Форум : Здоровье от 3 до 7 летНазвание : У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса© 2006-2009 Дети сети...
http://www.detiseti.ru
|
ШерстобитоваАлиса :
|
15.10.13 18:46 |
 а что за мононуклеоз? | |
|
Гость : |
15.10.13 19:49 |
|
kobi Скажите как остеопат помогает? и что говорит? Я когда статьи в интернете читала разные, везде написано, что неизвестно отчего болезнь эта ... и все таки в одной из статей было написано, что после кори!!!! | |
|
Белка@ : |
15.10.13 21:14 |
|
Девочки, посоветуйте - кто как с садиком поступил? Сыну 4 года в сентябре поставили Пертеса 2-3 ст. В садик не ходим, оформляем инвалидность. Сейчас заведующая заставляет заявление писать на снятие ... Кто сталкивался - если от места сама откажусь - то как восстанавливаться потом.... | |
|
Samka : |
15.10.13 22:01 |
|
Белка, нам пол- года держали место в саду, потом сказали что больше держать не смогут; ребенок не вставал на ноги поэтому я не стала настаивать. Когда решили ходить, оформили посещение лекотеки. В дальнейшем можно оформить посещение группы по свободному графику с тьютером. Посещать обычную группу пока не планирую, тк боюсь он там себя слишком бодро будет вести. Да и не знаю, если уже засветили доки по инвалидности, то в обычную группу пока наверное не пустят. | |
|
женюсь : |
15.10.13 22:56 |
Белка, а вы просто на очереди стоите?
Я бы на вашем месте послала заведующую и не стала бы писать такие заявления.
У нас была такая ситуация.
В 2,8 ребенок пошел в садик с сентября месяца, а в мае поставили диагноз. То бишь он у меня уже был зачислен в сад. Когда я пришла в садик решить вопрос что будет с местом, мне заведующая мило прдложила забрать ребенка из сада, а потом опять встать на очередь и типа они потом опять будут зачислять.
Я мило ей кивнула и принесла из поликлиники справку о том что ребенок по состоянию здоровья освобожден от посещения сада.
Весь год ребенок пролежал дома, были и в гипсе. и на вытяжке лежали, и просто.
А вот в мае этого года врач разрешила ползать на четвереньках.
И мы пошли в сад. Я нахожусь в группе с ребенком весь день. Ну практически. С 9-ти до 4-х. Сделала прививки, прошла врачей и спокойно нахожусь в группе.
Ходим и на физкультуру и на танцы (хотя преподы ворчат, но я им чую еще скажу пару ласковых).
А вообще по закону с этого года все образовательные учреждения ОБЯЗАНЫ принимать детей с любыми проблемами. Так что то что творит ваша заведующая, минимум не законно. | |
|
женюсь : |
15.10.13 23:01 |
http://health.mail.r...ukleoz/
Алис, вся фишка в том, что после этой болезни рушится иммунитет напрочь и в течении года врачи не рекомендуют ребенку посещать дет сады и тп. Так как липнет вся зараза. | |
|
женюсь : |
15.10.13 23:02 |
А мы получили путевку в санаторий в нашей области. 28-го выезжаем.
Кто опытный в санаторном лечении подскажите на что обратить внимание, какие процедуры просить)) | |
|
Гость : |
16.10.13 09:39 |
|
А мы ходим в садик в реабилитационный центр группа 7 человек всего, там с ними занимаются индивидуально, плюс лечение (солевая комната, массаж, парафин, электрофорез). Хорошо адаптация проходит, да и люди там другие. В простой садик путевку еще не брала, но первые на очереди стоим. | |
|
женюсь : |
16.10.13 13:54 |
|
у нас была такая теоретическая возможность попасть в такой сад, но я даже пробовать не стала, он у нас находится почти на другом конце города от нас | |
|
Гость : |
16.10.13 14:26 |
|
Вот это да, и у сына тоже был мононуклеоз за полгода до постановки диагноза | |
|
Окс@на : |
16.10.13 16:57 |
|
Нам в феврале поставили прививку АКДС, в бравое бедро. Очень тяжело перенес прививку. Хромал на левую ножку пару дней + высокая температура. Я тогда как-то еще удивилась, что поставили в правую ножку, а хромает на левую. В ноябре переболели пневмонией, а через три недели очень сильная хромота, такая, что даже ортопед не понял на какую ножку хромал, он прям припадал. Оказалось, что левая. Поставили сразу диагноз: асептический некроз головки левой бедренной кости. | |
|
Окс@на : |
16.10.13 17:00 |
|
С садиком решили пока проблему так: принесла им справку ВКК о том, что ребенок нуждается в домашнем режиме. В январе предоставлю новую. Пока место за нами держат. Очень надеюсь, что еще до школы успеем походить. | |
|
ШерстобитоваАлиса : |
16.10.13 19:06 |
женюсь,спасибо за ответ.  полезла за карточкой,мы в мае 2012 заболели,поставили ангина.температура неделю держалась высокая,да и потом периодически.почти месяц болели.к концу пятна появились сказали что ветрянка(лично сомневаюсь уж слишком мало пятнышек).в голове каша,может и у нас был этот мононуклеоз.в карточке так вообще даже не ангина,а так..орви. | |
|
ШерстобитоваАлиса : |
16.10.13 19:10 |
|
