Форум : Здоровье от 3 до 7 летНазвание : У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса© 2006-2009 Дети сети...
http://www.detiseti.ru
|
Гость :
|
16.02.11 13:28 |
 Здравствуйте все! Отчитываюсь для всех удаленных знакомых, недавно были на очередном приеме. С декабря нам разрешили сидеть и наступать на ногу с весом 3кг постепенно добавляя по 3 кг каждые 2 недели. А еще велотренажер. Ну и плаваем с октября в спортивной секции. Снимки показали что нагрузка (уже 15 кг) не дает ухудшений, движение в суставе видимо в хорошем объеме, особенно учитывая что к сожалению в проекции по Лаунштейну у нас видимые изменения в суставе. В прямой проекции у нас результат очень хороший. Укорочения в длине ноги нет. Раньше я писала что сильное отставание в стопе, ок.1,5 см, но за то время как мы начали наступать стопа стала догонять здоровую, уже ок. 0,7 см разница. Теперь по объемам, объемы тоже догоняют, голень наращивать труднее а в бедре уже разница не большая, попа подтянулась и ягодицы смотряться уже одинаковыми. Вообще уже разница бросается не сильно, конечно от предвзятого взгляда мамы трудно скрыться но посторонние люди такой разницы не видят. В бассеине у нас очень неплохие результаты, недавно выполнили 1 юношеский разряд, для инвалидов это на уровне 1 взрослого, в пятницу опять соревнования, уже поплывем 400 м вольным стилем. Пашем на тренировках самоотверженно, бледность кожи проходит, а ведь за плечами 2 года постельного режима, ослабленные сосуды и проблемы с сердцем. Я вспоминаю октябрь начало наших занятий, она была зеленая, с ужасной одышкой, а теперь плавает по 3,5 км и на занятия просится каждый день. Так вот нам сказали теперь добавлять нагрузку каждую неделю по 3 кг и когда нагрузим до нашего веса снова на прием, мы посчитали что через 2 месяца могут разрешить ходить. Вот такие новости. | |
|
Lusi : |
16.02.11 17:10 |
Суперские новости! И медицинские у вас на высоте и спортивные! Поздравляю! :)
Очень оптимистично для меня лично, звучит, то что стопа помаленьку начинает догонять, т.к. у нас не только разная длина ног и размер стопы разный. Надеемся, когда разрешат ходить, тоже может немного сравняем разницу. | |
|
Alena45 : |
16.02.11 21:09 |
|
гость у которого все ок в сегодняшнем посте это я, не обратила внимание что вощла не под ником))) Спасибо Lusi за поздравление. Я про стопу специально написала, так как сама очень напрягалась а сейчас верю что это тоже постепенно нормализуется хотя бы чтоб девченкам босоножки покупать было не сложно))) | |
|
Юля : |
16.02.11 22:50 |
Поздравляем Алена!
Мы вот в конце марта со свежим снимком(надеюсь удачным) собираемся в Курган к Очеретиной, может и с Вами встретимся если время найдете. | |
|
mins77 : |
16.02.11 23:06 |
У моего сына (лечимся 2 года,2 мес) тоже стопа меньше.Для мальчиков это тоже неудобно.Больная ножка болтается в ботинке.Ходит еще на костылях.Скоро надо стельку ортопедическую заказывать.В апреле,может быть,разрешат ходить на 2 ногах.Алена,тоже примите поздравления.Большие у вас достижения.  | |
|
МамаМатвея : |
17.02.11 10:47 |
Девочки, мы вчера сделали УЗИ тазобедренных суставов. Вот заключение: эхографически признаки хронического синовита, расширение зоны роста и снижения высоты эпифиза, частичной фрагментации суставного хряща и субхондрального слоя справа. Ассиметрия кровотока в огибающей артерии головки бедра. Теперь надо делать рентген и идти на прием к ортопеду
[ Редактировано МамаМатвея в 17.2.11 11:48 ] | |
|
МамаМатвея : |
17.02.11 10:52 |
|
Юля, а в Казахстане это заболевание не лечат? Я до июня 2010 года жила в Петропавловске и даже представить себе не могу, что было бы если бы мы не уехали оттуда, мне кажется там и ортопедов- то нет нормальных, во всяком случае в той поликлинике, к которой мы относились | |
|
mins77 : |
17.02.11 12:24 |
|
МамаМатвея,а врач не сказал ,что это значит по-простому?Я не все поняла.А еще не всем пожилым врачам следует работать.Хотя и среди молодых не все хорошие специалисты.Мне одна пожилая врач-рентгенолог недавно сказала ,что снимки плохие,идет еще разрушение.Понимаю,что говорит чушь,но слезы полились.Пошла к своему ортопеду,сказал,что все хорошо,головка растет. | |
|
Юля : |
17.02.11 13:27 |
Да лечат конечно, просто сначала врач ничего не заметил, другой врач поставив диагноз сразу без предисловий сказал на год на скелетное вытяжение в больницу где лежать без мамы, вообщем никто из врачей нас не поддержал и мы сразу рванули в Курган, а в Кургане Очеретина нас успокоила, сказала что лечить можно и без скелетного вытяжения и стресса для ребенка, ну вообщем мы выбрали лучшее(для нас).
А вообще в Казахстане действительно практически не осталось хороших врачей, которым бы можно было доверить здоровье ребенка. | |
|
Alena45 : |
17.02.11 19:46 |
|
Юля, с удовольствием встретимся, если не разминемся с вами. У нас там примерно по плану поездка на соревнования всеросийские по плану))). Потом спишемся в личной почте. | |
|
Анна45 : |
18.02.11 08:39 |
|
Юля, кто такая и где ведет прием Очеретина в Кургане? | |
|
Юля : |
18.02.11 09:23 |
www.ariadna45.ru - это центр Очеретиной И.Г., посмотрите в инете.
На самом деле мы приехали в Курган в Илизаровский центр, но так как мы с Казахстана обьяснили что мест сейчас нет, поэтому операцию делать не будут(а мы и не хотели), ну вообщем "красную дорожку" нам не постелили перед входом.,знакомый в Кургане отвез нас к Очеретиной, к нам отнеслись очень хорошо, сказали операция ненужна, я конечно понимаю что мы платим деньги и с нами сюсюкаются, но действительно весь персонал центра отнесся к нам ОЧЕНЬ хорошо. | |
|
Анна45 : |
18.02.11 12:42 |
|
Юля, почитала спасибо. И как давно вы там наблюдаетесь, какое лечение и каков результат. | |
|
mins77 : |
18.02.11 17:30 |
|
Мамочки,когда ваши дети начинали ходить без костылей,вам советовали приобрести корсет-реклинатор?Я хотела заказать заранее стельки ортопедические,а нам еще посоветовали и обувь и корсет приобрести,тем более бесплатно.Как ребенку ходить в этом корсете,не знаете? | |
|
Юля : |
18.02.11 21:09 |
Наблюдаемся мы с апреля 2008г - как только узнали диагноз.
Да вообщем ничего толком такого: массаж тригерных точек(сразу боль сняли до этого месяц пах болел не могли понять отчего - оказалось б.Пертеса)скип.ванны,физиопроцедуры,массаж,лечебная гимнастика.
Вообщем все что обычно делают в таких центрах, единственное что она нам сразу предложила купить велосипед дочке, что мы и сделали и она все лето на нем проездила, а потом нам его запретили, но пересадили на велотренажер, мы и сейчас каждый день по 15мин(350каллорий) - это уже как так и надо вошло в привычку.
Сейчас у себя в Астане ходим на иглоукалывание. У нас уже 5 стадия длится с апреля 2010г, в октябре делали снимок - без отрицательной динамики, думаю дело к финалу движется, вот в марте сделаем снимок, поедем в Курган - надеюсь очень...Наш врач в Астане боится давать нам советы, говорит вот едьте в Курган как вам скажут так и делайте.
Конечно помимо всего с начала заболевания на все лето мы уезжаем на море.
Вот и все лечение.
Друг у нас в Астане есть (появился благодаря болезни) - заболел на пол-года раньше нас возраст 2000года, он с 1сентября в школу пошел своими ножками. | |
|
Анна45 : |
19.02.11 15:26 |
Юля а на море вы в санатории или так сами ездите. Мы нынче тоже планируем везти сына на море. Может вы знаете места хорошие где можно остановиться и отдыхать в нашем положении. Всетаки на костылях далеко не убежишь. Мы толком нигде не бывали.,только в Лазаревском, но там все в горку и берег галька.
Я бы хотела бы на песок и не долеко до моря остановится может кто был в таких местах напишите. | |
|
Сёма : |
20.02.11 10:56 |
|
mins. Нам не предлагали корсет. А стельку сказали вырезать из валенка, ортопедическую не надо. Ступня больной ноги короче, поэтому со стелькой ему даже удобнее, нога не болтается. У нас укорочение бедра на 1 см. | |
|
Lusi : |
20.02.11 11:58 |
mins77, мы когда лежали в ортопедическом санатории, то там эти корсеты надевали ТОЛЬКО на детишек с компрессионным переломом позвоночника.
