/  Архив форума
   /  Здоровье от 3 до 7 лет
/  У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса

Страница 26 всего 131«1...232425[26]272829...131»

Форум : Здоровье от 3 до 7 лет

Название : У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса

© 2006-2009 Дети сети...
http://www.detiseti.ru


 Luna2708 :

19.01.11 21:07
 Монгохтянка, очень Вас понимаю и сочувствую. У меня еще до рождения ребенка было это дело на шейке матки. Была 0-1 стадия, т.е. фактически еще и не переродилось в злокачественную, но прошла все по полной. Потом 5 лет стояла на онкоучете, каждый раз ждала биопсию с дрожью... У сестры нет груди уже 10 лет (причем были метостазы в подмышечный лимфоузел), тоже - химия, облучение... Ее, как это ни странно, поддерживало и давало сил то, что сыну было 10 лет и отец на тот момент от них отказался. И кстати да - ей говорили, что у нее толчек к развитию опухоли дала гематома. Обязательно нужно "разгонять", не давать застаиваться крови.
Крепитесь, главное верить! Все у Вас будет хорошо!

 leda :

20.01.11 10:19
 МОНГОХТЯНКА!!!! Держитесь!!! И это Вы обязательно тоже преодолеете! Ради себя и своего ребенка. Это больно и трудно, но и это тоже поддается лечению. Я знаю многих людей у которых был рак и они живут, работают и радуются жизни, победив эту страшную болезнь. И у Вас так обязательно будет!

 Lusi :

20.01.11 14:23
 Монгохтянка, мужества Вам и терпения в преодолении заболевания! Главное верить, в то, что это преодолимо! Мы до сих пор не знаем возможности своего организма, но у него удивительные внутренние скрытые возможности. Иногда вера и увереннсоть, что "Я обязательно выздоровею!" делают удивительные вещи.
Ученые сейчас утверждают, что если простой воде говорить хорошие слова, то ее свойства меняются! Так же как если говорить плохие - то свойства меняются в худшую сторону. А мы же состоим 80% из воды (если я не ошибаюсь). Может быть тогда говорить себе только хорошее, верить в это хорошее!
Монгохтянка! У Вас все будет хорошо! Вы обязательно поправитесь! Я просто уверена! По другому просто и быть не может!

[ Редактировано Lusi в 20.1.11 13:24 ]

 Мика :

20.01.11 15:06
 Добрый день! Lusi, спасибо за отзыв , обсуждали давно и поэтому не всё точно помню. Ну вот для нашей болезни есть и такой аппарат Биоптрон, это продукция Цептер, конечно как и всё там к сожалению дороговатый, но мы все я так понимаю готовы последнее отдать лишь бы вылечить наших деток.
Монгохтянка, пожалуйста, не отчаивайтесь. Ведь очень много случаев, когда люди с таким диагнозом, находась под контролем докторов живут и радуются жизни многие годы. Очень много говорилось как в таких случаях важна вера в хороший результат и желание жить. У вас всё будет хорошо! Верьте в это каждую минуту!

 Монгохтянка :

20.01.11 18:28
 Спасибо девочки! Все будет хорошо. Самое интересное на операцию огромная очередь в 1,5 месяца. И типо чтобы мой процесс затормозить и переждать время до операции назначают химию. А на химию тоже очередь...А я думала с такими диагнозами срочно оперируют. А оказывается и вовсе нет(((

 Викульчик :

21.01.11 00:40
 Монгохтянка,держитесь ради бога и ради своего ребенка! Если бог дал вам силы перенести болезнь ребенка,даст и на вас.Главное в это верить!У вас молодой организм,вы все переборите,мы будем молится за вас!

 irink@ :

21.01.11 12:23
 Монгохтяночка, милая, держитесь!!!! Я вам искренне желаю побороть эту болячку!!! Я уверена, Вы справитесь. Главное не опускайте руки. Все будет хорошо. Много примеров, когда люди побеждают онкологию. Главное верить в успех и бороться за жизнь!!!!! @@@@@@@@@@ Кулачки наши Вам!!!!!!

 mins77 :

21.01.11 15:08
 Всем здравствуйте.Не думала,что так много детей,болеющие Пертеса.Мы-одни из вас.Принимайте нас в ваш дружный колектив.Моему сыну 5лет и 7 мес. Заболел в 3.6 года. Болеем уже 2 года и 1 мес.Только недавно стала читать форум.Сегодня сделали очередные снимки.сказали потерпеть ещё месяца3-4.К лету,возможно,выбросим костыли.Как эта новость окрылила нас!Когда вы пишите,что врач разрешает ходить без костылей-от радости слезы льются.LEDA,это я вчера на страницу к тебе заходила.(Ольга из Керчи.)Операцию мы не делали,никто даже не предлогал.Лечились вытяжением ноги,5 месяцев лежал на вытяжении,потом встали на костыли.Но еще год на ночь ногу привязывали к аппарату для вытяжения.Сейчас сын на костылях ходитP.S. И почему я раньше сюда не зашла ? намного легче становится здесь.Всем удачи.

 Inna :

21.01.11 17:33
 Здравствуйте. У моего сына болезнь Пертеса обнаружили пол года назад, уже 2 стадия. Сразу оформили инвалидность. В сентябре 2010 года ездили в санаторий "Орленок" в Евпаторию на 2 месяца, на больше не смогли, потомучто начались постоянные ангины. Сейчас ездим на каляске и лежим. Но уложить его получается с трудом. Чаще он сидит, а я не знаю хорошо это или плохо. Спрашивала у врачей, так один говорит, что можно сидеть сколько хочешь, другие категорически запрещают. Хотела спросить может кто-то подскажет как делать специальную гимнастику?

 Lusi :

21.01.11 18:45
 mins77, мы тоже заболели в 3,6. Сейчас ему 6 лет. На вытяжке не лежали. По последним ноябрьским снимкам разрешили приступать на ногу. :)
Так что да, тоже ждем,с когда же отбросить эти костыли.

 leda :

21.01.11 21:27
 Инна, напишите мне на электронку leda__@bigmir.net или оставте свою. Я скину Вам те упражнения ЛФК, которые нам рекомендовали в санатории на начальных стадиях.

 mins77 :

21.01.11 21:37
 Прочитала практически всю переписку(сын 2 года болеет,так что неспеша все читаю).А мы не были ни разу в санатории,но по переписке поняла,что и ничего страшного.Благо Керчь окружают 2 моря,успевай только ребенка вывозить.А кто-нибудь прикладывал к проблемному месту голубую глину?Я делала такую процедуру по назначению.И ещё вопрос к мамам(у кого мальчики)-после того ,как началась болезнь,не стали они ночью писаться?Мы с такой проблемой столкнулись. Хоть 1 месяц болей,хоть 2 года,а вопросов- куча.

 mins77 :

21.01.11 22:18
 В декабре здесь обсуждали где какие пенсии.КУЗНЕЧИК писала,что получают деньги от школы за завтраки(кто на дом. обучении),если я правильно поняла.Leda,а в Украине так же,не узнавала?

 mins77 :

22.01.11 00:57
 LUSI,мы тоже начали лечение с 3 стадии.Говорю сейчас сыну,что давай еще немного потерпим ,ножку побережем,а потом костыли выбросим.Он ответил,что костыли в больницу отнесем,может другому ребенку пригодятся.Подарили дет.отделению уже свой пояс(шили нам его,чтобы ребенка привязывать к кровати) и сапожок.Конечно и костыли подарим,лишь бы разрешили без них обходиться.

