Форум : Здоровье от 3 до 7 летНазвание : У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса© 2006-2009 Дети сети...
http://www.detiseti.ru
|
Гость :
|
24.02.13 15:46 |
 Людмила,на стр.225,226 и далее | |
|
Гость : |
24.02.13 15:54 |
|
Девочки ,кто знает ответьте,у меня ранее была регистрация а сейчас пропала,а снова набрать забыла код,мне присылают новый пароль взять его или как то по другому сделать. | |
|
Сибирский_медвежонок : |
25.02.13 06:27 |
Samka, один раз в 3-5 мес, по-разному получается, как врач скажет!
 | |
|
женюсь : |
26.02.13 12:54 |
Скажите, кому назначали электрофорез с фосфором?
Где покупали? | |
|
Сибирский_медвежонок : |
26.02.13 14:01 |
|
Нам назначают кальций+фосфор. Покупаем в обычной аптеке "муниципальная сеть", там где готовят по рецептам всякие порошки, растворы, протаргол и т.д. Фосфор обычно есть, иногда не бывает кальция 10% (стандартный раствор для электрофореза 5%), попробуйте обзвонить аптеки! | |
|
женюсь : |
26.02.13 14:36 |
|
Сибирский_медвежонок, а можете сказать как фосфор правильно называется? в смысле в рецепте как пишут? | |
|
Юлия74 : |
26.02.13 17:53 |
Здравствуйте все! Хочу сказать, что чем больше (по времени) болеем, тем наша болезнь преподносит больше сюрпризов. На снимках в мае и ноябре 12 г. высота головки оставалась неизменной, насыщение происходило внутри головки, и поэтому речь шла о ходьбе на февраль. Но в пятницу сделали снимки и...чудо!!! головка продолжила рост вверх в высоту, причем врач сказал, что по ореолу это еще не предел! До этого приема нам прогнозировали восстановление на 75-80% от здоровой головки, а сейчас врач сказал, что судя по снимкам высота головки будет 85-90%. Чудеса! Ходим дальше на костылях.  | |
|
Сибирский_медвежонок : |
26.02.13 18:25 |
женюсь:
sol. Natrii phosphatis 3%
Ds:для э/фореза
Это написано в выписке, а что там за раствор в итоге готовят конечно надо бы на бутылочке почитать, но у нас очередной курс будет только в апреле. | |
|
Сибирский_медвежонок : |
26.02.13 18:30 |
|
Юлия74, ух ты! Отличненько! Молодец головка, пусть растет дальше! | |
|
женюсь : |
26.02.13 23:24 |
Юлия74, очень рада за вас. Так держать. а ведь даже еще не задумывалась что головка будет восстанавливаться в процентном соотношении.
Сибирский медвежонок, вы с фосфором по трехполосной системе делаете электрофорез? | |
|
Гость : |
26.02.13 23:56 |
|
Вопрос про инвалидность - я правильно понял? - собираем документы у педитора, а потом едем на комиссию. На комиссию вместе с ребенком? ... или достаточно всех анализов, снимков и тд | |
|
Samka : |
27.02.13 00:07 |
Про инвалидность - у ребенка строгий постельный режим в лангетах на вытяжке - это сказано в выписке из стационара - я оставляла педиатру выписку из стационара (анализы в ней указаны, дополнительно не сдавали), она заполнила какие то свои бланки, затем к нам на дом пришли специалисты : лор окулист ортопед невролог, затем я из поликлиники забрала документы для комиссии, поехала на комиссию все отдала и скпзала что нам нужно заочно. Через 3 недели забрала розовую справку, дали на год. • про высоту головки - помнится у Семы была высота небольшая когда им разрешили ходить, а где-то за год головка почти сравнялась со здоровой. Сема, поправьте пожалуйста если ошибаюсь! • эл форез с кальцием и фосфором нам делают по двухполосной методике.
[ Редактировано Samka в 26.02.13 08:10 ]
[ Редактировано Samka в 26.02.13 08:12 ] | |
|
Samka : |
27.02.13 00:36 |
|
Юлия74, давайте уж 100%, чтобыот здоровой не отличить!!! Есть же такие случаи! Напомните пожалуйста, вы в Кургане наблюдаетесь? У кого? Сколько уже болеете? | |
|
Гость : |
27.02.13 02:14 |
|
здраствуйте всем! пишу для тех кому как то интересно знать про лечение без лечения. я уже писала несколько раз. мы живём в европе. и здесь болезнь лечат по другому. моему сыну 3,9. болеем уже 1,5 года. мы ходим только на прием к врачу раз в 3 -6 месяцев(по разному каждый раз).последний раз были 2 недели назад. нам только делают иногда рентген рассказывают на какой стадии и как идёт разрушение. никаких таблеток или еще чего-то мы не принимаем.на последнем рентгене видно что головка разрушена. доктор сказал что нами доволен и впринципе можно год не встречаться. (только если мы не почувствуем что есть проблема.вдруг например нога не будет отодвигаться в сторону).что всё идёт у нас как положено.на данный момент мы бегаем, прыгаем (в меру.конечно не на тромплине). вообщем ни в чем себе не отказываем. если идем на дальнии прогулки , то конечно беру коляску , он то бежит , то запрыгнит посидит. доктор сказал что наверно начнется стадия востанвления скоро. вообщем мои переживания были только когда обнаружили болезнь и не знали как дальше с ней жить.но потом мы про нее только вспоминаем когда идти к доктору. по сыну никогда не скажешь что есть какая то проблема с ногой. он не храмает и не жалуется.но я конечно не напрягаю его прогулками . у меня три пацана так им и так хватает бегатни. желаю всем выздоровления при любых методах лечения. | |
|
Сибирский_медвежонок : |
27.02.13 07:16 |
|
женюсь, делали и по обычной, и по трехполюсной, на поясницу электрод, кажется, с аскорбинкой. | |
|
Сибирский_медвежонок : |
27.02.13 07:19 |
|
Samka, нам тоже врач сказал, что головка может расти в высоту до окончания скелетного роста. | |
|
Сибирский_медвежонок : |
27.02.13 07:26 |
|
Цитата: я правильно понял? - собираем документы у педитра, а потом едем на комиссию. На комиссию вместе с ребенком? ... или достаточно всех анализов, снимков и тд
Идите к своему педиатру и вам всё-всё расскажут, так как в каждом городе и в каждом МСЭ свои порядки..... | |
|
Сибирский_медвежонок : |
27.02.13 07:55 |
Альбина, привет! Как хорошо, что ты написала! Часто вспоминаю вашу историю, думаю, как там, в Европе ваше выздоровление? Большой тебе сибирский привет! Хорошо, что у Вас всё идет своим чередом! Отлично, что болезнь проявляет себя только на снимках! Очень рада! С удовольствием читаю сообщения мамочек, у кого детки ножками ходят, т.к. мой сын тоже ходит, и всё, тьфу-тьфу, слава Богу, хорошо, планировала положить ребенка на стадии восстановления, но, увидев, как хорошо растет сустав, боюсь положить, вдруг кровообращение замедлится и расти станет хуже. Теперь даже не знаю, что может меня заставить перейти на постельный режим, только если не дай Бог, какой-нибудь подвывих, надеюсь этого не произойдет.
Всегда молюсь за здоровье своего ребенка и всех деток, которые болеют у нас, чтобы скорее выздоравливали и без последствий, на любых режимах и способах лечения.
