 Список форумов
Здоровье от 3 до 7 лет
 У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
|
У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса
|
|
 18.08.09 20:40 |
|
| Re: У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
 |
| Привет всем! Михаил вы пишите о профессоре в Харькове. Вкаком институте он работает? Как его зовут? У нас тоже болезнь обнаружили на третьей стадии. Долго не могли поставить точный диагноз. В октябре будет год как болеем. Об операции вообще никто не говорит. |
| |
|
|
24.08.09 15:29 |
|
| Re: У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
| |
| Здравствуйте! У нас обнаружили болезнь Пертеса месяц назад. Ставят 1-2 стадию( по МРТ). Началось внезапно: позвонили из садика, сказали ребенок прихрамывает. Сразу же отвезли в травмпункт, потом в больницу почти на месяц. Сейчас из ограничений только не вставать на ногу, ходить на костылях. Сидеть разрешили. Может быть кто то знает хорошего ортопеда в Самарской области? Где лучше продолжать лечение? |
| |
|
|
30.08.09 22:44 |
|
Регистрация: 11.03.09
Сообщений: 173
Откуда: Санкт-Петербург
| Re: У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
| |
Здравствуйте всем! Давно не писала, лечимся по-тихоньку. Напомню о себе. Дочери девять лет, диагноз поставили в феврале этого года, мы с Санкт-Петербурга. После больницы (выписали нас 8 мая, делали остеотомию бедра, вставляли пластину) сделали два курса массажа, эл. фореза, витафон. Все это время пьем Кальцемакс и Джойнт Флекс, сейчас последнее сменили на Дону. Постоянно держу ее на комплексе витаминов Витрум Юниор. Вытяжка два раза в день, с этим сложнее, не всегда получается два раза в день. Работу не бросала, хотя врач предупреждал, что с такой болезнью маме не до работы.
Скоро снова ложиться в больницу, удалять пластину. С июля мы сидим, сначала получалось плохо. Три месяца отлежали, один из которых в гипсе, поэтому потом как неваляшка садилась. Как детки в шесть месяцев, их садишь, а они падают. Купила ей коляску инвалидную, фонд социального страхования потом все оплатил. Пришлось побегать правда в собес, но результат стоил того. Ребенок теперь более самостоятельный, сама ездит на кухню, умывается, моет посуду, подъезжает к письменному столу, рисует, клеит, лепит. Пришлось дома делать перестановку, чтобы ей можно было проехать. На коляске можно погулять, она гоняет на ней, кричу, обижается на меня. Теперь понимаю недостатки наших планировок в городских квартирах. В поликлинике тоже кошмар, ни пандусов, ни лифтов. И это в Питере  Вот так справляемся. Ждем очередных снимков в конце сентября и чтоже там??? В мае нам ставили (через месяц после операции ) конец третьей-начало четвертой стадии. хотя в феврале мы пришли к ним со второй.
Всем скорейшего выздоровления.
На вопрос Dana отвечаю. Если у вас оформлена инвалидность у ребенка, тогда да. Не стесняйтесь, оформляйте. И в санаторий путевки дают, и проезд оплачивают, сопровождающему в том числе. Пенсию, пособие платят, кварплата 50%, проезд в общественном транспорте льготный. С работы вас не могут уволить пока у вас ребенок-инвалид, там еще дополнительные выходные и к отпуску что есть. В сложившейся жизненной ситуации эти мелочи помогают как-то упростить жизнь. Она у нас и так не проста. |
 |
|
|
03.09.09 18:33 |
|
Регистрация: 23.03.09
Сообщений: 43
Откуда: Ростовская область г. Новочеркасск
| Re: У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
| |
Здравствуйте ВСЕ! Привет особенный Ольге-Умке!
Очень возмущают такие факты!!! Мой сын пошел уже во второй класс - на домашнее обучение(индивидуальное), и с получением справки у нас не возникало никаких проблем ни в этом ни в прошлом году, кстати в прошлом году он не был ребенком-инвалидом, а просто передвигался на костылях и этого факта было достаточно!!!
Справка берется у врача по клинико-экспертной работе (КЭР) в поликлинике по месту жительства, перед этим необходимо направление участкового врача-педиатра(пишется направление в карточке ребенка и подписывается заведующей детской поликлиникой), дальше с карточкой нужно пойти к председателю ВК(зам. гл. врача по КЭР)- у нас это во взрослой поликлинике, и она выписывает справку(этот же врач занимается инвалидностью и взрослых и детей, ставит завершающие печати). А дальше эта справка предоставляется в учебное заведение. И ВСЕ!!! Никакие дополнительные врачи для этого не нужны! Пусть хоть вся поликлиника в отпуске сидит!
Если хоть кто-то ерепенится, тогда все вопросы очень быстро решаются при обращении с жалобой в органы управления здравоохранением в вашем городе! Это действительно помогает в кратчайшие сроки! А пригрозив обращением в прокуратуру можно решить вопрос за пару часов! Ведь речь идет об ограничении прав ребенка на равный доступ к начальному образованию (гарантировано, кстати, Конституцией РФ!!!) Бюрократии эдесь быть не должно!
Простите теперь меня за эмоции - сильно возмущена!!!
