Форум : Здоровье от 3 до 7 летНазвание : У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса© 2006-2009 Дети сети...
http://www.detiseti.ru
|
Гость :
|
28.11.13 14:14 |
 Нам тоже весной разрешил врач ходить потихоньку, но на сегодняшний день сохраняется незначительная хромота , может у кого было такое, отзовитесь пожалуйста  | |
|
Наталёк : |
28.11.13 23:39 |
Окс@на, моему сыну 11 декабря тоже 3 годика будет. Диагноз Б Пертеса левого т/б сустава 2 стадии поставили в сентябре 2013. Вот думаем надо ему ортез приобрести, а то первое время сын сидел, на попке ползал, на руках носили, ему нравилось даже, а сейчас все чаще встает на правую ножку, уже стал подниматься из положения сидя на ногу, сам залезает на кровать слезает, при этом больную левую ногу подгибая. Видимо, надоело ему, а я все боюсь как бы не встал на две ноги. у нас в Орловской области не изготавливают такие протезы, а в ИПР не вписано протезирование-ортезирование. Будем сами приобретать. Наверное, после курса лечения в конце января, чтобы врач снимки посмотрел.
Расскажите что он из себя представляет (на картинке видела), а как реально он "работает"? Часто ли носите, т.е. целый (условно) день или несколько часов? Во сколько вам обошелся (извините, если что, за некорректный вопрос)? нам в орт.предприятии Брянска, сказали, что по инвалидности бесплатно его изготавливают. | |
|
Гость : |
30.11.13 22:34 |
|
Что-то у нас на сайте затишье. Все впали в зимнюю спячку и ждем выздоровления. А у нас на этой неделе был МСЭК. Продлили инвалидность на год .На следующий год сказали приходить с ребенком. Никаких средств реабилитации не прописали. Говорят: не положено; ведь у вас строгий постельный режим. Смотрю на своего ребенка : вес набрали; ножки стали худенькие . Лежим 1 год 3 месяца 3 стадия. Как через два года лежания дети встают на костыли ? Мне все время кажется что такое долгое лежание ни есть хорошо. столько всего побочного приобретаем. Порадуйте хоть кто-нибудь выздоровлением ; очень приятно читать что у кого-то подходит конец лечению и мучениям. Скоро Новый год ; а в душе тоска. Так жалко наших детишек. | |
|
Гость : |
30.11.13 22:51 |
|
А мы только вернулись из больнице с очередного лечения. У нас ставят 4 стадию с июля. Здесь говорили, что она длится от 6 до 8 месяцев, а наш врач сказал, что это сама длинная стадия. Я надеялась, что мы летом пойдем ножками. Нам сказали, что навряд ли, но надейтесь на чудо. | |
|
Samka : |
01.12.13 09:51 |
|
Альбина из Ирландии, если заходишь на сайт, напиши как дела у сынишки, какой формы сустав сформировался. Давно не было вестей! | |
|
Гость : |
01.12.13 12:24 |
|
А я думала что 3 стадия самая длинная. Если у вас 4 вы наверное на костылях ? Какое лечение получали в больнице ? Девочки расскажите дети долго учатся ходить на костылях? | |
|
Гость : |
01.12.13 13:29 |
|
Я тоже думала, что 3 ст самая длинная, но нам так врач сказал, что 4 ст. Мы на костылях с самого начала ходим, как нам диагноз поставили, со 2 стадии(июнь 2012г.). А лечение мы получали: физио(магнит), ЛФК, барокамера(в этот раз, а так обычно УФО или лазер), массаж и витамины В1, В6 в уколах. | |
|
Сибирский_медвежонок : |
01.12.13 15:41 |
Людмила, а почему запретили посещение детского сада, чем мотивировали?
Это, если что, нарушение закона. У нас вообще строгий лежачий постельный режим прописан врачом, но даже в ИПР вписано "посещение дошкольного учреждения общего типа с соблюдением ортопедического режима", любой ребенок имеет право на образование.
Кстати, в садике сын намного спокойнее себя ведет, так там постоянные занятия-заняти-занятия, бегать некогда, а дома - это же просто ураган! Так что нам в саду спокойнее однозначно... | |
|
papa78 : |
02.12.13 03:16 |
|
Наталёк в ИПР впишут ортез после того как ваш врач в поликлинике заполнит специальный бланк и напишет там что вы нуждаетесь в ортезе, а потом с этим бланком сходите туда где вам выдали ИПР и они обязаны вписать туда, нам такую справку давали в москве в федеральном бюро, но мы не решились одевать ортез, решили лечиться в кирицах, извините но я не могу тут нормально излагать свои мысли), более подробно об аппарате есть тут на форуме кажется где то 400-600 страницы где то там, а стоимость от 30-50 тыс, аппарат сам пластиковый каждые три месяца его надо подкручивать так как нога растет,желаю скорейшего выздоровления | |
|
Гость : |
02.12.13 22:11 |
|
Сибирский_медвежонок, я тоже думала, что в саду сын будет поспокойнее, а врач сказал, ходить по дому эти полгода и беречь ногу. Может чтобы не болел, не знаю сама. Я за выходные немного успокоилась, сейчас будем решать другую проблему - обследоваться по поводу энуреза, были надежды, что пройдет как начнем ходить, с начала так и было, а потом опять все снова.... В феврале нам уже 6 лет, я очень переживаю. В феврале поедем в Пятигорск в санаторий "Горячий Ключ", долго думала ехать или нет, но потом решила - хоть обстановку сменить. Только на улице гулять наверное придется опять коляску брать. Ну ничего, пробьемся. | |
|
Окс@на : |
03.12.13 13:38 |
Наталёк, постараюсь ответить вам как можно подробнее. Моему сыну 16 октября исполнилось 3 года. В прошлом году, когда нам поставили диагноз, ему было 2 года и 2 месяца. Первые 6 месяцев, мы неукоснительно соблюдали режим, ползал он на попке. Я ждала второго ребенка и до последнего носила его на руках. Пока лежала в роддоме, мой мальчик начал пробовать ходить. Остановить его не удается до сих пор. Это я пишу для того, чтобы вы не давали своему сынишке поблажек, все начинается именно с первых самостоятельных попыток: привстать, где-то опереться и т.д.
Ортез нам изготовили только после оформления инвалидности. По стоимости он примерно около 8 тысяч. Нам его сделали бесплатно, сначала долго упирались, мол ребенок маленький, не сможет и т.д. Если бы сделали раньше, у нас бы не возникло проблем с его использованием. Сын очень быстро освоился в нем, бегает, но вот одеваем с боем (да и зачем, если уже опробовал свои ножки). Изготавливается по индивидуальному гипсовому слепку, в течение 5 дней. Мы живём в Кемеровской области.
