/  Архив форума
   /  Здоровье от 3 до 7 лет
/  У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса

Страница 80 всего 131«1...777879[80]818283...131»

Форум : Здоровье от 3 до 7 лет

Название : У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса

© 2006-2009 Дети сети...
http://www.detiseti.ru


 МамаЮры :

12.12.14 12:12
 Моему сыну 9 лет,у нас четвёртая стадия болезни

 МамаЮли :

12.12.14 14:48
 МамаЮры спасибо за ответ. Вот думаю может и нам спросить у врача нужны ли нам эти таблетки. По отзывам они очень хорошие.

 МамаЮры :

12.12.14 17:02
 МамаЮли,ну вот я почитала анотацию -дак для нашего заболевания самое то :-)

 Маматемки :

13.12.14 20:49
 Мамочки скажите пожалуйста, я получила вызов в турнера, мне надо ехать с этим вызовом туда куда я сдавала документы на оформление квоты или нет?

 NataGaugash :

14.12.14 10:23
 Маматемки. Вам уже никуда ехать не надо!
У вас есть вызов, значит квота оформлена и будет самим минздравом передана в турнера.
Вам главное собрать все анализы и отнеситесь к этому серьезное, если чего то не будет хватать, будете сдавать на месте платно.
Просто слышала, многие едут с не полным перечнем анализов, мотивируя тем что, педиатр в поликлинике сказал что то, то, то и это не нужно сдавать. мамочки слушают своего педиатра, едут без анализов, а в итоге сдают потом все на месте платно. А хуже того, могут просто родителя не оставить в отделении с ребенком, если родитель Так же приехал без своих анализов.

 Маматемки :

14.12.14 11:29
 NataGaugash, спасибо, как я поняла из вызова, родителям нужно только прививки от кори и дифтирии, на кишечные палочки и флюру правильно? или надо сдавать все анализы что и ребенку?

 МАМАЛИЗЫ :

14.12.14 15:44
 НатальяDjikidze привет! да я есть в одноклассниках! Мы из Туймазов Башкирия, выезжаем 25 января, я звонила в отдел госпитализации нам вроде разрешили 27 попасть, так как поезда ходят по нечетным числам. Мой номер 89273188917 напиши как найти тебя в одноклассниках? СветланаД насчет спецкупе получилось нет? Мне отказали, завтра пойду к начальнику жд вокзала разбираться. Еще кто сдавал на ВИЧ сколько анализ делается? А то у нас не принимают сейчас только после Нового года и то не знают когда, боюсь не успеть, в платной лаборатории нас не берут там с семи лет, даже не знаю что и делать?

 golubka :

14.12.14 23:14
 Маматемки, да маме надо сдать только эти анализы, для того, чтобы могли быть рядом, а то что ребенку - вам не надо, это же для операции в таком количестве.
МамаЛизы, у нас в вызове не надо было сдавать на ВИЧ, наверно вам потому что вы из другого государства. Поэтому к сожалению, не знаю, сколько он делается.
Девочки, у нас такие новости. 10 декабря были на консультации, у нас прошел год и месяц после операции, пока также 3 стадия, хотя продвижения есть. Врач их видит на снимке, а я представляю... Нам разрешили приступать на ножку, велосипед. Я спрашивала про разницу, мне на снимках казалось, что это видно очень. А когда мы сделали снимок в Турнера, врач сказал, что там по снимкам разница примерно в 0,5 см. Через 7 месяцев ориентировочно, разрешит нам ходить без костылей.

 Гость :

14.12.14 23:37
 а я сегодня у сына заметила разницу в длине ног. очень растроилась((((((( Маматемки

 Гость :

15.12.14 06:33
 Маматемки, незначительная разница в ножках может быть из- за ослабления мышц, после приведения их в тонус, длина выравнивается.

 NataGaugash :

15.12.14 11:40
 МамаЛизы. Вам скорее всего отказали в спец купе из за того что у вас ребенок маленький и вы можете его носить на руках, это раз. А второе То что спец купе реально дают колясочникам. Вы поедете без инвалидной коляски и в принципе, посудите сами, вам зачем спец купе сейчас! Есть дети и взрослые люди инвалиды, которые на самом деле не подвижные и в первую очередь спец купе придерживаются для них.
Тем более что к сожалению спец купе На весь состав одно и к сожалению в дефиците.
По поводу СПИДа, гепатита, эти анализы делаются приблизительно 1-2 дня. Они дольше их доставляют От лаборатории до поликлиники. Когда сдадите анализы, потом обратите внимание на дату, что они готовы нарследующий день. Просто их везут неделю.
С новогодними праздниками На самом деле будет проблематично.
Но лично на своем опыте я анализы ждала ровно 5 дней.
По поводу СПИДа, на самом деле мы тоже не сдавали, сдавали гепатиты и RW .

 НатальяDjikidze :

15.12.14 12:13
 МАМАЛИЗЫ здравствуй! В одноклассниках я Наталья Джикидзе Тамбовская обл. Добавляйся!

