/  Архив форума
   /  Здоровье от 3 до 7 лет
/  У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса

Страница 84 всего 131«1...818283[84]858687...131»

Форум : Здоровье от 3 до 7 лет

Название : У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса

© 2006-2009 Дети сети...
http://www.detiseti.ru


 NataGaugash :

13.03.15 21:47
 Мы когда были в Турнера, я специально приглашала специалиста по физ.процедурам, она показала все нужные точки и режимы в витафоне, я законспектировала. Ничего сложного там нету...

 МамаЮли :

13.03.15 22:47
 NataGaugash раскажите поподробнее как правильно пользоваться витафоном, на какой режим ставить?

 Гость :

14.03.15 13:22
 Девочки, здравствуйте!
Ксюше разрешили вчера ходить!
У нас сейчас 4-я стадия. Лечимся в Зацепина консервативно. Заболела в конце августа 2013, захромала. Хромота прошла недели через 3. На снимке не было видно на тот момент. Далее захромала в середине октября, похромала месяц, после чего сделали снимок и он показал Б. Пертеса справа 2 стадия. С декабря на костылях. Примерно в апреле 2014 была 2-3 стадия. В июле уже четко 3 стадия, рассосалась серединка, подвывиха и тенденции к нему не было. В октябре уже начало 4-й стадии, на снимке видно уже что нарастала головка. И вот вчера сделали снимок, еще больше наросла. Разрешили ходить, полгода не бегать и не прыгать. Если честно, то она у меня итак очень плохо в последнее время соблюдала режим, последние 3 мес. можно сказать за собой костыли таскала, постоянно приступала на носочек. Иногда и без них ходила, приступая на носок. Почти без костылей (которые просто подмышками держит) бежит 2-3 шага, затем на костылях перепрыгивает и дальше так.
Ей в конце марта будет 6 лет. Получается болели 1,5 года. Еще полгодика прибавить соблюдения режима (не бегать и не прыгать), до 5-й стадии, так и получится 2 года.
Вначале очень переживала, потом спокойнее стала относиться. Ходили на подготовку к школе. Сейчас собираемся снова в садик. Пусть еще годик походит.
Девочки, вы тоже выздоровеете! Удачи всем! Время оказывается быстро пробежало :-) :-) :-)

 Леха :

14.03.15 14:23
 Людмила, какие вы молодцы!!!! Ксюша умничка! Остался последний рывок!!! Как же приятно видеть выздоравливающих детей!!! Здоровья, здоровья и еще раз здоровья вам!!! Пусть то, что вы пережили в связи с этой болезнью будет самым страшным на жизненном пути Ксении, которые она преодолела с вашей помощью!!! Пусть никакие горести ей больше не встречаются никогда!!!!

 Леха :

14.03.15 14:31
 Людмила, а еще скажите, было ли у вас гипсование?

 Леха :

14.03.15 14:32
 Расскажите подробнее делали массажи? Гимнастику какую? Физио? Санатории? Хочу подробностей :-)

 Вика1 :

14.03.15 17:00
 Людмила777 а вы в Зацепина у какого врача наблюдались и как часто в стационаре лежали.
И еще скажите поликлиника работает а то вроде хотели закрывать?

 Гость :

14.03.15 17:33
 Девочки, спасибо огромное! !! Гипсования не было, слава Богу, потому что разрушение было по центру, если по краям ,то большая вероятность, что будет вывих. Каждый квартал электрофорез с кальцием и фосфором, гимнастика каждый день 2 раза. Массаж обычный в поликлинике. На стадии восстановления пили уже цель т. Из таблеток вначале пили кальцинову также раз в квартал. Затем остеогенон, липоевая кислота и мильгамма. В стационаре лежали только 2 дня. Моя непоседа всех с ума сводила своим сном. Лечились при поликлинике. В Зацепина поликлиническое отделение не закрылось и вроде не собирается. Больница уже не работает. Там только работает рентген. Наш доктор Ануфриева.

 Гость :

15.03.15 16:27
 У меня с 3 лет стоит диагноз болнзнь протеса левая нога 3 степстепень и правая 2 а мне сейчас уже 23 пока зожу на своих двоих тока временами боли от нагрузки бывают .по повуду своей бллезни не ходил я в больницу с 16 лет и стадию развития не знаю

 Гость :

16.03.15 06:34
 Людмила 777, поздравляем! Дождались! К нас с вами началось заболеванием практически а одно время ( у нас 01.11.13) и тоже снимки непоказали ничего, в марте на операции уже 2-3 стадии, сентябрь 3 стадия, февраль 2015 начало четвертой стадии, летом очередной контроль и вероятность хождения без костылей. Ждем! И возраст моя доча на на год младше! Вот и выбирайте оперировать или лечить консервативно, при одном возрасте разное лечение, исход практически одинаковый! Все зависит от организма и клиники течения болезни, зоны некроза!

