Форум : Здоровье от 3 до 7 летНазвание : У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса© 2006-2009 Дети сети...
http://www.detiseti.ru
|
Монгохтянка :
|
14.01.10 09:20 |
 Вопрос ко всем. Ваши врачи разрешают Вам передвигаться на четвереньках? | |
|
sonia : |
14.01.10 11:45 |
|
Добрый день! По поводу передвигаться на четвереньках.Нам строго настрого запретили на четвереньках, на коленках ! Да и вообще запретили хоть как-то передвигаться, только лежать.Но доча на попе ползает , перебирает ножками и добираеться куда ей надо.Но по правде говоря, когда никто не видит иногда встает.Ругаем, обещает так не делать и снова все повторяется. На самом деле куда-то подевались форумчане! Не теряйтесь! Всем здоровья. | |
|
len_ole : |
14.01.10 13:20 |
Всем добрый день! И мои поздравления с прошедшими праздниками! Главное здоровья нашим детям и нам! Я все время читаю форум, просто особо писать нечего, хотя общения действительно не хватает... Мой сыночек лежит в санатории, поэтому сами мы никаких процедур не делаем и лекарств не даем. Теперь по поводу разрешенного движения: все зависит от вашей стадии заболевания. Есть дети, которым ничего не разрешают: ни ходить, ни вставать, ни на четвереньках, никак. Даже сидеть особо нельзя (мы сейчас такие). Потом детям разрешают побольше сидеть и крутить велотренажер, затем ездить на велосипеде (на этой стадии детки уже где-то опираются на ноги), далее - костыли, тут они уже бегают периодически, таская костыли просто в руках, где медперсонал увидит, там ругают, но общем большой процент опирания. Я сделала вывод, что доктор разрешает костыли, когда это (я имею ввиду ходьбу без костылей) уже не так страшно. Так что нельзя всем одинаково разрешать, в каждом конкретном случае - должны быть свои ограничения.
P.S. Терпения всем, главное верить, что наступит тот день, когда наши дети смогут бегать! | |
|
александра : |
15.01.10 00:50 |
Здравствуйте,дорогие мамочки!Читаю форум с июня месяца(ровно столько мы и болеем)  .Коротко о нас-моему сыну почти 7 лет,у нас 2-3ст.Лечение косервативное-лежим,раз в квартал ложимся в больницу,массаж,электрофорез,озокерит.Девочки,хочу сказать ВАМ огромное спасибо, за то что ВЫ есть.Радуюсь и плачу вместе ВАМИ.Поздравляю ВСЕХ с праздниками!Желаю добра,удачи, ну и конечно скореейшего ВЫЗДОРОВЛЕНИЯ нашим милым деткам.Мы из Украины,г. Ивано-Франковск. | |
|
Кузнечик : |
15.01.10 01:30 |
Всем здравствуйте! С Новым Годом и Рождеством прошедшим! Пусть сбудутся наши мечты и мечты наших детей!
Давно ничего не писала здесь, но это не значит, что не была на форуме. Просто появление некоторых "умников" на форуме отбивало всякую охоту что-то писать. Надеюсь это не повториться.
Мы ждем апреля. Очередная консультация в апреле. Перед новым годом сделали очередной курс физио и массажа, пока перерыв. Вытяжка и гимнастика два раза в день. Стараемся, но получается не всегда. В новогодние праздники дала ей отдохнуть и себе тоже. Гири скоро мне будут сниться и вечное " Маша, ты зарядку сделала?!" Не гавкнешь - не сделает, десятый год - ответственности никакой. Мамы тоже не железные!
Гимнастику придумывала сама, что-то спионерила с ЛФК в Турнера, что-то добавила сама после беседы с врачом и специалистом ЛФК. Занятия направлены на ротацию больной ноги ( а заодно и здоровой). Носочки поцеловались, коленочки поцеловались, заставляю поворачивать ногу в т/б суставе и лежа и стоя (делаем букву Т из стоп, сначала с одной ногой, потом с другой).
Еще отведение не понравилось нашему врачу, хотя специалист ЛФК сказала, что у нас нормальное отведение ("Что он вас на шпагат посадить хочет?!") Катаем паровозик на доске (лежа, одна нога в паровозике катается по ровной поверхности, чем больше угол, тем лучше). Еще сказали сидеть на шаре полезно, но мы не практикуем, с опорой на одну ногу и на шаре какая-то неустойчивая конструкция получается. Сидим на стуле наоборот, спинка стула перед лицом, ноги в разведении.
А вообще стараюсь поменьше обо всем этом думать, беречь свои и ребенка нервы. Страшно только в первый раз - потом привыкаешь. 
Год назад, в новогодние праздники у нас заболела нога, 18 февраля будет год, как нам поставили диагноз, 2 апреля будет год с момента первой операции. Обещали на ноги поставить, как уж будет - не знаю.
Наша ходьба на костылях сомнительное занятие, большей частью ездиет на коляске. Костыли откидывает и два-три шага делает на одной ноге, приступая на больную. Я рычу, она божится, что не наступает, ну уж лучше на коляске!
На улице в этом году гуляем здорово. Снега в Питере в эту зиму по уши, ни на коляске, ни тем более на костылях пробраться не возможно. Выходим и до ближайшей снежной горы или сугроба и вот она там на четвереньках, на карачках, лежа, сидя, закапывается, откапывается. Когда-то в моем детстве в Питере были такие снежные зимы. Бог с ним, с этими четвереньками, должны же быть какие-то положительные эмоции.
Шоковое состояние прошло, жизнь вошла в свое русло, люди ко всему привыкают. Стараюсь озадачивать ее теми проблемами, чем и раньше, привлекаю к хозяйственным делам.
Такие вот новости. Ждем весны, новый год прошел, быстрее бы лето! | |
|
Монгохтянка : |
15.01.10 09:09 |
александра
у вас прям как у нас почти. Нам 7 -ой год пошел, мы заболели в июле 2009, и лечимся мы также, через три месяца ложимся в больницу на лечение.
Съездила вчера еще к одному специалисту, показала снимки, посоветовалась. Все нам ставили 2 стадию, он грит у вас 3-я  ...непонятно. Пытала его про ортез, сказал лучше сделать, носить иногда вместо костылей. Электрофорез нам в больнице делали на середину позвоночника электрод, и на кобчик электрод. Он сказал что это ерунда, отправил к физиотерапевту, там тетенька пожилая. Она сказала электроды надо ложить на область сустава, т.е на пах, и на наружную сторону бедра... . А как вам делают? Нам в марте на курс лечения, попробую скорректировать.
Кузнечик
Какие вы молодцы. Я тоже стараюсь делать вид что ничего не происходит, стараемся вести обычный образ жизни . Несмотря на запреты врачей на четвереньки, все равно разрешаю...Все вспоминаю слова профессора - кто соблюдает режим, кто не соблюдает...у всех одинаково протекает...
Мы на НГ каникулы ездили к родственникам на Дальний Восток, отдохнули, море положительных эмоций. Хоть немного отвлеклись. Конечно с горок так не покатаешься как раньше, но все равно брали ребенка на руки и катались.. Сейчас едем заказывать ортез, и собираюсь водить в садик хотя бы до обеда. А там посмотрим...Удачи всем и душевного спокойствия. Не забудьте сходить в церковь на праздники | |
|
Гость : |
15.01.10 11:38 |
|
Всем доброго дня! Всех с праздниками! Здоровья ВАМ и ВАШИМ ДЕТКАМ! Мы на следуюшей недели собираемся ложиться в больницу.Очень страшно!!!!! Будут делать вторые снимки (с начала заболевания).Решать нужна операция или нет.Мы заболели 1 октября 2009. КУЗНЕЧИК очень понравилось упражнение (буква т стопой) МОНГОХТЯНКА нам электрофорез делали прикладывали электроды на пах и на наружную сторону бедра. | |
|
Монгохтянка : |
15.01.10 11:50 |
Гость Полина
Зачем вам операция? у вас подвывих есть? Все больше слышу мнений что операция сокращает срок всего мес на 3. нет смысла. Больше страданий ребенку. в шоке про электрофорез...кто во что горазд... | |
|
Гость : |
15.01.10 12:44 |
|
Монгохтянка. Я не знаю есть подвывих или нет.Врачи ничего не говорили (по первым снимкам) Сейчас я понять не могу.У него хороший объем движения в т.с . По поводу операции, спорить с врачами сложно и я не знаю как я себя поведу.(все зависит от того что покажет снимок)Может поедем еще на концультацию в ЦИТО.ОЧЕНЬ СТРАШНО.Просыпаюсь каждый день и думаю,что уже скоро ехать.МОЛЮСЬ.МОЛЮСЬ и МОЛЮСЬ.дай БОГ чтоб все было хорошо! | |
|
александра : |
15.01.10 16:09 |
 монгохтянка . Здравствуйте,нам электрофорез делают на сустав,сначала делали с кокарбоксилазой,а потом с лидазой.Мы перед Новым Годом лежали.Сейчас я купила грязи,также заказала сакскую соль.Будем пачкаться  Нам ортез не разрешили Если точнее нам вообще ничего не разрешают(ни бассейн,ни гимнастику,ни костыли),но мы всеравно немного прыгаем.Мне многие советуют купить лампу Биоптрон,у меня есть маленькая,а нужна большая(2000евро)  .Думаем????Ой, девочки удачи Вам(точнее Нам). | |
|
Викульчик : |
15.01.10 19:47 |
Александра!
Вот это да!Мы тоже с Ивано-Франковска,думали,что единственные и неповторимые,все-таки город не такой большой.Напишите мне на е-мейл,а лучше позвоните,пообщаемся(75-30-70).Мы болеем пока что месяц,сыну 3,8м,2 ст.справа.Лежали в больнице перед Новым годом,теперь вот лежим дома с грузом.Но "лежанием"это,конечно,назвать тяжело.Максим у нас живчик еще тот,все поражаются,как я его заставила хотя бы не наступать на ногу,а так он умудряется на кровате даже "березку"делать.Благодаря этому форуму общаюсь по скайпу с разными мамами с Москвы,даже из Германии.Так что до связи. | |
|
Викульчик : |
15.01.10 19:54 |
Кстати,по совету многих написала в институт им.Турнера,отослала один снимок и описание болезни,точнее ее полное отсутсвие,так как кроме снимка никаких симптомов болезни Пертеса у нас нет,хотя я читала,что это вполне возможно.Мне ответил Поздникин Иван Юрьевич.Цитирую "...Судя по Вашему описанию и данному снимку, это не болезнь Пертеса.Изменения также имеются и в эпифизе головки бедра слева.(Хотя наши видят это только справа). Больше это
похоже на системную патологию. В любом случае, необходима очная
консультация и дообследование. Приезжайте на консультацию."Вот теперь сижу и думаю,кто прав и что делать... | |
|
irink@ : |
15.01.10 20:41 |
Девочки. Спасибо всем за ответы!!! Про зарядку: мы тоже делаем с резинкой. Нам ее показывали в санатории, но у меня закрались сомнения, потому что эту зарядку там делали дети с ДЦП. Сомнения мои немножко развеялись.
