/  Архив форума
   /  Здоровье от 3 до 7 лет
/  У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса

Страница 76 всего 131«1...737475[76]777879...131»

Форум : Здоровье от 3 до 7 лет

Название : У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса

© 2006-2009 Дети сети...
http://www.detiseti.ru


 Маматемки :

30.09.14 20:32
 golubka, нам тоже будет Поздникин, а почему еще нельзя ходить? даже на костылях?

 Сёма :

30.09.14 21:17
 Юлям. Нам сделали операцию штифтование по Андрианову-Тихоненко (в инете информации о такой операции я не нашла). Через 7 дней, как прошли боли, вручили костыли, прописали трентал (мы его не принимали, так как мне не понравилось, что в инструкции написано) и кальций (кальций пипли и в таблетках и яичную скорлупу и рыбьи кости ))). Рекомендовали плавание в бассейне по заживлению раны (ходили каждый день), ЛФК (делали в реабилитационном центре ежедневно и вечером дома (комплекс не спрашивайте - теперь уже не помню). Массаж делали курсами по возможности (не только на ногу, но и на спину). 11 мес проскакали на костылях, затем разрешили ходить. Год без прыжков, затем год без спрыгиваний с высоты. 2 года 8 мес. мы болели. Затем нам сказали, что сын ортопедически здоров. Но сустав остался немного шире, чем здоровый, но суставная сумка подстроилась под сустав и тоже стала шире - ортопед сказал проблем с суставом из-за перенесенной болезни не будет.

 golubka :

30.09.14 23:46
 Поздникин - один из тех врачей, кто во всем любит порядок, например: положено полгода выдержать, значит так, положено еще что-то - значит сделает именно так, то есть по принципу лучше перестраховаться, чем потом решать новые проблемы. У нас по плану снимок может на будущей неделе, как наш врач домашний договорится, после этого я должна отправить снимок Поздинкину и он скажет когда на костыли.

 golubka :

30.09.14 23:50
 Да, и мне такой подход к делу нравится, потому что если бы врачи, к которым я обращалась, хоть бы один перестраховался и сделал снимок бедра, а не колена, как все направляли, то мы не потеряли бы полтора года, и может быть обошлись бы без операции, потому что ребенок впервые захромал в 5 лет и 2 месяца, а никто не мог понять почему, поэтому вели активный образ жизни и стирали блин этим активным образом жизни свою головку.

[ Редактировано golubka в 30.09.14 23:51 ]

 Маматемки :

01.10.14 10:19
 golubka,у нас такая же история, только у нас не 1.5 года, а пол года, нас лечили от артрапатии тазобедренного сустава, и при этом даже снимок не делали, он пол года хромал и я сама додумалась сделать снимок, веню себя что сразу до этого не додумалась, у меня еще один вопрос как потом ребенка везти дамой в гипсе он же замерзнет, может его во что то укутать надо?

 golubka :

01.10.14 11:31
 Мы лежали до распиловки 5 недель в больнице, потом когда распилили из нижней части нужно будет сделать ванночку, ее можно увеличить, для этого дают расходный материал. И в одежде у меня ребенок поместился в эту ванночку, сверху замотала эластичным бинтом. Кстати в этой ванне нам рекомендовали спать, чтобы ребенок не повернулся ночью на бок. Но были те, кто жили недалеко и их отправляли домой, ну или кто очень хотел домой, Поздникин не любитель отправлять. Я сначала думала домой, спросила у него, он сказал не стоит. Но те кто ехали, заматывали детей в несколько пледов или брали что-то большое, чтоб ребенка одеть сверху гипса. И еще если ехать домой, то снова перед больницей надо сдавать анализы, если распиловка будет в Питере.

 Маматемки :

01.10.14 22:32
 golubka, спасибо за ответ, а у вас есть укорочение?

 golubka :

02.10.14 10:20
 было 1,5 см. Сейчас наверное есть, но уже не так заметно, потому что мы стали ездить на плавание после снятия спиц. Там хорошо тренируют, а дочь у меня очень ответственная, хорошо работает ногами. Вот уж интересно, что снимок покажет, скорее всего будем делать в понедельник. И Поздникин сразу мне сказал, что ему все задают вопрос про укорочение. А он отвечает, что для всех нас это вопрос должен быть под номером 105, потому что самое главное головка. Поэтому я перестала переживать по этому поводу.

[ Редактировано golubka в 02.10.14 10:20 ]

 Наталёк :

05.10.14 23:41
 Грустно немного. Ну вот мы сделали 3 снимок, а там все еще идет разрушение, 3 стадия. Болеем ровно год. Захромал 8 сентября 2013 г, диагноз 27 сентября поставили. Эхх, так на чудо надеялась, понимаю, что глупо, но...... :-( . Сыну 3,10 г.
Девочки, у кого детки такого возраста, и не только, как долго длилась 3 стадия? Следующий снимок в апреле 2015.

 Lolik :

06.10.14 15:02
 Наталёк понимаю ваши эмоции, у дочки дольше всего и была эта стадия и также каждый раз делая снимок ждали чуда, что все пройдет быстрее. Третья сталия около полутора лет длилась. Держитесь, немного осталось :-)

 NataGaugash :

06.10.14 15:29
 Наталек. У нас тоже третья стадия уже больше года, возможно даже 1,5.
Остается только ждать. Многие мамочки пишут что 3 стадия самая долгая. Как показывает практика, не могу с ними не согласиться. (((

Маматемки, что вы решили с операцией? Поедете? Как у вас дела с квотой и вызовом?

