Форум : Здоровье от 3 до 7 летНазвание : У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса© 2006-2009 Дети сети...
http://www.detiseti.ru
|
Гость :
|
24.10.11 18:03 |
 Ребёнок точно копирует настроение и поведение родителей.Поэтому успокоительные нужно пить всей семьёй.Сами расслабляйтесь и живите полной жизнью.Наслаждайтесь общением более близким с ребёнком.А успокоительные лучше на травах или типа тенотена.
С уважением Инфира | |
|
Гость : |
24.10.11 19:17 |
|
Когда сын был 3 мес. в гипсе,точнее в гипсовых штанах.Я давала детский ТЕНОТЕН,на мой взгляд очень действенно.Не было ни одной истерики! | |
|
larisavityxa : |
25.10.11 06:41 |
|
Одна пожилая невропатолог посоветовала давать от истерик простую валерианку, чем мы и воспользовались. Помогает. | |
|
Людмила1973 : |
25.10.11 10:53 |
Девочки, подскажите пожалуйста кто знает
электронный адрес Барсукова Д.Б., где-то видела на форуме, теперь не могу найти. | |
| |
Юлия74 : |
25.10.11 16:35 |
Здравствуйте все!
На улице начинает холодать, и в связи с этим у меня вопрос: Кто что надевал и надевает на больную ножку, когда на улице холодно?! Мы сейчас при +3 +5 надеваем шерстяной носочек на простой, покупали зимнюю обувь-надели ботинок на больную ножку, сын сказал, что очень тяжело (мышцы-то атрофировались) и такое чувство, что очень хочется на двух ногах пойти... Так что ботинок на холода - не вариант, много соблазна встать на ногу... Видела у одного мальчика такой унтик из меховой шкурки, видимо шьют на заказ...Кто что надевает!? | |
|
Снежанна : |
26.10.11 12:44 |
Девочки...ничего не понимаю в этой жизни...не знаю то ли радоваться, то ли...
сегодня наши снимки показали в Турнера и врач Камоско М.М. сказал что ПЕРТЕСА У НАС НЕТ! что тогда у нас с суставом??? он явно деформирован, может он быть такой от рождения??? до этого консультировал (т.е. показывали первые снимки) Барсуков и он запросил новые ренгенограммы (т.к. прошло уже три месяца от первых) и МРТ. Мы все сделали - человек поехал, чтобы показать наши новые снимки и МРТ. Барсуков не принимал - был на операции. Я готовилась к тому что сейчас скажут - в распорки или гипс или еще что....а к такому повороту событий - вообще была не готова. что и думать не знаю...наш ортопед ставит нам 2 стадию, по данным МРТ - двухсторонный пертес 1 стадия...вот так....девочки, не пороть горячку ведь? | |
|
Гость : |
26.10.11 15:08 |
Добрый день, всем
Снежана, у нас похожая ситуация, в декабре 2010г поставили сыну 2,9года Пертеса по первым и единственным снимкам. Поехали к другим врачам, они говорили, что по единственным снимкам поставить такой диагноз нельзя, нужно смотреть динамику.И уже в апреле 2011 года подтвердили, что у нас нет Пертеса, что это просто такое развитие сустава, сустав восстановится (т.е. он еще в процессе роста). Мы все равно не ходили все лето, а в сентябре сделали еще один снимок и показались еще одному врачу - он сказал, что ни капли не сомневается в том, что это Пертес и дал направление для изготовления какой-то распорки (я естественно в слезы). Мы снова к врачу,кот не подтверждает Пертес (кстати они работают в одном институте), она снова стоит на своем и позвала еще доктора, кот также не подтверждает Пертес. Итог такой, что большинство врачей говорят нам ходить, а мы все еще не определились.  | |
|
Снежанна : |
26.10.11 15:37 |
Гость из Киева, спасибо обнадежили...хотя я обнадеживаться уже боюсь. Естественно будем ждать третьих снимков, которые будут в январе, ходить не будем, лучше перестраховаться....но нам 3 врача из 5 ставят Пертес, кто первую, кто вторую.
Гость из Киева, а вы можете дать ссылку на ваши снимки?
наши снимки на 348 стр.
Девочки, хочу еще отослать все таки снимки Барсукову, дайте, пожалуйста,эл. адрес кто знает...на эл. адрес Поздникина Ивана Юрьевича не получается отправить письмо, возвращается.
мой емаил: anna_stepanova84@mail.ru | |
| | |
Снежанна : |
26.10.11 16:53 |
|
Инфира, спасибо большое! | |
|
Гость : |
27.10.11 21:44 |
|
Здравствуйте.1 сентября пошли в школу в 1 класс,через 2 недели ребёнок пожаловался на ножку,пошли к хирургу,на снимке ничего не нашли,хирург написал-"данных на хирургическую патологию нет"и направил к неврологу,тот в свою очередь определил,что это остр.люмбо....(нерв какой-то),прописала мильгамму(витамины),сами выпросили направление на мрт(направление было на 1)поясничный отдел позвоночника,2)коленный сустав. Мы поехали сделали МРТ в ТУЛЕ.СПАСИБО врачу(даже не знаю его имени),который делал нам мрт(на тех снимках он ничего не нашёл и попросил сделать для себя минут 5 мрт тазобедренного сустава,потом (видно увидев всё-таки там что-то)предложил нам сделать и этот снимок,где и поставил предварительный диагноз Пертеса.Затем поехали в Москву в МОДОХБ,там вроде подтвердили начальная стадия(в больницу сразу не положили ,т.к. не 1 стадия(они так сослались)),перевели на дом.обучение,постельный режим,(делали изокерит-носили в больницу на руках) и дали путёвку через месяц к ним.вот прошёл месяц,сдаем анализы и едем ложиться(я ложусь с ним).почитала немного форум...т.е.всё равно придётся пройти все стадии?разрушение головки сустава и операции???или я не так поняла,голова уже кругом идёт...может кто-нибудь там лечился,сколько стоит лечение? | |
|
Гость : |
27.10.11 21:48 |
|
Здравствуйте.1 сентября пошли в школу в 1 класс,через 2 недели ребёнок пожаловался на ножку,пошли к хирургу,на снимке ничего не нашли,хирург написал-"данных на хирургическую патологию нет"и направил к неврологу,тот в свою очередь определил,что это остр.люмбо....(нерв какой-то),прописала мильгамму(витамины),сами выпросили направление на мрт(направление было на 1)поясничный отдел позвоночника,2)коленный сустав. Мы поехали сделали МРТ в ТУЛЕ.СПАСИБО врачу(даже не знаю его имени),который делал нам мрт(на тех снимках он ничего не нашёл и попросил сделать для себя минут 5 мрт тазобедренного сустава,потом (видно увидев всё-таки там что-то)предложил нам сделать и этот снимок,где и поставил предварительный диагноз Пертеса.Затем поехали в Москву в МОДОХБ,там вроде подтвердили начальная стадия(в больницу сразу не положили ,т.к. не 1 стадия(они так сослались)),перевели на дом.обучение,постельный режим,(делали изокерит-носили в больницу на руках) и дали путёвку через месяц к ним.вот прошёл месяц,сдаем анализы и едем ложиться(я ложусь с ним).почитала немного форум...т.е.всё равно придётся пройти все стадии?разрушение головки сустава и операции???или я не так поняла,голова уже кругом идёт...может кто-нибудь там лечился,сколько стоит лечение? | |