Если Вам рекомендовали этот корсет, то может у вас проблемы с позвоночником? Этот корсет хорошо держит позвоночник в нужном "прямом" положении, он как бы "заменяет" слабые мышцы спины.
Если у вас с позвоночником все хорошо, то носить такой корсет вредно. Нашим деткам нужны сильные мышцы спины, чтобы к ногам еще не добавить проблем с позвоночником. Мышцы становятся сильными когда они все время работают. А в корсете они "отдыхают", этот корсет выполняет за мышцы их функцию. Поэтому корсет надевают только тогда, когда без него вреда для здоровья позвоночника будет больше, чем когда с ним. И если его носят, то обязательо делают ЛФК и массаж для спины.
Мышцы спины так же легко атрофируются на спине, как и на ногах. Они (мышцы) везде на нашем теле одинаковые по составу и функциям, независимо от того где они находятся на ноге или на спине. С переломом позвоночника корсет надевают еще и потому, что больные лежат неподвижно на вытяжении и мышцы атрафируются. И если такого больного сразу посадить/поставить без поддержки корсета, то вреда для позвоночника будет очень много, т.к. мышцы спины ослабли. | |
|
mins77 : |
20.02.11 22:08 |
|
Lusi ,большое спасибо за такой полный ответ.Я не задумывалась о последствиях ношения корсета,т.к. раньше не сталкивались с ним и никто не говорил о побочных явлениях.С позвоночником у нас все нормально.Если нам скоро разрешат ходить без костылей-надо сначало еще научиться правильно ходить,все таки больше 2 лет лечения-это немалый срок отучиться правильно ходить.(хотя иногда и ходит на 2 ногах,но наступает на носочек)Вот я и думаю,что может он нужен для того,чтобы ребенок научился ходить прямо.я так поняла,что дети в первое время хромают,а из-за этого может и спину неровно держать,а корсет будет поддерживать.Но если носить его иногда и совсе недолго.Вот такое мое мнение.lusi,а Вы как думаете?А может и не заморачиваться с этим корсетом? | |
|
Lusi : |
21.02.11 01:56 |
mins77, если Вам врач корсет не прописывал носить, я бы не стала этого делать по собственой инициативе.
Ребенок может сначала хромать, это нормально. Лучше подумать о стельках, если есть разница в ногах, тогда и с позвоночником проблем не будет. А стопа "вспомнит" как ходить и ребенок перестанет хромать. Плюс еще может срабатывать осторожность и привычка не наступать, поэтому и хромают. Это проходит. :) | |
|
mins77 : |
21.02.11 11:57 |
|
Lusi,если бы Вы были врачом-то замечательным.Я и хочу заказать ортопедическую обувь,чтобы исправить разницу в ногах.В ботинки можно и стельку постелить,и еще 1 носок надеть.А с летней обувью сложнее,я так думаю.А потом,я надеюсь, нога "догонит" другую ногу...Детки,выздоравливайте скорее! | |
|
irink@ : |
21.02.11 17:02 |
|
Привет. Сделали снимки, за 4 месяца из пустого места головка выросла на 1/3. Динамика положительная. До июня режим тот же: ходьба на костылях, лфк, физио, массаж, бассейн. добавил велотренажер. Дали направление на продление инвалидности.Воть так. | |
|
Inna : |
21.02.11 21:26 |
|
Девченки, может кто-то знает, после того как снимают инвалидность остается ли статус инвалид детства? | |
|
Lusi : |
21.02.11 21:56 |
Inna, ответ отрицательный.
Правильно пишется инвалид-с-детства. Означает это то, что тому, кому после 18 лет дают инвалидность, а он и до этого был ребенком-инвалидом, то он становится ивалидом-с-детства. Т.е. статус инвалид-с-детства, это взрослый статус.
Те, кто стал инвалидом после 18 лет, например попав в аварию, инвалидом-с-детства являться не может.
Если у ребенка-инвалида сняли инвалидность, то он естественно считается здоровым, а значит не может быть инвалидом-с-детсва. Он просто был ребенком-инвалидом.
Статус "инвалид детства" не может быть у человека, который не имеет инвалидность.
Уф... | |
|
Lusi : |
21.02.11 22:03 |
irink@, это отлично, что положительная динамика! И так много "наросло"!
Очень рада за вас!
У нас почти год была пустота и ничего не наростало. И врачи говорили, что хорошо, что нет отрицательной динамики. Зато потом как пошло!
Так, что фраза "динамика положительная" это просто праздник! :) | |
|
Гость : |
21.02.11 22:36 |
|
Lusi, а как часто вы делаете снимки? Мы делаем 1 раз в 4 мес. наверное это многовато для ребенка. | |
|
leda : |
21.02.11 23:07 |
Девочки, я конечно сильно забегаю вперед в нашем лечении, но плоскостопие на больной ноге что у всех формируется?
И еще давно хотела спросить, сколько можно пить перепелиных яиц и какой промежуток времени, а то малый открыл для себя перепелиные яйца и крайне протестует при их отсутствии
Иринка, рада за вас. Честно говоря прочитав ваше сообщения не знала, хорошо это или плохо 1/3, нам до этого еще далеко. Но раз это хорошо, то дай Бог, чтоб дальше было еще лучше
[ Редактировано leda в 21.2.11 22:09 ] | |
|
Lusi : |
22.02.11 00:08 |
Мы делаем снимки 1 раз в 4 месяца.
Перепелиные яйца едим по 5 штук за раз через день, через два.
Плоскостопие у сына есть . Но у меня тоже есть плоскостопие. Пертесом не болела. :)
Последний раз сыну написали плосковальгусные стопы. Но я ими пока не заморачиваюсь. Все равно исправить стопу на ноге, которая не ходит невозмозжно. А раз нет, то и не думаю пока об этом. | |
|
Гость : |
22.02.11 13:24 |
|
Девочки это Инфира,мы сделали снимок через 6 мес после лежания и через 10 мес от начала заболевания.Ну,наш доктор Мацук С.А. сказал нам,что всё хорошо,благоприятное течение заболевания.Оперировать не надо,т.к. он оперирует детей до 6 лет если только подвывих очень выражен.У нас нет.Сказал ,что головка просто снизилась-это правильно ведь после 2 стадии,как не крути наступает-3.У нас диагноз звучит теперь так: Болезнь Пертеса 2-3 стадия.Сидеть нам можно,но поменьше.Со слов доктора это не так критично! | |
|
mins77 : |
22.02.11 15:28 |
|
Инфира,поздравляю,что разрешили сидеть и поскорее вам дойти до стадии выздоровления. | |
|
mins77 : |
22.02.11 15:48 |
|
А мне сегодня позвонили с детской больнице,говорят,что есть путевка в санаторий -г.Евпаторий.Сказали,что очень редко дают такие путевки.Отказалась.Сыну 5 лет-одного не смогу оставить.Сейчас сезон простудных заболеваний.Можно и дома заболеть,но рисковать не хочу.И тяжело мне-хоть на костылях ходит,а все равно иногда приходится поднимать его.Предложили бы в теплое время года -поехали бы. | |
|
irink@ : |
23.02.11 18:19 |
|
Подскажите, у кого детки крутят велотренажер. кто какими велотренажерами пользуется???? | |
|
Гость : |
23.02.11 22:33 |
Иринка, поздравляю,желаю быстрее выздоровить!
У нас детский велотренажёр.
Инфира, ну Вы молодцы!!!
Очень рады за Макса(прям представляю как у него глазёнки загорелись:))
А про костыли речи не было? | |
|
Гость : |
24.02.11 12:54 |
Помогите советом родители, кто столкнулся с этой болезнью!!!
Здравствуйте! Нашей дачке поставили диагноз болезнь Пертеса в 2010 году в мае. Месяц она лежала в областной больнице на вытяжении, ходила на костылях до туалета. Дальше нам дали путёвку в Калининград, в санаторий "Пионерск". Мы с ней побыли там 21 день, ей там подтвердили диагноз-начальная стадия, разрешили лечиться дома в г. Брянске, но под наблюдением врача из санатория. Дома она лежала со съёмными распорками днём и вытяжение 2 кг ночью. Легла дочурка с августа месяца и вот уже седьмой месяц лежит, вообще не встаёт, даже на костыли, так нам сказали в Калининграде. Мы делаем только упражнения на отведение, поднимаем ей ногу. В ноябре того года отослали снимки в Калининград, наш доктор сказал ,что всё хорошо для этого периода. Но одна беда в дом не приходит, наш доктор слёг-инсульт, теперь не с кем посоветоваться, у меня тоже были проблемы со здоровьем, по этому немного упустили время.
