Форум : Здоровье от 3 до 7 летНазвание : У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса© 2006-2009 Дети сети...
http://www.detiseti.ru
|
Гость :
|
14.03.13 23:44 |
 Здравствуйте! Постоянно захожу на этот сайт, много интересного и полезного узнаю про нашу болезнь. Молодцы девчонки что поддерживаете друг друга! Вот хочу поделиться, сегодня сделали снимок (уже болеем около года), рентгенолог мне сказала: настраивайтесь на худшее, очаг некроза очень большой, головка не восстановится, ребенок будет хромать и в будущем только эндопротезирование. Я в шоке. Нам к нашему врачу ехать только через неделю, пока дождусь его расшифровки снимка, с ума сойду. Аня. | |
|
Гость : |
15.03.13 00:52 |
Аня, я Вас очень прошу не сходите с ума - Вы нужны своему ребенку в нормальном состоянии. И не слушайте тех, кто Вам такое говорит - это не специалист. Нам местные врачи, настаивая на операции, тоже говорили, что ничего у нас не вырастет, а так и останется. У сына - тотальное разрушение головки, т.к. полгода лечили артрит и ребенок продолжал ходить. Да, пока не началось восстановление, я думала с ума сойду, а вдруг местные врачи правы и у нас ничего не вырастет? Все вырастет, конечно головка не будет такой прочной как здоровая и форма у нее будет другая - у нас она шире стала и пока еще не набрала высоту. Но мы ждем. Просто надо время. Я уже писала, что мы в институте Турнера делаем снимки и идем к врачу, вот теперь еще раз убеждаюсь, что и хорошо, что снимки у нас без описания, а то пока до врача дойдешь начитаешься вот таких заключений и с ума сойдешь точно. Держитесь, восстановление сразу не начнется, болезнь должна пройти все свои стадии, у каждого свои сроки, а восстановление начнется обязательно!!!! Я только не могу понять как рентгенолог может такое говорить? Если даже врач не знает, как пойдет течение болезни? Нам врач говорил, что будем надеяться, что обойдемся без операции, ну вот вроде бы и обошлись, головка восстанавливается, но никто не знает, что будет завтра............. А настраиваться на худшее, я считаю не надо, настраиваться надо на лучшее!!! Головка восстанавливается в среднем через 2-3 года. Все будет хорошо!!!  Людмила73. А если переживаете отошлите снимки в разные институты на заочную консультацию, а потом и сделаете свои выводы. | |
|
Гость : |
15.03.13 00:57 |
Ирина_мамаИлюши как у Вас дела с шиной?
Насчет хруста - у сына тоже нога хрустела при ЛФК все время на стадии разрушения, сейчас реже стала хрустеть. Но звук, конечно, не очень приятный и у меня всегда вызывал слезы. | |
|
Гость : |
15.03.13 09:52 |
|
Спасибо большое Людмила73 за поддержку, очень ждала! Вот и я думаю, у всех детишек все восстанавливается, а мы что не правильные какие то. Будем надеяться на лучшее.Аня. | |
|
Гость : |
15.03.13 11:21 |
|
Аня, а сколько лет Вашему ребенку, какое было лечение? Людмила. | |
|
Гость : |
15.03.13 13:08 |
|
Я уже здесь как то писала, как гость. У меня дочка Маша, встали на костыли в 6,5 лет. Поставили 2 стадию в июне 2012г., начали лечение в больнице: ЛФК, лазер, массаж, витамины в уколах В1 и В6, физио. И так каждые 3-4 месяца. Дома костыли, тутор с весом 1,5 кг и курс витаминов с кальцием. В ноябре когда лежали в больнице нам поставили начало фрагментации, наша врач сказала, что все идет своим чередом. Я и надеялась, что все идет как надо, а тут мне такое сказали... Дождусь ответа нашего врача, напишу. Я здесь читала, что не мы одни, которых так рентгенологи ошарашивают. Аня. | |
|
Samka : |
15.03.13 19:51 |
|
Уж эти рентгенологи... Промолчали бы лишний раз, оставили слово ортопеду, но нет!!! Надо высказаться!!! Здесь были примеры, когда головка рассосалась полностью, потом восстановилась почти полностью, никакой хромоты! | |
|
Mariika : |
16.03.13 02:18 |
Аня
Я тоже решила сделать снимок перед консультацией единственный раз в поликлинике (писала пару нед назад), рентгенолог написала нам 3-4 стадия только, но все специалисты поставили нам стадию исход и мы спокойно ходим сейчас. Надо врача слушать, желательно компетентеого и не одного. Не переживайте. | |
|
yuyu : |
16.03.13 12:31 |
|
Mariika скажите у вас укорочение есть и какую обувь сейчас носите ? слышала что нужна ортопедическая что сказал вам доктор? Спасибо. Снимки жду с нетерпением очень хочется посмотреть ведь у нас тоже расположенность к подвывиху! | |
|
Гость : |
16.03.13 21:09 |
|
Аня, нам тоже пол года лечили коленки,сын продолжал ходитьв школу , на физкультуру. Пока мы не обратились к хорошему специалисту. Головка была расплющена очень сильно, ребёнок хромал, разницу в ногах поставили 2 см, сказал лечиться консервативно,2 года на костылях,год с этой болячкой активно ходили во 2-й класс, в итоге на эту болезнь ушло 3 года, с августа ходит без костылей, хромота потепенно исчезает, разницу поставили в 1 см. Но ведет себя очень активно.Боль возникает очень редко, в основном на погоду.И подвывих ставили, но славу богу,всё обошлось.Поэтому не отчаивайтесь, думайте о хорошем. | |
|
Гость : |
16.03.13 21:16 |
|
Марика. С моего сына сняли костыли в августе 2012г. а в октябре 2012г. у нас было переосведетельствование, продлили ещё на 1 год.Сыну 12 лет, на комиссию пришли без костылей.так что не стоит отказываться.Всё равно на наших детях инвалидность уже засветилась. | |
|
Валя2012 : |
16.03.13 22:06 |
|
Марине из Днепропетровска. Я прочла ваше сообщение о болезни,мы тоже из Украины,наблюдались у Королькова в Харьковском институте ортопедии,нас положили в ортез и сказали лежать чуть ли не 23 часа в сутки,мы не долго лежали-не смогли даже подсознательно уложить ребенка.Хотя в Луганске нам предложили абсолютно противоположное лечение-ходить на костылях.Как правильно-не знаю.У кого вы наблюдались в Киеве? Если сможете-ответьте,как сейчас у вас дела после лечения в аппарате? | |
|
Samka : |
16.03.13 23:12 |
|
Ольга, а как с подвывихом у вас обошлось? Как лечили? | |
|
Гость : |
17.03.13 14:03 |
|
SAMKA так как лечение проходили в Заценинской больнице, по выписке всегда делали рентген,наш лечащий врач так и сказал,что у нас формируется подвывих,возможно будем оперировать,после их консилиума с зав. орт. отд.,ногу его отводили в сторону,пытаясь что-то выровнять,поставить на место,сыну больно не было.Отпустили домой,лежать с лангетой,костыли по минимуму. Через 2 месяца снова на госпитализацию,сделали снимок,всё было уже в порядке,кусочек который до этого был непрвильной формы,округлился.Подвывих сняли,но я до сих пор чего-то боюсь.Сейчас через пол года приезжаем нарентген и консультацию и паника меня одолевает. | |
|
Гость : |
17.03.13 15:27 |
|
Девочки,а что значит подвывих,и как его видно на снимках,и у ваших деток,которые ходят на костылях,болит ли здоровая ножка от нагрузки,мы просто отправили доктору снимки,а ответа еще нет,а наш хирург говорит от нагрузки,я ей говоря и в паху болит от нагрузки,она молчит. | |
|
Mariika : |
18.03.13 01:06 |
Ольга
А что вы на переосвидетельствовании говорили? Ведь они там не смыслят ни в чем.. Обычные терапевты в комиссии?!
