/  Архив форума
   /  Здоровье от 3 до 7 лет
/  У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса

Страница 77 всего 131«1...747576[77]787980...131»

Форум : Здоровье от 3 до 7 лет

Название : У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса

© 2006-2009 Дети сети...
http://www.detiseti.ru


 Сёма :

21.10.14 20:14
 Гость Ольга. У нас причина болезни тоже не леченная дисплазия

 Talay :

23.10.14 18:18
 Просим уточнить жалобы, продолжительность заболевания.
По данным рентгенографии создается впечатление о патологии правого тазобедренного сустава.
Желательно сонографическое обследование в динамике.
С рекомендациями согласен. Мы широко используем туннелизацию шейки и головки бедра для лечения болезни Пертеса. Однако диагноз нуждается в уточнении.
Заведующий тр-ортопедическим отделением №9,
д.м.н. Тёпленький Михаил Павлович
Получила такой ответ, Краснов из Турнера ответил, что для уточнения диагноза необходим рентген в среднем положении,в проекции Лауэнштейна.поздникин ответил,что диагноз необходимо уточнять. Ничего не понимаю.Отправляла рентген в переднем положении(кажется так называется),результаты КТ, МРТ.Диагноз поставлен участковым ортопедом, подтвержден в Федеральном центре травм.,ортопедии и эндопр-ии,сейчас лежим в больнице, у лечащего врача сомнений нет. Скажите, были такие же ответы у кого-то?Не знаю,что и думать, есть сомнения по поводу диагноза или просто необходимо полный комплект исследований? Маметемки,сразу,кажется,диагноз подтвердили?

 NataGaugash :

23.10.14 19:29
 Talay. Я тоже консультировалась в Кургане. Там дигноз подтвердили сразу, вот что ответили на мое пимьмо -В нашем Центре имеются методики лечения болезни Пертеса, в большинстве случаев выздоровление более быстрое. Лечение будет заключаться в фиксации в аппарате Илизарова в течение 3 мес., но после снятия аппарата также нельзя будет ходить.
Про тунелизацию ни слова не было.... меня напугал это аппарат, поэтому однозначно решили в курган не ехать.
Отсылала снимки еще в несколько мест и везде был точно поставлен диагноз, даже при том что снимок у нас был только в прямой проекции плюс еще не очень хорошего качества. И даже в питере у меня не просили по лауэнштейну, потому что у нас была уже 3 стадия, ее уже просто не заметить нельзя.
Последующие снимки перед операцией и после делали в двух проекциях, для детального рассмотрения головки.

 NataGaugash :

23.10.14 19:33
 Тепленького в кургане оооочень хвалят, говорят творит чудеса. Ему писала по рекомендации...
Краснов тоже как ни кто другой про пертеса знает все.
Это те врачи, которым можно доверять.

 Маматемки :

23.10.14 22:03
 Talay, наш участковый сказал что это не пертес что в 5 лет такого быть не может, отсылала я снимки почти везде, в одной проэкции и все подтвердили диагноз

 Гость :

25.10.14 10:12
 У нас диагноз под вопросом был 3 месяца, все время смотрели динамику, за этот период сделали три снимка в двух проекциях, и только на последнем стала проявляться картина некроза, на первых двух форма сустава были почти как здоровый. Все три месяца не ходили не ползали, сидели и лежали (врач сказал лечим исходя из худшего)

 Навла :

25.10.14 10:19
 Ответить
У нас диагноз под вопросом был 3 месяца, все время смотрели динамику, за этот период сделали три снимка в двух проекциях, и только на последнем стала проявляться картина некроза, на первых двух форма сустава были почти как здоровый. Все три месяца не ходили не ползали, сидели и лежали (врач сказал лечим исходя из худшего)

 Talay :

25.10.14 12:25
 Навла. Вам поставили диагноз на ранней стадии и все равно делали операцию. Не скажите какую, почему и было ли улучшение в результате операции? Врач говорит,можно сделать туннелизацию, но хочет без вживления костного имплантанта. Так и говорит: хотите сделаем. А если значит не хочу, то ему вообще все равно,можно и не делать.Темнит что-то. Все будет проходить в условиях дневного стационара. Сделает спицей несколько проколов (5-6). Девочки,у вас такой богатый опыт, что вы об этом думаете?

[ Редактировано Talay в 25.10.14 08:28 ]

 Навла :

25.10.14 13:33
 Talay, операция у нас была не по особым показаниям (вывихи и прочее), а по ускорению сроков болезни. Нам делали туннелизацию. Пока вопрос заболевании был в подвешенном состоянии, я перебирала все источники информации по лечению болезни, а когда подтвердился знала что бездействовать я не смогу. Врачи федерального центра травматологии и ортопедии сказали что подобная операция сокращает сроки болезни в два раза. Взвесив се за и против, я согласилась. С начала болезни прошел почти год, с операции 7 месяцев, я не жалею. Сейчас нам ставят третью стадию, у нас рассасывания некрозной зоны идет и одновременное нарастание. Прогнозов врачи не делают, говорят что все идет хорошо и правильно. Очередной рентген в декабре.

 Talay :

25.10.14 14:53
 Навла. Я думаю у нас схожая ситуация. Диагноз пока под подтверждением. Про туннелизацию сегодня пытала доктора, говорит:хотите сделаем.Но это ортопед детской поликлиники. У нас тоже есть Федеральный центр,были там на консультации.Доктор сегодня сказал, что там туннелизацию вам делать не будут. А почему Вы делали операцию в центре? Т.е. почему понятно(специалисты и условия лучше), почему не в детской больнице? Нам в Фед.центре ничего не предлагали, подтвердили диагноз и все. Вам делали просто проколы?Я обязательно перечитаю все Ваши сообщения.

 Talay :

25.10.14 14:53
 Навла. Я думаю у нас схожая ситуация. Диагноз пока под подтверждением. Про туннелизацию сегодня пытала доктора, говорит:хотите сделаем.Но это ортопед детской поликлиники. У нас тоже есть Федеральный центр,были там на консультации.Доктор сегодня сказал, что там туннелизацию вам делать не будут. А почему Вы делали операцию в центре? Т.е. почему понятно(специалисты и условия лучше), почему не в детской больнице? Нам в Фед.центре ничего не предлагали, подтвердили диагноз и все. Вам делали просто проколы?Я обязательно перечитаю все Ваши сообщения.

