Форум : Здоровье от 3 до 7 летНазвание : У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса© 2006-2009 Дети сети...
http://www.detiseti.ru
|
Ула :
|
06.08.14 10:03 |
 Алнека, мы сдавали документы заведующей поликлиники, она сама относила в медэкспертизу, нас вызвали через 2 недели к определенному времени, я написала заявление, дали справку без проблем. Потом надо идти в пенсионный оформлять сначала ЕДВ, потом через 2 недели сказали пенсию. Еще идите в ФСС - там оформят костыли и санаторий выпишут, еще в комитет соцзащиты - у нас по записи предварительной, там получать льготы (4 дня в месяц, квитанции принести на квартиру, газ, свет). Список документов лучше по телефону уточните.
Еще выписки из банка лицевой счета, на который будутначисления (у нас представитель сбербанка сидит в ПФ, я ее попросила выписать несколько, так ка 3 надо минимум - в ПФ -2 и в соцзащиту тоже). Таже нужно взять справки о составе семьи в ЖЭУ(одну для ПФ, 2 - в соцзащиту). Для ПФ еще взять в ЖЭУ выписку из лицевого счета (возьмите документы о собственности).
ТАКЖЕ требуют СНИЛС мой и ребенка и копии соответсвенно.
[ Редактировано Ула в 06.08.14 10:45 ] | |
|
Ула : |
06.08.14 10:41 |
"Электронный журнал "Азбука права", 05.08.2014
КАКИЕ ПОСОБИЯ ПОЛАГАЮТСЯ РОДИТЕЛЯМ ДЕТЕЙ-ИНВАЛИДОВ?
Дети до 18 лет в случае инвалидности признаются детьми-инвалидами. Для родителей таких детей предусмотрен ряд социальных гарантий в форме денежных выплат.
Шаг 1. Оформите ежемесячную выплату по уходу за ребенком-инвалидом, а также социальную пенсию и ежемесячную денежную выплату.
В соответствии с Указом Президента РФ от 26.02.2013 N 175 с 1 января 2013 г. неработающему трудоспособному лицу, осуществляющему уход за ребенком-инвалидом в возрасте до 18 лет, полагается ежемесячная компенсационная выплата. Она предоставляется на период осуществления ухода за ребенком-инвалидом.
Для ее оформления необходимо обратиться в территориальный орган ПФР по месту жительства и по общему правилу представить следующие документы:
- паспорт;
- копию выписки из акта освидетельствования в бюро медико-социальной экспертизы (МСЭ);
- копию свидетельства о рождении ребенка;
- копию трудовой книжки лица, осуществляющего уход.
Размер компенсации для родителя (усыновителя) составляет 5500 руб.
Такие выплаты производятся с учетом компенсационных выплат в размере 1200 руб., осуществленных в период с 01.01.2013 до 26.02.2013, предусмотренных Указом Президента РФ от 26.12.2006 N 1455.
Также в территориальном органе ПФР можно оформить социальную пенсию и ежемесячную денежную выплату на ребенка. Получателем этой пенсии и ежемесячной выплаты является один из родителей (ст. ст. 11, 18 Закона от 15.12.2001 N 166-ФЗ; ст. 28.1 Закона от 24.11.1995 N 181-ФЗ). Для оформления потребуются указанные выше документы.
Шаг 2. Обратитесь в управление социальной защиты населения.
Нормативные акты субъектов РФ предусматривают различные денежные выплаты для детей-инвалидов. Перечень мер социальной поддержки уточните в управлении социальной защиты по своему месту жительства (месту пребывания).
За назначением денежных выплат и льгот следует обращаться в районное управление социальной защиты населения по месту жительства (месту пребывания).
Обратиться за выплатами и льготами можно также:
- в многофункциональный центр предоставления государственных или муниципальных услуг;
- через портал государственных или муниципальных услуг.
Для назначения указанных выплат и льгот по вашему месту жительства потребуются:
- заявление;
- паспорт;
- копия свидетельства о рождении ребенка;
- справка медико-социальной экспертизы о признании ребенка инвалидом;
- документы, подтверждающие факт регистрации ребенка в соответствующем субъекте РФ;
- копия титульного листа сберегательной книжки получателя компенсации с указанием реквизитов банка.
Справка. Социальные льготы в денежной форме в г. Москве
Социальные льготы в денежной форме в г. Москве предусмотрены ст. ст. 9, 12 Закона г. Москвы от 23.11.2005 N 60; п. п. 1.4, 1.5.3.1 Размеров отдельных социальных выплат на 2014 г., утв. Постановлением Правительства Москвы от 17.12.2013 N 851-ПП; разд. V Порядка назначения и выплаты неработающим пенсионерам региональной социальной доплаты к пенсии, утв. Постановлением Правительства Москвы от 17.11.2009 N 1268-ПП.
┌──────────────────────────────────────┬──────────────────────────────────┐
│ Вид денежной выплаты │ Размер в 2014 г. │
├──────────────────────────────────────┼──────────────────────────────────┤
│Ежемесячная компенсационная выплата на│ 675 руб. │
│возмещение роста стоимости продуктов │ │
│питания отдельным категориям граждан │ │
│на детей в возрасте до 3 лет │ │
├──────────────────────────────────────┼──────────────────────────────────┤
│Ежемесячная компенсационная выплата │ 6000 руб. │
│лицу, занятому уходом за ребенком- │ │
│инвалидом │ │
├──────────────────────────────────────┼──────────────────────────────────┤
│Региональная социальная доплата │Размер доплаты определяется │
│к пенсии, назначенной ребенку-инвалиду│расчетным путем как разница между │
│ │размером городского │
│ │гарантированного минимума и │
│ │размером получаемой ребенком- │
│ │инвалидом социальной пенсии (по │
│ │федеральным законам) │
└──────────────────────────────────────┴──────────────────────────────────┘
Обратите внимание!
Налоговым кодексом РФ для родителей ребенка-инвалида предусмотрено право на ежемесячный налоговый вычет по НДФЛ.
Связанные вопросы
Какая неденежная помощь полагается семьям с детьми-инвалидами? >>>
Как получить налоговый вычет по НДФЛ на детей? >>>
Полезная информация по вопросу
Официальный сайт Пенсионного фонда Российской Федерации - www.pfrf.ru
Материал подготовлен при содействии
ООО "ФондИнфо" | |
|
Маматемки : |
06.08.14 10:55 |
|
Lolik, спасибо за ответ, а вам вообще предлагали операцию? нам вот предлагают в Питере и Барнауле, говорят целесообразнее сделать, быстрее болезнь пройдет, но я не соглашаюсь | |
|
Lolik : |
06.08.14 14:33 |
Маматемки мы когда первый раз попали в больницу нам хирург-ортопед сразу предложил операцию. Ничего не объяснял, просто сказал мол у дочки уже возраст большой и мол иначе никак. Но доктор потом как выяснилось не очень человечный (плюс еще и националист жуткий, русских мягко скажем не любит) и я решила, что его советам следовать не буду. Нашли доктора ортопеда-реабилитолога в санатории, она оказалась очень опытной с этой болезнью. Сказала, что нам операция не нужна, так как центрация головки хорошая и если соблюдать режим костылей и делать физкультуру, то со временем все восстановится. Так и происходит собственно. Я рада что сделала такой выбор. Движения в суставе у нас были отличными в начале болезни и сейчас не ухудшились. Все это время ходили в школу, на музыку и другие кружки. Вели обычный образ жизни только с костылями. Сидели, лежали как обычно без ограничений. Велосипед и велотренажер с первых дней использовали с небольшими нагрузками + бассейн
Сейчас когда были у нее сказала, что девочка у нее сейчас наблюдалась лет 5-6 и она не ходила на костылях, бегала-прыгала и за это время головка стала выходить из сустава и неправильно формироваться. Сейчас она ее направила на операцию. | |
|
Ула : |
06.08.14 16:12 |
Поделитесь пожалуйста, кто-нибудь обращался в специализированный центр по лечению центр АНГБ на 2-ой Песчанной?