А у нас в Зацепина был летом консилиум с главным врачом, зав 7 ым отд - лечащий врач у нас, тоже пророчили операцию по поводу формирующегося подвывиха, но на сегодня все подтвердили, что его нет по завершению болезни.
Yuyu,
Снимки постараюсь завтра сфоткать, укорочение меньше см так и осталось, обувь как обычно и без дополнительных стелек. Но у меня всю жизнь бзик, что обувь должна быть комфортная, из хороших материалов и анатомически правильная.
Сегодня три часа гуляли по лесу, на праздник масленницы ходили, говорит, что не устал и не беспокоит его ничего, я его правда заставляла иногда садиться в санки ребенка подруги отдыхать, но все же он прошел большое расстояние.. Но кажется мне, что даже если и будут у него легкие боли мышц от перегрузки, все равно не скажет, а то вдруг запретят...
[ Редактировано Mariika в 18.03.13 01:16 ] | |
|
Ирина_мамаИлюши : |
18.03.13 14:28 |
Здравствуйте, ВСЕ!
Вот и пролетел месяц после того, как мы сняли шины из-за ран под коленками. Ни регенерирующие мази, ни кварц не помогли залечить раны раньше. Каждый день я мучилась от того, что за время, пока сын без шин бегал/скакал/ползал/... по дому, БОЛЕЗНЬ могла перейти из 3 стадии в стадию восстановления, и ОНО может пойти с деформациями и подвывихом... Но надевать шины тоже нельзя было - раны слишком глубокие. И вот сегодня надела вновь. Несмотря на то, что корочки еще большие!
Надо сказать, что мой ребенок золото! Спокойно к этому процессу отнесся, даже помогал просовывать ножки! Сейчас спит!
Вчера ночью написала в отчаянии письмо Краснову А.И. с вопросом, не нужно ли спустя месяц сделать еще раз рентген. чтобы понять. что происходит с ножкой. Но пока тишина! Либо он еще в отпуске, либо ответить попозже. Думаю. что будет ооооочень сильно меня ругать! Но я и сама подавлена и разбита этим месяцем впустую! Нас положили на 5 месяцев, один уже прошел - без шин!
Девочки, как думаете, нужно все-таки сделать рентген или подождать до июня, когда будет официально предусмотренный срок??? | |
|
Гость : |
18.03.13 14:36 |
|
МАРИКА. Должна быть выписка от врача-ортопеда, мы пришли на комиссию без костылей, спросили почему без костылей,объяснила так как мы приехали на машине,костылями иногда пользуемся дома, из-за усталости,быстро устает,бегать,прыгать нельзя нам и т.д.Осмотрели его, попросили пройтись,хромота конечно по-любому присутствует.Посочувствовали ребёнку,мне,как же тяжело деткам с таким заболеванием.Продлили ещё на год.И ещё в соц.защите тоже решила воспользоваться (раньше я работала, сейчас не работаю) оформила пособие по уходу за ребёнком инвалидом,пособие 6 тыс.в месяц.Вот так.Всем терпения и скорейшего выздоровления. | |
|
Samka : |
18.03.13 21:39 |
Ирина, не может за месяц что то кардинально измениться! Не надо себя накручивать! Даже если и было начало нежелательных изменений то шины все это скорректируют и дальше все пойдет как надо. Вспомним о тех кто скачет на костылях безо всяких шин и тем более о тех кто ходит. • девочки, у нас идет 4й месяц с начала постельного режима ( не очень ор у нас постельный, постельно-напольный)))) начались уже капризы, психи у нас обоих. Надоело до жути. Летом вообще крышу наверное сорвет. В больницу в июне и это будет только пол года. Я что то устала и боюсь того что будет дальше. Особенно вечерами накатывает. Откуда брать силы?
[ Редактировано Samka в 18.03.13 05:40 ] | |
|
Mariika : |
18.03.13 23:22 |
Девочки! Не переживайте! Мы ни дня не лежали в кровати, правда на ногу честно не наступал. Но гулял на улице на равне со всеми, играл в футбол, под присмотром немного в бадминтон, катался на горке с папой и жил так, как-буд то просто мышцу потянул, а не имел инвалидность. Все под присмотром конечно, не без седых волос как говорится, но без психологических последствий. Хотя болезнь сделала его капризней и ленивей, сейчас приучаю помогать и за собой убирать самому. Вывод таков, что дети не должны видеть вашу чрезмерную озабоченность, надо о болезни с ними говорить и рассказывать, что дальше будет с ними, что бы не было нервного состояния и неизвестности. Я на протяжении болезни не всегда была согласна с врачами, так мое мнение было для ребенка последним, он чувствовал не опеку, а поддержку прежде всего - дружескую, это сглаживало многие психологические аспекты его восприятия своего положения.
[ Редактировано Mariika в 18.03.13 23:30 ] | |
|
Гость : |
18.03.13 23:42 |
|
Ирина_мамаИлюши, мне кажется не надо снимки делать - их впереди еще слишком много. Бегал, скакал - это в каком смысле? А ползать мы тоже бывает ползаем, но нам врач разрешал только по пластунски, а мы по всякому. У меня такое состояние как у Вас было, когда мой сынок, ему тогда было 3 года и 4 месяца, на прогулке, в коляске, лежа на спине в гипсовой повязке-распорке психанул и так рванулся, что вылетел из коляски лицом и телом вперед, а за ним вся его гипсовая повязка с ногами, при этом лицом об асфальт, а ноги я вообще думала повыламывал себе в этом гипсе. Я с перепугу и забыла, что беременная и за 3 недели до родов бегом бежала домой и его на руках несла и коляску бросила и думала с ума сойду до следующих снимков и в Питер ехать собиралась на прием к врачу. Но потом взяла себя в руки и стала лечить ссадины ребенку на лице и перегипсовывать сломанную распорку между ног. Все будет хорошо, скоро и у всех!!!!!!!!!!!! Кстати мы были 3 месяца в гипсе, а потом месяц без ничего - разрабатывали ножки после гипса, а только потом поехали в Турнера на снимки и за шиной. Людмила. | |
|
Ирина_мамаИлюши : |
19.03.13 08:29 |
Здравствуйте, Девочки! Гость - это Вы Людмила?
