 Список форумов
Здоровье от 3 до 7 лет
 У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
|
У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса
|
|
 14.07.08 11:33 |
|
| Re: У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
 |
Здравствуйте!
Желаю всем родителям заболевших малышей много терпения и сил, и ни в коем случае не терять надежды. У меня самого в возрасте десяти лет была болезнь Пертеса, лечили консервативным путем. Обнаружили, как я теперь понимаю. на 1-2 стадии - поиграл во дворе в хоккей, утром проснулся - наступать на ногу больно, до крика. После того, как поставили диагноз, много лежал на вытяжке, передвигался на костылях. Очень важно при лечении не давать нагрузку на больную ногу. Вытяжка в данном случае не только помогает разгрузить больной сустав, но и пассивно удлиннять ногу - ведь без нагрузки она растет не так активно. как другая, "рабочая" нога.
Четыре месяца я провел в детском санатории в Евпатории (им. Н. Крупской), но, думаю, упомянутый санаторий в Саках будет даже лучше. Лечение - препараты кальция, электрофорез, парафин... Сейчас. я думаю, придумали еще что-нибудь, ведь было это у меня 25 лет назад. На костылях проходить пришлось мне почти 3 года, но в детстве все как-то переноситься проще - сейчас мне это кажется гораздо большим испытанием, чем как я воспринимал тогда.
По окончании восстановления головки тазобедренного сустава мне разрешили наступать на больную ногу. Постарайтесь. чтобы ваш ребенок не слишком поправился во время малоподвижного периода - это позволит снизить нагрузку на обновленный сустав по выздоровлению. Я был толстоват. 
Укорочение ноги составило порядка 1,5-2 см. Но за пару-тройку лет ноги сровнялись. Из-за того, что я практически на ногу около трех лет, восстановление прошло отлично и я совсем не хромал, даже потом, когда начал заниматься спортом по прошествии шести лет.
Наберитесь терпения и постарайтесь не делать рентгеновских снимков слишком часто. Мне делали каждые 4-5 месяцев. Это плохо.
Учтите, что и после выздоровления необходимо продолжать подпитку организма кальцием. Сейчас мне 35 лет, нога иногда побаливает - возрастной остеопороз не за горами. Начинаю пить препараты кальция - Остеомаг, Кальций Д3 и т.п. - боль через неделю уходит. Но гораздо лучше естественные источники кальция - творог, мед и другие. Бросил пить кока-колу и подобные напитки с ортофосфорной кислотой - они вымывают кальций из организма.
Болезнь неприятная, но при терпении и выдержки пройдет навсегда. Потом и не вспомните. Удачи вам и скорейшего выздоровления. Если чем могу помочь - мой email saransksw@mail.ru |
| |
|
|
13.07.08 20:15 |
|
| Re: У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
| |
| Уважаемый Гость! напишите, пожалуйста, поподробнее про кожаный "лиф", как его сделать, из каких материалов или где можно прочитать об этом самостоятельно. Видимо, вещь полезная, так как ребенок на костылях волей-неволей опирается на больную ножку хотя бы иногда. заранее большое спасибо. |
| |
|
|
07.07.08 15:05 |
|
| Re: У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
| |
| Моя дочка болеет уже почти два года (без двух месяцев). Должна сказать, что от операции мы также отказались, хотя это решение далось нам с трудом (некоторые доктора очень настойчиво "рекомендуют" не лечить детей дедовскими методами). Через полгода после выявления болезни (1стадии) моя малышка стала на костыли. Естественно на ногу наступать ни в коем случае нельзя ! При этом ребенку пошили кожаный "лиф" (так он называется в медлитературе), от которого вниз опускается шлеечка, в которую вставляется больная ножка. Предназначение такого приспособления - сделать ребенка максимально активным, при этом не давая возможности использовать больную ногу. Где-то через пару дней ребенок так освоился с костылями, что бегает быстрее деток здоровых, чем приводит меня просто в ужас (естественно я ей это делать не позволяю, но девочка очень активная и иногда умудряется выходить из-под контроля). Так что дети очень быстро усваивают все возможные методы адаптации к окружающей среде. Сейчас ребенку 6 лет. |
| |
|
|
23.06.08 17:47 |
|
| Re: У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
| |
Здравствуйте!
Очень просим Вас дать координаты человека, который показал Вам массаж для Вашего ребенка. У нас та же проблемма с нашим ребенком - мальчик, 2,5 года, болезнь Пертеса.
Заранее,
благодарим!