http://femurhead.ru/...heniya/ | |
|
Ула : |
06.08.14 16:13 |
Поделитесь пожалуйста, кто-нибудь обращался в специализированный центр по лечению центр АНГБ на 2-ой Песчанной?
http://femurhead.ru/...heniya/ | |
|
Маматемки : |
06.08.14 16:53 |
|
Lolik, а вы на какой стадии узнали о болезни? и что такое центрация? | |
|
Lolik : |
07.08.14 00:23 |
|
Маматемки стадия наверное вторая была - некроз. У нас не пишут номера стадий. А центрация -это я как понимаю что головка расположена центрально | |
|
Ула : |
07.08.14 10:22 |
Девочки, вам определяли ГДЕ КОНКРЕТНО (С КАКОЙ СТОРОНЫ) разрышается головка?
Я прочитала в инете, что от этого и восстановление зависит.
Также кому какие хондопротекторы назначали?
И какие витамины?
Кто пьет КУРАНТИЛ?
Нам только мазать ножку хондрокситом врач сказал...у нас 2 стадия - правосторонний.
Была на экспертизе, выдали розовую справку, вписали костыли(ребенок загипсован!!)  и санторий,
обувь не вписали...  | |
|
Ула : |
07.08.14 10:25 |
Вот про ВИТАФОН нашла, но многое не понятно...Термины сложные, куда прикладывать 
По витафону делала запрос по схемам использования, прислали в электронном виде учебное пособие, кому интересно, читайте ниже
А.Г.Баиндурашвили, В.А.Федоров
ВИБРОАКУСТИЧЕСКИЙ МЕТОД В ДЕТСКОЙ ОРТОПЕДИИ
Учебное пособие
Асептический некроз головки бедренной кости (болезнь Пертеса)
При асептическом некрозе головки бедренной кости воздействие ап-
паратом "Витафон" осуществляется в двух направлениях: непосредственно на область головки бедренной кости и паравертебрально на уровне
пояснично-крестцового отдела. В первом случае виброфоны фиксируют-
ся под утлом 90° (один в области проекции большого вертела на средней
ягодичной мышце, другой - в области проекции седалищного бугра на большой ягодичной мышце). Места фиксации предварительно смазать
мазью, оказывающей трофогенное действие (актовегином. солкосерилом).
Режим 2. время воздействия для детей до 3 лет - 5 мин. старше 3 лет -
5-К) минут.
В области пояснично-крестцового отдела позвоночника виброфоны
фиксируются паравертебрально на уровне Llll-Ly (последовательно в
областях Е3 и Е4). режим 1. время воздействия 10 минут. Курс лечения
20-30 дней, рекомендуется 3-1 курса с 5-дневными интервалами. | |
|
Ула : |
07.08.14 10:30 |
 Светлана Влад, какие впечатления от Витафона, ответьте, пожалуйста, можно по электронке ula_ea@mail.ru.
Буду очень Вам признательна, есл поделитесь!!! 
Можете помочь по поводу точек, куда прикладывать? Как-то написано сложно  | |
|
Навла : |
07.08.14 18:41 |
|
Мне показывали зону некроза по снимкам, правосторонний некроз один квадрант. | |
|
Гость : |
07.08.14 19:32 |
|
А я обратилась к гомеопату.Врач посмотрела снимки,дохдчиво объяснила что происходит.Посмотрела анализы,рассказала каких микроэлементов не хватает в организме.Выписала крупинки курсом на 3 месяца.Сказала,что эти препараты помогут запустить процесс восстановления.Я выслушала все как сказку,но решила попробовать.Еще она сказала,что все дети с болезнью Пертеса,которые к ней обращались,занимались либо спортом,либо танцами,т.е. имели большую нагрузку.Мы в самом деле занимались усиленно хореографией.Я считала,что у ребенка будут крепкие мышцы,а оказалось,что я его перегружала. | |
|
Маматемки : |
07.08.14 21:02 |
|
Гость Ольга, а что это за врач и как он лечит? | |
|
Навла : |
07.08.14 21:48 |
|
Гость Ольга, моя доча тоже год занималась балетом, для её трех лет нагрузка оказалась большой. Наверное были предпосылки, а нагрузка спровоцировала. | |
|
Ула : |
08.08.14 10:46 |
|
Гость Ольга, какие вам крупинки назначили? | |
|
Гость : |
08.08.14 18:26 |
|
Я живу в Новосибирске,у нас есть гомеопатический центр ул.Октябрьская 47.У них своя аптека ,они сами изготавливают лекарства-это вытяжка из трав.Из этого делают маленькие крупинки (похожи на бисер) без цвета и запаха.Названия необычные:металликум,карбоникум,фосфорикум,флюорат и силицея.Принимать каждый препарат один день в неделю по 7крупинок 3 раза в день.Думаю такие центры есть в каждом городе.И еще,врач сказала,что все ее пертесята обошлись без операции(меня это радует).Она поддерживает гипсование,говорит,что год надо лежать,чтобы сохранить сустав.Я уже боюсь чему то поверить,но решила попробовать. | |
|
Сёма : |
09.08.14 11:00 |
|
Мы не занимались спортом, не было никакой нагрузки. Наоборот - всегда на машине. Ортопед сказал, что у нас была дисплазия сустава, но никто ее не заметил и не лечили. Дисплазия перешла в болезнь Пертеса. Это 100% причина болезни именно у нашего сына. | |
|
АленкаК : |
10.08.14 18:24 |
Ула, спасибо большое за подробное описание действий по инвалидности. На неделе пойду решать вопрос.
У меня старший 8 лет) занимался спортивной гимнастикой, 2 разряд юношеский - в итоге Пертес
младший (4 года) вообще ничем не занимался - итог тот же. Но у старшего уже полгода по снимкам болезнь не прогрессирует (нет разрушения головки). а младший в гипсе с конца июля и там все хуже:( Вот снова отправила в турнера снимки младшего, жду ответа. | |
|
arizan : |
11.08.14 00:54 |
Здравствуйте.
Очень заинтересовал опыт пользователя Lolik. Судя по профайлу, вы из Латвии. Скажите пожалуйста к какому врачу вы попали?
