Форум : Здоровье от 3 до 7 летНазвание : У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса© 2006-2009 Дети сети...
http://www.detiseti.ru
|
Монгохтянка :
|
11.11.09 16:23 |
 Гость Полина
Диагноз поставили 14 августа 2009г. Начала хромать где-то 21 июля. В основном все ставят 2 стадию. Но мелькает и 1 иногда. В общей сложности я показала ребенка 7-ми специалистам. Девочка, 9 ноября исполнилось нам 6 лет  Почему Вы так поздно обратились? Не было никаких признаков? Или врачи не ставили? Нас вначале лечили усиленно от артирита умники. | |
|
Lusi : |
11.11.09 16:36 |
Доброго вемени суток!
Интересная у нас тема получилась...
Тут кто-то раньше писал, что зарубежем, считают, что при нашей болезни ходить нужно. Но то, что лежать точно не надо и вредно это однозначно, по утверждению их медиков (был разговор про одностороннюю стадию). Что только лежать и не сидеть, это устаревший варварский метод.
Лежали в "Туристе", где придерживаются старинных методов лечения. Я там одна лежала вместе с ребенком. Другие дети без родителей. По утверждению медсестер и врачей, многие дети-пертесники хватают костыли под мышки и несятся на своих двоих, а они их ругают. Но за всеми не усмотришь ведь.
Моему сыну ходить не больно. Он так и говорит, что не болит - значит здоров. И стоит отвернуться - наступает на ногу и идет. Рявкнешь, поджимает ногу и смеется...
Поэтому, я иллюзий не испытываю, что когда оставляю одного в больнице, то ходит и наступает как и остальные ребята.
Мой на второй день(!) после операции радостно прыгал на кровати на двух ногах, пока врач не увидел и его привязали, о чем мне и сообщила сестра, когда я пришла. И тут же его отвязала, сказав, что теперь следить за ним - это моя забота.
len_ole, терпения Вам. Мне кажется, как только Ваш сын освоится с распорками, то будет и с ними носится по помещению. Вы сами будете удивляться как ловко у него все получается. Дети удивительно быстро адаптируются к изменившимся условиям. | |
|
Гость : |
11.11.09 16:39 |
|
Здравствуйте Монгохтянка! В сентябре он иногда жаловался на ноги,но он настолько подвижный мальчик,что мы не обратили внимания.Когда он захромал,через 3 дня мы сделали рентген и узнали диагноз.Мы из Моск.обл. нас направили в Москву в Сокольники. Лечили консервативно.Сейчас дома,врач сказал лежать,пить витамины,и все.А я не могу бездействовать,хочется узнать как другие помогают своим детям,что предпринимают.Больницу в сокольниках хвалят,думаю искать других специалистов смысла нет.Еще вопрос про вытяжение,мы в сапоге лежим целый день,нога вытянулась на 1 см.Сколько времени проводит ваш ребенок в сапоге. | |
|
Кузнечик : |
11.11.09 22:58 |
Сегодня была у местного ортопеда. Нужны были назначения на массаж, электрофорез, заодно резолюция по продлению домашнего обучения с января ( почему то нельзя сделать справку в школу с сентября по май, нужно делать две: с сентября по декабрь и января по май  )
Переписал все с выписки из Турнера и говорит мне "контрольное посещение через три месяца", а я ему "а что смотреть, без рентгена ничего не видно".
"Так мы рентген сделаем". Зачем спрашивается, нам в апреле в Турнера, там тоже снимки делать будут, зачем облучать лишний раз ребенка. Решил проявить инициативу, вот чудо природы, ему наверное и 30 лет нет.
Но это ладно.
Медсестра с ним сидит. Вообще-то тетка толковая, часто подсказывает ему что-то ( детский сад, да и только! ) Я интересуюсь про бассейн, что, думаю, они мне ответят.
А она мне и говорит "вам нужен бассейн с теплой водой, в обычном вода достаточно прохладная, сосуды сужеваться будут, а у вас и так нарушение кровообращения".
И еще " купите лечебные грязи или в аптеке или в косметическом магазине, разогревайте на паровой бане и прикладывайте или делайте с ними электрофорез".
Кто-нибудь делал что-то подобное в домашних условиях, расскажите. | |
|
Ulitka-mama : |
11.11.09 23:03 |
|
Может речь идет об апликациях парафин-озекирит. Я сама делаю эту процедуру дома. Ничего сложного. Если интересно - пишите, расскажу.Что делают с ними электрофорез - не слышала. | |
|
Гость : |
11.11.09 23:47 |
|
Здравствуйте Ulitka-mama . Пожалуйста напишите подробнее об апликациях парафин-озекирит на дому. Можно ли их делать при 3 стадии.Я делаю сыну ванны с морской солью,найти грязи мне пока не удалось,в аптеке их нет. | |
|
Кузнечик : |
12.11.09 00:12 |
|
Что такое парафиновые аппликации и озекирит я знаю. Спасибо. Парафин мы делали, когда были маленькие и у нас была дисплазия т/б суставов, а озекирит назначали деткам в Турнера в период разработки после длительного нахождения в гипсе ( в основном с дигнозом вывих и подвывих т/б сустава ). У нас в рекомендациях ни разу не звучали эти процедуры. | |
|
Lusi : |
12.11.09 02:00 |
Мы делаем электрофорез на дому.
Купили аппарат "Поток-1". Ага, напоминает очень советский магнитофон "Электроника". Врачи в поликлинике с другими аппаратами не знакомы, поэтому пришлось покупать этот.
Заказала через интернет.
Врач выписала рецепт для аптеки: кальций и йод. И вот с этими лекарствами делали электрофорез. В первый раз мне все в поликлинике рассказали и показали. Дальше уже сами. Там не сложно. Главное не путать, что Кальций на плюс, а Йод на минус.
Мы грязи купили в аптеке Испании (!) в сенябре. Еще не пробовала.
[ Редактировано Lusi в 12.11.09 00:02 ]
[ Редактировано Lusi в 12.11.09 00:02 ] | |
|
Монгохтянка : |
12.11.09 09:57 |
|
Сейчас многи врачи склоняются к тому, что от парафина больше вреда чем пользы, особенно на начальных стадиях. Нам никто его не назначал. Я не спец, но простыми словами, кровь вроде как загустевает от парафинового нагревания, образуются типо тромбов | |
|
Монгохтянка : |
12.11.09 09:58 |
|
От грязей тоже толку мало. Питательные вещества не могут проникнуть до тазобедренного сустава. На коленных, да есть эффект. Лучше принимать "грязь" внутрь. Мумие например | |
|
sonia : |
12.11.09 10:47 |
|
По поводу парафина.В Гомеле эту процедуру нам делают, но летом мы лечились в Евпатоии сан."Орленок", там нам сказали,что на данной стадии ( у нас вторая) это вредно.Мы об этом сообщили у нас в санатории, где мы сейчас наблюдаемся, были очень недовольны.Я заметила, что врачи вообще зляться,когда приводишь мнение другого доктора.Уж очень они не любят , когда родители рьяно лезут "не в свои вопросы".Им почему-то кажется , что родителям много знать и не нужно.Лечитесь и все. | |
|
len_ole : |
12.11.09 11:05 |
|
Действительно, читаешь и поражаешься - столько разных мнений. Я все-таки склоняюсь доверять лечащему врачу: за всеми зайцами погонишься, ни одного не поймаешь. Мы лечимся в санатории г.Пионерск, Калининградской обл. у Кима В.В. Там есть специальное отделение, где такие детки постоянно лежат, до выздоровления. Я еще ни одного плохого отзыва не слышала о нем ни в интернете, ни от мамочек тамошних деток. Наоборот, все успокаивают, что мол не было еще такого ребенка, которого б отсюда выписали больным. Так вот у нас стадия фрагментации, я уже об этом писала. Нам за 2 месяца, что мы там лечимся и магнит, и электрофорез делали и грязи, по очереди конечно. Разработку каждый день. Сейчас третий день с распоркой. Разработку делать никак, а вот процедуру какую-то делают в физиокабинете. Сынуля по телефону объяснить не смог, что конкретно ему делают))) А я к нему только завтра поеду)) . Я думаю, делать конечно надо что-то для выздоравления ребенка и в теме быть, но бросаться из крайности в крайность не стоит. Главное верить, что детки наши обязательно будут здоровыми и ходячими (как говорит мой сынуля)!!!! Терпения нам всем | |
|
Гость : |
12.11.09 12:44 |
|
Здравствуйте дорогие родители! Я уже писала выше и сейчас поворюсь наверное: мой сын не то что ходит, он БЕГАЕТ, а также кувыркается, лазит по деревьям и столбам(на улице). На абсолютно гладкий высокий столб как по канату за несколько секунд залазит!Здоровые сверстники его - не все так могут.И это все при том, что у нас 3 стадия, с момента операции прошел год и в бедре пластина стоит еще. Я сначала переживала,боролась, а сейчас поняла что бесполезно и пустила все на волю Божью. Ну ходит и пусть ходит - я интуитивно чувствую что значит нет в этом вреда большого. Действительно: те,кто постоянно лежит порой выздоравливают медленнее чем те, которые ходят. Вот так и живем: рекомендации врачей (ходить на костылях) ни фига не соблюдаем и врачи об этом знают, и при этом только улыбаются и руками разводят. По поводу рентгена: мне тоже не ососбо нравится что ребенка светят каждые 2-3 месяца,но а как врачи будут смотреть что происходит в суставах? Скоро на комиссию по инвалидности(повторное освидетельствование): могут и не дать. Посторонние люди которые не знают про наше заболевание просто посмотрев на моего ребенка ни за что не скажут что он чем-то таким серьезным болен. Очень благодарна врачам ЦИТО и специалистам нашего реабилитационного центра. Отчасти - это их заслуга, теперь все в руках Божьих... | |
|
Монгохтянка : |
12.11.09 13:14 |
Умка
Ну вы даете...  Я уж думала мы насколько бегаем, но с вами не сравниться... 