[ Редактировано Talay в 25.10.14 10:56 ]

 Bobcat :

25.10.14 17:39
 Здравствуйте, мамочки! Меня зовут Ирина. Мы из Москвы. И нас не обошла стороной эта болезнь((( Дочке 6,5лет. Неделю как лежим с диагнозом болезнь Пертеса 2 стадии. Поставил диагноз врач из больницы им. Зацепина и предложил госпитализацию для консервативного лечения. Говорит на месяц, потом полтора перерыв и т.д. Про перспективу выздоровления сказал: при правильном лечении можно через 1,5 года, но прочитав ваши истории мало верится. Но верить хочется! После мы консультировались в Филатовской больнице. Сразу предложили туннелизацию для стимуляции процесса и далее процедуры в реабилитационном центре типа НЦЗД РАМН. Написала письмо со снимками в Турнера и в понедельник едем в ЦИТО. Надо выбрать тактику лечения... голову ломаю. Девочки, если есть что посоветовать - напишите, пожалуйста, на своих примерах. Кто делал туннелизацию - ускорило процесс? Ездил ли кто-то на процедуры в дневной стационар? Или лучше в больнице пролежать? Пока мы просто лежим, передвигаемся на костылях и пьём противовоспалительные.

 Talay :

25.10.14 22:03
 Я пролежала на дневном стационаре 17 дней, вчера выписались. Полный дурдом, хотя сравнивать не с чем,лежали первый раз. Каждый день туда-обратно на такси, с собой еды,воды на целый день, у нас на дневном не кормят(лежали с 9 до 15),игрушек,книжек,карандашей,раскрасок и т.д. На костылях ходить хорошо не умеет, только в помешении. Дождь, снег-ребенок на себе, сумка,костыли.Однажды сломался лифт,надо подниматься на 8 эт. Ребенок в одежде тяжелый, куртки скользят. Ребенок лежал на вытяжке, а я целый день на табурете. Итак в шоке от диагноза, так еще так жалко было себя, что не могу по человечески ребенка лечить,хотя все еще впереди. Мы так вымотались, сын в конце ехать не хочет, не одевается. Опять же повторю сравнивать не с чем, зато спали дома,мылись дома. После выписки тоже собирались в ЦИТО,но потом поняла, что надо подождать следующих снимков. Видя динамику, думаю, более продуктивнее будет консультация. Может ошибаюсь. Тема помогает очень,столько знаний получила,хоть какое то представление в голове появилось. Сначала думала, все-приговор.Врач не говорит ничего,сначала думала сустава не будет вообще, потом-будет протезирование. Сейчас сижу с листком и ручкой,конспектирую, потом изучаю в интернете,потом врача пытаю,достала всех окончательно.

 Гость :

25.10.14 23:54
 Talay, спасибо за ответ! Я себе смогла представить как это может быть у нас с учетом предстоящей зимы и гололеда. Сегодня первый раз вышли на прогулку на костылях. Уже в подъезде на плитке костыли начали по сторонам разъезжаться. Не просто все это((( я обязательно учту ваш опыт. В этом смысле проще лежать на одном месте. Интересно, а на сколько есть разница где лежать? В ЦИТО, Зацепина, Филатовкой... У кого какой опыт, расскажите, пожалуйста! Помню читала чей-то отзыв, что в Зацепина все древнее и аппаратура и все остальное вокруг, условия плохие... У нас уже направление на 30 число на руках, но я до сих пор не уверена в этом.... Надо ли... Туда ли?

 Bobcat :

25.10.14 23:56
 Выше я писала - Ирина Bobcat

 Talay :

26.10.14 10:07
 Ирина Bobcat. Вы прочитайте сообщения,много пишут и про Зацепина, и про Филатова. Кому где понравилось.Вы,пожалуйста, не пропадайте,как съездите в ЦИТО,расскажите.Мне это очень важно. Мы туда звонили, нам сказали,что с нашей патологией прием по вторникам,а Вы в понедельник идете? Но там, как я поняла кладут только на операцию. Лечится придется в другом месте,проходить все процедуры. про туннелизацию подумайте,многие мамы соглашались. Нам диагноз поставили 17 октября, 1-2 ст. Тоже думаю может с туннелизацией сократятся сроки. Если можно напишите мне на kannat21@mail.ru.

 Bobcat :

26.10.14 12:00
 Обязательно напишу! Я звонила в понедельник в обед, сказали приём по понедельникам к 12 часам. Потом уже я на сайте увидела, что у них 2 отделения по этому профилю. Одно принимает по понедельникам, другое по вторникам. Только почему мы ждём неделю приёма, а не пригласили нас на вторник не понятно.... Нам тоже диагноз поставили 17 октября)

 Сёма :

26.10.14 18:15
 Ирина Bobcat. Нам делали туннелизацию. На 3 стадии поставили диагноз. Сразу прооперировали. 11 мес на костылях (в больнице не лежали), затем разрешили ходить ногами, но не прыгать, затем еще год можно прыгать, бегать, но не спрыгивать с высоты. Сейчас ребенок ортопедически здоров. Нагрузка полная, как у здоровых детей. Не жалею, что сделали операцию, хотя других вариантов лечения нам и не предлагали. Нужно было срочно оперироваться. Не было времени искать информацию, да ее тогда и не было. 2009г.

 Bobcat :

26.10.14 19:06
 Сёма, спасибо за информацию. Да, 11 мес быстро вы справились! Рада за вас! Молю Бога чтоб и нам не долго мучиться... А не знаете в чём отличие от туннелизации с костью и только отверстия? Вам какую делали и где? В больнице не лежали, но процедуры делали наверно какие-то? И где, если делали - в дневном стационаре?

 Гость :

26.10.14 19:48
 Здравствуйте всем!Хочу рассказать про больницу.Пертесят любят отправлять на дневной стационар,т.к. курс лечения длительный.Но я всегда говорю,что нет возможности возить ребенка и ему дают место в палате.А я беру пропуск на дневное посещение,вожу ребенка на процедуры,потом мы делаем уроки ,вечером ухожу домой.На выходных беру ребенка домой.А теперь про костыли:в медтехнике продаются костыли с шипами.На улице их можно выпустить,а в помещении убрать.У нас такие,мне кажется,что очень удобно.