Спасибо за поддержку! На самом деле ребенок месяц вообще жил как до болезни, даже объяснить ему не могла, что на ножку вставать нельзя! Поэтому и прыгал, и бегал, и скакал, насколько позволяет 15-метровая комната с коридорами.
Вчера получила ответ из Турнера, почерк, по-моему, А.И. Краснова. В консультативом заключении рекомендовано прислать снимки в двух проекциях и уменьшить угол разведения шины.
Вообще, конечне же, Marika, статичное состояние всех и нескончаемость процесса давит! Я вспоминаю, как мы лежали в феврале только 5 дней и это было ДОЛГО И СЛОЖНО! А несколько месяцев не представляю.... Хотя и настраиваюсь даже не позитивно, а по-деловому...
Девочки! Как психолог могу сказать то, что я говорила всем своим мамочкам клиентам, у которых были "сложные" по поведению детки, (теперь вот можно и себе говорить:((( )))): " Мамочкам нужно обязательно иметь источник радости, поддержки. силы для себя - это может все, что угодно - хобби, отдых (без угрызений совести) отдельно от семьи, спорт, в конце концов, на самый крайний случай, особенно одиноким - любовник!
Вчера перед тем, как заковать сына в шины, сначала решила поститься, чтобы вместе "страдать", а потом представила вечно голодную мать, которая думает, что бы постное приготовить, раздраженную :))) И решила - нет- моему сыну нужна поддержка и радость, которую могу дать ему только я!
Вот так!
[ Редактировано Ирина_мамаИлюши в 19.03.13 08:35 ] | |
|
Людмила1973 : |
19.03.13 15:28 |
|
Ирина_мамаИлюши, да гость это была я. У нас дома компьютер и два ноутбука - в общем у каждого свой - у папы, у старшей дочки и у сына, а мы с младшей доченькой - где свободно. Я заходила под своим именем только с одного, а с других пароля не знала, сегодня восстановила пароль и зашла под своим именем. Мы полгода после того как захромали бегали прыгали, пока не поставили правильный диагноз, поэтому, как мне кажется у нас и произошло тотальное разрушение головки, т.е. ничего от нее не осталось. А если бы нам сразу поставили наш диагноз может быть можно было бы и остановить процесс разрушения. Хотя и эти мои размышления тоже под вопросом. Никто не знает, каким будет течение болезни и сколько времени займет. Я уже за два года лежания привыкла, но мне все дома помогают, а еще, конечно, мне помогло рождение младшей доченьки, а то мне кажется я бы точно с ума сошла, если бы сконцентрировалась только на болезни сына. Держитесь, все идет своим чередом, в начале мне тоже казалось, что я не выдержу, не смогу - время показывает, что и выдерживаю и могу - и двоих детей одновременно по дому научилась носить, и с двумя колясками гулять и сильной быть. И реву бывает, но чтобы дети не видели. Ведь главное любовь - а какой ребенок ходячий или нет разве это важно, ведь это все временно и пройдет, а сколько вокруг деток действительно со страшными диагнозами - и это навсегда. Уже весна, выглянет ласковое солнышко, согреет всех своими лучиками и все у всех будет хорошо!!! Все пройдет!!! | |
|
Mariika : |
19.03.13 16:07 |
Ирина мама Илюши
Вот это правильно! Ни кто не вселит уверенность в ребенка так, как родители. А позитивный настрой помогает быть сильнее недугов)))
[ Редактировано Mariika в 19.03.13 16:08 ] | |
|
Ирина_мамаИлюши : |
19.03.13 18:57 |
Здравствуйте!
Людмила, очень приятно видеть Вас под собственным "именем" :)
Все-таки сделали мы сегодня снимки в двух проекциях: стадия фрагментации, видимо, закончилась, т.к. нет уже рваных маленьких осколков, появилась какая-то более ровная полоска - то ли остаток того, что разрушено. то ли стадия восстановления началась. Завтра отправлю в Турнера и там все ясно будет :) Резюме: на мой взгляд, до конца разрушили старое бегая и прыгая :))) Так что, мне кажется, мы ничего не потеряли :) Но окончательный ответ получим завтра-послезавтра из Турнера. Научились бы определять скорость течения болезни, чтобы укладывать детей точно на 1 стадии и на стадии восстановления :)
Девочки! А я сегодня ночью задумалась над вопросом: если причина болезни вызвана "убитыми" сосудами, то как эти сосуды появляются на новой головке? Я не сильна в анатомии, но поищу ответ. Нужно ведь тогда сделать так, чтобы сосудов на новой головке было 10-12. А то что получается -- все заново??!!!!!! Я имею опасность болезни.
Что нужно сделать, какие процедуры, что сосуды тоже восстановились?
