Форум : Здоровье от 3 до 7 летНазвание : У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса© 2006-2009 Дети сети...
http://www.detiseti.ru
|
Людмила1973 :
|
24.11.11 13:51 |
 ГУЗЕЛЬ, с выпиской Вас и возвращением домой! Подскажите пожалуйста, что такое магнитер? Это прибор? Мы тоже лечимся у Барсукова консервативно, и в заключении он пишет Витафон и Магнитер, Витафон мы купили, а про Магнитер у нас в Медтехнике не слышали. И если можно напишите какие упражнения Вы делаете. Вы знаете я очень благодарна Дмитрию Борисовичу, у нас по месту жительства был один вердикт у всех врачей - только операция, как будто не ребенок, а подопытный кролик, а когда приехали в институт Барсуков сказал, что правильно сделали, что не согласились.
А еще спасибо огромное Анне Третьяковой, она тоже была на форуме, у нее болел сыночек, и она нам все объяснила про Турнера и посоветовала обратиться именно к Барсукову. Анечка здоровья Вам и счастья с сынулей!
И всем нам всего доброго и хорошего, зима пройдет, прийдет весна и выглянет ласковое солнышко и согреет нас своими лучиками, и все детки вылечатся!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!  | |
|
Кузнечик : |
25.11.11 00:17 |
|
Гузель, очень рада за вас, что вы дома и с хорошими новостями. Помните я вам говорила, что даже с оформленной квотой не факт, что вам буду делать операцию. Теперь можно спокойно долечиваться и вообще скоро Новый год! ))))) | |
|
ГУЗЕЛЬ. : |
25.11.11 10:43 |
|
Людмила мы тоже не могли найти Магнитер , как мне объяснили что этот аппарат очень капризный и много браков. Я созванилась с Барсуков он мне давал свой сотовый . я сказала что не могу этот магнитер найти , спросила можно без него , но он мне объяснил что магнитер более эффективен чем витафон , а если их делать вместе то очень очень большая польза , сказал что можно найти на подобее я нашла созвонилась с ним он сказал что тоже подходит потому что такой же как магнитер аппарат называется АМнп-01 .делать процедуры совместно с витафоном между процедурами должно пройти два часа . Людмила а когда вы обратились в Турнер и почему не стали делать опрацию? | |
|
ГУЗЕЛЬ. : |
25.11.11 10:46 |
|
Кузнечик спасибо большое за поддержку ,твоя информация очень нам помогла .Лечимся очень активно , 2 марта нам опять к Барсукову. | |
|
Людмила1973 : |
25.11.11 14:22 |
ГУЗЕЛЬ, нам диагноз поставили в январе - сыну не было и трех лет, и до этого хромал полгода, но лечили не то. Мы объехали всех лучших ортопедов Ростова-на-Дону, уже почти договорились об операции в одной больнице, но меня туда отказались ложить с ним (я беременная была), и как раз в это время я связалась с Аней Третьяковой. Она мне и рассказала, что они лечились в Турнера и детям до 6 лет операции не делают. Сначала отправляли документы на заочную консультацию в феврале, а в апреле поехали на очную консультацию к Барсукову, были у него в августе, теперь в феврале поедем. Он говорит, что все идет своим чередом.
Честно сказать я операцию делать очень боялась, какую нам предлагали - это и наркоз, перепиливание кости и установка пластины, потом повторная операция по снятию пластины и опять наркоз, а еще из-за того что маленький каждый раз переливание крови. И все это при том, что меня рядом не будет. Было очень страшно. Поэтому и решили лечиться консервативно. | |
|
Кузнечик : |
25.11.11 17:09 |
|
Переливание крови просто так не делают. Нужны основание. Например очень низкий гемоглобин, где 60 наверное пограничное значение. Мать может отказаться от переливания, если значения 70-80. Если гемоглобин не повышается спустя какое-то время, мать уже не спрашивают. Говорят переливание опасно для девочек, но подробностей не знаю. Мы госпитализировались с гемоглобином 140, после операции был 101. Потом кормила свою печенкой, гречей, гранатами. Она это все терпеть не может, но ела. | |
|
Гость : |
26.11.11 04:09 |
|
Дорогая , моя, просто хочется вам помочь, как и всем остальным мамам!Нам ставили тоже первую стадию болезни Пертеса.Я прочитала кучу литературы, консультировалась с врачами, постоянно заходила на форум для поддержки, понимания,принятия неизбежности.Но хочу вам сказать, что зацепилась, за то, что прочитала, что в 1 стадии заболевания последствия могут быть обратимыми- это факт!!!!Ранняя диагностика болезни, вовремя начатое лечение, полная разгрузка, массаж и магнитотерапия поставили нас на ноги через месяц.Сейчас снимки отличные, наблюдаемся уже второй месяц, все хорошо...Но уже начинаешь дуть на воду...Я писала в сентябре о своем несчастье, говоря о том, что у нас идет только 1 стадия(диагноз не был окончательным, потому как 1 стадию даже поставить трудно).Поэтому со всем оптимизмом могу вам сказать-что есть у вас все шансы преодолеть этот недуг.А детишкам, которым приходится пройти этот нелегкий путь желаю побыстрее поправиться, бегать, прыгать, ходить-здоровья- будьте счатсливы.Мамы, вы такие молодцы-настоящие, говорят, что испытания даются сильнейшим мира сего | |
|
Гость : |
26.11.11 14:49 |
|
здравствуйте.Нам тоже ставили 1 начальную стадию..1,5 месяца мы лежали дома,в туалет носили на руках,были на домашнем обучении,потом мы легли на консервативное лечение ,там нам привязали груз,делали массаж и лфк,отлежали дней десять,повторили узи,мрт(незначительный отёк(возвожно следствие ушиба)и рентген- болезнь Пертеса не подтвердили,первое мрт-был синовит(отёк), поставили под вопросом болезнь Пертеса,через 2 месяца на повторные снимки поедем.Полина,как у вас дела?ИРИНА. | |
|
Людмила1973 : |
27.11.11 11:06 |
Девочки поздравляю всех с днем мамочек!!!
Желаю всем огромного материнского счастья, здоровья мамочкам и деткам, и скорейшего выздоровления!!!
Пусть Ваши глазки светятся от радости, которую приносят дети!!!
[ Редактировано Людмила1973 в 27.11.11 09:09 ] | |
|
nsherbatih : |
30.11.11 14:55 |
ГУЗЕЛЬ, вы писали, что в Турнера вам запретили тепловые процедуры типа грязи и парафины. А чем врачи мотивировали это?
я считала, что наоборот тепло улучшает местное кровообращение и соответственно ускоряет рост кости. Очень интересно, а моему сыну в пансионате специально назначали нафталановые аппликации и нафталановые ванны, это тепловые процедуры. Врач пояснила мне, что это очень хорошо помогает кости восстанавливаться. | |
|
nsherbatih : |
30.11.11 14:56 |
ГУЗЕЛЬ, вы писали, что в Турнера вам запретили тепловые процедуры типа грязи и парафины. А чем врачи мотивировали это?
