/  Архив форума
   /  Здоровье от 3 до 7 лет
/  У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса

Страница 95 всего 131«1...929394[95]969798...131»

Форум : Здоровье от 3 до 7 лет

Название : У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса

© 2006-2009 Дети сети...
http://www.detiseti.ru


 Гость :

09.01.16 17:04
 У нас походка нормальная без хромоты, хотя сначала смотреть страшно было.

 Гость :

10.01.16 21:55
 Навла скажите пожалуйста, у вас укорочение есть?

 Гость :

11.01.16 05:48
 Здравствуйте!
Если Вы хотите узнать какие диагнозы у китайских врачей,отправляйте рентгеновские снимки нам на электронный ящик 1464599863@QQ.com,меня зовут Гуля,работаю в Пекинской специализированной клинике лечения асептического некроза головки бедренной кости и детской костной болезни(Болезнь Пертеса).Консультация бесплатная.Может быть,чем больше узнать,тем легче понимать.
Всего хорошего!
Гуля

 Гость :

11.01.16 16:35
 У нас укорочения сейчас нет, было 0,7 -начали ходить все сравнялось.

 Inna_1910 :

11.01.16 19:26
 Всем доброго времени суток. Мы с 07.01. ходим на костылях (Настя, спасибо, большое еще раз). Не могла его сразу поставить на костыли, просто не могла это принять, тяжело... Но, мой сынок, сейчас совсем не наступает на ножку, говорит "Конечно, мам, будем ножку беречь" и я рада тому, что, что бы нам в итоге не сказали мы сейчас делаем все возможное для сохранения сустава. За это время снимки посмотрело три ортопеда, двое признаков Пертеса на снимка не видят, отправляют на КТ и МРТ. Отправила снимки в Турнера и Илизарова. 08.01. были у врача, который консультировал нас в нашем Федеральном центре эндопротезирования и травматологии - Кожевникова В.В., сказал, что вынужден нас огорчить, признаки Пертеса есть. Так и написал "Признаки болезни Пертеса 1 стадия", назначил магнитотерапию (сегодня начали делать) и доплер (записались на пятницу, потом напишу результат). Контрольный снимок после 20-го января. Сегодня оформили домашнее обучение, учитель уже приходила))). В голове, конечно, еще путаница... Огромное спасибо всем-всем кто откликнулся (это трогает до слез, честно).

 Inna_1910 :

11.01.16 19:32
 А еще, знаете, вчера просто мне пришла в голову такая мысль. Мы когда были маленькие, нам в пол-года поставили наружнюю гидроцефалию и мы ставили кортексин, пили кучу лекарств, а в результате помог нам курс гирудотерапии, результаты нейросоноскопии сразу изменились. И вот я подумала о болезни Пертеса, может тут тоже пиявки помогут хоть как-то. Сегодня задала этот вопрос физиотерапевту, она поддержала меня. Не знаю, может я не права... Кто-нибудь пробовал может быть?

 ok140 :

11.01.16 21:15
 Inna_1910
Тут важно понять что Вы хотите получить от этого.
Если этот курс поможет Вам восстановить кровообращение в суставе - то дерзайте.
Сразу поставьте такую задачу специалистам.
Там ещё интересный момент - я помню Вы писали, что у Вашего ребёнка была травма позвоночника. Возможно у Вас там защемление сосуда, который питает сустав. Тогда поможет костоправ или мануальщик. Если защемления нет - тогда нужны другие методы.
Мы пробовали всё... И иглоукалывание, и хиропрактику и костоправа....
В итоге сейчас доплер показал, что у нас кровообращение в суставе хорошее.
Остается только ждать, когда восстановится сустав.

 ok140 :

11.01.16 21:21
 Кстати про питание...
Холодец, желе, творог - должны быть теперь любимой едой...
И ещё.... чёрная икра.... это самый мощный биостимулятор естественных восстановительных функций организма...
Если ребёнок воспринимает рыбий жир - то можно его вместо чёрной икры.
Он в коей-той мере заменяет черную икру...
Общался не так давно с человеком (ему сейчас 35 лет). У него был Пертес в возрасте 8-9 лет. Он лежал в санатории имени Пирогова (г.Геленджик) почти 2 года в советское время. Там каждый день давали бутерброд с чёрной икрой. Он лежал в гипсе 1 год, потом на растяжке пол года. А потом встал и ушёл на ногах, как будто болезни не было. Сейчас всё ок.

 Mineral :

11.01.16 22:33
 Всем здравствуйте!дочка болеет этим недугом с июня 2013 на тот день ей было 5,5л(с постановкой диагноза была задержка,, как и у многих родителей на сайте)первое что нам сделали это оперативное вмешательство ( динамическая демпферная система разгрузки т.с.) проходили мы с ней 2мес после её сняли.Далее постоянное хождение на костылях без наступания на больную ножку и прохождение курсов лечения( массаж, элфорез магнитотерапия, и ежедневное ЛФК)В 1 классе у нас было дом.обучение во 2класс решили пойти учиться в школе хоть и на костылях.Летом 2016 разрешили приступать на ногу, а в декабре долгожданное "Вам можно ходить без костылей по квартире".Походка пока с прихрамыванием, но это пока начало думаю со временем выровняется укорочение 1,5 см.

 Гость :

12.01.16 07:35
 -

 ok140 :

12.01.16 13:47
 Сейчас сижу читаю про Апитерапию. Написано не плохо... прямо очень хорошо...
Никто не пробовал лечить ребёнку Пертес с помощью Апитерапии?

