Форум : Здоровье от 3 до 7 летНазвание : У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса© 2006-2009 Дети сети...
http://www.detiseti.ru
|
Окс@на :
|
02.11.15 14:43 |
 Ольга, спасибо за ответ! Буду надеяться, что тоже все только временно. Наш ортопед отмахивается от нас. Какой комплекс упражнений делаете? | |
|
Гость : |
02.11.15 19:52 |
|
Оксана,В поликлинике есть врач ЛФК.Сходите к нему.Посмотрит ребенка и распишет комплекс индивидуально!Мы делаем ласточку лежа,велосипед,махи ногами в сторону и в бок,попу зажимает и расслабляет.Еще для голеностопного сустава - носочки на себя натянуть и от себя,Лечь на живот и пяткой до попы доставать.Скрещивать ноги при нашей болезни нельзя,почему не спросила.В ютубе есть видео упражнений,посмотрите.У нас поликлиника рядом,мы ходим на занятия 3 раза в неделю туда.Я сама пришла в регистратуру и попросила записать к врачу ЛФК.Я даже не ожидала,что такая хорошая врач попадется!Она нам и физио назначила,и массаж ,и бассейн дала!И сказала заходить по чаще,может еще что найдет для нас!Мы единственные в нашем районе с этим заболеванием.На физкультуре договорилась с преподавателем,детки прыгают,бегают,а мой на коврике ногами машет!Ну конечно внимательные такие за подарочки.А куда деваться!Здоровье дороже!Тут все отдашь!Лишь бы ребенок поправился! | |
|
NataGaugash : |
02.11.15 20:27 |
|
ГостьОльга. А я наоборот слышала от врачей, что по наследству может доставаться эта болячка...(( | |
|
Маматемки : |
03.11.15 10:25 |
|
и я слышала что кто в детстве болел у их детей это тоже может быть. у меня врачи сразу спрашивали про наследственнось | |
|
Гость : |
03.11.15 12:39 |
|
Да, и нас спрашивали про наследственность. Но ведь никто точно так и не знает откуда эта гадость берётся... но наследственность считают одним из возможных факторов. | |
|
Гость : |
03.11.15 17:53 |
Спасибо за ответ,а как попасть к ней на консультацию?Еще подскажите ,пожалуйста,ближайщую гостиницу к институту Турнера.
. | |
|
Гость : |
03.11.15 20:02 |
|
Я спрашивала у врача в больнице могут ли мои внуки заболеть этим?Врач сказал -нет!Болезнь по наследству не передается. | |
|
Гость : |
03.11.15 22:05 |
|
Ольга, дай Бог, чтоб это была правда! | |
|
NataGaugash : |
04.11.15 16:20 |
|
Гость. Через дорогу от Турнера, есть "гостиница". Красносельское шоссе, 4. Одно название гостиница, условия ужасные, но в Пушкине по ближе к Турнера ничего лучшего нету. Либо есть ещё гостиница "Аксинья", немного дальше, по условиям чуток лучше, но и дороже. ул. Гусарская, 4 к.3. 10 минут ходьбы от института. | |
|
женюсь : |
05.11.15 07:18 |
Девочки, а тут есть такие кому диагноз Пертес поменяли на множественную эпифищиарную дисплазию?
В понедельник будем в Кирицах, там думают о смене диагноза. | |
|
Гость : |
05.11.15 17:20 |
|
Спасибо огромное за совет! | |
|
Гость : |
05.11.15 17:25 |
|
Моему сыну был выставлен диагноз-Пертес 2-х сторон 2-3 стадия в августе 2015,а в ноябре в Турнере сменили на дизплазию Майера,поменяли тактику лечения. | |
|
женюсь : |
05.11.15 21:28 |
|
Я запуталась в этих дисплазиях. Сейчас погуглила - дисплазия Майера - это то же что и множественная эпифизиарная или нет? | |
|
Окс@на : |
06.11.15 14:04 |
|
У нас тоже врачи не могут прийти к единому мнению. Одни склоняются к Пертесу, другие - к дисплазии. | |
|
женюсь : |
07.11.15 08:58 |
|
Девочки держите кулочки. Завтра едем в Кирицы. В понедельник на прием | |
|
Bobcat : |
07.11.15 17:44 |
Всем здравствуйте! Сегодня делали снимок и были на консультации у нашего врача. Дочка наша ходит, без костылей... самочувствие и ощущения как у здорового ребёнка. Не бегаем, не прыгаем, ходим в бассейн, лфк и процедуры по графику.
Последний раз снимок был обнадёживающий (2 стадия)... вроде как единственная трещина заросла и судя по самочувствию ребенка я ожидала сегодня услышать хорошие новости. Ну как минимум что все на прежнем уровне. А оказалось есть ухудшения... ну как сказать, в принципе, это естественно при этой болезни, но каждый надеется на чудо. Появились снова тёмные участки, как вроде фрагментация пошла. Но больше меня настораживают слова врача: щель между шейкой и головкой почти не видна стала... боюсь чтоб процесс на шейку не пошёл, тогда операция.
Врач этот, конечно, рекомендует вернуться к костылям и домашнее обучение, но для меня эти действия пока не так очевидны....
Вас, мамочки, хочу спросить - было ли у вас такое и как это дальше развивалось?
И что за операция в таких случаях, когда поражается и шейка?
Знаю остеотомию, там меняют направление головки при подвывихе, а тут то что можно сделать? | |
|
ИннаЮ : |
08.11.15 12:27 |
|
Bobcat, конечно, печалька, надеялась, что у вас все будет ок, надо консультироваться вам еще с кем-то, я думаю, операция крайняя мера. Может все таки ограничить движение? Ну хоть до следующего снимка. | |
|
Вика1 : |
08.11.15 18:35 |
Bobcat Вы где наблюдаетесь и у какого врача?
[ Редактировано Вика1 в 08.11.15 18:36 ] | |
|
Bobcat : |
08.11.15 22:03 |
Мы наблюдаемся у Чеченовой Фатимы в Медси на Б. Пироговской (Москва).
Я обсуждала это с нашим остеопатом, он говорит, что
1. костыли никак не повлияют положительно на динамику, могут и хуже сделать из-за атрофии. А его манипуляции как раз рассчитаны на высвобождение этого сустава и сохранение щели.
2. раз ребёнок чувствует себя прекрасно - это знак того, что нет необходимости делать из него инвалида... природой всё продумано.
Я склоняюсь ему верить. Израильский врач тоже говорил, что болезнь будет протекать не зависит от наличия костылей. Кому как "повезёт", зависит от организма.
Решила придерживаться этим мнениям потому, что эти люди руководствуются совершенно разными знаниями, а назначения одни.
Ничего менять не буду... как оно должно быть, так и будет... я уверенна.