я считала, что наоборот тепло улучшает местное кровообращение и соответственно ускоряет рост кости. Очень интересно, а моему сыну в пансионате специально назначали нафталановые аппликации и нафталановые ванны, это тепловые процедуры. Врач пояснила мне, что это очень хорошо помогает кости восстанавливаться. | |
|
Гость : |
30.11.11 20:42 |
 Нам врач не разрешал делать на сустав тепловые пп.роцедуры, а в санаториях то озокерит пропишут, то грязи...приходилось убеждать;) | |
|
Lusi : |
01.12.11 11:56 |
Гы. Нам врач рекомендовал грязь. Результат отличный. Только прогревания в этой процедуре полностью отсутствует. Намазывается грязь, разведенная оливк маслом (хотя она уже имеет в составе это масло), чтобы быстро не высыхала и по ней водится толстая "палочка" -прибор. Забыла как называется эта процедура, На конце палочки - мембрана. Процедура длится 3-4 мин. Можно делать через день, действие процедуры продолжается более 2 суток. Я раньше писала как называется процедура.
Так что ничего не греется, а результат отличный.
О, нашла в инете по прибору - ультразвук. Называется процедура - ультразвук с грязью. Грязь не разогревают. Я зимой с улицы приносила, так она даже холодная была. Пока намазываю - ребенок кричит, что холодно.
[ Редактировано Lusi в 1.12.11 10:07 ] | |
|
ARTEM_08 : |
02.12.11 12:37 |
|
Добрый день, мамочки! Подскажите, кто делал электрофорез своим деткам , каким аппаратам и какую силу тока устанавливали. Хочу купить вот такой [url=http://elfor.su/c_electrophoresis/show/show.php?id=48]. Что посоветуете? Назначили эл-ез с Бишофитом. Стадия фрагментации. | |
|
Lusi : |
02.12.11 14:12 |
ARTEM, я покупала такой:
http://www.medicinof...ts/1498
кондовый "советский" аппарат. Претензий к его работе нет. Толко к дизайну. Просто мне в поликлинике сказали, что как делать дома электрофорез они могут показать только на таком.
Силу тока поднимать плавно до примерно 3,5 мА. Врач сказала не выше. Но т.к. чувствительность кожи у всех разная, то можно меньше, по ощущениям ребенка ( у нас получилась 2.5 мА) -чтобы чувствовал пощипывание. После процедуры на местах приложения кожа должна быть чуть розовая. Если бдледная, значит можно в следующий раз прибавть посильнее, не слушая ребенка.
Лекарство прикладывали строго "Са" на "+" спереди, а "J" (йод) на "-" на заднюю часть бедра. По 10 мин.
Лучше всего, когда прибор приобретете сходить в физкабинет, чтобы Вам подробно все показали куда прикладывать, насколько настраивать, как лекарство наливать и мочить или не мочить сами прокладки насадки. У нас обязательно мочить. На Вашем приборе не знаю. Потом на эти прокладки кладется фильтровальная бумага в размер насадки и наливается лекарство. Размер прокладки-насадки тоже для разных процедур, для разных возрастов - разная. Мне показали размер, расчертили и я сшила. И еще она должна быть толстой.
Удачи! Выздоравливайте!
PS В принципе, для неходящих должны физприборы выдаваться в поликлинке на дом. Если Вы пробивной и можете и хотите отстаивать свои права, то можете прибор не покупать а потребовать выдать егео Вам на время прохождения процедуры. Если связываться не хотите, то купите. Я купила.
[ Редактировано Lusi в 2.12.11 12:20 ] | |
|
ARTEM_08 : |
02.12.11 14:31 |
Lusi, спасибо за ответ. Вы не путаете с силой тока, 3.5mA очень мало. Моему ребенку 3 года делали в физкабинете (таким как у вас аппаратом )15mA 10мин 10 раз. Ваш и мой вариант аппарата отличаются максимальными токами мой до 10mA ваш до50mA. Вот и думаю 10mA хватит?
P.s. Я из Харькова ,Украина. У нас в поликлинике слова "должны", "обязаны" оскорбительны. За денежку пожалуйста. А так в очереди потратишь кучу времени и сил.
[ Редактировано ARTEM_08 в 2.12.11 13:43 ] | |
|
Lusi : |
02.12.11 17:13 |
ARTEM, нет не ошибаюсь. Там на аппарате еще справа от шкалы две кнопки. Одна из них, если не ошибаюсь, понижает значения на шкале. Вторая х 10. Просто я сейчас подруге аппарат отдала, посмотреть не могу. По шкале зрительно да, 20 или 25 делений выставляла сыну (делала с 4 до 6 лет), нажата верхняя кнопка справа.
Я в своих запясях смотрела от врача, там написано не более 3.5мА. На приборе посмотреть сейчас, к сожалению, не могу.
Но поэтому и пишу, что лучше конечно проконсультироваться с врачами/медсестрами.
Цитата:У нас в поликлинике слова "должны", "обязаны" оскорбительны
Ну, я из России, но принцип тот же. Болеть можно бесплатно, а если хочешь лечиться, то плати.
Ага, нашла хорошую фото прибора. Там хорошо видно, что по верхней шкале идет до 5мА. А по нижней до 50мА.
Я делала по показаниям верхней с нажатой спарва верхней кнопкой, которая и относится к верхним делениям.
http://electrophores...id=1516
[ Редактировано Lusi в 2.12.11 15:23 ]
[ Редактировано Lusi в 2.12.11 15:24 ] | |
|
ARTEM_08 : |
03.12.11 12:13 |
Да, это я попутал. Не учел переключение режимов. Тогда нам делали 1.5 мА и максимального 10мА с головой хватит. А до 50мА это для гальваники. Lusi, спасибо за разъяснения.
Удачи Вам!
И не факт, что если будешь платить, тебя вылечат. А полечить за деньги - да пожалуйста, сколько угодно.
[ Редактировано ARTEM_08 в 03.12.11 11:17 ] | |
|
Гость : |
03.12.11 22:32 |
Артем, а Вы у кого ребенка в Харькове лечите к кому обращались? Я из Харькова, живу в Киеве, но ребенка показываю в Ситенко Ермак
Спасибо
Евгения | |
|
ARTEM_08 : |
04.12.11 16:18 |
|
Наблюдаемся в Ситенко, у Королькова. Когда ставили диагноз, побывали еще у 3 ортопедов. А Вы в киевский институт ортопедии не показывали ребенка? Там неплохие (по отзывам) ортопеды зав. детским отделением Кабаций М.С. и Филипчук В.В. | |
|
Гость : |
04.12.11 17:54 |
Да, с Корольковым мы знакомы... В Киеве мы были у многих других врачей, но не у тех о которых Вы упомянули. Диагноз нам поставили год назад, но мы ждем следующих снимков для полного понимания кто прав...
А Корольков Вам прописывал шину (если да, то где он рекомендовал ее делать и сколько она стоила)?