 Гость :

13.01.16 05:56
 Апитерапия помогает в лечении ревматической болезни,не приносит никакой пользы в лечении некроза или болезни Пертес.

 ok140 :

13.01.16 09:28
 Спасибо. Значит будем лучше думать про нафталан

 Гость :

13.01.16 11:11
 Пока не слышала и не видела применение нафталана в лечении АНГБК и болезни Пертеса.Любые препараты наружного применения (мазь,пластырь) только облегчают клинические симптомы,в том числе болевые ощущения,некроз не устранится .Работаю в Пекинской специализированной клинике,хотите узнать больше,можете задавать вопросы мне,электронный ящик1464599863@QQ.com,врачи ответят Вам на тему АНГБК и болезни Пертес,подробно.

 ok140 :

13.01.16 13:13
 Ну вроде показания к применению этого метода лечения есть.
Я не говорю, что некроз сразу устранится, но стимулирующие свойства нафталана могут помочь ускорить восстановление кровообращения и нарастание костной и хрящевой ткани в больном суставе... Только из-за этого можно рассматривать его как дополнительный способ лечения
Надо будет подумать... это просто мысли в слух, не навязываю никому своё мнение...
Кстати, Вам мы отправляли снимки, ничего нового в заключении не написали... примерно как Турнер...

 Юлаа :

13.01.16 17:08
 Девочки, а Алмаг кто-нибудь покупал, пользуетесь? Думаю может стоит купить, чтобы в поликлинику лишний раз не ходить.

 Inna_1910 :

13.01.16 19:16
 Скажите, пожалуйста, есть ли смысл ложиться в стационар на вытяжку. Сегодня были еще у одного ортопеда, сказал Пертес 100 процентов. Говорит надо срочно ложиться недели на 2-3 на вытяжку, будут делать физио и капать препараты дЛЯ сосудов. Есть ли смысл в полной иммобилизации на 3 недели. Если сустав все равно разрушается, мы на ногу не наступаем. Я помню как сын расхаживался после компрессионного перелома. Еле-еле, нам даже невролог уколы назначала для восстановления кровообращения. А потом ему расхаживался на костылях. Просто другой ортопед нам говорил лежать не обязательно. Вот я и не знаю что делать и кому довериться (((

 Bobcat :

13.01.16 19:44
 Inna_1910 тут решать только вам! все тут лечаться по разному: кто на вытяжке, кто нет... кто с гипсом, другие нет... кто аппараты использует, другие нет. Мы вот совсем без костылей - я выбрала этот путь. Вам надо найти врача, которому доверитесь и идти его методом под его наблюдением.
Не раз тут писалось о том, что вытяжка бесполезна, это просто способ удержать ребёнка без нагрузки на сустав.

 Inna_1910 :

13.01.16 19:54
 Bobkat, вы без костылей, т.е. вы ходите? Или я не правильно поняла? По какой методике вы лечитесь? Спасибо Вам за совет, тут надо действительно слушать свое сердце, только сейчас оно у меня разравается(((.

 Гость :

13.01.16 19:59
 Добрый вечер. У сына появился хруст на больной ноге на ступне, в колене и в тазе. У кого-нибудь есть такое? И что делать?


Болеем с октября 2015г 2 ст справо. Сыну 7 лет

 Bobcat :

14.01.16 01:27
 Inna_1910, да! Мы без костылей, мы ходим, живём можно сказать обычной жизнью. Пошли в 1 класс. Болеем уже 1,5 года. Проходим курсы процедур планово, лфк каждый день, бассейн 3 раза в неделю, пьём микроэлементы по результатам анализа, остеопат раз в месяц, исключили бег, прыжки. Вот всё наше лечение.
Я тоже долго мучилась, успели 3 мес на костылях проходить, но потом решила пойти другим путём. Есть благополучные примеры и на форуме. Первый "звоночек" был остеопат, который при первой встрече сказал, что костыли лишнее, только усугубят ситуацию атрофией. Второй момент - консультация израильского врача, который тоже сказал, что ребёнок и так перерастёт болезнь, только исключить спорт. От подвывиха не застрахованы ни вы и ни мы. Есть примеры формирования подвывиха и у загипсованных детей. Если случается, то операция неизбежна.
После моего решения, я не раз убеждалась, что поступила правильно. Уже и в ЦИТО Московском есть доклад об отсутствии необходимости костылей. Там много написано, пару страниц назад можно найти ссылку на доклад.... ну и посторонние люди случайно узнав о болезни дочери, тоже первым делом спросили не на костылях ли мы - и ответили, что очень верно мы поступили не сделав из ребёнка инвалида. Ну я верю во всякие "знаки" и прислушиваюсь к ним....)))
Верю, что всё будет хорошо!

 Гость :

14.01.16 05:01
 Воздействие ходьбы на костылях
1. С приступом некроза головка бедренной кости начинает деформироваться,поверхность головки обваливается。Так что необходимо ходить на костылях,чтобы избавиться от перегрузги,снизить темп деформирования и обвала головки до самой низкой степени.
2. В процессе восстановления новообразующие костные трабекулы ещё слабые,необходимо ходить на костылях,чтобы головка не попала под высокое напряжение,таким образом помогает повысить прочность,плотность и жёсткость трабекул,обеспечивать структурную реконструкцию головки бедренной кости.
3. Ходить на костылях способствует возрождению и новому формированию головки,повысить приспособленность функции тазобедренного сустава,уменьшать осложнения.
4. Дети,заболевшие некрозом,тоже должны ходить на костылях。Походка на костылях,моделируемая с помощью врачей,помогает сократить и остановить коллапс,абсорбцию и вывих костей,привлекать структуры головки и впадины на хорошее направление.

