Форум : Здоровье от 3 до 7 летНазвание : У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса© 2006-2009 Дети сети...
http://www.detiseti.ru
|
Гость :
|
09.01.13 23:32 |
 Есть кто на сайте из Краснодара? | |
|
Samka : |
10.01.13 16:51 |
|
Ольга, даже если сейчас нет, то раньше были, Вы почитайте форум с самого начала, там делились мнениями о врачах. Если не ошибаюсь был кто-то... | |
|
Гость : |
10.01.13 19:42 |
|
Девочки, у нас что-то ножка быстро укорачивается что бы это значило?как остановить? болеем второй год,делали опер. | |
|
Samka : |
10.01.13 20:01 |
|
А какой у вас режим? Есть ли лфк, вытяжка? Врачам говорили о быстром укорочении? Мы-то новички, надо ждать ответа опытных) может расскажете поподробнее пока о вашем лечении? | |
|
Samka : |
11.01.13 08:27 |
|
Вообще наверное врачей должно насторожить что быстро вдруг Стала укорачиваться нога! Вы за кровотоком не наблюдаете (УЗДГ если не ошибаюсь)? А вообще кроме как массаж и ЛФК ничего в голову не приходит ведь от кровоснабжения развитие ножки зависит либо при сильной контрактуре мышцы сокращаются... Но это только с врачем обсуждать. | |
|
СветланаД : |
11.01.13 11:47 |
|
Ккs74 Как вы быстро выздоровели. Здорово. 3 стадия самая долгая. А нам в этом месяце на снимки. Что то страшно. Болеем всего полгода. В общем почему то оттягиваю рентген. Хочется как по волшебству сделать рентген а там всё хорошо. Ккs74 а как вы лечились? | |
|
СветланаД : |
11.01.13 11:49 |
|
Ккs74 Как вы быстро выздоровели. Здорово. 3 стадия самая долгая. А нам в этом месяце на снимки. Что то страшно. Болеем всего полгода. В общем почему то оттягиваю рентген. Хочется как по волшебству сделать рентген а там всё хорошо. Ккs74 а как вы лечились? | |
|
Гость : |
11.01.13 11:53 |
Мой сын дома все время прыгает на ножке без костылей! Я так боюсь, что пойдет что-то не так! У кого такие методы передвижения по дому?
Что вам говорят врачи про шейку на стадии восстановления?
Привязываете ли вы вторую ногу? (Встал вопрос почти через 2 года лечения! До этого все врачи говорили обеспечивать работу сустава, не наступая на ногу. Но в поликлинике тетя-врач четко уверена, что надо привязать и убедила в этом мужа)
А! Это mariika)))  | |
|
MamaLena : |
11.01.13 22:55 |
Добрый день. Нам врач запрещал прыгать, основываясь на том, что это дополнительная ударная нагрузка на относительно здоровую ногу, даже с костылями.
Ребенка носили на руках, (с 8 до 10 лет). Даже сидеть в инвалидном кресле нам запретили. Запрет был даже на необоснованную перевозку, Все что возможно делали дома. Приглашали массажистов и прочее. С 10 лет нам нам разрешили передвигаться на попе с опорой на руки. Но!!! очень очень осторожно. Без фанатизма, а лучше лежать и делать ЛФК, т.е. ребенок не сам делает, а за него все движения делает взрослый - Пассивная нагрузка. Берет его ногу и крутит по определенной врачем схеме.
т.е. мой Боец 4 года лежал, как Ванька на печке. Пятки стали круглыми, как у младенца, мышцы атрофировались, ножки были маленькие, худенькие и разной длины. Потом, очень аккуратно все восстанавливали.
Прошло 8 лет - на снимках есть незначительное различие, но нам это никак по жизни не мешает. Совершенно НОРМАЛЬНЫЙ ребенок.
Единственный вывод, который сейчас напрашивается - это важно доверять врачу и не форсировать события! | |
|
Samka : |
11.01.13 23:22 |
Мариика, напишу что вычитала здесь: о передвижении дома- кресло на колесиках, доска типа скейта, даже подставки под большие цветы на колесиках))); шейка бедра на снимках как правило утолщена; ноги многие подвязывали, кто чем - эластичный бинт, кожаный "лиф", поводки собачьи))). а! Вспомнила альтернативу подвязывания ноги - аппликатор Кузнецова или Ляпко в ботинок, чтоб наступать было больно. Гость по поводу укорочения: опять же по мотивам форума- массаж, массаж и снова массаж. Других способов пока нет. У нескольких человек здесь ножки сравнялись когда начали ходить, постепенно. Помню, у Семы у сына было укорочение 2 см - прошло само! Врачи говорят - масса людей живут с разными ногами и даже не знают об этом!!!
[ Редактировано Samka в 11.01.13 08:23 ] | |
|
Samka : |
11.01.13 23:28 |
МамаЛена, а у вас был односторонний П.? Как потом длину ножек выравнивали? Вы молодцы с сыном, так четко выполняли все предписания лежать! Мой 4-летка крутится, сидит- невозможно уложить((( не понимает он! Я переживаю, боюсь подвывиха(
[ Редактировано Samka в 11.01.13 08:26 ] | |
|
Гость : |
12.01.13 13:17 |
|
SAMKA мы год тоже крутились как могли,но нас лечить не хотели поэтому никаких лангет и гипсов даже в помине не было ,просто отправили домой пить кальций.На костылях практически не ходили,на руках носили,в конце концов была сделана опер.Конечно только после консультации нескольких специалистов(тенденция к подвывиху).Заболели в 5 лет.Сейчас дочка ходит на костылях,снимки в феврале,опер.сделали в сентябре.Укорочение на 1,5 см,размер на 1см. и толщина везде на 1см.Надя. | |
|
Гость : |
12.01.13 18:27 |
|
Здравствуйте! Кто нибудь делал операцию остеоперфорация? Какие последствия? Как быстро пошло восстановление? | |
|
Гость : |
12.01.13 18:49 |
|
Подскажите пожалуйста, кто делал операцию остеоперфорация??? Скоро ехать, а я всё в сомнениях. | |
|
Samka : |
12.01.13 19:29 |
Надя, а на какой стадии и через какое время с начала заболевания начал формироваться подвывих? У нас месяц назад было все нормально, сейчас в лангетах, но снимаем вечерами часа на 2-3, устают ножки, плачет( Критичны эти 2-3 часа или нет??? Стадия 3, гбк разрушена уже прилично. Гость и Ольга 82 : здесь писали и о лазерной перфорации и спицами тоже, вроде все уже здоровы. Извинюсь за ошибки, пишу с телефона, глючит.