Кстати, у меня тоже трое деток, не соскучишься! И режим под лежачего ребенка не перестроишь всей семье, так что мы на коляске куда угодно ездим (на улице боюсь пускать ногами, т.к. скользко и сугробы огромные). Тут уже на форуме писали, что мы лукавим, когда говорим, что везде бываем с ребенком, наверное у кого один ребенок - может интересную жить создать ребенку дома, а когда их трое, как я им скажу, что теперь мы не пойдем всей семьей в кино, цирк, зоопарк, аквапарк, и т.д. Зато теперь всех в бассейн таскаю прицепом, а они и рады! | |
|
Гость : |
27.02.13 11:02 |
|
Всем здравствуйте! Это Татьяна мама Ренаты. Альбина наконец-то Вы написали. Мы тоже как и вы ходим ножками без костылей и ведем обычный образ жизни. Через месяц нам 8 лет. Болеем ровно 1 год. 3 дня назад сделали снимки ставят 3 стадию. Головка пока не разрушена, но занижена в высоте. Врач сказал, что пока ничего страшного не видит, с учетом того, что мы ходим. Болезнь идет своим чередом и ни чем не отличается от детей которые на постельном режиме. Следующие снимки в конце августа, надеемся на начало 4 стадии. Альбина очень за Вас рады. Сибирский медвежонок я так поняла, что Вы тоже без костылей ходите? | |
|
Гость : |
27.02.13 11:04 |
|
Да,девочки,видимо действительно все зависит от организма ребенка,кто ходит кто лежит не факт что когда лежишь все пойдет так как надо у нас ,неходячих, ножка совсем никакая она сохнет,худеет укорачивается,это не есть хорошо.Хочется уже быстрее пойти что бы все наверстать ,а на это требуется не мало времени,как здесь пишут года 3.Наверное раньше многие и ходили при этой болезни на ногах,не зная об ее наличии.Недавно разговорились со своей знакомой,она говорит что тоже в детстве помнит очень болело колено даже до садика трудно было идти,но они не особо обратили на это внимание,потом со временем боль прошла,так вот она говорит что возможно и у нее была такая болячка,но она это не знает и снимки никогда не делала.уговаривала меня пустить ребенка ножкой,но я наверное очень "слаба " и не могу решиться,рада за тех кто рискнул.удачи вам и выздоровления нашим деткам! | |
|
Сибирский_медвежонок : |
27.02.13 11:29 |
Татьяна, да, мы ходим без костылей,тоже живем обычной жизнью, единственное, много времени уделяем гимнастике, держим мышцы в тонусе. У нас Пертес с двух сторон, поэтому костыли нам в любом случае нельзя. Болеем второй год, у нас 3 и 4 стадия. Ещё нюанс - мы не говорим российским врачам, что ходим, а они, глядя на снимок, говорят "ай да умнички, всё хорошо".
Вот такие пироги. | |
|
Сибирский_медвежонок : |
27.02.13 11:31 |
|
Цитата: у нас ,неходячих, ножка совсем никакая она сохнет,худеет укорачивается,это не есть хорошо
Наденька, опытные мамы говорят, что когда ребенок выздоровеет начнет ходить, ножка окрепнет и догонит здоровенькую!
Цитата:но я наверное очень "слаба " и не могу решиться
Знаешь, если интуиция говорит, что не нужно ставить на ножки, то наверное не нужно, мамское чутье знает, как лучше для детки. Мы все прийдем к выздоровлению, просто у каждого - своя дорога, и каждая мама хочет для своего крошки самого лучшего!
Выздоравливайте скорее!
Таня, спасибо, что отписались! | |
|
женюсь : |
27.02.13 11:36 |
Альбина, Сибирский медвежонок - вы своим подходом к лечению болезни утешаете мои переживания, что много сидит, что ползает, что встает порою на коленки, что опирается на ноги порою при ползании- короче масса тараканов.
Кстати опять же про болезнь - как только поставии диагноз сказали что ни в коем случае нельзя вообще ногами шевелить и делать гимнастику. Прошел почти год, стадии не изменились на ноги, но теперь врачи советуют велосипедик крутить и заниматься зарядкой.
Какую зарядку делаете? Сибирский медвежонок расскажи что делаете? | |
| |
Сёма : |
27.02.13 19:10 |
Samka "помнится у Семы была высота небольшая когда им разрешили ходить, а где-то за год головка почти сравнялась со здоровой"
Нам разрешили ходить на 4 стадии. Все правильно. Головка чуть ниже и шире здоровой | |
|
yuyu : |
28.02.13 12:29 |
|
Сема скажите пожайлуста когда головка сравнялась со здоровой за год вы уже наступали на ножку и она выросла с ходьбой, а то у нас сейчас тоже 4 стадия незнаю разрешат ходить. А ходить сначала стали полностью или постепенно? спасибо. | |
|
Сёма : |
28.02.13 15:40 |
Диагноз поставили на 3 ст. Операция, 11 мес на костылях. Разрешили ходить. Наш ортопед определяет только 3 стадии, прочитав этот форум, поняла, что большинство врачей болезнь делят на 5 стадий. Поэтому когда нам разрешили ходить, эти снимки я отправила в институт Илизарова. Мне ответили, что на снимках 4 стадия, и если наш ортопед разрешил нам ходить - значит можно ходить. По снимкам полного восстановления еще не было, головка наростала в процессе ходьбы.
Сначала мы решили ходить только дома, на улице - на костылях. Дня два только это соблюдали, потом стал ходть везде. Вдруг начал хромать - мы в машину и в больницу (за 700 км.) Ортопед определил, что хромает из-за мышц - они не справляются с нагрузкой. Порекомендовал трость, но с ней Семен так и не научился ходить, таскал за собой. Нагрузку не ограничивала - было лето, у нас свой дом, на улице гулял, на велосипеде катался. Но нам нельзя было прыгать и спрыгивать, а так же морозить ноги. Через год только роазрешили прыжки, но без спрыгиваний с высоты. Через 2 года и 8 меяцев после операции разрешили все, ребенок ортопедически здоров. Все 3 года мы занимались плаванием, первый год самостоятельно, потом записались в секцию на равне со здоровыми детьми. Сейчас ходим на баскетбол. | |
|
Сёма : |
28.02.13 15:40 |
Диагноз поставили на 3 ст. Операция, 11 мес на костылях. Разрешили ходить. Наш ортопед определяет только 3 стадии, прочитав этот форум, поняла, что большинство врачей болезнь делят на 5 стадий. Поэтому когда нам разрешили ходить, эти снимки я отправила в институт Илизарова. Мне ответили, что на снимках 4 стадия, и если наш ортопед разрешил нам ходить - значит можно ходить. По снимкам полного восстановления еще не было, головка наростала в процессе ходьбы.
Сначала мы решили ходить только дома, на улице - на костылях. Дня два только это соблюдали, потом стал ходть везде. Вдруг начал хромать - мы в машину и в больницу (за 700 км.) Ортопед определил, что хромает из-за мышц - они не справляются с нагрузкой. Порекомендовал трость, но с ней Семен так и не научился ходить, таскал за собой. Нагрузку не ограничивала - было лето, у нас свой дом, на улице гулял, на велосипеде катался. Но нам нельзя было прыгать и спрыгивать, а так же морозить ноги. Через год только роазрешили прыжки, но без спрыгиваний с высоты. Через 2 года и 8 меяцев после операции разрешили все, ребенок ортопедически здоров. Все 3 года мы занимались плаванием, первый год самостоятельно, потом записались в секцию на равне со здоровыми детьми. Сейчас ходим на баскетбол. | |
|
Сёма : |
28.02.13 15:40 |
Диагноз поставили на 3 ст. Операция, 11 мес на костылях. Разрешили ходить. Наш ортопед определяет только 3 стадии, прочитав этот форум, поняла, что большинство врачей болезнь делят на 5 стадий. Поэтому когда нам разрешили ходить, эти снимки я отправила в институт Илизарова. Мне ответили, что на снимках 4 стадия, и если наш ортопед разрешил нам ходить - значит можно ходить. По снимкам полного восстановления еще не было, головка наростала в процессе ходьбы.