[ Редактировано Монгохтянка в 12.11.09 21:22 ] | |
|
Гость : |
12.11.09 14:26 |
Здравствуйте все
Монгохтянка (и остальные интересующиеся), коляска складная. Достаточно легко "схлопывается" (спинка к сиденью, а не вдоль). Места занимает мало, мы её в нашей тесной прихожей оставляли. Называется "Инфинити" (мы с сынулей всё шутили, что на джипе разъезжаем, не как попало  ). Но это не трость, конечно. Она у нас повыше и помощнее. Что важно - колёса спереди поворотные. Это очень удобно, когда пассажир такой тяжёлый. Ей легко управлять. Когда сын был в гипсе, ножки без поддержки тоже доставали бы до земли, но я укрепила "на ребро" неширокую доску, обтяную толстым паролоном для мягкости. По длинне доска чуть больше раздвинутых распоркой ног (в районе колен). Перед сиденьем есть откидная "полочка" для ножек ,чтобы сиденье удлиннять пока ребёночка маленького лёжа возят. Вот на эту "полочку" и установила нашу подставку. Ножки на неё "подколенками" укладывали. И нормально гуляли.
Могу на электронку фото скинуть желающим. Там правда, не разглядеть саму подставку. Но саму коляску хорошо видно, и то, что ребятёнок себя ощущает "крутым меном" на джипе с личным водителем  Сын даже спал иногда, пока гуляли. Правда идущий в комплекте дождевик узковат. Ноги, выглядывающие из-под накидки приходилось при дождике в пакетики заворачивать...
"Голь на выдумки хитра", что называется. Так вот мы выкрутились.
Всем удачи и много-премного здоровья | |
|
Гость : |
12.11.09 17:46 |
|
Здравствуйте! Меня зовут Татьяна, я из Новосибирска. Нам вчера поставили диагноз болезнь Пертеса в стадии ипрессионного перелома( может я не правильно написала, просто сумбур в голове полнейший). Нас отправили домой с рекомендацией строго постельного режима, физиолечение, массаж. Просто я сейчас просмотрела все и не поняла одного, у всех назначена операция или был гипс, а нам ничего такого и не предложили. Наблюдались в клинике НИИТО. Стоит ли обратиться в другую клинику или оставить все как есть. Сынуня живет на диване, крутится веретеном, стараюсь ограничивать, но толку мало, ему 6 лет. Может кто лечился только дома, что из этого вышло? Вопросов очень много, я сейчас просто не могу даже собраться с мыслями и спросить более понятнее. Извините за полный сумбур! | |
|
sonia : |
12.11.09 18:35 |
|
Татьяна, во-первых возьмите себя в руки,это трудно , но ребенку нужно прежде всего здоровая мама.Вам предложили консервативный метод лечения.У нас такой-же .Диагноз подтвердился в марте 2009г.Мы уже лечимся восемь месяцев.Тоже дома, и тоже без операций и гипса.Один раз в три месяца мы бываем в санатории, где нам делают процедуры (массаж, электрофорез, стимуляцию).Стадия импрессионного перелома называют второую стадию.Как нам объяснил профессор Минского института травмотологии и ортопедии,операция ускоряет процесс выздоровления (не всегда), либо когда сустав пораженный выпал из впадины, где он должен находиться.Мы когда узнали наш диагноз были настроены на операцию (хотели сократить сроки лечения),но это была первая реакция , шок.Операция, я считаю , крайний вариант, если нет другой альтернативы.Лучше мы дольше пролежим. Операция - это риск, кровопотери, наркоз. Дай вам Бог терпения. | |
|
Ulitka-mama : |
12.11.09 20:12 |
Пишу, как мы делали парафин-озекерит. Покупала в аптеке (так попало, что в муниципальной) парафин. Продается на киллограммы ( на развес). Мне хватило 1 кг. на два раза с интервалом в 5 м-цев. Так же в аптеке (другой правда) купила озекерит косметический (брикет 0,5 кг) 2 пачки. На водяной бане растапливаете 0,5 кг. парафина и 0,5 кг.озекирита (брикет). Сначала расплавляется долго, потом при повторном нагреве-быстрее. Берете форму из под холодца. Я даже наливала в крышку, т.к. слой не очень большой (сантиметра 3-4). Предварительно в форму надо положить плотный пакет или детскую клеенку (края должны свешиваться за бока формы). Надо подождать пока это все застынет ( проверяя самое гланое как застыла середина , делала это зубочисткой-проколю и смотрю выливается жидкий парафин или нет). Когда все застынет проверяла рукой - ложилась сама-если терпится, то значит можно накладывать. Расстилала пеленку, потом "шоколадку"-так сына называет эту штуку, потом оборачивала бок парафином и затягивала пеленкой. Сверху одеялом. Делела это на ночь. Пока папа читает детям, то проходило как раз 30 минут. Иногда даже засыпал (снимала с сонного). Потом когда снимете лучше разломать в миску сразу (а то застывет как камень). На следующий день растапливала эту же массу. На ночь делать лучше, так как стоит после этого полежать дать остынуть телу. Как это делают в поликлиннике даже не представляю (разгоряченного ребенка потом одевать и увозить тоже нельзя). делали 15 сеансов. Начали с 3 стадии.
Я найду сайт, где написано по-поводу этой процедуры (сейчас к сожалению его некогда искать) там так все подробно написано, как на кровеносную систему это действует и т.д.
[ Редактировано Ulitka-mama в 12.11.09 18:47 ] | |
|
Ulitka-mama : |
12.11.09 20:43 |
|
Вот нашла, но это все-таки не тот сайт, как то тот был информативнее. Но все же есть что почитать в пользу таких процедур. Но надо конечно полагаться на лечащих врачей. http://www.linksblog...5&cat=6 | |
|
Гость : |
12.11.09 21:28 |
|
Спасибо Вам Ulitka-mama .Сейчас позвонила в аптеку и нашла парафин,завтра буду искать озокерит.Извините я читала ваши письма,но непоняла,у Вас была операция или нет,и где вы наблюдаетесь.Мы из Протвино (это Моск.обл.) Наблюдаемся в Сокольниках. Сыну 7 лет.Диагноз поставили 1 октября. 2-3 стадия.Хочется знать что еще можно делать в домашних условиях? | |
|
Кузнечик : |
12.11.09 23:01 |
Всем здравствуйте!
Вот что я нашла.
http://www.nevoton.r...es/878/
Пункт 1.10. И судя по тому что написано применяется именно на третьей стадии, когда одновременно за рассасыванием старой кости следует процесс образования новой кости.
