Форум : Здоровье от 3 до 7 летНазвание : У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса© 2006-2009 Дети сети...
http://www.detiseti.ru
|
Гость :
|
07.12.09 15:25 |
 Монгохтянка здравствуйте. Я прочитала Вы давали ребенку Глюкозамин хондроитин.У меня вопрос,Вы давали по назначению врача? Мой врач ничего не говорил(только витамины и кальций Д3).Вторые снимки у нас только в январе,Может ли навредить Глюкозамин хондроитин.Может его назначают только после операции? Не могу разобраться.Сейчас даю Геленк Нарунг. | |
|
Монгохтянка : |
07.12.09 16:27 |
Гость Полина
Я прочитала случайно про этот препарат книгу выпущенную еще в 1998 американским доктором. называется "Избавление от боли". В ней все про суставы, и описывается просто чудодейственные свойства этого вещества. Я вообще не знала что его у нас продают. Оказалось есть. Купила, прочитала инстукцию, написано до 12 лет нельзя, нам 6, уменьшила дозу вдвое. Спросила про этот препарат у врачей, плечами пожимают - хотите давайте. По сути это как те же витамины, тот же кальций. Почему бы не давать? | |
|
Гость : |
07.12.09 23:05 |
Привет ВСЕМ! Совершенно случайно попал на Ваш сайт. Прочитав Ваши дискуссии, вижу паритись нешуточно. Ну да ладно, к теме. Мне 39 лет, в 3,5 года заболел этой заразой. Операция, 1,5 года в больнице и 1 год дома лёжа. Ну и потом. За свою жизнь собрал немного информации.
Так что если у кого будут вопросы задавайте. Может смогу ответить. | |
|
Гость : |
07.12.09 23:16 |
|
Привет Гость. Развеселил!!! Да мы действительно паримся!!! Если есть что рассказать поделись информацией.Где оперировался,какая операция,что принимал,как сейчас сустав,беспокоит или нет? | |
|
Кузнечик : |
08.12.09 00:06 |
Случайно попала на этот сайт. http://forum.detiang...dex.php
Искала юридическую консультацию, а вот что нашла. Там много всего и про деток, и про пенсии, про санатории. Не все еще успела посмотреть. | |
|
Гость : |
08.12.09 00:17 |
|
Ну вот, улыбка это хорошо. Оперировали в Красноярске. В истории болезни стоит как 2 подобная операция. Врут наверно. Сустав не болит. Тут всё немного иначе. | |
|
Гость : |
08.12.09 00:19 |
|
Не заметил вопрос. Операция: тунелизация шейки бедра. | |
| |
Lusi : |
08.12.09 14:57 |
Всем доброго время суток!
Тоже приобрела прибор Витафон-Т.
Возник вопрос. Написано, что ставить на точки "К". Это на поясничную область - верно? А на ногу или само бедро что не ставят виброфоны совсем? Ответьте, пожалуйста, те, кому делали эту процедуру!
Заранее спасибо. | |
|
Гость : |
08.12.09 15:32 |
|
Lusi добрый день. Я купила ВИТАФОН -Т 9 дней назад. Делаю процедуры по инструкции. Сначало 10 дней на почки(область К),потом там написана другая схема 10 дней и затем основной курс на суставы .Я спрашивала на форуме как делают в Турнера, там видимо только на сустав и на 1 режиме 20 минут. Я буду делать курс как написано в новой инструкции.(т.к. раньше продавался Витафон немножко устаревший и рекомендации другие.) Я прочитала много статей по Витафону и там пишут,что для лучшего эффекта необходимо воздействовать на областьК ,и др.,а уже потом переходить на сустав.(говоря про сустав я имею ввиду бедро) | |
|
Гость : |
08.12.09 15:47 |
|
Всем добрый день. Кто нибудь дает детям ГЛЮКОЗАМИН ХОНДРОИТИН.Я купила комплекс .(фирма Фармакор)Не могу определиться с дозировкой. 1 капсула содержит глюкозамина 200мг хондроитина 100мг.Для взрослых прием по1 капс. 3 раза в день.Но я посмотрела рекомендованные суточные нормы в инете глюкозамина-1000-1500,хондроитина 1000-1200.Вот не знаю давать по 1 капсуле в день или по 2.Ребенку почти 8 (вес 22кг.) | |
|
Гость : |
09.12.09 01:11 |
|
Цитата:
Ирина, 10 отделение - это на 2 этаже, а мы в 11 лежали на 3 этаже. В 11 отделении в основном взрослые люди лежат и подростки,мой там был самый маленький.А в 10 отделении куча малышей и пертесников много.Если бы мы пришли наобум, то наверняка туда бы попали а я искала конкретно профессора Снеткова - потому мы и оказались в 11 отделении.Но это совсем не значит, что в 10 отделении хуже врачи!!!
Хочу сказать, что именно 10 отделение ЦИТО специализируется на этой болезни. Доктора лучше знабт куда вас напрпвлять , они на бум не напрвляют. Мое мнение, Снетков не самый лучший выбор в цито.
Цитата:
.Моему сыну сделали остеотомию на бедре со вставлением пластины(как Ксюшиному сыну).Операция где-то около часа длилась и потом сынишку даже в реанимацию не отвозили - сразу ко мне в палату привезли, сказали - нет необходимости в реанимации, и это хорошо.
Что??? Почему вам кажется , что это хорошо???Мне даже после маленькой операции, в реанимацию возили.В реанимации специально смотрят, чтобы никаких осложнений не было.Помимо остеотомии, часто используют медикаментозное лечение. И еше вы точно уверенны, что остеотомию сделал грамотно, что нога вашего ребенка растет правльно. Знаю не понаслышке про таких профессоров как Снетков, Пичхадзе........ ....... .... И не надо настолько некоммптинтно пиарить докторов....
Цитата:
Да, первые 3-4 дня мой ребенок кричал криком и днем и ночью, даже наркотиками пришлось обезболивать.Но после того как сняли дренаж(который видимо и причинял эту боль)
мда.......
Цитата:- Три месяца мы были в гипсе.
Вы с последствиями гипсования знакомы??? ,___а?
А со словами контрактура, пролежи, воспаление???? | |
|
Гость : |
10.12.09 11:28 |
Во первых, я не занимаюсь пиаром докторов, меня все устроило, я всем довольна: и операцией и послеоперационным течением, и мне незачем строить из себя профессора...погляди -те ка какой вы умный...слова то какие выучили - контактура,пролежни и т.д.....не иначе профессор медицины??? (видимо уволенный - раз столько яду набрызгал на форум!).
Во-вторых, мы тут в партизанов не играем, и потому ПОДПИСЫВАЕМСЯ обычно, но вам -то это зачем: обсирать(простите!) лучше анонимно.
И последнее: непонятна цель написания вашей галиматьи. Цель опорочить докторов уважаемого института? Оскорбить меня лично,выставив лохушкой которую развели шарлатаны-доктора и которая даже не знает что такое "пролежни"(УЖ ПОВЕРЬТЕ ЗНАЮ!)?
Непонятно вообще каким ветром вас занесло на форум,где родители заболевших деток делятся своими успехами друг с другом, помогают и поддерживают друг друга, вселяют надежду друг в друга, которую вы - уважаемый безликий бесполый Гость претендующий на компетентность, задались целью разрушить.
У меня слов нет... | |
|
Гость : |
10.12.09 11:45 |
Умка Вы молодец! Я от всей Души поддерживаю Вас!  | |
|
Монгохтянка : |
10.12.09 12:29 |
Умка
А я бы даже не стала реагировать на такие сообщения
Гость Полина
Я даю глюкозамин по 1 капсуле в день. Нам 6 лет, а вес как у вас 22 кг | |
|
Гость : |
10.12.09 13:06 |
Дорогие родители, спасибо за поддержку и простите за эмоции, просто пока лечила сына -теперь самой придется нервы лечить. 
