Форум : Здоровье от 3 до 7 летНазвание : У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса© 2006-2009 Дети сети...
http://www.detiseti.ru
|
Леха :
|
16.06.15 14:06 |
 МамаТемки, урааааа!!! От души рада за вас! Даст Бог еще немножко и будете совсем здоровы!
Я недавно прочла в какой-то статье, что ребенка надо настраивать на выздоровление. Я теперь перед сном Лехе говорю: ты у меня будешь самый здоровый! Он сначала удивлялся, а теперь ждет и не засыпает пока не скажу)
Гость, я тоже сына задолбала, самой противно. А он иногда плачет и говорит: надоела мне эта нога, все разговоры только про ногу | |
|
морозка : |
16.06.15 19:28 |
|
Здравствуйте! Нам поставили диагноз10 апреля 2 стадия. Прочитала весь форум. Очень мало информации про операцию тунелизацию. Если кому то дедали расскажите мне поподробнее о периоде восстановления. | |
|
морозка : |
16.06.15 19:42 |
|
Здравствуйте Юля! Это мама Антона из Навашино. Вы так и лечитесь на Ванеева? Какие результаты? | |
|
Гость : |
16.06.15 19:43 |
|
Мамалены, мы из Барнаула, и на сибмаме я писала, пыталась найти попутчиков в этом нелегком пути. | |
|
Гость : |
17.06.15 09:56 |
|
Это у вас еще все очень быстро проходит,нам 11,болеем с 8 лет,тоже лечат консервотивно,дак мы еле переходим на 4 стадию,тоже приступает если не смотришь.Мы молненькие,это плохо вес мешает. | |
|
Маматемки : |
17.06.15 10:37 |
|
всем большущее спасибо)))) я верила в лучшее | |
|
Гость : |
17.06.15 11:22 |
|
Это у вас еще все очень быстро проходит,нам 11,болеем с 8 лет,тоже лечат консервотивно,дак мы еле переходим на 4 стадию,тоже приступает если не смотришь.Мы молненькие,это плохо вес мешает. | |
|
ulla : |
17.06.15 14:06 |
|
Добрый день, Морозка. Мы пока дома. Ждем июля. Будем ложиться на лечение в детскую областную на Ванеева. Как вы? Решились на операцию? | |
|
морозка : |
17.06.15 14:43 |
|
Здравствуйте ulla! Да, мы сделали операцию 26 мая. Месяц постельный режим, 3 июля едем на прием. Оформили инвалидность .сидим дома, выносим к маме в огород гулять на качели. | |
|
ulla : |
17.06.15 15:02 |
Мы тоже оформили инвалидность. Тоже сейчас в деревне у бабушки недалеко от вас в Васчком районе.
Где делали операцию в НИИТО? | |
|
Гость : |
17.06.15 16:23 |
|
Морозка, Наша операция похожа на туннелизацию, называется Штифтование по Андрианову- Тихоненко. На 7 день после операции поставили на костыли, через 11 мес разрешили ходить ногами. | |
|
Гость : |
17.06.15 16:50 |
|
Деревня не на центральной трассе? Да , оперировались в ниито. Прошло все очень хорошо' теперь главное результат. Доктор сказал что был такой случай, что после такой операции через пол года от болезни и следа не осталось. Это конечно очень интересный случай, но так хочется верить в чудо. | |
|
Гость : |
17.06.15 16:53 |
|
Сема' нам сделали окошко в шейке и много мелких отверстий. У вас наподобее? Что было на снимках через 11 месяцев | |
|
Гость : |
17.06.15 21:48 |
|
Расскажите, сделали вам операцию. И как у вас после неё, процесс выздоровления пошёл? Какая у вас стадия была на тот момент. У стадия восстановления, вот думаю стоит ли вообще туда обращаться. | |
|
Гость : |
17.06.15 21:50 |
|
Навла, Расскажите, сделали вам операцию. И как у вас после неё, процесс выздоровления пошёл? Какая у вас стадия была на тот момент. У нас стадия восстановления, вот думаю стоит ли вообще туда обращаться. | |
|
Гость : |
17.06.15 23:44 |
название операции: Штифтование по Андрианову-Тихоненко
Операция: После обработки операционного поля хлоргекседином
трижды(больной на правом боку) выполнен разрез кожи до 8,0 см в области левого
тазобедренного сустава;
Фасция бедра вскрыта; доступ до большого вертела и
проксимального отдела бедра; надкостница пересечена; создан линейный
аутотрансплонтант до 5,0-1,0 см на мышечной ножке от глубокой ягодичной мышцы.
Под большим вертелом бедра с помощью сверла диаметром 0,8 см
по ходу шейки создан канал до 6 см.; кюретаж канала; аутотрансплонтант погружен
в канал. Туалет. Прослойные швы на рану. Швы на кожу. Ас.повязка
время операции: 10.25-11.45 час
Это выписка из карты | |
|
морозка : |
18.06.15 03:15 |
|
Да, операции похожи. Как вы восстанавливались? И что было на снимках через 11 месяцев? | |
|
Ула : |
18.06.15 15:23 |
http://mamavika.com/...ey.html
вот такае вытяжки есть. Где их можно купить? В нашей больнице была металлическая подставка, а груз на манжете с липучкой. Ребенок ее снимает ((( | |
| |
Гость : |
18.06.15 22:52 |
|
Через 11 мес была 4 стадия, нам разрешили ходить. Снимки выставляла раньше, сейчас не могу их открыть (программа удалилась), можете поискать на форуме. Сейчас после операции прошло 6 лет. Головка ниже здоровой и чуть шире, но суставная сумка подстроилась под размер головки, поэтому проблем и жалоб нет. | |
|
Гость : |
18.06.15 23:33 |
|
На стр. 226 есть наши снимки | |
|
Гость : |
21.06.15 14:09 |
Девочки, у Ксюши 5 стадия. Разрешено и бегать и прыгать. Слава Богу! Прыгать на высоте собственного роста нельзя.