Посоветуюсь с физиотерапевтом, посмотрю что продается в апеках, магазинах, потом расскажу. | |
|
Гость : |
13.11.09 12:29 |
Гость Татьяна, на 2-3 стадии уже предлагают оперативное лечение.Можно много ходить по клиникам и врачам,но так еще больше запутаетесь- нужно выбрать какую-то клинику какого-то доктора которомы лично вы доверяете(слушайте свое сердце!). У всех врачей мнения разнятся относительно лечения этого заболевания. Мы у себя в городе ездим к главному ортопеду области (и каждые 2 мес в ЦИТО), так вот наш ортопед сказал:"Лично я придерживаюсь таких же методов ка Ростовские врачи - пластину удалил бы через полгода уже, а ходить самостоятельно еще долго бы не разрешил, но в Московском ЦИТО другой подход - они долго не удаляют пластину зато ходить рано разрешают и я не хочу сказать, что это неправильно, просто каждый врач придерживатся своего метода лечения." По поводу оперировать или нет: когда передо мной встал этот вопрос я решила однозначно - ОПЕРИРОВАТЬ! Ну опять же это лично для меня было намного страшней видеть своего ребенка лежачим на долгие годы(тем более он у меня гиперактивный), но как потом выяснилось , нам была необходима операция(хотела я этого или нет), у нас вдобавок ко всему еще и подвывих был.Так что вот. Делайте выводы.У каждого своя конкретная ситуация, свой взляд на проблему.Собирайте мнения,только не запутайтесь...помню, я в самом начале тоже металась из крайности в крайность, пока в мозгах просветление не началось и тогда я приняла решение,как мне кажется, верное...во всяком случае я искренне надеюсь что оно явилось верным. Терпения вам и ясности мыслей!
Оля. | |
|
Гость : |
13.11.09 13:09 |
|
Спасибо большое за ответы. Постараюсь зарегистрироваться здесь, принимайте в свою компанию! У нас в Новосибирске главная клиника это НИИТО, я конечно еще попробую попасть на прием в другие клиники, в ту же областную, но мне кажется, нужно остановиться на чем нибудь одном. У меня сейчас главная проблема вылечить ребенка от простуды (навалилось все в одну кучу) и начать физио. И самая моя большая проблема- бытовая!! Как ходить в туалет, опускать в ванную и вынимать его оттуда? И главная - чем развлекать! телевизор и мульты это ведь скучно! Мне кажется он за это время у меня отупеет! А учиться мы и в здоровом то состоянии не очень то рвались, а сейчас вообще не собирается. | |
|
len_ole : |
13.11.09 13:36 |
|
Здравствуйте! Вы главное не паникуйте, все устаканится со временем. Сколько вашему лет? Мы приспособились так: в туалет ходим сидя, в ванной лежим, кушаем лежа на животе, еду ставим на поднос. Так же рисуем, лепим, собираем пазлы. Увлекли его ЛЕГО (я думаю любой конструктор подойдет).Сейчас очень много всяких развлекаловок, сынуле понравилось рисовать витражными красками. Стал слушать аудиосказки, если ваш старше можно аудиокнижки для деток побольше найти , я думаю. В любом случае, естественно, телевизора и игр (нам psp подарили) стало намного больше. Но от это никуда не денешься. Такое у нас положение. Я думаю в любом случае это не так уж и страшно. У многих здоровые дети от телека целыми днями не отходят. Так что пробуйте, если найдете что-то новое - делитесь | |
|
Монгохтянка : |
13.11.09 14:27 |
Очень, очень плохо....  Почему то я еще надеялась на чудо...Но чудо не произошло. Прошло три месяца с первого снимка и постановки диагноза. Сегодня сделали второй снимок. Головка стала еще тоньше. Завтра поеду к умельцу, буду заказывать ортез. Почему-то врачи его вообще не предлагают, приходиться самой все пробивать. Ах вы ортез хотите? Ну ладно берите...Если бы я не слышала мнение других мамочек, которые жизни себе без него не представляют, и дети ходят в садик полноценно, я бы не стала суетится. При одностороннем оказывается и коляска не положена инвалидная. Надо доказывать что ребенок маленький (6 лет) на костылях тяжело, мозоли, тогда дают коляску . Через знакомого врача ляжем в больницу на 10 процедур магнитов, массажа, электрофореза, вытяжки с отведением. Пока все... | |
| |
sonia : |
13.11.09 16:13 |
|
Монгохтянка,про лазероакупунктуру тоже читала,но там пишеться ,что требуються дальнейшие исследования и я не думаю , что этот метод где-то сейчас применяют.понимаю ваше отчаение.Первые снимки после постановки диагноза нам нужно было делать через пол года, я до последнего надеялась , что диагноз не подтвердиться, что врачи перестраховываются, думала , что нас это минует.Но когда в начале октября снимки показали Пертес, мне кажеться,было еще хуже,чем когда мы впервые услышали о заболевании.Спустя полтора месяца вроде бы все снова встало на свои места.Успокаивает ,то,что все это обязательно закончиться и сбудется на сегодняшний день самая большая моя мечта-одеть свою доченьку в самое красивое и долго, долго гулять по улицам, собирать листочки,доганять друг дружку.Скоро это будет,я точно это знаю. | |
|
len_ole : |
13.11.09 17:35 |
|
Главное, не отчаивайтесь!!! Все будет, только не сразу!!! Прочитала ваше письмо и поняла, что УЖЕ рада тому, что наш снимок отложился...нам сказали через 4 месяца после первого - это конец декабря, а так как поставили распорки, то пока их не снимут ничего делать не будут, а это еще 4 месяца... я поняла, что буду боятся снимка, как огня... | |
|
Гость : |
13.11.09 22:53 |
|
Добрый вечер всем! Монгохтянка не растраивайтесь, у вас все будет хорошо! Мы только что приехали из бани (сын очень любил баню до болезни,думаю для кровообращения она полезна) Баня у нас на даче,мы там и погуляли на раскладушке.По поводу развлечений для ребенка( у нас конструктор,делаем поделки из природ.материала,psp, то домашнего обучения я в восторге,мы во 2 классе,много читаем.) Это все наверное единственный плюс этой болезни.Сегодня взяла справку в бассейн ,носить будет тяжело,но зато сынок поплавает. По поводу апликаций парафин-озекерит ,сомневаюсь.Прочитала на сайте Турнера ,они не рекомендуют. Следующие (вторые )снимки у нас в конце января.Надеюсь на лучшее! А там как Бог даст. | |
|
Гость : |
13.11.09 23:27 |
|
По поводу бытовых проблем.В туалет мы его носим,едим лежа,подстригли машинкой (очень коротко),на полу было неудобно делать модельную стрижку как раньше.Гуляем или на даче ,на расклодушке или дома на болконе.Напомню нам 7.5 лет.Я каждый день делаю ему массаж и гимнастику.Еще мы в течении дня весим на турнике и делаем упражнения с гантелями. Да ,чуть не забыла,умываемся в кровати с тазиком. К нам приходят много друзей сына,они отлично играют.Так что все не так уж и плохо! | |
|
Гость : |
13.11.09 23:50 |
|
Забыла сказать о питании.На завтрак обычно творог,плюс кальций д3 никомед,обед-куриный бульон(курица домашняя) с хрящами,ужин-рыба.(даю таранку,рыбу-лещ.) просто он другую рыбу не ест.Еще даю продукты пчеловодства(драже тенториум). Витамины и рыбий жир.Пожалуй это все. Но если будут вопросы,пишите. | |
|
Кузнечик : |
13.11.09 23:57 |
Все будет хорошо!!! Это правда верьте в это!!! Думайте о хорошем, мечтайте, мечты сбываются - я точно знаю. Если в одном месте убыло, то обязательно прибудет в другом. Детки наши обязательно будут бегать своими ножками. Своей сказала "мечтай", она говорит "о чем", я ей "пусть это будет море, песок, и ты бегаешь по волнам, тебе нравиться?", она говорит "да, как раньше было", я - "ты знаешь как должно быть, значит и мечтать легко, представляй и фантазируй".
Она мне рассказала, что в свое время мечтала о том, как бы в школу не ходить. Первый класс отходила, а на втором скисла. Я говорю как можно мечтать о том, чтобы дома сидеть, что это? Посидишь месяц-другой, а дальше? О чем ты мечтаешь чукча-фильм? Теперь ты сидишь дома, а там за окном, в школе жизнь, твои друзья и подружки, разве ходить в школу - это плохо? Теперь подпрыгивает, очень хочется в школу. Все познается в сравнении.
В свои девять лет становишься философом. | |
|
Кузнечик : |
14.11.09 01:06 |
По поводу бытовых проблем.
Моя девочка с полутора лет просилась на горшок. Я так радовалась, закончилась проблема с грязными штанами, бабушки вокруг восторгались какая умная девочка.
Наверное горшки я все же не доносила, пришлось сейчас наверстывать
Многому научилась в больнице, там, пребывая в состоянии шока, в марте месяца этого года я наблюдала за мамочками.
Купила судно надувное, утку сделали сами ( пластмассовую бутылку из-под минералки обрезали, обклеивали пластырем острый край и вот тебе горшок пописать, удобно, что его не надо мыть, выкинул и завел новый; когда ребенок лежит после операции и несколько дней не может пошевелить ни одной ногой, можно сделать тоже самое из бутылки поменьше). Со временем она научилась сама писать, я оставляла ей рядом медицинскую пеленку и "горшок", уходив на работу.
