спросить у всех, а при "нашем" диагнозе у деток есть ограничения в отведении ножек или это еще не показатель?(просто мой на кровати такие кренделя выписывает... (хочется думать про ошибочный диагноз) | |
|
Гость :
|
27.12.10 14:16 |
Добрвй день всем! Давно не писала , но слежу за форумом постоянно.Напомню о нас: Доче 6,6 лет болеем с марта 2009 г, двусторонний Пертес.В сентябре очередные снимки показали выздоровление правой ножки, вторая ножка - стадия между 3 и 4.Наш доктор сказал, что если бы у нас была одна нога больная , то уже разрешили бы ходить.Т.е. ровно за полтора года мы справились с болезнью по одной ножке.Помимо лечения в санатории раз в четыре месяца, у нас постоянно с момента начала заболевания бассейн, подводный массаж, ручной массаж, летом море, зимой-дополнительное лечение в санатории, и еще Яна постоянно ползает на попе, в постели практически только ночью.Хотя врачи и говорят что при сильной терапевтической нагрузке может быть " эффект загнанной лошади", т.е. организм может затормозить выздоровление.вчера приехали с реабилитационного центра, начиная с января у нас по плану подводный массаж, потом ручной, электрофорез, велотренажер, в марте снова центр.А в апреле - санаторий.в апреле очередные снимки, надеюсь уже и на второй ножке будет существенный результат.Ребенок на дошкольном обучении и ни на один день не пожалели о том что не оставили еще на один год дома, дополнительное общение ( хотя бы с учителем) . Luna вы из какого города, мы из Гомеля.Все эти годы ездили в Минск на консультации в Республиканский центр ортопедии на Кижеватова , доктор- Гольдман, были на приеме у Бродко- зав.отделением, сделали вывод - наблюдаться по месту жительства. Желаю скорейшего выздоровления нашим деткам, всех с наступающим Новым Годом. | |
|
Lusi :
|
27.12.10 14:24 |
Гость из Киева. Мы заболели летом, в 2008 году. Пока ходить нельзя. Было полное разрушение головки бедра. Больная нога ВСЕГДА отводилась лучше и больше, чем здоровая. То есть у больной ноги амплитуда намного больше, чем у здоровой. Я еще шучу по этому поводу, что ну, да, ведь ничего в суставе нет, вот он и свободно вращается, ему ж ничего не мешает!
Sonia. Ох, не легко Вам! Вы просто молодцы, что все успеваете и на все хватает сил. Скорейшего выздоровления Яне! | |
|
Анна45 :
|
27.12.10 15:51 |
А кто нибудь еще выводит токсины из организма и нужно ли это )? | |
|
Гость :
|
27.12.10 16:01 |
Спасибо Lusi, но мы не будем здаваться и еще помучаем врачей (поконсультируемся)...  | |
|
Luna2708 :
|
27.12.10 17:29 |
Цитата:Извините, что влезаю, но болезнь Пертеса (или правильнее болезнь Легга-Кальве-Пертеса, по именам трех врачей, которые описали болезнь ассептич некроза) и ассептический некроз головки бедренной кости - это одно и то же. Поэтому Luna, получается, что оба Ваших врача (с регалиями и без) поставили Вашей дочки одну и ту же болезнь. Да ну что Вы, какие извинения... Но я с Вами все же не соглашусь. Асептический некроз это то, что происходит с головкой бедренной кости в результате болезни Пертеса. Но равенство ставить нельзя, одно является причиной, а второе - следствием. Асептический некроз может быть следствием не только болезни Пертеса, а так же ряда других заболеваний. Ну и "был ли мальчик", т.е. сам асептический некроз или это кистообразная перестройка, которая фигурировала в других заключениях или очаг литической деструкции, как написал рентгенолог...
sonia , спасибо за инфу по НИИ, Вы под санаторием имеете ввиду Живицу в Ченках? Именно туда нам дали направление 4 декабря, но я поехала и нас не приняли - в личной беседе было сказано "нечем кормить детей". Записали на 3 января.
