/  Архив форума
   /  Здоровье от 3 до 7 лет
/  У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса

Страница 44 всего 131«1...414243[44]454647...131»

Форум : Здоровье от 3 до 7 лет

Название : У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса

© 2006-2009 Дети сети...
http://www.detiseti.ru


 yuyu :

01.08.12 19:15
 здравствуйте случайно нашла этот сайт до боли знакомый у моей дочи тоже болезнь пертесса обнаружили почти 2 года назад нам было 3.7 лечимся в турнера с марта этого года до этого лечились в обласной сейчас второй раз в гипсовых распорках тк формируется подвывих если кто то вылечил подвывих без операции напишите пожайлуста спасибо

 Гость :

01.08.12 22:54
 Mariika
Сказали, что шейка, зона роста и головка вовлечены в процесс, а болит из-за контрактуры. Мы у многих врачей были, все по-разному говорят, нахожу золотую середину и лечу. Хочется хоть небольших сдвигов в лучшую сторону. Тоже в бассейн записались сказали что лучше в общую группу, в воде они все одинаковые,там по 5-6 человек.

 ЛераВ :

02.08.12 02:11
 Мой электронный адрес v.valeria2008@mail.ru

 Гость :

03.08.12 14:29
 Здравствуйте, у моего ребёнка болезнь пертеса, ему 7 лет. В этом году нам предстоит пойти учиться в 1 класс. Подскажите какой стол надо преобрести для обучения. Может у кого-то тоже стоял такой вопрос.

 женюсь :

05.08.12 21:07
 Всем здравствуйте.
Мы выписались из больницы.
Напомню про нас. Сыну 3,7 сейчас
Диагноз поставили ребенку в мае этого года. Пертес с двух сторон. Левая 2 степень, правая 3-тья переходящая в 4-ую.
Пролежали в больнице июнь-июль. Провели нам лечение.
Если честно я так и не поняла зачем мы там лежали.
Первые 10 дней массаж + электростимуляция на область ягодиц
Потом 10 дней электростимуляция с кальцием и йодом + магнитотерапия АЛМАГом
10 дней - электростимуляция с алоэ и массажное кресло на спину
10 дней - ультразвук и гидромассаж стоп
да еще почти 2 недели побыли на карантине из-за ветрянки дома.
Как сказали врачи основа лечения - это манжетное вытяжение, ни о каком гипсе речи даже не ведут. С удивлением в глазах интересуются "Вы что хотите ребенку атрофию мышц?"
Короче сказали нам отдыхать август, а с сентября назначут новый цикл лечения.
Хотим ехать в кирицы в середине августа.
оформили инвалидность, сейчас хочу подать документы на курортное лечение.
Скажите кто-нибудь получал от государства путевки на Юга нашей страны? И если да, то какие санатории посоветуете?

 yuyu :

05.08.12 23:34
 здравствуйте мы тоже когда лежали в обласной нам сказали вот вам тутор с гирей и лежите говорили сидеть можно лежать на больном боку можно вообщем как хотите только не делать осевую нагрузку и костыли не запрещали вообщем решили в турнер там никаких костылей и как сказал lбарсуков 1.5 года вы нелечили и что тутор это несерьезно тк у нас формируется подвывих доча у меня активная даже в гипсе. на костылях на ножку приступала да и стутором не более 4 часов лежали вообщем врач сказал в гипсе не забалуешь мы в гипсе уже с марта с перерывом в 1 месяц . а атрофии как таковой у нас нет после гипса месяц разрабатывыем ножки массаж и все нормально .

 женюсь :

06.08.12 21:59
 yuyu, а вы откуда?
Нам даже тутор не предлагали. Из тряпки сами сшили манжеты на ноги привесили груз в полкило весом. И сидеть нам сразу разрешили и на боках лежит как хочет ребенок. А как его уложить правильно? ИМХО или гипс, или привязывать к кровати.
А с гипсом тоже груз вешают?
Какая у вас сейчас стадия и как вы лечитись? Дома лежите?

Кто-нибудь мне ответит про Юга за счет гос-ва?

 женюсь :

06.08.12 22:04
 Гостю от 02.08.
А вашему ребенку сидеть можно? Думаю можно и простой стол на время учебы.
Хотя когда я была в больнице мне показывали как оборудованы кровати у Пертесников в палате. Так там что бы ре не вылазил с кровати к ней приделан стол - и для учебы и что бы покушать.

 yuyu :

06.08.12 23:52
 мы из города арзамаса нижегор.обл. тутор это сапожок почти до колена и за него вешается гирька нам сказали не более 1 кг и ножка должна быть отведена в сторону и повернута во внутрь это еще называется внутренняя ротация нам сказали это для того чтобы головка росла в правельном положении у нас не очень получалось так лежать то ногу положит прямо забудет и во внутрь не очень получалось долго держать короче говоря намучились мы с этим тутором да и в турнера врач сказал это не лечение. гипс на обоих ножках от середины бедра и до середины икры а между ними палка еще она называется гипсовая распорка по ланге. лежим дома врач назначил лечение 4 раза вгод физиолечение массаж кальцемин курсами стадия у нас 3 но у нас формируется подвывих и барсуков в турнера сказал что операция под вопросом вот такие дела всем удачи.

 Надя :

07.08.12 10:30
 yuyu,мы из н.новгорода.Где вы наблюдаетесь?Мы в НИИТО.

 женюсь :

07.08.12 10:47
 yuyu, сколько лет вашему ребенку?
какое физиолечение вам назначают?

 yuyu :

07.08.12 11:42
 здравствуйте мы наблюдаемся в турнера в питере это институт травмат и ортопедии наверно слышали. доче сейчас 5.6 когда заболели было 3.7 физио у нас электрофорез с кальцием эл.стимуляция, магнитер,витафон,массаж и обязательно санаторий. а еще кальция-фосфорсодержащая диета кальцемин курсами.

 женюсь :

09.08.12 08:06
 yuyu, расскажите поподробнее о диете. Мне врач сказал только следить за весом, что бы лишнего не набирали.
У нас с весом проблема, ребенку 3,5 года а он у меня 30 кило весит.
Скажите массаж дома сами делаете или массажистку приглашаете?

 Гость :

09.08.12 08:47
 Девочки, подскажите как избежать подвывиха у ребенка.

 yuyu :

09.08.12 14:19
 здравствуйте диета обычная кушать много рыбы творог сыр все где много кальция врач сказал если не ест заставлять а по поводу диеты врач сказал следить за этим строго если есть проблемы то обращайтесь к диетологам эндокринологам решать эту проблему обязательно придет время ставить на ноги лишний вес может все испортить это очень важно сказал конфеты мучное жирное вообще убрать но я даю но редко не хочется совсем ограничивать. массаж ходим в центр сейчас хочу на дом тяжело в гипсе мотаться. а вы тоже лечитесь консервативно напишите пожайлуста вашу историю. у вас какая стадия.