 Маматемки :

07.10.14 10:44
 NataGaugash, да на операцию поедем, прислали заключение с питера, в нем написано что рекомендовано к ним приехать в октябре, сдала документы на квоту первого числа, они при мне куда то звонили и говорили что еще один на октябрь, сказали что позвонят, я им вчера сама позвонила они говорят еще рано звоните на следующей неделе, Поздникин сказал как вызов дадут что бы я ему сразу сообщила когда мы приедем, так что ждем

 NataGaugash :

07.10.14 14:09
 Маматемки.
Все понятно.
У нас вызов на 11 ноября, так что встретимся там.

 Маматемки :

07.10.14 19:00
 NataGaugash, вы тоже на операцию? долго ждали квоту и вызов?

 NataGaugash :

07.10.14 21:26
 Маматемки. Мы второй раз едим на удаление метала.
Первый раз были там с апреля по июнь, в мае была операция.
Квоту оформила за один день. Это когда ехали первый раз.
Сейчас едем по полису, никакой квоты не нужно! Вызов получили на ноябрь, когда выписывались в первый раз.

 СветланаД :

08.10.14 01:27
 NataGaudash мы тоже получили квоту сразу. Теперь ждем вызов но нас на январь на госпитализацию записали Саморукова сказала в январе и вызов придет. Про второй раз не поняла а направление кто дает? Должен же минздрав давать что бы потом проезд оплатили??? Или я ошибаюсь.

 NataGaugash :

08.10.14 14:28
 СветланаД. На второй раз направление пишет хирург или ортопед из нашей детской поликлиники. Там даже в вызове написано, "направление на госпитализацию в счет средств ОМС от районного травматолога-ортопеда (хирурга).
Ну и Саморукова в минздраве мне это подтвердила, потому что я тоже думала что снова квоту нужно будет оформлять...
А проезд к сожалению оплачивается только один раз в год. В этот раз мы поедем за свой счет и возмещения не будет. ((

 СветланаД :

08.10.14 14:47
 нет проезд оплачивается не один раз а сколько направляет минздрав. Я это точно узнала

 Гость :

08.10.14 16:23
 Девочки, сижу читаю ваши сообщения и обливаюсь горючими слезами. Сегодня дочери поставил хирург диагноз под вопросом, записались на приём к ортопеду. Нам 4 года.Хромота началась 3 недели назад. Я думала, что всё обойдётся, думала, что обувь неудобная, подбирали обувь. а хромота всё нарастала. Скажите есть надежда на выздоровление,и как определяется стадия?

 NataGaugash :

08.10.14 16:29
 А. Вот оно как! Ну значит у них там система взаимосвязанная, поэтому последующие разы все будут ездить по ОМС ))) И проезд сами себе оплачивать будем.

 Сибирский_медвежонок :

08.10.14 16:59
 Цитата:
А проезд к сожалению оплачивается только один раз в год. В этот раз мы поедем за свой счет и возмещения не будет

Вас где-то омбанывают. Мы сто тысяч раз ездили на всякие госпитализации-консультации-реабилитации и т.д. в ту же Москву, и всегда нам оплачивали проезд, хоть восемь раз за год.
Может у Вас какие-то региональные ограничения, хотя странно.... есть же федеральный закон. У нас мамы ребятишек возили неоднократно в Турнера, не только на операции, но и на расгипсовки-распилки всякие, и всегда брали направление в минздраве и талоны в ФСС.
Мы квоту ни разу не оформляли (не было операции), ездим за счет средств ОМС. С направлением от ортопеда едем в департамент, там копируют наши документы и выдают направление на двух листах А4, один лист отвозите в больницу, второй обмениваете в ФСС на талоны.

 NataGaugash :

08.10.14 19:28
 Сибирский медвежонок. Спасибо за информацию. Завтра буду звонить в минздрав узнавать.

 NataGaugash :

09.10.14 16:17
 Дозвонилась до минздрава, на самом деле, проезд оплачивается государством, для этого после выписки в минздрав предоставить билеты и выписку.

 Сёма :

09.10.14 16:56
 Гость, у которой у дочери болезнь Пертеса под вопросом. Болезнь излечима, но терпения надо ох как много. Мы переболели, сын сейчас здоров.

 Гость :

09.10.14 19:00
 Всем здравствуйте.Хочу поделиться нашей первой победой.С ребенка сняли гипс!У нас было два гипсования,получилось 7мь месяцев в гипсе.Теперь началась разработка,коленки очень плохо гнутся,ребенок плачет,говорит,что больно.Врач говорит,что колени здоровые и болеть там нечему,ребенок плачет от страха.За неделю согнули на 90 градусов.Теперь начали вставать на здоровую ножку.Надеюсь скоро начнем ходить на костылях.Болезнь до сих пор на 2й ст.Врач говорит когда детки лежат,болезнь идет медленнее,Начнем ходить,процесс пойдет быстрее.И еще,врач сказал,что угроза подвывиха сохраняется до 4ст.,поэтому наступать на больную ножку ни в коем случае нельзя.

