От в 20.01.12 17:36

MARY, наша история началась в январе прошлого года, сынульке на тот момент было 2.9, вышли на утреннюю прогулку , и стали прихрамывать на правую ножку, сын пожаловался на боль в области коленочки. Возвращаясь домой, уже не смог поднимться по ступенькам. На следующий день мы приехали во Владивосток на прием к ортопеду, прошли рентген контроль, и диагноз как приговор-болезнь Пертеса 2 стадия справа (но наверное как и всем, мне это название ни о чем не сказало). Тут же у рентген кабинета, я "захожу" в поисковую систему на мобильном, ввожу это словосочетание, и пришла в ужас. Дальше госпитализация на 21 день, лечение (по три укола внутримышечно за раз -витамины В6, В12, никотиновая кислота ), позже узнала , что это все было не нужно!!! Прошли мы и через те стадии для родителей, о которых писали в этом форуме-сомнение в точности диагноза и т.д и т.п.. После госпитализации у нас во Владивостоке, мы попали на прием в НИИТО города Новосибирска,там нам поставили диагноз -эпифизарная дисплазия типа Майера, и сказали что мы в группе риска по ассептическому некрозу, и уже в июне 2011 года, на повторных снимках он и показался, дальше узнали об институте Турнера, и наблюдаемся заочно у доктора Краснова, спасибо ему огромное!!! Все это время у нас постельный режим.Лечение получаем в виде физиопроцедур, массажа, ЛФК, и препарата Остеогенон+рыб.жир . На последних снимках , по словам А.И. Краснова, наблюдается положительная динамика, верим только в самое лучшее. MARY расскажите и вы о себе...
Всем здоровья, гость из Приморского края