[ Редактировано Ирина_мамаИлюши в 19.03.13 19:09 ] | |
|
Ирина_мамаИлюши : |
19.03.13 19:08 |
Люда, не знаю как солнышко :) но у нас в Нижегородской области сутки снегопад. Вышла с утра на работу и испытала тихий восторг - красота, зима, все чистое, белое, и наплевать, что коммунальные службы как всегда были не подготовлены к русской зиме. За ночь выпало более 25 см снега. Так прикольненько! Мы с сыном в 11 утра уехали на рентген, пришли домой только в 17.30 :) Не могла отказать затворнику вкусить прелести чистого снега:) Теперь вон сидит, после полубессоной первой ночи в шинах и долгого гулянья, носом клюкает :)))))
Так что, девочки, Вам чистого окончания зимы и бурной весны!!! | |
|
Samka : |
19.03.13 23:05 |
|
Ирина, про сосуды: насколько помню из своего лихорадочного чтения вначале болезни: Отмирают сосуды питающие шейку бедра, они отвечают за формирование головки. Нет сосудов - рассасалась (фрагментировалась) гбк, восстановилось кроаоснабжение- восстановилась гбк. Сосуды прорастают как корни у растений, но нужен толчек - массаж самое лучшее. Руками массажиста и, по мнению врачей Турнера, Витафоном. Плюс движение, например плавание. А электрофорез просто подпитывает кальцием организм чтобы бало откуда брать стройматериал для головки. Кварц - для выработки вит Д тоже чтобы кальций лучше усваивался. За работу сосудов отвечает нижний участок спинного мозга. Как только он получает некий толчек для возобновления работы - в виде того де массажа к примеру, так и начинают новые сосуды прорастать. Причем можно не лечиться, они прорастут в любом случае рано или поздно , кровоснабжение восстаноаится просо благодаря движению, хождению, но волнует форма гбк, чтобы она сформировалась круглая, надо снизить нагрузку еа ногу. И подвывиха избежать. | |
|
Гость : |
20.03.13 11:34 |
|
Людочка привет!хотела написать тебе на почту но не помню адрес.Мы сейчас"загораем"в больнице.Процедуры начинаются в 8.40 и последняя в 14.00 скучать совершенно некогда но уже домой хочется,сегодня с утра Машу обрадовали уколами целые день без настроения ходит плачет.Следующие снимки наверное где-то в мае-июне так хочется надеятся что будут какие то сдвиги,бегает по коридору на костылях обгоняя здоровых детей естественно приступая на носочек постоянно ругаюсь.Вот так и живем в постоянной борьбе.Как вы поживаете ?Что новенького? | |
|
Людмила1973 : |
20.03.13 12:32 |
|
Наденька милая, привет!!! А здесь на форуме кажется если нажать на имя пользователя показываются все данные, там и адрес почты у меня есть. Мы за Вас все время думаем, держитесь! Долго Вам еще в больнице, выпишитесь, давайте по скайпу поболтаем. Мы совсем расслабились или устали уже - ползаем, вскакиваем на ноги, пытаемся даже ходить если я не вижу. И уложить очень трудно, належался уже на пол жизни вперед. Нам в Питер в июне, но мне с работы дают путевку на море, так что может поедем на прием в июле. Большой привет Машеньке! | |
|
Гость : |
21.03.13 09:10 |
|
Людмила,а как получить путевку на работе?может нам тоже попробовать а то мы с Машей собираемся сами,папа в этот раз не хочет ехать,за границу одна с ней не поеду конечно а в наши места попробую хотя. по цене практически одинаково,а с 15 авг.согласились на путевку в пятигорск в школу придется опоздать . | |
|
Людмила1973 : |
21.03.13 14:07 |
|
Надя мой адрес ludoshka.r@mail.ru А в Пятигорск откуда у тебя путевка и в какой санаторий? Мне дают путевку на работе просто на базу отдыха на море. | |
|
Валя2012 : |
21.03.13 18:54 |
.
ARTEM_08 пишет:
Наблюдаемся в Ситенко, у Королькова. Когда ставили диагноз, побывали еще у 3 ортопедов. А Вы в киевский институт ортопедии не показывали ребенка? Там неплохие (по отзывам) ортопеды зав. детским отделением Кабаций М.С. и Филипчук В.В.
Если Вы бываете на форуме-очень хотелось узнать ваше мнение о Королькове,я из Северодонецка,мы были у него на консультации 2 раза-сказали,что он бог по суставам,но меня он не впечатлил-хам и просто не хочет разговаривать-хотя платили всегда и,считаю, не мало.Его метод лечения - лежать 23 часа в сутки и не двигаться ,сидеть категорически запрещено. Я почему-то выбрала другой метод лечения,мы ходим на костылях-во всяком случае нам их рекомендовали в Луганске,долго мучились о выборе лечения,к сожалению мало людей на форуме из Украины,практически нет никакой информации о докторах,последний раз были у Ермак- тоже институт Ситенко,меня она больше впечатлила- сказала,что остеогенон, который назначил нам Корольков , да и многие пишут о нем на форуме,давать не рекомендует-он вреден для детского организма,то же самое сказала о миокальций-спрее.Я где-то внутренне согласна с ней-не могу совсем обездвижить ребенка.Если есть кто-то на форуме из Украины-отзовитесь,чем смогу-помогу,может что-то посоветую,мы были у многих врачей,болеем с августа 2012 года,была 2 стадия,на последней консультации Корольков даже не сказал,какая стадия сейчас. Даже не знаю,как это объяснить-зажрался? | |
|
Samka : |
21.03.13 19:38 |
|
Валя2012, а Вы его про стадию спросили? | |
|
Гость : |
21.03.13 21:23 |
|
уникальный массаж | |
|
Гость : |
22.03.13 00:59 |
|
валя 2012 мы были у Королькова на приеме 3 раза и если первый раз он был внимательным все объяснил расписал лечение то последний раз это действительно был настоящий хам . Поэтому мы поменяли врача. | |
|
Ирина_мамаИлюши : |
22.03.13 15:49 |
|
Девочки! Скажите, пожалуйста, кому-нибудь говорили делать рентгеновский снимок в шине???? Как вы думаете, это для чего нужно? | |
|
yuyu : |
22.03.13 17:19 |
|
здравствуйте!! Нам делали только в гипсе ну это почти одно и тоже. Врач просто смотрит в каком положении сустав в гипсе какое отведение. | |
|
ARTEM_08 : |
22.03.13 23:33 |
Доброе время суток. Мы из Харькова. Наблюдаемся у Королькова. В институте он считается ведущим специалистом по Пертеса.
Человек он своеобразный... но специалист хороший. Нам диагноз поставили в конце мая 2011, было нам 3 года, на снимках были еле заметные изменения, диагноз подтвердили после МРТ. Лежали на вытяжении в областной, после подтверждения диагноза, предложили операцию. Фиксация ТБС системой наподобии Елизарова. Поэтому предложеная Корольковым шина, была более щадящим вариантом. Остеогенон,миокальцик принемали в начале, когда были в шоке от диагноза. Потом и сейчас придерживаемся стратегии движение -- жизнь. 1 год делали гимнастику 3 раза в день, 2 год -- 2 раза в день + спортивное плавание, на стадии восстановления + велосипед или велотренажер. И все это время без ходьбы, в шине | |
|
Гость : |
23.03.13 10:25 |
|
Люди милые, у меня такая же проблема: у внучка болезнь Петерса, дома есть аппарат Денас. Хотелось бы узнать зоны воздействия и режимы, сколько раз воздействовали в течении суток, сколько курсов в год? Спасибо за любую помощь. | |
|
Samka : |
24.03.13 01:39 |
|
По поводу своеобразных врачей: я пришла к выводу что большинство врачей, особенно опытные, талантливые - оооочень своеобразные люди( теряют деликатность, появляется садизм). Издержки профессии + неустойчивая психика. Когда был выбор или дело касалось меня самой - я выбирала. Сейчас не могу выбирать по принципу деликатности. Сжимаю волю в кулак и общаюсь с теми врачами, кого считаю профи. Вот как то напрямую не хамили, но жестокость в общении проявляли. Ребенка не касалось естественно, общались со мной. Но мне то надо чтоб лечили, психануть я на них всегда успею, но важнее сейчас их использовать- пусть лечат раз умеют, наплевать мне на их манеру общения вообще! Пишу вопросы на бумажке, выясняю все что мне надо, многое фильтрую, проверяю. Хочется конечно чтобы врач был любезен, но сейчас считаю это не главное! Постарайтесь не обращать внимание на нюансы, не до этого сейчас! | |
|
Гость : |
25.03.13 08:54 |
|
Девочки!!! У кого 4 стадия и вам разрешили ходить, выложите пожалуйста снимки посмотреть, очень хочется сравнить. | |
|
женюсь : |
25.03.13 18:46 |
Гость, я лечу сына Денасом. Каждый квартал по 10 сеансов по 20 минут каждый больной сустав, по часовой стрелке. Назначил такое лечение врач из Кириц.