Мой имейл eva_masluk@mail.ru если захотите пообщаться
Спасибо | |
|
Alena45 : |
06.12.11 18:34 |
|
Здравствуйте, все с кем мы подружились за эти три года на форуме. Читаю по прежнему постоянно, пишу гораздо реже чем раньше, жизнь бежит все быстрей! Напомню о себе, дочь Настя болеет с сентября 2008 года с 9 лет, в декабре поставили диагноз и дали инвалидность. В июле 2009 сделали остеосинтез таза левого бедра аппаратом Илизарова, остеоперфорацию шейки и надацтебулярной области. в октябре 2009 сняли аппарат. Далее лечение консервативное. Массажи, витафон, лазер, грязи, ванны, электрофорез... С апреля 2010 разрешили плавать, с января 2011 сидеть, потом наступать на ногу. Сейчас уже можно сказать все позади. Ходим, сидим, плаваем. Вчера была очередная комиссия МСЭ. Продлили инвалидность на год, конечно сказали что на будущий год посмотрим... На коммиссию ходили с тростью. Можно сказать повезло, людей было много, не придирались, но помогло видимо, то что мы на дистанционном обучении. На этот год у нас одна осталась цель, выполнить норматив мастера спорта по плаванию среди спортсменов с ПОДА. В целом я бы сказала, что дочь почти здорова, остались повреждения в контуре головки на снимке по Лаунштейну, немного сутулит спину, стопа на больной ноге меньше примерно на 1 размер, хромоты почти нет, походка правда пока не идеальная. В целом все хорошо. | |
|
Гость : |
06.12.11 20:42 |
|
Здраствуйте! Алёна45, а разница в длине изначально отсутствовала? И скажите пожалуйста, на основании чего инвалидность продлили? На что жаловались? Может каки-то "хитростями" поделитесь? Нам тоже предстоит переосвидетельствование, боюсь скажут, что нет оснований, хотелось бы ещё льготами попользоваться:))) | |
|
Alena45 : |
07.12.11 11:31 |
|
Изначально разница в длине ног отсутствовала, после длительного лежания, уменьшился объем больной ноги, но стопа стала отставать только когда я позволила передвигаться на костылях на здоровой, так что я думаю что при соблюдении постельного режима такой разницы бы не было. Благодаря спортивной нагрузке объем в бедрах и голени почти выравнялся. Скажу сразу не быстро это произошло, я думала пойдем плавать и раз-раз все восстановиться, шли месяцы, а ноги отличались, и вот сейчас уже почти полтора года ежедневных серьезных нагрузок позволили нарастить утраченный мышечный объем. С продлением наверное большей частью повезло, хирург, очень хмурый врач почти не разговаривал с нами, я конечно жаловалась на боли в ноге и спине, с ребенком разговаривать он не стал, так как в этот день был большой наплыв на комиссию, другие врачи даже не посмотрели. Эта коммиссия была нам на четвертый год болезни, он сказал что Пертесом болеют года 4-5, так что в следующем году они еще посмотрят давать или нет. Я тоже хочу чтобы этот год мой ребенок получил еще возможность восстановиться, может отдохнуть, съездить куда-нибудь в виде бонуса за столь долгий срок лежания на кровати. А вообще я думаю отчасти нас оставили на инвалидности, так как мы в этом году остались на дистанционном обучении. И еще чтоб продлили наверное надо весь год ходить к ортопеду жаловаться на самочувствие, а ведь когда идешь на поправку то жаловаться ни на что не хочешь... | |
|
Гость : |
08.12.11 21:45 |
|
Алёна45, спасибо за ответ. Мы тоже ходим на плавание, правда 3 раза в неделю и3раза лфк с тренером узнавала про спорт.группу 2раза в день, боюсь не тяжело ли ей будет? А насчет жалоб, накаркать боюсь:))) | |
|
Alena45 : |
09.12.11 16:56 |
|
Маслина4, может на самом деле мы зря боимся этих МСЭ, раз болезнь Пертеса это на 4-5 лет болячка, то на это время они и так ее дают, вот ведь у нас даже не придирались, хотя смотрели хмуро... Если вы на 4 год идете то может без проблем продлят, ведь Кузнечику тоже в свое время продлили... Ну а плавание по 2 раза в день это очень тяжело, я и не призываю всех, просто моя Настя пунктик с детства имеет, кубок ей очень нужен. Мы до болезни акробатикой занимались, вполне успешно. Наши пары занимают 1 места в мире, по крайней мере 3-4 года назад, и моя к тому же стремилась. Потом болезнь... истерики и психоз, что ей не встать на пьедестал... А в прошлом году она побывала на Чемпионате России по плаванию, среди спортсменов с ПОДа, и получила 3 медали разного достоинства. Так что мечты почти сбылись.. | |
|
Гость : |
09.12.11 22:13 |
|
Алена45, Вы молодец,, я догадываюсь сколько сил на это уходит;) у нас очень хорошие результаты в музыкальной школе, да и братик у нас на год младше,которому много недадалось из-за сестренкиной болезни:), и первый класс на следующий год... у обоих сразу... с января решила в группу пойдем, сейчас индивидуально занимаемся, а уж на будующий год посмотрим. А с инвалидностью попытаюсь продлить:) | |
|
Кузнечик : |
09.12.11 23:24 |
|
Alena45, мы весной продлевали инвалидность. Но у нас то сейчас третий год, следующий четвертый под вопросом. В этот-то раз нервы измотали! В следующий раз даже не знаю что делать. | |
|
Сёма : |
10.12.11 06:23 |
|
А нам инвалидность давали только на 1 год - пока на костылях были. Как только ходить ногами разрешили - сказали, что ребенок сам себя обслуживать может - инвалидность не положена. | |
|
Юля : |
13.12.11 21:39 |
Здравствуйте, девочки!
Я тоже регулярно читаю форум и так приятно что ряды выздораливающих медленно, но пополняются.
Мы ходим с тростью с марта 2011г, хотя сейчас уже не понимаю зачем она нужна, так как дочь носится и ее просто за собой тягает.
У нас тоже в ноябре было переосвидетельствование и тоже так не хотелось с льготами расставаться, поэтому мы вообще пошли на костылях, сказали что устаем с тростью ходить и нога по погоде болит - продлили инвалидность на 2 года, ну а что делать? мы много путешествуем, почти полгода проводим на море, так что пока есть возможность надо пользоваться. | |
|
Кузнечик : |
15.12.11 22:16 |
Юля, поздравляю вас! Помощь все-таки ощутимая, есть возможность, нужно пользоваться. Я правда не знаю что делать в апреле, мне так нервы помотали в этом году, что я в обмороке от следующего раза. Первый раз нам дали на два года и тетки сидели в комиссии нормальные. А в этот раз жуть!!!!
Моя с бабушкой ездила в ноябре сейчас в санаторий от ФСС. Прошла курс грязелечения, магнит, ЛФК, массаж, сероводородные ванны.
Представляете, приехал мой ребенок, а у нее даже волосы на голове не пачкаются. Отходила целую неделю и голова чистая. У нас обычно - два дня и голова грязная - растем!
