/  Архив форума
   /  Здоровье от 3 до 7 лет
/  У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса

Страница 81 всего 131«1...787980[81]828384...131»

Форум : Здоровье от 3 до 7 лет

Название : У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса

© 2006-2009 Дети сети...
http://www.detiseti.ru


 Гость :

25.12.14 23:08
 МамаЮли,спасибо.Думаю,что все не так плохо,как я думала :) ребенок в хорошем настроении,а значит и я))) В начале его беспокоило щекотание под гибсом,но мы научились чесать через щели палочкой от кисточки :)(гибс подсох и как будто стал посвободней).

 Гость :

27.12.14 01:38
 Гость Лена,извините, что вмешиваюсь, мы в зацепина пролежали, так там нашему соседу (мальчик 13 лет, Пертес 3 стадия) КАТЕГОРИЧЕСКИ запретили чесать под гипсом. Зубков аж заорал на маму мальчика - : "Вы что - ногу потерять хотите?" Сказали ни в коем случае не чесать... Так что будьте осторожней, внимательней...
kuterga

 Гость :

27.12.14 22:59
 Бред какой-то.Почесать уже нельзя))))Врач просто без настроения был.

 Гость :

27.12.14 23:16
 Возможно врач опасался,что под гибсом может образоваться опрелость и расчесывая можно занести инфекцию.Я учитываю это :) и все делаем аккуратно и не злоупотребляем.Благо ребенок у меня молодец-уравновешенный и послушный-я восхищаюсь его выдержкой.Как говорится"Неблагоприятные обстоятельства выявят твои скрытые недостатки и достоинства"

 Гость :

28.12.14 06:50
 Кожа под гипсом истончается,ее легко можно порвать.Может образоваться трещинка,которая может загноиться и перерасти в большую проблему.Врач рассказывал,что иногда снимая гипс ,находят большие язвы.Это опасно.
Первое время,когда сын привыкал к гипсу,мы тоже чесали(с неделю).Он жаловался,что коленям не комфортно.Наверно суставы привыкали не двигаться.Потом,если чесалось,он просто стучал по гипсу.Говорил,что помогает.

 Гость :

30.12.14 12:51
 Всех с наступающим новым годом, желаю в 2015 году всем ребяткам вылечиться, быть счастливыми и любимыми.

 Гость :

30.12.14 14:13
 Навла, спасибо большое.

Дорогие мамочки, я присоединяюсь к поздравлениям. Здоровья вам и вашим деткам, хорошего настроения, добра и терпения! А еще, от души желаю не терять веры в самое хорошее! С Наступающими!

 Гость :

30.12.14 22:33
 Присоединяюсь к поздравлениям!Пусть все печали останутся в прошлом году.Пусть все детки скорее поправятся!

 СветланаД :

31.12.14 21:49
 Девочки поздравляю всех с Новым годом! Желаю в Новый год здоровья,
Побольше счастья, доброты,
И встретить этот день с любовью,
Чтоб он исполнил все мечты.

 golubka :

01.01.15 00:39
 Дорогие друзья! Всех с Новым 2015 годом! Желаю всем терпения, веры и скорейшего выздоровления! Чтобы новый год принес все самое лучшее!!!

 Гость :

02.01.15 20:37
 Кому устраняли подвывих на 4 стадии гибсом, а не операцией?

 Гость :

02.01.15 20:51
 Кому устраняли подвывих на 4 стадии гибсом, а не операцией?

 Гость :

08.01.15 13:20
 Добрый день всем!!!1,3года назад моей дочке поставили диагноз болезнь Пертеса 2-3 стадии.Не буду рассказывать сколько мы намучились пока нам определили этот диагноз....Побывали у пяти врачей...Нам назначили консервативное лечение на дому,мы делали электрофорез,изокерит,массажи, пили витамины ну и естественно не наступали на больную ногу.нам разрешили ползать,мы прыгали на одной ноге(купили костыли) ездили на коляске...,первые два снимка после постановки диагноза не показали ни каких изменений,но были видны улучшения в разведении ножки и также прошли боли в суставе.Так мы продолжали лечение до сих пор.При последнем осмотре нашего врача,он нас похвалил сказал что мы молодцы...соблюдаем все требования(в особенности не ходим)что визуальный осмотр его порадовал и дал нам направление на снимок. 5.01.2015г. мы поехали делать снимок...и каково было мое расстройство,когда на снимке я увидела не востанавливающююся головку сустава,а наоборот :-( :-( :-( головка разрушилась еще больше чем на предыдущем снимке.Когда мы поехали к врачу с этим снимком,он сказал что эта болезнь идет своим чередом и должна все равно пройти все стадии..хотя и он ожидал лучшего результата.Я знаю что у девочек эта болезнь протекает сложнее чем у мальчиков, но может кто то сможет мне подсказать- нормально ли это что кость разрушается еще больше,а не начала востанавливаться спустя такое время.Я знаю что у каждого индивидуальный случай,но я теперь вообще ничего не понимаю...Кость по любому должна разрушиться и потом только начнет востанавливаться???Или она все таки при лечении уже не должна разрушаться???Я буду рада любой помощи и рассказам!!!за ранее спасибо!!! может кто знает кому можно еще отослать снимки для консультации,так как мы с Приднестровья и поехать далеко наврядле получиться ,хотелось бы хотя бы получить консультацию в письменном виде!пишите на почту solyah88@mail.ru

 Гость :

09.01.15 09:47
 Не переживай, врач правильно сказал - болезнь должна пройти все стадии. Следующая уже точно будет восстановление. Здоровья Вам!