Бассейн, лфк, физио, остеопат, массаж продолжаем....а, ещё микроэлементы принимает по результатам анализа волос. | |
|
Bobcat : |
08.11.15 22:04 |
|
Об операции речь не идёт пока.... это предположительный вариант плохого развития событий, но мы в него традиционно не верим)))) | |
|
Bobcat : |
08.11.15 22:09 |
Девочки, где в Москве вы делаете качественный цифровой рентген в двух проекциях?
Предпоследний наш рентген был бесплатный в местной поликлинике и качество его оставляет желать лучшего((( Последний сделали в Медси перед приёмом, но цена  2050 руб за 1!!! проекцию.... итого 4100 руб - это нормально? Помню мы делали самый первый рентген год назад в НИИ Ревматологии за 1200 руб. Отличное качество, тоже цифровой. Сейчас на сайте у них цена 1500 руб, вот не знаю одна проекция или две?!
А вы по каким ценам и где делаете рентген? Поделитесь.... | |
|
мамаРомашки : |
09.11.15 07:30 |
|
Bobcat,Нижний Новгород,институт травмотологии и ортопедии 560 рублей в одной проекции рентген тазобедренных суставов | |
|
Леха : |
09.11.15 12:40 |
Bobcat, верю с вами, что улучшение будет! Никакой операции вам не грозит!
Мы записались на очередной прием на 9 декабря, я уже представляю, что нам разрешат ходить, представляю как леха идет по коридору, а я за ним везу колясочку. Прям четко это вижу в своих грезах. Может и не правильно это, потому как и ухудшения возможны... Я думаю о них, но продолжаю надеяться на лучшее. Напомню мы лечимся в Турнера у Барсукова. Жажду встречи уже с ним, давно не виделись)) | |
|
Bobcat : |
09.11.15 13:32 |
Спасибо за поддержку! а то, что вы явно себе рисуете выздоровление ребёнка - это очень хорошо!!! мысли материализуются)) да, и ведь когда вы так настроены и ребёнок это чувствует и ему спокойнее.
МамаРомашки - вот это адекватная цена... до сих пор меня терзают сомнения, что они ошиблись... хотя я вернула и уточнила - сказали, но ведь вот врач пишет 2 проекции, значит и 2 цены((( | |
|
NataGaugash : |
09.11.15 14:10 |
Леха. Мы тоже на 9 декабря едем в турнера. Лечимся у Поздникина!
Так же как и вы мечтаю услышать что все, вы здоровы, можете ходить!!! Думаю об этом и улыбаюсь сама себе! Настроилась на 95 процентов что так и будет! )))) | |
|
Talay : |
09.11.15 16:37 |
|
В Федеральном центре травматологии, ортопедии и эндопротезирования г. Чебоксары рентген в одной проекции стоит 460 руб. Качество снимка отличное и доза облучения минимальная. Сначала делали снимки в детской поликлинике, сейчас в Центре. | |
|
женюсь : |
09.11.15 22:10 |
|
Всем привет! Едем из Кириц. Урррра нас освободили от костылей | |
|
Bobcat : |
09.11.15 23:03 |
|
Женюсь, представляю ваше счастье! ПОЗДРАВЛЯЮ!!!!!!!!!!!!!!! | |
|
мамаДемида : |
10.11.15 00:00 |
|
Добрый вечер. Сегодня сыну (12,5 лет) подтвердили диагноз Пертеса справа. Мы в самом начале, стадию не назвали. отправили сдавать анализы и потом на госпитализацию. Хотела бы узнать: есть на этом форуме кто-нибудь из Татарстана ? | |
|
мамаРомашки : |
10.11.15 07:39 |
|
Кому делали туннелизацию, через сколько дней после операции ребенок встал на костыли и как скоро вас выписали? | |
|
Леха : |
10.11.15 09:49 |
NataGaugash, у нас в районе 14 часов прием, встретимся в коридорчике ;)
Женюсь, вот и у вас отличные новости!!!!! Радуемся вместе с вами!!!! | |
|
Гость : |
10.11.15 09:57 |
|
да есть мы из Набережных челнов. Поздравляю Женюсь! Так здорово! Молодцы! | |
|
мамаДемида : |
10.11.15 11:54 |
|
Как вас лечат? в РКБ? | |
|
Гость : |
10.11.15 14:01 |
|
Кто у вас врач? Нам делали биостимуляцию в том году в октябре. Потом поставили на костыли и каждые 3-4 месяца процедуры делаем(массаж, парафин,магнитолазер, электрофорез) ну и ЛФК делаем через силу.А вы откуда? | |
|
Гость : |
10.11.15 14:11 |
|
Мамадемида а вы как на начальной стадии? Мы когда лежали перед операцией,там мальчик лежал вашего возраста ему сначала ставили иллизарова на полгода а потом поставили на костыли с дисциплинирущей лангеткой.он когда мы лежали был уже на стадии восстановления. | |
|
Маматемки : |
10.11.15 14:33 |
|
Гость, наш врач строго запретил парафин и тепло процедуры на т/б сустав, сказал не в коем случае греть нельзя | |
|
Гость : |
10.11.15 14:43 |
|
Здравствуйте маматемки. Ну его часто нельзя через 4-5 месяцев и нужно обязательно с массажем.Мы так лечимся. А на море вообще принимали грязевые ванны и лежали в серо водородом озере.И нус вроде после них хоть какое то продвижение пошло. Всех по разному лечат и говорят что парафин в начальных стадиях запрещают. У нас так обнаружили на з стадии | |
|
Леха : |
10.11.15 15:12 |
|
Наш врач в турнера тоже запретил греть, а участковая в поликлинике выписывает парафин, без зазрения совести) но я его не делаю | |
|
мамаДемида : |
10.11.15 16:10 |
|
Мы ходили к Андрееву Петру Степановичу (гл.ортопед г.Казани). Мы из Васильево, в 25 ти км от Казани. Скоро ляжет сын на первую госпитализацию, как будут лечить еще не знаю, врач не сказал. Похоже из врачей всю информацию надо вытягивать. А вы у кого лечитесь и где? | |
|
Маматемки : |
10.11.15 17:10 |
|
у нас тоже в городе по прописке назначали парафин. а в питере запретили и на первой стадии и сейчас когда уже ходит на двух ногах с костылями( стадия востановления) в выписке написано исключить парафин. ну а так все врачи по разному лечат | |
|
golubka : |
10.11.15 19:03 |
Женюсь, так рада за вас, наконец то!!!!!!!
По поводу парафина нам на 3 стадии врачи в городе тоже рекомендовали и назначали парафин. Но когда получили ответ из Турнера, там было написано исключить! Поэтому парафин не делали вообще. | |
|
NataGaugash : |
10.11.15 20:31 |
|
Леха. У нас на 12.20 консультация. Может и свидимся))) | |
|
NataGaugash : |
10.11.15 20:36 |
Видимо это Питерская фишка исключить парафин...))