 Гость :

15.12.14 12:15
 А ЧТО ЗА ДОКТОР СКАЖИТЕ ПОЖАЛУЙСТА У НАС ТОЖЕ ТАКАЯ ЖЕ БОЛЕЗНЬ НАМ ПЯТЬ ЛЕТ

 СветланаД :

16.12.14 00:03
 МАМАЛИЗЫ да я взяла спецкупе на 23 января мы хоть и без коляски и я понимаю что кому то действительно оно необходимо. Но не судите меня девочки. Написано ребенок инвалид со 2 степенью ограничения значит проблемы есть в передвижении. МамаЛизы. Со мной в поезде едет ещё девушка в одноклассниках познакомились как и с Натальей Джикидзе и вас у всех девочки я одна с мальчиком.

 МАМАЛИЗЫ :

16.12.14 07:39
 СветланаД я ходила к начальнику вокзала, там столько проблем вылезло, во-первых в нашем поезде нет спецкупе. Ближайший поезд с спецкупе едет в Питер из Самары. Это 8 часов езды от нас на автобусе, ребенка мучить не буду из-за этого, во-вторых наши талоны оказывается годны только до Нового Года. Теперь придется еще эту проблему решать. В третьих , golubka, Башкортостан не другое государство, а регион РФ, так же как Татария, Чувашия и др. Другое государство это тУзбекистан, Казахстан, Украина и т.д. А насчет Вич это у нас медсестра умная оказалась, я ей дала список с анализами которые надо сдавать вот она и навыписывала нам надо и не надо.Сразу не проверила понадеялась на медика, только деньги за анализ выкинула, сьездили в соседний город сдали за 400 рублей на Вич. Наташ сейчас попробую найти тебя в одноклассниках

 МАМАЛИЗЫ :

16.12.14 07:42
 СветланаД а в одноклассниках как найти?

 СветланаД :

16.12.14 10:33
 Мамализы я в одноклассниках Светлана Дмитриева самара

 мамаПаштета :

16.12.14 13:48
 А мы сегодня были у врача. Пашке 12, а болеем с 2010 года. В 2013 сняли костыли. А нога продолжает болеть. 2-3 раза в год лежим в стационаре. Врач сказал что наблюдается начальная стадия артроза: головка плоская и приспосабливается к впадине. Боль купировать анальгетиками и наблюдаться. А еще в ДКБ №19 (Зацепина или св. Владимира) стационар пререводят на Русаковскую . И в следующий раз лежать нам придется в Туристе, потому как неизвестно будет ли вообще этот стационар.

 golubka :

16.12.14 14:47
 МамаПаштета, получается, что вы болели три года? А на какой стадии у вас обнаружили болезнь? И как вы лечились? Оперативно или консервативно?

 мамаПаштета :

16.12.14 17:06
 Весной 2010 заболело под коленкой сзади. Ортопед из поликлиники направил в Зацепина. Там рентген и диагноз поставили сразу: 2 стадия. Костыли и по 3 раза в год стационар с консервативным лечением: физио, лфк, массаж, таблетки. Дома лфк и таблетки кальция. В январе 2013 сняли костыли. Ходили потихоньку. Вообще ходим мало, больше на машине. А куда ходим , то расстояние не больше километра. От физ-ры освобождены , но ходим в поликлинику на лфк. Врач сказал, что один из факторов это то, что Пашка в рост пошел и веса чуть-чуть набрал, хотя на диете. Вес - один из главных врагов. Физио и массаж теперь не эффективны, а от лфк боль. Но сказали ходить или будет хуже. И наблюдаться. В следующий раз пойдем в марте.

 МамаЮры :

16.12.14 18:38
  мамаПаштета,а в бассейн ходите?У нас от плавания хорошие результаты +велотренажёр,но ленится

 golubka :

16.12.14 19:14
 МамаПаштета еще вот такой вопрос, а когда сыну разрешили убрать костыли, какой диагноз в конце. Просто некоторые мамы пишут, что в конце им говорили ортопедически здоров.

 мамаПаштета :

16.12.14 20:32
 В бассейн ходим, но тоже иногда жалуется на боль. Тренажер сказали нет.
Мы на инвалидности до лета 2015 и диагноз: Болезнь Пертеса 5 стадия. Даже если снимут инвалидность все ограничения сохраняются. По крайней мере, нам сказали что ограничения до конца жизни. Хотя кто знает, снимут инвалидность ,наверное снимут и диагноз. Летом проверим. А ортопедически здоровы, наверное, могут быть те , у кого головка восстановилась в полном объеме. Мы не из их числа.

 NataGaugash :

16.12.14 21:43
 МамаПаштета. Вы писпли что головка плоская. Почему так? Получается не нарасла как положено? Понятно что после нашей болезни мало у кого головка вырастает идеальной формы..., но плоская, это как понять? Может она до конца не сформировалась, а вам сказали убрать костыли? Поясните пожалуйста!