 Гость :

16.03.15 19:49
 Людмила 777,примите поздравления!Какое счастье,когда ребенок может самостоятельно передвигаться!Я понимаю,что сроки зависят от степени разрушения.Но все же очень хочется,чтобы выздоровление наступило быстрее!Ведь деткам очень важно общение со сверстниками.Какое счастье ,что все кончается!Лично Вам желаю поскорее забыть весь пережитый кошмар!Детки не совсем понимают что произошло,а мамы страдают намного больше.Пусть все переживания закончатся с этой болезнью!

 Гость :

16.03.15 23:11
 Здравствуйте Людмила 777!у вашей дочки есть разница в длине ног,а мышцы у нее сильно атрофировались?

 Гость :

17.03.15 00:36
 Спасибо девочки!
Здоровья всем! .

 Гость :

17.03.15 00:41
 У нее разницы в длине ног можно сказать нет. Доктор сказала нет. Ну если совсем чуток. Уже с первого дня ходит нормально, хромота иногда чуток проявляется, особенно когда только начинает идти. Я разревелась от радости в момент, когда я ей сказала: Отдай костыли!!! Я столько раз это представляла! Нам по ЛФК инструктор говорила, что нужно учиться правильно ходить: с пятки на носок медленными шажками, и обратно с носка на пятку. Но мы с ней так не занимаемся - итак ходит хорошо. Ножка немного худее была. Но вообще за последние 2 месяца она очень часто приступала + плавала в бассейне (немного, но активно), поэтому мышцы крепкие были уже. Возможно из-за этого она сразу хорошо начала ходить.

 NataGaugash :

17.03.15 21:51
 МамаЮли.
Попробую описать как мы используем витафон.
УТРО:
1) Шея (начало позвоночника)+копчик (одна фишка вверху, другая внизу на копчике) - 2мин
2) Лопатки (верх) - 2 мин
3) Лопатки (низ) - 2мин
4) Поясница (ниже почек) - 2 мин
5) Ягодицы (там где ямочки) - 2мин
6) Под ягодицы - 2 мин
7) Ляшечки))) (от колен вверх на 10-15 см) - 2 мин
8) Колени (одна фишка на чашечку, другая на внутренний или наружный бок) - 2мин
9) Икры - 2 мин
10) Стопы (прикладываю одну фишку на одну ногу, другую на другую на середину стопы) - 2 мин
ВЕЧЕР:
1) Таз+Бедро (одну фишку кладу на бедренную кость сбоку, другую сверху на таз, на одном уровне) - 10 мин.
Для тех кто только начинает пользоваться витафоном, первую неделю использовать на 2 режиме, потом на 4 все время не переключая.
Процедуру делаем 3 недели, 2 недели перерыв и т.д.
Специалист по физио процедурам, обратила внимание на то что ни в коем случае нельзя ставить фишки друг напротив друга.
Сейчас ещё попробую прикрепить фото, где отмечены участки тела, которые я описала.

 МамаЮли :

18.03.15 09:00
 NataGaugash большое спасибо за подробный ответ.

 Zhenya12 :

18.03.15 12:02
 Надо сделать рентгенографию тазобедренного сустава. :-( Сестра племянника водила к Бушову И. В.
Так как заболевание выражается слабо, они сейчас просто наблюдаются у него.

 Гость :

18.03.15 17:50
 Сегодня продлили инвалидность еще на год, лишних вопросов врачи не задавали, посмотрели снимки, поговорили с ребенком. В стационарах за этот год не лежали, отметок в ипр о выполнении тоже не было. Придираться не стали.

 ГостьКсю :

18.03.15 21:16
 Гость Навла, это хорошо, что не стали мотать нервы, а то они могут...
Скажите, пожалуйста, а какая у вас сейчас стадия?

 Гость :

19.03.15 08:05
 ГостьКсю, у доченьки четвертая стадия, пока не ходим.

 Гость :

19.03.15 12:21
 :-( я искренне желаю,чтобы Ваша доченька поскорее выздоровела! нет ничего хуже,когда болеют детки :tear:

 Гость :

19.03.15 17:57
 Девочки, кому нужна коляска прогулочная больше чем обычная, т.к. считается инвалидной? Внешне от обычных прогулочных не отличается. Живем в Марьино. Бесплатно.

 Гость :

21.03.15 11:08
 Девочки, неужели никому не нужна коляска? Я свою Ксюшу возила до 6 лет. Убрали нижнюю подножку , сделали как в обычных прогулочных подставку для ног. Получали по ИПР. Продавать не хочу. Может кому нужна? Живем в Москве в марьино. Очень удобная.

 Гость :

21.03.15 18:07
 скажите плиз,а как вы подножку к ней сделали?? у меня сын 4,5 года, в гипсовой распорке.. никак не могу приспособить его для коляски (у меня прогулка убитая..), уже и подушки кладем..(гипс как сапожки,с палкой посередине)

 МамаЮры :

21.03.15 19:30
 Мы сделали снимок,первый раз рентгенолог поставил"положительная динамика",к доктору ещё не ходила .у меня вопрос к тем кто на костылях- "Шейка бедренной кости увеличена в диаметре и укорочена" есть такое?