Мы тоже прошли и тазики, и подносы, и купание лежа. Потом был праздник, когда разрешили сидеть, появилась коляска и дочь приехала на кухню и мы ужинали всей семьей.
Теперь когда разрешили опору на здоровую ногу, мы сами ходим чистим зубы. Один раз отправила умываться вечером, ее нет и нет. Пошла смотреть, а она залезла в ванну и сидя принимает душ. Говорю на ногу что ли вставала - нет. Дети более гибкие и умеют приспосабливаться к ситуации.
За эти девять месяцев пережила столько эмоций. Как детки в семь месяцев начинают сидеть, так мы в девять лет учились сидеть после трех месяцев горизонтального положения. Детки в годик начинают ходить и ты следом по следам, так и мы на костылях начили ходить и мама следом за воротник придерживала.
А про снимки я тоже писала. Когда болезнь обнаружили, сустав был на мой взгляд боле-мене, мне не видно было никаких отклонений. Через восемь месяцев после этого, после двух операций на снимках погрызенный сустав
Как должна реагировать мамочка на такой ход лечения???
Потом успокоилась, послушала заключения врачей и пришла к мнению. Процесс идет, за это время достаточно сильные изменения произошли - ведь это тоже хорошо. Ведь могло все затормозиться.
Спасибо, что выслушали.
Все пройдет, и это тоже... | |
|
Гость : |
17.11.09 06:03 |
|
лечение хорошо делали в евпатории в сан.крупской.что касается кириц то я сам лечился 86 г. лечаший врач пиханов а.м. по тем временам они всем делали операции 2 вида- штихтование или болты .сейчас когда берут деньги за операции они всех прогонят через свою комерцескую деятельность не взерая на результаты | |
|
Монгохтянка : |
17.11.09 09:30 |
|
Вы хотите сказать, что оперируют только из-за денег? | |
|
len_ole : |
17.11.09 10:39 |
|
Не правда! Не порядочных людей в принципе хватает, но это не значит, что всех под одну гребенку нужно Порядочных тоже много | |
|
Гость : |
17.11.09 11:05 |
|
Всем доброго утра! Посоветуйте как правильно делать аппликации из грязи.Я хочу купить грязь РАПАН.У нас 2-3 ст. | |
|
Двойняшки : |
17.11.09 19:08 |
|
Добрый вечер! Я новенькая на этом сайте. Сейчас тоже ложимся в ЦИТО на операцию. Я понимаю, что у всех все индивидуально, но все же после операции вам когда разрешили ходить. | |
|
Гость : |
18.11.09 12:46 |
Двойняшки, я так понимаю вопрос адресован мне, ведь это мы с сыном оперировались в ЦИТО.Действительно у каждого все индивидуально, я могу только написать как у нас было. А вы у кого оперироваться будете, в каком отделении? Мы лежали в 11 отделении и оперировал нас зав. отделением проф. Снетков Андрей Игоревич. Операция была: корригирующая остеотомия на бедре с вставлением пластины (как-то так).Лежали мы там недели 2, то есть через 2 недели сняли швы и выписали на амбулаторку. На 5 сутки где-то нас уже поставили на костыли, сказав, что "нечего лежать, а то заржавеет". Если вы имеете в виду когда нам вообще разрешили ходить без костылей, то скажу так: спустя 8 месяцев после операции разрешили ходить без костылей обоими ногами, а теперь вот снова сказали "походить на костылях", правда разрешили слегка опираться на больную ногу, но мы ходим все равно своими ногами(не могу заставить костыли взять!), врачам говорила: они улыбаются и руками разводят, типа, ну что ж, не убивать же его теперь...вот такие дела.
Удачи вам, Здоровья и терпения! | |
|
Монгохтянка : |
19.11.09 08:02 |
|
Кто на консервативном лечении, через какой период делаете снимки и курс лечения? | |
|
Ulitka-mama : |
19.11.09 10:40 |
|
Снимки - каждые 6 месяцев ( не вижу необходимости делать чаще), физиолечение -через 4-5 м-цев. | |
|
len_ole : |
19.11.09 11:00 |
|
Привет, всем! Я писала, что мы лечимся консервативно в санатории г.Пионерск. Снимки делают раз в 4 месяца. А физиопроцедуры идут почти все время, по очереди:то электрофорез, то магнит, то еще что-нибудь. | |
|
Гость : |
19.11.09 11:24 |
|
Монгохтянка здравствуйте! Какое лечение Вам предлагают врачи? | |
|
Монгохтянка : |
19.11.09 11:47 |
|
Здравствуйте Полина! Нам сказали каждые 3 месяца снимки и по 10 сеансов магнитов, массажа, электрофореза | |
|
Гость : |
19.11.09 12:22 |
|
Спасибо за ответ.Монгохтянка что Вы думаете по поводу грязевых аппликаций.Я хочу купить грязь РАПАН и делать аппликации дома. | |
|
Монгохтянка : |
19.11.09 12:51 |
|
Мне сказали что грязь не проникает в тазобедренный сустав (глубина большая), на коленный да, есть эффект. Поэтому наружные примочки бесполезны | |
|
Гость : |
19.11.09 13:14 |
Вот, что я вычитала на сайте института им. Турнера (http://www.turner.ru/tzb_perf.html):
Лечебная гимнастика проводится с целью стимуляции репаративного процесса (заживления) в головке бедра и увеличения амплитуды движений в пораженном суставе, она возможна только при использовании съемных центрирующих приспособлений, в то время как в условиях скелетного вытяжения или гипсовых повязок проведение упражнений в значительной степени ограничено. Тонизирующий массаж и электростимуляция мышц, окружающих тазобедренный сустав, позволяет поддерживать их функциональную активность и препятствовать прогрессированию гипотрофии (уменьшение мышечного объема), являющейся одним из неотъемлемых клинических проявлений болезни Пертеса и характерной для длительного постельного режима.
Важным компонентом комплексного консервативного лечения является использование медикаментозных препаратов и физиотерапевтических приборов ангиопротективного действия на фоне которых назначаются остеопротекторы и хондропротекторы. Подобные приборы и препараты (ангиопротекторы) обеспечивают улучшение притока артериальной и оттока венозной крови в области тазобедренного сустава, в то время как препараты остео- и хондропротективного действия стимулируют новообразование костной ткани в очаге некроза и положительно влияют на строение хрящевой ткани, образующей суставные поверхности. Данные препараты обычно назначаются в виде электрофореза на область пояснично-крестцового отдела позвоночника и пораженного сустава, а также в виде форм для приема внутрь (капсулы, таблетки, порошки) и внутримышечных инъекций. Выраженным остеопротективным действием обладают в частности микроэлементы – кальций, фосфор и сера, которые назначаются, как правило, в виде электрофореза по трех- или двухполюсной методике, в комбинации друг с другом или с аскорбиновой кислотой. Микроэлементы могут быть назначены также в виде теплых (минеральных) грязей или ванн, имеющихся чаще всего в условиях санатория. Среди физиотерапевтических приборов, способствующих нормализации кровотока в глубине тканей, большое распространение получил "Витафон", оказывающий виброакустическое воздействие на сосудистую стенку.
Перечисленные лечебные мероприятия назначаются курсами продолжительностью от двух до четырех недель с перерывами не менее одного месяца – обычно проводится четыре или пять курсов массажа и физиопроцедур в год. Исключением является лечебная гимнастика, которая выполняется ежедневно (обычно два раза в сутки) на протяжении всего срока лечения и при необходимости сочетается с укладками бедра. Кроме того, желательно включение в план лечения плавания в бассейне – не более двух раз в неделю, а в стадии восстановления – велотренажера. Тепловые процедуры (парафин, озокерит и горячие грязи), температура которых составляет более 40°С, считаются противопоказанными, так как способствуют затруднению оттока венозной крови и связанному с этим повышению внутрикостного давления, замедляющему течение репаративного процесса. Детям, получающим лечение по поводу болезни Пертеса, показано санаторно-курортное лечение. Курорты ортопедического профиля имеются во многих регионах России – в Новгородской области ("Старая Русcа"), в Калининградской области ("Пионерск"), в Рязанской области ("Кирицы"), а также на Черноморском побережье (Геленджик, Анапа, Евпатория).