Есть много форумов, где форумчанам за счастье облить друг друга грязью, а этот форум добрый, светлый, тут не обсуждается кто хороший а кто плохой, или может и обсуждается,но не в такой язвительно-поучительно-циничной форме, а в форме обсуждения кому что понравилось или где имело место быть разочарование или недовольство....ну вобщем....не буду лезть в эти дебри .Лучше пишите как ваши детишки себя чувствуют? К новому году как готовитесь? | |
|
Гость : |
10.12.09 18:26 |
А я полностью поддерживаю Умку! У нас и так орицательных эмоций предостаточно и сомнения одолевают периодически:все ли мы правильно делаем? А тут вывалили целый ушат с помоями 
Сюда за поддержкой, помощью идешь, а получишь..
Но, действительно, мы то с вами друг друга понимаем, а это главное!
Пусть будут скорей здоровыми наши детки | |
|
Гость : |
10.12.09 21:40 |
Извините, Умка. Совсем не хотлось вас оскарбить. На самом деле сочувствую вам. Я тоже пациент ЦИТО, меня там чуть не угробили, поэтому и говорю , что в лечении этой болезни намного больше опыта в 10 отделении.
Здоровья вам и вашему ребенку!! | |
| |
Гость : |
10.12.09 23:15 |
Уважаемые родители. Не стоит так переживать. Данное заболевание не такое и опасное. От него ещё никто не помер. И инвалидность, как следствие очень мала, а именно не больше чем при грыжи. Особеность остеохондропотии головки бедренной кости (болезнь Легг-Кальве Пертеса) достаточно продолжительный востановительный период. Но тут уж ни один доктор не в силах что-то изменить. Регенирация остеопоротичной костной ткани головки эта природа человека, у всех индивидуально. Зависит от возраста, физического состояния, пола, ну и генетики. На счёт какое лечение лучше, вопрос остаётся открытым до сих пор. НИИ ортопедии и травматологии Украины ( http://www.umj.com.u...te/483/ ) придерживается консервативного метода лечения т.е. без хирургического вмешательства, Новосибирский НИИ ( http://www.niito.ru/ ) использует и подвертельную остеотомию, а так же и введение костного аллотрансплантата. И у всех всё получается. Вы просто попробуйте найти положительные стороны. С данным заболеванием в детстве я пролежал два года в палате ещё с тремя детьми. Все давно выросли, трое стало хирургами, двое уже доктора наук. В конце концов в армию не надо. Самое главное не залечить. Вот на пример книга А.Ш. Шакиров "Мумие в комплексном лечении переломов костей" (Ташкент, ФАН, 1976)
Ну да ладно. Прошу извенить если что. Всё будет только хорошо. Выздоравливаете. | |
|
Монгохтянка : |
11.12.09 09:14 |
Спасибо за поддержку. Может и действительно не так все страшно. Самая трудность в том, что ребенок то маленький, ему бы бегать да прыгать, с горки кататься, а нельзя. И с обучением проблемы. Садик рядом с домом обходим стороной. Вот нам на следующий год в первый класс по идее, и как это будет все происходить боюсь пока думать. Спасибо за книгу. Я тоже даю мумие. Но давала по 1 спичечной головке в день. А по книге написано 3 в день. Думаю увеличить дозу. Проблема его достать настоящее. Пока что есть знакомый таджик, он привозит с родины периодически по моей просьбе. Надеюсь что настоящее. Только с ним проблемы на таможне, докажи что не наркотик.
Насчет операции, я разговаривала с хирургом-ортопедом, она умничка, делает по-многу операций в день. Может быть слышали по телевизору недавно показывали, впервые в нашей стране в Екатеринбурге провели операции на позвоночнике - скалиоз. Так это она. Я ее "пытала" насчет операции. Она мне сказала, даже не думай...Тазобедренный сустав это основа нашего скелета, он очень важный для функционирования человека. И какое либо оперативное вмешательство чревато. Операция - это крайняя мера. Она нужна только тогда, когда что-то пошло не так. например появился подвывих. А так все должно идти своим путем. Вы же не будете удалять апендецит заранее, пока он не заболит. Так и тут. Если есть возможность лечения и выздоровления без оперативного вмешательства, то надо просто набраться терпения и ждать. | |
|
Гость : |
11.12.09 11:10 |
|
Всем, здравствуйте! Мне тоже наш врач (Ким В.В. Пионерский ортопедический санаторий) сказал, что хирургическое вмешательство-крайняя мера. Головка если начала разрушаться, то она разрушиться до конца. Но она и восстановиться сама, в любом случае: будем мы лечить или не будем...так природой заложено. Вся проблема заключается в том, как она восстановится, насколько близко к тому, что было. Поэтому и нужен покой - чтоб начавшая восстанавливаться головка меньше травмировалась и процедуры, чтоб помогать организму ее восстанавливать. Так, что будем надеяться, что у наших деток все восстановится с наименьшими последствиями Нам в школу через год, сначала я очень переживала, что нигде не занимаемся, а потом забила - все это можно нагнать, репетиторов нанять в конце концов, главное сейчас в другом. Только сынулю жалко - он у меня занимался в школе дошкольного образования, ему очень нравилось. он все лето ждал, когда же занятия начнутся. а тут... (нам диагноз поставили 21 августа этого года). Ну ничего: еще и бегать будем и прыгать и с горок кататься, главное свято в это верить! | |
|
Гость : |
11.12.09 11:20 |
|
Всем добого дня! Может мне кто-нибудь подсказать,как определить есть ли у ребенка подвывих? Или это только на снимках видно? Как не допустить образования подвывиха. | |
|
Монгохтянка : |
11.12.09 11:47 |
len_ole
Немного не такое представление о разрушении головки. Мне мое "на место поставил" ортопед, врач высшей категории. Вы вот пишите головка разрушится до конца. Щас многие подумают, а, раз она все равно разрушится, зачем на стадии разрушения соблюдать режим. Дело в том, что из головки вымывается кальций, она становится мягкая как губка. И то что вы ее не видите на снимке, это не значит что ее там нет. Более хорошо показывает состояние головки МРТ а не снимки. Она есть. И при нагрузке на ногу происходит ее сжатие и деформация (как губка). Поэтому сразу снимают нагрузку. Минимум что вы должны сделать - это костыли и платформа ортопедическая на здоровую ногу примерно см5, чтобы больная нога даже и не думала доставать до земли...
Гость Полина
Конечно только на снимках. Не допустить его появление - значит не наступать на ногу. Будете нагружать - кости сместятся, и тогда 100% только операция. | |
|
Гость : |
11.12.09 12:13 |
|
Здравствуйте милые родители! Гость, вы конечно тоже извините меня за эмоции, нервов много пожгла...Хочу написать вам насчет отделений ЦИТО. Я конечно же в курсе что в 10 отделении гораздо больше детишек и конкретно детишек-пертесников, и я общалась с мамочками,которые лежали в том отделениии с некоторыми продолжаю общаться) и поверьте - есть и такие которые там "прописались", у которых что-то не то или не так пошло....и они тоже клянут докторов.То есть я так понимаю что не важно в какое отделение ты попал, и там и сям могут быть случаи положительные и отрицательные, ведь это такая коварная болезнь и зависит от многих факторов, о коих все знают, а не только от компетентности данного доктора.А вообще все в руках Божьих. Скажите пожалуйста, вы там лежали с этой же болезнью? | |
|
Гость : |
11.12.09 12:19 |
Дада девочки, вы правы.Вот у моего сына мало того что последняя стадия разрушения была, так еще и офигенный подвывих.ВСЕ врачи единогласно заявляли: только операция...и в ЦИТО и в ТУРНЕРА и местные доктора....
Главное не отчаивайтесь! Идите тем путем который подсказывает ваше сердце (вкупе с мнением вашего доктора) и все обязательно будет хорошо!!!  А учеба - так вон моего сейчас хвалят(он первоклассник), очень умный ребенок. Видимо Бог все сразу не дает, если обделен здоровьем значит мозгами возьмет))))
Кто как Новый год планирует отмечать? | |
|
Lusi : |
11.12.09 12:52 |
Монгохтянка, нам делали и МРТ и компьютерную томографию (это когда нога, как бы по слоям нарезается). У нас полное разрушение головки.
