От sonia в 19.02.10 11:17

Доброе утро! Викульчик, по поводу санатория.Как только мы заболели, нас направили в санаторий "Живица" под Гомелем, там отделение пертесников и сказали, что там мы должны бывать один раз в три месяца.Как только оформили инвалидность- стали на очередь на путевку в Отделе Здровохранения.Сначало предложили по Белоруссии, но я слышала, именно о Друскининкае и просилась туда.Мне и дочери путевка бесплатная.Но одним ехать было очень тяжело.Столовая в одном корпусе, два разных лечебных копуса. И очень много водных процедур. Сами знаете, что такое одеть и раздеть раз по десять в день ребенка которого нельзя даже на ножки поставить.Да еще и мороз был под 30 градуов.Вещей зимних много, наверх одеялом укутывали. на первые две недели мы покупали путевку и на мужа.Дороговато.Но конечно не жалеем, что съездили.База лечебная сильная,персонал доброжелательный.И кругом лес, сосны.Хотя и в самом городе санаторий находиться. Летом ездили в Евпаторию в сан."Орленок" не очень.Туда помогли оплатить путевку у мужа на работе. А так конечно очень все дорого.Да и если одна мама -физически тяжело все время носить ребеночка.
Гость, хотела спросить , у вас тоже дусторонний пертес?Вы спрашивали у врачей как будет происходить становление на ноги. Ведь если одна ножка больная , то можно на здоровую опереться.А тут на две ноги нагрузку постепенно надо давать. Не представляю! У нашего доктора спрашивала.говорит , что еще не думал об этом.В его практике двустороннего не было. Я в шоке.Очень Очень жду того момента когда и нам скажут , что выздоровление скоро.Иногда живешь и стараешься не думать, о том, что с нами случилось.И вроде ничего.А бывают такие моменты, что кажеться сил уже нет, еще один день и не ты сломаешься.В Друскининкае очень много детей с ДЦП. Не знаю откуда мамы берут силы жить.Насмотрелась и говорю себе , спасибо,Господи, что так.И скоро это пройдет.Просто это еще одно испытание, зато после болезни будет совсем другая полоса жизни- радужная.Желаю всем форумчанам скорейшего выздоровления.И очень хотелось бы поддержать родителей, которые совсем недавно узнали о болезни.Помню свой ужас , отчаяние, боль и спасибо , что есть такое сообщество, где можно с кем-то поговорить, кто знает эту проблему .Многие знакомые поддерживают, но они никогда так не поймут эту боль, как те кто это испытал на себе.Что-то многово-то получилось! Давно не писала.