 Надя :

09.08.12 18:46
 yuyu,здравствуйте! скажите пожалуйста на какой стадии обнаружили болезнь и как быстро разрушалась головка?если вообще разрушалась.Мы сегодня сделали снимки у нас от головки за 10 мес.осталось чуть чуть.т.е.идет разрушение.дочке 6 лет.

 yuyu :

09.08.12 19:45
 было ли у нас разрушение или нет я не знаю нам нечего не говорили врачи у них все по стадиям обнаружили на 2 стадии и только через 1.5 года поставили 3 ст.нам с начала писали просто ипрессионный перелом потом где то через год тоже 2 импрессионный перелом но уже с кистозной перестройкой нам еще наш хирург в арзамасе сказал что динамика не очень а когда приехали первый раз в турнер в марте нам барсуков поставил 3 стадию с тотальным поражением эпифиза а второй раз приехали через 4 месяца в июле так же осталось но сказал что головка видно заживает и довольно быстро но есть одно но формируется подвывих и поставил опять гипс думала второй раз будет шина но барсуков объяснил что это не надежно. вообще барсуков обяснил что головка распалась на фрагменты и все. а у вас надя какая стадия.

 Надя :

09.08.12 21:17
 yuyu,у нас была 2ст.на момент постановки диагноза,а уже в феврале этого года 3ст. И сейчас 3ст. только головка сильно уменьшилась это видно по снимкам .У нас тоже были кистозные изменения,но сейчас ренгенолог говорит что нет . Подвывиха пока не обнаружено,но если мы пойдем сейчас с этим снимком в НИИТО нам снова предложат операцию от которой я ранее отказалась,Завтра пошлю снимки в Турнер,(первые тоже посылали) если нужно будет ехать поедем туда.Кстати когда я обращалась в областную то Шарипов сказал что все идет как надо и чтобы на костылях не ходили а только на руках .Вообщем и не ходили и процедуры все делали а разрушения идут.

 Людмила1973 :

09.08.12 21:51
 Наденька, болезнь должна пройти все стадии подряд, нельзя ни одну перескочить. Держись! Значит надо ждать следующих снимков. Нам Барсуков говорит, что все идет как надо, с апреля по июль прошлого года был гипс, теперь уже год шина, получается с начала лечения в Турнера прошел 1год и 2 месяца, как в и июне нам поставили стадию начала восстановления. Я тоже ждала февраля с надеждой - а было тотальное разрушение, но ведь пришел июнь - и пришла стадия восстановления! Хотя местные врачи говорили, что ничего у нас не вырастет и нужна только операция. Нужно время. Нужно еще немножко подождать. Я вот хочу костыли попробовать, Барсуков сказал, попробуйте, если получится. Всего Вам с Машенькой доброго! Главное наша любовь к нашим деткам - и мы все выдержим и со всем справимся, мы же сильные - мы женщины!!!

 Гость :

09.08.12 22:21
 Девочки добрый вечер!
Вчера играла с сыном в бадминтон на даче..... (типа олимпийские игры).А ведь 2 года назад 2010год,сын лежал на даче в гипсе( после операции - кортикотомия) Год назад бегал на костылях на той же даче, а вчера бамбинтон...
Девчонки держитесь,все у вас и у ваших детей будет хорошо!
Мы прошли трудный путь,но плохое забывается быстро!
Удачи и здоровья.

 yuyu :

09.08.12 23:11
 людмила скажите формировался ли у вас подвывих просто нам барсуков сказал тк у нас формируется подвывих поэтому и гипс.

 yuyu :

09.08.12 23:25
 надя у нас сначала тоже подвывиха небыло так говорили врачи в обласной и на костылях бегали около врачей и ни слова что нельзя и вообще казалось что им все ровно и на боку спали и сидели, а в турнера совсем другие врачи я это ощутила сразу. барсуков сказал все эти 1.5 года мы не лечились поэтому и начал формироваться подвывих костыли с самого начала нельзя было а мы ходили (бегали как угорелые) вот и на ходили. надеюсь что гипс нам поможет и операции не будет.

 Людмила1973 :

10.08.12 10:44
 yuyu, у нас подвывиха не было, а когда он формируется, на стадии восстановления? Нас загипсовали, когда мы в первый раз приехали в Турнера - в апреле 2011, а потом Барсуков смотрел по снимкам - снова гипс или шина, в августе сделали шину, такую же как гипс по форме, в феврале и августе2012 оставили шину. У нас было плохое отведение, после гипса он стал садиться на шпагат, отведение было идеальное, а сейчас опять стало хуже. К Барсукову нам в октябре - будем ждать, я тоже боюсь подвывиха, уж больно мы крученые, мы и гипс ломали и шину уже варили.

 yuyu :

10.08.12 11:47
 здравствуйте когда мы приехали первый раз в турнер нам барсуков поставил 3 стадию и сказал что формируется подвывих и нужен обязательно гипс а там посмотрим а во второй раз его слова головка видно заживает и довольно таки быстро подвывиха как такового нет но как бы формируется поэтому опять гипс и отведение сделал больше чем в первый раз но операцию поставил под вопросом и есть шанс вылечить консервативно вот и переживаю постоянно доча активная крутится вертится ночью пытается на бок так говорит удобно встаю переворачиваю когда уснет отведение у нас вродебы нормальное барсуков сказал что смотря на снимок не ожидал что будет нормальное отведение а шина сказал ненадежна в нашем случае вот такие дела надеемся что обойдемся без операции.

 Надя :

11.08.12 19:17
 Девочки добрый вечер!Скажите пожалуйста кто делал операции в Турнера и какого доктора выбрать ?какие документы нужно для этого собрать и вообще как быть в таком случае иногородним ,договариваться сначала с доктором или сразу брать квоту.

[ Редактировано Надя в 11.08.12 15:20 ]

 женюсь :

12.08.12 10:21
  yuyu,
у нас история такая.
В ри года 4 месяца стали проходить в больнице лечение по поводу ЗРР, после первого дня физиопроцедур ребенка всего в спине выгнуло и он не смог встать на ноги. Потом на следующий день он после сна не мог встать, падал, хромал потом расхаживался и вроде ходил опять. Но встать на ноги ему было очень больно.
Так как мы находились в больнице нас прверили на ревмотоидный артрит- результат отрицательный, посмотрел ортопед - без снимка - сказал проблем не видит, потом я уже задолбала врачей - и нам сделали рентген- и сразу поставили диагноз.
Слева 3 степень, справа 2.
Потом выяснилось что на момент постановки диагноза у нас уже 3-тья степень переходила в 4-ую.
Снимок делали только в одной проекции, пролежали июнь-июль в больнице.
Сегодня в ночь уезжаем в Кирицы на консультацию и сделать контрольные снимки.