 Bobcat :

26.10.14 21:35
 Нам в Зацепина сразу предложили круглосуточный стационар на месяц. Только ребёнок бесплатно, а сопровождающий родитель для ребёнка старше 4-х лет если хочет, то платно - 800р/сут. Ездить туда каждый день утром и вечером нам далековато.... да и дочка 6 лет вряд ли согласится ночевать там одна. Поближе к нам НЦЗД Рамн. Как вы считаете стоит ли лежать в стационаре или можно и на дневной поездить? Разница только во времени на поездки? А техника в Зацепина по воздействию сильно отличается от новой в НЦЗД Рамн? Просто мне на месяц ложиться со старшей в стационар - это значит на месяц отдать бабушке годовалую дочку и не видеть её столько же(((

 Bobcat :

26.10.14 21:37
 Либо нам предложили туннелизацию в Филатовской и госпитализацию за этим на 5 дней, а потом проходим процедуры в любом реабилитационном центре. Завтра посмотрим что в ЦИТО скажут...

 Bobcat :

26.10.14 21:39
 Кто-нибудь подскажет как в форуме перескочить с 700-й страницы допустим на 400-ю? Так и щёлкать много стрелками по 3-4 страницы перескакивая? Или я чего-то не знаю чтоб сразу?!

 Talay :

26.10.14 23:18
 Да, как перескакивать? А то сижу,страницы листаю.

 Ludmila777 :

26.10.14 23:41
 Мы на странице 763.
Ссылка на эту страницу такая:
http://detiseti.ru/m...rt=7620

Если хотите на 400 страницу, то в конце вместо 7620 ставите 4010

 Гость :

26.10.14 23:44
 Ой, если хотите 400, то отнимаете 1 и получаете 399. Т. е. в конце ставите 3990

 Гость :

27.10.14 01:37
 В Доброте продаются отдельно шипы за 350р. на любой диаметр костылей, мы купили, но еще не пробовали, т.к. до школы катаю на каляске. :-)

 Вика555 :

27.10.14 07:12
 Девочки, а нельзя все реабилитационное лечение получать в районной поликлинике. Ездить конечно, но нам реаб.центр вообще на 52 дня предлагают. А как же учеба??? У нас учитель домой отличный ходит, учимся в гимназии. Как выпасть из школьной программы... А в реаб.центре говорят - эл.форез, массаж, ЛФК, питание.

 Навла :

27.10.14 11:57
 Вика555, мы все процедуры проходим в поликлинике, там чередуя, так как одновременно массаж и эл.форез не рекомендуют, нагрузка на сердце. Берем рекомендации у лечащего врача и к физиотерапевту в поликлинику.

Talay, нам делали костный имплонтант на сосудистой ножке и два туннеля для прорастания сосудов, в Областной больнице врач тоже сказал как хотите так и будем лечить (консервативно или оперативно) вы мать вам решать. В федеральном центре мне понравился настрой врачей на благоприятный исход. Они сказали если ничего не предпринять то лечить будите и исхода незнать (вкривь все вырастит или расплющиться)), а если быстрее восстанавливать то и вероятность правильной формы сустава выше. И еще один момент от меня: я считаю, что наша операция это не распилы и разломы костей, не металлоконструкции и последующий их съем, гипсование, это конечно операция но самая простая из того что можно сделать. На костыли нам разрешили встать на 5 день.

Про шипы на костылях, мы их сняли, поскольку доченька машет костылями, наступает нам на ноги и сама не дай Бог упадет на них, просто мала она ещё, Я пристегнула к дочери возжи (маленьких детей в них учат ходить) и страхую её со спины, Очень удобно!

Сема, Вам большое спасибо, ваш пример наша Надежда.

 Talay :

27.10.14 13:37
 Навла, я с вами полностью согласна, туннелизация не самая сложная операция. А вдруг сроки сократятся, есть же примеры.

 ВикторияИв :