По поводу ползания: мы ползаем на животе, на коленках и на попе. Т.к. нам нельзя на костылях, чтобы не переносить вес на правую ногу. Наша множественная эпифизарная дисплазия этим грешит, что если перенести вес, то некроз может случиться на другой ноге. Уложить совсем его не получается, кричи - не кричи, совершенно не слушается. Нога иногда болит. Не знаю от чего :( Ходить не ходит, может из-за того что много передвигается в принципе. Но не знаю как его уложить, совершенно невозможно, остается только привязывать
Lusi, вы после праздников собирались в китайский центр. Дошли до него??? А то мы тоже собираемся, хотела узнать стоит ли туда вообще идти???
По поводу диагноза. У нас вообще было, что изначально ставили растяжение, потом ставили болезнь Пертеса, в т.ч. и в ЦИТО. Когда легли на операцию, за полчаса до начала операции нам диагноз этот сняли. И поставили другой. Так что вообще непонятно кому верить. Иногда вообще мысли приходят, что нет у нас никакой болезни. А потом когда начинает нога болеть, возвращаюсь с небес на землю :( :( :(
Вот так вот. Сил всем и терпения!!!! И не пропадайте. | |
|
Lusi : |
15.01.10 23:23 |
irink@
До китайского центра не дошли еще. Муж заболел. А мне с пятого этажа и обратно, да и там еще в подземных переходах тяжеловато одной. Да еще опять сегодня встали в очередь (через неделю подойдет, если снова карантин не введут) на барокамеру.
Болеть ребенку теперь никак нельзя, иначе "камеру" отменят. Даже с небольшим насморком нельзя. Так что видимо пока "затаимся" дома. А там, если "камера" опять в пролете :)))), то уж тогда и до китайцев доберемся. А то небось они (китайцы) поди там скучают без нас -то! :))))
Всем скорейшего выздоровления!
А тем, у кого не ясно с диагнозами, быстрее выяснить что там на самом деле и пусть врачи скажут, что ошиблись и дети на самом деле здоровы! Ну, его, этого Пертеса... Он придумал эту болезнь с группой товарищей, а нам теперь что (?) мучиться, что ли!? Не дождутся! | |
|
Викульчик : |
15.01.10 23:48 |
|
У меня вопрос к тем,кто делал деткам парафин.У нас 2ст.(диагноз поставили месяц назад)и нам врач назначил эти процедуры,а я начиталась на сайтах Турнера да и многих др.,что на ранних стадиях парафин наоборот вреден,это мол на более поздних,3-4 ст.надо.Боюсь навредить. | |
|
Викульчик : |
15.01.10 23:54 |
|
И еще.Вопрос скорее к украинским мамам.Кто-то слышал или может быть был в Киевском центре"Живое слово" (я звонила-они это лечат)или это такой же развод как в Москве Китайский центр?Про Китайский центр ждем инфо от Lusi,но вы,Lusi, туда не спешите-процедура для ребенка важнее,а китайцы подождут. | |
|
Сёма : |
17.01.10 02:26 |
|
Здравствуйте! Поделюсь своим. Сыну 6лет, заболел в августе2009, 3 стадия. Сделали операцию, на 7день поставили на костыли, на 10 выписали. Можно ходить, сидеть и ногой вертеть в любую сторону, Запрещена только осевая нагрузка, на коленях ползать нельзя. Рекомендовали кальций. Ходим в бассейн, на ЛФК и массаж. Через 3 месяца после операции делали снимки, все хорошо, восстановление идет. Нога не укорочена, но есть перекос таза. Пока ходить не начнет, его не исправить. Оформили инвалидность. Я 6 мес на больничном. Ортопед сказал, что причиной болезни может быть незамеченная вовремя дисплазия т/б. А у сына складочки на ножках были несимметричны, а я даже и не знала, что на это надо обратить внимание. Мы живем в Ханты-Мансийском Округе и операцию делали в Сургуте. | |
|
Кузнечик : |
17.01.10 16:00 |
Здравствуйте!
Викульчику. Нам запретили всякого рода горячие процедуры на т/б сустав. В Турнера действительно и парафин и озокерит детишкам с нашей болезнью не назначают. Хотя озокерит там очень популярен при вывихах и других заболеваниях.
Сёме. У нас была при рождении дисплазия. Мы ее лечили до трех лет ( в том числе и парафином, ужасная я вам скажу процедура в домашних условиях, все боишься ребенку что-нибудь обжечь). Вылечили, диагноз сняли и все ограничения тоже, крышки наросли и даже больше чем, нужно. При операции (по словам лечащего врача) нам это сыграло на руку, погружение головки прошло более эффективно.
Я спрашивала про связь дисплазия - Пертеса, ответ был отрицательный, одно из другого не вытекает.
Предрасположенность может быть в первую очередь наследственная ( заложенная при рождении), а уж потом спорт, вирусные заболевания, травмы. И даже если все эти предпосылки соберутся, не факт, что ребенок заболеет Пертесом.
Это испытание, которое должен пройти ваш ребенок и вы. Каждому свои испытания выпадают, это не обсуждается. Пройдем их достойно и через несколько лет забудем, как страшый сон. Дети-то точно не вспомнят. | |
|
Елена_Владимировна : |
18.01.10 00:29 |
|
Здравствуйте Все,Все!С прошедшими праздниками здоровья всем и терпения!!!! Собираемся в больницу ложиться времени хватает только одним глазком на форум заглянуть.Всем удачи! | |
|
irink@ : |
18.01.10 01:18 |
|
Девочки, а кто водит детей в бассейн??? С разрешения врача или сами пошли??? у вас какие - то специальные группы оздоровительного плавания??? Или общая группа??? Вы с детками вместе, или они самостоятельные??? На ЛФК вы водите в группу??? В поликлинику или в специализированные центры какие-то???? Делаете ли в лечении перерывы??? | |
|
Lusi : |
18.01.10 10:48 |
Мы ходим в бассейн.
Для нашего заболевания не нужны никакие оздоровительные группы. Ортопед сказал, что плавайте как угодно, куда угодно, сколько угодно, каким угодно стилем. Главное плавать, давать физ. нагрузку на ногу в воде. На ногу не наступать!
Раз на ногу не наступать, то вопрос с детками плаваем или нет - отпадает. С детками. :)))) Они сами не дойдут от раздевалки до душа и бассейна. На четвереньках им там передвигаться вроде как не очень сподручно. Лучше сразу плавать на глубокой воде. Чтобы не было случайной возможности встать на ногу. Мы ходим в обычный бассейн.
ЛФК делаем сами дома.
В лечении делаем перерывы:
Контрольные снимки каждые 4 месяца. После снимков начинаются интенсивные процедуры. Потом перерыв до след контрольных снимков. И так по кругу. Плавание и ЛФК прерывать не надо. Это постоянно. Я еще массаж постоянно делаю. | |
|
Гость : |
18.01.10 13:30 |
Всем добрый день!
В планах к концу этой недели запустить новый сайт Детского Ортопедического санатория "Пионерск" Министерства здравоохранения РФ там будет отображена вся самая новая информация и в нем уже реализован форум на нем вам смогут ответить все наши специалисты зав. Отделениями, Главный врач его замы на все интересующие вас вопросы.
Планируемая дата запуска нового сайта 22.01.2010 года!
PS. Системный Администратор санатория "Пионерск"
Сайт будет размещен по адресу http://www.ortosanat...m.by.ru | |
|
Викульчик : |
18.01.10 14:09 |
А нам в бассейн сказали пока не ходить,да и физкультурой заниматься тоже не желательно-видимо потому что ранняя стадия.Врач сказал делать 2 раза в день массаж самим,парафин+озокерит и електрофорез с Трипсином,а физ-ру и плавание отложить до лета.Хотя наш шустрик на кровати умудряется такое вытворять,что думаю физкультуры ему хватает.
Недавно связалась с одной мамочкой из Германии-нашла ее на другом сайте,так она мне рассказала,что немецкие врачи сразу заставляют ходить в бассейн,кататься на велосипеде и делать гимнастику для сустава,чтобы не было застоя,ну и для лучшего кровообращения.И дети там вообще не лежат,но это касается только ранней стадии Пертеса и очень раннего возраста(где-то до 5 лет).Вот так... | |
|
Монгохтянка : |
18.01.10 15:02 |
Викульчик
То что дети в Германии не лежат, может быть. Но они там ходят в разгружающих ортезах. А лечение у всех одно - никакой нагрузки прямой на сустав. Бассейн, велосипед но только без нагрузки, гимнастика - без прямой опоры - вреда не будет никогда. Такое ощущение как будто наши врачи ни в какую не хотят признавать новое, легче по накатанной дорожке идти. Все запчасти на ортез высылают из Германии (в нашей долбаной России их никто не производит). Наш врач, который делает аппарат, постоянно ездит туда на учебу, говорит в Германии это везде применяется именно при этом заболевании, при любых стадиях!!! А у нас целый ортопедический институт разводит руками - ну мы не знаем что да как....Накипело...Взять хотя бы язву желудка. Что далеко ходить. Когда еще за дали нобелевскую премию за открытие микроорганизма который вызывает гастрит и язву? в 80-х годах. А у нас все резали, травили лекарствами непонятно какими, сколько людей поумирало от язвы. И только сейчас начали применять антибиотики. | |
|
Викульчик : |
18.01.10 15:33 |
Монгохтянка,вы правы.Наши врачи,впрочем как и ваши(школа -то одна-Советская) ни в какую не хотят признавать новых методов лечения.Хотя тот ребенок в Германии, с чьей мамой я общалась, даже в ортезах не ходил.Мой врач мне уже сказал,что бы я заказывала в Германии такое приспособление,даже не знаю как оно по-русски называется-а по англ."Scottish Rite brace",я только на фото это видела,такие ремни на ноги,а между ними какая-то металическая палка,но ребенок может в этом ходить без нагрузки на сустав.Кстати,можете по Гуглу найти эту фиговину-посмотреть.
[ Редактировано Викульчик в 18.1.10 14:36 ] | |
|
Монгохтянка : |
18.01.10 15:43 |
Викульчик
Киньте ссылочку посмотреть что за приспособление. | |
|
Викульчик : |
18.01.10 15:59 |
|
Я ссылку пока не знаю,просто зашла на Гугл и ввела название"Scottish Rite brace",правда без перевода.Но фото там посмотреть можно. | |
|
Монгохтянка : |
18.01.10 16:12 |
Викульчик
Посмотрела, непонимаю как в нем можно ходить? нараскаряку? Наш умелец говорил про что то подобное, но в нем только лежать, с отведением. А ходить с отведением невозможно... | |
|
Викульчик : |
18.01.10 21:30 |
|
Монгохтянка!Именно так,как Вы сказали-в раскаряку дети и должны ходить.Хотя я сама не представляю как это. | |
| |
Кузнечик : |
19.01.10 02:30 |
Если кому интересно, я перевела через переводчик. Заморская версия Пертеса.