Сейчас уже конечно эффект закончился. | |
|
Гость : |
15.12.11 23:36 |
|
Всем здравствуйте! Забавно, но первый год я не хотела никакой инвалидности, меня врач еле уговорила. Юля, а почему Вы так долго ходите с тростью? Мы ходили две недели на 2х ногахи 2х костылях, потом неделю на одном костыле, потом 3дня вместО дели с тростью, я уж не стала настаивать:)) Все хорошо, только прихрамывает, ногу почему то не до конца сгибает бедро как будто зажато, бум надеяться, что пройдёт. Девочки, дочка изменилась до узнаваемости:глаза блестят, стала очень активной, носится как угорелая, а была такая спокойная. У нее столько новых впечатлений от каких-то мелочей( в туалет сама сходила, из ванны сама вылезла...) вообщем труды наши не напрасны. | |
|
Гость : |
16.12.11 08:05 |
|
Привет всем. Нашему сыночку(5лет) поставили этот диагноз 4 месяца назад, до этого 8 месяцев ходили по врачам добиваясь диагноза. Гоняли нас от педиатра к хирургу, от хирурга к ортопеду (артрит под ? поставила и довела до истерики, сказав, что нам больше нечем заняться вот мы и ходим по кабинетам). Только в июле выбили направление к неврологу в детской областной. СПАСИБО ей огромное сразу сказала болезнь не по ее части, но диагноз предположила сразу и дала направление к глав врачу дет.отделения травм больницы. Тот схватился за голову, мол где вы были раньше уже 2-3 стадия болезни. Ну мы и рассказали, что были в их больнице 6 месяцев назад его больнице и как к нам отнеслись. Повезло той красавице, она в отуске оказалась, что у них потом было не знаю...нам от этого не легче. Инвалидность оформили за месяц и дали путевку в санаторий, нам на авто добираться до него 6 часов (лежит на вытяжении). Это 4 месяца ада к ребенку ездим на выходные раз в 2 недели, через неделю привезем его на каникулы. Еслиб не поддержка родных и друзей мы бы с мужем уже сошли сума, а на душе всеравно тошно. весь инет излазила, много всего прочитала вчера на этот форум наткнулась на душе легче стало. СПАСИБО Вам!!! Но в нашей области больше ни где не лечат, врачи говорят другой возможности нет. Хотела узнать есть ли возможность получить бесплатные путевки на море со спец процедурами и куда обращаться и какие санатории лучше. | |
|
Гость : |
16.12.11 23:34 |
|
Гость, Вы не поверите, но через пару месяцев Вы привыкните, а через пару лет, даже нервничать не будете, нервная система закаляется. Если есть такая возможность съездийте в Питер, если нет проконсультируйтесь заочно. Не ясно где Вы живете. Мы здесь пришли к выводу, что лечит время, а примочки так для успокоения наших душ:)Вот если бы сынок дома, с Вами был, было бы всем легче. Мы вот за2года9месяцев даже в больнице не лежали, вот и Вам бы моожет где-то недалеко от Вас другой ваоиант лечения найти. Как говорит Lusi от этой болезни не умирают:) а от себя добавлю, что становятся сильнее:)) | |
|
Гость : |
20.12.11 14:35 |
|
Доброго времени суток всем у меня сын 5 лет в цито Приорова поставили диагноз 2стадия и сказали оперировать. Хотелось бы уточнить кто нибуд делал операцию? | |
|
ARTEM_08 : |
20.12.11 17:43 |
|
Гость, какая операция? Если остеотамию то какие показания к операции? нам сказали если нет показаний для операции, то детей до 6 лет не оперируют...но случаи бывают разные... советую проконсультироваться еще в институте Турнера... | |
|
Гость : |
20.12.11 18:17 |
|
Добрый вечер Артем я отправил в Турнера рентген ребенка на заочную консультацию они сказали что в течении недели дадут заключение | |
|
Людмила1973 : |
20.12.11 21:49 |
|
Гость, у нас у ребенка 3 стадия с тотальным поражением эпифиза, но так как детей до 6 лет в Турнера не оперируют, нас лечат консервативно, хотя по месту жительства все врачи говорили - только операция. Наш лечащий врач говорит, что ребенок растет и головка должна сама вырасти. Лежим 11 месяцев, ребенку 3 года 9 месяцев. | |
|
Гость : |
20.12.11 22:32 |
|
Вы советуете не делать? | |
|
Гость : |
21.12.11 10:51 |
|
Добрый день ГУЗЕЛЬ у меня в цито приорова ребенку поставили диагноз пертеса 2стадия сказали оперировать где посоветуете? | |
|
АБДУЛ : |
21.12.11 10:54 |
А вобше кто нибудь на форуме оперировал ребенка в цито?
[ Редактировано АБДУЛ в 21.12.11 06:55 ] | |
|
Людмила1973 : |
21.12.11 11:16 |
|
Принимать решение надо Вам самим, мы с мужем сразу были против операции, поэтому и поехали в Пушкин. Мы полностью доверяем нашему врачу и выполняем все его назначения. И я не сомневаюсь в правильности выбора лечения, мне кажется, что операции маленьким детям надо делать только в очень тяжелых ситуациях. Но это мое мнение, а каждому приходится принимать свое решение. | |
|
АБДУЛ : |
21.12.11 11:57 |
|
Спасибо Людмила я в Пушкин отправил все снимки и анализы жду от них ответа | |
|
Гость : |
21.12.11 14:31 |
|
Всем доброго времени суток и здоровья Вашим деткам! Людмила1973, а какое медикаментозное лечение Вам назначено , принимаете ли препарат остеогенон.Моему ребенку тоже 3 года и 9 мес., болеем с января 2011 года, заочно наблюдаемся в Турнере, у Краснова А.И. лечение назначают на 5месяцев-электорофорез с : 1 м. гепарин, 2 м. трентал, 3.мес. никотиновая кислота+новокаин, 4 мес. кльций +сера+фосфор, 5 мес. Вит С+сера+кальций | |
|
Людмила1973 : |
22.12.11 13:13 |
|
Гость нам диагноз поставили тоже в январе 2011 года, а хромали мы с июля 2010. Мы заочно консультировались у Волошина, а сейчас ездим туда к Барсукову. Были в апреле - гипс на 3 месяца, месяц разрабатывали, потом в августе - сделали шину, теперь через полгода - в феврале. Лечение 4-5 курсов в год. Массаж, электростимуляция, электрофорез с кальцием, фосфором, серой, никотинкой. Магнитер и Витафон. Кальций и фосфорсодержащие препараты, кальцемин и остеогенон курсами. Кальцемин три месяца пить, месяц перерыв, остеогенон месяц пить, три перерыв. | |
|
Анна45 : |
23.12.11 07:30 |
|
Здравствуйте. У кого дети первоклассники как проводятся у вас уроки.С нами занимается 1 час ,3 раза в неделю. И ведет ли вам учитель окружающий мир на дому. У нас сказала что не должна его вести, но ведь часов то не мало по нему. И еще интересно может кто знает хорошо ли учителям за наших учеников доплачивают, а то вроде бы иногда и возмутился- а при наших понятиях , что учителя копейки получают-вроде как и совесть не дает сказать.... | |
|
Гость : |
23.12.11 09:01 |
|
Анна45 вы были на обследовании контрольном в центре Елизарова что вам сказали как снимки??? | |
|
Анна45 : |
23.12.11 09:38 |
|
На снимках изменений нет абсолютно, т.е был большой скачок в сторону улучшения который увидели в сентябре, и дали нагрузку на сустав (сидеть, приступать) , а в ноябре (через 2 мес) ни улучшений ни ухудшения нет.хорошо что ухудшения нет, а для улучшения мало времени прошло-сказал врач. Назначили процедуры и велосипед. Следующий раз поедем в марте. | |
|
Lusi : |
23.12.11 10:40 |
Гость из ЦИТО, Вы можете еще проконсультироваться в Филатовской б-це. Это ближе чем Турнера. Там замечательные врачи. Нас лечил Коротеев. Зав отделением Тарасов принмал раньше по средам, после 14 часов. Сейчас не знаю. Можно прийти к нему на консультацию. Принимал в корпусе где травмпункт. При входе в корпус - стойка, где можно записаться на прием, иногда в тот же день можно и попасть.
Моему сыну диагноз поставили в 3.5 года. Сказали что болезнь запущена. Что шансов положительного исхода всего 5%. Головка отсутствовала совсем. Через три года ребенок практически здоров. Уже ходит и бегает. Благнодаря им мы попали в эти 5%. Головка полностью восстановилась. Ничем не отличается от здоровой на другой ноге.