Сейчас ребёнок лежит в областной больнице, ей делают все процедуры. Сделали новые снимки, врач (Брянский) сказал, что снимки плохие, снять распорки,что ребёнка надо ставить на костыли, чтоб сама ходила до туалета. Но стадию он нам не сказал, предположительно (как мы думаем) стадия фрагментации. Дорогие мамы!!! Подскажите, что нам делать? В Калининграде лечат детей только лёжа, дети вообще не встают, а здесь нам говорят, на костыли!!! Как ваши детки? Они ходят на костылях, хотя бы до туалета? Посоветуйте с кем можно проконсультироваться по снимкам? Голова идёт кругом, не знаем что делать, боимся упустить время. Путёвка в Калининград уже есть, но только июль, а что делать сейчас??? Жду с нетерпением совета!!! Заранее СПАСИБО!!! | |
|
irink@ : |
24.02.11 13:12 |
Здравствуйте, Гость.
Попробуйте отсканировать ваши снимки и послать их с вашими вопросами по адресу 10otdcito@mail.ru Это электронный адрес Отделения детской ортопедии ЦИТО г.Москвы. Еще у них есть форум http://www.det-orto.ru/forum/ там можно получить тоже консультацию, выложив снимки.
Также можно послать сканы снимков в Институт Турнера в Питере.
hospital@rosturner.ru
Они тоже достаточно оперативно отвечают.
Мой сын ходит на костылях, сидит, ползает на попе. Вытяжек нет. Болеем уже 1,5 года. Но в любом случае здесь нет детей, у которых абсолютно одинаковое лечение. Все зависит от ребенка и от врача. | |
|
МамаАни : |
24.02.11 13:21 |
 Спасибо большое irink@! Полезная информация. Попробуем, но в любом случае наш ребёнок - Аня, лежит пока в больнице, ещё 2 недели, снимки у них, сейчас нам их не дадут.
irink@! А как ваш сын ползает, это не вредно, а то мы тут поначитались, уже всего боимся, любой опоры на больную ножку? | |
|
irink@ : |
24.02.11 13:51 |
МамаАни, такой режим нам установил наш лечащий врач. Мы стараемся ему следовать. Режим не жестокий, поэтому ребенка трудно ограничить в чем либо. Сын наступает на ногу часто. До туалета ходит 2-мя ногами (с разрешения врача).
Мы тоже всего боимся, и обращались в разные больницы к разным врачам. Одни говорили лежать - не вставать, другие сказали: если вы будете лежать, у вас нога не будет развиваться вообще. Многим делают операцию и гипсуют ноги на некоторое время, нам врачи сказали, что нам вообще ограничивать ногу в движении нельзя, иначе она не разовьется. Поэтому гипсовать не стали.
Все индивидуально. | |
|
mins77 : |
24.02.11 16:19 |
|
МамаАни,у каждого врача свое лечение.Мы были у 4 врачей(все в разных городах Украины) И у каждого свой метод лечения.Мы начали лечится с 3 стадии.Трое из них сказали,что надо лежать на вытяжке:1 врач сказал,что нога должна лежать прямо и подкладывать под неё подушку,второй-нога прямо без подушки,третий-нога отведена в сторону и приподнята.А четвертый врач сказал,что вытяжение не нужно,можно ходить на костылях.Но мой сын лежал 5 месяцев на вытяжении(как советовал 3 врач).За это время голень превратилась в "тряпочку".Сами стали сына отвязывать и ставить на костыли.Постепенно голень восстановилась.На вытяжке спал ночью,а днем-костыли.Сейчас и вытяжку убрали,ходит на костылях.В апреле ,может, костыли разрешат убрать.Мы болеем 2 года,2 месяца. | |
|
leda : |
24.02.11 16:28 |
|
А нам сразу костыли разрешили, ну по надобности конечно, болеем почти 8,5 мес, вроде все нормально, болячка идет как надо. Мне кажется очень помогает ЛФК, по крайней мере после того как мы ее каждый день делаем, нога перестала укорачиваться и мышцы немного появились | |
|
mins77 : |
24.02.11 16:37 |
|
Про санаториЙ.Я писала,что сыну давали путевку в Евпаторий.Потом оказалось,что в г.Алупка(Крым тоже) санаторий им.Боброва.Про Евпаторий я слышала только плохие отзывы,про Алупку-ничего.Решила разузнать.В больнице ничего не знали,дали телефоны-звони,узнавай.Сегодня звонила 4 часа подряд.Никто трубку не взял.Нашла отзвывы в интернете.(слава интернету)-только плохие отзывы:палата на 30 человек,лежат и девочки ,и мальчики вместе ,ремонта давно не было,процедуры- ЛФК,массаж,теплолечение(я сама все и дома делаю).И ещё дышать морским воздухом(наш город на берегу моря расположен).Не думаю,что если бы родителям понравился санаторий,они писали бы плохие отзывы.Я со спокойной совестью отказалась.Бесплатно-оно и есть бесплатно.А кто нибудь был в этом санатории? | |
|
AnnCh : |
24.02.11 17:36 |
mins77: по поводу санатория им. Боброва. Слышала, что нормально, но только летом. НУ НЕЧЕГО ТАМ ДЕЛАТЬ ЗИМОЙ! Палаты везде по 20 человек. Правда как мне сказали по телефону, что там детей берут с 7 лет. Если мама хочет находиться с ребенком, то только устраиваться на работу санитаркой. Купить путевку на маму нет возможности. В общем если нет вообще возможности хоть раз в год вывезти ребенка к морю, то поехать можно. На особое лечение не рассчитывайте.
Теперь про Орленок. Была там с ребенком в 2008г. по платным путевкам (есть еще и бюджет, который предложили Вам). Что могу сказать. Летом нормально, море в 50-ти метрах, находится в центре Евпатории. На процедуры особо не рассчитывайте. Самого ребенка не вздумайте оставлять, уж пользы точно не будет. Ваш ребенок там никому не нужен. Опять таки можно ехать по бюджету, но только в мае либо в сентябре-октябре. А на маму вы можете купить путевку (питание+проживание) и жить в ребенком в 2-х местном номере с удобствами.
Лично я за 3 года путешествий по санаториям со своей девочкой (5,5 лет) сделала для себя вывод, что не нужно делать панацею их санаториев. Вожу ребенка туда только из-за грязи, моря и горячего песка. Все остальное вы вполне и дома | |
|
mins77 : |
24.02.11 17:53 |
|
AnnCh.спасибо.Я теперь полностью. успокоилась.а то начала считать,что не на 100 % я ребенка лечу.Взять и отказаться от путевки. Летом у нас свое море и без санаториев.Мы в Крыму возле моря живем. | |
|
natalia1977 : |
24.02.11 19:58 |
|
Здравствуйте мамочки. Я слежу за перепиской, иногда пишу. В кратце, тоже болеем восемь месяцев. Мальчик пять лет. Столько всего пиште, и у всех все по разному. Мы только что приехали из Турнера, тоже сама отправила снимки, только бесплатно нас туда не отправили. Сказали если хотите сами туда, езжайте за свои деньги. До этого пол года ходили на костылях, местные врачи поставили, сказали все хорошо, продолжайте ходить. Приехали туда, нас за гипсовали на три месяца. Барсуков доктор, сказал, что сустав теряем. Назначил новое лечение. Я не знаю как на счет хождения на костылях и вообще, но нам доктор ообъяснил, что наступать до определенной стадии нельзя, кость как губка, мы ее лечим, наращиваем, а он наступает и сминает и толку от такого нет. Как объяснил нам врач, ребенок в четыре года не может понять до конца что нельзя ему наступать, особенно если ребенок очень подвижный. Мы сейчас в гипсе, но нас это не успокоило, мы ползаем на попе и натираем мозоли. Конечно когда много мнений от врачей, не знаешь кого слушать, кажется все делаешь не правильно. Но лечиться все равно нужно, и кроме нас наши детки ни кому не нужны. В большом городе еще как то проще, а вот в районных городах очень сложно. Так что держитесь мамочки. И пусть аши детки будут здоровыми. | |
|
Юля : |
24.02.11 20:41 |
|
У нас Kettler(кажется так пишется) велотренажер взрослый, но сидушку опускаем и ребенок вот уже 3 года спокойно крутит. | |
|
Гость : |
24.02.11 23:37 |
|
Уважаемый гость,а вы у какого врача лечились в "Пионерском"? | |
|
leda : |
25.02.11 00:48 |
natalia1977, а на основании чего врач в Турнера сделал вывод что Вы "теряете" сустав? Что то на снимках было не так или малыш все-таки наступал на ножку?
Девочки, кто обращался в Турнера, там всех гибсуют/ложат на распорки или мне это так кажется?
Викульчик, куда вы пропали? Вы лежали или ходили на костылях? А то я уже забыла... А очень хочется и своему сыночку такую же кость как у Вашего | |
|
МамаАни : |
25.02.11 01:06 |
Гость, лечились мы у Мальгинова Юрия Сергеевича-очень хороший врач, как мне о нём говорили, по этому мы теперь без него совсем запутались. А унас в Брянске толком эту болезнь не лечат, обычно в Калининград отсылают.