Помните я переживала, что она бегала и прыгала? так вот, все в порядке! я ей уже не запрещала в последнее время.
Девочки, могу отдать велотренажер, который нам передала девочка с этого сайта. Передаю следующему.
Живем в Марьино. 8-916-130-99-78. | |
|
Гость : |
21.06.15 17:13 |
|
Ой, девочки, ошиблась. Старый номер нерабочий случайно написала. 8-916-859-91-99. | |
|
Гость : |
21.06.15 19:13 |
|
Девочки, напишите ваше мнение..сижу расстроенная, неужели и нам такое((( У дочки 10 лет, заболело ночью сильно бедро+ темп 37,5, хирург сказал что перекатались на роликах( было дело), поехали к травматологу, сделали рентген и врач, довольно таки молодой поставил этот диагноз первой степени, сказал ходить на костылях и за лето все пройдет. Завтра буду обзванивать местных светил. Расскажите можно ребенку прыгать на одной ноге, первая степень как лечится? что нас ожиждает дальше? бедро продлжает болеть, уже 2 сутки. У меня надежда может врач ошибся с диагнозом. | |
|
Леха : |
21.06.15 21:51 |
|
Гость, если действительно эта болезнь и первая стадия, то врач прав, главное вообще не ходить! Никакой нагрузки, чтобы не началась вторая стадия. | |
|
ИннаЮ : |
22.06.15 05:39 |
|
У нас обнаружили на 1 ст. совсем незначительное было повреждение, едва заметное, мы не ходили. Совсем. Дочке на тот момент было 5,5 лет. Вроде все хорошо- и возраст, и диагноз поставлен рано, но все равно мы прошли все стадии. Даже не знаю, есть ли точка возврата при Пертеса. Гость, вам желаю не паниковать, набраться терпения, может у вас и не подтвердится диагноз. | |
|
ИннаЮ : |
22.06.15 05:41 |
|
Да, и все-таки, найдите пока костыли, на одной ноге вряд ли ребенок долго проскачет, все равно будет приступать, а это нежелательно. | |
|
Гость : |
22.06.15 07:45 |
|
Здравствуйте. мой ребенок лечится уже третий год от болезни пертеса, делали операцию, но результатов, можно сказать никаких. Замучили ребенка только уколами, анализами,системами, обследованиями( в год лежим три раза). Лечимся теперь сами, каждый месяц нанимаем массажиста, я тоже слышала, что массаж при этой болезни очень помогает. Хотелось бы по подробней узнать об "уникальном массаже". если не трудно напишите мне по этому адрес anzhela-rahimova@mail.ru. Заранее, благодарна | |
|
Гость : |
22.06.15 10:11 |
|
Спасибо, сегодня едем к нескольким специалистам...очень переживаю( | |
| |
Гость : |
23.06.15 07:22 |
|
Здравствуйте, уважаемые форумчане. Нам после трёх лет лечения ( двусторонний Пертес) наконец разрешили костыли, в связи с чем назрел такой вопрос: Ходит ли кто-то из ваших деток в бассейн и как это происходит в чисто техническом плане? В раздевалке же кафель, скользко на костылях. Победитель пожалуйста своим опытом | |
|
Вика555 : |
23.06.15 14:41 |
|
У нас двухсторонний Пертес, в бассейн на костылях не получилось, только до бассейна, дальше самостоятельно. Пошли сразу в спортивную секцию. За последние полгода отрицательной динамики нет, все идет своим чередом. | |
|
golubka : |
23.06.15 15:16 |
|
Нам бассейн разрешили еще тогда, когда у ребенка был постельный режим. Чисто технически это было так, папа клал ребенка в воду. И также вытаскивал. То есть это очень нелегко. Сейчас на костылях все аккуратно, везде в сопровождении до воды и обратно. Еще не каждый бассейн на это соглашался по технике безопасности. Но вот нашелся, так что если в одном вам откажут, ищите другой. | |
|
Гость : |
23.06.15 17:21 |
Меня вопрос с раздевалкой пугает: где переодеться в сухое бельё.На костылях скользко, срашновато как-то.Разрешить пройти без костылей? Раньше я его на руках везде носила, переодевала в женской раздевалке, а теперь уже взрослый мальчик, 6,5 лет, так не сделаешь.До бассейна-то я его подстрахую, на крайний случай донесу, а вот переодеться?Вроде и глупо звучит, но докумекать не могу  | |
|
МамаЮры : |
23.06.15 17:42 |
|
мой сын костыли оставлял возле душа и тихонько шёл до воды.Доктор сказал что ничего страшного,но бассейн при поликлинике,там от душа до бассейна буквально 5 шагов | |
|
NataGaugash : |
23.06.15 18:54 |
|
Гость, мы буквально месяц ходим в бассейн, сыну 7 лет, лечимся 2 года. Так вот, раздевалку беру мужскую, прошу шкафчик скраю, там везде лавки, удобно... Раздеваю сама его, в душ веду сама, все это на костылях, ужасно скользко...в душе практически всегда пусто, ополаскиваемся слегка, и веду в бассейн, плитка везде, ужасно скользко и опасно, при том что придерживаю уже падал 2 раза ((( на воду спускать не сложно, у нас личный тренер.. После бассейна так же мелкими шагами назад в душ, если слышу что мужики купаются то отправляю самого идти, но по миллиметру шаги... Уже после бассейна душ Не принимаем, очень тяжело. Купаемся дома... | |
|
Гость : |
23.06.15 22:04 |
|
Спасибо вам, девочки, за советы, раз'яснли все. Надеюсь нам совсем немножко осталось до финиша, профессор на последней консультации разрешил костыли и сказал, что скорее всего в ноябре ходить разрешит. | |
|
Вика555 : |
24.06.15 07:31 |
|
С двухсторонним пертесом какой смысл в костылях. Он у вас все равно идет на двух ногах. А вот если в скользком душе подскользнется, намного опаснее. В 6,5 лет мы взяли пару индивидуальных уроков по обучению плавания, сами поводили, объяснили как раздеваться и т.п., а потом пошли в обычную секцию тоже обучения плавания, но с группой. Я верю что бассейн все равно полезнее 15 м ходьбы. | |
|
ИннаЮ : |
25.06.15 06:08 |
|
Кода у меня дочка была в гипсе, мы брали напрокат инвалидную коляску, очень удобно было- у нас дом большой, много порогов, коляска легкая, складная. Можно мне кажется и в бассейн на такой, ну как вариант))) | |
|
Вика1 : |
26.06.15 15:07 |
Девочки может кто-то пользовался этой льготой: Это страховка на автомобиль.