В Самаре назначают курс 15 раз Дэнас - 15 дней перерыв - и так три месяца. | |
|
Гость : |
25.03.13 19:06 |
|
А нам в поликлинике сказали что нужно обрабатывать еще три дорожки +бедро | |
|
el42 : |
26.03.13 18:49 |
Пожалуйста подскажите как часто нужно делать рентген снимки.
У моего сына 3 стадия болеем с июня 2012г. Лечащий врач говорит
нужно делать снимок каждые 3 месяца.Мне кажется это очень часто. | |
|
женюсь : |
26.03.13 21:21 |
Мы делаем снимки каждые 4-5 месяцев.
первый снимок был в мае прошлого года, потом в августе, потом в декабре. сейчас опять в мае ехать делать снимок
Гость, про Дэнас и все остльное лечение. В нашей болезни нет единого подхода к лечению Каждый врач вытворяет во что горазд. У нас в поликлиннике врач -ортопед говорит, что как угодно лечи - все равно наступит выздоровление, хоть вообще не лечи.
Основное лечение направлено на то что бы не сформировался артроз и коксартроз | |
|
Samka : |
27.03.13 08:58 |
|
Снимки делаем раз в 3 мес. Не назначали бы с такой частотой, если бы это было не нужно. Тем более бесплатно. Процедуры проводят также каждые 3 мес по результатам рентгена и тоже бесплатно. Это тактика не частного врача, а ортопедической больницы с огромным стажем лечения этой болезни. | |
|
Гость : |
27.03.13 10:13 |
|
Мы делаем снимки раз в 6 мес. В самом начале болезни врач сказала, что чаще не надо, т.к. изменения идут очень медленно и лишнее облучение ребенку не нужно. Болеем 1,5 года. Я и сама понимала, что за 3 месяца вряд ли восстановится сустав)) поэтому смысла в этом не видела. Другое дело когда начинается восстановление...там конечно не хочется лишние 3 месяца ходить на костылях, поэтому может и есть смысл делать через каждые 3мес. В любом случае, буду делать так, как скажет врач, им виднее. | |
|
Людмила1973 : |
27.03.13 12:30 |
|
Мы в Турнера делаем снимки через 4 месяца, один раз, когда еще шло разрушение и впервые одели шину - через 6 месяцев. В нашем случае, мне кажется, что каждые 4 месяца - чтобы вовремя увидеть если начнется подвывих и избежать операции. | |
|
el42 : |
27.03.13 13:34 |
Мы тоже из Украины из Крыма.Болеем с июня 2012г. Сейчас 3 стадия.
Как я поняла хороших специалистов в Украине вообще нет.ездили в Москву в Федеральное бюро медико-социальной экспертизы.Лежали в детском ортопедическом отделении (заведующий Пожарищенский Константин Эдуардович). Нам сделали ортез в нем ходим уже почти год.Были в Евпатории в санатории ( все врачи рекомендуют грязь).В апреле поедем снова | |
|
Samka : |
27.03.13 18:07 |
Естественно все мы делаем так, как скажет врач, которому мы доверяем. Вот если нет доверия, тогда и вопросы...
[ Редактировано Samka в 27.03.13 02:08 ] | |
|
Валя2012 : |
27.03.13 19:44 |
|
Здравствуйте,Артем!Скажите,сколько времени вы лежали в шине,нам предлагали ортез- это одно и то же? Мы его сделали,но лежали в нем мало. Насчет его своеобразности.Специалист может и хороший,но больше по операциям-его знают и в Европе,во всяком случае у меня такое сложилось мнение.Мой муж был просто в бешенстве,когда тот не захотел с нами разговаривать. Я расстроилась от его поведения,и то же самое сказала,как кто-то на форуме,что буду терпеть все их выходки-лишь бы помогли ребенку,но мой муж другого мнения.Сказал,что доктору медицины непозволительно так себя вести. Мы потом поехали к Ермак-она тоже работает в этом институте и принимает в частной клинике,так вот она была категорически против и остеогенона ,и артрон-комплекса,и миокальций-спрея. Кстати я об этих препаратах читала на форуме-отрицательные отзывы.Вот вам и специалист.Слава богу-вы выздоравливаете,сколько времени длилось лечение? Мы снова едем на консультацию в Харьков.Может быть знаете врачей из Киева,подскажите. | |
|
Валя2012 : |
27.03.13 19:55 |
Для Samka
Да я спросила,когда разревелась совсем,все-таки спросила -какая же стадия? Он ответил,что 3-я,а когда я спросила,сколько она примерно длится-он мне сказал,чтобы я спросила об этом у бога. | |
|
Валя2012 : |
27.03.13 19:58 |
валя 2012 мы были у Королькова на приеме 3 раза и если первый раз он был внимательным все объяснил расписал лечение то последний раз это действительно был настоящий хам . Поэтому мы поменяли врача.
Скажите,пжл.на какого врача поменяли? | |
|
Гость : |
28.03.13 22:27 |
|
Девочки, я в шоке, еще и нахомить в такой ситуации...к такому врачу никакого доверия не будет.По многолетним наблюдениям, ортопеды- народ не очень разговорчивый, но и в истериках как неврологи, не были мной замечены.Лично для нас поход к врачу очень многое значит, это был настрой на следующие полгода. И вопросов много на капли вал ось, на некоторые тоже к Богу отправлял...Девочки, скоро Ваши детишки побегут, да не заметите как эти годы пролетят и забудете все:), наша болезнь лечится!!! | |
|
женюсь : |
29.03.13 07:42 |
Девочки, я считаю хамство не приемлимо. Тем более для врача. С одним таким профессором я переругалась. Хамство должно искоренятся.
И в Самаре у нас врачи сквозь зубы говорят. Терпеть этого не и могу и не хочу.