 Юлаа :

14.01.16 12:29
 Bobcat Расскажите какие у вас результаты за 1,5 года такого лечения, какая сейчас стадия. На какой стадии обнаружили БП. Вы конечно смелая мама, я бы не решилась оставить костыли. Врачам ортопедам, опыту доверяю больше, чем остеопату в таком вопросе. Тут конечно главное не навредить.

 ok140 :

14.01.16 12:31
 Водили сына к двум самым известным остеопатам в городе. Оба сказали - костыли обязательны при Болезне Пертеса... Ортопеды тоже все в один голос говорят тоже самое.

 Bobcat :

14.01.16 14:52
 Каждый выбирает свой путь, конечно. Я основывалась не только на словах остеопата, но и на словах иностранных врачей (которые сравнивали результаты детей обездвиженных и нет), таком же опыте детей, которые прошли болезнь без костылей (переписывалась с их родителями) и очной консультации израильского врача.
Обнаружили болезнь на 2 стадии. Сейчас 2-3 или 3... примерно так.
По ощущениям ребенка - как будто и нет этой болезни. Ничего не болит, не хромает.

 Bobcat :

14.01.16 14:56
 К нашему остеопату тоже пришли по рекомендации и хорошим посторонним отзывам. Плюс консультировались у сильного остеопата из Киева - тоже на костылях не настаивала.
Повторюсь, у каждого свой путь.... и всем нам не зря дано это испытание.... кто-то видимо должен пройти его именно самым тяжёлым путём... а мои наблюдения и "знаки" подсказали нам свой путь...

 Tanj063 :

14.01.16 15:50
 Всем привет! принимайте в свои ряды... читаю форум с 22 декабря 2015г., как поставили диагноз сыну. 7 ноября исполнилось 3 года и примерно в это же время начал хромать, спустя 1,5 месяца поставили диагноз на основании рентгена. Отправила письма(спасибо данному форуму и мамочкам, которые делятся адресами и всей информацией) в Турнера, ЦИТО, а Барнаул и Филатовскую. Ответы меня шокируют: Турнер - только консервативный метод лечения, ЦИТО срочно оперировать остеотомия, Барнаул консервативный возможна малоинвазивная операция, типа туннелезации, у них своя разработка, Филатовская еще ждем ответа. По снимкам нам ставят 2 стадию, но ЦИТО сказали 3-я. Еще есть возможность сделать остеотомию в Нижневартовске, у них тоже свой запатентованный метод, после операции через 3 месяца ставят на ноги..... Голова разрывается.... Ребенок маленький, по квартире ходит, иногда пробежит, ругаемся, без полезно, как уложить, не знаю, только гипс или шину... ДОма сделали курс Алмагом-1, планирую купить ВИТАФОН. Один раз ездили к остеопату, он сразу признался что опыта лечения нашего заболевания у него нет... теперь сомневаемся ездить к нему ли вообще... одни вопросы...

 Гость :

14.01.16 16:47
 Самое главное, что возраст у вас маленький и все будет хорошо!!!! Это почти не избежно) операции в крайних случаях по показанию. ЦИТО чем обосновывает свои рекомендации???? Тунелизпцию нам предлагала Филатовская. Это как вариант "по желанию", как стимуляция кровообращения.

 ok140 :

14.01.16 16:56
 Операцию по стимуляции кровообращения есть смысл делать, если по результатам доплерографии будут выявлены серьезные нарушения кровообращения сустава. А может там просто защемление в поясничном отделе позвоночника или кровообращение и само уже восстанавливается. Тогда нет никакого смысла в этом.

 Bobcat :

14.01.16 17:03
 А вот никто не предлагал выяснять причину..... мы до сих пор не сделали доплерографию, но обязательно сделаем в феврале вместе со снимком. Но нам остеопат сразу сказал, что таз у дочки зажат и он над этим работает. Считает это причиной. Вот Доплером и посмотрим наши/его результаты.

 ok140 :

14.01.16 17:14
 Нам тоже никто не предлагал выяснить причину...
Сами ездили, читали, ходили, выясняли...
Даже дошло до того, что научную литературу пришлось читать.
Вот например не плохой сайт, там описаны медицинские патенты по лечению болезни Пертеса.
Я не говорю, что их надо применять, но для общего углубленного развития очень познавательно
http://www.findpaten...&save=1

 Гость :

16.01.16 15:38
 Добрый день. Кто- нибудь даёт деткам терафлекс или хонду форте?

 Гость :

16.01.16 18:17
 зДРАВСТВУЙТЕ ДЕВОЧКИ....МОЕМУ СЫНУ В 5 ЛЕТ ПОСТАВИЛИ ДИАГНОЗ ПЕРТЕСА 1 СТЕПЕНИ В КАЗАХСТАНЕ...МЫ ПОЕХАЛИ В НОВОСИБИРСК ..ГДЕ ПОДТВЕРДИЛИ ДИАГНОЗ И НАЗНАЧИЛИ ЛЕЧЕНИЕ...СЫНУ ОДЕЛИ ШИНУ ВЕЛЕНСКОГО НА 8 МЕСЯЦЕВ...ЗАТЕМ ХОДЬБА НА КОСТЫЛЯХ ПОЛ ГОДА...ДО ВЧЕРАШНЕГО ДНЯ У НАС БЫЛА СТАДИЯ ВОССТАНОВЛЕНИЯ...МАССАЖ..МАГНИТЫ...ГИМНАСТИКА..ЭЛЕКТРОФОРЕЗ...МЕСЯЦ НАЗАД У СЫНА ЗАБОЛЕЛА ДРУГАЯ НОГА И МЫ ПОШЛИ К ОРТОПЕДУ...И ОН НАМ ПОВЕДАЛ ЧТО У НАС ПО ЕГО МНЕНИЮ НИ КАКОГО ПЕРТЕСА НЕТ И НЕ БЫЛО...А ЕГО ПРЕДПОЛОЖЕНИЕ НА РЕАКТИВНЫЙ КОКСИТ ...ОТПРАВИЛ НА КОНСУЛЬТАЦИЮ К РЕВМАТОЛОГУ...ДО СИХ ПОР НЕ МОГУ ПОНЯТЬ...ЧТО В КАЗАХСТАНЕ...ЧТО В НОВОСИБИРСКЕ У ВРАЧЕЙ ПРИЧЕМ У РАЗНЫХ НА ПРОТЯЖЕНИЕ 3.5 ЛЕТ ДАЖЕ СОМНЕНИЙ НЕ БЫЛО...ДАЖЕ НЕ ЗНАЮ КОМУ ВЕРИТЬ...СЛУЧАЙНО НИ КТО НЕ ЗНАЕТ ХОРОШЕГО РЕВМАТОЛОГА В НОВОСИБИРСКЕ....В НИИТО ЗВОНИЛА ТАМ ТОЛЬКО ВЗРОСЛЫЙ...ЕСЛИ КТО ЗНАЕТ НАПИШИТЕ ПОЖАЛУЙСТА