 NataGaugash :

09.01.15 12:46
 Гость.
У вас было большое поражение головки сустава, как и у нас, и знаю многих других!
Вы правильно поняли, головка разрушится скорее всего полностью и потом только начнет восстанавливаться.
Мы на третий стадии сидим уже 1.5 года. У нас только сейчас началось крохотное восстановление.
От снимка до снимка, ожидания увидеть что головка восстановилась, но каждый раз разочарование! Поэтому взяв себя в руки и поняв что мы все равно рано или поздно справимся с этой болезнью, мы плывем по течению, соблюдая режим!
Хотя у нас была операция в связи с подвывихом!
Но я знаю что все восстановится и будет хорошо! Потому что есть много примеров о выздоровлении деток!!!
И по поводу стадий, врач сказал правильно, хочешь не хочешь, болезнь пройдет все 5 стадий,Только по времени это у каждого индивидуально! А сроки врачи сразу говорят от 2 до 5 лет!
Так что сил вам, терпения! Не переживайте, мы все победим эту болезнь!
Так же вот адрес клиники и конкретного врача г санкт петербург, институт детской ортопедии, можете отправить снимки туда, обязательно получите ответ. pozdnikin@turner.ru врач кмн Поздникин Иван Юрьевич или info@rosturner.ru это адрес самой клиники, они сами отдадут ваше письмо нужному специалисту, который вам даст консультацию.

 NataGaugash :

09.01.15 13:01
 telemed@ilizarov.ru Вот адрес клиники илизарова г курган, я там тоже заочно консультировалась. Отвечают не сразу, я ждала ответ около 2 недель.
297501@mail.ru это г барнаул, федеральный центр ортопедии.
Отвечают быстро!
Так что консультируйтесь.
Все приглашают к себе на лечение. Выбор за вами.

 Гость :

09.01.15 22:24
 Скажите пожалуйста, вам я так понимаю на 4 стадии разрешили ходить? Расскажите вкратце как у вас протекали стадии, их сроки , просто у нас сейчас 3 стадия и мне интересно что дальше.

 Гость :

09.01.15 22:56
 Не могли бы фото мне показать как вы смастерили подвязку на ногу?

 Маматемки :

10.01.15 12:46
 Гость, у нас тоже полное поражение головки, 2 стадия, на неделе пойдем делать снимок, прошло 6 месяцев после последнего снимка, хочу чуда))) но настраиваю себя что нет изменений что бы не огорчиться, 22 едем на операцию в Турнера, тоже отсылала снимки Поздникину ответил быстро. у нас формируется подвывих. Не растраивайтесь все будет хорошо :-), у сына после завтра день рождение будем отмечать дома первый раз,,)))))))))

 NataGaugash :

10.01.15 13:08
 Маматемки. Для чего будете делать снимок сейчас, если на днях едете в питер и вам там снова будут делать свои снимки, там так положено, входит в обследование! Подумайте, не стоит облучать лишний раз.

 Маматемки :

10.01.15 15:15
 NataGaugash, спасибо за совет, я и не знала, думала нужно обязательно свои сделать.

 NataGaugash :

10.01.15 15:24
 Маматемки. Главное возьмите все предыдущие снимки, врач будет смотреть динамику.

 Маматемки :

10.01.15 17:04
 NataGaugash, я вообще не знаю как успеть все анализы собрать, больницы открываются только 12, мне еще талон на бесплатный проезд надо взять. еще хотела спросить что нужно брать с собой мне для себя?

[ Редактировано Маматемки в 10.01.15 14:22 ]

 NataGaugash :

10.01.15 17:55
 Успеете все, главное анализы на гепатит, сифилис, кровь, моча, а остальное можно и так самой пойти по врачам,объяснить ситуацию и попросить справки эти.
Для себя надувной матрас, само собой к нему насос,постель, одеяло, подушку, белый халат.для ребенка особо одежду не набирайте, после операции все равно одеть его не сможете, так и будет в гипсе 5 недель. А в нем тепло))
Еще посуду для себя берите -тарелку, кружку, ложку, кипятильник.
Это самое главное. Чего по мелочам будет не хватать, рядом есть магазины, можно докупить, это имею ввиду порошок, туал. бумага и т.п.

 Маматемки :

10.01.15 19:09
 NataGaugash, на гепатит и сифилис я сдала еще перед новым годом, так как у них срок годности месяц и готовятся они дольше всех, 12 будут готовы, я думала кипятильник нельзя, с собой тащить подушку и одеяло проблематично))) а мне из прививок нужно только корь и дифтирия? а как там с едой? есть кафе или столовая?