 Гость :

16.12.14 21:46
 Подскажите пожалуйста,нам болезнь обнаружили месяц назад. Разрешили ползать,ходить на костылях.Сегодня хотела посмотреть как ходит,а он так хромает как будто нога короче другой, то ли ходить разучился толи ногу щадит.У кого нибудь было такое? И с чем это связано?

 Маматемки :

16.12.14 21:52
 Гость, у нас была хромота пол года до постановки диагноза.

 мамаПаштета :

16.12.14 21:57
 Головка в идеале должна стать если не как раньше, то хотя бы более или менее восстановить округлую форму. А у нас она в том месте, где входит в ветлужную впадину не округлая , а плоская. Из-за этого и развивается артроз.3 года мы отпрыгали на костылях , а сняли по показаниям снимков. Врачи сказали что так восстановилась, что все индивидуально.

 NataGaugash :

16.12.14 22:00
 Гость. Вы информации по больше почитайте о болезни. Ни в коем случае на коленях нельзя ползать и тем более разрешать вставать на ноги. А с чем связана хромота и возможное укорочение...Рушится головка тазобедренного сустава. (Это грубо говоря, потому что перед разрушением есть еще пару стадий)

 мамаПаштета :

16.12.14 22:03
 Гость, это он ногу щадит. Видимо болит. Я тоже обратила внимание на прихрамывание и Пашка сказал , что нога болит , а так легче. Ну а потом все и закрутилось.

 мамаПаштета :

16.12.14 22:14
 Да, интересно что это за специалисты , которые ребенку с Пертесом разрешили ходить и ползать. Мы на следующий день после постановки диагноза поставили ребенка на костыли. А чтобы на двух ногах не прыгал, больную ногу подвязали. Купили ошейник из толстой кожи на большую собаку, шлейку из брезентухи и сварганили устройство. Картинка вышла! Мальчишке 7 лет было и он у меня крупненький. Подвязка вышла надежная. Мы же дома не сидели, в гимназию ходили.

 Гость :

16.12.14 22:20
 Это нам наш врач сказал ползать можно,я потом ещё к другому водила ребёнка он нам все другое сказал.Наш нам ползать разрешил,другой говорит ни в коем случае. Уколы выписал афлутоп 3 укола в ягодицу 4- й в сустав собрался калоть без всяких приборов т.е на авось попадёт в сустав или нет бог только знает. И так могу до завтра писать.Надо врача срочно менять пока он мне до конца ребёнка не изуродовал.Кто знает как это можно сделать?

 СветланаД :

16.12.14 22:34
 гость пошлите снимки в питер например поздникину он быстро отвечает и думаю все решиться. Мы тоже два года с Пертесом лежали а как там проконсультировались вообще другое оказалось.

 Гость :

16.12.14 22:36
 Можно наверное к заведующему сходить и попросить другого врача? А то он нам говорит у вас вторая степень ползайте,ну и стандартно массаж,физио, бассейн. В полеклиннике ничего нет,Все самим приходится искать за деньги,в больницу нас не ложит. 2 раза у него были а так все лечение по телефону,все вопросы через телефон.

 Гость :

16.12.14 22:38
 Где вы адрес взяли? Напишите пожалуйста.

 Bobcat :

17.12.14 01:15
 На счёт ползать... остеопаты ползать на четвереньках разрешают. Говорят это неплохой способ передвижения для детей, больных этой болезнью. Так активна биомеханика организма..... если я не ошибаюсь. И что это такое и с чем это едят наших ортопедов не учат в институтах. Читала на этом форуме, что есть дети, которые ползают и ничего плохого с ними не происходит. Тут опять же право выбора каждого. Моя девочка что-то совсем расслабилась. То сидит играет, то рисует, то ест.... то ползёт за младшей сестричкой... в январе на рентген, очень интересно что он покажет.

 мамаПаштета :

17.12.14 02:27
 А почему в стационар не кладут и как уколы самим колоть? вдруг не туда попадешь. Как щас помню: в понедельник диагноз поставили, 10 дней на анализы и справки и в больничку.Но больничка по профилю, детская ортопедия. У Вас может быть нет таких? На дому и по телефону такие болячки и при такой стадии не лечат. Ползать нельзя, а вот при 4 стадии полезно сидеть по-турецки, чтобы развод был хороший. Это мне китайский доктор посоветовал.

 Гость :

17.12.14 07:05
 Есть детская областная ортопед.больница только новый корпус отстроили .Сама не знаю ,что и делать.Пойду до зав.отделением.

 Lolik :

17.12.14 10:51
 Про ползать - нам даже рекомендовали, причем не зависимо от стадии, и сидеть по-турецки тоже почаще советовали.
А для маленьких деток часто разрешают ходить - результаты положительные.
Не все так однозначно.

Дочка ползала, ходила на костылях, сидела - без ограничений.