 NataGaugash :

09.10.14 21:30
 Гость Ольга. Так в чем же смысл гипсования тогда, если угроза подвывиха сохраняется до 4 стадии? А вам его сняли и вы рассчитываете встать на костыли? Не пойму для чего ребенка гипсовали тогда?

 Окс@на :

10.10.14 12:31
 Наталек, у нас тоже 3 стадия с декабря. Через 1,5 месяца новые снимки будем делать. Очень хочется надеяться, что там уже 4 ст. будет. Сыночку на следующей неделе будет 4 года. В июне ортопед сказал, что нам как минимум еще 1,5 года ходить нельзя. Болеем 1 год 10 месяцев.

 Гость :

10.10.14 17:18
 Смысл гипсования-избежать операцию.Я хочу чтобы мой ребенок выздоровел без операции.Ведь операция(остеотомия)болезнь не лечит.Кость ломают для того,чтобы придать суставу правильное положение и все.В некоторых случаях организм(с хорошим иммунитетом)бросает все силы на заживление раны и болезнь от этого выигрывает.Но в большинстве случаев болеют детки с пониженным иммунитетом и операция на сроках болезни никак не отражается.Наши врачи съездили в Питер ,переняли опыт и привезли новое веяние-гипсование.Теперь считается,что именно гипсование способствует скорейшему выздоровлению.К сожалению болезнь мало изучена и на наших детках нарабатывают опыт.Лично я хочу избежать операции потому,что в старости переломы болят и доставляют много неприятностей.И еще,если после операции не соблюдать режим,можно заработать новое смещение,а это новая операция.

 NataGaugash :

10.10.14 19:32
 Гость Ольга. С Вами согласна на счет операций...Я бы тоже наверное не решилась оперировать ребенка, если бы не формировался вывих. На счет иммунитета, вы тоже правы, у меня ребенок на сколько бы не казался внешне крепким, но так часто болеет ...(((
Я просто думала что если гипсуют ребенка то тоже до полного выздоровления, само собой меняя гипс каждые 3 месяца...
У нас в городе, до сих пор лечат простым манжетным вытяжением, даже без отведения ног. Тоже сторонники консервативного лечения, спасибо им за это, но ихнее манжетное вытяжение, как сто лет уже не эффективно...А гипсовать им жалко детей, говорят, что же мы монстры, ребенку же тяжело будет. Упекают в больницу на 2 месяца, проводят кучу процедур, отпускают домой на пару недель и потом снова на 2 месяца в стационар и так годами, пока ребенок не выздоровеет(((

 Гость :

10.10.14 21:46
 Скажите, какие признаки болезни. Могут ли врачи неправильно поставить диагноз? Какие анализы надо сдать ,чтобы уточнить диагноз.

 NataGaugash :

10.10.14 22:52
 Признаки болезни, как правило, дети начинают хромать. Жалуются на боль в паху. Самый простой вид обследования, это рентген, для более детального, если в рентгене есть сомнения, тогда узи и мрт.

 Сибирский_медвежонок :

11.10.14 05:59
 Цитата:
Жалуются на боль в паху.

Внимание! В паху или в КОЛЕНКЕ! Нам полгода лечили артрит колена! Уже позже я прочитала, что половина деток на вопрос "где болит?" показывают коленку, впоследствии диагностируется б. Пертеса.
Американцы сказали, что при любой боли в области колена, они делают МРТ тазобедренных суставов...Т.к. бывают гораздо более серьёзные болезни, чем Пертеса, которые очень важно не пропустить своевременно, а наши доктора-красавцы сидят ушами хлопают и велят мазать коленки ослинной мочой вольтареном :-D Не все конечно, только особо одаренные, как, у нас поначалу были :-D

 Наталёк :

11.10.14 10:47
 Сибирский_медвежонок, мой сын (заболел в 2,9 г.) тоже жаловался на коленку и прихрамывал, ортопед при первой явке отправил к ревматологу с диагнозом реактивный артрит т/б сустава. Но та опровергла его. Меня все равно с "не спокойной" душой отправили домой, ничем не лечили, ничего не делали и хромота прошла. И никто даже не предположил Б.П., вот специалисты областной детской больницы. А через 3 недели - болезнь Пертеса образовалась))) Потом уже на мои вопросы, а как же реактивный артрит? "А это он в Пертеса перешел!" Свою ошибку в постановке диагноза, тот самый ортопед не признал.

 Гость :

11.10.14 15:16
 А нам предварительный диагноз поставили по разведению ножек.Врач положил ребенка на кушетку,согнул ножки и стал отводить в разные стороны.Здоровая нога легла на кушетку,а больная отодвинулась на 45%.Нас отправили на рентген и диагноз подтвердился.А обратились к ортопеду потому,что ребенок начал хромать.

 МамаЮры :

11.10.14 17:30
 Нас тоже после разведения ног отправили на рентген,причём первый снимог доктор посмотрел,пожал плечами"вроде норма"Тут же сделали какой то другой снимок ,тогда заметил.
Болей у нас не было ,и хромал пока хорошенько не расходится,потом проподала хромота

 golubka :

11.10.14 17:50
 У меня дочь вообще не могла сказать где болит, показывала сверху вниз и наоборот, как будто вся нога болит.