[ Редактировано Lusi в 23.12.11 10:42 ] | |
|
Гость : |
23.12.11 12:41 |
|
Уважаемая Анна45, у меня дочка занималась в 1 классе по 8 часов в неделю (Русский, математика, литература, окружающий мир) и приносили нам рисунки и поделки, но мы их уже делали дома сами. Сейчас учимся во 2 классе на домашнем обучении у нас все так же 8 часов и плюс 2 часа английского языка | |
|
ириша : |
23.12.11 13:10 |
|
Анна 45 здравствуйте.Мы тоже в первом классе на дому.Но я ношу ее два раза в неделю на уроки в школу на основные уроки.Математика письмо букварь.Один раз получается попадаем на технологию.Задание беру на дом.А в субботу она приходит к нам.Занимаются два часа с перерывами конечно.И окружающий мир мы проходим дома.А про оплату вроде им платят как за дополнительные часы.Но наверное все таки немного. | |
|
Анна45 : |
23.12.11 15:58 |
|
Я опять про учебу, уж очень меня это волнует. Я гдето читала в законодательстве, что должны преподавать по 8 часов в неделю нач.школа. Только я не поняла уроко-часов или час (60 мин). Уважаемый гость уточните пожалуйста. | |
|
ириша : |
23.12.11 17:05 |
|
Анна45 все таки наверное уроков-часов.Тоесть 8 уроков по 45 мин в неделю.Я думаю что так..Но опять же с нами в субботу занимаются за два часа мы проходим все письмо букварь матем и окруж.мир... | |
|
Гость : |
23.12.11 17:32 |
|
Анна45 мы занимались по 45 минут +15 минут перемена, но ребенок не хотел отдыхать вот и занимались все 2 часа, 4 раза в неделю, оплата учителю проходила около 2 тысяч | |
|
larisavityxa : |
24.12.11 05:40 |
|
Анна45, мы в первом классе занимались по 2,5-3 часа 3 раза в неделю, включая окружающий мир. Учителю платят 1700 руб в месяц за нашего ребенка. И так как она очень добросовестно с ним занималась, мы раз в месяц, к праздникам и на день рождения покупали ей небольшие подарки , в качестве премии. | |
|
Анна45 : |
24.12.11 19:34 |
|
Да уж с доплатой у учителей действительно не густо. | |
|
Гость : |
27.12.11 19:50 |
|
У меня сыну разрешили приступать на ногу! | |
|
Гость : |
27.12.11 19:53 |
Простите , прошлое сообщение от darina
Я просто так рада! Счастья нет предела! | |
|
Гость : |
28.12.11 09:22 |
|
Дарина,пожалуйста напомните кратко вашу историю! Очень за вас рада ,вот это подарок на Новый год! Инфира. | |
|
Людмила1973 : |
28.12.11 10:51 |
Дарина, поздравляем!!!! Какое счастье!!!
Через какое время от начала болезни Вам разрешили приступать? | |
|
Гость : |
28.12.11 14:44 |
|
Подскажите пожалуйста, у кого ребенок на надомном обучении. Дочка в этом году пошла в 1-й класс, и осенью обнаружили болезнь Пертеса, врач в ЦИТО разрешила ходить на костылях и сидеть. Категорически запрещено наступать на больную ножку. С нового года оформляем обучение на дому, но и в школу хотела приводить ее на 1-2 урока. Учитель не возражает, а вот директор категорически сказала НЕТ. Но читала здесь, что некоторые приводят деток иногда в школу, подскажите как вам это удается? Я готова написать заявление, что снимаю со школы ответственность за моего ребенка. Как лучше уладить эту ситуацию? В школе идут занятия на планшетах(компы) скоро начинается английский, это не входит в те 8 часов, которые положены по закону. Выходит, что я должна нанимать ребенку репетиторов? Но я мать-одиночка и не могу себе этого позволить, поэтому и хотела на эти уроки приводить дочку. | |
|
Гость : |
28.12.11 15:09 |
Всем доброго времени суток!
У меня сын находится на надомном обучении уже третий год.Заболел осенью когда только пошел во второй класс. Весь второй класс учителя ходили домой т.к. сыну нельзя было сидеть. В 3 классе до нового года учителя то же ходили домой,а с нового года нас поставили на костыли и я начала водить его в школу.Сначало на 2-3 урока. Так было до конца 3 класса. Никаких проблем с учителями и с директором не было.Я писала заявление что полностью несу ответственность за ребенка. Когда я его водила то на большой перемене всегда приходила в школу и контролировала его,поскольку на ногу категорически наступать было нельзя. Учитывая что на все начальное обучение выделяется всего 8 часов в неделю,в 1-2 классах может этих часов и достаточно,а в 3-4 крайне мало!!!
Мы сейчас в 4 классе,вожу его в школу каждый день на все уроки.Ему очень нравится,а главное он проходит всю программу.
Сейчас убегаем на новогодний огонек в школу!
Всех с наступающим новым годом!!! | |
|
Гость : |
28.12.11 15:31 |
|
Вот и я тоже считаю, что на основные предметы этих часов достаточно, НО основными предметами считаются только письмо, чтение и математика. А как быть с информатикой и английским директор отказалась отвечать мне на этот вопрос. Тем более речь идет не об одном годе лечения, а как сказала врач до 4-х лет, получается за все это время ребенок здорово отстанет от сверстников. Да и вообще почему я должна лишать ребенка общения с одноклассниками? Причем врач сама разрешила водить ребенка в школу на 1-2 урока, сказала, если потребуется подтвердит это в письменном виде. У нее вообще хороший подход к лечению этой болезни-она говорит, что ножку мы обязательно вылечим, а вот психическое состояние ребенка для нас должно быть важнее, потому что это будет сложнее вылечить. | |
|
Гость : |
28.12.11 18:16 |
Наша история: осенью 2009 г. сын (6 лет) начал хромать. Диагноз поставили только в мае 2010 г. сустав к тому времени уже уменьшился на 1/3. Сразу поставили на костыли. лечились: массаж, электрофорез, магнит, парафин, кальций (таблетки), уколы (сосудорасширяющие), ходили в бассейн 2 месяца, летом ездили на море на 2 неделе. Один год были на надомном обучении, сейчас ходим на костылях во второй класс. От операции отказались.
Darina | |
|
Гость : |
28.12.11 19:11 |
|
Вот и я уже серьезно подумываю, что если запретят приходить на 1-2 урока в неделю, то в следующем году вообще откажусь от надомного обучения. У нас эту болезнь смогли точно поставить только благодаря МРТ, потому что на снимках ничего не заметно, вернее заметен артрит(осложнение от ветрянки, которую мы перенесли летом, и из-за упущения врача, мы этот артрит не пролечили, в итоге это переросло в Пертеса 1ст.) | |
|
Гость : |
28.12.11 23:12 |
|
Dаrinа, поздравляю! Вот сын рад, да ещё и перед новым годом! А мы учимся не хромать, каждый день с инструктором занимаемся походка становится лучше:) | |
|
irink@ : |
28.12.11 23:37 |
Мы учимся в 1 классе. Я сижу в школе рядом с классом. Ходим на костылях, помогаю нести портфель, перемещаться из класса в класс, ну и чтоб никто не обидел, не толкнул. Учителю так легче. Я полностью несу ответственность за своего ребенка. И никто кроме меня не будет за ним смотреть!!! Мне учителя и завуч пошли навстречу. Хотя уже несколько раз меня пытались выпроводить...но я не хочу перекладывать на них ответственность. И так же не хочу изолировать ребенка. Ему нужно общение. Надеюсь скоро наши мучения кончатся и мы пойдем ножками!!!!! Загадаю желание в Новый год!!