Мамочки!!! Спасибо вам за ваши ответы и советы, я теперь часто буду на этом форуме! | |
|
Гость : |
25.02.11 07:00 |
|
Народ Вот здесь можно скачать игру CS 1.6 http//:cs-game-photo.ucoz.com Также там есть программы для CS так что я думаю многих может заинтересовать игроков в CS. И ещё также можно заработать деньги перейдя по этой ссылке не много но это ваш заработок в день 24 рубля за пять минут работы.!!! http://www.monelik.r...f=26196 Думаю многих интересует работа в интернете.!!!!!!!!!! | |
|
Гость : |
25.02.11 16:57 |
Здравствуйте,
Моему сыну только что поставили диагноз болезнь Пертеса. Пока ещё даже не сказали в какой стадии. Скажите, пожалуйста, возможно ли маме работать при таком диагнозе у ребёнка или на несколько месцев (лет) просто невозможно совмещать трудовую деятельность и уход за ребёнком. Поделитесь, пожалуйста, опытом. Заранее благодарю. | |
|
Гость : |
25.02.11 17:27 |
МамаАни а вы не пробовали на сайте санатория задать ему вопрос?
http://ortosanatorium.by.ru/
я сама из калининграда,и у моего сына то же болезнь Пертеса,лечимся в этом санатории, но у другого врача | |
|
mins77 : |
25.02.11 17:32 |
|
Гость, держитесь.Мужества,терпения Вам и чтобы ребенок побыстрее вылечился.Про работу.Моему ребенку было 3.6 года,когда поставили диагноз.Я сразу написала заявление на отпуск по уходу за ребенком.Уже 2 года сидим дома.Когда мой ребенок лежал на вытяжке,он меня на 5 минут никуда не отпускал,все боялся,что я его брошу,даже не знаю,откуда такой страх был.Тогда ему ни папа,ни бабушки-дедушки не нужны были,лишь бы мама рядом была.Мне кажется,что лучше оставить на время работу.Главное-здоровье ребенка.А вашему ребенку сколько лет? | |
|
mins77 : |
25.02.11 17:35 |
|
Но если ребенок постарше,есть возможность с кем-то оставлять и работа позволяет недолго работать-можно попробывать и работать. | |
|
Гость : |
25.02.11 19:19 |
|
А я хочу поддержать тему работы. Я например, работаю и в командировки ездить успеваю. Понимаете , не важно сколько лет ребёнку, моему кстати 4 года, важно как вы смотрите на жизнь в целом. Видите многие и со здоровыми сидят до школы и дальше,это от менталитета матери зависит.Я когда родила, в 3 месяца на работу вышла. Кто-то может сказать -дура, кто- то подумает сидеть не могла денег нет. Да я содержу всю семью,так сложилось. Но это всё чушь.Я просто человек такой(поэтому и сложилось). Нужно понять как лучше себе, какое равновесное состояние души и работы.Ведь если к ребёнку приходит весёлая самореализующаяся мать,это тоже стимул к выздоровлению.Сидит у меня няня 100 руб в час,помогает моя бабушка, муж,я .У нас график .Оформили инвалидность и почти полняни оплачивать получается.Так, что не вешать нос! Делайте как всем спокойнее.Знаете можно даже принимающей няней работать , ребёнку вашему компания,вам доход.Я если бы дома сидела-так и сделала бы.Даже думаю про выходные,не принимать ли детей.Только я это не ради денег про себя пишу,скучает мой парень.Спасибо за внимание в эфире была -Инфира.Маслина-хватит ОРЗ болеть.У меня к тебе вопросы по музыкалке и англ.языку. | |
|
mins77 : |
25.02.11 19:47 |
|
Инфира-Вы молодец.Мне не с кем оставлять сына на длительное время(все работают), няне я сына не доверила бы,а веселит сына моя старшая дочь.Мне не хотелось уходить с работы, очень не хотелось забирать сына с садика,но другого выхода мы не видели. сначало было тяжело,но постепенно жизнь наладилась.Уговаривать-работать или нет,здесь нельзя.У каждого свои возможности и способности.Главное,чтобы дети выздоровили. | |
|
Юля : |
25.02.11 19:54 |
Здравствуйте,это Александра!
Мне мама разрешила ходить с тросточкой при условиях что я буду делать гимнастику и ездить на велотренажёре!
Завтра в школу (я в субботу на два урока хожу с классом на словесность,классный час) представляю дети на меня запрыгнут и не слезут!МНЕ С НЕЙ БОЛЬШЕ НРАВИТСЯ ХОДИТЬ ХОТЬ СУМКУ МОЖНО ПОНОСИТЬ!!!!В СЕМ ПРИВЕТИК!!!! | |
|
Гость : |
25.02.11 21:47 |
Насчёт работы, не знаю... у меня даже сомнений не было, заявление на следующий день лежало у директора на столе. Мне казалось, что как я никто не сможет. Я должна была сделать жизнь моего ребёнка комфортной в этой ситуации. У меня должно было хватить сил и времени выработать у ребёнка и у себя иммунитет против бабушек на улице.В моём случае ,если бы я работала, у семи нянек дитя было бы без глазу. А ребёнку денег не много надо:ложка каши и ведро любви:))
Но про себя забывать нельзя! А
Инфира, грипп у нас!:(( Все трое лежат осталась я одна:)). В любое время звони, я на связи:))) | |
|
leda : |
26.02.11 11:06 |
Гость, у меня не получилось совмещать работу с уходом за ребенком. Потому что утром у нас почти час ЛФК, потом я 3 часа с ним занимаюсь как в школе, потом прогулка, обед, час отдыха. Вечером ЛФК, массаж, ванны. Работа в этот график не попадает. Того, что я зарабатывала за месяц на няню хватило бы на неделю. Мама моя еще работает, да и ведь сидеть то с ребенком не месяц + лежание в больнице, поездки по санаториям ну и плотный каждодневный график. В общем не всякая бабушка выдержит, да и ребенок то это не ее, а мой. Муж как вариант не рассматривался, он и себе варить пельмени до сих пор не научился. Но если Вас будет очень напрягать отсутствие работы и будете срываться на ребенке, то лучше конечно работать. Мне конечно очень не хотелось уходить, но приходила на работу, а думала о ребенке, не скучает ли, слушается ли. сделали ли ему все процедуры как надо... В общем рассчиталась.
Александра, как получается ходить с тросточкой? ножка не болит? Очень за тебя рада
[ Редактировано leda в 26.2.11 10:09 ] | |
|
Lusi : |
26.02.11 12:17 |
Мне тоже кажется, что работу совместить очень трудно. Через каждые 4 месяца процедуры, лучше санатории. А санатории это ж не рядом с домом. Летом -море, хоть убейся, и чем на дольше, тем лучше.
В общем когда идет курс процедур, после контрольных снимков - это труд. Это работа. И втиснуть туда еще основную работу, мне кажется трудновато. Но это кому как удобнее, конечно. Если есть кому подменить, то вроде и ничего страшного.
У меня проще вариант, я всю жизнь работаю дома. Так и сейчас, только меньше времени остается на работу. Мне нравится "расти" рядом с сыном. Я ощущаю себя счастливой от мамства! На няню наверное не смогла бы оставить, хотя трудно говорить "бы", может попала бы в инную ситуацию и говорила бы уже совсем другое... Это не гиперопека ребенка, это другое, я очень строгая мама, иногда боюсь "передавить", но сын молодец, сопротивляется!
Мое личное мнение, может и ошибочное, что годы до школы, это становления ребенка как личности, его взглядов на жизнь, его отношение к жизни, основной стержень, закладывается в этом возрасте. Потом можно немного подправить, но основного уже не изменить. И я лично, не могу никому другому доверить это его становление личности. Потому, что другие, они ДРУГИЕ, и хотят они того или нет, они общаясь с ребенком больше чем я будут воспитывать его на свой лад и вкус. И прививать ему свои взгляды, а не мои.
Единственное НО, это наверное если тот, кто остается с ребенком дольше меня, сам лучше меня, мудрее, добрее, в общем мощный такой педобраз (педагогическое образование) в отличии от меня. То да, наверное тут навредить невозможно. :)) Тут можно доверить ребенка полностью, не забывая и себя добовлять по максимуму.
Гость, видимо одного рецепта нет. У каждого будет своя ситуация и каждый сам должен решить работать или нет. Кто-то бросает работу и сидит с ребенком. Кто-то бросает работу, отвозит ребенка в санаторий на несколько лет и устраивается работать туда же. Кто-то устраивает ребенка в санаторий на несколько лет и продолжает работать на своей прежней работе и иногда навещает ребенка. Кто-то продолжает работать и ребенок дома с баб/дедами, нянями, родственниками, либо посменно сменяя друг друга.
Одного рецепта нет. Вы сами должны решить, что Вам больше подходит на основании того, что ребенок ограничен в передвижениях, или лежачий и ему необходимо, чтобы рядом был кто-то всегда. Удачи.