Ортез из пластмасса. Крепится липучками в трех местах. На ноге сидит очень плотно. Одевается на штанишки, желательно х/б (так как ножка и так потеет). Одежда под ортезом должна быть без складок, т.к. может происходить сдавливание и натерание (мы носим на простые колготки). Нога не сгибается и при ходьбе ее приходиться отводить в бок, чтобы переставить вперед. Стопа не достает пола, так как снизу на ортезе скоба, на которую и наступает. Сразу скажу, что по началу не удавалось ходить по гладкому линолеуму, сейчас уже бегаем. На здоровую ножку одеваем обувь, с "нарощенной" подошкой (у нас + 6 см), получается приличная платформа. Высота платформы зависит от того, какая скоба на ортезе, т.е. как не достает до пола больная ножка. Ортез переделывать будем примерно через год, а в течение года по мере роста ножек будем убирать сантиметры на платформе. Походка, конечно, меняется. Из сложностей было еще то, что ребенок натирал ортезем в области паха (именно в верхней части он должен сидеть достаточно плотно, поэтому здесь липучкой надо затягивать хорошо) и в тех местах, где изнутри крепилась скоба (не аккуратно был изготовлен). Обе проблемы решили.
Скажу честно, когда увидела наш ортез и этот сандалик, думала что мы действительно никогда не научимся на нем передвигаться, но оказалось все не так сложно. Наши детки очень хорошо и быстро приспосабливаются. Ходить в нем разрешили весь день. Общалась с мамочкой ребенка, который уже выздоровел. Все у них хорошо, походка после ортеза восстанавливается, ножка выравнивается.
Вот как-то так. Постаралась все написать, если что не понятно, отвечу.
Жалею лишь об одном, что не изготовили его раньше.
Желаю вам выздоровления!!!
Прикладываю фотографии.
http://radikal.ua/vi...pg.html
http://radikal.ua/vi...pg.html
http://radikal.ua/vi...pg.html
[ Редактировано Окс@на в 03.12.13 19:08 ] | |
|
Гость : |
03.12.13 20:48 |
|
Цитата: Что-то у нас на сайте затишье.
Всем доброго времени суток! Вот заглянула сюда на сайт, давно тут не была.
Сыну почти 9 лет. С 3.5 до 6.5 был Пертес. Я тут раньше много писала.
Когда разрешили ходить (был вопрос у Гостя) хромал. Размер обуви на одной ноге к концу болезни был меньше на один размер. Одна нога короче другой почти на 2 см.
Сейчас ходит не хромает. Разница длин ног стала 0.5 см. Как врач и обещал и что ничего не надо спец носить из-за разницы в длине ног. Небольшая разница в размере обуви еще сохраняется и думаю так и останется, но она совсем небольшая.
Бегает без ограничения. Я только прыгать/спрыгивать/перепрыгивать на больную ногу не разрешаю. Но ходить долго до сих пор еще не может устает. А так уже стали забывать про эту болезнь.
Поверьте, это все временно и ваши детки выздоровеют обязательно!!! И будут не только ходить, но и бегать!
Скорейшего выздоровления! | |
|
Наталёк : |
03.12.13 23:45 |
Рара78, спасибо за ответ, почитала здесь про ортез, все узнаем - попробуем, а там дальше видно будет. а то сил уж нет постоянно одергивать ребенка, встает на правую ногу, скачет по полу опирается на больную левую ножку))))
Вам всего доброго и выздоравливайте быстрее 
[ Редактировано Наталёк в 03.12.13 20:17 ] | |
|
Наталёк : |
04.12.13 00:13 |
Окс@ана, спасибо и вам скорейшего выздоровления, спасибо за то, что все так подробно расписали, за фото. Вы еще больше вселили мне уверенности в том, что он нужен. Полечимся и закажем, получается будет через 5-6 месяцев после заболевания. А по поводу нарощенной подошвы на обувь, как её "наростить" или сразу вместе с ортезом?
А у вас какая стадия сейчас, спустя год? сразу обнаружили? | |
|
Окс@на : |
04.12.13 15:26 |
Наталёк, рада, что хоть чем-то вам помогла. У нас диагноз поставили сразу, как только начали хромать. Ортез изготовили спустя 8 месяцев.
По поводу подошвы. Наращивали в простой сапожной мастерской. Наращивают после изготовления ортеза. Когда он готов, техник-протезист примеряет ортез и измеряет на сколько надо наростить обувь. На примерку обязательно привозите обувь в которой ребенок будет ходить. Это могут быть и сандалики, и сапожки. Для каждой пары см могут отличаться. Мы на улице ортезом не пользуемся (пока..., возможно летом опробуем  ). Когда будут наращивать подошву, может получится довольно увесистый сандалик. В этом смысле нам повезло с сапожником, он очень ответственно и с личной инициативой отнесся к нашему заказу - по всей высоте платформы насверлил отверстия, сделал как бы ее пористую, но в тоже время она не потеряла твердости - сандалик стал намного легче. И сделал перекаты спереди и сзади - для облегчения во время ходьбы (не знаю, понятно ли написала. На фото эти перекаты видны).
В июне у нас была 2 стадия (от головки осталась треть). Через 2 недели у нас очередной снимок. Ох, как же я его боюсь, словами не передать (мы ведь нарушаем режим, и очень). Страшно подумать, что там будет!!!
Простите за много букафффф | |
|
Гость : |
04.12.13 15:49 |
Lusi, очень радостно на душе стало прочитав Ваше сообщение! Мы свои три года тоже уже пережили и потихоньку ходим. А когда мне было грустно я перечитывала Ваши сообщения и вообще форум, Вы заряжали энергией, спасибо Вам.  И всего всем доброго и хорошего! | |
|
Гость : |
04.12.13 16:55 |
Lusi очень рада была Вас видеть на сайте ! Мы то же из стареньких,болели с 2009 по 2012г. Сейчас ходим и бегаем и даже забываем про болезнь. Но я все так же по привычке захожу на сайт.
Милые мамочки и папочки Ваши дети обязательно будут здоровы!!!
Мы прошли этот путь и вы пройдете и также будете советовать новеньким (только бы их было поменьше)
Удачи и здоровья.
Будут вопросы спрашивайте. Лечились в МОДОХБ Сокольники. | |
|
Гость : |
05.12.13 10:13 |
|
Lusi!Помним Вас и действительно Ваши посты помогли наверное многим,сколько раз был перечитан весь форум от начала до конца.Мы тоже делали год назад операцию,сейчас уже 2 мес.ходим ножками и надеемся что впоследствии все будет хорошо.Желаю всем мамам и детишкам здоровья и выздоровления! | |
|
МамаЮры : |
05.12.13 10:48 |
|
А нам доктор про ортез ничего не говорил,сегодня специально записалась на приём 11 декабря что бы подробно про это поговорить | |
|
Наталёк : |
06.12.13 12:05 |
Окс@на, спасибо, учтем все ваши советы.
надеюсь, все у вас будет хорошо, не переживайте) отпишетесь потом, не пропадайте)))) | |
|
Ludmila777 : |
09.12.13 22:24 |
Здравствуйте, девочки! Меня зовут Людмила.
У моей дочки обнаружили болезнь Пертеса 2 стадия. 4г. 8 мес. Скоро ложимся в больницу Зацепина. Пока выписали ортез Томаса, уже сделали, но одевать должен техник правильно. Ждем, то мы болели, то он заболел. Сделан ортез хорошо, ноги сгибаются. Вот интересно, действительно ли он разгружает сустав?
Еще кто больше в курсе, ответьте, пожалуйста, ведь можно разгрузить сустав хирургически? Как восстановление проходит потом? Весь форум сил нет почитать, только страниц 20-30 осилила пока, но собираюсь прочитать полностью.
Как вообще сейчас лечат?