Статья 17. Компенсации страховых премий по договору обязательного страхования
1. Инвалидам (в том числе детям-инвалидам), имеющим транспортные средства в соответствии с медицинскими показаниями, или их законным представителям предоставляется компенсация в размере 50 процентов от уплаченной ими страховой премии по договору обязательного страхования.
(в ред. Федерального закона от 01.12.2007 N 306-ФЗ)
(см. текст в предыдущей редакции)
[ Редактировано Вика1 в 26.06.15 15:09 ] | |
|
МиК : |
26.06.15 15:29 |
|
Если я правильно поняла, то в ИПР должно быть написано ,что ребенок нуждается в транспортном средстве, а приобретается оно за счет средств родителей. Тогда можно будет получать компенсацию. Мы пока не получаем. если сможем внести изменения в ИПР, то очень надеюсь получим. Нам еще коляску не хотят давать... | |
|
МиК : |
27.06.15 12:14 |
Расскажите, пожалуйста, какой массаж лучше делать: всего тела или только ногу и поясницу?
Нам сперва делали только ногу, по моей просьбе еще поясницу добавили, потом другой массажист все тело.
Но в первом случае нога краснела, а во втором никакой реакции на коже не было... Может быть массажистка особо не старалась...
Мне тоже кажется, что должно краснеть, чтобы кровоток улучшался... | |
|
Леха : |
27.06.15 12:43 |
|
МиК, мне доктор объяснял, что питающие сосуды идут вдоль позвоночника через поясницу и обязательно делать массаж спины и поясницы в частности. Массажистка мне это подтвердила, одной ноги мало, если не сказать, что это вообще ничего не даст | |
|
NataGaugash : |
27.06.15 15:34 |
Мы когда лечились консервативно и лежали в стационаре, нам делали массаж одной ноги. Это капля в море, согласна с предыдущим сообщением, массаж нужен на все тело. А тем более если ребенок не ходит и как мы потом уже после операции, даже не сидели пол года, мышцы ослабли везде, поэтому и массаж требуется и на спину , и поясница ,и ягодицы ,и само собой ноги~обе!!!
Мы сейчас курсами, раз в квартал делаем платно массаж, никаких денег не жалко за такой массаж как делают нам!!! | |
|
МиК : |
27.06.15 16:44 |
NataGaugash,скажите, пожалуйста, а у Вас краснеет кожа, хотя бы немного во время или сразу после массажа?
Сколько по времени делаете массаж? Чаще 1 раза в квартал можно или нет? | |
|
NataGaugash : |
27.06.15 16:56 |
|
Кожа краснеет конечно, массажист оч хорошо мнет его. Массаж в среднем 60-70 минут у нас получается! Можно делать и чаще, это по желанию. Наш лечащий врач сказал делайте сколько угодно, но не реже 3-х раз в год! | |
|
МиК : |
29.06.15 20:30 |
|
NataGaugash, скажите, пожалуйста, а по сколько дней Вы делаете массаж? | |
|
NataGaugash : |
29.06.15 21:28 |
|
10 дней делаем, считается курс. Но думаю если бы делали больше, пользы было бы тоже больше. | |
|
МиК : |
30.06.15 12:09 |
|
NataGaugash, скажите, пожалуйста, какая у Вас сейчас стадия и сколько лечите? Лечите консервативно? | |
|
NataGaugash : |
30.06.15 15:35 |
|
МиК. У нас 4 стадия, стадия восстановления. Официально поставлен диагноз конец августа 2013 г. При постановке диагноза поставили 3 стадию. Значит где то около полу года, а может и больше, мы просто не знали что у нас эта болячка, когда появились боли и хромота, это уже была 3 стадия... Год лечились консервативно, лежали на вытяжке, передвигались на коляске, никаких костылей, полностью разгрузили ногу. Спустя год на очередном снимке увидели вывих благодаря врачам из Турнера, куда я отчаянии отправила снимки для заочной консультации. Т.к. к местным врачам с ихней дурацкой вытяжкой доверие иссякло. В общем в мае 2014 г, в институте Турнера сделали операцию, остеотомия таза, для устранения вывиха. На 3 стадии сидели почти 2 года, в начале июня ездили на консультацию в Питер, дело сдвинулось с мертвой точки))) | |
|
Гость : |
30.06.15 21:55 |
|
Людмила еще раз спасибо за велотренажёр!он нам очень понравился! | |
|
Окс@на : |
01.07.15 03:09 |
Я на днях обратила внимание, что у нас ножки стали разные: размер стопы прям очень заметно около 1 см и длина и по полноте свода. Ещё полтора месяца назад все было хорошо. Очень расстроилась. Ждём квоту на операцию. Нам коррегирующую остеотомию будут делать. На самых первых снимках, когда только диагноз поставили у нас видили подвывих, а теперь по этому поводу молчат. Как я поняла, такую операцию делают при подвывихах? Правильно? Или я не права?! Врач толком ничего не говорит. Девочки, у кого ножки отличались, как в будущем, это проходит?!