[ Редактировано Маматемки в 10.01.15 16:11 ]

 Гость :

10.01.15 20:39
 Большое спасибо всем за поддержку!!!Просто увидев на снимке головку,которая спустя 1,3 года лечения разрушилась еще больше я незнала что делать((( так хочется сократить сроки этой болезни...и не знаешь уже что лучше...полгода ждали этого снимка, надеясь на улучшение,а теперь незнаю это хорошо при этой болезни что она разрушилась или плохо.Ведь если эта болезнь должна пройти все стадии,значит чем быстрее разрушиться,тем быстрее востановится.Я обязательно проконсультируюсь заочно с врачами,адреса которых вы написали.Еще раз спасибо всем за помощь

 Маматемки :

10.01.15 21:21
 Гость,не переживайте все идет как надо, я думаю что чем быстрее разрушится тем быстрее начнется востановление , мне врачи сразу сказали что она должна разрушиться полностью. и пройти все стадии этой коварной болезни

[ Редактировано Маматемки в 10.01.15 18:22 ]

 NataGaugash :

10.01.15 21:23
 Маматемки. Так, а кипятильник на самом деле нельзя)) только что получается , мы и чай не должны пить по 2 месяца. Мы кипятильник контробандой между собой называли)) так что верите, будете пользоваться втихоря) как и весь институт)) одеяло и подушка да, проблематично, много места занимает, но учтите спать придется на полу, возможны сквозняки, скрываться надо будет по любому.
Кафе есть на территории института, еда есть разная и первое и второе, но не совсем дешево, это не простая столовая, а типа кафе. В основном родители питаются грубо говоря в сухомятку из магазина. Короче, не пугайтесь, жить можно, мы все это прошли !
Из прививок да, корь и дефтерия. А так же анализ на кишечные обязателен и флюра.

 Гость :

11.01.15 02:09
 дорогие, пусть наши дети будут здоровы!!!!!! я здесь новичок, да чего уж таить и в болезни тоже. нам пока только в поликлинике поставили диагноз, 3 февраля ложимся в больницу. сыну почти 5 лет и он не сидит на месте. скажите, как заставить его не нагружать ногу? купили костыли-не может и не хочет... а ваши нагружают ногу? страшно мне...

 Гость :

11.01.15 03:56
 Здравствуйте, у сына пертес 2-3 стадия, надо вставать на костыли, нигде не могу найти по росту. Полный рост 96 см, до подмышки примерно 70. Поделитесь пожалуйста информацией где брать, или костылями) купим, пересылку оплатим.Спасибо.Меня зовут Инна.

 Гость :

11.01.15 07:22
 Инна, когда нам понадобились костыли, рост ребенка был 90 см, мы купили малышковые на 104, сняли нижние наконечники и спилили лишнее, затем снова одели наконечники.

 golubka :

11.01.15 17:55
 Маматемки, мы в 1 раз на операцию приехали тоже зимой, в палате было достаточно жарко. Я брала себе плед. В итоге, дочери было жарко под больничным одеялом, поэтому им укрывалась я, а дочь укрывала пледом. Вместо обычной подушки можно взять, например, надувную подушку. Место не занимает, но не знаю удобно ли вам так будет, потому что в спартанских условиях почти 2 месяца.

 МамаЮли :

12.01.15 00:12
 Есть вакуумные пакеты, кладешь в него подушку, одеяло, постельное белье и через специальный клапан насосом вытягиваешь воздух. Очень одобно для транспортировки, занимает мало места.

 Гость :

12.01.15 09:38
 В феврале снова в больницу-это понедельник,а в субботу нам разрешили самим гипс снять и помыться перед больницей. Говорят детям это очень больно.Может кто подскажет как облегчить? Я думаю распилить палку и посадить ребенка в теплую ванну и пусть гипс размокает и ноги в теплой воде легче привыкают(легче ноги разогнуть)....Может какой нибудь растворик сделать,например из трав и соли?
Еще нам нужно успеть сдать анализы до госпитализации,вот думаю как...надо платно вызывать на дом из поликлиники ?

 golubka :

12.01.15 10:21
 ГостьЛена, насчет гипса ничего посоветовать не могу. Просто не представляю, как вы дома его пилить будете? Нам распиливали в больнице, никаких проблем. А сколько вы были в гипсе? А вот насчет анализов, никаких платно: у вас лежачий ребенок, идите к своему педиатру и пусть выписывает медсестер домой. Мы вызывали БЕСПЛАТНО.