 МамаПавлика :

21.03.15 21:05
 Здравствуйте, мы на костыля с декабря и на ночь манжетное вытяжение, у меня так написано, правда не рентген, а МРТ " шейка бедренной кости расширена и укорочена". У нас 2стадия.

 Гость :

21.03.15 23:03
 МамаЮры,изменения в шейке не от костылей.Когда мы сделали первый снимок,врач сразу указал на это.Я как поняла,это появляется пока нет диагноза,а болезнь уже есть.Поэтому и считается,чем раньше снять нагрузку,тем меньше последствий нежелательных.У всех пертесят есть этот дефект-у кого малозаметный,у кого явный.

 Гость :

22.03.15 00:27
 Мы сделали подножку обычным ремнем. Вам отдать прогулочную коляску? Она не раскладывается, удобная в хорошем состоянии. С удовольствием отдам бесплатно девочкам с нашего форума! Коляска синего цвета, с капюшоном. Хороший ход у коляски.

 Гость :

22.03.15 19:55
 ЗДРАВСТВУЙТЕ ! А подскажите как с вами связаться, может тел. дадите.

 Гость :

22.03.15 21:59
 89168599199 Люда

 Леха :

23.03.15 17:08
 Девочки, у кого-нибудь в ипр коляска указана?

 МамаЮры :

23.03.15 19:22
 да нет у нас шейка укорочена видимо из за костылей,диагноз поставили почти сразу-головка только только рыхлая стала.Зиму на костылях отпрыгал,а к весне ножк больная стала короче и худее :-( доктор сегодня на приёме сказал что возможно и останется укорочение,мол после выздоравления придётся вытягивать.
А вообще у нас хороший прогресс головка почти полностью наросла,первый раз рентгенолог поставил"положительная динамика"

 NataGaugash :

23.03.15 19:52
 Леха. Вообще инвалидная коляска вписывается в ИПР всем детям с нашим диагнозом. При чем кому то даже вписывают два экземпляра, одна прогулочная, другая для дома.
У нас лично была вписана одна.

 NataGaugash :

23.03.15 19:56
 МамаЮры. Шейка бедра укорачивается вследствие нагрузки на нее.
Ранняя диагностика и полная разгрузка ноги, дает возможность шейке остаться в нормальном виде.
А то что нога худее, это потому что мышцы на этой ноге не работают, когда ребенок начнет ходить, ноги будут одинаковые по ширине. А вот на счет длинны, к сожалению, не всегда выравниваются..

 NataGaugash :

23.03.15 19:57
 У нас тоже шейка бедра и короче, и чуть шире чем на здоровой ноге, но как вижу, это проблема чуть ли не каждого ребенка с этой болезнью. :-( :-(

 МамаЮры :

23.03.15 20:24
 ну мышцы мы бассейном и велотренажёром в порядок привели,а вот на счёт укорочения что то я расстроилась,почему то надеялась что не останется так.Ладное,главное выздороветь,а там посмотрим

 Гость :

23.03.15 21:21
 У Нас 4стадия.Нам разрешили ходить в бассейн.Но от резкой нагрузки стал задыхатся.У кого-нибудь была похожая ситуация)))

 golubka :

23.03.15 23:33
 Гость, поменяйте тренера, нам разрешили ходить в бассейн после операции, на 3 стадии, сначала папа носил дочку, и клал ее в воду, и у нас такого не было. Нагрузка должна быть разумной. И хороший тренер это знает.
Мама Юры, наш врач настраивает нас на укорочение не обращать внимание, потому что точно можно будет сказать тогда, когда придет выздоровление. И то, что мне казалось укорочением, оказалось вовсе нет. И укорочение прежде всего смотрел по снимкам. Наша ножка после разумной нагрузки стала приходить в себя . У нас все еще 3 стадия, но врач разрешил ездить на велосипеде и она перестала быть тоненькой.

 МамаЮры :

24.03.15 06:17
 golubka ,у нас именно по снимку укорочение где то 0,5 см и из за головки около 1см
Но врач правЦитата:
точно можно будет сказать тогда, когда придет выздоровлени

 Гость :

25.03.15 16:23
 Привет Всем, я как раз из тех мам,у которых все уже позади и слезы и отчаяние и радость первых шагов после двух лет костылей.
После того как костыли убрали начался долгий перод восстановления движении и мышц ноги и таза.Нам очень помог классный велотренажер, специальный детский с встроенной компьтерной игрой.Теперь сын поправился и вырос. А вот тренажер стоит одиноко пылится,а мог бы приносить пользу :-) Отдам бесплатно.Только напишите, где передать. Я в Москве. Наверное переслать по почет не получится он все же большой.
Мой адрес leshtaeva14@mail.ru