Информация разная, то круглосуточно на вытяжении лежать, то хирургическое лечение.
Уже кто прошел через это заболевание все стадии, скажите, в каком состоянии головка? Округлая?
Буду рада общаться с вами
[ Редактировано Ludmila777 в 09.12.13 18:25 ] | |
|
Ludmila777 : |
10.12.13 10:21 |
Девочки, где лечились? в ЦИТО? в Зацепина? мы из Москвы.
Куда лучше обратиться? | |
|
Гость : |
10.12.13 19:29 |
Ludmila777 127486, г. Москва, ул. Ивана Сусанина, 3 "Федеральное бюро медико-социальной экспертизы" детская ортопедия Пожарищенский Константин Эдуардович
врач-травматолог-ортопед (детский)
Заведующий детским ортопедическим отделением, врач-травматолог-ортопед, к.м.н. http://clinica-fbmse...rdovich
Приемное отделение:
(499) 905-16-18 | |
|
Samka : |
10.12.13 23:20 |
Людмила777, да, информация на форуме устаревает постепенно. Но очень много моветов по организации постельного режима дома и просто поддержка, когда читаешь о выздоровевших.
Наш опыт по Москве:
!!! врач Чеченова Фатима Валерьевна, МедсиII на Большой Пироговской. У нее современный подход, схож с западным. Ее диссертация на нашу тему есть в интернете.
Зацепина - обездвиживание и гипсование.
Филатовка - операции даже без показаний.
ЦИТО - очень много лишних операций, есть только одна врач, к которой стоит обратиться, координат и имени под рукой нет.
У моего сына 5,5 лет сейчас 4 стадия, двусторонний пертес или эпифизарная димпоазия, не могут установить точно. Изначально наблюдаемся в Зацепина для оформления инвалидности, но верю мнению Чеченовой из Медси. | |
|
МамаЮры : |
11.12.13 11:41 |
всем добрый день.
Увидела тут на сайте что многие детки носят ортез,сегодня была у врача спросила ,может и нам для разгрузки приобрести.Доктор сказал что от них уже давно отказались,как и от обязательного гипсования.
Вот сколько врачей-столько мнений | |
|
Гость : |
12.12.13 02:19 |
|
Спасибо, девочки за ответы. А многие из Москвы? Нам выписали аппарат томаса,делали при зацепина. Завтра ссылку оставлю, а то с телефона неудобно. Померили ортез-хорошо, на ногу упора нет,сидит на ней хорошо, дочка очень рада и снимать не хотела. Девочки, как вы реагируете когда на улице вопросы задают почему в коляске едет?всем говорите или как-то скрываете? Мы на следующей неделе в больницу зацепина ложимся. | |
|
Гость : |
12.12.13 14:49 |
Привет всем! Моему сыну 3.5 года. Месяц назад пожаловался на боль в паху и коленке. Сделали рентген. И обратились в зацепина. Там сказали что по рентгену ничего нет. Мне было неспокойно..уж больно быстро врач посмотрела. Я обратилась в 18 больницу. Там врач поставил 1 стадию справа и 0 слева. Назначил носить шину виленского постоянно,снимать только на сон. Солевые ванны,массаж,упражнения и лекарства.
Вопрос?кто принимал элькар? Врач сказал что импортный более чистый. В аптеке я нашла итальянский,он очень дорогой.. а про японский никто не слышал?.. | |
|
Samka : |
12.12.13 23:10 |
В зацепина были вчера амбулаторно ( брали выписку для продления инвалидности у Добровольской), нам тоже сказали что возможно ношение разгрузочного аппарата. Ровно год назад, когда мы там лежали впервые, даже речи об этом не шло и за три недели лечения ни от кого об аппаратах не слышала и не видела в них. Все меняется даже в Зацепина, видимо новые инструкции получили))))
Про коляску - при том что сын в 5 лет очень крупный, редко кто спрашивал, говорила что ножки лечим, вылечим - побежим как все. Ребенок же слышит, надо побольше оптимизма.
Алена, нам не назначали препараты вообще.
[ Редактировано Samka в 12.12.13 07:21 ] | |
|
Samka : |
12.12.13 23:39 |
Про Зацепина хотела добавить, мы полный курс там один раз в 7 хо отлежали год назад, затем в феврале легли, сделали рентген, получили назначения и сразу выписались, после этого амбулаторно у врачей этого же отделения делали рентген и получали назначения, не ложась в стационар, оч удобно. Единственное, они Ходить не разрешают, а я придерживаюсь мнения тех врачей, которые разрешают))) Но у Зав. 7 хо глаз-алмаз и если он видит восстановление, мне тогда не нужны доп консультации в Медси у Чеченовой.
В Зацепина могут направить на консультацию к профессору Моргуну. Он сильно в годах, врачи к нему пациентов водят, но диагноз ставят свой, отличный от него. Для галочки чтоли к нему обращаются, не знаю)
Возьмите с собой удлинитель, там беда с розетками, вечно заняты. Кормят очень хорошо. | |
|
Ludmila777 : |
13.12.13 00:39 |
Спасибо, девочки, за хорошие советы, особенно про удлинитель :) а ноутбук разрешат? мне он нужен для работы.
И сможет ли меня мама заменять хоть иногда, на 4-5 часов? | |
|
Ludmila777 : |
13.12.13 07:52 |
|
А скажите, пожалуйста, что значит западный подход? Там что разрешают на ногу становиться без поддержки? А смысл тогда? Ведь тогда головка никак не восстановится круглой. | |
|
Ludmila777 : |
13.12.13 07:55 |
Samka, а сколько по времени уже болеет ребенок?
Чеченова разрешает ходить без опоры? | |
|
Сибирский_медвежонок : |
13.12.13 10:06 |
|
Цитата: Ведь тогда головка никак не восстановится круглой.
У нас считают, что не восстановится, а у них - что очень даже восстановится. Там заботятся главным образом о центрации, считают, что если головка центрирована, то она будет нормальной формы. | |
|
Samka : |
13.12.13 14:11 |
|
Людмила777, ноутбук разрешают. Подменять официально нельзя, госпитализируют строго по справкам. Точно нельЗя на время обхода. Моя соседка по палате Уходила часа на 1,5 и мама ее сидела с ребенком. До этого мама примелькалась, тусила там подолгу (время посещений строго не ограничивают). Уйти не сложно из больницы, но тогда олежду в отдельном пакете и обувь держите в палате. | |
|
Samka : |
13.12.13 14:19 |
|
Чеченова ходить не всем разрешает, меня на консультацию отправляла дополнительно. | |
|
Ludmila777 : |
13.12.13 22:42 |
Спасибо за ответы!
А как надо, чтобы головка была центрирована? | |
|
Samka : |
13.12.13 23:43 |
Если не центрирована, то начинает, грубо говоря, выступать за вертлужную впадину, становится грибовидной и тп вплоть до подвывиха. Чтобы этого избежать надо лежать с отведенной ногой и не наступать. Это мнение российских медиков с годов так 60-х. В Зацепина его и придерживаются.
А Чеченова мне обьясняла, что сустав удерживается в вертлужной впадине мощным сухожилием и если нет подвывиха сейчас, то и не будет. Рисунок мне рисовала и была очень убедительна. А курировал ее диссертацию кстати профессор Моргун из Зацепина.