 Гость :

22.01.11 11:09
 Mins77 по поводу уписивания - моему сыну поставили этот диагноз в декабре 2010 и мы по возможности стали консультироваться у всех возможных докторов. Так доктор из Полтавы (детский хирург - ортопед) нам сказал, что сомневается про диагноз (сыну 2,9),а говорит, что возможно есть ущемление в позвонках, которое приводит к нарушению кровообращения и как следствие такой картины на рентгене, и еще как следствие - уписивание (лечится это массажем).

 mins77 :

22.01.11 11:16
 Спасибо,Гость из Киева,за информацию.Возможно энурез появился из-за ущемления.Знаю еще одного мальчика,пертусенка,так тоже у него ночью постель мокрая. :-(

 leda :

22.01.11 12:58
 mins77, наша Украина совсем другая страна, поэтому если слышите о каких-то льготах, то это не у нас. У нас только пособие которое ниже прожиточного минимума и чуть больше квартплаты, бесплатный проезд в городском транспорте (если докажите это кондуктору) и 50% проезд с октября по май на ж/д, авиа, и междугородние автобусы. Очень кстати удобно, если повезти ребенка на море в январе или феврале))) А летом будте добры платите по полной.
Энуреза в связи с болезнью у сына не было, но писялся он по ночам еще до болезни лет до 4-х/

Я зарегистрировала ребенка на одноклассниках. Он там в игры играется. Может у кого-нибудь там детки есть? Можно было бы что они переписывались. Или хотя бы со странички родителей. В общем кому такая идея по душе пишите. Дмитрий Иванников, 6 лет, г. Мариуполь, Украина

[ Редактировано leda в 23.1.11 05:55 ]

 mins77 :

23.01.11 21:53
 Мамочки,а вы видели взрослыхл людей ,переболевших болезнью Пертеса без леченья?Я видела 2 мужчин.зрелище ещё то.Первый мужчина- около 60 лет,сильно хромает,боли часто в суставе(что осталось от него),снимает боль лекарствами и водкой.2 дедуля ходит на костылях,на одном ботинке прибита деревяшка высотой около10 см.это я к тому,что за границей больным людям можно ходить.Можно,но потом с 18-20 лет операции(здесь обсуждалась эта тема) или жить с большой разницей в ногах.Молодцы,кто правильно лечит! Победы всем в над болезнью!

 Гость :

23.01.11 22:08
 Хорошенькая перспектива... Хотя хочется верить,что всё это закончится с минимальными потерями:)))

 mins77 :

23.01.11 22:20
 Маслина4,конечно у наших детей все будет хорошо,мы же их лечим,стараемся(даже криком ,руганью),чтобы на ногу не вставали.

 mins77 :

23.01.11 22:41
 Leda,я согласна с тобой,что в Украине не очень думают о детях-инвалидах.У нас в городе лет 12 назад закрыли дет.сад для детей с нарушением опорно-двигательного аппарата.А дети -то есть больные.И куда их? Уже я выше писала,что мой сын,когда разрешат ходить,отдаст свои костыли в больницу.Это не потому что он такой добрый,а потому что помнит(хотя 2 года прошло,сейчас ему 5.7),что когда нам поставили диагноз у него очень сильно нога болела,положили на вытяжку,а груз -1.5 кг. к ноге надо привязать.Так просто пластырем приклеили.У него потом ранка появилась на голени и еще одна причина боли.Поэтому мой сын хочет другим помочь.Дети намного умнее взрослых,особенно политиков . За 2 года наболело очень.Всем удачи.

 leda :

24.01.11 00:21
 Девочки проблемы с психикой у всех или только у нас?
Я начала всерьез задумываться, а не бросить ли костыли и спасать ребенку психику. Ведь сустав можно потом искусственный вставить, а нервы не вставишь.
Кто обращался к психологам? Помогает? Что они Вам рекомендовали?

 mins77 :

24.01.11 00:45
 Leda, не думай костыли бросать!!!Поверь мне. Мой ребенок сначало 5 месяцев был привязан на вытяжке В сутки на 1 час отвязывали.Мы выбрали такое лечение.И лежал он на спине только.А на это тяжело смотреть.Ревела и ревела я.Сын только и спрашивал"что, опять ныла?"Но время проходит,головка растет,с психикой лучше становится.Попей "Ноту",хорошо помогает.А представь,до 20 лет твой сын ходит и хромает(головки же нет,да еще и боли)В 20 лет сделали операцию.Так еще деньги заработать на операцию надо.А если не прижился сустав,а если потом менять надо(лет через 10-15)Я раньше тоже думала,что пусть лучше операция.Но представила себе такую картину-нет буду лечить.Хотя каждый вправе сам выбирать,как лечится.И мы сами отвечаем за детей.Хотя я сама не знаю,какой прогноз у моего сына.Что-то разболталась я . :-?

 Гость :

24.01.11 11:35
 Leda,здравствуйте! Для начала попробуйте пропить АФОБАЗОЛ ,на мой взгляд очень хороший препарат.У нас ситуация была похожая,мы лежали домы 7 мес.,нельзя было сидеть,потом в гипсе3 мес.(гипс был наложен штанами,по пояс,одна нога полностью,другая по колено) Психозов не было вообще!!!!!!!! Если нога чесалась,я давала ему ТЕНОТЕН ДЕТСКИЙ.(это гомеопатия,успокоительное) Мы лежали в гипсе этим летом,в самую жару и смог!!!!. Займите сына чем нибудь. Мы например дали ему фотоаппарат,сколько прекрасных снимков насекомых он сделал. Можно лежа собирать конструктор,мы накупили этого добра очень много,купите ему PSP,(хорошая штука для лежачих,но дорогая)Я скачала с инета много развивающих аудиоэнциклопедий (например про ЧЕВОСТИКА) Мне то же в начале нашего пути было страшно,нервно и т.д. Сейчас второй год идет и уже по другому все воспринимается,мы на костыли встали на новый год,и жизнь стала гораздо интереснее! Терпения Вам и удачи!!!!!!!!( кстати хвойные ванны очень успокаивают) :-)

 Lusi :

24.01.11 11:51
 Leda, у детей гибкая психика. ;)
Этоконечно не значит, что она не травмируется. Мы уже лечим, наши навязчивые движения. Были не у психолога/психиатра, а невропатолога. Я писла недавно, какие таблетки она нам выписала. Невропатолог так и сказала, что навязчивые движения - это последствие его особости. Что ребенок понимает, что он не такой как все. Ну, и видимо, сказывается каждодневный окрик "Нога!".