[ Редактировано Lusi в 26.2.11 11:21 ] | |
|
natalia1977 : |
26.02.11 12:37 |
|
Leda. Здравствуйте. Не знаю на счет всех. Мы в декабре делали снимки, аши врачи сказали что все хорошо, продолжайте ходить на костылях. В феврале снимки нам сделали в Турнера. Там даже я увидела ухудшение, там практически ни чего не осталось от этой косточи. Не знаю, ну кому то же надо доверять. Просто наши врачи лечат эту болезнь пракически всегда с помощью операций. И лечат лет по десять. Там я видела таких детей которым уже через год полтора разрешали ходить. И лечение конечно отличается от того, что предлагали нам сдесь. | |
|
МамаАни : |
26.02.11 13:06 |
|
Спасибо за совет! Буду пробовать. А у какого врача вы лечитесь? Наш Юрий Сергеевич не скоро ещё выздоровит, он очент плох. По этому нам надо другого врача искать. | |
|
МамаАни : |
26.02.11 13:15 |
Моё мнение на счёт работы - если у вас в семье есть кому зарабатывать кроме вас, то конечно лучше быть с ребёнком. Моя дочь болеет уже с мая того года, я всегда с ней, а папа наш работает. Ей уже 9 лет. К ней учителя ходят на дом. Очень много сил и терпения необходимо чтоб ухаживать за своим ребёнком, не представляю что может дать НЯНЯ. Моё мнение - НЯНЯ только в безвыходной ситуации.
Вам однозначно необходимо оформить инвалидность на ребёнка, хоть какая то помощь от государства.
Вам желаю терпения и сил!!! Быстрейшего выздоровления!!! | |
|
Гость : |
26.02.11 16:06 |
|
Девочки ещё раз не могу удержаться,чтобы не написать .Вот вы пишете ,что может дать НЯНЯ? Вы .что и впрямь думаете ,что няня-это бабушка лет 60,с образованием 1 класс? Я раньше так же считала ,отводя ребёнка в садик и думая,что ему там хорошо.Няни разные и вы их нанимаете на работу .Как вас нанимает работодатель.Это я не к тому,что сидеть с ребёнком не нужно.Ещё раз присоединюсь,что каждый должен решать сам.Но няня-зло.Вот правда нет.Это лучше ,чем воспиталка на 20 детей.Инфира.Маслина позвоню как собирусь.Ведь надо всё обсудить обстоятельно. | |
|
Гость : |
26.02.11 17:20 |
|
МамаАни мы лечились у Скульбина Андрея Петровича,за 2 года нашей болезни консультировались у многих врачей и это единственный врач к которому можно было подойти с любым вопросом и он мог все объяснить,сейчас к сожалению он ушел из санатория и нас будет наблюдать другой врач | |
|
leda : |
26.02.11 17:26 |
Няни как и родители бывают разные. Бывает, что и родная мама нанесет ребенку больше вреда чем няня. Не зря ведь говорят, что благими намерениями устлана дорога в ад. Родная мама дитя пожалеет, оно ей на голову и сядет (как было в моем случае). Дошло до того, что страшно вспомнить. А потом я выдала 6-ти летнему пацану веник и швабру и заставила убирать комнату. и ничего, что на костылях. Теперь он и посуду убирает и кровать заправляет и на кухне помогает и полы моет. Главное не дать ребенку почувствовать, что он больной и не такой как все. Ведь он такой же: 2 глаза, 2 уха, 1 рот, 2 руки, 2 ноги.
Наталья 1977, а у Вас есть снимки в электронном виде? | |
|
AnnCh : |
26.02.11 17:27 |
Мы вчера сделали снимки суставчиков. Положительная динамика, вроди как стадия окончательного восстановления сустава!!! Ядро практически все восстановилось, но дистрофические явления в шейке бедра все же остались - укорочение 0,5см., зона роста не совсем четкая, несколько ограничено отведение бедра. А рекомендации остались те же: ОРТОПЕДИЧЕСКИЙ РЕЖИМ ( не бегать, не прыгать), массаж, ЛФК, физио, санаторно-кур. лечение, колос под левую ногу 0,5см. Плюс еще у нас вальгусные спопы. Очень сильно переживали, т.к. мы уже больше года ходим и все время в голове сидит мысль, а как там сустав, ведь мы 4 года не ходили.
Напомню нашу историю: родились с подвывихом бедра (дисплазия т/б суставов), вправили. Потом в 1,5 года как приговор звучит некроз ядра. Год были загипсованы, год были в шине Виленского, т.к. возраст был слишком маленький для понимая "НЕ ХОДИТЬ", и год восстанавливали мышцы. Все это время массажи через 2 месяца, ЛФК, ванна, физио с кальцием и грязью, лазер, магнит, парафин ну и 1 раз в год санаторий.
По поводу работы. Ее не бросала, т.к. не позволяло положение в семье. По очереди (я, муж, мама, свекровь) менялись. Для поездок в санаторий иногда оформляла больничный (при инвалидности он положен на весь срок прибывания в санатории), на лечение больничный или работала по пол дня. А отпуск в 34 дня однозначно только море. С 4 лет ходим в ортопед. садик, кстати там ортопедический режим соблюдать получается лучше!!
Девочки все реально совмещать, правда жутко трудно. | |
|
leda : |
26.02.11 17:50 |
|
AnnCh, а можно попросить снимок? | |
|
Lusi : |
26.02.11 22:23 |
Инфира, Вы очень эмоционально среагировали на няню. Видимо по какой-то причине это "больная" для Вас тема. :)
Никто не писал, что няня - зло. Все живут не в лесу и про нянь в курсе, что им в осовном не за 60 лет, и 1 класса образования...
Няни это скорее необходимость, когда нет других вариантов.
Я много знаю и общаюсь с нянями как на прогулках, так и на развивалках, куда мы ходим. В основном няни хорошие и всем, за исключением одной, я бы смело доверила своего ребенка. Дело не в том, что может или не может дать няня. А как раз о том, что она может дать намного больше и на свой лад.
Часто при конфликтных стуациях у детей, а такие ситуации не редкость, няни реагируют примерно одинаково - они либо отводят ребенка в сторону, либо уходят совсем, либо говорят ребенку чтобы не лез, а то вдруг ударят. Реакция вполне нормальная для человека, которому надо вернуть ребенка в целости и сохранности. Только ребенок, хочет того или нет, он учится уходить от конфликтной ситуации, не отстаивать свои интересы, даже тогда, когда и стоило бы это сделать. Эту модель поведения перенимается и на последующие годы жизни.
Еще попадая в непонятную ситуацию и не зная как поступить, ребенок слушает, что говорит ему няня. А как поступить правильно в конкретной ситуации у няни и у мамы ребенка могут быть совсем инные взгляды.
Т.е. получается ребенок учится жить по няниной установке и взглядов на жизнь, а совсем не родительской.
Еще очень важный момент. Я, например, проросла с сыном толстой "пуповиной", хотя я его не рожала. Мы с ним понимаем друг друга с полуслова, с полувзгляда. Мы интуитивно чувствуем друг друга. Мы дышим и живем на одной волне.
Детям дошкольникам очень важна эта эмоциональная и внутренняя привязанность к взрослому. И я, например, не готова отдать эту связь няне. А так как няня будет с сыном дольше меня, а няню я естественно захочу хорошую, а она будет стараться выкладываться (если хорошая) , понимать ребенка, то эта внутренняя связь и привязанность у сына с няней возникнет, и она тем будет сильнее, чем няня будет великолепнее.
И такие примеры я вижу. Когда ребенок подбегает к няне и радостно к ней прижимается, обнимает ее, она его целует. Он ей доверяет свои сокровенные страхи и секреты. Вроде это хорошо. Но я лично так не хочу. Хотя у меня есть мама. Бабушку наш сын обожает, и так же прижимается, и так же обнимает, и так же любит вроде как и меня. Но вот тут ревности у меня нет совсем, может от того, что бабушка его воспитанием не занимается, ну почти, т.к. иногда он проводит у нее выходные. А няне придется заниматься воспитанием. И уж как она сможет воспитать моего сына, какие свои взгляды на жизнь и как разруливать конфоиктные ситуации она заложит, я не знаю. Но то, что это будет ее воспитание, а не мое, это точно.
Поэтому я за хороший детсад, а не за няню. Я не про нашу ситуацию с не ходячими детьми. Я про тех, кто в сад ходить может. В саду у ребенка не разовьется этой внутренней привязанности к чужому человеку. Напротив, придя из сада ребенок будет стараться восполнить этот эмоциональный вакуум с мамой, пообниматься с ней, пошептаться, получить ее тепло.
А с хорошей няней он и так это получит, и ему уже это не требуется.
Все, что я написала, это исключительно мои взгляды и умозаключения, и они могут отличаться от других. :)
А теперь о нас.
Сделали снимки. Головка на больной ноге стала такого же размера и формы, как на здоровой ноге. На самом верху головки осталась ма-аленькая "дырочка", Которая видна только на одном из снимков. Похоже не ту, которую рисуют, когда изображают начало кариеса на зубе.
