Форум : Здоровье от 3 до 7 летНазвание : У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса© 2006-2009 Дети сети...
http://www.detiseti.ru
|
альбинаg5 :
|
26.03.12 14:30 |
 я уже писала раньше, что моему ребенку поставили болезнь пертеса в октябре.и из в стадии мы перешли в последнюю с. я согласна с израильским лечением. когда мне сказали что здесь в ирландии не лечат и надо жить нормальной жизнью, я очень переживала сравнивая русское лечение и местное. но теперь поняла что отбирать у ребенка детство тоже нельзя. у нас следующий осмотр в мае.я только хочу что когда мы подойдем к завершению может мои сообщения помогут кому-то.я надеюсь что европейские врачи знают что делают. пока мой ребенок носится и прыгает и вытворяет все что угодно.по нему не скажешь что больной.он не хромает и не жалуется на ногу. | |
|
Надя : |
26.03.12 17:21 |
|
Всем здравствуйте! duninat скиньте если не трудно мне тоже гимнастику мой адрес karpunin.ma@yandex.ru. спасибо! | |
|
Гость : |
26.03.12 17:26 |
Всем доброго дня!Duninat,обращаюсь к вам,пришлите и нам пожалуйста комплекс упражнений,буду вам очень благодарна,на эл. адрес h_o_v@mail.ru
Мой сын с Пертесом уже 2 года,ходим на костылях,лечимся в орт.больнице им. Зацепина в Москве.Ставят 3-4 ст.,ЛФК сказали ещё рано,велосипед тем более.Прыгаем только на костылях,очень подвижен,жду с нетерпением полного выздоровления.Все очень устали,особенно ребёнок. | |
|
duninat : |
26.03.12 18:37 |
|
Всем здравствуйте! На вопрос где находится клиника Шнайдер отвечаю, она находится рядом с Тель-Авивом, адреса я не помню, мы сами жили в Тель-авиве, ездили туда на такси. Прежде чем выехать в Израиль мы связались с клиникой через посредников, клиника прислала нам вызов и мы быстро вылетели. Вы просто наберите в интернете клиника Шнайдер там должны быть телефоны, а телефоны посредников мы можем дать. Отвечаю на вопрос ходим ли мы ножками или на костылях. Да мы ходим ножками, не прыгаем и не бегаем. Кто меня просил выслать комплекс упражнений, мы снимим на видеокамеру и постараемся выслать в ближайшие дни. Если кого интересуют какие то еще вопросы, вы можете позвонить по скайпу, там я тоже duninat. Всем здоровья и терпенья. | |
|
Ангелина10 : |
26.03.12 19:47 |
Гость-Оля вот и мы сомневаемся по поводу бассейна из-за того, что не умеем плавать. А вот велосипед наш ортопед даже рекомендовал. Хотя читая тут, понимаю, что всё очень индивидуально. Смотрю, кому даже сидеть ограниченно разрешают, а нам врач сказал, что можно всё, кроме прямой осевой нагрузки на сустав. На велотренажёр мы сели сразу, как нам сняли гипс и мы прошли курс разработки. Я тоже переживала, дочка как-то ноги в сторону ставила и мне казалось, что что-то не так. А вот после последней консультации убедилась, что не зря занимались - сустав на 85% восстановлен и форма как у здорового. Вот хотела бы и бассейном успехи закрепить, но не знаю будет ли польза, если не умеет плавать.
duninat очень ждём комплекс упражнений, спасибо всем! | |
|
duninat : |
26.03.12 20:45 |
|
Ангелина10 вы знаете мы также ходим в бассейн 2 раза в неделю. Нам в Израиле и так же в Москве рекомендовали бассейн. Дочка плавает не очень и мы одеваем нарукавники. Ей очень нравится и самое главное в воде она очень хорошо работает ножками. Я думаю это пойдет только на пользу. | |
|
Гость : |
26.03.12 22:09 |
У моего сына болезнь Пертеса. Заболел в три года. Сейчас ему почти 6. Болезнь сейчас перешла в 4 стадию. Восстановления. Я не знаю, что будет дальше и как сформируется сустав. Но, когда нам поставили диагноз, чтение именно этого форума подтолкнуло меня к решению отказаться от операции, которую нам предлагали настоятельно, и разрешить сыну ходить и жить обычной детской жизнью. Ограничив бег и прыжки. Было страшно, конечно, брать на себя такую ответственность, но мы уповаем на милость Божью.
Укорочение сейчас 4 мм. Сын забыл о диагнозе и живет обычной жизнью. Врач сказал, что болезнь подошла к концу и можно обследоваться только через год.
Все это время мы молимся о его здоровье, ходим в церковь, причащаемся и исповедуемся. Ходим на обычно рекомендуемое физио, летом ездим на соленое озеро. Это - всё лечение.
Я не рекомендую отказываться всем поголовно от операций, но, как нам сказал один врач, нужно ориентироваться на болевой синдром. Если болит - лежать, если нет - двигаться. Это для возраста до 4-5 лет.
Дорогие родители, сил вам всем и терпения в преодолении этой болезни.
Когда непонятно, от чего возникает болезнь, нет ясности и с лечением. Это я поняла, когда мы обратились к врачам, даже написавшим по теме Пертеса диссертации. Никто ничего точно не знает. НИКТО.
Для себя сделала вывод, что эта болезнь, возможно, а для меня - точно, - дается нам как один из путей к истинной вере. Потому что только Бог может исцелить то, чему нет ни причины ни объяснения.
Чисто интуитивно мне всегда казалось неверным держать прикованным к постели ребенка, у которого ничего не болит. Я не говорю, что это - истина, но мне казалось неверным делать ребенка несчастным, лишая всего, что дает ему детство. Возможно, болезнь у малышей течет легче просто потому, что меньший вес давит на сустав.
Возможно, мой пост кому-то поможет. Отпишусь, когда диагноз снимут полностью. Удачи вам всем, дорогие, помните, что В ЛЮБОМ СЛУЧАЕ это кончится и все будет хорошо. | |
|
Гость : |
26.03.12 22:20 |
Да, насчет Израиля и вообще заграничных рекомендаций двигаться.
Когда спросила у хирурга, написавшего диссертацию о Пертеса, каким образом сравниваются результаты лечения хирургического и консервативного, он ответил, что таких исследований не проводилось, и дети, родители которых отказались от операций, просто "потерялись " в поликлиниках, их исцеление, их динамику никто не отслеживает, занимаясь лишь анализом состояния прооперированных детей .
Так как можно делать вывод о том, что операция для всех подряд - панацея, если мы не знаем того, что сейчас с детьми (по крайней мере, малышами) , которые перенесли Пертеса на ногах?!
Поэтому все-таки для себя сделала выбор последовать западным методикам, учитывая возраст ребенка и тщательно следя за болевым синдромом.
Конечно, глупо советовать всем подряд отказ от операций, наши дети - это только наши дети и только наша ответственность. Но... Думайте, взвешивайте все за и против, читайте как можно больше информации о болезни. | |
|
Гость : |
26.03.12 22:29 |
|
Да, когда поставили диагноз, была 1-2 стадия. Прыгал на батуте, сам услышал, как хрустнуло что-то в суставе, потом нога болела, вот и обратились к врачам. | |
|
Гость : |
26.03.12 22:58 |
 Здравствуйте!Напомню о себе, болели почти 3года, полностью соблюдали рекомендованное нам лечение, ходим уже 4месяца, дочка перестала хромать:))
Девочки, я не могу сказать, что мой ребенок был лишен детства, да были кое-какие ограничения, но не более, как у многих: кому-то сладкое нельзя, тоже не комфортно, где-нибудь на детском дне рождении, вообщем я ущербной себя не ощущала, как соответственно и моя дочь. Дети во дворе в очередь стояли на костылях попрыгать, пока родители не видят;)).