И ещё. Сейчас мы ходим. Врач разрешил нагружать сустав. Заметила, что при ходьбе здоровую ножку ставит прямо, а больную как бы разворачивает наружу. Не вот так \ / или так l l , а примерно так \ I
Это как бы такой у меня рисунок получился. Не знаю понятно ли написала.
[ Редактировано Окс@на в 01.07.15 09:57 ]
[ Редактировано Окс@на в 01.07.15 12:44 ] | |
|
морозка : |
01.07.15 14:16 |
|
Девочки напомните название фильма о пертесниках | |
|
Вика1 : |
01.07.15 17:38 |
|
"Эта тревожная зима" | |
|
морозка : |
03.07.15 22:22 |
|
Кто нибудь лечится в санатории Кирицы | |
|
морозка : |
03.07.15 22:22 |
|
Кто нибудь лечится в санатории Кирицы | |
| |
Гость : |
06.07.15 16:19 |
|
Здравствуйте, Ulla! Как нам с вами связаться,мы в конце июля будем ложиться на Ванеева хотелось бы вас расспросить об условиях. Вы есть в вк или одноклассники, | |
|
Гость : |
06.07.15 16:21 |
|
это морозка | |
|
Леха : |
07.07.15 11:39 |
|
я счастлива!!!!!!!!! не зря ждала снимок!!!!! мы сделали снимок, поставили нам 3 стадию, получается во 2 стадии мы были ровно полгода. расскажите, кто уже пережил 3 стадию или сейчас в ней находится. как долго длилась? что-нибудь новенькое в лечении добавили? мы продолжаем лечиться консервативно. | |
|
Гость : |
07.07.15 13:01 |
|
Леха, у нас 3 стадия, а длится она 1, 4 г. Лечимся консервативно: Диагноз в сентябре 2013 г. 2 стадия (сыну 2,9г. было), в апреле 2014 - 3 стадия, октябрь 2014 - 3 стадия, в апреле 2014 - 3 стадия. В лечении ничего нового. Дни считаю до октября, надеюсь 4 засветится(((2 года в сентябре с момента начала хромоты((( | |
|
Bobcat : |
07.07.15 13:45 |
|
Лёха, поздравляю)))) Разделяю вашу радость. Мы вот сделали снимок на днях тоже, вижу положительные изменения (при том, что мы ходим и стадия у нас была 2, последний раз вроде 2-3), но боюсь рано радоваться, через неделю к нашему ортопеду - посмотрим что он скажет?! | |
|
ГалинаГ. : |
07.07.15 16:28 |
|
Здравствуйте!Моей дочери 12 лет,ей поставили диагноз болезнь Пертеса 2 стадии. Врач назначил ходить на костылях и лечение (лфк, массаж, физио и принимать таблетки "трентал"). Я уже обзвонила всевозможные клиники и в России и в Китае и Израиле, у врачей расходятся мнения: кто говорит ни в коем случае не делать операции, а кто-то,наоборот, что необходимо срочное оперирование, иначе будут необратимые последствия. Так же я читала, что у девочек это заболевание протекает более сложно. Подскажите, пожалуйста, возможно у кого-то болела дочь, как лечились,что говорили врачи,нужна ли операция? Заранее благодарна. | |
|
Bobcat : |
07.07.15 16:57 |
|
Здравствуйте, Галина! У меня болеет дочь. Но заболели мы в 6,5 лет. Не вижу особой разницы что протекаеет сложнее болезнь, чем у мальчишек... Ваша девочка старше и это сложнее, т.к. кости более сформированные и уже меньше времени для роста и восстановления, но вы не расстраивайтесь. Все случаи индивидуальны, хотя и есть общая теория о том, как протекает болезнь. Будем надеяться, у вас всё пройдёт не так сложно, как бывает... надо верить в хорошее!!! На счёт операции... тяжело сказать, только вам решать. Здесь большинство с более маленькими детьми. Я слышала, что по мнению израильских врачей детей такого возраста как у вас точно на костыли и даже операции сразу делают.... да... только вот на что направлена операция я не понимаю... что предполагается с помощью неё сделать??? Вам как обосновывают те, что предлагают оперироваться? | |
|
ГалинаГ. : |
08.07.15 07:26 |
|
Здравствуйте! Спасибо за поддержку. А по поводу операции, с помощью нее восстанавливают питание для тазобедренного сустава, так мне сказали в Барнаульской клинике, а врачи Израиля, точно не объясняют,просто говорят,что необходимо более точное обследование ребенку, а там, возможно и операция,что скорее всего. А с Китая мне вчера пришел ответ,они говорят,что ни в коем случае нельзя делать операцию до 18 лет,т.к. можно повредить зону роста. Наши местные врачи (из Абакана),тоже утверждают,что сейчас только беречь ногу и консервативное лечение... Поэтому начинаешь теряться в догадках,что необходимо на самом деле... | |
|
Вика555 : |
08.07.15 07:57 |
|
Галина, если у вас нет вывиха, подвывиха делают лазерную остеоперфорацию. Как то так называется... Эта именно улучшает, восстанавливает и усиливает кровоснабжение сустава. Операция не полосная, зону роста не трогают. Возраст у вас действительно большой как то ускорять процесс нужно. Нам 10 лет так и то вечно у врачей удивление как так поздно выявили, поздно обратились, куда родители раньше смотрели. Мы спортом занимались, вообще сроду жалоб не было... | |
|
NataGaugash : |
08.07.15 17:59 |
ГалинаГ. Тут на сайте есть мамочка Навла. Они в Барнауле делали операцию -васкуляризация, это отверстие в шейке для прорастания сосудов. Как я понимаю ее же и называют (тунелизация). Заранее извиняюсь, если не правильно понимаю, если кто знает, поправьте!