На развивалки, куда мы ходим, мне многие родители других детей говорят, что сын очень взрослый, несмотря на то, что он меньше всех по росту. Я вот думаю, что мой сын (он усыновлен) два года находился без мамы в доме ребенка, научился там выживать. Не успел попать в семью, как заболел и стал неходящим. А ему всего 6 лет. Испытание выпало еще то, на его долю.
В общем, очень жизнерадостный ребенок. Это я про гибкую детскую психику. :) Может только на окружающий мир более "трезвый" взгляд.
Ну, появились навязчивые движения. Это ерунда. Вылечим и это! Я думаю это само может уйти, как только разрешат ходить.

 leda :

24.01.11 15:59
 Полина, абозол это для детей?
Если б он был привязан может и было бы проще, но наш врач сказал что привязывать не надо, просто соблюдать лежачий режим. А как его соблюдать, если ребенок устал лежать? Когда сын только заболел, я ревела возле кроватки, а он, лежачий, меня успокаивал. А сейчас когда я говорю, что у меня что-то болит он вообще никак не реагирует. Начинаешь делать замечания - психует, швыряет вещи. Поругается с бабушкой - оторвется на дедушку. У него всегда все во всем виноваты, только он один прав.
Начала давать глицисед (после того как сама пропила курс), сегодня сходили в церковь. Батюшка сыну понравился, завтра поведу его причищаться, может поможет.
Спасибо всем большое за поддержку!

 Гость :

24.01.11 16:50
 Leda,АФОБАЗОЛ это только для взрослых!! Ребенку я давала тенотен и глицин.Мы то же лежали 1 год и 3 мес.,только под новый год поставили на костыли.Сегодня первый раз ходили в школу,благо она рядом.Пока будем ходить только на 3 урока,у нас домашнее обучение,но на мой взгляд часов недостаточно выделяют.Сыну понравилось,правда устал,да и темп на уроке быстрее чем дома. Leda,я так поняла вы болеете не так долго,держитесь ведь соблюдать ортопедический режим очень важно! И сколько врачей столько и методов лечения,трудно сказать какой лучше,нам то же хотелось быстрее на костыли,а врач не разрешал....Хотелось сидеть ,а нельзя (только 45 градусов) и ноги постоянно "циркулем".... вообщем натерпелись.

 adriatik :

25.01.11 05:13
 Цитата:
Ортопедический режим. Особое значение имеет соблюдение ортопедического режима. Мы не разделяем мнение некоторых авторов, предлагающих режим максимальной разгрузки сустава (костыли) на длительный период и соблюдение постельного режима в начальный период заболевания. Наш опыт работы и исследования, проведенные в лаборатории биомеханики ЦИТО, свидетельствуют о том, что ходьба на костылях более 2 – 3 месяцев приводит к прогрессирующей гипотрофии и нарушению функции основных групп мышц, формированию стойкого болевого синдрома и вегетотрофических нарушений, нарушению двигательного стереотипа. Это отягощает ортопедический статус больных и приводит к тяжелым нарушениям функции нижних конечностей, что в свою очередь утяжеляет течение АНГБК, провоцирует развитие патологического процесса в контралатеральном суставе, вызывает проблемы в смежных суставах и позвоночнике. Мы полагаем, что не следует ограничивать ходьбу пациента, достаточно лишь исключить инерционные нагрузки на сустав (бег, прыжки, подъем тяжести), использовать трость следует лишь первые 3 - 4 недели от начала болевого синдрома и при ходьбе на длинные расстояния. Напротив, дозированная ходьба (15 – 20 минут) в среднем темпе, ходьба по ступенькам вверх, занятия на велотренажере, плавание облегчают течение и сокращают сроки первых стадий заболевания.

Асептический некроз головки бедренной кости
правда это про взрослых...

 МамаМатвея :

25.01.11 13:00
 у нас Матвейка целый месяц лежал на скелетном вытяжении, признаюсь, у меня сердце разрывалось, когда видела его ногу, проткнутую спицами выше колена и груз килограмма на три. А мой ребенок мужественно перенес все это, врач лечащий так и сказал, что не каждый взрослый может выдержать такое, а тут ребенок...
Девочки, а кто- то сталкивался с такой проблемой, как холодная ступня у больной ноги. Вчера задала вопрос лечащему врачу в санатории, он посмотрел его ногу, и сказал , что сосудистых изменений нет, пульс одинаковый и в больной ноге и в здоровой, а что нога холодная, так это из- за болезни.
И еще мой Матвей почему- то не хочет учиться, хотя до болезни с удовольствием ходил в школу и занимался. А сейчас все из- под палки делаем: читать- не хочет, писать - тоже. ужасно переживаю из- за этого. Девочки, у кого ребятишки на домашнем обучении находятся, как часто ходит к вам учительница домой и ходит ли вообще? Или вы репетитора нанимаете?

 Гость :

25.01.11 14:11
 МамаМатвея, у нас у Яны в самом начале болезни тоже ножки были все время холодные ( двусторонний Пертес), даже летом в квартире одевали теплые носки, это из-за нарушения кровообращения.По поводу учебы.Мы тоже первоклашки, надомное обучение.Тоже самое и у нас.Еще до зимних каникул все хорошо было, училельница хвалила, а сейчас никак не войдем в калею, тоже ни писать, ни читать не хочет. Домой учитель приходит каждый день , по два-три урока + домашнее задание.

 leda :

25.01.11 14:32
 В Украине выделяется аж 5 уроков в неделю на ребенка-надомника. Для сравнения: в школе 7 уроков в неделю только обучению грамоте, я молчу про все остальное. Учительница приходит 2 раза в неделю. Но нам с ней очень повезло, она занимается с ним по 2 часа. В те дни, когда она не приходит, я сама занимаюсь с сыном как в школе, 35 мин. урока, перемена, потом опять урок и т. д. Вроде пока не отстает от программы. Но это только первый класс. Энтузиазма у него к урокам тоже никакого, потому что он хочет ХОДИТЬ в школу, а не чтоб школа ходила к нему. Если б я сама сыном не занималась, пришлось бы нанять репетитора. Почитайте что-нибудь про мотивацию ребенка к учебе. Им сейчас многим учится не интересно и чем старше они становятся, тем меньше у них интереса, и у здоровых и больных.
Билл Гейтц тоже плохо учился и как видите ничего страшного не произошло))

 Ксюша(Ростов) :

25.01.11 15:10
 Девочки, всем привет! Давно я не заходила сюда, а тут столько нового и хорошего и плохого...
Монгохтянка, держитесь! Я просто в шоке! Боритесь за себя изо всех сил не сдавайтесь ни за что! Всё пройдет и вы выздоровеете!
Кузнечик, поздравляю вас с походом в школу! Адаптация у нас заняла около месяца, потом никто и подумать не мог что мы 2 года дома просидели!!!