Мы много плавали, кстати научились во времяболезни,буквально за5-6 занятий, посещали музыкалку, кружки с сидячими занятиями, лфк с тренером ежедневно, велосипед,летом- на улице, зимой- в больших магазинах, велотренажер, вообщем места для скуки не былло:)
Было конечно и больно и обидно и мучал вопрос почему это произошло со мной? Но все прошло, я почти забыла...Кстати для меня - эта болезнь была такой закалкой...
вообщем все это пройдет и у Вас..скоро и Ваши детишки обязательно будут бегать!
Ккаждый сам выбирает врача и способы лечения, ноо хочу заметить, что в Израиле, например, профилактики заболеваний нет, лечат по факту, а рвзгрузка больного сустава и есть профилактика коксартроза в том числе:)) | |
|
Гость : |
26.03.12 23:39 |
|
Ответ для Людмилы-неделю назад сдавала документы на путевку в санаторий, в справке из поликлиники стоял шифр М91.1 документы взяли без лишних вопросов. НО меня сразу предупредили, что на путевку в ближайшие год-два можно не рассчитывать. Я очень удивилась, почему так долго ждать, на что мне тетушка сказала, что вот список детей, которые еще с 2008 года на очереди стоят. Вот не понятно мне тогда-на всех стендах в собесе написано, что дети-инвалиды имеют первоочередное право на получение путевки на лечение, а так же фраза ребенку-инвалиду ОБЯЗАНЫ предоставлять путевку 1 раз в течение календарного года. Получается, что они сами себе противоречат. ОБЯЗАНЫ, но не значит, что дадут. (Живем в Москве) Я как-бы особо на это и не рассчитывала, если врач разрешит, то сделаю все возможное и сама вывезу ребенка на море, но удивляет другое, как нашим соседям по даче, обычным пенсионерам дают путевки каждый год, и дорогу оплачивают, вот недавно они вернулись из Есентуков. А дети-инвалиды стоят по 4 года в очереди, вот что возмущает. Или нужно уметь "договариваться"? | |
|
Гость : |
27.03.12 00:00 |
Нам врач тоже сказала, что можно все, только нельзя наступать на ножку и на колено вставать. Сначала недели 2 я была в шоке и ребенок тоже, потом мы легли в больницу, не из-за ноги правда. И вот там дочка познакомилась со многими детьми, и все детки играли с ней, никто не показывал пальцем, что она на костылях, наоборот все старались помочь, а в большинстве случаев, про эти костыли никто не вспоминал, ведь не все время дети бегают, иногда играют и в тихие игры. После больницы она у меня поняла, что ничего особо страшного в этом нет. Потом мы стали иногда приходить в школу, посещаем все школьные праздники, ездим с детьми на все экскурсии, а они бывают каждый месяц, а еще дочку очень часто приглашают на детские дни рождения, и она всегда с удовольствием туда идет. И вот что хочу сказать, не надо изолировать ребенка от всех, нам не встретилось НИ ОДНОГО РЕБЕНКА, который бы посмеялся или что-то подобное. Наоборот к дочке все окружающие относятся очень хорошо, и она все реже стала плакать и произносить фразу, что она не такая как все. Прошло 4 месяца, и я поняла, что поступаю правильно, потому что сначала все знакомые говорили, не надо в школу-дети жестокие смеяться будут, не надо в развлекательные центры-там все бегать-прыгать будут, а ей обидно будет, и много-много еще чего не надо. Но я поняла, что НАДО, и не надо стесняться, наши детки совсем не отличаются от других, особенно когда костылей рядом нет и они прыгают на одной ножке  . Другой вопрос, что мне физически тяжеловато, потому что иногда приходится где-то ее приподнять, перенести, я худенькая...сил бы побольше, ну ничего, надо верить в лучшее и в чудо. | |
|
Людмила1973 : |
27.03.12 08:20 |
|
Гость-Оля, у нас вроде бы и дают путевки, но видимо с большой неохотой. Сначала сказали шифр не тот, нет такого в рекомендациях. Попробую переписать направление с другим шифром - нашла методические рекомендации в интернете для соцстраха, там и правда нашего шифра нет. Хотела через областную больницу оформить путевку, там сказали меня с еще одним маленьким ребенком (8 мес.) не возьмут ни в какой санаторий, позвонила в управление здравоохранения, сказали надо звонить в санаторий и договариваться. В общем путевки никто давать не хочет. Почитав за качество лечения в наших санаториях - "договариваться" особо не хочется, лучше уж на море повезти ребенка. | |
|
Людмила1973 : |
27.03.12 08:43 |
Анна2012, поздравляем с днем рождения сыночка!!!
6 лет тебе! Пускай скорей
Желания сбываются!
Чудес и самых ярких дней!
Пусть радость не кончается
И будут игры, шутки, смех,
Подарки, развлечения!
В году ведь праздник лучше всех –
День твоего рождения!
Анечка, сил Вам и терпения, всего самого доброго и скорейшего выздоровления!!!!!
[ Редактировано Людмила1973 в 27.03.12 09:16 ] | |
|
Анна2012 : |
27.03.12 11:13 |
Людмила 1973
Большое спасибо за поздравление!!!!! | |
|
Lusi : |
27.03.12 11:38 |
|
Цитата: Почитав за качество лечения в наших санаториях - "договариваться" особо не хочется, лучше уж на море повезти ребенка
Вот прямо 100%. В точку!
С нашей болезнью в нащих санаториях только тратить нервы и силы.
Море отдельно, процедуры отдельно. Нет в санаториях тех процедур, которых нельзя сделать дома. Все физеопроцедуры самостоятельно дома, купив аппараты, остальные в поликлинике. Грязь продается в аптеке.
Морские ванны, так это самостоятельная поездка на море на какое хочется, в населенный пункт, который нравится, в качестве отдыха и удовольствия.
Вот ИМХО незачем рваться и добиваться путевок в наши санатории. Это не то, ради чего стоит тратить свои силы и расстраиваьться, что невозможно попасть. Получится, что толком лечения не будет и моря толком не будет. ПРо питание вообще умолчу. В общем ни то, не сё.
Я вот радостно отказывалась от этих санаториев и ни о чем не жалею. | |
|
Надя : |
27.03.12 12:58 |
|
Всем добрый день! Lusi скажите пожалуйста какую вы грязь покупаете?и как делаете в домашних условиях через эл.форез или как? | |
|
Людмила1973 : |
27.03.12 13:04 |
|
Lusi благодаря Вашим отзывам, да почитав в интернете я и пришла к такому выводу, да и муж мне тоже сказал, что лучше поехать всей семьей на море и отдохнуть в свое удовольствие, так и пользы будет больше. Вам огромное спасибо за все, за то, что не оставляете форум. Иногда бывает накатит плохое настроение, полистаешь форум, почитаешь Ваши сообщения и настроение поднимается и понимаешь, что надо жить....., что все пройдет, вырастет и детки побегут так, что не догонишь!!!! Вы всегда отзываетесь на просьбы, даете советы, что-то подсказываете. Вообще спасибо всем большое пребольшое, и тем, кто уже вылечился и не оставляет форум и тем, кто лечится. Дай Бог всем крепкого здоровья!!! Форум, как соломинка, за которую держишься и надеешься, что скоро встретишь спасательный круг и выплывешь. Хочется поскорее.......... | |
|
Людмила1973 : |
27.03.12 13:50 |
ГУЗЕЛЬ, поздравляем с днем рождения!!!!!
Пусть радостью глаза твои искрятся,
Улыбка никогда не сходит с губ.