Нет там ничего. Вместо головки - пустота, а вернее лохмотья. Только деформированная шейка бедра видна. :((((( | |
|
Монгохтянка : |
11.12.09 13:33 |
Lusi
Вам поздно поставили диагноз? Почему уже деформация произошла? Значит у вас головка уже была мягкая а вы продолжали ходить? | |
|
Lusi : |
11.12.09 16:26 |
Да, очень поздно. Прогноз у нас на будущее очень неблагоприятный.
Ребенок не хромал. Совсем! Не жаловался. Мне врачи не верят. А он такой. Сын когда ударится или упадет на асфальте, до крови разодрав ногу. Не плачет, не говорит, что больно. Спрашивает как будем лечить. Мне кажется у него пониженный (или правильно - повышенный) болевой порог. Т.е. я не знаю какой силы должна быть боль, чтобы он сказал, что больно.
Сейчас учу говорить, что если даже чуть-чуть что-то болит, говорить, а не молчать.
Мы пошли котаться на самокате и он странно вывернул ногу вбок. Говорит, что больно. Вот мы и пошли к врачу. Нам поставили подвывих. А в Филатовской, сказали, что все плохо...
Такая вот история... | |
|
Монгохтянка : |
11.12.09 16:43 |
|
Держитесь Lusi, не отчаивайтесь, операцией вам все исправят, и все будет замечательно | |
|
len_ole : |
11.12.09 16:47 |
Монгохтянка, спасибо за участие! Мы лежим в санатории Пионерск. Дети там находятся полностью на все время лечения. У них свой жаргон уже выработался, так вот мы пока "распорчатые", потом будет "велосипедячие", а только потом "костылячие". Нам пока только лежать разрешают, сейчас в распорках. Я так понимаю на определенном этапе восстановления головки начинают разрешать кататься на велосипеде, дети прямо по отделению гоняют и только следующим этапом -костыли.
А Lusi посоветую пока одно-ДЕРЖИТЕСЬ, вы очень нужны своему ребенку. Все будет хорошо так или иначе, главное верить в это! | |
|
Гость : |
11.12.09 16:49 |
Здравствуйте все
len_ole, а мы с ребятёнком после постановки диагноза как раз и пошли в воскресную школу (частную). Нас там приняли с радостью. Предоставили скидку (как ребёнку-инвалиду). Мы сначала на коляске ездили. Прямо так и занимался - за партой полулёжа в коляске. Позднее, когда сидеть разрешили, на стул пересаживала его. Сейчас уже бегает во время переменки - не угонишься
Так что болезнь эта не помешала нам учиться и общаться. Наоборот - сын один из самых успешных в группе. И друзей новых нашёл. Они тоже в сад не ходят, только в воскреску. Обмениваемся книгами, играми, конструкторами...
Удачи всем и здоровья вам и вашим близким. | |
|
таня2003 : |
11.12.09 17:10 |
|
Здравствуйте! Лежали с ребенком в больнице, долго не читала и написать не могла, а вопросов накопилось очень много! Нас положили на дообследование в областную больницу у нас в Новосибирске, сделали биохимию, у нас повышен ревматоидный фактор и с-реактивный белок. До кучи еще и реактивный артрит! У меня возник резонный вопрос - а вообще это как-то сочетается и может ли эти два диагноза накладываться друг на друга? Доктор в отделении вообще разводила руками - с таким диагнозом ходить нужно ( артрит), а нам запрещено! В общем одни вопросы, а четких ответов и нет! | |
|
len_ole : |
11.12.09 17:30 |
|
Елена (Пермь) - вы молодцы, а у нас с этим две проблемы: во-первых, школа в нашем городе (мы живем в районном городке Калининградской обл.) работает только в рабочие дни, а во-вторых. я даже не каждые выходные могу забирать ребенка из санатория домой. На данный момент уже больше месяца в санатории карантин, а у нас еще и насморк... вообщем, пока общаемся только в санатории и по телефону Но мы не отчаиваемся. ведь это все ради его здоровья и мы обязательно выдержим! | |
|
len_ole : |
11.12.09 17:37 |
Здравствуйте таня2003, нашла в инете:
Лечение реактивных артритов проводится по трем направлениям. Программа такого лечения определяется врачом-специалистом.
Первое направление - лечение очага инфекции. При артритах на фоне заболеваний мочевыделительной и половой систем показано лечение антибиотиками тетрациклиновой группы - в течение 4–6 недель, а также местное лечение - массаж простаты при простатитах.
Второе направление - подавление активности воспалительного процесса в суставах. Препараты первого ряда - весь спектр нестероидных противовоспалительных средств. В тяжелых случаях и при недостаточной эффективности НПВС применяют гормоны коры надпочечников внутрисуставно и внутрь.
Третье направление - реабилитационное, которое проводится обычно после стихания острых проявлений заболевания и направлено на восстановление функций пораженных суставов. Здесь основное значение придается лечебной физкультуре, физиотерапии и санаторно-курортному лечению (грязелечение, сероводородные и сернистоводородные ванны, грязи и ванны Мертвого моря).
Т.е. по реабилитационному направлению-практически все совпадает, вам нужно найти компетентного врача, раз ваш разводит руками. | |
|
таня2003 : |
11.12.09 18:04 |
|
Так нам и назначили и физио и массажи и курорты. Мне интересно просто, может ли накладываться и Пертес и артрит? И как это все взаимосвязано? Две совершенно разные болячки, на мой взгляд. или я что-то не правильно понимаю? Помогите разобраться! | |
|
Гость : |
11.12.09 23:26 |
|
Цитата:
Здравствуйте милые родители! Гость, вы конечно тоже извините меня за эмоции, нервов много пожгла...Хочу написать вам насчет отделений ЦИТО. Я конечно же в курсе что в 10 отделении гораздо больше детишек и конкретно детишек-пертесников, и я общалась с мамочками,которые лежали в том отделениии с некоторыми продолжаю общаться) и поверьте - есть и такие которые там "прописались", у которых что-то не то или не так пошло....и они тоже клянут докторов
Да ничего умка у всех свои проблемы. Не у меня другое заболевание, но думали, что это, оказалось нет. Немного знаю поэтому. Тут на форуме очень много не по теме разговоров, а конкретной информации почни нет. Поэтому и говорю, что операция не всегда хорошо.
Во-первых, когда делают остеотомию, могут нарушить правильное развитие ноги, как тогда быть? Может быть укогочение, может нога расти неправильно, тогда понадобятся операции, операции , операции.
А ребенка сделают инвалидом, уже не из-за Петреса, а из-за многочисленных операций.
Во-вторых, когда делают операции, что-бы улудшить кровообрашение головки бедра и гипсуют с пояса до пятки,это не есть хорошо. Так наоборот гипсование будет только ухудшать кровообащение.
В третьих, могут инфекцию занести
Цитата:Тут какой-то Гость спросил почему именно в ЦИТО и к Снеткову обратилась? Отвечу: потому что мне подсказали в Кирицах- или к Снеткову в ЦИТО или к Краснову - в Турнера.
А другой врач напрмер, направил бы вас во Вредена или в Илизарова. Это не показатель
Цитата:Я расстроилась, потому как для меня-дилетанта, это символизирует то что мы топчемся на месте, а профессура ЦИТО говорят, что все идет по плану.
К сожалению, почти вся наша медицина такая. Говорят не то, что есть на самом деле. Н уа как вы себе представляете, профессора, который бы сказал, мол я вам назначил неправильное лечение и поколечил вас.
Поэтому очень рекомендую, вам Умка, да и всем, по возможности проверяться и у других специалистов. Очень рекомендую спортивных врачей, они самые грамотные
Цитата:Мы обратились не к костоправу
И не взумайте с такой болезьню вообще к костоправам подходить. Кость ведь мягкая , они её вообще разрушать могут
Цитата:Гипс у нас был даже не по пояс а по самую грудью.Вся правая нога загипсована с переходом на корпус.
Это кокситная повязка. Вот и говорю, что в 10 отделении применяют более современное в этом плане лечение, не только остеотомия и фиксация пластиной и гипс, а разнообразные методтики. Могут и до колена гипс, могут и со спицами, могут и консервативно, чего нет в 11.