У нас всё нормализовалось, хромота почти прошла и со стельками совсем не хромает! Одно только ходить не можем на дальние расстояния, устает нога и СПИНА!!! И вообще он весь какой то кривой стал, осанка видимо пострадала, выправка далеко не солдатская.....

А самое интересное что нам сегодня ОТКАЗАЛИ В ПРОДЛЕНИИ ИНВАЛИДНОСТИ!!! Сказали что комиссия не находит причин для установления этого статуса... Ребенок без костылей всего 3 месяца(до этого не ходил2,5 года!), на снимках 4 стадия, укорочение ноги, последствия остеотомии....а они причин не находят! В реабилитации он больше не нуждается.... Санаторий, стельки, обувь, массаж, ЛФК теперь за свой счет делать будем, раньше многое за свой счет делали(от ФСС не дождешься!) но хоть пенсия была! А теперь всё самим придется оплачивать....... Может кто сталкивался с обжалованием решения комиссии???
Я В ШОКЕ! :-o
ЧТО ДЕЛАТЬ! ЛЕЧИТЬ ТО НАДО ДАЛЬШЕ!!! ПОМОГИТЕ! :-o

 МамаМатвея :

25.01.11 15:16
 Ксюша, нужно обжаловать решение комиссии в вышестоящей комиссии. Вообще меня удивляют эти комиссии, можно подумать как будто они из собственного кармана эти пенсии платят.
А мы еще и не оформляли инвалидность, потому что из стационара сразу поехали в санаторий, когда пройдет курс лечения в санатории тоже начнем оформлять

 Гость :

25.01.11 17:25
 Всем доброго дня! У нас ситуация с домашним обучением следующая: Мы первый класс ходили в школу,во втором классе заболели (1 октября) нам выделии 7 часов в неделю,т.к. школа-лицей учителей ходило много (русский-лит-ра,матем,англ,окруж.)Это было во 2 классе. На мой взгляд часов было достаточно,мы шли по программе и не отставали от класса,плюс я с ним много занимаюсь доп.В 3 классе,часов оставили 7. По программе у них началась история,вот теперь мне стало обидно за сына.Стали больше заниматься русским в ущерб литературе,история 1 раз в 2 нед,окруж 1 раз в 2 нед .часов мало,а объем знаний увеличился.Я конечно стараюсь заниматься с ним,но у меня нет педагогического образов.и например ту же литературу я не могу ему дать так как учитель в классе,где проходит обсуждение с ребятами! И вот с нового года,нам разрешили сидеть и поставили на костыли ,мы приняли решение водить его в школу (благо она рядом).Ходим на 2 урока,это или русский лит-ра,или матем-русский. Самое главное сыну ОЧЕНЬ нравится,плюс мы стали водить его на английский доп.(1 урока в неделю,учителя из школы мало).Сейчас у нас и учителя домой ходят и мы их посещаем.Хлопотно конечно,но что он дома сидит телек смотрит,лучше пусть на уроке 2 часа уму разуму наберется!Кстати стали посещать бассейн,здорово! Все таки с костылями качество жизни улучшилось!!!

 mins77 :

25.01.11 18:04
 Мама Матвея.я думаю,что ребенку скучно дома заниматься,нет энтузиазма.Он же не видит,какие оценки у других учеников.Мое мнение.Мой сын ходит 2 раза в неделю на занятия(подготовка к школе),решила в этом году отдать в 1 класс на домашнее обучение.Даже если и несколько часов в неделю будет.Так это 1 ученику.А в классе человек 30.И учителя не всегда успевают каждому уделить внимание.Везде есть свои плюсы. :-)

 mins77 :

25.01.11 18:09
 В Украине хоть пенсии маленькие,но дают на 5 лет.Ксюша,только сочувствую,что пенсию не продляют.Надеюсь,что справедливость победит.Удачи. :-)

 Анна45 :

25.01.11 20:24
 Мама Матвея у меня сын тоже Матвей ему 6 лет, и мы лежали на скелетном вытяжении 2 месяца. Сидеть нам нельзя, и учитель по дошкольному образованию ходит к нам 1 раз в неделю домой. А в сентябре пойдем в 1 класс наверное на домашнем обучении. А наверное потомучто надежда умирает последней ))).
А еще девочки, школу мы теперь выбрать не можем, и учитель д.б только из той что по прописке???

 Юля :

25.01.11 20:38
 А здесь теперь не только моя мама Юлия сидит но и её дочка Александра!Всем привет!Желаю всем тем кто заболел этой болезнью СКОРЕЙШЕГО ВЫЗДОРОВЛЕНИЯ!!!!!!!!!ТАК ХОЧУ ЧТО БЫ ВСЕ ДЕТИ ПЛАНЕТЫ ХОДИЛИ И БЫЛИ ЗДОРОВЫМИ!Если можно то скиньте е-майл своего ребёнка!НАДО РАСШИРЯТЬ КРУГ ОБЩЕНИЯ!ЖДУУ! :-)

 leda :

25.01.11 23:08
 Здравствуй Александра, очень рада, что теперь могу общаться и с тобой.
Мы с сыном пока пользуемся одним е-мейлом leda__@bigmir.net
Ему правда только 6 лет, но он уже умеет читать и ходит в школу в первый класс. Ему также как и тебе наверно очень не хватает общения со сверстниками.
Я очень хочу, чтоб ты выросла здоровой и крепкой девочкой и больше ничем не болела. Передавай большой привет маме.