У нас тоже самое, врачи в Питере запретили. Но если поискать информацию по другим сайтам, везде пишут что можно!
Женюсь. Безумно рада за вас!!!
Скажите, костыли сняли, выздоровел?
Там у вас были сомнения по поводу диагноза! Напишите подробнее о вашей консультации!!! | |
|
морозка : |
10.11.15 21:25 |
|
Через месяц после операции мы встали на костыли. А выписали после снятия швов на 10 день после операции. | |
|
ИннаЮ : |
11.11.15 06:03 |
|
Женюсь, поздравляю с хорошими результатами! | |
|
ИннаЮ : |
11.11.15 06:06 |
|
Парафин на последних стадиях нам не выписывали, вообще ничего мы не делали, кроме лфк и массажа. | |
|
Гость : |
11.11.15 06:55 |
|
Всем доброго утра! МамаДемида мы лечимся там же в РКБ у Леоновой.А оперировал Андреев. Точнее мы лечимся у себя в городе ни разу не лежали в больнице, туда ездием только на консультацию.Все лечения проходим либо на дому,либо в реабилитационных центрах иногда в поликлинике. | |
|
мамаДемида : |
11.11.15 08:42 |
|
Доброе утро. Мы тоже были у Натальи Евгеньевны на консультации. А вам на какой стадии операцию делали и какую? в каком возрасте? сколько уже болеете? | |
|
Гость : |
11.11.15 12:22 |
|
У нас кто как ставил стадию,то 2 то 3 . Поставили диагноз в марте 2014 ,нам было 2,8 мес.сначала лечились консервативно,но в августе сделали снимки,ничего хорошего не было,лежали на вытяжке.Потом сразу поехали в Казань и там нам предложили биостимуляцию. (Сделали в октябре 2014) и сразу поставили на костыли,но он маленький учили долго и в итоге сянваря 2015 г начал ходить на костылях. Вот год прошёл после операции хоть сдвинулись между 3 и 4 стадии | |
|
Гость : |
11.11.15 12:34 |
|
Девочки у меня такой вопрос.Как вы заставляет ходить на костылях? У меня он вообще распоясался в лангетке начал приступать на ногу ,а сейчас не хочет её одевать и ходит так на костылях.(шаг с ними три четыре без них) Вроде и ругаю и говорю что с ними быстрей вылечимся, но нет .вроде со мной соглашается и ходит немного и дальше опять продолжает так же ходить. У кого так же какие прогнозы говорят? | |
|
Окс@на : |
11.11.15 13:46 |
Женюсь, поздравляю вас!!! Как рада, еще один ребеночек здоров!
Расскажите подробнее о сомнениях в диагнозе. У насм похожая история. | |
|
Гость : |
11.11.15 19:37 |
Здравствуйте!
Вот и мы к вам в компанию болеющих.
Сыночек Данечка заболел болезнью пертеса предположительно в феврале 2015 г. в возрасте 2,4. В январе после начавшейся хромоты ортопед поставил диагноз реактивный коксит и сказал, если повторится хромота,обращаться к ревматологу. В апреле хромота эпизодически повторялась и мы стали искать ревматолога. Сходив к парочке врачей, поняли что мы не их случай. Хоть бы кто надоумил нас сделать рентген:( Наконец уже в июне нашли хорошего ортопеда, которая назначила нам всестороннее обследование. Узи и доплер сосудов были в норме, а рентген сразу показал, что у ребенка проблема. Для меня до сих пор загадка почему доплер сосудов не показал проблем с кровообращением в пораженном суставе. Нам поставили болезнь пертеса под вопросом. Мы сразу бегом в институт Турнера, благо живем в Санкт-Петербурге. Там доктор Краснов подтвердил диагноз, хоть и сказал, что редкий случай в таком возрасте. Стадию поставил 2-3. И вот так в один момент ребенок из веселого бегающего энергичного превратился в растерянного лежачего. Ну как и у всех тут:(
На данный момент проходим 5 курс электрофореза. В пятницу 13-го на комиссию по инвалидности:) В декабре в Турнера на контрольный снимок.
P.s. Прошу прощения за много букв. | |
|
NataGaugash : |
12.11.15 09:46 |
Amely. Ту на сайте есть ещё мамочки, детки которых заболели в таком возрасте.
Для меня это тоже большой вопрос!!! Как, от чего, почему..., у таких то малышей!!!
Краснов очень хороший врач!
а он не говорил о том, что это у вас врожденное, или может не замеченная в раннем возрасте дисплазия?? | |
|
Гость : |
12.11.15 11:47 |
|
Нам тоже диагноз поставили в 2.8 но скорее мы заболели в 2.4 .Пошли в этом возрасте, как раз у меня он начал волочить ногу,но наш Ортопед в поликлиники ("такой хороший врач") сказал нам все хорошо так бывает.Я курс массажа сделала вроде нормально было,но 4 месяца опять началось.Пошла к платному, сделали рентген , и оказалась это болячка,как раз которая 4 месяца назад началась.Хотела пойти к этому "хорошему врачу" и представьте он оказывается даже записи не сделал,так типо посмотрел и все.И в итоге у меня не оказалось доказательств,что бы его как то проучить.Даже так бывает. А на счёт маленького возраста у нас наверно из за малого веса,он у меня родился 30 недельный. | |
|
Маматемки : |
12.11.15 12:33 |
|
Гость, у нас вообще по прикольнее, когда малой захромал и начал плакать от боли, мы легли в больницу сделали узи, поставили артрит и лечили, когда нас выписали я выписку не прочитала, все было хорошо переодически хромал на боли не жаловался, потом я подумала что это не нормально и повела его на снимок, когда с этим снимком и постановкой диагноза я пошла в эту больницу( к глав врачу) узнавать почему нам не сделали сразу снимки, на что он сказал что в выписке написано что снимки сделали и там было все хорошо, но я то знаю что не делали, попросила предъявить мне снимок, они его сразу не нашли, сказали пишите заявление на выдачу снимка, и через пару дней они мне дают снимок якобы моего сына и на нем все хорошо, я была просто в шоке, они мне сказали что я не нормальная мать которая не знает что с ребенком делают, на тот момент разбираться с ними было не когда, но я до сих пор в ужасе от этих врачей | |
|
Гость : |
12.11.15 15:37 |
|
Вот так врачи.Я в шоке. Пока сами ничего не сделаем никто не по шевелится и никому наши детки не нужны. | |
|
Bobcat : |
12.11.15 22:40 |
|
А я тоже пошла в поликлинику, где ортопед уверял, что мы не по его части обратились!!! А он, оказалось, там уже не работает((( До сих пор не понимаю, как ортопеды при первой жалобе храмоты не отправляют детей на снимок.... это же так очевидно.. | |
|
amely : |
12.11.15 23:00 |
Про доктора Краснова читала отзывы, как об очень хорошем опытным специалисте. Но вот чисто по человечески я его не оценила. На диалог он не был настроен и вопросы вызывали у него раздражение. Сам про возможные причины болезни он не сказал.