[ Редактировано Samka в 12.01.13 03:32 ] | |
|
Гость : |
13.01.13 10:26 |
|
У нас не было подвывиха,тенденция к подвывиху(т.е.его возможность как я поняла)консервативно лечились 1 год.Но у вас лангета а она играют немаловажную роль,повторюсь что у нас ничего подобного не было просто в нашем городе не могут или не берутся лечить эту болезнь консервативно,поэтому мы просто не ходили ногами а все остальное нам было доступно.Еще я думаю если вы снимаете лангету не надолго так это ничего основное же время вы в них,все будет нормально. | |
|
Samka : |
13.01.13 12:58 |
|
Надя, спасибо за поддержку! Лечимся всего 1,5 месяца, а лезет в голову всякая гадость. Можно еще вопрос: год вы лечились консервативно - а как часто делали рентген? Тенденция к подвывиху за какой период появилась? | |
|
Гость : |
13.01.13 18:42 |
|
рентген делали 1раз в 3 мес,а последнее время делали через полгода(заболели в октябре 11г. последний рентген перед опер. в авг.12г.Следующие снимки в феврале.В течении всей болезни головка расспадалась очень быстро,в итоге от нее за год осталось совсем чуть-чуть. | |
|
Гость : |
13.01.13 19:37 |
|
Цитата: И еще хочется узнать, как дела у деток, которые переносят болезнь на ногах, какие результаты?
Мы переносим на ногах, болеем ровно год. У нас болячка с двух сторон, заболели в 4 года, сейчас сыну 5, костыли нам нельзя из-за двустороннего процесса, а в постели сын не лежит категорически, смог пролежать примерно пару недель, когда суставы очень болели (на этапе постановки диагноза). Просили врачей загипсовать в двух больницах, нам отказали в гипсовании. Так что ходит ногами. Пока всё идет хорошо, на одном суставе 2 стадия перешла в 3, а на втором 3-я перешла в 4-ю, головки центрированы, форма округлая, врачи хвалят, а я опускаю глаза и не могу признаться, что мы не соблюдаем режим  Ведь нам сразу запретили и сидеть, и лежать на боку, и боже упаси вставать на четвереньки (сказали это ещё хуже чем ходить, т.к. при хождении коленный суставы выполняют роль амортизаторов, а на четвереньках прямое воздействие на ТБС). Очень боюсь, что с нами будет дальше, и себя виню, и после каждого снимка надеюсь, что сынок станет постарше, может удастся уговорить его всё-таки лечь и лежать? Сестренка рядом бегает, он не может не двигаться... Этот год, конечно, мы пережили очень легко, наша жизнь не изменилась совсем, как писала Улитка-мама в самом начале темы - "болезнь для нас существует только на снимках". А что будет дальше....
Храни вас всех Бог и всех наших деток, пусть скорее выздоравливают!
И спасибо за опыт и форум, весь этот год я чего перечитывала ни на один раз и помню историю каждого ребенка и молюсь за выздоровление! | |
|
Гость : |
13.01.13 19:54 |
|
ГостьСибирь, а Вы в каком городе живете? | |
|
Гость : |
13.01.13 20:01 |
Samka, у нас с Вами похожее начало, тоже заболели в 4,5 года двусторонним вариантом 2 и 3 стадия.
Только у нас уже год за плечами и соответственно 3 и 4 стадия, год пролетел как один день! Выздоравливайте скорее! Умнички, что соблюдаете режим! | |
|
Гость : |
13.01.13 20:15 |
Выше была я под гостем.
Цитата:Что вам говорят врачи про шейку на стадии восстановления?
Нам сказали, что на стадии восстановления шейка будет становиться короче и толще. В марте снимок, посмотрим...
Тоже, как и Samka, очень боюсь подвывиха, тем более при нашем активном хождении. | |
|
Юлия74 : |
13.01.13 20:20 |
Здравствуйте все!
Цитата:Здравствуйте! Кто нибудь делал операцию остеоперфорация? Какие последствия? Как быстро пошло восстановление?
Цитата:Подскажите пожалуйста, кто делал операцию остеоперфорация??? Скоро ехать, а я всё в сомнениях
Мы делали лазерную остеоперфорацию на головку и шейку бедренной кости. Операция не полостная, т.е. никаких разрезов нет. Только на ножке мелкие красные точки от введения иглы для лазера. Операция под общим наркозом. Если бы не спицы, которые нам ставили для вытяжения, и лежать на вытяжении нужно было 21 день, то после остеоперфорации можно было через 2-3 дня ехать домой. Не волнуйтесь, всё будет хорошо!
По поводу восстановления головки, то оно у нас началось через 8 месяцев после операции, а разрушение полностью прекратилось. Но всё это сугубо индивидуально, у всех детей разные организмы, разная усвояемость нужных веществ, и, в конце концов, имеет огромное значение то, насколько сильно была повреждена головка до постановки диагноза. Так что нам остается только ждать и верить, что всё будет хорошо! А это несомненно так и будет! Тем более, что на форуме пишет мамочка, которая познакомилась с этим диагнозом давно, и ребёнок здоров, чем не подтверждение наших мечт?! 
Всех с наступившим Новым годом! Пусть в этом году сбудутся наши сокровенные желания!!! (Я думаю, что все тут присутствующие загадали одно и тоже ...) | |
|
Сибирский_медвежонок : |
13.01.13 20:38 |
Юлия, как Вы считаете, помогла Вашему ребенку операция, стоило её делать?