 Кузнечик :

27.01.11 01:45
 mashak_2000@mail.ru
Это адрес моей Маруси. Она правда теперь загружена по уши. Школа, уроки, зарядка, велотренажер.
В школу летим сломя голову, мне за ней не успеть. Надолго нас хватит - не знаю. Со школы приходит - не переслушать, тарахтит как телевизор.
В школе у нас потребовали справку от ортопеда, что нам можно ходить в школу. Сказали, что раньше был какой-то щадящий режим обучения, может вы такой сделаете. Ортопед дал справку "посещение свободное основных уроков" :-o То есть хочешь иди в школу, хочешь - нет. Сказал, что если их в школе не устроит такое, приходите перепишем справку. Наконец-то посмотрел ребенка, последний раз мы были у него в феврале 2009 года. С тех пор хожу туда без ребенка, только выписки и снимки таскаю из Турнера. Намерял разницу в длине ног в 2 см. Я говорю мы осенью на аппарате меряли 13 мм, что могла стать больше? Сказал вряд ли.
А по поводу психов детских. Так этого добра у нас хватает, еще и взрослеем мы уже (все везде растет, а только 10 лет!) Но отходчивая, подуется 10 минут и уже забыла.
Сейчас ничего не даю, в больнице после операции давала Ново-Пассит.
Может конечно болезнь и откладывает свой отпечаток, но большей частью все зависит от характера, кто-то замыкается в себе, у кого-то эмоции через край. У нас были разные стадии. И вопрос "почему это случилось со мной?" звучал и в спокойном разговоре и в эмоциональном срыве.
Все наладится! Память стирает плохое!

 Кузнечик :

27.01.11 01:47
 Там нижний пробел после буквы "к".

 mins77 :

28.01.11 17:44
 Викульчик,я читала,что вашему ребенку назначили рентген из-за проблем с кишечником и так выявили болезнь Пертеса.А с кишечником что было?Просто у сына проблемы с туалетом.Не может он ежедневно ходить по-большому(через день ходит).Мамочки,а у ваших детей в этом плане нет проблем?Уже и не знаем,что с ним делать.

 Lusi :

28.01.11 19:03
 У нас проблем с кишечником нет. Мы даже считаем, что сын столько не ест, сколько как..ет!

 Анна45 :

28.01.11 20:54
 У нас через день или даже два, но он так с рождения.

 Сёма :

28.01.11 21:25
 У нас с рождения проблемы с кишечником.
Инвалидность тоже сняли на 4 стадии

 Гость :

28.01.11 23:57
 У нас с постановкой диагноза и с отсутствием ходьбы ребенок тоже стал не каждый день ходить в туалет, но я считаю, что это следствие. Врачи сказали, что с этим ничего не поделаешь и я стала как вдетстве делать зарядку - ножки сгибаю к пузу от пуза раза 3 в день (стараюсь) вроде помогает.

 Викульчик :

29.01.11 03:06
 mins77,да действительно, у нас болезнь Пертеса нашли на рентгене кишечника,но у нас врожденный диагноз,называется что-то вроде "Долихосигма" что ли,это длинный и неправильной формы кишечник.Он какал в виде овечьих какашек и очень редко.По этому заболеванию тоже дают инвалидность,но хирург сказал-ребенок будет расти и двигаться,кишечник тоже,так что может все наладится,но после него мы пошли к ортопеду и поняли,что наладится не скоро,двигаться ведь запретили.Сейчас уже лучше,во-первых ,он больше ползает,во-вторых,я стараюсь давать буряк,чернослив,ничего жареного ,жирного,яблоки печеные,сок с мякотью.А вообще-то, нам очень помог Моршин,точнее его водичка,это возле Трускавца,кто не знает,но вода там мягче и больше подходит детям.Мы там были уже 2 раза-до болезни Пертеса и уже во время нее ,после Моршина какаем замечательно.

[ Редактировано Викульчик в 29.1.11 02:10 ]

 Юля :

29.01.11 15:22
 leda Это Александра!а вы на проекте мой мир зарегистрированы?

 Val :

30.01.11 00:00
 У нас тоже начались проблемы с кишечником и желудком. Даже назначили ФГС (зонт глотали). Выявили поверхностный гастродуаденит (по-моему так) на фоне приема хондропротекторов. У нас еще началась частая отрыжка. Выписали креон на месяц. Пропили. Кажется стало немного лучше. (не так часто жалуется на живот).

[ Редактировано Val в 29.1.11 23:01 ]

 leda :

30.01.11 10:16
 Александра, в проекте "мой мир" меня нет

 mins77 :

30.01.11 20:25
 Спасибо за ответы.Как мне объяснили,что если ребенок не каждый день испражняется,то происходит интоксикация организма.Может и в самом деле это влияет на нашу болезнь? Хотя есть дети(ваши ответы) которые каждый день какают. :-o

 Викульчик :

31.01.11 19:11
 Когда мы лежали в больнице первый раз,врач очень интересовался нашим кишечником,даже как-то пытался связать Пертеса и наш больной кишечник,сказал,что плохая усваиваимость из пищи природных компонентов тоже повлияла на ход событий, так сказать.И теперь каждый раз наш ортопед интересуется в первую очередь кишечником.Вообще от кишечника зависит весь иммунитет ребенка.Вот мы ,например,не ходим ни в садик,ни в какие группы с детьми,дома только с няней,на улице много гуляем,а все равно болеем.Вот за последние две недели болеем второй раз,температура 39,врач сказала,что инфекция,а откуда?

 mins77 :

31.01.11 20:02
 Викульчик.Желаю Вашему ребенку выздоровления.У нас тоже врач считает одной из причин болезни Пертеса-плохая работа кишечника.Возможно так оно и есть.

 Викульчик :

01.02.11 00:47
 mins77,спасибо,вашим и всем деткам желаю скорейшего выздоровления.А проблемы с кишечником у нас по наследству,все семейство практически страдает,но вот только почему-то самый маленький член семьи заболел Пертесом...

 Юля :

01.02.11 09:20
 leda А на каких вы проектах зарегистрированы?Одноклассники?В контакте?

 leda :

01.02.11 22:13
 Одноклассники:
Моя страница - Иванникова Татьяна, Украина, Мариуполь
сын - Иванников Дмитрий, Украина, Мариуполь

 Гость :

01.02.11 23:15
 Здравствуйте.Я Вам пишу у меня ребёнок болел этой болезнью.Хочу сказать вам крепитесь.У меня у ребёнка была 3 стадия.Врачи сначало хотели обойтись без операции,также лежали в Туристе всякие процедуры делали.Но через 1 год как приговор операция.Мы с мужем пережили шок,но что делать согласились.Делали 2 операции.Первую сделали ломали кость вставляли в сустав и фиксировали шурупами,после этого лежали в больнице ещё месяц.А вторую операцию делали по снятию шурупов через 6 месяцев.Но после двух операций через 2 года мой ребёнок наконец начал ходить с нуля без костылей.Можно сказать что учился заново ходить.Зато теперь мой ребёнок учится в спортивной школе САМБО-70.И у нас всё хорошо.Дай бог на всю жизнь.Напишите ответ Katenka-il@mail.ru

 Lusi :

02.02.11 11:52
 Ой, Катя, какое оптимистическое сообщение! Скажите пожалуйста, а на самбо вам врач разрешил ходить, или вы сами решили на "авось"? Вроде с нашим заболеванием нельзя поднимать тяжести. А так не хочется, лично мне, ограничивать моего спортивного сына.