С наступающим всех!!!!!! Здоровья вашим деткам и вам!!!! Пусть сбудется самая заветная наша мечта в новом году!!! | |
|
Гость : |
28.12.11 23:54 |
|
Да я готова хоть в коридоре сидеть, хоть на улице ждать и потом приходить в класс и забирать дочку. Но директор категорически против, хотя в департаменте мне сказали, что нет никакого акта, который бы запрещал надомникам посещать школу. А директор мне на это ответила, что я все-равно найду статью, на основании чего это незаконно. Не знаю что мне делать, дочка просто в депрессии, она у меня и так очень тяжело привыкала к людям, даже перед школой мы занимались с психологом, год ходили на подготовительные, и вот она привыкла к учителю, к детям, стала нормально общаться в коллективе, и тут такая изоляция. Она просто уходит в себя, у нее нет стимула, мотивации, что-либо делать, потому что она знает, что эту поделку по труду все равно никто не увидит. Неужели нам одним так не повезло с директором? | |
|
larisavityxa : |
29.12.11 05:45 |
|
Здравствуйте! Не вам одним так не повезло с директором! Мой сын 1 класс отучился на домашнем обучении , во втором классе этого недостаточно. Какую битву мне пришлось пройти с директором, но я постаралась ее убедить ( почти умоляла, принесла справку от ортопеда, что ребенок может посещать школу, мотивировала новым законом о том , что дети- инвалиды могут учиться вместе со здоровыми детьми , даже с ДЦП) В результате мы отучились уже 2 четверти, и я не жалею, потому что все важно: и регулярное общение с ровесниками, и уровень обучения на порядок выше.А болезнь наша идет своим чередом , лечимся,ходим в бассейн, на днях продлили инвалидность. желаю вам успехов! | |
|
Гость : |
29.12.11 20:43 |
|
Спасибо за ответ. А подскажите, какая мотивация была у вашего директора, на основании чего она не разрешала ребенку приходить в школу? У вас случайно не осталось ссылки на закон, который разрешает детям-инвалидам учиться в обычной школе? В итоге как она вам разрешила присутствовать на уроках, потребовала расписку или что? Нам дали справку на надомное обучение до конца этого учебного года. А у вас тоже надомное обучение и вы посещаете школу, или в этом году вы совсем отказались от надомного обучения? Вот я думаю, что если она не разрешит, а я все-равно буду приводить ребенка в школу 2 раза в неделю на 1 урок, какие санкции она может применить, может ли отчислить ребенка из школы за такие нарушения? Получается, если нет закона, который запрещает нам посещать уроки с классом, значит и нет никакого правонарушения. Мне твердят только об одном нарушении, что учитель в классе будет учить моего ребенка бесплатно, но учительница не против, значит никакого нарушения я не совершаю. | |
|
Гость : |
29.12.11 21:25 |
Доброе время суток! Мы 1 класс сидели дома, во второй пошли в частную школу (платную). там нас приняли с удовольствием. Сын передвигается на костылях по школе самостоятельно, даже в столовую в соседнее здание ходит сам.
Гость: советую вам сменить школу, своей настойчивостью вы можете настроить директора против ребенка. Зачем вам школа , где даже директора нельзя назвать настоящим педагогом, чему там могут научить - наплевательскому отношению к проблемам других?! Много хороших школ, и ваш ребенок привыкнит к другому коллективу быстро - дети , чаще всего проще относятся к разным ситуациям и близко к сердцу не примамают то, что принимаем мы. Darina | |
|
Гость : |
29.12.11 23:07 |
|
Школу менять не хочу, потому что мы шли специально к конкретному учителю-год ходили на подготовку, потом договорились, чтобы дочку взяли в определенный класс. В итоге доча очень полюбила учителя, просто всей душой, а это для моего ребенка редкость, она очень тяжело привыкает к людям, особенно ко взрослым. Поэтому, если я ей сейчас скажу, что перевожу ее в другую школу, это будет для нее еще больший удар. Тем более учительница двумя руками ЗА, то чтобы ребенок посещал школу, она очень много для нас делает, всех деток подготовила к приходу моей дочки в школу на костылях, поэтому на празднике детки ничему не удивились, а очень хорошо приняли нас. Платную школу я не потяну, потому что воспитываю ребенка одна, и не известно как я буду работать дальше.. А про соседнюю обычную.., так там можно точно так же попасть, что запретят ходить. Мне проще этот год учебный домучаться, а со следующего не оформлять надомное обучение, и ребенок вернется в свой класс. Но в любом случае спасибо за отзыв, потому что для меня сейчас любой совет важен. Да, дочка тоже уже не плохо ходит на костылях, даже по ступенькам научилась ходить, не быстро правда, но прошел всего месяц..Меня Ольга зовут. | |
|
larisavityxa : |
30.12.11 07:00 |
|
Оля, мотивация у них одна: как бы чего не вышло, за что им лично придется отвечать. Я попросила для начала испытательный срок на месяц, с моим присутствием (в коридоре , по их настоянию, на 1 этаже) а класс -на 3 этаже , в столовую спускаются на 1 этаж после 1 урока. Моего присутствия хватило на неделю, потому что за сыном было практически не угнаться. Ортопед дала нам разрешение на школу, мы принесли справку директору. А по поводу закона я слышала о нем где-то по радио, поищите. А директриса о нем , видно , уже тоже знала. Кстати, она нам сама предлагала приходить на 1-2 урока. | |
|
Анна45 : |
30.12.11 17:56 |
|
Гость ваш директор-монстр. Нас таких взяли в школу(самую лучшую в городе) и даже не по прописке. Директор мне сказала-что сейчас мы сами выбираем обучение нашим детям. И сама мне предлагала разные варианты присутствия на уроках, помимо домашнего обучения. Мы занимаемся отдельно в школе после уроков(в школу нам проще привезти сына) а иногда 1 или 2 раза в неделю возим на уроки с детьми. В столовую сын не спускается она на 1 этаже, а класс на 3 этаже. Я ему с собой даю воду и печенье или Барни. От голоду не умрет Занятия у 1 класса с 8 до 11,30. | |
|
Гость : |
30.12.11 22:43 |
|
Я уже понимаю, что директор ужасно с нами поступает. Вот и не знаю что делать после праздников, или подойти к ней по-хорошему еще раз, надавить на жалость, или просто написать заявление на ее имя, что ответственность беру на себя и водить ребенка в школу на выбранные мной уроки. Единственный вопрос-может ли она применить к нам какие-либо санкции? Если она не успокоится, то напишу заявление, что прошу отменить домашнее обучение и пусть что хочет то и делает, а я буду водить ребенка в школу на все уроки. Класс у нас на 1-м этаже, только музыка на 3-м, на физ-ру вообще не будет подниматься. В школе дочка у меня ничего не завтракала, поэтому в столовую тоже может не ходить, ну и я или бабушка будем где-нибудь поблизости с классом сидеть. | |
|
Гость : |
31.12.11 12:04 |
|
Здравствуйте Гость! Думаю Вам не надо идти на конфликт с директором.Если у вас оформлено домашнее обучение,то она имеет полное право не пускать вас на уроки.Домашнее обучение это приход учителя на дом к ребенку.Я уже писала мы на дом.обучении 3 года. Другой вопрос,это выделение денег на дом.обуч. школе.И если повести разговор о том что вы хотите перейти в другую школу из-за того что вам не разрешают посещать уроки.Ваш директор может призадуматься.Я бы не стала конфликтовать,тем более ребенку нравится и учитель и класс. | |