27.10.14 14:01
 Здравствуйте, все мамочки - читатели форума! Давно не писала.
Напомню о своей истории болезни. Сын жаловался на ногу с 6 лет. В 7 лет наконец-то поставили диагноз. Итого получили 2-3 стадию с тотальным поражением головки, разрушением вертлужной впадины, утолщением шейки бедра и укоротчением правой ноги на 1,5 см. Диагноз поставили в июле 2014 г., тогда же экстренно госпитализировали в городскую больницу.
Сейчас лежим во второй раз.
Надо сказать, что в Перми придерживаются консервативного способа лечения Пертеса. Когда нас впервые положили в больницу нам не повезло, что у заведующего отделением травматологии и ортопедии, который считается главным ортопедом по Пермскому краю (да и из соседних областей к нам ездят) случился инсульт, и я не смогла с ним проконсультироваться. Будучи в панике от поставленного диагноза разослала рентгеновские снимки по шести институтам России. Везде однозначно сказали, что нужна операция, что при таких повреждениях и на таких стадиях консервативное лечение результатов не даст. Но у нас папа был против операции (его друг рассказал ему, какие испытывал боли от спиц в руке). Поэтому в июле решили успокоиться, подождать следующей госпитализации и посмотреть возможную динамику.
Сейчас, спустя три месяца, легли в больницу второй раз. Снимок не показал особо никаких изменений. Но, слава Богу, после инсульта восстановился и уже работает в полную силу наш главный ортопед.
Надо сказать, что в палате с нами лежал мальчик, которому этот ортопед делал операцию на головке бедра - ставил ее на место спицами. Мальчику конечно было больно, особенно первые дни после операции. Видели его шов – было страшно. После этого еще меньше захотели делать операцию, особенно с учетом того, что ехать на нее нам придется неблизко. Да и на обходе зав.отделением сказал примерно следующее: "Поверьте моему опыту. Делали мы разные операции при болезни Пертеса, но пришли к выводу, что лучше полагаться на природу, а потом при необходимости делать корректирующие головку бедра операции. Мы физпроцедурами добиваемся лучших результатов, чем от операции, хотя процесс, конечно, это длительный. Тем более я не советую вмешиваться в сустав (делать операции) на той стадии, какая у вас, когда в головке итак идут неблагоприятные процессы." и т.д.
В общем я поняла, что он делает подобные операции при других заболеваниях, но по Пертесу у него принципиальная позиция консервативного лечения.
Я никого ни к чему не призываю. Тем более что у всех случаи разные. Просто есть разные способы лечения болезни. И каждый город, каждая больница специализируется на своем способе. В Перми есть опыт консервативного лечения, а, например, в Питере - больше опыта оперативного лечения. Ведь и у консервативного способа, и у оперативного есть свои риски, и ни один врач ни при том, ни при другом способе не даст какого-либо прогноза.
В общем мы для себя выбрали пока консервативный способ. Теперь через каждые три месяца будем лежать в больнице. Минимум два раза в год будем проходить курсы реабилитации с необходимыми процедурами в местном профилактории, который специализируется на ортопедии.
В больнице нам нравится. Кормят тут конечно не ахти как, но родителям инвалидов тоже дают завтрак, обед и ужин, но без мясного. Но питание - это непроблема. Что-то я сразу взяла с собой при заезде. Тут есть буфет, правда с весьма интересными ценами. ))) Через дорогу, говорят, есть магазин, но у меня даже не было необходимости ходить в него. Родственникам говорю ничего не привозить да и вообще особо к нам не ездить - нам тут итак хорошо. )))
Больница у нас новая. Кровати функциональные, удобные. Если есть свободная кровать в палате, я сплю на ней. А нет - так у меня с собой надувной матрас и комплект белья.
В больнице чисто, на каждую палату шкаф для вещей, комнатка с туалетом, душевой кабинкой, раковиной. Есть каталки, лифты. В общем, можно довольно неплохо устроится. Ребенку вообще в больнице нравится, он не воспринимает ее как больницу, скорее это для него как детский лагерь. ))) Дома-то ему одному скучно, а тут куча детишек. Берем с собой учебники, книжки, технику и оздоравливаемся в свое удовольствие. )))
Мамочка, тоже лежавшая с сыном с Пертесом в этой больнице, рассказала, что они устраивали по вечерам, когда уже не было врачей, гонки на каталках по коридорам. Ну и мы так же в выходные развлеклись. Брала с собой в больницу шарики - надули их, раздали детям, расселись по каталкам и вперед! А вечером организовали игру "12 записок". ))) Эх, жаль, что заранее не подумали, что можно тут так развлекаться... В следующий раз лучше подготовимся. ))) Надо будет накупить шариков, аквагримм, призов для конкурсов да продумать программу вечерних мероприятий на 2,5 недели. Чего так просто лежать в больнице да киснуть? В общем всяк человек сам кузнец своего счастья.
Когда выйдем из больницы, схожу на платную консультацию к нашему зав.отделением. А то врачи тут носятся по больнице с кучей больных и времени уделить, сколько мне хотелось бы, не могут. Пойду детально расспрашивать, почему он против операций и что в нашем конкретно случае он нам может посоветовать или напрогнозировать. )))
Всем оптимизма и терпения!

 Bobcat :

27.10.14 15:56
 Вот едем мы из ЦИТО. Я не довольна, если честно! Несмотря на то, что мы были по рекомендации. Передали нас научному сотруднику, который защитил диссертацию по болезни Пертеса. Предложение у него одно - оперативное лечение. Демпферная разгрузка сустава. Это вставляют в сустав спицы и гипсуют на несколько месяцев. Чем больше тем лучше, минимум три месяца. Ложится с целью операции на 2 нед, потом ходишь месяцами с гипсом, потом когда устройство снимают начинаешь посещать реабилитационные центры. Квот на такую операцию нет, платно это выходит в районе 70тыс. Любые другие методы лечения он не воспринимает, на все есть отговорка. Тунелизация с костью не имеет смысла, с отверстиями тоже малоэффективна, консервативное лечение вообще бессмысленно. Его методика может сократить срок болезни до двух лет из пяти. Маленькие сроки без таких вмешательств единицы. В общем, что он защитил, только то и правильно. Это и не понравилось. Эти спицы расширяют щели чтоб не было давления на кость. Как по мне, так лучше с грузиком полежать курсом, чем всверливать спицы, они торчат из ножки и это все гипсуют, бррр. Может я и не права, но пока мы решили полежать первый курс в Зацепина, далее посмотрим... Может туннелизацию и реабилитационные центры с хорошими условиями. То, что каждое заведение имеет свое виденье лечения это подтвердилось.

 Гость :

27.10.14 18:39
 Сегодня ходила на платный прием.Врач и на все мои глупые вопросы ответила,и по снимку все подробно рассказала.Оказывается некроз бывает не только на головке,но и в ветлужской впадине.У нас два темных пятна там есть-это и есть некроз.Есть немного дымки на суставе-это некротические массы.Половина головки светленькая,ее болезнь не тронула,а на другой половинке есть темные пятна-тоже некроз.Какое будет разрушение зависит от иммунитета,а он зависит от вирусов,которые "гуляют" по организму.Вот и получается чем раньше поставят диагноз,тем раньше начнут лечение,тем меньше будет разрушение и сроки болезни будут меньше.Самое нужное упражнение-это вращение сустава т. е. велотреножер.Электрофорез лучше делать через день,можно и в районной поликлинике ,но врач должен знать как и в каком месте это делается.Массаж тоже не простой,а с уклоном на наше заболевание.Врач категорически против мануальной терапии,т.к. одно неловкое движение может привести к серьезной операции.К 18 годам ребенок будет ортопедически здоров..Детский организм сам может справиться с болезнью,ему надо помочь,но торопить не стоит.Вот такая консультация.

 Сёма :

27.10.14 19:49
 Ирина Bobcat. Отверстия делают на 1-2 стадии. Нам вставляли аутотрансплонтант (часть кости, взятой из здорового места). Наша операция называется Штифтование по Андрианову-Тихоненко. Делали в Сургуте. Мы в больнице лежали только на операции. Больше никаких процедур нам не делали. Ходили в бассейн, массаж, ЛФК. 1 раз в 3 мес - рентген. В санатории были от соцзащиты, но там не знали про нашу болезнь вообще. Боялись назначать процедуры.

