Форум : Здоровье от 3 до 7 летНазвание : У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса© 2006-2009 Дети сети...
http://www.detiseti.ru
|
Гость :
|
08.05.14 14:37 |
 Здраствуйте Вика1, а нам наш доктор показал как самим сделать дерот. сапожек, мне знакомые сварганили его и малявка иногда в нем лежит, но это нужен постоянный контроль, т. к. он не всегда правильно держит ногу и вертиться. У этого сандаля есть тоже петля для подвешивания гири, но я так еще не делала, потому что мне кажиться конструкция с петлей не очень продумана и если подвесить гирю то будет тянуть только в голеностоп (ступню). Жду должны сделать полноценную конструкцию для вытяжения.
Вика 1 , а вы уже оформили инвал. ребенку? Если да то какие льготы есть? Еще как вы лечитесь? | |
|
Гость : |
08.05.14 14:49 |
|
Спасибо огромное! вы мне как сестрички теперь, очень приятно чувствовать поддержку)) Будем надеяться на лучшее. | |
|
Гость : |
08.05.14 15:00 |
Ольга, он жаловался на боль в паху как-то, а потом на незначительную боль в бедре.Потом прихрамывать начал, мы взяли талончик к ортопеду, но, все-таки думали , что это растяжение просто( он занимался карате ).
Возможно, он у нас не долго хромал, говорят же, что детки сначала жалуются на боль, а потом у них это проходит, а потом снова , но уже сильнее боль возвращается. Наверное опытный врач оказался в нашем случае. Он нам сразу, как только в кабинет зашли, сказал, что есть такая болезнь, и ,чтобы ее исключить, нужно сделать снимок, что мы и сделали.
Мне, кажется, это просто случайность, если бы я, побыв у педиатра и услышав ее версию о растяжении на этом и остановилась, то, наверняка, до сих пор мы бы не знали, чем на самом деле болен наш ребенок. | |
|
Маматемки : |
08.05.14 15:52 |
|
а у нас в сентябре 2013 заболела ночью нога(в области между коленом и тазобедренном суставом) он проснулся от боли, на утро не мог на нее встать, мы поехали к ортопеду нас положили в больницу, пролечили две недели делали узи( а снимок нет) по узи все хорошо, боль прошла нас выписали, с диагнозом артропатия сустава, все это время похромает перестанет, я уже психанула и повела его на рентген, а врачи все равно на узи посылают, я настояла и зделали рентген, 6 марта, я сразу знала что это, но наш врачь сказал что это не реально и дети этим болеют только с 7 лет( я была от него в шоке), на следующий день мы поехали в пионерск к доктору Киму, и он мне все сказал, 1 стадия, хотя уже пол года хромал, 20 числа камиссия по инвалидности, до школы еще два года, надеюсь пойдет в первый класс сам или хотя бы на костылях. Дай бог здоровья нашим детям и сил справиться с этим недугом!!! | |
|
Вика1 : |
08.05.14 17:44 |
|
Вичка да мы оформили инвалидность, дали на 2 года. 10300 руб на ребенка и 5500 мне по уходу за ребенком. И за кв-ру, газ, свет 50 % возвращается. Лечимся мы в Москве в сокольниках. Уже 2 раза в больнице по 2 недели отлежали (физио, массаж) а так все время надо лежать в сапоге на вытяжении. Лекарств ни каких, сказали не надо. Предлагают операцию остеотомию , мы отказываемся. Перед выпиской ребенку ножки загипсовали, сделали сапожки до колена а между ними палка и ножки широко разведены на 1 месяц. Врач увидела что он кувыркался в кровати и решила его загипсовать. Но это понятно что маленькому ребенку тяжело лежать на одном месте, им бы бегать а тут эта болезнь. | |
|
Навла : |
08.05.14 19:01 |
По поводу лекарств, нам прописали Трентал для расширения сосудов и сосуды оперативно подвели и дыр в суставе наделали, чтоб туда сосуды проросли. А по поводу зоны поражения, сказали один квадрант и если все пойдет правильно дальше разрушаться не должно, на что и надеемся.
Для прогулок на даче купили шезлонг раскладной-по моему удобно. | |
|
Samka : |
09.05.14 00:07 |
Про неполное разрушение головки тбс - у сына 2 ст за три месяца перешла в 4 ст, полного разрушения не было, на второй ноге тоже не было полного разрушения, но на 3 стадии зависли подольше.
А на 1 ст бывает ловят случайно, при рентгене других частей организма. | |
|
Сибирский_медвежонок : |
09.05.14 07:50 |
Нам тоже говорили, что какая область ишемии произошла - в такой области и будет разрушение.
Когда у сына заболела нога, нам сделали снимок - на одной ножке не было одной третьей части от головки, а на другой полностью отсутствовала головка (тотальное разрушение), в некроз так же была вовлечена шейка бедра и вертлужная впадина (там была кистовидная перестройка).
Поэтому одна ножка выздоровела за год практически, а на восстановление второй понадобилось 2,5 года и до сих пор она ещё полностью не доросла до высоты здоровой!
Если даже у одного ребенка на разных ногах болезнь протекает по-разному, что уж говорить о разных детках с разными организмами, с разной способностью к восстановлению, с разным подходом к лечению - врачи говорят, что делать прогнозы для ребенка с это болезнью это всё равно, что гадать на кофейной гуще.