Знаете, я как и все тут прошла через несколько стадий - когда тебя накрывает волной и ты понимаешь, что все уже не будет так как прежде... Со слезами читала этот форум... Но мозги экономиста все же в конце концов включились и что вижу я даже по этому форуму. Гости, которые заходят в тему - поддерживают и вселяют уверенность, что мы все делаем как надо. Но ни один из них не сказал - вот меня недолечили (недосмотрели и пр.) и мне пришлось протезировать сустав (к примеру) или у меня теперь коксартроз... О чем это говорит? Трудно сказать... Это было первое наблюдение. Второе - заключается в том, что на форуме отписываются дотошные мамы, которые консультируются, вникают, точно стараются выполнять советы врачей... Но болеют то дети и других мам, что происходит с их суставами? Вобщем вопросов с этой болячкой больше чем ответов. | |
|
Гость :
|
27.12.10 18:53 |
Да , Luna, мы только вчера забрали Яну именно из Живицы. По поводу" нечем кормить детей" , конечно жуть.Нас всегда принимали без вопросов, даже в первый раз после двух дней после постановки диагноза.Честно говоря, нам там не нравиться. Персонал только при родителях делают вид, а как только мы за дверь, дети предоставлены сами себе.НО за 1,9 мес. я уже научилась принимать все происходящее там. Для нас этот санаторий лишь передышка, когда не надо думать кто будет смотреть дочку это время ( я продолжаю работать), мне легче ездить к ней после работы.Находим возможность процедуры делать в Гомеле ( хотя это и сложно).Да и медики, как только видят нас, у них портиться настроение ( уж много претензий у моей семьи - вовремя подать ребенку утку, вынести из палаты во время кварца, т.к. кто-то из нас у Яны каждый день бывает, то стараемся по мере контролировать.По поводу некроза, я тоже уверена, что это одна из стадий Пертеса. Если есть вопросы , могу дать номер телефона, у нас уже выработалась какая-то система что-ли, если могу чем-то помочь хотя бы советом, буду рада. И еще сколько ребеночку лет ? Желаю вам терпения и скорейшего выздоровления. | |
|
Luna2708 :
|
27.12.10 20:20 |
sonia, мой домашний - 78-26-91, наберите, пожалуйста как нибудь вечерком, если Вам не сложно. Вопросы есть, конечно. Завтра еду "договариваться" в Живицу. Мне тоже там не понравилось - я была вечером и дети буквально носились по коридору, а весь персонал собрался в одной комнате и что-то живо обсуждал. Моей дочке 5,5 лет, диагноз болезнь Пертеса нам поставил Кравцов и дальше уже даже снимки никто не смотрит - раз ОН поставил, значит так и есть. | |
|
Гость :
|
27.12.10 22:11 |
Привет!!! =) На этом сайте можно делать реальные деньги, работы в день 15 минут не больше, прибыль от 15 до 90 рублей гарантированно, можно и больше, если постараться =)
http://www.oprosoff....TAwMTM3 | |
|
Гость :
|
27.12.10 22:37 |
У нас тоже разведение было прекрасное , ни хромоты, ни болей. Я так поняла, что при диагнозе БолезньПертеса причина не ясна, а при диагнозе Ассептический некроз "продолжение дисплазии". Но финал и исход один.Он мне еще сказал, что наш вариант ещё похож на Болезнь Майера. Пришла домой , начала знакомиться с Маером, волосы вообще дабом встали. Потом решила, что эти силы и нервы я лучше потрачу на выполние упражнений , какая разница , как это назвать , главное что делать, чтобы через 20лет не было повода эти имена вспомнить  | |
|
Викульчик :
|
28.12.10 01:00 |
Luna2708,вы спрашивали находил ли кто-то болезнь на ранних стадиях.Наверное,это мы.Так как болезнь увидели случайно на снимках кишечника.Немного раньше на форуме я выставляла наши снимки ,которые мы делали на протяжении года и там видно,что как такового разрушения головки не было.Как обьяснил нам врач,этот процес происходит одновременно с восстановлением головки,именно поэтому нельзя сделать операцию,например,по очищению головки от омертвевшей ткани,так как можно задеть здоровую,которая только начинает восстанавливаться. Нас тоже консультировали немецкие врачи и они придерживаются мнения западных врачей насчет того,что ребенка до 4-5 лет не нужно ограничивать в движении,так как головка сама по себе восстановится,но наши врачи скептически к этому относятся,считая,что за границей дешевле сделать потом операцию,нежели лечить этого ребенка несколько лет.