 Маматемки :

11.10.14 23:36
 а у нас на вопрос где болит, показывал на бедро между коленом и тазобедренным суставом

 Сёма :

13.10.14 20:39
 Нам ортопед сказал, что на хорошем рентгеновском снимке все видно и никакие дополнительные обследования не нужны.

 Сёма :

13.10.14 20:39
 Нам ортопед сказал, что на хорошем рентгеновском снимке все видно и никакие дополнительные обследования не нужны.

 Сёма :

13.10.14 20:39
 Нам ортопед сказал, что на хорошем рентгеновском снимке все видно и никакие дополнительные обследования не нужны.

 Сёма :

13.10.14 20:39
 Надо чтоб рентгеновский аппарат хороший был. У нас на пленке снимки не делают - на компьютере в специальной программе рассматривают, там даже я вижу малейшие изменения.

[ Редактировано Сёма в 13.10.14 22:54 ]

 Talay :

14.10.14 21:54
 Около месяц назад поставили диагноз. 2 недели лечились амбулаторно, сейчас положили в стационар и только потому что необходимо оформление инвалидности. Сказали, что на комиссии могут придраться к тому, что нет стацлечения. Чувства описывать не буду, про это говорилось на форуме много раз. Только здесь я встретила людей которые чувствуют тоже самое. Хотела бы спросить о том, как можно направить снимки и выписки в Турнера. Долго искала форум, где можно задать вопрос, но по адресу www.turner.ru форум не открывается. Ортопед в поликлинике абсолютно безразличный. Все приходится вытягивать клещами. Ни слова не сказал о болезни,инвалидности не бывает. Завполиклиникой сказала, что дети после этой болезни остаются глубокими инвалидами. С такими докторами это случится точно. Хочу попробовать проконсультироваться в Турнера. Посоветуйте что-нибудь.

 NataGaugash :

14.10.14 22:29
 Talay. Добро пожаловать на форум. Очень жаль что и ваш ребенок оказался в такой ситуации! Но вы держитесь! Эта болезнь излечивается. Возможно и без последствий, а возможно и с последствиями. Но это зависит от каждого ребенка индивидуально, от стадии диагностирования, от способа лечения и от соблюдения постельного режима....и так далее.
Вот эл.адрес врача в турнера, у которого лечимся мы, который нас оперировал pozdnikin@turner.ru Иван Юрьевич. Либо можете написать непосредственно на сайт турнера, оттуда вам тоже обязательно ответит врач которому передадут ваши данные info@rosturner.ru

 Вика555 :

15.10.14 07:45
 Talay. Только возьму себя в руки и верю что все будет хорошо, обязательно прочитаю о грустных последствиях и опять паника.... У меня бывший сотрудник 77 лет поменял (эндопротез) правый т\б сустав, через 3 года левый, сейчас встал на очередь на высокотехнологическую помощь, оч.болит колено, тоже менять. (Трасформер какой-то) Он всю жизнь на лыжах в марафонах учавствовал по 40 км, а ему похоже и нельзя было. Так я все думаю, ведь его ребенком никто не лечил, может тоже нарушения были, а медицины такой не было, так и не зря сейчас мы своих деток лечим, жизнь то впереди длинная и в 40, и в 60 ноги нужны здоровые...

 Гость :

15.10.14 15:34
 Это Людмила 777. Ксюши уже начало 4 стадии. Головка уже наростает. Месяца через 3 возможно разрешат приступать, а летом точно будет ходить :)))

 golubka :

15.10.14 15:54
 Ура, мы рады за вас!!! :-) :-) :-)

 Talay :

15.10.14 16:55
 Да, ноги нужны здоровые. У меня ребенок скромный, застенчивый,переживаю,если останется хромота,обзывать будут,он не сможет постоять за себя,комплексы появятся. А как у вас решался вопрос с работой?У меня пока больничный, а потом скорее всего придется увольняться. Мне 40 лет, через несколько лет вряд ли я смогу устроиться, да и подзабудется многое.

 Talay :

15.10.14 17:22
 Ребенку 5,6 лет. 1-2 стадия.Везде пишут о диагностике на ранних стадиях. Я не понимаю, что это дает нам. Процесс необратимый. Тот у кого обнаружили на 3 ст. проболеет 3 года, а на 2 ст. - 5 лет. Угроза подвывиха существут всегда, даже у тех кого загипсовали бывает. Ребенку разрешают сидеть сколько хочешь, кататься на 3-хколесном велосипеде, единственное ограничение - ходьба на костылях. Делают магнит, парафин, массаж, уколы с вит. гр.В. Еще посоветовали барокамеру, туда ходим платно. Я спрашивала как доктор относится к санаторному лечению, говорит надо смотреть динамику. Я видела, что кто-то наблюдается в Кирицах, м.б. посоветуете, стоит ли ребенка положить туда. Я боюсь, что дома я не создам ему условий, а там ежедневный контроль, доктора рядом. Нас в пятницу выпишут, что дальше делать не понятно.