У меня сын, 4 года диагноз поставили в конце 2013. Мы постоянно в Латвии не проживаем, но периодически по рекоммендации врача ездили на реабилитацию. В Латвии с самого начала вообще не могли понять куда идти, что делать. Врачи к которым попали толком сами не могли обьяснить в чем же заключается лечение.
Врачи в Англии говорят, что вообще ничего не нужно, все само должно восстановиться.
Сейчас в Латвии попали к ортопеду-технологу, и нам делали замеры для ортоза Пертса. Былив санатории в Вайвари, где за деньги они готовы делать что нужно, но и что не нужно - и скорее может навредить. В санатории в Яункемери не смотря на то, что можем оплатить все услуги - взяли на себя ответственность и процедуры предлагали аккуратно под девизом "не навреди" посоветовали ортопеда-технолога, к которому попали только в этом году. Он единственный, кто установил нам стадию. От остальных мы слышали только мычание невнятное.
Интересно был ли у вас ортоз? Пожалуйста напишите в личку, или можно прямо тут. Заранее благодарю, и буду рада любой информации. | |
|
Lolik : |
11.08.14 10:18 |
Arizan никаких протезов у нас не было. Из всего лечения - костыли, физкультура и физиопроцедуры в санатории.
Доктор у нас Илона Абеле в санитории Кримулда (это Сигулда) http://www.krimuldas...itacia/
Доктор очень внимательная, опытная именно с Пертеса.
Пертесят берут очень быстро. Нас первый раз приняли в течении двух недель и ездили мы каждый квартал. Вот за два года сейчас уже в восьмой раз поехала. Условия там так себе - все советское, но приемлемо. Физиотерапию делают разную, есть бассейн.
Сейчас платили 10Евро в день + бассей 4Евро за посещение. В 10 евро входит проживание, питание и все лечение кроме бассейна. Если хотите могу в личку свой номер телефона скинуть.
[ Редактировано Lolik в 11.08.14 09:21 ] | |
|
arizan : |
11.08.14 19:04 |
Lolik, у нас не протез, а будет просто приспособление, которое держит ногу на весу, на другой ноге будет обувь с нарощенной подошвой. В таком ортозе сказали ходить год.
Третью стадию нам определил ортопед-технолог Русовс.
А в Кримулду нас не отправляли, самая первая консультация бал у доктора Салминьша на Виенибас Гатве, который нас сразу отправил в Вайвари на реабилитацию.
Просто меня смутило, то что в Вайвари нас просто отправили сразу к реабилитологу в обход ортопеда, который по сути должен был сначала определить как и что...или я ошибаюсь.
В Англии нам наростили обувь на 1 см на левую ногу, сказали что она укоротилась на 1см. Тут Русов сказал, что вообще-то не правильно наростили, что засчет этого угол между тазом и головкой бедра острее, а для выздоровления как раз больную ногу нужно отводить. Ну и укорочение он сказал, что максимум 3-5мм. А засчёт нарощенной обуви у него только ещё больше возникает давление на и без того разрушенный сустав и перекошен таз.
С момента постановки диагноза, мы лишь уменьшили ему нагрузки, то есть просто забрали его из детского сада, но особенно подвижность не ограничивали. Только прыжки и быстрый бег, по рекоммендации врачей английских, ну ещё они нам прописали дома делать парочку упражнений.
У него время от времени болят стопы ног. Спасает только детский бупрофен в сиропе.
Сейчас пойдём в школу, в Англии дети идут с 4 лет. Русовс сказал, что с таким аппаратом возможность посещать школу будет. Не могу себе представить как мы будем справлятся, уже сейчас я знаю что заставлять ходить его все время с этой штукой на ноге будет трудно. Он упрямый)))
На самом деле мы до сих пор мечемся в поисках нормального курса лечения.
Бездействие английских врачей подбешивает. Но насколько я поняла, для них протезирование в будущем - это норма. Но я склоняюсь к тому, чтобы по возможности избежать хирургических вмешательств.
Номер напишите в личку пожалуйста. Я позвоню если вы не против, только напишите в какое время вам удобнее))) | |
|
REN : |
11.08.14 22:54 |
|
Девочки хотела у вас спросить а кто нибудь дает детям кальцемин или др витамины? и еще если давать витамины кальция еще что то надо употреблять из припаратов в совокупности (я имею в ввиду как антибиотик, а после линекс) | |
|
golubka : |
12.08.14 00:18 |
|
Нам доктор назначил после операции кальцемин и терафлекс совместно. | |
|
АленкаК : |
12.08.14 11:05 |
|
сын принимает курсами метаболическую терапию: карнитен и мексидол. + дополнительно периодами кальцемин / ревит / кальцинова | |
|
Lolik : |
12.08.14 15:25 |
Arizan телефон вам скинула.
Мы только у реабилитолога и наблюдаемся, в случае если она видит необходимость операции, то сама и направляет тогда к другому врачу. В Кримулду нас не отправляли, мы сами себя отправили :) У нас укорочение было из-а перекоса таза. Это исправлял остеопат ( к нему продолжаем ходить раз в два месяца) и физкультура. | |
|
СветланаД : |
12.08.14 17:07 |
|
Нас в пятницу ждет Поздникин (спасибо NataGaudash) Едем на обследование. Писала что по последнему снимку от разных врачей три разных заключения. Так вот в Турнера вообще врач сказал что у нас не пертес и не было его. Операция нужна но какая и когда будут решать на месте. От себя хочу сказать если у вас есть какие то сомнения ( у меня они были все два года нашей болезни) И если вы живете в самаре не ходите вы к нашим врачам самарским я поняла что они могут лечить только типичный пертесс ( не лечить а определить и наблюдать) . Кто ещё самарские будут тут не теряйте времени в волжских зорях. Там вообще в данный момент нет ни одного врача по пертессу хоть и будут говорить что у нас профессор и тд и тп. Просто девочки крик души у меня два года непонятно что лечили. Возможно надо было сразу сделать операцию. Но это скорей всего мой косяк что сразу не поехала в питер. Доверяла я как то врачам нашим да ещё беременность и малышка на руках да среднему всего три года. Так что держите за нас кулачки. Ещё хотела услышать Женюсь. что то пропала. Как дела у вас. | |
|
Гость : |
13.08.14 12:46 |
arizan Мой сын ходил в таком ортезе целый год. Заболел когда ему было 4,8.Ортез ставили в Москве
в клинике "ФГБУ федеральное бюро медико-социальной экспертизы" ул И.Сусанина 3
сайт fbmse.ru Этот ортез с полукорсетом их разработка . Сделан из термопласта именно для пертесят. Очень благодарны заведующему детского ортопедического отделения Пожарищенскому Константину Эдуардовичу.Кроме ортезирования у них есть еще один аппарат – искусственной коррекции движений посредством электростимуляции мышц при ходьбе, не имеющая аналогов в других стационарах ортопедического типа. Ребенок ходил с этим аппаратом прямо в ортезе. Этот аппарат для восстановления кровообращения. Через 1,5 года после начала заболевания нам разрешили ходить. | |
|
golubka : |
13.08.14 23:12 |
|
СветланаД у нас по ходу дела почти вся страна с криком души, мы тоже 1,5 года потеряли, хотя живем в большом городе. Но слава Богу, что на пути у нас встречаются люди, которые нам дают правильный совет, нам тоже в свое время посоветовали Турнера. И мы уже спокойно лечим то что нужно. Успехов вам и скорейшего выздоровления. | |
|
СветланаД : |
14.08.14 00:31 |
|
Спасибо golubka. | |
|
женюсь : |
14.08.14 10:35 |
СветланаД, я тута  . Редко захожу, но порою почитываю. Жалко что у твоего сынка пошли осложнения. Мы сами могли попасть на такие же грабли год назад.