[ Редактировано Викульчик в 28.12.10 00:02 ] | |
|
Анна45 :
|
28.12.10 09:49 |
У нас тоже болезнь замечена была рано,настолько что наш профессор сказал посмотрим через 3 мес а пока снимим нагрузку с сустава, т.к может это Пертес или вообще такой сустав с рождения пока не ясно было, мы все лето пролежали а в сентябре диагноз был подтвержден да и головка просела чуть чуть уже и нам по снимкам стало видно, снимки я так же выкладывала страниц 10 назад. | |
|
Luna2708 :
|
28.12.10 11:12 |
Викульчик, Анна45, спасибо что откликнулись. Тему читала сначала и последние страницы не успела, извините, что заставила повториться. Буду теперь целенаправленно смотреть Ваши сообщения. | |
|
AnnCh :
|
28.12.10 12:12 |
Девочки, диагноз "асептический некроз головки бедренной кости" не всегда болезнь Пертеса. В большинстве случаев, если болезнь обнаружена очень рано ( до 4 лет) это дисплазия. А при дисплазии лежать НЕЛЬЗЯ, да бегать, прыгать, быстро ходить тоже нельзя, суставу нужно постоянное движение. Думаю, что поэтому западные врачи и не рекомендуют таким маленьким детям ТОЛЬКО лежать, т.к. у них обязательно делать ренген ребенку в 3 месяца и они на том этапе видят дисплазия или нет. А у нас ренген делают ребенку в крайних случаях в таком возрасте (если ограничено отведение или присутствует щелчок). Вот поэтому в нашей стране всем и ставят под одну гребенку Пертес. Нам некроз поставили очень рано в 1 год 4 месяца и наш врач склонен к врожденному некрозу, так что самое интересное процесс окостенения пошел быстрее, когда ребенок начал потихоньку ходить. А врачи Киева и Евпатории говорят, наоборот. Да место болезни одно (ЯДРО сустава), но лечатся эти болезни все-таки по разному. Да и если честно, ну не может сустав восстановиться при Пертеса за 1-1,5 года. Уже этот фактор у малышей и говорит, что СТОИТ ЗАДУМАТЬСЯ. | |
|
Мика :
|
28.12.10 14:38 |
Добрый день! Luna2708 ну вот и мы обнаружили болезнь на ранней стадии. Это произошло в мае нам поставили 2 стадию. Конечно бегали по врачам , летом лежали в реабилитационном центре, но врачи, которые встретились на пути не внушали доверие и конечно очень помог наш форум. Здесь очень отзывчивые мамочки, спасибо всем, кто отвечал на гору вопросов и поддерживал в те атомно тяжёлые минуты, которые в начале пути касаются каждого. А в октябре мы поехали в Курган и здесь нам поставили 1 стадию. Доктор, кот. внушает глубокое уважение и доверие Тёпленький Михаил Павлович рассказал, что раньше с такой картиной как у нас уложили на год, полтора пол Кургана, но результата на было и теперь они изменили подход. Нам разрешено ходить без костылей, но беречься и это так не легко в 5-летнем возрасте. Конечно гарантии нет, что лечение пройдёт на ногах, он предупредил, что конечно многие так вылечивались, но кому-то пришлось ходить на костылях и прочее. Мы проходим курсами массаж+эл.форез, лазер +магнит, биоптрон, плавание. Такие были его рекомендации. Конечно посмотришь на нашего малыша и не скажешь, что такое заболевание у него. Он не хромает, почти не жалуется на больную ножку, двигается самостоятельно, и даже забываясь часто бегает и прыгает( ужас!), но мы конечно переживаем как на фоне данной картины возможно восстановление головки. Как поживает многоуважаемый сустав не видно же и нам остаётся только надеяться, что в апреле, когда в следующий раз мы поедем на очередную консультацию в клинику Иллизарова, снимки покажут положительную динамику, очень верим и надеемся на это. И наверное не ошибусь, если предположу, что желание у всех мамочек на этом форуме в новогоднюю ночь, когда куранты будут пробивать 12 часов будет будет абсолютно одинаковым. И я желаю всем нам исполнения такого важного для нас и наших деток желания! Пусть Дед Мороз услышит и выполнит наше желание! Будьте здоровы! | |
|
Lusi :
|
28.12.10 14:40 |
AnnCh, пора защищать диссертацию по Претесу или ассептическому некрозу! :) Сын заболел Пертесом или ассептическим некрозом в 3,5 года (июнь 2008 года). Потом поставили ему эпифизарную дисплазию, на фоне которой и развилась болезнь Пертеса. До сих пор не выздоровели, а прошло 2,5 года. Сустав пока не восстановился полностью. Одни врачи с начала болезни говорили, что бвигаться и двигаться, а другие только лежать! Мы решили слушать тех, кто говорил, что двигаться. И о чем задумываться! ::))) Только о том, что когда-нибудь это все закончится! | |
|
Luna2708 :
|
29.12.10 00:52 |
Мика, спасибо за отклик, пусть все у вас будет хорошо!