Так что будем надеяться на самый лучший исход для всех наших деток! | |
|
Гость : |
11.05.14 13:09 |
|
Для гостя Оли. Да, инвалидность мы оформили в конце апреля. Но реабилитолог, мне все равно сказала, что я буду лежать в санатории за деньги. | |
|
Наталёк : |
12.05.14 02:08 |
Masusay, да хорошо, что вам попался опытный ортопед и сразу смог определить болезнь. А вот я с сыном ему 2,9 г. было пошла к ортопеду (внимание!!!) - зав. отделением трав. и ортопедии детской обл. больницы, внештатный ортопед Орловской области и тд.тп.пр. почести, с жалобой на прихрамывания сына, что у него ножка болит, а он отправил нас к ревматологу с реактивным артритом тб суставов, та ничего не подтвердила, невропатолог смотрела и НИКТО из 3 врачей даже не предположил Болезнь Пертеса (хотя признаки я описала прям как в книжке). На мою просьбу сделать рентген или узи невропатолог сказала: а что там смотреть, все равно ничего не покажет  . Я говорю: и что мне приходить, если хуже станет. Она :ну да на госпитализацию. Я ушла, тем временем сын перестал хромать. Но время было упущено, прошло ровно 20 дней и боль усилилась, а дальше рентген, диагноз, лечение.........
Болеем 8 месяцев с начала прихрамывания(7 сентября), октябрь - 2 стадия, сейчас 3 стадия (снимок 7 апреля).
[ Редактировано Наталёк в 11.05.14 22:30 ] | |
|
Наталёк : |
12.05.14 02:19 |
Маматемки, у нас наш местный ортопед, старенький такой дедушка, глянув на снимок, с заключением рентгенолога о б. П. левого тб сустава, сказал, у вас все нормально, не переживайте, не выдумывайте, просто ребенок ножкой в ямку попал, пусть 3 дня полежит с валиком под ногами и в садик пойдет. Ага, 3 дня, 2-3 года с Пертеса не хочешь (очень надеемся на скорейшее выздоровление, конечно)  и уже потом, отлежав в детск. обл. больничке, когда на инвалидность пришли оформляться, он сказал, ну не может быть, эта болезнь у детей более старшего возраста бывает 
[ Редактировано Наталёк в 11.05.14 22:24 ] | |
|
МамаЮры : |
12.05.14 06:04 |
Наталёк,нам тоже после снимка сначала сказали-"пертеса не видно",потом доктор подумал и предложил сделать какой то развёрнутый снимок,он и подтвердил.
И про возраст тоже хирург сказал что это болезнь более старшего возраста. | |
|
Навла : |
12.05.14 12:59 |
|
А нам рабочим диагнозом называют б. Пертеса, а во всех документах направлениях и заключениях пишут Некроз т/б сустава на фоне эпифазарной дисплазии Майера (говорят этот диагноз и по симптоматики и по возрасту вам больше подходит). | |
|
Маматемки : |
12.05.14 14:14 |
|
а у нас вообще прикол, когда нас в сентябре положили якобы с артропатией в больницу, нам сделали все кроме рентгена, а через пол года когда поставили б пертеса, нас положили в туже больницу, и уверяли меня что снимок они делали, я им говорю каким образом вы это делали если я сама возила его на все процедуры, а они из меня сделали дуру, и через два дня предаставили мне снимок якобы моего ребенка с фамилией все как положено, и там был хорошая головка типо болезни тогда не было, я была просто в шоке, так как я на 100% уверена что снимок ему не делали, мне вот интересно по этому снимку можно определить что это не мой ребенок? | |
|
Samka : |
13.05.14 12:39 |
Маматемки, по большому счету не важно делали/не делали рентген полгода назад. Сделали бы - может и не увидели бы ничего если была 1 стадия, увидели бы - провели бы вы эти полгода лежа - что хорошего-то. Вот если бы за эти полгода, проведенных на ногах, у ребенка подвывих образовался (тьфу 3 раза, не дай, Боже!!!) тогда имело бы смысл врачей на чистую воду выводить.
Но если принципиально - наверное можно написать заявление на имя главврача о том, что Вас вводят в заблуждение, исследование полное не делали, Ваше согласие не просили и Вы его не давали и тд и тп.
А с новым снимком если сравнить - отличия могут быть наверное, со спецами проконсультируйтесь. | |
|
Samka : |
13.05.14 12:43 |
|
Добавлю, в идеале должны делать сразу два снимка- прямая проекция ( ноги вытянуты) и по Лаунштейну ( ноги лягушкой, пятки сведены). Как правило при подозрении на Пертеса делают именно так, если сразу не слелали считается серьезным косяком врача. | |
|
Маматемки : |
13.05.14 14:04 |
|
так они даже не подазревали поставили артрит, а в выписке написали что снимок делали и там было все хорошо, и еще на меня наехали что я обманываю а сама просто забыла)))))) | |
|
Гость : |
15.05.14 20:09 |
|
У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса Как можно обратится к этому доктору- самородку | |
|
Samka : |
16.05.14 09:20 |
|
Наташа, на форуме никто не писал больше про этого доктора, да и не видно из рассказа, что произошло что то особенное после лечения, ничего что не происходило бы у других. | |
|
Наталёк : |
18.05.14 01:13 |
Девчат, скажите по опыту, можно ли ребенку ездить на велосипеде таком детском 3-х колесном, который с ручкой, и самому крутить педальки? А то сын порывается, а мы не особо разрешаем, боимся вдруг нельзя и так разрушается да еще нагрузка, у нас 3 стадия сейчас. В больницу поедем через недельки 2 лечиться, конечно, у врача спрошу, а пока.........  | |
|
Окс@на : |
19.05.14 06:12 |
Подскажите, у кого разница в длине ножек. На какой стадии началась разница в длине?