но он не хромал,вообще ничего. прививки я не делаю.а вот в декабре 2012 попали в аварию и на него девушку откинуло,получается как раз на бедро левое и села.и вот после этого практически сразу начал похрамывать иногда и как то подволакивать ногу.вот я и думаю,могла ли авария стать причиной?врач сказал,что не может такого быть,т.к. разрушение очень сильное и не могла болезнь так развиться в течение 6 месяцев | |
|
Ирина_мамаИлюши : |
16.10.13 20:46 |
|
мне Барсуков объяснил, что сосуды могут лопнуть в момент все вместе. Когда мы с полностью разрушенной головкой обратились в январе, нам сказали, что с лета идет процесс, так что, по другим данным, может и за полгода пройти 3 стадии. | |
|
Белка@ : |
16.10.13 20:54 |
|
Спасибо за ответы. Мы только в самом начале пути - анализы сдаем для комиссии по инвалидности и потом ложимся НИИ ортопедии. Девочки, есть кто-нибудь из Екатеринбурга или Свердловской области? | |
|
Гость : |
16.10.13 21:17 |
|
kobi Скажите мононуклеоз похож на ангину? Прививка корь, краснуха, паратит приорикс называется? И ответьте на счет остеопата, пожалуйста. | |
|
Гость : |
16.10.13 21:17 |
|
kobi Скажите мононуклеоз похож на ангину? Прививка корь, краснуха, паратит приорикс называется? И ответьте на счет остеопата, пожалуйста. | |
|
женюсь : |
16.10.13 22:53 |
мононуклеоз - это не причина болезни, ну я так думаю, а один из многочисленных факторов, приводящих к этой болезни. У меня дочь им тоже болела, тьфу-тьфу с ногами все в порядке. проверяла
Да, мононуклеоз похож на ангину, как раз идет поражение небных миндалин (гланд), вообще можно сдать анализ на Эпштейн барр (иммуноглобулины) и узнать была ли инфекция | |
|
Сёма : |
17.10.13 05:59 |
|
ортопед сказал, что причина болезни именно у нашего сына - незамеченная нелеченная дисплазия | |
|
Гость : |
17.10.13 07:28 |
|
Сёма Когда у вас инвалидность сняли? | |
|
Lolik : |
17.10.13 12:26 |
Ceben вот почитайте здесь про остеопатию http://www.osteopats...eopatii
Мы ходим уже год каждые 4-6 недель. Помимо проблемы с ногой и спиной решаем и другие проблемы. Избавились от нервных тиков. Это дорого, но найдите у себя хорошего остеопата, они помогают реально. Сама лечилась у остеопата, помог очень, поэтому когда заболела дочка - первая мысль была про остеопата.
Остеопат помогает восстановить (улучшить) кровоснабжение сустава - а это главное что надо сдлать.
[ Редактировано Lolik в 16.10.13 20:29 ] | |
|
Белка@ : |
17.10.13 13:15 |
|
про остеопатов - у нас очень хороший врач остеопат Гашков Дмитрий Петрович. Он принимает и в Москве и в регионах. Очень много положительных отзывов об его деятельности, у наших двоих родственников детей (2г. и 5 лет) избавил от проблем. Если нужно могу поделиться контактами. | |
|
Сёма : |
17.10.13 18:45 |
|
ceben. Нам поставили диагноз на 3 стадии. операция срочная. через 7 дней вручили костыли, через 10 выписали, через 1 мес оформили инвалидность на 1 год, через 11 мес (все считаю от дня операции) разрешили ходить, на повторной комиссии инвалидность сняли - обоснование: ребенок ходит, может себя обслуживать. | |
|
Гость : |
17.10.13 20:51 |
|
3дравствуите ктонибуть есть из Анапы?нужен хорошии остеопат подскажите пожалуиста | |
|
Гость : |
18.10.13 13:41 |
|
Lolik Спасибо, за ответ ... Я нашла остеопата в Тюмени от нас тысяча киллимертов, в ноябре поедем в санаторий под Тюмень вот заодно и такому доктору покажемся ... вот только можно или нет проходить процедуры (массаж) в санаториии и параллельно остеопата посещать? не моноговато будет? | |
|
Гость : |
18.10.13 13:49 |
|
Сёма Спасибо за ответ, я так и думала! Хотя наш доктор на последней выписке написал продлить ... в феврале комиссия у нас ... сынуля ходит в реабилитационный центр в садик ... а я оформила отпуск без содержания на год (до 4 лет) ... но надеюсь, что к этому времени все изменится!!! Пойдем в обычный сад, я выйду наработу!!! Я какая стадия у вас на комиссии была? на второй? | |
|
Гость : |
18.10.13 13:59 |
|
Женюсь Это я так на счет мононуклеоза провожу параллели ... после того как нам прививку поставили, через два дня горло все занесено было, все белым бело моментально за день, сказали что ангина, а через две недели сын на ногу не встал, сильная боль нельзя дотронуться до ноги как парализованный ниже талии тьфу, тьфу очень страшно. А на счет садика да конечно в таком садике никто бы "не ворчал" ... но делать там нашим детям нечего!!! | |
|
Lolik : |
18.10.13 15:16 |
Ceben Остеопата посетите обязательно, даже если вы не сможете регулярно посещать. Мы обычно до или после санатория всегда у остеопата, это никак не мешает массажам. Нам не рекомендовали массаж и активную лечебную физкультуру одновременно, но это понятно, так как идет нагрузка и там и там на мышцы.