 Сибирский_медвежонок :

15.10.14 17:48
 Сёма, согласна, на хорошем цифровом рентгене всё видно преотлично! И если врач не совсем слепой, обязательно увидит. У нас просто бывает такая ситуация частенько: ребенок пожаловался на коленку, ему сделали узи коленных суставов и, приговаривая: "фигня, само пройдет", отправляют с богом, мазать колени заячьим помётом :-? Это конкретно наша ситуация, и не только наша. Ладно, у нас Пертес, которые буржуи и за болезнь-то не считают, а пока мы болели, на глазах так же проворонили пятилетнюю девочку с остеомиелитом, получившую жесточайшие осложнения, ряд сложных операций и год на скелетном вытяжении вниз головой, ребенка с костным туберкулезом и мальчика-подростка с эпифизиолизом, которому срочно требовалось хирургическое лечение и было упущено драгоценное время. Это только те случаи, которые я лично видела (болели мы около трех лет). А ещё говорят, у нас гипердиагностика... ну не знаю... может и есть, но не там где надо.

 Сибирский_медвежонок :

15.10.14 17:51
 Цитата:
Завполиклиникой сказала, что дети после этой болезни остаются глубокими инвалидами

Не верьте им пожалуйста :-) У меня после б. Пертеса абсолютно здоровый ребенок, занимается танцами и велоспортом.

 Гость :

15.10.14 19:46
 Talay,чем раньше установлена болезнь,тем меньше очаг поражения и соответственно короче сроки болезни.Конечно,болезнь очень индивидуальна.Но в большинстве случаев ,при строгом соблюдении режима,детки полностью восстанавливаются.Обязательно оформляйте инвалидность,если уволитесь,оформите пособие по уходу.Это неплохие деньги.Я считаю,что лучше мамы никто не будет смотреть за ребенком.Необходимо правильное питание,специальные упражнения для больной ножки.А самое главное исключить осевую нагрузку.Вначале кажется сложно,но со временем привыкаешь и все получается.На форуме замечательные люди,всегда готовы помочь советом.И еще,никогда не думайте о плохом(мысли материальны)Ваш ребенок поправится и будет жить полноценно!

 Talay :

15.10.14 22:51
 Вы меня извините, пожалуйста, я все равно до конца не понимаю. Как это очаг поражения меньше.Ведь головка должна полностью разрушиться, не может же она разрушиться наполовину. Мне доктор говорит:"Как бы Вы не хотели, с первой на четвертую стадию нерепрыгнуть нельзя."

 Вика555 :

16.10.14 08:44
 Я вот тоже очень переживаю. У нас пишут 3 ст.с двух сторон. Кто говорит Пертес, кто дисплазия. После лазерной операции разрешили сидеть, ходить только на костылях (но в реалии как он разгружает суставы я не понимаю) и смотреть динамику через 3 мес. Читаю на сайте что многие ходят, только нам уже 9 лет и вес 30 кг. А при диагностике врачи оч.удивлялись как без боли мы дожили до 9 лет, должна была раньше болезнь вылезти.... И все это спрашивают меня, я то откуда знаю... Диагносты...

 Lolik :

16.10.14 10:32
 Вика555 моей дочке болезнь констатировали тоже в 9 лет и вес у нас был тоже около 30. Сидеть не запрещали, ходили 1,5 года на костылях, потом полгода ходила на двух ногах, но с опорой на костыли. С августа этого года ходит сама, но без больших нагрузок. Лечение - консервативное: санаторий (8 раз за 2 года), остеопат, пили глюкозамина много.
Не болела у нее нога ни в начале заболевания, ни потом. Обнаружили болезнь когда вдруг захромала.

 NataGaugash :

16.10.14 10:34
 На сколько я знаю, у нас головка разрушилась вся. Но так же задавала вопрос про очаг некроза, больше, меньше, что это значит и четкого ответа на свой вопрос не получила. Я спросила, если допустим половина головки разрушилось, значит эта половина и должна нарасти? Короче ответа нормального не получила.
У нас шейка бедра стала шире и это последствия того что ребенок долго ходил. Теперь и головка полноценной и правильной формы не вырастет. Так что это еще один пункт ради которого не нужно давать ребенку ходить и плюс раннего диагностирования. Чем раньше ребенка уложить, тем меньше плохих последствий при финише.

 Lolik :

16.10.14 10:53
 У нас как раз разрушилась только часть головки и соответственно нарастает именно эта часть. Здоровая часть осталась без изменений.

 Гость :

16.10.14 11:03
 Talay, у нас нашли эту болезнь тоже на 1-2 стадии, мы сразу сняли всю нагрузку с ноги и не крох в итоге поразил одну треть сустава, сейчас идет фрагмент акция и одновременно наростание тканей, врач сказал что если бы не сняли нагрузку зона поражения за счет постоянной нагрузки была бы больше, и времени на восстановления дольше. При меньшем поражении и форма правильней получается. Так что терпения и сил. Мы болеем 11,5 месяцев. Это Навла.

 Вика555 :

16.10.14 12:01
 Lolik, спасибо. Похоже на нас, немного успокоили. Я среди знакомых похожих не нашла (только ужас в глазах). Скажите пжл про остеопата. Ортопед меня не поддерживает, а я думаю раз болезнь связана с недоразвитием в позвоночнике или каким-то защемлением... незнаю, может остеопат увидит и поможет... Незнаю что еще попробовать, очень мне хочется быстрее ребенка в общество, в школу, на секцию вывести. Мы раньше очень активную жизнь вели...