Я сама обращалась по поводу операции, но у нас категорически не делают никаких операций детям до 6 лет! Я пока что склоняюсь проконсультироваться в Сугруте, где оперировали Сёму (спасибо за отзыв!), больше всего по душе их подход к лечению! | |
|
Гость : |
14.01.13 07:23 |
|
Добрый день, вопрос к тем, кто возил детей на самолете. Хочу ребенка отправить к бабушке, на костылях не ходит, думаю на коляске его везти. Кто знает, какие правила перевозки таких детей, авиакомпания предоставляет коляску до трапа самолете? А свою в багаж сдавать нужно? И билет бесплатно только при наличии путевки? | |
|
Samka : |
14.01.13 08:30 |
|
Сибирский медвежонок, из какого вы города? За поддержку спасибо! Я бы тоже не смогла удержать от хождения, очень плавно приучала, тем более при наличии брата бегающего рядом. Съемные лангеты помогают. | |
|
Гость : |
14.01.13 11:21 |
|
гость ,кот.спрашивала про самолет,тут ранее мамочки писали об этом.Говорят что нужно обратится в медпункт аэропорта и там сопровождают прямо до самолета,а коляску по-моему можно с собой | |
|
Гость : |
14.01.13 11:58 |
|
Насчет самолета, летаем каждые три месяца, при регистрации говорите, что вам необходима коляска до трапа самолета и чтоб вас встретили там тоже с коляской. Очень удобно, потому что нам дают коляску и работника аэропорта, который сопровождает до трапа. Нашу коляску просят сдать в багаж. | |
|
СветланаВлад : |
14.01.13 13:27 |
Спасибо всем откликнувшимся на вопрос о перелете  | |
|
Гость : |
14.01.13 15:04 |
|
Добрый день уважаемые родители зашла на форум прочитала ваши отклики и ужаснулась у моего ребенка признали Пертеса с обеих сторон с права на 2см. ножка короче с лева тоже идет прцес разрушения в 13 лет сейчас ему 16 и самое страшное нас не на кокую вытяжку нас не ложили ни кто не говорил ограничивать хождения все это я узнала от вас дорогие родители в нашем небольшом городе это один детский ортопед единственное что мы делаем это лежим в больнице 2-3 раза в год результатов ноль в 2013 сделали снимки о ужас с каждым разом все хуже и хуже что делать куда обращаться ПОМОГИТЕ жду откликов | |
|
Гость : |
14.01.13 15:09 |
|
Вэтом возрасте в основном конечно рекомендуют операцию,проконсультируйтесь в др.городах(г.Турнер или Курган)там прекрасные специалисты,можно по эл.почте.Удачи вам! | |
|
СветланаВлад : |
14.01.13 16:17 |
|
Гость, который летает каждые 3 месяца, скажите, каким средством передвижения пользуетесь в дороге? Не знаю, что лучше выбрать, инвалидное кресло или кресло каталку. | |
|
Гость : |
14.01.13 17:31 |
|
Попробуйте проконсультироваться в ЦИТО в Москве - можно в инете поискать как по электронке проконсультироваться, в институте Турнера http://www.rosturner...sul.htm , в Кургане. А потом сделаете выводы. Конечно лучше всего поехать на очную консультацию, но если сразу трудно определиться, я бы сначала по электронке везде проконсультировалась, а потом решила куда поехать - какое лечение, где порекомендуют. | |
|
Сибирский_медвежонок : |
14.01.13 18:47 |
Samka, мы из Новосибирской области. Консультируемся в Новосибирском НИИТО.
Мы носим и лангеты, и шины, но он всё-равно в них вскакивает и бегает на раскоряку. 
В начале болезни я просила загипсовать, везде категорически отказывали, гипсуют только после операции и не дольше 6 недель. А теперь я гипс уже и сама не рассматриваю,мой брат в Америке наши снимки возил в ортопедическую клинику, там строжайше запретили даже думать о гипсе, так как это смерть для кровообращения и плохой итоговый прогноз. Теперь думаю, если нужно будет оперироваться, попробуем податься в Сургут, там не гипсуют после операции. А может, Бог милует, и обойдемся без операции. | |
|
Гость : |
14.01.13 19:14 |
|
Сибирский медвежонок!! Мы все кто из Новосибирска наблюдаемся у Мацук С.А. Это гнлавный детский ортопед Новосибирской области.Он принимает в Третьей детской больнице которая на Сибревкоме или в клинике Золотое Сечение.Лучше доктора и советов по лечению нет.Поверьте нам.Нас тут много .И многих он поставил на ноги.И нас в том числе!! | |
|
Сибирский_медвежонок : |
14.01.13 20:05 |
Гость, спасибо за контакты Сергея Александровича, мы иногда бываем у него, но там надо регулярно госпитализироваться в 3 больницу, а нам это крайне неудобно, так как у меня ещё маленькая дочка, а оформиться на дневной стационар мы не можем, из области ездить далеко! Поэтому мы все процедуры проводим у себя, а снимочки я делаю в НИИТО, там же и консультируюсь. К тому же, мы не соблюдаем ортопедического режима и в НИИТО про это не знают и хвалят нас за хорошую динамику, а Мацуку врать глядя в глаза я просто не могу, зная его честность и порядочность, мне просто совесть не позволит
По осени не застали его, нас смотрел Василий Васильевич (кудрявый брюнет), тоже приятный дяденька
Мы где только не наблюдаемся, включая поселкового ортопеда по месту жительства и заочно Американскую клинику (снимки и фотографии наших ног отвозит мой брат, он там регулярно по работе бывает).
Самая лафа конечно в Америке, там нам вообще всё разрешают, пока не исполнилось 6 лет. А участковая ортопед боится даже к ногам прикасаться, молодая и пугливая | |
|
Гость : |
14.01.13 20:10 |
|
А мы были 3 месяца в гипсовой распорке и не жалеем, отведение сразу после гипса стало как и на здоровой ноге, на шпагат стали садиться запросто, сейчас уже стадия восстановления, головка растет, надеемся скоро наш "кошмар" закончится и к лету пойде. Мы и в гипсе делали массаж и физиопроцедуры. Всем скорейшего выздоравления!!! | |
|
Гость : |
14.01.13 20:12 |
|
Сибирский междвежонок терпения вам и удачи !! самое главное помнить что наше заболевание лечится!! Вот встанете на ноги и все забудется как страшный сон!!Вот мы уже забываем помаленьку | |
|
Сибирский_медвежонок : |
14.01.13 20:16 |
Гость, это очень хорошо, что улучшилось разведение! Как считаете, это гипс помог?
У нас на одной ножке полное разведение, как Вы говорите, шпагатное
А на второй немного ограничено отведение и внутренняя ротация. Новосибирский врач сказал, что убирается это только гимнастикой  Отлично, что гипс помог, как думаете, если посильнее развести и зафиксировать шину Виленского - это будет подобие гипса? Мы тоже хотим хорошее разведение! | |
|
Сибирский_медвежонок : |
14.01.13 20:17 |
|
Цитата: надеемся скоро наш "кошмар" закончится и к лету пойдем
ДАЙ БОГ!!! Здоровья Вам! | |
|
Гость : |
14.01.13 22:42 |
ПРО САМОЛЕТ-летели летом с дочкой в Италию-ей 8 лет. Передвигается на коляске и на костылях. У ортопеда на всякий случай взяли справку для самолета, что полет не противопоказан и что дочка передвигается на костылях и коляске. Подошли на регистрацию, сдали чемодан и спросили как быть с коляской. На это нам ответили, что на ней можем передвигаться до трапа самолета, ОК. Приклеили на нее бирку и мы пошли дальше, везде нас пропускали через широкий проход и без очереди, везде помогали. Доехали до трапа, там служащий забрал у нас коляску, подняли по трапу дочу. А по прилету у самого трапа нам эту коляску и вручили, мило улыбаясь)) Обратно тоже не было никаких неудобств. Летели из Домодедово, правда на обратном пути коляску отдали уже после паспортного контроля, потому что случайно выгрузили из самолета вместе с детскими колясками.