 Bobcat :

16.01.16 20:16
 а может этот один врач и ошибается?

 Inna_1910 :

17.01.16 08:13
 Гость, вот ссылка, здесь список новосибирских врачей, которых рекомендуют мамочки Новосибирска. Там есть кардиологи. Скажите, а у какого ортопеда Вы были в Новосибирске? Кто Вам предложил шину?
http://sibmama.ru/de...chi.htm

 Гость :

17.01.16 10:44
 Гость, отправьте документы по электронной почте в Нии Турнера. На их сайте есть эл. Адрес. У вас на рентгене какие признаки были?
Да.....3,5 года ограничивать ребёнка и лечить не от того... Мы решили в Турнера тоже съездить очно, записались на февраль. Они сказали, что нам не могут диагноз поставить без очного посещения. Поедем в феврале.

 Inna_1910 :

17.01.16 11:09
 А мы хотели поехать в Новосибирск, а теперь, читая сообщение Гостя, думаю, стоит ли...

 Гость :

17.01.16 17:18
 Незабудка. Вы к какому врачу в турнера записались?

 Гость :

17.01.16 18:28
 Нас с самого начала вел врач Семенов Александр Леонидович...По моему мнению...врач хороший...на все интересующие меня вопросы по заболеванию и лечению отвечал понятно ...И когда у нас наступило выздоровление посоветовал ходить к ортопеду по месту жительства...т.как бесплатно...это тоже я считаю показатель порядочности...а ни как сейчас во многих платных клиниках.....и на момент когда мы еще жили в КАзахстане отвечал на все мои письма по электронной почте...И когда у него не было приема ...а нам срочно он был нужен...он всегда нас принимал в главном корпусе совершенно бесплатно...

 Гость :

17.01.16 18:58
 Совсем забыла....Спасибо большое за список врачей....но нам надо ревматолога...

 Гость :

17.01.16 21:08
 здравствуйте девочки.Может кто подскажет.Собрались ехать в турнера. Как быть с прививками для мамы , нужно от кори и дифтерии, неужели все честно ставят себе, очень не хочется и время особо нет ,ждем вызов на госпитализацию. Помогите их обхитрить. спасибо.

 Inna_1910 :

17.01.16 21:58
 Гость, а Вы попробуйте выйти на кардиологов (они есть в списке).У нас в Барнауле они ,как правило, кардио--ревматологи. Или может направит кто-нибудь из них. А этот врач он в ниито принимает?

 Inna_1910 :

17.01.16 22:00
 Там у них есть медотвод по показаниям, может с терапевтов договориться. Хотя не знаю поможет ли.

 Inna_1910 :

17.01.16 22:02
 Это я про прививки для мамы

 Inna_1910 :

17.01.16 22:12
 А ребенок тоже должен быть привит? Я вот много думаю сейчас, многое сопоставляю. У меня такое ощущение, что наша сегодняшняя беда, как вариант, из-за прививки. Мы поставили летом корь, краснуха паротит и через пять дней у нас был звонок, сын тогда тоже захромал просто так, мы обратились в травмпункт, нам поставили растяжение, через 3 дня все прошло, а теперь я общаюсь с ортопедами, один сказал, что эта хромота и было началом, мы ведь тогда ни узи ни нимки не делали. Я твердо решила, что больше я их ставить не буду, пока болеем точно.

 Гость :

17.01.16 23:53
 Здравствуйте, наша история такая- заболели в апреле 2013, левосторонним Пертес,2 стадия. Лечились как все, санатории, физиопроцедуры. Этим летом в августе, нам разрешили ходить. Во время болезни каждый день читала форум, очень помогало в самые тяжёлые моменты. Теперь стали постепенно забывать про эту противную болячку. И вот сегодня сын стал жаловаться на боль в правой ноге. Я конечно сразу сюда, по старой памяти. И вот читаю сообщение Inna_1910 , меня просто в жар кинуло, ведь у нас точно такая же история была. Делали прививку КПК недавно, я дала уколоть в здоровую правую ногу, ровно через 5 дней, сын проснулся ночью от боли в ноге, не могла успокоить, дала нурофен. Потом всё прошло. А теперь он жалуется на эту ножку. Девочки, я с ума сойду, ещё раз я это не перенесу, сижу, реву. Завтра побежим к врачу...

 NataGaugash :

18.01.16 08:13
 Гость. Я от дефтерии поставила, они ставятся раз в 10 лет. От кори не знаю через какой период. У меня моя мед карта утеряна, а по новому месту жительства заведена лет 8 назад. Данных о прививках там нету. В общем дефтерию поставила, а корь мне терапевт так вписала, с чьей то карты данные переписала На справку.
Обратитесь к участковому терапевту, думаю не откажет. Но без этой справки в турнера не положат вас, обяжут поставить Там в другой больнице, платно. Так же касается и флюрографии, анализы на кишечные... Так что лучше все сделать у себя дома.
А по поводу прививок для ребенка, тоже грешу на них! Пока болеет не прививаю, а дальше видно будет.