У нас начало третьей стадии поставили в декабре. Ножки были одинаковы. Вот недавно заметила, что они отличаются довольно прилично Очень расстроилась. | |
|
Гость : |
19.05.14 11:53 |
|
У нас,когда поставили диагноз, мерили ножки и в длину ,и в ширину.Больная нога была худее и короче.Врач сказала,что это признаки болезни.Это было на 2й ст.,разница 0,5 см.Б.Пертеса-это размягчение кости,поэтому и запрещают наступать на ножку.Если произойдет деформация шейки бедра(укорочение),то такая разница остается навсегда.А если за счет дистрофии мышц(что чаще бывает),то долгое и упорное занятие ЛФК все исправит.(поэтому и делают вытяжение и ЛФК с утяжелением) | |
|
Гость : |
19.05.14 12:25 |
|
Наталёк,обычно велосипед разрешают с 3ст.Но ... заболевание идет у всех по-разному.На 3й ст. может быть полное разрушение,а может быть разрушение и начало восстановления.Вот и получается стадия одна,а назначения разные.Так что решение за вами. | |
|
Гость : |
20.05.14 10:03 |
|
Кто-нибудь лечил в других странах или консультировался как там лечат? В Израиле я прочитала на сайте лечили, а в Германии как лечат? | |
|
Маматемки : |
20.05.14 12:08 |
|
сегодня ездили на комиссию, дали инвалидность на 1 год, в коляске отказали, сказали что их выдают только детям с дцп,ножка стала отводиться как надо, поставили гипсовую распорку съемную, он целый день в ней а на ночь я ее снимаю, как вы думаете в этом нет ни чего страшного? | |
|
Гость : |
20.05.14 13:50 |
Мы тоже ездили на комиссию в гипсе с распоркой. На нас посмотрели и выписали костыли.Я была очень удивлена,а мне сказали: ну когда нибудь они вам понадобятся.
Маматемки,при б.П. нельзя лежать на боку.Если ребенок спит на спине или на животе,то думаю ничего страшного.Наш спал на боку,после гипсования орал 3 ночи.Я думала уже ехать гипс снимать,но ребенок успокоился.Дети быстро привыкают. | |
|
Маматемки : |
20.05.14 14:02 |
|
Гость Ольга, а на сколько вам поставили распорки? | |
|
Гость : |
20.05.14 15:11 |
|
На 3 месяца.В июне уже будем снимать ,а там снова обследование.Наш врач отказался делать съемные.Сказал:все,что снимается,редко надевается. | |
|
Маматемки : |
20.05.14 16:52 |
|
Гость Ольга, вы писали про деформацию шейки бедра, что если это произайдет то нога останется короче, а из за чего это случается? | |
|
Гость : |
20.05.14 22:10 |
|
Мой 2 летний малыш сидел на табуретке за столом, а потом как спрыгнет на колени. В итоге, боль в паху на больной ножке. Сделала ему манжетное вытяжение. После стала делать лягушку, а он говорит больною. Может снимок сделать, в больницу ложиться через месяц. | |
|
Гость : |
21.05.14 10:52 |
Маматемки,если б. П. до 6-ти лет,шансы на выздоровление без последствий сильно повышаются.
При б.П. ткани теряют свою прочность и под нагрузкой (ходьба,прыжки и т. п.)постепенно развивается деформация головки бедра,что является осложнением заболевания.Степень деформации определяется размером некроза:может быть незначительной(едва заметной) или грубой(грибовидной) .Появление деформации говорит о необратимом и продолжительном течении болезни.
1-я ст. заболевания является обратимой.Заболевание может завершиться до начала деформации,не переходя во 2-ю ст.Так что не ленитесь,занимайтесь ЛФК. | |
|
Маматемки : |
22.05.14 10:41 |
|
Гость Ольга, я не могу найти лфк занятия для этой болезни, может вы подскажите как вы делаете? | |
|
Гость : |
22.05.14 20:04 |
|
В принципе можно делать любые упражнения в положении лёжа на спине и животе. Главное не давать нагрузку на тазобедренный сустав больной ножки. Так так ребенок ведёт лежачий образ жизни, то ЛФК ему просто необходима, чтобы не было атрофирования мышц.Гимнастику я описывала на 708 стр.Лично мы делаем как получается и что получается,потому что в гипсе.А еще я приобрела миостимулятор в компании НУГА БЕСТ.Ложу под попу и включаю.Получается гимнастика для ленивых,ребенок лежит,а мышцы работают.(но это моя инициатива,мне это никто не рекомендовал.) | |
|
Навла : |
23.05.14 08:42 |
|
Гость Ольга, я бы на Вашем месте спросила бы врача о миостимуляции. Я делала её в салоне себе в косметических целях, и мне сказали что делать нужно 10 сеансов через день по 30мин., не более 2-х раз в год. Влияние эл.тока на организм тоже не безвредно. | |
|
NataGaugash : |
24.05.14 21:53 |
Девочки. У б.П обратимых стадий не бывает! Если вы заметили болезнь на 1 стадии, ее уже ни как не остановить, хотите или нет, она пройдет все свои 5 стадий.
если у кого то вдруг болезнь не дала свое развитие дальше первой стадии, значит это не б. П.
Это не мое мнение, это слова опытного врача!