А остеопат делает все так осторожно и аккуратно, иногда даже не чувствуешь что он делает, но боль уходит (так у меня самой со спиной было). Остеопаты работают и с беременными и новорожденными. Моя племянница ходить начала только в 2 года и то благодаря работе остеопата, у нее задержка развития вследствие тяжелых родов
[ Редактировано Lolik в 17.10.13 23:16 ] | |
|
Сёма : |
18.10.13 17:36 |
|
ceben. На первой комиссии была 3 стадия, на повторной (когда инвалидность сняли) 4 стадия. | |
|
kobi : |
18.10.13 18:25 |
|
ceben, мононуклеоз похож на ангину либо ОРВИ. Только у нас при мононуклеозе горло не обсыпало ни белым налетом, ни гнойными язвами, а было как при обычном ОРВИ просто красное. Но главный признак , что при мононуклеозе увеличиваются лимфоузлы за ушами и на шее побокам. У нас они были до фасолин увеличины, у ребенка подруги на шее увеличился до размера грецкого ореха. Потом у нас эти лимфоузлы полтора года держались, не проходили((( Про остеопата- ходим к остеопату один раз в 3-4 недели, побывали уже на 4 приемах. На самих приемах конечно трудно поверить, что остеопат что-то на самом деле делает, а не просто прикладывает руки то в одно место, то в другое. Поэтому уже сама 2 раза успела сходить на прием, т к спина просто разваливалась от постоянного таскания 17 кг сына с декабря по май. Мне понравилось)))) Все это направлено на общее оздоровление организма, на снятие в организме разных блоков и зажимов, которые и приводят потом к различным заболеваниям. Вообще рекомендуется показывать ребенка как можно раньше после рождения, чтоб убрать последствия родовых травм. Т к вряд ли врачи-акушеры признаются, что у ребенка есть родовая травма, если конечно она не сильно явная. А нам обычным людям тоже не определить была ли родовая травма или нет, особенно если ты впервый раз в жизни рожаешь. Вот интересный сайт про остеопатию http://www.osteodoc....at3.htm . Вообще остеопатом может быть только человек с высшим медицинским образованием. Но до недавнего времени остеопатия не была признана в России и этим людям приходилось 4 месяца учиться на мануальщика, чтоб получить лицензию. И уже после этого 3-4 года учатся на остеопата. Т е это непросто человек с улицы, который решил зароботать денег и стал остеопатом. Но конечно есть шанс нарваться на шарлатана, поэтому надо тщательно выбирать кому доверить ребенка. Есть даже реестр остеопатов http://www.osteopath...e&id=62 ( но я так понимаю, что там не все) | |
|
kobi : |
18.10.13 18:40 |
|
На днях делали ренген, на нем головка почти в 3 раза меньше по высоте здоровой головки. Ходили сегодня к отропеду на прием, сказал что началась стадия репарации, восстановления, никаких вывихов/подвывихов у нас нет, движения в тбс симметричные, а мышцы на ногах вообще на 5+!!!!! ( напомню, что в декабре 2012г нам поставили наконец диагноз болезнь Пертеса 3 стадия, а мучились хромотой с июня 2012г.). Не стала ему говорить, что мы ходим с мая, сказала что все лето на велосипеде катались/гуляли. Он сказал, сдать анализы на минералы, и потом прийти. И сказал, что вроде даже хочет разрешить нам ходить))) (но мы-то и так ходим..) | |
|
kobi : |
18.10.13 18:44 |
|
Про садик- в прошлом году оформлялись в садик, пытались походить на адаптацию, но у нас дольше 2 дней подряд не получалось ходить, сразу хватали ОРВИ, а уж потом и болезнь Пертеса поставили. В общем садик все-таки заключил с нами договор и я просто каждые 3 месяца пишу заявления (это заведущая сказала писать каждые 3 месяца ), что по причине болезни сына не можем посещать садик. | |
|
СветланаД : |
18.10.13 20:40 |
|
Сёма а нам продлили инвалидность. Напомню о нас. В июле 2012 нам поставили диагноз 2 слева 1 стадия справа. Через полгода по новым снимкам нам подтердили диагноз. Ещё через полгода в той же больнице по тем же снимкам нам сказали что у нас уже исход (я и сама видела по снимкам что они абсолютно не меняются). нас пролежавших год на вытяжке поставили на костыли и мы стали восстанавливать мышцы. Всё лето велосипед и плавание. Я даже не надеялась но нам продлили инвалидность. Причем врач на комиссии сказала что есть укорочение ноги и что надо дальше наблюдаться обязательно и через год приходить опять на комиссию. Потому что могут быть всякие последствия и за этим надо следить и продолжать лечение | |
|
Samka : |
19.10.13 08:12 |
|
Сема, на 4 тадии врач сам не предложил продлить инвалидность или так решила комиссия? | |
|
СветланаД : |
19.10.13 15:16 |
|
Нам тоже все врачи говорили что не продлят | |
|
Сёма : |
20.10.13 10:12 |
|
Samka. Решила комиссия, так как ребенок может сам себя обслуживать. | |
|
Сёма : |
20.10.13 10:16 |
|
Ортопед сразу предупредил, что инвалидность не продлят. Поэтому на комиссию мы шли, зная результат. | |
|
Гость : |
21.10.13 15:25 |
|
ж3дравствуите после операцй остеотомия бедра стала ножка короче на 3см. У когонибуть было такое? | |
|
СветланаД : |
21.10.13 19:18 |
|
Странно нам 10 лет и тоже можем себя обслуживать но нам продлили может стоило в выше стоящую организацию куда то обратиться с отказом. Всё таки диагноз то не снят ребенку ещё лечиться и лечиться и восстанавливать ножки. | |
|
Ирина_мамаИлюши : |
21.10.13 20:45 |
по-моему, инвалидность назначают по наличию болезни из российского классификатора. И пока она есть в наличии инвалидность снять не могут. Нужно вообще поднимать юридическую сторону назначения инвалидности.
[ Редактировано Ирина_мамаИлюши в 21.10.13 20:46 ] | |
|
yuyu : |
21.10.13 22:18 |
|
СветланаД а вы уже ходите и вам всёровно продлили инвалидность? | |
|
Lolik : |
21.10.13 22:53 |
У нас инвалидность не снимают, снимаютпособие по уходу и остается только пособие по инвалидности после отмены костылей.