Всем удачи! |
| |
|
|
05.09.09 01:18 |
|
| Re: У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
| |
| И унас не было проблем с оформлением обучения на дому....вот уже третий год оформили..хотя и 5 стадия началась и ходит он давно на ножке..в этом году уже в школу пошел-не хочет больше дома...но справку дали..учительнице вообще классно-он ходит в школу а она получает за него ставку....но если будет скользко или очень мокро-то конечно ходить не будем-пусть к нам приходят... |
| |
|
|
09.09.09 11:14 |
|
Регистрация: 17.08.09
Сообщений: 106
Откуда: Екатеринбург
| Re: У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
| |
| Всем привет! Мы из Екатеринбурга. Примите и нас в Ваши ряды....Девочке 5 лет 8мес. Активный ребенок, в садике прозвали батарейка энерджайзер. Началось все с хромоты в июле. Травм не замечали, простуд не было. Обошли хирурга, платного ортопеда-травматолога. Платный направил нас в УНИИТО на снимок и УЗИ. Сделали, снимок все нормально, на УЗИ поставили синовит т/б сустава. Участковый хирург положил экстренно в стационар в хирургию в девятую больницу (кто из нашего города тот знает). Полежали 2 дня. сказали Вы не наши. Перевели в 11-ю в кардиоревматологию. Начали лечить артирит. Сдали все анализы, все в норме. Ребенку лучше, хромота меньше, нога не болит, а то до этого даже поднять ее не могла, и одеть плавки или носки. Отлежали 2 недели. В конце концов врачи догадались сделать снимки с отведением. Увидели разницу в высоте головок в 2 мм. Направили опять в УНИИТО (Уральский институт ортопедии и травматологии) к ортопеду. Там сразу диагноз - Пертес 1-2 стадия . Тут уже многие писали - шок....Сейчас уже потихоньку отхожу от этого состояния. Сказали костыли, физио, массаж, инвалидность - все. В поликлиннике нереально пройти эти процедуры. Через знакомых нас положили в стационар больницы. Где мы прошли массаж 10 раз на спину и ноги (продолжительность минут 30). Делали вытяжку по 1 кг на каждую ногу в любое свободное время (сказали чем больше по времени тем лучше). магнитотерапия 10 раз, магнитолазер 10 раз, электрофорез 10 раз, ЛФК. Парафин сказали нельзя. Да и я в инете читала что он вреден. Его всем назначают, а сейчас отменяют. Там и так идет воспаление, а еще его и греть. Купили аллюминиевые костыли самые маленькие, сняли верхние ручки, отрезали по росту. Ходить на них научилась моментально на удивление. Восприняла с интересом. Я их называю ходунки. На второй день правда жаловалась что болят подмышки, но потом прошло. Я долго думала как же ходить по лестнице, а ребенок сам догадался. Если вверх - сначала нога, потом костыли, а вниз наоборот. Тут многие пишут что за границей разрешают наступать на больную ногу. Нельзя ни в коем случае. Во первых, если головка начала "оседать", и если снять с нее нагрузку, то потом она восстанавливается до тех размеров, когда была снята нагрузка. Во-вторых эта болезнь малоизучена, не найдена причина почему организм начинает сам себя разрушать. И когда снимается нагрузка с ноги, организму поступает сигнал, что что-то происходит не так, и он прекращает разрушение. были случае когда у детей параллельно с Пертеса были переломы, нога была загипсована, и головка чудесным образом прекращала свое разрушение. Конечно очень трудно ограничить, но старемся, купила тоже апликатор Кузнецова, пришила в носок, чтобы не забывала. Пролежали курс лечения, выписали домой, сказали обязательно ежедневная гимнастика, велосипед можно ездить, дома велотренажер, басейн. Я сама даю препараты - глюкозамин хондротиин по 1 капсуле в день (вычитала в книге 1998 г. американского врача ортопеда о чудесных и необъяснимых свойствах этих веществ). Спросила врача - пожал плечами, говорит - ну давайте...Рыбий жир, витрум, аевит, аскорбинку по 6 шт в день. Семечки кунжута перемолола на кофелке (целые они не усваиваются), смешала с медом и яичной шелухой. Даю по 2 ч.л. в день утром, вечером. (Яйца белые сырые моете, сушите кожуру, перемалываете на кофемолке в пыль). В общем по книге главные вещества для сустава - глюкозамин хондротиин, витамин С, витамин Е, селен, кальций с витамином Д, ну и остальные микроэлементы конечно коих достаточно в витаминных комплексах для детей (обязательно с селеном) и яичной скорлупе. Вот такие дела...Сейчас в режиме ожидания, ждем снимков через 3 мес, в ноябре. Вот так и лечимся... |
| |
|
| Похожие темы |
 |
|
|
Пользователи на форуме:Пользователи на форуме:: 13 , на этом форуме:
 | Всего пользователей: 13 [ Администраторы ] [ Модераторы ]
13 Анонимные пользователи:
0 Зарегистрированные пользователи: | |
ПраваВы можете начинать темы.
Вы не можете редактировать свои сообщения.
Вы не можете создавать опросы.
Вы не можете вкладывать файлы в сообщения.
| Вы можете отвечать на сообщения.
Вы не можете удалять свои сообщения.
Вы можете голосовать.
|
|
|
|
265: Гости
Распечатать
Письмо другу
Новые первыми
Старые первыми
Дерево
18
2 