Но вообще когда чьи-то слова совпадают с нашими желаниями, все становятся очень убедительными))) | |
|
Samka : |
13.12.13 23:51 |
Сын болеет год ровно. Ровно год назад силела в палате и пришивала пуговицы к трусам, тк ребенку загипсовали обе ноги. Чудесный тогда выдался у меня день рождения 6 декабря(
Через день гипс сняли, надели сьемные лангеты: в них ноги разведены, между ними палка не дает свести, стопы повернуты внутрь пальчиками навстречу - это та самая ротация, которая обеспечивает центрацию. К палке привязывали груз - это вытяжка, которая не дает суставу соприкасаться с вертлужной впадиной. Лангеты можно снимать для ванн и массажа. Мы их проносили 4 месяца, потом я пустила ребенка ползать. С июля примерно ходит. Мышцы до сих пор атрофированы несмотря на бассейн 3 раза в неделю. | |
|
Samka : |
13.12.13 23:55 |
|
Людмила777, справки для приемного покоя собирайте очень тщательно, они там маньяки. Справку о контактах гоняли мужа моего переделывать, форма оказалась не та! Хорошо что он был с нами на госпитализации. | |
| |
Samka : |
14.12.13 16:52 |
|
))) | |
|
arizan : |
14.12.13 19:26 |
Здравствуйте.
Писала как гость пару недель назад. Решила зарегистрироватся, так как всё больше осознаю, что нам необходим опыт других людей которые столкнулись с таким заболеванием.
Диагноз поставили осенью. Так как мы в ЮК, лечимся по западному методу. Пока сказали ограничить ребёнка в беге и прыжках. Он у нас был в детсаду. Так как в саду с ограничением подвижности есть сложности, сейчас забрали сына полностью домой. Нам в декабре 4 года.
Я обращалась не только ко врачу здесь по месту жительства, но и ездили на родину в Латвию. В Латвии посоветовали курс реабилитации в санатории, со специальной программой. На реабилитацию попадём в январе. Здесь физиотерапевт пока советует ничего особо не делать. Дал некоторые упражнения, которые мы можем делать дома сами. Посоветовал бассейн. Но также обозначил, что ребёнок может делать всё что он делал до этого, кроме быстрого бега и прыжков. Дали рамку передвигаться по дому, для того что бы ходить по медленнее, но с рамкой мы не дружим. И всё таки время от времени когда мама не видит бегаем. У нас ещё двое сыновей. Диагноз у среднего. Так вот дома на выходных дурдом. Никак не обьяснить детям что ему нельзя чрезмерно активно двигатся.
Следующий рентген будет только в феврале. Так нам наш ортопед назначил, что бы сравнить два снимка и видеть динамику.
Также по совету одной хорошей подруги, нам одна женщина врач расписала какие можно пить био-активные добавки для улучшения ситуации.
У нас по анализам витамин Д критически низкий, а ведь он самый важный для костей.
Кроме этого пьём кальций, но не простой, а цитрат, который сразу всасывается в клетки.
Кто нибудь пил хондроитин? Он доставляет сырье для формирования костей и хрящей и для производства "синовиальной жидкости ", для полости суставов.
А вообще, походила по врачам, интересовалась какие препараты можно дополнительно пить и обратила внимания что традиционная медицина не приемлет ничего кроме наверное просто витаминов.
Но что бы организм справлялся с болезнью его нужно поддерживать.
У нашего помимо диагноза повышенная утомляемость.
Сейчас пьём биодобавки целым курсом.
Может у кого ещё был опыт с препаратами которые могут быть полезными в борьбе с такой болезнью, поделитесь.
Я в свою очередь могу написать что пьём мы.
Кстати, если у кого вызывет сомнения. Я не являюсь распространителем, и не рекламирую какую-то конкретную фирму. По совету врача, пьём те которые доступны в местных магазинах, потому что фирмы могут быть разные, а препараты одни и те же, только ценой отличатся.
[ Редактировано arizan в 14.12.13 15:35 ] | |
|
Гость : |
14.12.13 20:21 |
Девочки, я отправляла снимки в турнера, мне пришел ответ что "для дообследования надо приехать на консультацию в поликлинику". И все..
мучают меня вопросы... если рвануть(я из москвы),надо записываться? Или можно приехать как написано среда с 11?
что за дообследование, есть рентген..
Ехать одним днем? Ведь гостиница очень дорого..
может кто то так ездил,подскажите... | |
|
Гость : |
14.12.13 20:32 |
|
Автору выше. Сыну доктор назначил карнитен и мексидол если правильно пишу.пьем. | |
|
arizan : |
14.12.13 21:43 |
А Мы хотели тоже в Турнера документы отправить. Только будем ждать второго рентгена, что была видна динамика болезни(ухудшение/улучшение)
И всё таки я думаю, что лучше позвонить и записаться на конкретное время, тогда будет ясно нужна ли гостинница, ну и будете уже точно уверены что попадёте на консультацию 100%. Ну и на крайний случай если передумаете, всегда можно позвонить и предупредить, что не сможете приехать.
Кстати многие пишут про ортез Томаса. Может у кого есть ссылка на фото, или можете выложить фото как он выглядит. Прошерстила весь интернет, не нашла.
У нас ребёнок активно бегает, ищем способ немного его ограничить в движении. Без специальных присоблений нам этого не добится.
Нашла один аппарат, картинка ниже.
Но наш физиотерапевт, сказал, что такой заказывать бесполезно, ребёнок всё равно будет наступать на больную ногу...
 | |
|
Гость : |
14.12.13 21:49 |
|
сыну доктор назначил ношение шины виленского. на ножки одеваем и он ходит как гусь в них. как мне объяснил врач, главное чтобы головки были в определенных положениях, чего можно добиться с помощью шины.. ну сын тоже не сидит на месте, бегает в ней... | |
|
Samka : |
14.12.13 21:56 |
Arizan, нам один из множества врачей советовал пропить курсом Остеогенон (это источник кальция). Пропили. И назначают прстоянно жлектрофорез с кальцием и фтором, мы делали два курса, потом перестала, сын как то негативно воспринимал, надело его мучить. Ограничивать в беге тоже не получается, гоняет со старшим братом(
По поводу хондроитина, да и остальных препаратов - логично их принимать на стадии восстановления и исхода. Нам вот и на стадии восстановления не назначают. | |
|
arizan : |
14.12.13 22:18 |
Как мне обьяснил врач, они по своим правилам не имеют права назначать такие препараты. У них скорее всего есть список разрешённых лекарств, и всё. А выходя за рамки и назначая такие препараты они как бы берут на себя большую ответсвенность. Ну у нас например, много кто знает об этих препаратах и есть некоторые исследования, но всё равно современная медицинская система диктует своё. То есть по идее все эти препараты мы принимаем исходя из собственного решения их принимать.
У меня мама начала принимать хондроитин, у неё с костями проблемы, а ребёнок изначально отказывался в капсулах его пить, поменяли на сироп. Капсулы отдали маме - она говорит, что чувствует улучшения.
Ещё нам врач сказал что процесс разрушения и восстановления происходит практически одновременно, просто кость и хрящь снашивается быстрее чем успевает восстанавливаться...
Но я не специалист, и не берусь утверждать, что хондроитин панацея
Наверное всё таки стоит рассматривать эти препараты как вспомогательные но не более того.