Продолжительность рассматриваемого консервативного лечения, проводящегося в условиях полного, а затем частичного исключения опоры на "больную" ногу, составляет в среднем два с половиной года – от одного до четырех лет. Она зависит главным образом от возраста ребенка на момент начала заболевания, стадии патологического процесса на момент начала лечения и объема очага некроза в головке бедра. Поэтому подобное лечение показано чаще всего детям младшей возрастной группы (до 6-ти лет) с небольшим очагом некроза. Сроки начала дозированной опорной нагрузки на больную ногу, а затем и ходьбы без подручных средств, определяются врачом-ортопедом на основании данных рентгенографии тазобедренных суставов, проводящейся не чаще, чем один раз в три или четыре месяца, или магнитно-резонансной томографии.
Т.е. грязи показаны, но они должны быть не горячее 40 градусов. | |
|
Кузнечик : |
21.11.09 01:51 |
Это кусочек из статьи Барсукова Д.Б. - нашего лечащего врача. Именно так мы и старемся соблюдать рекомендации. Сейчас пьем Дону, Кальцимакс, Витрум Юниор, делаем зарядку 2-3 раза в день, лежим на вытяжке на внутреннюю ротацию два раза в день по часу, солевые ванны. 4-5 курсов в год массажа, электростимуляции и электрофореза. В этот раз сказал в санаторий не ездить, пока не поставлю на ноги ( в апреле следующего года обещал )
Хотя после первой операции в апреле этого года сказал езжайте, если вас лежачих возмут.
Сейчас хочу перейти на Терафлекс и Кальцимин ( в рекомендациях был Хондроитин и Кальцимин ). Почитала инструкции, посчитала дозировки.
Еще я разговаривала с физиотерапевтом ( знакомая ) по поводу электрофореза с грязями. Она не рекомендовала мне делать его в домашних условиях в Питере. Говорит, что у нас в аптеках грязь не продается потому, что перевозка ее, хранение не позволяет сохранить ее лечебные свойства. Она действенна в условиях санаториев, расположенных рядом с месторождением этой грязи. А в косметических магазинах продается средство, не имеющее под собой лечебную основу
Это ее мнение. Я конечно задумалась. С физиотерапевтом в поликлинике еще не разговаривала, она на больничном. | |
|
Гость : |
21.11.09 11:31 |
|
Кузнечик здравствуйте! Какую дозировку Вы пьете Доны и почему хотите переходить на Терафлекс? Мы применяем крем Терафлекс (меньше побочек.) Меня заинтересовал препарат Кальцимакс. Мы пили Кальций Д3. | |
|
Кузнечик : |
21.11.09 14:20 |
Здравствуйте, Полина. Все эти препараты предназначены для взрослых или детей старше 12-15 лет. Врачи в своих рекомендациях пишут "половина взрослой дозы". Вот мы пьем Дону половина пакетика в день, итого хватает на 40 дней упаковки при условии, что в городе он в среднем стоит 1400-1500 рублей. Кальцимакс принимаем: четный день - одна капсула, нечетный - две, один раз в день.
Прошлый раз, после первой операции мы принимали Джоинт Флекс (по схеме 1 таб. в завтрак, 1 таб. в обед) и Кальцимакс в ужин ( с условием четного или нечетного дня!)
Эти препараты я покупала прямо в Турнера по рекомендации зав. отделения Краснова А.И. (Добровольно - принудительно!) Если ТАКОЙ профессионал тебе советует, приходится брать. Затарилась на три месяца, еще не понимая как мой ребенок будет реагировать на эти БАДы.
Это меня смущало.
Я восемь лет отработала в фармацевтической компании и не по налышке знаю что это такое.
Никого не хочу обидеть, но предпочитаю витамины и лекарственные формы.
Когда я перед выпиской беседовала со своим врачом и сообщила, что я уже купила у зав. отделения, он сказал хорошо допьете, перейдете на Дону и Кальцимин.
В этот раз, после второй операции, нам сказал пить Хондроитин сульфат и Кальцимин. Последний в отличие от Кальцемакса - витамин производства достаточно известной компании.
Почитала про Хондроитин. Получилась либо мазь, либо БАД, либо мне не нравился производитель.
Остановилась на Терафлексе, там в составе не только хондроитин, но глюкозамин ( который в Доне ) и дозировка нормальная и не БАД.
Кремами мы не пользовались, но там и дозировка маленькая, хотя может деткам в три года нормально, нам ведь уже 9 лет, уже меня догоняет по росту.
По поводу Кальций Д3 - ничего не могу сказать, мы его не пили. В Турнера его не назначают, а Краснов мне его категорически запретил пить.
Вот такая петрушка. | |
|
Гость : |
21.11.09 20:08 |
|
Добрый вечер Кузнечик. Вы все эти препараты принимали только после операции? Вы принимали что нибудь до операции, в первые месяцы после обнаружения болезни. Нам поставили диагноз 1 октября пролечили консервативно(физио,массаж,прокололи витамины,кокобарксилазу) отправили домой на строгий постельный режим.Врач сказал давать витамины и кальцийД3 никомед,и все. Я читала про хондропротекторы хочу давать,но боюсь навредить.У нас 2-3 стадия ,госпитализация в январе,будут решать делать операцию или нет,сыну 7 лет.Лежим на вытяжке.Буду рада если поделитесь информацией., | |
|
yaska : |
21.11.09 23:30 |
Здравствуйте! Случайно забрела в этот форум и решила написать про наше выздоровление. Моему сыночку Максимке сейчас 6 лет. В 3 года ровно (май 2006 г.) начал подхрамывать, спустя месяц поставили диагноз Болезнь Пертеса, 2 стадия. Лежали месяц в Зацепинской больнице. Сделали ортез, в котором ходили часа 2 в день. Лежать нас не заставляли, но ходить я конечно тоже не давала. Малыш сидел и передвигался по квартире сидя на попе. Через 3 месяца ложиться в больницу не стали, делали все процедуры в поликлинике. В декабре на снимке уже была сильная дефрагментация сустава. В декабре 2006 пошли в Филатовскую больницу на консультацию. Ортез сказали ни в коем случае не носить при стадии разрушения. В тот же день нас положили во 2 хирургическое отделение и через 2 дня прооперировали (вставили аллоимплантант). Через два месяца на снимке началось маленькое улучшение. Пару раз лежали в санатории (в туристе и в евпатории), в остальное время делали процедуры (электрофорез и магниты) в поликлинике, массаж дома. Ездили отдыхать в Турцию. Каждые 3-5 месяцев делали рентгены и показывались с ними зав. отделением Николаю Ивановичу Тарасову. В марте 2008 года (через год 2 месяца после операции) легли на обследование в Филатовку, и нам сказали что скоро разрешат ходить, сустав практически восстановился :) С костылями мы не справились, и решили передвигаться без них. Первые 3-4 месяца ходили дома или в пределах участка на даче, далеко ездили в коляске. Максик немножко подхрамывал, потом перестал. Ни укорочения ноги, ни атрофии мышц у нас нет. И вот уже больше года мой сынок ходит сам))) Продолжаем делать массажики, второй год плаваем в бассейне, раз в год делаем рентген. А еще за этот год у Максика родился братик :) Я честно говоря даже забываю, что когда-то у нас была эта страшная болезнь. И кстати после этой операции ничего из ноги не вынимают.
Держитесь, ваши детки обязательно выздоровеют и будут бегать! | |
|
Кузнечик : |
22.11.09 00:48 |
Спасибо yaska за позитивное письмо. Хорошо, что плохое забывается.
Полине. До первой операции назначали ибупрофен и ортофен ( вроде бы, что-то запамятова уже). Пили всего две недели, снимали воспалительный процесс в суставе перед первой госпитализацией.
Кроме хондропротекторов, назначают и остеопротекторы. Мы начали пить эти препараты на третьей стадии. Думаю вам лучше проконсультироваться с врачем. Подождите января, накормить ребенка таблетками еще успеете. | |
|
Гость : |
23.11.09 13:12 |
Всем привет!!
Писала на форум в августе. У дочки обнаружили болезнь пертеса 2 стадии. Наверное, это были самые тяжелые два месяца в моей жизни. Чего я только не наслушалась и не узнала. И что я плохая мать(запустила ребенка, не обращала внимание на жалобы и хромоту). А ведь мы обратились в травмпункт в тот же день, когда нам в садике сказали что ребенок внезапно начал хромать. Увидела врачей, которые советовали мне не задавать лишних вопросов, а посмотреть что это за диагноз...не поверите...в ИНТЕРНЕТЕ. А потом все таки устав от моих распросов зачитывали диагноз по бумажке...видимо название болезни слишком тяжелое для запоминания. А потом еще требовали внести благотворительный взнос...это за такое то отношение...тысяч 12-14. Я просто от такой наглости не знала что ответить и главное, было бы действительно за что!!!
Через два месяца устав от такого "лечения" решила ехать с ребенком в Самару. Там есть клиники при СамГМУ. Я просто не поверила, что может быть совсем по другому...персонал очень внимательный, отношение совсем другое...и никто меня ни в чем не упрекал, даже на кушетку ребенка посадить и то помогают!И никаких поборов. Но это только начало...