По поводу отведения. Не обязательно гипсовать, главное ЕЖЕДНЕВНО делать гимнастику. Ну и естественно выполнять все рекомендации врача. А так...лечение у всех разное, кого гипсуют, кого нет. Но это не значит, что если ребенок не загипсован, то у него и отведение плохое. В начале болезни у всех отведение неважное, а потом всё налаживается. | |
|
Гость : |
14.01.13 22:44 |
|
Забыла написать. Коляска у нас для инвалидов, но та, которая складывается в трость, то есть чуть больше обычной детской коляски-трости. | |
|
Samka : |
14.01.13 22:58 |
|
Гость у которого сыну 16 лет: где вы наблюдаетесь? Вот адреса для заочных консультаций: институт им. Турнира в Питере dmitry.barsukov@turner.ru, pozdnikin@turner.ru или на сайте института "задать вопрос врачу" . Институт Илизарова в Кургане ilizarov.ru справа "задать вопрос врачу". В Одессе врач Перевозченко Александр Борисович glavvrach-z@mail.ru. Израиль больница Шаарей Цедек medicaltourism@szmc.org.il. Девочки, исправьте если где-то ошибка, я не писала пока никуда. У нас в больнице лежал парень 16 лет, болел год, лечили консервативно, лангета, вытяжение, пост.режим соблюдал, костыли только в туалет. За год началось восстановление. Это Москва, Больница Зацепина. | |
|
Гость : |
15.01.13 10:00 |
|
Цитата:
пишет:
Забыла написать. Коляска у нас для инвалидов, но та, которая складывается в трость, то есть чуть больше обычной детской коляски-трости.
Спасибо вам за подробный ответ. Можете мне написать название модель коляски? | |
|
Гость : |
15.01.13 11:28 |
|
Сибирский медвежонок,а у Вас ребенок ходит ему ничего не больно? И хромает ли он? | |
|
Сибирский_медвежонок : |
15.01.13 12:48 |
Гость, нет, не больно, когда ему больно было он даже боялся наступить, и лежал! Я тогда читала отзывы, что самое трудное в лежачем режиме - это первое время, и радовалась, вот, мол, как здорово у меня Мишка лежит, никаких проблем, всё соблюдает! Ага, наивная! Как только у него первоначальная боль прошла (с которой мы и поступили в больницу), его было уже не удержать!
Прихрамываний у него нет, даже наверное не потому, что всё хорошо, а скорее потому что процесс двухсторонний и нет понятия "больная" и "здоровая" нога. Обе больные, к сожалению. Одинаковой длины. Но потому он и носится, что совершенно не понимает, реально, НЕ ВРУБАЕТСЯ, почему его называют "больным", так как разницы со здоровыми совершенно нет! Наша старенькая бабушка, когда его видит, ужасается: "И это ваш лежачий инвалид?!". В бассейне вообще не афишируем наши проблемы.
За год динамика у нас, тьфу-тьфу, хорошая, но я отдаю себе отчет что в любой момент может всё измениться, т.к. все врачи говорят что при этой болячке делать прогнозы - последнее дело. Я боюсь загадывать, и не берусь. И надеюсь, что за этот год он, став старше, поумнел и стал спокойнее, может быть и перейдем на лежачий режим, т.к. у нас стадия восстановления и надо бы нарастить красивый суставчик и большой вопрос - получится ли это сделать на ногах?
В Америке сказали главное - это мышечный корсет (ежедневно плавать) и отсутствие хоть капли лишнего веса! При чем всю жизнь! Иначе всё лечение насмарку!
Раньше держали детей 3 года привязанных в санатории, выписывали ребенка с улучшением, а потом дядя вырос и отрастил пивной животик - привет эндопротезирование! В Новосибиском НИИТО ежегодно ставят более 2000 эндопротезов. Про Москву я и не говорю даже. Кто все эти пациенты? Не те ли дети, привязанные в детстве к кроватям? Хотя, во всяких там Германиях-Израилях та же статистика по эндопротезированиям, для них там эндопротез поставить - как пломбу на зуб. Плющенко поставил новый ТБС, и прыгает себе дальше тройные аксели... До чего дошел прогресс... А как будет у нас? Кто его знает?
Время покажет!
Прошу прощения за длинные посты
Всем терпенья, а деткам крепкого здоровья! | |
|
СветланаД : |
15.01.13 12:56 |
|
Здравствуйте. Сегодня сделали снимки. Завтра поедем к врачу. Сама ничего по снимкам не поняла. | |
|
СветланаД : |
15.01.13 13:03 |
|
Сибирский медвежонок вы ошибаетесь у Плющенко не было замены сустава. Сустав один меняли Ягудину и он уже не прыгает и не выступает в профессиональном спорте. | |
|
СветланаД : |
15.01.13 13:06 |
|
У меня ещё вот такой вопросик может кто сталкивался. У нас в показаниях комиссии по инвалидности написано лечения в условиях ДГБ№2. Значит мы должны только в этой больнице лечиться? Если мы не лечимся в этой больнице нам продлят инвалидность? Ответьте может кто сталкивался с этим. | |
|
Сибирский_медвежонок : |
15.01.13 13:50 |
Точно, Ягудин, постоянно их путаю! Ну, может это конечно ТВ-пиар, была передача, где его с Днем рождения поздравляли и показывали, что он очень даже катается и прыгает, само собой не на олимпийском уровне, ну это очень хорошо при его ритме жизни! И наши парни и девчата ещё покатаются на катках, я уверена!
Светлана, Вам удачи на снимочках! | |
|
Сибирский_медвежонок : |
15.01.13 13:56 |
Хотя, если отбросить необоснованный оптимизм такие виды спорта как хоккей, футбол, фигурное катание и тяжелая атлетика - у нас в черном списке Мы сейчас плаваем, думаю, теперь это наша судьба. Но, понимаю, если захочет лет в 16 покататься с красивой девочкой на катке, врят-ли меня будет спрашивать  Да ладно, лишь бы не болел! | |
|
Гость : |
15.01.13 15:33 |
|
Сибирский_медвежонок насчет шины - нам делали по размерам в Турнера и у нас шина Мирзоевой и точно такой же был гипс до шины, размер разведения какой должен быть мерили в институте. Вот в этой статье нашего врача есть фото и гипса и шины. Они немного согнуты в коленях, я все жду , когда нам разрешат костыли или шину Виленского, но врач говорит - подождите немножко, скоро начнем потихоньку ходить, а от костылей будут другие проблемы. Так что слушаем своего врача, доверяем ему и ждем............. В Питер нам в феврале, сегодня продлили инвалидность еще на год. Захожу с другого компьютера как гость, а вообще это Людмила 73. Всего всем доброго и скорейшего выздоравления!!!!!!!!!!!!!!!!!! Да, может кто был в санатории "Лесная Поляна" г.Пятигорск? Хоть и наслышана про наши санатории, хочу повезти сына туда, там есть спинальное отделение - там все приспособлено для колясочников. Может кто-то был, напишите как там. | |
|
Гость : |
15.01.13 15:34 |
|
А на какой стадии вам делали операцию? А где вы оперировались? Нам сказали, что через месяца 3 после операции уберут костыли. | |
|
Гость : |
15.01.13 15:39 |
|
Юлия74! А сейчас у вас какая стадия? | |
|
Гость : |
15.01.13 17:43 |
Не могу промолчать
1. По поводу зарядки. В зависимости от того какая стадия болезни - зависит можно ли делать зарядку или нет. Насколько я понимаю на 1-й и 4- й рекомендуют. На 2,3 - запрещают. У сына сейчас 2 и 3 стадия. Зарядка запрещена, но разрешен бассейн.