Сначала мы решили ходить только дома, на улице - на костылях. Дня два только это соблюдали, потом стал ходть везде. Вдруг начал хромать - мы в машину и в больницу (за 700 км.) Ортопед определил, что хромает из-за мышц - они не справляются с нагрузкой. Порекомендовал трость, но с ней Семен так и не научился ходить, таскал за собой. Нагрузку не ограничивала - было лето, у нас свой дом, на улице гулял, на велосипеде катался. Но нам нельзя было прыгать и спрыгивать, а так же морозить ноги. Через год только роазрешили прыжки, но без спрыгиваний с высоты. Через 2 года и 8 меяцев после операции разрешили все, ребенок ортопедически здоров. Все 3 года мы занимались плаванием, первый год самостоятельно, потом записались в секцию на равне со здоровыми детьми. Сейчас ходим на баскетбол. | |
|
Сёма : |
28.02.13 15:43 |
|
Ого, всего 1 раз нажала | |
|
Сёма : |
28.02.13 15:43 |
|
Ого, всего 1 раз нажала | |
|
Гость : |
28.02.13 19:21 |
Альбина, Сибирский медвежонок - вы своим подходом к лечению болезни утешаете мои переживания, что много сидит, что ползает, что встает порою на коленки, что опирается на ноги порою при ползании- короче масса тараканов.
женюсь спасибо. хоть кому то моя писанина в какой-то степени помогает. когда я искала информацию для себя ,не могла ничего найти.поэтому я пишу в надежде кому то помочь.
татьяна, сибирский медвежонок приятно знать что мы не одни идём таким путём. надеюсь , что в конце мы вместе вздохнём и скажем что поступили правильно. татьяна я вас помню.это вы по моему давали ссылку для гимнастики.
сибирский медвежонок а как так получается что вы не говорите врачам что ходите? это вы сами к этому пришли или вам кто-то сказал что можно ходить и не лежать (ведь все русские врачи говорят что надо лежать и не двигаться?)
Сёма пишет:
Ого, всего 1 раз нажала | |
|
Гость : |
28.02.13 19:24 |
Альбина, Сибирский медвежонок - вы своим подходом к лечению болезни утешаете мои переживания, что много сидит, что ползает, что встает порою на коленки, что опирается на ноги порою при ползании- короче масса тараканов.
женюсь спасибо. хоть кому то моя писанина в какой-то степени помогает. когда я искала информацию для себя ,не могла ничего найти.поэтому я пишу в надежде кому то помочь.
татьяна, сибирский медвежонок приятно знать что мы не одни идём таким путём. надеюсь , что в конце мы вместе вздохнём и скажем что поступили правильно. татьяна я вас помню.это вы по моему давали ссылку для гимнастики.
сибирский медвежонок а как так получается что вы не говорите врачам что ходите? это вы сами к этому пришли или вам кто-то сказал что можно ходить и не лежать (ведь все русские врачи говорят что надо лежать и не двигаться?)
| |
|
Samka : |
28.02.13 20:50 |
|
Как чудесно работает форум))))))) | |
|
Гость : |
28.02.13 22:33 |
Татьян, стадия у нас я так понимаю 3-4, ну это как девочки мне на форуме объяснили. Следующие снимки надо делать в июне. Надеюсь уже никакого разрушения не будет.
Татьян, а как у Ренаты обстоят дела с отведением ножки? И как вообще дочка, жалуется на что-нибудь, на хромоту или усталость ножки?
Просто я даже не знаю, думаю по-разному-если бы она у меня так и ходила ногами, то всё время бы хромала или всё-таки через какое-то время хромота бы прошла. Перед тем, как доча встала на костыли она хромала месяц не переставая, но ни на что не жаловалась. Если хромота бы прошла, я может быть бы и была спокойна, и пусть бы она ходила как все детки. | |
|
Гость : |
28.02.13 22:48 |
А меня тут учительница шокировала...Детей в школе после каждых каникул пересаживают. И вот моя доча (ростом чуть ли не самая маленькая в классе) оказалась ЗА ПОСЛЕДНЕЙ ПАРТОЙ. До этого успела посидеть за 1-й, 2-й, 3-й. А теперь оказалась за 5-й. Всё бы ничего...но к доске она всегда выпрыгивала на одной ножке (костыли лежат в конце класса у стеночки) Это ж сколько ребенку скакать теперь надо, так скакать надо умело...)) перепрыгивая через все портфели, которые не висят. А даже те, которые висят, всё равно мешают, потому что проходы между рядами узкие, а портфели довольно большие.
Вот я и думаю...издевается или как?
Причем один раз дочка упала, перепрыгивая через портфель. Учительница испугалась, потом после уроков мне говорит, что так напугана, всё ли нормально. Но это было на перемене и месяца 2 назад. Забыла видать... Но вообще я в шоке...и это та учительница, которая поддерживала меня в прошлом году и была очень мила и внимательна к нам.
Хотя  это еще доказывает мне, что моя доча такая же как все остальные здоровые дети, что ведет себя так, что учительница даже не видит различия. | |
|
Гость : |
28.02.13 23:28 |
|
У меня вопрос к мамам деток, которые ходят. Детки ваши ведь все равно немного хромают, тем более если 3 стадия. Вы в обувь каблучок подкладываете? Мы болеем уже год и почти все время на ногах, Пертес на правую ножку. Девочке только исполнилось 6 лет. | |
|
Гость : |
01.03.13 01:27 |
|
мы болеем полтора года хромали сначала когда обнаружили примерно пару месяцев,потом перестали .хромали один раз несколько дней после прыганья на трамплине. и больше не храмаем.все удивляются что у него проблема.по нему и его походке не заметно ничего. в обувь ничего не подкладываем. но нам нет еще 4 лет и мы мальчик. может у девочек чуть по другому. | |
|
женюсь : |
01.03.13 02:16 |
Альбина, скажите, а вы общаетесь с родителями детей которые прошли европейское лечение болезни.
Как эти детки себя чувствуют, не приходится ли им потом делать операции по эндопротезированию? | |
|
женюсь : |
01.03.13 02:17 |
Гость Оля, думаю учительнице надо напомнить о проблемах со здоровьем ребенка.