В 11 отделении вам предложли операцию, потому, что у них консервативного лечения вообще нет, другого они не могли предложить
Цитата:Так что ничего не бойтесь! Удачи Вам и вашему малышу!
Не говорите так НИКОГДА, особенно если это ребенок и операция, такие бывают последствия, что упаси.
Цитата:ортопед нашей области,хирург в санатории Кирицы, профессор Краснов в Турнера и профессор Снетков в ЦИТО
Это не все врачи. Про Зацепина, Филатовскую больницу не много знаю, но могу про цито сказать. Если ребенок до 14 лет, то лечится стоит, только в 10 отделении, а если большше , то в 4 отделении. Уж поверьте дело не только в нравится, не нравится. Так грамотнее. Тем более, что цито знаментое, уже не то что раньше, там и грамотных спецов по пальцам можно пересчитать.
Цитата:А укорочение и у моего сына есть и тоже на 1 см. Но вроде как доктор сказал, что нога больше не будет укорачиваться, останется как есть, хотя это конечно от природы зависит
Очень надеюсь , что не будет.
Цитата:Мне кажется для ребенка(особенно гиперактивного как мой) просто невыносимо будет годами лежать на вытяжке.Уж лучше оперативно разгрузить сустав. Заболевшии дети проходят свои стадии
нет, не лучше!!!!!Еше если честно, никакие массажи, медикаменты, физиотерапии и т д , практически бесполезны. Самое лучшее лечение это просто движение. Именно оно и способствует циркуляци крови и восстановлению и куреплению сустава. Умкин мальчуган молодец, и неудивительно,что он так восстановился. Умка не ругайте его, пусть двигается , чем больше тем лучше.
Удачи, всем. И оптимизма побольше, это заболевание, просто заболевание. Сейчас здоровых людей, вообше нет. | |
|
Кузнечик : |
12.12.09 00:20 |
Гость, не кажется ли вам, что вы много на себя берете? Судить поведение мам больных детей, комметировать их письма, поступки, переживания. Светила ортопедии не позволяют себе подобного. По какому праву вы, прикрываясь всемирной паутиной, берете на себя такую ответственность??? Судить людей - удел Господа Бога. Не судите, да не судимы будете!
ОГРОМНАЯ ПРОСЬБА: НЕ НАДО ИЗМЫВАТЬСЯ НАД МАМОЧКАМИ!!! Это не ваша привилегия! | |
|
Кузнечик : |
12.12.09 01:04 |
А теперь всем здравствуйте! Надеюсь переключусь и сменю гнев на милость.
Хотела сказать про вывих и подвывих. Всех деток с таким диагнозом, которых я видела, отличало то, что была видна разница в длине ног, хромали все, быстро уставали при ходьбе. Но это все не показатель. У нас были эти же признаки, а диагноз другой.
И по поводу делать операцию или не делать. "Каждый выбирает для себя - женщину, религию, дорогу, дьяволу служить ли пророку..."
Мама и врач принимают решение. Врач - не Бог.
Хотела рассказать о факте, о котором я узнала, когда мы легли на удаление пластины. С нами лежали две девочки 10 и 12 лет с диагнозом юношеский эпифизиолиз ( как сказала одна из них "мужской эпифизиолиз"). Девочкам ставили спицы, которые должны будут стоять до того, как у девченок не начнутся месячные. Как только этот процесс начнется, произойдет окостенение эпифиза, тогда возможны варианты вытаскивать спицу или оставлять ее на всю жизнь. Если оставляешь, то у ребенка никогда не будет перелома шейки бедра. Но я это все не к тому рассказываю.
Вывод. У девочек к 12-14 годам происходит окостенение головки в том виде в каком ее застали месячные, к этому времени все должно восстановиться. А дальше ничего поправить нельзя. Эндопротезирование.
Не знаю как это происходит у мальчиков. Наверное что-то подобное, начинается половое созревание и на тебе. | |
|
Гость : |
12.12.09 16:45 |
Кузнечик.
Врачи, светила ортопедии- тут их нет, они вообще не будут на такх форумах писать, уж поверьте, для них ваши проблемы чужды.
А я считатаю, что это вы берете на себя многое, называя своего ребенка больным, уж вы на это не имеете , слышите, не имеете морального права.
Нет сил спорить, но могу сказать , что от того каким будет ребенок зависит сейчас во многом от вас. Вы можите его сделать инвалидом на всю жизнь, а можите сделать его будушее полнценным. И ваша обязанность , как матери обеспечить ему качественное, грамотное лечение, вы несете ответственность за него.
А про эндопротезрование знаете, что оно на 10-15 лет(самые дорогие 20-25 лет), а потом замена эндопротеза, а потом еще , и еще. Сколько сможет выдержать кость неизвестно.
Еще раз прошу, даже умоляю Вас ответственне быть со своим ребенком, это ведь человек, подумайте, что он вам скажет, когда вырастит. Конечно, каждый выбирает, верить ему в бога или нет. Но делать операцию или нет должен выбирать грамотный врач.
Я все, всего вам доброго. | |
|
Монгохтянка : |
12.12.09 20:58 |
Самое лучшее лечение это просто движение. Именно оно и способствует циркуляци крови и восстановлению и куреплению сустава. Умкин мальчуган молодец, и неудивительно,что он так восстановился. Умка не ругайте его, пусть двигается , чем больше тем лучше.
Гость, Вы хотите сказать, что ребенка не надо ограничивать в движении? Что ребенок лучше знает что ему надо и пусть ходит? У меня тоже девочка гиперактивная, и чтобы ее удержать все нервы себе уже вымотала, хоть привязывай к кровати. | |
|
Гость : |
13.12.09 01:39 |
Приобрёл имя. Чтоб не путали. А то гости разные бывают. Монгохтянка схема приминения мумиё при данном заболевании. 6гр.мумиё+80гр. кипячёной воды 40*С. Хранить в холодильнике. 1ст.л. 2 раза в день утром и вечером. 10дней приём 10 пауза. Через 3 цикла пауза 20 дней. Ну и на счёт активности, как вам наверное говорили особенность данного лечения это полное разгрузка сустава. Лично меня за 2года раз сто привязывали. Детям не обяснишь что природа иногда не ловко шутит.
Кузнечик опорно-двигательный аппарат человека развивается до 18-28 лет и пол особой роли не имеет. А возраст 12-15 лет половым созреванием т.е. гормональным всплеском во время которого может привести к разбалансировке роста кости мышцы (либо мышцы не успевают рости за костями или на оборот). Данный эффект могут вызвать и физиопроцедуры, поэтомус ними в домашних условиях надо повнимательней. Лучше масаж ягодиц. Польза и не навредишь.
Не боги горшки обжикают. Вашим детям хуже чем вам, я там был, знаю. | |
|
Гость : |
13.12.09 02:56 |
|
А мне тут регистрация не нужна, у меня другое заболевание. Монгохтянка активность, в смысле зарядка, движение лежа, сидя. Но не в коем случае не бегать и прыгать. Вообще орентируйтесь на таких, как Mc.E. Он там был , он знает | |
|
Елена_Владимировна : |
14.12.09 23:45 |
Всем здравствуйте!!!!!!!!!!!!!Чем больше узнаю мнений и получаю информации,тем больше и больше вопросов и сомнений!!!!!!!  Наверно как лучше ребенку мать чувствует сердцем,ей бог подсказывает.Я думаю оперативное вмешательство-это самая последняя ступень,когда другие методы исчерпаны.Может я и не права ведь мы с сынулей только вначале этого трудного пути.
| |
|
Mc.E : |
15.12.09 01:18 |
Елена Владимировна. Лично моё субъективное мнение не ставится на том, как лучше или хуже. При остеохондропотии выбор заболевшего ни так уж большой (за исключением, когда есть небольшая нефтяная скважина). Всё зависит от местности, где вы живёте. Особенность каждого мед.учереждения к убеждениям в правоте их методов лечения. И как я уже писал ранее практически все работают. Вопросов к каждому из методов много, ответов мало. Очень сложно, практически невозможно правильно собрать анамнез. Что ребёнок может рассказать? А если расскажет, кто поверит? Да и диагностировать на первых стадиях практически не реально. Первая без изменений, на второй заметит только узкопрофильный специалист, а третья уже кирдык. Но как бы то не было, раз уже пришлось обратиться к врачам- доверять надо. Ну а если не в моготу попробовать и самостоятельное лечение, то надо начинать с приобретения грамотной специализированноё литературы. Вот примерный перечень.