Увидев наши снимки главврач засомневался в поставленном диагнозе...но для подстаховки порекомендовал все таки походить два месяца на костылях. Через два с половиной месяца приехали на повторное обследование...и о чудо!!У нас действительно нет болезни Пертеса...это было небольшое воспаление сустава, которое полностью прошло.
ВСЕМ ЖЕЛАЮ УДАЧИ и ТЕРПЕНИЯ!!! А главное не тебяйте ВЕРЫ ... Все таки они есть...умные и опытные, добрые и внимательные, тактичные и бескорыстные...ВРАЧИ!! | |
|
sonia : |
23.11.09 16:14 |
|
Здравствуйте,хотела спросить. У моей девочки даже летом в жаркое время были холодные ножки (носили носки).Я понимаю это нарушение кровообращения.Но уже несколько месяцев ножки очень теплые, даже иногда горячие.Значит кровообращение востановилось.Так ли это .А у ваших деток такое было? И еще у нее такая растяжка, садиться на шпагат, и гнеться по всякому.До болезни такого не было.Как я понимаю у некоторых детей при Пертеса сложности с разведением ножек. А у нас наоборот.Спрашиваю, говорит совсем не больно.Удачи. | |
|
Юля : |
23.11.09 20:02 |
Мы наконец прошли комиссию по инвалидности, конечно люди там ооочень смешные: Девочка пройди без костылей - Я им говорю вы что нельзя нагрузку на ногу давать. Они удивляются да а мы не знали. Сегодня пошла за справкой об инвалидности, так они мне сначала сказали подождать мол надо к начальнику подняться в кабинет и спросить разрешение можно ли Вам дать инвалидность, смех. Я им говорю у ребенка сустав практически отсутствует передвигается на костылях еще какие могут быть вопросы. Сразу все на свои места стало, с ними видимо по другому никак нельзя. Самое хорошее что справку сразу на 2 года дали. А еще нам полагаются костыли, трость(правда это все мы получим лишь в феврале 2010года) и санаторно-курортное лечение, но правда в пределах нашей Республики. Да комиссия тоже нервную систему расшатывает, правда я там насмотрелась на детей с ДЦП и с другими страшными болячками которые уже не исправить и подумала что наша то болезнь лечится и это самое главное, ну пусть ребенок полежит пусть передвигается на костылях но зато в будущем он ОБЯЗАТЕЛЬНО ПОЙДЕТ!!!!!!!!!!
У моей дочери с ногами проблем не было всегда теплые, но зато с разведением ног у нас проблема только 30 градусов больше не получается пока.
Всем скорейшего выздоровления | |
|
Гость : |
25.11.09 12:20 |
Здравствуйте!У нас вчера тоже было повторное освидетельствование. Это был натуральный цирк. У меня же сын ходит обоими ногами, хотя у него в рекомендациях везде написано ходить на костылях с небольшой опорой на больную ногу.Но все мы понимаем что на комиссию нужно зайти как минимум на костылях, а лучше чтоб вообще внесли на носилках! Ну так я с сыном профилактическую беседу провела,порепетировали,он с меня запросил паутинострелялку какую-то "за хорошее поведение" и поехали на комиссию. Там его тоже сначала пытались заставить походить,но я не разрешила, ну тогда они -молодцы, стали его сами на руках таскать. Я им говорю: зачем вы его тащите,он на костылях сам передвигается очень проворно! Вобщем инвалидность нам продлили, мы вышли оттуда, я стала сына одевать а он так громко спрашивает: "Мам, ну что, дали тебе розовую справку? Ты мне теперь купишь паутинострелялку - я ж себя хорошо вел?" Вся очередь на комиссию просто упала со смеху! Такие вот дела....
Всем Удачи и Здоровья! | |
|
Гость : |
25.11.09 22:09 |
|
Всем добрый вечер.Кто-нибудь пользовался аппаратом ВИТАФОН. В Турнера его рекомендуют.Есть мысль купить. Он востанавливает кровообращение. | |
|
len_ole : |
26.11.09 12:31 |
Всем привет!
Полина. у меня есть Витафон, причем очень давно. Покупала еще старшему сыну уши лечить. Совсем про него забыла. А тут младший рассказывает, что ему процедуры с витафоном делают! Мы в санатории г.Пионерск лежим, если помните. С ним обращаться не доставляет никакого труда. И показаний к применению очень много: от простуд до косметологии. Так, что я думаю не пожалеете, если приобретете | |
|
Гость : |
26.11.09 12:54 |
|
Спасибо за ответ Len_ole ! Два дня сижу за компьютером ищу все плюсы и минусы ВИТАФОНА. Отзывы разные, сейчас появился Витафон-ИК (с ИК излучением) Но я буду покупать старый проверенный Витафон. У нас 2-3 ст. попробуем может получиться обойтись без операции. Спасибо огромное!!!! Здоровья Вашему сыну!!! | |
|
Двойняшки : |
26.11.09 13:03 |
|
Обращение к Умке. Мы должны были лечь 23.11.09 в 10 отделение ЦИТО. Кто будет оперировать не знаю. Но, к сожалению, проснулись утром , а ребенок говорить не может. Подцепил где-то инфекцию. Так что пока лежим дома лечимся. | |
|
Гость : |
26.11.09 13:40 |
|
Двойняшки, мы в 11 отделении лежали(этажом выше), а в 10 очень много малышей, там тоже хорошие врачи, ничего не бойтесь!Выздоравливайте! | |
|
Двойняшки : |
26.11.09 14:00 |
|
Умка! Если есть время, напишите, пожалуйста, как чувствовал себя ребенок после операции. Вчера почитала отзывы некоторых мам и волосы дыбом встали. Бедные детишки, за что они так мучаются. Мой сын постоянно говорит: "Мама, почему меня так Боженька наказывает?" У меня только слезы на глазах наворачиваются. Про себя думаю, что это он меня наказывает, а не тебя, сынок. | |
|
Елена_Владимировна : |
26.11.09 14:51 |
|
Здравствуйте Все, кого коснулась такая беда.Немного о нас сыну почти 8 лет Пертес с левой стороны 3 стадия.В Турнера предлагают операцию, но очень хочется обойтись без нее.Что можно начать делать пока мы ждем вызов в Турнера? Спасибо Всем! | |
|
Гость : |
26.11.09 15:08 |
|
Здравствуйте Елена Владимировна. А Вас пытались лечить консервативно? Если ДА,то как? И какую операцию Вам предлагают? У меня сын,ему тоже почти 8 лет 2-3 ст.Нас лечили консервотивно пока. В январе будем делать вторые снимки и смотреть тенденцию. хотя может врачи все уже решили,просто пока отправили домой на 3 месяца.Диагноз нам поставили 1 октября2009. Я делаю ему массаж,солевые ванны,начну Витафон, даю витамины,рыбый жир,мумие,кальцийД3. | |
|
Елена_Владимировна : |
26.11.09 15:45 |
|
Полина нас не лечили еще ,отправили из Турнера за квотой на госпитализацию без всяких назначений, вот я и подумала может начать самой что то делать | |
|
Елена_Владимировна : |
26.11.09 15:54 |
|
операцию предлагают с центровкой кости в суставе и переломом с последующей фиксацией пластиной(забыла как она называется правильно) вообщем которую делали доченьке Кузнечика | |
|
Гость : |
26.11.09 16:17 |
|
Елена Владимировна,если я правильно поняла,то Вам после постановки диагноза Пертес 3 ст. сразу предложили операцию? У Вас сейчас строгий постельный режим? И если такая операция значит есть подвывих? У Вашего сына ноги хорошо разводятся (лягушкой) сгибаются в разные стороны? Спрашиваю т.к. не могу понять когда есть подвывих,когда его нет и сустав на месте .Или это может определить только врач. | |
|
Елена_Владимировна : |
26.11.09 17:36 |
|
Нам предложили госпитализацию для дальнейшего обследования ,подвывиха на снимке не было.Мы пытаемся ходить на костылях(учимся) и ездит на коляске по квартире.,ходим гулять тоже на коляске,.Запретили только опору на больную ногу | |
|
Гость : |
26.11.09 17:46 |
|
Странно!!! Нам при 2-3ст.назначили строгий постельный,даже сидеть нельзя.Про подвывих ничего не говорили,правда мы и не спрашивали.Врач сказал-"лежать,лежать,лежать,". | |
|
Alena45 : |
26.11.09 18:02 |
Здравствуйте все!