Справочник Пациента по Болезни Perthes бедра
Болезнь Legg-Calve-Perthes
Введение
Болезнь Perthes - условие, которое затрагивает бедро в детях между возрастами четыре и восемь. Условие также упоминается как болезнь Legg-Calve-Perthes в честь трех врачей, которые каждый отдельно описал болезнь. В этом условии кровоснабжение центру роста бедра (капитал бедренный epiphysis) нарушено, вызывая кость в этой области умереть. Кровоснабжение в конечном счете возвращается, и кость заживает. То, как кость заживает, определяет, сколько проблемы условие вызовет в будущем. Это условие может привести к серьёзным проблемам в модном суставе позже в жизни.
Этот гид поможет Вам понять
* какая часть бедра вовлечена
* что вызывает условие
* какие варианты обработки доступны
Анатомия
Какая часть бедра затронута?
Модная Анатомия
Модный сустав - то, где бедренная кость (бедро) соединяется с тазом. Сустав составлен из двух частей. Верхний конец бедра сформирован как шар. Это называют бедренным главой. Бедренная голова вписывается в гнездо в тазу, названном вертлюжной впадиной. Этот сустав шара и гнезда - то, что позволяет нам двигать нашей ногой во многих направлениях относительно нашего тела.
Модная Анатомия
В растущем ребенке есть специальные структуры в конце большинства костей, названных пластинами роста. Пластина роста зажата между двумя специальными областями кости, названной epiphysis и metaphysis. Пластина роста сделана из специального типа хряща, который строит кость сверху конца metaphysis и удлиняет кость, поскольку мы растем. В модном суставе бедренная голова - один из epiphyses бедра.
Капитал бедренный epiphysis несколько уникален. Это - одни из немногих epiphyses в теле, которое является в суставной сумке. (Суставная сумка - ткань, которая окружает сустав.) кровеносные сосуды, которые идут в epiphysis, которым управляют вдоль стороны бедренной шеи, и рискуют быть порванными или зажатыми прочь, если кое-что случается с пластиной роста. Это может привести к потере кровоснабжения к epiphysis.
Изображение Артерий Бедра
Причины
Как эта проблема развивается?
Потеря кровотока к бедренному главному изображению
Болезнь Perthes заканчивается, когда кровоснабжение к капиталу бедренный epiphysis заблокировано. Есть много теорий о том, что вызывает эту проблему с кровоснабжением, все же ни один не был доказан., Кажется, есть некоторые отношения к пище. Дети, которые являются плохо питающимися, более вероятно, разовьют это условие.
У детей, у которых есть неправильное свертывание крови также, есть более высокий риск развития болезни Perthes. У этих детей есть кровь что комки, легче и более быстрые чем нормальный. Это может привести к свертыванию крови, которое блокирует маленькие артерии, идущие к бедренной голове. Интересно, есть небольшое свидетельство, что болезнь Perthes является генетической, и нет никакого увеличения риска для детей, у родителя которых была болезнь Perthes как ребенка.
Болезнь Perthes может затронуть оба бедра. Фактически, 10 - 12 процентов времени, условие является двусторонним (подразумевение, что это затрагивает оба бедра).
Признаки
Чему чувствует себя подобно эта проблема?
Большинство детей с болезнью Perthes развивает дискомфорт в бедре и идет с хромотой. Дети не будут обычно жаловаться на боль если определенно не спрошено. Самый общий способ, которым обнаружена болезнь, состоит в том, когда кто-то, обычно родитель, замечает хромоту и консультируется с врачом.
Когда доктор исследует бедро, движение бедра неправильно и ограничено. Превращение ноги внутрь производит боль. Это обычно указывает, что бедро воспламенено и может иметь подстрекательскую жидкость (названный излиянием) подарок в модном суставе.
Интересно, проблемы в бедре иногда не причиняют боль в бедре непосредственно. Колено - то, где боль чувствуют. Это может быть запутывающим и для пациентов и для врачей. Вообще, ребенок с болью колена (у кого нет никакой ясной причины иметь боль колена), или неправильная походка, должен быть исследован на возможную болезнь Perthes. Это обычно включает рентгены бедер, чтобы удостовериться, что болезнь Perthes не пропущена.
Изображение показывая бедренные уродства
Главная проблема с болезнью Perthes состоит в том, что она изменяет структуру модного сустава. Насколько это затрагивает путь, модные работы сустава зависят от того, насколько модный сустав искажен. Проблемы позже в жизни более вероятны большее уродство после того, как условие зажило.
Вообще, наиболее обычная проблема позже в жизни - развитие артрита в модном суставе. Тип артрита, который развивается в бедре, является остеоартритом (также известный как артрит износа). Точно так же, как машина, которая является вне баланса, модный сустав, стирается и становится болезненной.
Диагноз
Как доктора идентифицируют проблему?
Истории и физической экспертизы обычно достаточно, чтобы сделать доктора очень подозрительным о диагнозе болезни Perthes. Рентгены обычно необходимы, чтобы сделать диагноз.
Обычно не необходимо заставить просмотр MRI делать диагноз. Однако, этот тест может быть полезным, чтобы определить, вовлечено ли другое бедро в болезнь.
В планировании обработки может требоваться другой тест, названный arthrogram. В этом тесте краска введена в модный сустав, чтобы обрисовать в общих чертах поверхность хряща сустава. Большая часть модного сустава ребенка составлена из хряща. Хрящ обычно не обнаруживается на рентгенах. Краска необходима, чтобы видеть то, на что будет фактически похоже бедро, когда хрящ повернется к кости.
Обработка
Какие варианты обработки доступны?
Первичная цель обработки болезни Perthes состоит в том, чтобы помочь бедренной голове выздороветь и расти к нормальной форме. Чем ближе к нормальному бедренная голова - то, когда рост останавливается, тем лучше бедро будет функционировать в будущем. Способ, которым хирурги достигают этой цели, использует понятие, названное сдерживанием.
Сдерживание - простое понятие. Бедренная голова может формоваться, как это заживает. Это очень подобно лепному украшению пластмассы. Пластмассу льют в формовавший и проведенная в почве, как это охлаждается. Это тогда держит форму почвы. Модное гнездо, или вертлюжная впадина, не затронуто, когда бедренная голова теряет ее кровоснабжение. Это может использоваться как почва, чтобы сформировать бедренную голову, как это заживает. Уловка - то, что бедренная голова должна удерживаться в объединенном гнезде (вертлюжная впадина) в максимально возможной степени. Лучше, если бедру позволяют переместиться и не проведено полностью все еще в объединенном гнезде. Объединенное движение необходимо для пищи хряща и для здорового роста сустава.
Все варианты обработки для болезни Perthes пытаются поместить и держать бедро в вертлюжной впадине в максимально возможной степени. Этот целебный процесс может занять несколько лет.
Нехирургическое лечение
Модное движение, как близко к нормальному насколько возможно, важно по отношению к успешной обработке болезни Perthes. Болезнь вызывает воспламенение в суставе. Это приводит к потере движения и контрактуры (сжатие) мускулов, окружающих модный сустав. Рассмотрение этих проблем восстановить нормальное движение распространено.
Тяга
Когда нехватка движения стала проблемой, ребенок может быть госпитализирован и размещен в тягу. Тяга используется, чтобы успокоить воспламенение. Антиподстрекательские лекарства могут быть предписаны. Физическая терапия используется, чтобы восстановить модное движение, поскольку воспламенение прибывает под контролем. Этот процесс обычно занимает приблизительно неделю. Домашняя тяга может также быть выбором.
Изображение, показывающее модную скобу
В прошлом хирурги попытались держать бедро в лучшем положении, где бедренная голова формовалась вертлюжной впадиной, используя броски и скобы. Самый общий способ сделать это сегодня является шотландским Обрядом Orthosis. Эта скоба соответствует вокруг талии и бедер и имеет стержни в модных суставах. Скоба позволяет ребенку идти и играть, в то время как она держит модный сустав в лучшем положении для сдерживания.
Хирургия
В некоторых случаях, хирургия будет обязана получать адекватное сдерживание. Иногда, адекватное движение не может быть возвращено с тягой и одной только физической терапией. Если условие является давнишним, мускулы, возможно, заключили контракт или сжались и не могут быть протянуты, отступают. Чтобы помочь восстановить движение, хирург может рекомендовать tenotomy законтрактованных мускулов. Когда tenotomy выполнен, сухожилие мускула, который чрезмерно труден, сокращено и удлинено. Это - простая процедура, которая требует только маленького разреза. Сухожилие в конечном счете шрамы вниз в удлиненном положении, и никакой функциональной потере примечательно.
Хирургическое лечение сдерживания может быть лучшим в старших детях, которые не послушны с обработкой скобы или где психологические эффекты ношения одежды скоб могут перевесить льготы. Хирургическое сдерживание не требует долгосрочных скоб или бросков. Как только процедура была выполнена, и кости зажили, ребенок может преследовать нормальные действия как допускающийся.
Хирургическое лечение сдерживания обычно состоит из процедур, которые перестраивают любой бедро (бедренная кость), вертлюжная впадина (модное гнездо), или оба.
Бедренный Osteotomy
Перестройку бедра называют бедренным osteotomy. Эта процедура изменяет угол бедренной шеи так, чтобы бедренная голова указала больше на гнездо. Чтобы выполнить эту процедуру, разрез сделан в стороне бедра. Кость бедра порезана и перестроена в новом положении. Большая металлическая пластина и винты тогда вставлены, чтобы держать кости в новом положении, пока кость не зажила. Пластина и винты, возможно, должны быть удалены, как только кость зажила.
Тазовый Osteotomies
Перестройку вертлюжной впадины называют тазовым osteotomy. Эта процедура изменяет угол вертлюжной впадины (гнездо) так, чтобы это лучшие покрытия, или содержал, бедренная голова. Чтобы выполнить эту процедуру, разрез сделан в стороне ягодиц. Кость таза порезана и перестроена в новом положении. Большие металлические булавки или винты тогда вставлены, чтобы держать кости в новом положении, пока кость не зажила. Булавки обычно должны удаляться, как только кость зажила.
Тазовый Osteotomies
Если есть серьезное структурное изменение в анатомии бедра, возможно, должна быть дальнейшая хирургия, чтобы вернуть выравнивание ближе нормальному. Это обычно не рассматривают до остановок роста. Поскольку ребенок растет, будет некоторая модернизация, которая происходит в модном суставе. Это может улучшить ситуацию таким образом, чтобы дальнейшая хирургия была ненужной.