Умей, когда и трудно, рассмеяться,
Улыбкой погасить любой недуг.
Умей любить и ждать, и верить людям,
Hи злости, ни корысти не тая,
Умей дышать свободно, полной грудью,
И счастье, верь, не обойдет тебя!
Как у Вас дела? Что нового? | |
|
Lusi : |
27.03.12 14:38 |
Девочки спасибо, и вы мне все помогали и помогаете, подсказываете! Так что это взаимно! :)
Про грязь. Грязь врач сказала делать во время физеопроцедуры на ультразвуковом аппарате. Там такая палочка с мембраной. Грязь намазывается слоем в 4 мм на таз сустав, там где головка. Ребенок в положении лежа на здоровом боку. Элетрозвуковой палочкой нужно водить неспеша небольшими круговыми движениями по зоне таз сустава, но только не по самой головке, которая, когда ребенок лежит на боку - она выпирает или ее можно нащупать. В обжем вокруг, оставляю зону в середине примерно равную 5х5 см. Время процедуры всего 5 мин.
Эту процедуру можно делать каждый день или через день, т.к. примерно до 2-3 суток лечебное действие сохраняется.
После процедуры ребенка заматывала пищевой пленкой, одевались и шли домой из поликлиники. Дома смывали под душем грязь. Т.к. желательно грязь смывать не сразу после ультразвука, а чтобы она не высохла, обматать пищ пленкой или полиэтилен пакетом. Он сам прилипает. :)
Грязь называется "Паратамга". Она продается в небольших пластиковых баночках как из под майонеза. Нужно покупать на маслянной основе. Иначе она быстро засыхает и процедуру проводить очень трудно - палочка не скользит. Если грязь очень густая можно для улучшения скольжения добавить немного оливкого масла.
http://s019.radikal....a75.jpg
В принципе ничто не мешает дома просто делать грязевые обертывания этой грязью на 20 минут. Я делала. Намазывала со всех сторон, как трусики, кроме паха. Заматывала пленкой, потом одеялом и на 20 мин. Потом в душ.
Удачи! | |
|
альбинаg5 : |
27.03.12 18:54 |
|
никого не хотела обидеть когда написала что ребенок может лишиться детства. но когда читаю форум и пишут что над ребенком смеются и учатся дома , а не в школе. то для меня это вывод.хотя за границей никогда не смеются ни над кем. это мы не правильно воспитаны. а по поводу что не было исследований то тот профессор который написал диссертацию не прав и не знает что уже больше 50 лет изучают как жить обычной жизнью при этой болезни. вообщем считается что всё зависит от организма ребенка. | |
|
Людмила1973 : |
27.03.12 20:06 |
|
Да, действительно, все зависит от организма ребенка. И никто не знает кому, что поможет. В нашем случае был такой период, когда сын вообще не мог ходить - он упал на больную ногу и просто уже вообще не мог на нее наступать, наверное боль была сильной. Он просто полз на руках по квартире и зрелище это было не для слабонервных, т.к. ребенок был очень шустрый и подвижный. Конечно в такой ситуации предлагать ему ходить я не могла, сердце сжималось когда смотрела, как он полз, мы просто стали носить его, так до сих пор и носим, только сейчас он уже сам скачет на руках, как Маугли, кувыркается, ползает, если снимаем шину, не догонишь. Так что в шине, в последнее время, в основном только спим, чтобы было отведение. | |
|
Гость : |
27.03.12 20:58 |
Доктор сказал, что именно они , в крупнейшем краевом центре Сибири, Красноярске, не исследовали этот момент, не занимались этим вопросом, хотя это ВЕДУЩИЙ хирург Красноярска, к которому едут со всего края!
Да, конечно, при болевом синдроме ни о какой ходьбе речи быть не может. Зачем издеваться над ребенком, если ему больно. Речь шла о том, что, если у ребенка 2-5 лет нет болей, то не обязательно ему лежать постоянно. Можно просто больше отдыхать на диване, если есть опасения, но все-же не приковывать ребенка совсем к постели, если ничего не болит. | |
|
Гость : |
27.03.12 21:10 |
Да, вы правы, НИКТО НЕ ЗНАЕТ, что поможет каждому конкретному ребенку, даже врачи. Может и операция не дать эффекта ( и врачи говорили о таких случаях), а может и без неё все будет нормально - хирурги рассказывали о трех случаях, как минимум, когда дети переносили болезнь на ногах просто потому, что не диагностировали её вовремя, и не получали никаких серьезных негативных последствий. Особенно, удивил случай, когда мальчик лет 14, спортсмен, все заболевание активно занимался спортом, прыгал, играя в баскетбол , а сустав нарос нормальной формы, диагноз поставили на стадии восстановления. Вот как. Что это было? Сильный мышечный корсет, благодаря спорту? Кто знает.
К тому же, надо обращаться к максимальному количеству врачей, чтобы получить максимум информации. Из личного опыта - в клинике, которая специализируется на операциях при Пертеса назначили срочно провести моему сыну операцию. Как писала, мы отказались. А потом узнали от др хирурга, что при такой конституции, как у нашего ребенка, (слабые связочки, рыхленький), процесс восстановления НЕ ФАКТ, что прошел бы нормально.
Самое главное понять, что именно мы, родители, принимаем то или иное решение и вся ответственность потом на нас. Врач пойдет домой к своему здоровому сыну и забудет о нас, а нам жить дальше с этим. Так же и в случае, если принимаем решение не ограничивать ребенка в движениях - если потом сустав сформируется неправильной формы, то и эта ответственность - на нас. Вот в чем главная сложность, по-моему. Делать выбор за того, кто его пока сделать сам не может. | |
|
Гость : |
27.03.12 22:08 |
Так в том то и дело, что взять на себя эту ответственость очень тяжело, т.к. ошибиться неельзя. Нам операцию не предлагали , так что наш выбор был только между ходить или не ходить. Насчет санаториев, , мы сначала не ездили, а сейчас используем эту возможность.В некоторых очень не плохие массажисты, лфк, свежий воздух, да и я отдыхаю: :не надо готовить, убирать...а можно еще и на море съездить, за свой счет.
Недавно ортопед из поликлиники рассказала, что вместе с нами выздоровели еще 2мальчика, которые ходили во время болезни, у одного сустав востановился практически идеально, а второй заработал S образный сколиоз,разницу в длине ног в 5см и сам сустав грибовидной формы.Она сказала, что сама не знает от чего это зависит:(
А спорт, желательно плавание, теперь наш лучший друг,т.к., насколько я понимаю, чем сильнее будет мышечный корсет, тем меньше будет нагрузка на т/б сустав | |
|
Гость : |
27.03.12 22:51 |
Видимо, да, пример с мальчиком-спортсменом, отчасти, это подтверждает. Где-то читала и такое, что после операции и многолетнего постельного режима сустав у ребенка так и восстановился... Болезнь-загадка.
Поэтому и уповаем на Бога, ни на врачей, ни на себя. | |
|
Гость : |
27.03.12 22:52 |
|
А какой возраст у тех двух мальчиков? Возможно, один просто был старше 6 лет??? А второй - малыш? Тогда все объяснимо. | |
|
Гость : |
28.03.12 00:11 |
duninat спасибо за видео, все получили, с дочкой посмотрели, теперь будем придумывать как подвесить ножку. А как вас зовут?