 Гость :

12.01.15 16:05
 Нам положили гипс на 1,5 месяца.Я то же не представляю как его снимать.
А вам чем пилили? Как вы думаете,может в воде гипс размягчится и станет легче срезать?По сухому мне страшно пилить(он очень крепкий и толстый),а расстояние от тела очень мало!
Ведь не хочется ехать с гипсом в больницу,учитывая,что мы нормально не мылись уже давно,а тут два дня дома можно будет побыть перед больницей без гипса!
golubka,а вам когда его сняли-ребенку больно было без него( менять положение ног) ? Нам еще долго нельзя ходить,вот думаю как потом сможет ходить,ноги наверное сильно слабеют.Я еще переживаю за осанку-мышцы спины то же расслабляются ,долго находясь в полулежа ,на подушках,что может привести к искривлению...

 Гость :

12.01.15 20:04
 Ноги после гибса нельзя резко разгибать будет сильная боль.Мы когда сняли гибс ездили на разработку.Нам на колени делали парафин это обязательно что-бы снять воспаление, стимуляция мыщц и массаж.Также надо добавлять соль (хвоя) в ванну, лфк.Кстати на счет снятия гибса . Мы снимали дома.Лежали в ванной , а потом разрезали, но без мужской силы не обойтись)) Уж очень он толстый)))

 Гость :

12.01.15 21:28
 Гость,а когда боль стала уходить с того момента как стали снимать? Дело в том,что у нас сейчас так разведены ноги,что в ванну просто не поместится и придется ноги по любому свести.
А чем вы разрезали гипс-специально ножницы покупали и в воде он размягчается?
Нам еще не время снимать,а я уже так переживаю....я еще в больнице поспрашивала тех кто прошел через это-дети сильно плачут-говорят ужасная боль!

 Гость :

12.01.15 22:45
 Сначало распилите палку.Ноги можно свести боли не будет.Это потом кргда уже снимите гибс будут болеть колени.Ноги не сгибайте резко от этого будет сильная боль.У нас два дня плакал боялся разогнуть, но потом постепенно боль ушла.Но мы в гипсе были три месяца нам еще тяжелее.Гибс убирали большими ножницами-кусачками я не знаю как они называются.А под гипс ложили линейку, что-бы не задеть ногу))А у Вас какая стадия и зачем Вам одели распорку; устранить подвывих?или что-бы предотвратить?

 Гость :

13.01.15 01:16
 Гость Лена,Гипс можно снять в любом тарвмопункте.Снимать не больно,а страшно.Ноги будут волосатые и с корочкой.Волосы сами вылезут,а корочку любым жирным кремом помазать и она отойдет.Ребенок несколько дней будет по привычке раздвигать ножки.Болеть будут колени,т к застоялись без движения.Садите ребенка на край кроватки и пусть так сидит.Ноги постепенно будут сгибаться.Для мышц спины надо делать ЛФК-упражнения на пресс.Мы делали половину ласточки.Еще ребенок ползал:ложила его на пол и он ручками перебирал,ножки подтягивал.Кровь сдавали дома.Шла к педиатру,она шла в лабораторию и записывала нас,говорила в какой день ждать.Соскоб-брала в лаборатории стеклышко,обычный скотч и отдавала медсестре,которая брала кровь.Мы отлежали в гипсе 6 мес.У вас намного меньше,не переживайте,все будет хорошо.Дети хнычат,потому что им страшно.

 golubka :

13.01.15 09:57
 Гость Лена, у меня ребенок в гипсе был примерно столько, сколько у вас, но мы были после операции. Когда врач нам распилил гипс, нам больно не было вообще, мы искупались (все это в больнице, в лежачем состоянии, сидеть нам было нельзя). А вот когда нам назначили лфк для разработки, вот тогда стало больно, но это только на какое-то короткое время. Просто у вас гипс не так долго, поэтому не должно быть сильно больно. Насчет травмпункта, мне кажется хорошая идея. Лучше снять с помощью специалистов, чем потом переживать, что сделали что-то не так.

 golubka :

13.01.15 10:02
 Насчет спины стоит переживать, только когда ребенок встанет на костыли, потому что сейчас в лежачем состоянии ему ничего не грозит, и даже если он будет ползать. А вот на костылях все время надо следить, у нас дочка постоянно наклоняется в сторону, все время приходится напоминать, чтоб становилась ровно. А она ведь тоже пытается сделать так, как ей удобно.

 Гость :

13.01.15 10:07
 Спасибо огромное за поддержку!!! Очень полезная для меня информация!
Нам поставили 1-2 степень,ножки сильно развели,потому ,что сын с первого гипсования смог без боли позволить так хорошо развести ноги(понятно,что это делают для того,что бы хрящ развивался в правильном положении и не произошло вывиха).Врач похвалила,сказала,что молодец,хорошо дал развести ножки))))),значит все идет хорошо :) как я поняла при Пертесе видимо болезненно разводить больную ногу и ее фиксируют у всех деток по разному-с возможностью свободного разведения.Я верю зато,что мы поправимся без оперативного вмешательства ! Знаю,что все стадии надо пройти,что конечно нужно терпение и позитивный настрой ! Но надеюсь,что не запущенный процесс легче направить в нужное русло выздоровления (это я себя так успокаиваю) :-)

 Гость :

13.01.15 10:31
 Все причины Пертеса сводятся к тому,что временное отсутствие притока крови к бедренной кости приводит к гибели клеток костной ткани.Как только восстанавливается нормальное кровообращение,на смену отмершим приходят новые клетки и начинается процесс восстановления структуры головки бедренной кости . Вот поэтому я считаю,что чем быстрее принять разгрузку больных ножек(не ходить) ,тем быстрее придет выздоровление.Нам повезло,что все быстро расспозналось и сразу получилось лечь в больницу.