[ Редактировано Lusi в 2.2.11 10:53 ]

 Гость :

03.02.11 16:28
 Всем Добрый День,
Моему ребенку поставиле заболевание, двусторонние заболевание Пертес (т.е. у нас пертес на обоих суставах) год назад в апреле, сразу же нас госпитализировали в гор больницу, и там провели лечение (лфк, лазаретерапию, масаж) после этого мы поехали в Пионерск (Калининград)через два месяца по путевки мать и детя и там лечились грязями, жемчуж ваннами, электрофарас с тринталом, массажом 21 день. После этого через 3,5 месяца лечились в санатории Центросоюз г.Белокуриха уже за деньги. Процедур было очень много - массаж, электрофарез кальций-хлор, бассейн каждый день, жемч ванны, гидромассаж, спелио и арома терапии. Между двумя санаториями делали электрофарез кальций хлор и массаж на все тело - это делали на дому за деньги. Ребеночку 5,8 лет. Весит около25кг, тяжелый, т.к. я вешу 54 при росте 170, занимается им (носит) в основном муж он работает по сменно, я тоже работаю, когда мы оба на работе сидит нянечка. Ребенок только лежит. Сейчас у нас по снимкам правия нога в последней стадии, а левая в 3-ей, т.к. полный распад, на снимке делали позавчера одна косль почти без хряща, лфк при это делаем на ура!!!!! Крутим ноги во все стороны. ЛФК делаем два раза в день сутра и вечерм перед сном, Много внимание на еду. Не даем поправится, за еду порой деремся. Ребенок не полный. Он крупный - рост 125см. Хочу узнать кто-нибудь знает о протезировинии односторонего пертеса - это по типу на одной ноге ботиночек с высокой платформой, а на другой протез который одевается как чулок и крепится на тазобедренной кости, получается что больная нога в протезе не достает до пола а болтается в нем, я такое видела в санатории на мальчика мамочка сказала что протез делали в Германии, но к сажелению я не спросила её телефона, т.к. тогда нам было это не возможно, кто знал что правоя нога выздоровит быстрее чем левая.
А сейчас получается что я могу помоч сыночку пойте, а нет контактов. Говорят это дорого, но я все сделаю, чтобы мой сынок был счастлив!!!!!
Я очень прошу помогите кто знает в каких организациях делают этот протез и если есть контакты напишите я вас очень прошу, ведь вы поможите сделать его счастливым...

 Lusi :

03.02.11 16:57
 Это называется только не протез. Забыла как. Если поищете здесь на форуме, то я давала ссылки на него и где у нас в стране кго делают. Делают в Москве (район м. Царицино) и в Сибири (город не помню). После того как комп "слетел" все ссылки исчезли, к сожалению.

Вы сначала спросите у врача - можно ли Вашему сыну такое. Лично моему сыну этот аппарат категорически не разрешили. Другим разрешают и они ходят. Но его все равно можно только тем, кому можно наступать хоть на одну ногу. Если Вашему сыну уже можно, то в принципе он тогда и на костылях пока может передвигаться, пока этот аппарат делают, если вам его можно буджет носить.
И кто-то тут уже писал, что он очень грамозкий и неудобный в носке, что на костылях удобнее. Но мы сами не носили, поэтому лично я ничего не могу сказать. Нам на костылях очень удобно.

[ Редактировано Lusi в 3.2.11 15:57 ]

 Lusi :

03.02.11 17:03
 Вот нашла примерно такой

http://www.solux-ort...n_8-18/

 Гость :

03.02.11 17:15
 Всем привет! Это Инфира!Нам дали инвалидность, теперь мы тоже можем на что-то претендовать!Купили конструктор "Знаток",чудная вещь!Сидит, поросёнок и собирает без конца! Всем хорошего настроения и скорейшего выздоровления.

 Гость :

04.02.11 20:34
 Здравствуте. Я конечно не вхожу в возрастной диапазон топика, но все же хочу поинтересоваться. В общем я в детстве болел этой болезнью, года 4 лежал на вытяжке, ходил на костылях и т.д (только не пугаться, это было давно и тогда медицина не очень хорошо была с этой болезнью знакома) Собственно возник вопрос, а можно ли поднимать тяжести, ну а точнее приседать со штангой? Раньше как-то даже и не вспоминал, но иногда ноют ноги, хотя я думаю это обычное явление даже у здоровых людей. С тех пор прошло лет 11, сейчас мне 22. Хорошо бы если ответил врач. Заранее спасибо.

 mins77 :

04.02.11 20:53
 Гость,скажите пожалуйста,неужели можно пролежать 4 года ?Да и 11 лет-это не так уж давно было.Неужели так совсем недавно лечили?А укорочение в ноге есть?

 Гость :

04.02.11 21:22
 Ну как по мне так 11 лет это достаточно много ну да ладно. Да, диагноз подтвердился буквально через неделю как я пошел в 1 класс. Сначала врачи фотографировали колено, а потом поехали в областной город где врач и сообщил. С 1-3 включительно я учился на домашнем обучении и через каждый месяц лежал в другом городе в стационаре, ну и ходил на костылях класса так до 6. Врачи потом сказали что передержали меня, но там еще была вмятина, но потом вроде все выправилось. Укорочение было ~1,5см, а сейчас не знаю.

 Гость :

04.02.11 21:46
 Не знаю как редактировать, видимо нужна регистрация. В общем это как оказалось начало пути, потом начался сколиоз из-за сидячего образа жизни, ну и из-за короткой ноги и костылей тоже, ожирение. Ну а от сколиоза, как говорят врачи, появилась грыжа в пояснице и еще что-то. Так что если болеет ваш ребенок, то обязательно следите за диетой, кормите только самым полезным, не переедайте ибо это влияет на вес, а вес соответственно на сам сустав, и следите за осанкой! Дети с этим заболеванием невольные домоседы и за позвоночником нужно следить не меньше бедра.

 mins77 :

04.02.11 22:01
 Гость,который спрашивал про штангу.Меня удивило,что так долго лежал и про основной вопрос забыла.Мне кажется,что врачи здесь не бывают или очень редко.Вам лучше поговорить со своим врачом.Я не врач,но мое мнение,что не надо заниматься штангой.Сейчас 22 года и болят ноги,а что будет в 40-50...

 Юля :

05.02.11 08:48
 Leda я вашему ребёнку предложила дружбу!Я зарегистрирована как СаШуНчИк0_0***XD ))) воть!И вам тоже предложила дружбу!!!!!!!!

 leda :

05.02.11 10:31
 Юля, я это поняла, только поздно.... Думала мне девушка какая-то пишет, а потом посмотрела возраст и город и поняла кто это.
Так что выслала Вам ответное приглашение.