Так же можете отправить снимки в институт Турнера, г. Санкт Петербург, для заочной консультации, вот адрес врача который специализируется по нашему заболеванию pozdnikin@turner.ru. Обязательно ответит в течении недели! | |
|
ГалинаГ. : |
08.07.15 18:55 |
|
Большое спасибо,обязательно напишу. | |
|
Окс@на : |
09.07.15 11:42 |
Леха, мы сейчас на 3 стадии, с декабря 2013 года. Жду ноябрьских снимков, надеюсь на 4 ст.
Какая у нас нервотрепка была. Сделали в мае снимок, дождались своего ортопеда из отпуска, к слову, главный детский ортопед области, к.м.н.!!! Попали к нему в июне и вот как гром среди ясного неба - операция (остеотомия). Очень была потрясена, расстроилась нет слов как. Решила, что раз надо будем делась, а руки как-то опустились. Еще он нам говорит, можете ходить, хуже чем сейчас у вас все равно не будет. Сдали все доки на квоту, получили талон и вот со дня на день квота придет. И здесь у меня как будто что-то щелкнуло. Разослала историю болезни по всем клиникам страна. И посыпались ответы, все как один пишут, что операция нам не нужна, и все у нас медленно, но верно идет в нужном направлении. Ближайший НИИТО в Новосибирске, запись на 1-1,5 месяца вперед. Схватила я своего ребенка и к ним. Как попала на прием, да еще и в зав дет ортопедии прорвалась, рассказывать не буду. Самое, главное, они подтвердили, что операция не нужна. На сегодняшний день, счет 7:1. Операцию не делаем!!!
Мамочки, деток, которые вылечились или еще лечатся, у кого было укорочение ножки!!! На какой стадии произошло укорочение? В будущем оно пройдет или останется? Поделитесь опытом! Что по этому поводу вам говорят ваши врачи?!
Пожалуйста, откликнитесь!!! Не игнорируйте! | |
|
NataGaugash : |
09.07.15 12:22 |
Оксана. Мы узнали о болезни на 3 стадии, это конец августа 2013 г. На ней были почти 2 года. Т.е в июне этого года перешли на 4.
По поводу укорочения, у нас почему то наоборот больная нога немного длиннее чем здоровая. Врач сказал возможно скоро все будет наоборот, т.к. больная нога всегда по жизни будет отставать в развитии, и ее рост тоже будет замедлен. Но с годами скорее всего разница сравняется.
Почему в данный момент больная длиннее чем здоровая, могу только догадываться, на вытяжке сидели год, когда лечились консервативно, возможно оттянули))))
А за вас рада, что определились с методом лечения. Хорошо что консультировались у многих врачей. Я так же поступила когда искала решения. | |
|
golubka : |
09.07.15 23:12 |
|
Окс@на, у нас болезнь обнаружили в середине 2013. Укорочение началось, как только встали на костыли. Как только приехали в Турнера, где сделали операцию из за подвывиха, врач предваряя мои вопросы сразу сказал: вопрос про укорочение стоит под номером 101. Этим он мне показал, что это не самый важный вопрос в этой болезни. Сейчас я этого укорочения практически не вижу, хотя врач говорит, что у нас примерно 1,5 см. Сказал, что если останется, то на походку влиять не будет. Ну и потом, еще рано судить, так как еще не конец болезни. | |
|
Вика555 : |
10.07.15 09:41 |
|
В апреле были в санатории, лечились. В августе отпуск, что лучше для ребенка, опять в санаторий или на море??? Мы на костылях, по деньгам одинаково. | |
|
Гость : |
10.07.15 13:30 |
|
Море однозначно. Все физиопроцедуры можно сделать дома, электрофорез, массаж, магнит и т.д. , а для нашей болячки плавание в морской водичке самое то, тем более в августе вода точно прогреется. | |
|
Вика555 : |
10.07.15 13:46 |
|
Интересно, а у детей, которые вдоволь купаются в море, тоже есть болезнь Пертеса? Жители приморских городов??? | |
|
NataGaugash : |
11.07.15 14:54 |
Болезнь пертеса появляется не от недостатка моря! И к сожалению морем тоже не лечится. Поэтому наверняка есть в разных городах и Даже странах этот гребаный недуг!