|
Гость : |
27.10.11 21:53 |
|
??? | |
|
Гость : |
27.10.11 21:57 |
|
Всё будет хорошо!! | |
| |
Гость : |
28.10.11 08:19 |
ГОСТЬ, мы лечимся в МОДОХБ! Собираемся ехать туда 10 ноября. Вы откуда,мы из Протвино это Серпуховский район. По поводу МОДОХБ рассказать могу много,болеем 2 года. Напишите мне в личку polinni8@mail.ru
Удачи! | |
|
Гость : |
28.10.11 08:47 |
|
Гость, Вам очень повезло, что рано обнаружили, есть огромная вероятность прийти к финалу без последствий:))) стадии прийдётся пройти все, но операции , не обязательно, если режим будете соблюдать, т.е. не наступать на больную ножку. | |
|
Гость : |
28.10.11 21:09 |
|
спасибо за поддержку. | |
|
Гость : |
28.10.11 21:13 |
|
УДАЧИ!!! | |
|
Монгохтянка : |
29.10.11 19:33 |
|
Девочки здраствуйте! Очень давно не писала, может кто меня помнит. Сделали очередной снимок. Сказали выкинуть костыли. Явится на очередной снимок через год. Этот год поберечься, а через год можно на танцы. Я разревелась на приеме. Вкратце опишу наше лечение. Первый год после диагноза ходили через раз на костылях. Проходили строго через 3 мес. курс лечения - магниты, электрофорез, массаж. На второй год поставили костыли в кладовку и забыли про них. Не разрешали по возможности бегать и прыгать. Пошли в 1класс. Этим летом съездили в Анапу в Парус по льготной путевке на месяц, прошли там лечение. Все. пошли во 2 класс, сделали снимок. Я не призываю всех бросить лечение. Но считаю что полная неподвижность для ноги-это плохо. Я постоянно сидела на этом форуме. Читала что писали как в Германии и Америке разрешают ходить. Должна быть золотая середина. Не мучайте ребенка. Если нога будет без движения и нагрузки появятся укорочения и тд. Я сделала свои выводы. У нас нет укорочения, нет подвывиха, нет разности в толщине ног. Конечно на свой страх и риск я экспереминтировала над ребенком. Врачи не знали что мы уже давно не на костылях, на прием мы их брали. Еще я уверена нам помогла вера. Мы несколько раз ездили в Меркушино и Верхотурье к Святому Симеону Верхотурскому. Он лечит ноги. Я считаю чудом что мы выздоровели за такой короткий срок без последствий при нашем режиме. Верьте, и все будет хорошо. Нам сказали документы на продление инвалидности не собирайте, время не тратьте, вам ее не продлят. Пишите, всем отвечу | |
|
Юлия74 : |
29.10.11 20:13 |
Здравствуйте все!
Монгохтянка, читала форум целиком и Вас также читала. Скажите, пожалуйста, Вы самовольно начали ходить без костылей? без разрешения врачей? или я что-то не так поняла? а какая у Вас стадия была, когда встали на ногу? Вы прямо меня шокировали... а укорочения не было изначально? Столько Ваше сообщение вызвало у меня вопросов...
[ Редактировано Юлия74 в 29.10.11 21:14 ] | |
|
Сёма : |
29.10.11 22:04 |
|
Мы тоже только год отходили на костылях. Ни вытяжки, ни гипса не было. Почти каждый день ходили в бассейн, делали гимнастику и массаж. Но у нас было укорочение и стопы и ноги. Но уже давно все сравнялось. Ортопед говорит, делай вытяжку или нет - результат одинаков, так и не стоит мучать ребенка. Девочка, которую оперировали с нами, дома на костылях практически и не ходила, только на улице и то не особо-то ими пользуясь. Результат у нас одинаков, только укорочения у них не было. Сын ходит на физкультуру с сентября - жалоб на боли или усталость нет. Ходит на секцию плавания каждый день. Будет Олимпийским чемпионом по плаванию. | |
|
Монгохтянка : |
29.10.11 22:08 |
|
Юлия, да самовольно, без разрешения врачей. Стадия была вторая-третья. У нас не было такого снимка где вместо головки пустота. Я видела такой снимок у знакомой на комиссии по инвалидности. Они полностью исключили нагрузку, ходят на аппарате. Укорочение перед тем как нам бросить костыли ставили в больнице врачи 5мм. Но я так думаю это была погрешность измерения сантиметром на мягкой кушетке. Точно никто не мерял. Я сама очень боялась давать нагрузку. Но глядя на этого гиперактивного ребенка, я решилась. Раз ничего не болит (она никогда после отмены костылей не жаловалась на боли и хромоту), и ребенок спокойно ходит, зачем все эти мучения с вытяжкой и тп? Еще раз повторю - делала все на свой страх и риск, постоянно прислушиваясь, делая снимки через 3 мес чтобы не дай бог не пошло ухудшение. И когда все стабилизировалось, начался рост головки, снимки стала делать через полгода. | |
|
Монгохтянка : |
29.10.11 22:15 |
Сема, вы мои слова подтверждаете....Только мы вообще халтурщики, никак вы. В бассейн ходили как придется, зарядку воще забыла когда делала. Единственное висит на спортивном уголке, только слежу чтобы не дай бог не прыгнула о пять на больную ногу  Еще раз повторюсь - не должно быть крайностей. Считаю гипсование и тому подобное издевательством для ребенка
Еще забыла, здоровско помогает мяч большой надувной для фитнесса с ручкой. Садишься на него и прыгаешь. Наша постоянно на нем скачет. Вот только завели собаку, она его прокусила. Надо за новым бежать. Мне кажется отличное упражнение при нашей болячке.
[ Редактировано Монгохтянка в 30.10.11 05:20 ] | |
|
Гость : |
29.10.11 22:33 |
|
Монгохтянка, конечно мы Вас помним:)) Вы смелый человек, я на себя бы побоялась взять Такую ответственность, можно бы было посмотреть результат с костылями или без на одном ребёнке...:) Насколько я понимаю, основной результат мы получим годам к 18-20:( Поздравляю с хорошими результатами:)) | |
|
Юлия74 : |
29.10.11 23:22 |
У нас сейчас 2-3 стадия, укорочение примерно 1 см (точно тоже никто не мерил), стопа на мой взгляд тоже поменьше (врачи постоянно говорят, что это нормально-нет нагрузки, рост замедляется), икры вообще нет-одна кость, бедра вроде одинаковые... Пустоты у нас на снимке тоже не было, было "проседание", "сплющивание" головки на 3 мм. Но вот про ходьбу... Мне врач объяснила так, что сейчас головка мягкая, как губка для мытья посуды, и если мы на неё будем наступать (тем более ходить), мы её как бы "сотрём", уплотнится и осядет бедренная кость и уменьшится в длине, отсюда нога будет короче, а сустав потеряет свою функциональность (не будет движения во все стороны, или будет, но оч. болезненное), поэтому пока не будет восстановления/окостенения-забудьте про ходьбу...готовьтесь к 2-ум годам на костылях...
А сейчас, после Ваших с Сёмой откровений... | |
|
Lusi : |
30.10.11 10:18 |
Монгохтянка, помню, помню Вас! :) Очень рада, что у Вас все отлично!
Мы соблюдали строго режим, ну и у нас головка полностью отсутствовала и прогнозы были очень плохие.