Проверьте, как ни печально. но часто статус ребенка-инвалида помогает чего-то добиться дополнительно + пособие, которое не помешает иметь на массажи-физиотерапевтов-бассейны.... | |
|
СветланаД : |
22.10.13 19:56 |
|
yuyu мы ходим на костылях как бы нам врач рекомендовал но дома уже во всю носится без них. | |
|
СветланаД : |
22.10.13 20:02 |
|
Незнаю как могут снять пособие если у вас статус в справке ребенок инвалид. Я вообще в пенсионный фонд не ходила. Я тула позвонила мне сказали все выплаты ваши которые были вам начислят когда придет справка с втэк в пенсионный фонд, а ну единственно спросили сколько лет ребенку. | |
|
Сибирский_медвежонок : |
23.10.13 10:55 |
|
Светлана, в разных странах - разные законы! | |
|
СветланаД : |
23.10.13 12:57 |
|
Ну я вообшето про россию. | |
|
yuyu : |
23.10.13 19:21 |
|
нам вообще на комиссии сказали что пертес продлили до 5 лет но только для тех у кого остались последствия типа подвывиха сильного укорочения до 7 см или сильная атрофия мышц и намекнули если разрешат ходить свободно(без костылей) и нет таких последствий то не продлят. | |
|
СветланаД : |
23.10.13 20:51 |
|
Нам сначала в выписке не написали костыли. Я поехала к врачу и настояла что бы вписали хождение на костылях, мотивируя тем что всё таки ребенку не разрешили еще ходить без них. Укорочение у нас комиссия намерила 1 см | |
|
Ирина_мамаИлюши : |
23.10.13 21:19 |
Вот что нашла на просторах Инета в виде консультаций по нашему вопросу:
Ошибочно мнение, что существует список заболеваний, при анализе которого людям больным той или иной болезнью можно присвоить звание инвалид. При определении степени инвалидности комиссия опирается лишь на список, нарушения социальных функций, то есть, например, если человек не может самостоятельно передвигаться, говорить или же обслуживать себя самостоятельно.
Одним из критериев при установлении инвалидности является наличие выраженных ограничений жизнедеятельности: это способность к самообслуживанию, передвижению, труду, общению, обучению, контролем за своим поведением. То есть ограничение способности к трудовой деятельности является одним из критериев установления инвалидности.
Подробней читай: http://www.domotveto...ZBasYUX
Хотя может это и старая информация, но думаю, что суть осталась прежняя.
Еще:
Кому положена инвалидность?
Итак, кто может претендовать на получение инвалидности? Согласно законодательству РФ существует три признака, которые могут служить основанием для установления инвалидности:
· нарушение здоровья со стойким расстройством функций организма, обусловленное заболеваниями, последствиями травм, врожденными или приобретенными дефектами;
· ограничение жизнедеятельности (полная или частичная утрата способности или возможности осуществлять самообслуживание, самостоятельно передвигаться, ориентироваться, общаться, контролировать свое поведение, обучаться или заниматься трудовой деятельностью);
· необходимость в мерах социальной защиты, включая реабилитацию. Для признания человека инвалидом, необходимо наличие как минимум двух вышеперечисленных признаков, т.е. только одного из этих признаков для установления инвалидности может быть недостаточно. Т.е. инвалидность может быть установлена при различных нарушениях здоровья со стойким расстройством функций организма, обусловленных заболеваниями, последствиями травм или дефектами, приводящими к ограничению жизнедеятельности и вызывающее необходимость социальной защиты.
[ Редактировано Ирина_мамаИлюши в 23.10.13 21:31 ] | |
| |
Сибирский_медвежонок : |
24.10.13 06:22 |
|
Про инвалидность - совершенно не важно какая у ребенка болезнь, важно лишь степень утраты жизненно-важных функций. Если ребенок ходит без помощи костылей - имеют полное право инвалидность не продлить. Это не значит, что ребенок здоров, это только значит, что он не инвалид, а лечиться естественно придется ещё долго, возможно всю жизнь. | |
|
МамаЮры : |
24.10.13 11:41 |
У нас диагноз поставили год назад(ходим на костылях),а тут сделали УЗи и показало что и на другой стороне головка"сглажена",прям в панике я-неужели будет двусторонний?Или может" сглажена "из за того что на одной ножке скачет и на костылях?После моря у него ножка окрепла-мышцы уже не такие отрафированные были,я так надеялась что всё хорошо....
Правда,на больной ножке уже 4 стадию ставят,значит идёт улучшение | |
|
женюсь : |
24.10.13 14:31 |
Да такое случается. Одна нога выздоравливает и начинает другая болеть.
Чеченова считает что это множественная дисплазия. | |
|
женюсь : |
25.10.13 10:29 |
Нам дали путевку в Сергиевские минеральные воды
Заезд 28-го. Ре5бенок разболелся((( | |
|
Гость : |
25.10.13 14:44 |
|
В садике написали заявление, чтоб за нами оставили место пока на 1 год, заведущая разрешила посещать развивающие занятия бесплатно. Ходили 2 недели на 20 мин. в день. и все. Сын(4 года) категорически отказывается ходить в сад, устраивает истерики, наверное стесняется. Что делать? | |
|
Гость : |
26.10.13 15:45 |
|
Дорогие мамы деток которым разрешено ходить, напишите пожалуйста как изменилась походка ваших ребят за время длительного постельного режима. Мы обучаемся ходить уже 2 месяца, ребенку 5 лет, с костылями не вышло, сначала придерживали его под ручки, потом стали ходить за одну ручку, самостоятельно пока не решается идти, походка как у утенка, пингвиненка. Передвигаемся только по квартире, быстро устает, и начинает прихрамывать на еще не совсем здоровую ножку. Напишите как это было у ваших деток, как долго приводили в норму походку, и пришла ли она вообще в норму. | |
|
Lolik : |
26.10.13 19:09 |
|
Гость. мы еще не ходим, ждем этого счастья. Попробуйте в воде походить для начала. Мы сейчас когда в бассейне, обязательно много ходим. В воде можно и не упадешь. | |
|
Гость : |
26.10.13 20:27 |
|
мой сын находился в шине виленского 7 месяцев, после ходил на костылях. по началу были отрафированы мышцы и не мог не только ходить на костылях но и стоять не мог. ну а потом как то само собой получилось.в общей сложности не ходили чуть больше года. когда разрешили ходить мы пошли в дет. парк но правда за руку держался, привык операться на костыли. походка вроде не изменилась. желаю вам скорейшего выздоровления. | |
|
Samka : |
27.10.13 03:37 |
|
Гость, мой сын 5 лет не ходил пол-года, сейчас ходит почти 4 мес. Еще прихрамывает, есть укорочение около 1 см. Начинал ходить очень сложно. Сам, быстро, но походка была ужасная, вперевалку, было Заметно что проблема в стопах. Видимо несмотря на массаж и плавание мышцы стоп и лодыжек атрофировались очень сильно. | |
|
Гость : |
27.10.13 14:06 |
Добрый день, хочу рассказать вам свою историю, как нам в 3 года поставили диагноз Болезнь Пертеса 3 степени, лечимся с 12 августа.
