 Список форумов
Здоровье от 3 до 7 лет
 У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
|
У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса
|
|
 09.08.09 14:04 |
|
vv
Пока еще застенчивый
Регистрация: 09.08.09
Сообщений: 3
| Re: У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
 |
Здравствуйте ВСЕ!
Ещё +1 в данной теме 
Ребенку 9 лет. Заключение ренгенолога в травматологии от 05.08.2009: Определяется снижение высоты головки бедренной кости, фрагментация её. Субхондраивная (? наверно так правильно, почерк непонятный) зона неровная. Шейка бедренной кости утолщена. Суставная щель разширена - болезнь Пертеса.
Ситуация, как я понял, классическая - пол года назад обратились в больницу. Говорим ребёнок хромает. Сделали снимок коленной чашечки. Врачи успокоили говорят "Всё нормально, ребёнок немного потянул ногу, скоро пройдёт". Через месяц действительно хромота почти прошла, но в последнее время вообще хромоножкой стали. Опять к врачам. Итог - Уже 3-я стадия - фрагментация.
В больнице пока 4 дня. Назначен полу-постельный режим. Полная разгрузка тазобедренного сустава, но при этом положили лёгкую съёмную шину, и всё. Передвижение в туалет на костылях, при этом шинка снимается. Пока назначено консервативное лечение. Хотя читаю в форуме многие пишут, что при третьей стадии уже необходима операция и потом длительное востановление. В травматологии говорят, что операция пока не нужна. Но что-то не верю я им. Выписали целую портянку таблеток и пока всё. Причём как я понял, присутствуют таблетки сильнодействующие и есть такие, что вообще детям запрещены. Например - ОЛФЕН. Нас успокаивают, говорят что давно лечат этим препаратом. А я как читаю побочные действия, у меня волосы дыбом становятся... Не хочется быть подопытными кроликами у врачей...
Ребёнок очень активный. Занимался гимнастикой и плаваньем. Да и сам "ШИЛО". Объясняли, рассказывали - бесполезно. Приходим он сидит на кровати поджав ноги. Иногда и на больную ногу может стать. Пока пытаемся разъяснить. Немного начало получатся.
Мы в полном шоке. В полном тумане и растерянности. Читаю форум и вижу, что мнения врачей разные. Как правильно поступить? К кому лучше обратиться? Буду рад любым подсказкам.
В общем ищем пока специалистов. Сами мы с Украины. По совету Яны, напишу на сайт им. Турнера www.turner.ru
Всем здоровья Вашим детям.
[ Редактировано vv в 13.8.09 08:00 ]
--
Вадим, Ирина. |
 |
|
|
09.08.09 23:08 |
|
Lusi
Уважаемый пользователь
Регистрация: 24.09.08
Сообщений: 406
| Re: У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
| |
Вадим И Ирина, очень сочувствую вам. Не отчаивайтесь. Мы тоже были первое время в шоке, потом наступает что-то среднее между паникой и неприятием ситуации, что вот завтра проснемся и все прошло. Потом уже понимаешь, что это в конце концов не конец света. Адаптируешься к болезни и принимаешь ее, и лечишься. Хотя лечение, это в основном ожидание когда же она (головка) наростет.
Если вы прочитали весь форум, то наверное заметили, что метод лечения сильно разнится от возраста ребенка, стадии и врачей, которые придерживаются каждый своих методов. Идеально, конечно, найти врача которому вы полностью доверяете и следовать неотступно его рекомендациям. Да, осталось найти такого врача...
Про плюсы оперативного вмешательства и консервативного без операций, врачи сильно расходятся. Их же статистика говорит, что излечение и там и там примерно одинаково, как не печально. Потому они и спорят чей метод лучше, а прийти к единому не могут. Потому, скорее вам придется решать оперироваться или нет.
Про таблетки, которые прописали вашему мальчику... Я не врач, поэтому к моему совету можете не пислушиваться. Я бы не стала давать. Эта болезнь возникает из-за отмирания кровеносных сосудов, и как результат из-за отсутствия питания кровью головки бедренной кости, последняя отмирает/разрушается. Болей у детей нет. И зачем пить такое лекарство, как Олфен, не понятно совсем. Артрит может быть у головки, когда она сильно изношена и неровная. А какой артрит, если, простите, головки нет(!), только ее фрагменты. Артрит скорее то, что ждет наших детей в зрелом возрасте. Но это мое личное мнение и оно может быть ошибочным.
Нам ни один врач (были правда в трех местах) вообще никаких таблеток не прописывал. Я даже спрашивала, может какие надо попить? Ответ был с пожатием плечами:"А зачем?!"