а то она наверное точно забылась | |
|
Гость : |
01.03.13 10:46 |
|
Здравствуйте всем. Это Татьяна мама Ренаты. Гость - Оля дочка пока ни на что не жалуется. Что сказать про хромату: если идет не торопясь, то ничего не заметно, но если начинает идти быстрым шагом, то все таки немного есть.Это не удивительно ведь высота головок разная. По ширине ножки одинаковые, а по длинне где-то 0,5 см разница. Кто не знает про нашу болезнь в принципе ничего не замечают. Никакие стельки в обувь мы не подкладываем. Зарядку продолжаем делать так же 2 раза в день и 2 раза в неделю ходим в бассейн. Надеемся, что со временем хромата пройдет, когда будет восстанавливаться головка. Но в начале, когда только узнали о болезни хромата была очень заметна и как говорят врачи у девочек эта болезнь протекает тяжелее чем у мальчиков. | |
|
Людмила1973 : |
01.03.13 12:45 |
|
Хоть и говорят, что у девочек течение болезни тяжелее, все еще и от организма зависит. У нашего мальчика за полгода хромания, пока не поставили правильный диагноз, два раза было так, что он не просто сильно хромал, а падал и не мог встать и просто полз на руках, а ребенку не было еще и 3 лет и зрелище это кошмарное, сейчас вспоминаю как страшный сон. Скорей бы все у нас у всех было хорошо!!! | |
|
Гость : |
01.03.13 15:28 |
|
Про то, что у девочек болезнь протекает тяжелей это нам врач наша из ЦИТО с первого посещения сказала. Даже может не тяжелей, но восстановление идет медленней, чем у мальчиков. Просто когда дочка первый раз захромала, у неё тоже были очень сильные боли и ходила она с трудом. Потом через 10 дней хромоты всё прошло и следующая хромота появилась через 5 месяцев, но уже совсем чуть-чуть и ножка не болела. При этом она ходила на бальные танцы, бегала, прыгала на площадке. Потом разговорились со знакомыми и они нам сказали, что у них у мальчика в 3 годика была болезнь Пертеса и эта хромота очень похожа на эту болезнь. Мальчик у них ползал на попе, не ходил ровно год. Через год всё восстановилось. Вот они нам и дали координаты врача в ЦИТО, а уже поговорив с врачом она нам сказала, что с мальчиками чуть-чуть по-другому всё происходит. Так что...всё очень и очень индивидуально. Нам врач не говорит на сколько эта болезнь может затянуться от 2 до 4 лет точнее сказать не может. И если считать с того момента, когда у нас появились первые признаки, то 1 июня будет уже 2 года. Но врач ориентируется на то, что сейчас прошло 1,5 года. Так что очень-очень хочется, чтобы восстановление прошло как можно быстрей. Ножка стала заметно худей, и размер обуви тоже отличается уже на 1-2 размера. Но врач сказала, что по толщине ножка сравняется, а вот по поводу обуви, может остаться разница в 1 размер. | |
|
Samka : |
01.03.13 16:11 |
Гость Оля, мне тоже кажется, что учительнице надо сказать. Не понятно что у нее в голове, забыла или забИла((( но надо бы дать понять ей что Вы все контролируете и Вас происходящее настораживает. Падения сейчас - это не шутки и беспокойство - вовсе не мамин каприз! Никто кроме нас о наших детях не позаботится, даже сочувствующие люди не сильно озабочены нашими проблемами.
[ Редактировано Samka в 01.03.13 00:12 ] | |
|
Гость : |
02.03.13 00:05 |
|
Да, я думаю подойду всё-таки к учительнице. | |
|
Mariika : |
02.03.13 02:14 |
|
Всем привет! Не знаю, добавится ли фото после отправки сообщения... Сходили в поликлинику на рентген перед поездкой в Питер, что-то описание не утешительно мне показалось! Врачи ставили до этого 3-4 стадию, рентгенолог же наописывала... Еще большепереживаю! Что скажите? | |
|
Гость : |
02.03.13 02:27 |
|
женюсь, самой очень интересно узнать хоть про один случай лечения как у нас. но к сожелению никого не знаю. наш профессор говорит , что лечение как в россии у них было раньше, но теперь это устаревший метод и уже много лет у них не лежат а ходят. и что доказано что ходить лучше для поступления крови. вообщем-то поэтому то я здесь пишу, вдруг кому то в будущем моя информация пригодится и возможно будет сравнить. я ведь тоже не знаю что лучше.поначалу было страшно что нас не лечат как в россии. | |
| |
Mariika : |
02.03.13 02:41 |
|
Очень странен стиль написания, ошибка на ошибке.. Ничегошеньки не ясно, за исключением, что ходить наверное рано... Эх! | |
|
Samka : |
02.03.13 06:46 |
|
Мариика, не Вы первая пому рентгенолог давала описание плохое, а ортопеды его опровергали. Здесь на форуме сколько угодно примеров! Рано нервничать!!! Она спец по рентгену, она про стадии вообще знать не должна! | |
|
Людмила1973 : |
02.03.13 19:02 |
|
Mariika, не расстраивайтесь!!! Главное, что скажет врач. А вообще я честно сказать боюсь этих описаний. Мы в Турнера делаем только снимки - без описания, и сразу идем на прием к врачу. А он уже смотрит и пишет выписку и все нам рассказывает. Как первый раз приехали, нам только снимки сделали, я и не знала, что еще их и описывают. Я бы наверное вообще с ума сошла перечитывая еще и описания снимков. | |
|
Mariika : |
02.03.13 22:25 |
|
А я вот в первый раз решила заранее сделать в поликлинике, тк в прошлый прием не принимали без свежих снимков. Но они мне напечатали какой то огрызок маленький, да на синей пленке! Ничего не разберешь и еще больше переживаю! | |
|
СветланаД : |
02.03.13 23:09 |
|
Судя по описанию подвывих формируется а это не есть хорошо. | |
|
Гость : |
03.03.13 09:43 |
|
Mariika,нам ренгенолог тоже написала не утешительные вещи, хорошего в описании точно ничего не было,а врач говорит что все не так плохо,что головка не будет как здоровая,и даже по секрету(от ребенка) сказала что если немного приступает,то не ругаться.14 марта ложимся на процедуры(мы оперировались),единственное ради чего стоит если назначат снова барокамеру,а так тоже самое можно сделать без больницы.И еще девочки через сколько времени вы ложитесь на процедуры в этот раз нам вообще через 2 мес.назначили пока места есть,но по некоторым причинам я отложила до 14,т.е.получается через 3 мес.Еще,кто ложиться на процедуры,какой вам там делают массаж,вернее где,нам гладили только попу 5 мин ровно | |
|
Mariika : |
03.03.13 14:03 |
Надя
Нам делают массаж обоих ног и поясницы, минут 25 наверное, процедуры делаем раз в полгода, хотя рекомендуют чаще. Но мы стали их делать в поликлинике, а чаще они нам предложить не могут. | |
|
Гость : |
03.03.13 16:54 |
|
Девочки подскажите будьте добры, кто лежал в Туристе, до этого мой сын 2 года лечился в Зацепина 7-е х/о, сейчас костыли с него сняли , на процедуры, массаж и т.д. отправляют в Турист.На что мне настраиваться, меня пугает,что далеко как-то.Сейчас собираю справки, и анализ крови почему-то не указан, что нужно сдать.Справки ещё не начала собирать, а уже вся на нервах,в Зацепина со всем этим какой-то кошмар. | |
|
nsherbatih : |
03.03.13 18:19 |
Надя, моему сыну делали массаж уже во многих местах и везде примерно одинаково - начинают обязательно с пояснично-крестцовой области (где-то от попы до середины спины) и только потом переходят на ноги. Нам делают только на больную ногу. Как мне пояснил массажист, в поясничной области находяться какие-то точки типа рефлекторных, массаж которых благотворно влияет на ноги, поэтому начинают всегда с этого места. По длительности - везде стандарт 30 мин (хоть платный, хоть бесплатный в поликлинике).
По поводу периодичности процедур - я спрашивала у кого только можно, все в один голос говорят - что самое оптимальное - это раз в 2,5-3 месяца, т.к. эффект после процедур наступает дней через 10, длиться где-то месяц-полтора и только потом идет на спад. Как раз наступает время следующей порции процедур.