Но вот когда в конце врачи сказали, что ходить на костылях, но уже ногой можно потихоньку касаться земли (приступать), тут то и пусились во все тяжкие... :) Дома и на улице гулял шагом без костылей (но немного), если бежать - то на костылях. И то бежит три шага без, потом приставляет костыли. После этого через 4 мес снимки, и комиссия сказала, что раз такие хорошие результаты при легком касании земли ноги, то можно ходить. А мы в принципе уже и ходили.
Сейчас можно ходить, но не бегать. Ага, угу, ну не умеет у меня ребенок ходить, он только носится! От физ-ры освобождении. А он ходит на нее. Самый любимый урок! Договорилась с преподавателем, что прыгать/спрыгивать/перепрыгивать строго под зарпретом. Не разрешать бегать не получается. Они на переменах та-а-ак носятся! Так и живем! :) (шопотом) И в футбол играет. | |
|
Анна45 : |
30.10.11 12:07 |
|
Как хорошо что все так хорошо у ваших деток. Вот почитала и даже легче стало. Нам тоже 15 сентября разрешили приступать и сидеть. Я раньше боролась ,ругалась,орала на сына,но все бестолку-на ногу он не ступал,но на здоровой и вообще такие скачки, беготня и все такое вытворял. Режим тоже не соблюдали, на вытяжке лежали мало от положенных 10 часов в день иногда вообще не лежали, сидеть нельзя было, а он почти сидел и все такое-не говоря уже о скорости передвижения на костылях. А сейчас в связи с послаблением я его почти не ограничиваю -скачет и скачет, вижу полностью не ступает и ладно. А врачу не признаемся что все не соблюдаем. Может не зря говорят-что движение это жизнь.Скоро поедем на снимок переживаю,что нам наша жизнь приготовила. А прошлый раз врач сказал что мы тоже быстры в выздоровлении и результатах. | |
|
Снежанна : |
30.10.11 14:36 |
|
ой, девочки! как хорошо что вы все это написали...действительно легче становиться. нам наш врач тоже говорит - движение и еще раз движение...чтобы было кровообращение в ноге. мы хоть и не наступаем на обе ножки сейчас, но так скачем на попе...что мне страшно! Девочки, нужен ваш совет...стоит ли вести ребенка на консультацию в Турнера...там нам сказали что Пертеса у нас нет, а что тогда? мы живем в иркутске и до питера нам ого-го лететь. вот думаю слетать туда, надо предварительно звонить и записываться, если я хочу например к Барсукову попасть....т.к. прошлый раз женщина которая была с нашими снимками в институте к нему не попала, а консультировал Комоско. Можно ли там сделать ренген и МРТ??? и сколько это примерно стоит, вдруг кто знает... | |
|
Гость : |
30.10.11 17:18 |
|
ИЗВИНИТЕ,а кто-нибудь знает из МОДОХБ(Сокольники) врача Емельянову или что-нибудь про 1 отделение этой больницы??? | |
| |
Людмила1973 : |
31.10.11 09:52 |
|
Снежанна, когда мои (папа с сыном) были прошлый раз в Турнера (в августе) - предупредили, что теперь надо записываться - раньше иногородних принимали по факту прибытия, т.е. без записи, каждую среду. Мы документы посылали на заочную консультацию и нас консультировал заведующий поликлиникой - Волошин, но он поставил другой диагноз, поэтому мы поехали на очную консультацию и немного поругавшись в регистратуре (не хотели пускать на прием к Барсукову, мол идите к тому кто консультировал заочно) попали к Барсукову. Он подтвердил Пертеса и стал нас лечить. Прием (если нет инвалидности) стоил в апреле 1200 р, повторно 1020 р, снимки делают там же в поликлинике - снимки тазобедренных суставов в 2-ух позициях - 800 р. Я думаю там и МРТ делают, но мы маленькие нам не делали, только снимки. Гипсовали нас там за 1370 р, а изготовление шины , что-то около 4000.Очередь на снимки лучше сразу занимать, когда мы были людей было много. А может Вам попробовать послать по электронке на консультацию, но указать, что письмо направлено Барсукову? Или попробовать ему на адрес? Всего доброго! | |
|
Снежанна : |
31.10.11 12:57 |
Людмила1973, спасибо за ответ! значит все вам сделали за один день? так? я письмо уже отослала, жаль что не написала что хотела бы чтобы посмотрел Барсуков. а у вас случайно нет его эл. адреса...девочки тут давали адрес....тоже писала на него, но пока тишина.
как часто можно делать ренген? мы делали в середине октября, если в ноябре поедем в Питер, скажут нам там у них снова снимки делать?
Людмила1973, а как это происходит? идешь на прием к врачу - потом на ренген - потом опять к врачу, так? ох...сколько вопросов
[ Редактировано Снежанна в 31.10.11 16:26 ]
[ Редактировано Снежанна в 31.10.11 16:42 ] | |
|
Юлия74 : |
31.10.11 13:41 |
Здравствуйте все!
Цитата:как часто можно делать ренген? мы делали в середине октября, если в ноябре поедем в Питер, скажут нам там у них снова снимки делать?
Снежанна, снимки желательно делать, чем реже, тем лучше... Lusi писала, что им говорили делать раз в 4 месяца, нам говорят на каждую явку-снимки, а явка-через 3 месяца... Только сейчас немного затормозилась явка в связи со сменой врача-на приёме были 2 августа, снимки последние делали 25 июля... НО!
У них (Турнера) на сайте даже написано, что снимки на консультации должны быть месячной давности, т.е. если вы поедете во второй половине ноября-снимки просрочатся... могут делать заново... И тем более, в вашей ситуации-при непонятности диагноза-наверное, будут делать свои... | |
|
Людмила1973 : |
31.10.11 15:15 |
Снежанна, Вы писали на адрес со страницы 352 ? Это я на форуме спрашивала адрес Барсукова. Тоже накопились вопросы. Если он Вам ответит, сообщите пожалйста, значит адрес правильный. Мы приезжаем в Питер в среду утром, и сразу в Пушкин в институт, в поликлинике в регистратуру, берем карточку идем оплачиваем прием и снимки и к кабинету, где принимает врач. Параллельно занимаем очередь на снимки в ренген кабинет, чтобы успеть до конца приема.
А вообще первый раз мы перестарались - сначала надо было попасть к врачу он бы посмотрел наши снимки, с которыми мы приехали, а потом сказал надо переделывать у них или нет. Потому что он взглянул на наши снимки и сразу подтвердил Пертес. Так что мы зря ребенка облучали. И в первый день мы не успели загипсоваться - рабочий день в поликлинике закончился и кабинет, где гипсуют был уже закрыт. Там недалеко от института гостиница. Мы оставались там переночевать, утром он нас загипсовал и мы уехали домой. Пришлось мотаться менять билеты (мы сразу брали туда и обратно на тот же день). Тогда же мы спросили у Дмитрия Борисовича на сколько можем задержаться в следующий раз и брали билеты назад с учетом задержки ( делали и подгоняли шину по ножкам). В третий раз нам ехать в феврале, надо будет сначала записываться, но туда тяжело дозвониться. Ну да ничего, мы здесь уже все стали сильные и выносливые - все сможем и переживем, только бы деток на ножки поставить!!!!!
Отвеклась... Да мне кажется сначала надо к врачу, но на всякий случай параллельно занять очередь на снимки - вдруг пригодится, но не опллачивать снимки, а если уже доктор скажет, что надо делать Вы не будете там время терять в очереди. Удачи!