Я себя уже чувствую почти экспертом по болезни пертеса:)
Сайтов, статей проштудировала массу. Этот форум прочитала весь. И сделала один вывод: эта болезнь, как рулетка. Кому повезёт, относительно быстро вылечится и без последствий и с нарушением режима. А кто-то все выполняя, лечится долго, а потом еще долго мучительно восстанавливается. Остается уповать на удачу. Чего и всем больным деткам желаю.
Расскажите пожалуйста вкратце, как проходит комиссия по инвалидности. Мы завтра едем первый раз. Очень волнуюсь. И получить заветную розовую бумажку хочется и коробит слово "инвалид" для 3-х летнего ребенка. | |
|
Гость : |
13.11.15 06:32 |
|
Не переживайте.У нас она прошла быстро,ладно дядечька нормальный попался если б не он может и не дали.Он как раз там у них главный.А со словом инвалид мы уже свыклись иногда даже плюсы в этом есть. | |
|
golubka : |
13.11.15 19:07 |
|
Amely не волнуйтесь насчет комиссии, они в основном смотрят на готовые бумаги, в нашем случае на ребенка вообще не смотрели, только в бумаги, хотя девочки писали, что кого-то и смотрели врачи, но осмотр долго не длится. А что касается слова "инвалид", так это ВРЕМЕННОЕ НЕДОРАЗУМЕНИЕ в вашей жизни, которое по прошествии у кого больше, кого меньше, закончиться. Но этот статус сейчас помогает решать хотя бы какие-то вопросы, связанные с лечением! | |
|
Гость : |
13.11.15 19:25 |
|
Мы никогда не говорили "инвалид", мы говорили "ребенок на инвалидности". | |
|
amely : |
14.11.15 18:01 |
|
Спасибо за поддержку. Получили розовую бумажку. Всё прошло на удивление легко и спокойно. Как будто всё уже было решено. Дали на два года. Как бы извиняясь сказали, что потом максимум на год смогут дать:) | |
|
NataGaugash : |
14.11.15 18:19 |
Amely. Хорошо что на 2 года дали!
Я просила дать нам инвалидность на 2 года, когда мы были в начале болезни... Но ответ был, мы даем только совсем тяжелым детям на 2 года...
Ну что тут говорить. Люди везде разные, понятия тоже разные...Так вот, в этом году мы получили инвалидность в третий раз...А могли и за один раз на 3 года дать...Ведь знают что эта болезнь не проходит так быстро. Но на 3 года точно наверное никому не дают... | |
|
Гость : |
14.11.15 23:51 |
|
А мы каждый год ходим на эту комиссию. Если честно как на экзамен хожу,такае же трясучка, ли ж бы дали.Потому что на инвалидности когда стоишь, мы хоть попадаем в реабилитационные центры 2 раза в год.Нам там нравиться.А то в санатории мы не как не можем попасть, хоть там лечимся. | |
|
amely : |
15.11.15 02:13 |
|
Гость, расскажите пожалуйста про реабилитационные центры. Что там делают? | |
|
Гость : |
15.11.15 09:15 |
|
Доброе утро.Мы там делаем все процедуры,которые написал Ортопед+ у нас там своя группа,где занимаемаемся, Логопед и дефектолог. | |
|
Манна : |
15.11.15 14:15 |
|
А что это как-то меняет суть дела? | |
|
NataGaugash : |
16.11.15 12:42 |
Девочки, кто ездит в Турнера на консультации, как вы оформляете направление, все ли печати как на образце на сайте Тернера, вы ставите в поликлинике, точнее меня интересует штамп ОРТОПЕД или ХИРУРГ.
Дело в том, что в нашей поликлинике нет таких штампов, на прошлую консультацию поехали без него, но меня предупредили, что документ не дооформлен и в след.раз если не будет штампа, будим проходить консультацию платно.
Напишите, по каким направлениям ездите вы! | |
|
NataGaugash : |
16.11.15 13:06 |
Женюсь. А вы на консультации ездите по талонам На ЖД? Или за деньги под компенсацию?
Мы ни разу не получили талоны, т к их нету когда нам надо ехать !вот интересно, либо случайность такая, либо это делается специально и надо добиваться правды! | |
|
Гость : |
16.11.15 14:10 |
|
здравствуйте мамы и папы. примите и нас меня зовут катя зарегистрироваться не могу сын заболел в феврале 2015 диагноз поставлен в марте бп 2-3 ст затем 3 месяца гипс потом 3 месчца шина виленского ребенку 9 лет на домашнем обучении на этой неделе запланирован рентген уже трясет , но надеюсь все будет так как надо .очень хочется верить что все хорошо. живем в новосибирске,наблюдаемся у мацука с.а. за эти 8 месяцев всех вас очень полюбила и переживала за каждого,вчера закончила читать ,теперь буду писать. спасибо за сайт, он мне очень помог , справиться. сибирскиймедвежонок если вы заходите подскажите у кого вы наблюдались в ниито, платно ли вели прием, как отслеживали госзакупки, не могу разобраться всем детям и родителям здоровья . все будет хорошо. прошу прощения нет заглавных букв | |
|
Bobcat : |
16.11.15 16:34 |
|
Катя, приятно познакомиться) | |
|
Гость : |
17.11.15 00:13 |
Добрый день!
В октябре нам поставили диагноз болезнь Пертеса. Мальчик, 4,5 г. В начале сентября стали заниматься гимнастикой с очень большой нагрузкой. Не хромали, в один день просто не смог стать на ногу из-за боли. Пару дней до этого жаловался на незначительную боль в ноге выше колена, думали мышцы после спортивных занятий.
На снимке есть небольшое затемнение сверху с одной стороны. Пока не могут сказать, будет ли разрушение происходить дальше или есть шанс на восстановление.
Отлежали в бывшей больнице Зацепина, в Москве. Сейчас это одно из отделений больницы св. Владимира. Условия, персонал, врачи нам понравились.
Читала, что раньше врачи склонялись к полной иммобилизации, гипсованию и операциям и судя по предыдущему сообщению где то еще продолжают гипсовать. Нам в Зацепина разрешили сидеть, ползать на попе, лежать, ходить на костылях и даже стоять на голове  . Это ессно, при отсутствии намеков на вывих.
Категорически запрещена осевая нагрузка- ходьба, ползание на коленях.
Лечение - электрофорез, массаж, какой-то аппарат узи( говорят типа глубокого массажа), витамины, снятие нагрузки при растягивании ноги с грузом в специальном сапожке( купили за 3 тыс).