Девочки, а у меня вопрос к тем, у кого деткам уже разрешили ходить. Как выглядить головка на снимках, когда врач уже считает, что можно приступать на ногу??? Сделали снимок, до врача еще не дошли, головка на снимке уже стала почти такой же ( я имею ввиду по плотности), как и здоровая, но видно что есть как бы две полоски на ней (если я правильно понимаю, это области где кость еще не совсем плотная). Так вот сейчас мучаюсь вопросом - разрешат ли нам уже ходить? | |
|
Samka : |
03.03.13 22:03 |
Надя, массаж нам делают 30 мин, поясница и ножки. Назначают процедуры и массаж раз в 3 мес. Но я дома через месяц после выполнения назначенного делала дополнительно курс Витафона и массаж 10-15 процедур. •ОЛЬГА, мы тоже лечимся в Зацепина в 7 хо, были там 3 мес назад, мы не пересеклись? Меня зовут Света, была в 49 палате. Про Турист знаю только по-наслышке: лифтов нет, розеток еще меньше чем в городском отд, зато есть бассейн. На выхи можно сбегАть в город. И есть грязи в отличии от городского отд.
[ Редактировано Samka в 03.03.13 06:09 ] | |
|
Гость : |
04.03.13 14:50 |
|
Девочки,спасибо за ответ,это видимо нам так(вернее никак) не делают,в этот раз вообще откажусь от массажа только трата времени и лишняя беготня на костылях,тем более мы сейчас дома делаем1час20мин .Все наверное денег хотят! | |
|
женюсь : |
05.03.13 09:01 |
Я хотела еще добавить про массаж.
Пока лежали в больнице нам там делали курс массажа 10 раз -минут 30-40 делали. Но это одно название массаж, просто гладили.
Потом нам назначали курсы массажа по 15 раз на ягодицы и спину - мы в то время были в гипсе. Когда гипс сняли делали только ноги. Курсы делали через каждые 2 недели. Например магнит 10 раз - 15 массаж-электрофорез 10 раз - массаж
В последние назначения нам назначили по 20 раз, но перерыв в курсах около 1,5 месяцев
Массаж длится 30-40 минут. Сначала делают попку со спиной. около 20 минут, потом каждая нога по 10 минут.
[ Редактировано женюсь в 04.03.13 17:12 ] | |
|
женюсь : |
05.03.13 09:16 |
Еще хотела написать.
Девочки у кого детки младше 5-ти лет (ну это по Самаре) можно попробовать оформить машину по инвалидности. Для этого надо пройти областную МСЭ.
И еще кроме соцобеспечения где можно получить путевки в сантории есть Федеральные программы (уточню название организаций) где можно встать на очередь в конкретный санаторий, говорят дают там путевки раз в год. | |
|
Гость : |
05.03.13 23:22 |
|
У моей дочи вчера был дебют-она на Детском радио вместе с ведущими Светой и Гришей вела передачу))) Радости и счастья море!! | |
|
Samka : |
05.03.13 23:38 |
|
О, какая молодец! Это достижение! Поздравляю!!! | |
|
Mariika : |
06.03.13 13:07 |
|
Девочки! Вот отписываюсь вам))) Сегодня мои мальчики были на приеме (один муж из них), я в Питер не поехала, т.к. срок моей беременности уже большой для таких поездок, жду дома... Были на приеме у Камаско или Каваско (руководитель отделения и дмн) кажется, не помню фамилию. Так вот!!!!! Нам разрешили ходить!!! Теперь со страхом думаю, как буду волноваться, что б не прыгал и не бегал... Процедуры все отменили кроме плавания и велотренажера. Ограничений в суставе нет, мы рааааадыыыыыы)))))))))))))) Надеюсь, что мучения подойдут к концу, до этого момента болезнь заняла 2 года и один месяц нашего времени со дня ограничения нагрузки на ногу. Скороей и вам разделить эту радость, точнее - я от эмоций чуть в обморок не свалилась, тк готовила себя не к этому, дабы не расстраиваться лишний раз. Прошу прощения за сумбур - чувства переполняют)) | |
|
Гость : |
06.03.13 15:35 |
|
Samka, спасибо за ответ.В Зацепина мы отлежали 2 года, каждый 3-й месяц ложились на лечение,последний раз был в августе 12 года.Сейчас отправляют а Турист.Бассейну я обрадовалась, но сын заболел отитом среднего уха, лор ему запретил посещать бассейн пол года. | |
|
Гость : |
06.03.13 16:06 |
|
Mariika от всей души поздравляю вас!!! | |
|
Mariika : |
06.03.13 19:54 |
Надя
Спасибо большое! Правда страшно как то, вдруг рановато еще... | |
|
Гость : |
06.03.13 19:57 |
***ЗДРАВСТВУЙТЕ! Я ХОЧУ РАССКАЗАТЬ О ВОЗМОЖНОСТИ ЗАРАБОТАТЬ! ЭТО РЕАЛЬНО!!!!
ДОЧИТАЙТЕ ДО КОНЦА ДАННУЮ СТАТЬЮ, вы ничего не потеряете,
ЧТЕНИЕ ЕЩЕ НИ КОМУ СЕРЬЕЗНО НЕ ПОВРЕДИЛО .
Я Вас уверяю Ваше материальное положение резко улучшится, если Вы этого только захотите!!!!!!!
(Понимаю с каким недоверием вы это читаете - но продолжайте,
прошу, дочитайте статью до конца).
СРАЗУ СКАЖУ, КОГДА ЗАРАБОТАЕТЕ СВОИ ПЕРВЫЕ ТЫСЯЧИ
ДВЕ, ПОТРАТЬТЕ ИХ НА РАССКРУТКУ РЕКЛАМЫ ЭТОГО СООБЩЕНИЯ!!!
И ВЫ УВИДЕТЕ РЕЗУЛЬТАТ!!!
По прошествии
всего 2 месяцев, я получила 155 000 руб. И деньги
идут каждый день. Каждые 10 минут на мой счёт поступает
по 20р. И это все только за цену в 140 руб.!!!
Я была в очень плохом экономическом положении и долго
не могла найти себе подходящую работу до того, как наткнулась
на эту статью. Я не поверила, что это работает, пока
не начала получать переводы со всего света… Я купила всё,
что мне надо… И это очень кстати, согласитесь!?...
Моя работа теперь - это каждый день по 2-3 часа в
Интернете и ВСЁ!!!! А заработок такой, что никаким
начальникам и руководителям даже и не снился!!!
ВОТ ТЕ САМЫЕ 2 ШАГА К УСПЕХУ:
1. Возьмите первый номер кошелька из нижеуказанного
списка, отправьте на него 20 руб, вписав этот номер в поле "Номер счёта".
В поля "Имя получателя" и "E-mail получателя"
вписывать ничего не нужно.
В поле "Контракт/назначение платежа" напишите
– "Пожалуйста, внесите меня в список Яandex кошельков".
Все, что Вы сделали - это создали услугу, и
самое главное - абсолютно легально. Вы просите ЗАКОННЫЙ
сервис, за который платите. Далее, начиная со второго,
по аналогии отправьте по 20 руб. на следующие 6
кошельков (не забудьте вписывать в поле "Контракт/назначение
платежа" "Пожалуйста, внесите меня в список Яandex кошельков"):
1) 410011218898250
2) 410011249569801
3) 410011218891911
4) 410011218883517
5) 410011249557118
6) 410011218876383
7) 41001616391225
ПОВТОРЯЮ, чтобы получать доход, необходимо отправить НА
КАЖДЫЙ из этих 7 кошельков по 20 руб. - иначе, сетевыми
модераторами Яandex кошельков, вы просто не будете включены
в систему и не сможете обналичить доход.