Нам трудно понять, что сейчас правильнее так как нам вообще не озвучили какая-же у нас стадия. Я думаю, наши врачи просто сами не знают, что есть ещё и стадии. Сказали организм молодой, додно само всё восстановиться...но я как неугомонная мамочка не могу принять такую рекоммендацию...ничего не делать, сидеть и ждать с моря погоды... | |
|
Гость : |
14.12.13 22:27 |
Ох.меня в зацепина вообще отправили со словами здоров. Мы лечимся у доктора из 18 больницы. Он диссертацию вроде даже по пертесу защищал,очень разумный врач,все четко объясняет.. пока у сына 1 стадия справа и 0 стадия( синовита) слева. Вот лечимся пока так,через 2 месяца на контроль и рентген.. он нам и упражнение показал,чтобы суставы в нужное положение входили..делаем по 3 раза в день.
хорошо что сын маленький, не очень "заморачивается" насчет ограничения движений.. | |
|
Ludmila777 : |
14.12.13 23:52 |
По-поводу ортеза Томаса.
А ссылку можно на это фото?
У нас такой же, абсолютно. Там неправильно ребенок ставит ножки на нижнюю опору. Пятка должна быть приподнята сантиметра на 2. Т.е. ребенок наступает муляжом на ногу, а нога как бы остается без нагрузки и не нагружает сустав. Но мысок все равно к этому муляжа прикрепляется (липучками). Вот думаю, есть ли нагрузка?
У нас врач Ануфриева из Зацепина. Нам очень нравится.
Я отправляла снимки в Турнера. Там также написали, что явиться на консультацию очно. Поставили стадию "начало фрагментации" и запретили носить аппарат Томаса!
Ануфриева говорит, что раньше когда не было таких ортезов так и лечили только постельный режим с вытяжением, да еще и гипсование.
Но вот получается головка-то не центрирована? | |
|
arizan : |
15.12.13 00:05 |
http://www.chaneco.c...biliser
вот ссылка на этот аппарат
То есть по сути - это тоже самое что Ортез Томаса?
ну вот нам наш физиотерапевт сказал нет смысла в нём, такие дают носить после операции по её словам...
Но у меня есть причины сомневаться в её компетентности, потому как мы лечимся пока в самой обыкновенно клинике, не специализированной. В специализированную ждём направления, если не дождёмся то пойдём в платную. И когда просила направление, её слова были "мы здесь тоже хорошо лечим" - хотя я больше чем уверена такая редкая болезнь должна лечится в специализированной клинике... | |
|
Samka : |
15.12.13 01:00 |
|
В Москве на нашей болезни специализируется Зацепина, в Питере - Турнера. Способы лечения в основном одинаковы, ортезы не назначают. По крайней мере последние несколько лет не назначали. | |
|
arizan : |
15.12.13 02:02 |
А ходить разрешали? То есть мне пока трудно понять можно ли нам ходить, или исключить нагрузку полностью?
Потому как исключить полностью без присоблений нет возможности....
что-то я вообще запуталась | |
| | | | |
Samka : |
15.12.13 14:45 |
|
В Москве на нашей болезни специализируется Зацепина, в Питере - Турнера. Способы лечения в основном одинаковы, ортезы не назначают. По крайней мере последние несколько лет не назначали. | |
|
Samka : |
15.12.13 14:52 |
|
В России для соблюдения режима применяют гипсование и лангеты. Здесь на сайте читала как некоторые мамочки добивались изготовления ортезов и разрешения их носить, но ни одна не писала, что ребенку он подошел, всем было неудобно. Но может ортезы разные бывают... Вроде на фотках там другую конструкцию обсуждали. | |
|
Samka : |
15.12.13 14:57 |
|
Хочу добавить, резкое ограничение подвижности и ношение лангет на психике моего ребенка очень негативно отразилось, вплоть до суицидальных мыслей. До болезни не было и намека, наоборот неунывайка был. | |
|
Сибирский_медвежонок : |
15.12.13 15:37 |
А мы когда своему шину надели, он её выламывал и орал день и ночь: "Я больше не буду!".
Он думал, его за что-то наказали так У меня просто сердце разрывалось, как он страдал, из троих детей Миша единственный, кто вообще не переносит ограничение движения в любом виде. И как назло, заболел Пертесом... А без шины лежал первое время нормально, потому что у него очень болела нога. Я-то радовалась, как нам хорошо нам удаётся соблюдать постельный режим, наивная  А как только боль отступала, сразу начал носиться, как реактивный | |
|
Ludmila777 : |
15.12.13 15:38 |
Девочки, скажите, какие обследования проводят в Зацепина в больнице? Нам ложиться во вторник, дома еще будет вторая дочка, по которой буду скучать. Гимнастику, массаж, электрофорез и все что можно делать дома, я бы лучше дома делала. Куплю электрофорез.
Как можно оттуда поскорее уйти, чтобы продолжить лечение дома?
Надо с кем-то договариваться, или как?
Ведь обычно 3 недели? Впереди еще новогодние праздники, там же не будут, видимо, процедуры делать.
Буду рада, если подскажите.
Сибирский медвежонок, я так поняла, что вы ходите? Сколько по времени уже ребенок болеет? В каком состоянии головка? Восстанавливается?
Моей дочке в ортезе удобно, ей нравится в нем ходить. | |
|
Гость : |
15.12.13 16:33 |
|
Девочки, а кто использует дома разные аппараты (магнитотерапия,лазер и тд), поделитесь что и как... до поликлиники не дойти нам зимой,далеко + вирусы хватать,а мой астматик.. | |
|
Гость : |
15.12.13 17:00 |
|
Мы лечимся уже 2 года.Нам разрешили ходить на двух ногах на костылях.идет стадия восстановления!но у нас ночное ношение шин сильно повлеяло на психику.ребенок стал сильно раздражительный плаксивый.а еще у него начались тики.он часто моргает глазами,зажмуривается, дергается уголок рта.уже пили фенибут, тенотен,пантогам,глицин.ничего не помогает.может кто сталкивался с этой проблемой,подскажите? | |
|
МамаЮры : |
15.12.13 18:45 |
Мы сына почти сразу после диагноза поставили на костыли,иногда нарушает ,но долго без костылей сам не хочет ходить-всё таки есть укорочение и устаёт ножка.
4 раза в неделю посещает бассейн,и по толщине ножки теперь почти одинаковые,а весной заметна разница была.
Я так рада что у нас не лечат уже гипсованием и обязательным обездвиживанием... | |
|
Samka : |
15.12.13 23:08 |
МамаЮры, если бы у нас и у Сибирского медвежонка было не двустороннее заболевание, ходили бы они у нас тоже на костылях.
Людмила777, в Зацепина сделают рентген и возьмут анализы, в тч на биохимию, генетик побеседует, профессор Моргун проконсультирует, назначат массаж (делают оч хорошо), физиотерапию. Будут строго следить за соблюдением постельного режима и использоаанием вытяжки. Зав отделением Зубков может напугать плохим исходом, чтобы строже соблюдали режим. Пишу про 7 х/о, есть еще 6 х/о, там вроде попроще все.