 Надя :

12.08.12 16:23
 Уменя вопрос к Сергею З,если Вы иногда заходите на форум.Что у вас была за операция и сколько были в гипсе.Если не трудно напишите в личку karpunin.ma@yandex.ru

 TINA-RINA :

14.08.12 23:07
 Здравствуйте! 3-ий месяц читаю этот форум. Решила написать нашу историю. Дочке 7 лет, в мае 2012г. поставили диагноз Б-нь Пертеса 2-3 стадия слева. До этого с февраля были жалобы на боль в ноге, потом в марте начала прихрамывать, участковый ортопед поставил диагноз растяжение паховых связок, предупредил, что будет долго заживать. Т.к. доча активно занималась танцами, мы решили что неудачно села на шпагат, и ждали что заживет... пока через 2 месяца не обратились в платную клинику, где врач сразу отправил на рентген, после чего диагноз подтвердился. Первый месяц был шок, читала этот форум и ревела навзрыв... Все ушло на второй план, все проблемы, планы, поездки, работа... Забегали по врачам, но как оказалось врачи наши абсолютно спокойно и равнодушно относятся к этому диагнозу, пришли в гор.больницу, там сказали ну и что болезнь Пертеса, столько ходили еще походите, мест нет, будут - положим... Через знакомых легли в республиканскую, лежали 10 дней. Делали электрофорез с эуфилином и массаж. На вытяжку положили, манжеты сами сшили и 1,5л балон с водой повесили. Врачи толком ничего не объяснили, сказали только ходить на костылях, не опираться на ногу, и переодически лежать на вытяжке.... что надо время и терпение... Сейчас оформили инвалидность, в школу в 1 класс оформили домашнее обучение. Скоро контрольный снимок (через 3 месяца) и хочу отправить в Турнера на заочную консультацию, т.к. здесь видимо ловить нечего... С сентября, начнем ходить в бассейн. Может есть здесь кто из Уфы или РБ откликнитесь пожалуйста? как вас лечили? Простите, что так много написала, просто время подходит, а я не знаю что дальше делать, чем помочь своему ребенку... Для неё (и для нас) это сильный стресс конечно, капризничает, бунтует, что лежать не хочет. Пока летом на даче, вроде полегче, дети соседские приходят играть, во дворе кровать поставил ей. А как дальше будет не знаю....

 yuyu :

14.08.12 23:32
 всем здравствуйте людмила скажите пожайлуста вам барсуков сказал сколько еще предстоит лечиться и когда можно будет вставать на ножку я как поняла он вам костыли разрешил и можно не постоянно быть в шине.

 Гость :

16.08.12 16:38
 Всем здравствуйте! меня зовут Людмила. совершенно случайно при травме правой ноги мы сделали рентген и обнаружили пертес на ЛЕВОЙ!!! ноге, врачи правда ставят первую стадию, но диагноз под вопросом! не смогла прочитать весь форум! подскажите, есть ли смысл не давать сейчас ребенку ходить и мучать его? какой исход болезни был у кого именно с первой стадии, может сейчас нам вообще нет смысла лежать, жалоб вообще никаких! и как ставят точный диагноз, если 4 врача не уверены, один вроде как уверен в диагнозе!!! помогите пожалуйста!!!

 Гость :

16.08.12 21:32
 TINA-RINA , нам тоже поставили диагноз в мае, и мы тоже месяц гуляли до госпитализации, правда лечили нас 2 больнице 2 месяца, сейчас типа перерыв и с сентября назначат дальше лечение. Тоже нам прписали манжетное вытяжение - это ужас какой-то,манжеты всегда слетают, незнаю толк есть илинет от них.

Но..
Мы съездили в Кирицы на этой неделе. Там сказали что манжетное ытяжение - ерунда и надо гипсоваться. К сожалению там спец был в отпуске, поэтому придется ехать туда еще и в сентябре.
В Самаре гипсовать нас никто не будет.
Лечение я поняла везде одинаковое - лазер, электрофорез, магнит, массаж, электростимуляция, дэнас и т.п. - все что способствует пригону крови к суставу. Нужно следить за весом, соблюдать кальциевофосфорную диету, пить курсами препараты кальция.

 Гость :

16.08.12 21:39
 Людмила, опасность этого заболевания что при начале разрушения сустава он при нагрузке (читай ходьбе, стоянии) может сплюснутся и принять грибовидную форму - что влечет к операции и искусственному суставу.
При всем при этом моему ребенку поставили диагноз на одной ноге 2 стадия, на второй 3 стадия , слава богу врачи говорят что сустав не сплющился.
Как мне сказал врач первая стадия длится 3 месяца, потом начинается 2 более долгая. Вы уверены что у вас не идет переход во вторую стадию?
Если уж врачи у вас не могут точно поставить диагноз отправьте снимки в Турнер, там точно поставят диагноз.

 Гость :

16.08.12 22:56
 здравствуйте еще раз! это Людмила! нет пока возможности для регистрации на сайте! нам назначили узи для уточнения диагноза! все сомневаются пока, обнаружили совсем случайно! были у меня жалобы, что он не всегда наступает на пятку на этой ноге, врачи говорят, что это и есть симптом пертеса, но это ведь у нас уже с самого начала как он начал ходить, а нам скоро 5 лет, неужели всё это время первая стадия развивается! ничего не понимаю пока! еще хотелось спросить, диагноз ставится только по снимкам и всё? если врачи сомневаются как можно уточнить? в турнер отправлю позже снимки!

 женюсь :

16.08.12 23:13
 Людмила, насколька я поняла - основной анализ - это рентген. Дополнительно можно сделать комппьютерную томографию - вот только вопрос - кто у вас эти снимки будет смотреть. Да еще на просторах интернета я вычитала что по моче кажется можно отслеживать какой-ти хим. элемент который присутствует во время болезни.
Если я не ошибаюсь то на первых 100 страницах этой ветки вроде бы об этом писали.
У нас врачи считают себя самыми умными и лишние анализы им не нужны.
Если у Вас такие сомнения съездейте в Турнера на очную консультацию или высылайте им прям сейчас снимки.
Вы где живете? Может до Кириц доедете?

 Гость :

19.08.12 20:14
 здравствуйте! это Людмила! мы из Республики Коми! подождем что скажут пока у нас тут, потом, будем если понадобится искать консультации в других местах, сделали узи, по нему сказали что точно тоже нельзя сказать, есть ли болезнь, будем наверно делать еще мрт! не знаю что оно покажет!

 МилаВлад :

19.08.12 22:01
 Я Людмила, что писала сообщение выше! Зарегестрировалась наконец-то!