Наш адреc - romlar@mail.ru |
| |
|
|
20.06.08 21:37 |
|
| Re: У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
| |
| Всем здравствуйте! У моего сына (ему 5лет5 мес) Болезнь Пертеса справа 2-3 ст., запрещена нагрузка за искл костылей. Он на них ходит вторую неделю, научился быстро, только устает быстро. зато стал посамостоятельней, а то все приходилось на руках его носить, но как говорится, своя ноша не тянет. Хотя самое главное, что теперь он со сверстниками на одном уровне глаз находится, а то все снизу вверх смотрел. А сам так говорит: "Я же хожу, ну ничего, что пока на костылях". Оформление инвалидности занимает достаточно времени, главное, чтобы все бумаги были в порядке (анализы: срок действия 1 мес, всех специалистов мы старались пройти за 3-4 нед до комиссии, обязательно рентген с ОПИСАНИЕМ, паспорт родителя, в св-ве о рождении должен быть штамп о прописке, справка специализир учреждения - у нас это институт травматологии и ортопедии, вроде все, но обязательно уточните в своих поликлиниках требованиях комисии). Вообще 2 и 3 раз комиссия была более "благосклонна" - зверем не смотрели. Время от времени приглашают в реабилитационные центры (делают процедуры, занятия с ребенком, опять же какое-то общение), но условия в них слабо приспособлены для мам и детей с болезнью Пертеса, т. к. ребенка везде необходимо носить на руках, на занятиях и в игровой не всегда можно оставить, особенно если ребенок забывается, встает, в палатах живет по 4-5 мам плюс дети, хотя для детей-инвалидов и сопровождающих лиц это все бесплатно. А еще мы обращались к нетрадиционщику (с мед образованием), он нам все крестец правит, улучшения есть, а потом опять процесс выздоровления до конца пока не доходит. |
| |
|
|
19.06.08 22:14 |
|
| Re: У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
| |
Живем в Челябинске. На костылях ходим раза три-четыре в день , ессно под контролем. Поскольку весьма несерьезно киндер к ним относится. По гомеопатии пока ничего не пьем, но жена когда выпишется, думаю пойдет к своей гомеопатше. Врач сказал, что можно попробовать мумие, но никаких кальцийсодержащих лекарств непить - толку не будет.
От операции пока отказались, все-таки ИМХО время еще есть. Будем дома потихоньку с вытяжкой и лежа. |
| |
|
|
18.06.08 19:19 |
|
| Re: У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
| |
Насколько я понял, суть аппарата Илизарова в следующем: во-первых головка ( в которую вставляется спица) фиксируется жестко в вертлужной впадине, во-вторых аппарат разгружает сустав, и постоянно путем подтягивания болтиков держит зазор для зоны роста головки, в третьих, сама спица в губчатом теле головки является своеобразным стимулятором для кровообращения.
Ребенок конечно сильно вертлявый. Поэтому пока и не согласились, хотя в отделении есть дети, которых лечили аппаратом и успешно. Буквально на тетий день начинают вставть, ходить на костылях и т.п. Но тут важна переносимость боли и контроль за ребенком, чтоб не падал ни в коем случае. |
| |
|
|
17.06.08 23:17 |
|
Регистрация: 23.03.08
Сообщений: 32
Откуда: Москва
| Re: У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
| |
Я конечно не врач и много чего не понимаю, но болезнь Пертеса, как мне кажется - это та болезнь, которая практически отдана на усмотрение самому организму. Мы можем только стимулировать восстановление головки, а как запуститься этот механизм одному богу известно. Аппарат Илизарова нам не предлагали. Мне кажется, что мы бы и не согласились. Было предложение операции. Если аппарат нужен только для того, что бы нога не становилась короче, то уж лучше проводить вытяжения чаще и по времени больше, чем мучать ребенка. А как аппарат восстановит кровообращение -?. Рассажите как вы пытаетесь усадить ребенка. Наш стоит просто на ушах( очень подвижный ребенок), иногда встает и идет (ловим постоянно  ).
И вопрос к Яне. Расскажите, пожалуйста, (вы почти год с таким диагнозом), как происходит у вас восстановление (на каком месяце это стало заметно). |
 |
|
|
17.06.08 21:57 |
|
| Re: У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
| |
| У нас тоже ставят болезнь Пертеса третьей стадии, врачи настаивают на то, чтобы поставить аппарат Илизарова. Ребенку три года два месяца. Не знаю сможет ли выдержать, боли там явно недетские... |
| |
|
| Похожие темы |
 |
|
|
Пользователи на форуме:Пользователи на форуме:: 8 , на этом форуме:
 | Всего пользователей: 8 [ Администраторы ] [ Модераторы ]
8 Анонимные пользователи:
0 Зарегистрированные пользователи: | |
ПраваВы можете начинать темы.
Вы не можете редактировать свои сообщения.
Вы не можете создавать опросы.
Вы не можете вкладывать файлы в сообщения.
| Вы можете отвечать на сообщения.
Вы не можете удалять свои сообщения.
Вы можете голосовать.
|
|
|
|
119: Гости
Распечатать
Письмо другу
Новые первыми
Старые первыми
Дерево
36
1 