 Bobcat :

27.10.14 20:06
 Всё понятно. Спасибо, Сёма! В Филатовской нам на 2 стадии предложили с костью... Вижу у всех разный подход к лечению, а нам остаётся наверно только сердце своё слушать - кому дитё доверить...

 Сёма :

27.10.14 20:09
 На операцию со вставлением пластины я бы не согласилась.. Наверное...Издевательство над ребенком, потом еще в гипсе.... Ужас. Когда я у нашего ортопеда спрашивала, почему нам делали туннелизацию, а не с пластинами, он сказал, что отказался от таких операций много лет назад, так как дети несколько раз пластины вырывали и туннелизация более эффективная. С нами оперировали девочку, тоже давно ходит и здорова. Им разрешили ходить через 1г.1 мес после операции. Но операция всегда риск - я очень боялась наркоза, даже больше, чем самой операции.

 Сёма :

27.10.14 20:12
 Навла. У ВАС КОГДА ОПЕРАЦИЯ БЫЛА, НА КАКОЙ СТАДИИ И СКОЛЬКО ВРЕМЕНИ ПРОШЛО, КАК ДЕЛА СЕЙЧАС?

 Bobcat :

27.10.14 20:50
 Девочки, может кто знает или кому делали, какие расценки на туннелизацию? Чтоб хоть ориентироваться о какой сумме речь идёт?

 Talay :

27.10.14 21:36
 Где-то читала,что 150 000,но сведения, примерно 3-летней давности.Если не ошибаюсь, столько всего прочитано.Тоже думали, если оперировать, то в ЦИТО, цену прикидывали. 11 ноября будут делать туннелизацию одному мальчику.Его мама сказала, что предложили сразу, но она испугалась.Сейчас прошел год, дала согласие.Ирина, давайте подождем их результатов.Пока полечимся дома месяца три, а там у них и снимки будут.Или через 3 мес. после операции еще ничего незаметно?

 Talay :

27.10.14 21:46
 ВикторияИв.Какая вы умница."Каждый кузнец своего счастья".Я вот кисну все.С работой ничего не понятно.То ли работать,то ли уволиться.Как ребенка лечить? Сначала собиралась Кирицы, сейчас думаю про туннелизацию.Уж месяц прошел, а я все в растерянности.

 Маматемки :

27.10.14 21:48
 вот читаю у всем туннелизацию предлагают, а нам распил кости и пластина, очень растраиваюсь(

 Bobcat :

27.10.14 22:16
 Talay, не ожидала что так дорого!!! Надеюсь вы что-то перепутали))) А можно у мамы этого мальчика спросить сколько им обойдётся эта операция? Как-то я думаю ждать результата мальчика нам долго придётся, пару месяцев ничего не скажут...надо видеть развитие событий в течении более длительного срока. Не хочу ждать как та мама год. Всё-таки склоняюсь в ближайшее время это сделать!

 Сёма :

28.10.14 05:39
 НАС БЕСПЛАТНО ОПЕРИРОВАЛИ.

 Навла :

28.10.14 07:08
 Нас тоже оперировали по квоте ( для нас бесплатно).
Сема, оперировались 20 марта, прогнозов не дают врачи пока, но надеюсь на лучшее.

 Bobcat :

28.10.14 09:18
 Если я правильно понимаю, то если есть показания к операции, то можно по квоте, а если по своему желанию, то нет?! Ведь, например, в нашем случае туннелизация по желанию предлагается. Спросила у врача за цену, как-то внятно не ответил...

 Гость :

28.10.14 09:58
 Девочки, мы лечимся в Зацепина. Операции делают только по показаниям. А так консервативное лечение. в цито вообще все платно. Это заболевание длится от 1,5 до 5 лет. Все зависит от каждого случая. зачем делать операции без показаний? Это Людмила777

 Bobcat :

28.10.14 10:44
 Что бы ускорить процесс выздоровления. Надеемся на это!

 Bobcat :

28.10.14 11:57
 А кто-нибудь слышал про специализированные санатории, куда ложатся на долго и выписываются уже при выздоровлении? Есть какие-то отзывы?

 Гость :

28.10.14 15:34
 Где-то в Калининградской обл.,там по году лежат,на форуме ранее писали

 Гость :

28.10.14 15:41
 Bobcat ,Санаторий" КИРИЦЫ" в Рязанской области.Там детки лечатся одни,домой отпускают на летние каникулы.Отзывы почитайте сами.Они как и везде :хорошие и не очень.

 Маматемки :

28.10.14 16:08
 в Калининградской обл, санаторий в Пионерске, там уже как 2 года не лежат до выздоровления, только 21 день

 Samka :

28.10.14 18:28
 Девочки, всем привет! Обсуждаете операции - знайте, что есть немало врачей, которые назначают операции, чтобы заработать деньги для клиники (квоты для больниц очень выгодны), либо ради исследовательского интереса. Так что консультируйтесь у разных врачей в разных больницах. В ЦИТО например раньше делали массу операций без необходимости, в Филатовской проф.Кондрашин моему сыну предлагал операции две разных на оба сустава (сыну ставили болезнь Пертеса двустороннюю). В итоге в Зацепина было решено лечиться консервативно. А через полгода выяснилось, что это не Пертес, а эпифизарная дисплазия, и не нужны не только операции, но по мнению некоторых врачей и обездвиживание.

Сибирский медвежонок, рада что у вас все хорошо!!!!!!!

Девочки, терпения вам и здоровья деткам!

 Сёма :

28.10.14 18:56
 Навла. Зима сейчас быстро пройдет, к лету ходить должны разрешить.
Согласна с Samka, на счет операций. Наш хирург нам так же говорил.

 Talay :

28.10.14 20:01
 Сема. Вам хирург говорить говорил, а операцию ведь сделал?

 Talay :

28.10.14 20:10
 Я вспомнила откуда взялась сумма 150 000 руб. Здесь говорилось, что в Воронеже умудрялись делать операции даже на здоровые суставы, подделывали снимки и пр. Девушка писала, что одна операция 150 000, 50 детей, в итоге неплахая сумма для больницы выходит. Какая операция не уточнялось. Я позвонила, узнать какая сумма в квоте. Не знает, просто квота. А операции действительно бесплатные. Но мы хотели делать в ЦИТО,а у нас в городе есть Фед.центр и нам бы квоту в Москву не дали.

