От в 27.03.12 21:10

Да, вы правы, НИКТО НЕ ЗНАЕТ, что поможет каждому конкретному ребенку, даже врачи. Может и операция не дать эффекта ( и врачи говорили о таких случаях), а может и без неё все будет нормально - хирурги рассказывали о трех случаях, как минимум, когда дети переносили болезнь на ногах просто потому, что не диагностировали её вовремя, и не получали никаких серьезных негативных последствий. Особенно, удивил случай, когда мальчик лет 14, спортсмен, все заболевание активно занимался спортом, прыгал, играя в баскетбол , а сустав нарос нормальной формы, диагноз поставили на стадии восстановления. Вот как. Что это было? Сильный мышечный корсет, благодаря спорту? Кто знает.

К тому же, надо обращаться к максимальному количеству врачей, чтобы получить максимум информации. Из личного опыта - в клинике, которая специализируется на операциях при Пертеса назначили срочно провести моему сыну операцию. Как писала, мы отказались. А потом узнали от др хирурга, что при такой конституции, как у нашего ребенка, (слабые связочки, рыхленький), процесс восстановления НЕ ФАКТ, что прошел бы нормально.

Самое главное понять, что именно мы, родители, принимаем то или иное решение и вся ответственность потом на нас. Врач пойдет домой к своему здоровому сыну и забудет о нас, а нам жить дальше с этим. Так же и в случае, если принимаем решение не ограничивать ребенка в движениях - если потом сустав сформируется неправильной формы, то и эта ответственность - на нас. Вот в чем главная сложность, по-моему. Делать выбор за того, кто его пока сделать сам не может.