 Маматемки :

16.10.14 16:26
 у нас диагностировали на 1-2 стадии, и сразу его положили, лежит уже 7 месяцев в распорке 5 месяцев и в результате почти полное поражение головки, и формируется подвывих, ждем вызов с питера на операцию

 NataGaugash :

16.10.14 17:44
 Маматемки.
ВЫ можете в отдел госпитализации позвонить и узнать на счет вызова, на когда дадут. Если надо могу дать контакты.

 Маматемки :

16.10.14 18:09
 NataGaugash, спасибо у меня контакты есть.

 Гость :

16.10.14 21:02
 Вика555 к остеопату ходим раз в два-три месяца. Помогает однозначно. Вот как раз сегодня были, отпустил до января. Почитайте тут www.osteopats.lv. Там на русском есть. Это правда в Риге, но в России тоже найдете, только главное чтоб сертифицированные были специалисты.

 Talay :

16.10.14 21:39
 Навла, сняли нагрузку с ног - это что Вы сделали? Ребенок в пределах квартиры живет очень активной жизнью:много сидит,ползает,катается на 3-хколесном велосипеде(сказали можно),только ходит на костылях. Боюсь как бы хуже не было

 Talay :

16.10.14 21:43
 Лолик, скажите, а глюкозамин назначили или по своей инициативе принимали?

 Lolik :

17.10.14 11:58
 Я уже как-то писала, но повторюсь, чтоб не искать. Нам гомеопат рекомендова пить хондропротекторы - глюкозамин+хондроитин+MSM. Пробовали разное, но для ребенка самым удобным в применении оказался Geleng Nahrung - http://vip-aloe.com/...nk.html

Они есть с разными вкусами, его и остеопат нам рекомендовал, как очень качественный продукт.

Кстати насчет разгрузки сустава - это и есть как раз то чтоб ходить на костылях. Мы ходили на костылях, дома и на улице. Дома если не хотела брать костыли прыхала на одной ноге или ползала ( в ее 9-10 лет все штаны на коленях были протерты как у малышей :) ). На велике ездили на улице, дома - велотренажер. На костылях и в школу и на кружки, везде успевали. Старалсь загрузить ее максимально.

 Lolik :

17.10.14 12:34
 Про остеопата - это я писала :)

 Гость :

17.10.14 14:57
 Людмила 73,как вы там?Это Надя.

 Talay :

17.10.14 18:52
 Лолик,выходит вы живете полноценной активной жизнью? Постельного режима не соблюдаете? Даже в школу ходите? Это для меня очень важно, я боюсь как бы не одичал мальчишка, итак стеснительный, по детям очень скучает. А препарат в какой дозировке принимаете? Тоже надо попробовать. Форум прочитала до 120 страницы, постараюсь осилить. Мы сейчас лежим в стационаре, на нас смотрят как в зоопарке. Спрашивают за спиной:"Это вот этот что ли с Пертеса?" У нас это заболевание редкое, говорят с этим дети, но не помнят когда последний раз. Думаю и лечить не умеют, если нет практики.

 Гость :

17.10.14 21:02
 Девочки, скажите, а может такое быть, что рентген хороший, а болезнь уже развивается.Дочери поставили диагноз под вопросом, обследовались у 3 ортопедов в разных клиниках. Делали рентген простой и с разведением, изменений нет, поставили артрит коленного сустава.Но душа не на месте, боюсь вдруг просмотрят.

 Гость :

17.10.14 22:19
 Talay да, мы ни одного дня не лежали, главное условие было не ходить на ноге. Как нам доктор сказал - это основа лечения. Но у нас односторонний Пертес, затронута только часть головки и в Латвии используют сейчас европейские методики, то есть без гипсования и укладывания в постель. Раньше при союзе также дети годами лежали, а сейчас другой подход.
У моей знакомой внук в два года заболел, когда обнаружили болезнь, то уже головки не было, так его даже на костыли не ставили, так как вес маленький. Сейчас ему уже восемь лет, занимается спортом.

Конечно каждый случай индивидуальный, решение принимать вам и врачам, но мы пошли таким путем.

Лолик

 Гость :

17.10.14 22:23
 Мы и в школу каждый день ходили и на музыку и даже выступали с вокальным ансамблем стоя на одной ноге.

Лолик

 Talay :

17.10.14 23:12
 Гость Ида. Болезнь может развиваться и снимки будут нормальные. Я общалась с мамой дочка которой давно болела, ей сейчас 13 лет. Она сказала, что девочка сустав полностью стоптала, ходить уже не могла.Я спросила, как врачи проглядели, говорит все снимки были хорошие. 10 мес. лечили артрит. А мама медик работает в детской больнице. Вы про плохое сразу не думайте, сделайте томографию и все вопросы сразу отпадут. Нас после постановки диагноза сразу на компьютерную томографию отправили, потом в федеральном центре травм. и ортопедии сказали, что снимок очень похож на артрит,хорошо еще бы и МРТ сделать, более точное исследование. Сделали. К сожалению все подтвердилось. Попробуйте талон попросить у ортопеда. Нам сразу талон дали, я думаю сейчас МРТ обязательна для постановки диагноза. В стационаре спросила как часто будут делать снимки, доктор сказал, что лучше делать МРТ.