Гость, спрашивавший за штангу. Я не врач, но наш врач КАТЕГОРИЧЕСКИ запрещает всем своим пациентам подъем тяжестей. После болезни Пертеса сустав НИКОГДА не восстанавливается на 100%, т. е он уже слабее чем должен быть, его беречь надо, а не нагружать. Потому как если проблемы начнуться в зрелом возрасте, то сустав уже не восстановится, а просто разрушится и тогда или инвалидность или операция по замене сустава.

Девочки, кто уже ходит, у всех проблемы с позвоночником?

 мятеж :

05.02.11 16:02
 У сына двухстрнняя болезнь Пертеса Ему 6 лет Не ходит 2,5 года Перенес 3 операции Сразу лечились в обл больнице в Боровлянах под Минском Сказали делать вытяжение а как именно это делать никто не объяснил Разводили руками: что мы можем сделать? Сидите дома Сами соорудили манжеты с гантелями Вот и все вытяжение В результате у ребенка укоротились икроножные икры и развился эквинус стоп Пришлось делать операцию Большое "спасибо" врачам в Боровлянах за изуродованнго ребенка Уважаемые доктора :мы,мамы,не ортопеды Нам нужна ваша помощь Поучитесь у врачей в НИИ ортопедии и травмотологии в Минске разгоаривать с пациентами !!! А сейчас очень хотим попасть в санаторий "Люстдорф" в Одессе Мжет кто-нибудь знает как это делается для иностранных граждан Подскажите

 Гость :

05.02.11 21:48
 Скачиваем бесплатный чат знакомств

http://javagala.ru/?ref=182873

Это java приложение, которое ставится к тебе на мобильный телефон (подходит практически под все телефоны). Ставится примерно так же как и твоя аська, даже проще чем аська! Это мобильный чат, в котором есть куча людей, парней и девушек!

 Lusi :

05.02.11 22:31
 Гость, который хочет приседать со штангой...
Здесь Вам вряд ли врач ответит, тут в основном родители заболевших детей.

Не очень понятно зачем Вам нужна эта штанга, ну да, это Ваше дело.
Если Вы хотите укрепить плечевой пояс или накачать мышцы, то есть много упражнений со штангой на эту группу мышц, но только не стоя, а в положении сидя на скамейке или жим лежа. Что вообще безопасно для таз сустава и никакой нагрузки на головку бедра.
Если Вы хотите приседания со штангой для накачивания ягодичных мышц, то опять же есть куча упражнений с резиной или на треннажерах для накачивания этих мышц без штанги.
Смысл рисковать ногами из-за штанги мне не совсем ясен.

В общем то, что у Вас ноют ноги это не совсем хорошо, и у здорового человека они не ноют. Я профессионально занималась спортом и на одной ноге на колене было сделано две операции. Операция сделана, когда мне было 19 и вторая когда мне было 21 год. Эту ногу я всегда "чувствую" и она иногда болит/ноет при смене погоды. Я ее до сих пор берегу. Даже если надо спрыгнуть с небольшой высоты, то большую нагрузку и опору даю на здоровую ногу. Всегда. И это уже на автомате, на подсознании.
Если активно провожу время, то ногу всегда бинтую и физические нагрузки все-таки ограничиваю и вот если перебарщивала и в 25 и в 30 лет, то нога опухала и мне несколько дней было тяжело ходить. Но у меня не Пертес был, и разрушение кости мне не грозит!
Это я к тому пишу, что не стоит ни один вид спорта, ни одна штанга, того, чтобы лишать себя удовольствия ходить на ДВУХ ногах. Да, хочется и того и этого, и попрыгать и погонять, и потягать, но цена слишком высока ради этого "хочется". И можно поискать меннее травматичный вариант спорта, хотя понимаю, что очень это тяжело найти, чтобы и по душе было и без вреда здоровью.
Берегите себя. :)

[ Редактировано Lusi в 5.2.11 21:51 ]

 leda :

05.02.11 23:36
 Мятеж, я знаю как договариваться с санаторием, но пребывание иностранных граждан на Украине без регистрации разрешено до трех месяцев.

Девочки, у кого детки активно скачут на костылях, большая ли у Вас разница в объемах икр? Что Ваши врачи говорят по этому поводу?

 Lusi :

06.02.11 01:25
 Leda, у нас была небольшая разница, даже без измерения видно было. Врачи как увидели, сильно ругались. Сказали не допускать разницы в объемах ног. Быстренько нагнали с помощью резины и бассена. Через год, когда разрешили велотреннажер, стало легче поддерживать "одинаковость". Конечно она не полная, но уже просто так на глаз - не видна.
Теперь не ругают. :) Даже за сантиметр не хватаются. А тогда схватили, измерили и отругали. Сколько была разница, сейчас не вспомню.

 Гость :

06.02.11 11:57
 Да я если честно даже и не знал что настолько противопоказано с подъемами тяжестей, да и дернуло меня навесить туда больше положеного. Сейчас уже нога болит 2й день, нервишки конечно шалят. На неделе пойду снимок сделаю, она иногда побаливала после ролик. коньков или лыж, но это было не больше вечера, а сейчас прям холодный пот по телу. Все-таки такой возраст когда уже нет времени на лежании в больницах. Буду надеяться что переутомление.

 leda :

06.02.11 12:41
 Lusi, а Вам не говорили, чем плоха разница в объеме?

 Lusi :

06.02.11 13:21
 Нет. А я не спросила. :)

 Анна45 :

06.02.11 14:47
 Почитала про икры и пошла у своего мерить разница аж 4 см, а бедро 2 см я в шоке, что делать? нам лфк не назначали, ой расстроилась не могу :-(

 Викульчик :

06.02.11 17:18
 Анна45,
вы поменьше вымеряйте все это,ребенок же видит ваше беспокойство.Мне кажется,что это все восстановится,когда ребенок начнет ходить,можно потом и в бассейн походить.Я помню,когда мне было лет11-12 я ногу сломала и 2-3 месяца пролежала в гипсе"Сапожке",а когда сняли одна нога была худее другой,я так испугалась.Но все восстановилось,а тут детки годами не ходят.Так что не паникуем раньше времени,главное,чтоб головка восстановилась,а мышцы наростут!

 Anny :

06.02.11 23:10
 Анна45, не волнуйтесь так, у нас тоже за 5 месяцев большая разница в объеме, доктор говорит, что потом сравняется, так моя стрекоза может на одной ноге без костылей часами скакать, ругаю но толку мало, так она такие мышцы на ней накачала, что больная ножка еще меньше кажется.

 Гость :

06.02.11 23:17
 У нас тоже бошая разница в икрах, хотя занимаемся как можем, дочь стала ещё скакать просто на одной ноге:(((
Я в прошлом месяце тоже переживала на этот счёт, а потом решила, что это вполне закономерно, ни бассейн, ни лфк,видимо не могут заменить естественного движения при ходьбе:(.