Ulitka-mama пишет:
Любое вмешательство в организм -есть определенная доля риска (как отреагирует кость и т.д.). Когда нам предложили остеотомию (пластину в кости для улучшения кровообращения), то врачи, сторонники консервативного лечения предупреждали нас об этом. Остеотомия тоже, как пишут некоторые источники сокращает срок болезни, но эту пластину через год надо менять, а это повторная операция. А сроки выздоровления могут сократиться например на полгода. Мы не рискнули положить малыша под нож (я его лучше еще полгода на руках носить буду). В Москве я не слышала, что бы предлагали аппарат Илизарова. Вы в каком городе живете?
А вы пробывали малыша ставить на костыли? Я глядя на своего с трудом пока понимаю, как он это будет делать. У нас первый период идет и нам пока даже и на костыли нельзя.
Я вчера задавала вопрос участковому ортопеду по-поводу гомеопатии. Она сказала, что можно попробывать, только подбирать надо со специалистом. Вы пьёте какие-нибудь лекарства?

 Гость :

26.03.15 10:52
 Написала на почту. Я взяла бы, спасибо!

 Bobcat :

27.03.15 19:04
 Гость с тренажёром, и я писала)))) молчите...

 Гость :

27.03.15 20:03
 Когда на 1 освидетельствовании я спросила про коляску инвалидную, хотя бы для дома мне ответили, что у вас постельный режим, зачем вам; Я: а как же я его 3 года на руках носить буду (сыну было 2,9), Ответ: может вы через год выздоровеете, а кому-то коляска нужнее, есть дети с более серьезными заболеваниями. Так что вот так у нас на комиссии весело.

 Маматемки :

28.03.15 11:14
 когда мы получали инвалидность, мне тоже сказали что коляска не положена, на мой вопрос почему они ответили покажите ей приказ, я говорю хорошо показывайте я подожду почитаю, как это лежачему ребенку не положена коляска, они на меня посмотрели подумали и выписали только одну прогулочную, я сама купила а деньги они вернули

 МамаЮли :

28.03.15 11:28
 нам тоже не выписали коляску. На комисии сказали что должно быть написано в выписке из больницы, что нужна коляска. Когда приехали в больницу просить врача написать про коляску, то ответ был такой - вам не положено, если бы был двухсторонний, то написал бы, а так не положено, я что из своего кармана буду потом оплачивать вам коляску. На вопрос как же гулять с ребенком мне ответили - около подъезда 5 минут в день будет достаточно. В итоге пришлось самим покупать.

 Леха :

28.03.15 15:06
 Вот и мне сказали, что пертесникам коляску не вписывают... Я спорить не стала... Как меня это напрягает!!! Везде все субъективно, закон каждый читает, как хочет... Коляску мы тоже уже купили, и купили бы в любом случае. Но отношение напрягает! Почему мы должны доказывать всем!!!, что ребенок инвалид и в чем-либо нуждается?! Если не дают, то не дают никому, а если дают, то всем! А так, кто в лес, кто по дрова! Простите за эмоции!

 NataGaugash :

28.03.15 18:46
 Девочки. Это беспредел На счет колясок!!! Конечно положены. Надо пугать обращением в минздрав с жалобой!
У нас на комиссии в первый раз я сама не знала что нам положено, а что нет. Но мне без всяких просьб вписали сразу костыли, коляску, санаторий. После операции была комиссия На продление инвалидности. Ребенок был лежачий, даже сидеть нельзя было. Так комиссия приезжала на дом, увидели ребенка и сказали мы даже не знаем в чем вы нуждаетесь сейчас, сказали узнать у врача лечащего и что он порекомендует, то и впишем и если нужно, то переделаем ипр. Т. Е. Идут на уступки....
Так что мамочки, добивайтесь, Нам положено все по закону. Раз постельный режим, положен ортопедический матрас, прикроватный стол, приспособление для ванной~подставка специальная чтобы купать ребенка. Так что надо требовать что нам положено!!!!

 Гость :

28.03.15 21:21
 здравствуйте моей дочери поставили диагноз болезнь пертеса 3 степень. Лечимся больше года в институте турнера . врач разрешил снимать протез на ночь. В мае мы будем снимать протез и на санаторий. Проходим очень много лечения электрофорез, массаж, ультрозвук, ни одного дня без лечения ни сидим. Постоянно делаем между перерывами лечения массаж, чтобы мышцы не атрофировались. Но дочь когда нас нет в комнате пытается ходить и у нее это получается но ведь ей еще нельзя ходить, боюсь что после 1года и 3 месяцев она на вредит своей ножке. напишите у кого ребенок пытался ходить и как это отразилось на болезни были ли ухудшения или ничего страшного.

 Гость :

29.03.15 01:35
 Моя очень плохо соблюдала режим. В последнее время на 3-4 стадии очень часто ходила. 2 шага (бегом даже) потом на костылях. Устала уже постоянно ругать за это. Я тоже боялась. Все нормально. Но у нас весит мало 16,5. Возможно это имеет значение.