Маркс В.О. Ортопедическая диагностика (руководство-справочник). Мн., "Наука и техника", 1978 очень грамотная книга для хирурга. Но если внимательно почитать, можно получить полезные знания и обычный человек.
http://www.rusmedser...ex.html в электронном виде.
Л.М. Клячкин М.Н. Виноградова Физиотерапия Москва "Медицина" 1988г. Очень понятная
Пономаренко Г. Н. Частная физиотерапия 2005 (Информативная, но сложная к пониманию не специалистов)
Прошу извинить что так заумно. Ошибка может стоить дорого.
И как говорят. Лучше сожелеть о том что сделал, чем того что не сделал. | |
|
Mc.E : |
15.12.09 02:02 |
Забыл добавить.
Профильная литература часто вызывает неправильные мнения у людей неподготовленных, будьте аккуратны с выводами. | |
|
Гость : |
15.12.09 23:48 |
|
Всем добрый вечер!Только вчера поставили этот страшный диагноз и я тут же села искать про него в инете.Нам всего 3года и 8мес. и чисто случайно на рентгене кишечника нашли болезнь Пертеса на начальной стадии.Трудно представить ,что у ребенка,который не может просидеть и минуты что-то не в порядке с суставами.Ничего у нас не болела и не храмал.Прочитала весь форум,спасибо за обнадеживающие ответы.У нас на Украине лечат это консервативным путем.Сказали лежать,лежать и еще раз лежать.Как можно уложить такое шило,не представляю!!!После больницы нас направят в наш Карпатский санаторий в п.Ворохта.Если кто-то там был или что-то о нем слышал,напишите. | |
|
Двойняшки : |
16.12.09 13:29 |
|
Добрый день! Только вчера вернулись из ЦИТО после операции. Нам делали остеотомию. У меня вопрос к мамочкам, кто прошел через это. Днем поведение ребенка нормальное, ничего не болит. Как только наступает ночь, тут- то и начинается весь кошмар. Ребенка начинает глючить. По кричит не трогайте меня, то в PSP начинает играть с закрытыми глазами. Если у кого такое было, откликнитесь, пожалуйста. | |
|
Гость : |
16.12.09 17:36 |
|
Добрый вечер Двойняшки. Скажите вы сейчас в гипсе, когда поставят на костыли? По поводу поведения ребенка , может это после наркоза реакция.У нас такого не было, мы на консервативе. | |
|
Гость : |
16.12.09 22:15 |
|
Не переживайте. Ему страшно, и это нормально данная реакция присутствует очень часто, 7-10 дней. Если дольше...... | |
|
Гость : |
16.12.09 23:04 |
сбой. если дольше тогда стоит обратить внимание. Просто не выключайте на ночь свет какое-то время, и чай из мяты, духницы и т.д.
ну и повозможности спите рядом с ним. | |
|
Двойняшки : |
17.12.09 11:26 |
|
Гость Полина! Да, мы сейчас в гипсе. На костыли поставили на 6 день после операции. Но ходить очень тяжело. Нога полностью вся в гипсе, да еще и живот. 29 декабря обещали снять гипс, оставят только гипсовый сапожок. | |
|
Елена_Владимировна : |
17.12.09 15:45 |
|
здравствуйте все,все! Хотела спросить у Полины давно ли Вы лечитесь и есть ли результат,хоть какое нибудь продвижение вперед.Как Вас лечат? Что Вы думаете по поводу оперативного вмешательства? | |
|
Гость : |
17.12.09 17:48 |
|
Здравствуйте все.Елена Владимировна,нам поставили диагноз 1 октября 2009г. Пертес 2-3 ст. Лечили 3 недели в Сокольниках(МОДОХБ) физио,массаж,кололи витамины.Отправили домой до января.У нас строгий постельный режим даже не сидим.Почти все время в сапожке на вытяжении.На сегодняшний день практически нет болевых ощущений в суставе при гимнастике.На мой взгляд объем движений хороший.В январе будут делать вторые снимки и решать нужна операция или нет.Я конечно не хочу этого вмешательства и если будет шанс обойтись без него я им воспользуюсь.После прочтения форума поняла,что самое главное вникать во все самой и стараться все держать на контроле(если операция,то какая какие последствия) | |
|
Mc.E : |
17.12.09 22:11 |
Хорошая книжка.
Восстановительное лечение при травмах и деформациях опорно-двигательного аппарата
Каптелин А.Ф
Москва1969 | |
|
Елена_Владимировна : |
17.12.09 23:19 |
|
И снова здравствуйте!!!!!!Я не медик конечно,но никак не могу взять в толк оперативного вмешательства на стадии фрагментации,зачем если до операции и спустя 6-8 месяцев остается все та же 3-я стадия,где прогресс???????????? Я бы адресовала вопрос к Мс.Е и ко ввсем кто хочет выразить свое мнение, я не могу определиться что для этой болезни правильнее!Вот! | |
|
Lusi : |
18.12.09 12:58 |
Мое мнение:
Надо смотреть не на стадию, а на наличие/отсутствие кровеносных сосудов.
3 стадия самая длительная. Там может только немного "погрызан "сустав, а может его и нет- одни лохмотья. И в том случае и в другом - это 3 стадия.
Операция, как говорят врачи, провоцирует организм направить все свои ресурсы к месту операции. Болезнь Пертеса начинается не с разрушения головки, а с разрушения сосудов, которые питают головку - они отмирают, из-за чего отмирает головка, которая перестала получать питание. Поэтому и название болезни Пертеса - ассептический (не гнойный) некроз (отмирание, смерть) головки бедренной кости.
Операция (опять же как говорят врачи) заставляет ускорить рост новых кровеносных сосудов. Но ведь разрушенный сустав не карман с песком, разрушенные частицы не вытряхнешь из суставной сумки, чтобы дать росту новой ткани! Вот новые кровеносные сосуды сначала и занимаются тем, что уносят/очищают (грубо говоря) сустав от разрушенных частиц и, питая его начинается рост новой ткани. Уф!
Как-то так. :))))
Соответственно чем быстрее прорастут новые кровеносные сосуды и их будет больше, тем быстрее наступит выздоровление.
Ох, скорее бы.
P.S. Насколько я поняла, нет еще доказательств среди врачей, что лучше - лечение консервативное или оперативное. Скорость выздоровления примерно и там и там одинаковая, как и результат полностью или не полностью выздоровевших.
Недавно в медицинск. литературе наткнулась на сообщение (не утверждение), что дети заболевшие Пертесом, обычно изначально отстают в росте от сверстников.
У нас действительно сын маленький. Нам 5 лет (будет в январе), а рост 105 см. :(((((
[ Редактировано Lusi в 18.12.09 12:17 ] | |
|
Елена_Владимировна : |
18.12.09 13:05 |
|
Cпасибо за ответ,а Вы давно лечитесь и как? | |
|
Lusi : |
18.12.09 13:24 |
Мне кажется давно, уже 1,5 года. Болезнь обнаружили в июне 2008г.:))))
В начале форума я все подробно описывала. Нам сделали небольшую операцию - тунеллизацию. Это когда в шейку бедра, путем высверливания, вставляют биоимплантант из человеческой кости, что провоцирует рост сосудов. Операция щадящая. Шрамик меньше 1 см. К вечеру после операции дети уже скачут на кроватях. на следующий день говорят ходить на костылях. Больше движений. В гипс не закатывают. Все естественно без опоры на ногу.
