От Кузнечик в 19.09.09 00:35

Здравствуйте всем! Хотела ответить на вопрос Ирины. У нас был маленький гипс - сапожок. В Турнера с гипсом обычно лежат 4-6 недель. Можно после снятия швов (через 2 недели) отправится домой, но наш врач не рекомендовал, хотя мы и местные. После снятия швов нам назначили массаж и физиотерапию. Очень удобно было, положил ребенка на каталку и поехал на процедуры. Через месяц сняли гипс и мы поехали домой. Дома стало все значительно сложнее. Через два месяца очередной курс процедур. Массаж делала платно, т.к. в поликлинике очередь, физиотерапию (электрофорез) сама дома. Знакомая дала аппарат, объяснила как что делать. Можно было его купить, медсестры в поликлинике тоже рассказали эту процедуру. Это был июнь месяц этого года, нам нельзя было сидеть и таскать девочку девяти лет лежа - испытание не для слабаков!
С июля нам разрешили сидеть и в августе мы на инвалидной коляске ездили на массаж бесплатый (пришла наша очередь) и электростимуляцию ( ее дома не делают, аппарат с заземлением нужен, проблемно).
Как сказал врач таких курсов должно быть 4-5 в год. Мы за полгода сделали три.
А по поводу перевозки. Детей возили на заднем сидении авто, заполняя пространство, где должны стоять ноги всяким хламом. Получался большой диван. Мы раскладывали переднее сиденье ( она не помещалась поперек машины, только вдоль), накладывали одеял, получалось длинное спальное место. Я сидела за водительским местом. У кого большие машины или микроавтобусы, тем проще.
Кто-то уезжал на поезде, самолете. Была спец. машина (платно) доставляла.
Всех перевозили в гипсе или в лангете ( половина гипса, корыто). Все говорили, что с большим гипсом ( по пояс) не страшно брать ребенка, переворачивать, переносить можно одной. С нашим "сапожком" приходилось переносить вдвоем.
2 октября мы ложимся на удаление пластины. Ставили ее 2 апреля. Полгода пролетело как одно мгновение.
С каждым днем мы все ближе и ближе к заветной цели! Наши дети обязательно будет ходить! Иначе просто не может быть!