 Гость :

13.01.15 10:49
 Гость Оля,очень вам сочувствую ,что вы так долго пролежали в гипсе.Держитесь-все будет хорошо! желаю скорейшего выздоровления!
golubka и вам сил и терпения - что бы операция принесла выздоровление и ваша девочка стала как новенькая !

 Гость :

13.01.15 10:51
 Это была я с пожеланиями)))

 golubka :

13.01.15 17:11
 Спасибо ГостьЛена и вам побыстрее выздороветь!

 Гость :

13.01.15 21:54
 Самое тяжелое было в начале болезни,когда искала информацию.Долго не могла поверить,что болезнь лечится годами.А главное лечение-это ждать и надеяться.Много полезных советов получила здесь от мамочек.Теперь ко многому привыкли и приспособились.В феврале будет год как живем с этим диагнозом.К счастью,дети легче переносят болезнь,чем взрослые.Главное верить,что ребенок поправится и все будет хорошо!
Гость Лена,спасибо за поддержку.

 Гость :

14.01.15 14:50
 Мы тоже лечимся уже 1 год 3 месяца, первые пол года было тяжко, сейчас извлекаю только положительные моменты, много времени ( все) проводим с дочей и от этого получаю удовольствие. Крепитесь и все будет хорошо, главное настрой и позитив!

 Гость :

15.01.15 10:20
 Все же как медленно дается выздоровление :( Просто я еще в начале пути и конечно есть надежда,что мы излечимся за 1,5 года.Но почитав истории на этом форуме-вроде ни у кого такого не было,
( хоть и пишут,что Пертеса можно вылечить за 1,5 года) -все пишут,что у них шел процесс намного больше.
Не считая случая,где помог остеопат! Ну где такого найти.Я то же теоритически допускаю,что есть точки на теле ,воздействуя на которые можно создать импульс ускорения регенерации -повысив кровоток .
Интересно а к целителям ни кто не обращался?Их то же трудно отыскать.

 Гость :

15.01.15 21:24
 за 1,5 можно вылечиться, с операцией. Нам на 3 стадии сделали операцию, через 11 мес сын уже ходил.

 СветланаД :

16.01.15 11:45
 МАМАТЕМКИ мы тоже на операцию ложимся у нас вызов на 26 января. Тоже в процессе сбора анализов и справок. А есть кто на форуме кто сейчас в больнице? Говорят там ремонт планировали в 3 отделении после праздников. Интересно куда нас положат

 Маматемки :

16.01.15 12:34
 СветланаД, ну вот там и встретимся)))

 Гость :

18.01.15 10:36
 Мамочки собирающиеся в больничку на операцию удачи Вам и вашим деткам, все будет хорошо!

 Маматемки :

19.01.15 17:20
 Гость Навла, спасибо большое)))

 СветланаД :

19.01.15 18:57
 Навла спасибо

 СветланаД :

19.01.15 18:57
 Навла спасибо

 Гость :

20.01.15 15:05
 Сема,здравствуйте,скажите как у вас востановилась головка? У нас с момента опер.прошло 2 года,головка востановилась наполовину.До опер.ее совсем не было практически. Всем деткам скорейшего выздоровления!

 Гость :

20.01.15 19:37
 У нас высота головки ниже и шире, чем на здоровой ноге. Но суставная сумка подстроилась под размер головки и тоже стала шире. Ортопед сказал, что это хорошо. Что после болезни сустав, как здоровый, никогда не будет. Мы даем полную нагрузку, занимаемся со здоровыми детьми.

 Гость :

21.01.15 10:51
 Сема,спасибо за ответ,по-моему у нас тоже самое , доктор пишет в выписке полное востановление,на физ-ру начали ходить в ноябре,но по группе В ,т.е с ограничением прыжков и бега.Делаете ли вы процедуры ? Мы раз в году,а снимки раз в полгода.(мне кажется уже можно раз в году) .

 Гость :

21.01.15 18:04
 Наше лечение было в 3 этапа: на 3 ст. - операция, 11 мес на костылях, затем разрешили ходить, но не бегать и прыгать, на физру пока нельзя было - это продолжалось 10 мес. (каждые 3-4 мес - рентген). Потом разрешили ходить на физру, но не спрыгивать с высоты - это еще 12 мес (рентген каждые 4-5 мес). Затем сняли диагноз и разрешили все. Процедуры мы делали только в период хождения на костылях. Сейчас не делаем ничего, на консультации не ездим. Диагноз поставили в 2009 году

 Гость :

21.01.15 21:48
 Кому какие витамины выписывали,может кальцый надо давать? Какие уколы назначали? Напишите пож- та. Кто ещё делал дома ЛФК. Никто видео не выкладывал в интернет? Мы сейчас лежим на разгрузке, и делаем массаж. Просто я боюсь не все упражнения запомнила которые врач сказал делать.