С нами лежал мальчик, который прошел 1 курс, пришел через 3 месяца на повторный, ему сказали, что разрушение дальше не пошло, тенденция к восстановлению. Что это большая редкость при этой болезни и ему очень повезло и скоро разрешат ходить. Интересно, а как проходила бы болезнь если бы загипсовали на неск. Месяцев ? А может это вообще не Пертеса было? Кто знает, может ли быть похожая симптоматика при транзиторном синовите с изменениями на рентгене? Или это все таки такое быстрое не стандартное течение Пертеса? | |
|
Гость : |
17.11.15 00:26 |
Bobcat, добрый вечер! Мы с вами в одном районе, наверно, живем. Мы в Юзао, Москва. Буду благодарна, если дадите координаты своего остеопата.
Как у вас дела, самочуствие дочки? Очень заманчива перспектива излечения на ногах.... Но нам пока в любом случае рано, дождемся следующего рентгена.
Интересно, что в Зацепина, на начальных стадиях не рекомендуют бассейн  Т.к. До этого нам наш ортопед и профессор из Цито говорили, что бассейн приветствуется, мы тут же побежали и купили абонемент наверно будем все таки плавать по немногу. Нам без спорта очень сложно. | |
|
Гость : |
17.11.15 14:59 |
|
Всем здравствуйте. Моему сыну 8 лет. Болеем болезнью Пертеса 2,5 года, сделали операцию коррегирующая остеотомия бедра. Сейчас находимся в стадии завершения восстановления. С 1 октября разрешено ходить без костылей. Но появилась новая проблема - стопа на больной ноге отвисла и стала короче на 3 см ( именно стопа), помимо этого укорочение ноги 2 см. То есть реально ходить не можем. Делаем сами и гимнаститку, и разрабатываем, и укладки делаем, а толку нет. Может у кого было подобное? Подскажите что делать. Вообще как стопа могла укоротиться? | |
|
Bobcat : |
17.11.15 19:16 |
Nezabudka, добрый вечер! Да, мы в ЮЗАО)
Наш остеопат Копылов Сергей Всеволодович 8-962-938-62-29. Принимает в районе Котельники и ещё где то в центре. Если будете звонить, можете сказать от Иры, дочка Яна - болезнь Пертеса. | |
|
NataGaugash : |
17.11.15 20:53 |
Гость. У нас тоже появилась небольшая разница в длине стопы, но там миллиметры. Врач сказал что больная нога отстает в развитии в связи с болезнью и возможно так будет и по жизни. полноценно здоровой она уже никогда не будет.
А скажите, вы о болезни узнали На какой Стадии и когда делали операцию? | |
|
Вика1 : |
17.11.15 21:06 |
|
гость где вы оперировались? | |
|
Гость : |
17.11.15 22:52 |
Bobcat, спасибо!!!
Подскажите, у кого как с лфк? Нам сначала прописали, потом сказали, что пока не надо гимнастику сейчас, ее надо делать на стадии восстановления.
Мы всё равно делаем простые упражнения- на руки, на ступни, спину, чтобы хоть немного поддерживать тонус. Кто то еще делает зарядку на 2-3 стадии ? | |
|
Гость : |
18.11.15 00:55 |
Всем добрый вечер!
Читаю форум с августа. 3 августа поставили этот непонятный на тот момент диагноз. Моему сыну 3,5 года, в течение года периодически жаловался на боли в праврй ножке и прихрамывал. Неоднократно обрашалась к ортопеду в поликлинике, который уверял, что это из за вальгуса и выписал носить ортопедическую обувь. Не знаю, что мной движело, что не проверила инфо в интернете как обычно это делаю. Как то для меня опорно- двигательная система была второстепенна, никогда не болел никто и не сталкивались с болезнями такого характера. Летом ребенок отдыхал на даче с бабушкой, и случился приступ, ребенок плакал и кричал от боли в ноге минут 15. Мы повезли его в ЦИТО, сделали снимок. Приговор нам вынес Иванов, который сразу предложил сделать операцию по демферной системе разгузки сустава, другого пути он не видел, сказал, что остальное это значит ничего не делать. Мы с мужем вылетели с ребенком на руках. Был шок, буд-то земля ушла из под ног. Еще вчера были планы на спокойную безоблачную жизнь. Всю ночь изучали в интернете Что это.... потом поехали в Филатовскую, РАМН, Тушинскую, ФБМСЭ,отправили снимки в Германию ( там родственики прошлись по ортопедам). Приняли решение лечиться консервативно. Сразу оформили инвалидность. Подали заявки на санаторно курортное лечение. Чудесным образом отправили ннас 20 сентября в Евпаторию, санаторий Искра. Там прошли курс массажа, электрофореза, грязи, бассейн, ванны, гидромассаж, ну и купались в море. Окунулись в другой мир, мир где есть другие дети...эта болезнь дает возможность задуматься о своей жизни и переосмыслить свое отношение к ней. Со мной это происходит каждый день. Прошли курс массажа в поликлинике, ходим в бассейн. Вот все думаю, что еще пройти из физиотерапии. Останавливает, что нет динамики. Есть только первые снимки, в декабрь, планирую сделать снимки и тогда будет ясно.
вот увидела сообщение от Nezabudka. Расскажите, пожалуйста, как вы попали в Зацепина и сколько вы лежали в больнице. Что говорят врачи, по поводу отсутстствия динамики-у нас же нет вторых снимков.
кто нибудь ходит на оритезах?
Буквально сегодня получила контакт врача бывшей Зацепинской больницы. Хочу свозить туда после снимков. А так врачи только руками разводят, нужна динамика, так ничего не ясно. Ставят 3 стадию, фрагментацию не видно на снимке. А может это не Пертес вообще, меня этот вопрос тоже мучает | |
|
Bobcat : |
18.11.15 08:35 |
Nezabudka, странно про лфк! На сколько я знаю - это надо как отче наш всем, кто не в гипсе, без подвывиха, не зависимо от стадии! Мы хоть и ходим, но нам врач всегда акцентирует, не лениться и 3 раза в день делась. С самого начала так говорила.