|
Гость : |
31.12.11 21:53 |
|
Дорогие мамочки,поздравляю Вас всех с наступающим Новым годом! Пусть Новый год принесет нашим детям полное выздоровление,а нам в связи с этим-огромную радость и счастье! желаю всем мамам,а также их детишкам крепкого здоровья,веры в себя и в свои силы, терпения и конечно удачи! я верю-все будет хорошо! Марина | |
|
Гость : |
01.01.12 19:57 |
|
Присоединяюсь к поздравлениям, а еще желаю всем веры в чудеса! Пусть случится чудо и ножки наших деток полностью восстановятся в этом году!!! Оля | |
|
Гость : |
03.01.12 13:32 |
|
Всех с новым годом! Пусть все наши беды остануться в прошлом, а новый год принесет только радость выздоровления наших детишек! Одно могу сказать, все будет позади рано или поздно. Наши дети будут здоровы. Когда мне врач сказал, что можно приступать, что вам еще немножко и будете бегать, было чувство пройденного большого пути, все наши родственники прыгали от счастья, я рыдала... Путь это еще не полное выздоровление , но так важно! Желаю каждому из вас счастья в новом году!Darina | |
|
Гость : |
04.01.12 00:46 |
|
Дорогие мамочки, подскажите пожалуйста какие вы делаете упражнения на отведение? Кроме лягушки мне врач ничего не сказала делать, но читаю на многих сайтах, что рекомендуют делать упражнения на отведение, а вот что это за упражнения нигде не написано. Еще вопрос по поводу массажа, вы сами делаете или массажист в поликлинике или на дому? Я бы хотела и сама научиться, но не знаю как его делать, может кто-то сможет подсказать. Не удивляйтесь, что спрашиваю у вас, просто у ортопеда в поликлинике нет никакого желания нас лечить и наблюдать, как только я пришла с выпиской из ЦИТО с нашим диагнозом, врач в поликлинике сразу сказала, что это лечат в больнице, а по месту жительства я вас лечить не берусь. В ЦИТО нам ехать только в марте, но я не хотела бы терять времени. Ольга | |
|
Анна45 : |
04.01.12 20:01 |
|
Ольга массаж нам делают в поликлинике. Идем к хирургу (ортопеда у нас вообще в городе нет) с выпиской где назначено, и хирург нам назначает и нам делают бесплатно в поликлинике. Или платно нанимаем массажиста, соответственно узнав рекомендации других людей-хороий массажист передается из рук в руки | |
|
Гость : |
05.01.12 08:34 |
|
Ольга вы можете пригласить за деньги и врача ЛФК или в поликлинику к нему придти ,вам упражнения покажут.Потом будете далать.Сами порассуждайте, какие упражнения на отведение и работу в тазобедренном суставе,без вертикальной нагрузки.Инфира | |
|
Гость : |
05.01.12 13:12 |
|
К врачу ЛФК мы подходили, но она кроме "велосипеда" нам ничего не подсказала. Я просто боюсь сделать что-нибудь не так, на сколько мне известно, если отводить ножку в сторону, то обязательно надо развернуть ступню внутрь, или я ошибаюсь.. | |
|
Гость : |
05.01.12 17:31 |
|
Доброго всем времени суток. У моего сына тоже болезнь Пертеса 3 стадия, а заметили мы на 2-ой, протекает хорошо (слава Богу). Наш лечащий врач на последнем приеме даже удивился что ноги хорошо отводятся. На протяжении всей болезни мы каждое утро делаем вот такую зарядку (все делается безусловно лежа): 1. Велосипедик 2. Ножнички 3. Бабочку (полусидя, спираясь на руки пятки прислоняем друг к другу и махаем согнутыми ногами). Сначала начинали по-немногу, а сейчас уже по 60 раз. А еще он подтягивается на руках, на шведской стенке и лежа поднимает гири гири. И так уже полтора года. А еще самое главное мы на целое лето, когда уже хорошо потеплеет, уезжаем на море и там каждый день занимаемся в море. Врач говорит что это самая главная "зарядка" и никакой санаторий с ней не сравнится. | |
|
Aran : |
05.01.12 19:27 |
|
может я не совсем в тему у меня болезнь пертеса двух сторония уже 22 года могу сказать одно я так и не вылечился хотя первая нага была левая и пролижал в евпоторие где то полтора года был строгий постельный режим, лечение было все натуральное не уколов не таблеток масаж элекро фарез плавонье грязивые кампресы вело треножоры в лежачем виде и вытежка нага пошла на поправку ( если что то надо расскажу все что у меня просходила дальще может поможет ) | |
|
Гость : |
05.01.12 23:18 |
|
А вот еще меня интересует, для чего вообще нужны упражнения на отведение? | |
|
Гость : |
06.01.12 06:51 |
|
Здравствуйте! Поздравляю всех с наступившим 2012 годом!!!Хочу пожелать самого наилучшего,терпения и увидеть наших деток стоящих на своих двоих ножках!!! Aran; что-то мне не совсем понятно ваше лечение.Если я правильно поняла у Вас двухсторонний пертес?как сейчас вы ходите ? что Вас беспокоит?Немогли-бы Вы написать по-подробнее пожалуйста,заранее спасибо. | |
|
Гость : |
06.01.12 09:16 |
|
Ольга , обычно у Пертесников страдает отведение ноги и сгибание назад к попе,поэтому и необходимы упражнения на отведение, за счёт мышц идёт работа в тазобедренном суставе.Инфира | |
|
альбинаg5 : |
07.01.12 22:20 |
|
здравствуйте.это альбина я писала свою историю 3 ноября.мы живём в ирландии и лечение здесь сильно отличается от русского.(это кому интересно европеское лечение.просто я искала какую-то информацию раньше и не могла найти.может кому то пригодится наш опыт).вообщем в ноябре нам определили стадию"в" , а вчера уже стадия"с".здесь нет номерного.только авс.вообщем последняя стадия с. здесь не одевают гипс. и не запрещают ходить. говорят что это старый метод лечения. всё зависит от организма ребенка как всё будет развиваться.на рентгене видно что кость уменьшилась и из мячика меленно превращается рэгби мяч.т.е. становится плоский. хотя по ребенку обсолютно не скажешь про проблемы.если в сентябре он сильно хромал и даже иногда с утра тащил ногу сзади то теперь, ничего от этого не осталось. он не хромает и настроение стало лучше и по ночам спит.ребенку 2,6 года.теперь нам назначили встречу на 3 мая , а до этого времени сказали наблюдать за ногой.если нет никаких изменений то всё нормально,но если мы заметим что нога вправо стала отводится плохо( у нас пертес на правую ногу), то срочно звонить и везти ребенка в больницу иначе потом они не смогут вылечить ногу. придется делать операции и ребенок останетсся с проблемами на всю жизнь.а так жить спокойной жизнью и ничего не делать .будем надеется на лучшее. ребенок маленький говорят больше шансов . | |
|
Гость : |
08.01.12 01:14 |
|
А как заметить, что нога плохо отводится? Я например по своей дочке не замечала этого, у нас тоже б-нь Пертеса на правой ножке, заболела дочка осенью ей было 7л.7мес. Просто появилась хромота, при этом она ходила на физкультуру и еще занималась бальными танцами-2 раза в неделю была хореография, и упражнения у нее получались очень хорошо, учительница даже ее в пример другим деткам приводила. Причем были и растяжки и даже на шпагат она садилась. Единственное, что я стала замечать, что она хромает сильней и сильней, а потом она стала больной ножкой косолапить, разворачивала стопу внутрь, вот это меня и насторожило очень-очень, потому что косолапой она никогда не была, наоборот походка больше походила на балерину. Спрашивала у нее почему она так ножку ставит, а она отвечала- НЕ знаю. | |