В серьезных случаях и бедренный osteotomy и тазовый osteotomy могут быть объединены, чтобы получить даже больше сдерживания.
Восстановление
Что я должен ожидать от обработки?
Последующие контрольные визиты используются, чтобы контролировать признаки, модную подвижность, и удостовериться, что условие не ухудшается. Хирург возьмет рентгены во время посещений перепроверки, чтобы следовать за исцелением бедренной головы.
Пациенты с болезнью Perthes всегда в более высоком риске развивающегося остеоартрита бедра. Исход состоит в том, что большинство пациентов с болезнью Perthes потребует искусственного бедра в некоторый момент в будущем. Большинство пациентов не развивает проблемы в течение 40 лет или больше. То, как скоро у пациентов есть проблемы с их бедром, непосредственно связано с тем, сколько уродства присутствует, как только условие заживает. Вообще, чем более круглый бедренное бедро тогда, тем дольше бедро останется свободным от боли.
ЖУТЬ!!! | |
|
Викульчик : |
19.01.10 03:08 |
Кузнечик,ну вы МОЛОДЦЫ!Столько перевести.Я так поняла -это статья была там,где рассказывается про новомодный Ортез(Scottish Rite brace),о котором я писала чуть выше.Мне его врач посоветывал искать в Германии.Неужели у нас или в России не делают что-либо подобное?Я не могу понять при чем тут Шотланский обряд-это видимо какой-то дословный перевод,но звучать оно должно как-то по-другому,наверное.
Мне интересно,кто лечится в знаменитом институте им.Турнера,а что думают ваши врачи про этот ортез? | |
|
Монгохтянка : |
19.01.10 08:55 |
Викульчик
А вам на какой стадии врачи рекомендуют такой аппарат? Вы не оперировались? | |
|
Сёма : |
19.01.10 11:16 |
|
После операции, когда боли прошли нас сразу направили в бассейн. Ортопед разрешил , зайдя в воду по шею , ходить двумя ногами, т.к. нагрузки нет на сустав, а мышцы работают. Мы ходим на малую ванну, там вода теплее(нельзя, чтоб ножки мерзли, сужаются сосуды) и хлорки нет (ионизируют). С ребенком разрешают плавать одному взрослому. Ортопед ,когда я спросила, сказал, что никакие аппараты не нужны, костылей вполне достаточно. Не смотрите, что живем в глубинке, у нас богатый округ, отличная окружная больница, высококвалифицированные врачи, общаются с Израилем, Германией. Ортопед детский с большим стажем. Сказал, что сын еще будет баскетболистом и в армию пойдет. А хирург из нашей поликлиники сказал, что в нашем городе растет количество детей с таким заболеванием, трое за полгода (население 36тыс). И если он кому из врачей с большой земли скажет об этом - не поверят. Думаю, кроме генетической, есть еще много причин. Я думаю у моего сына или незамеченная дисплазия или из-за прыгунков и ходунков. | |
|
Монгохтянка : |
19.01.10 11:28 |
Сёма
ребенку сколько лет? и он полностью на костылях соблюдает режим и не наступает на ногу? | |
|
Гость : |
19.01.10 11:31 |
|
Люди добрые, подскажите, кто-нибудь лечил болезнь Пертеса в РАМН? Дело в том, что у моего сына обнаружили болезнь Пертеса 2 стадии, Были на консультации в Рамн, сказали - что нужна операция - чем быстрее, тем лучше. Мы уже ложимся 25 января. Помогите, если кто что знает о лечении Пертеса в Рамне!!! | |
|
Сёма : |
19.01.10 12:03 |
Семену в апреле будет 7 лет. На ногу он не наступает, не хочет еще раз на операцию попасть(это я его так пугаю). Но он и сам ребенок спокойный. Ортопед поэтому не советует аппараты, раз мы и так соблюдаем рекомендации.
Нам тоже про операцию сказали - срочно в течении 2 недель. Даже и подумать толком не дали. Я только после операции узнала, что можно консервативно лечить. Но не жалею, думаю, что так лучше для нас. | |
|
Сёма : |
19.01.10 12:14 |
|
Кто-нибудь дает ребенку кальций в виде яичной скорлупы, перемолотой на кофемолке? Какие яйца надо, вареные или сырые; белые или коричневые? У сына на "кальцинова" аллергия, видимо из-за красителей. А пробовала скорлупу давать -все нормально. Говорят она еще аллергические реакции снимает. | |
|
Монгохтянка : |
19.01.10 14:49 |
Мы даем так - скорлупу сырую от белых яиц, лучше конечно домашние, помыть хорошо, высушить и на кофемолке. Еще мелю кунжутные семечки. И делаю массу из скорлупы, семечек и меда. Даю утром и вечером по чл примерно.
Еще витаминная добавка, недавно меня научили. Мягкую курагу и чернослив без косточек, изюм, лимон вместе со шкуркой тонкокожий, финики, помыть, высушить, помолоть все на мясорубке, перемешать с медом. Каждый день давать примерно по столовой ложке.
Еще варю постоянно холодец из куриных лапок. | |
|
Сёма : |
19.01.10 15:07 |
|
Мне сказали гасить скорлупу соком лимона. Холодец и желе мой не ест.А с курагой и черносливом я сделаю. Спасибо.В какой пропорции надо? | |
|
Монгохтянка : |
19.01.10 16:48 |
|
Я брала по пол-кило всего, и 1 лимон. В этот раз кисловато немного получилось, может чернослив кислый попался, но можно меда побольше добавить. Вообщем все на вкус и на количество желаемого продукта. Получилось где-то литр смеси, еще родственников угостила. Хранить в холодильнике. | |
|
Свет-лана : |
19.01.10 21:43 |
здравствуйте! с осени читаю форум, у меня сын болеет Пертесом справа, увидела обсуждение про ортезы и вот решила написать
посмотрите в инете: ООО "ОРТО-МЕД" (г. Челябинск ул. Воровского 79 т 8(351)260-68-20), они делают ортезы при Пертесе, конструкция интересная, но у нас врачи ничего про них не говорят... | |
|
Свет-лана : |
19.01.10 22:18 |
В догонку...Ортопедический Сервис
Доставка ортопедической продукции
по России и СНГ
Apteka.ru там есть ортезы германские, правда для малышей, может кому и пригодится... | |
|
Викульчик : |
20.01.10 01:25 |
Свет-лана
Спасибо,я обязательно посмотрю про ортез ,тем более с доставкой пусть и по России,а то Челябинск для нас -это уж очень далеко.А ссылку не знаете? | |
|
Викульчик : |
20.01.10 01:37 |
Монгохтянка
Нас не оперировали,даже не предлагали,так как начальная стадия,ну и никаких смещений пока(ттт)нет,да и на Украине больше доверяют консервативному лечению.Насчет немецкого ортеза-нам врач сказал,чтобы мы подыскивали его к лету,видимо будет переход от 2 к 3 стадии,диагноз поставили месяц назад.На костылях я слабо представляю своего ребенка-ему только 3,8,он на кровате умудряется наступать и отталкиваться ногами,а тем более на костылях,а на этом ортезе ходить можно,хоть и в "раскорячку".Кстати,Челябинский ортез наши не признают,не знаю почему...
Насчет яиц-мы пили "Биокальцемин",он как раз из яичной скорлупы,но наши врачи очень скептически к этому относятся.Видимо,потому что это диетическая добавка.А так как у нас плохая усваивамость
любых природных микроелементов(с чем ,кстати,и связывают врачи возникновение нашего заболевания),то я даже не знаю есть ли от этого питья какой-то толк.
Спасибо за рецепты,обязательно попробуем.
[ Редактировано Викульчик в 20.1.10 00:48 ] | |
|
Викульчик : |
20.01.10 02:02 |
|
Кузнечик.А вы лечитессь в Турнера? | |
|
Кузнечик : |
20.01.10 02:02 |
|
Викульчику, мы наблюдаемся в Турнера. Лично я не видела и не слышала, чтобы кому-то рекомендовали этот ортез. О нем узнала только на форуме. | |
|
Викульчик : |
20.01.10 02:07 |
|
Я читала на сайте Турнера,что они предлагают лечение Витафоном или Биоптроном.Вы лечитесь чем-то из этих аппаратов? | |
|
Гость : |
20.01.10 02:29 |
|
Добрый День всем! У самого в детстве была такая болезнь, лечили без операции, правда пришлось лечиться полтора года, родители минимум затратили финансов. Щас чувствую вполне нормально после болезни уже практически прошло 15 лет, кому нужна инфо где лечился чего и как можете писать на почту morpex2003@mail.ru или стучите в аську 464997377 | |
|
Свет-лана : |
21.01.10 11:55 |
|
здравствуйте,Викульчик! ссылка-orto.apteka.ru, но там ортезы только с 6 мес. до 1,5 лет... | |
|
Свет-лана : |
21.01.10 12:01 |
|
ещё, для тех у кого проблема с контролем больной ноги на костылях, мы сделали съемную гипсовую лонгетку на ногу, одеваем, когда ребёнок гуляет или остаётся дома один...и наступить на больную ногу он уже при всём желании не может...очень удобно, и теперь на костылях мы даже быстрее меня ходим без опасения наступить на неё | |
|
Викульчик : |
21.01.10 13:33 |
Свет-лана
Да,про ортезы я посмотрела,они для очень маленьких.А сколько Вашему ребенку?Я своего что-то боюсь ставить на костыли. | |
|
Свет-лана : |
21.01.10 17:23 |
|
Добрый день ! моему сыну семь лет, сначала я тоже боялась костылей, пока в больнице лежали старалась всё на руках носить, но спина не выдержала и вот потихоньку привык сам без меня, а сейчас у нас и мороз и гололёд, а всё равно идёт уверенно, я только поспеваю... и к бабушке на пятый этаж сам поднимается, спускаться ему сложнее, но всё равно всё сам...всё лучше, чем лежать, вот этого я очень боюсь...при костылях жизнь чуть усложняется, но всё терпимо, а вот как говорят, что распорки между ног ставят, так это морально тяжело и жизнь ограниченной становится...сколько нам всем надо терпения и силы духа, иногда аж выть хочется...у всех разные методы лечения и не знаешь чему верить, почитала форум и опять вся в сметении, у нас в феврале будет полгода, как диагноз поставили, в марте едем в Пионерск, а там говорят детей кладут в распорки, дома нам наоборот сказали двигаться обязательно, только не наступать на больную ногу, вот и переживаю... ещё слышала, что умельцы сами изготавливают по типу ортезов съёмные такие штуки.... | |
|
Викульчик : |
21.01.10 18:40 |
Свет-лана
Вы знаете,нам тоже предложили в санаторий,у нас тут недалеко есть ,в Карпатах.Мы поехали,посмотрели,больница есть больница,узнали,что там делают массаж,електропроцедуры и парафин-все это я могу и дома делать,при этом за маму надо доплачивать,но кормят там только ребенка,а мама должна видимо божьим духом питаться.А дома все-таки и бабушка с дедушкой придут,и мультики ,и питание диетическое(у нас проблемы с кишечником).Но самое главное-там надо лежать круглосуточно на вытяжке.Поэтому мы подумали и решили никуда не ехать-дома и стены лечат.Вот с костылями еще не опредилились-во-первых,врач сказал полгода полежать на вытяжкет.к.начальная стадия,но я все равно ему даю полазить по кровати,только не наступать на ножку,во-вторых ,нам только будет 4 года и не знаю сможет ли он ходить на костылях . | |
|
Свет-лана : |
21.01.10 19:36 |
Викульчик, при таком раскладе, конечно, лучше дома
у меня путёвка"Мать и дитя" абсолютно бесплатная,там и меня будут кормить и процедуры даже какие то положены, раз самой сан. курортн. карту надо оформить, а по поводу лечения, надо посмотреть, если принципиально ничего нового, то всё возможно и дома, а про вытяжку я слышала, что достаточно часа3-4 в день, правда в больнице мы лежали 2часа на выт., а 1 час отдыха, а ночью отдых, а в 4 годика наверное тяжеловато привыкнуть к костылям, усидчивости ещё мало... | |
|
Сёма : |
21.01.10 19:38 |
|
Вы делаете детям прививки? У нас по плану прививка от краснухи. Зав детским отделением давала медотвод на 3 мес. Время прошло, надо опять к ней сходить. Но я пока не хочу соглашаться, даже если врачи разрешат.... | |
|
Lusi : |
21.01.10 23:17 |
Я написала отвод от всех прививок и манту на время болезни ребенка. Никаких проблем не возникло.