Только вчера мы вернулись из Москвы и Кириц. Нас поставили на костыли, разрешили ходить по маленьку до 4-х часов в сутки. Следующее обследование в феврале 2015 года и скорее всего будет исход болезни. Сейчас две ноги на 4 стадии. Левая лучше, правая хуже, но и она стала позже болеть
А год назад мы были у Чеченой. Она нам разрешила вставать на ноги и дозировано ходить. Но ее смущал наш вес. И она честно сказала, что может быть осложнение в виде грибовидной формы. И мы... ребенка не поставили на ноги. И оказались правы. В это время в суставе были кисты и если бы мы поставили его в тот момент все бы пошло в шейку бедра. И была бы такая же ситуация, как я понимаю у вас. Кстати она поставила нам не Пертес, а множественную эпифизиарную дисплазию. В марте месяце мы съездили в ЦИТО в Москву к Михайловой Людмиле Константиновне. Вроде как она является научным руководителем Чеченой. Вот она нам и объяснила весь риск этого периода. В мае она нам разрешила ходить на костылях. Хотя так же сказала что риск осложнения есть. Но смотря на то что вытворяет сын, на то что он уже почти год расхаживать на коленках яки суслик мы решились на прямохождение. И с июня стали намного на них ходить, а вот в понедельник и Кирицы дали отмашку на костыли. | |
|
NadyshcaZ : |
15.08.14 16:34 |
|
Добрый День! У моей дочки (5,5 лет) обнаружили болезнь Пертеса. На Космической (г. Днепропетровск) нам поставили 2 стадию. Уже вторую неделю лежим на вытяжке. В больнице не чего не говорят. Обьясните, что нужно делать? Информации в интернете практически нет. Нам положено пособие по инвалидности до 18 лет? | |
|
Маматемки : |
15.08.14 19:36 |
NadyshcaZ, идите к хирургу, он даст направление на прохождение врачей по инвалидности, это нам положено, и отправьте снимки ребенка в питер в Турнера, послушайте что там скажут, инвалидность дают только на то время пока ребенок болеет, потом ее снимут, самле главное сейчас не ходить и ограниченно сидеть
[ Редактировано Маматемки в 15.08.14 15:38 ] | |
|
СветланаД : |
16.08.14 08:44 |
Всё посетили мы Турнера. Не знаю даже с чего начать рассказ. С врачом была договоренность и при созвоне он нас встретил и сразу направил на рентген. Так как была онлайн консультация карточка уже была в поликлинике. Придя на рентген медсестра предложила сделать за пол цены минуя кассу. Итого в двух проекциях обошлось 800 р. А через кассу стоит 800 пряма
я проекция 720 лаунштейн. Так как нам на втэк надо было ещё описание отдала ещё 550 за него. Врач Поздникин Иван Юрьевич очень понравился . Рассмотрев ребенка вдоль и поперек и расспросив про беременность и роды и болезни ребенка сказал что причина болезни скорей всего вирусная инфекция типа пневмония с большим количеством антибиотиков. (всвязи со сложными родами и месяцем на кислороде с большим количеством антибиотиков и как следствие пневмония. и потом каждые полгода у нас был бронхит с астматическим компонентом) В общем скажу одно Пертесса у нас никогда не было по его словам и диагноз который поставил он многоплоскостная деформация. Нужна операция но так как мы долго не ходили нужно сначало восстановить мышцы. В общем госпитализация на январь. до этого нужно восстановить мышцы разработать сустав . Вот как то так. | |
|
Гость : |
16.08.14 19:24 |
|
Пожалуйста, напишите электронный адрес клиники Турнера, куда можно отправить снимки для заочной консультации. | |
|
NataGaugash : |
16.08.14 22:54 |
|
Можете написать на этот адрес - hospital@rosturner.ru. это адрес отдела госпитализации, они сами оределят вам специалиста и отдадут ваши данные врачу. Либо можете написать непосредственго врачу, у которого лечились мы и многие другие, вот его электронка -pozdnikin@turner.ru | |
|
МамаЮры : |
17.08.14 11:33 |
|
СветланаД,очень жаль что вы столько времени потеряли с неправильным диагнозом.Вам надо плаваньем занятся,очень хорошо мышцы укрепляет.У нас в том году на море за неделю ножка изменилась ,окрепла | |
|
Навла : |
17.08.14 18:57 |
|
СветланаД, время не вернешь, зато вам наконец то определили что и как нужно делать. Терпения и скорейшего выздоровления! | |
|
СветланаД : |
17.08.14 21:29 |
|
спасибо за поддержку. Время сказал врач не упущено а наоборот поставив нам неправильно пертесс и уложив в кровать тем самым нам скорей всего помогли . Головки хоть целые и округлые. И не факт что операция была бы сделана раньше. Меня больше пугает то что он сказал что сустав не восстановить. И операция будет сделана только для того чтобы продлить срок действия сустава. на какое время не известно | |
|
АленкаК : |
17.08.14 21:34 |
|
всем доброго вечера. как считаете, если в турнера консультировал Краснов, то можно у Поздникина проконсультироваться дополнительно? Просто у нас не совпадают мнения докторов. один считает пертеса, а другой -нейродистрофическая коксопатия.. | |
|
СветланаД : |
17.08.14 23:12 |
|
АленкаК пошлите снимки ему. Только вот нам диагноз был поставлен только на очной консультации | |
|
Маматемки : |
18.08.14 09:34 |
|
а я писала Поздникину и он тоже подтвердил Пертес | |
|
СветланаД : |
18.08.14 09:48 |
|
Дело в том что я сама подозревала что у нас что то не то (не пертес) Пересмотрела кучу снимков пертесят и думала почему наши снимки существенно отличаются. В нашем случае надо было смотреть ребенка поэтому и не был поставлен диагноз на очной консультации. Девченки не представляете как приятно было общаться с Иван Юрьевичем он все рассказал показал. На моей практике это первый такой врач. Хотя и возрост у него достаточно молодой. | |
|
NadyshcaZ : |
18.08.14 15:49 |
Добрый День!
Я с Украины, в Турнера поехать не могу.
Сейчас ребенок с диагнозом Пертеса лежит в Днепропетровской обласной больнице на вытяжке. Поставили нам Пертеса 2 стадию. Делаем электрофорез, ЛФК, пьем противовосполительное + кальций. Говорят, что в среднем лечение займет 0,5 - 1 год, так как головка еще не разрушена. | |
|
NataGaugash : |
18.08.14 21:25 |
АленкаК. В Турнера Краснов раньше был зав.отделением патологии тазобедр. сустава, там где сейчас работает Поздникин и др.