Гость, вы давайте дежитесь!
КаК сделаете ренген , отпишитесь!

 мятеж :

06.02.11 23:52
 leda спасибо что отозвались нам в принципе больше трех месяцев и не надо А по поводу икр мы спасаемся велосипедом еще собираемся заниматься иппотерапией

 Гость :

07.02.11 11:44
 гость, скажите пожалуйста, что такое инвинус стоп? У нас тоже двусторонний Пертес, лечимся 2 года.Стопы вытянуты кверху - это то или нет? и еще , мамочки, удается ли вам все время удерживать деток, доча уже несколько месяцев пытается ходить, по немногу, до туалета, ничего не могу с этим поделать, уже нет сил кричать.А как у вас, хоть иногда дети ходят или полностью лежат?

 Юля :

08.02.11 15:23
 Девочки, привет!
Подскажите никто не водил детей на иглорефлексотерапию? Мы записались на пятницу(давно хотела попробовать), с врачом поговорила для улучшения кровообращения сустава очень подходит, и в инете много хорошего написано.

 irink@ :

08.02.11 20:13
 Sonia. Мой ходит вообще уже страх потерял. А я голос только срываю - ноль эмоций.

Мы делали иголки в течении года 4 курса. 3 курса результатов особых не дали. 4 курс результаты посмотрим только 21 февраля.

[ Редактировано irink@ в 8.2.11 19:15 ]

 Гость :

08.02.11 21:14
 У меня ребёнок не наступает, у неё это на уровне рефлекса, самое страшное, что ей приходит в голову-этО встать на четвереньки. А кричать бессмыслено, надо тренировать или выучивать каое движение, в туалет самой не разрешаю, стою весь день над душой. У неё стОйкое ощущение, что я через стенку вижу:)))
У нас занят весь день, с утра уходим, заходим домой пообедать, поспать, вечером опять на какие-нибудь занятия, так что времени нет поиграть, но и нарушать некогда

 mins77 :

09.02.11 00:08
 Sonia. Мой сын(2 года лечимся) прекрасно знает,что на больную ногу наступать нельзя,но когда никто не видит-наступает на носочек.Тоже кричу,прошу,умоляю его беречь ногу.Так ему кажется,что не наступает он на ногу.В 5 лет трудно удержать на месте.Мой сын тоже"шило в попе".Наверное все пертусята-непоседы. ;-)

 Гость :

09.02.11 10:31
 irink@, я так понимаю что снимки у вас 21 февраля,пожалуйста , отпишитесь.И сроки заболевания уже серьезные. Дай бог будут хорошие результаты. У нас снимки 11 марта (очень нервничаю как никогда, уже пару месяцев потиху ходит!), но уложить уже нет никакой возможности. В марте будет два года как лежим.

 leda :

10.02.11 20:09
 Девочки, кто-нибудь делал электрофорез с мумием? В каких пропорциях его разводить?

 Гость :

14.02.11 00:28
 Девочки, я в шоке! Сделала доче сегодня замер объёма голени.Больная нога догоняет здоровую. Единственно, чтО мы добавили-так это упражнения с резинкой.За 3-4недели объём голени увеличился на8мм!!! А занимались мы по5-7 мин 2-3раза в день, всего!Lusi,спасибо Вам огромное, если бы не Ваши советы... Вы не подумываете о мед практике? Врачи, к сожалению, обладают такой инфой:( На досуге перечитаю все Ваши посты и буду воспринимать их как рекомендацию врача.

 МамаМатвея :

14.02.11 07:56
 Девочки, начинаем оформлять инвалидность

 Юля :

14.02.11 12:31
 Желаю Вам терпения и сил!!!!!

А мы ходим на иглорефлексотерапию, уже 4 сеанса прошли, ставят 4 иголки на левую руку ( у нас левый сустав) - корейская методика, надеюсь что когда в марте сделаем снимок выкинем наконец-то костыли.

 Анна45 :

14.02.11 15:57
 А в нашем случае можно подводный массаж и подводное вытяжение .

 Гость :

14.02.11 16:41
 Маслина4,а какие конкретно упражнения для голени Вы делали? У нас разница большая.

 Гость :

14.02.11 17:35
 Полина, у нас тоже большая:(((
1.Лёжа на спине ребёнок преодолевая сопротивление поднимАет ногу
2.Лёжа на животе поднимает ногу от колена
3.Лёжа на спине или сидя , резинка на ступне, Вы её держите, а ребёнок шевелит ступнёй
4.Стоя на здоровой ноге делает махи сначала вперёд, потом назад, преодолевая сопротивление резинки , которую Вы держите.
Не знаю понятно ли написАла,Вы попробуйте , надо чтобы напряжение было в икроножной мышце, чтобы ребёнок Медленно делал. Начинали мы с 7 раз каждое уп ажнение, сейчас доШли до 16.
Удачи Вам!

 darina :

14.02.11 20:32
 Всем добрый день.
Хочу поделиться одним методом, который мы используем по совету врача для улучшения кровотока в суставе. Берем аппарат для измерения давления, манжет одеваем на ногу и качаем грушу до 140, удерживаем, пока ребенок может терпеть (обычно это до коликов в пятке), далее спускаем до 40 и сново удерживаем минуты 3. Такую манипуляцию делаем 10-15 раз в день. (есть время - делаем). Делали дуплекс до и после (разница в анализах 3 месяца), есть улучшение в скорости кровотока!
Врач сказал, что это эксперементальная методика и не известно поможет ли, однако хуже не будет.

 leda :

14.02.11 23:59
 Юля, а вы уже ходите? А то фотки в одноклассниках посмотрела, а там такая мадам уже стоит... и вроде на двух ногах.
Кстати, летом в Украину приезжать будете?

 Юля :

15.02.11 08:31
 Нет мы еще не ходим это она на море слегка приступала на ногу когда в море заходила и фоткалась без костылей. В Украину обязательно поедем, мы уже 8 лет в Мариуполь к родственникам ездим, снимаем комнату на Белосарайской косе, а последние 2 года еще и на черное море переезжаем, благо у мужа работа позволяет с нами быть все лето.
Нам на ногу приступать разрешили вот только в октябре 2010, но дети же сами умные, Саша уже давно носится с костылями под мышкой, со стороны очень смешно смотрится.
Я надеюсь очень что после мартовских снимков мы забудем о костылях, правда у нас уже тросточка наготове, все равно наверное сразу ненадо давать большую нагрузку на сустав.

 Анна45 :

15.02.11 18:55
 darina а манжет на какую область ноги одеваете, голень или бедро ?

 darina :

15.02.11 20:34
 Манжет одеваем на бедро.
Страница 26 всего 131«1...232425[26]272829...131»