Нам манту сделали за 8 дней до того как поставили диагноз Пертеса 3 стадия. Манту оказалась положительной. Еще не зная, что ребенок болен, ездили в Турбдиспансер, делали рентген.
Потом попали в больницу с Пертесом. А муж съездил за результатом рентгена в диспансер. Врач сказала, что все чисто, а узнав, что ребенок в больнице и с чем, она вообще сказала, забыть про реакцию манту. Что у нее кто-то из детей родственников болел Пертесом, реакция манту была положительная. Что не стоит делать манту, она может показать ложный результат.
Ну и от прививок я так же отказалась, т.к. это нагрузка на организм и так больного ребенка. Его организм пытается справится с одной болячкой, а ему буду колоть другую. Лично я, против таких экспериментов.
К стати обратила внимание на то, что иногда у сына бывает вечерняя температура. Небольшая, но бывает. С чем связано, с ногой ли, не знаю. Клинический анализ крови делали, показатели в норме. На вид ребенок здоров. А температура бывает.
А у вас? | |
|
Кузнечик : |
22.01.10 01:37 |
Викульчику. Мы пользуемся Витафоном, уже четвертый курс был у нас перед новым годом, до апреля еще один курс сделаю. Получится пять курсов в год, так рекомендовали в Турнера.
А мы делали год назад манту, еще до постановки диагноза. Сейчас вот снова надо делать. Даже не знаю надо или нет.
Lusi. У нас тоже был какой-то период, когда ребенок выдавал по вечерам температуру. Было это давно еще в садике, мы списали на переутомление и перевозбуждение. Говорят такое у деток бывает. | |
|
Викульчик : |
22.01.10 13:48 |
Кузнечику
Скажите,а вы по какой-то особой методике пользуетесь Витафоном или по инструкции?С какой стадии можно начинать его?Я своему врачу сказала про Витафон,он пожал скептически плечами,мол,хотите -пользуйтесь,толку все равно мало.Но в Турнера,думаю,не дураки же это предлагают.
Насчет прививок-я для себя решила,что мы напишем отказ от всех прививок,правильно ,Lusi,говорит-нечего организм нагружать,ему и так не сладко. | |
|
Гость : |
24.01.10 18:33 |
Lusi, добрый день, у нас похожая ситуация, сыну 3,8 мес, Пертеса 3 стадии, полгода назад в филатовской у Крестьяшина В.М. делали туннелизацию. В Туристе нам врачи говорили о хорошем детском ортопедическом санатории в Теплицах, Чехия. Вы случайно ничего о нём не знаете?
Кстати, мы живём недалеко от вас - на м. Динамо, часто гуляем в Петровском парке. Мой эл. адрес victorias@bk.ru. Если не сложно - напишите на эл. адрес.
Спасибо, Вика | |
|
Кузнечик : |
25.01.10 22:46 |
|
Викульчику. Я как-то уже писала про Витафон. Применяем его курсами: 10 дней, один раз в день на первом режиме 20 минут, прикладываем на внешнюю сторону бедра так, чтобы электроды между собой образовывали угол в 90 градусов ( так говорят достигается наилучший эффект ). В инструкции написано немного по-другому, но мы делали так как нам делали на физиотерапии в Турнера. Разговаривала с местным физиотерапевтом по поводу расхождения в применении, мне не рекомендовали проявлять самодеятельность. "Продолжайте делать так, как вам делали в больнице, специфика и возраст ребенка в общей инструкции не указан" | |
|
Елена_Владимировна : |
25.01.10 22:55 |
|
кузнечику: лежим в Турнера я и не знала,что бывает столько процедур! Рассматривают как под микроскопом.Я думаю на этой неделе решится вопрос,что дальше............. | |
|
александра : |
27.01.10 00:00 |
|
Мамочки,у меня возник вопрос про Витафон.При нашей болезни советуют Витафон2.А кто каким пользуется? А вот еще,что хотела спросить-если кто делал грязевые обертывания,то с каким интервалом(через день или на третий),и сколько минут?заранее спасибо. | |
|
Гость : |
29.01.10 17:28 |
|
У нас в клинике Илизарова используют просто Витафон, но мы по незнанию купили Витафон ИК (перестарались), физиотерапевт изучила прибор, сказала можно и им , только мы пользуемся 1 датчиком, так Инфракрасный не нужен при нашем заболевании, или не во всех стадиях. | |
|
irink@ : |
30.01.10 00:20 |
|
Девочки, а вы приборами этими ежедневно пользуетесь??? в теч. какого периода??? Просто нам ничего такого не рекомендовали даже!!!!! Мне вообще кажется что у нас какое-то лечение странное. Кроме зарядки и кальция ничего и не делаем....Может врача потрясти нашего????? | |
|
Гость : |
30.01.10 07:43 |
В инструкции к прибору расписаны курсы режимы и количество дней сколько рекомендуется на физиопроцедуру. Примерно 21 день делать, потом 2 месяца перерыв. Но в клинике нам назначали 10 процедур на 2 режиме по 15 мин. Потом перерыв ок. 2 месяцев и снова. Кстати в инструкции датчики ставятне только в район разрушения, а нам ставили только там где головка бедра.
Что касается "лечения странного", то наш врач, а я ему очень доверяю, он сказал что лечение это время, и принимать в данной ситуации препараты кальция любые это просто для успокоения мамы, что она не бездействует а лечит свое чадо. Он конечно написал рекомендации всевозможные физиопроцедуры, чтобы мы могли попытаться их получать от поликлиники на дому, но их у нас на дому не предоставляют... А еще он сказал, что самым полезным с его точки зрения является ежедневный массаж. Вот и делаю массаж, и тем самым чувствую что не бездействую . Скоро очередная проверка, новые волнения перед рентгеном, каждый раз ждешь что нового скажут. А еще в марте едем в Калининград на 21 день. Надеюсь там получим сполна все физиопроцедуры. Мы болеем с конца 2008 года, тогда поставили 1-2 стадию. Правда головка выглядела очень ровной еще. С тех пор мы в феврале 2009 лежали в реабилитационном центре 21 день. Там делали зарядку, электрофорез с кальцием, массаж, компрес солевой , и стимуляцию. Потом с июня по октябрь в клинике Илизарова. Нам делали остеосинтез головки бедренной кости и тунелизацю. Здесь нам назначали барокамеру, электрофорез, лазер, витафон курсами по паре раз точно. Что касается остеосинтеза, это по простому сказать нам паставили аппарат наружной фиксации, типа илизарова, но он модернизированый облегченный. Это было сделано длятого чтобы закрепить головку бедра в центре ветлужной впадины. Так как до постановки диагноза мы ходили, и головка сместилась. А тунелизация считается нужна для того чтобы создать больший приток крови к этому участку кости, для ускорения восстановления кровеносных сосудов и выздоровления. Ну вот. Сейчас мы дома. Лечимся-учимся, и зачеркиваем дни в календаре). | |
|
Елена_Владимировна : |
30.01.10 12:26 |
|
Всем здравствуйте! Готовимся к операции и отсюда вытекает очень много вопросов.Скажите пожайлуста кто оперировался, какой наркоз делали и как детки его перенесли.Нам предлагают экстрадуральную анестезию,а я не знаю,что лучше(а выбирать надо).Поделитесь опытом и своим мнением. | |
| |
yonazava : |
31.01.10 00:06 |
Прошлым маем дочери поставили диагноз Болезнь Пертеса.
Осенью были в санатории г.Евпатория, там ребенка положили в кровать и запретили передвигаться на костылях, даже когда я возила ее на коляске (гулять то на воздухе нужно) врач возмущался. На руках особо не наносишься ребенку 8лет. Приходилось выслушивать. А приехали домой наш обласной врач сказал, что можно немного на костылях передвигаться. Вот немного передвигаемся а на улицу на коляске и все время боюсь : "А может я неправа?" Правду говорят, сколько врачей, столько и мнений" Поехали в Киевский институт ортопедии там сказали, чтобы оперировались, а дома и в санатории говорят не надо. Вот собираемся еще в Харьков по весне сьездить, в институт Ситенка послушаем, что там скажут. Медикаментозно ни чем не лечимся, только массажи и практически все. | |
|
Alena45 : |
31.01.10 05:55 |
Здравствуйте Елена Владимировна!
Хочу поделиться про наркоз. У нас был общий наркоз, и операция не остеотомия а попроще в моем понимании. Остеосинтез и тунелизация. Но мы лежали в большой палате и я знаю, что отходят от наркоза дети очень по разному, это пожалуй самое трудное время для мамы и ребенка. Одной девочке 17 лет(ДЦП немного отстает в развитии, в общении я бы сказала что ей 13) , на очередную операцию сделали экстрадуальную анестезию, операция была по меркам ортопедии короткая, отходняк был очень легкий, но на следующую операцию она под этим наркозом отказалась. Вроде как страшно, но может это фантазии мозга. Многие мамы предпочитают обычный наркоз. Хотя я прочитала что этот не дает таких последствий необратимых для мозга. Когда мы в клинике начали учится, я помогала всем деткам в нашей палате (в прошлом я учитель математики) я поразилась как много забыли мои девочки, все это следствие наркозов. У вас трудное решение, но могу сказать точно, время лечит. Мы уже не вспоминаем операцию и наркоз. Надеюсь и у вас все пройдет благополучно, вы достигнете желаемого от операции результата. Удачи вам. | |
|
Lusi : |
31.01.10 11:05 |
Почитала про наркозы.