2. По поводу гипсования - это больше мера в рамках дисциплины. Мой ребенок пробыл в гипсе 3,5 месяца. При повторном осмотре врач спросил - привык лежать?
А куда ж он денется привык, и гипсовать на не стала. Порекомендовала только в ночь шину одевать, но мы пока ее не купили даже.
3. По поводу лечения - для себя сделала выводы, что темп болезни будет идти от того как организм ребенка реагирует на лечение. Ведь если ребенка не лечить, а он будет лежать - ведь выздоровеет также, только понадобится больше времени. | |
|
Svetochek : |
15.01.13 20:19 |
|
Подскажите пожалуйста кто знает. К кому можно съездить на очную консультацию в ЦИТО? Хочется попасть к хорошему специалисту. | |
|
Гость : |
15.01.13 20:50 |
|
В ЦИТО К Кожевникову можно, он заведующий 10 отделением, где и занимаются нашей болячкой. Ну и конечно Иванов Алексей Валерьевич, он его зам. Живет на работе, и оперирует в выходные дни и с больными носится до 21 часа по отделению. Оба хорошие специалисты друг без друга решений не принемают, советуются. Просто Кожевников несколько суховат в общении. Но когда ложишься в отделение лечащего врача дают другого, но оперируют всегда только они в паре с лечащим врачом. | |
|
СветланаД : |
15.01.13 21:46 |
|
Девочки подскажите пожалуйста Сегодня взяла снимки сравнила со старыми никаких изменений может такое быть что за полгода никаких изменений??? Вся в расстроенных чувствах. Завтра к врачу едем. | |
|
Samka : |
15.01.13 22:23 |
|
СветланаД, Надеюсь Вы просто не видите неопытным глазом!!! И у вас все хорошо!!!! Но судя по форуму, может быть такое особенно на 3 стадии - и по году и по 1,5 года. И после операции может затянуться и без операции. Желаю чтобы Вас и всех нас это не коснулось и процесс пошел поскорее! | |
|
Сибирский_медвежонок : |
16.01.13 07:26 |
СветланаД, у нас тоже пол года не было никаких изменений, а потом пошла положительная динамика!
Многие врачи говорят, что первые месяцы главная задача избежать плохой динамики (например, подвывиха)! | |
|
Samka : |
16.01.13 14:28 |
|
Девочки, а дальнейшее разрушение головки - это плохая динамика или это норма при б. П.? | |
|
Гость : |
16.01.13 15:22 |
|
В основном головка разрушается ,редко бывает когда когда разрушение минимальное,это скорее исключение. | |
|
Сибирский_медвежонок : |
16.01.13 17:07 |
|
Цитата: насчет шины - нам делали по размерам в Турнера и у нас шина Мирзоевой и точно такой же был гипс до шины, размер разведения какой должен быть мерили в институте. Вот в этой статье нашего врача есть фото и гипса и шины.
Вот, у Вас нормальная шина. А Виленского - это смех один, а не шина, её ребенок, только отвернешься - сразу снимает, да и если не снимать, в ней легко ходить для шустрого пацана. Никакого дисциплинарного эффекта! Тогда уж лучше гипс, как у женюсь, не в качестве какого особого лечебного эффекта, а именно для того, чтобы ребенку легче было привыкнуть к нормальному постельному режиму! | |
|
Сибирский_медвежонок : |
16.01.13 17:11 |
Samka, я думаю это нормально, на снимках это выглядит как разрушение, а на самом деле - это рассасывание некроза! Ведь отмершую ткань суставу нужно убрать сначала, а потом наращивать свеженькую-новенькую!
А отрицательная динамика - это, как нам говорили врачи, подвывихи и грибовидная форма сустава, вот этого и нужно бояться! И очень хорошо, если этой отрицательной динамики нет! | |
|
Юлия74 : |
16.01.13 17:49 |
|
Здравствуйте все! Ольга82, если вопрос про операцию ко мне, то оперировались мы на 2 стадии в Челябинской областной детской клинической больнице. Про 3 месяца и на ноги-ничего не могу ответить, т.к. нам врачи сразу сказали, что лечение может занять от 2 до 5 лет. Все зависит от организма. Сейчас у нас 4 стадия, головка растет на каждых снимках, болеем с апреля 2011 г. Не люблю загадывать, но в феврале обещают ставить на ноги. Т-т-т.... | |
|
СветланаД : |
16.01.13 18:14 |
|
Мы сегодня ездили к врачу на консультацию повторюсь у нас полгода назад поставили 1 стадия справа 2 стадия слева. Так вот я писала что снимки мало изменились за полгода. Так нам и оставили те же стадии. Врач сказал где то середина второй стадии. Но самое главное вроде как бы на ноге где была 1 стадия изменений нет а это хорошо. сказал если через полгода не будет изменений то с одной ноги диагноз снимут. Ну в общем как то так. Я всё таки расстроилась что так медленно хотела уже третью стадию увидеть. Но он сказал что 2 стадия самая длинная. А я тут читала что третья длинная. Вот и думай сколько мы проболеем если по году полтора на каждой стадии будем зависать. Ещё нам ЛФК назначили по Дрейвингу 1-2 сейчас посмотрю в инете что это. | |
|
Samka : |
16.01.13 19:04 |
|
•Сибирский медвежонок, спасибо, кажется поняла. Главное что процесс в пределах одной стадии без осложнений, а размер площади некроза не важен. •СветланаД, а про дисплазию не говорят вам ничего? Может у вас и вообще не б. Пертеса, а типа просто особенности строения)))) Ттт на вас))) чтоб улучшение пошло! | |
|
Сибирский_медвежонок : |
16.01.13 19:53 |
|
Цитата: а размер площади некроза не важен
Как нам объясняет наш врач, на размер некроза мы уже повлиять никак не можем, т.к. некроз уже произошел на 1 и 2 стадии, а на момент рассасывания может рассосаться только то, что УЖЕ было некротизировано.....И чем больше ткани подверглось некрозу, тем больше и дольше будет рассасываться эта ткань. Что видимое на снимке уменьшение головки на стадии фрагментации - это не что иное как исчезновение мёртвой, плохой ткани, и это неизбежный этап. Потому что многие мамочки переживают, как так получается, лечим-лечим ребенка, а на снимках всё страшнее и страшнее. Зато на 4 стадии какая красота начинается! | |
|
Сибирский_медвежонок : |
16.01.13 19:56 |
|
СветланаД, не смогла найти ЛФК назначили по Дрейвингу, если вдруг найдете, можно нам тоже ссылочку в форум? | |
|
Валя2012 : |
16.01.13 21:31 |
|
Сибирский медвежонок,раньше писала,как гость,мой сын болеет с августа 2012 года,сегодня были на консультации в Харькове,мы из Украины,вообще есть ли кто-нибудь на форуме из Украины?Так вот.Назвать это консультацией просто невозможно.Врач,д.м.н.Корольков сказал,что наша болезнь в самом разгаре,добавил,к сожалению.А что эта болезнь бывает не в разгаре,или может проскочить хотя бы одну из стадий?Сказал продолжать лежать в ортезе- за гимнастику - ни слова.Сказал,что главное - лежать.Читаю форум-многие пишут про разные гимнастики,подскажите,какую кто делал.Еще назначил нам актовегин внутривенно и через электрофорез.У нас в городе детский травматолог отказывается делать это,так как он этого не знает или просто не хочет назначать.Я просто в панике.Как дальше лечиться? | |
|
Сибирский_медвежонок : |
16.01.13 21:37 |
Валя, у нас лечат совсем по-другому, актовегин не назначают.