Врач сказала, что пока ходить еще на костылях, а в мае сделаем компьютерную томограмму и там будут решать как нам дальше передвигаться. | |
|
irink@ : |
26.02.11 22:59 |
|
Lusi, отличные новости!!!!! Принимайте поздравления :) :) :) Надеюсь в мае ваши мытарства закончатся и вы побежите ножками!!!!! | |
|
Гость : |
26.02.11 23:19 |
|
Lusi! Поздравляю,от души рада за вас! Надеемся в мае пойдете своими ногами!!! Желаем скорейшего выздоровления всем!!! | |
|
Гость : |
26.02.11 23:22 |
|
Lusi,надеюсь Вы не забудете про наш форум.Мы в ВАС очень нуждаемся и в Вашем оптимизме!!! Спасибо Вам что Вы есть!!!Дай Бог Вам здоровья!!! | |
|
Гость : |
26.02.11 23:30 |
Lusi, здорово! В нашем деле очень важно форма, а несколько месяцев подождём!!! Мы на очереди, так что Вы нас не подведите:)))
А насчёт НяНи,у меня замечательная ,ей, кстати, 62, но она полна энергии и очень образованный человек, но Главное она обожает моего сына, она придумывает очень интересныемаршруты для прогулок, и каждый день что-то новое, дочь, я не могу ей доверить не могу, но это, наверное мои гуси. | |
|
Val : |
26.02.11 23:31 |
|
Lusi! Поздравляю с хорошими новостями! Не забывайте пожалуйста про форум! Я всегда жду ваших советов. Нас поддерживает Ваш оптимизм. | |
|
Val : |
26.02.11 23:35 |
|
AnnCh! Скажите пожалуйста, кто дает больничный при поездке в санаторий? Нам предлагали поехать в местный санаторий, но сказали, что больничного никто не даст. Инвалидность у нас есть. | |
|
Гость : |
27.02.11 00:00 |
Про 62х лпетнюю няню я писала.
Анч, поздравляю! Вашу истОрию я запомнила очень хорошо:(((Вы молодцы,а0.5-это ерунда! | |
|
irink@ : |
27.02.11 00:09 |
|
Val, больничный дают в санатории. | |
|
leda : |
27.02.11 10:12 |
|
Lusi!!! Я очень рада за Вас и Вашего сына, ведь Вы так долго ждали этого момента!!! | |
|
Lusi : |
27.02.11 11:26 |
Девочки, спасибо Вам за поздравления и поддержку!
Сама не ожидала, что головка получится такая же как на здоровой ноге, т.к. когда сын заболел все врачи давали очень пессимистичный прогноз из-за запущенности заболевания и очень поздней стадии постановки диагноза.
Труды по реабилитации и выздоровлению не пропали даром. :))
Я поняла, что главное верить, что все получится, и делать для этого все возможное!
Здоровья нашим деткам! Я хочу вам пожелать, чтобы вы прошли этот путь быстрее, чем мы, с полным выздоровлением ножек у ваших детишек! :) | |
|
Гость : |
27.02.11 12:04 |
Lusi! Очень рада за вас с сыном!!!Скорее бы все пошли! Главное ещё сил и терпения!!!!А среагировала я так на няню по 2 аспектам:
1.У меня несколько подруг сидят с детьми уже много лет,очень не реализованные дамы, всего боятся, без мужа не могут ничего решить. Затем у одной последовал развод!Мужу она просто не интересна....
2.Садик .Я всегда считала ,что садик -это благо.У нас он супер!Но всех там чешут под одну гребёнку.Если ребёнок выделяется ,а в 4 лет возрасте все могут выделятся ,только в хорошую сторону,то он стоит в углу.Знаете ,как было у меня."Ваш Максим это вообще..."Я говорю почему?"Везде лезеть,всё знает..."То есть им занять его нечем.Ребёнок приходил нервный,злой,стал хулиганить.Знаете,я стала бояться,что к нам ярлык хулигана на многие годы пристанет.И выделятся мы станем,только поведением.А сейчас при вынужденом лежании и не хождении в садик,ребёнок стал психологически спокойней,хотя общения нам конечно не хватает.А психологический контакт с няней,воспитание как у няни,близость, это при отсутствии близости с мамой и папой.Наш няню по имени отчеству называет и считает её учителем. Конечно когда няня с рождения,может и возникают подмены мамапап? не знаю...Я просто к тому,что не нужно бояться нянь,я сама раньше боялась.Теперь поняла,что все эти вынужденные коллективы, разве они были в царское время? нет...Не было и аденоидов и соплей по колено.А сейчас ,лор как говорит "В садик ходите - значит аденоиды есть." Конечно очень трудно работать,лечить ребёнка, заниматься с ним, но всё преодолимо.Дети поправятся все и у всех!!!!!!!
Вчера разговаривала с немецкими врачами( наши эмигранты) там детей до 6 лет с Пертесом вообще не ограничивают в ходьбе.Я опять в ШОКЕ,что делать?!!!Конечно слушать своего врача... | |
|
Lusi : |
27.02.11 12:53 |
Инфира,
"там детей до 6 лет с Пертесом вообще не ограничивают в ходьбе.Я опять в ШОКЕ,что делать?!!!Конечно слушать своего врача..."
Дело в том, что предыдущие снимки были у нас в октябре. И по ним врач сказала, что можно приступать на ногу, но ходить еще на костылях. Мы сыну этого не сказали, а то он бы отбросил костыли и побежал. Просто мы отпустили немного ситуацию и не так тщательно стали следить и одергивать его за то, что он наступает. Результат не заставил себя ждать. Он настолько обнаглел, что почти стал БЕГАТЬ на двух ногах без костылей по квартире! Я единственно орала на него, когда он спрыгивал! с дивана с опорой на больную ногу. Это вообще недопустимо! Вроде удалось ему вбить это в голову.
И когда вот на днях сделали очередные снимки (честно я побаивалась из-за его хотьбы), а динамикаоказалась там явно положительная. И врач сказала, что в мае будут решать о нагрузке на ногу. Я ей напомнила, что она уже разрешила в прошлый раз приступать. Она вспомнила и радостно так сказала, что ну раз при приступании такая хорошая динамика, то это просто отлично! Сыну 6.1 лет.
Так что я тоже не знаю слушать ли немецких врачей? Но как-то боязно.
Вот последние месяцы сын почти ходил на двух ногах, только на дальние расстояния на костылях и то, я уже ногу ему не "пристегиваю", а он приступал на нее и на костылях. Получалось, что нагрузка на ногу в течении дня уже большая, но не полная.
Вроде наши врачи перестраховываются. Но может это и к лучшему?! Ведь неизвестно, пришли бы к такому же результату, если бы сын ходил на двух ногах, а не на костылях с самого начала заболевания?! Не знаю...
И ведь он и ходил, когда уже давно все там разрушилось, пока нога совсем из сустава не вылетела и мы пошли к врачу, а они за голову схватились. Получается, что проходить бы все время на ногах бы не получилось, сустав вылетал из вертлужной впадины.
Вопросов больше, чем ответов. :) | |
|
AnnCh : |
27.02.11 13:00 |
Lusi: а как у вас на снимке выглядит шейка бедра??? Я имею в виду укорочение. Что говорят ваши врачи по этому поводу?? У нас ядро тоже как и на здоровой ножке даже за этот год еще больше "поднялось" в высоту, хотя в описаниях пишут, что высота несколько снижена, но врач это отрицает. Сейчас у нас между снимками год. Этот год мы ходили с опорой на две ноги, а ядро костенело. Я даже иной раз и думаю о тактике лечения запада, может что-то в этом и есть, что не так критично относятся к ходьбе именно маленьких детей (нам 5,5 лет). Хотя мы лечили именно полным ограничением нагрузки - носили все время на руках или возили в коляске. Кстати, на руках еще и сейчас тягаю ее достаточно, т.к. ноги устают до сих пор.
По поводу больничного: его открывает ортопед или педиатр (у нас ортопед был в отпуске и ВКК написали открыть педиатру) ПО МЕСТУ ЖИТЕЛЬСТВА. Опять таки-таки разрешение на больничный дает ВКК. | |
|
Lusi : |
27.02.11 14:05 |
AnnCh,
шейка выглядит вот так (болезнь справа):
http://s57.radikal.r...9bf.jpg
Укорочение шейки есть и это видимо навсегда. Я имею ввиду, что ноги будут расти вместе с шейками, но разница в длине шейки бера не может сравняться. Она так и останется. С врачами еще по этому поводу не говорила. Но мне кажется, что это очевидно, что шейка такая и остантся деформированной и укороченной.
Головки обеих ног не круглые, а грибовидные, даже на здоровой. Нам поставили эпифизарную дисплазию. Станут ли они круглыми, не знаю.
Есть и разница в длине ног, 1.5-2 см у разных врачей разная, измеряли сантиметром. Есть разница в длине стоп, на один размер обуви. Плоскостопие вижу даже я. Невролог (?!) написала - вальгусные стопы. Тут я бы подождала, пока не станет ходить полностью. Будет нормальная нагрузка, тогда уж и уточнять диагноз.