Believe, все здесь испытали этот шок.... понимаем! У Иванова и мы были, он, мне кажется, всем эту свою разгрузку предлагает. Это его личный метод и на наших детях он его экспериментирует. Я тоже убежала оттуда!!!! А ваш мальчик маленький ещё, большой потенциал хорошего исхода... не переживайте, всё будет ок!!!!!!!! Чуть терпения!) | |
|
Гость : |
18.11.15 13:10 |
|
Доброго времени суток. Это Катя из Новосибирска. Да ,к сожалению еще гипсуют и как мне кажется не только где то, как пишет незабудка, а очень даже много где, например в Турнера . Но для этого есть определенные показания .У нас это возраст , 9 лет, и самое главное это то откуда идет разрушение если с латеральной стороны , то угроза формирования подвывиха повышается, соответственно сидеть нельзя и лучше загипсовать т.е. погрузить головку максимально в вертлужную впадину и дать ей покой. Если же разрушение медиально, от центра, таких детей у нас не гипсуют и можно сидеть, плюс если еще и возраст до 7 лет то и бассейн сразу, ползанье на попе и т.д. естественно без ходьбы и коленей. Хочу поделиться как мы перенесли гипс, может кому пригодиться. дело было летом .Наш папа соорудил каталку на малениких колесиках, в форме ракеты, на уровне пояса ремень, для фиксации и на уровне ног ремни ноги в гипсе разведены и крепко зафиксированы. На даче у нас огромный газон , дак вот мой мальчик так гонял на этой ракете и с детьми в мяч и другие подвижные игры, это и общение и накачал руки спину ,пресс. Даже пальцы рук потому что и в гору приходилось ,он цеплчлся за траву и подтягивплся. Я думаю это отличное ЛФК , упражнения на ноги делали отдельно. Обязательно сжимание ягодиц и работа стопами, стопы ныжно еще и тянуть обязательно, всем кто не ходит. Гость видимо не знал, нам врач сказал про стопы . На этой ракете мы были до середины октября уже без гипса, но ноги разведены, это то что надо. Сейчас папа мастерит санки по этому же принципу, главное чтоб сам работал, не мы его возили.Хотя и мы его возим коляску взяли в прокате, на МСЭ сказали не положено вам.Ладно держитесь все , все хорошо. | |
|
amely : |
18.11.15 14:10 |
|
Нам врач в Турнера на мой вопрос про массаж, лфк и бассейн сказал, сейчас пока не надо ничего из этого. У нас 2-3 стадия. В декабре на снимки. Послушаем, может уже можно что-то ещё делать. Но у нас ребенок не лежит всё время. Он ползает на пузе, ноги поднимает во все стороны, рыбкой выбирается:) | |
|
amely : |
18.11.15 14:25 |
|
Как всё-таки разнообразно лечат и консультируют разные врачи. У меня ребенку на момент постановки диагноза было 2,8. Нам доктор Краснов категорично сразу сказал никакой операции, никаких распорок, гипсов. Ребенок ещё очень маленький, организм справится сам с небольшой помощью. Главное ногу разгрузить. Даже сидеть нельзя. Тут конечно дело в доверии врачу. Каждый выбирает "своего" врача. Наш доктор с сороколетним стажем, но при этом с прогрессивным взглядом на лечение нашей болячки. Рассказывал как раньше в санаториях лечили и он в том числе. Это ужас. Мы решили ему довериться. Зря или нет, время покажет. Но врачи, предлагающие сходу оперировать, гипсовать маленьких детей, удивляют. | |
|
Гость : |
18.11.15 23:54 |
Believe, как вы хорошо написали про другой мир, где есть другие дети..... Я тоже так резко попала в этот " параллельный мир". Наверное, это мне такой урок- остановиться, не бежать и радоваться простым вещам.... Здесь другое счастье, другие заботы, другие радости... Конечно в том Мире я тоже думала о "других детках", но не представляла себе этот мир. Сейчас же, к сожалению, пришлось посмотреть его изнутри и понять, насколько не важны были те проблемы с работами, деньгами, квартирами, семейными разборками... И что такое настоящее счастье. Когда твои дети здоровы и улыбаются, все остальные проблемы должны раствориться от этой улыбки.
В Зацепина нам посоветовала обратиться наш ортопед, женщина опытная, старой школы, большого опыта и переживающая о детках. Сказала, что у них она видит большой плюс в их специализации, наличии практикующих специалистов и загородного филиала Турист, в который настоятельно рекомендовала нам попасть. Попасть сюда не очень сложно. Здесь почему то больше людей из России, Подмосковья. Есть из стран СНГ, которые лечатся на платной основе, тк. Им надо исправлять "косяки" от лечения в их больницах. Ну это больше тяжелый случаи- вывихи. Для Москвы - ортопед выписывает направление, записываешься к ним на консультацию, собираешь справки, назначаешь дату и все. Для нас на сегодняшний день этот вариант оказался лучше, чем бегать на процедуры по поликлиникам: во первых, нужна выписка для инвалидности, во вторых встанем на учет в эту клинику доя дальнейшего наблюдения и отвода от армии, в третьих ездить по московским пробкам в другой конец Москвы сложно маме и ребенку и дорого, в четвертых, проще маме( мне) и ребенку погрузиться, смириться с этой мыслью и психологически успокоиться, пообщаться с такими же, особенно с выздоравливающими и маме отдых - готовить убирать не надо. Про минусы стационара не говорю- у каждого своих полно.
В больнице надо аккуратно с вирусами. Детей много, особенно малышей с другого подразделения(хирургия) все ползают в куче, многие заболевают и их в этом случае выписывают. Мы старались чаще мыть руки, умываться, полоскали нос, горло аквалором.
Узнали про Турист. Похоже ничего не поменялось с тех годов, когда там лежала Lisi
Большая палата, один душ на этаж, очереди туда, если хочешь спать в чистоте - лучше мой полы сам. Разница в процедурах по сравнению с больницей- только бассейн с глубиной около 80 см и все. Кормят вроде чуть лучше, чем в больнице, ну и свежий воздух. Мы там не были, это по остываем мам. Желания и смысла туда ехать у меня так и не появилась. Папа наш горит желанием. Если соберется- пусть едут, а я лучше уже как нибудь в больнице.
Лечат даже в одной больнице по разному. По рассказам мам, когда один врач другого заменяет
Другого может советовать делать гипс, хотя другой говорит- ни в коем случае......
У нас начался период войны. Пока бегать не пытается, но забывается на кровати и ползать пытается. А еще лежа на спине ноги все свои закидывает вверх, за уши и проч. Не знаю, насколько это вредно
Врачи говорят, что очень важен второй рентген. Тк по нему уже можно делать какие то выводы. Если нет ухудшения- это уже отлично. Значит есть шанс на обратное течение болезни без дальнейшего разрушения. Как я поняла, у некоторых из "стареньких" именно так было. Не было разрушения после лечения и с 3 го рентгена уже виден был процесс постепенного восстановления. | |
|
Believe : |
18.11.15 23:55 |
Bobcat, огромное спасибо Вам за поддержку)
Можете подсказать по поводу остеопата. Вы наблюдаетесь, как я поняла . Применяли ли методы мануальной терапии? Я тоже все хочу попасть к данному специалисту, но печальный опыт с гомеопатом останавливает . Сын иногда жалуется на боли в спине, не могу понять причину. Сделала Узи почек, рентген позвоночника не особо хочется .
Есть ли у кого нибудь боли в спине при Пертеса? | |
|
Гость : |
19.11.15 00:07 |
Believe, забыла ответить на ваш вопрос . На отрезах в Зацепина( св. Владимира ) никого не видела. Одна мама сказала, что по совету их ортопеда они побежали и тут же за 30 тыс купили. А в Зацепина их запретили носить. Прочитав форум, для себя решила, что это ерунда, по крайней мере при этой болезни. Трата денег с риском для здоровья ребенка.