Ездим в Кирицы. Там доктор тоже не особо разговорчивая, но на все-все вопросы отвечает и не сквозь зубы, а доброжелательно. Если задаю вопрос уточняющий по телефону сразу вспоминает кто мы и откуда и нашу стадию. | |
|
Samka : |
29.03.13 10:17 |
|
Хорошо если находите вежливых врачей) я рада. Главное понимать что все врачебные выходки - они не на вас лично направлены, это их стиль общения со всеми, по сути несчастливые они люди раз так общаются. | |
|
Людмила1973 : |
29.03.13 10:41 |
|
Маслина4 как у Вас дела? Как доченька? Спасибо всем выздоровевшим, что поддерживаете нас!!!!! Мы тоже ждем, когда пополним Ваши ряды. Всего Вам доброго!!!! | |
|
Mariika : |
29.03.13 17:14 |
Девочки! Если приходится выбирать между "компетентным хамом" и "спустя рукава доброжелателем", то уж лучше - первое. Все будет хорошо,  рано или поздно! | |
|
женюсь : |
29.03.13 19:33 |
Да я согласна. Но я не думаю, что хамство повышает компетенцию врача. Это что за самоутверждение на чувствах родителей.
Думаю что это вообще не допустимо | |
|
Гость : |
29.03.13 23:57 |
|
валя2012 наша история началась в апреле 2011 мы из небольшого города Украины. Ребенок начал прихрамывать ничего не болит просто хромает .Наши врачи ставили артрит и лечили прошло пару недель а изменений никаких.Нас отправили в Николаев делать узи сердца так-как прослушивались шумы и вот поэтой так сказать счастливой случайности мы попали к ортопеду в области и нам поставили этот ужасный диагноз.Ну естественно началась паника а вдруг ошибка (это сейчас после двух лет сбора всей информации об этой болезни понимаеш что-то в этих снимках )и на следущий день мы уже были в институте ортопедии в Киеве.Там нам поставили вторую стадию сказали как сделать шину для отведения ножек расписали лечение и на контроль через 4месяца.Когда мы приехали туда следущий раз нам сказали нужно делать операцию иначе хорошего ничего не будет .Я была в полном шоке потому что ребенку три с половиной года и сколько слышала что операцию до 6 лет делать не рекомендуют .И вот поэтому решили проконсультироваться в Харькове у Королькова .В первый наш прием он был вимательный сказал что никакая операция нам ненужна что шина у нас правильная что нам можно все кроме осевой нагрузки и не становиться на колени.На все вопросы ответил выписал остеогеон миа-кальцик и артрон -комплекс . Следущий прием был 10 минут в раздражонном состоянии но все-таки я умудрилась задать все свои вопросы. Ну а третий раз это была последняя капля он пишол какой-то злой ну и все кто входил в кабинет по очереди вылетали очень быстро .Так-что 16 часов дороги машиной с больным ребенком из-за 5 минут общения с недовольным и орущим врачом который толком ничего не сказал нам в этот раз.И опять начали искать и узнавать куда можно обратиться.Собирались в институт Турнера. но совершенно случайно я узнала что недалеко от нас живет ребенок который тоже болел нашей болезнью они лечились у нас в области у областного ортопеда ребенок уже год ходит.Мы поехали к нему он нас посмотрел сказал отведение хорошее снимок делать говорит ненадо так - как особой разницы вы не увидите а только лишний раз облучаться( это мы у него были осенью )назначил лечение почти тоже что ив Харькове и на контроль в марте .Вот неделю назад были на контроле сделали наконец-то долгожданный снимок и вот реально увидили разницу если на последнем снимке было тотальное разрушение головки не было вообще то сейчас о боги вот она есть уже чуть больше чем 50% контуры ровные чоткие ножка без укорочения врач сказал снять шину таблетки и все процедуры продолжать и сказал что мы вышли на финишную прямую и если так будет дальше то осенью даст бог ножками уже будем ходить . | |
|
Samka : |
30.03.13 00:30 |
|
Гость, пусть сбудутся слова этого врача, до осени Уже недолго! А таблетки какие? Вы остеогенон все-таки пьете? | |
|
Гость : |
30.03.13 11:14 |
|
Да мы пьем остеогенон и артрон - комплекс курсами 3месяца пьем 4месяца перерыв.Миакальцик я побоялась давать из-за плохих отзывов о нем. | |
|
Валя2012 : |
30.03.13 13:29 |
|
Гость,а у какого врача наблюдались после Королькова ? И сколько времени вы лежали в шине? Мы совсем мало- 2 месяца и то по 6 часов не больше. | |
|
Гость : |
30.03.13 14:52 |
|
В шине мы находились постоянно тоесть 2 года .Первые пару недель было тяжеловато так-как она разводит ножки в стороны а стопы наоборот во внутрь ну тоесть внутренняя ротация. Снимали на пару часов в сутки но потом он к ней привык и свободно передвигался на попе но мы в принципе провели 2 года на попе не ходили на костылях не становились на ноги может быть по этому у нас пока не было укорочения. Консультировались мы у Максимейко в Николаеве | |
|
Samka : |
30.03.13 20:15 |
|
Гость, у нас такая же шина) и я тоже решила давать сыну остеогенон, но обязательно в сочетании с Ксидифоном. Вычитала здесь на форуме + порекомендовал оч хороший ортопед, но не наш лечащий врач. | |
|
papa78 : |
31.03.13 03:36 |
|
здравствуйте, моя жена была с ребенком на приеме у заведующего ортопедическим отделением ФГБУ ФБ МСЭ Пожарищенский .К. он сказал что у ребенка 1-2 стадия и что мы можем лечь в отделение и поставить аппарат на всю ногу,аппарат стоит 0коло 40 тысяч, доверие к нему если честно сразу пропало так как я был у многих врачей и все ставят диагноз 3-4 стадия а с такой стадией говорят что аппарат или ортез уже не помогает, мы все таки решились ехать в кирицы, так как жена не справляется с ребенком она его жалеет и не может заставить находиться в одном положении, и даже если будет аппарат то уверен что сын его сломает за неделю и толка от него мало. | |
|
papa78 : |
31.03.13 03:46 |
el42 и сколько вы заплатили за аппарат ортез и какой он вообще ? пластиковый? есть улучшения?