Краснов, один из самых лучших врачей который знает эту болезнь.
Как я слышала в отделении врачи в этом отделении являются его учениками...
Можете, конечно же для верности проконсультироваться и у Позникина! | |
|
NataGaugash : |
18.08.14 21:28 |
СветланаД. Я тебе писала на почту, хотела узнать подробности поездки. Может ты не заметила моего письма?
Согласна с тобой Иван Юрьевич, хороший врач! Очень хорошо все объясняет, растолкует так, что даже и вопросов не остается чтобы ему задать !!! | |
|
NataGaugash : |
18.08.14 21:39 |
NadyshcaZ. Дай Бог, чтобы ваше лечение заняло ровно столько времени, сколько вам сказали!!!
Не хочу вас расстраивать, но эта болезнь протекает минимум от 2 и мах до 5 лет.
Если болезнь прошла за 1 год, значит это был не Пертес. | |
|
NadyshcaZ : |
19.08.14 10:51 |
Я тоже слабо верю, что за год мы вылечимся, но врачи уверяют в том, что если болезнь опознана на раней стадии то она обратима. Обращались не к одному врачу, мнения разные. Я сама уже кучу информации перелопатила. И включая этот сайт - форум, где написано родителями, что если болезнь запущена то обратного пути нет((((
Подскажите у ребенка постояно выскакивают какието гнойнички на лице и не только. То черяк на спине, на глазу ячмень, на носике прищик. Которые быстро не проходят. При всем при этом постоянно повышается температура на ночь и утром до 37,5.С б. Пертеса это как то связано? | |
|
Маматемки : |
20.08.14 09:44 |
|
мамочки такой вопрос! сегодня ровно три месяца как сын в распорке, врачи сказали она на 3 месяца, к врачу 3 сентября вот я думаю снимать ее сейчас или сначала к врачу сходить? | |
|
NataGaugash : |
20.08.14 18:57 |
Лично я бы не рискнула снять....
Лучше чем сам врач, вам ни кто не подскажет и не даст совет. Поэтому лучше обратитесь к врачу или просто дождитесь приема.. | |
|
Гость : |
20.08.14 22:45 |
|
Маматемки у нас был гипс на 3 месяца, но в выписке было написано снять через три месяца по месту жительства, а потом месяц разрабатывать коленки, а потом на прием к врачу и изготовление съемной шины. Людмила 1973. | |
|
Маматемки : |
21.08.14 10:37 |
|
Людмила 1973. у нас сейчас съемная. нам такую поставили. но я все таки дождусь 3 сентября мы в пионерск поедем в санаторий там врач есть хороший с ним и поговорю, ато наш врач по прописке вообще в этой болезни не шарит | |
|
ВикторияИв : |
21.08.14 15:23 |
|
Милые мамочки, скажите, пожалуйста, продолжаете ли вы работать или ушли с работы (или работаете сокращенный рабочий день), чтобы ухаживать за чадом? Сыну 7 лет. Диагноз поставили 2 месяца назад. Пока я продолжаю работать. К сыну днем практически каждый день на некоторое время приходят родственники, когда кто сможет. Но они ему нужны в основном для компании, т.к. одному ему скучно. А так он сам справляется. Обедом езжу его кормить сама. А по вечерам после работы времени еле-еле хватает только на покушать, зарядку, физпроцедуры и первоочередные домашние дела. А через неделю школа... Основная нагрузка по обучению ребенка естественно ляжет на меня. Я вот и думаю, вряд ли мне удастся управиться, работая по целому рабочему дню.... И хватит ли мне полдня, чтобы и освоить с ребенком то, что он должен был бы проходить в классе, и чтобы сделать "домашнюю" работу по урокам? А запускать развитие и обучение ребенка не хочется, тем более с нашей-то болезнью, когда не всякая работа в дальнейшем подойдет. Как вы справляетесь? | |
|
Навла : |
21.08.14 19:11 |
|
ВикторияИв, я взяла отпуск по уходу за ребенком-инвалидом на год (хорошо работодатель вошел в мое положение), а вообще положен дополнительный выходной для родителя ребенка-инвалида. А в самом начале я 90 дней была в оплачиваемом больничном. | |
|
Наталёк : |
22.08.14 00:50 |
Подскажите, пожалуйста, мне по поводу санаторно-курортного лечения. Нам в октябре предстоит МСЭК, так вот если нам врач в рекомендациях напишет сан.-кур. лечение и на комиссии это впишут в ИПР (??? ), то значит это будет, как говорится, "обязательной программой" (типа как посещение реабил. центра, лечения в больнице и т.д), не зависящей от ФСС, где свою очередь ждут годами (на область выдается опред. кол-во путевок и там мы стоим на очереди, сказали неизвестно, когда до вас дойдет). Или же это одно и тоже? как это происходит?
А то в прошлом году на комиссии нам сказали, что какой вам санаторий ; какая вам ортопедическая обувь вы же ходите, лежите; зачем вам коляска, на мой вопрос мне его что на руках постоянно носить (мне для дома больше интересовала), мне ответили, что может быть через год вы выздоровеете (тогда только диагноз поставили).
Да, девчат, и про обувь ортопедическую, вам выписывают? | |
|
МамаЮры : |
22.08.14 06:33 |
|
Нам через год дали путёвку,в ИПР не вписывали,это и так понятно.Хочу обувь в этот раз попросить,раньше не знала что можно.Вписывали "обязтельно больница",но у нас в другом городе и мы не поехали.Не заостряли на этом | |
|
ВикторияИв : |
22.08.14 07:42 |
Наталек, если вам в ИПР пропишут санаторно-курортное лечение, то там же, в соседней графе, будет прописано, что выдача путевок происходит через ФСС. Правда, не знаю, единая ли в ФСС очередь на путевки или для детей-инвалидов отдельная.
ИПР составляется на основе рекомендаций вашего лечащего ортопеда, который выдает вам направление на МСЭК. Поэтому заранее попросите ортопеда прописать в направлении все, что вы хотели бы получить. Тогда МСЭК не вправе будет вам отказать. Конечно же если вам на момент направления на МСЭК нельзя, к примеру, даже сидеть, то никто вам ни коляску не выпишет, ни тем более обувь. Ведь это фактически являлось бы нарушением рекомендаций по лечению. Но не переживайте, Вы всегда сможете внести изменения в ИПР. И это не так уж и сложно, как пугают. Просто пишете заявление в МСЭК на внесение изменений в ИПР, которое они обязаны рассмотреть в течение 30 дней. Конечно же изменения они должны будут внести на основании направления и рекомендаций, например, ортопеда.
По поводу обязаловки. Никто никогда не может обязать вас ни в больнице лежать, ни тем более санаторно-курортное лечение проходить, даже если вам выдано предписание или уже получен сертификат на бесплатную курсовку. Вы в любой момент можете отказаться от всего, не возмещая при этом никаких расходов. Даже от операции по бесплатной квоте, будучи уже на столе хирурга. Только Вы решаете, что делать с Вашим ребенком. Врачи могут лишь рекомендовать. | |
|
Сибирский_медвежонок : |
22.08.14 11:26 |
Наталёк,
у нас вписана и обувь, и коляска, и костыли, и шины, и ортопедические аппараты (делают в клинике федерального бюро МСЭ).