Bobcat, девочка которая писала про тренажер, мне отдала. Спасибо большое!
Ксюша позанимается, съездим к доктору в июне, если скажет что не нужно больше, то также передам девочкам с форума.

 Гость :

29.03.15 01:44
 Мой предыдущий пост.

 Маматемки :

29.03.15 10:23
 мы в январе были в тернера на операции, с нами в палате лежал мальчик, ему 11 лет врачи ходить не разрешали а он нарушал, в результате у него сейчас 4 стадия головка наросла только половина, врачи сказали что она уже не востановится и в лет 30 ему поставят искуственный сустав, получилось что когда она начала нарастать он режим не саблюдал, ему сделали операцию что бы как можно дольше прослужил сустав

 Гость :

29.03.15 19:24
 Здравствуйте! Можно попросить у Вас электронный адрес доктора? Заранее спасибо!

 МиК :

29.03.15 19:26
 Здравствуйте! Можно попросить у Вас электронный адрес доктора? Заранее спасибо!

 Маматемки :

29.03.15 19:59
 наш врач Поздникин я писала ему pozdnikin@turner.ru

 МамаПавлика :

30.03.15 10:42
 На комиссии нам только костыли выписали, коляску сами искали,спасибо нашлись люди добрые отдали. По поводу путевок, тоже странно как-то, ортопед написала что положено, а на комиссии написали нет.

 МамаПавлика :

30.03.15 10:58
 Хотела вот еще узнать, по обучению, нам 6 лет, через год в школу, знаю что у школьников есть обучение на дому. Сейчас конечно я учу с сыночком и буквы и цифры, но из меня еще тот учитель. Больше волнует, мы ходили в лого садик, логопед нужен постоянно, на логопедической комиссии, мне так и сказали, логопед 1-2 раза не подойдет. Теперь во обще без занятий. Когда на МСЭ только спросила,мне рот заткнули " У ВАС И ТАК ПЕНСИЯ БОЛЬШАЯ, НАНИМАЙТЕ ПЛАТНО" Спрашивала у своих педагогов, они на дом не ходят. В платном центре, тоже не идут домой. Может кто сталкивался с такой проблемой, поделитесь.

 МамаЮры :

30.03.15 16:37
 путёвки в санаторий точно положены,надо настаивать.При школе есть логопед,если будете на надомном обучении надо с завучем обговорить.Нам 2 часа в неделю логопеда давали и срезали часы на другие предметы

 МиК :

30.03.15 17:02
 Скажите, пожалуйста!!!!

Сегодня врач мне сказал ,что если в то время, когда сустав уже восстанавливается ребенок случайно наступит на ножку, то разрушение начинается по новой... Так ли это на самом деле???

 МиК :

30.03.15 17:11
 Скажите, пожалуйста, а что за протез Вы носите ,который можно снимать на ночь? И для чего?

[ Редактировано МиК в 30.03.15 14:28 ]

 МиК :

30.03.15 19:08
 Елена, а вам и сидеть не разрешали? Нам сегодня в санатории сказали, что дети даже на полном постельном режиме сидят...

 МиК :

30.03.15 21:50
 Здравствуйте! Ulitka-mama. скажите, пожалуйста, на какой стадии Вам разрешали ползать?

 Гость :

31.03.15 00:41
 Я думаю, что не очень страшно если ребенок наступает. Стадии идут одна за другой, не должно быть возврата в предыдущую стадию.

 МиК :

31.03.15 09:14
 Ulitka-mama скажите, пожалуйста, использовали ли Вы аппарат Орион?http://www.orion.su/

 МиК :

31.03.15 09:17
 Спасибо!

 Гость :

31.03.15 09:26
 Мик, по моему ваш врач перестраховывается , нам при нашей 3-4 стадии, врач говорит, чтобы мы старались не приступать, ни о каком возможном повторном разрушении и речи нет. Скоро нам на плановый снимок, через 3 недели, так что для меня отсчет пошел...

 Гость :

31.03.15 09:51
 У Нас 4-5 стадия костыли не отменили еще,но приступать немного можно.Головка еще растет.Я так поняла врача если рано начать ходить рост головки останавливается ,а она должна нарости максимально))

 Гость :

31.03.15 22:30
 Что-то я совсем ничего не понимаю. Вот читаю и голова кругом идет... Мы делали рентген в феврале, в марте пошли к врачу и сразу легли на дн стационар, по окончании которого мне врач вообще хотела снять костыли до след рентгена,я отказалась. Решили что снимаем костыли в конце апреля и месяц спустя идем на рентген. Мне она сказала что головка наросла... На сайте же даже на пятых стадиях и не разрешают ходить... Или это настолько все индивидуально... Растолкуйте мне пожалуйста

 Гость :

01.04.15 03:45
 Они смотрят какой хрящ. У нас ей хрящ понравился. Поэтому разрешили ходить. 4 стадия. Вроде так.