Ни сил ни терпения уже нету на это лечение, соблюдение режима....и т.п. ((( дети броневые, не могу удержать своего, совсем уже психом стала ((( | |
|
Гость : |
12.07.15 14:32 |
|
Дочка опять вернулась с моря, считаю и я и врачи что это лучшее для Пертесников, много неограниченного движения без осевой нагрузки. Как известно прилив крови приходит к местам где движение. То что сделали операцию не жалеем, поймали болезнь в начале второй стадии, через пять месяцев сделали операцию, сейчас после операции прошло 1,5 года у нас 4 стадия. | |
|
Леха : |
12.07.15 19:55 |
Окс@на, нам врач говорит, что укорочение будет точно, но не критичное. Так что за это сказал не переживать.
Девочки, всем спасибо за ответы... Настраиваюсь на 2 года в 3 стадии, но верю, что по факту срок окажется короче. Очень хочу здоровья своему парню и всем болеющим детишкам!
Я за море для наших! Ну и за бассейн, если нет моря. Хоть какое-то движение для ножек | |
|
Мотильда : |
13.07.15 22:26 |
|
Всем добрый день. Нашему сыну поставили диагноз болезнь Пертеса, стадия 3. Предложили госпитализацию, растяжка и физиопроцедуры (электрофорез, магнитная терапия, массажи). Разослали снимки в центры, контакты которых нашли здесь же. Почитали форум и не нашли информации о тех, кто проходил лечение в Китае. Нашли клинику там, которая специализируется как раз на лечении асептического некроза. Если есть кто-то, отзовитесь, пожалуйста. | |
|
Гость : |
14.07.15 16:02 |
|
Добрый день! У меня сын (10 лет) болеет с июля 2014, диагноз поставили в конце августа-была 2 стадия, лечимся консервативно, две недели назад сделали снимки-4 стадия, репарации. Подскажите, у кого сколько она длилась, и можно ли кататься на велосипеде? | |
|
Окс@на : |
14.07.15 16:21 |
Спасибо всем, кто отозвался! Буду стараться не думать об укорочении. Нам бы на 4 стадию перейти. Прям застряли на 3.
Мотильда, я здесь на форуме встречала, писала одна мамочка, они кажется из Казахстана были. Они лечение в Китае проходили. Клиника в переводе означала "клиника бедренной кости" (если не ошибаюсь). Насколько помню, китайцы их примерно за год поставили на ноги. | |
|
МиК : |
14.07.15 19:59 |
Березька, расскажите, пожалуйста, как Вы лечитесь! За год это на мой взгляд очень хорошо, что уже 4 стадия. А когда разрешат ходить не говорит доктор?
[ Редактировано МиК в 14.07.15 17:00 ] | |
|
Гость : |
14.07.15 22:01 |
|
Мы ездили в ЦИТО, периодически лежим в местном ортопедическом центре Пиганово. Поначалу пили трентал, кальций д3 тева, и кальция глицерофосфат, из гомеопатических почтивсё время пьем цель Т, траумель С, просто чередуем. Затем пили остеогенон, а сейчас только кальцемин и терафлекс. В гипсе не лежали, сын ходит на костылях, зимой в бассейн два раза в неделю. В мае выделяли путевку в санаторий Юность в Сочи, хоть он и профильный-с Пертесом он был один единственный. Там делали стандартное физиолечение и сероводородные ванны. Не знаю, что повлияло, но надеюсь что и эту стадию пройдем быстренько, тьфу-тьфу....С весны гоняет в футбол, больной ногой пинает мяч, читала, что движение усиливает кровоток. В начале июля делали КТ и поставили стадию репарации, но на госпитализацию нам в августе, поэтому лечащий врач снимки не видел, а участковый ортопед сказала-вы идете на выздоровление. Вот ляжем и посмотрим, что дальше скажут. Хотя сама разрешила по чуть чуть на велосипеде кататься под чутким присмотром))) Вот теперь вопрос сколько этот этап длится в среднем | |
|
Гость : |
14.07.15 22:08 |
|
А еще ....не знаю, кто верит-кто нет, но мы дваждык Матроне ездили, на костылях без очереди пускают, там масло продают-вот им мажем . Еще покупали дэнас, и биоптрон есть, когда время есть-светим. | |
|
Вика555 : |
15.07.15 06:43 |
Нам тоже 10 лет, на велосипеде гоняет с весны. Стадию по снимкам ставят 3-4. Вчера сделали узи и снимок. Улучшение точно есть, по узи кровоток в норме. Значит от велика точно не хуже, а уж как ребенку то жизнь веселее и не передать...
Мы только велик взяли поменьше, чтобы когда останавливался чуть согнутыми ногами был, тогда точно на прямую ногу не встанет. А взрослый, со скоростями "крутой" со слезами пока закрыли в гараже... до лучших времен. | |
|
Мотильда : |
15.07.15 11:32 |
|
спасибо за ответ. Нашли мы их клинику в Пекине. Называется Пекинский Императорский госпиталь по лечению асептического некроза. И оказывается в Москве есть их представительство - медицинский центр ХуанДи. Про него ничего не слышали положительного случайно? Те отзывы, что мы нашли очень противоречивы. Некоторые пишут, что это только развод на деньги. | |
|
Гость : |
15.07.15 15:43 |
Добрый день! Подскажите , может кто у врачей интересовался как аденоиды влияют на нашу болезнь. Сыну 5 л3мес, совсем одолели аденоиды, мучимся с ними уже года 3, и в крайний год совсем большие стали, по ночам сын храпит на всю квартиру уже почти 10 месяцев, спит с открытым ртом, иногда апное на пару секунд. Лечение которое прописывает лор совсем перестало помогать в последний год. До этого лор все года отговаривала нас их удалять , т к непонятно как все это повлияет на наш сустав. А крайний раз уже сама стала говорить об удалении аденоидов, но как это в итоге повлияет на течение нашей болезни она не знает, и наш ортопед тоже не знает... С одной стороны если удалим аденоиды-уберем хронический источник инфекции, а с другой стороны- уберем барьер для инфекций и они будут может быстрее "проникать" в нашу еще не выздоровившую ногу...