[ Редактировано МилаВлад в 19.08.12 18:01 ]

 женюсь :

19.08.12 22:08
 МилаВлад, дай Бог что бы Ваши опасения не подвердились

 Анна2012 :

20.08.12 09:40
 Людмила, добрый день! Мы делали МРТ и нам сказали, что у нас нет болезни Пертеса, а есть артит, поэтому это не очень эффективный метод. Нам делали сцентиграфию, она точно показала, что болезнь есть. Все сосуды в организме были розового цвета, а в бедре ярко красным. Спросите может у вас делают.

 Людмила1973 :

20.08.12 11:30
 Всем добрый день! Вторая попытка с морем у нас не удалась, неделю проболели, кишечная инфекция, потом жуткая ангина с температурой 40, вчера не добыв срок по путевкам с температурой вернулись домой. Вот сижу и думаю, что там с нашим суставом теперь..... Хотелось как лучше для сыночка, а получилось.....
yuyu про время лечения Барсуков ничего не говорил, спросим в октябре, он только говорит, что идет все как и должно по времени. За костыли мы сами спросили и он сказал попробуйте, если получится. В шине не менее 18 часов.

 женюсь :

20.08.12 22:40
 Кто нибудь знает, можно ли с нашим заболеванием делать ребенку Манту?

 yuyu :

21.08.12 00:04
 наш врач в турнера сказал все прививки и манту по плану, но мы не делали манту с гипсом ни куда не выйдешь.

 Анна2012 :

21.08.12 08:27
 женюсь
Нам в Турнеро дали медотвод от прививок, но манту написали обязательно.

 yuyu :

21.08.12 12:34
 анна2012 а кто у вас врач в турнера

 Людмила1973 :

21.08.12 13:05
 yuyu а мы и с гипсом гуляли на коляске лежа и ездили на машине на массаж, нашили ему одежды под гипс на кнопках и липучках, правда один раз "психанул" и вылетел на улице из коляски, думала до следующих снимков с ума сойду, но ничего, обошлось. Мы Манту делали.

 Анна2012 :

21.08.12 14:05
 yuyu
у нас 2 врача Поздеева Н.А.и Барсуков Д.Б.

 yuyu :

21.08.12 23:57
 я лично спросила у барсукова про прививки и манту он так и сказал что можно все прививки по плану а манту говорю и манту говорит делайте, может у всех как то индивидуально. мы около дома гуляем на лавочке сидим и в центр на массаж ездили тоже на такси а вот манту не пошли, но прививки все будем делать.

 yuyu :

22.08.12 00:01
 людмила а вам барсуков что сказал по поводу прививок

 Сёма :

22.08.12 15:39
 Нам ортопед разрешил все прививки, но я не делала, писала отказ. Когда написали "ортопедически здоров" - тогда только сделали нужные прививки.

 женюсь :

22.08.12 22:04
 Скажите, а в Турнера назначают манжетное вытяжение?

 МилаВлад :

24.08.12 07:54
 Здравствуйте, прошли мы обследование Узи и МРТ, ни там ни там никакой патологии не выявлено. Отпустили нас домой под наблюдение, так как жалоб и клиники у нас нет, только незначительные изменения в суставе на рентгене))), сказали, что скорее всего особенность строения кости))) Буду конечно наблюдать за ребенком теперь, болезнь Пертеса за эти 3 недели изучила от начала до конца)))

[ Редактировано МилаВлад в 24.08.12 03:57 ]

 Анна2012 :

24.08.12 08:09
 МилаВлад
У вас есть ограничение движения в тазобедренном суставе или боль?

 Гость :

24.08.12 19:33
 хочу написать для поддержки всех.я уже писала раньше и хочу еще раз сказать.что болезнь это совсем не такая страшная как вам ее преподносят.мы живем в европе и здесь обсолютно спокойно относятся к этой болезни. мой сын уже год с пертес . и здесь обсолютно ничего не делают, кроме как проверяют каждые2-4 месяца.ноги разводятся прекрасно и делают иногда рентген. он бегает прекрасно и пинается и спит на боку.обсолютно не хромает.стараюсь только не давать ему прыгать и еще он не может ходить на дальнии расстояния, устает.лечение по российской методике считается устаревшей. я надеюсь когда всё закончится я смогу написать что и без костлей гипсов и вытяжек и всех лекарств , эта болезнь сама собой проходит.и всё зависит только от самого организма как нам объясняют. желаю всем быстрого выздоровления.

 Гость :

24.08.12 19:38
 У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса. как лечить болезнь и где на Украине.

 Гость :

24.08.12 19:46
 Альбина а скажите какие лекарства принимаете. какие процедуры.

 Гость :

24.08.12 23:33
 как я уже писала нам не прописывают никаких лекарств и процедур.мы живём обычной нормальной жизнью. как все здоровые дети. всё что мы делаем ходим к профессору раз в 2-4 месяца, он разводит ноги и проверяет походку и иногда рентген.а потом объясняет на какой мы стадии и состояние.сначала когда обнаружили болезнь ходили к платному(130 евро),но потом поняли что пока всё нормально и ничего нового нам не скажут пока , мы перешлли к бесплатному. вот все наши движения.

 Гость :

25.08.12 00:37
 здравствуйте! это МилаВлад! не могу зайти под своим именем почему то! нет, у нас не было никаких жалоб, ни боли, ни хроматы, ни плохого отведения! снимки мы сделали совершенно случайно, заподозрили болезнь, но по обследованию не подтвердилось! будем наблюдать в динамике!

 Гость :

25.08.12 08:08
 Хочу возразить на счет не такой страшной болезни - в Европе не страшным считается и эндопротезирование и в год спокойно проводится около 500 тыс. оперций по замене суставов. Институт Турнера считается вторым в Европе детским ортопедическим институтом, и там гипсуют, ставят на костыли и исключают опору на больную ногу. Да можно вылечиться и вообще ничего не делая, но никто не знает какие будут последствия. Лично мне кажется, лучше пару лет поберечь ногу, чем потом винить себя, если что-то пойдет не так. Ведь у наших детей вся жизнь впереди, конечно все зависит от организма, но очень бы хотелось, чтобы наши дети забыли про свою болячку, как страшный сон и она не давала бы знать о себе в будущем. Всем скорейшего выздоровления и терпения!

 yuyu :

25.08.12 11:06
 я с гостем полностью согласна. нам в больнице сказали эту болезнь можно и не лечить, но последствия могут быть не очень благоприятными в худшем случае это эндопротезирование в 20 лет. в турнера у врачей такая цель чтобы избежать эндопротезирование или же это будет после 40 лет.