Насчет того, что "Он у Вас через год выздоровеет". Убийственная логика у них. Коляска нужна СЕЙЧАС, а не через год или через 20 лет. Что будет через год при этой болезни - не знает ни один врач, это гадание на кофейной гуще. Коляску вписать обязаны. Домашнюю и прогулочную. У нас к этим двум вписана ещё и коляска активного типа - для обеспечения активной социальной жизни. Мы первыми двумя не пользовались никогда, а на активке ездили в санаториях-больницах, где врачи не знали, что ребенок ходячий 
Просите у них письменный отказ с указанием основания для отказа и перечнем подтверждающих это основание нормативных документов. | |
| |
Ула : |
22.08.14 13:14 |
Нам тоже коляску и обувь не вписали, я ходила к нашему лечащему ортопеду за заключение, чтоб он вписал это. Он сказал, что когда в след. Раз лЖем, впишет. Сейчас видимо не захотел. Вот такое отношение. У нас руки и спины луженые что ли... (((( Мой ребёнок гиперактивный, даже в гипсах на ноге здоровой стоит, и на правую когда никто не видит пытается. Нервы уже га пределе...
| |
|
Ула : |
22.08.14 13:16 |
|
Стала пользоваться Витафоном. | |
|
NataGaugash : |
22.08.14 16:20 |
Ула, подскажите как разобрались со схемами этого витафона? Я вчера купила, читала все эти схемы и ничего не поняла, планировала в поликлинику в физ.кабинет пойти чтобы мне там разтолковали.
И еще многие мамочки пишут про ортопедическую обувь, на самом деле тоже не пойму зачем, если дети на постельном режиме? Понятно, что впереди зима и для выхода на улицу обувь нужна! Но ортопедическая она же по показаниям в основном? У кого плоскостопие? | |
|
Наталёк : |
22.08.14 18:40 |
у нас плосковальгусные стопы были на начало заболевания, потом никто не смотрел, но ребенок же на костылях передвигается, т.е. ходит фактически хоть и на одной ноге, я поэтому и про обувь сейчас интересуюсь.
А еще про коляску мне "понравилось" как на МСЭК сказали, что есть дети, которым она важнее и нужнее. как так????? а мой ребенок, что какой-то особенный, ему не надо что ли....... | |
|
ВикторияИв : |
22.08.14 20:19 |
|
Цитата: в этом случае требуйте, чтобы вписали коляску с откидной спинкой и регулируемыми подножками. Навалом моделей для лежачих деток.
Сибирский медвежонок, я и не знала, что такие коляски есть... Надо будет озадачиться получением такой... Спасибо за наводку! ))) | |
|
Сёма : |
22.08.14 20:50 |
|
ВикторияИв. Я была на больничном, потом неделю без сохранения зар платы, потом снова на больничном, снова неделю без сохранения, затем опять больничный и т.д. Так целый год. На работе сразу предупредила, что меня не будет в течении года, они взяли временно другого сотрудника. Работаю в бюджете. Когда сыну разрешили ходить - вышла на работу, брала 4 дня в месяц по уходу за ребенком, т.е. не выходила по пятницам. | |
|
Сибирский_медвежонок : |
23.08.14 07:35 |
ВикторияИв, да, есть такие колясочки :) У МСЭ есть специальный классификатор, там прямо по шифрам всё систематизировано - конструкции колясок. А если по моделькам, то больше всего таких колясок из серии "для ДЦП", там у многих моделей спинка откидывается Нам прямо так и вписывали: "Коляска прогулочная для детей с ДЦП с откидной спинкой"
Из трёх колясок, у нас только у активки спинка не раскладывается, но мы её вписывали позже, когда официально можно было сидеть
Кстати, в Перми в тот год (2012), давали самые классные коляски - КИВИ, Кимба и т.п. короче все фирмы Otto Bock, у них котракт с ними был. А у нас китайскую фигню | |
|
Окс@на : |
23.08.14 11:27 |
Нам продлили группу на один год. В ИПР вписали ортопедическую обувь (я сама ортопеда попросила, чтобы он рекомендовал, под предлогом, что для ортеза нам приходится постоянно искать кто из сапожников согласится наростить подошву). А вот про санаторно-курортное лечение - анекдот. В ФСС сказали, что до 4 лет, путевки не дают (нам 4 будет в октябре), ортопед - в рекомендациях ничего по этому поводу не указал (здесь я как-то просмотрела), в итоге - МСЭ написало, что "в санаторно-курортном лечении не нуждается"
[ Редактировано Окс@на в 23.08.14 14:28 ] | |
|
Ула : |
23.08.14 18:23 |
|
NataG, посмотрите мои сообщения ранее про схему. Мажу актовегином и на 2 режиме ставлю одну на середину ягодички, вторую сбоку на бедро где вертлужная впадина на 5 мин. Потом на точки Е4, Е3открестца и повыше на 1 режиме 10 мин.Ещемажу хонроитином. Но мой сынок встает в гипсах, сил нет с ним бороться, он очь настырный... Вот так ((( | |
|
Навла : |
25.08.14 10:39 |
А нам коляску выписали в апреле, мы запросили, сказали что поставка будет в конце июня, молчали. Мы сами позвонили в конце июля, на что сказали что именно сегодня хотели с нами связаться и предложить коляску сидячую для взрослого (мотивируя, какая разница на чем передвигаться) мы конечно отказались, нам тоже нужна с откидной спинкой. Сказали следующая поставка в конце сентября, подождите посмотрим что придет.
Хорошо ребенок 16 кг весит, и на простой детской трости возим. | |
|
Гость : |
25.08.14 13:50 |
Очень рада что нашла такой форум!
недавно нам поставили болезнь Пертеса,сыну 3,9 года,уложили на 4 месяца в тутора,очень трудно конечно в таком возвросте уложить,но понимаем что нужно,то пока лежит,на ночь снимаем.
Нам поставили 2-ю стадию с левой стороны
Девочки,миленькие!!! кто может поделиться информацией,кто как проходил-прошу напишите !!! мой имейл marishapanc@mail.ru
Может глупый вопрос-но есть ли какая то диета,для быстрого выздоровления?
Я сейчас стараюсь утром давать свежо-выжатый морковный сок,варенные перепелиные яйца,творог с бананом,на обед стараюсь рыбу готовить,вроде пишут что в рыбе тоже много веществ для восстановления кости,кто то питание пересматривал? откликнитесь!
Буду рада любому общению!!! | |
|
NataGaugash : |
25.08.14 16:24 |
Ула! Спасибо за ответ! Я еще ранее читала ваше сообщение про витафон, но к сожалению там вам так рассписали что еще не каждый разбрется в ихних терминах! Уж и не знаю как вам удалось разобраться.
На сколько дней у вас курс? И как часто будете повторять курсы? Делаете на одну ногу или на обе?