 СветланаД :

22.01.15 01:32
 МАМАТЕМКИ вы талон на ВМП переделывали? Девченки тут завели разговор я посмотрела на статус талона а он заблокирован

 Гость :

22.01.15 09:37
 Сема,спасибо за ответ.Мы болеем с сентября 2011г.

 Маматемки :

22.01.15 11:12
 СветланаД, нет не переделывала, мы уже в поезде, на пути к операции(((((

 Гость :

25.01.15 20:11
 А вы не пробовали препарат эторикоксиб ? Его используют для лечения артрита, и он очень эффективен в этой области. помогает снять боль. Может и в болезни Пертеса он тоже сможет помочь, проконсультируйте со своим врачем

 Гость :

27.01.15 01:22
 Всем доброй ночи. Моему сыну в марте исполнится 7 лет диагноз поставили в сентябре 2013. Лечимся консервативно. Сейчас нам ставят подвывих и предлагают либо сделать остеотомию, либо положить ребенка в шину на неопределенный период. Сёма скажите у вас хромота осталась? У нас сейчас 3 стадия укорочение 2 см и врач сказал что если оперировать хромота точно останется. Никак не могу решить что для ребенка лучше операция или шина...Очень не хочется оперировать кость.

 Маматемки :

27.01.15 08:44
 Гость, если вас интересует мое мнение я считаю что с подвывихом есть большая вероятность что головка будет кривая.. мы сейчас в Турнера тоже с подвывихом сегодня буду общаться с врачем.

 Гость :

27.01.15 15:09
 Именно это меня и пугает, если головка сформируется кривой есть большая вероятность что к 15 годам у него начнутся сильные боли и без протезирования уже не обойтись..Завтра будем разговаривать с врачом - смотреть рентген в определенной проекции и решать есть ли смысл гипсовать или без операции уже никак...Убивает то что даже остеотомия не дает гарантий что в будущем ему не потребуется протезирование

 Маматемки :

27.01.15 17:36
 Гость, нам будут делать остеотомию таза, сказал что если операцию не делать, будет года два в гипсе без движения и скорее всего все равно придем к операции, и головка востановотся в бок и это приведет к протезу, так что я дала согласие на операцию.

 Юлия74 :

29.01.15 16:13
 Здравствуйте все! Хочу поддержать родителей, которые "вступили" в ряды "пертесят". Не отчаивайтесь! Наша болезнь излечима! Все детки поправятся и будут ходить! Мы болеем с апреля 2011 г (мальчик, 7,5 лет, левосторонний процесс 2 стадия), 3,5 года на костылях, с декабря 2014 с тростью. С февраля будем пробовать без трости (признаюсь, очень страшно!), сейчас ставят 4 стадию. Головка наросла округлая, центрирована, но чуть ниже и шире, чем здоровая. Ноги одинаковой длины. Походка у него странноватая стала, как медвежонок ходит. Но это все поправимо! Главное, ходим! Желаю всем деткам поправляться, а мамам и папам не унывать! Все будет хорошо! Сын так любит ходить со мной за ручку, говорит-соскучился! :-D

 Ксения+Саша :

29.01.15 19:54
 Здравствуйте люди добрые! Нам на днях поставили диагноз - Пертес. Двусторонний. II-III степени. Положили в больницу. Предлагают операцию по подсадке кровеносного пучка на II степень, III-ю степень - через вытяжку лечить. Покопалась в инете и нашла клинику ХуанДи в Москве (безоперационное лечение Пертеса с помощью аппарата "Остеон-1"). ВОПРОС - у кого-нибудь есть инфо по этой клинике? В какую клинику порекомендуете на реабилитацию? В нашей ГКБ №17 г.Уфы все лечение сводится к электрофорезу и парафину.

 Гость :

30.01.15 07:03
 Ксения отправте сразу снимки в институт им.Турнера

 Гость :

30.01.15 12:40
 Маматемки удачи вам!!!У нас тоже тотальное поражение головки, она формируется седловидной. Шину одевать не будут, разведение ног не достаточно. Придется устранять подвывих операцией. Через 2 месяца скт и врач будет решать либо операция соколовского, либо будут убирать то, что уходит в бок.

 Маматемки :

30.01.15 16:57
 нам вчера сделали операцию, все прошло хорошо, лежит по грудь в гипсе

 Гость :

30.01.15 18:21
 Маматемки, держитесь там. Наркоз нормально перенес? Не плакал ребетенок?

 Гость :

30.01.15 21:47
 Маматемки))А Вы у какого врача оперировались?

 NataGaugash :

30.01.15 22:15
 Маматемки! Все самое страшное позади! Держитесь. мы с Вами! Теперь путь к выздоровлению!!!