 Inna_1910 :

18.01.16 10:27
 Я сегодня спросила у лечащего врача, мы лежим в стационаре, по поводу прививок, он плечами пожал, сказал, что на прививку чаще бывает реактивный артрит, а Пертес нет. Опять же никто не говорит точно от чего Пертес. Конечно, ни один врач не скажет, что прививка виновата. Гость, дай бог чтобы у Вас все было хорошо. Я в очередной раз делаю для себя вывод, что больше мы вообще их ставить не будем.

 Гость :

18.01.16 11:25
 Здравствуйте!
Если время есть у Вас,отправьте мне рентгеновские снимки,наши специалисты кое-чем помогут Вам по диагностике.Электронная почта:1464599863@QQ.com
Пекинская специализированная клиника лечения АНГБК и болезни
Пертес

 Гость :

18.01.16 12:40
 Спасибо , девочки, что надоумели договориться с терапевтом, про прививки, буду пробовать. А ребенку я не ставлю после того как в 6 месяцев после прививки утром ребенок проснулся и окосел, перестал переварачиваться и замолчал поставили после прививочный энцефалит, глпзки выровнились со временем, двигательные навыки все позже ,учился всему заново, но отлично что так бывает совсем плохо, говорить начал годам к 4, а был очень здоровый ребеноки раз вивался хорошо. А Пертес в 8 лет прививок не делаем. Ему то можно сделать мед отвод, а себе очень не хочется делать прививки .Спасибо всем. Пусть все будут здоровы.

 Гость :

18.01.16 13:41
 врач Семенов принимает по записи в ниито ...два раза в неделю....если ни что не изменилось то по вторникам и четвергам....

 мамаДемида :

18.01.16 13:45
 Девочки, добрый день. Кто-нибудь оформлял жилищные льготы на оплату коммунальных услуг? 50% скидка идет только на ребенка-инвалида или на всю семью, имеющую ребенка-инвалида?

 Гость :

18.01.16 15:58
 Здравствуйте! МамаДемида получает 50% полностью от кварплаты,только они сейчас расчитывают по другому, сама не поняла как.

 NataGaugash :

18.01.16 17:01
 МамаДемида. Льгота на всю семью. Но лично у нас получается больше 50 процентов возвращают. Как то они по людям что-ли рассчитывают. Плюс если малоимущие, то еще и субсидию оформить можно.

 мамаДемида :

18.01.16 17:08
 Спасибо за ответы. А то мне в соцзащите сказали, что льготы положены только ребенку. Будем добиваться.

 NataGaugash :

18.01.16 18:00
 девочки, еще семьи с детьми инвалидами освобождаются от налога на недвижимость, земельный участок и транспортный налог. нужно обратиться в налоговую и написать заявление! еще с нового года, оплата кап ремонта в таких семьях 50%. Ставка ндфл меньше 13%, для работающего родителя.

 NATALOCHKA36 :

18.01.16 18:22
 Милые мамы,желаю Вашим деткам крепкого здоровья и скорейшего выздоравления, а Вам терпения и сил!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

 Гость :

18.01.16 19:22
 Девочки! А как вы морально совсем этим справляетесь?
Меня периодически накрывает, то страхи, то просто расстраиваюсь глядя на красивые платьишки, которые ползающей девчуле ни к чему, то все эти санитарно-гигиенические процедуры.... и вся эта беспомощность сидячего состояния.... сейчас морозы и снегопады, на улицу не выйти...
Как вы со всеми этими мелочами? Хотя может я одна такой уродец...

 Гость :

18.01.16 22:21
 Наверное всех, рано или поздно, одолевают плохие мысли, мы ведь не железные. Меня вообще малой иногда поддерживал, он у меня оптимист, умничка. Иногда как накручу себя, что мой когда-то модный крутышка мальчик почему-то узнал про эти ортезы, костыли, инв. Коляску... зачем и за что нам всё это? Но жизнь идёт дальше, надо верить, что всё будет ХОРОШО! С Пертесом вообще никогда не расслабишься и после разрешения ходить, всё равно есть за что переживать и накручивать себя, но что поделать? Я своему часто говорю, что если бы у меня была возможность выбирать из всех-всех детей на свете, я бы выбрала ТЕБЯ! Ведь суставчик, дай Бог вылечиться, а психика останется и надо постараться не раскисать.

 Гость :

19.01.16 00:02
 Гость, мы записались в Турнера к Барсукову.
Раньше к нему совсем не попасть было, в этом месяце записали на февраль. Мы сделали рентген, у нас отрицательная динамика:-((( немного увеличилось затемнение. Пока к врачу не ходили, собираемся.... Съездим в Турнера и наверное снова в стационар больницы св. Владимира..... Даже наверное особо смысла нет ехать в Питер....собственно никто ничего нового не говорит и не делает...но уже запланировали, поэтому съездим.

 Inna_1910 :

19.01.16 05:35
 Гостьнаталья, спасибо, мы тоже планируем в Новосибирск на консультацию.

 Юлаа :

19.01.16 11:07
 Nezabudka С чем связываете отрицательную динамику, вы на ногу не наступаете, на костылях? У Вас какая стадия?

 Tanj063 :

19.01.16 11:43
 Добрый день! девочки, подскажите эл почту Барсукова. Еще только ему наверное не писала, хочется еще одно мнение, а то совсем запутались как лечить сына и где.... ЦИТО предлагает остеотомию, а Филатовская тунелизацию. Но как я поняла тунелизация не спасает от подвывиха, он все равно может сформироваться, или я не права? А остеотомию делать страшно 3 летнему малышу, очень переживаю.