В середине июля у сына была температура 39,5, в конце июля начал хромать и уже 2 августа поставили диагноз Болезнь Пертеса 3 ст. Почему это случилось до сих пор не знаю. Пока ждали понедельника для консультации со специалистом в этой области в г.Иваново (сами из Кинешмы), посмотрела в интернете, писали и об операциях и о 3-4 годах лечения. стало страшно и жутко. Когда мы приехали к специалисту в Иваново Лобову Илье Львовичу, он нам доходчиво объяснил, что эта болезнь лечиться долго и есть два варианта, но расстраиваться не надо, всё излечимо. Компьютерная тамография показала у нас разрушение головки сустава, кисту и дыру в кости вглубь (с фоланги мизинца) - это я своими словами. Врач предложил сделать операцию. Нам сделали прокол и в больной сустав ввели жидкость для остановки разрушения. Прокол ребёнок перенёс героически под общим наркозом, пришёл в себя быстро, на следующий день уже мылись. После этого прокола, нам делали массажи, зарядку и физиолечение 2 недели. С помощью врача сделали шины для разгрузки сустава для ежедневного 4-6 часового сидения в них. Через 2 дня после больницы нас врач отпустил на чёрное море, т.к билеты были куплены давно (ещё до диагноза), а море и плавание ребёнку очень полезно в этот момент. По приезду мы оформили группу и стали сдавать анализы для плановой госпитализации в Иваново. На данный момент уже неделю лежим в стационаре, сидим по 4 часа в шинах, нам делают массаж, зарядку и физиолечение, длинна ног одинаковая, врач разрешил наступать на ногу, в столовую и на лечение в кабинеты сын ходит сам, не хромает. В пятницу будем делать рентген посмотрим изменения, но я знаю что успехи есть.
Ещё хочу сказать всем, кто столкнулся с этой болезнью, помните - это не приговор, всё излечимо, это просто период в жизни, который нужно пережить, возможно, ваше испытание, не надо менять жизнь и лить слёзы, год пролетит не заметно, а с вашей поддержкой, вниманием, позитивным мышлением выздоровление будет происходить на много быстрее, потому что ребёнок чувствует ваше состояние, вашу тревогу, видит слёзы родных и близких людей, зачем ему это, живите и радуйтесь жизни и помните всё будет хорошо.
Моя почта Talagaeva.US@yandex.ru  | |
|
женюсь : |
27.10.13 19:47 |
Да уж Илья Львович очень настойчивый
Интересно админам можно пожаловаться?
Мы завтра выезжаем в санаторий | |
|
СветланаД : |
27.10.13 21:57 |
|
Мы тоже сначала ходили как утка я всё думала почему так получается у него. Потом обратила внимание что ногу ставит на всю стопу потому что на носок не может приподнять стопу (икроножные мышцы слабоваты). Сейчас ходим уже 4 месяца вставила во всю обувь подпяточник по короткую ногу и походка более менее выравнилась. У нас девочки вот какая проблема нас не пускают в школу. В ипр вписали индивидуальное обучение и директор школы категорически против чтобы ребенок на костылях посещал школу (мотивируя тем что ребенка могут травмировать). Сейчас вот нашла в инете что индивидуальное обучение может быть смешанное т.е. и на дому и в школе. Буду вот этот вопрос решать если кто сталкивался может подскажете??? | |
|
Гость : |
27.10.13 23:33 |
|
СветланаД мы сталкивались с такой проблемой обучения почти 2 года назад, я тут тоже писала свои переживания. Итак...в ИПР у нас тоже вписано индивидуальное обучение, НО оно начинается только тогда когда вы его ОФОРМИТЕ, т.е. придете в школу и напишите заявление, в поликлинике собирается комиссия, пишут заключение и передают в департамент образования, и только после этого ребенок может числится на домашнем обучении, за него идет отдельное финансирование. Как мне объяснили, раньше была смешанная форма обучения, сейчас из-за этого финансирования такое невозможно, т.к. школу могут обвинить в растрате гос.средств. НО ребенок может посещать все послешкольные занятия, кружки и мероприятия. Пока у вас не оформлено домашнее обучение вам НЕ ИМЕЮТ ПРАВА ЗАПРЕТИТЬ посещать школу наравне со всеми. Моя дочка почти месяц ходила в школу на костылях, пока еще не оформили дом.обучение. После того как оформили, я еле-еле через вышестоящие органы добилась что моя дочка приходила в школу дважды в неделю. В остальные дни к ней приходила учительница. Конечно директор сначала была категорически против, но потом согласилась. И ЕЩЁ предложила такую форму обучения как СВОБОДНОЕ посещение, то есть ребенок числится как и все в школе, но имеет право пропускать уроки, правда все контрольные писать приходить обязан. Ну вот 1-й класс она была на дом. обучении, со второго класса стала ходить в школу как и все, но на костылях. В поликлинике мы не оформляли дом. обучение поэтому уже второй год ходим в школу и никто НЕ ИМЕЕТ ПРАВА запретить. Поверьте мне, как мне сказал депутат, через которого я отстаивала права своего ребенка,- Если директор ставит препятствия, то в скором времени он получит большие проблемы и его обяжут не только пускать ребенка в школу, но и создать все условия для комфортного пребывания там, причём выделить сопровождающего, чтобы с ребенком ничего не случилось. После этой цитаты наша директор стала просто шёлковая, и вот уже второй год постоянно спрашивает как у нас дела, всё ли хорошо, чем нам помочь. Два года назад я нашла массу информации по инклюзивному образованию и была просто уверена, что у нас всё получится, что теперь на деток-инвалидов стали обращать внимание и помогать. И была права, пусть надо поскандалить иногда...но ПРАВА ребенка-инвалида сейчас можно защитить. | |
|
МамаЮры : |
28.10.13 07:41 |
СветланаД,нам тоже сказали что нельзя совмещать обучение в школе ина дому.Но сына приглашают на все мероприятия,даже на спортивные состязания в качестве судьи.