А еще можно снимки в ЦИТО послать - если у вас вопросы с диагнозом, лишним еще одно мнение не будет. Всего доброго!
[ Редактировано Людмила1973 в 31.10.11 13:16 ] | |
|
Людмила1973 : |
31.10.11 15:47 |
|
Svetochek, как Вы? Как сыночек, как Ваши передвижения на костылях? После падения ничего не болело у него, обошлось? Мой первый раз слетел с коляски в гипсе - распорке - лицом по асфальту проехал, второй раз выкидывал кренделя на нашей кровати и слетел в шине Мирзоевой - я на грохот залетаю в комнату - а он с перепугу в этой шине пытается забраться на кровать и не может - висит на руках и барахтается. Я наревелась вдоволь. Как Ваша доченька, как ее здоровье? | |
|
Сёма : |
31.10.11 20:18 |
|
Снежанна, а зачем ехать в питер так далеко? Где-нибудь поближе не лечат разве? Деток с этой болезнью немало.... | |
|
Гость : |
31.10.11 20:34 |
Монгохтянка, ваша смелость восхищает.Вы не можете выложить снимок 2-3 стадии, когда вы начали самовольно ходить.И если можно снимок сейчас,когда вы почти здоровы.
С уважением Инфира  | |
|
Монгохтянка : |
31.10.11 20:42 |
Гость - Скорее не смелость, а безрассудство. Не знаю что бы я сделала если бы все вышло "боком". Но дает о себе знать богатый опыт общения с нашими врачами. Прежде чем принять решение я у всех ортопедов в городе побывала. И даже заказала ортез. Неделю походили на этой железяке и выбросили. Попробую выложить снимки.
Людмила1973- я тоже согласна с Сёма. остановитесь, не гоните лошадей. Вы сами себе создаете трудности. Зачем Вам гипс???? 
[ Редактировано Монгохтянка в 1.11.11 03:47 ] | |
|
Гость : |
31.10.11 21:27 |
|
Всем Здравствуйте!Скажите пожалуйста мы собираемся на МРТ 9.11 там нужна справка что ребёнок переносит наркоз.Как её выписывают на основании чего-то ,делают анализы какие-то,или что? | |
|
Сёма : |
01.11.11 05:55 |
Наш ортопед против МРТ, диагноз видно и по снимкам. Когда я сказала, что всем делают он ответил, что из вас ВЫКАЧИВАЮТ ДЕНЬГИ. Еще и под наркозом....
Наш логопед опасалась, что после операции действие наркоза затормозит нашу работу по постановке звука. По ее личному опыту работу с детьми, перенесшими наркоз, приходится практически начинать сначала.
Ни в коем случае не отговариваю никого. Но родителям нужно знать обе стороны медали. | |
|
Людмила1973 : |
01.11.11 08:39 |
Монгохтянка, я отвечала на вопросы Снежанны, и не призываю никого ехать в Питер. Я просто рассказала свой путь лечения. У нас от головки осталась 1/3 - это результат того, что полгода лечили артрит колена и ребенок продолжал ходить и хромать. А потом, когда сделали снимки тазобедренных суставов, в области все врачи говорили-только операция, поэтому мы и поехали в Пушкин. Каждый выбирает лечение и врача своему ребенку сам. Я побоялась операции, да я еще беременная тогда была и меня с ним в больницу ложить отказывались (неизвестно как ребенок будеть после наркоза, а еще у Вас придется преждевременные роды принимать). Ну в общем мы выбрали врача, полностью ему доверяем и выполняем его рекомендации. Гипс у нас уже прошедшая стадия, теперь шина. Как нам сказал наш врач - как Вы сейчас отнесетесь к лечению такие и будут последствия потом, когда ребенок вырастет. Конечно он у нас вертлявый и за 3 месяца в гипсе я раз пять перегипсовывала распорку, да и сейчас в шине крутится как моторчик. Но мы все надеемся на лучшее. Дай Бог всем крепкого здоровья!
[ Редактировано Людмила1973 в 1.11.11 08:14 ] | |
|
leda : |
01.11.11 16:59 |
Здравствуйте все!!! Монгохтянка, очень рада за вас, что вы рискнули и ничего при этом не потеряли. А вот у нас получилось с точностью до наоборот. Как только ребенок начал наступать на ногу потихоньку, так и болезнь у нас стала. Снимки в апреле и сентябре этого года практически не отличаются несмотря на то, что было лето и ребенок загорал и купался.
Болезнь толком не изученная и каждый случай настолько индивидуальный, что предсказать что-либо практически невозможно.
Девочки, у кого дети лежат на вытяжке, то с каким грузом? | |
|
Гость : |
01.11.11 17:33 |
Leda, вы 100% раз правы, болезнь у всех течёт по разному.Мы например с 1 стадии заболели,не ходим и головка всё равно снижается , все стадии проходят.Можно говорить себе ,снижается меньше,круглой формы и т.д. Но ведь не ходим , должна разрушаться минимально,но нет проходят эти долбанные стадии, так как только на небе заложено.Делаешь всё,а от судьбы не уйдёшь.
Инфира  | |
|
Юлия74 : |
01.11.11 18:27 |
Здравствуйте все.
Девочки, я вся в "растрёпанных" чувствах... Тут писали эл. адреса "турнеровских" докторов, и я, признаться, ради интереса написала Поздникину и послала Эпикриз и снимки...
Ответ поверг меня в шок...весь день как в воду опущенная...даже не знаю что делать...
"Ситуация достаточно серьезная и необходимость хирургического лечения
не исключена. Для того, чтобы определиться с тактикой лечения,
необходима очная консультация.
--- С уважением, врач ортопед-травматолог, научный сотрудник отделения
патологии тазобедренного сустава ФГУ НИДОИ им. Г.И.Турнера,
к.м.н. Поздникин Иван Юрьевич.
mailto:pozdnikin@turner.ru
31 октября 2011 г. 23:09 "
Всё в голове перевернулось-кто прав, кого слушать... у нашего врача мы наблюдаемся полгода, как заболели... она была довольна результатом в августе, а тут...по этим же августовским снимкам-такой ответ....а писала исключительно из интереса-ответят или нет.... | |
|
Гость : |
01.11.11 18:56 |
|
Юля ,я Инфира,тоже писала Поздникину.Лечимся консервативно 1,7 месяцев,в ответе слов об операции не было. Порекомендовал изменить шину, переделать снимок в другой проекции,но в целом всё подтвердил.Написал придерживаться рекомендациям доктора.Поэтому решайте сами.А вообще ради интереса ответит или нет???Удивительно???Я бы рванулав Питер. | |
|
Гость : |
01.11.11 19:03 |
Всем доброго дня,дорогие мамочки я бы вам посоветовала со всей серьезностью отнестись к ортопедическому режиму наших деток. Если все врачи в России говорят НЕ НАСТУПАТЬ НА НОГУ думаю они не издеваются над детьми,а хотят хорошего будущего им! Мы болеем 2 года,год лежали врач нас не ставил даже на костыли,был и гипс 3 мес.,опер,ского год как на костылях... Я тоже долго не понимала почему он не ставит нас на костыли,а потом поняла.Ребенок проходил пол года на костылях не наступая на ногу,а сейчас скачет и конечно же приступает. Но на костыли врач нас поставил только на 4 ст....Зная ,что дети все равно наступают и вред будет минимальным. Конечно было таскать его на руках,но ведь главное конечный результат.Наш врач сравнивал сустав с теннисным шариком,мы его восстанавливаем,и он очень хрупкий так если надавить на него будет вмятина и она никуда не денется и все наши труды напрасны.