 Гость :

31.01.15 10:06
 Маматемки, еще пару деньков и ребенок привыкнет, вы держитесь, всем видом давайте понять ребенку что все идет как надо, на улучшение, ваше поведение для него программа на выздоровление! Дай вам Бог!

 Маматемки :

31.01.15 11:56
 всем спасибо, врач Поздникин, все перенес хорошо почти не плакал, только понос 3 раза был из за этого в изолятор положили до понедельника, страшно его переворачивать он по грудь в гипсе, врач сказал что там теперь красота ( и три спицы) малой боль терпит ни чего не говорит боится что ему укол сделают)

 NataGaugash :

31.01.15 13:15
 Первое время переворачивать и тяжело и страшно. Но скоро наловчитесь и будете одной левой это делать)))
Вместо укола могут дать свечи обезбал., или нурофен..., так что скажите сыну пусть не терпит, это очень тяжело!

 Маматемки :

31.01.15 13:38
 свечи даю, но от них вроде бы толку мало

 Гость :

31.01.15 14:28
 Девочки, здравствуйте, расскажу нашу историю, девочка Ярослава 6 лет,болеем с февраля 2014 г. Диагноз поставили сразу, не гоняли нас по хирургам, наблюдаемся у нас, в ниито им. Чаклина, г. Екатеринбург. Очень быстрое течение болезни- у нас с 1 ст.до 3 ст. и подвывиха прошло 6месяцев, оперировались в октябре, неделю назад сделали снимок, все хорошо, начала нарастать головка, такая округленькая стала, а была как гребень петушиный. Наш леч. врач сказал, что если и дальше так пойдет, через месяц начнем ногу нагружать.

 NataGaugash :

31.01.15 15:01
 Инна Ю. А какая у вас была операция? Что делали?
Дай бог чтобы все шло очень быстро и благоприятно!!!

 Гость :

31.01.15 15:10
 Межвертельная остеотомия + пластинка, потом гипс 1,5 труднейших для меня месяца, сейчас костыли, разрешили ползать, ребенок у меня не страдает, всегда веселая , танцует, а что я пережила... Ну все кто в теме в курсе.

 Гость :

31.01.15 15:23
 Ой, извините., описалась - через 3 месяца будем ногу нагружать конечно-же.

 Bobcat :

31.01.15 16:13
 Инна Ю, здравствуйте! У меня дочка болеет в таком же возрасте с сентября 14 года. Очень рады за вас, что всё так быстро!!! И нам так хочется))) Понимаю, что всё индивидуально, НО... подскажите, пожалуйста, какое было лечение до операции, какие процедуры, ходили ли на костылях, ползали ли, сидели ли и т.д.

 Bobcat :

31.01.15 16:39
 Ещё, девочки, подскажите пожалуйста! Мы на стадии оформления инвалидности. Мед. работники толком ничего не говорят как будто первый раз этим занимаются. В комиссии сказали из перечня всего - направление (карточка А4, где специалисты отметки ставили), выписка от лечащего врача по профилю болезни, выписка педиатра, выписка из стационара.
1. В стационаре мы не лежали, т.к. есть второй маленький ребёнок, нет возможности. Сама она не будет. Мы проходим все процедуры в поликлинике. Не будет ли проблем из-за этого?
2. У нас лечащий врач в частном мед. центре....наверно он не имеет право эту выписку делать? А ортопед по участку какой-то бестолковый. Он знает, что мы лечимся у другого и вообще ему всё всё равно. При посещении даже не знал, где свою запись сделать в направлении и печати именной у него нет, а про выписку отдельную мне только потом в комиссии по телефону сказали. Т.е. мне к нему снова ехать и просить отдельную выписку?! Он нас видел один раз и что он будет писать? С моих слов тогда? Ну и со снимка...?
3. Сразу спрашивала педиатра за отдельную выписку, она ответила - я ж всё в направлении написала. Тоже снова к ней идти за отдельной выпиской.
Мой вопрос больше о том, кто не лежал в стационаре - не цепляются ли? И эту выписку как делать, если основной врач не государственный?

 NataGaugash :

31.01.15 17:01
 Bobat.
Мы лежали в стационаре. Выписка была. На комиссии, из выписки они читали какая стадия, течение болезни. Все тоже самое хирург из нашей поликлиники выписал из этой выписки в карту для мсэ. Честно, даже и не знаю что вам скажут на комиссии, поповоду того что вы не лежали в стационаре и на сколько это обязательно для оформления инвалидности. Но знаю что им конечно же нужно заключение специалиста о болезни. Снимки и описание снимков.
Может у вас есть возможность им позвонить и уточнить. Чтобы не пришлось потом ребенка повторно к ним привозить.