Мы лечимся в Филатовской | |
|
Гость : |
18.12.09 13:49 |
|
Lusi добрый день. Я прочитала Вашу историю,сейчас у Вас нет укорочения,нога растет нормально после тунеллизации? И когда разрешат операться на ногу? | |
|
Елена_Владимировна : |
18.12.09 13:57 |
|
так все сложно,очень много методов лечения и так хочется сделать правильный выбор и врача,которому будешь полностью доверять.Вы случайно не узнавали как лечат эту болезнь за границей?Может стоит и там проконсультироваться только не знаю с чего начать? | |
|
Lusi : |
18.12.09 14:06 |
Добрый день!
Укорочение ноги есть на 1 см. Но, я сама делаю каждый (!) день массаж, чтобы не увеличилась разница. На вытяжении не лежим, тутора не используем.
Когда можно опираться...
Этого никто не знает. Врачи пока ничего сказать не могут. Так и говорят дети все разные и очаг разрушения разный (у нас совсем разрушен) и у всех скорость выздоровления разная.
Я писала раньше, что с нами оперировался в один день мальчик так же с 3 стадией (операция - июль 2008). Но у него очаг поражения небольшой. В ноябре ему хотели отменить костыли и поставить на ноги. На днях созванивались. Им сказали все-таки еще три месяца подождать и только на костылях. Они конечно расстроены. Но у них уже даже на снимках головка ровненькая-ровненькая (5 стадия).
А у нас только "булыжники" появились (все еще 3 стадия). И не очень все хорошо - упала сила кровотока в ноге. Даже инвалидность в ноябре продлили сразу на 2 года, взглянув на наши снимки.
Действительно в лишний раз убеждаешься, что очень много зависит от силы разрушения сустава и ресурсов организма ребенка.
[ Редактировано Lusi в 18.12.09 13:09 ]
[ Редактировано Lusi в 18.12.09 13:12 ] | |
|
Lusi : |
18.12.09 14:16 |
Елена Владимировна.
Могу сказать только про Испанию. Если мой муж все правильно понял в мед терминах, то в Испании делают в основном остеотомию бедра. За правильность написания этого термина не ручаюсь. | |
|
Mc.E : |
18.12.09 22:18 |
|
Елена Владимировна ответ я отослал Вам на mail. | |
|
Викульчик : |
20.12.09 18:13 |
|
Наконец-то обрела имя.Вот уже читаю несколько дней этот форум и легче не становится.У нас на данный момент нет укорочения ноги,нет болей,не хромаем.Нам 3года и 8мес.На снимке поставили 2 стадию,операцию не предлагают.У кого-то была такая ситуация?Может не надо лежать на вытяжке, возможно ли обойтись ограничением движения,физиопроцедурами?массажами?Умоляю,ответьте!!! | |
|
Гость : |
20.12.09 23:52 |
|
Викульчик, Вы живете в центре ортопедии. Вам делают то, что поможет выздороветь побыстрей. Многие могут только мечтать о таком лечении. (цинично, иначе не получилось SORY ) Ну а вытяжка говорят надо, значит надо. Очень скоро поймётё. Надо только подождать. | |
|
Викульчик : |
21.12.09 12:12 |
|
Может Вы и правы,только почему-то у нас, с кем я общалась, все ездят куда-то,а лечение у нас предлагают только в Ворохте в санаторий.Насколько я знаю,там дети сами лежат.А как я такого малыша (3,8) самого оставлю? Почему же многие советуют ехать в НИИ под Санкт-Петербург в Пушкино? | |
|
Гость : |
21.12.09 22:23 |
|
Наверно ротация. Хорошо там где нас нет. Иначе прото не обьяснишь. Ну а детей в саноториях в таком возрасте очень много. | |
|
Lusi : |
22.12.09 11:49 |
Викульчик.
Выскажу свое мнение.
Наш заболел, когда ему было 3,5 года. Лежала с ним в санатории вместе. Нет там в санатории ничего такого, что нельзя сделать дома. Все те же процедуры можно делать амбулаторно в поликлинике. Аппарат для электрофореза мы купили и сами, после консультации с врачем, как проводить процедуру, делаем это все дома.
Ребенок слишком мал, чтобы объяснить, что на ногу наступать нельзя. Без Вас в санатории будет ходить, так что никаких иллюзий. Видела вполне взрослых ребят -пертесников, которые бегали на двух ногах, а медперсонал только руками разводит. К каждому больному врача не приставишь.
Мы больше ни в какие санатории не ездим, вернее а нашей стране. За рубежом нет никаких проблем нахождения рядом с ребенком, и никаких там кучу справок, что мы все здоровы не требуют. И никто там не болеет и не заражается ни от кого.
Особенно меня бесит справка, которую требуют об эпидемокружении у нас, которая действует сутки. Ну, откуда врач знает, играли ли мы с какмим-то больным на улице или столкнулись с ним когда входили в поликлинику. Одна фикция. Но это отступление.
Мое личное мнение - нет надобности с нашим заболеванием лежать в наших санаториях. | |
|
Гость : |
24.12.09 00:27 |
Викульчик, доброго времени суток)
По вашей наводке полез смотреть этот форум. Очень уж меня заинтересовало, что это за операции при болезни Пертеса. Прочел. Понял) Общество тут собралось довольно приятное, что в инете редкость. Как я и предполагал, форумчане несколько запутались. Прочтя все сообщения форума попробую указать несколько ошибочных суждений:
1. Оперативное лечение болезни Пертеса. Так вот, господа... Оперативное лечение болезни Пертеса-крайняя редкость. Объясняю. Все упоминания на форуме сводятся, условно, к двум типам операций:
а). Различные виды коррегирующих остеотомий(подавляющее большинство).
б). Тонелизация по Беку, вживление аллотрансплантанта(костной шпильки), подсадка ножки сухожилья и прочие, направленные на стимуляцию проростания новых сосудов.
Вариант А - это не лечение самой болезни Пертеса. Это лечение деформаций, к которым данная болезнь приводит! Проще: иногда в результате развития Пертеса нога устанавливается в неправильное положение, в котором и останется навсегда, если не провести остеотомию. Прочтите описание этих операций, например на сайте того же инст. Турнера и увидите, что операция проходит совершенно не на головке бедра)) Так что, говорить, что остеотомия-лечение болезни Пертеса-не совсем корректно.
Вариант Б. Эти операции носят скорее исследовательский характер. Таких методов было опробовано черезвычайно много. В некоторых случаях они дают ускорение процесса, в некоторых-нет. Но в массе своей все исследования сводятся к тому, что при анализе большого числа больных, ощутимого общего роста эффективности лечения, по сравнению с консервативными методиками, нет...
2. Следующее заблуждение, а скорее неточность:
"... у моего ребенка уже аж третья степень пертеса!"
Это не степень. Это стадия. Стадий, по разным классификациям, от 4 до шести. И каждый ребенок, заболевший болезнью Пертеса, обязательно пройдет все шесть стадий. Всегда. Это как при ожоге второй степени: сперва просто боль, потом покраснение, потом волдырь итд Просто вы должны понимать, что все эти стадии постепенно должны сменять одна другую, независимо от того, лечитесь вы, или нет. Лечение направлено на ускорение данного процесса, а не на его прерывание.
3. Электрофорез. Многие врачебные школы вообще отрицают его эффективность. Лично я, допускаю, что он поможет, и поэтому считаю нужным объясить, "....почему моему ребенку не назначили электрофорез?!". Так вот: слово "электрофорез" - всего лишь слово. Способ введения препарата в организм и не более. По смыслу фраза: "лечить электрофорезом" - аналог фразы "лечить внутримышечными иньекциями". Иньекциями чего?
Электрофорез при Пертеса, грубо говоря, проводят с двумя типами препаратов. Первый способствует скорейшему рассасыванию отломков, второй-скорейшему их сращению и наращиванию новой костной ткани. Зависит это от стадии и меняется в разных стадиях. Поэтому и кажется, что одного ребенка лечат так, а другого - иначе
Итог, относительно именно вашего малого: у него нет деформации бедра, требующей хирургической коррекции. Возможно, пока нет. Поэтому речь об оперативном лечении не идет. Как минимум, пока. Не торопите события. Напоминаю вам, что лечение этого заболевания занимает годы... (
С уважением и наилучшими пожеланиями.