Я сейчас с ребенком в Турнера, была операция. | |
|
Маматемки : |
26.05.14 15:50 |
|
NataGaugash, как прошла операция? и что вам делали? | |
|
NataGaugash : |
26.05.14 16:32 |
|
Операция прошла хорошо. Делали остеотомию таза. Направили головку в верт.впадину и закрепили спицами. Со дня операции 5 недель в гипсе. Затем тут его снимут, несколько дней на разработку и домой. | |
|
Вика1 : |
26.05.14 18:39 |
NataGaugash а сколько вашему ребенку лет.И после операции сколько вам еще лежать. Какая у вас стадия? Нам тоже предлагают остеотомию но мы отказываемся.
[ Редактировано Вика1 в 26.05.14 09:35 ] | |
|
NataGaugash : |
27.05.14 10:13 |
Сыну 6 лет. После снятия гипса нельзя сидеть 3 мес. Стадия у нас 3 переходящая в 4.
если у вас нету никаких показаний и осложнений для операции и вы готовы лежать 2-4 года, то, конечно, можно обойтись и без операции. | |
|
Гость : |
27.05.14 20:33 |
|
Здравствуйте товарищи по несчастью.В феврале у моего ребёнка 4г4м обнаружили бПертеса 3 стадия.Месяц пролежали на вытяжке в больнице.Сейчас дома на шине Виленского. Врачи сказали 6м постельного режима,т.е сидеть тоже нельзя,примерно 2г лечения.У меня такой вопрос-через какое время в ваших случаях была назначена экспертиза МСЭК,т.е инвалидность. | |
|
Гость : |
27.05.14 23:02 |
Навла,напугали.Прекратила делать.Но так хочется сделать что нибудь,чтобы стадии побыстрее прошли.В больнице сказали,что дают достаточное лечение и домой отпускают чтобы отдохнуть от лечения.Сказали без самодеятельности.
Получила розовую справочку.В пенсионном сказали,что пойду на пенсию в 50 лет так как ребенок -инвалид.Главное условие -15 лет стажа,а сколько пробудем на инвалидности все равно. | |
|
Гость : |
27.05.14 23:16 |
|
Светлана,оформлять инвалидность можно сразу после того,как поставили диагноз.Мы вышли из больницы,я пошла в поликлинику к ортопеду,она дала список врачей.Еще ездила в больницу.Лечащий врач в выписке дописал "рекомендую оформить инвалидность" и сделал полное описание снимка.На комиссии поворчали,что приехали в гипсе но справку выдали. | |
|
Навла : |
28.05.14 12:14 |
|
Девочки делюсь своим первым счастьем с момента постановки диагноза. Сегодня сделали снимки (через два месяца после операции), врач сказал что организм среагировал наилучшим образом и головка наросла до размера здоровой только пока не однородной тканью. Ограничений пока не сняли, сидеть и наступать нельзя чтоб не раздавить пока не окостеневшую головку. Но это же уже прогресс. И силы которые как казалось на исходе прибыли с новой силой на пути к выздоровлению. | |
|
Lolik : |
28.05.14 16:34 |
|
Навла как здорово! Поздравляю! Как быстро наросла головка! | |
|
Samka : |
29.05.14 07:02 |
|
Навла, отличные новости!!! И отличные сроки!!! Рада за вас обоих! | |
|
Гость : |
29.05.14 09:43 |
|
Навла,примите поздравления!Худшее уже позади,впереди радость выздоровления.Какое это счастье! | |
|
Навла : |
29.05.14 16:31 |
|
Вроде пока ничего глобального, а крылья растут. Только сегодня анализирую слова врача,на мой вопрос: что у нас 4 стадия, он ответил : не торопите события пока ещё третья. А я думала нарастание-четвертая. Он вообще придерживается какой-то своей классификации из четырех стадий. | |
|
Маматемки : |
29.05.14 17:29 |
|
такой вопрос, ищу ребенку каляску в нете, для детей, у меня такое впечатление что он туда не влезет ребенку 5 лет, какие у вас каляски? | |
|
АленкаК : |
29.05.14 22:21 |
|
у меня 2 коляски, жане слалом и макларен триумф. обе выдерживают 8-летку. конечно не без напряга, но 30 кг тянут.. и иногда еще и младшего сверху:) | |
|
golubka : |
29.05.14 22:57 |
У нас вот такая коляска, очень удобная:http://emt1.ru/catalog/submodel/89/
Нам после операции можно было лежа или присаживаться на 45 градусов. Эта коляска регулируется как хочешь, хоть лежа(но не очень удобно возить), хоть полулежа, хоть сидя. | |
|
Маматемки : |
30.05.14 11:11 |
|
golubka, а почему не удобно возить? я хотела такую заказать, но там максимум ширина сиденья 41 см, мне кажется он туда не влезет, а сколько лет вашему ребенку? | |
|
NataGaugash : |
30.05.14 22:23 |
|
Можно найти в инете информацию, как правильно выбрать инвалидную коляску. Там указано как измерить ребенка и какую ширину сидения лучше подобрать... | |
|
golubka : |
30.05.14 22:55 |
|
Неудобно только, если сделать в положении лежа, ручка опускается вниз и получается, что родитель должен быть как бы в полусогнутом состоянии. А во всем остальном коляска очень мне нравится. Моей девочке семь лет. | |
|
Гость : |
05.06.14 12:16 |
|
Всем здравствуйте.Собираемся в понедельник в больницу ложиться.С одной стороны радуюсь-гипс снимут,а с другой стороны страшно,что покажет новое обследование.Возраст сына 9 лет.В этом возрасте часто подвывих развивается(от чего интересно).Ребенок за 3 месяца,что в гипсе лежал,вырос на два размера.Наверно период интенсивного роста был.Вот и переживаю,что нам этот период принесет... | |
|