 Гость :

01.04.15 07:43
 Мне вообще про хрящ ничего не сказали, сказали головка нарастает хорошо и снимайте костыли. Спросила может ли подвывих образоваться с нагрузкой, получила ответ "не думайте об этом".

 Гость :

01.04.15 08:31
 Людмила777,а у Вас на снимке головки отличаются по высоте и ширине или одинаковые?У Нас по высоте разные немного,поэтому Нам костыли еще не снимают))сказали до мая подождать.

 Гость :

01.04.15 08:33
 Девочки,кто какие препараты принимает на 4 стадии)))

 Гость :

01.04.15 12:01
 Видно по сравнению с октябрьским снимком, что наросла головка. Если в проекции Лаунштейна, то по высоте почти одинаково, а если в прямой проекции, то чуток ниже. Она еще будет продолжать нарастать. Разницы в длине ног почти нет (может до 0,5 см)

 Вика555 :

01.04.15 13:04
 Прочитала много инфы что за границей дети с такой болезнью вообще ходят и у них тоже нарастает головка, почему у нас то можно ходить, то даже приступать нельзя? У нас 4 стадия и мне врач говорит, что он не знает что будет если мы будем ходить без костылей, и он совсем не уверен что будет хуже. А вот в бассейн ходить обязательно и пусть даже до воды без костылей, все равно от плаванья больше пользы. А сказали мне это когда была еще 3 стадия. На снимке головка нарастает, а ребенок 3 раза в неделю ходит без костылей в бассейн. Очень все разное в каждом регионе почему то. Но у нас болезнь с двух сторон. Все симметрично

 Гость :

01.04.15 13:06
 Людмила,скажите сколько Вы уже болеете и где лечитесь?

 Гость :

01.04.15 13:27
 У нас сейчас 4-я стадия. Лечимся в Зацепина консервативно. Заболела в конце августа 2013, захромала. Хромота прошла недели через 3. На снимке не было видно на тот момент. Далее захромала в середине октября, похромала месяц, после чего сделали снимок и он показал Б. Пертеса справа 2 стадия. С декабря на костылях. Примерно в апреле 2014 была 2-3 стадия. В июле уже четко 3 стадия, рассосалась серединка, подвывиха и тенденции к нему не было. В октябре уже начало 4-й стадии, на снимке видно уже что нарастала головка. В марте сделали снимок, еще больше наросла. Разрешили ходить, полгода не бегать и не прыгать. Если честно, то она у меня итак очень плохо в последнее время соблюдала режим, последние 3 мес. можно сказать за собой костыли таскала, постоянно приступала на носочек. Иногда и без них ходила, приступая на носок. Почти без костылей (которые просто подмышками держит) бежит 2-3 шага, затем на костылях перепрыгивает и дальше так.
Исполнилось 6 лет. Получается болели 1,5 года. Еще полгодика прибавить соблюдения режима (не бегать и не прыгать), до 5-й стадии, так и получится 2 года.

Девочки, почему врачи некоторые запрещают сидеть? Это же психика страдает!!! Просто сами видимо мало понимают эту болезнь и перестраховываются. Это мое мнение!

 Гость :

01.04.15 13:56
 Девочки,когда вам сказали снимать костыли вы сразу их сняли и все, пошли куда глаза глядят??? Я вот на этой неделе разрешила приступать, через неделю на костылях разрешу на двоих немного ходить, а потом через неделю совсем сниму, но ходить самостоятельно далеко побаиваюсь... Я сильно перестраховываюсь??? Нам врач сказала прямо сейчас снимайте, но я боюсь сама... Лекарства никакие не назначила, витамин сказала не надо. У нас в мае курс алфавита второй раз- его буду давать.

 Гость :

01.04.15 15:01
 Эх, если бы нам разрешили без костылей, я бы сразу разрешила ходить, ребенок ведь чувствует свои силы, и не будет напрягаться сильно, если нога еще слаба. Согласна с Людмилой, сидеть можно, и нужно, а также ползать- мышцы хоть как-то работают.Нам врач не запрещал ни того, ни другого.А полежи вот год-другой, это же ужас.

 МиК :

01.04.15 15:43
 Скажите, пожалуйста, что можно попросить вписать в ИПР инвалидные коляски для дома и улицы, кресло-туалет, матрас ортопедический или кровать специальную с матрасом, сиденье в ванну, я тут увидела такую штуку http://ppsp.ru/lestn...ok.html, чтобы спускаться в коляске по ступеньках ,могут это все дать или везде все по разному?
А костыли если покупать ,то какие лучше?

 Гость :

01.04.15 17:47
 Моя пошла сразу. В кабинете оставили костыли. Постепенно, в коляске до дома доехали. Где-то на ручки брала. Это нормально если потом немного побаливает после нагрузки. Потом проходит. Но моя весит 17 кг. Может из-за этого нам сразу разрешили идти.

 МиК :

01.04.15 20:14
 Alena45, расскажите, пожалуйста, а как Вы ребенка в бассейн спускали, ходить ведь нельзя... Нам хотя пока вроде и нельзя, но все думаю, как это можно осуществить...