В инструкции столько всего написано, что этот прибор лечит прямо все! Но ихние схемы, по крайней мере для меня загадка. Надо как то разбираться чтобы использовать его в разных направления и по полной )))) | |
|
Гость : |
25.08.14 21:54 |
|
Добрый вечер! Никогда не думала, что окажусь в этой теме. Моему сыну в сентябре будет 10 лет. И сегодня поставили этот диагноз-болезнь Пертеса. Мы уже три года занимаемся дзюдо, со всех соревнований приезжали с медалью. В конце мая начало болеть колено, сделали узи-всё в норме, мазали, -прошло быстро. И вот в начале июля снова стал хромать, вроде знакомая уже ситуация, подождали неделю-не проходит, сама решила сходить на мрт, поставили бурсит, ортопед посмотрел-ничего не обнаружил. Решили сходить еще к главному травматологу, он сказал, что у нас болезнь Шляттера. Почитала в интернете,-болезнь не серьезная, время излечит. Потом сходили еще к ортопеду в центр лечебной физкультуры, так как от спортшколы там стоим на учете. И этот врач сказал, что у нас Шляттер, просили физиолечение-не назначил, соблюдайте диету-вот все рекомендации. И тут в субботу решили съездить в специализированный центр в городе. Но и тут -Шляттер, уже при выходе сама попросила посмотреть на походку, очень кривой ходит, сколиоз разовьется, попросила сына пройти по кабинету, и говорю-видите, одно бедро выше другого. И тут.... срочно сделайте рентген, и сразу ко мне. В выходные сделать снимки негде оказалось, сама начиталась информации в инете, и уже знала к чему готовиться. Сегодня сделали рентген, по врачу с заключением в руках было всё понятно, видимо слишком всё читалось на моём лице. У нас уже 2-3стадии . Некроз есть, но головка пока целая. В центре сказали, что надо накладывать гипсовый лангет на 2 месяца, на домашнем обучении пока на полгода, про спорт вообще разговора нет. Но больше ничего не сказали. Расскажите, что ждет в дальнейшем, как вы поступаете, в гипсе получается совсем вставать нельзя, или не так? Можно ли сидеть-нам сказали можно. Можно ли на костылях ходить? Может кто то пользовался гомеопатией, чтобы ускорить процесс?тенториум например, говорят продукты пчеловодства ускоряют процесс зарастания костей и переломов. | |
|
NataGaugash : |
25.08.14 22:11 |
Здравствуйте гость! Если вам не трудно, вы пройдите по нашей теме, пусть не по всем 700 страницам, а так выборочно....Узнаете много полезных вещей!
Ну, а так если вкратце, то как причина заболевания не известна, так и сроки выздоровления тоже. Как правило болезнь имеет 5 стадий. 5 стадия, это получается полное восстановление и выздоровление! Вообще при этой болезни главное лечение это полная разгрузка больной ноги, ни приступать, ни наступать, ничего этого нельзя..., многие лечат вытяжением, но сейчас как я вижу, это становится не актуально...Главное не наступать на ногу...Многие лежат с стационарах, проходят курсами лечение, для улучшения кровообращения в суставе, для поддержания мышц в норме и т.п.
Что ещё сказать, жаль что нет лекарства, которым пролечился и выздоровел, процесс болезни занимает от 2 до 5 лет.
С этим диагнозом детям ставят детскую инвалидность, что дает вам возможность, получать пенсию как ребенку инвалиду, пользоваться льготами по коммунальным услугам, по проезду, льготные лекарства. Для неработающих мамочек по уходу за ребенком инвалидом платят пособие 5,5 т.р. Так же предоставляется индивидуальная программа реабилитации, в которой вам прописывают что вам положено при этой болезни, например костыли, инвалидная коляска, санаторий и многое другое...
Желаю Вам безмерного терпения, сил и мужества чтобы пережить это трудное время!!! | |
|
Гость : |
26.08.14 17:23 |
Всем доброго дня!
Хочу поддержать всех кто в начале этого пути!
Мой сын заболел Пертесом в 7 лет. Это было 1 октября 2009г.,поставили диагноз. Скоро будет 5 лет. Если кратко, то нам нельзя было сидеть,лежать на больном боку и ходить на костылях. Была операция кортикотомия (кому интересно посмотрите мои посты на форуме) з мес.после опер. мы лежали в гипсе с пояса по пятки,это было лето 2010.Москвичи помнят эту жару.на костылях мы ходили еще 1.5 года. На все лечение у нас ушло около з лет.
На мой взгляд самое главное в лечении конечный результат,форма головки. У нас по словам врачей исход идеальный.
Всем всем желаю много сил и здоровья! Это можно вылечить! Вопрос времени!
Мы наблюдаемся в Сокольниках (Москва)
На сайт захожу постоянно,по привычки, много времени на нем провела.
Все у Ваших детей будет хорошо!!!!
Они будут бегать и прыгать, я это знаю точно!!!! | |
|
NataGaugash : |
26.08.14 18:05 |
|
Всегда приятно, читать сообщения когда мамочки делятся выздоровлением своих детей! Спасибо! Это на самом деле придает сил!!! | |
|
Гость : |
26.08.14 18:18 |
|
Спасибо!!! | |
|
Вика1 : |
26.08.14 23:00 |
|
Гость Полина а Вы в Сокольниках у какого врача наблюдались? | |
|
Гость : |
27.08.14 08:47 |
|
У Антипина Сергея Константиновича, оч им довольны. Наблюдаемся и посей день. 2 отделение. | |
|
Гость : |
27.08.14 11:49 |
|
Полина, рада за вас)) Ваша история обнадеживает. Мы болеем с марта, Нику 4,4. Время очь тянется долго... | |
|
Гость : |
27.08.14 16:01 |
|
Здравствуйте!Гость насчет гомеопатии скажу что в самом начале нам выписывали табл.Траумель,мазь траумель,калькохель,остеохель.Мне лично эти препараты нравяться,не знаю насколько они помогают,но лично траумелем мы сняли внутричерепное давление(когда ребенку еще не было годика).И еще, если ребенку 10 лет конечно возраст для этой болезни не маленький,попробуйте проконсультироваться о лечении где нибудь еще.Мы болем с 2011г заболели в 5 лет,сейчас бегает не догонишь,в 2012 была операция. Желаю всем детишкам быстрейшего выздоровления! | |
|
Гость : |
27.08.14 19:37 |
Спасибо всем за поддержку и ответы. Сегодня ездили на консультацию в центральный институт ортопедии и травматологии им. Приорова, записались к профессору Меркулову, он зав.отделением и доктор мед.наук. Проконсультировались, и меня немного отпустило... сказал, что гипс нам не нужен, достаточно костылей, т.к. он взрослый и всё понимает-на ногу не опирается и это главное. Насчет операций тоже категорически против. Вот что прописал: бассейн (я очень рада-без спорта сын просто не может) , массаж, лфк, физиолечение. Из лекарств: альфа д3 тева, глицерофосфат кальция, тритол. Спросила про гомеопатию-он абсолютно за: сам посоветовал траумель С (я сама не решалась купить, хотя читала о нем, т,к, противопоказания до 12 лет)-сказал можно, и цель Т. Спросила про парафин, витафон, биоптрон, грязелечение ( пока лечили Шляттера-всё появилось дома)-тоже всё можно, не навредит.