Вы к какому врачу из бывшего Зацепина хотите попасть? Я тоже еще хочу к нескольким врачам попасть, порепровериться. Безответственно подошла к ортопедическим вопросам, когда ребенок маленький был, тк вообще не знала значимость ортопеда, ни у кого никогда таких проблем в семье не было. Теперь почитала, ужаснулась.... Хочу попасть к Михайловой в Цито и к Барсукову в Турнер.
Мы когда были в ЦИТО, нам тоже рассказали несколько вариантов возможных диагнозов и операций. Врач, конечно, продемонстрировал свои знания, но в какой то момент я "поплыла" и чуть в обморок там не упала от этих рассказов. | |
|
Гость : |
19.11.15 00:15 |
Извиняюсь за кучу опечаток Айпад живет своей жизнью, правит все что может. ортезы обозвал отрезами  | |
|
Bobcat : |
19.11.15 18:21 |
|
Believe, на здоровье!) К мануальному терапевту не ходили... а остеопата вам прям очень рекомендую. Только постарайтесь по отзывам хорошим попасть. Для меня остеопат как волшебник воспринимается) У них совершенно другие понятия о работе нашего организма. И основная наша надежда на него! Я уверенна, подвывиха точно не должно быть) Так что... сходите! | |
|
Гость : |
20.11.15 00:15 |
Nezabudka, вы говорите моими словами. Все было именно так, не оценила прстые радости, погрязла в работе, склоках, гналась за деньгами, когда нужно было искать радость и счастье в другом . И причем жила и знала, что не правильно все делала, ждала даже , что Бог остановит. Вот случилось... восприняла это как наказание, но как обяснили в церкви, это дано для чего то.
Когда мы получали инвалидность, то выписки со стационара не требовали. Женщины работающие в комиссии оказались человечными и выписали все, что нам хотелось, и рассказали подробно про льготы. Хотя после историй с форума ожидала совершенно другого. Они даже извинились, что не могут дать инвалидность больше, чем на год.
Мне рекомендовали Кульгускина Илью Игоревича. Если знаете, что можете сказать) буду признательна
в стационар не хочется просто ради массажа, физиотерапии. У нас долгоиграющая болезнь и все нужно периодически повотрять. Вам что-то делали кроме физио, массажа и вытяжки в больнице? Принимаете какие нибудь препараты, типа Курантила?
у меня ребенок тоже очень активный. Мне пришлось приучить его не вставать. Первые 2 месяца спала с ним, так как обычно он приходил по ночам к нам в постель. Был страх, что по привычки встанет и прибежит. Первое время каждый день спрашивал почему не разрешаю ходить, нога то не болит... я говорю ножка внутри сломалась, нужно чтобы косточка выросла. Тяжело ребенку было принять, что он болен. Сейчас спустя почти 4 месяца уже понял и смирился. Я уверенна, что не встанет и не пойдет. Но периодически со старшим сыном устраивают бойни на диване, вот тут я схожу с ума (((( мы ходим на ортезе, нам его изготовили индивидуально под нас. Получили бесплатно, а так стоит 50 тысяч. Здоровая нога в обуви на платформе, а другая в ортезе- ножка висит от пола 5 см. В санатории научились ходить, теперь летает просто. Зимнюю обувь пошили, ходим сами гулять. Это наше спасение и поощрение. Долго стараюсь не давать ходить. В интеренете в картинках нашли мальчика на ортезе, видели наверное, он один там такой и фото есть с вытяжкой домашней. Мальчишка заболел 2 года было. В туристе тоде лежал, фото есть....правда, пока искала инфо, выяснилось, что этот мальчик утонул в лагере, помните наверное громкая история была пару лет назад. Вот судьба у ребенка (((((((страшно представить (
Вытяжку мы тоже стараемся делать. Бабушка сшила чехол на голень с завязкаи, петля на пятке и через диван гиря 2,5 кг. Делаем всегда, когда включаем мультфильмы.
так и живем))))
Я глицин стала давать, чтобы спокойнее был))) правда у него накопительный эффект, нужно минимум месяц давать.
Так что держитесь Nezabudka , все будет хорошо, все в наших руках. | |
|
мамаРомашки : |
20.11.15 21:44 |
гость Катя,у которой у ребенка обнаружили болезнь в феврале 2015,если вы имеете ввиду НИИТО-Нижегородский институт травмотологии ортопедии то мы там оперировались на днях
[ Редактировано мамаРомашки в 20.11.15 18:45 ]
[ Редактировано мамаРомашки в 20.11.15 18:45 ] | |
|
Гость : |
20.11.15 23:12 |
Believe, подскажите, он на ногу с ортезом наступает? Т.е у вас одна нога на обуви в платформе, другая висит? Или все таки на нее можно наступать?
Мы пока на коляске гуляем, но он в нее еле еле помещается. У нас обычная трость. Будем искать новую после оформления инвалидности, в надежде, что что-то оплатят за нее.
Нам сначала один врач выписал - кальций и альфа д3тева, второй сказал, пей не пей кальций, толку нет. Усвоится ровно столько, сколько организм сможет принять. Остальное отложится в почках. Испугались за почки, перестали пить кальций. Альфа д3 решили допить.
Потом выписали трентал, октавегин, Дона. (Тысячи на 3,5 : -((((. По доне врач сказал- что мы не так услышали, он не говорил и что пока пить не надо, потом пригодится. Трентал, октавегин пили 2 недели. Потом пришли в Зацепина, они отменили это. Сказали, что октавегин вообще не понятно зачем. От трентала вроде и можно ожидать определенных эффектов в организме, но вреда больше. Как я поняла врача. В общем это отменили тоже. В Зацепина пили траумель С, витамины. Еще я стала давать рыбий жир в капсулах. Думаю, хуже не будет.
Для меня еще плюс в стационаре был в том, что больничный оплачивался. Так как пока планирую все-таки сделать перерыв в работе, уйти с текущего места, а потом найти что-то поближе к дому. | |
|
Гость : |
20.11.15 23:22 |
Believe, про вашего врача из бывшего Зацепина не слышала.Расскажите потом как вы сходите на консультацию.
В сегодняшней Зацепина-св. Владимира лучшие Зубков, Грабовский. Они делали сложные операции по исправлению работ других докторов по вывихам бедра. Вроде все удачно прошло.
Еще говорят Алпатов есть опытный, но мы не пересекались и живых отзывов не слышала о нем.