Давайте наберемся терпения,мы все вместе это преодолеем.!
Юля74,что касается врача,кому верить, думаю только профессионалу.
Я бы на вашем месте поехала на прием.Не надо ничего боятся,главное не упустить драгоценное время. | |
|
Снежанна : |
01.11.11 19:42 |
Людмила, у меня к вам вопрос, а какой вам диагноз поставили на заочной консультации в Турнера?
Мне тоже пришел ответ от Поздникина.
вот цитата:
По данным снимкам у ребенка нет болезни Пертеса, однако данное
состояние (нейродиспластическая коксопатия, артрит) потенциально
предрасполагает к развитию данной болезни. Оптимальной является очная
консультация, если такой возможности нет, подробно напишите
рекомендованное вам лечение в настоящий момент.
завтра приезжают наши снимки из Питера и мы идем на консультацию к нашему ортопеду, который сейчас нам ставит уже 2 стадию...заболели мы 4 мес. назад, а потом тоже наверное рванем в Питер.
Юля, я вот тоже еще в раздумьях ехать или нет....тоже боюсь упустить драгоценное время. Думаю надо съездить....все таки это ведущий институт России.
Нам лететь аж 6,5 часов...вам ближе, но это не главное, главное - результат. Все будет хорошо!!! всем здоровья!!! и терпения!!! | |
|
leda : |
01.11.11 19:45 |
Юля 74, если вы на прием не поедите, то ж вы и спать спокойно не сможете, а будете все время мучатся вопросом: а что было бы если б поехали...
в Турнера все-таки очень хорошие врачи и если есть возможность попасть туда на консультацию, то конечно же стоит попробовать. Попробуйте проконсультироваться еще с несколькими врачами по месту жительства, спросите их мнение | |
|
МамаДан : |
02.11.11 07:18 |
|
Извините,а у всех Пертес был виден на Рентгеновских снимках? | |
|
Людмила1973 : |
02.11.11 09:07 |
Снежанна, первый раз нам в Турнера дали заключение - дистрофия проксимального отдела левого бедра. И как я поняла - это просто разрушение сустава, а в дальнейшем эндопротезирование. Поэтому мы и поехали на очную консультацию. Вообще, когда у них вопросы возникают при постановке диагноза, они совещаются все вместе. Мы когда в очереди сидим в кабинет, к Барсукову часто заходят другие врачи со снимками. Вам конечно лететь далеко, может попробовать описать рекомендованное вам лечение и что он скажет. Может назначит свое лечение и подождать какие снимки будут в динамике? Главное снять нагрузку - мне так кажется, а все остальное вопрос времени. Вообще я думала МРТ информативнее, чем снимки, особенно когда по снимкам не сильно видно. У нас по снимкам сразу видно. Держитесь! Мне кажется - главное, что мы любим своих детей такими какие они есть - и если нам дано такое испытание - его надо пережить. Мне было тяжело, когда последние месяца два беременности я не могла его поднимать и носить. А сейчас уже все нормально. Пока моя старшая дочка в школе - у меня в одной руке маленькая дочка, на другом боку сыночек - так и передвигаемся по квартире, человек приспосабливается ко всему. Главная цель - вылечить наших деток!
И несмотря на хмурые деньки - пусть душу согревают, как солнечные лучики, улыбки наших деток! | |
|
leda : |
02.11.11 11:54 |
|
МамаДан, у нас четко было все видно на рентгеновских снимках и у всех моих знакомых диагноз был поставлен только по снимкам. Есть наверно конечно спорно все и по рентгенам хорошо видно | |
|
Гость : |
02.11.11 14:31 |
|
подскажите как делать массаж | |
|
Снежанна : |
02.11.11 14:59 |
|
всем привет, были сегодня на консультации у нашего ортопеда...ну он КАТЕГОРИЧЕСКИ не согласен с заочной консультацией Турнера....ставит нам 2 стадию...отправил на пол года домой, режим тот же - не давать осевую нагрузку!!! конечно я не смогу вот так взять и поставить ребенка на ножки, пока хоть один врач ставит нам этот диагноз, лучше же "перебдить" чем потом кусать себе логти...так что лечимся дальше. все будет хорошо!!! всем терпения, сил и скорейшего выздоровления. | |
|
Гость : |
02.11.11 15:56 |
|
У моего ребёнка болезнь пертеса на 1 стадии на снимке не определили мы 2 месяца личились от не существующих болезней пока не попали в краснодар там нам поставили уже 2-3стадию | |
|
МамаДан : |
02.11.11 19:59 |
Здравствуйте,Марина.А в Краснодаре вам поставили по рентгену или по МРТ?И как 2 месяца нога(боли были?) Наверное,на 2-3 стадии уже разрушение явно видно было..
[ Редактировано МамаДан в 2.11.11 18:09 ]
[ Редактировано МамаДан в 2.11.11 18:11 ] | |
|
МамаДан : |
02.11.11 20:04 |
|
Спасибо.Просто у нас на рентгеновских снимках ничего нет,а МРТ-предварительный диагноз Пертес?? Цитата:
leda пишет:
МамаДан, у нас четко было все видно на рентгеновских снимках и у всех моих знакомых диагноз был поставлен только по снимкам. Есть наверно конечно спорно все и по рентгенам хорошо видно
| |
|
МамаДан : |
02.11.11 20:07 |
|
Девочки,а ещё подскажите,чтобы отправить снимок в Турнера или ЦИТО,надо его на диске у врача спросить???извините,не знаю.. | |
|
Снежанна : |
02.11.11 21:11 |
|
МамаДан, я отправляла снимки и в Цито и в Турнера....диск брала в ренгенкабинете (за отдельную плату). А так можно наверное где то отсканировать или самим сфотографировать на светлом фоне. | |
|
МамаДан : |
02.11.11 21:41 |
|
Снежанна ,спасибо за ответ. | |
|
Гость : |
03.11.11 03:51 |
|
мы живём в ирландии.моему ребенку 2,4.начал хромать месяц назад на правую ногу.сделали рентген и на прошлой недели сообщили про болезнь.читаю несколько дней форум и решила написать про нас потому что здесь другое лечение.хочу поделиться если кому то будет интересно про европейское лечение.нам сразу сказали что продлиться 2-3 года . сегодня встречались с ортопедом , который сразу сказал что ничего пока делать не будут пускай ребенок двигается. что это усторелое лечение недавать двигаться и это было в 70-х годах.и ничего делать не надо,никакой терапии и никакихтаблеток не надо пока и жить как жили.что по наблюдением показали что нет разницы ходить или не ходить, всё зависит от организма ребенка.типа если ему суждено потом хромать то хоть чё делай так и будет.а если не суждено даже если носится всё будет идеально.но предупредил если видим что ребенку стало похуже то уменьшить движение.что мне очень сложно сделать в таком возрасте.тем более что старший 5 лет не даст ему и минуты спокойно посидеть.хоть обоих привязать.!ну конечно я очень доверяю нашей (русской) медицине, но в моей ситуации не большой выбор.или идти по их лечению или не знаю как лечится по русски(что в принципе не реально для нас здесь).вообщем сказал нам что не переживать,и так как ребенок совсем маленький то у него больше шансов выздоровить . и увидимся черездва месяца.т.е. в январе.так что продолжение лечения смогу только писать в январе. но пока буду читать форум набираться опыта и надеяться на лучшее.я стараюсь не растраиваться и мне кажется даже он повеселел за последнии дни когда я успакоилась что всё это не смертельно и всё пройдет.он даже стал спать последнии ночи ,а то за 2 прошлых месца у нас не было ни одной спокойной ночи.мне кажется каждый должен принять это спокойно и просто ждать когда пролетит это время .и наши малявки вылечатся. | |
|
Lusi : |
03.11.11 10:56 |
Альбина, спасибо большое за Ваше сообщение.