Теперь меня немного отпустило. Когда делали компьютерную томографию врач удивился почему так долго не могли обнаружить Пертеса, если хромота на лицо, и поругал наших Владимирских врачей, нам диагноз Шляттера подтверждали 3 ортопеда. Так что надеюсь теперь на лучшее, нам всё только предстоит. Буду частым гостем на форуме) | |
|
Гость : |
27.08.14 20:02 |
|
И еще кстати, сделали какую то процедуру для определения кол-ва кальция в организме, так вот везде 112-120% от нормы, а в больной ноге-77%. Чтобы было удобнее назову себя Березька) | |
|
Гость : |
27.08.14 20:02 |
|
И еще кстати, сделали какую то процедуру для определения кол-ва кальция в организме, так вот везде 112-120% от нормы, а в больной ноге-77%. Чтобы было удобнее назову себя Березька) | |
|
Гость : |
28.08.14 10:58 |
|
У моего сына в 4 года был поставлен диагноз пертес.У нас в городе оказался прекрасный врач,он защитил диссертацию по этому заболеванию и по его методу была проведена операция лазерная.Через год он уже ходил,но одна нога короче другой из за головки тазобедр.сустава. Сейчас ему 10 лет.Подскажите,пжл, кто смог и какими методами выровнять ноги.Заранее благодарна. | |
|
Гость : |
28.08.14 11:12 |
|
Я похоже тоже надолго на эту страницу. Моему сыну 9,5 лет. Пять дней назад поставили диагноз Пертеса. Болей никаких нет и не было. Чуть захромал сделали ренген.... В среду у нас лазерная операция. Если не трудно ,в двух словах, кто делал: как это все происходит, как чувствует себя ребенок, как лучше ухаживать за ним, нужно ли совместное пребывание в больнице... | |
|
СветланаД : |
29.08.14 11:58 |
|
Гость вам сказали из за чего укорочение? У нас например изменен угол шейки и бедренной кости должен быть 120 а у нас 90 и операция будет что бы увеличить угол и как следствие удлинится нога так сказал врач. | |
|
Гость : |
30.08.14 10:44 |
|
Маматемки у нас был гипс на 3 месяца, но в выписке было написано снять через три месяца по месту жительства, а потом месяц разрабатывать коленки, а потом на прием к врачу и изготовление съемной шины. Людмила 1973. | |
|
Lolik : |
31.08.14 23:43 |
Всех деток и их родителей с Днем знаний!!! Несмотря на то, что кто-то учится лежа, кто-то на костылях прыгает в школу, желаю всем отличных оценок и поскорей пойти в школу ножками! Дочка с нетерпением ждет утра и встречи с одноклассниками. В эту школу мы впервые идем без костылей!!
[ Редактировано Lolik в 31.08.14 22:44 ] | |
|
Навла : |
01.09.14 10:10 |
Всех деток с днем знаний!
Мы сегодня сделали снимки. В описании написано участки деструкции склонные к слиянию. Мне кажется это хорошо, тем более дымкообразных пятен на суставе значительно меньше. Завтра к врачу на очередной прием, надеюсь порадует. | |
|
NadyshcaZ : |
01.09.14 15:01 |
|
Добрый День! Нас выписали с Космической. В выпеске указали болезнь Пертеса с права, степень не какую не указали, рекомендации на инвалидность не написали. Но на словах сказали, что 2 стадия. По рекомендации лечащего в больнице и месту жительства врача отправили ребенка в садик. Сказали врачи, что ходить можно и нужно но без особых нагрузок. За инвалидность сказали, что так как видимых разрушений головки правого бедра на снимках не видно - то за инвалидность речи пока не ведем. Вообщем ходите и ждите следующего снимка и пейте противовосполительные, все что могли, якобы мы сделали. Родители с Украины отзовитесь, поделитесь своими историями. Т.К. между лечением в России и Украине вижу, судя по переписке, есть большие расбежности, как и в случае оформления инвалидности. | |
|
женюсь : |
01.09.14 16:24 |
Девочки, у кого детки ходят на костылях, подскажите, как ходите по ступенькам?
У сына двусторонний пертес, один врач сказал запрыгивать на ступеньки двумя ногами, второй носить на руках, до третьего еще не дошла.
NadyshcaZ, видимые разрушния головки появятся на третьей стадии, инвалидность оформлять надо однозначно и в этом периоде болезни мой сын лежал в гипсовых распорах 4 месяца, а вообще лежа 1 год | |
|
Гость : |
02.09.14 17:31 |
|
здравствуйте подскажите писали ли вам в выписках после операции прошщл год остеотомия. коксоартроз 1-2стадии. головка у нас прип лющена Спасибо | |
|
Навла : |
02.09.14 18:24 |
Мы сходили со снимками к врачу, он сказал что сустав явно подрастает и принимает правильную анатомическую форму. Рекомендации:Продолжать соблюдать режим не сидеть ( хотя мы сидим), не ходить, электрофорез, парафин, магнит.
Медленно, но уверенно шагаем на костылях к выздоровлению. | |
|
NataGaugash : |
02.09.14 19:37 |
Навла, здравствуй! Не сидеть сказал врач, а сколько по его мнению ещё нельзя сидеть?
А на костылях разрешил ходить?
На больную ногу опору не даете? | |
|
Навла : |
03.09.14 12:52 |
Прогнозов по поводу сидеть и ходить врачи не делают. Я говорю, что дочка вскакивает на ноги, врачи отвечают: ну это же ребенок, постарайтесь ограничить от осевой нагрузки.
А сами мы сидим уже три месяца, и на снимках в худшую сторону это не отразилось. Врачи перестраховываются, а мы уже решаем как правильно себя вести. | |
|
Навла : |
03.09.14 12:54 |
|
А на костыли нас поставили сразу как определили заболевание. | |
|
Гость : |
03.09.14 19:27 |
|
Всем Привет! Нас сегодня положили в Пионерск, Врач Ким сказал что он рекомендует сделать операцию, так как у нас идет полное поражение головки, я в шоке, очень переживаю за ребенка, он сказал что поставят пластину а потом сделают вторую операцию по изъятию этой пластины через три месяца, во враче уверена так как стаж у него не менее 30 лет именно по этой болезни. Маматемки | |
|
Гость : |
03.09.14 19:46 |
|
МамаТемки, а сколько лет вашему сыну и сколько вы по времени болеете?у меня дочка болеет этим летом как год был,нам делали операцию,устанавливали демпферную систему разгрузки т.с. Находилась она в ней 2 мес потом сняли сейчас ходим на костылях,раз в три месяца проходим лечение в зацепина каждый день по 2 раза делаем гимнастику ножкой чтобы мышцы не атрофировались,ну вот,как то так))меня зовут Ольга)) | |
|
Гость : |
03.09.14 21:51 |
|
Мы болеем с постановки диагноза шестой месяц, сыну 5.6, а что это за операция если нормальными словами? Маматемки | |
|
Гость : |
03.09.14 22:39 |
|
Почитайте о ней в интернете все подробно описано)) | |
|
|
104: Гости
У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса
2
2 