От в 27.04.13 06:23

У нас такая же беда, сынишке в 5 лет поставили диагноз болезнь Пертеса, причем от ребёнка не поступало жалоб, он не хромал, просто планово пошли к ортопеду на осмотр, так как в 7 месяцев нам был поставлен диагноз дисплазия ТБС, шину Веленского носили и т.д. вообщем стандартная схема лечения, но видимо что пошло не так, и в 5 лет на снимках обнаружили эту болезнь справа-3 стадия, слева-2, предложили делать операцию, мы к ней начали готовится, что я чувствовала писать не буду, т.к каждый кто здесь оставил комментарий знает про бессоные ночи, море слез, и т.д. но по совету знакомой отправила снимки в Тернера, Поздникину И.Ю., что меня удивило ответил он быстро сказал, что это не Пертесса, а дисплазия Майера, операция не нужна, соответственно от неё мы и отказались, назначено лечение: загипсовали по Ланге на три месяца, затем сняли гипс, одели опять таки шину Веленского, она полегче, ходить соответственно нельзя, сынуля ползает на коленях, раз в 2 месяца курс массажа, электрофорез, магнитолазер, ЛФК каждый день, сейчас велосипед на улице, дома велотренажёр, и бассейн только пойдём, вернее понесём ( руки отваливаются 5лет- это не 1 год), прошло уже полгода лечения в июле пойдём делать снимки, поправился за пол года сын очень сильно, он у нас и так на свой возраст не выглядит одежду на 7-8 лет покупаем, вообщем нагрузку в виде велотренажёра и бассейна обязательно нужно, ещё забыла , назначен препарат " Дона", месяц пьём, месяц перерыв + витамины. Вот как-то так.