На 1,2,3 стадии калий-йод для скорейшего рассасывания через электрофорез. А так же фонофорез (лечение ультразвуком)
На стадии восстановления калий-йод отменяют и начинают делать электрофорез с кальцием (для сустава) и аскорбинкой (на поясницу, как ангиопротектор, для сосудов), так же магнитотерапию.
Лечебная физкультура у нас обязательна на любой стадии болезни.
Вот и всё лечение.
Это я пишу про Новосибиск.
Может быть девочки с Украины отзовутся и оставят свой отзыв, в начале темы много было украинских девчат, они все, к счастью уже выздоровели! | |
|
Samka : |
16.01.13 22:20 |
|
Валя, нам не назначили лфк. Бассейн тоже нельзя. Только строгий постельный режим, даже сидеть нельзя. Четко соблюдать невозможно конечно. Лфк наш же врач назначает, но не всем, значит пока ждем. После всех пройденных консультаций поняла, что главное не ходить, остальное не принципиально. Я вот о бассейне мечтаю))) думаю что начну даже без разрешения врачей если не будет отр динамики. Про актовегин здесь никто ни разу не писал. Если есть возможность проконсультироваться у других врачей - проконсультируйтесь, хотя бы заочно. | |
|
Гость : |
16.01.13 22:30 |
Кто-то спрашивал меня про коляску. Вот такая точно коляска у нас. Она рассчитана на ребенка до 50кг. Доче будет в марте 9. Вот уже год пользуемся ей. http://www.med-magaz...yrykom/
Про ЛФК...нам врач постоянно говорит делать и делать зарядку. Наблюдаемся уже второй год в ЦИТО. Еще обязательно плавать, но нас не берут в бассейн, говорят, что не получится спустить ее в воду, т.к. нет ступенек. Поликлиника далеко, там тоже есть бассейн, но зимой везти ее из бассейна на коляске не рискну, боюсь простуды. | |
|
Сёма : |
16.01.13 22:50 |
|
Мы были в санатории "Лесная поляна" Пятигорска. Обычный социальный санаторий. Про нашу болезнь там ничего не знали. Процедуры боялись назначать. ЛФК так и не решились. В комнате душ. Требовала табуретку, чтоб сын под душем смог сидеть - не дали. Нам только перед этим разрешили ходить, поэтому до директора не пошла. Бассейна нет. На процедуры в очереди стояли по часу. Посуда в столовой грязная, но кормят неплохо. Лечение - как и везде - массаж, грязи, мин вода, электропроцедуры. Недалеко озеро Тамбукан - известные грязи. Но берег высокий, деревянная, крутая, скользкая лестница. Экскурсии замечательные, природа красивая. Чисто отдохнуть можно съездить. Ну и подлечиться, если настроиться на эти условия. | |
|
Сёма : |
16.01.13 22:54 |
|
Мы там были летом 2010г | |
|
Samka : |
17.01.13 00:06 |
|
Сёма, а вы давно рентген последний раз делали? Посмотреть бы... | |
|
Сёма : |
17.01.13 06:13 |
|
Последний снимок у нас в апреле 12 года. В нашей больнице снимки не печатают, а дают на электронном варианте на флешке. Не могу открыть, т.к. нужна программа. Она у меня была, но когда системник меняли эту программу не закачали. Надо в инете поискать, но у меня нет времени. И теперь ничего не открывается. На снимке головка чуть ниже здоровой и чуть шире, суставная сумка подстроилась под нее и тоже стала чуть шире. | |
|
Сибирский_медвежонок : |
17.01.13 09:21 |
|
Цитата: На снимке головка чуть ниже здоровой и чуть шире, суставная сумка подстроилась под нее и тоже стала чуть шире.
Это классно! Наши врачи тоже говорят, что главное взаимная конгруэнтность - чтобы головка и впадина подстроились друг под друга, иначе будет как в автомобиле - если детали вне баланса - механизм изнашивается и ломается! (тот самый деформирующий артроз - самая грозная и нежелательная перспектива исхода болезни Пертеса)
Наташа, у меня ещё один вопрос, скажи пожалуйста, у Семена были уменьшения шеечно-диафизарного угла, если да, что по этому поводу врач Ваш говорит, Овчаров? Мне кажется, у нас на снимке, на том суставе, где пошло восстановление (у нас, напомню, оба сустава больны), на мой взгляд этот угол слегка уменьшен, поселковая ортопед говорит, что это норма, но я ей сильно не доверяю, у неё нет опыта ведения пациентов с нашей болезнью, а консультация в городе только в марте, а в Америку брат едет только в ноябре...
Спасибо, если ответишь! | |
|
Samka : |
17.01.13 10:20 |
НВ аташа, спасибо про рассказ о снимках, я это и хотела узнать, и еще: цвет головки совпадает со здоровой? И что ваш врач говорит про высоту? Не пугает тем, что раз чуть ниже здоровой, значит возможны проблемы? Она еще сможет приподняться? У вас он вроде оптимист и добрый человек значит)))
добавлю, как здорово что есть человечные врачи, которые поддерживают пациентов, настраивают на лучшее. Наш зав отделением наоборот нам перед выпиской бодро заявил: Не расслабляться и готовиться к эндопротезированию в 25 лет. Питаются такие врачи-вампиры нашими эмоциями((( и так тяжело, все лечение впереди, и он просто убил меня в тот момент!