 Сёма :

28.10.14 21:33
 Talay. Операцию делал ортопед в окружной больнице. Этой больнице денег и так хватает! Операцию делали по показаниям. А хирург - он наш, местный ))

 Samka :

28.10.14 22:35
 Сема! А расскажите, как Семен сейчас? Спорт есть? Про ногу вспоминает или вообще не беспокоит?

Вы такая молодец, всегда на форуме!

 Samka :

28.10.14 22:39
 Talay, и я помню эту историю, читала здесь, и самой, видите, пришлось столкнуться.

Врачи в Зацепина в Москве в 7 х/о стараются лишних операций не делать, но гипсуют- тоже ужас ужасный(

 Сёма :

29.10.14 19:15
 Samka. Семен ортопедически здоров. Нагрузка на сустав полная. Профессионально он занимается плаванием, занимается в спортзале. Пробовал баскетбол - не понравилось. Ездит на спортивные сборы, в спортивные лагеря,где не только плавают, но и бегают много. Нога не болит никогда, даже немножко (это я допытываю). Вообще никак не вспоминает про болезнь, от класса на соревнованиях бегает кроссы, на лыжах. На лыжах он с отцом вечерами в парке катается.
Для меня не прошла болезнь бесследно, вот и бываю на форуме... До сих пор слезы, как вспомню или кому рассказываю.
Всем терпения, в итоге все детки будут здоровы. Берегите себя, родители!

 Talay :

29.10.14 19:40
 Когда нам поставили диагноз, я встречалась с женщиной, ребенок которой болел около 10 лет назад.Узнав о чем я хочу поговорить, она разрыдалась.Когда рассказывала,плакали обе. Они с дочкой жили в Калининградской обл. в санатории 2,5 года.

 Samka :

29.10.14 19:56
 Сема, я очень рада за вас с сыном! Спасибо за ответ! Спрашиваю, потому что как только слышу, что кто-то жалуется на боль в суставах на погоду или т.п. , то сразу перекидываю мысли на детей - как оно будет после болезни?

А беговые лыжи нам врач даже рекомендует сейчас наряду с плаванием, хотя еще не долечились.

И к слову, у меня мама сейчас готовится к эндопротезированию, видимо наследственность сказывается все-таки.

 Навла :

30.10.14 09:15
 Здравствуйте Все. Подскажите пожалуйста кто-нибудь грязи для лечения использует, как, на какой стадии и по сколько времени процедура? Летим с дочей во Вьетнам на море, а там есть грязелечебница, вот и думаю стоит ли?

 Навла :

30.10.14 09:22
 Недавно познакомилась с женщиной случайно, она обратила на улице внимание что дочка на костылях, разговорились. У неё была болезнь Пертеса в детстве, три года она пролежала в обычной областной травматологии в гипсе по грудь, снимали раз в две недели чтобы из шланга помыть. Вот и все лечение. Вспоминает как страшный сон, говорит вам везет что на костылях и с мамой рядом. Так вот болела она в возрасте 7 лет, сейчас ей 54, сустав после восстановился грибовидной формы, но на протяжении жизни не беспокоил, а вот колени болят, врачи сейчас ей говорят что из-за долгого гипса в детстве какое-то недоразвитие.

 Вика555 :

30.10.14 14:04
 Навла, как мне важно это слышать... У нас ничего не болит, все хорошо, лечение идет, НО кость сустава расширена, это уже не изменить и грибовидная форма или широкая головка скорее всего будет. Врачи говорят что дальше эндопротезирование, но в 20, 40 или 60 лет неизвестно. Значит и с не идеальной формой т\б сустава люди живут.. Главное чтобы впадина подстроилась под головку... так чтоли?

 Сёма :

30.10.14 14:37
 Навла. Грязи можно любые. Нельзя родон!!!
Вика555. Да, это важно, чтоб впадина подстроилась под головку. У нас головка чуть ниже и шире здоровой, но так как произошли изменения в суставной сумке, то все хорошо.

 Bobcat :

30.10.14 16:26
 Всем здравствуйте! Были мы сегодня на консультации у Чеченовой в Медси. Спасибо Talay за её совет. Напомню - нам поставили диагноз 2 недели назад - 2 стадия. В Зацепина предложили госпитализацию на консервативное лечение (в чём оно бы заключалось не пояснили), в Филатовской предложили туннелизацию, в ЦИТО демпферную разгрузку (операция), в Турнера онлайн сказали не надо туннелизацию. Звонила в Специализированный Центр по лечению асептического некроза -неоправданно дорого. Начитавшись всякой разной информации, включая примеры лечения с форума я поняла, что ни один из вариантов не наш. Вот как раз Чеченова оказалась "наша". Я для себя уже сформировала картину как мы будем бороться, а доктор её только подтвердила. Мы довольны. Наблюдаться будем у нее. Рекомендовано бассейн, велосипед, ЛФК, магнитотерапия, костыли при хотьбе, электрофорез, массаж. Следующий снимок через 3 мес, если динамика слабая, то увеличим интервалы встреч. Завтра идём первый раз к остеопату. Полноценное питание, витамины, рекомендации Фатимы Валерьевны, остеопат... надеюсь и верю помогут нам справиться с этой болезнью!!!!

 Samka :

30.10.14 19:07
 Удачи, Bobcat!!! Очень важно, когда все разложено по полочкам, мне Чеченова очень помогла. Чем может быть полезно обращение в Зацепина: наблюдаться там можно амбулаторно, назначают обычно массаж и физио. Так вот массаж там делают отлично, массажистов обучают очень тщательно, техника супер! То, что бесплатно, это даже не главное, но тоже важно) просто такого уровня массаж даже за плату сложно найти, а массаж при Пертеса нужен! Мы и на дом (за деньги конечно) оттуда приглашали из стационара массажистку и сами потом ездили в поликлинику.

 Samka :

30.10.14 19:13
 Напишу в чем заключается консервативное лечение в Зацепина: физио, массаж, лфк и вытяжка. Постельный режим. Ложатся туда в осном из-за того, что работающие родители не всегда могут выделить время на курс всех эттх процедур каждые три месяца. Или как я, с перепугу)))

 Bobcat :

30.10.14 19:19
 Спасибо, Samka! Вот вытяжку я думаю не надо как раз... не хотела бы... массаж не сомневаюсь что хороший, но ездить туда на массаж нам далеко. Мы на юге живём, а больница севернее. Ложиться в больницу очень нам не удобно из-за наличия годовалого малыша) Вот так каждый и выбирает "свой" удобный и по его мнению правильный вариант.