 Гость :

17.12.14 10:53
 Гость,может знакомых спросить о хорошем ортопеде?По местным форумам поискать.Я думаю в каждом городе найдется хороший специалист с отзывами благодарности от своих пациентов.От себя могу сказать,если врач слышит про б.П. и не просит снимки-он в болезни ничего не понимает.

 СветланаД :

17.12.14 13:45
 Гость посмотрите страницу 743 там все координаты есть

 СветланаД :

17.12.14 13:47
 Многие пишут сразу в разные места и снимки посылают. Не пойму Гость чего вы ждете?

 Гость :

17.12.14 13:56
 В том то и дело ,что я уже к трём ходила они только рукой машут на нашего врача. Мол дуб дубом.Вот и думаю как нам его сменить ,чтоб уж лечил один врач ,а не бегать по разным врачам.может есть кто из Иванова?

 golubka :

17.12.14 14:32
 Гость, менять его не обязательно. Возьмите все координаты, которые есть здесь на сайте и высылайте туда снимки. Наш ортопед тоже не мог поставить диагноз, причем за 1, 5 года их сменилось 3, к которым мы и обращались. Затем я написала в Петербург, потому что там работают практики, которые каждый день имеют дело с этой болезнью. Кто-то писал и лечится в Москве, там тоже практики. А ортопед в нашей поликлинике просто выписывает мне например, массаж, когда он нужен нам по рекомендации Питерского врача или физиопроцедуры.

 Гость :

17.12.14 20:35
 Мы тоже к нашему ортопеду не ходим вообще, не мог нам диагноз поставить а когда другие врачи поставили он очень удивился и сказал что это не возможно в таком возросте, когда меня что то интересует пишу Поздникину, он мне отвечает и говорит что делать.это Маматемки

 мамаПаштета :

17.12.14 20:42
 Гость, ДКБ №19 или св. Владимира( бывшая Им. Зацепина) на Б. Черкизовской . Адрес и телефон регистратуры поликлиники в интернете есть. Звоните, записываетесь и приезжаете на прием. Снимок сделают здесь же. Иногородние платно, но цены божеские: врач где-то 700-800 руб., снимок 400-500 руб. Вторая консультация бесплатно. А можно у себя в области добиться направления в эту поликлинику ( она при детской ортопедии), но это долго.

 Гость :

17.12.14 21:15
 Я была в сентябре в Зацепина на платном приеме. Цены уже другие: первичный прием-консультация 2000 руб + рентген 1000 руб, но в такой ситуации никаких денег ведь не жалко! А врачи там, что и говорить, с поликлиническими ортопедами не сравнятся.
Гость, конечно, надо идти, не ждать... Слишком дорого обходится в нашей болячке промедление :(

 Гость :

19.12.14 11:12
 Здравствуйте,меня зовут Лена))) У моего сына(6,5 лет) то же эта болезнь,пролежали с вытяжкой в Колпинской больнице №22 около 2 недель и теперь будут гибсовать и отпустят домой. Когда лежали с вытяжкой-было не трудно и получалось не хандрить...А сейчас мало того,что я очень переживаю,как мой сыночек выдержит 45 дней в гибсе ,когда две ножки,а посеридине палка) ,да еще не знаю как приспособится например с одеждой...даже не знаю как в таком состояние привезти сына из больницы домой-на улице не лето-трусы-штаны,обувь не одеть будет....Буду благодарна всем откликнувшим ,кто прошел через такое .

 golubka :

19.12.14 11:34
 Лена, здравствуйте, когда мы оперировались в Турнера, врач настоял на том, чтобы все 5 недель, которые мы должны были быть в таком же гипсе, как вы описываете, мы пролежали в больнице. Но были пациенты, которые проживали не очень далеко, вот была женщина из Московской области. Она закутала ребенка в несколько одеял(пледы) и так повезла домой. Просто в больнице особо ничего не перешъешь. А некоторые участники этого сайта перешивали большие вещи, делали на пуговках и так приспосабливались.

 Гость :

19.12.14 11:58
 golubka,благодарю))) о да,я то же подумала,что надо купить штаны хб большего размера и над ними "по колдовать"пока не понимаю как,но думаю придумаю по ходу :-) На носу новогодние празднике -стараются всех по возможности отправить,да и нам там пока делать будет уже нечего,да и дома лучше))))я даже подумываю его вывозить на коляске на улицу,но пока не представляю как выглядит гибс и можно ли будет с ним сидеть...во вторник все увижу,а сейчас немного тревожусь,поэтому инфу собираю))))

 Гость :