Я первый курс отлежала почти полностью от испуга и для того чтобы быть в теме, с мамами пообщаться. Потом доделала процедуры в поликлинике по месту жительства. Второй раз легла на три дня, чтобы обследоваться и ушла, написав заявление по семейным обстоятельтвам ( у меня старшему сыну 7 лет) без проблем, опять все в поликлинике и на дому доделала. Медсестру приглашала на массаж из ортопедии Зацепина, прекрасная, потом уволилась, но приходила к нам с готовностью на дом. Могу контактами поделиться)
Потом наш лечащий врач Прохоров обьяснил что можно амбулаторно наблюдаться.
Сибирский медвежонок, у меня из двух сыновей тоже именно этот не может терпеть ограничений, старший легче соблюдает правила, зато более нервный. Еще до болезни была эта разница в характерах. А за последний год оба издергались и ногти грызут.
[ Редактировано Samka в 15.12.13 07:15 ] | |
|
Samka : |
15.12.13 23:12 |
|
Алена, у нас витафон, но его не назначали, я сама нашла информацию здесь. Делала прошлой зимой два курса, пока лежал сын. С тех пор как стал ходить, физио не делаю. | |
|
Ludmila777 : |
16.12.13 00:52 |
Samka, Спасибо, а что надо ложиться в хирургическое отделение?
Какие еще анализы, кроме биохимии?
Рентген еще раз будут делать? Мы совсем недавно делали. Конечно, хочу, поделись, пожалуйста, контактами.
Т.е. я смогу уйти потом по семейным обстоятельствам? Госпитализация нужна еще для оформления инвалидности, как я поняла.
Я бы все процедуры делала бы дома, родные стены лучше.
А долго на вытяжении лежать? | |
|
Samka : |
16.12.13 09:58 |
Людмила777, да почему то в хирургическое, но операции не делают там при пертесе. Кроме биохимии (по ней они смотрят содержание в организме вит и минералов) по-моему только общие кровь и мочу. Рентген мы там делали впервые (диагноз предварительно был поставлен по узи), но делали втечение двух дней сперва тбс, потом еще колени . Для инвалидности необязательно ложиться, но так надежнее на мой взгляд, они очень подробную выписку дадут с описанием в ней анализов и рентгена, а иначе придется все отдельно делать. С ледачим ребенком не набегаешься ведь.
Людмила, ты мне пиши если будут вопросы на sinsveta2011@gmail.com | |
|
arizan : |
17.12.13 00:45 |
Сибирский_медвежонок
Цитата:А сколько лет Вашему среднему сынуле?
нам 4 исполниться в конце декабря.
[ Редактировано arizan в 16.12.13 20:46 ] | |
|
Гость : |
17.12.13 00:49 |
|
добрый день скажите пожалуйста я вот много смотрю что вы пишите про болезнь,скажите а кому нибудь делали операции при этой болезни.у нас 3 стадия и нам уже сделали 2 операции и врач говорит что нужно делать еще 2.мне очень интересно а нужно ли делать эти операции.помогите пожалуйста просто сердце замирает | |
|
Сёма : |
17.12.13 06:54 |
|
Мама Юры. Почитайте в инете про магний. Нашей дочери, когда глазки моргали часто, невролог выписала магний - мы пропили курс и все прошло. | |
|
Гость : |
17.12.13 10:02 |
|
Магний В6 мы пили месяц ... хорошо помог ... после гибса и операций ... успокоиться))) На счет психики и суицидальных мыслей детей и их родителей ... я ни в коем случае не пропадандирую операции ... после операции у нас был месяц гибс, потом постельный режим пять месяцев (гуляли когда деток на площадке нет, чтобы на качельке покатать ... в гости не ходили, к нам приходили только без детей ... и т.д.) перенервничали оооочень, седые волосы появились ... теперь мы ходим с разрешения врача 10 месяцев ... ездили в санаторий, ходим в садик в реабилитационный центр ... терпения вам девочки!!! В больницу на восстановительное лечение можно ходить как на дневной стационар ... процедуры прошли и домой)))) | |
|
Гость : |
17.12.13 12:13 |
|
Меня зовут Василиса!нам делали тоже 2 операции устанавливали демпферную систему разгрузки таз сустава, сейчас все сняли,гость а вам какие операции делали и где? | |
|
Гость : |
17.12.13 17:48 |
Это Ludmila777. Зашла как гость.
А что такое демпферная система разгрузки сустава?
Мы в Зацепина. Нас посмотрел врач, сказал, что есть нагрузка на сустав, а врач в консультативном центре Зацепина считает, что нет. Пока ходим на костылях. Прописали физиопроцедуры, + гимнастику и массаж, и таблетки. Все с завтрашнего дня.
Врач с консульт. центра сказала, что уже лучше разработаны движения в суставе. Я иногда делала гимнастику дома. На мейле девочка выкладывала гимнастику при Пертеса.
Спросила про операцию, леч. врач говорит, что сейчас от этого отошли, т.к. нечастые, но бывали осложнения. Типа остеомиелита, которое лечение еще более длительное и хуже. А так после операции через полгода уже можно жить прежней жизнью. Гипс на 3 недели после операции.
Что вы думаете об оперативном лечении? | |
|
Samka : |
17.12.13 17:49 |
Зацепина не работает как дневной стационар к сожалению.