Теперь ВНИМАНИЕ!!! После того, как Вы выполнили ШАГ 2,
скопируйте к себе на компьютер весь этот текст от начала
до конца (можно в формате txt или ещё как вам удобней).
В скопированной статье удалите из списка кошельков ПЕРВЫЙ
(ВЕРХНИЙ) кошелёк и переместите
2-ой кошелёк на место 1-го, который Вы стёрли, 3-ий - на
место 2-го, 4-ый - на место 3-го, 5-ый - на место 4-го, 6-ой - на место 5-го,7-ой на место 6-го.
А в 7-ой номер, который оказался пустым, ВПИШИТЕ НОМЕР
Вашего КОШЕЛЬКА!!!
2. Разместите эту статью на НЕ МЕНЕЕ ЧЕМ 200-300
ФОРУМАХ и НОВОСТНЫХ ЛЕНТАХ (News Groups).
ЗАПОМНИТЕ: ЧЕМ БОЛЬШЕ вы разместите, ТЕМ ВЫШЕ БУДЕТ ВАШ ДОХОД.
И этот доход будет НАПРЯМУЮ ЗАВИСЕТЬ ОТ ВАС.
Размещение этой статьи на 200 форумах, даже на
самых малопосещаемых, ГАРАНТИРУЕТ Вам доход 150 000 руб.
- ЭТО МИНИМУМ!!!, в течение двух месяцев!!!
БОЛЬШЕ РАЗМЕЩЕНИЙ – БОЛЬШЕ ДОХОД (при том в ГЕОМЕТРИЧЕСКОЙ ПРОГРЕССИИ).
ИТАК, КОГДА ВЫ ДОСТИГНЕТЕ ПЕРВОЙ ПОЗИЦИИ В
СПИСКЕ, ВЫ БУДЕТЕ ИМЕТЬ ТЫСЯЧИ РУБЛЕЙ ПРОСТО КАК СОЗДАТЕЛЬ СПИСКА!!!
Займитесь этим сейчас - не откладывая на завтра….!!! ВРЕМЯ - ДЕНЬГИ!!!
Но поработать все, же придется. Необходимо заинтересовать людей.
Для этого необходимо воспользоваться рассылкой,
размещением объявлений на специализированных
сайтах о поисках работы, форумах, досках объявлений.
Удачи Вам! Она уже действительно рядом! Действуйте!
Плохо живут те, которые всю жизнь лишь собираются жить!
ДАВАЙТЕ РИСКНЕМ!! ВЕДЬ НИЧЕГО, КРОМЕ 140 РУБЛЕЙ НЕ ТЕРЯЕМ!! | |
|
Samka : |
06.03.13 21:53 |
|
Мариика, похдравляю! Поздравляю!!!! Как же "рановато"?????? Пора! Тем более в Турнера сказали! Они приедут, подробнее все расскажут наверное, Вы нам тоже расскажите, будем ждать. Только с форума не уходите пока, рассказывайте уж нам про то как ходить начнете! | |
|
Mariika : |
06.03.13 22:16 |
Samka,
Конечно расскажу. Сегодня по квартире он ходил уже во всю, немного на улице, но прихрамывает и нога как-то уточкой у него, в сторону смотрит мысок, но может это еще из-за мышц, что слабые...Боюсь, как бы там вывих не не заметил врач! Страхов, честно говоря, поприбавилось. Учитывая, что я его еще не видела. Они мне видео присылали. Сказали, ходить и ходить. Про спорт удивило, что на коньки (а это наш любимый вид) ограничения не поставил, только на горные виды спорта запрет. Процедуры отменили, оставили плавание и велотренажер. Сказали, что хорошо, что не пили таблетки (не поняла почему), нам трентал кажется назначали... я их не давала, тк вообще таблетками не лечимся, а как побочки увидела - обалдела! Сказал, след снимок на почту ему скинуть и осмотр, если понадобится через полгода.. Вроде на сегодня все. Начинать ходить советовали с одним костылем, но он так старается, когда устает, прыгает на ножке или на костылях идет. Это наши новости в первый день второго раза "первых шагов")) (первый раз "первых шагов" был в 11,5 месяцев)
А! Забыла! Головка не грибовидной формы, говорит - это хорошо, но немного больше стала...тоже страшно, боюсь, как она во впадину входить будет..
[ Редактировано Mariika в 06.03.13 22:19 ] | |
|
yuyu : |
06.03.13 23:49 |
|
mariika скажите это в турнера вам разрешили ходить? а по поводу " во впадину входить" у вас подвывих формировался? почему боитесь? | |
|
Гость : |
07.03.13 00:37 |
|
Мариика, очень очень рады за вас. Наконец-то этот момент настал А помните, как совсем недавно мы обсуждали тему ходить или нет на костылях в школу. Так вот...поздравляем вас от души, сынишка скоро пойдет в школу ножками!! | |
|
Mariika : |
07.03.13 00:56 |
Были подозрения на подвывих и головка большого размера.
Да. В Турнера на консультации.
Оля, да уж! Но я тогда четко решила, что 3 класс будет в любом случае в школе. | |
|
yuyu : |
07.03.13 01:22 |
|
mariika у нас тоже подозрения на подвывих поэтому спрашиваю если можно выложите фото где уже восстановление или последний снимок. Спасибо!!!!!! Я ТОЖЕ ВАС ПОЗДРАВЛЯЮ!!!!!!!! | |
|
Mariika : |
07.03.13 01:44 |
|
Хорошо. Как приедут, сФоткаю и выложу | |
|
Людмила1973 : |
07.03.13 08:53 |
Mariika, поздравляем!!! Какое это счастье!!! А Вам спортом сразу разрешили заниматься?. А то нам наш врач говорит 5 лет после выздоравления даже бегать и прыгать нельзя. Дай Бог чтобы все было хорошо и легкой Вам походки!!! А мамочкам всем держаться и ждать!!! У нас все эти радостные моменты еще впереди!!!
Mariika, здорово, что помощник у Вас с малышом будет уже на своих ножках!!! Мой так ждал маленькую сестричку - а сейчас она уже давно ходит, а он все лежит. Зато я представляю как мы всей семьей возьмемся за руки и пойдем все вместе гулять, и я поведу, а не понесу своего сыночка. | |
|
Mariika : |
07.03.13 12:15 |
Да нет, сразу вряд ли, диагноз то пока никто не снял, все равно делать рентген и наблюдаться.
И вы скоро ножками пойдете! Это каждого не обойдет! Рано или поздно... | |
|
Юлия74 : |
07.03.13 16:11 |
Здравствуйте все!
Mariika,
вот это подарок на 8 Марта!!! Поздравляем!!! Очень за вас рады! | |
|
женюсь : |
07.03.13 20:03 |
Mariika, поздравляю Вас!
Какое счастье, что болезнь отступила!
Слезы радости на глазах за вас! | |
|
Гость : |
07.03.13 20:07 |
|
Мариика, а сколько по времени сынишка болел? | |
|
Mariika : |
08.03.13 00:24 |
Спасибо, девочки! Но все равно как то очень боязно! Отправлю ка я еще снимки в Курган..Хотя, вроде - руководитель отделения...дмн..и тд...ООООчень СТРАШНО.