19.12.14 12:13
 Еще бы хотела узнать,может кто посоветует... Мы должны идти с сентября в 1 класс(нам будет 7.3 года),но теперь все очень не ясно от этого не понятно надо ли мне подавать заявление в школу? Не знаю как в других городах,но у нас в СПб такой ажиотаж...сейчас столько ввели нового,что бедные родители уже сейчас на нервах,первые классы везде посокращали - нехватка учителей ,а рождаемость увеличилась!Раньше у каждого дома была присвоена своя школа и попадали в нее все без проблем кто хотел,теперь все отменили и получается та школа которая у тебя под боком может не хватить мест и ты пойдешь через дорогу,а то и ездить придется.Естественно все хотят отдать в лучшие школы ,которые не резиновые...Еще в 2015 год будет много первоклашек,потому что была большая рождаемость...Уже многих деток в садах осматривают специалисты для мед.карты для школы(естественно мы пролетаем и нам нужно потом своими силами всех проходить)вот не представляю как нам это сделать даже для инвалидности(возможно через больницу где мы лежим)И где мне заявить,что нуждаемся в надомном обучении?
Понятно,что к директору школы идти теперь бесполезно - нужно сначала подать заявление через МФЦ или самостоятельно через портал гос.услуг- 1 февраля(все остальное способы отсекли)Сначала идут льготники( мы такими не являемся)и если повезет,то директор приглашает к себе.
У меня вопрос- мне нужно подавать заявление 1 февраля ? Где заявить,если мы будем нуждаться в надобном обучении?Пишите свои мнения и советы!

 golubka :

19.12.14 13:39
 Лена, не знаю точно, но с нашим гипсом сидеть нельзя, поэтому если у вас есть инвалидная коляска, которая раскладывается, то на ней. По поводу школы, мы учимся на домашнем обучении уже 2 год. Я так понимаю, что у вас нет инвалидности? Сейчас займитесь этим вопросом, у вас на руках будет выписка, идите к ней к своему ортопеду по месту жительства, у нас ортопед работает всего 2 раза в неделю, я делала все через педиатра. Желательно, чтобы в выписке врач прописал рекомендации, что положена инвалидность+обучение на дому. Везде говорите, что ребенок лежачий и вы не можете, его тащить по всем инстанциям(в принципе в выписке это должно быть указано). Когда вы решите этот вопрос, вы будете в статусе льготника. Идете в школу, говорите, что ваш ребенок нуждается в домашнем обучении, потом они должны сделать запрос в поликлинику, вы идете в поликлинику за справкой для школы, приносите в школу. Если у вас возникнут проблемы со школой, смело обращайтесь в районо(скажите об этом директору).

 МамаЮры :

19.12.14 18:23
 нам как поставили диагноз ортопед сразу дал справку на домашнее обучение,ещё до оформления инвалидности.А школы очень"любят" надомников-дополнительное финансирование идёт

 Гость :

19.12.14 20:01
 Лена, здравствуйте! Мы тоже вот уже почти 3 месяца в таком положении (гипсовые сапоги по колено и распорка), ребенку 9 лет. Когда выписывались из больницы в таком состоянии, было начало октября - еще не зима, но уже достаточно холодно. Мы покупали большие трикотажные утепленные штаны (у моего сынули рост 134, а штаны покупала на 156-160), распарывала по внутреннему шву и пришивала пуговицы. Так сделала две пары. И в холод как раз двое штанов и надели (получилось тепло). На ноги шерстяные носки огромного размера :) и внутреннюю часть от теплых резиновых сапог. А еще, при мне мама забирала 6 летнего мальчишку в конверте, сшитого из одеял детских. Глухой низ, верх на тесемочке. Держитесь! Мы все преодолеем.

 Гость :

19.12.14 23:14
 Здравствуйте Лена.Сына загипсовали в марте.Был такой шок от диагноза...в голову ничего не шло.Я воспользовалась своим синтепоновым пальто.На ноги одела рукава,зашила низ,они как раз до палки получились.Палку закрыла капюшоном,попу обмотала подолом и завязала на пояс.Сверху одели куртку.Штаны шить так и не стала,ребенок гулять отказался.Со школой проблем не было.Подошла к секретарю,она помогла все решить.К сожалению деток-надомников в школе много.У лечащего врача при выписке попросите чтоб написал-рекомендую инвалидность.А то они почему то забывают.

 Гость :

19.12.14 23:29
 Девочки(мамочки),спасибо за поддержку)))Все преодолеем!
Еще вопрос-а вы когда оформляли инвалидность-к вам приходила комиссия на дом или вы к ним в назначенное время?

 golubka :

20.12.14 00:42
 К кому-то здесь на форуме приходила на дом, а у кого -то ленивая оказалась комиссия и оформила заочно по документам.

[ Редактировано golubka в 20.12.14 00:42 ]

 Гость :

20.12.14 12:18
 А к нам комиссия прийти отказалась :( Сказала, нет возможности, что они сверх загружены. Мол, раз вы временно не транспортабельны, то, значит, рано обратились; снимайте гипс, а потом приходите. Или ждите пару месяцев, когда у комиссии появится время, чтобы прийти к вам.. Я, конечно, возмутилась, но что делать... Ждать я совсем не могла, мне надо было оформить инвалидность до января, потому как у нас ожидается операция и я хочу с ним лечь (установленная ребенку инвалидность дает право мамочке лечь с ребенком). Поэтому, в итоге, я его одела и повезла. До самой комиссии доехала на машине, а там на коляске. Конечно, дико неудобно и сыну было, и мне. Тем более, что кое-где приходится таскать на руках (из машины+в кабинет); папа много лет с нами не живет, поэтому приходится таскать самой. Но ничего, справились! Хотя старшая в комиссии, конечно, меня убила фразой "рано пришли.. снимайте гипс, потом приходите". Не понимают, что помощь-то нужна сейчас, а не потом.