По поводу ходить-не ходить. С нами лечился мальчик, почти ровесник - 4.5 лет. Его мама сквозь пальцы смотрела на то, что сын наступает. Водила его в бассейн, во время всей болезни он сам на двух ногах проходил в раздевалку и там везде без костылей. Катался много на двухколесном велике летом всю болезнь. А там ведь когда теряешь равновесие, то выставляешь ногу и опираешься на нее достаточно сильно.
Я слышала как врачи на нее ругались, видимо по снимкам они как-то догадывались о хождении. У них картина болезни изначально была намного лучше чем у нас. На полное выздоровление по снимкам у них ушло три года. Но они почти ходили все эти три года. Результат последних снимков, она мне по телефону сказала, что просто супер идеальные.
Трудно сказать вылечились ли они быстрее, если бы лежали. Или картина была бы такая же. Т.к. все болеют по разному Пертесем, то очень трудно понять, а что было бы если...
Вот она рискнула, и не прогодала. Я так не смогла рискнуть. И думаю, что тоже не прогадала. :) | |
|
Гость : |
27.02.11 17:24 |
|
Lusi, здравствуйте.Скажите какое лечение вам назначали уже на стадии восстановления? Я имею ввиду медикаментозное и физио лечение.Наш врач не многословен,говорит что делать особенно ничего и не надо.Ваши результаты впечатляют!!! (я посмотрела все ваши снимки которые вы выкладывали на прошлых страницах)У нас стадия восстановления,сустав на снимке немного погрызан,он у нас был всегда только немного снизился по высоте и нам делали опер. как у Вас только косточку подсаживали свою(брали у ребенка).болеем уже 1.5 года.След.снимки в начале апреля.С уваж.Полина. | |
|
mins77 : |
27.02.11 19:57 |
|
Lusi,Если я не ошибаюсь,сына Вы лечили 2 с половиной года? Красивая головка получилась. | |
|
darina : |
27.02.11 20:08 |
Девочки, все здравствуйте.
Где можно посмотреть все ваши снимки : от начало болезни и до стадии на которой вы сейчас (с датами снимков). Прошу не для любопытства ради - просто мы болеем уже почти год, делали три раза снимки - изменений нет никаких. Может быть мы что-то делаем не так, может я зря паникую. Заранее всем спасибо.
[ Редактировано darina в 27.2.11 19:11 ] | |
|
Lusi : |
27.02.11 21:20 |
darina, у нас тоже был год на снимках без изменений. Я врачам говорила, что нет положительной динамики. А они мне отвечали, что хорошо, что нет отрицательной динамики. Спасало только то, что еще параллельно делали УЗИ сосудов ноги. УЗИ показывало, что сосудов с каждым разом становилось все больше. А в начале их совершенно не было. Они не прослушивались и не видно их было, поэтому и процессов в кости никаких не шло. На снимках была "полная тишина".
Через год застоя, небольшая положительная динамика, потом ближе ко второму году заболевания - резкий скачок. Потом опять все плавно, но с положительной динамикой.
Снимки все начали выкладывать не помню на какой странице, но после сотой точно. Будете "листать", то как много ссылок увидите, то значит эти самые страницы и есть. Там и читайте.
mins77, да, примерно 2.5 года. В конце июня будет ровно 3 года.
Полина, Как только пошла стадия восстановления, сказали пропить курс лекарств (до этого никаких лекарств не было).
Это
Ксидифон 1% - 1 ч.л. х 2 р/д
Остеогенон 1/3 т х 3 р/д
Са Д3 никомед 1тх2р/д
Этот курс на 30 дней пропивали каждый раз после снимков, через каждые 4 мес, с момента начала восстановления.
Физеопроцедуры как и раньше все те же - электрофорез, магнит, Витафон.
Порекомендовали добавить грязь, сказали что очень положительные реакции она дает. Добавили. Делали фонофорез с грязью. Грязь называется "Паратамга" с маслом.
Еще до начала восстановления головки, через год после заболевания, прошли курс (10 процедур) кислородной барокамеры. | |
|
Гость : |
27.02.11 21:21 |
|
Посмотрите на страницах форума с 38-44. | |
|
Lusi : |
27.02.11 21:24 |
|
Нашла, снимки уже есть на стр 225. | |
|
Гость : |
27.02.11 21:34 |
Отсчитайте 38 страниц назад,там и начнутся снимки.Спасибо Lusi,нам ксидифон то же назначали раньше с кальцием,надо будет пропить курс после снимков.
У меня первая страница.та на которой я пишу.Поэтому я отсчитываю назад стр.Вообщем смотрите и найдете. | |
|
mins77 : |
28.02.11 01:31 |
|
Lusi,Вы писали про мальчика,проходившего 3 года лечения практически без костылей.А кто считает,что снимки у мальчика хорошие:мама или врачи?Не очень верится про замечательные снимки.Может мое недоверие связано с тем,что я видела взрослых людей с большой разницей в ногах.Они ходили на больной ноге ,когда надо было лечить.Я не жалею,что запретили сыну ходить на больной ноге.Хотя и не знаю,что будет дальше с ножкой,но надеюсь на лучшее. | |
|
mins77 : |
28.02.11 01:43 |
|
darina,если прочитаете все страницы-не пожалеете.Мой сын болеет уже 2 года,но на этом форуме недавно. Много полезной информации здесь можно найти. Врачи столько не знают и не советуют,сколько знают здесь мамочки,за что всем спасибо за информацию. | |
|
Lusi : |
28.02.11 10:37 |
mins77, я видела снимки этого мальчика в начале заболевания, потом через полтора года. Все они примерно одинаковые. Головка хорошей формы, только "погрызана". Потом мы с его мамой только общались по телефону. И про последние снимки, что там все супер, это с ее слов.
[ Редактировано Lusi в 28.2.11 09:38 ] | |
|
Мика : |
28.02.11 15:15 |
|
Дорогая Lusi ! Поздравляю всю вашу семью с такой хорошей новостью! Очень рада за вас! Скорейшего вам окончательного выздоровления! Спасибо вам, за самые отзывчивые и содержательные сообщения. Пожалуйста, оставайтесь с нами, ваш опыт для всех нас очень важен. Будьте здоровы! | |
|
leda : |
28.02.11 23:37 |
Девочки, подскажите пожалуйста, а то я в транс впадаю.
Сегодня были у городского травматолога (лечимся у областного) так вот он нам сказал:
1. Если сустав разрушется он НИКОГДА не восстановится в нормальном виде.
2. Если не сделать операцию сустав будет грибовидной формы
3. Все эл. форезы, магниты, притирки и припарки до одного места... поможет только операция.
4 Стадий всего 2 (это по западной терминологии он сказал)
5. Если сустав разрушается, то это плохо.
Я считала, что это хорошо и на месте разрушенного сустава образуется новый, но когда сказала это врачу, он посмотрел на меня так, будто я сказала, что земля плоская.
Девочки кому не делали операцию, как у вас головка восстанавливается? ответьте пожалуйста, очень прошу! Неужели я все делаю неправильно и мой ребенок останется инвалидом?! Врач в областном центре сказал, что все хорошо (на снимке головка распалась на 2 фрагмента), а городской говорит, что это очень плохо. Я прям не знаю кому верить.... Напишите как у вас, пожалуйста | |
|
Lusi : |
01.03.11 01:30 |
leda, милая не переживайте так. Для успокоения, найдите третьего врача и проконсультируйтесь у него. Или пошлите снимки, пусть Вам дадут рекомендации, нужна Вашему ребенку операция или нет.
1.У нас головка не только разрушалась, она была разрушена до основания. От нее ни осталось и следа. Там была пустота! Все восстановилось. И ничем не отличается от головки на здоровой ноге. Та же форма.
2.Полно выздоровевших, им не делали операций и у них нет грибовидной формы. Эта болезнь не нова и раньше редко лечили оперативным способом. Почитайте в инете о болезни Пертеса. Там много литературы, в которой приводятся примеры и проценты вылеченных и не вылеченных детей, поступивших на ранних и поздних стадиях заболевания.
И везде до сих пор ведется спор у врачей, что же лучше операция или консервативный метод. И нет единого решения, т.к. результаты и там и там ОДИНАКОВЫЕ! Заметьте одинаков процент: как полное выздоровление, так и не совсем удачное.
3. Про физеопроцедуры, тут наверное я где-то немного соглашусь, что наверное мы их делаем скорее для своего успокоения. Кость все равно восстановится, т.к. кровеносные сосуды имеют такую особенность проростать заново, как корни у растений.
Но что поможет ТОЛЬКО операция...
Я случайно , в поисках о нашей болезни, как-то попала на сайт, где переписываются врачи. И там один врач спрашивал, что ему теперь делать, он сделал операцию 5 летнему мальчику с Пертесем, и там все пошло очень плохо. И его все врачи просто загнобили. Они спрашивали зачем он стал делать операцию там, где в этом не было необходимости?! Что если бы он оставил ребенка в покое, то тот бы уже ходил на своих двоих, а теперь он стал инвалидом. И вряд ли сможет стать здоровым. Что этому мальчику теперь нужна новая операция, чтобы попытаться на сколько возможно исправить то, что этот врач накосячил.
leda, врачи бывают разные. Нельзя им слепо доверять. Они такие же люди как и мы. Одни профессионалы с большой буквы. Другие.. я даже не знаю как их назвать.