[ Редактировано yuyu в 25.08.12 07:08 ]

 Гость :

25.08.12 13:40
 Людмила,здравствуйте!Моему ребенку поставили диагноз болезнь Пертеса в июне прошлого года,поставили первую стадию.Рентгеновский снимок вызвал у врача сомнения по поводу диагноза,поэтому мы сделали СКТ,поехали на консультацию в Москву и там там проконсультировались у нескольких разных ортопедов,все они подтвердили диагноз.Если есть сомнения по рентгену-мой совет,делайте СКТ или МРТ,все таки это более детальное и тщательное исследование сустава,и конечно же-сразу к хорошему ортопеду,а лучше к нескольким.Мы сразу запретили ребенку ходить,разгрузили сустав,даже когда диагноз еще был под вопросом,и я не сколько об этом не жалею.Через год на снимке в июле-стадия восстановления на разрушенном участке сустава,а дальнейшего разрушения нет.Удачи Вам и всем форумчанам!!!!

 Гость :

25.08.12 14:25
 Кто знает как делать массаж для улучшения кровообращения. Напишите пожалуйста. sgadaev@ukr.net

 Гость :

28.08.12 20:30
 Здраствуйте. Кто подскажет диагноз под вопросом, куда лучше ехать на консультацию в Харьковский институт травмотологии и ортопедии или Киевский?

 Гость :

30.08.12 15:51
 по поводу лечения пертеса в европе. я же никого не агитирую не лечиться, я так поняла -это форум. вот я и пишу свои мысли и наше лечение. и еще нет доказательства какое лечение лучше. я тоже переживала когда мне сказали что нам не надо лежать и носить кастыли, но когда читаю вас то я глубоко сомневаюсь что мой ребенок мог бы лежать 1-2 года. здесь говорят что раньше здесь было такое же лечение, но уже доказано что всё зависит от организма. конечно же я надеюсь на лучшее. пока за год у нас не было не вывихов, не хромоты. кстати я не одна на этом форуме, кто -то недавно писал что специально летали лечиться в израиль , примерно за таким же методом . и где написано про 500 тыс. операций по замене сустава в европе и где гарантия что несколько несколько человек из них не из россии?может просто в европе лучше их делают (как всегда). не забывайте у нас у каждого индивидуальный организм и здоровье . желаю всем деткам скорейшего выздоровления не зависимо от метода лечения.

 yuyu :

30.08.12 17:44
 здравствуйте альбина в чем то вы правы мы все индивидуальны вот мы ходили на костылях иногда приступали на ножку и теперь у нас формируется подвывих и если сейчас мы будем вставать на костыли (у нас сейчас гипс ), то у нас он будет и уже операции не избежать.

 Гость :

30.08.12 20:37
 Обращение к Альбине! Меня зовут Татьяна, это я несколько месяцев назад писала про Израиль. Альбина мы тоже так же "лечимся" как и вы. Я хотела бы узнать какая у вас сейчас стадия , есть разрушение или нет. Мы болеем 6 месяцев, живем обычной жизнью, ходим, но не бегаем и не прыгаем. Пойдем во 2 класс. Недавно сделали снимки 2 стадия. Есть небольшие изменения, разрушений пока нет. Если не трудно напишите.

 Людмила1973 :

30.08.12 22:10
 Когда моему сыну поставили диагноз, я тоже не могла себе представить, как мой малыш, которому еще нет и 3 лет, мой шустрик и "электровеник" будет лежать, но нам не дается испытаний больше, чем мы можем вынести и ко всему можно привыкнуть и со всем справиться, главное - это материнская любовь, а она все сможет. Мы отлежали и в гипсе и уже год шине, и дай Бог, чтобы у всех наших деток, независимо от методов лечения, поскорее все восстановилось и они побежали своими ножками.
Кто лечился консервативно, скажите пожалуйста, ходили на костылях или только на руках носили? Очень хочется попробовать костыли, но почему-то страшно. Все таки это такое ответственное дело - принимать решение в выборе лечения. Знать бы как надо и как правильно. :-) :-) :-)

[ Редактировано Людмила1973 в 30.08.12 22:12 ]

 Гость :

31.08.12 00:10
 татьяна. нам поставили диагноз в сентябре. последний раз нас смотрели 3 недели назад, сказали что всё идёт нормально как и должно. рентген в этот раз неделали (мы отказались,чтоб не облучать лишний раз).следующий прием через 2 месяца с рентгеном. моему сыну 3 года, т.к. старшему 5 лет то остановить их нельзя они носятся целыми днями.единственное не разрешаю прыгать , но он всё равно умудряется дома по диванам и кроватям.по его походке никаких изменений не вижу ноги не хромают, бегает тоже хорошо. у меня пока чувство что всё у нас хорошо. мы и не замечаем что у нас проблема.побольше наверно скажут с рентгеном в следующий раз.

 Гость :

31.08.12 01:16
 Татьяна, очень рада, что вы появились на форуме. Я очень ждала ваших сообщений, помнила, что Ренате в августе делать снимок. Что у вас сейчас видно по снимку? Спрашиваю так, потому что дочка моя ровесница вашей, вы может даже меня вспомните, и заболели примерно в одно и то же время. Так вот, мы делали снимок в мае, и если на октябрьском снимке я практически ничего не замечала, мне казалось, что и правый и левый сустав одинаковые. То сейчас я уже сама вижу, больше пустоты и головка как бы смята или разрушена на сколько то. Врач сказала, что пока идет разрушение и будем надеяться, что скоро начнется восстановление. Разрешила все так же ходить на костылях. Так что во 2-й класс пойдем с костылями, дома больше не хотим учиться. Когда ходит дочка, то не наступает на ножку, но вот иногда когда она стоит, я замечаю, что нога опущена, начинаю делать замечание, что не наступай, она говорит что не наступает, просто ногу опустила. Но я помню про ваше лечение и особо ее не дергаю, считаю, что не так уж много и нагрузки. Зарядку делаем ту, которую вы показали, спасибо огромное.

 Гость :

31.08.12 08:48
 Гость-Оля
Напишите пожалуйста какую вы зарядку делаете.

 Гость :

31.08.12 22:01
 Здравствуйте Гость-Оля, это Татьяна. Я тоже о вас вспоминала. По снимку ставят 2 стадию. По первому снимку, который делали пол года назад различий суставов не заметно, а в этот раз конечно уже видно. Мы задали врачу вопрос как у нас продвигается болезнь в отличае от детей постельного режима, он нам ответил, что на данном этапе также. Мы его спросили зачем тогда лежачий режим он сказал, что у нас в России свои методы лечения, а за границей свои. Вот пока такие новости. Зарядку делаем также 2 раза в день, увеличели нагрузку. Теперь делаем каждое упражнение по 50 раз.

 Гость :

31.08.12 22:47
 Девочки,по поводу лечения и разгрузки сустава-мы тоже уже 1 год и месяц лечимся консервативно,а разгрузка у нас-с помощью ортеза-это такой ортопедический аппарат,который одевается на больную ногу,он сделан из пластмассы,достаточно легкий и нога в нем практически висит,ребенок наступает только на кончики пальцев.Первое время у нас был ортез с поясом,тоже пластмассовым,он конечно потяжелее,а с июня у нас облегченный ортез,он без пояса,только до бедра,сгибается в колене(первый тоже сгибался),ребенок в нем может сидеть,качаться на кочелях и т.п.,так что я очень довольна,разгрузка сустава в нем 70 процентов,тогда как на костылях-50.