[ Редактировано Samka в 16.01.13 18:33 ] | |
|
Гость : |
17.01.13 11:08 |
СветланаД, какой Вас врач консультировал? Почему назначили на 2-й стадии зарядку? Нам категорически запрещали.
Или делать только той ногой где 1-я стадия? | |
|
СветланаД : |
17.01.13 11:49 |
|
Девочки кто что говорит наш врач сказал что головка разрушиться полностью должна даже показал снимки чужие с примером. Сказал она не может на половину разрушиться потому что изменения в головке прошли и она полностью размягчилась. Если пошло разрушение значит кровоснабжение в суставе есть. По поводу зарядки по древингу вот тут кое что есть www.liveinternet.ru/...categ=0 но там не всё можно делать. Насчет делать не делать непонятно сначала нам категорически запретили на ноги. Когда проходил освидетельство на инвалидность наоборот отругали что не делаем. И сказали что единственное что нельзя это осевая нагрузка. Теперь уже и наш врач назначил лфк прочитала еще что полезна йога. У меня вопрос кому делали операцию на 2 стадии что это за операция? | |
|
Гость : |
17.01.13 12:11 |
|
Нам делали.Похожа на остеотомию,т.е.обычный перелом ноги .У кого подвывих думаю еще направляют во впадину.А вообще делают и менее травматичные,как например у Семы.Что дала нам опер.узнаем в феврале.Надя | |
|
Svetochek : |
17.01.13 13:00 |
|
Scorpio, спасибо за ответ! Читала о Кожевникове разные отзывы - от восторженных до негативных. А про Снеткова ничего не знаете? | |
|
Сёма : |
17.01.13 18:34 |
уменьшения шеечно-диафизарного угла - я незнаю что это. Если это угол в бедренной кости, который идет к головке, то у нас он стал больше и в том числе за счет этого сократилась разница в длинне ног. Незнаю, поятно ли написала. Когда я спросила у Овчарова про протезирование, он сделал такие глаза  , сказал, что ребенок ортопедически здоров. Можно в баскетбол играть, но ноги не морозить. | |
|
Сёма : |
17.01.13 18:37 |
|
На снимках головки одинакового цвета. Но что одна ниже и шире - даже я вижу | |
|
Сибирский_медвежонок : |
17.01.13 19:33 |
|
Сёма, да, я всё поняла, это я имела ввиду, спасибо! Про то, что бедро-шейка как бы разгибается, капец, трудно объяснять на пальцах Блин, скорее бы уже март, а консультацию поедем! | |
|
Сибирский_медвежонок : |
17.01.13 19:38 |
|
Цитата: Девочки кто что говорит наш врач сказал что головка разрушиться полностью должна даже показал снимки чужие с примером. Сказал она не может на половину разрушиться потому что изменения в головке прошли и она полностью размягчилась.
Точно, кто во что горазд, не знаешь, кого слушать! Тут в теме многие девочки выкладывали снимки, где головка не до конца разрушилась и начинала восстанавливаться! У нас тоже "сгрызано" было примерно 70%, потом пошло восстановление. Были в теме даже ребятишки, которые за год-полтора излечились, у них разрушилось меньше половины головки и она начала нарастать, посмотрите снимки Викульчика. Полностью, тотальное разрушение было только у сыночка Lusi.
Может быть там как-то одновременно с восстановлением остатки старой головки разрушаются? Бывает такое? И на снимках это выглядит как будто часть головки сохранена? | |
|
Сибирский_медвежонок : |
17.01.13 19:42 |
|
Цитата: Почему назначили на 2-й стадии зарядку? Нам категорически запрещали.
Как трудно мамочкам в чем-то разобраться, если даже врачи дают диаметрально-противоположные советы!
Наш главный ортопед Новосибирской области говорит, что гимнастика - это и есть самое главное лечение нашей болячки! Что всякие электрофорезы и магниты - это ерунда, а основное это гимнастика, по несколько часов в день, на любой стадии.
Голова кругом идет! | |
|
Сибирский_медвежонок : |
17.01.13 20:02 |
|
Цитата: как здорово что есть человечные врачи, которые поддерживают пациентов, настраивают на лучшее. Наш зав отделением наоборот нам перед выпиской бодро заявил: Не расслабляться и готовиться к эндопротезированию в 25 лет. Питаются такие врачи-вампиры нашими эмоциями((( и так тяжело, все лечение впереди, и он просто убил меня в тот момент!
Вот точно!!! Я в течении недели задавала вопрос о прогнозах этой болячки четырем врачам, их ответы:
1. Участковый ортопед:
- Я ничего не знаю, понятия не имею, исходы бывают разные, и вообще, чего пристали, идите спросите у врачей стационара.
2. Врач из консультационного центра Новосибирского НИИТО:
- прогнозы у болезни Пертеса плохие - в лучшем случае хромота на всю жизнь, постоянные боли в суставе, разная длина ног и эндопротезирование. В худшем - инвалидность на всю жизнь.
3. Главный ортопед НСО - всё лечится, всё зависит от возраста на момент заболевания, от гимнастики и режима. Кто соблюдает режим, делает гимнастику, плавает и крутит велотренажер - исход однозначно благоприятный. В худшем случае - операция остеотомия (исправление подвывиха). Эндопротезирование грозит, если сустав стал неправильной формы и не совпадает с впадиной. Например, у ребенка образовался подвывих, а родители послали операцию нафиг и уехали. Само собой, в этом случае сустав рассыпется к чертям, годам этак к 25.
4. Американский врач детского ортопедического центра:
- не берите в голову, у дошкольников всё проходит само, живите, радуйтесь, ходите каждый день в бассейн и не набирайте лишний вес (там лишний вес прямо вопрос номер один у них похоже), и всё будет ок. Если и понадобится титановый сустав, то лет через 30-40, не раньше, и далеко не факт, что он вообще понадобится.
Называется, кого хотите, того и слушайте!
[ Редактировано Сибирский_медвежонок в 17.01.13 16:03 ] | |
|
Сёма : |
17.01.13 20:13 |
|
Я знаю немало людей, которые делали операцию по протезированию и не болели Пертеса. Просто надо ноги всегда всем держать в тепле. У меня самой ТБ сустав начал болеть, когда Семён заболел. Сегодня побегала в капроновых колготках, на улице -32, и вечером чувствую, что щекочет в суставчике. | |
|
Сибирский_медвежонок : |
17.01.13 20:19 |
Кстати, кстати, кстати! Забыла написать! Девочки, рассудите, как быть.