 Гость :

31.01.15 17:07
 Мы тоже не лежали в стационаре.Нам и не предлогали,мол у нас больше уклон на детей с переломами и т.д.Вам для комиссии нужно1) чтоб педиатр завела специальную карту в которой специалисты: невролог,хирург,педиатр,лор,окулист напишут все ваши болячки.Потом эту карту посмотрит зав.отделением поставит все печати.У нас в полеклинике ортопед приходящий поэтому нам заполнял хирург. На комиссию все снимки, заключения,направления, надо чтоб полностью было написано что вам надо для лечения ( костыли,шина,лекарства) у нас где было написано к нам придрались.А на счот того что не лежали к нам не придерались.

 Bobcat :

31.01.15 18:24
 NataGaugash, спасибо! Так и планирую сама подъехать сначала и всё точнее разузнать.
Гость, мы с этой картой уже закончили. Заведующая подписала, печати поставила. Только вот просят отдельно выписку ортопеда и педиатра. У вас так было? А то, что нам рекомендовано, нам писала в этой карте большой педиатр по письменным рекомендациям нашего частного ортопеда.
Хорошо, чтоб без стационара не придираются, обрадовали)
А сколько годность анализов крови и мочи для комиссии?

 NataGaugash :

31.01.15 19:25
 Там не только годность анализов учитывается. Там еще сама эта карта с момента как её завели должно не больнее месяца пройти, другими словами, срок годности самой карты, месяц. По крайней мере это у нас так. Я лично задавала этот вопрос когда писала заявление для проведения комиссии. Соответственно срок годности всех специалистов которых вы тоже проходили для комиссии, Тоже месяц.

 Гость :

31.01.15 22:48
 Bobcat,
по поводу отдельной выписки от педиатра и ортопеда, это действительно так. По крайней мере, у нас ее требовали, несмотря на то, что в самой карте-направлении на МСЭ этими специалистами было все описано. Поэтому лучше заполучить эти документы :)

 Bobcat :

01.02.15 00:04
 Девочки, спасибо за ответы!)

 МамаЮры :

01.02.15 07:00
 А нам ортопед заполнял карту,а педиатр просто написал вес и рост и что с её стороны жалоб нет.В поликлинике должен быть ответственный по делам инвалидов(у нас это завед.педиатрическим отделением),он всё равно будет эту карту проверять и ставить печати.
А на анализы у нас особого внимания не обращают,заболевание ведь специфическое,главное что бы снимки были.У нас возмущались что мы в стационаре 2 года не лежали,но у нас в другом городе надо лежать ,я и говорю,мол лечащий врач не видит необходимости.А вообще на комиссии доктора особо про эту болезнь и не знают.Хирург у нас хмурит брови задаёт разные вопросы,я вообще в этот раз наболтала чего то с умным видом(мол,удалось благодаря правильному лечению избежать подвывиха и это пока главное из достижений :-D)нам даже не вписали в ИПР про стационар,хотя раньше вписано было.

 Гость :

01.02.15 07:07
 Нам на комиссию в середине марта, в течении года в стационаре не лежали ( не предлагали даже) процедуры делали при поликлиники, у ортопеда поликлиники не была год, есть регулярный контроль со снимками и рекомендациями ортопеда федерального уровня, очередной осмотр у него в конце февраля, где он укажет о продлении инвалидности, врачей- специалистов проходить буду за февраль ( они годны три месяца, анализа месяц). Оформлять отдам ортопеду по месту жительства по моей истории болезни.

 Гость :

01.02.15 08:21
 BobCat, у нас лечения особого не было, врач наш против разных медикаментов при нашей болезни, говорит, что кальций в почках откладывается, стакан деревенского молока в день- это нам сам заведующий рекомендовал Пулатов. В основном гимнастика, массаж ( я сама научилась делать), плаванье, в период разработки делали парафин, вот вообщем-то и все. Инвалидность мы не оформляли, хотя было давление со стороны поликлиники, но муж категорически запретил мне даже думать об этом. Сейчас у Яськи нога что больная, что здоровая- отводятся одинаково, ротация оч. хорошая, болей нет, укорочение 2 см, так что мы настроены на лучшее.

 МамаЮры :

01.02.15 08:37
 Гость Инна Ю,а вам что говорят про укорочение?когда обещают что сравняются ножки?

 Гость :

01.02.15 09:02
 Говорят, что может остаться небольшое укорочение, но 1,5см не будет заметно вообще, я стараюсь чтобы Яся больше двигалась, ползала, крутилась по всякому, костыли ведь не оч. хорошая вещь- это и перекос таза, и искривление позвоночника, и опущение органов- со слов хорошего массажиста. А ползать на коленях и ладошках нам никогда не запрещали, здесь хоть нагрузка распределяется равномерно. Сидеть тоже нам не запрещали, даже гипс был на животе вырезан под сгиб специально, я дома еще потом подрезала, чтобы удобнее сидеть было.

 МамаЮры :

01.02.15 10:20
 Да,от костылей свои минусы.Мы раньше почти каждый день в бассейн ходили,а сейчас пошёл в школу дак только 2 раза в неделю + постоянно то физио,то массаж,другие процедуры.Мы для этого и оформляли инвалидность что бы поддерживающее лечение постоянно проводить
Страница 81 всего 131«1...787980[81]828384...131»