Мы в этом году перевелись в другую школу ходят несколько учителей-и по музыке,и по физ-ре(они играют в шашки и смотрят спорт. мультфильмы)А вот в старой школе только одна учительница приходила,интересный момент,почему | |
|
Гость : |
28.10.13 14:25 |
Никто не подскажет, что можно сделать? Не могу зайти под своим именем - ошибка пароля, пишу свой эл.адрес, пишут, что отправили на него новый пароль, но на почту ничего не приходит, пыталась зарегестрироваться - пишут, что пользователь с этим адресом уже зарегестрирован.
Насчет походки - мы начали понемногу ходить с начала месяца, но походка ужасная - как будто сын на протезах идет, мы все время лежали, костыли нам не разрешали. Что можно сделать? В Турнера только 27 ноября, еще целый месяц, а я уже не могу смотреть на его походку. Людмила73. | |
|
Гость : |
28.10.13 14:28 |
|
Светлана,мы тоже в этом году пошли в 1 класс на костылях,никто не издал ни звука ,доктора никаких рекомендаций не давали,просто спросили"что на костылях ходите?",но слава Богу через мес. с костылями расстались.Обязаны взять в школу,если конечно вы сами не против. | |
|
Гость : |
28.10.13 21:16 |
|
Девочки добрый день, у моего сына было переосвидетельствование, продлили ещё на год,пол года лежал, 2 года ходил на костылях,год без костылей,хромота присутствует,укорочение на 1-1,5 см.,болей нет, написали нам по снимкам , что сохраняется участок фрагментации эпифаза бедра.По прошлому году оформила пособие по уходу за ребенком в соцзащите,сижу дома,думая,что идёт трудовой стаж,а оказывается,что нужно впервую очередь оформить себя в пен.фонде,мне никто ничего не сказал. Кто с этим сталкивался ,как происходит оплата по уходу за ребёнком инвалидом, и пен.фонд и соц.защита перечисляют деньги,что-то они мудрят,молча оформляют,не объяснят.Путёвку не предоставили,закончились,хотя обратилась в апреле,ждите позвоним,в июне пошла к ним,путёвок нет,за неиспользованную путёвку деньги не возвращают. | |
|
СветланаД : |
28.10.13 22:41 |
|
ОЛЬГА а кто вам выплачивает пособие по уходу за ребенку. Вроде пенсионный фонд и выплачивает. В том году 1200 было сейчас помоему минималку они платят. У меня муж оформлен. Мы с ним пришли я как законный представитель а его оформили как ухаживающего за ребенком. В пенсионном фонде всё оформили. Если вам пенсионный не платит то тогда бегиет туда всетаки 5000 на дороге не валяются | |
|
Сибирский_медвежонок : |
29.10.13 11:10 |
Светлана, надобное обучение - это ваше право, а не обязанность!
Никто, никого не имеет права перевести на надомное обучение без согласия законного представителя ребенка, т.е. Вас. Комиссия может лишь РЕКОМЕНДОВАТЬ, т.е. у Вас будет основание ПРИ ЖЕЛАНИИ перейти на надомное обучение. Сейчас в России закон об инклюзивном образовании, даже тяжелобольные лежачие дети, которые не держат голову имеют право посещать школу!
Сходите в городской отдел образования и проблему Вашу решат. Напишите заявление о том, что Президент Российской федерации говорит об обеспечении равных возможностей для всех детей (в том числе, кстати, посещать бесплатные дисциплины, которых нет на надомном - музыка, ИЗО, иностранные язык и т.д. а так же факультативы).
У Вас в городе есть уполномоченный по правам ребенка? У нас эти вопросы решаются на раз. | |
|
Гость : |
29.10.13 12:41 |
добрый день
я тоже мама ребенка который болеет этой болезнью пертеса мы болеем с 2012 года.нам уже сделали две операции косточки впрямляли,сейчас мы ходим на костылях уже год дальше нам врач запретил ходит и сказал что еще будут операции.помогите может кто небудь обходился без операций.напишите пожалуйста mariya.sedyh@yandex.ru  | |
|
Lolik : |
29.10.13 13:12 |
Гость (Мария), ужас какой. А где вы лечитесь? Не пробовали консультироваться у других врачей? Почему так много операций. Очень часто эта болезнь вылечивается консервативно, без операций. Моя дочка 1 год 3 мес. на костылях, без операций. К февралю обещают костыли снять.