Для гость Полина: вы правильно решили, что Витафон купить простейший, мы перемудрили, купили ИК, Инфрокрасный датчик сильно жжет, и его на место "перелома" не рекомендуют. Мы пользовались Витафоном и до операции, потом в аппарате Илизарова, после операции 2 курса, вклинике, теперь уже второй курс дома. Удобно, и не очень дорого...
Насчет препаратов различных, нам на 1-2-стадии ничего не назначали, а вот после "операции"мы пили остеогенон, сейчас пьем кальций. у нас в выписке 2-3 стадии. Через неделю едем напроверку, посмотрим что скажут. Год назад, когда доча заболела, ятоже думала чтолежать этоне реально, боролась с этим, особенно когда читаешь на сайте от родителей, кто-то ходит,и многие сидят, а нам не разрешали.... Когда мы полежали в клинике, познакомились с другими людьми, я уяснила для себя что болезнь у детей одна, а течение разное, и поэтому разные рекомендации. Если доверяешь врачу, выполняй рекомендации. Не надо метаться между методиками. И еще, главное не торопиться, не стоит настраиваться, что через 2 месяца вдруг болячка пройдет, она отступит чуть позже, но мы же уже видим на сайте есть выздоравливающие! | |
|
Гость : |
27.11.09 13:14 |
|
Елена Владимировна, судя по всему вам предлагают то, что нам уже сделали: корригирующая остеотомия на бедре со вставлением пластины,грубо говоря сломали кость и закрепили пластиной(нам еще подвывих вправляли). В Турнера очень квалифицированные специалисты - ничего не бойтесь, правда у них очередь большая на проведение операций потому наверное вам и придется ждать.Пока вы в процессе ожидания просто разгрузите ногу, не разрешайте ходить, чтоб не усугубить, а насчет препаратов: нам ни ДО ни ПОСЛЕ операции ничего не назначали.Я смотрю многим тут назначают, но скоре всего это для успокоения родителей делается. Сустав САМ разрушится и САМ восстановится(с препаратами или без них), а вот насколько это быстро произойдет - зависит от особенностей организма ребенка. Вобщем все сделает природа, а врачи немного подкорректируют, что ей(природе) легче было | |
|
Гость : |
27.11.09 13:38 |
|
Двойняшки, ну что я могу Вам ответить, чтобы вы не сильно переживали. Пожалуй ничего - вы все равно будете переживать, нужно принять как неизбежное НО скоро проходящее. Послеоперационный период самый сложный,но опять же для кого как.Мой сын криком кричал, и днем и ночью четверо суток...никто не спал в палате, все тихонько плакали вместе со мной(он самый маленький в отделении был и его видимо всем жалко было, в отделении в основном взрослые лежали). Малыша после наркоза не рвало...ну может один раз позыв на рвоту был(у нас была эпидуральная анестезия с каким-то новым разработанным лекарством) и в спинке катетер стоял, через капельницу продолжали обезболивать, и обычная капельница с другой стороны стояла, но как то все равно страшно было...ребенок криком кричал:Мамочка спаси меня помоги ой больно-больно-больно сделайте что-нибудь! Ему что только не кололи чтоб обезболить,уже даже добрались до наркотиков. Наркотики обезбаливали на час, он засыпал а потом снова просыпался с воплями, даже галлюцинации были...брррр...как вспомню - ужос! Но так продолжалось где-то суток 3-4, а потом как достали дренаж - все прекратилось...видимо эта трубка причиняла боль ребенку и он ОЧЕНЬ быстро адаптировался к новым условиям,потом уже бесился лежа на кровати в гипсе по самую грудь, умудрялся выводить меня из себя даже в таком положении А на 5 сутки его уже на костыли поставили. Сначала ему больно было и он орал что не хочет и не будет ходить, но приходила врач ЛФК, учила его ходить на костылях через "Нехочу" и он привык и потом наоборот не хотел ложиться. К выписке он уже носился на костылях по коридору как ветер,рушился с них успешно, хохотал и снова несся вперед, и это еще к тому что гипса на него не пожалели - в половину его собственного веса весил гипс, так что всех удивляло как это он так быстро бегает на костылях и еще такую ношу тащит на себе! Пару раз он умудрялся ночью рухнуть с кровати, но видимо гипс нас спасал...как сейчас спасает пластина. Я больше переживаю: что будет когда ее достанут. Потом он даже сам переворачиваться научился, так смешно: как циркуль! Ну а если по поводу ухода? Писал в утку, по большому ходил лежа на пеленки(я специально накупила в аптеке - пеленки для лежачих больных). Так что вот. Заморочек много, но как говорится цель оправдывает средства. Спрашивайте если вдруг чего забыла рассказать - расскажу. Удачи вам,терпения и будет СЧАСТЬЕ! | |
|
Двойняшки : |
27.11.09 14:06 |
|
Умка! Извините, что я Вас постоянно беспокою, у меня вопрос про наркоз. Всем делают эпидуральную анестезию. либо это тоже индивидуально? | |
|
Гость : |
27.11.09 17:49 |
|
Всем здравствуйте.Вопрос к Умке и Двойняшкам,как Вы получали направление в ЦИТО.Мы из Моск.обл. лечимся консервативно в МОДОХБ(сокольники)Если будут оперировать хотелось бы знать мнение разных специалистов. Когда я звонила в ЦИТО мне сказали брать направление из Моники(я даже не знаю что это) Или платно на прием приезжать.А я так понимаю Вы лежали по квоте? Если не трудно,расскажите. | |
|
Двойняшки : |
27.11.09 20:01 |
|
Гость Полина! Мы тоже наблюдались в Сокольниках(мы из М.О.), и даже лежали там. Но врачи, которые нас наблюдали, доверия у меня не вызвали. У них в глазах только деньги. Не видя снимков сразу предлагали прооперироваться. Я, за два года болезни, где только не была. В итоге, пришла к выводу, что остановлюсь на ЦИТО. Мы будем делать операцию за деньги, потому что квот на область у них сейчас нет, а когда будут они не знают. | |
|
Гость : |
27.11.09 23:32 |
|
Добрый вечер Двойняшки! Мы попали в Сокольники во 2 отд.к зав.АнтипинуС.К. Вроде впечатление хорошее,но он нас положил и ушел в отпуск.Нас наблюдал молодой врач по рекомендациям Антипина. После консервативного лечения выписали домой(сыну почти8 2-3 ст.)В январе ехать делать вторые снимки и они будут решать что и как. Судя по разговорам в отделении пертесников много,операции поставлены на поток. Мы лежали там почти 3 недели,отзывы хорошие.В каком отделении лежали Вы? (кстати мы из Протвино Серпуховский район.) | |
|
Двойняшки : |
28.11.09 12:34 |
|
Гость Полина! Мы лежали в первом отделении. Сначала у нас был врач Лихотай К.А. Он тоже нам сразу предложил операцию, но у нас на тот момент никаких показаний для операции не было. Мы параллельно съездили на консультацию в ЦИТО и в 19 больницу. Там тоже сказали, что операция пока не нужна. Это было в 2008 году. Ну а в ноябре 2009 года снимок показал, что необходимо хирургическое вмешательство, иначе, когда ребенок вырастет, будут проблемы. Поэтому я и решилась на этот шаг, проконсультировавшись еще у ряда врачей из разных клиник. | |
|
Елена_Владимировна : |
28.11.09 15:15 |
|
Умка,скажите пожайлуста сколько Вашему сыночку? Вам строгий постельный режим не назначали совсем?Я так поняла из слов врача что после операции строгий постельный режим.даже на бок ложиться нельзя,не то что бы на костылях и так пока пластину не снимут-это очень пугает | |
|
Гость : |
29.11.09 16:34 |
|
ольга у меня у самой была такая болезнь отвечу на все вопросы пишите hrek830tnk@mail.ru | |
|
Гость : |
29.11.09 16:46 |
|
меня с такой болезнью апперировали врачи с Турнера Если есть вопросы пишите отвечу hrek830tnk@mail.ru | |
|
Гость : |
30.11.09 11:55 |
|
Здравствуйте! Двойняшки, отвечаю на вопрос: нет, не всем. Накануне операции(за день), к Вам приходит анастезиолог и где-то не меньше часа рассказывает какой есть наркоз, и вы вместе с ним выбираете,что приемлемо конкретно вашему ребенку. Но перед тем как рассказать что предлагается у них в плане наркоза - он подробно распрпшивает и записывает всю подноготную вашего ребенка начиная с того момента как он родился.Все это занимает не меньше часа, поэтому у вас есть время и подумать и послушать его рекомендации. Я вместе с анастезиологом прищла к выводу что лучше сделать эпидуралку. | |
