Список форумов Здоровье от 3 до 7 лет У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса
|
|
24.04.15 17:03 |
|
Алма
Пока еще застенчивый
Регистрация: 22.04.15
Сообщений: 11
Откуда: Москва, СЗАО или САО
Re: У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
|
Уже не помню, кто именно на этом форуме порекомендовал обратиться в российско-израильскую клинику "Ре-Клиник" (http://www.reclinic.ru). Огромное спасибо этой маме за полезную информацию!!! Мы сегодня были с сыном на консультации у доктора Калганова Алексея Николаевича. Каждый месяц врач приезжает на пару дней для консультаций (о следующем его приезде можно узнать на сайте или в регистратуре). Сражу скажу, что консультация стоит 5 000 рублей, но это гораздо дешевле, чем ехать за такой же консультацией в Израиль. Самое главное - мы получили компетентное и независимое мнение врача-специалиста, который знаком с методиками лечения в других странах. Увидев сына на костылях, врач сразу сказал, что костыли ему не нужны, ребенок должен жить обычной жизнью. В других странах уже давно перестали заковывать детей в гипс, обездвиживать и ставить на костыли. Медицинские наблюдения показали, что у тех, кого обездвиживали, и у тех, кто двигался, - результат восстановления одинаковый. Детям с этим заболеванием полезно плавание и велосипед. Наши врачи настоятельно рекомендуют делать остеотомию. По мнению израильского врача, у моего сына оказалась пограничная ситуация, нет в наличии всех факторов, которые требуют немедленной операции. Я убедилась, что у нас операцию ребенку могут назначить не по медицинским показаниям, а потому что, либо не знают других методов лечения, либо руководствуются финансовыми соображениями. На операциях больница зарабатывает. А что можно заработать на консервативном лечении? Спасибо огромное всем на этом форуме, кто делится своим опытом. |
|
|
24.04.15 18:49 |
|
Регистрация: 21.02.14
Сообщений: 359
Re: У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
|
Алма. И что, тоже выбрасываете костыли и начинаете жить прежней жизнью? У меня нету слов, по словам этого врача, наших детей попусту маринуют этими гипсами, операциями, лечением и т.д??? Если вам врачи говорили что у вас формируется подвывих, этот врач все опроверг? Мамочки, вы меня извините, но не кажется ли вам что этот врач свои деньги тоже зарабатывает на нас...и при этом только говорит именно то что мы и хотели услышать, что можно ходить, что есть выход, ведь именно это мы и хотим слышать, ведь именно эту информацию ищем на различных сайтах, форумах....Нам не верится что эта болезнь может вырвать из жизни ребенка от 2 до 5 лет и мы ищем, ищем и в итоге находим именно то что искали... Почему вы решили что именно этому врачу из Израиля можно верить на все 100%. Конечно можно понять, ведь наша медицина хоть и стремится вперед, но все же отстает...И нам почему то больше верится тем врачам что практикуют заграницей... Ни в коем случае не хотела вас обидеть. Мы сами в долгом ожидании выздоровления. И буду только рада чтобы этот врач был прав на все миллион процентов!!! |
|
|
24.04.15 19:19 |
|
Регистрация: 24.10.14
Сообщений: 320
Откуда: Москва
Re: У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
|
Если бы мы собрались таки на консультацию в Израиль к другому врачу, то возможно нам сказали бы тоже самое... ведь большинство посредников, которые на наших поездках и зарабатывают приглашают нас на очную консультацию и доп. обследования (тот же рентген и возможно мрт, но именно у них). Только один из этих посредников, которым я делала запрос, нам честно ответил - что приезжать не обязательно, доктор посмотрел снимки и передала все его слова. Сам доктор не приглашал нас на свою консультацию, чтоб заработать на нас. Это я его нашла в Москве, когда искала информацию о нем.... И возможно, я бы не поверила только этому одному человеку, который разрешил ходить, если бы ещё и не наш остеопат, который твердил нам об отмене костылей с первого посещения. Я тоже, конечно не уверена на 100%, что это правильно.... только время покажет. Но моё сердце так чувствует....и это главное! |
|
|
24.04.15 19:33 |
|
Регистрация: 03.02.15
Сообщений: 20
Откуда: Москва
Re: У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
|
Девочки, а я отправляла наши снимки в эту Израильскую клинику - ответили, что "увы, ничего, кроме операции вам уже не поможет. Ждем вас". Я поняла одно: главное - слушать себя и уметь слышать, что важнее :) А еще найти врача, которому доверяешь, и не метаться больше, потому как, по большому счету, никто - ни у нас, ни ТАМ - до сих пор не знает точно, отчего болячка эта появляется, и как с ней бороться. Главный доктор в нашем случае - это время. А у нас хорошая новость - вчера были у врача, делали очередной рентген. Стадия пока та же - 3ья, но (!) головка отцентрировалась, движения у нас гораздо лучше стали. Врачи говорят, что центрация и, как следствие, движения - благодаря той самой гипсовой распорке. Не знаю, так ли это, но я очень рада, что наши мучения были не зря! И шансы обойтись без операции у нас теперь еще больше, ура! Чуть не расплакалась у врача, когда услышала об улучшениях |
|
|
24.04.15 19:45 |
|
Re: У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
|
Мы тоже столкнулись с этой болячкой Сыну было 4 года, захромал, обратились к врачу, сделали снимок - ничего. Тогда поставили диагноз реактивный артрит, все прошло через несколько дней. Через 8 месяцев снова та же история, снова сделали снимок - Пертес, 2 стадия. Обошли кучу врачей, волосы дыбом встали от рекомендаций - кто во что горазд Предлагали и туннелизацию шейки бедра, и остеотомию, и гипсование, и постельный режим, и просто костыли, любую активность, включая плавание, запретили. Перелопатила кучу зарубежной медицинской литературы и поняла, что у нас лечат методами, которые уже лет 30 как устарели. Проконсультировались в Израиле, нам посоветовали просто наблюдать, потому что ребенок маленький, вероятность хорошего исхода высока, надо ограничить бег и прыжки, больше плавать, кататься на велосипеде, постельный режим и ибупрофен, если будут боли, посоветовали лечебную физкультуру, так называемый ROM-комплекс. У нас про такое никто и не слышал, но в зарубежной литературе нашла этот комплекс, стали делать. Если вдруг движения в суставе резко ограничатся - сразу на снимок и на консультацию. Решили попробовать жить так. Хромота прошла через пару недель, движения в суставе восстановились практически полностью, чуть ограничена наружная ротация. Еще к остеопату ходим. Снимки делаем раз в 4 месяца, на последнем вроде уже даже есть рост, высота головки чуть-чуть увеличилась. Но местным врачам не говорим, что ходим, партизаним. |
|
|
Похожие темы |
|
|
|
Пользователи на форуме:Пользователи на форуме:: 2 , на этом форуме:
| Всего пользователей: 2 [ Администраторы ] [ Модераторы ] 2 Анонимные пользователи: 0 Зарегистрированные пользователи: | |
ПраваВы можете начинать темы. Вы не можете редактировать свои сообщения. Вы не можете создавать опросы. Вы не можете вкладывать файлы в сообщения.
| Вы можете отвечать на сообщения. Вы не можете удалять свои сообщения. Вы можете голосовать.
|
|
|
|