Гость : |
07.06.14 06:40 |
|
Здравствуйте! Окликнитесь хоть кто нибудь кому сделали девочки от 8 до 11 лет операцию при б.Пертоса со вставлением пластины.Как прошло лечение? Какой результат? | |
|
tanenka : |
08.06.14 11:57 |
Привет всем! Давно читаю форум - решила написать, нажала не ту кнопку - создала новую тему, специалистка блин! Копирую сообщение:
Привет всем! Моему сыну 7,6 лет, болеем уже год. Захромал в мае 2013г., диагноз болезнь пертеса поставили только 14 сентября 2013г., хотя и бегали по разным врачам. Полежали в обл.больнице на манжеточном вытяжении 3 недели и нас отпустили домой, сказали приезжать через полгода. Мы ходили на костылях и старались не сидеть, но не очень то получалось. Добились путевку в санаторий в Пионерске и в марте 2014г. были уже там. Очень надеялись что нам сниут диагноз (типа наши врачи ошиблись), но получилось наоборот. Уважаемый доктор Ким (его все очень хвалят) поставил нам врожденный вывих обеих бедер, сказал, что если в течение 2 месяцев не сделаем операцию, то вообще не сможем ходить, и ничего не поможет. Мы были в шоке! Из санатория поехали сразу в институт им.Турнера (очень жалеем что сразу туда не обратились), там нам поставили подвывих с правой стороны на фоне болезни Пертеса.Ждем операцию. Пришел вызов на 30 июня 2014г.
Вот такая история!
Маматемки тебе особый привет - вместе были в санатории в Пионерске.
| |
|
tanenka : |
08.06.14 12:06 |
Голубка, если не ошибаюсь,Вам делали операцию в Турнера? Подскажите, чего ждать? Нам пришел вызов в 3 отделение. По телефону ничего не говорят, что брать с собой? Сказали, что маме можно оставаться только после того, как ребенку сделают операцию( а ее сделают не сразу), можно ли договориться с медсестрами, или искать жилье?
Больничный дают?
Мамочки, кому делали операцию, пожалуйста, если можете, напишите подробнее, что брать, чего ждать, к чему готовиться?
[ Редактировано tanenka в 08.06.14 08:17 ] | |
|
Гость : |
09.06.14 00:05 |
|
Мы только вчера приехали из Турнера.Нам должны были делать операцию,болезнь Пертеса.Произошол подвывих.В последний момент наложили гибс на три месяца и отпустили домой.На проверку приедим в сентябре.А насчет условий в больнице: мамы лежат вместе с детьми до и после операции.Больничный оформляют. | |
|
golubka : |
09.06.14 10:17 |
|
tanenka почитайте мои посты со стр.702. Я подробно описывала, что с собой брать. У вас ребенок не совсем взрослый, поэтому, думаю, что с отделения выгонять не будут до операции. | |
|
Маматемки : |
10.06.14 13:07 |
|
tanenka, привет)))) читаю твою историю и думаю гдето я уже это слышала, пока до конца не дочитала) как ваши дела? все таки ким ошибся! а нам уже поставили распорку ездила к ним в пионерск там и ставили, в августе снимут, а в больницу на процедуры только через два месяца, мне кажется это большой перерыв! как вы сейчас лечитесь? | |
|
tanenka : |
12.06.14 12:51 |
Маматемки лечимся постельным режимом, процедур никаких нет.
Голубка спасибо, прочитала, в принципе ясно. Только вопрос: больничный дают с момента госпитализации или с момента операции?
А еще стараемся меньше есть, соблюдать диету, но худеть не получается, наоборот поправляемся.
Прислали список что нужно сделать перед операцией, в том числе санацию рта, а у нас молочные зубы некоторые плохие. Лечить боимся. Кому делали операцию подскажите, нужно лечить или это просто формальность? И еще некорректный вопрос: в Турнера принята "благодарность" врачам?
И еще вопрос - про коляску, нужна ли она после операции(лежачая)? У нас есть инвалидная сидячая. Мы живе м в частном доме, на улицу выпрыгиваем на костылях - дышим воздухом.На расстояния побольше - есть машина. Я читала, что после операции еще в гипсе ставят на костыли. Можно ли обойтись без коляски или лучше приобрести?
Просто голова лопается - вопросов очень много, хочется быть готовой ко всему! | |
|
Гость : |
12.06.14 23:38 |
|
Мы в Анапе отдыхаем ФСС путевку дал, санаторий "Парус". | |
|
golubka : |
13.06.14 10:53 |
|
tanenka у меня больничный лист оба раза с момента поступления ребенка в стационар, вы же в любом случае находитесь там по уходу, даже, скажем, если бы на ночь вас отправляли. Зубы перед операцией лечили. И на мой взгляд лучше это сделать, представьте, если после операции вдруг у вас разболится какой-нибудь зуб, как будете выходить из положения. Это не просто формальность, мы лечили зубов 5 или 6 перед операцией, на повторную госпитализацию тоже проверялись, потому что жаловалась, что болит, а на самом деле все нормально оказалось. Мы покупали коляску, которая раскладывается. Я несколько страниц назад оставляла ссылку. Она в любой позиции и лежа, и сидя, и полулежа. После первой операции у нас постельный режим до снятия металлоконструкции(полгода), потом снова постельный режим с разрешением присаживаться(тоже примерно столько же). Так что коляска нужна. | |
|
МамаЮры : |
13.06.14 14:33 |
ceben77,а мы вчера из "Паруса "приехали.