 Гость :

19.01.16 15:30
 А нам сказали, что большее потемнение, то бишь разрушение дальнейшее это не отрицательная динамика, а просто такое течение заболевания. Никто не скажет, когда закончится разрушение и начнется рост... у всех свои сроки.... очень тяжело это осознавать, особенно, когда встречаешься в больгице с теми кто уже ходит... а заболели позже нас...

 Гость :

19.01.16 15:33
 Не торопитесь с операцией такому малышу! Само пройдет! Консервативно лечитесь спокойно. Знаю что очень хочется ускорить процесс, но....

 amely :

19.01.16 18:45
 Нашему мальчику тоже 3 года. В Турнера даже не рассматривают вариант операции таким малышам. Консервативное лечение и достаточно оптимистичный прогноз на будущее.

 NataGaugash :

19.01.16 19:35
 Гость. На данном этапе ваши переживания, страхи, слезы, это нормальная реакция. Поверьте те кто бывалые в этой болезни, в самом начале тоже рыдали в подушку и не только...
Я месяцами убивалась, не знала кого жалеть, кому сложнее...Время пройдет и вы даже не заметите как научитесь жить с этой ситуацией, болезнью.
На улицу, мы зимой практически не выходим, даже при том что уже на костылях с опорой на обе ноги . Лишь только по необходимости- школа. А раньше когда совсем нельзя было ходить, выходили летом на коляске, зимой на санках, но не на долго, детям в неподвижном состоянии быстро становится холодно. Так вот и прошли 2,5 года. Ещё восстанавливаться долго, но мы ждем, куда деваться.

 NataGaugash :

19.01.16 19:44
 Отрицательная динамика, это не есть ухудшение какое-то. Так протекает болезнь, площадь поражения головки увеличивается, но это от разных факторов может быть. Организмы у всех разные и течение болезни тоже у каждого свое. У нас тотальное поражение головки. А у кого-то был поражен небольшой кусочек...От этого конечно зависят и сроки восстановления. Но тут уже ни как не остановить процесс, уж такая болячка эта не хорошая((

 Bobcat :

19.01.16 19:57
 Я тоже считаю ухудшение динамики нормой этой болезни... и такие сообщения воспринимаю с лёгким огорчением и всего то...
А трёхлетнему ребёнку без подвывиха ни в коем случае не соглашалась бы на операцию!!!!!!!!!!

 Гость :

19.01.16 23:15
 Девочки, спасибо за поддержку! У нас было совсем маленькое пятнышко сначала и так мечталось, чтобы оно не увеличивалось. Но.... Увы.... Ставили нам 2ю стадию. После второго рентгена не ходили ещё к врачу. Это моё заключение "интернет самоучки" про отрицательную динамику. Максим у нас периодически похаживает по дому. Мы не можем донести до него и ежесекундно следить, чтобы не вставал. Гипс не хочу. Может есть какая то шина съемная в Турнера?

Мы писали на почту Барсукову по тем адресам, что были указаны здесь на сайте, письма возвращались:-( как с недействующего адреса. Если кто-то знает корректный адрес, дайте знать.


В Москве и Питере операции сейчас редко назначают. Цито только всех любит резать.... Советую все таки советоваться с разными врачами перед тем, как соглашаться на операцию, если ребёнку меньше 6-7 лет.

 Гость :

20.01.16 09:34
 У нас шина Мерзоевой. Она шнуруется по бокам, палка железная между коленей. Нам в больнице дали. Знаю что, кто хотел новую - делали в Турнера. Стоит около 8 тыс...в ипр ее не прописывают, а значит и не компенсируют эти деньги...

 Tanj063 :

20.01.16 14:01
 Да, и нам в Турнера Поздникин ответил по эл. почте ТОЛЬКО консервативный метод лечения с полной разгрузкой ноги, но я не могу трехлетку уговорить не ходить, если у него ничего не болит, Поздникин ответил на это, что тогда гипсовать, раз не можешь(( как вы своего маленького удерживаете? костыли освоили? Используете шины, ортезы?
А на счет не делать операции, я боюсь упустить время, либо потерять время, в надежде на консервативное лечение, а в итоге сформируется подвывих и придется все равно оперировать... вот такие у меня мысли нехорошие...

 Tanj063 :

20.01.16 14:04
 Цитата:

amely пишет:
Нашему мальчику тоже 3 года. В Турнера даже не рассматривают вариант операции таким малышам. Консервативное лечение и достаточно оптимистичный прогноз на будущее.

Да, и нам в Турнера Поздникин ответил по эл. почте ТОЛЬКО консервативный метод лечения с полной разгрузкой ноги, но я не могу трехлетку уговорить не ходить, если у него ничего не болит, Поздникин ответил на это, что тогда гипсовать, раз не можешь(( как вы своего маленького удерживаете? костыли освоили? Используете шины, ортезы?
А на счет не делать операции, я боюсь упустить время, либо потерять время, в надежде на консервативное лечение, а в итоге сформируется подвывих и придется все равно оперировать... вот такие у меня мысли нехорошие...

 NataGaugash :

20.01.16 14:16
 Таня, Вы подумайте о том, что любое оперативное вмешательство в организм это большой стресс для организма. И без острых показаний ,не стоит этого делать.
Я понимаю, в голове мысли, будет операция, скорее и болезнь пройдет. Но это не доказано, что операция ускоряет процесс восстановления. А бояться подвывиха не стоит! Проблемы нужно решать по мере их поступления!
Можно в вашем случае попробовать гипс или шины. Это тоже тяжело психологически. Но по другому малыша своего вы не уложите!
А по поводу ипр, вписывают туда шины или нет, это надо на месте решать, тут все зависит от людей на комиссии. Т к кто-то из мам, писали тут что им даже коляску не вписали, сказали, не положено!