Доча милая у вас. А не подскажете как вам поставили этот диагноз? Дочка только хромала или еще жаловалась на боль? Просто у моей дочки летом заболела ножка и она начала хромать, через 3 дня хромоты она начала плакать, что очень больно ходить. Потом началась ветрянка и после нее все прошло, а вот осенью она опять начала хромать, но на боль не жаловалась. Я это к тому пишу, что я бы может на тот момент и разрешила ребенку ходить, но хромота не прошла и за месяц, и уже после этого мы стали объезжать клинику за клиникой. Причем попали к одному очень известному врачу, он практически постоянно живет и работает за границей, так вот он тоже однозначно сказал, что ходить можно, только не прыгать и не бегать. Видимо и правда за границей не укладывают детей. В Зацепина нам сказали только лежать и лежать, в ЦИТО врач хотя бы разрешила ходить на костылях, ну вот и получилось, что мы выбрали средний вариант. Вот доедем в мае на снимок, посмотрим что скажут дальше. | |
|
Гость : |
28.03.12 09:18 |
|
Огромное спасибо duninat,видео получила.Какая стадия у вашей девочки, и сколько времени вы болеете? Моему сыну сейчас 11 лет,хромать начал во 2-ом классе,и нам конечно же начали лечить колени,говорят боли роста,прикладывайте на ночь Димексид.Короче ввели нас в заблуждение.А у сына периодами, то нормально ходит,то больно очень,в итоге весь 2-й класс он проходил в школу,бегал,прыгал,но хромота присутствовала,за год на сильную боль жаловался дважды.Обратились в ортопедическую больницу г.Москвы,сразу поставили болезнь Пертеса,у меня слёзы,паника и с мая месяца ему поставили постельный режим,физиопроцедуры,массаж.В больнице только лежал,костыли не разрешили.Домой приехали через месяц и начали ходить на костылях,отлежали честно без костылей только в больнице,и ходим до сих пор,в мае будет 2 года,как нам поставили этот диагноз.3 и 4 класс учимся дома,так как школу выбирали престижную,то от дома она получилась не очень рядом.В апреле ехать на снимок,вот ждём.За эти 2 года нам не рекомендуют заниматься физическими нагрузками.Очень хочется чтобы летом уже пошёл самостоятельно. | |
|
Гость : |
28.03.12 10:41 |
Случайно зашла на этот форум и решила поделиться историей нашей болезни. Мой сын был диагностирован почти в шесть лет. Мы просто сходили с ума от этого диагноза- ребенку ,котрый как вертолет такой приговор- два года лежать. Сначала поехали в Шумского- там предложили 2 года в санатории Турист и инвалидность. Потом поехали в ЦИТО - там какую-то сложную операцию. В итоге стали наблюдаться в областной больнице в Сокольниках, как нам показалось там были самые адекватные врачи. Сейчас моему сыну 17 лет - встал вопрос с военкоматом , сделали снимок на котором головки идеальной формы и понять что у нас был Пертес (одна головка ниже другой по высоте на 1 мм) может только опытный врач. Зоны роста еще не закрылись, а когда закроются то вообще все будет идеально, т.е. ограничений по жизни никаких. Врач сказал нам что в итоге в детсве у нас был не Пертес а недиагностированная дисплазия Майера. Почитайте в интернете есть диссертация какого-то врача из ЦИТО об этой болезни. Суть в том что почти треть детей которым диагностируют Пертес на самом деле имеют эту дисплазию. А лечение при этих диагнозах отличается. И исход болезни и время лечения гораздо меньше + не надо обездвиживать ребенка на такой длительный срок.
Теперь расскажу как мы лечились. Первые 5-6 месяцев мы не давали наступать ему на ногу-носили на руках и по квартире он бегал по-собачьи на трех конечностях. Из лекарств давали мумие и трентал курсами. Но самое главное постоянные курсы массажа , направленные на улучшение кровоснабжения и борьбу с атрофией мышц.Плюс водили (носили) его в бассейн регулярно. Через пол-года несмотря на то что по снимкам больная головка почти рассосалась ,а мышцы больной ноги были в идеальном состоянии мы поехали на море и стали немного давать ему ходить ( по квартире и на небольшие расстояния) . В этот период ни на какие боли он не жаловался. Продолжали делать много массажа. Головка постепенно начала расти , правильно находилась во впадине . Меньше чем через 2 года от начала болезни ребенок уже носился с нами на горных лыжах. В итоге исход болезни -нет укорочения, отличная центрация во впадине,полный объем движений в суставе , но немного снижена по высоте и внутренний сегмент (где-то четверть) головки уплощен.Но это исход на момент 9 лет. Дальше жили до 17 лет практически без ограничений, т.к. ребенок очень активный. Запрещали футбол и прыжки с высоты, но он играл в волейбол,теннис, и сейчас очень продвинутый сноубордист. Теперь можно все. Так что те у кого ребенку на момент заболевания от 3 до 7 лет - проверьте , а вдруг это дисплазия -тогда все не так страшно. | |
|
Гость : |
28.03.12 10:42 |
Девочки,вышлите мне то же гимнастику,пожалуйста.
polinni8@mail.ru
Спасибо! | |
|
Гость : |
28.03.12 10:47 |
Гость,а вы у кого лечились,в каком отделении.Мы то же наблюдаемся в Сокольниках.Болеем 2.5 года.
Спасибо за Вашу историю,такие результаты дают большие надежды на будушее!!!! | |
|
Надя : |
28.03.12 10:57 |
|
Здравствуйте,у меня вопрос к АННЕ 2012,скажите когда вы были в Пионерске там процедуры как идут один за другим или какие-то перерывы? если один за другим,. то какая очередность? если не трудно напишите.Так как при нашей болезни я слышала что они должны быть постоянно с перерывами примерно недели в три, их нужно чередовать.А еще мне сказали что нашим деткам рис есть как можно меньше и что бы отдельно с продуктами содержащие кальций . | |
|
irink@ : |
28.03.12 11:00 |
|
Гость, здравствуйте. спасибо за вашу историю. у нас диагноз Множественная эпифизарная дисплазия тип Майера с асептическим некрозом головки.Болеем уже почти 3 года, 2 из которых на костылях. Лечение наше от Пертусят не особо отличается. и так же ограничение в хотьбе. Врачи пока не разрешают ходить, но естествено сын во всю дома расхаживает. 9 апреля едем на очередной снимок... надеюсь, что снимут костыли. Ваша история очень обнадеживает, правда в итоге не очень поняла, сколько вы по времени были ограничены в движении. | |
| |
Гость : |
28.03.12 11:12 |
|
В больнице в Сокольниках мы не особенно лечились- а именно наблюдались. Т.е. делали снимки и получали их описание и врачи говорили что у нас все идет очень хорошо- продолжать масажи. Насчет того что дисплазия Майера и Пертес похожи, то конечно некроз головки он и есть некроз -но лежать надо гораздо меньше и исход болезни д.б. благоприятный. Читайте статью ,на которую дала ссылку. | |
|
Гость : |
28.03.12 11:14 |
|
Мой сын не наступал на ногу ровно 5 месяцев, потом понемногу мы стали давать ходить. | |
|
irink@ : |
28.03.12 11:24 |
|
Вы сами давали ему ходить или врачи разрешили? было ли у вас полное разрушение головки с последущим восстановлением? | |
|
Гость : |
28.03.12 11:27 |
|
Сами. Мы врачей не сильно слушали. Да было. Полностью рассосалась и за 1-1.5 года восстановилась. | |
|
irink@ : |
28.03.12 11:32 |
|
это очень здорово. спасибо вам большое, значит мы идем правильным путем. | |
|
Lusi : |
28.03.12 12:02 |
Спасибо, гость за Вашу историю.
У нас тоже эпифизарная дисплазия, на фоне которой развилась болезнь Пертеса. Вернее сначала диагностировали Пертес, а потом эпф. дисплазию.
Не ходил 3 года, т.к. на момент диагностирования было тотальное разрушение головки. Там была пустота. На УЗИ сосуды, которые должны снобжать головку бедра отсутствовали и не прослущивались. Компьютерная томография тоже подтвердила болезнь Пертеса.