Пишут, что на мозг влияет. Но это обратимые последствия. Для одних пациентов это исчисляется часами, для других неделями и иногда месяцами (редко).
У меня были 5 полосных операций с общим наркозом. Три из них пришлось на студенческие годы . С мозгами вроде (как мне кажется... :)))) все нормально. А сейчас наркозы намного лучше. Последняя операция была в прошлом году.
О чем это я.... Ах да, вспомнила! :))))
Мне кажется, нужно бояться не наркоза, а понять есть ли необходимость в операции. Что достаточно сложно с нашей болезнью, и таким разногласием у врачей о методах лечения.
Но, это мое личное мнение и оно конечно может быть ошибочным.
[ Редактировано Lusi в 31.1.10 10:08 ] | |
|
irink@ : |
31.01.10 13:14 |
|
Кстати забыла написать. Мы съездили в тот центр китайский (по лечению некроза). 2 часа с нами беседовал главный врач этого центра. Все вроде бы правильно говорил, т.е. проблему человек явно знает. То что нам в ЦИТО запретили ходить на костылях, он сказал - ни в коем случае, только на костылях вам и нужно ходить. То что процедуры мы делаем раз в 3 месяца, он сказал - "Что вы, что вы. Процедуры надо делать ежедневно без перерывов в течении года, как минимум". Лечение их заключается в том что они дают напрокат магнитный кит.аппарат, дают кит. лекарства, и показывают определенную зарядку, которую надо делать как минимум 4 часа в день ( с перерывам конечно). И ты дома все это проделываешь с дитем. Сама. И все удовольствие за 28 т.р в месяц. Только раз в 3 месяца приходишь к ним на контроль. Вобщем все это как-то сомнительно. Пока они только наши снимки отсканировали на каком то своем супер пупер аппарате и отправили в Китай. Там врачи дадут свое заключение. Сказали нам сдать анализы крови (куча разных показателей), и денситометрию костей (в пн. поедем). Но пока мы не решились еще там лечиться, пока соберем анализы, и посмотрим как они оценят наше состояние. Честно говоря не знаю что и делать..... | |
|
Lusi : |
31.01.10 15:03 |
Спасибо, Вам irink@, за интересное сообщение.
Что-то мне уже туда не хочется. К китайцам, я имею ввиду.
Зарядка 4 часа в день! Очень сомнительно, что ребенок выдержит 4 часа на гимнастику, даже если разбить на три этапа в день. Профессиональные спортсмены тренируются 5,5 часов в день. Утром 1,5 часа, днем 2 часа и вечером 2 часа. Устают. Но они не маленькие дети и у них есть цель. У наших детей нет цели, кроме одной - вскочить на обе ноги и побежать! :)))) Не будут они делать зарядку 4 часа в день. Это иллюзия.
Но все равно очень интересно. Напишите как там у Вас будет дальше, если Вас не затруднит.
А мы проходим каждый день сейчас барокамеру. У ребенка даже румянец на щеках появился, а то был жутко бледный. И то хорошо. :)))
Сделали узи сосудов на каком-то новом трехмерном аппарате. Нашли артерию, которой раньше не было. Вот выросла! Сказали, что кровоток хороший, что радует. Не радует другая нога. Не нравится им, что головка там не очень высокая. Направили на рентген. Но смогли записаться только через неделю на снимок. | |
|
Кузнечик : |
31.01.10 20:18 |
Могу рассказать про нашу анастезию. Был общий наркоз и эпидуральный. Из общего предлагали маску или укол (кто-то боялся уколов, поэтому предлагали маской подышать). Сначала дали капельки успокоительные (наркоманские), ребенок поплыл и хихикал. Потом общий, и только после того как она уснет, вводили эпидуральный. Его вводили через поясницу и он местно блокировал ноги. Общий отошел через 4-5 часов, потом кололи капельницу и ребенок еще сутки был в сонном состоянии в реанимации, потом в палате регулярно проваливалась в сон. Эпидуральный отходил дольше, ребенок когда очнулся сказал, что не чувствует ноги (пальчиками на ногах еле шевелила). Через сутки пальчиками шевелила уже хорошо, но появилась боль. В палате для обезболивания использовали свечи дня три наверное, потом она отказалась, сказала, что у нее ничего не болит.
Перенесла наркоз боле-мене. Правда тошнило с кровью пару раз в реанимации. Мне сказали не переживать, наверное когда вытаскивали трубку изо рта что-то зацепили, это не страшно. Сутки лучше не кормить и поить по чуть-чуть, а то все обратно выскочит.
По поводу последствий после наркоза. Мы начали взрослеть, разные вторичные половые признаки появились. Не факт, что это после операций, ведь нам уже десятый год. Тормозим бывает, забываем поручения мамины, стали более медлительны, там где раньше все решалось пулей. Но это ведь издержки домашней жизни. Куда торопиться, она везде успеет. | |
|
Елена_Владимировна : |
02.02.10 13:53 |
|
Спасибо Всем! Будем полагаться на компитенцию врачей и думать о хорошем. Очень сложно подписывать бумаги с возможными последствиями, врачи перекладывают всю ответственность на плечи родителей и эти решения даются с большим трудом .Всем удачи и терпения | |
|
Викульчик : |
03.02.10 04:21 |
|
Всем доброй ночи!Как бежит время.Кажется только вчера нам поставили диагноз,а уже прошло два месяца.Столько за это время начиталась и наслушалась,что скоро сама начну консультировать.Представляю,какой опыт и обьем информации у мам за год болезни набирается! Но чем больше я узнаю и консультируюсь,тем больше ничего не понимаю! Лежала у нас в больнице-поставили 1-2ст,сказали лежать,лечится и ждать...Отослала снимки в Турнера-подтвердили диагноз,но уже 2-3 ст.,сказали долго и нудно лежать,прислать снимки через полгода-и снова ждать...Нашла специалиста в Киевском институте ортопедии,отослала снимки-сказал,что скорее всего это завершающая стадия,так как небольшой обьем некроза,приехать через 3-4мес.,будем ставить на ноги Я уже в шоке!Но когда я передала в Германию снимки-вот тут я и оболдела-сказали,что только сумасшедшие могли уложить такого маленького ребенка (3,8),что он перерастет и вообще у них в Германии с таким небольшим очагом поражения даже не лечат,ну и в итоге-уже!!!поднимайте ребенка,пусть ходит,но не прыгает(мол, лежание только ухудшает кровообращение).Вот тут -то я и поняла,что ничего не поняла(извините за тавтологию). Конечно,хочется выбрать самый легкий вариант,но ведь ответственность беру на себя только я,и только я буду виноватой,если что-то пойдет не так.Что теперь делать и кого слушать-ума не приложу!!! | |
|
Alena45 : |
03.02.10 11:47 |
|
Всем привет! Для Викульчик, хочу сказать: как же вы правы в своем суждении! Через два месяца от постановки диагноза все казалось таким же. Металась в решениях, думала где еще проконсультироваться, кому доверять... Прошел уже год, а мы все мечтаем о начале выздоровления. У вас действительно хороший возраст, 3,8 судя по тому что пишут у вас реально хорошие шансы на полное выздоровление при консервативном лечении. К кому прислушаться советовать не буду, для себя решила не казнить себя в выбраных методах, и ждать. Сначала нам сказали лежать, но мы не хотели этого делать, на костыли мы встали но на попе сидели. Нам было 9 лет, 1-2 стадия, головка разрушается к переди, поэтому сидеть не нужно. Один врач сказал лежать, другой сказал можно бассеин и ходить на костылях, ну и ребенок не очень то соглашался не садится. Я стала возить в бассеин. Через полгода мы легли на операцию туннелизацию, на УЗИ мне сказали, что ж вы так запустили... Я плакала, винила себя. Запустили, это головка примялась сильнее чем раньше. Но в бассеине были и неоспоримые плюсы. Нога не усохла, общее состояние мыщц было великолепное, настроение у ребенка хорошее, к слову операция прошла удачно, с первого раза удалось зафиксировать головку в нужном месте, то есть проколы в ноге только столько сколько было нужно. Бывает что и не получается с первого раза поставить сустав как требуется. Вот. Потом я мучилась по другому поводу. Через три месяца после того как сняли аппарат пришлось разрабатывать колено, плюс эти шрамики на ноге, а другие лечаться консервативно и вроде результаты не плохие. И для нас еще не все закончилось, так как стадия разрушения продолжается, а результат будем знать лишь когда наступит восстановление... Пока для себя решила что буду прислушиваться к лечащему врачу, ведь он ждет от нас выполнения рекомендаций, а метания по методикам лечения не дадут наверное правильного результата. Но это пока я так думаю. Кстати наш врач сказал о последствиях этого диагноза, что бывает разный исход и у тех кто соблюдает и у тех кто не соблюдает, и то что нам рекомендован постельный режим, это они только надеются на возможно меньшие деформации сустава. И еще постельный режим это же не обездвиженность, на самом деле нужно постоянно делать ЛФК, работать руками, здоровой ногой, дыхательная гимнастика и т.п. массаж тоже обязателен ежедневный. Ну и развивать мозги, это просто пользуясь случаем)). Я думаю у вашего малыша все закончится очень хорошо, совсем без последствий, его возраст вам в помощь, удачи вам! | |
|
irink@ : |
03.02.10 13:21 |
Ох, Викульчик. Как я Вас понимаю. Я тоже мечусь из стороны в сторону, куда же бежать лечиться, и толком не могу принять одного решения!!!! Голова кругом, в одном месте говорят одно, в другом другое...и нет такого врача, которому я бы доверяла безоговорочно :( Их равнодушие меня сбивает с толку. А в клинике китайской медицины, о которой мы выше говорили....сбивает с толку их настойчивость!!!! Вчера у сына был день рождения и глав врач этой клиники, позвонил, поздравил (это конечно приятно) и начала рассказывать, что вчера приходила девочка, которая только что закончила курс лечения, результаты отличные, она уже ходит сама!!! Я в общем то немного опешила. Такой напор, просто как будто прессом давят!!! В общем не знаю даже что и делать!!!! Кому верить!!!!
Нас, кстати, из ЦИТО направили в подмосковную больницу в Полушкино. Это на март запланировано. Кто-нибудь знает что-нибудь об этой больнице?????? | |
|
Lusi : |
03.02.10 15:39 |
Викульчик.