 golubka :

20.12.14 12:29
 Вы знаете, я бы на вашем месте обратилась в вышестоящие органы, и они бы такой втык получили по этому поводу. Это просто возмутительно. Конечно, понимаю, что вы одна на все не разорветесь, но сейчас очень многое можно сделать по интернету, в том числе и написать жалобу. Нам некоторые вещи приходилось достигать именно таким образом.

 Гость :

20.12.14 15:22
 golubka, Вы правы, надо было бы, наверное, написать. Но я не решилась, понимая, что для меня вопрос срочный; побоялась, что не успею тогда все оформить.
Мамочки, а кто подскажет, если в ИПР вписана прогулочная коляска, ее получаешь на какое-то время?

 Гость :

20.12.14 18:50
 Ксю, коляски, костыли обувь и т д дают в постоянное пользование без возврата.

 Гость :

20.12.14 20:47
 Навля, спасибо большое, поняла.

 Гость :

21.12.14 23:41
 Девочки, здравствуйте!
Подскажите, как делают электрофорез в поликлинике на сустав?
Просто мы сменили уже 3 поликлиники, из-за места жительства. В-основном накладывали под ягодицу и на переднюю поверхность бедра (там где сустав). Иногда один элетрод накладывали на копчик (?)
А в теперешней поликлинике накладывают ниже ягодицы сзади и спереди так же, т.е. если по проекции, то ниже шейки. Я считаю, что это неправильно. Попросила сделать на попу и с другой стороны на переднюю поверхность бедра. А вы как думаете? Как делают у вас?

 Гость :

22.12.14 05:16
 Все верно , электроды с лекарством располагают на ягодицу и и в район паха. А если по трех поллюсной методике то дополнительно с район крестца.

 Bobcat :

22.12.14 14:20
 Нам 2 вида прописали. Первый - лежим на животе, электроды располагают на обе ягодицы в районе поясницы. Второй - лежим на спине и электроды располагают на внутренней и с наружной стороне бедра.

Девочки, разъясните, пожалуйста! Зачем деток гипсуют? По определённым показаниям (риск подвывиха) или это такая тактика лечения "для всех" определённых врачей?

 Гость :

22.12.14 22:11
 Bobcat, сына гипсовали чтобы центрировать головку во впадине.Вы правы-это риск подвывиха.У нас в больнице гипсуют деток после 6ти лет.Малышам одевают шину Виленского.Как я понимаю,у малышей еще хрящики,а у старших идет процесс окостенения ,поэтому нужны более серьезные меры.Гипсуют не всех и не всегда гипс помогает избежать подвывиха(к сожалению )
Лечение проходим в больнице,районной поликлинике я не доверяю(болезнь все таки редкая)

 Bobcat :

22.12.14 22:14
 То есть гипсуют всё-таки, если появляется риск подвывиха. Это определяют по снимку?

 Гость :

22.12.14 22:33
 Bobcat, да, гипсуют при риске развития подвывиха. Определяют его и при осмотре иногда, и, прежде всего, по снимку. У нас определили именно по снимку. Головка разрушилась и "стопталась", часть ее вылезла немного за пределы вертлужной впадины. У нас даже так видно с больной стороны, как торчит сустав :( Как только загипсовали, ножки в стороны расставили, я заметила отчетливо (и визуально, и руками провожу - чувствую), как бугорок слева в области больной как раз возвышается. Спросила у врача, сначала думала, что отек, а врач ответил, что это ваш сустав как раз и есть :(( Еще при осмотре какой-то хруст они обсуждали с заведующим. В общем, такие дела. И, как уже написали, возраст - важная вещь в этом вопросе. Считается, что 7-8 лет и выше - уже само по себе осложнение для этой болезни, если можно так сказать.

 Гость :

22.12.14 22:37
 Мамочки, делюсь новостями. Сегодня звонила в Зацепина (нам надо скоро гипс снимать - хотела договорить о времени), а мне сказали, что больница работает 25/12 последний день. теперь точно всё (
Надеюсь, хоть к 01/02 в Русаковскую переедут и начнут уже там вести прием. Иначе куда бежать, непонятно (

 Гость :

23.12.14 00:11
 Теперь понятно! Спасибо! Нам 6,5... Болеем 2 мес. Дай бог этот подвывих нас обойдет!!! Bobcat

 Гость :

23.12.14 07:37
 Bobcat, дай Бог!