Там доктор насмешил,диагноз уточняет
-Ага,значит Болезнь Кертеса....
И головой кивает,мол всё понятно | |
|
Ула : |
14.06.14 22:34 |
Добрый вечер! У меня сын очь подвижный, нам 4 года, сейчас мы в гипсах 2 месяца, он передвигается по полу сам, сидит, ноги задирает и т.д., и его не уговорить просто лежать(((( Стадия у нас 1-2. Как вы своих деток заставляете лежать в таком возрасте, поделитесь, плиз и еще я читала, что американские или немецкие врачи вообще детей не гипсуют, а болезнь может пройти и сама...
[ Редактировано Ула в 14.06.14 18:35 ] | |
|
Ула : |
14.06.14 22:40 |
|
Может кто-нибудь объяснить причины этого заболевания? Наши врачи толком не знают от чего эта напасть, то ли от чрезмерной нагрузки, то ли от перенесенных инфекций или генетическая?.. | |
|
Сёма : |
15.06.14 17:13 |
|
Нам ортопед сказал, что причина болезни сына незамеченная вовремя и не леченная дисплазия. Однозначно, это наша причина. | |
|
Гость : |
16.06.14 11:16 |
|
МамаЮры и не только там не в курсе такой болезни))) Давно на форум не заходила, а то бы обязательно увиделись!!! Кто о чем, а я все про своё ... убеждена, что это после прививки корь ... даже в статьях в интернете читала когда о болезни, находила тому подтверждение ... это наш случай!!! | |
|
МамаЮры : |
16.06.14 18:57 |
|
А наш переболел ОРВИ перед постановкой перед тем как диагноз поставили.И он иу меня сильно недоношеный(может и это роль сыграло) | |
|
NataGaugash : |
16.06.14 22:18 |
Всем привет!
Мы тоже только только из Турнера, ребенок после операции..
До начала августа все время лежа, сидеть нельзя, вставать тем более. В начале августа очередной снимок и если все хорошо, то разрешать сидеть, плавать, велотренажер...Так что ждемс уже августа))) В начале ноября на снятие спиц, а дальше видно будет что с нами делать.
В гипсе на костыли, по крайней мере в турнера ни кто не ставит, там все дети после операций по Пертесу считаются лежачими...
Девочки, кто спрашивает про "личную благодарность врачам". На месте все узнаете, все между собой эти темы обсуждают, так что вы будете информированы от соседей по палате))) | |
|
NataGaugash : |
16.06.14 22:21 |
|
Причин этого заболевания, на самом деле очень много, поэтому ни один врач однозначного ответа на это вопрос не дает, не потому что не знает, а потому что на самом деле этих причин куча..Начиная от наследственности, врожденного, ну и приобретенного разными путями, ушиб, инфекция и т.д. и т.п. | |
|
Гость : |
17.06.14 23:31 |
|
у нас, например, перед постановкой диагноза, т.е даже прихрамыванием, совпало то, что 3 раза подряд переболел ОРВИ с температурой, и еще сильно ударился попой об журнальный столик, да так, что колесико от него отвалилось, синяк был(правда не помню какой стороной). вот и поди узнай причины........ | |
|
Навла : |
20.06.14 15:13 |
У нас врачи сказали незамеченная не выявленная дисплазия, на её фоне болезнь.
Мы сегодня вернулись с моря, доченька накупалась, наплавалась, Видно даже не вооруженным глазом как мышцы окрепли после 20 дней постоянного движения в воде.
Сидеть нам нельзя, но я рискнула и разрешила, потому что все равно сидит хоть уговаривай, хоть ругай.