Тоже много читала про зарубежный опыт. Мне тогда очень не хватало вот такой информации как у Вас. И там да, говорят ходить, особенно таким маленьким. Постарше делают иногда операции - остеотомию. Но в гипсы не закатывают и разрешают ходить без опоры (прооперированных) на костылях. Но это единственное ограничение - не наступать у них. Можно все что угодно - сидеть, леажть, двигаться, передвигаться свободно на четвереньках.
Моему сыну сделали операцию туннелизация, через 7 дней после постановки диагноза Пертес, и на следующий же день сказали обязательно двинаться, ходить на костылях, не лежать. Сыну было 3.5 года.
На реабеллитацию отправили в другую больницу, а там сказали, что ребенку можно ТОЛЬКО лежать. Сидеть нельзя, спать на боку - нельзя, а уж пытаться ходить на костылях - это просто ужас-ужас.
И это все лечение по-русски. В рзных больницах совершенно разный подход.
Поэтому начитавшись отзывово как лечат в других странах, я выбрала то, что рекомендовали в первой больнице - движение и движение, можно все, кроме осевой нагрузки - т.е. наступания на ногу.
И мой сын практически выздровел, на рентегнах снимки головок одинаковые, что на больной ноге, что на здоровой. Не отличить. И это несмотря на очень пессимистические прогнозы, что болезнь однаружили слишком поздно, когда головка совсем разрушилась и там была просто пустота и деформировалась шейка бедра.
Я очень довольна результатом! И очень рада, что не послушала тех врачей из спецортопедической больницы им Зацепина, которые сказали - только лежать, а стала выполнять все рекомендации только Филатовской больницы.
Может Ваша информация, Альбина, очень поможет тем, кто только в начале пути. Мне ее точно не хватало.
[ Редактировано Lusi в 3.11.11 08:58 ] | |
|
nsherbatih : |
04.11.11 11:06 |
Девочки! а скажите, кто-н наращивал подошву на обуви на здоровой ноге?
сын по-началу, когда только аппарат сняли и стал ходить на костылях, побаивался на ножку наступать и проблем не было. Сейчас он понял, что наступать-то совсем не больно и в последний месяц ходит можно сказать на 4 ногах. Никакие ругания и увещевания не помогают, ребенку только 5 лет, очень подвижный.
вот я и подумала, что может нарастить подошву на ботинках, чтобы если даже наступит, то большой нашрузки не будет. | |
|
ГУЗЕЛЬ. : |
04.11.11 11:32 |
|
Здраствуйте девочки я лежу сейчас с ребёнком в ТУРНЕРЕ В 3 отделении наш врач Барсуко у кого есть вопросы задавайте. Проходим обследование в понедельник решат будут нас оперировать или нет .Барсуков говорит что у него есть сомнения стоит оперировать или нет ,говорит что в понедельник приедут два профессора и там они решат .Я Барсукова сама попросила оперировать на что он ответил что на здрового ребёнка рука не поднимется , что и зарплату получаю от операций .Рассказать могу многое так что пишите всем отвечу. | |
|
Гость : |
04.11.11 12:25 |
|
Здравствуйте.В Краснодаре нам диагноз поставили по рентгену,у нас за 2мес с 1стадии перешло на 2-3ст,но там нам сказали что нельзя ходить и назначили консервативное лечение.потом нам посоветвали обратиться в Краснодаре к доктору ЕфремовуА.М.Он посмотрел на снимки и сразу сказал что нужна операция,что тянуть нельзя процесс идёт стремительно.Ребёнку тогда было 2года 10мес,и через месяц он сделал нам операцию,сейчас прошёл уже год нам разрешили потихоньку ходить,суставы уже практически одинаковые по размеру | |
|
М@рин@ : |
04.11.11 14:21 |
|
МамаДан это Марина я зарегистрировалась в сети.Ребёнок на боли не жаловался,просто мы заметили что после сна он начал хромать.На снимке сустав разрушился на половину | |
|
М@рин@ : |
05.11.11 15:35 |
|
Здравстуйте!Есле есть кто-нибудь из Краснодарского края напишите.Нам делали операцию-аутоаллопластика шейки правой бедренной кости(перекинули связку дополнительных сосудов к больному суставу,т.е.улучшили кровообращение)после операции три месяца носили шину Виленского.Первый год рентген делали каждые 3мес.До операции посылали документы вТурнера,там нам диагноз поставили под вопросом.В Москве,как и в Краснодаре сказали срочно нужна операция пока сустав не разрушился совсем. | |
|
Кузнечик : |
05.11.11 19:42 |
Гузель, а сколько лет вашему ребенку? Зачем вы настаиваете на операции??? Ее надо избежать, если это возможно. Операция - это не панацея, это один из выходов, мать всегда вправе отказаться от нее.
Мы когда ложились на обследование в Турнера, нам было сказано будем принимать решение делать или не делать операцию. И я до последнего надеялась, что можно обойтись без нее. Это дополнительный риск и последствия для ребенка.
А про "здорового ребенка" это весело! 
У нас тоже была история. Пришли мы к лору, проходили комиссию для продления инвалидности в марте-апреле этого года. У лора в это время понятно аншлаг. У него похоже всегда аншлаг в нашем болоте. Лорша посмотрела нас и говорит "Хоть один здоровый ребенок..."
Я уж промолчала... Все относительно в этой жизни... | |
|
Гость : |
06.11.11 01:34 |
|
раскажите пожалуста и мне об этом массаже. мой сын болеет болезнью пертеса. мой инет адрес ayten.a@mail.u | |
|
Гость : |
06.11.11 20:19 |
|
Мы не наращивали подошву. Я вставляю в обувь стельку толи аппликатор Ляпко, толи аппликатор Кузнецова, вообщем такая резина с железными иголками, желание наступить на ногу отбивает. Проткнуть ступню она не может, я даже своим весом пробовала. | |
|
Гость : |
07.11.11 13:26 |
Здравствуйте, зашла на сайт совершенно за другим, но увидела темку и хочу поделиться историей болезни - может кому пригодится опыт нашей семьи.