Ограничений у сына не было, кроме как наступать на ногу. Врачи наоброт говорили, что движение и движение, что можно все, кроме опоры на ногу. Поэтому он не лежал. А носился на костылях, четвереньках на 4 конечностях (не выпрямляясь), на попе.
Через 3 года головка идеальная, не отличается ничем от здоровой ноги. Врачи сказали, что будут наблюдать нас до 18 лет, именно из-за возможности развития артроза и повторного разрушения головки, т.к. сосуды отстают в развитии от возрастной нормы.
Прыгать не разрешают до конца окостенения скелета. Падать на сустав так же.
Очень рада за Вашего сына, что у него все отлично.
Удивлена, что занимался волейболом. Там ведь прыгают. Как и на сноуборде - падают. Я бы тоже хотела, чтобы сын активно занимался спортом, у него все предпосылки для этого, шилопопый, но боюсь жуть как!!!
Гость, скажите пожалуйста. Вы не написали, а с армией что? Призвали или нет?
Потому как врачи мне сказали, что военкомат будет стараться в армию нашего сына взять, но что если он туда попадет, то скорее всего после армии станет инвалидом.. Я поняла, что придется "умереть", но сделать все, чтобы в армию не попал.
[ Редактировано Lusi в 28.03.12 12:25 ] | |
|
Анна2012 : |
28.03.12 12:13 |
duninat
Спасибо большое за гимнастику!!! Я только не понимаю, почему у нас и за рубежом врачи расходятся во мнении как лечить детей с болезнью Пертеса. У вас ребенок совсем не лежал? А как головка себя вела, до конца разрушилась или нет. Что вам прописали Израильские врачи какое медикаментозное лечение, и физиолечение. Вы спрашивали есть ли у них результаты по лечению этой болезни, когда ребенок наступает на ногу. | |
|
Анна2012 : |
28.03.12 12:19 |
irink@
Я просто не понимаю врачей, которые пропагандируют то, что вам нужно обязательно не менее одного раза в год, что там такое делают, да ничего особенного. Только мучительная дорога, да беготня с одной процедуры на другую. Мы были в ортопедическом санатории "Детские Дюны" в Ленинградской области, все то, что там делают мы делаем дома, за исключением минерального бассейна. Лучше с семьей отдохнуть на море. | |
|
Lusi : |
28.03.12 12:20 |
Извините, что влезаю, но тоже уже много лет пытаюсь понять, почему зарубежом ходить разрешают.
Пришла к выводу, может очень не правильному и ошибочному, но заметила, что зарубежом намного проще и спокойнее, как само собой разумеющее, смотрят на операцию, по замене таз сустава на искусственный. И трагедии в этом и проблем не видят.
Что за этим стоит, я не знаю. Может работает финансовая выгода. Операции, искусственные суставы, восстановление после операций, это все-таки деньги и большие, которые оплачивают страховые фирмы.
Еще раз повторюсь. Может я ошибаюсь.
Нигде не нашла процент проболевших в детстве Пертесом и количества из этих выросших детей, которым потребовался искусственный сустав. | |
|
Гость : |
28.03.12 12:30 |
Что касается армии-то будем искать другие варианты.По Пертесу не проходим , т.к. свежий снимок показал что мы здоровы. По поводу волейбола и сноуборда -мы все таки не занимались этим профессионально, а так -школьная команда и максимум 1 месяц в году на лыжах и сноуборде . Большой теннис тоже в группе 2 раза в неделю, т.е. без фанатизма. Но все это после того как выросла головка, с 9 лет. Стали разрешать все больше и больше спорта постепенно. Но футбол запретили. Сейчас ортопед сказал что ограничений никаких.
По поводу лечения-сейчас много информации в интенете и нормальные ортопеды отличают Пертеса от дисплазии, а когда у нас все это началось был 2000 год и я сидела на англоязычных форумах и читала исследования и рекомендации западных ортопедов. | |
|
Анна2012 : |
28.03.12 12:30 |
Надя
Мы в Пионерске не были, нас врачи туда направляют, но я представлю сколько ехать туда, и как там находиться, и тем более до моря не ближний путь. Мы были в "детских Дюнах" платно. Физио должны быть курсами примерно 4-5 в год. 1 месяц физиопроцедур, потом 1,5 месяца отдых, затем опять 1 месяц процедур и т.д. А насчет риса, я думаю что его нужно употреблять в пищу, т.к. он убирает лишнюю соль из организма. И я думаю, что в первую очередь сам организм ребенка должен подсказывать, что ему есть. У меня сынуля 2 месяц почти ничего не есть, только сырники утром, днем, вечером, причем не сладкие, до этого ел фрукты, овощи. | |
|
Анна2012 : |
28.03.12 13:08 |
Гость
Вы писали "Что касается армии-то будем искать другие варианты.По Пертесу не проходим , ...читала исследования и рекомендации западных ортопедов."
Скажите, пожалуйста, у вас ребенок с какой стадии встал на больную ногу?
[ Редактировано Анна2012 в 28.03.12 09:21 ] | |
|
Гость : |
28.03.12 13:17 |
|
Если интересно то могу достать все наши снимки и подробно рассказать в какой стадии что мы делали. Через час-два напишу. | |
|
Анна2012 : |
28.03.12 13:24 |
|
Да, очень интересно. Если удобней по почте, то мой адрес t667xc@yandex.ru. Огромное спасибо за понимание. | |
|
irink@ : |
28.03.12 14:04 |
Гость, А лучше во всех подробностях на форум :) Всем очень будет интересно, я думаю.
Анна2012, а я собственно и не настаиваю на санаториях :) я наоборот против них. 2 раза мы были, и оба раза плачевно.Вирусные инфекции и никакого лечения!!!!!!!!! Мы так же все процедуры делаем дома и в районной поликлинике. Санаториям - бой :)
[ Редактировано irink@ в 28.03.12 14:18 ] | |
|
Гость : |
28.03.12 14:04 |
|
Здравствуйте, duninat, если не трудно не могли бы нам тоже выслать видео гимнастики для сустава мой адрес krokodail79mik@mai.ru | |
|
Анна2012 : |
28.03.12 14:24 |
irink@
С вам полностью согласна, нам местные врачи все уши прожужжали, что нам необходимо в них бывать. Особенно в Пионерске, а я не понимаю, что в них хорошего, они мне ребенка на ноги поставят - нет, скажут как все у вас плохо - я и так знаю. А Пионерск у них прям панацея, что нам нужно туда. | |
|
irink@ : |
28.03.12 14:32 |
|
Анна2012, ну т.к. санаторий узконаправленные, им нужно статистику показать, что без дела они не сидят и лечат детей себя не помня. А то что там за детьми никто не смотрит, дети в гипсах скачут на кроватях и черти что вытворяют. Родителям еще надо допроситься, чтоб их пустили к детям, да еще и заставят полы драить и туалеты и т.д. Нет уж. Дома стены помогают..... | |
|
Lakki : |
28.03.12 14:38 |
|
duninat, добрый день! Пожалуйста скиньте и мне упражнения, огромное Вам спасибо!!! | |
|
Анна2012 : |
28.03.12 15:19 |
irink@
Мне иной раз кажется, что врачи как гадалки,нам говорили "может у вас и есть эта болезнь, а может и нет".