Контроль у нас в сентябре, надеюсь не навредим. | |
|
НадеждаК : |
21.06.14 00:44 |
|
Всем добрый вечер! Хочу поделиться нашими результатами. Диагноз поставили в июле 2013. Б.П. 3-2 стадия. За это время мне кажется мы применили все что можно сделать, по мимо фт, массажа и гимнастики, ходили в бассейн, использовали Витафон, пили рыбий жыр финский с витамином Д, и месяцев 6 назад продавали малышу финский кальций, два флакончика, пол чайной ложки утром, половину вечером. У нас "постельный режим" с разрешением ездить на инв. коляске. Ах,да, нам 4,5 года сейчас. Со слезами на глазах разрешаем ползать на попе ногами вперед, не встает, знает категорическое табу пока доктор не разрешит. Недели две назад прошли очередное обследование, наблюдаемся в Колпино, не знаю что из вышеперечисленного помогло, может вообще "Дары Волхвов" и туда ходили ножку просить, но врач сияла от рентгена. Очень хочется чтобы всех так радовали, не теряйте надежду и не расстраивайтесь. В марте нам ставили 2-3, а в июне месяце уже уверенное 3-4. Врач сказала что даже период костылей перепрыгнули :)))))) Три месяца гимнастики + бассейн и после августовского обследования, если ничего не изменится в худшую сторону и подтвердится 3-4, нам разрешат ходить!!! :)))) В июле будет год от постановки диагноза.... В августе отпишусь, дай бог всем нашим детишкам здоровья, а родителям терпения и силы воли... | |
|
golubka : |
21.06.14 11:02 |
|
Хорошие новости НадеждаК! Очень рады за вас!!!!!!!!!! | |
|
Маматемки : |
21.06.14 18:07 |
|
я тоже купила малому рыбий жир, но врач говорит ни чего не давать, вот я и не знаю что делать у нас стадия 1-2 | |
|
Навла : |
21.06.14 19:30 |
|
НадеждаК, как здорово что у вас всё хорошо! Дай Бог, ещё чуть чуть и вы на ногах. Очень рада за Вас и вашего ребенка. | |
|
НадеждаК : |
24.06.14 18:59 |
Благодарю Вас всех, в свое время эта ветка меня чуть чуть осадила и успокоила. Надеюсь что мы в конце пути. Желаю всем деткам побыстрее выздороветь и без последствий    
P.S. нам тоже врачи говорили диаметрально противоположные вещи, бассейн нельзя -простудится или упадет, второй врач наоборот идите в бассейн мышцы укреплять, одни запрещали даже сидеть, все что какой-либо врач разрешал мы вводили. Но я спрашивала у пяти ортопедов + врачи ФТО.... | |
|
Гость : |
25.06.14 00:08 |
|
А у нас с ноября 2013г. 3-4 ст и нам до сих пор не разрешают ходить, даже приступать на ногу. | |
|
Гость : |
25.06.14 13:16 |
|
Девоньки! Врачи наши местные гады! Еще в июле 13 г. к ним обратились в связи с полями в ноге. Сказали - болезнь роста, пройдет. Иногда побаливала нога, иногда прихрамывал - думали, видимо, все растет. В феврале 14 г. повторно обратились к ортопеду (другому врачу), т.к. ребенок стал постоянно хромать, а боли так и не прошли. Ортопед сделал анализ крови на артралгию (не подтвердилась) и сказал, что для других исследований показаний нет...Поставил плоскостопие, асимметрию осанки, назначил витаминки и все... Направил к неврологу. Невролог поставил неврозоподобное состояние(из-за прихрамывания), назначил витамины и адаптол. Пропили все, а ребенок еще больше хромать стал. Не зная, куда податься (у нас же все хорошо, мы просто растем!!!), пошла в июне с ребенком к хирургу. Тот сказал, что это не его специализация, а ортопеда, но тем не менее поставил правильный диагноз - болезнь Пертеса!!! Хирург, не ортопед!!! Хирург отметил укоротчение ноги на 1 см. Рентген подтвердил диагноз... Написали, что "учитывая длительность заболевания затруднительно установить стадию, либо 3 стадия, либо переход в 4 стадию"... Поубивала бы этих ортопедов к чертям!!! Ребенок год мучился!!! Болезнь запустили! А что теперь??? Мы готовились идти 1 сентября в престижную гимназию (чтобы поступить в нее занимались вечерами весь год)... Я не говорю уже о том, что сын будет лишен элементарных радостей 7-летнего ребенка - побегать, погулять... Очень страшно... Однозначно буду тягаться с врачами больницы из-за того, что не могли поставить диагноз и даже не направляли элементарно на рентген. Был ли у кого-нибудь опыт подобных разбирательств? И какие можете дать советы по лечению и уходом за ребенком? Завтра идем к платному ортопеду. | |
|
Гость : |
25.06.14 14:30 |
Света, мы тоже из Перми. Не могли бы рассказать, куда, к каким врачам (ФИО) лучше обращаться. Буду благодарна, если оставите свои контактные данные. Мы в самом начале пути.
[ Редактировано lx в 22.08.15 22:08 ] | |
|
NataGaugash : |
25.06.14 14:41 |
Добрый день Виктория! Могу дать вам один совет, обратитесь со снимками в институт Тернера, вот эл.почта врача, у которого мы оперировались по болезни пертеса- pozdnikin@turner.ru. Ответят быстро, ожиданиями вас не замучают.
Напишите им письмо, прикрепите снимок, и получите однозначный ответ по дальнейшему лечению ребенка! Там специалисты грамотные!!! | |
|
Маматемки : |
26.06.14 20:53 |
|
Гость Виктория, у нас было так пол года лечили от артрита(снимок они нам не делали) когда я сама повела его на снимок, и поставили этот диагноз я поехала в больницу и предъявила им почему не делали снимки, а они мне у вас в выписке написано что снимок делали и поталогий не выявлено, я была в шоке,(выписку я не прочитала,дура) я им объясняю что это лож, а они мне дали какойто левый снимок с данными моего ребенка и сказали что это его, а типо я ни чего не помню, вот тоже думаю и что с этим делать, как даказать что это снимок не моего ребенка? | |
|
Наталёк : |
27.06.14 00:04 |
|
Виктория, я пошла с сыном, когда он начал прихрамывать и жаловаться на боль к главному ортопеду Орловской области(!!!), он заведующий травм. отделением в детской обл.больнице, он покрутил ноги и поставил реактивный артрит левого т/б сустава, отправил к ревматологу + невропатолог смотрели, артрит не подтвердили, спросила у последнего про рентген или узи, мне сказали зачем, там ничего не покажет, будет хуже придете. Позже уже еще один ортопед смотрел снимок с заключением рентгенолога о Б.Пертеса, сказал все у вас в норме, не переживайте. Через 20 дней попали с болями в больницу и тот же главный ортопед уже подтвердил пертеса 2 стадию, сказав, что это реактивный артрит (которого не было) перешел в б.Пертеса. во как. | |
|
Наталёк : |
27.06.14 00:09 |
|
Девчат, подскажите, делали ли мы своим деткам реакцию Манту в период болезни? | |
|
МамаЮры : |
27.06.14 06:40 |
|
Наталёк,делали в прошлом году была плохая,стояли год на учёте | |
|
Маматемки : |
27.06.14 10:48 |
|
Наталёк, нам сказали пока стадия фрагментации манту делать не будут! | |
|
Навла : |
27.06.14 16:12 |
Наталёк, мы мед. отвод написали, никто не заставлял, отнеслись с пониманием.