 Гость :

01.09.12 00:29
 Вот и у нас тоже, спустя 6 месяцев стала заметна пустота на снимках. Теперь ждем стадию восстановления. Татьян, а как ваш лечащий врач отреагировал на то, что вы сказали, что дочка ваша будет ходить? Он не был против? Или он согласен с врачами из Европы и с их методами лечения? Потому что я с врачом начала говорить на эту тему, она нам запретила. Потом дочка показала те упражнения которые вы посоветовали, тут наша доктор на все 100% была согласна, что все эти упражнения правильные. Еще посоветовала, чтобы мышцы на правой-больной ножке не ослабевали, поднимать грузик, закрепив его на ноге. А сама Даха должна в это время лежать на животе, т.е. чтобы было отведение назад. Спросила я ее и про велосипед, она сказала, что пока что не надо, она скажет когда будет можно. А за зарядку вам 100 спасиб, очень она нам пригодилась. Правда летом была проблема-делали чаще всего только 1 раз вечером, правда по 50раз. каждое упражнение. Днем с дочкой иногда сидели тети и дядя, так что не получалось. Татьян, вы не теряйтесь. Когда вам теперь к врачу?

 Гость :

01.09.12 10:34
 Давочки напишите пожалуйста, какие упражнения делаете

 Гость :

02.09.12 01:39
 Точно не могу описать наши упражнения. Нам Татьяна скинула на ящик видео. Очень хочется вам помочь, но словами не знаю как это все описать. Про поднятие груза я написала выше. Это подходит тем деткам, кто на ножку не наступает и чтобы мышцы совсем не ослабли надо поднимать что-то тяжелое, но не более 1 кг. Нам врач сказала, что от 500гр. Еще делаем упражнения когда сидит она на стуле или на диване, к ножке крепится груз (первое время мы подвешивали мешок соли 1кг) и вот надо этот мешок поднимать, в этот момент напрягается мышца. Ну соответственно чем чаще, тем лучше.

 Гость :

02.09.12 18:15
 Здравствуйте это пишет Татьяна ,кто хотел посмотреть гимнастику жмите сюда http://www.cklim.ru/...ive.rar

 СветланаД :

05.09.12 14:47
 Здравствуйте. Всех приветствую. Вот и нам поставили диагноз болезнь Пертеса слева 2 стадия (3 июля 2012). Живем в самарской области. Нас положили в ДГБ 2 (бывший санаторий волжские зори). Когда ложили спросила может надо МРТ сделать. Врачи сказали не к чему. Всетаки сделала самолично и вот результат слева подтвердился и плюс еще на правой 1 стадию поставили. Когда принесла снимки в больницу врач сказал как хорошо что вы сделали Мрт. Сразу вторую ногу на вытяжку. А так бы прыгали на ней полгода. Пролежав два месяца в больнице я забрала ребенка потому что устала разрываться между двумя детьми (маленькому 1,5г). Дома лежим на вытяжке и пока больше ничего. Ортопед сказал перерыв небольшой надо. Девочки пожалуйста пришлите мне на электронку гимнастику не могу зайти по ссылке так как в инет только с телефона захожу. Мой эл. Адрес SDmitrieva@electroshield.ru.

 Гость :

07.09.12 15:10
 ???

 Гость :

07.09.12 15:18
 Людмила 1973 привет.как у вас дела? Мы 29 сделали опер.сейчас лежит не дает до себя дотронутся,соскучились уже по вам пишу с телефона и периодически читаю новости форума .Сколько еще пролежим не знаю.Как выпишемся напишу в личку.Целум вас .Пока! НАДЯ,

 Гость :

07.09.12 16:00
 Светлана Д
У меня уже ребенок уже ходит, бегает, только прыгать не разрешают. 3 года был не ходячим. Инвалидность не продлили полтора года назад. Только наблюдаемся.

На МРТ в начале заболевания на здоровую ногу так же писали Пертес. В конце заболевания МРТ так же в заключение написали Пертес. А мы на ней все три года скакали и картина все та же.

Врачи сказали, что МРТ нельзя рассматривать без снимков. На сниках на здоровой ноге Пертеса нет. На МРТ есть. Вывод пертеса нет ))

Вот такая фигня.

Девочки давно не писала, если кто помнит. Заболел в 3.5 года. Сейчас ребенку 7.8 лет.
Ходит сын на своих двоих уже 1 год и 4 месяца. На снимках больной ноги все "заморозилось". Как были год назад снимки с небольшой пустотой внутри головки (киста) так и осталась. Форма головки не изменилась от хождения ни в худшую не в лучшую сторону.
Разрешено все, кроме: прыжков, спрыгивания, подпрыгивания, перепрыгивания на больной ноге. Ну и желательно не падать на тот больной бок.

А так уже начинаю забывать нашу болезнь. Отучила себя кричать "НОГА!!".

Девочки, пусть ваши детишки быстрее без последствий выздоравливают!!! Верьте, все будет хорошо и они обязательно поправятся и будут счастливы и дальше вместе с вами будут радоваться жизни!

 Людмила1973 :

07.09.12 22:06
 Милые наши девочки Надюша и Машенька!!! Мы за Вас очень переживаем! Держитесь, ведь операция уже позади, теперь вперед, к восстановлению! Наденька, а какую операцию делали? Что врачи говорят, когда домой? Вы в гипсе или нет. Я тебе пишу на почту и в скайпе смотрю, но Вас нет. Скорейшего Вам возвращения домой, как Машенька себя чувствует? Пиши и звони как только будет возможность. Целуем Вас, любим и скучаем! Молимся за Вас! Да хранит Вас Господь!
:-) :-) :-)

[ Редактировано Людмила1973 в 07.09.12 22:07 ]

 СветланаД :

08.09.12 07:27
 Врач посмотрев МРТ тоже подтвердил что на второй ноге болезнь есть. И сказал что хорошо что сделали МРТ ногу сразу вторую будем тоже разгружать

 Людмила1973 :

08.09.12 13:11
 Lusi! Спасибо Вам большое, что заходите на форум!!! Вы заряжаете людей оптимизмом! И верой в будущее! Дай Вам Бог сил и здоровья, и всего самого лучшего, вы такой замечательный человек! Читая и перечитывая форум и Ваши сообщения набираешься сил, расправляешь крылья, даже когда опускаются руки. И понимаешь, что надо не раскисать и идти вперед! Спасибо всем, кто уже вылечился и продолжает поддерживать нас!!! :-) :-) :-)

[ Редактировано Людмила1973 в 09.09.12 14:27 ]

 Гость :

08.09.12 15:21
 Людмила привет! Мы не в гипсе у нас .Маша пролежала неделю не двигаясь ,сейчас нужно разрабатывать ногу ,коленка практически не гнется ,затекла за неделю,плачет.Выпишемся наверное не раньше 15.09.