Меня очень успокоил, в первые дни болезни сына, дежурный врач. Увидев мои полные ужаса и растерянности глаза, сказал со смехом, что от этой болезни еще никто не умер. И что самое худшее, что может быть при Пертеса, это искусственный сустав после 20 лет, когда скелет сформируется. А с этим живут, работают, женятся и рожают детей. :)))))
А мы будем надеятся на самое лучшее. :))))
Скорейшего выздоровления вашему сыну. |
| |
|
|
10.08.09 12:39 |
|
Умка
Помаленьку вникаю
Регистрация: 26.03.09
Сообщений: 35
| Re: У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
| |
Здравствуйте Вадим и Ирина!ПОЛНОСТЬЮ ПОДПИСЫВАЮСЬ ПОД КАЖДЫМ СЛОВОМ LUSI ! У нас та же картина как и у вас,разница только в возрасте ребенка - моему сыну почти 7 лет. Тоже лечили не от того,фотографировали коленки и т.д. и т.п. в результате - 3 стадия с подвывихом и ВСЕ врачи были единодушны - ТОЛЬКО ОПЕРАЦИЯ. Так нам сказал главный ортопед нашей области,хирург в санатории Кирицы, профессор Краснов в Турнера и профессор Снетков в ЦИТО. И мы прооперировались в ЦИТО. С момента операции прошло месяцев 8. Нам уже разрешили ходить(не знаю правда что дальше будет!)И нам тоже не выписывали НИКАКИХ таблеток и я сама спрашивала несколько раз:Может стоит что-нибудь попить? И в ответ получала:А ЗАЧЕМ?! И нам сказали,что в будущем нам предстоит эндопротезирование(исскуственный сустав),но опять же не факт,может и не понадобится,это как крайняя мера. Так что решать конечно вам,но главное - НЕ ОТЧАИВАЙТЕСЬ!
С уважением,Оля. |
| |
|
|
10.08.09 17:45 |
|
Регистрация: 28.03.09
Сообщений: 108
Откуда: Курган, Курганская обл.
| Re: У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
| |
Здравствуйте Вадим и Ирина!
Присоединяюсь к мнениям девочек по поводу таблеток...
У меня дочь, ей 9 лет было, когда заболела. И "шило" и акробатика и плаванье, и лечили сперва коленки... Видимо это классика жанра.
Мы лечимся не в Турнера. Но наши врачи однозначно говорят, что возраст 9 лет не дает шанса на консервативный метод лечения. Мы сейчас лежим в больнице Российский Научный Центр Ортопедии и травматологии им.Илизарова. (г.Курган). У нас 2 стадия, начало 3. Головку закрепили аппаратом Илизарова, сделали туннелизацию. Чтоб улучшить кровообращение. Операция без особой кровопотери. Сейчас уже месяц в аппарате, ребенок чувствует себя хорошо. Ходит. (после 7 месяцев постели просто радуется жизни) Цель этой фиксации дать возможность головке восстановиться правильно, то есть как можно более округлой. Гарантий конечно никаких нет, это неважно какая методика зависит и от организма, и от ребенка и родителей, как соблюдать рекомендации.
Я вам советую обратится или в институт Турнера, или в наш РНЦ ОИТ им. Илизарова для консультации и выбора метода лечения. У нас очень много людей лечиться из-за рубежа. В нашем отделении правда в основном Казахстан, Узбекистан, Азербайджан, Армения и конечно Россия. А Украинцев много в отделении где руки лечат, или это сейчас стечение обстоятельств.
И еще, наверное самое главное как бы вы не лечились соблюдайте разгрузку конечности!!! Сидите с ребенком, следите за каждым шагом. Для того чтоб не деформировать сустав, и дать ему обратно развиться, чтоб не было укорочения в последствии, и головка бедра осталась круглой.
Терпения вам и здоровья. |
| |
|
|
10.08.09 21:56 |
|
| Re: У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
| |
| у меня у сына обнаружили это заболивание помогите пожалуйста отправьте кто сколько сможет на этот номер яндекс кошелька 41001431866821 за ранее очень признателен |
| |
|
|
11.08.09 12:11 |
|
| Re: У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
| |
| А нас послали на радоновые ванны с подводным вытяжением,врач сказал что это в данном случае самый лучший вариант. Никто не пробовал? Завтра выезжаем, приеду обязательно расскажу. |
| |
|
|
11.08.09 18:09 |
|
vv
Пока еще застенчивый
Регистрация: 09.08.09
Сообщений: 3
| Re: У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
| |
Здравствуйте ВСЕ!
Спасибо Всем ответившим за поддержку, сочувствие и рекомендации.
Это очень помогает прийти в себя. Смирились, как говорит Lusi - от этой болезни еще никто не умер, в конце концов не конец света. Нужно не сидеть сложа руки, а консультироваться, искать врачей и заниматься ребёнком.
По поводу препаратов, которые дают ребёнку, врачи объясняют, что сейчас в суставе воспалительный процесс. Суставная щель расширена и в ней скопилась жидкость, которая выталкивает головку бедренной кости из сустава в сторону. Сегодня начали делать инъекцию непосредственно в сам сустав. Подвывиха ещё нет, но есть предпосылки.
Сейчас основной вопрос операция или нет. Выслали снимки на форум Турнера. Ждём ответа. Местные врачи операцию не рекомендуют. Возможно из за того, что нормальных специалистов здесь нет. Если остановимся на консервативном методе лечения, то после этого курса лечения (говорят 3-4 недели), больше соглашаться на медикаментозное лечение не будем. Никаких препаратов. Наши друзья живут в германии, говорят немцы при лечении вообще никаких препаратов не используют. Только гимнастика и процедуры. И к кровати не приковывают. Но не известно, как в нашем случае, возможно понадобится операция...