 Маматемки :

17.10.14 23:41
 звонила сегодня в питер по поводу вызова, сказали примерно декабрь начало января(((((((

 Гость :

18.10.14 08:39
 Talay, как делают МРТ , если ребёнку 4 года? Мне сказали, что надо 40 минут лежать под куполом. Опишите, пожалуйста, как Вы заметили болезнь и что Вас насторожило. Нам сейчас назначили мазь и прогревание с новокаином. Но, мне кажется, что ходит она как-то неестественно. Хромота и боль прошли, но ногу она ставит при ходьбе как-то не так. Хотя ортопед смотрел и ничего подозрительного не обнаружил.

 Гость :

18.10.14 09:52
 Гость Ида,рентгена вполне достаточно,чтобы поставить Б. П. Если вы сомневаетесь,отправьте снимки в Питер ,там хорошие специалисты с большим опытом.Почитайте странички назад,совсем недавно обсуждали Питер.К сожалению,полно случаев,когда год лечат артрит(без результатов)а потом находят Б.П.

 Talay :

18.10.14 11:45
 Достаточно ли рентгена для постановки диагноза, я не знаю.Мы болеем всего месяц. Просто КТ и МРТ дают заключение о состоянии тканей сустава. У нас написано некроз. МРТ длиться 15 мин., мама стоит рядом, ребенок видит ее, на уши одевают наушники. Наш вообще уснул. А компьютерная томография, длиться всего 5 мин.,через дугу 2 раза проехал и все, здесь даже за руку можно брать. Мы смотрели как космонавтов готовят, была передача о женщине- космонавте, как отправляли на орбиту. Он с этим связал и был очень доволен (это на КТ).А болезнь началась резко, проснулся утром, показывает на сустав, говорит болит, встал-храмает.Пошли к ортопеду, поставили артрит.Лечили неделю,сначала хромота прошла,потом опять.Сделали снимок. Может и не нужно томографии при этой болезни и дай бог чтобы артрит.

 Talay :

18.10.14 11:51
 Я снимки в Питер отправила, спасибо за адрес. Поздникин ответил сразу же. Написал, что необходим снимок еще в одной проекции, в позе лягушки. Надо сделать и еще раз отправить.

 Маматемки :

18.10.14 12:10
 Talay, я тоже писала Поздникину, но про вторую проэкцию ни чего не говорил

 Talay :

18.10.14 14:19
 Для чего вообще делают проекцию в позе лягушки, что это дает? Кого-то еще просили ее сделать? опять мне покоя нет, хожу и переживаю, м.б. что-то еще хуже подозревают.

 Маматемки :

18.10.14 14:42
 Talay, вы не переживайте они ни чего хуже не подозревают, я тоже слышала что они в двух проэкциях просят, может просто у нас явно видно что это пертес, а у вас под вопросом, и что бы поставить точно пертеса им нужна вторая проэкция, я так думаю, он нас только просил сделать узи, узнать сколько выпота в суставе, вот я делала и результаты ему отправляла.

 Гость :

18.10.14 14:58
 Talay , мы делали сначала простой рентген, где было подозрение на болезнь, потом врач в другой клиники сказал, что надо в позе лягушки, т.к. на этом снимке более точно видно есть болезнь или нет. И этот снимок не подтвердил болезнь. Но я всё равно переживаю.Скажите, а как долго врач Поздникин отвечает на снимки. Хочу тоже послать по электронке снимки.

 Маматемки :

18.10.14 15:05
 Гость Ида мне ответил на следующий день, и дал свой телефон я ему звонила

 golubka :

18.10.14 16:05
 Девочки в позе лягушки, а по научному Лаунштейна, врачи просят для более детального рассмотрения так, что вы не пугайтесь. Да, и из опыта у себя в городах когда делаете, так и говорите в позе лягушки, потому что научное название по моему только в Петербурге и знают. Когда даю выписки с Турнера, у нас в 1, 5 миллионном городе глаза выпячивают, а потом объясняю и все становится на места.

 Talay :

18.10.14 20:47
 Маматемки. Мне Поздникин тоже телефон дал, но я не решилась позвонить. Скажите, а как объяснить кто я, у него наших писем, наверное в день по 100 штук, все снимки он помнить не может.

 Маматемки :

18.10.14 21:41
 Talay, просто сказала что сегодня ему писала и фамилию свою и все)

 Гость :

18.10.14 21:58
 Здравствуйте.Подскажите пожалуйста после получения инвалидности для получения компенсации,куда обращаться,в пенсионный фонд или в соц.защиту.У нас в Московской области все это не просто.

 Гость :

18.10.14 23:45
 Девочки, как вы считаете можно ли без назначения врача подавать хондропротекторы (глюкозамин, хондроитин)? Я так поняла, что в Турнера часто назначают. У нас начало 4-й стадии.
Вторую стадию поставили год назад.
Это Людмила 777.

 Наталёк :

19.10.14 11:53
 В четверг ходили с сыном на переосвидетельствование. Просидели 2 часа, перед нами !!!!!!! было 2 ребенка :-o. Такой дурдом, сначала зайди направление отдать - выйди, потом зайди - заявление написать - выйди, затем - на комиссию к врачам - выйди, затем за справкой зайди. И так каждому родителю с ребенком туда-сюда из коридора в кабинет (поэтому все с сопровождающими были, что ребенка оставлять).
Дали еще на 1 год, выписали 4 пары ортопедической обуви (у нас еще плосковальгусная установка стоп), 2 пары костылей на 2 года, санаторно-курортное лечение. У них теперь новшество: МСЭК сами в пенсионный фонд доки отправляют. Нужно в соцзащиту по поводу льгот идти.