Нам пертеса поставили в 3,5 года. Головка полностью уже была разрушена. Врачи сказали, что явно болеем уже месяцев 8. Т.е. по их подсчетам 1 стадия у ребенка началась в 2г 9 мес! А мы ходили и пришли своими ногами к такому результату. Моим ушам нравится то, что говорят немецкие врачи! Я бы вот хоть сейчас, костыли в сторону и вперед. :)))) Но, разум, как то сопротивляется... Конечно, у каждого ребенка свой случай. Но вот мы ходили при Пертеса, как советуют нем. врачи, и получили плачевный результат.
irink@
В Филатовской предлагают ехать в Полушкино или Турист. Все в один голос говорят, что Турист лучше. Я была в Туристе, если бы не были сразу после операции - сбежала бы на следующий день вместе с ребенком! Что же тогда в Полушкино?!
Между нами, в этих подмосковных больницах делать нечего. Только если помогать местному персоналу в мытье полов и уходом за другими детьми.
там назначают процедуры, которые можно спокойно пройти в своей поликлинике. Какие прцедуры там назначают: Электрофорез, Магнит, Лазер, Ультрозвук (из этих четырех на выбор назначают только 3), массаж (так себе, если не заплатишь), ЛФК (полная фигня, простите, Когда под магнитофон дети в возрасте от 3,5 лет и до 16(!) лет делают все в одном темпе и с одной нагрузкой и так 30 мин)
Электрофорез - Мы купили аппарат и делаем сами дома. Всю остальную физеотерапию в поликлинике. Массаж сами, ЛФК сами. + еще ходим в бассейн. И все это дома, в дружеской и непринужденной обстановке. :)))
Есть только один + от этих больниц/санаторий - общение ребенка с такими же как и он. Но, мы это восполняем хождением на развивалки. Конечно общение получается не в такой мере, как если бы в больнице. Но нервы мне дороже.
P.S. Забыла написать, что в Туристе ЛФК делать на больную ногу не разрешали (???), а только упражнения для здоровой ноги! Полный бред! Здоровая нога и так получает большую нагрузку. Нафига ей еще и ЛФК. Нет, моему ребенку определенно не нужно такое каЛЕЧЕНИЕ!
[ Редактировано Lusi в 3.2.10 14:50 ] | |
|
Викульчик : |
03.02.10 18:55 |
Спасибо,девушки,за понимание.Так хочется не ошибиться и доверять одному врачу.Конечно,если я поставлю ребенка на ноги, а потом что-то пойдет не так-я себе не прощу,а наши врачи умоют руки и скажут-раз вы такие умные,езжайте в Германию и там лечитесь у своих немцев.Ну а в Германии одно лечение-операция,у нас хоть про операцию пока никто не заикается,наоборот говорят,что весь мир от нее в скором времени откажется,так как не могут доказать,что после нее лучше,чем без нее.
Меня другое смущает-наш врач сказал делать дома парафин,читаю сайт Турнера-парафин только вредит и Киевский ортопед сказал ни в коем случае.Вот сиди и думай что лучше и как не навредить ребенку.
Для irink@
А насчет Китайского центра-тут, мне кажется, все понятно,очередь-то к ним не стоит,вот они и борятся за каждого клиента,это ведь их деньги.Хотя интересно и их мнение,так что напишите,что они Вам сказали после всего этого обследования.
А ребенка я решила пока на ноги не ставить,он и так не лежит привязанный,крутится на диване как юла,где-то на попе скачет,где-то проползет,так что еще не стонет,что ходить нельзя,а сделаем снимок через 4 месяца(это как раз полгода будет),тогда и посмотрим что дальше делать,да и на плавание начнем ходить,вот только пусть потеплеет немного.
[ Редактировано Викульчик в 3.2.10 17:58 ] | |
|
Монгохтянка : |
03.02.10 20:04 |
Девочки, нам тоже кто что говорит. В институте сказали у вас 2, в другом месте 1, а третьем - 3. Нам в марте предстоят третьи снимки. Делаем через 3 мес. Хочу узнать про МРТ, возможно ли это сделать. В общем хочу сделать такое обследование чтобы было видно, остались сосуды питающие или нет. Кроме МРТ ничего на ум не приходит.
[ Редактировано Монгохтянка в 4.2.10 04:05 ] | |
|
Свет-лана : |
03.02.10 20:58 |
здравствуйте мамочки!
начиталась ваших сообщений и чуть ли не в слезах..., моему сыну 7 лет и Пертеса нам поставили полгода назад, хотя заболевание по снимкам началось ещё на полгода раньше, но ни один из пяти врачей которые нас смотрели ни разу не сказал, что необходимо лежать и нельзя сидеть, нам наоборот настоятельно рекомендовали как можно больше двигаться-"Движение без нагрузки", не наступать на ногу- это главное условие, а теперь прочитав ваши обсуждения,думаю, что может нас зря на постельный режим не перевели, так на душе стало жутко, вдруг эта наша активная жизнь на костыля только во вред...мы ведь и мяч пинаем и прыгаем...вот сейчас в санаторий ехать и страшно...что там ждёт,но врач у которого мы лежали сказал однозначно, что если и есть хорошие результаты в лечении этой болезни, так это в Пионерске, вот туда и еду...ещё списалась с мамочкой, у которой Пертеса сняли с диагноза этой осенью, так они 2,5 г. ходили на костылях и полгода восстанавливались, без операции обошлись, не лежали, постоянная гимнастика, массаж, бассейн...и последствия минимальные, в инете есть её видеоролики по ЛФК | |
|
irink@ : |
03.02.10 22:37 |
|
Свет-лана, да,я тоже с ней списывалась!!! На самом деле меня поразила их гимнастика, я сыну пыталась ее поделать, говорит больно. :( больше пока не рискую! | |
|
Lusi : |
04.02.10 02:37 |
Монгохтянка.
Нам обследование артерий делают с помощью ультрозвукового аппарата. Он даже измеряет силу кровотока (за не медицинский термин извиняюсь) в различных сосудах ноги. Ну, если эти сосуды там есть в этой ноге, конечно. :)))
Девочки и мальчики, т.е. мамы и папы. Нашла форум про различные санатории и отзывы на них. Может найдете там те, которые вас интересуют.
Ссылка:
http://forum.detiang...rd=48.0 | |
|
Викульчик : |
05.02.10 19:52 |
Свет-лана
Скиньте пожалуйста ссылку видеоролика про ЛФК,интересно это всем можно или на какой-то определенной стадии? | |
|
Юля : |
05.02.10 20:31 |
В марте будет уже 2 года как мы болеем и передвигаемся на костылях, и до сих пор мучают сомнения правильно ли мы все делаем, а точнее толком ничего не делаем только витамины пьем, на велотренажере катаемся и в бассейн ходим ну и раз в пол-года физио, все остальное время носимся на костылях как сумасшедшие при этом приступаем на больную ногу, последний снимок делали в октябре поставили 4-5 стадии сказали восстановление идет только медленно ну и пусть медленно главное чтобы все получилось. Я просто верю что все должно быть хорошо что ребенок ни в чем не виноват, у меня дочь занималась фигурным катанием и получала неплохие результаты, а потом нечаянно толкает здоровый лоб на массовом катании и вот результат болезнь Пертеса. До сих пор вижу по телевизору фигуристов и так сердце сжимается так хочется чтобы и мы так катались, но ведь у Плющенко искусственный сустав и он показывает результаты значит и мы в будущем сможем еще погонять и повыписывать пируэты, даже коньки из которых уже выросли нехочется отдавать, мы уже успели даже новые купить в надежде что вот вот ножками побежим. За время нашей болезни первый раз мне приснился сон что моя дочь идет ко мне ножками и нисколько не прихрамывает, только в этот сон теперь и верю значит и делаю все правильно, думаю родитель сам чувствует что для его ребенка самое лучшее.
Извините давно не писала, что-то захотелось высказаться, иногда задумаешься и плакать хочется что пришлось столкнуться с такой бедой. | |
|
Монгохтянка : |
05.02.10 21:15 |
Lusi
Вы можете сказать как точно называется это исследование на УЗИ. Обзвонила центры медицинские, никто толком не знает, говорят скажите точно название что вы хотите...
Еще вопрос ко всем у кого 2-3 стадия. Ваши дети хромают? Я несколько раз замечала за своей, она бывает втихушку пройдет, как буд-то ее никто не видит. И хромоты совсем нет...Ничего не понимаю. Когда мы обратились к врачу, пол года назад, у нас была сильная хромота, потом меньше меньше...и сейчас ее вообще нет. Это плохо или хорошо?
| |
|
Lusi : |
05.02.10 21:20 |
Юля, мне кажется это здорово, что уже ставят 4-5 стадию! Значит выздоровление не за горами! И главное, как Вы точно написали "главное чтобы все получилось". Я верю. А мысли материализуются и в это я так же верю! Значит все будет отлично!
Юленька, миленькая! Конечно обидно обидно про фиг. катание. Но поверьте мне, как бывшему профессиональному спортсмену, счастье не в этом!
Ох, не в этом! Многие не занимаются спортом и счастливы. Кто-то стал первым в олимпиаде по математике, а кто-то 17 место в этой олимпиаде. А не Вы не Ваша дочь об этих ребятах даже не знаете. И ничего все "живы" и они и она. Все о-о-очень относительно кто кем стал и в чем. Важна удовлетворенность от своей работы. Я "пахала" и победила! Стала первой в нашем городе Тьмузадонске! Для кого-то это счастье. Или цель была стать первой в России? Или чемпионкой мира? Или на Олимпиаде?
Должна быть цель.
И не важно в спорте это или в другой области. Достиг этой цели - отлично. Можно ставить другую. Не достиг - или ты не сможешь никогда (не способен или из-за болезни) или мало усилий и ЖЕЛАНИЯ ты приложил. Желание - самое главное! Это ХОЧУ и все! Я - СМОГУ, потому, что хочу, очень сильно хочу! И никто не сможет другому вбить в голову это ХОЧУ.
Вы спите и видите ее чемпионкой или ОНА не может жить без этого?!
Самое главное, чтобы она должна была захотеть. Доказать не кому-то, а именно себе самой, что она может быть первой! А в чем первой?! Это не важно! Ставить цели не для кого-то, а именно для себя - любимой. Получать удовлетворение от достигнутой цели. И ... уметь "отпускать" эти победы, не почивать на лаврах, а просто понять, что этот рубеж пройден. Что дальше? А нужена ли теперь вон та цель, или лучше сменить направление и выбрать другие цели. Жизнь разнообразна. И не замыкается на одном фиг катании.
Конечно, можно сквозь боль и слезы, и даже с искусственным суставом идти и побеждать! Можно! Но только чтобы доказать СЕБЕ, что я что-то могу! Что я чего-то стою! Только для СЕБЯ! Не для других. Другим это не нужно. Это нужно ей самой.