Про операции - они не всем показаны и бывают очень разные. Надо просто у нескольких врачей консультироваться. Нам из четырех врачей один только (профессор в Филатовке) советовал операции, говорил что без них лет 5-7 лежать, а после операций всего 2-3 года. В Сургуте делают (Семиному сыну) необычные операции по израильской методе, через год на ноги встал. А нам из Израиля написали что не то что операция не нужна, а вообще ходить можно. Короче, торопиться наверное не надо, а собрать максимум информации. | |
|
Гость : |
17.12.13 18:27 |
|
Гость, а демпферную систему когда делали? сколько потом восстановление шло? сложная операция? что она из себя представляет? потом гипс? Всего по времени сколько болели? | |
|
Гость : |
17.12.13 20:23 |
|
Почитайте в интернете про демпфер, там все очень подробно расписано, ходили с ним 1,5 мес, сейчас еще на костылях, тоже массажи,лфк, физио. | |
|
НадеждаК : |
17.12.13 20:36 |
|
Всем добрый день! Как и обещала подвожу итоги для себя и для тех кому это может быть пригодится в будущем. В феврале 2013 нам было 3 года и три месяца, ребенок захромал, похромал немножко и перестал, думали потянул и т.д. В марте опять захромал, ах да, сами мы из Питера. Пошли в платную клинику и там, тадададам, нам поставили перелом шейки бедра под вопросом, назначили КТ, мы этому не поверили и начались наши хождения по мукам: одни ортопеды говорили коксопатия, другие Пертеса, зная все достижения и.им.Турнера нашли знакомых и попали туда на консультацию к, не помню фамилию, зовут Иван Юрьевич по-моему, сделали Узи, рентген, в общем поставил он нам тоже коксопатию и отправил гулять на месяц. И все таки не было нам покоя, хромает, падает, пробились мы на консультацию в педиатрическую академию, там сразу ортопед поставил Б.Пертеса и отправил на госпитализацию. С приемного пришли в палату и нам с ребенком предложили детскую кроватку на двоих, не буду описывать что убирались, готовили и разносили еду сами родители, в общем написали мы отказ от госпитализации. Нашли через знакомых телефон Барсукова Д.Б. рискнула, позвонила, через вы не доверяете Юрьевичу, он согласился нас посмотреть и поставил так же коксопатию. Прошли мы еще трех ортопедов которые также через одного ставили пертеса и коксопатию. В общем они сами уже шутили, чем больше обойдете тем быстрее продиагностируют. И как последний вариант мы решили проконсультироваться в Купчино, в 5 городской. Врач на приеме сказал что ситуация сложная, приходите завтра устроим врачебный консилиум. Пришли мы на следующий день, был четверг по-моему и заведующая отделением сразу поставила Б.Пертеса и госпитализация. Госпитализировались по ДМС, сидим мы четверг, пятницу, субботу, воскресенье и НИЧЕГО не происходит, одна массажистка приходила два раза, у ребенка насморк попросили терапевта и Тишина во вторник обратились к заведующей, оказалось у них произошли какие-то непонятки с карточкой поэтому никаких назначений нам не делали. Ах да, больница инфекционная, из бокса выходить нельзя! Написали мы заявление "по собственному". Ну куда еще деваться, звоню опять Барсукову, всё рассказываю, приезжайте говорит посмотрим. На осмотре обнаруживает ограничение в разведении и, тут спасибо ему большое, отправляет сразу на консультацию к врачу занимающегося артритами. Кстати, может кому пригодится( в регистратуре сказала что от Барсукова, он просил врача выделить дополнительное время и принять прямо сегодня, и принял :) Диагностировал коксит!!! Сказал записаться на госпитализацию. Алексей Николаевич зовут, с виду очень серьезный и даже грубый временами, а на самом деле очень душевный. Так и не заметили что наступил июль. Легли не помню на какое отделение, слева от входа- две недели лежать, ничего не делать, как родители устроятся их проблемы, все спят валетом, как питаются тоже никого не колышит, в кафешке на территории вообще грабительские цены, салат из свеклы 160 рублей по-моему, но самое для меня поразительное что из-за безысходности никто не жалуется! По мимо косартроза нам подтверждили болезнь пертеса, 3 стадия, переходная, компрессионный перелом. За три дня до выписки нас на 3 месяца гипсует Барсуков. Приготовьтесь морально, с ребенком лежал муж, говорит в первую ночь соседка по палате от мучений нашего ребенка плакала... На второй день отправила его перед сном за валерьянкой, нету говорит медсестра и не положено, видимо от моего крика по телефону что я сейчас приеду и " кадык ей вырву" нашла таблеточку персена, в общем к третьей ночи ребенок привык. И на следующий день после выписки муж нашел этот сайт. Почитали, написала везде куда только смогла все клиники Израиля, Германии, США. Результат один - приезжайте, 400 000 в среднем и потом повторно. В октябре сняли гипс и пустили все на самотек, тот же Барсуков дал рекомендации- строгий постельный режим, шина Мерзоевой...( Тоже интересный момент, к этому времени денег не было совсем, отдел соц защиты предложил помощь при наличии подтверждающих документов, так вот - в Турнера никаких документов не дают, шина стоит 7000р., учтите это.) И вот совсем недавно наступил очередной период когда нужно делать форез, массаж и лфк. Решили что будем госпитализироваться чем ходитьи цеплять инфекции в поликлинике. Настояли на направлении в Сестрорецк, ГБ№ 40, на сайте написано что у них новейшее оборудование и они занимаются Б.П., отборочную комиссию проводит заведующая отделением, тоже не помню как зовут, но на сайте есть по-моему. Приезжаем, огромная очередь, и это был единственный человек который объяснил порядок действий. После диагностирования госпитализируетесь в ДГБ № 22 в Колпино(они занимаются острыми периодами), а после разрешения ходить приезжаете к нам чтобы восстанавливать двигательную функцию. Ну и на Фортуну позвонила в Колпино, сразу дали телефон заведующей, позвонила ей, Светлана Юрьевна зовут, по телефону только спросила: А почему сразу к нам не обратились? Приезжайте мы Вас обязательно вылечим. И вот в понедельник мы в больнице. Душевнее детской больницы я не встречала... Для родителей отдельная кровать, кормят, детская комната с игрушками до 15.00, потом сон, потом мультфильмы, все процедуры в одном месте, все обследования, инвалидные коляски, медсестры смотрят за детьми, можно гулять, напротив больницы магазин Пятерочка. Но самое главное это отношение. Все объяснили, все рассказали, на все вопросы ответили, за два дня мы отняли у заведующей часа два времени на разговоры о болезни пертеса, очень информативно и доходчиво, тепло и по-домашнему. Лечат всех, даже с камчатки, консервативно, хотя и оперируют тоже, так же гипсуют, но только в крайних случаях и максимум на 1,5 месяца. Если берутся лечить, то до конца, т.е. каждые 3 месяца ты должен там пройти очередной курс, рентген раз в 6 месяцев, при соблюдении всех рекомендаций дают гарантию на результат. Надеюсь кому-нибудь поможет описанная мною информация. Не писала про поликлиники, МСЭ, инвалидность, отд соц защиты и т.д.. Считаю что за пол года прошли все круги ада. Прогнозируем к следующему декабрю хождение на костылях. Итого 1,5 года консервативного лечения. Готова помочь советом. Пишите в личку или на почту nadusha@mail.ru. Терпенья Всем нам и скорейшего выздоровления нашим Детям!!1 | |
|
Гость : |
18.12.13 07:34 |
|
Ludmila777 написала "А так после операции через полгода уже можно жить прежней жизнью. Гипс на 3 недели после операции". Это я и имела ввиду ... только всегда помнишь, что головка все еще фрагментирована ... всем здоровья, новогоднего настроения и подарков побольше!!! | |
|
Гость : |
19.12.13 12:47 |
|
здраствуйте василина,меня зовут мария,нам делали коррегирующюю оерацию т.е. подпиливали кость и вставляли во внутрю и была пластина.нам сделали две операции.а врач говорит что типо еще надо делать кость опять переправлять | |
|
Окс@на : |
19.12.13 18:35 |
Сегодня были у ортопеда. Посмотрел он наши новые снимочки. У нас 3 стадия - фрагментация, только чуть-чуть появилась, начало. Я очень довольна, что процесс идет и мы на пути к выздоровлению, очень хочется, чтобы все "наросло" правильно, без осложнений!
Мамочки, деточек наших, кто еще на пути к выздоровлению и кто уже преодолел болезнь! Подскажите, как долго эта стадия у вас длилась? Врач сказал, что теперь не скоро что-то радикально изменится. | |
|
Гость : |
19.12.13 19:09 |
|
СКАЖИТЕ А ПОСЛЕ КАКИХ ОПЕРАЦИЙ | |
|
Гость : |
19.12.13 19:58 |
|
Хочу спросить ,у кого уже детки ходят.Нам недавно разрешили ходить(лечились 2 года)!!! Но ребенок наступает только на насочик ,говорит ,что на пятку больно.у кого такое тоже было и через какое время походка восстанавливается,напишите пожалуйста.Сын хочет пойти в школу после Нового года.Надоело уже дом. обучение. | |
|
Samka : |
19.12.13 22:56 |
Оксана, напишу про нас: декабрь 2012 - слева 3 ст, справа 2 ст.; февраль 2013 - с обеих сторон 4 ст.; декабрь 2013 - все еще 4 ст., причем профессор в Зацепина сказал что только начало восстановления, ждать еще 2-3 года. Посмотрим что будет дальше)))
В понедельник буду подавать документы на продление инвалидности (давали на 1 год). | |
|
Гость : |
19.12.13 23:10 |
Дочке тоже разрешили месяц назад ходить, тоже лечились 2 года консервативно. Она наоборот не может встать на носочек этой ноги. Ногу ставит прямо на всю ступню, не сгибая в суставе, даже не знаю как описать ее походку, как-будто в гипсе нога. Идет и очень сильно хромает. В бассейне индивидуально занимается с тренером, он конечно делает все возможное, чтобы научить ее заново ходить. В воде хотя бы с трудом ходит на носочках.