 Гость :

19.10.14 13:36
 Людмила777 конечно можно, это же все натуральное.

 Гость :

20.10.14 13:09
 Девочки, а с какой стадии разрешают приступать?
У нас начало 4-й стадии.
Кто выздоровел, подскажите через какое время после начала 4-й стадии уже разрешали приступать, а потом ходить?
Позвонила врачу - спросила про хондроитин. Она сказала принимать Цель Т и мазь Цель Т.
Сегодня куплю.

 Lolik :

20.10.14 13:39
 Я не знаю что у вас подразумевают пож четвертой стадлией. Но нам разрешили ходить дома и на улице приступать когда рассосалась вся мертвая ткань и новая уже была видна полупрозрачная почти на всю головку.

На рентгене было написано - стадия регенерации

[ Редактировано Lolik в 20.10.14 12:43 ]

 Маматемки :

20.10.14 17:53
 Lolik, вы писали про гомеопатический препарат, и ссылку на него, меня интересует его когда надо принемать когда разрушение или когда востанавление?, Звонила сейчас самому хваленому Гомеопату в нашем городе, на что мне ответили, что детей с таким заболеванием Гомеопаты не принемают так как этой болезни гомеопатические средства не помогают!

[ Редактировано Маматемки в 20.10.14 14:18 ]

 Гость :

20.10.14 19:53
 А я сегодня была у остеопата.Я поинтересовалась лечит ли она Б.П. И вот что мне ответила: я опоздала на 8 лет(ребенку 9 лет),эта болезнь не приходит ни от куда.Скорее всего в год ребенка плохо обследовали,пропустили дисплазию или подвывих,которые были незначительные.С ростом ребенка все это и переросло в Пертеса.И теперь либо операция,либо пройдет как получится.Я в растерянности...Неужели наша болезнь-это невнимательность ортопедов к грудничкам?Получается ортопеды поэтому и не говорят о причинах болезни...

 Маматемки :

20.10.14 20:11
 Гость Ольга, а я сегодня хотела записаться к остеопату, лн со мной говорил по телефону все распрашивал, и сказал что уже поздно, что когда начало он бы мог помочь а сейчас нет, сказал что когда начнется востановление что бы я приходила он поможет что бы процесс востановления быстрее шол

 МамаЮры :

21.10.14 06:26
 Гость Ольга.вряд ли это от невнимательности.С нами в больнице лежал мальчик,у которого в семье все медики,а дядя ортопед уж заметили бы .

 Lolik :

21.10.14 10:33
 Маматемки нам гомеопат сказала сразу это пить и длительно. Только это не гомеопатический препарат.
Удивил ответ остеопата. Когда дочка заболела и металась в полисках того кто поможет и через 2 месяца позвонила остеопату, он мне сказал: "что ж сразу не пришли ко мне?"

Во-первых он сразу выровнял таз - на глазах у меня. Был сильный перекос. Все без резких движений, мягко, аккуратно ( в отличии от костоправов, которые работают достаточно резко. на себе опробовала). Во вторых постоянно работает на улучшение кровообращения, а это как вы знаете при нашей болезни главное. В третьих из-за костылей искривляется спина, у нас лопатки были задраны - все это корректирует остеопат и закрепляется физкультурой.

Я бы позвонила еще другим остеопатам (или этот врач НЕ остеопат, только так себя называет). В Латвии остеопатов человек 15-20 не больше. Они работаю порой с такими безнадежными случаями и добиваются результатов.

Дочку мою избавил от нервных тиков, которые невропатолог не смог даже уменьшить.

 Вика555 :

21.10.14 11:57
 Я тоже связалась с остеопатом. На консультацию завтра, но по тел.примерно тоже сказал, что дисплазия до года хоть как то корректируется... Сказал что сейчас, в 9 лет, он может посмотреть только позвоночник, ну хоть так...

 Lolik :

21.10.14 12:11
 ,На самом деле при БП надо не только следить как сустав восстановится, но и что с остальным организмом - максимально сохранить мышцы, чтоб не атрофировались, сохранить или улучшить подвижность суставов, максимально ограничить искривление позвоночника. Здесь помощник остеопат и физиотерапевт. Впрямую остеопат не вылечит сустав, но значительно улучшит состояние мышц, позвоночника. Ведь нам мамам надо думать о том как наши детки дальше жить будут. Всем здоровья деткам и момчкам терпения.

 Гость :

21.10.14 12:21
 Это Людмила 777.
У нас была дисплазия, но мы ее вылечили, заметили вовремя. Уже к
3-4 мес. вылечили ее.
Но от БП не смогли уберечься.
Девочки, сколько по времени нарастает головка? За полгода нарастает? Насколько интенсивно растет?

 NataGaugash :

21.10.14 13:16
 Людмила 777. Болезнь протекает от 2 до 5 лет. Это исключительно индивидуальные случаи. Кто то за 2 года проходит все 5 стадий (хотя думаю это очень редкие случаи), а кто то за 5 лет. Так что вам тут ни кто не скажет сколько нужно времени для нарастания головки. Мы на 3 стадии сидим уже 1,5 года.
И даже квалифицированные врачи не скажут, потому что все индивидуально.
Страница 76 всего 131«1...737475[76]777879...131»