И.Е.М. | |
|
Гость : |
24.12.09 10:38 |
|
Всем здравствуйте! Вопрос к И.Е.М. Прочитала Вашу информацию.Спасибо. Только не пойму , как может возникнуть деформация бедра,Вы пишете ВОЗМОЖНО,ПОКА НЕТ. У меня сын 7 лет Пертес 2-3 ст. Лежим дома на вытяжке,нога не болит, объем движения хороший,.Заболели 1 октября 2009. в январе следуюшии снимки,Будут решать оперировать или нет.На мой взгляд у него явные улучшения.Очень не хочеться операции. | |
|
Lusi : |
24.12.09 18:22 |
Гость И.Е.М.,
большое Вам спасибо за столь исчерпывающую информацию, написанную "человеческим" (без сложных мед терминов) языком.
Гость Полина.
Извините, что влезаю на Ваш вопрос к И.Е.М., но я думаю, здесь сложно ответить Вам без снимков. И явные улучшения, к сожалению, на глаз не увидеть.
Как пример, зачем операция: С нами лежал мальчик, у него восстанавливалась головка, только не в вертлужной впадине. До этого лежал на вытяжке около двух лет. И мальчику собирались делать операцию. | |
|
Гость : |
25.12.09 01:15 |
Уважаемая Полина, попробую вам пояснить не совсем правильно с медицинской точки зрения, но попроще. Итак, Головка Бедренной Кости имеет форму шара, плотно входящего в полушарие Вертлужной Впадины. ВВ это та "крыша", которая вверху над ГБК. ВВ и ГБК вместе это костные элементы, образующие тазобедренный сустав. К нижней части ГБК крепится бедренная кость. Вертикально к земле и четко по оси к ГБК. (На самом деле это не совсем так, но так проще для понимания и представления). Итак, это - в норме...
А теперь - Пертес. ГБК разрушается. Теряет форму шара. Представьте, что от шара отрезали половину. В качестве рисунка: было ( ), Стало ( \
А теперь пробуем вставить это в ВВ, которая так и осталась правильным полушарием. Что получится? Верно. Наша деформированая ГБК "провернется" в ВВ и установится в ней не в том положении, в котором была до Пертеса. Ну, примерно, как если бы северный полюс земного шара переместился бы градусов на 30. Вместе с ним переместился бы и южный. А в южный-то у нас "воткнута" нога! В результате: нога, которая раньше была строго вертикально, теперь торчит под углом в 30 градусов Вот так ходить-не получится... Вернуть ГБК форму шара - невозможно. Можно: а). Заменить ГБК на протез. б). "Согнуть" под углом 30 градусов саму ногу, чтобы она опять находилась в вертикальном положении. Вариант "б" это и есть те самые остеотомии. Деваризирующие, девальгизирующие, деторсионные и прочие. Вид остеотомии зависит от того, куда "ушла" нога. Если, например, отклонилась кнаружи, то это варусная деформация. Нужна деваризирующая остеотомия.
Нужна или не нужна Вашему конкретному ребенку остеотомия можно сказать после изучения снимков и истории заболевания.
И еще одно: ни одна интернетконсультация не заменит очного осмотра. Поэтому я посоветовал бы выбрать в реале врача, которому Вы бы доверяли и следовать его рекомендациям.
Добра Вам!
С уважением.
И.Е.М. | |
|
Гость : |
25.12.09 01:32 |
Сорр, упустил один нюанс. Почему я написал "возможно, ПОКА нет". Как вы поняли, я видел снимки ребенка Вики. У него ІІ стадия. В данный момент ось конечности-без изменений. Но что будет с ГБК через год - неизвестно. Поэтому прогноз относительно необходимости остеотомии через год(два, три), как, впрочем, и любые другие прогнозы, вещь столь же точная, сколь и гадание на кофейной гуще
Добра Вам!
И.Е.М. | |
|
Гость : |
25.12.09 12:36 |
И.Е.М.!
Спасибо огромное за такое точное и простое описание процесса, прямо зачиталась. Только мудрец может превратить сложное в простое Если бы все врачи умели так изъясняться.
Ю. | |
|
Гость : |
28.12.09 16:32 |
|
И.Е.М. СПАСИБО!!!!!!!!!!!!!!!! | |
|
Гость : |
28.12.09 18:39 |
Да, действительно, спасибо! Нас просто везде консультировали и местный главный ортопед области и в Кирицах и в Турнера и в ЦИТО, и везде сказали - только операция, как мне кажется столько "светил" одновременно не могут ошибаться. Потому я и сама поверила в необходимость операции. Я на самом деле не агитирую за операцию, просто пытаюсь подбодрить тех родителей,которых тоже уверили в необходимости оперативного вмешательства собственным примером, потому как я помню по себе...для меня слово ОПЕРАЦИЯ звучало как приговор, воспринималось как то - когда уже НИЧЕГО нельзя сделать, как крайность...а это так страшно...
Я тут долго не появлялась, сынок заболел простудой, а потом сама заболела,ну да мы со всем справимся
Здоровья всем Вам и вашим детишкам, и с наступающим Новым годом всех! | |
|
irink@ : |
30.12.09 02:10 |
Всем привет. Сколько за 2 месяца новых людей появилось. Печально, что все больше и больше детишек заболевает :( Нам сделали в сентябре тоннелизацию шейки и головки бедра. Безо всяких железок, просто просверлили дырочку, чтобы кровообращение наладить. Сразу мы прошли курс реабилитации (массаж, парафин, магнит, электростимуляция). Через месяц на снимке было видно улучшение. Потом месяц дома ползали, на ноябрь дали нам путевку в санаторий в Пятигорск. 3 недели там полечились, грязи, массаж, электрофорез, лфк, минералочка ну и просто свежий воздух. Приехали, сделали снимок, улучшений не видать. Сказали ползать до апреля. Приготовиться к долгому лечению. На костылях ходить нельзя т.к. у нас асептический некроз головки бедренной кости осложнен еще множественной эпифизарной дисплазией (дисплазия соединительных тканей). Если перенести вес на другую ногу, может и там некроз случиться. Но нам разрешили на 2-х ногах ходить до туалета. А в остальное время на руках его ношу. Сынулику 5 лет в феврале будет. Вот обдумываю как день варенья праздновать.
А как вообще ваши жизненные привычки изменились??? Как с работой??? С личным временем???
И как ваши детки готовятся к школе?? Учатся в школе с этой болезнью??? | |
|
Гость : |
31.12.09 11:28 |
|
Здравствуйте ВСЕ ВСЕ ВСЕ! ОТ ДУШИ ПОЗДРАВЛЯЮ С НОВЫМ ГОДОМ! ЗДОРОВЬЯ ЗДОРОВЬЯ и еще раз ЗДОРОВЬЯ! У НАС ВСЕ БУДЕТ ХОРОШО! СЧАСТЬЯ и УДАЧИ в НОВОМ ГОДУ! | |
|
Викульчик : |
01.01.10 17:19 |
Всех с Новым годом!Желаю деткам здоровья,а родителям сил и терпения,без этого мы не переборим нашу болезнь.От себя лично хочу поздравить нашего Гостя,он же И.Е.М.,он же очень хороший врач -травматолог,которого я знаю лично.Я ему рассказала про наш форум и пока я была 2 недели в больнице,он все хорошо и популярно обьяснил не только мне,но и форумчанам,за что ему огромное спасибо!
Мы вышли из больницы,где лежали на вытяжке,делали физиопроцедуры и д.р.Теперь другая проблема-дома наотказ не хочет одевать этот "сапожок",чтобы вытягивать ножку,в больнице хоть врачами пугала,а тут ничего не боится,сам снимает и вопит.А ведь это только начало! | |
|
Val : |
02.01.10 12:12 |
|
Привет всем!!! Так давно не писала. Поздравляю всех с Новым годом и рождеством! Желаю всем скорейшего выздоровления! | |
|
Val : |
02.01.10 12:15 |
|
И еще. Викульчик вы живете в Украине и вам на консультацию можно поехать в Харьков в институт травмотологии и ортопедии им. Ситенко. Там работает много светил медицины. Это все же ближе чем Питер. Да и лечение для вас там будет бесплатным. Мы живем рядом, но мы из России. Для нас там все платно (и еще как). | |
|
Викульчик : |
02.01.10 14:16 |
Спасибо,Валентина,за совет.Но думаю,в Харькове лечение ничем от нашего отличатся не будет.Конечно же,сколько врачей,столько же и мнений.