[ Редактировано Lolik в 29.10.13 11:17 ] | |
|
Samka : |
29.10.13 22:43 |
|
Людмила73, может внеочередной курс массажа с акцентом на голени-лодыжки-стопы? | |
|
Samka : |
29.10.13 22:46 |
|
Гость, консервативно стараются лечить в Питере институт им.Турнера, в Москве больница 19 им.Зацепина и Медси II. Вы откуда? Гле оперировались? | |
|
Гость : |
30.10.13 19:44 |
|
Людмила 73 здравствуйте на помните пожалуйста о себе, просто мы тоже лечимся в Турнера и 27 ноября нам тоже в Турнера на госпитализацию для удаления металлоконструкции ,врач у нас Барсуков. | |
|
Гость : |
31.10.13 09:32 |
|
Сыну 5лет 7месяцев. Захромал в 2,5. Правильный диагноз поставили только через полгода. Было тотальное разрушение. С апреля 2011 лечимся в Турнера у Барсукова. Я ему очень благодарна, за то что он стал нас лечить консервативно, т.к. дома все врачи говорили только операция, а в Турнера сказали, правильно, что не стали делать, она не нужна. Было гипсование, шины, постельный режим, последний месяц ходим потихоньку дома, если это можно так назвать - он старается все время бегать, а я следом за ним. Костыли он нам так и не разрешил, чтобы не было разницы в ножках и перекосов спины и таза и очень шустрый у нас сынок, Барсуков говорил, что пока научится на них ходить еще что-нибудь случится. Так время и прошло, надеюсь в этот раз уже разрешат ходить свободно, посмотрим. Хочу попробовать в сад - сейчас младшую начинаю водить, ей 2,3. Хочу и его понемножку к детям водить, только сказали чтобы с ним в группе была, а для этого надо сан.книжку, вот поеду узнавать в санэпидстанцию, медсестра в саду сразу предупредила - стоит 4500. Всем скорейшего выздоравления!!! Время идет и все детки обязательно выздоровят!!! | |
|
Гость : |
31.10.13 10:37 |
|
лечились мы только в липецке так как там мы и проживаем,теперь я хочу добится в питер.может там нам помогут | |
|
Гость : |
31.10.13 12:01 |
|
Пока будете собираться в Турнера, проконсультируйтесь там заочно, а потом с их заключением легче оформите у себя в Минздраве доки на прием в институт, отвечают они быстро. http://www.rosturner...sul.htm | |
|
Гость : |
31.10.13 12:36 |
|
А вообще я на Вашем месте взяла ребенка и в ближайшую среду рванула на прием в Турнера. Прием 1200 и снимки 800, и уже знали бы мнение специалистов, у которых с нашим заболеванием большой опыт. Если через Минздрав, то только прием бесплатный, за снимки, если там будете делать все равно платить. | |
|
ШерстобитоваАлиса : |
31.10.13 21:55 |
|
Маомочки,ну посоветуйте что-нибудь...как усмирить ребенка?это какой то кошмар!!!ползает во всю.,сигает(всё правда на диване и он достаточно мягкий),а если выходишь из комнаты встает и пытается прыгать.сердце кровью обливается,когда вижу. и ругаю его и по попе.ничего не слышит.((((уже думала может гипс попросить. не ходим уже 5 месяцев,говорит устал хочу ходить. все с этой проблемой сталкивались? | |
|
Samka : |
31.10.13 23:57 |
Алиса, терпение и спокойствие! Планшет и телек наше все плюс надо рядом находиться постоянно.
Вот только про гипс не надо!!! Своими руками не обрекайте ребенка на этот кошмар. Если можно обойтись без насилия, то зачем?! | |
|
Гость : |
01.11.13 09:13 |
|
Мы научили ползать на попе ногами вперед и руками отталкивался ... так пять месяцев ползал ... остальное время проводили на кровати или на полу в играх, книжках, ноутбуке, планшете и т.д. | |
|
Samka : |
01.11.13 09:38 |
Еще мой ложился животом на велюровую подушку и отталкиваясь руками по полу скользил)
И здесь на форуме писали: подставка для больших цветов на колесиках))) - или животом на нее лечь, или сесть. | |
|
Гость : |
01.11.13 10:29 |
|
Мы лежали и в гипсе и в шине, спасались ноутбуком и лего, мультики. Еще врач говорил, сколько пролежали на спине столько же и на животе. И все время быть рядом. | |
|
ШерстобитоваАлиса : |
01.11.13 14:54 |
|
спасибо за ответы.у нас тоже планшет и ноутбук и все равно бесится((рядом постоянно быть не получается,т.к. живем в общежитии выходить приходится часто(в тот же туалет).первые 3 месяца как то проще,он хоть и ползал,но попыыток встать не было. а на пол я не пускаю его,он только на диване.может в этом и ошибка,может на полу с ним играть.? | |
|
Гость : |
01.11.13 16:49 |
|
Девочки, странные цифры вы озвучиваете. Мы в пенсионном оформили 7600, с собесе 4700 на карту ежемесячно и на второго позвонили сказали оформляйте пособие как по уходу за ребенком проживающим в семье инвалида, те карта как по уходу за ребенком до 1,5 лет. Нам сейчас 1,2. 50 % на квартплату. Напомню нам 3,11. Заболели в феврале, диагноз поставили в июле. 19.10 сняли гипс, пока ехали в машине ногами в ладушки играл:) сейчас пользуется машинкой брата, катается по всей квартире. Бассейн, лфк, массаж, фто, Витафон рыбий жир, 20.11 в Турнера. | |
|
Гость : |
02.11.13 12:30 |
|
Гость У нас тоже есть Витафон ... один врач нам посоветовал ... другой отменил!!! Вот не знаю делать или нет... скажите по какой программе проводите курс лечения на этом аппарате? И эффективен он или нет? | |
|
Samka : |
02.11.13 18:49 |
Мы использовали Витафон когда 3я стадия переходила в 4ю. Массаж-витафон-остеогенон-электрофорез-массаж-витафон-электрофорез-массаж- массаж - это наши мероприятия за те полгода, когда начинался процесс восстановления. Витафон делали 20 мин на каждый сустав 15 дней.
[ Редактировано Samka в 02.11.13 02:59 ] | |
|
Гость : |
02.11.13 20:47 |
|
Здравствуйте!вам аппарат витафон врач назначал? Вы им пользуетесь в дом.условиях? Если да то какую модель покупали? | |
|
Наталёк : |
03.11.13 01:35 |
Всем здравствуйте! Вот и мы пополнили ряды пертесят. Моему сыну 2 г. 10 мес. и уже месяц как живем с этим диагнозом.
А все начиналось так. 7 сентября мы с сыном гостили у моих родителей в Орле (сами из области), утром проснувшись сын пожаловался на боль в левой ножке. я и так и так, где больно, покажи, он: нет не болит; или в колене, или в икре, или в бедре. Короче, так ничего толком не понятно. Ходил по квартире вроде не хромал, по крайней мере, не сильно заметно. На улице стало видно, как он как бы подволакивает левую ножку, при этом бегая, прыгая. Естественно, я перепугалась, мало ли где ушибся, в голову стали лезть ужасные мысли, ну откуда мне было знать о БОЛЕЗНИ ПЕРТЕСА.