Где-то в середине болезни она попробовала пройтись ножками, но ножку было больно и не в суставе, а в ступне. Поэтому Гость, мне кажется, что надо разрабатывать и разрабатывать ногу, мышцы отвыкли работать, поэтому думаю и боль. Моей тоже что-то мешает нормально ходить, тоже переживаю и не знаю на что списать эту хромоту. | |
|
Гость : |
19.12.13 23:49 |
|
Оксана! У моего ребенка 3 стадия поставлена в декабре 2012 г. На данный день все еще 3 стадия. Новый снимок будем делать в январе-феврале. Последний был 19 сентября 2013 г. Лечимся консервативно. Строгий постельный режим. Гость! Вы 2года были на постельном режиме или на костылях? Всех с наступающим Новым Годом ! Пусть в Новом году Все детки выздоровеют а мы родители снова обретем радость и спокойствие за наших детей ! За 1 год 4 месяца болезни мне кажется я ничего не вижу и не слышу . Жизнь как будто остановилась. Благодарна людям кто создал этот сайт. Никого не знаю а все как родные! Ночами все читаю и читаю. Всем здоровья; добра и терпения! Я знаю что самый большой праздник у нас с вами впереди- надо только подождать! :-) :-) :-) | |
|
Гость : |
20.12.13 00:04 |
|
Гость,а сколько у вас разница в ножках.Сын уже месяца 3 приступил на носок,а на пятку 2 года не наступил.мы ходим 7дней,думала ,что через месяц уже привыкнет.А теперь ...Сын тоже, когда наступает на всю стопу ,ходит как в гипсе.Интересно,нужно заставляет наступать на всю стопу или со временем нога сама привыкнет? | |
|
Гость : |
20.12.13 14:14 |
|
уважаемые родители можно вас попросить если не трудно мржете мне прислать хоть один снимок вашего ребенка по почте чтобы сравнить со своими на адрес mariya.sedyh@yandex.ru ну очень сильно прошу | |
|
Lolik : |
20.12.13 17:34 |
|
Marya, я Вам отправила внимки | |
|
МамаЮры : |
20.12.13 17:36 |
Вчера заметила что у сына не только в длине ног разница,но и в длине стоп
У кого то есть такое?Прям растроилась сильно...
Гость я бы снимки выслала,а как их сфотографировать? | |
|
Lolik : |
20.12.13 18:07 |
|
МамаЮры, у нас немного отличаются. Стопа больгой ножки немного меньше по длине и похудее. Говорят что выравняется | |
|
Гость : |
20.12.13 19:00 |
|
спасибо большое кто прислал нам снимки разница во многом | |
|
Гость : |
20.12.13 20:35 |
|
МамаЮры,у нас тоже разница в ножках-полтора-два размера.Врачи говорят,что ножки во становятся.разница из-за того,что ножка не ходит.не переживайте | |
|
Гость : |
21.12.13 00:15 |
|
Гость, это я была, у которой дочке разрешили ходить. Просто забыла имя подписать. Разница в ножках большая, ступня отличается почти на 2 размера, и по толщине сильно заметна разница. Вот уже почти 4 мес. ходим в бассейн, и только месяц назад потихоньку стала сглаживаться эта разница, НО до идеала еще далеко. Я спросила у врача сравняются ли ножки. Она ответила, что по ширине должны сравняться, а вот размер обуви навряд ли будет одинаковый, но нельзя забегать вперед, возможно, что и будут одинаковыми. Лечились в ЦИТО, сначала были в Зацепина...НО меня там так напугали, что до сих пор вспомнить страшно, кстати и пожилой профессор нас консультировал и еще заведующая 7 х/о и еще одна пожилая дама, и простой врач на приеме. Их мнения разделились и нас решили положить в больницу, пока собирали справки я еще проконсультировалась в двух местах и выбрала для себя, тот вариант, который наиболее нам подошел. В день госпитализации позвонила в Зацепина и сказала, что мы пока лечь не можем. Сейчас ни о чем не жалею. По поводу надо ли заставлять наступать на всю ногу я даже не знаю. Я свою не то, чтобы заставляю, просто часто одергиваю, сгибай ногу, сгибай ступню, не наклоняйся вперед (видимо хождение на костылях дало свой результат, она идет как старушка-наклонившись) Просто ногу надо разрабатывать. В январе нам ехать на прием, я обо всем спрошу у врача, тогда потом напишу. А себя успокаиваю, что после обычного перелома руки-ноги потом приходится разрабатывать месяц-два-три, а тут 2 года не наступания на ножку. | |
|
Гость : |
21.12.13 00:19 |
|
Ой забыла написать, чтобы компенсировать разницу в длине ног, нам врач сказала в обувь обязательно подкладывать подпяточник. Замерила длину ног и сказала какого размера купить. | |
|
Сёма : |
21.12.13 09:18 |
|
Длинна стоп у нас сравнялась через месяцев 9, как начали ходить. Разница была в один размер. Тем, кому разрешили ходить - хромают из-за того, что мышцы отвыкли работать. Мы на костылях ходили 11 мес, каждый день 2-3 раза ЛФК, ежедневно бассейн, и то хромал в начале месяца 2. | |
|
Гость : |
21.12.13 13:10 |
|
У меня ребенок ходит на костылях 1,5 года, болеет 2 года. Но бегает, сейчас заболел простудно+какая-то инфекция. В 1 день даже на здоровую ногу больно было наступать. Через день стало болеть колено на здоровой ноге, немножко или совсем не болит. Даем мовалис и тоже то болит то не болит, но опять же не сильною Делали 1,5 месяца рентген, все нормально, сейчас делали узи там тоже все нормально. С чем это может быть связано, было ли у кого -нибудь так? Я уже всего боюсь | |
|
Гость : |
21.12.13 13:18 |
Вопрос к Samka
у вас одновременно на 2 ногах перес начался и какие симптомы были на 2 ноге, если с опаданием | |
|
МамаЮры : |
21.12.13 16:43 |
ГостьСвета,у нас по весне когда простыл тоже жаловался на боль в здоровой ноге,даже в паху как то болело,я переживала,но прошло.К доктору тогда ходила даже спрашивала,он плечами пожал,мол всё может быть,нагрузка ведь на одну ногу идёт...
Спасибо всем кто ответил про стопы,хоть успокоилась.Я случайно заметила,а до этого обратила внимание что на здоровую ногу сапог одевает тяжело и кряхтит. | |
|
|
119: Гости
У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса
1
3 