Болел мой младший брат - уже 18 лет назад - но т.к. у нас большая разница в возрасте - все очень хорошо помню а интернета тогда в помине не было. В возрасте 6 лет начал прихрамывать на правую ногу и жаловаться на боль в суставе - сначала только при прыжках а потом и регулярно при ходьбе. После рентгена и постановки диагноза звонили в москву и ездили на консультации в Алмаату... живет в казахстане, на юге. решение врачей - полное обездвиживание - направили на лечение в санаторий.. боже 1,5 года мучений нашей семьи, горе родителей.. и поездки за 60 км. каждый 2 дня.. РЕзультат - НИЧЕГО!!! никакого прогресса за все время так называемого лечения - которое заключалось в приеме кальция для формирования сустава .. в итоге моих родителей пожалела Нянечька , которая работала в санатории и видела что мои родители и технику возят в санаторий и глав.врача с"спонсируют", и фрукты привозят на всю палату детей , чтоб и нашему что-нить перепадало - она сказала что у них уже был мальчик а которому родители привозят БАБКУ - и что она его лечит и есть результаты. через ней короче они познакомились.. Родители под расписку и угрозы нанести вред ребенку - Забрали братишку из санатория... как выяснилось - и сейчас доказывают опят зарубежный организм сам может сформировать дефектный сустав - но для этого ему надо создать условия. кальций которым пичкали братишку в санатории - совсем не усваивался - а просто выводился из организма - как результат перенесенного в детстве Гепатита (занесли в родддоме - родился недоношенный). Диагностика и лечение "бабки" - она делала настойки на травах(как сама помню не меньше 5 бут. было дома с разными настойками) , часть которых братишка принимал внутрь а часть шла на массаж = мама и папа по очереди брали отпуск - массаж ежедневно, заново учили ходит - т.к. ноги за время лежания стали тоньше чем руки!!! и уРА!!!!!!!!! после 2,5 месяцев - глебушка наш пошел сам - снимок был более чем обнадеживающщий - настойки принимали ещще потом пол года, и препараты кальций. Нога не стала короче - хромоты нет.. Слава богу - сейчас женат - 2 детей... ВЫВОД - родители надо испробовать все варианты прежде чем обездвиживать ребенка - я уже молчу про СОЦИАЛЬНУЮ реабилитацию в семье и с ровестниками - 1000 раз подумайте - если идет разрушение сустава - значит в организме что то не ТАК работает - надо выяснять реальную причину и принимать адекватное лечение. если вдруг будут вопросы мой адрес marusyal@mail.ru. Марина. Искренне надеюсь что мой рассказ поможет. Благодарю за внимание. | |
|
Гость : |
10.11.11 11:02 |
|
Моей дочке поставили болезнь Пертеса, 1 стадию. Перевели ребенка на домашнее обучение, велели ходить на костылях, делать дома ЛФК, массаж и физио. Подскажите, как правильно делать массаж, какая у него специфика? | |
|
Гость : |
10.11.11 11:04 |
|
Подскажите, где приобрести аппликатор Ляпко? | |
|
Гость : |
10.11.11 11:58 |
|
По поводу аппликатора Ляпко: покупали в аптеке. | |
|
Гость : |
11.11.11 01:04 |
|
lusi спасибо за поддержку.конечно хочется верить в европейское лечение, но сидеть и ничего совсем не делать тоже не хочется. где-то вы писали про массаж.подскажите как его делать и что еще можно делать .тут писали про апликатор лепко, и я вспомнила что он у меня уже пару лет валяется.кто пользовался если от него смысл и как пользоваться? сынок пока вроде нормально, бегает но не так как раньше.больше у телевизора сидит. начинает ходить как балерон на пальчиках может так легче ему, но на боли не жалуется и настроение нормальное. конечно по возможности стараюсь его брать на руки и на улице всё время на каляске.хотя он у нас с 1 года уже коляски не призновал, сейчас сидит спокойно наверно так легче.вчера была у нашего семейного доктора так он ничего не знает про эту болезнь.вот всю информацию и черпаю от сюда. и делаю (пока) вывод - слава богу я не в россии. ведь если читать этот форум так наши дети на грани смерти. может хорошо что здесь относятся так спокойно к этой болезни.и нам спокойней.нам ведь всё равно остаётся только ждать. а когда я читаю что ребенок должен быть прикован к постели?! а как же его психическое состояние.одно лечим другое колечим.? как же не видеть что вокруг происходит? так ведь даже у любого взрослого крыша съедит если год проторчать на кровати.кто нибудь сам пробовал на себе год никуда не выходить.я очень сильно надеюсь что они здесь поступают правильно, и что я не наврежу ни ему ни себе.желаю всем скорого выздоровления. | |
|
Lusi : |
11.11.11 11:22 |
Всем доброго времени суток.
Я апликатор лепко/кузнецова, подкладывала в обувь шипами вверх, чтобы сын не наступал. Ага, мать-ехидна. Так как у меня сын заболел в3.5 года, то объяснить или вдолбить в голову невозможно, что наступать нельзя.
Про массаж все намного сложнее. Помню, что врач принимал в Москве на ст м Бибирево и там 5 мин пешком. Остальная информация потеряна вместе с накрывшемся компом. В записной книжке нашла только, что врача зовут Шилин Виктор Степанович, принимал по ул Пришвина д 20. Сохранился телефон 407-76-82.
Чтобы этот массаж делать самим, надо чтобы врач указал зоны/точки массажа. Без этого никак. Первый раз мы пришли. Он обозначил эти точки, маркером пометил, чтобы первое время, пока не запомним, не искали их. И показал как именно каждую область массировать/нажимать. Потом приехали через 3 мес. Он уже обозначил другие точки/области и часть старых. Точки/области старые какие не надо массировать определяются легко. Когда на них нажимаешь или делаешь привычное массажное движение, то ребенок их не чувствует. Остальные точки/области немного болезнены.
Уф. Не знаю понятно ли я объяснила. В общем, я умея делать массаж, зная как где какие мышцы находятся, не с первого раза стала улавливать эти точки/области и правильно делать массаж. Без очного посещения невозможно описать эти манипуляции. | |
|
Гость : |
11.11.11 22:19 |
|
Альбина,у меня тоже дочка уже в 4 года младшего из коляски выгонялаа, а я ее еще ругала, что ходить ленится:(, только когда в 4.8 обнаружили болезнь,поняла, почему:( мы в этом году приобрели интересную машинку бибикар. При езде работают все группы мышц,и при этом нет осевой нагрузки, единственное условие дорога д.б. ровная, у Вас это реальнее, чем у нас. | |
|
Гость : |
18.11.11 22:23 |
Девочки, нам разрешили ходить!!! Даже не буду описывать те эмоции , которые получила вся наша семья от бабушек до 5-ти летнего брата... все равно не получится. Болели мы 2года9месяцев. Лечилист консервативно. Сейчас будем 2недели ходить на 2ногах и 2костылях, потом неделю на одном костыле, потом неделю с тростью и своими ногами...Дочка разбудила меня в 5утра перед ренгеном с предложением позаниматься лфк, чтобы наверняка разрешили. Растроили словв врача, что все пертесники в будующем сталкиваются с артрозом, кто в 15, кто в60.
Но об этом я подумаю завтра;) | |
|
Людмила1973 : |
19.11.11 11:12 |
|
Маслина4! Поздравляем!!!!! Очень очень рады за Вас, какое же это счастье!!! Всего Вам доброго, хорошего, светлого.... Ну в общем счастья, здоровья и радости в "новой ходячей жизни"!!! | |
|
larisavityxa : |
19.11.11 11:34 |
|
Рады за вас! | |
|
Людмила1973 : |
19.11.11 13:23 |
|
ГУЗЕЛЬ как у Вас дела? Что решили в Турнера? | |
|
Гость : |
19.11.11 16:02 |
 маслина-Марина и Лина,и конечно Марк!!!!Как мы за вас рады.Узнали информацию в пятницу в 10.30 от Ирины!ЗДОРОВЬЯ!!!!!Вы МОЛОДЦЫ!!!ВЫ наш свет в конце этой болезни.УРА!!!!