Подскажите у вас лежал ребенок или сразу на костылях? | |
|
Гость : |
28.03.12 15:55 |
Еще раз поподробей расскажу об истории нашей болезни. Повторюсь что мы не наступали на ногу совсем недолго, т.к. прочитав рекомендации по лечению европейских врачей я поняла ,что не нужно обездвиживать ребенка а все эти вытяжки , санатории и операции-полная чушь. Мы сбежали практически с операционного стола в ЦИТО уже сдав все анализы и подготовившись к операции. Я попросила врача показать мне динамику по снимкам прооперированных детей и получила какой-то невразумительный ответ, что пока идет накопление опыта и этих операций сделано всего несколько ,а хороших результатов пока нет.Но опять таки напомню что это было 12 лет назад-может что-то уже изменилось к лучшему. Как я поняла в лечении этой болезни нужно работать над мышцами,которые удерживают головку во впадине и над объемом движений в суставе. А это подразумевает массаж и движение. Целиком согласна с предыдущими авторами , что не надо полностью лишать ребенка активности если у него нет болей и хромоты.
Теперь подробно опишу наши снимки и сотояние.
В конце лета 2000 года ребенок впервые пожаловался на боль в колене и паху. Но на следующий день все прошло. В октябре поехали в Турцию на море и заметили что у него немного изменилась походка, но он ни на что не жаловался. В ноябре стал по утрам прихрамывать и мы пошли по врачам. В районной поликлинике ортопед поставил странный диагноз-разболтанность суставов и посоветовал кататься на коньках и роликах. На мой вопрос как это делать при хромоте , он сказал , цитирую '' надо мамаша разорвать этот порочный круг''. В итоге мы поехали в Семашко и там нам поставили болезнь Пертеса- 1 стадия, начальные изменения. Хотя через неделю на томографии в ЦИТО написали ''головка уплощена ,структура изменена, на фоне остеопороза участки уплотненной костной ткани. Верхне-латеральный отдел фрагментирован,контуры зоны роста разрыхлены.'' Итог- 2 стадия. Это был декабрь 2000 года- с этого момента мы перестали наступать на ногу. На рентгенограмме в это время головки выглядели вполне прилично , правда согласно таблице в статье, ссылку на которую я дала, соотношение ширины эпифиза к высоте было как у 3-4 летнего ребенка ,а нам на тот момент было 5лет и 10 мес. В мае 2001(через 5 мес) года мы опять поехали на море и там понемногу стали разрешать ему ходить. На снимках в июле 2001 года в проекции по Лаунштайну головки почти не было видно (шло рассасывание) ,а в прямой какой-то эпифиз присутствовал. Ровно через год от начала болезни головка начала расти на снимке в дек.2001г. Весь школьный год 2001/2002 мы хоть и давали ему ходить по квартире но провели его на домашнем обучении. Следующий год мы ходили в школу ,правда без физкультуры и с частыми отъездами на массаж, т.к. массажист жил не в Москве. Весь 2002 год шло восстановление головки и ровно через 2 года от начала болезни мы поехали вместе с ним и старшим сыном кататься на горных лыжах.Он носился по 5-6 часов в день , конечно мы просили его быть поаккуратней.Но без падений не обошлось. На снимках в апреле 2003 года головка практически выросла, правда стал жаловаться на колени и другой сустав-мы чуть с ума не сошли, но все обошлось. На снимках ничего не нашли и первый раз от врача прозвучало слово множественная дисплазия. Еще раз сделали снимок в 2004 году-все нормально. Конечно головка была не идеальной формы, но все остальное хорошо.(объем движения в суставах , центрация,отсутствие болей и укорочения.) Ну а в 2012 году т.е. в 17 лет мы после снимка просто не узнали наши суставы!!!!!!!! Можно брать циркуль и проверять. Врач сказал что такой хороший исход бывает как правило у детей с дисплазией. | |
|
Анна2012 : |
28.03.12 16:30 |
Гость
А нам почти год ставили артрит, а по снимкам описывали дигеративно-дистрофические изменения, и возможный артроз. И по всем врачам ездили и все говорили что артрит, пока в ноябре вся головка не разрушилась, и нам поставили 2-3 стадию Пертеса. Но до этого он ходил, не бегал, не прыгал. Головка не деформировалась, дак может лучше ходить, а не лежать? Но у моего сына до сих пор присутствует болевой синдром, если долго на костылях походит, укорочение ноги летом было 1,5-2 см, сейчас 1 см, и внутренняя ротация нарушена. Сейчас делаем ЛФК, чтобы полностью восстановить функцию сустава. | |
|
Гость : |
28.03.12 16:58 |
|
Не знаю сколько лет Вашему ребенку, но я поняла чем раньше начался некроз-тем лучше перспективы. Т.е. если болезнь началась до 6-7 лет -это хорошо. Так что ищите хорошего массажиста, измеряйте объем бедер (это в плане борьбы с атрофией)катайтесь на велосипеде , плавайте побольше . С хотьбой я думаю надо решать по состоянию ребенка-пусть немного ходит. А нам один врач говорил что костыли -плохо, ''напрыгает пертеса на другой ноге'' .Не знаю может пошутил. Слишком большая длительная нагрузка на здоровую ногу не есть хорошо. Хотя мы не пользовались костылями-боялись что он на них убъется. Так что не переживайте , когда закроются зоны роста все будет гораздо лучше. | |
|
Alena45 : |
28.03.12 17:00 |
|
Анна2012, мы с дочерью были в Пионерске, и я согласна с остальными, санаторий специализированный, от страны оторван надо же его поддерживать вот и отправляют наших деток а вместе с ними и деньги на содержание этого санатория. Конечно в стране много мест где нет ортопедов, и мало физиокабинетов, и такие санатории это спасение для детей, а если вы живете в городе, где можете получить квалифицированную помощь ортопеда, и все физиопроцедуры, то можно не напрягаться и не ездить за тридевять земель. Мне в санатории не понравилось, тому было много причин. Но там же я познакомилась с людми, которых залечили-замучили дома и именно в Пионерске они получили адекватное лечение. Мы прошли курс процедур 21 день и уехали домой. Больше в санатории я ни ногой. дочка почти выздоровела, возвращаемся к обычной жизни. | |
|
Надя : |
28.03.12 17:30 |
|
Гость, а что вы имели в виду что нужен хороший массажист ? Какой то массаж специальный что ли? | |
|
Гость : |
28.03.12 17:43 |
|
Два года мы жили в режиме 2-3 нед массаж - 4-5 недель отдыхаем. Массажист с нами работал минимум по часу , но он еще и мануальный терапевт . Делали общий массаж плюс он дополнительно работал с ногой, потому что к концу 4-5 недели отдыха от массажа, в первые полгода, пока видно не восстановилось кровоснабжение в суставе, появлялась атрофия -мы все время измеряли объем в бедре и голени. Нам его посоветовали знакомые- на тот момент он уже вылечил мальчика ,которого выписали с инвалидностью после двух лет лечения в больнице(разница в длине ног 3 см). Сейчас он к сожалению уехал с семьей и за границу. | |
|
Людмила1973 : |
28.03.12 20:13 |
|
duninat вышлите, пожалуйста и мне упражнения, спасибо. ludoshka.r@mail.ru | |
|
irink@ : |
28.03.12 20:35 |
|
Цитата: От Анна2012 в 28.03.12 15:19
irink@
Мне иной раз кажется, что врачи как гадалки,нам говорили "может у вас и есть эта болезнь, а может и нет".
Подскажите у вас лежал ребенок или сразу на костылях?