[ Редактировано papa78 в 31.03.13 03:54 ] | |
|
Гость : |
31.03.13 12:24 |
|
Уважаемый гость,мы тоже лечимся в Федеральном Бюро у Пожарищенского почти уже 2 года,совершенно не жалею об этом.Ребенок ходит в ортезе,он пластмассовый,разгрузка сустава в нем-70%,тогда как на костылях-50%,в ортезе ребенок не наступит на ногу,даже случайно,потому что пятка у него висит.По поводу стоимости-с нашим заболеванием дают инвалидность,наверное как и у вас,просто вписываете и ИПР изготовление ортеза,и Фонд соц.страхования оплачивает его стоимость.А поводу Кириц-тоде планировала поехать,но узнала,что дети там лежат одни,никто там за ними толком не смотрит,отзывы родителей отвратительные-так что для нас это не вариант! | |
|
Людмила1973 : |
31.03.13 12:59 |
А у меня доверие к ФГБУ ФБ МСЭ пропало и навсегда после того, как их экспертным бюро специализированного - психиатрического профиля была проведена заочная экспертиза моего сына, который на тот момент уже год, как болел и лежал в гипсовой распорке. А нам ответили, что основания для установления категории "ребенок-инвалид" нет. Я долго не могла понять при чем тут психиатрический профиль? У меня ребенок в 5 лет читает, считает и умственно здоров. И мне кажется ортопедия и психиатрия совсем разные вещи. Но лечить своего ребенка я бы там уже точно никогда не стала, после таких ответов. Самое главное и самое сложное для нас - родителей - выбрать врача, которому ты доверишь лечение своего ребенка. Мы искали долго, но нашли и самое главное, когда ты чувствуешь, что ты полностью доверяешь врачу - на душе становится легче, ты больше не дергаешься, ты уверен, что все делаешь правильно, перестаешь нервничать и просто живешь....... Живешь и ждешь, когда все это закончится и радуешься жизни - главное, что ребенок жив - а со всем остальным можно справиться. И все детки обязательно выздоровят, только у каждого свой путь и свое лечение.
papa78, мы лежали в шине год и семь месяцев, сейчас шина только днем, но перед шиной был гипс на 3 месяца и его снять было нельзя, поэтому шину мы восприняли уже полегче, а еще папа с сыном очень серьезно разговаривал и объяснял ему почему так надо. Со мной он конечно выдает такое, что и гипс и шину мы несколько раз ломали. И хотя раньше мне казалось, что все это никогда не закончится, время идет и я уже понимаю, что все проходит и скоро все закончится. | |
|
papa78 : |
31.03.13 13:40 |
|
Людмила1973 когда я рядом с сыном он меня слушает , стоит мне только уйти в другую комнату он начинает баловаться, умудрился лежа в кровати разбить губу, я работаю в другом городе и приезжаю домой в 2 недели один раз, а жена совсем не справляется с ребенком. в понедельник они едут в кирицы, сейчас находятся в москве | |
|
Гость : |
31.03.13 15:24 |
|
Мы заболели в июне 2011 года,через пару недель приехали на консультацию-ОЧНУЮ,в Федеральное бюро,Пожарищенский подробно обьяснил ЧТО они могут предложить нам в отделении в плане лечения,причем совершенно не уговаривал нас ни на что,в тот же день нам выдали справку,на основе которой я начала оформление инвалидности,причем сделали ее достаточно быстро,в течении месяца.Доверять врачу конечно важно,но врачи тоже люди,все они,даже очень опытные не знают до конца как будет протекать болезнь, какой у нее будет исход,когда сустав восстановиться.Я,как человек верующий,надеюсь только на Бога и прошу у Него помощи!!!! | |
|
Сибирский_медвежонок : |
31.03.13 18:22 |
Всем большой привет и добрый вечер! Кажется, сто лет на форум не заходила! Успели за это время переехать (ужас, переезд это точно как пожар!), как только провели интернет, первая мысль, надо зайти на форум, узнать, как там НАШИ... как дела у деток. Надеюсь, много новеньких не прибавилось, а старенькие уже на ногах и постепенно забывают про болячку!
Пойду потихоньку перечитывать, что да как. | |
|
papa78 : |
31.03.13 20:47 |
|
и что этот аппарат у вас не ломался, и на какой стадии вам поставили ортез? у нас есть инвалидность, и то что в фсс этот ортез потом оплачивают но не в полной мере, но дело не в деньгах мы бы тоже поставили его, но нашему сыну 4 года и он даже лежа умудряется разбить губу или еще что нибудь натворить, а что он с аппаратом сделает не известно, а в кирицах жена снимет квартиру и будет каждый день навещать, а летом я ее поменяю, в кирицах уже лежат наши знакомые и мы все узнали, нам говорят что уход за детьми там нормальный | |
|
Гость : |
31.03.13 21:50 |
|
Мы начали носить ортез тоже в 4 года,у ребенка шило в попе,на месте не сидит,что он только в ортезе не вытворяет,но он у нас ни разу не сломался,так что это конечно ваше дело,но я бы своего ребенка одного в больнице не оставила бы,поверьте,в нескольких больницах лежали-наши дети кроме нас никому не нужны | |
|
Гость : |
31.03.13 21:52 |
|
ортез мы стали носить на 1-2 стадии | |
|
Samka : |
01.04.13 00:56 |
|
Сибирский медвежонок, с переездом! Что у вас нового в плане обследований и тп? | |
|
Гость : |
01.04.13 13:31 |
|
Девочки,у кого есть укорочение ножки как устраняете? У нас 2см. это многовато. | |
|
женюсь : |
01.04.13 17:47 |
|
Надя, а что врачи говорят про укорочение? | |
|
женюсь : |
01.04.13 17:54 |
папа78, я вас не отговариваю от Кириц, но знайте что на время карантина - а он может длится всю зиму - родителей не пускают.
И представьте себя маленького и одного в большой палате, в железной кроватке, привязанным - у меня вот как то эта картина с моим сыном в голове не укладывается.
За три месяца в гипсе мы три раза подгипсовывали его - ломалась палка.
Ну разбил он губу - и бог с ней заживет.
Подумайте еще раз с женой - ведь такое лечение можно дома проходить. Ну и сильно сомневаюсь что там уследят сразу за 10 детьми в палате. А быть привязанным постоянно- не знаю как на психике отразится. | |
|
женюсь : |
01.04.13 17:56 |
Кстати про уход. Я туда езжу с сыном - нам назначают лечение - так персонал действительно доброжилательный. Приятно пообщаться. Все чисто, аккуратно. Короче говоря после Волжских Зорей у нас в Самаре - это просто красота.