Инфира | |
|
irink@ : |
19.11.11 17:02 |
|
Ура, Ура, Ура!!!!!!! Поздравляем!!!!!! Здоровья вам и забыть поскорее весь этот кошмар!!!!! | |
|
Lusi : |
19.11.11 17:35 |
Маслина4, поздравляею! :)
О будущем лучше думать в позитивном плане. Что к тому времени, когда у наших детей должен будет наступить артроз, новые технологии этого не допустят. :) | |
|
Гость : |
19.11.11 22:49 |
Девочки, всем огромное спасибо за поздравления:)
Наверное кто не прошел хотя бы часть этого пути не поймут вкуса этой победы, она со слезами на глазах. Моя дочка виорой день ходит повизгивая от радости на 4х ногах, прмговаривая: мама, смотри, я ппрямо на две ноги наступаю;)
Инфира, я надеюсь, что Макс и Викусикследубщие:)
Lusi,тоже очень надеюсь, просто хотелось все это забыть как страшны сон, но видимо не сразу... | |
|
Кузнечик : |
20.11.11 12:37 |
Маслина4, поздравляю вас от всей души! Читаю сообщение и мурашки по коже! Сама вспоминаю свои ощущения. Непередаваемое состояние счастья, исполненного желания, счастливого ребенка; наглядный результат от вложенного времени, сил, здоровья; осознание, что все было незря!!!
Мы уже больше года ходим, но забыть это я не могу. | |
|
Гость : |
20.11.11 19:00 |
 Кузнечик, спасибо, полностью подписываюсь под Вашими словами, те же ощущения. Во вторник пойдем замерять разницу в длине ног, на глаз врач сказал 1.5-2см. Уу Вас разница в длине ног и ступней компенсироваалась? | |
|
Анна45 : |
20.11.11 20:06 |
|
Маслина4 -это просто счастье, рады за вас, поздравляем!!! | |
|
Кузнечик : |
20.11.11 21:17 |
|
Разница осталась 1-1,5 см, компенсируем стельками и обувью (делаю накат 0,5 см). Походка у нее какая-то подпрыгивающая, мне не очень нравится. Отголоски еще те! Но это не мешает ей быть активным и жизнерадостным ребенком! Сейчас в санатории на лечении с бабушкой. | |
|
Гость : |
21.11.11 22:14 |
|
Меня походка тоже не радует:(А год назад разница какая была? | |
|
Кузнечик : |
22.11.11 00:44 |
Такая же.  | |
|
Сёма : |
22.11.11 20:57 |
|
У нас сравнялись ноги и ступни..... | |
|
Кузнечик : |
22.11.11 21:44 |
|
У всех все по разному. Нужно бы замерить на аппарате, но все не досуг. Да я и так вижу, что 1 - 1.5 см. разница в длине ног. Размер тоже разный, гдето на размер. Но для меня это уже не так страшно. Главное чтобы в суставе все хорошо было. | |
|
Гость : |
22.11.11 23:24 |
|
Кузнечик,Сема, а на снимке шейка бедра на больной ноге короче? Мы сегодня сделали замер на топографе рекомендовали накат 1.5; а разница 2.5:(( | |
|
Гость : |
23.11.11 02:28 |
|
Не надо волноваться так сильно.Если будете внимательно,не отступать от лечение,все будет хорошо.но это лечение длительное.у меня ребенок тоже болеет данны момент,в лечение выходить,Массаж,вытяжка когда спит обязательно,ЛФК еще очен хорошо летом ребенку возьмите на море,регулярно в мелком песке хоршо греть ноги.Вот и все.вам желаю терпение.Будте здоровы. | |
|
Сёма : |
23.11.11 05:55 |
|
На снимке короче, да. Но длинна у нас компенсировалась за счет увеличения угла возле шейки. Незнаю понятно ли написала.... | |
|
Гость : |
23.11.11 18:20 |
Меня зовут Наташа, когда мне было 9 лет одним утром я проснулась и когда начала ходить чувствовала боль, к вечеру я несмогла наступать на одну ногу, врачи долго немогли определиться с диагнозом,через месяц они поставили диагноз болезнь пертеса (разрушение кости тазобедренного сустава).
Через некоторое время и вторая нога начала тоже разрушаться.Дополнительно развился сколиоз, который сильно прогрессировал. На протяжении двух лет я находилась на лечении в санатории Н.К.Крупской.Два года я пролежала на кровати на вытяжке с подвязанными гирями к ногам(и днем и ночью).Никаких медикаментов я не принимала, и зарядкой не занималась. Мне делали грязи и элетропроцедуры точно уже непомню как называються. Во время пребывании в санатории я познакомилась
с верующей женщиной,она работала санитаркой, она рассказала мне о Боге и дала молитву Oтче наш, которой я молилась. Тогда я еще незнала что Иисус умер за меня на кресте и что мне надо с Ним примириться. Но мне становиловь лучше.С 9 - 16 лет у меня была инвалидность. В 16 лет я покаялась, приняла Иисуса Христа в свое сердце.
И в 16 лет когда я попала на медецинскую комиссию чтобы продлить инвалидность и прошла обследование врачи не обнаружили никаких признаков этого заболевания.Хотя это заболевание оставляет изменения в костных тканях. Сильный сколиоз который у меня развился почти не виден. и врачи сами
были удивлены и говорили что такого не бывает.Говорили даже что видимо нам неправильно поставили диагноз, хотя на рентгеновских снимках четкои ясно были видны разрушения кости и сильный сколиоз. Бог чудесным образом исцелил меня! Слава Богу! | |
|
ГУЗЕЛЬ. : |
24.11.11 11:09 |
|
Всем привет мы дома нас выписали 9 НОЯБРЯ .В Турнере мы пролежали 9 дней прошли полное обследование , Барсуков и Краснов нас смотрели несколько раз и решили нас не оперировать , потому что половина сустава уже востановлена и на этой половине держится весь сустав из-за этого непроизошло не какого вывиха, подвывиха.Барсуков сказал что мальчик здоров клинически у нас нет пертеса . а по снимкам 100% пертес ,назначили правильное консервативное лечение сейчас лечимся :электростимуляция ,ванна,электрофорез,витафон,магнитер,делаем разные упражнения которые показали в Турнере.Болезнь Пертеса у нас обнаружили в июле этого года , а в Турнере сказали что мы болеем уже лет 5-6 пертеса почти с рождения смотря на то что нам 8 лет.Разнице в длине ног у нас вообще нет ,ножки ровные.Барсуков сказал что через год мы станем на ноги и ещё он сказал что детям пертесникам нельзя грязи и парафин ,т.е нельзя все что выше 40 градусов .так и сказал ГРЕТЬ НЕЛЬЗЯ.наш ребёнок вот уже получается болеет 5-6 лет и ходил на ногах.Краснов сказал что это почти чудо .Турнер конечно меня поразил своей профессиональностью там такие хорошие врачи когда стоял вопрос оперировать нас или нет они так переживали как будто решают судьбу своих детей.Барсуков нам сказал что у него запрлата от операций зависит , но на здорового ребёнка рука неподнимется.Краснов когда узнал что мы хотим сами родители оперироваться он мне заявил что в любом другом городе нас стали бы оперировать наша бы квота сработала ,но если они видят что у ребёнка болезнь заканчивается и хорошо .мы оперировать не будем так сказал нам такая квота не нужна ,т.е нам такие деньги не нужны ребёнка колечить из-за денег не будем.Девочки у кого есть вопросы по поводу консервативного лечения задавайте или по поводу самого Турнера .Всем отвечу. | |
|
|
120: Гости
У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса
1 
8