Ребёнка заставить соблюдать все рекомендации БОЛЬШАЯ проблема. Сидеть и лежать на боку нам запретили, но как не объясняешь ребёнку, всёравно "шило". Передвигаться на костылях врач нам разрешает (недолго). Как я понял самое опасное - это становится на ногу. Думаю для нас самый оптимальный вариант это самодельная стелька на ступню из аппликатора Кузнецова или Липко. Если ребёнок вдруг и забудет, что становится на ногу нельзя, иголочки напомнят. Кто-то писал, что можно подвешивать ногу на ремни, но мне кажется так для сустава будет хуже. Лучше когда нога на весу, сустав больше разгружен, да и мышцы при этом работают.
Кто нибудь в санатории в Крыму г. Евпарория в последнее время был? Интересует какая там обстановка СЕЙЧАС. Как персонал за детьми смотрит? Понятно, что идеальный вариант, это находится рядом с ребёнком.
Здоровья Вашим деткам, а нам родителям - терпения.
[ Редактировано vv в 11.8.09 19:55 ]
--
Вадим, Ирина. |
| |
|
|
11.08.09 21:55 |
|
vv
Пока еще застенчивый
Регистрация: 09.08.09
Сообщений: 3
| Re: У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
| |
В начале на первой станицы этой темы ГОСТЬ писал:
"очень помог один доктор-самородок, если можно так сказать. Он помог восстановить кровообращение в пораженной области, причем он показывал с какими местами надо работать, что надо делать и мы дома каждый день делали его уникальный массаж сами. Он не сложный. Заранее хочу предупредить, что это все равно процесс долгий. Этот доктор у нас подключился тоже на 3-ей стадии и где-то за полгода запустился процесс восстановления. Врачи ко всему относились скептически, да мы им и не рассказывали. Только через 1,5 года после постановки диагноза мы уже начали понемножку нагружать ногу, спокойно ходить по дому, а затем и на улицу."
Что это за уникальный массаж? Кто нибудь связывался с Гостем по этому вопросу? Как его делать, в каких местах, где взять описание?
Наш емайл - pykhtins@gmail.com
--
Вадим, Ирина. |
| |
|
|
14.08.09 17:10 |
|
| Re: У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
| |
Уважаемые Вадим и Ирина, на предыдущей странице форума, на 46й, я описывал свою ситуацию с данной болезнью - прочитайте может быть почерпнёте для себя что-нибудь полезное. Хочу добавить, что из таблеток на сегодняшний день вам нужны лишь те которые будут подпитывать организм ребёнка кальцием, калием и фосфором. Остальное - полный бред и вымогательства денег. Поскольку вы с Украины, могу Вам посоветовать отличный санаторий по лечению данной болезни. Евпатория, санаторий им. Н.К. Крупской. Там работали, надеюсь и по сей день работают, отличные специалисты, которые вылечили ни одного ребёнка. Поскольку у меня болезнь обнаружили тоже на третей стадии, то могу Вам посоветовать не спешить с принятием решения об операции. Посоветуйтесь вначале с разными врачами. Съездите в институты Харьков и Киева. В Харькове в моё время работал один профессор, хороший знаток своего дела. Естественно что все эти консультации не бесплатные и не дешёвые. Главное это не расстраиваться. Следите за тем что б ребёнок и в дальнейшем оставался "шилом" - это очень хорошо, поверьте на костылях можно не только бегать, но и прыгать, в санатории его этому научат  Естественно при этом наступать на ногу запрещено категорически!!!!!!!
Занимайтесь плаванием, катайтесь на велосипеде. И не забывайте что при больных костях от болей могут спасти только сильные мышцы. Следите что б они не атрофировались, занимайтесь с ребёнком. Так же необходимо не много вытягивать ногу как руками, так и цеплять вытяжку на ночь, это может быть любой груз, привязанный к ноге. Лично мне операцию не делали и я этому очень рад! В общем на данный момент здоровье вашего ребёнка в ваших руках, выслушивайте мнения, но решения принимайте самостоятельно, поверьте, мнений будет очень много! Желаю Вам терпения и скорейшего выздоровления вашего ребёнка! |
| |
|
| Похожие темы |
 |
|
|
Пользователи на форуме:Пользователи на форуме:: 9 , на этом форуме:
 | Всего пользователей: 9 [ Администраторы ] [ Модераторы ]
9 Анонимные пользователи:
0 Зарегистрированные пользователи: | |
ПраваВы можете начинать темы.
Вы не можете редактировать свои сообщения.
Вы не можете создавать опросы.
Вы не можете вкладывать файлы в сообщения.
| Вы можете отвечать на сообщения.
Вы не можете удалять свои сообщения.
Вы можете голосовать.
|
|
|
|
91: Гости
Распечатать
Письмо другу
Новые первыми
Старые первыми
Дерево
5
6 