Где-то в начале форума какой-то молодой человек писал про Одесский Центр нетрадиционной медицины.Хотелось бы побольше узнать о нем.Может кто-нибудь там был,отзовитесь! | |
|
Викульчик : |
02.01.10 15:32 |
Нашла в Интернете статью про Московский специализированный центр по лечению асептического некроза ООО "Медицинский центр ХуанДи",(т.е.болезнь Пертеса),лечение в котором основывается на традиционной китайской медицине.Хотелось бы услышать мнение по этому поводу.Их сайт www.femurhead.ru.
[ Редактировано Викульчик в 2.1.10 15:45 ] | |
|
Lusi : |
02.01.10 18:03 |
Спасибо Викульчик за ссылку.
Сходим к ним после праздников. Посмотрим, что скажут, т.к. живем от этого центра через несколько улиц, т.е. рядом. Но что-то мне подсказывает пессимистическое к ним отношение. Поживем - увидим.
Всех с Новым годом и скорейшего выздоровления! | |
|
Викульчик : |
02.01.10 20:33 |
|
Lusi,обязательно напишите что сказали вам в этом Центре.Мой муж тоже не очень верит в эту систему,говорит,что ,наверное, просто выкачивание денег.Но в такой ситуации хватаешься за любую соломинку.Думаю,вы меня понимаете.Мой ел.адрес vmyronova@ukrpost.ua Напишите прямо на него.Хорошо? | |
|
irink@ : |
02.01.10 21:22 |
Всех с новым годом!!! Деткам скорейшего выздоровления!!!!
Делаете ли вы с детками зарядку??? Если да, то какую???? | |
|
Lusi : |
02.01.10 21:24 |
Викульчик.
Да, напишу. Но склоняюсь к мысли той же, что и у Вашего мужа. :)))
Они пишут, что лечение идет 2 года. Так и про эту болезнь пишут, что болеют от двух до четырех лет... Учитывая, что мы болеем уже 1,5 года, то + еще 2 года, то вот как раз мы и выздоровеем с их помощью или без.
[ Редактировано Lusi в 2.1.10 20:25 ] | |
|
Викульчик : |
03.01.10 15:38 |
|
Lusi ,я так поняла вы уже давно на этом форуме,извините,а сколько вашему ребенку лет и можно ли поподробнее узнать что вы делали и как лечились все эти 1,5года.Дело в том,что нам поставили этот диагноз месяц назад и для меня срок в 2-2,5года кажется целой вечностью.Если можно давайте переписываться по ел.почте.А у вас скайп есть? | |
|
Викульчик : |
03.01.10 16:46 |
|
Lusi,порылась на форуме и нашла ваши сообщения.Насколько я поняла,вам сделали операцию.И как сейчас?После операции чувствуете улучшения?Лежите? | |
|
Lusi : |
04.01.10 18:36 |
Викульчик, написала Вам на почту. Только сейчас заработал инет.
Мы не лежим ( и не лежали совсем, врачи сказали двигаться, но не наступать). Носимся на костылях, на одной ноге или на четвереньках. Чувствуем ли улучшения? А их невозможно чувствовать. :)))
В суставе была пустота, сейчас появилась груда камней. Но врачи говорят, что ухудшилась сила кровотока в ноге (научный термин не запомнила). Стояли в очереди (1,5 месяца) на кислородную барокамеру. Когда очередь подошла - начался карантин по гриппу и длится до сих пор - никого не принимают. Делаем зарядку, плаваем в бассейне, массаж. Ходим на развивалки. И ждам, ждем...
А в общем живем обычной жизнью, с поправкой на ограничения в ходьбе.
[ Редактировано Lusi в 4.1.10 17:44 ] | |
|
Викульчик : |
06.01.10 18:05 |
Спасибо,Lusi,что ответили.У меня много к вам вопросов,но напишу уже на електронку,чтобы не загружать форум.
Всех поздравляю с Рождеством!Скорейшего выздоровления всем деткам! | |
|
Монгохтянка : |
11.01.10 10:38 |
|
Вопрос к И.Е.М. Вторая стадия 6 лет. Как Вы относитесь к использованию разгружающего ортеза со стременем, с переносом нагрузки на ягодицу? Снимает нагрузку не полностью процентов на 70, но ребенок на костылях постоянно наступает на ногу, снижение нагрузки процентов на 50. Почему-то наши врачи на стадии разрушения его не рекомендуют. | |
|
Викульчик : |
12.01.10 01:52 |
Дорогие мамочки,здравствуйте.Что-то все ушли с форума.Наверное,у всех все хорошо.Дай бог!За это время "подружилась"по скайпу с Lusi.Таких мам мало.Прямо через компьютер набираешься положительных эмоций.Спасибо,Lusi,за общение.Я вами восхищаюсь!
Монгохтянка:И.Е.М. врядли зависает на нашем сайте,он все-таки врач и работы у него -до урала...Завтра позвоню ему,попрошу,чтоб заглянул.Может тогда ответит на ваш вопрос. | |
|
Гость : |
12.01.10 17:17 |
|
здравствуйте, у моего сына была эта болезнь , в детстве лечились больше года в Гомеле (новобелице), ходить категоречески нельзя, потом учились ходить, сейчас ему 22 года , пришел в прошлом году из армии. | |
|
sonia : |
12.01.10 17:49 |
|
Гость,здравствуйте.Мы тоже из Гомеля.Сейчас в (Новобелице) отделение закрыли.Дети один раз в три месяца леаться а сан. "Живица" В Ченках. Гость, расскажите пожалуйста как долго лечили вашего сына? Сколько он был на постельном режиме, а затем на костылях? В каком возрасте болел? Не нарушал ли режим? Как он чувствует себя сейчас? На сколько я знаю в армию с этим заболеванием не призывают.У нас девочка 5 лет , болеем почти год.Хотелось бы услышать людей , которые это уже прошли. Спасибо | |
|
Викульчик : |
12.01.10 23:05 |
|
Дорогая Lusi !Поздравляю вашего сыночка с Днем рождения! Ведь у него сегодня маленький юбилей-5лет!!!Здоровья ему огромного,а вам сил,терпения и пусть болезнь поскорее уйдет из вашего дома навсегда!Еще раз с Днем рождения!!!!! | |
|
irink@ : |
13.01.10 00:21 |
Всем здравствуйте!!!
Lusi. Сыночка с пятилетием!!!! Пусть будет здоров и весел!!!! Всего всего вам хорошего!!!
Народ с форума действительно куда-то девался :( :( Общения очень не хватает.
Я ниже задавала вопросы некоторые, так на них никто и не ответил  | |
|
Монгохтянка : |
13.01.10 09:25 |
irink@
Ту писали по-моему много раз про зарядку, поэтому вам наверно никто и не ответил. ЛФК надо делать каждый день. Упражнения любые, только чтобы не было прямой нагрузки на сустав. На четвереньках можно, ровно стоять нельзя на ноге. С нами занимаются в больнице каждые три месяца. Я сняла на телефон упражнения, и делаем дома. | |
|
Lusi : |
13.01.10 11:05 |
Cпасибо большое девочки за поздравления.
irink@
Мы делаем зарядку каждый день, ну, почти каждый :))))
И как правильно написала Монгохтянка, можно делать все, кроме опоры на ногу.
Мы, например, в основном работаем лежа с резиной. Резина привязывается к голеностопу и движения (махи) в разных направлениях прямой ногой, "собачка" = это стоя на четвереньках мах больной ногой вверх (пятка как можно выше) - хорошо работает ягодичная мышца. "Велосипед" так же с резиной в натяг в руках ребенка. | |
|
|
115: Гости
У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса
5
2 