Это была суббота, во вторник пошли в областную поликлинику к ортопеду-травматологу. Он покрутил ноги, посмотрел и сказал: у вас реактивный артрит левого т/б сустава, идите к ревматологу. Та толком ничего не сказала, но артрита у вас не вижу, позвала невропатолога, тоже все нормально. Все 3 врача просили сына пройтись по кабинету, посмотреть как прихрамывает, но он прошел нормально. Но я то знаю и видела, что 3 дня ребенок ножку подволакивает. Что самое удивительное, никто из них даже не предположил про Б Пертеса. Говорю и что нам делать, может рентген или узи? Ответ невролога меня убил: да там все равно ничего не покажет. я: и что нам теперь обратиться только когда хуже станет. Ответ: да.
Что называется в воду глядела, чувствовало моё сердце неладное. Прошло 2 недели, сын не хромал, все вроде успокоилось, в сад пошли. Прихожу вечером за ребенком в садик, смотрю он хромает. Всё, тут у меня все внутри оборвалось, опять то же самое. Даже у воспитателя ничего выяснять не стала. Ночью он почти не спал, давали нурофен, плакал, жаловался на боль. Утром пошли к врачу. Сделали рентген болезнь Пертеса левого т/б сустава. Но наш ортопед сказал, ребят ну что вы, да это он просто ножкой в ямку попал, такое с детками бывает, никакая это не Б Пертеса, полежите 3 дня с валиком под ножкой и все пройдет, в садик еще пойдете. Мы и успокоились. Через день сын на ногу совсем не стал наступать, и плакал от боли. Говорил: надо ножку разобрать, посмотреть что болит и опять собрать. Мы собрались и поехали в Орел, в дет. областную больницу. Там и подтвердили диагноз Б Пертеса 2 стадии. Лежали 2 недели в стационаре: массаж, ЛФК (общее для всех детей), электрофорез, трентал, ибуфен, ортофен, уколы в витаминами группы В и постельный режим. Правда, сейчас сын не лежит, сидит, ползает на попе, носим на руках. Наш местный ортопед до последнего отказывался верить, что это БП. По его словам, у таких маленьких детей её не бывает, только лет с 8-10.
Оформили инвалидность. Быстро за 2 дня, день на обход врачей, день на МСЭК. Теперь ждем лечения в январе. нам кроме ЛФК и ограничение нагрузок на левую ногу, никаких рекомендаций не дали.
Еще ездили в Москву, на консультацию в Ортомедцентр (центр при Зацепинской больнице) к Ануфриевой В.Р., она все подтвердила, доходчиво объяснила.
Мы не унываем, знаю, что поправимся, главное терпение и силы.
Подскажите, как часто надо делать массаж (не считая курсов лечения)? Кто-нибудь пользовался ортезами Томаса у 3-4х леток? Как ходили в них?
На какой стадии можно заниматься плаванием?
Что входило в ИПР?
Спасибо, кто прочитал. | |
|
Гость : |
04.11.13 10:46 |
|
Samka По какой режиму и по какой таблице какого заболевания проводите лечение? Помогает ли? У нас аппарат ВИТАФОН-Т виброакустического воздействия. | |
|
Гость : |
04.11.13 11:09 |
|
Наталек Хорошо что поставили быстро диагноз .... и вам проводят правильное лечение ... у нас болезнь проявилась в 1.1 месяц и также был поставлен диагноз артрит... через полгода был постален диагноз болезнь Пертеса (так что не только дети постарше болеею и маленькие тоже) ... терпения, все будет хорошо ... вовремя обнаружили и лечите ... мы еще пол года потеряли с правильным диагозом т.к. проводили курсы лечения без ограничения движения (потому что доктор рассписал лечение массаж, электрофорез, море, а про ограничение движения забыл наверное) ... вообщем у нас тоже была вторая стадия ... но потеряли год и стадия стала четвертая... | |
| |
Lolik : |
04.11.13 19:18 |
Да, у нас сейчас долгожданная 4-я стадия
Ждем февраля с надеждой ходить без костылей | |
|
НадеждаК : |
04.11.13 22:45 |
Я в ауте... 19 октября сняли гипс, после трех -месячного гипсования. Сейчас стою у плиты и ребенок подходит, я чуть в обморок не упала... Как он вырос... ошалеть... Стоит и говорит я только посмотрю как ты мне чай наливаешь  Ему же наверное совсем нельзя? Поделитесь опытом как вы после гипса на ноги вставали?
[ Редактировано НадеждаК в 04.11.13 18:56 ] | |
|
Гость : |
04.11.13 23:06 |
|
Мы после гипса на ноги не вставали, продолжался постельный режим и шина. А что Вам врачи назначили после гипса? | |
|
Наталёк : |
05.11.13 00:15 |
ceben Да, честно говоря, мне кажется, что никакого артрита и не было, просто тот ортопед не стал особо вникать. А потом сказал, что реактивный артрит перешел в Пертеса.
Спасибо Здоровья вашему малышу и вам!
[ Редактировано Наталёк в 04.11.13 20:16 ] | |
|
Гость : |
05.11.13 07:59 |
|
Здравствуйте! Мы тоже 28.11. на удаление металла в Турнера к Барсукову едем. А вас когда прооперировали? Нас 28.05.2013г. | |
|
НадеждаК : |
05.11.13 08:04 |
Постельный режим конечно же :) До следующей консультации- 20.11  | |
|
DHW : |
05.11.13 09:01 |
Здравствуйте!!!
Ох! стучу по дереву и плюю, но кажется у нас началось восстановление. Были на УЗИ - напугали: рзрушение 50% головки. Сделали рентген - ничего не поняли, но ортопед сказал что динамика очень хорошая. Очаги некроза есть, но головка круглеет по немногу. В марте на рентген, если динамика сохранится, разрешит ступать на ножку. Говорит что и сейчас бы разрешил ходить "до туалета", но потом не удержите ребенка.
Короче все равно не понятно, но както приободрились!
Болеем с апреля с.г., 3-я стадия не проявлялась долго, только в июле что то стало заметно невооруженным глазом, кроме снижения высоты. | |
|
|
110: Гости
У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса
1
1 