Есть такие кто удалял аденоиды , зная о своем заболевании Пертеса? Какие последствия? | |
|
NataGaugash : |
15.07.15 16:28 |
Гость. Про аденоиды и нашу болезнь в совместимости никогда не слышала.
Но случаи знаю такие, у моей подруги, у ее дочери удалили аденоиды в 4 года, болела ангиной 3-4-5 раз в год...После удаления, ребенок вообще перестал болеть. Если когда и бывает простуда, все обходится одним двумя днями...
знаю ещё один случай, соседскому сыну тоже удалили, после чего мальчишка перестал болеть, а до этого из болячек не вылазил...
Мой лично сын, тоже входит в число часто болеющих детей и ещё года 3 - 4 назад, я задала вопрос лору, по поводу удаления аденоид у нас, т.к. горло всегда воспаленное, из-за этого хронический тонзиллит, вечно высокая температура и т.п.. На что врач ответил запретом, мол иммунный орган удалять нельзя.
Но как показывает практика, дети с удаленными аденоидам перестают болеть!!! | |
|
Bobcat : |
15.07.15 18:14 |
Девочки, пишу наши новости. Слава Богу, хорошие)
Болеет дочка семи лет с сентября 2014 года. Первый снимок в октябре - стадия 2. На снимке кости была темная полосочка... возможно область компрессионного перелома, кость уплощена. Через 4 мес второй снимок - таки выразилось сильнее место компрессионного перелома в определённом 1 месте (чёрная глубокая ямка на косточке, так сказать). Стадия 2-3. Вот на днях был третий снимок спустя 5 мес после второго. Компрессионного перелома нет), там светленькое все стало (заполнилось). Кость сильнее не уплощилась, пока такого же размера. Стадия опять 2, т.к. фрагментации нет. Теоретически, врач говорит, фрагментация ещё может начаться, но я верю, что её не будет и дальше наша косточка начнёт восстанавливаться!!!!!!! При этом мы были на костылях всего 3,5 месяца после постановки диагноза. Потом мы решили довериться израильскому врачу и отменили костыли. Сейчас ходим 5 мес и это никак не повлияло плохо на наши результаты! Не бегаем, не прыгаем, остеопат раз в месяц, бассейн 3 раза в неделю, лфк стараемся каждый день. Физио процедуры делали только 1 раз курс в начале, пока больше не планируем. Массаж врач сказала не плохо бы, сделаем 10 сеансов. Укорочения ножки нет. Хромота слегка присутствует. Идём в 1 класс ножками - счастье!!!!! С освобождением от физ-ры.
Ещё информация, может кому пригодится. Один остеопат нам порекомендовал сдать спектральный анализ волос на микроэлементы. Ведь от их дисбаланса возможно и все наши проблемы. Либо их баланс поможет нам скорее выздороветь. Анализ сдали, ждём консультацию специалиста по его результатам. Я первое на кальций посмотрела))) в норме! Но есть там другого чего ниже нормы и в описании пишется, что участвует в образовании костей. Надеюсь и коррекция микроэлементов будет ещё одним шажком к выздоровлению.
Мы из Москвы. Если кому интересно - напишу подробнее про анализ (где лучше всего сдать). | |
|
NataGaugash : |
15.07.15 19:36 |
Bobcat. Прямо как бальзам на душу ваше сообщение! Очень рада что есть улучшения!!! Спасибо что делитесь опытом и течением болезни. Ещё напишите потом что врач сказал по поводу анализа волос!
Мой сын нарушает режим. Приступает, а когда я не вижу, то и вовсе ходит(( Признания приходится выбивать...
Мы год как после операции, решила все таки соблюдать режим полностью, но в итоге все как попало...Надеюсь не навредим, уж больно вы воодушевляете вашим опытом!!! | |
|
Bobcat : |
15.07.15 21:22 |
|
Я думаю вам нечего переживать) вот вам наш пример. Поэтому всё и пишу, что большинство лечатся консервативно, включая костыли. Я же тоже с ними жила и как мне больно представить, что есть вероятность того, что дети и родители мучаются зря. Надеюсь всё и дальше будет благополучно. Я так настроена, я с этим живу и это важно! Муж бывает сомневается и переживает, правильно ли что послушали меня))) Но я его ругаю, что думать о плохом исходе нельзя, всё у нас будет хорошо!!!! Чего и всем желаю!!!!!!!!! За результаты по волосам обязательно отпишусь, ведь это может помочь и другим детям | |
|
Гость : |
16.07.15 09:52 |
|
Березька подскажите пожалуйста в какой дозировке вы пили трентал и кальций д3 тева. Кальций д3 тева и альфа д 3 тева одно и тоже. | |
|
Гость : |
16.07.15 12:25 |
|
Самый хороший кальций-это яичная скорлупа)) | |
|
Гость : |
16.07.15 21:31 |
Трентал 1/2 табл ×2 раза в день в течение 2 мес
Альфа Д3 тева (одно и тоже) 0,5 мг 1 раз на ночь принимать вместе с глицерофосфат кальция или с никотиновой кислотой 1 табл ×3 раза в день -это все в течении 3 мес.
Так нам в ЦИТО прописали.