 МиК :

01.04.15 20:20
 Кто-нибудь покупал аппарат магнито-лазер, чтобы дома лечить ребенка?

 МиК :

01.04.15 20:27
 Яна, скажите, пожалуйста, где на сайте ин. им. Турнера искать тему "Болезнь Пертеса"?

 BVV :

01.04.15 21:28
 Людмила, спасибо вам огромное за коляску. Теперь хоть можем гулять.
Мы вам желаем побыстрее забыть всё это и вернуться к нормальной жизни.

 BVV :

01.04.15 21:36
 Мы заболели в декабре 2014г. Сыну 8 лет. Болезнь Пертеса слева 2 стадия. С декабря ходим на костылях. Лечимся консервативно в Областном центре специализированных видов медицинской помощи г. Владимир. Прошли два курса физиопроцедур (парафин, электрофорез, массаж,ЛФК) в середине апреля поедим на третий. + каждый день манжетное вытяжение по 2 часа. Пьем кальций и хонду форте -курсами.

[ Редактировано BVV в 01.04.15 18:42 ]

 Гость :

02.04.15 09:41
 Мамочки, зона некроза влияет на решение врачей о возможности сидеть, просто при повреждении каких то определенных зон может раз виться подвывих и головка от давления выскользнит из впадены.
Но мы все же сидели.

 Маматемки :

02.04.15 10:35
 Гость Навла, у нас некроз на всю головку, сидеть нам не разрешали почти год был в распорке сейчас 2 стадия, поставили диагноз 6 марта 2014, формировался подвывих( хотя все это время он был в распорке) в январе сделали операцию в Турнера

 Маматемки :

02.04.15 10:39
 Девочки, кому делали операцию, у кого ребенок был в гипсе по пояс? после распила как разрабатывали колено? сколько по времени? у нас уже месяц после распила не могу разработать колено, орет как сумасшедший. уже ни каких сил не хватает((

 Гость :

02.04.15 12:30
 Пожалуйста за коляску!
Нормально ребенку по размеру? Очень рада что вам понравилась! Выздоравливайте! Спасибо!

 NataGaugash :

02.04.15 13:46
 Маматемки. Мы буквально за неделю ногу разработали, при чем без всяких усилий. Когда сняли гипс, я с радости взяла ногу и хотела согнуть, сын так закричал. Я то и не догнала, что нога болит в колене. А потом я подкладывала валик под колено, каждый день увеличивая его в диаметре, это раз, а второе он сам пытался согнуть ногу по чуть чуть и за неделю, нога уже была как ни в чем не бывало.
Вы ребенку объясните чтобы он сам пробовал ее сгибать на столько, сколько может не причиняя себе боли, пусть днем несколько раз пытается сам её согнуть, без вашей помощи. И все у вас получится.

 NataGaugash :

02.04.15 14:00
 МиК. Вам нужна статья про болезнь пертеса, на сайте турнера? Если да, то вот ссылка. http://www.turner.ru...rf.html

 golubka :

02.04.15 14:37
 Маматемки, нас после распила еще на неделю оставили на разработку. Нам очень помог массаж + физкультура. Сначала во время зарядки дочке было больно, врач показала как делать так, чтобы минимизировать боль, а потом потихоньку лучше и лучше. Месяц как-то многовато, может вам позвонить Ивану Юрьевичу, проконсультироваться?

 golubka :

02.04.15 14:40
 Людмила 777, вы писали, что ваш ребенок приступал на носочек последнее время, нам врач сказал, что летом сможем ходить без костылей, так дочка обрадовалась, что тоже стала приступать на носочек, хотя нам разрешили, только приставлять ногу. Я переживаю за походку, когда приступает на носок, немного заваливается на бок, а как у вас было?

 Маматемки :

02.04.15 15:40
 когда в больнице я врача спросила, он сказал что в идеале 3 недели, у нас хорошая массажистка и все равно орет, пятка до попы достает но больно, а он еще напрягается и не расслабляется

 Леха :

02.04.15 20:38
 BVV мы с вами заболели в одно время, тоже болеем с декабря 2014, 2 стадия слева. Надеюсь и выздоровеем вместе и быстро)

 Bobcat :