А это ей нужно?
P.S. К сожалению, при болезни Пертеса рекомендут забыть об активных видах спорта. С возрастом очень часто головка (которая перенесла нашу болезнь) разрушается. И потом идет исскуственное протезирование. И чем позже такое случится у наших детей тем лучше, тем более полноценно они себя будут чувствовать в жизни. Исскуственный сустав так же ставится не на всю жизнь. У разных людей по разному скорость "стачивания" кости под протезом - потом его надо заменять на новый.
Стоят ли такие операции и длительная реабилитация во взрослой жизни, тех жертв, которые Вы готовы принести ради фиг катания?
С уважением, Lusi. | |
|
Монгохтянка : |
05.02.10 21:21 |
Юля
Держитесь, мы с вами... Вы уже к финишу приближаетесь, а мы пока на старте. Тоже иногда одолевают такие мысли - ну за что все это, почему именно с нами...Заходите почаще сюда, скоро начнем читать сообщения о том как всем помаленьку снимают этот диагноз....и тогда устроим праздник! | |
|
Викульчик : |
05.02.10 21:36 |
Монгохтянка
Моему ребенку в Турнера поставили 2-3ст,болеем всего 2 месяца,так вот ни-ка-кой хромоты у нас нет,поэтому-то и трудно поверилось в этот диагноз.Я с врачом долго спорила - как можно уложить здорового ребенка,у него же ничего не болит и он не хромает!Мне кажется,все это индивидуально,природа каждого ребенка разная и только от нее зависит как проходит болезнь.
Юля
Как я вас понимаю!Тяжело думать ,что твой ребенок в чем-то ограничен,пусть и временно.У меня вся семья катается на горных лыжах,благо Карпаты под боком,старшего поставили на лыжи в 5 лет,планировала и младшего следующей зимой ставить и на тебе-диагноз как гром среди ясного неба.Изредко выезжаем со старшим покататься,с какой завистью смотрю на маленьких деток на лыжах,думаю,неужели нам такое не светит?Хотя сейчас для меня главное-это ,конечно же,выздоровление,ну не всем же спортсменами быть.Просто надо очень верить в то,что наши детки все выдержат и будут здоровы!Терпения Вам,ведь вы уже на финише! | |
|
Lusi : |
06.02.10 00:44 |
Монгохтянка.
Про наше обследование.
Вот, что написано на бумажке с кучей цифр:
"Протокол ультразвукового исследования тазобедренных суставов"
Далее лист делится на две части:
"правый тазобедренный сустав" и "левый тазобедренный сустав"
Далее по пунктам:
Наличие выпота
Шеечнокапсулярное расстояние
Малая ягодичная мышца
Высота эпифиза
Зона роста попер
Ядро окостенения
Гиалиновый хрящ Э М
Капсула сустава
Кровоток в огибающей артерии бедра:
группа сосудов Vs см/с
Vd см/с
IR
Кровоток в огибающей вене:
группа сосудов Vs см/с
Vd см/с
IR
Завтра попробую выложить в инет и дать ссылку.
[ Редактировано Lusi в 5.2.10 23:57 ] | |
|
irink@ : |
06.02.10 03:24 |
Вот ссылка на эту гимнастику. http://video.mail.ru...?page=1 Зрелище конечно не для слабонервных, но эта девушка (Юля ее зовут) сказала что их врач считает эту гимнастику основой для выздоровления!!!! Она помогает правильно центрировать головку в суставе и улучшает кровообращение.
Юля, крепитесь, вы уже так долго болеете и уже на стадии, когда вот вот вы выздоровеете. Сейчас не время опускать руки. Все понятно, что Вы устали, уж что и говорить нам, у кого детки болеют не так долго, а мы уже все вымотанные и выжатые как лимоны. Все будет хорошо, уже не за горами тот момент когда ваша дочка пойдет сама...и вернется к нормальной жизни!!! Вы молодец, держитесь и не опускайте руки!!!!! А рисковать ножкой в дальнейшем ради фигурного катания наверное все таки не стоит!!!!! | |
|
Гость : |
06.02.10 12:02 |
|
Всем доброго дня! Только вчера вернулись из больницы,(сокольники).Делали вторые снимки,(4 месяца как заболели).Рентгенологи описали как Пертес 2 ст.Врач говорит что больше похоже на эпифизарную дисплозию. Сняли коленки -изменений нет,в мае будем делать снимки голеностопов. Врачи говорят лечение одно и тоже,что при пертеса что при дисплозии.У нас строгий постельный режим.Что касается гимнастики,то только статические упражнения(напряжение-расслабление мышц)и еще укладки по 3 раза в день 10-15 мин. Витамины и кальций д3. Врачи говорят что к маю (пол года с нач.заб.)уже точно можно будет сказать пертес это или дисплозия.А пока об операции речи не идет. Как я сейчас понимаю очень много зависит от организма ребенка (одного во все дыры кормят,а он не выздоравливает,а другого бросили одного в больнице и он глядишь уже и на костылях пошел)В Сокольниках вообше на костыли ставят только на стадии востановления и если ребенок маленький то перестраховываются еще на 3 месяца откладывают. | |
|
irink@ : |
06.02.10 12:17 |
|
Полина, привет. У нас тоже множественная эпифизарная дисплазия. + некроз головки бедренной кости. Режим - ползание, разрешают пройтись чуть чуть на 2-х ногах. а так в основном лежать и сидеть. На костыли не ставят, т.к. из-за дисплазии может некроз на 2-ю ногу перекинуться. Никаких вытяжек не делаем. Только кальций, витамин Д, витамины, остеохель, массаж, лфк лежа с резинкой и просто махи, пресс, физиотерапия. | |
|
Монгохтянка : |
06.02.10 12:45 |
irink@
Посмотрела ролики. Я их и раньше видела, но почему-то не придала им значение. А вы узнавали Юлии по сколько раз она делает? Я так поняла начинать на спине, сколько раз? потом на животе, и сколько раз в день? Сколько продолжительность гимнастики. Только эти 2 упражнения они делают? Или что-то еще? | |
|
Гость : |
06.02.10 18:35 |
|
irink@ привет.У вас дисплозия была? а потом некроз пошел? Вы в Москве где наблюдаетесь? Наш врач засомневался в пертеса т.к.на снимке практически нет изменений (сравнивали первые снимки и вторые спустя 4 месяца)Он говорит что при дисплозии процессы идут не так диномично как при пертеса.А рентгенологи описали снимки как пертеса 2 ст.Вот и не знаю что думать. | |
|
irink@ : |
06.02.10 19:30 |
Полина, нам изначально в сентябре 2009 г. поставили диагноз Пертес 2 ст. Мы обратились в ЦИТО. Сначала по снимкам подтвердили Пертес. Сказали сделать операцию, поставить демпферную систему разгрузки сустава. Мы легли на операцию и нам сделали еще раз снимки + снимки коленей...и сказали что у нас не пертес, а множественная эпифизарная дисплазия (врожденное заболевание), и из-за нее случился некроз головки бедренной кости. Диагноз поменяли за 30 мин до операции. Сделали немножко другую операцию - тунелизацию шейки и головки бедра. Для восстановления кровообращения. Через месяц приехали на снимок, вроде как прогресс был...врач сказал, да и по снимкам видно что головка чуть чуть наросла.... потом через 2 месяца (в конце декабря) сделали опять снимок - изменений нет :( Отправили нас до апреля валяться дома. дали еще на март направление в Полушкино, но не хочу туда ехать......это огромный стресс для ребенка - все эти больницы, а процедуры (массаж, физио. ,парафин) можно и в поликлинике сделать. В поликлинике сказали что нас примут даже без очереди. не придется записываться, ждать и т.д. Хотя пока инвалидность мы не оформляли, они вошли в наше положение. Мы у них одни такие в поликлинике. Некоторые врачи, включая нашего педиатра даже и не знали что такие болезни бывают. :( Печально это все!!!1 Болеем 4,5 месяца.....уже устали...уложить ребенка невозможно. Да и врач вроде как не наложил на нас строгие ограничения (типа постельного строгого режима и т.д.). Он конечно не ходит, в основном лежит, сидит. Ношу его на руках.
А вы, я так поняла в Зацепина лежали??? Как долго??? Какое лечение вам назначили??? Что вообще врачи говорят, какие прогнозы?? Сколько вашему дитенку лет??? | |
|
Гость : |
06.02.10 20:02 |
|
Irinka,нам через 2 месяца будет 8 лет.Мы лечимся консервативно в МОДОХБ(московская областная детская ортопедо-хирургическая больница).В сокольниках.Пертусят там очень много и на мой взгляд лечение хорошее.Условия плохие.Нам сказали ,что мы поимали пертес на начальной стадии и есть шанс отлежаться,но пертес коварен и все может поменяться.Надо очень строго соблюдать постельный режим,можно один раз встать на ногу и все раздовить ,что таким трудом наростало.Лечение -кальций д3,витамины.Питание- рыба(очень полезна таранка,мы даем рыбу лещь (сушеная в пакетике),мумие(желательно настоящее),биокефир каждый вечер,бульон из домашней курицы практически каждый день,БАД ГЕЛЕНК НАРУНГ,БАД глюкозамин-хондроитин комплекс,. Прогнозов никто никаких не дает,единственное что я точно знаю,что ходить он будет! Там поднимают с такими диагнозами,что наш пертес это ерунда.Да еще я купила ВИТАФОН делаю процедуры сама. | |
|
Юля : |
06.02.10 20:37 |
|
Спасибо девочки за поддержку! Да я и не хочу больше никакого фиг.катания, так чисто для себя если захочет. Просто смотришь и думаешь что мы тоже катались, а сейчас ... Правда у меня дочь здорово наглеть начала и никак не может понять что сейчас-то самое время поберечь сустав чтобы не испортить, безполезно скачет на одной ноге без костылей по квартиреа на больную приступает у всех уже мозоли на языках ругаемся толку ноль. Вроде и 10 лет будет 3 марта должна соображать. Ну а с другой стороны я иногда думаю может Саша сама знает как ей лучше. Всем удачи и терпения, самое главное не унывать, я тоже на комиссии по инвалидности насмотрелась на деток у которых шансы вести нормальный образ жизни = 0, так наша болячка это ЕРУНДА!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! | |
|
irink@ : |
06.02.10 22:49 |
|
Ну правда...как их заставить не нагружать ногу???? Это же ужас....мой вообще не понимает почему ему нельзя вставать....."Мам, ну у меня же ничего не болит" просто ахтунг. Что делать, ума не приложу, как заставить лежать!!!! Не дай бог с нашим режимом пойдет дальше что-то не так..... | |
|
|
114: Гости
У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса
5
2 