Но трентал все ортопеды хвалят | |
|
Леха : |
17.07.15 07:43 |
|
Березька и Bobcat как же я за вас рада!!!! Всем своим прочитала ваши посты! Все ходим довольные и конечно воодушевленные с надеждой, что и мы повторим ваши результаты!!! Вы умнички!!! Большая заслуга родителей в таких хороших результатах!!!! | |
|
Bobcat : |
17.07.15 12:10 |
|
Леха, спасибо!!!! Смотрим с оптимизмом в будущее! | |
|
Гость : |
17.07.15 18:36 |
|
Всем добрый вечер. Вот вновь читаю вашу переписку и вновь хочется всем пожелать не отчаиваться... Эта болезнь Пертеса временная, и так как она не изучена до конца, не мучайте своих детей. Каждый врач имеет свой подход к лечению этого заболевания, на чем они основаны, никто не знает... Я раньше писала здесь же, что я не буду своего ребенка не привязывать, не оперировать, ни даже на костыли ставить(хотя она с месяц на них попрыгала в самом начале болезни)... В июне этого года нам на комиссии выдали справку белую - ребенок - не инвалид. Болезнь длилась с марта месяца 2012 года. Как и у вас всех, для меня был удар, когда моей дочери 5 лет поставили такой диагноз. От первой страницы прочитав форум, я для себя поняла, что для ребенка это №1- психологический удар. Ну а когда мне уже начали врачи один за одним предлагать разные методы лечения и опровергая лечение предыдущего, я пожалела свою дочь... Наше лечение было минимизировано - каждые 4 мес. мы ложились в больницу на физпроцедуры (лазер, магнит, озокерит + массаж, электрофорез чередовали; даже вначале была барокамера). Плавали все 3 года в бассейне (ЛФК с инструктором с начало в зале), летом море и велосипед. Никаких лекарств, пилюль, только при орз. На последеней комиссии врачи нас похвалили за прекрасный снимок, за ровные ножки ( максимальное укорочение было на 3 стадии 3 см.), икроножные и мышечные замеры бедер были параллельны и одинаковы. С моей стороны был жесткий контроль на прыжки, скоростной бег, неосторожные игры с детками. Я даже не представляю, что она у меня лежала бы или ездила на каляске с 5 лет до 8), а врачи изучали на нас новый подход к лечению этого заболевания. Подумайте, пожалуста, родители, и примите правильное решение... не мучайте свою кровинушку! | |
|
Гость : |
17.07.15 20:35 |
Думаю у всех ситуации разные...У меня сын тоже очень активный, 3 года дзюдо, скейт, сноуборд, велосипед...всё было покорено) В самом начале от гипса отказались, выбрали костыли, т.к. он мальчик взрослый режим соблюдает, но сейчас смотрю , что порой в футбол бегает с костылями в руках) на обеих ногах. У нас, тьфу-тьфу , процессс выздоровления идет активно, и укорочение 3-4 мм, можно сказать что и разницы нет вообще, ноги совершенно одинаковые (и бассейн и спортзал), только ягодицы чуть различаются-дело времени опять таки. НО
С нами в больнице лежал мальчик, которому года 3-4, и костыли для него про как игрушка....постоянно без них. И врачи в истерике, потому что головка разрушено полностью, а болеют третий год. Наверное это и от причины зависит, врожденное или травма, какой кровоток нарушен и много чего еще...
И я хоть и разрешанию сыну многое, но всё по чуть -чуть и под моим присмотром... Лучше все таки потерпеть пару лет и строго придерживаться рекомендаций врачей, нежели потом остаться с разницей в ногах.Деткам очень сложно, и я не знаю как они малыши всё это переживают, потому что нам взрослым очень тяжело, но значит так надо(
Всем скорейшего выздоровления и главное надежды на лучшее. | |
|
Bobcat : |
17.07.15 21:31 |
|
Ой, гость, как я с вами согласна!!! Может не во всех 100% случаях так можно, но у большинства уж точно. И я не представляю, какая бы сейчас была "другая" жизнь с костылями........ Лично моё нение | |
|
NataGaugash : |
18.07.15 09:32 |
Гость. Читала ваше сообщение и радовалась.
Но опять же, столько страхов в голове! Тут не только ребенку психологически тяжело, родителям не меньше. Тут уже не психологическое, а психическое расстройство похоже (( дети очень активны в 5-6-7 лет и дальше наверное, нам Сейчас 7.болеем с 5. Представить что еще минимум год, мне выть хочется! Как бы не говорила будем ждать сколько Надо, но на самом деле нету сил моральных ни у кого уже, ни у ребенка, ни у меня.
У нас был подвывих, делали операцию по его устранению.
В голове одни мысли о которых твердили врачи с самого начала заболевания. Ногу надо разгрузить, чтобы новая головка не деформировалась когда начнет расти, т к хрящ слабый, нужно дать затвердеть кости. Если логически подумать, то правильно они говорят.
Тогда в чем секрет вашего выздоровления если вы всё время на ногах?! Как вот эта головка затвердела и не потеряла форму при ходьбе!!!?!
Нам в этом году в школу. С удовольствием повела бы его, но класс на втором этаже, это опасно. Будем на домашнем обучении. | |
|
Окс@на : |
18.07.15 11:02 |
|
Мы уже болеем 2,5 года (заболели, ребенку было 2,2). Врачи настраиваю меня на то, что бы мы набирались сил, впереди 2,5-3 года. Выть хочется. Все у нас очень медленно идет. Тяжело и морально и физически. Я сейчас с двумя детьми одна, папе нафиг мы стали нужны. Проходим курсами лечение раз в три месяца (эл.форез, массаж, лфк, парафин). Сил у меня уже нет. Когда это все закончится?! | |
|
|
93: Гости
У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса
9
1 