02.04.15 22:03
 Всем привет! Напомню нашу историю и поделюсь нашими событиями... для статистики так сказать. У нас дочка, 6,5 лет на момент начала заболевания. Заболели (началась хромота) в сентябре 2014г. Поставили диагноз, встали на костыли в середине октября 2014г. Сделали курс физиопроцедур, массаж, ходим на бассейн 3 р в неделю, лфк каждый день. Начали ходить к остеопату где-то в ноябре. Он сразу сказал, что не видит необходимости в костылях. Их взгляд (остеопатов) на здоровье и лечение не такой как у официальной медицины. Они изучают биомеханику организма, а в институтах этому не учат. Мы не рискнули послушаться. Время шло, меня не отпускали мысли, что за границей тоже разрешают ходить. Потом я всё же решила до снимка разрешить дочке ходить. Наверняка начали резко, сразу была нагрузка...ножка начала побаливать, испугались и снова вернулись к костылям. К остеопату продолжали ходить, он всё на своём стоял. Потом снимок спустя 4,5 мес. Процесс идёт, это видно невооруженным взглядом. Сам наш врач рассказал об опыте ее друзей. Как она их на костыли, как и все врачи в России, поставила. Они съездили на консультации в Израиль и Германию. Там им разрешили ходить и они убрали костыли. Ребёнок активно на плаванье ходил, процедуры продолжали. Прошло 1,5 года, снимок показал нарастание головки. Это был мальчик, 4-х лет кажется. Сама врач говорит, что возможно это правильно, просто в России не выделяют деньги на изучение этой болезни и оснований разрешить нам ходить у неё нет. Вот и лечат всех по старинке. Появилась цель проконсультироваться в Израиле. Стала отправлять запросы в разные крупные мед. центры и больницы. Большинство приглашало на консультации и обследование у них. Было 1 бредовое предложение на операцию. Как известно, все эти консультации, обследования происходят через посредников (мед. туризм), которые в этом заинтересованы, т.к. на этом они зарабатывают. Один из ответов был - нет смысла везти ребенка, она скорее всего этот недуг перерастёт. Костыли можете убрать, не нужны. Обязательно следить за динамикой каждые 3-4 мес. Если что-то пойдет не так - операция. Но это не зависит от нас, от костылей. Зависит только от организма. В моей голове окончательно было решено ходить. Начали теперь постепенно нагружать (3,5 мес не ходили) и ничего не болело. Я запросила у посредника резюме этого врача, давшего добро ходить. Чтоб понимать, кому мы верим?! Это русский врач-ортопед, правда взрослый. Впечатляющий опыт и квалификация. Специализация как раз - хирург-ортопед, замена суставов и т.п.

 Bobcat :

02.04.15 22:21
 Я стала искать хоть какие-то отзывы о враче. Мысль всё-равно была съездить и услышать это лично от него. Страх навредить оставался, хотя очень позитивный настрой у нас и вера в то, что ребёнок не должен страдать, что выход из этого ужаса есть... И тут я нахожу присутствие нашего израильского доктора в списке врачей одной из клиник Москвы. Я сидела с квадратными глазами и не могла поверить своему счастью (т.к. суммы на поездку в Израиль были не маленькими). Оказалось, этот врач периодически прилетает в Москву на консультацию в российско-израильский мед. центр, который лечит ортопедические заболевания. И операции тоже в Москве проводит. Как раз в ближайшие 3 недели он должен был прилететь, мы записались и считали дни до встречи. Хотелось задать все волнующие вопросы и получить ответы при личной встрече. Встреча состоялась. Он нам рассказал, что в Англии (почему-то) детей ДАЖЕ укладывали в постель на год, а на исход это никак не повлияло. С тех пор никто детей инвалидами не делает зря, ребёнок живёт прежней жизнью с периодическим рентген-контролем. Мы не бегаем и не прыгаем.. и то счастье!!! Снова сказал, что всё зависит только от самого организма. Помочь ему мы можем только двигательными упражнениями. ЛФК, бассейн, велосипед - всё на пользу. Необходимости в физиопроцедурах и приёме лекарств не видит. Ещё вероятность благоприятного исхода больше у тех, кто помладше (3-4 года) и меньше значительно у тех, кто старше (9-10 лет). Мы по серединке по возрасту... врач нас обнадёжил и вселил веру, что большая вероятность, что всё будет нормально. В итоге, мы счастливые ходим!!!!) И верим в то, что Бог нам поможет справиться с этой болезнью без таких тяжёлых (и морально и физически) для детей ограничений как костыли, гипс, операция. Тут же вспоминаю нашего остеопата.... не зря он со своей колокольни тоже разрешал ходить, не понимая целесообразности костылей. Не возьмусь утверждать, что этот рецепт подходит абсолютно всем, каждый решает сам для себя кому верить. Но мы для себя сделали такой выбор. Буду держать вас в курсе наших, надеюсь, успехов))). Сейчас 2-3 стадия.

 МамаЮли :

02.04.15 22:27
 Bobcat вашему ребенку сейчас 7 лет? какой вес у вашей дочки?

 Bobcat :

02.04.15 22:31
 Вот вот исполнится 7. Вес 23 кг

 МамаЮли :

02.04.15 22:33
 Bobcat вы можете написать фамилию этого врача и адрес где он может посмотреть ребенка.

 Bobcat :

02.04.15 22:51
 МамаЮли, доктор Калганов Алексей. Он уже уехал, консультировал 2 дня всего. Напомню, это взрослый ортопед. Можно, в принципе, поинтересоваться в мед центре когда он ещё прилетит. Принимает в reclinic
Страница 84 всего 131«1...818283[84]858687...131»