|
альбинаg5 : |
10.01.12 23:22 |
|
если это вопрос ко мне , то мы тоже только хромали.это только спустя 4 месяца нам доктор сказал что надо смотреть теперь за отводом ноги. он сказал можно сделать какие-то отметки на полу когда ребенок разведет ноги в сторону(на сколько сможет).у нас левая отвелась больше чем правая.и взять в привычку переодически ребенка ставить на эти отметки.если ребенок не может больную ногу поставить на эту точку и расстояние уменьшилось , то возможно что что-то изменилось в плохую сторону.и нам велено срочно везти в госпиталь.но это в нашем случае.я уже писала нам тут гипс не одевают и лежать бездвижно не заставляют. а в россии все лежат не бегают. может меньше шансов что что-то вывалится. а я хотела спросить как объясняют от чего эта болезнь случается? здесь говорят что не знают.то ли это гены-семейное, то ли повредили.вообем нет ответа. | |
|
irink@ : |
10.01.12 23:30 |
|
альбинаg5, в России тоже самое говорят и разводят руками. | |
|
Гость : |
11.01.12 00:00 |
У нас скорей всего эта болезнь началась после ветрянки, во всяком случае, я уже беседовала с 4-мя врачами (ЦИТО, Ортопедическая больница, РДКБ и частная клиника на Кутузовском- врач был оч.надежный) и все они склоняются к этому. Вот как у нас все начиналось-летом дочка захромала и жаловалась на боль в ноге, не могла точно показать где болит, вообщем от бедра до колена было больно. Мы обошли ортопеда, хирурга, травматолога-сделали снимок КОЛЕНА!!! в итоге все врачи сказали, что все нормально, все пройдет. Спустя 5 дней у нас началась ветрянка, вызвали педиатра, позвонили в скорую, долго с кем-то консультировались, спрашивали может ли быть боль в ноге связана с ветрянкой, т.к. боль во время ветрянки усилилась, все сказали-навряд ли это взаимосвязано. Прыщики и температура держались 5 дней, и тут прошла температура, перестали появляться и новые прыщики и ПРОШЛА НОГА В ЭТОТ ЖЕ ДЕНЬ. После карантина я не успокоилась и пошла дальше искать причину, в итоге все махали рукой и говорили, что вы переживаете, ведь нога не болит. Вот так без боли и без хромоты мы провели 5 месяцев и в конце октября хромота вернулась. В итоге на снимке и на УЗИ показало АРТРИТ уже запущенный, вирус герпеса попал в сустав и началось воспаление, а т.к. уже прошло много времени это повлияло и на состояние самого сустава, МРТ показало, что началось разрушение. И все врачи в один голос сказали, что пролечи мы все вовремя, скорей всего все бы обошлось. Вот такая халатность врачей довела ребенка до инвалидности, причем ортопед у нас-главный врач дет.поликлиники и теперь он напуган и кстати, признает свою вину  , но мне то от этого не легче... | |
|
irink@ : |
11.01.12 00:11 |
 что-то в каждом случае при нашей болячке врачи ошибаются....страшная закономерность. | |
|
Lusi : |
11.01.12 17:57 |
Гость Оля, не переживайте так. Смею предположить, что ветрянка не виновата. Так как артрит - это грубо говоря восполительный процесс сустава, т.е. инфекция проникла в ткани кости и пошли процессы, которые ведут к изменениям, отекам и болям.
Пертес же - это отмирание СОСУДОВ, из-за чего, не получая питания кость, разрушается.
Вот поэтому врачам, которые сказали, что это могло быть от ветрянки и запущенного артрита у меня бы возникло много вопросв.
Артрит и Пертес в данном случае не пересекаются, т.к. они имеют разные источники "атаки" на орган. Артрит - это костное заболевание. Пертес - сосудистое. Если бы не отмирание сосудов, то такой болезни как Пертес не существовало бы. А на отмирание сосудов ни ветрянка ни артрит никак повлиять не могут. Поэтому напрашивается соответственно вывод, что Пертес возник сам по себе, а не из-за артрита, после ветрянки. Тем более Вы пишите, что хромать дочка начала еще до ветрянки..., а Пертес как известно нельзя "остановить", даже обнаружив на ранних стадиях. Если он начался, то пока не пройдет все стадии (и разрушение в том числе) он не успокоится.
Я бы с интересом выслушала бы возражения врачей на такое мое изложение видения ситуации. Очень любопытно!
P.S. Ногу смотрят в отведении в положении ребенок лежа на спине, ноги "бабочкой". Руками медленно отводят/разводят за колени в стороны. Идеально должно быть одинаковое отводение. Часто больная нога отводится меньше, чем здоровая. У моего сына все было наоборот, что удивляло врачей - больная нога отводилась с большим диапазоном, чем здоровая. На что я смеясь говорила, что ведь там головки совсем нет, вот ничего и не мешает.
[ Редактировано Lusi в 11.01.12 18:06 ]
[ Редактировано Lusi в 11.01.12 18:07 ] | |
|
Гость : |
13.01.12 01:51 |
Вопросов к врачам у меня была масса, на некоторые я получила ответ, на некоторые нет. В любом случае сейчас в голове уже не то, что было летом, а то, что есть на настоящий момент. Цель-поскорей поставить ребенка на ноги и чтобы снова было всё, как раньше. И ещё: у меня хоть маленькая, но победа-наконец-то директор сжалилась и решила "закрыть глаза" на наши приходы в школу. Правда недели 2-3 ходить не будем, т.к. начали делать физио., но дочка очень ждет, когда снова увидит одноклассников. Учителя начали приходить на дом, а в школу будем ходить на труд, рисование и компьютер. Понимаю, что некоторые не поймут зачем водить ребенка на эти предметы, а я отвечу так-только лишь для общения с классом.
По поводу отведения ножки, большое спасибо, что разъяснили, теперь хоть знаю к чему стремиться Потому что в ЦИТО нам ехать в конце февраля-начале марта, и врач сказала, что приехать к ней через 3 месяца и сделать все возможное, чтобы у ножки было хорошее отведение. Так что у нас еще 1,5 месяца для тренировок. Вот правда я думаю, что кроме отведения она еще будет смотреть, на что обращать внимание, снимок нам делать только в мае, а без него, что она может понять  | |
|
Анна45 : |
13.01.12 06:41 |
|
Нам сразу говорят сначала снимок, а потом к врачу. | |
|
Гость : |
13.01.12 13:19 |
|
Я единственное думаю, может УЗИ сделают и что-то по нему понятно будет. | |
|
альбинаg5 : |
13.01.12 20:38 |
|
у нас всё было как у вас оля.в июле мы ехали 2 часа до аэропорта, а когда вышли из машины то ходить уже не смог. вытер весь пол в аэропорту.мы думали устал ,маленький. пока долетели двумя самолётами мне пришлось везде его таскать.ходить не хотел.только потом поняла что всё-таки что-то с ногой. еще прохрамал неделю и всё прошло.я думала может вывехнул, так все вокруг говорили. а потом в сентябре опять началась хромата но уже с каждым днём хуже.конечно когда в неизвестности , то страшно.тогда и определили пертеса сразу.сейчас последняя стадия и не известно на сколько. а у меня ворос через какой срок говорят примерно начинается противоположная реакция.когда кость начинает востанавливаться? | |
|
Гость : |
13.01.12 20:50 |
|
А у нас по рентгеновскому снимку не смогли Пертеса определить, сразу сказали, что видно воспаление. МРТ сделали как бы на всякий случай, и вот оно уже показало, что началось разрушение. Как же хочется, чтобы это разрушение дальше не продолжалось!!! | |
|
|
123: Гости
У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса
3 
121