Анна, мы делали операцию, сверлили дырочку в суставе, чтобы кровообращение восстановить (тоннелизация), после операции месяц лежали, потом поползли на попе-животе.Примерно 8 месяцев мы ползали в разных вариациях, когда уже обнаглел совсем, то ползал на коленях. Потом нас поставили на костыли и понеслась.....Сейчас ходит во всю дома (примерно год). На улице и на далекие расстояния на костылях. Но он на них так ходит, что это одно название. Тащит за собой практически :) Сначала я дергалась, кричала, чтобы не ходил, сейчас уже нет. 3 года болеть.....устали....Предыдущие снимки были в октябре, динамика положительная (при том что ходил). Сейчас вот 9 апреля очередные снимки - посмотрим.... | |
|
duninat : |
28.03.12 23:09 |
|
Здравстуйте Оля, меня зовут Татьяна, мою дочку Рената, ей 7 лет. О болезни узнали 2 марта 2012 года. В конце января дочка стала жаловаться на ножку и прихрамывать. Она у нас занималась большим тенисом, поэтому мы подумали что это растяжение, обратились к хирургу он ничего не нашел, прописал мязь. Через несколько дней боль прошла, но хромата осталась, мы обратились к неврологу, он тоже ничего не обнаружил, прописал комплекс витамин, хромата опять не проходила, тогда мы обратились к ортапеду, где и узнали о болезни. Нам поставили 1-2 ст., сказали что головка пока не изменина, некроза нет. Нас сразу поставили на костыли и положили в больницу. В больнице мы пролежали сутки и заболели (поднялась температура) и нас выписали лечиться домой. Где-то через 4 дня улетели в Израиль. Там диагноз подтвердили, но ходить разрешили, обязательно гирудотерапию - это плавание, велотренажер, физиотерапию - это занятие лечебной гимнастикой, такой как у нас в России физиотерапии (тоесть аппараты с током) у них давно уже нет. И врач сказал через 6 месяцев сделать снимок. Никаких лекарств не назначал, хотя я спрашивала. Потом мы пошли на прием к физиотерапевту, где она нам и показала эту гимнастику. Физиотерапевт это жинщина из России, она уже много лет там работает, и она нам тоже велела обязательно ХОДИТЬ ножками, у них были на лечение дети на 3-4 ст. и они тоже ходили. Конечно мы очень переживали из-за токого протевоположного лечения. Незнали какое решение принять. Отаслали все результаты обследования в Москву, через знакомого врача. И они сказали тоже самое, что и в Израиле. И мы приняли решение, что наш ребенок будет ходить, заниматься плаванием, велотренажором и лечебной гимнастикой. В конце августа нам на снимок. Будем надеяться на лучшее. Здоровья вам и вашим ДЕТКАМ!!! | |
|
duninat : |
28.03.12 23:18 |
|
lakki напишите пожалуйста свой электронный адрес и я вам прешлю гимнастику. | |
|
irink@ : |
28.03.12 23:38 |
|
duninat, я конечно извиняюсь но вы наверное имели ввиду гидротерапию.....:) "обязательно гирудотерапию - это плавание" не очень правильно. гирудотерапия - это лечение пиявками. | |
|
Гость : |
28.03.12 23:40 |
|
Татьяна спасибо за ответ. Вот и мы тоже до болезни занимались гимнастикой, потом пошли в 1-й класс и дочка еще пошла на бальные танцы. Когда первый раз заболела ножка, то дочке тоже было 7л. вот недавно ей исполнилось 8. Когда нам сделали рентген, то врачи однозначно говорили, что это не Пертеса, а артрит, потом сделали МРТ и только тогда выяснилось, что суставчик немного начал разрушаться. Сейчас ходит на костылях, и в мае будет 6 месяцев с постановки диагноза и мы тоже поедем на повторный рентген. Вот посмотрю что скажут, а там буду дальше решать что делать. Хотя один из врачей, который в Россию приезжает изредка, нам сказал, что по МРТ он видит лишь симптомы болезни Пертеса, но не саму болезнь и именно он советовал больше двигать ножкой и ходить, но умеренно. И мы какое то время ходили, но потом я очень запереживала, что дочка так и останется хромой, если мы не разгрузим ногу. А у вас доченька делает гимнастику без скандалов и без лени? Моей видимо все уже жутко надоело, и частенько приходится заставлять делать упражнения, начинаются слезы, страдания и жаления себя, что она самая несчастная и т.д. Вот привела вашу дочку ей в пример, надеюсь подействует хоть на какое-то время. | |
|
larisavityxa : |
29.03.12 06:49 |
|
duninat, пожалуйста, вышлите нам тоже гимнастику strjyka@mail.ru | |
| | |
duninat : |
29.03.12 08:21 |
|
Да, извеняюсь на счет гирудотерапии, я ошиблась нам приписали ГИДРОТЕРАПИЮ- бассейн. Прошу прощенья еще раз, так как писала уже поздно вечером. | |
|
Анна2012 : |
29.03.12 08:36 |
|
Первые симптомы болезни у нас начались в 4 года 10 месяцев и ставили артрит, и только в 5 лет 8 месяцев нам установили болезнь Пертеса до этого времени он ходил, сейчас нам 6 лет. Я искала хорошего массажиста, но все как-то мимо. Девочки, у ваших детей остался болевой синдром ? | |
|
larisavityxa : |
29.03.12 09:14 |
|
Мой сын болеет 2,5 года, нога не болит уже около 2лет | |
|
Анна2012 : |
29.03.12 09:53 |
larisavityxa
А перестала болеть нога, когда вы перестали наступать на нее? Пили ли вы противовоспалительные средства? | |
| |
Надя : |
29.03.12 11:37 |
|
У нас остался болевой синдром,когда прошу шагнуть один шаг говорит что болит коленка в прочем она у нас болела с самого начала а ходить дочка разучилась боится даже на ножку вступить как-то коряво получается.Массаж тоже будем делать каждый месяц.физио,магнит,витафон тоже дома так как возить ее в центр запретили сказали чтобы лежала боюсь что совсем залежиться хотя дома лежать заставить трудно делаем вытяжки по 1,5кг. 2раза в день по 2ч.Практически лечим сами благодаря этому форуму и подсказкам нашей массажистки.В августе очередные снимки.Пугающие. | |
|
duninat : |
29.03.12 12:10 |
|
Гость-Оля у меня дочка тоже не очень хочет делать гимнастику, капризничает, муж даже заметил, когда я ее хвалю она старается, а когда немного ругаю у нее вообще пропадает желание. Так что стараемся почаще ее хвалить. Всего доброго. | |
|
larisavityxa : |
29.03.12 12:35 |
|
Анна2012 , нога у сына перестала болеть через месяц после того как сняли аппарат Илизарова (делали операцию), ходим на костылях, а иногда, как многие здесь , носим их подмышкой. | |
|
Гость : |
29.03.12 13:31 |
|
бесплатная онлайн-консультация по болезни Пертеса на сайте www.ortoped45.com | |
|
Анна2012 : |
29.03.12 13:36 |
Надя
Вам помогает вытяжение? Нам его отменили и сказали одевать шину Мирзоева. Да, форум это как ниточка к спасению, если бы не он сложно бы было. Не ждите снимков, у вас все будет хорошо. Выздоравливайте!!! | |
|
Надя : |
29.03.12 14:43 |
|
Нам тоже Турнер рекомендовал шину,а профессор наш(мы домой вызывали) рекомендовал вытяжку,конечно если честно не знаю что делать .А шина что дает если головка еще не начала востанавливаться ,а вытяжка дает улучшение кровоснабжения якобы.После чтения таких оптимистичных действий как хождение ножками может разрешить детям хотя бы свободно двигаться на попе и сидеть.Анна а сколько по времени вы делали вытяжку и какой срок? | |
|
duninat : |
29.03.12 15:01 |
|
Артем 08 уточните пожалуйста свой электронный адрес. | |
|
Гость : |
29.03.12 15:17 |
|
Всем добрый день. Меня зовут Татьяна. Сегодня ездили на прием и нам поставили уже 4 стадию, сказали что может быть в начале сентября нам уже разрешат ходить на двух ножках. Я хотела спросить у кого сколько времени проходило между 4 и 5 стадией. Мы болеем с сентября 2010 года лечение консервативное | |
|
Анна2012 : |
29.03.12 15:55 |
Надя
С ноября 2011 по декабрь 2011, делали вытяжение на 3 часа в день по 1,5 кг. С января 2012 - шина. Как мне объяснил врач вытяжение не нужно, а нужна только шина (этого достаточно чтобы головка была на месте и сустав разгружался). Но я 2-3 раза в неделю все равно делаю вытяжение (местный врач мне сказал что вытяжение нужно, что кость не губка ей нужно место куда расти). А вы за какое место вытягиваете за бедро или голень. А своему ребенку я даю, что называется волю. Он и на попе скачет, и сидит, и на костылях ходит, на улице гуляем, ходим в кафе, кино, в гости. | |
|
Гость : |
29.03.12 20:18 |
Мы тут рассуждаем о том, какой метод лечения верный - когда ребенок ходит, лежит или оперируется, но вот какое дело - когда я спрашивала у хирургов, какова вероятность, что после операции болезнь пройдет без следа, сустав будет здоровым и правильной формы, НИ ОДИН из многочисленных хирургов не дал мне гарантий этого. Это дает мне основание думать, что, вполне возможно, заграничные врачи полностью правы, говоря о том, что ребенок должен вести обычную жизнь, - смысл делать операцию, успех от которой под большим-большим вопросом?