Два года назад мне вырезали желчный пузырь. И к нам в палату перевезли женщину из другой больницы, где она две недели лежала в реанимаци, т.к. ей недоделали (!) операцию по удалению камней и сказали, что как она окрепнет, ее перевезут в нашу больницу, т.к. они не знают и у них нет таких специаллистов, чтобы закончить ее операцию! Можно только порадоваться за то, что ее не бросили умирать, а честно признались... Спаршивается, а зачем тогда начинали?
Вы может узнать, поспрашивать насколько хорош Ваш врач тот и этот? Насколько и кому можно доверять, на сколько им можно верить, чтобы доверить здоровье Вашего ребенка?
4. Я пропущу. Тут уже писали, что разные врачи признают, кто 5 стадий, кто 3. Вот еще нашли кто 2. Это не столь важно.
5. У нас всю болезнь подозревали, что начинается Пертес и на другой ноге. Я тогда спросила врача, что если подтвердится, что и на здоровой ноге начался Перетс, то эта болезнь должна будет пройти все стадии или можно как-то прескочить? Ответ был, что ВСЕ стадии пройдет сустав от разрушения, пусть и не всегда полного, и до восстановления. Перепрыгнуть нельзя и разрушения не избежать.
Не очень понятно, что хотел сказать Ваш врач, или Вы не так его поняли, что если сустав разрушается, то это плохо. Так болезнь Пертеса в том и заключается именно в разрушении головки. Если сустав не разрушается, то это и не болезнь Пертеса. И как он не может разрушаться, если сосуды, которые погибли не питают головку. Нет питания - головка отмирает/разрушается. В самом названии нашего заболевания "Ассептический некроз головки бедренной кости" (ассептический - не гнойный, некроз - отмирание) уже заложено, что головка отмирает, то есть разрушается. И будет разрушаться пока не прорастут новые сосуды, которые сначала с кровотоком помогут рассосать отмершие кусочки и тогда начнется восстановление новой ткани. Ведь отмершие кусочки нельзя взять и высыпать как песок из кармана. А на рассасывание отмершей ткани и начало роста новой нужно время!
leda, я бы проконсультировалась еще у третьего врача. Но стала бы искать того, кто работает именно с нашим заболеванием. Или пошлите снимки в Турнера. Вот девочки же многи посылали и остались вроде довольны консультацией.
Удачи! | |
|
AnnCh : |
01.03.11 01:39 |
Leda: естественно точно такой сустав не будет, он и останется несколько деформированным. Лично нам практически все говорят, что если восстановится на 80% это хорошо. То что сустав разрушается понятное дело, что ничего нет хорошего. Операция вопрос спорный. Мы с 1,5 лет восстанавливаем головку. Сейчас нам 5,5. Головка восстановилась на 80-90% без операции. У нас головки в 1,5 года практически не было, было только дно ядра. Потом образовались 2 фрагмента, потом 3-й фрагмент, а только потом эти 3 фрагмента как-бы "срослись " в единое целое. На стадии фрагментации мы сидели около 2-2,5 лет. На стадии восстановления разрешили ходить не более 3 часов в сутки, а все остальное время:на руках или коляска. Единственное, что мы много сидели, хотя врачи говорили, сидеть меньше, а что делать - сильно маленький возраст ребенка.
Не спорю, что долго. А мне меньше чем за 2-3 года никто и не обещал.
Lusi: вы как-то писали, что у ребенка навязчивые движения и вам что-то выписали? Напишите что вы принимаете и в какой дозировке!! У меня у девочки тоже самое. Думали, что когда начнет вольно ходить пройдет (т.к. сустав стоит на первом плане), но не уходит этот момент.
Нервопотолог говорит, что это специфично для это заболевания и ничего кроме успокоит. сборов и ванн не рекомендует делать. Что со временем все пройдет. А как оно может пройти, если все время кричишь: не беги, не прыгать, СЯТЬ! Меня это уже тревожит. | |
|
leda : |
01.03.11 09:33 |
Девочки, спасибо огромное!!!
Меня муж вчера пол. вечера убеждал, что наш городской травматолог...(нецензурное слово). Говорит, что если он такой спец, то чего все тогда так стремятся в Питер? У нас же в Тьмутаракане вон какой спциалист. Даже не глядя на моего ребенка сказал по снимкам, что у него укорочение ноги на 1,5-2 см. А его нету. У меня конечно зрение 50%, но 0,5 от 2 я отличить могу. Взялись считать по ноябрьским снимкам вместе с доктором вышло 0,8 (Я в ноябре так и намеряла) а сейчас у него в разное время суток до 7мм, иногда вообще разницу не видно. И областной врач, который нас консультирует, когда я у него спросила по поводу операций сказал, что лично его мнение, что без нужды лезть туда, где и само по себе восстанавливается не стоит. Потом нежно улыбнулся и сказал сколько сейчас стоят операции и что делать операции ему было бы очень выгодно, но не делает же...
Попробую отослать снимки в Турнера... в очередной раз...
У меня ребенок пару месяцев назад начал разговаривать во сне. пили глицисед, помогло на 3 дня, а потом опять. Потом я вычитала про хвойные ванны (они и нервы успокаивают и рекомендуются при заболевании суставов). Нарвала иголок (именно иголок) с новогодней елки. В литровую кастрюлю ложу сухих иголок сколько влезет, они все равно потом уварятся, заливаю водой, довожу до кипения, потом кипит 20 мин на медленом огне, потом закутываю на 12 часов в одеяло, а вечером процеживаю и добавляю в воду для купания. Купаться 20 мин. Курс 10 ванн, можно делать через день. После 3-й малый перстал разговаривать во сне. Может кому поможет | |
|
Гость : |
01.03.11 10:41 |
|
Leda,а о какой опер.идет речь? У нас обнаружили болезнь на 2 ст.Мы лечились консерватирно 7 мес.Был строгий постельный режим с вытяжением. После очередных снимков,врач предложил опер.(кортикотомия,это типа туннелизации только подсаживают кость ребенка)для улучшения кровообращения.Потом мы 3 мес были в гипсе.Не знаю опер.или нет,но разрушение сустава удалось остановить.У нас он только снизился повысоте(это было перед опер.)А спустя пол года на снимках был прирост на головке.Но наш врач разрешил сидеть нам только спустя 1.5 года с начала заболевания,даже на костыли не хотел ставить(говорил только лежать) Мы его сами поставили на костыли,в новый год.Сейчас у нас стадия восстановления,очередные снимки в апреле.Кстати опер.длилась 40 мин.но конечно в гипсе было тяжело лежать.Я то же очень надеялась обойтись без опер. Особенно когда тебе ее предлагают и ты можешь отказаться.а не говорят категорично -вам поможет только опер.Мы решились и не пожалели.Не так страшен черт как его малюют! | |
|
Lusi : |
01.03.11 11:45 |
Невропатолог прописала курс:
Глиатилин 400мг, 1 раз в день натощак 1 мес
После глиатилина ( не вместе с ним), курс
Гелариум 1 кап 2 раза в день 1 мес. | |
|
Гость : |
01.03.11 14:42 |
Здраствуйте девчата! Меня зовут марина. Моей дочери 18.10.10 поставили диагноз пертаса. Иша информацию о болезни наткнулась на форум. Я прочла все ваши переписки начиная с 2008г. Узнала очень много информации и советов и конечно я обрела надежду. Я получила все ответы на свои вопросы из ваших писем кроме одного. На какой стадии даеца ребенку инвалидность? Или бывает она временой на срок лечения ребенка? Я оставила работу. Так как ни один хозяин не будет держать долга больничном. Так что мы остались вобше без средств сушиствования. Будьте добры подскажите как нам добица помаши от государства! Мы были на комисии 8.02.2011г нас отправили личица. Кагда станити инволидом тагда и приходите. А за что лечить ребенка их это не интересует. Прошу помогите советом. Зарание искрени блогадарна. С уважением марина.  | |
|
leda : |
01.03.11 14:50 |
Гость Полина, наш врач говорил об обоих вариантах операции и об туннелизации и об подсаживании кости. Вам обещали, что после операции кость будет такой же как и на здоровой ноге или высота головки все-таки будет снижена?
Еще я боюсь операции потому что четко после того как ребенку сделали операцию по другому поводу у него началась болезнь Пертеса. Сейчас под подозрением второй сустав. И хотя врачи и говорят что операция тут не причем, но я боюсь как бы после очередного наркоза не пошло разрушение сустава на второй ноге.
Напишите пожалуйста как у Вас идет восстановление после операции. Ведь по срокам получается почти так же как и без операции.
Девочки, кому делали операцию, после нее головка полностью восстанавливается или все равно остается слегка сплющенной?
Ведь раньше не делали операций и дети то вылечивались... | |
|
|
123: Гости
У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса
3 
121