В пршлом году Р. Манту была плохая. | |
|
Маматемки : |
27.06.14 18:59 |
|
Мамочки! у моего сына стала мутная моча с осадком белым! это как то связано с пертесом, у кого нибудь такое было? | |
|
Гость : |
27.06.14 19:38 |
|
У нас такое было, когда давала кальций. Перестала давать, моча стала прозрачной. | |
|
Навла : |
28.06.14 18:13 |
|
Маматемки, у нас такое было. Мы сделали узи внутренних органов и обнаружили отложение кальция в почках. Врач сказал, из-за малоподвижного образа жизни. Теперь выводим кальций Канефроном. | |
|
NataGaugash : |
28.06.14 19:57 |
Мы делали реакцию манту и диаскин тест, как раз переде госпитализацией на операцию. Диаскен тест был отрицательный, манту огромная, пришлось делать рентген легких! Иначе не писали справку о том что в туб диспансере на учете не стоим.
сказали через 3 мес. прийти и сделать повторную манту и встать на учет в нулевую группу!
Эх глупая я глупая, надо было отказ писать и дело с концом!
А пришлось ещё рентген легких делать, очередное облучение, при том что сейчас ребенок и так весь на снимках(((((
Следующая госпитализация будет в ноябре, придется снова брать справку..., думаю придется бодаться с ними. Но однозначно решила больше никакой манту!!!!!!! | |
|
МилаСултан : |
30.06.14 21:26 |
|
Здравствуйте. Так случилось, что болезнь Пертеса и нас не обошла стороной. Сын начал хромать в январе этого года ( на тот момент ему было 5 лет и 7 мес). Обратились ОДКБ, но там ничего не нашли и со словами " потянулись ногу, скоро пройдет" отпустили домой. Но ребенок хромать не переставал, вернее хромота то вроде бы проходила, то вновь усиливалась. В марте опять обратились в ОДКБ, и нас стали лечить от артрита, но хромота только усиливалась. Тогда нам наконец сделали компьютерную томографию, и по результатам КТ, поставили диагноз болезнь Пертеса 2 ст. В апреле прошли курс физиопроцедур, массажа. А на днях сделали второй снимок ( поставили 2-3 ст) и в июле-августе нам надо опять проходить курс физиопроцедур. Сейчас сыну 6 лет, и очень хочу, чтобы ребенок не только пошел в школу на своих ногах (сейчас он на костылях), но и успел походить в садик и посетить свой детсадовский выпускной. Вот такая история... И спасибо этому форуму за информацию. | |
|
Наталёк : |
02.07.14 00:23 |
|
У моего сына (3,6 г) сейчас 3 стадия (с января-февраля), болеем 10 мес., подскажите, девчат, когда обычно начинают заниматься в бассейне, а то врач ничего не говорит про бассейн, а я что-то и спросить забыла у него. Просто подумала, если можно, то пока лето, тепло поводила бы его поплавать | |
|
golubka : |
02.07.14 14:23 |
|
Наталек, мы после операции у нас тоже 3-я стадия. Врач после первой операции через 4 месяца сказал плавать, после снятия металла практически сразу. Мне кажется, что плавать можно, но на вашем месте все же спросила у врача, потому что у каждого свои особенности | |
|
Маматемки : |
02.07.14 15:24 |
|
сегодня сделали сыну контрольный снимок, через 4 месяца, второй по счету! на снимке началось разрушение головки, приехала к нашему хирургу(дебилу) других слов просто нет, он мне говорит- все плохо идет разрушение, головка ни когда не востановится и в дальнейшем ребенку сделают протезирование((((((( это просто жесть, я ему говорю что знаю кучу примеров и головка востанавливается, а он смотрит на меня и говорит что это го не может быть( | |
|
Гость : |
02.07.14 16:47 |
Я считаю, что на такие недоумков нужно писать жалобу в минздрав!!!!
На дворе 21 век, а этот ирод такое говорит!!!!
Маматемки, не отчаивайтесь!
Про эту болезнь вы в разы больше знаете чем ваш врач...Все будет хорошо, главное соблюдать режим., | |
|
Навла : |
02.07.14 19:30 |
|
Маматемки, хорошо что Вы понимаете что врач ДЕБИЛ. Разрушается значит всё идет своим чередом, а не замерло и тянется. Фрагментация самая долгая и затяжная стадия имеющая особенность замирать, и хорошо что у вас процесс идёт, быстрей рассосется, быстрей нарастет! | |
|
Маматемки : |
02.07.14 19:46 |
|
Навла, спасибо, я такая счастливая была, что разрушение идет а не стоит на месте, пока к врачу не сходила( | |
|
МамаЮры : |
03.07.14 13:17 |
Этой болезнью занимаются ортопеды,а не хирурги.Никто не знает конкретно как и чем лечить нашу болячку
[ Редактировано МамаЮры в 03.07.14 09:18 ] | |
|
|
126: Гости
У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса
3 
196