Американцы (когда им расписали курс нашего лечения) нам сказали, что, прежде чем делать маленькому ребенку такое количество физиопроцедур, сходите за советом к онкологу! Так как все эти электрофорезы, фонофорезы и т.д. сильно плохо влияют на детский организм в плане онкологии, они в таком возрасте вообще стараются не делать физио детям, тем более в таком количестве! Девочки, я сначала махнула рукой, ну, думаю, понятно у них там доказательная медицина, и для них это всё схемы с недоказанной эффективностью, а у нас столько поколений на этом выросло и всё нормально!
Потом меня всё-таки этот червяк ел-ел, и поперлась я всё-таки к остеоонкологу на консультацию (дурная голова ногам покоя не даёт), записалась в Новосибирске, сходила. Ну и что, ёлки-палки, онколог тоже говорит "не увлекались бы вы, мамочки всякими электрофорезами, это на первый взгляд безобидно, а на деле огромная нагрузка, да плюс ещё всякие рентгены, куда без них". А всякие тепловые процедуры типа озокерита - это вообще боже упаси (особенно, у кого девочка)! Это наш, российский обычный онколог.
И теперь я короче, сижу и думаю, чо делать-то? Вот жила себе спокойно, нет блин, надо было мне к этому онкологу пойти, зачем спрашивается? Теперь у нас очередной курс лечения, а у меня всё нутро протестует. Нам назначают каждые 2 месяца, девочки, как часто делаете вы? Может есть золотая середина?
Ну что за дурацкая болезнь? | |
|
Сибирский_медвежонок : |
17.01.13 20:21 |
|
Сёма, я согласна, что ноги им нельзя морозить! В принципе, логично. Если холодно, сосуды сужаются и кровообращение замедляется, а оно у нас и так хуже некуда, при нашей болячке! | |
|
Сёма : |
17.01.13 20:37 |
|
У нас никаких курсов лечения не назначалось. Только контроль каждые 3 месяца. | |
|
Сибирский_медвежонок : |
17.01.13 20:54 |
|
Сёма, Ваш врач, Овчаров, он же тоже вроде где-то стажировался или в Израиле, или в Германии, да? Неужели только у нас в России принято такое лечение? | |
|
Сёма : |
17.01.13 21:44 |
|
Да вроде и там и там бывал. Он операции по нашей болезни давно делает. И на свой опыт тоже опирается. Т.е от операций со вставлением пластины он давно отказался. Т.к. дети эти пластины вырывали. Сказал, что лечение, как лечили нас самое эффективное. Но что можно ходить во время болезни, как в некоторых странах разрешают, он не согласен. Обратите внимание, что в общем-то мы вылечились не быстрее других, просто ходить нам разрешили раньше. Овчаров признает только 3 стадии болезни, уж не знаю какие, как-то не поинтересовалась. Поэтому снимки, в момент когда нам разрешили ходить, я отправила в клинику Илизарова с вопросами: какая у нас стадия и можно ли ходить. Ответили, что стадия 4 и если наш врач разрешил ходить - значит можно. С нами одновременно лечили девочку (я уже писала - повторюсь), так она строго на костылях не ходила и бассейн не посещала и массажи не делала, А В РЕЗУЛЬТАТЕ ТОЖЕ ЗДОРОВА. Только у них ни укорочения не было, ни худенькой ножки. Вот и стоит ли на 3 мес заматывать детей в гипс в возрасте, когда по данным психологов, ребенок должен двигаться. | |
|
Юлия74 : |
17.01.13 22:10 |
Здравствуйте все!
Цитата:Юлия, как Вы считаете, помогла Вашему ребенку операция, стоило её делать?
Вообще, почитав в шоке сквозь слёзы при постановке диагноза, интернет, поняла, что единого подхода к лечению нет, за исключением того, что запрещена осевая нагрузка. В нашей операции меня "подкупило" то, что она малоинвазивна, т.е. как бы подлазят к суставу с помощью тонкой-тонкой иглы и манипуляции проводятся лазером. Никаких полостных разрезов, швов. Прочитав про суть остеотомии, не была готова морально отдать ребёнка на неё. Хотя...
Вообще, наши врачи за консервативное лечение, при условии выполнения требований ненаступания. Ну а уж если на снимках головка пошла вбок (подвывих), то мне кажется, вопросов ни у кого не должно возникать. У нас головка на протяжении всей болезни центрирована, сферичной формы, поэтому вопрос о более серьёзной операции не встает. Лечимся консервативно, т.е. ждём.
По поводу физио. Нам тоже назначали курсы каждые три месяца-эл/форез, эл/стимуляция, лазер, магнит, озокерит, массаж. Но я для себя решила, что буду делать через раз, т.е. через 6 месяцев. Потому что это огромная нагрузка на сердце, а оно у нас пока здоровое. А теперь ещё оказывается, что и онкологи не рекомендуют. Как чуяла... Электропроцедуры последние полгода вообще не делала, только массаж каждые два месяца. Так что золотую середину выбираете вы сами. Как и метод лечения. | |
|
Samka : |
17.01.13 22:45 |
|
"Может быть там как-то одновременно с восстановлением остатки старой головки разрушаются? Бывает такое? И на снимках это выглядит как будто часть головки сохранена?" одновременно бывает, здесь писали, в этот момент ставят 3-4 стадия. А про полное/неполное разрушение - когда говорят что очаг некроза небольшой, то головка и не разрешается полностью, рассасывается только зона некроза и все. • нам явка на рентген и физио назначена каждые три месяца, но я при этом купила витафон и в сейчас провела курс по своей инициативе. Теперь прочитав мнение онколога задумалась, не зря ли... Но мы прошли в начале декабря только эл. форез и кварц, кварц надеюсь беЗобиден. Сейчас массажистка приходит, делает общий массаж по часу. Не могу я ничего не предпринимать когда реб даже по квартире не перемещаться (у нас двустор. процесс). С началом массажа наш четкий постельный режим сломался, в лангетах бываем гораздо реже и много сидит на полу, играет с братом. | |
|
Samka : |
17.01.13 22:48 |
|
Юля74, "По поводу физио. Нам тоже назначали курсы каждые три месяца-эл/форез, эл/стимуляция, лазер, магнит, озокерит, массаж. " вам на один курс процедур назначали все сразу? | |
|
СветланаД : |
17.01.13 23:12 |
|
Девочки а мы вообще делаем физпроцедуры постоянно. Вот только вчера врач сказал делаете одну процедуру неделбку отдыхаете потом другую а массаж с азекиритом раз в два месяца и что делать???? А на процедуры носим его там у медсестры тоже глаза на лоб лезут что так часто. Мы делаем милту магнит электрофарез. Вот и как быть то??? | |
|
СветланаД : |
17.01.13 23:14 |
|
Да ещё вопросик а где снимки то можно посмотреть??? | |
|
|
57: Гости
У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса
1 
20