Болеем с конца ноября 2010г., долго искали причины и следствия, нагрузку сняли в феврале 2011. В марте ровно 2 года назад была операция (запугали последствиями, яко бы может там быть и фиброма, и онкология, и что угодно, было пятнышко в шейке на снимке) по удалению воспалительного фрагмента в шейке бедра в РДКБ с применением костной пластики (все последующие врачи немного прибывали в шоке от этого). Биопсия не подтвердила опасений и оставили Пертеса.
Я писала летом нашу историю, консилиумы в Зацепина... и тд.. Настрадался и вырос за 2 года наш сын, стал взрослым юношей по философии жизни и мировоззрению...
Но что-то я опять отстранилась от темы, я процитирую, - "Не верю!" | |
|
Гость : |
08.03.13 08:52 |
|
Девочки,с праздником весны вас! Всем здоровья,удачи и хороших новостей. | |
|
Гость : |
08.03.13 08:53 |
|
Мариика,через сколько после опер.вас ставят на ножки | |
|
Mariika : |
08.03.13 11:37 |
Гость Надя
Я же писала в последнем сообщении, что оперировали 2 года назад ровно. Но операция не относилась к этому заболеванию, те это не штифтование, не центрация... | |
|
женюсь : |
08.03.13 13:43 |
Девочки, поздравляю Вас с 8-м марта!
Желаю, что бы несмотря на все наши трудности мы были солнечные и теплые и дарили нашим деткам много любви! | |
|
Samka : |
10.03.13 00:46 |
|
Поздравляю всех с праздником! Здоровья всем - и детям, и мамам, всем близким! Хорошего настроения и сил! | |
|
Samka : |
12.03.13 18:57 |
|
Мариика, ну как? Ходит сынуля? В Курган писали? | |
|
Гость : |
12.03.13 21:09 |
|
Девочки здравствуйте,читаю сайт больше года,как сынок заболел так и читаю,а написать решила только сейчас,мы с красноярского края г.дудинка,ребенок заболел в декабре 2011,а конкретно диагноз поставили в марте 2012,делали вытяжение по месту жительства,а в июле поехали в г.омск обследовали и вставили имплонтант и костыли,сейчас сделали снимки и ничего хорошего по моему,а доктор еще наш не видел отправили ему но ответа еще нет,пошла к нашему хирургу спросила про питер обследовать его квоту чтобы дали,потому ч | |
|
Гость : |
12.03.13 21:24 |
|
продолжу,почему то все не вошло.Ребенок жалуется на вторую ножку,симптомы такие же как и с первой ножкой когда все начиналось,хирург наш сказал что новрят ли дадут в питер,но довайте соберем док.отправим в край на рассмотрение,подскажите кто был в такой ситуации,как нам попасть к хорошим специалистам,а я слышала там действительно по нашей болячке понимают. | |
|
Samka : |
12.03.13 23:00 |
Алия, дельным советом не помогу тк лечимся по месту жительства. Хочу сказать: держитесь, не опускайте руки! В инст. Турнера в Питере принимают платно, если у вас оформлена инвалидность, то хотя бы проезд бесплатный возможен. Вы можете послать туда снимки по эл. почте и ждать ответ, а можете записаться по телефону и приехать. Говорят, раньше там иногородних без записи принимали, думаю можно узнать по тел или на сайте почитать. В Москве платно консультирует проф.Кондрашин в Филатовской больнице. Вышлите снимки в Курган! В Израиль! Если у вас нет эл. адресов куда слать, я завтра напишу. А почему вы решили что стало хуже именно на первой ножке? То что вторая заболела, не факт что Пертес, может дисплазия так проявляется, но надо обследовать конечно!
[ Редактировано Samka в 12.03.13 07:03 ] | |
|
Гость : |
13.03.13 00:31 |
Алия, в институте Турнера можно проконсультироваться заочно http://www.rosturner...sul.htm в своем заключении они обычно пишут, что требуется очная консультация. Попробуйте собрать все документы и оформить через управление здравоохранения талон на прием и проезд. Вот здесь про консультации в институте http://www.rosturner...amb.htm Главное не бойтесь требовать направление, и вообще как я поняла за время болезни сына, у нас только требовать надо и добиваться. Позвоните сами в управление или департамент здравоохранения, узнайте, что надо, соберите все документы, если у Вас будет заключение заочной консультации, мне кажется еще лучше. Они делают запрос по Вашим документам в институт, и если институт отвечает, что есть необходимость в очной консультации Вам оформляют направление. А вообще не расстраивайтесь, если у Вас 3 стадия-разрушения, то она самая длинная. Еще про госпитализацию тут почитайте http://www.rosturner...tac.htm Что мне больше всего нравится - ПОМНИТЕ:
1. Пациент имеет право на выбор медицинской организации и на выбор врача с учетом согласия врача (ст.21 № 323-ФЗ).
Так что надо добиваться!!! В нашей стране это трудно, но наши дети кроме нас никому не нужны!!! | |
|
Гость : |
13.03.13 12:11 |
|
Спасибо,вообще охото, попробовать чтобы наши врачи хоть бы что-то сделали ,я уже 2ой год хожу и прошу у них помощи,а они мне в ответ плечами жмут,мы платили деньги когда имплонтант вставили,даже не в деньгах дело,если ребенку моему поможет,мы любые деньги заплотим,а время у меня еще есть,поэтому решила в турнер попробовать. | |
|
Mariika : |
13.03.13 22:31 |
Samka,
Да! сынулька во всю ходит! В Курган еще не было времени отправить, тк папа наш болеет, мы его изолировали в другую комнату и сфотографировать снимки не просила (поэтому и не выложила здесь еще, обещала и помню).
Зато в пн набрала нашему врачу в Зацепина, сказала, что вопрос особой важности и договорилась о приеме, сегодня ездили и он сказал то же, что и в Питере - а это существенно меня успокоило. Подвывиха там нет, просто головка большая сформировалась. Дал те же рекомендации.
Так что, думаю, что даже если Курган скажет не ходить - никто уже не заставит его встать на костыли.
Нам предстоит переосвидетельствование МСЭ в начале апреля, вот не знаю, есть смысл туда ехать или нет...
Ходит пока еще хромая немного, быстро ему удобнее ходить из-за слабости мышц. Первые пару дней у меня было ощущение, что мозг не воспринимает несколько импульсов, например, ходить..говорить...слушать.. Было только идти прямо. Я стою, а он все идет...идет... Потом привык, успокоился, но стал более возбудим как я заметила.. А может - это все мои самокопания... Не знаю. Адаптируемся, короче говоря. | |
|
Mariika : |
13.03.13 22:44 |
Алия,
Прием в Питере стоит порядка 2 тр, а запись там строго 1 числа каждого месяца, надо с раннего утра сидеть и дозваниваться. Собственно все трудности (не знаю, зачем вам квота)...