 Гость :

30.10.14 20:52
 Bobcat, а где вы на юге? Мы в Марьино.
Ludmila777

 Гость :

30.10.14 21:49
 Samka, подскажите номер телефона массажиста из Зацепина.

 REN :

30.10.14 23:36
 Девочки подскажите пожалуйста, кто нибудь слышал о санатории в Павловске в Воронежской обл. Нам дают туда путевку.... прочитала по отзывам и сложилось двоякое впечатление...

 Bobcat :

31.10.14 15:16
 Ludmila777, мы Тёплый Стан)

 юлям :

31.10.14 15:24
 Девочки здравствуйте давно не была и поэтому читаю все.Хочу ответиь гости ИДА, Да может бытьрентген хороши а болезнь уже в процессе , у нас так было.

 Bobcat :

31.10.14 15:33
 Были у остеопата первый раз (у нас 2 стадия). Прошли сеанс - 2часа. Сказал, что было там что-то сковано, зажато в тазу. Сейчас уже расслабил, но надо ещё походить. Попросил после дочку пройтись, спросил нет ли боли. Сказал костыли выкинуть и нормально ходить)). Мы, конечно, не рискнули. Но ходить к нему будем и верим в его благоприятное влияние!!!

 Samka :

31.10.14 17:42
 Гость, куда написать номер телефона?)

 Гость :

31.10.14 18:40
 Bobcat,где то читала,что болезнь может спровоцировать спазм сосудов.Интересно,какие у вас будут результаты.А когда вам снимок будут делать?Надеюсь ,что напишите как повлияло лечение остеопата.Костыли не бросайте пока не увидите на снимке,что нарос хрящик.Без хряща головка может деформироваться.

 Bobcat :

31.10.14 22:34
 Гость Ольга, полностью согласна с вами! Костыли не бросаем! Снимок первый был всего 2 недели назад, так что следующий в январе. Самой интересно что покажет снимок. В любом случае отпишусь по результатам.

 Гость :

01.11.14 00:16
 Привет всем мамочкам от папочек!! Первое, что хотелось бы сказать, особенно тем кого эта болезнь посетила недавно, это не вешайте нос, ваши дети смотрят на вас. Самое главное, что эта болезнь не смертельна и максимум через пять лет пройдет, надо только потерпеть. Первый раз зашел на этот сайт в 2009 году, когда нашему сыну поставили диагноз БП. Для нас это был шок, земля уходила из под ног. Но потом как то приноровились и все пошло своим чередом, даже в путешествия постоянно ездили. Лечились в ЦИТО, метод был консервативный, другого даже и не предлагали, наш врач сказала нечего ребенка травмировать, терпите сами и закатала его в гипс (ноги в разные стороны, а между ними палка и каждые полмесяца раздвигала их все больше и больше, пока ноги не оказались в состоянии шпагата). В гипсе пробыли полгода, потом на костыли. На костылях еще два года и потом три года с ограниченной нагрузкой. Сейчас вроде тфу,тфу, тфу, еле заметно подхрамывает, но кто не знает тот не заметит. В больницах ни разу не лежали, процедуры делали либо дома, озакерит, электрофарез (договаривались и брали прибор на дом), либо в ближайших к дому медучреждениях. Раза по 3-4 в год ездили в санатории, в том числе и по путевкам, которые дают в соцзащите. Теперь все хорошо, чего и всем желаю. Но это еще не конец истории, настоящий шок с нами случился, когда в июне этого года, нашему младшему сыну поставили аналогичный диагноз и началась серия номер 2. Так что мы теперь опять с вами.

 Samka :

01.11.14 10:14
 Пападабл, а сколько лет детям было на момент постановки диагноза?

 Гость :

01.11.14 23:20
 Сыну в декабре 9 лет. Поймали эту болезнь Пертеса. Подскажите у кого есть опыт лечения без операции, платное лечение, зарубежный опыт, если у кого он есть. Читал форум два дня и ужасался этой болезни. Поставили диагноз 30 го в Филатовской б-це. Подскажите ваш опыт!!!

 Гость :

02.11.14 15:10
 Здравствуйте!!!У сына 1 стадия Пертеса,ему 7 лет...перечитала все что возможно!!Скажите на этой стадии фиксировать ножку нужно или нет??В шины либо костыли ...что нужно???В больницу еще не положили ждем портал ...кальций нужно давать сейчас??И вообще с чего начинать??? :-o

 Гость :

02.11.14 15:12
 А у Вас какая стадия???Я тоже почитала что волосы дыбом!!!

 Гость :

02.11.14 16:41
 Здравствуйте, бедные родители!!Мы болеем уже 3 года, я хочу сказать всем, кто в начале пути-свет в конце тоннеля есть, надо только терпеть, сжав зубы и лечить детей. Мы начали с 1 стадии, прошли и гипс-распорку и шину Виленского и костыли на 1.5года. лечились консервативно. в основном лежим раз в полгода в больнице, делаем стандартные процедуры.наблюдались в Турнера у Краснова, делали на дому электрофорез по его медотике, потом возможности обращаться к нему не стало и мы лечились уже только у себя в больнице в Волгограде. в мае этого года костыли разрешили снять. в школу пошли своими ногами. ребенок уже и забыл, что ходил на костылях, только надо следить, чтоб не бегал, а то им от долгого нехождения потом крышу срывает от ощущения свободы и начинаются кувырки через голову , прыжки и т.д. :-o Все у всех будет хорошо. главное, на ножку не наступать.

 Навла :

02.11.14 16:44
 Гость, начать нужно со снятия нагрузки на сустав. Кальцием не злоупотребляйте, лучше обогатить питание здоровой пищей. Про шины скажу, что если нет предрасположенности к подвывиху тоже не особо нужна.