Я поеду в Турнера и к Михайловой в ЦИТО как будет возможность. | |
|
Believe : |
20.11.15 23:42 |
Добрый вечер! Да, все верно вторая нога висит, нога не сгибается и полностью зафиксирован на . Мы тоже гуляем на коляске, хожу в магазины с ним. Мы купили на авито классную коляску peg perego gt3. Она очень удобная, вместительная и место посадочное широкое и удобное. Сын называет ее своим мотоциклом. Случайно наткнулась на нее, купили за 5 тысяч , новая стоит 45тыс. Всем советую, кто не хочет сажать в инвплидную. Нам в ИПР прописали коляску, но как то руки не поднялись ее взять. Дают бесплатно, так что главное, чтобы вам ортопед прописал, что вы нуждаетесь . Мы таким образом и ортез прописали и обувь. Обувь зимнюю сами оплачивали, но деньги уже компенсировали .
А на ортезе он в санатории даде на дискотеку ходил))) и сейчас сам ходит по квартире и ест стоя и в мяч играем. Но есть минус, нога растет и нужно менять, вот нам тоже маловат становится. А есть ли финансирование неизвестно, скорее нет. Нам посто повезло в начале, что с ортезом, что с санаторием.
Мы пропили комплекс витаминов и кальций. Вот только я все балы на iherb.ru заказываю, там вроде все натуральное. Не химические витамины.
Что касается больничного, то так как ребенок инвалид, то мы имеем право на 120 дней оплачиваемого больничного. Я в таком сейчас нахожусь. С нетерпением жду конец декабря, чтобы сделать снимки . | |
|
Bobcat : |
21.11.15 13:00 |
|
Сколько мы были на консультациях у разных врачей, никто не прописывал ничего пить... мультивитамины разве что. И по своему желанию, но после назначения специалиста начали микроэлементы, которых не достаёт в организме дочери. | |
|
Гость : |
21.11.15 23:20 |
Believe,
Спасибо за рекомендацию по коляске. Как вы думаете, до какого возраста ее хватит? Я думала, что если выпишут коляску при инвалидности, нам оплатят расходы за нее в пределах определенного лимита. Или обычную не погасят, а предлагают только инвалидную? Инвалидная нам не нужна.....
Вы как больничный оформили? Кто вам его оформлял на 120 дней? В поликлинике ? Педиатр или ортопед? Я еще на больничном, но он заканчивается. Педиатр говорит, что не может продлить... Сначала мы были в больнице, потом ОРЗ. И я думала все, придется увольняться. Но если есть возможность еще больняк продлить, я бы оформила.... Но мы еще инвалидность не оформили.. В процессе...
Девочки, кто оформил инвалидность, в течение какого срока удалось получить розовую бумажку?
По поводу лечения все близкие и друзья достали вопросами... Какое лечение????? Говорю - никакого. Лежать. Всех это так удивляет.....привожу пример с переломами, когда тоже лекарства не дают...
У меня ребенок два раза за последние две недели говорил, что ножка болит. Не сильно жаловался, а так, между прочим...... Один раз в больнице, они посмотрели, сказали ничего страшного. Вроде при пертеса нога вообще не должна болеть без нагрузки? Не знаю, есть смысл паниковать, или списать на детские хитрости/капризы? | |
|
Гость : |
21.11.15 23:27 |
Bobcat,
Может у вас совсем начальная стадия, поэтому вам не выписывали ничего? У вас какие признаки на последнем рентгене? Есть уплощение, снижение высоты головки?
может зависит от стадии заболевания, места разрушения, состояния ребенка....
У нас сустав как будто немножко погрызан с правой стороны сверху. | |
|
golubka : |
22.11.15 11:49 |
|
Nezabudka вам надо побыстрее разобраться с оформлением инвалидности, потому что пока у вас нет статуса, врач не сможет вам продлевать больничный. Оформление зависит от того, на какую дату вам назначат комиссию , после того как соберете все бумажки. У нас после подачи документов примерно через 2 недели назначали комиссию, и в тот же день на комиссии получали справку. Но это летом, когда врачи в отпуске. Может сейчас быстрее. | |
|
golubka : |
22.11.15 11:59 |
Минздрав установил, что при уходе за больным ребенком медики должны выдать больничный на весь период амбулаторного или стационарного лечения. Но в течение календарного года период нахождения на больничном суммарно не должен превышать (п. 35 Порядка, утв. приказом Минздравсоцразвития России от 29.06.2011 N 624н):
(или) 90 календарных дней - по уходу за ребенком в возрасте до 7 лет, имеющим заболевание, включенное в специальный Перечень (утв. приказом Минздравсоцразвития России от 20.02.2008 N 84н);
(или) 60 календарных дней - по уходу за ребенком в возрасте до 7 лет во всех остальных случаях;
(или) 120 календарных дней - по уходу за больным ребенком-инвалидом в возрасте до 15 лет. | |
|
NataGaugash : |
22.11.15 13:57 |
Believe. А вам врач назначил 2,5 кг на вытяжку?
У нас в стационаре больше 1,5 кг не назначали никому...И вообще считается что вытяжка должна быть круглосуточно, а не на час или два. Мы лечились вытяжкой первые пол года, пока не появился вывих...Питерские врачи считают вытяжку прошлым веком, и самое важное если лечитесь консервативно, считают отведение ног и вытяжки никому даже не предлагают и само собой не назначают...Поэтому когда у меня была первая заочная консультация с врачом из питера, самое первое что он сказал, это убрать вытяжку и по максимум держать ноги в положении отведения...
По поводу медикаментов. Ни при консервативном, ни при послеоперационном, нам ничего не назначали...Сказали что все это бесполезно. Единственное по моему скажем может быть настоянию, с уговором, ну как же так... совсем ничего, врач сказал, ну можете попить терафлекс.
Что касается розовой справки. После сдачи всех нужных справок и мед комиссии на МСЭ, пишется заявление на комиссию. У нас в среднем срок ожидания комиссии составляет месяц. И как ранее писала Голубка, сразу же на комиссии выдается розовая справка.
Мамочки готовьтесь сразу, я так понимаю на комиссии зависит все от человечности врачей, кому-то не так давно, писала мамочка инвалидную коляску не вписали, сказали не положено!! Вранье!!! Все положено и нужно оспаривать такое решение!
Так что заранее продумайте что нужно вашему ребенку и попросите вписать в ИПР! По поводу ортопедической обуви, нам ее вписали только сейчас, когда получали инвалидность в 3-й раз. и только после письменной рекомендации врача, без нее, нам бы ее не вписали. Так что для пущей верности, просите от своих участковых хирургов-ортопедов или из выписок из стационара, чтобы ортопеды вам вписывать в рекомендациях средства реабилитации, те же ортезы, коляски, обувь, костыли, санаторий, столики, матрасы и т.д.!!! | |
|
Маматемки : |
22.11.15 16:27 |
|
NataGaugash у нас с вами один врач, и нам он выписал терафлек и кальцемин, два месяца пить потом месяц перерыв, в этот перерыв я по собственному желанию даю ему рыбий жир | |
|
|
98: Гости
У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса
1 
33