Но вот один ребенок да еще в таком возрасте. | |
|
el42 : |
01.04.13 18:15 |
для papa 78 ортез нам сделали за 30 тысяч но совершенно не жалею о деньгах
Ребенок у меня очень подвижный к кровати не привяжешь а в ортезе он мотается сколько хочешь и на ножку не наступает а лишь касается носком пятка же висит. Единственное что надо каждые 3-4- месяца его подкручивать т.к. ребенок растет. | |
|
Гость : |
01.04.13 18:32 |
|
Врача не спрашивала, но думаю это последствие операции.Теперь что бы сделать, что бы уменьшить разницу.Быстрее бы на ножки,надеялись на лето ,но видимо зря придется ждать до осени. | |
|
Гость : |
01.04.13 22:02 |
|
Здравствуйте!!!! Детям с заболеванием Болезнь Пертеса очень помогают специалисты в санатории Кирицы Рязанской обл. ребенок уже там два года, через месяц домой! Ура Где мы только до этого санатория не были... Персоналу, преподавателям, професору майорову низкий поклон!!!! Полный курс востановления!!!! Спасибо вам и господу!!!! адрес в интернете | |
|
женюсь : |
01.04.13 23:12 |
|
Надя, я где-то читала что берут обувь и наращивают подошву на нужное количество сантиметров. И воде со временем ноги должны прийти в норму. В смысле сравнятся. Не будем считать что разница у здоровых людей в сантиметр. А вроде как с разницей в 5 см уже на аппараты Елизарова народ едет | |
|
Samka : |
02.04.13 10:17 |
|
Надя, здесь писали про укррочение на 2 см ( не Сема ли?) врач сказал нарослить подошву на 1 см, через какое то врема на приеме сказал уже и этот 1 см убрать тк все выровнялось. • про Кирицы - мне кажется если есть возможность избежать, то не надо оставлять одного ни маленького, ни большого. | |
|
Гость : |
03.04.13 10:16 |
|
Всем привет,скажите пжл кто ездил в санатории во владивостоке находится,где то 22 км от владика,название незнаю ,мужу на работе дают путевку в санатории спец., вот хочется узнать. | |
|
Гость : |
03.04.13 11:04 |
|
Девочки,спасибо за ответ.Да я читала ранее про укорочение где то через 3 мес убирали 1см.Сейчас снова перечитываю форум т.к.операции деткам с мало кому здесь делают,раньше еще была информация.В конце июня пойдем на консультацию спрошу у доктора про отставание ножки что посоветует.Всем скорейшего выздоровления! Девочки еще кто ездил в Горячий ключ? | |
|
Гость : |
03.04.13 19:52 |
|
Людмила 1973, мы уже про ногу забывать стали, нам так врач сказал:).Разрешил бегать, но нельзя прыгать. Разница в длине ступней 0.5 см, практически не заметна:)А вот длина ног что- то не компенсируется:(, ежедневно ходим на Лфк, поняла, что это на всю жизнь, т.к. мышечный каркас должен быть сильным.Доча живёт полноценной жизнью, единственное, самостоятельности не хватает:(, иногда даже спрашивает:" А в туалет можно?":) Так что , девочки, через какое- то время все забудете:), терпенья Вам и здоровья Вашим малышам! | |
|
Гость : |
03.04.13 19:53 |
|
Это была Маслина4 | |
|
Гость : |
03.04.13 20:02 |
|
Надя, здравствуйте! Мы ходим уже почти полтора года, разница не компенсируется:(. У нас не понятно какая разница в длине ног, все по разному замеряют:(,от 2-3см, мы на компьютере подбираем высоту коска, чтобы спина не страдала.Заказываю стельки, не хочется подошву подбивать:(, да и доча уже против. | |
|
Гость : |
03.04.13 20:09 |
|
Да, кстати, Надя, операцию мы не делали и к сожалению можно только надеяться, что разница компенсируется, никаких способов кроме аппарата Иллизарова нет:(, а там такие осложнения...что с 2 см смысла на это идти нет.У нас в классе есть мальчик с разницей 2.5см , врожденной.Ходит без подпятника, конечно не Апполон, сколиоз есть, но не хромает, так что Вам быстрее на ножки встать, а там приспособитесь:) | |
|
papa78 : |
04.04.13 00:11 |
|
el42 ну все я уже снова стал сомневаться может все таки нужно было одевать ортез ((, но уже поздно жена с ребенком в кирицах надеюсь что там его вылечат, тем более что отзывы тут о кирицах тоже не плохие, а то что вам помогает аппарат ортез я тоже рад, дай БОГ скорейшего выздоровления | |
|
papa78 : |
04.04.13 00:24 |
|
женюсь спасибо вы умеете подбадривать), мы уже взвесили и подумали, во первых в нашем городе нет условий для проведения всех процедур, и представляю психику ребенка когда он будет лежать дома загипсованый а к нему каждый день будут приходить бабушки, дедушки, тети, дяди, у еще куча родственников со своими детьми которые будут бегать по комнатам а он будет лежать и смотреть на них и все будут его жалеть. | |
|
Гость : |
04.04.13 10:21 |
|
Маслина,здравствуйте,подскажите а ваша дочь хромает из-за разницы или нет(переживаю очень по этому поводу,девочки все же).Разницу нам поставили по снимку,да и так видно что больная короче.А еще кто-то ранее писал что за 2г.хождения набрали определенную высоту,может и у вас немного компенсируется. | |
|
el42 : |
04.04.13 10:49 |
для papa78
О кирицах я слышала только положительные отзывы так что сомневаться не надо ребенок поправиться надо только запастись терпением.
спасибо и Вам тоже побыстрее поправиться | |
|
Людмила1973 : |
04.04.13 11:51 |
|
Ой, ну мне тоже почему то кажется, что дома и стены помогают. И я всегда с ребенком, и в туалет и поиграть и ночью, я всегда рядом. А с другой стороны - надо пробовать, уж если будет тяжело можно ведь и уехать домой - я имею ввиду кирицы. Мы вот на месяц собрались в санаторий в Пятигорск и то я думаю выдержим ли мы месяц там, но начмед сказала, что программа реабилитации у них на месяц рассчитана. Едем в спинальное отделение - там все приспособлено для передвижения на колясках. | |
|
papa78 : |
04.04.13 13:12 |
|
я уже не знаю что лучше мы заболели в сентябре и с сентября не могли определиться а время то идет, мы дома тоже лечились мальчик лежал на вытяжении в сапожке, но он постоянно крутился садился на попу с ним рядом нужно было все время сидеть и ругать его | |
|
el42 : |
04.04.13 15:29 |
для papa78
Самое главное что Вы соблюдали постельный режим и убрали осевую нагрузку на ножку. Мы в этом году были в санатории в Евпатории там врачи с большим стажем по этой болезни.Лечили деток еще в советское время.И у нас доктор сказал почему вы не сидите? я ответила нам в Москве сказали не сидеть.Его ответ: "все наши "советские пертусята" были привязаны к кроватям, но при этом им разрешали и у них была возможность сесть если ножки вытянуты ,т.е. лежать и сидеть ( с вытянутыми ногами) и больше ничего.Если ребенок сидит это не осевая нагрузка." И хотя врачи с таким стажем и говорят что сейчас все их пациенты здоровы и благодарны, я честно говоря своему тоже до сих пор запрещаю сидеть( а только полулежа) | |
|
Людмила1973 : |
04.04.13 15:46 |
|
рара 78 а Вы в Турнера консультировались, что они говорят? | |
|
papa78 : |
04.04.13 16:09 |
|
Людмила1973 нет пока не ездили | |
|
|
111: Гости
У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса
6
1 