 Гость :

23.12.14 08:47
 Как я поняла ,правильное положение сустава можно определить по разведению ножек.До гипсования у сына больная нога отводилась очень плохо и при этом появлялась боль.После гипсования ножки разводятся как положено,неприятные ощущения отсутствуют.Читала здесь(не помню когда),что остеопат вылечил подвывих за один сеанс. Не знаю насколько верить,но если бы сыну назначили операцию,то обязательно вначале бы сходила к остеопату.

 МамаЮры :

23.12.14 14:11
 Многие вообще от гипсования отказываются,если есть подвывих оперируют как то с пластинами и на костыли.

 Гость :

23.12.14 17:39
 Лучше отлежать в гибсе,чем оперативное вмешательство.

 Гость :

23.12.14 19:20
 Мамочки, не хочу ни кого пугать, у меня сын уже 8 месяцев в распорке(гипсе) формируется подвывих, 23 едем в Турнера на операцию, я так надеялась что без операции обойдется(Маматемки

 Гость :

23.12.14 20:24
 Маматемки скажите пожалуйста какая у Вас сейчас стадия?Нам гибс одели на четвертой стадии из-за подвывиха.

 Bobcat :

23.12.14 20:25
 Маматемки, вам большой удачи в операции и скорейшего выздоровления!!!! Нам так и говорили, что все зависит от организма, не известно как он себя вести будет. Можно много чего делать и стараться, а болезнь всё равно не особо радостно развиваться может. Гарантий никто не даёт. Кому как повезёт...

 Гость :

23.12.14 23:31
 Спасибо большое))) последний раз делали снимок в июле была вторая стадия, будем делать снимок в январе после праздников, а распорку нам одели через месяц после постановки диагноза, с начала нога плохо отвадилась разрабатывали. Маматемки

 Гость :

23.12.14 23:37
 Маматемки,как может развиваться подвывих если Вы все время лежите?Непонятно)))

 МамаЮры :

24.12.14 05:17
 У нас тоже градус отведения ножки заметно увеличился,но мне доктор объяснял что это идёт восстановление сустава.
на счёт подвывиха -если есть изначально к нему предрасположенность то и при лежачем режиме может образоваться.
Я так понимаю что никто понять не может от чего наша болезнь проявляется и как её лечить....

 Маматемки :

24.12.14 09:33
 я тоже думала как может развиться подвывих если он в распорке лежит постоянно, теперь понимаю что может(( у нас до школы еще полтора года, очень надеюсь успеть его вылечить)))))

 Гость :

24.12.14 10:33
 Маматемки, вам с сыночком удачи. Пусть всё сложится хорошо!

А у нас маленькая радость: нам сняли гипс вчера! Пока, конечно, ноги болят, остаются примерно в том же положении, что и с распоркой :), встать (на здоровую ножку) не может совсем, все-таки три месяца лежа провел. Но мы надеемся, что очень-очень скоро мышцы окрепнут и Новый Год мы уверенно встретим на костылях. Ура! Радость, конечно, временна, но всё же один этап пройден. Теперь 12/01 будем делать рентген, и по его результатам врач решит вопрос об операции. Я так надеюсь, что 3 месяца в глухом гипсе, с этой метровой распоркой не прошли даром, хотя, конечно, гарантии никто не давал. Нам, когда ее ставили, предупреждали, что это может помочь избежать операции, а может, и не помочь, но я подумала, раз шанс есть - надо пробовать. Теперь вот надеюсь... Правда, движения сустава стали лучше. Врач подтвердил, так что какие-то успехи у нас все-таки есть :)

 Гость :

24.12.14 13:12
 ГостьКсю мы тоже сняли на днях гибс.Нам накладывали уже второй раз.У нас небольшой подвывих стадия 4.Также как и Вам нам поставили распорку в надежде избежать операции.А у Вас какая стадия и есть ли у Вас подвывих?

 Гость :

24.12.14 15:24
 А нам только предстоят трудности.Вчера загипсовали и я пока в шоке -ноги очень сильно раздвинуты и зафиксированны палкой за которую нельзя брать(очень не удобно его носить). Еле привезли домой-приходилось через все проемы-лифты-двери бочком проходить(а еще в машину еле запихали),с этим гибсом он еще и тяжеленный-лосенок,плюс у него в глазах ужас,что уронят( вопит при смене его положения) я пережила такие эмоции до сих пор хочется поплакать(домой пришли у него от гибса на теле вмятины по краям.Вот думаю,если комиссия не захочет к нам идти-кому жаловаться? просто у нас все пройдено в больнице и не хочется откладывать с этим вопросом,ждать 45 дней когда снимут гибс и снова всех проходить.
Еще вопрос- стоит ли подавать какие нибудь успокаивающие ,что бы не психовал ребенок? Выписку из больницы и пройденных специалистов для инвалидности показали нашему участковому и сдали заведующей.Но не сказали что делать дальше,мол приходите в пятницу и все...а какие доки нужно еще приготовить-копий?

 Гость :

24.12.14 15:58
 Маматемки-вам сил и терпения-держитесь-все будет хорошо!