Ни один врач не гарантировал мне, что выздоровление пройдет быстрее, что сустав сохранит подвижность и приобретет округлую форму, а так же, что не сформируется подвывих ПОСЛЕ операции. | |
|
Надя : |
29.03.12 20:30 |
|
Мы вытяжение делаем за бедро, манжету сами делали. | |
|
Надя : |
29.03.12 20:38 |
|
Анна, а какая у вас стадия ? | |
|
Ангелина10 : |
29.03.12 20:58 |
|
duninat спасибо Вам огромное за видео с упражнениями, мы уже кое-что делаем. Терпения и здоровья всем | |
|
Анна2012 : |
29.03.12 21:04 |
Надя
По рентген, МРТ, КТ 2-3 стадия, по Узи 3 стадия - завершение фрагментации, а у вас какая стадия? | |
|
Гость : |
30.03.12 10:01 |
Duninat,вышлите пожалуйста и мне Ваше видео.
Заранее благодарю.
polinni8@mail.ru | |
|
Надя : |
30.03.12 10:27 |
|
Всем здравствуйте! Анна у нас 3-я ст.В октябре была 2ст.(постановка диагноза) а уже в феврале 3ст.и предложение операции(я отказалась) если хотите можете сравнить снимки я могу вам выслать на эл.почту. | |
|
Анна2012 : |
30.03.12 11:29 |
Надя
Добрый день! Надя, вышлите мне пожалуйста ваши снимки с нашими сравнить октябрьские и февральские. Мой адрес t667xc@yandex.ru. Если хотите я вам могу свои направить. | |
| |
Гость : |
31.03.12 01:50 |
Duninat, вышлите пожалуйста и мне видео с гимнастикой по адресу kochish_marina@mail.ru. Напомню о нас. Сын первый раз захромал в декабре 2010, за 2 нед. Хромота прошла и возобновилась в марте 2011 , лечили мышцу, затем коксит, делали за это время 4 рентгена, в мае 2 недели лежали в больнице с подозрением болезни Пертеса, диагноз не поставили. Разрешили ходить летом, постепенно увеличивая нагрузку. В начале сентября сделали пятый снимок, а там уже явно видно, что головка левого тб сустава уменьшилась. Поставили диагноз Пертеса 2- я стадия. Рекомендовали домашнее обучение, полную разгрузку сустава, физ. процедуры. Физ. процедуры, массаж, в том числе и точечный мы делали, частично ходил на костылях, но в школу ходил 1-й семестр 2 класса без костылей, не прыгал, не бегал, сидеть нам не запрещали.
В начале января 2012 делаем следующие снимки - головка начала распадаться, ставят 3-ю стадию и рекомендуют операцию, другой врач говорил, что нужно лечить консервативно , но необходимо все время лежать в разгрузочном аппарате и делать процедуры.
И вот уже два месяца и неделя сыночек лежит. Ему сейчас 8,5. Через 3 недели делать следующие снимки и ехать на консультацию. Надеюсь на то, что уже будет положительная динамика.
Я почти месяц не заходила на форум и сегодня много новых страниц прочитала
Так приятно читать, что выздоравливают без последствий с очень хорошими результатами. Мы вот тоже мечтаем, о таком же исходе, чтобы можно было вести нормальный образ жизни: бегать, прыгать, танцевать, кататься на лыжах.... Спасибо всем кто делится своими результатами и лечением. Всем скорейшего выздоровления!!!!!!!!! | |
|
Гость : |
31.03.12 01:55 |
Duninat, между kochish и marina знак нижнее _
Заранее большое спасибо | |
|
Анна2012 : |
31.03.12 09:14 |
Duninat
Скажите, пожалуйста, что говорят израильские врачи по поводу болезни, откуда она взялась, и нужны ли физиопроцедуры и массаж? И что делать с контрактурой и болью. Сколько раз в день вы делаете гимнастику.
[ Редактировано Анна2012 в 31.03.12 05:19 ] | |
|
duninat : |
31.03.12 13:07 |
Всем добрый день. Отвечаю на вопрос Анны 2012. В Израиле так же как и у нас в России откуда берется эта болезнь точно сказать не могут. Физиопроцедур у них вообще нет, лечение проходит при помощи лечебной гимнастики. На консультации врач сказал, если нога не болит, то ходить можно, мы так растерялись я даже и не спросила, если будет боль можно ходить или нет, но если нога болит, ребенок и сам ходить не будет. Гимнастику делаем 2 раза в день, утром и вечером. Каждое занятие вместе с велотренажором занимает 40 минут. Мы ходим в 1 класс, я хожу с ребенком в школу, сижу с ней на уроках, мы боимся как бы кто нибудь не толкнул на перемене. Она очень любит ходить в школу, у нее много друзей, не хотим лишать ребенка этой радости. Вот и решили везде ее сопровождать.
[ Редактировано duninat в 31.03.12 10:53 ] | |
|
Гость : |
31.03.12 16:10 |
Duninat,спасибо Вам большое за гимнастику!!!!
Очень сложно сделать выбор когда такие кардинально разные методы в лечении этой болезни.
Наши врачи(Москва,МОДОХБ Сокольники),не то что ходить на костылях,сидеть не разрешали.Врач сравнивал наш сустав с теннисным мячиком.сустав настолько хрупок,как мячик,что если ребенок наступит на него,то будет уплощение(надавите на мячик,он сомнется и обратно не выправится)
Мы прошли длинный путь,лечимся 2.5 года,была опер.(нам говорили,что по статистике опер.дети выздоравливают быстрее,что то провда не похоже)
Единственное может опер.помогла нашему суставу не развалиться полностью.Он всегда был на снимке.
Я не хочу никого ни в чем убеждать,на это есть врачи,но может есть смысл на начальных стадиях хотя бы ходить на костылях....
Ведь исход этой болезни в правильной форме головки.
Извините, это мое ИМХО | |
|
Анна45 : |
31.03.12 16:10 |
|
duninat если вы еще не устали то и нам вышлите пожалуйста гимнастику mixa7899@yandex.ru Заранее спасибо! | |
|
Lakki : |
31.03.12 16:37 |
|
duninat , пожалуйста вышлите нам гимнастику lor-ka84@yandex.ru Спасибо! | |
|
|
117: Гости
У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса
45 
8532