 Tanj063 :

20.01.16 14:33
 Цитата:

NataGaugash пишет:
Таня, Вы подумайте о том, что любое оперативное вмешательство в организм это большой стресс для организма. И без острых показаний ,не стоит этого делать.
Я понимаю, в голове мысли, будет операция, скорее и болезнь пройдет. Но это не доказано, что операция ускоряет процесс восстановления. А бояться подвывиха не стоит! Проблемы нужно решать по мере их поступления!
Можно в вашем случае попробовать гипс или шины. Это тоже тяжело психологически. Но по другому малыша своего вы не уложите!
А по поводу ипр, вписывают туда шины или нет, это надо на месте решать, тут все зависит от людей на комиссии. Т к кто-то из мам, писали тут что им даже коляску не вписали, сказали, не положено!

Я правильно понимаю, что шину нужно индивидуально изготавливать? или я могу её заказать в интенете, но опять же угол разведения, как потом определю... боюсь доктор в Волжских зорях, пошлет меня с просьбой о помощи в её установке

 Гость :

20.01.16 14:56
 Нам накладывали голландский гипс, он съемный, стоил 28000р, в ИПР нам прописали как аппарат на тазобедренный сустав, оплатили. Врач при выписке прописал его и сам накладывал. В Уфе в РКБ.
С октября 2015 г на костылях 2 ст. Сыну 7 лет

 Гость :

20.01.16 15:04
 Шину изготавливают по индивидуальному слепку.
Шину тоже надо уговаривать носить, гипс в этом смысле проще... он есть и его не снять самому ребенку. Я бы на вашем месте гипсовала, раз не удержать.

 Гость :

20.01.16 17:07
 Мы в налоговую обращались в 2015 году по поводу льгот , нам сказали льгота на тран.налог будет если оформить машину на ребенка, на недвижимость на 5 рублей меньше , а земельный остался без изменений. Живем во Владимирской области.

 NataGaugash :

20.01.16 17:27
 гость. странно, это я по поводу налоговой! Интересно, законы у каждого региона свои что-ли!!! Мне сказали льготы распространяются На семью в которой ребенок инвалид и не важно на кого записана машина или квартира. Я на днях снова пойду в налоговую, узнать о рассмотрении моего заявления. Узнаю про другие регионы. Я почему то думала закон один на РФ.

 NataGaugash :

20.01.16 17:33
 Таня, в волжских зорях пошлют, это точно, но только из-за своей не грамотности! Для них вытяжка это нечто! А все остальное, варварские методы.
Забыла тогда вам порекомендовать сходить в Калинина к Данилову, детский ортопед, раньше работал в волжских зорях. Многие хвалят Его. Запись к нему большая. Но говорят врач вызывает доверие. Думаю он с углом вам поможет.
Шину, да индивидуально, если впишут в ипр, деньги приличные выделяют, заказать можно будет.

 женюсь :

20.01.16 18:08
 Таня, моему сыну тоже в три года поставили диагноз. Сейчас ему 7. Ходит своими ногами. Без операции все прошло. Ещё болезнь полностью не отступила, но это дело времени. Хотела вам в личку свой телефон кинуть, но что то не получилось.
Зы. Я тоже из Самары

 Tanj063 :

20.01.16 20:52
 Цитата:

женюсь пишет:
Таня, моему сыну тоже в три года поставили диагноз. Сейчас ему 7. Ходит своими ногами. Без операции все прошло. Ещё болезнь полностью не отступила, но это дело времени. Хотела вам в личку свой телефон кинуть, но что то не получилось.
Зы. Я тоже из Самары

мой тел 8987980нольдва71 напишите, что с форума и в какое время вам будет удобно поговорить

 NataGaugash :

20.01.16 21:14
 Девочки, эл.адрес Барсукова врятли найдете. Спрашивала у знакомых, они лечились у него и оперировались. Связывались с ним через почту турнера или по сотовому. Могу узнать телефон, если надумаете позвонить ему.

 NataGaugash :

20.01.16 21:16
 Женюсь. Вы так и не поделились более подробной информацией. Вы писали что диагноз пертес в итоге не подтвердили? Получается зря не ходили или как?

 amely :

20.01.16 21:59
 Видимо у нас более послушный ребенок. Может менее активный. Но уже на следующий день после постановки диагноза, он не пытался даже встать на ноги. Я с ним очень серьезно поговорила и он послушался. Хотя, когда мы узнали о болезни ему было 2,8 г. Травма психологическая конечно тоже была. Он боялся меня отпускать даже на минутку, не хотел играть, гулять. Потом постепенно все наладилось.
В Вашем случае я бы начала с шины. И постоянно объяснять доступным языком. Я со своим постоянно рядом или муж. Контролируем, чтобы не садился и не вставал на колени. И даже спустя полгода, постоянно говорю про то, что нужно беречь ножку. Иногда гавкаю:) не без этого:)

 Гость :

21.01.16 07:46
 Девочки, моему было 2,9 г, когда ножка разболелась, тут же диагноз поставили. Так он месяца 2 сам вообще боялся вставать, а тем более на левую ногу. Потом осмелел, начал на правой стоять, а левую подгибать. Ползает с начала болезни. Спустя 2,5 года стал наглеть и приступать на больную ногу, а еще 3 стадия, ругаемся без конца. Он у меня очень активный, ни минуты на месте не сидит. На снимке головка наросла, но не совсем однородна, видны 2 фрагмента еще. Жду марта.