 Гость :

02.11.14 17:05
 А мы сегодня первый раз на улицу выходили!(было 2 гипсования по 3 месяца и 3 недели разработки)У ребенка такое счастье было!А я так психовала,что даже не помню какая погода была.Когда сняли гипс,ножки совсем не гнулись,а вставать уж и не мечтали.Первый день разработки был очень болезненный.Я и не ожидала,что так быстро встанем.Сын ходит конечно на костылях,но так ловко ,что я за ним не успеваю.
Дорогие гости,главное -успокоиться.К счастью Б.П. никакой боли ребенку не причиняет.Просто в вашей жизни появились новые обстоятельства и надо время к ним привыкнуть.Самое главное,чтобы ребенок не наступал на больную ножку(снять осевую нагрузку).Затем найти врача,которому вы доверите здоровье своего ребенка и выполнять его рекомендации.

 Bobcat :

02.11.14 18:09
 Согласна с Гостью Ольгой! Меня это и успокаивает, что это излечимо и что ребёнку не больно. Нам всем терпения и только терпения!!!

 Samka :

02.11.14 19:02
 Гости, время пролетит! Главное сейчас себя держать в руках. Из моего опыта - нельзя привязываться к одному врачу, посещайте разных, кто-то увидит то, что не увидят другие и посоветует что-то новое. В филатовке и ЦИТО одно мнение, в Зацепина и Турнера другое, в Медси II и Израиле - третье. Постепенно выберете свой путь лечения, а первые 3-6 месяцев почти все врачи советуют поберечься и не вставать на ноги.

 Samka :

02.11.14 19:08
 Да, и по другим городам и заграницам можно в клиники снимки разослать электронно, ехать необязательно!

У меня сын болен 2 года, пока без операции, не ходил 6 месяцев, сейчас идет восстановление. Если хотите общаться звоните 89104403301 Светлана.

[ Редактировано Samka в 02.11.14 04:12 ]

 Ovyas :

03.11.14 00:48
 Здравствуйте! Всем терпения и нашим деткам скорейшего выздоровления. Нам 5'5 мальчик обнаружили Бп полтора года назад на 2 стадии сейчас у нас 3 стадия фрагментации. Лечимся консервативно' костыли и вытежение год и гбо, уфо крови, магниты и др. Летом ездили на грязи в саки крым. Снимок сделали пока остаемся на тойже стадии(

 Гость :

03.11.14 09:44
 Здравствуйте !!Мне хотелось бы знать...а правда ли что ребенок с 1 стадии пройдет все 4???Ищу информацию об этом и не могу уточнить!!Я так понимаю(у нас первая стадия)чем раньше тем лучше!!!Или все зависит от чего???7

 Bobcat :

03.11.14 12:28
 Ольга, пишут что первая стадия обратима и при правильно предпринятых мерах можно выздороветь быстрее, не проходя все стадии. Со второй стадии процесс необратим((((

 Гость :

03.11.14 14:28
 Ольга,все зависит от начала болезни.Если произошел ушиб и сосуды порвались,то придется запасаться терпением.Если на фоне инфекции произошел спазм сосудов,то надо снять спазм, кровоток восстановится и болезнь не будет дальше развиваться.Но 1ст. очень сложно поймать,т к нет никаких симптомов. 1ст.-это прекращение кровотока,сустав еще не имеет никаких изменений,некроз еще не начался.Поэтому мне очень интересно как врачи смогли увидеть 1 ст?

 Гость :

03.11.14 17:06
 Здравствуйте! Меня зовут Юлия, мне 24 года, прошу о помощи,так как больше просить не у кого. У меня родился малыш 1.5 года назад и с самого рождения борется за свою жизнь,
ему поставили диагноз порок сердца. Одну операцию ему сделали, но требуеются средства на 2-ю операцию в размере 250т.р.Больше просто незнаю где взять такую сумму,
обратиться больше не к кому, поетому обращаюсь к вам, помогите кто чем может, спасите ребёнка! WebMoney - R175217670157 или яндекс кошелёк - 410011411077146, заранее
очень благодарна.

 Bobcat :

03.11.14 17:42
 Извините, Юлия, а как нам знать что вы не оферист?

 Гость :

03.11.14 21:05
 to Samka. Когда старшему ставили диагноз ему было 5 лет, а младшему в этом июне поставили ему 2,9 было. Старшего гипсовали, а младшего пока врач пожалела, решили может обойдемся усовершенствованной шиной виленского, ее там же на заводе при ЦИТО переделывают под БП

 Гость :

04.11.14 04:11
 Не всегда первая стадия обратима. У нас например, диагноз поставили на первой стадии, но прошли мы все стадии, сейчас у нас стадия восстановления. На первой стадии суставная щель расширена и головка уже не круглая, а начинает уплощаться, что у нас и было. Чем раньше обнаружат и начнут лечить, тем больше шансов, что у ребенка форма головки восстановится максимально приближенно к округлой. Хотя у нас в больнице были дети, у которых эту болезнь диагностировали на ранней стадии и они вылечились за полтора года. Все индивидуально.

 Гость :

04.11.14 07:32
 Спасибо всем большое за информацию.Мы записались на прием к мануальщику ...УЗИ ставит диагноз остеоартроз и суставные щели у нас не изменены.А ортопед говорит Пертеса и на костыли сразу!!1Консультировалась у другого ортопеда -он говорит ортопедическая обувь и в школу!!!Я воообще прибыаю в состоянии шока кому верить уже е знаю

 Samka :

04.11.14 18:15
 Пападабл, а к другим врачам не обращались? Такая редкая Болезнь Пертеса сразу у двоих - это более чем странно. Еще и двусторонняя как я поняла. Просто на своем ребенке убедилась - даже крутые профессора ошибаются, путают с дисплазией.

 Гость :

04.11.14 18:29
 Добрый вечер!
Нам диагноз поставили в мае месяца этого года, Пертеса 1-2 стадия справа. Вчера сделали третий снимок все по прежнему. Процесс остановился. Но рентгенолог утверждает, что затронуты обе ноги. А врач наш не соглашается, говорит что недоразвитие тазоб. суставов. Были уже у многих специалистов, а толку мало. Я сомневаюсь в правильности постановки диагноза, т.к. процесс на снимках остановился, а ребенок жалуется на боли. Завтра идем к очередному врачу ортопеду.
Страница 77 всего 131«1...747576[77]787980...131»