 Маматемки :

24.12.14 17:48
 Всем спасибо, )))) сейчас еще все анализы сдавать и врачей проходить, у меня поясница болит его таскать))))))) уже себе уколы колю) :-? у сына еще 12 января день рождение хоть дома отметим а не в больнице :-D

[ Редактировано Маматемки в 24.12.14 14:49 ]

 Гость :

24.12.14 17:56
 Гость, у нас 3 стадия. Как говорит врач, часть остатков головки вылезла за пределы вертлужной впадины, из-за чего формируется седловидная головка. Как раз распорку по Ланге делали и с целью увеличения движения, и с целью центрации головки. Ждем рентгена - посмотрим...

 Гость :

24.12.14 18:06
 ГостьЛена, здравствуйте. Очень Вас понимаю. Мы тоже только бочком проходили. И с машиной, как сейчас помню, намучились :( Еле-еле впихивали. В туалет (в само помещение) не проходили вовсе, поэтому покупала стул с санитарным оснащением. Были в таком гипсе 3 месяца.. не пойму, накачала спину или сорвала - болит :) Кряхчу, как старушка.)) С комиссией, конечно, не затягивайте. Насколько помню, нужны следующие документы: св-во о рождении (+копии), паспорт + копии, выписка из домовой книги (но у меня, например, ее не взяли), хар-ка из школы (или сада) - ее прямо требовали на бланке школы с печатью, выписка из стационара, полис+копии, из поликлиники карта, направление на мсэк. Заключения специалистов (профильного как минимум, т.е. ортопеда в нашем случае) должно быть не в этот листок-направление вписано, а отдельно оформлена как выписка, снимки+расшифровка. Вроде бы всё...

 Гость :

24.12.14 18:07
 ГостьЛена, а сколько Вам лет?

 Гость :

24.12.14 18:08
 Имею в виду, ребенка :)

 Гость :

24.12.14 18:10
 гостьксю скажите когда Вы заболели?

 Гость :

24.12.14 18:18
 Как понимаю теперь, заболели в декабре прошлого года. Может, даже раньше. Год назад уже началась хромота и боли. Диагноз нам поставили верный не сразу, поэтому и такая беда с головкой (нарушение центрации). Моему сыночку 9 лет, и, конечно, упущенное время в таком возрасте - беда (

 Гость :

24.12.14 19:11
 Маматемки, терпения вам, сил и удачи. Непременно все будет хорошо!

 Гость :

24.12.14 21:36
 ГостьКсю,сыну 6 ,7 лет.Ночь и первый день в гибсе прошел хорошо,похоже я больше накручивала и переживала за него больше,чем он сам... Минус то,что сын теперь больше,чем мне бы хотелось сидит с планшетом и у телевизора.По немного успокаиваюсь и мы приспосабливаемся))))

 Гость :

24.12.14 22:36
 Гость Лена,А почему нельзя браться за палку?Мы пережили два гипсования.Мне врач в больнице сам показал как переносить ребенка,одной рукой берешься за спинку,а другой за палку.Я так и делала всегда.Самое неприятное-это первые 3 дня,когда сохнет гипс,ногам влажно и прохладно.Врачи предпочитают гипсовать,т к делают это индивидуально с учетом снимка.В таком состоянии ребенок не сможет нарушить нужное положение ножки.А шину можно снять и нет гарантии,что вы потом ее правильно оденете.Ножки не только расставляют, их еще и заворачивают вовнутрь.

 Гость :

24.12.14 23:32
 Гость Ольга,нельзя браться за палку,потому что сказали может сломаться или оторваться(она не между ножек,а на верху колен)...у нас стопы не завернуты- загибсованы только колени-примерно 14 см по бедру и столько же по голени.Ножки смотрятся,как рисуют чаек .

 Гость :

25.12.14 03:27
 Всем доброго времени суток. Подскажите,кто консультировался заочно в Турнера, кто из врачей отвечает? Есть ли у кого прямые контакты Краснова(почта),нашла только какой-то тел стационарный... Спасибо заранее. (Можно на почту ya-poloska@ya.ru)

 Гость :

25.12.14 08:41
 Гость, я консультировалась заочно. Писала на общий ящик hospital@rosturner.ru. Отвечал как раз Краснов.

 Bobcat :

25.12.14 12:04
 Я консультировалась заочно в Турнера конкретно у врача ортопеда-травматолога, научного сотрудника отделения патологии тазобедренного сустава ФГУ НИДОИ им. Г.И.Турнера, к.м.н. Поздникина Ивана Юрьевича. Писала на почту pozdnikin@turner.ru Он и ответил.

 Гость :

25.12.14 22:10
 Гость Лена,у нас палка была под коленями,а носочки смотрели друг на друга.Выходит болезнь одна ,а гипсование разное.

 МамаЮли :

25.12.14 22:43
 ГостьЛена здраствуйте, подавайте ребенку глицин, он безвредный. Моя доча после выписки из больницы целый месяц нервно хлопала глазами, две недели подавала глицин и все прошло.
Страница 80 всего 131«1...777879[80]818283...131»