 Гость :

08.09.12 20:37
 СветланаД, кто у Вас был лечащий врач? Сколько лет вашему ребенку?
А вам врач разве не сказал что если две ноги больные то на них нагрузку никакую не надо, в том числе и зарядку?
Я тоже лежала в зорях июнь-июль. У меня сыну 3,8. Обнаружили болезнь в мае. Двусторонний Пертес. 2 на одной ноге, 3 стадия на второй.

 женюсь :

08.09.12 23:22
 А мы загипсовали ребенка. Второй день привыкаем :-)

 Гость :

08.09.12 23:29
 Дети быстро ко всему привыкают, единственное, что тяжело в гипсе - купаться, а еще, когда чешется под гипсом ножка. Мы пользовались длинными спицами.

 СветланаД :

09.09.12 07:35
 Сын лежал июль август в зорях. Врач Тагиев Рустам Фамилович. Что ноги нельзя нагружать нам сказали. Даже бассейн нельзя. А мы в Ортопедическом лежали, а вы Женюсь в каком?

 СветланаД :

09.09.12 07:47
 Сейчас вот домой забрала. Мы в Кинеле живем. Врач наш Кинельский сказал недельки три отдохнем и начнем опять лечение. Вот подала справки на индивидуальное обучение и инвалидность. Со школы сказали будут только русский математику и окружающий мир преподавать (3 класс) вот хочу проконсультироваться насчёт английского. В школе уверяют что на него не предусмотрено часов и что по английскому они не должны ходить. Может кто знает?

 женюсь :

09.09.12 15:26
 Цитата:
Дети быстро ко всему привыкают, единственное, что тяжело в гипсе - купаться, а еще, когда чешется под гипсом ножка. Мы пользовались длинными спицами.


Даже не представляю как купать :-? . У вас был пластиковый гипс? У нас я как поняла обычный - и купаться мы будем только влажными салфетками. :-D
За совет про спицы спасибо

 женюсь :

09.09.12 15:34
 Цитата:
Сын лежал июль август в зорях. Врач Тагиев Рустам Фамилович. Что ноги нельзя нагружать нам сказали. Даже бассейн нельзя. А мы в Ортопедическом лежали, а вы Женюсь в каком?


Ну Ваш врач единственный кто хоть разговаривает с пациентами. Остальные либо молча головой кивают, либо разворачиваются и уходят от вопроса, либо от пациента.
А раз ноги нагружать нельзя -зачем вам физкультура. А про бассейн мне сказали что только его и можно.
В Кирицах советовали через день ходить в бассейн.
Я лежала в Хирургии, у меня ребенок младше 4-х лет и его одного не ложили. Да и я бы не легла.
Вы правильно сделали что забрали ребенка оттуда. Дома можно проводить все лечение. Ну есстественно с помощью вашей больницы. Это все же лучше чем травмировать ребенка в больнице.
Вы знаете как там успокаивают ребенка коорый расхулиганился?
Вывозят в общий коридор порою на несколько часов - а там сквозняки.
При мне ребенка привезли на процедуру - Говорят перелазий на кушетку - Он встал на кресло-перелез на кушетку- и так же в обратную строну - медсестра даже бровью не повела.
А еда там какая - полный отврат.
Короче я считаю что вы сделали правильный выбор.

Про школу. Позвоните в министерство образования и обрисуйте ситуацию. Или в общество колясочников инвалидов "Десница" - там разберутся с ущемлением в правах ребенка-инвалида.

 Гость :

09.09.12 18:37
 По поводу домашнего обучения. Дочка в прошлом году-1 класс, была на надомном обучении. Преподавали рус.яз, математику, окр.мир и чтение. Со второго класса начался английский. Так вот, в этом году я отказалась от надомного обучения, т.к. английский не будут приходить на дом преподавать, он не входит в перечень обязательных предметов. И что?? Нанимать репетитора? Я спросила у нашей классной, она говорит, что если только попробовать договориться с учителем...но опять же я понимаю, что бесплатно она не будет ходить домой. Да и тех часов, которые выделяют в неделю, нам хватило только на рус.яз и математику, а чтение и окр.мир большую часть я сама обучала. В классе, который был рядом с нашим на удивление, тоже был мальчик на костылях и тоже с таким же диагнозом. Так вот, он был на домашнем обучении и приходил в школу только на английский язык. В апреле месяце ему разрешили потихоньку ходить без костылей и мама стала его приводить в школу. Так что рада за него, что болезнь осталась позади.
Ну а дочка ходит на костылях в школу каждый день, очень рада, и никто в школе не дразнит. Я довожу ее до класса и забираю из класса после уроков. От физкультуры дали освобождение, вернее написали справку, что у нас спец.группа по физ-ре. И физ-рой она должна заниматься в поликлинике, но я объяснила, что наша физ-ра проходит дома 2 раза в день.

 женюсь :

09.09.12 20:20
 Гость-Оля, спасибо за разъяснение.

Нашему правительству особое спасибо :-x . Да уж самое главное в нашей жизни окружающий мир :-( .
Чувствую что когда мои дети пойдут в школу за все предметы придется платить уже в школе.

 Гость :

09.09.12 20:56
 Всем доброго времени суток!
По поводу домашнего обучения. У меня сын заболел во 2 классе.Болели мы около 3 лет.В октябре будет 3 года. На домашнем обучении были 3 года.
Во 2 классе приходили учителя по -математике,русскому,литературе,английский,история,окруж.мир.
Были все уроки по программе.Кроме физры,изо,музыки. Вам надо разбирать этот вопрос.Ваш ребенок ущемлен в своих правах.Мы 2 года лежали а год были на костылях,и я сама водила его в школу хотя мы официально оформили домашнее обуч. Английский -они обязаны ходить. Имейте ввиду учителям доплачивают за надомников. У нас было написано 8 часов в неделю.и они из этого состовляли расписание.
окруж. к нам приходила 1 раз в неделю по 40 мин. Математика и русский чаще,точно уже не помню.
Но мне кажется я писала где то на форуме про учебу.
Всем удачи и здоровья!!!

 СветланаД :

09.09.12 23:02
 Да волжские зори еще та больница еда не просто отвратительная хуже я еще ни в одной больнице не видела. А условия? Вы вот в хирургии лежали на первом этаже там ремонт хоть сделан, а в нашем отделении ужас. Но повезло что палату подремонтировали родители Пертесников до нас. На всё отделение две инвалидных коляски одна из которых поломана. Но врач действительно очень понравился и мне и ребенку. Даже сейчас звоню ему и он консультирует. А самое главное дал нам надежду. А по поводу учебы тоже думала если бы была одна нога скорей всего в школу бы его возила. Но к сожалению нам вообще вставать нельзя.