 Гость :

21.01.16 09:52
 скажите, пожалуйста, кто-то использовал аппарат алмаг?

 Tanj063 :

21.01.16 11:57
 Цитата:

пишет:
скажите, пожалуйста, кто-то использовал аппарат алмаг?

Мы использовали дома алмаг-1, у нас в Самаре в Волжских зорях им лечат.

 Маматемки :

21.01.16 12:31
 у нас была шина- гипс, это я так назвала, загипсованная голень в самом низу, а вместо железа у нас был черенок от лопаты, разведение ног лично врач отмерял, через 4 месяца увеличили разведение на 10 см, наш врач Поздникин сказал что благодаря такой шине у сына нет ограничения в суставе, мы относимся к тому случаю когда 8 месяцев пролежали в распорке а все равно подвывих( в ипр нам вписывали шину, но я даже не пошла ее получать. да и мы записались на плановый прием в Турнера на 27 января, страшно ехать пипец боюсь снимка((( мы должны были ехать в Феврале но нашего врача не будет, сказал записывайтесь на конец января

 Гость :

21.01.16 12:54
 Tanj063 Расскажите, пожалуйста, как применяли алмаг? сколько повремени и с каким перерывом? И главное, как его правильно приложить? Там ведь 3 оладушки, как на взрослого ,а у нас 1 лишняя получается...

 Вика555 :

21.01.16 13:35
 Может кому то ставили не Пертес а эпифиз.дисплазия или около того. У нас точно ничего не говорят, но мы год не ходили, сейчас 6 месяцев смело ходим. По снимкам вообще никакой разницы, все идет своим чередом

 Гость :

21.01.16 15:06
 Алмаг прикладываем сзади. У нас 4 кружка, получается по кружку на каждый сустав, а 2 на поясницу. Держим 5 минут. Физиотерапевт так сказала что так надо. Часто сказали не применять. Курса 2-3 в год по 14 дней.
Явного результата пока не вижу... но надо же хоть что-то делать...
Тоже дико боюсь снимка....

 Inna_1910 :

21.01.16 15:09
 А на счет не делать операции, я боюсь упустить время, либо потерять время, в надежде на консервативное лечение, а в итоге сформируется подвывих и придется все равно оперировать... вот такие у меня мысли нехорошие...

Вот и меня такие мысли посещают (((. Мы лежим в стационаре сейчас, нам тут вообще уже 2-3 стадию ставят и говорят, что на первом снимке (25.11.15) уже все понятно. Вот вопрос снимок три ортопеда смотрело и никто не видел. А еще говорят, что контрольный снимок только летом. Слишком большой перерыв,на мой взгляд. Спросила здесь у врача про ортез, говорит нет, полная разгрузка. На костылях ведь тоже долго ходить ничего хорошего, формируется склиоз. Я девочку знаю, у нее 3 операции было со склиозом. Простите, все в кучу собрала, но голова кругом пока....эмоции через край...

 Гость :

21.01.16 15:29
 Интересно, а кто-нибудь видел статистику? Процент формирования подвывиха? Просто вот мы уже год лечимся, видела детей 40 с разными стадиями и ни у кого не было подвывиха...

 Tanj063 :

21.01.16 20:04
 Inna_1910, вы лежите в Барнаульском федеральном центре травматологии и ортопедии?

[ Редактировано Tanj063 в 21.01.16 05:05 ]

 Tanj063 :

21.01.16 20:10
 NataGaugash, мы когда обратились в Середавина, наш снимок и смотрел этот врач, про которого Вы написали, он же зав травматологии. Приём вел, какой-то другой, молодой и когда он увидел наши снимки, вылетел из кабинета и пришел уже с этим доктором, я сразу поняла что у нас не просто растяжение((( они в обсуждении между собой и упоминали пластину, но сразу направили во 2 детскую.

[ Редактировано Tanj063 в 21.01.16 05:12 ]

 Гость :

21.01.16 20:54
 Гость, т.е получается алмаг нужно прикладывать к 2 суставам?

 Tanj063 :

21.01.16 21:05
 Мы прикладывали, как написано в инструкции. Самый крайний кружок на ягодицу, где больной сустав и оборачивали вокруг бедра, получались эти круги сосредоточены вокруг сустава. По 8 минут, 10 дней.

 NataGaugash :

22.01.16 09:08
 Нам в стационаре алмаг прикладывали на ягодицы. Два круга по середине и два круга по бокам именно на те места где выпирают бедра. По 10 минут, 10 дней.
Можно прикладывать На оба сустава, алмаг безвредный.

[ Редактировано NataGaugash в 22.01.16 09:10 ]

 Inna_1910 :

22.01.16 18:29
 Tanj063, нет, мы лежим в городском отделении ортопедии и травматологии. Когда, в ноябре, у нас появились жалобы, мы обратились туда, врач сделал снимок, сказал, что все в порядке и мы отправились обследоваться с диагнозом реактивный артрит. Пока ждали очередь на госпитализацию в краевую ревматологию, были на консультации в Федеральном центре ортопедии и травматологии, там врач тоже сказал, что снимок чистый и подойти после обследования. В краевой больнице наш первый снимок тоже смотрели ортопеды и у них не было вопросов, 29.12.15 сделали там снимок только одного сустава и на его основании поставили болезнь Пертеса. Далее, 08.01.16 мы были на повторном приеме в Федеральном центре и там нам подтвердили диагноз. 13.01.16 нас посмотрел повторно врач из городской больницы и в результате, нам сказали, что на первом снимке уже все понятно... На следующей неделе идем на доплероскопию сосудов и на снимок обоих суставов в Федеральный центр, буду задавать вопросы...
Страница 95 всего 131«1...929394[95]969798...131»