Да, желание у всех будет одно в новый год, это уж точно. 30 назначили консультацию в Минске, в НИИ травматологии и ортопедии. Так что думаю ситуация прояснится в любом случае, будет хоть какая-то определенность с диагнозом. | |
|
Anny :
|
29.12.10 01:31 |
Luna2708, напишите, пожалуйста, что вам скажут в НИИ и фамилию доктора. Удачи вам!!! | |
|
Luna2708 :
|
29.12.10 11:21 |
Anny, спасибо, отпишусь обязательно. Мы едем к Белецкому. | |
|
Сёма :
|
29.12.10 22:43 |
Нам инвалидность сняли, т.к. ребенок может себя обслуживать. | |
|
Сёма :
|
31.12.10 00:07 |
Я отправила снимки в Илизаровскую больницу, ответил доктор Тепленький Михаил Павлович. Сказал, что у нас 4 стадия и если наш ортопед разрешил ходить, значит можно ходить. | |
|
Анна45 :
|
31.12.10 10:36 |
Сема Тепленький это зав. отделения он спец, профессор и все такое. Всех с наступающим новым 2011 годом. Желаю нам и нашим детям терпения, здоровья, счастья и обязательных реальных изменений в нашей ситуации в новом году и естественно только в лучшую сторону.!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! | |
|
Мика :
|
31.12.10 10:40 |
Сёма, мы были на консультации у Михаили Павловича и как говорит Алёна из Кургана он Бог в своём деле, я присодиняюсь! Такой доктор вызывает только доверие. Всех деток, мамочек и ваших близких и родных от всей души поздравляю с Новым годом! Пусть в наступающем году новогоднее желание обязательно сбудется! Очень хочется, чтобы у всех как можно чаще был повод для радости и улыбок. Будьте здоровы, счастливы! Желаю, чтобы на пути к выздоровлению встречались только грамотные, чуткие ,внимательные и гуманные доктора! С Новым годом! | |
|
Luna2708 :
|
31.12.10 11:43 |
На консультации в Минске нам все же сняли диагноз Пертеса. Врач снял его сразу же после того, как посмотрел снимки, но еще сделали МРТ, чтобы понять что там есть на самом деле. Не буду описывать всех подробностей, дабы не засорять тему, но смысл таков, что у нас очень редкая аномалия - внутрикостный хрящ. Как он там оказался - одному Богу известно, смотрело несколько врачей, снимки доктор попросил сфоткать на цифровик (видимо для статьи). Долго все думали, какое заключение нам писать. Теперь самое интересное нас ждет впереди - ждать. Предполагалось несколько причин - если это наследственное, то хрящ со временем уйдет и на его месте вырастет кость. Есть небольшая вероятность, что это нетипичный дебют Пертеса (хотя по данным МРТ кровоснабжение сустава у нас хорошее). Так что ждем, надеемся на лучшее! Всех с наступающим Новым годом! Здоровья деткам и мамам! | |
|
Гость :
|
31.12.10 12:50 |
Девочки всех с Новым годом, деткам здоровья,мамам терпенья!Всех целую Инфира | |
|
Lusi :
|
31.12.10 14:09 |
Сема, очень рада за вас с Семеном, извините, что посеяла сомнения. Это здорово, что другой врач подтвердил, что все у вас хорошо! :)
Luna, отлично, что у вас кровеносное снабжение сустава полностью сохранено и сняли болезнь Пертеса!
Девочки, очень приятно читать такие радостные предновогодние события! Всех с Новым годом и здоровья нашим деткам! | |
|
Гость :
|
31.12.10 15:26 |
Девочки ,ПОЗДРАВЛЯЮ ВСЕХ ВАС И ВАШИХ ДЕТОК С НОВЫМ ГОДОМ!!!!!!!!!!!!!!!!!! Нас поставили на костыли!!!!!!2 дня назад делали снимок,началась стадия восстановления!!!!! ЗДОРОВЬЯ,ЗДОРОВЬЯ и еще раз ЗДОРОВЬЯ!!!!!!!! | |
|
irink@ :
|
31.12.10 16:46 |
Девочки! Всех с наступающим!!!!!!!!!!! Здоровья всем и терпения!! И пусть все наши детки пойдут ножками!!!!! | |
|
|