 Гость :

10.09.12 00:33
 Добрый вечер всем мамочкам,заходящим на форум.Недавно прочитала в инете информацию о том,что такие инфекции как хламидиоз,микаплазмоз,уреаплазмоз и пр.приводятк воспалению в суставах,т.е. синовиту.Нам диагноз болезнь Пертеса поставили 1,5 года назад.По СКТ его подтвердили несколько разных ортопедов,лечились консервативно,в итоге разрушение остановилось,а по МРТ,сделанному в июле,нам ставят еще и синовит.По совету врача сдали анализы на все эти инфекции,нашли микаплазмоз,что очевидно и послужило причиной синовита.А по информации в инете синовит способствует развитию болезни Пертеса,значит изначально все дело в инфекции,находящейся в организме?Девочки,кто-нибудь слышал об этом?И вообще ваши дети сдавали такие анализы по рекомендациям лечаших врачей????

 Гость :

10.09.12 01:20
 И опять про домашнее обучение :-( 8 часов в неделю-это всего лишь 8 уроков по 45 минут. Итого: 1 урок-окр.мир, 1 урок-чтение, 3 урока математики и 3 урока русского. Так было у нас в 1-м классе. НО ЭТОГО ОЧЕНЬ МАЛО, взять хотя бы чтение-у детей 4 урока в неделю, соответственно 16 уроков в месяц, а у нас получилось 4 урока в месяц. Ну ладно, мой ребенок читал все тексты в учебнике и отвечала на вопросы после текста, но есть еще рабочая тетрадь, в которой я толком не понимала как работать. И после того как уходила учительница я просто обалдевала-в учебнике и в тетради стояли сплошные галочки, и это все ребенок должен был сделать сам. В мае, когда все начали писать итоговые работы, рус. и матем. дочка написала очень хорошо. А вот чтение...на все вопросы по тексту ответила правильно, но задания в которых надо было кратко сформулировать свой ответ она уже не потянула, потому что никто ее этому весь год не учил. Про английский нам точно сказали, что его на дому не преподают, я подходила к директору именно с этим вопросом. Информатику мой ребенок посетил 1 раз в школе и 1 раз учительница принесла Макбук домой. Дети же КАЖДЫЙ ДЕНЬ на них занимались, конечно дочка не умеет многого, что делают сейчас дети. Так это был 1 класс, так что мне даже страшно представить как в эти 8 часов можно вместить весь объем информации, который дети сейчас проходят.
А еще я целый месяц билась, чтобы дочку пускали в школу, хотя бы раз в неделю, на 2 урока. Не положено и все тут. Типа финансирование такой роскоши не позволяет, что ЛИШНИЕ 2 часа учительница должна потратить на ребенка. Хотя сама учительница у нас замечательная, она билась вместе со мной. И добились мы...когда я привлекла знакомых из Гос.Думы. Прислали депутатский запрос в школу, и обязали не только пускать ребенка, но и чтобы ее провожали, короче создать все условия, чтобы ребенку было комфортно. Так что теперь директор поняла, что со мной бесполезно связываться и теперь мы всем доказали, что дети-инвалиды такие же как все, а вот обижать их не стоит, а то ведь можно и на проблемы нарваться.

 Гость :

10.09.12 01:30
 По поводу инфекций-слышала такую версию синовита. И могу сказать, что когда мы приехали в ЦИТО у нас врач про это спрашивала, а т.к. у нас хроническая проблема с горлом, кровь у нас показывает какую-то инфекцию, честно сказать я забыла какую именно. Но лечили мы ее упорно, еще ДО того как дочка заболела. 1,5 года мы что только не пили, что только не брызгали, объехали кучу врачей, но до конца так ее и не вылечили. Так что все может быть, что это сказалось. А может и наша ветрянка, а может и сильное падение на попу, когда каталась на роликах, а может и прививка, сделанная незадолго до того, как впервые заболела нога. Вот сколько у меня МОЖЕТ, и ни один врач не смог точно сказать, от чего же это получилось.

 Людмила1973 :

10.09.12 11:52
 женюсь, это я писала про гипс. Был у нас обыкновенный, гипсовали в Турнера. Мне казалось эти три месяца никогда не закончатся. Намыливали и купали в раковине, папа держал, я мыла, в общем как в цирке вертели его, чтобы гипс не намочить. У нас почти все ножки были в гипсе, только памперс можно было одеть и носки. Брюки разрезала и шорты по внутренним швам, и делала застежки на кнопках или липучках, трусики тоже разрезала или по бокам или внизу, тоже на кнопках делала. Перекладина у нас несколько раз ломалась, подгипсовывала дома сама. Боялась снимать, врач предупреждал, чтобы ребенок резко не согнул коленки, а то боль будет невыносимая. Сняли гипс - я ревела от вида ножек, а он сам согнул и разогнул коленки и сказал, что не больно, потом разрабатывали у массажиста. Здесь, в статье, на фото есть и форма нашего гипса и наша шина http://www.turner.ru...rf.html

 Гость :

10.09.12 17:32
 Людмила1973, здравствуйте! подскажите, пожалуйста, у вас есть телефон кафедры Краснова А.И. в Турнера? мы у него наблюдаемся, посылаем снимки, он назначил лечение эл.форезом по трехфазной методике. в нашем городе врачи о таком и не слышали никогда. хочу ему позвонить и спросить,что куда ставить. что на минус.а что на плюс. буду очень Вам признательна за помощь! скажите, а вам когда ехать в Турнера? сынок у вас так и в шине пока?

 Людмила1973 :

10.09.12 21:35
 (812) 465-28-60 это телефон 3 отделения. Нашла вот здесь http://www.turner.ru...ure.htm Нам тоже Барсуков назначает по трехполюсной методике, но у нас тоже такого нет, поэтому делаем с никотинкой и кальцием. Муж с сыном поедет на снимки и прием 3 октября, так что ждем с надеждой на лучшее. Хотя я сейчас уже намного спокойнее стала относиться ко всему, мне кажется я уже привыкла к такому образу жизни, мне даже страшно думать, что я буду с ним делать, когда нам разрешат ходить - он такой шустрый, что мы на улице с ним не гуляли - а я постоянно за ним бегала и вытаскивала отовсюду. Пока еще мы в шине, может разрешат другую в этот раз - Виленского - она легче - она как распорка ниже колена. А пока мы в шине Мирзоевой.

 yuyu :

11.09.12 13:23
 здравствуйте людмила а какая у вас стадия и как барсуков комментирует снимок. у вас мальчик больше сидит или лежит. спасибо
Страница 44 всего 131«1...414243[44]454647...131»