|
Гость : |
30.11.09 12:02 |
|
Полина, здравствуйте, отвечаю на ваш вопрос: когда моему сыну отказали в операции в Кирицах, то они дали мне номера телефонов профессора Снеткова (ЦИТО) и профессора Краснова (Турнера) и сказали связаться с ними, съездить со снимками на консультацию - что я и сделала. Везде мне сказали что операция необходима.Только в Турнера нас могли поставить на очередь и прооперировать через полгода а в ЦИТО профессор сказал, что в тот же месяц сделает операцию, рассказал про квоты и дал мне документ от них, чтобы я ехала за квотами в свой город. Наш облздрав выделил мне 2 квоты и нас прооперировали в ЦИТО. Все было очень оперативно. Консультация у проф. Снеткова платная - 1000р,но я была в таком шоковом состоянии,что забыла заплатить, а очухалась только потом - было стыдно,но он сказал - нет денег так не надо ничего платить(но я конечно же все равно заплатила ) | |
|
Гость : |
30.11.09 12:12 |
|
Елена Владимировна, у всех конечно по разному каждый случай наверное индивидуален, но мой сын на строгом постельном режиме побыл только пару месяцев в Кирицах(пока я по профессорам разъезжала и квоты оформляла), а потом операция, з месяца в гипсе (его специально по грудь в гипс запечататли - так он не мог сидеть,только лежать и ходить), а ходить сразу разрешили,на костылях правда.А как гипс сняли сказали постепенно садиться , а сынок сразу сел - я испугалась а они только руками развели, типа ну если сел сразу - пусть сидит главное чтоб не больно было. А потом разрешили без костылей ходить(спустя 8 мес. после операции). Я думаю страшно будет когда платину снимут - вот тут нельзя будет ходить,бегать,падать.А сейчас сустав разгружен благодаря пластине. Забыла написать, моему сыну сейчас 7 лет(операция была год назад). | |
|
Гость : |
30.11.09 12:13 |
|
Елена Владимировна, Гость - это Я!Забыла подписаться! | |
|
Монгохтянка : |
01.12.09 09:36 |
|
Вопрос ко всем - почему не разрешают ортез на стадии разрушения? Да, он не полностью снимает нагрузку, процентов на 70, но на костылях ребенок постоянно наступает на ногу, и соблюдает требования процентов на 50. | |
|
Гость : |
01.12.09 11:10 |
|
Здравствуйте Монгохтянка. По поводу ортеза ничего сказать не могу. Но вчера купила ВИТАФОН Т , возлагаю на него большие надежды.Советую прочитать о нем на сайте(он востанавливает кровообращение ) Им лечат в Турнера,прочла на turner.ru | |
|
Lusi : |
01.12.09 12:50 |
Монгохтянка, нам тоже ортез не разрешают.
На костылях у нас сын не наступает 100%. Т.к. нога пристегнута ремнем за голеностоп и ремнем на талии. Получается, что нога всегда подогнута и висит. Даже специально наступить на ногу невозможно, сначала надо отстегнуть ремень. | |
|
Елена_Владимировна : |
01.12.09 14:01 |
|
здравствуйте Умка! Когда Вам обещают снять пластину? И потом востановительный период насколько? | |
|
Гость : |
02.12.09 15:59 |
|
Здравствуйте все. Кто нибудь давал препарат ГЕЛЕНК НАРУНГ. Это БАД. | |
|
Монгохтянка : |
03.12.09 11:35 |
Гость Полина
Препарат такой незнаю, даю Глюкозамин Хондроитин. Насчет прибора витафон почитала, спрошу у нашего врача. А вы как его применяете? Периодами или каждый день? Сколько раз в день и по времени? | |
|
sonia : |
03.12.09 11:46 |
|
Здравствуйте, скажите кто-нибудь отдыхал в санатории "Беларусь" в Друскининкае в Литве.Нам предложили путевку матери и ребенка на январь.Хотелось бы услышать мнение : какое там лечение. Спасибо | |
|
Гость : |
03.12.09 14:07 |
|
Здравствуйте, Елена Владимировна и все все все! В конце января снова поедем на консультацию, сказали что будет решаться вопрос об удалении пластины, так что снимут ее в 2010году точно, но когда - пока не знаю. И что потом будет тоже не знаю. Я просто заранее не спрашивала, не хочу бежать впереди паровоза,да и думаю мне конкретно никто не скажет, от многих факторов это зависит. Будем действовать по обстоятельствам... | |
|
Гость : |
03.12.09 21:23 |
|
Монгохтянка здравствуйте! Прибор ВИТАФОН купила 4 дня назад процедуры делаю 3 раза в день.(по инструкции).Сегодня ездили в Москву купили ГЕЛЕНК НАРУНГ . Давать Глюкозамин Хондроитин побаиваюсь.(врач не назначал) А ГЕЛЕНК НАРУНГ добавка к пище,не лекарство.Сын у меня "давился "хрящами и бульонами,а теперь будем пить ГЕЛЕНК. Хотя куриный бульон будем продолжать есть. Прибор купили именно ВИТАФОН- Т (есть еще другие). | |
|
Кузнечик : |
03.12.09 23:23 |
|
Здравствуте всем. Хотела рассказать про то как мы пользовались Витафоном. Самый обычный Витафон. Нам его назначали в Турнера, делали один раз в день на первом режиме 20 минут. Дома сказали продолжать делать. Так мы и лечимся. Раз в 2.5 - 3 месяца курс 10 сеансов. Делаем его совместно с массажем, электрофорезом. Потом перерыв и снова курсом все процедуры. | |
|
Гость : |
04.12.09 10:06 |
|
Кузнечик здравствуйте. Я про Витафон. Вы виброфоны прикладывали только на сустав? У меня в инструкции ,сначало на почки,потом на поясницу,а потом на сустав.Как его назначают в Турнера? | |
|
Кузнечик : |
05.12.09 00:43 |
Полине. Прикладываем на сустав, на бедро (сустав не видно, а бедро вот оно! ) Сказали можно даже на шов, но я стараюсь не задевать шов, он и так после всех этих процедур растет как на глазах дрожжах. В нем как раз и не надо улучшать кровообращение, но мы лечим пока другое, потом будем делать косметику.
Виброфоны рекомендовали ставить под углом 90 градусов, так достигается наибольший эффект. В инструкции Витафона сказано, что при заболевании суставов рекомендован 2 режим. Я пошла к физиотерапевту за консультацией. Мне было сказано, что если в Турнера вам делали на 1 режиме, лучше не нарушать их рекомендации. У Витафона большой лечебный спектр, а у нас профильное заболевание, да еще и детское.
Я не стала ничего больше выдумывать.
И еще. Начитавшись инструкции к Витафону, решила себе что-нибудь полечить. От того же физиотерапевта услышала. Она не рекомендовала мне заниматься самолечением ( ну это понятно! ну что аппарат просто так без дела стоит! ). Любая физиотерапия имеет как положительное действие, так и побочное. Главное не навреди! После 40 лет, например, сказала она, с физиотерапией нужно быть очень аккуратной, вплоть до того, что она может даже рак спровоцировать.
На том мое лечение и закончилась. Продолжаю лечить ребенка, но перерыв между курсами увеличила. | |
|
Монгохтянка : |
07.12.09 08:11 |
|
Я спросила у своего врача про витафон, стоит ли покупать. Нас вообще лечат курсами Алмагом. Она сказала смысла нет, лучше уж Алмаг купить. | |
|
Lusi : |
07.12.09 12:56 |
Монгохтянка, почитала про Алмаг и удивилась рекомендациям Вашего врача. Витафон и Алмаг приборы разно-направленного действия. И оба по своему хороши. И какой лучше нельзя сказать. Это как спросить, что моему ребенку лучше делать электрофорез, или магнит, или грязевые ванны? Ответ будет: и электрофорез, и магнит, и грязевые ванны.
Так и с этими двумя приборами. Если очень грубо по методу воздействия, то получается, что
-Алмаг (импульсн. магнитное поле, снятию симптомов воспаления, исчезновению боли ) - близок к магнитотерапии.
-Витафон (вибро-акустический, применяется для профилактики и лечения заболеваний, связанных с нарушением капиллярного кровотока и лимфотока ) -близок к электрофорезу или ультрозвуку.
[ Редактировано Lusi в 7.12.09 12:11 ]
[ Редактировано Lusi в 7.12.09 12:15 ] | |
|
Монгохтянка : |
07.12.09 14:54 |
Lusi
Тоже склоняюсь к вашему мнению. Начинаю сомневаться в компетентности своего врача. Все-таки наверно я его куплю. В нашей ситуации хуже по-моему не будет. | |
|
|
117: Гости
У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса
2
8 