Когда сына нужно было оперировать, больница, в которой планировалась операция, хоть и находится в Москве, но принимает только регионы и особо тяжелые случаи (федеральная), в нее требовалась квота из минздрава на смп (специализированная медицинская помощь), не консультация... Деньги перечислили в тот же день, в который я подала документы. Хотя, говорили, что не дают Москвичам туда квоты, региональных больниц достаточно..))) | |
|
Гость : |
13.03.13 23:14 |
|
ЗДРАВСТВУЙТЕ ДЕВОЧКИ. Я ЧИТАЮ ВАС УЖЕ ОКОЛО ПОЛУГОДА И Я ВАМ ОЧЕНЬ БЛАГОДАРНА. ПОТОМУ ЧТО Я ПОВТОРЮСЬ КОНЕЧНО НО Я КАК И ВЫ БЫЛА В ШОКЕ КОГДА ПРОГРЕМЕЛ КАК ГРОМ СРЕДИ ЯСНОГО НЕБА ДИАГНОЗ .И ВСЕ БЫ НИЧЕГО ЕСЛИ ВРАЧИ ХОТЯ БЫ ОБЬЯСНИЛИ ЧТО ЭТО ЗА БОЛЕЗНЬ. МОЕМУ СЫНУ СЕЙЧАС 5.5 ГОДА, СТАЛ ЖАЛОВАТЬСЯ В АВГУСТЕ 2012 Г. НА БОЛЬ В ЛЕВОМ ТАЗОБЕД. СУСТАВЕ , ПОЧТИ СРАЗУ ОБРАТИЛИСЬ К ХИРУРГУ , ОН НАС УСПОКОИЛ И СКАЗАЛ ЧТО РЕБЕНОК ПРОСТО УДАРИЛСЯ , ПОМАЖТЕ МАЗЬЮ ИВСЕ ПРОЙДЕТ , НО Я СРАЗУ ПОШЛА И СДЕЛАЛА СНИМОК И НАМ ПОСТАВИЛИ ДИАГНОЗ ПОД ВОПРОСОМ И МЫ ПОЕХАЛИ В НОВОСИБИРСК В НИИ И НАМ ПОДТВЕРДИЛИ НАШ ДИАГНОЗ И САМОЕ ГЛАВНОЕ РАССКАЗАЛИ ПРО НАШЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ, ЧТО НЕ СДЕЛАЛИ НАШИ ВРАЧИ \МЫ ЖИВЕМ В СЕМЕЕ КАЗАХСТАН\ВРАЧ ПОСОВЕТОВАЛ НАМ ШИНУ ВИЛЕНСКОГО И МЫ 1 АПРЕЛЯ ОДЕЛИ НАД КОЛЕНОМ, С ЧАСА ДВА У СЫНА БЫЛА ИСТЕРИКА , ДА ЧТО МЫ САМИ БИЛИ В ШОКЕ , ТОЛЬКО СЫНУ СТАРАЛИСЬ НЕ ПОКАЗЫВАТЬ СВОИ ЭМОЦИИ .ОН СПИТ В ШИНЕ ПРИВЫК УЖЕ, МАЛО ТОГО ОН ЗАЛАЗИЕТ НА ОКНО В НИХ И НА ПОПЕ ГОНЯЕТ ПО ВСЕМУ ДОМУ, КОНЕЧНО Я ЗНАЮ ЧТО ЭТОГО НЕЛЬЗЯ ДЕЛАТЬ НО КАК РЕБЕНКУ ОБЬЯСНИШЬ ХОТЯ СТАРАЕМСЯ ДО НЕГО ДОНЕСТИ ЭТО. ЛОЖИМСЯ ПЛАНОВО В БОЛЬНИЦУ ЛЕЖИМ НА ВЫТЯЖКЕ, ДЕЛАЕМ КАК ВСЕ МАССАЖ , ЭЛЕКТРОФОРЕЗ . НА 4 АПРЕЛЯ ЗАПИСАЛИСЬ В НОВОСИБ К ВРАЧУ ПОЕДИМ ,УЗНАЕМ ЧТО ДАЛЬШЕ. В АВГУСТЕ НАМ СТАВИЛИ 2 СТАДИЮ И2Х СТОРОННИЙ КОКСАРТРОЗ . | |
|
Гость : |
14.03.13 09:39 |
|
Нам операция надеюсь не нужна,я просто хотела подстраховаться и свозить на консультацию где практикуют нашу болячку,и тем более вторая ножка начала болеть,поэтому переживаю. А про новосибирск тут писали какие отзывы о врачах в НИИ они там тоже лечат пертес. Мы в феврале делали снимки рентг.поэтому пока оформлю квоту,подойдет время след.снимков,мы через каждые 3м делаем. Под скажите у нас очень часто стали щелкать сустав на больной ножки,что это значит,у кого было такое,напишите пожалуйста,что врачи говорят. | |
|
Mariika : |
14.03.13 19:09 |
|
Алия! Зачем вам квота для консультации??? снимки там можно сделать. | |
|
Гость : |
14.03.13 20:39 |
|
Кто ездил по квоте,расскажите как иногородние там живут,где живёте пока проходите обследование. Если нет ни знакомых,ни родственников в питере. | |
|
Ирина_мамаИлюши : |
14.03.13 22:24 |
Алия! Я Вам продублирую свое сообщение о том, как я выбирала метод и место лечения. Посмотрите - легко и без квоты, единственно - денежный вопрос.
Для того, чтобы решить, куда обращаться, расскажу свою историю осознания "страшной" болезни и ее лечения. мы из Нижегородской области.
Нас в детской поликлинике ревматолог после обращения с жалобой на ногу отправил в детский стационар на обследование на ревматоидный артирит. Нам 2,11 :) Когда узнала, что Пертес, побежала с приехавшему к нам в город на платный прием врачу из НИИТО - Нижегородский институт травмотологии и ортопедии (врач Тенилин). Он сходу, посмотрев на снимок, определил стадию и предложил операцию тунеллизация в НИИТО, обосновав это тем, что процесс восстановления будет быстрее. НИИТО вообще-то славится своими достижениями в России (да еще наш ВНИИЭФ с ними сотрудничает - я знаю о перспективных разработках кое-что, и я в принципе была согласна и уже готовилась идти собирать документы на госпитализацию. Но дома, придя в себя,
представила, как может подействовать наркоз на малявку и т.д. и т.п. Поэтому сделала цифровые снимки рентгена и отправила в разные институты страны, занимающиеся этой проблемой. Надо отдать должное: все мне либо написали ответ (например, Институт Альбрехта - СПб), либо позвонили (сразу почти позвонил САМ Краснов А.И. - инс-т Турнера и из Кургана).
Краснов А.И. мне сказал, что операцию в нашем возрасте делать ни в коем случае не нужно, предложил прислать схему лечения и сказал надеть шины (описал - гипс на коленки и посередине палка). Я зацепилась в разговоре за шину - у нас в городе ее точно никто не сделает - у нас нет специалистов!!! Андрей Иванович предложил у них в институте сделать съемную пластмассовую шину за 2100 рублей. Разговор состоялся числа 28 января, мы обговорили все детали. надо сказать, я еще долго мучала отдел госпитализации в Турнера (а они передавали мои письма А.И.) всякими вопросами типа, а как обратно поедем - в шинах или нет? ... Ну и 4-го февраля мы выехали в Питер. А.И. сказал приехать в течение ближайших двух недель, т.к. потом он уезжает в отпуск. Он мне сказал появиться во вторник или среду, в другие дни он не принимает, хотя в регистратуре мне сказали, что у него приемный день для иногородних в среду. Но я приперлась :) во вторник, карта уже была заведена по электронной почте, подошла в регистратуру, они мне выдали талон... И мы у него!!!! Сразу же он отправил в протезную мастерскую, нам сняли мерки. Сорок минут мы погуляли, нам сделали примерку и на следующий день в полдень мы забрали шины и покатили домой! Вот такая наша история выбора лечения! | |
|
Ирина_мамаИлюши : |
14.03.13 22:26 |
|
И еще! Алия, пока Вы ждете квоту, время уходит. А в нашем случае - совевременно начатое лечение. | |
|
|
98: Гости
У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса
1 
33