Список форумов Здоровье от 3 до 7 лет У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса
|
|
05.01.09 23:26 |
|
Re: У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
|
привет всем ,Яночка большое спасибо за ответ у меня такой вопрос к тебе это оля сыночку4годика сейчас пока диагноз не установлен нас лечат от воспалительного процесса так как по узи видят воспаление хотя по крови воспаления нет я хотела спросить не повредит ли это как ты думаешь и хотелось бы узнать вас сразу поставили диагноз или тоже по мучали вы сдавали какие анализы кровь например,чего у вас п узи показало если делали?как вам поставили диагноз сразу по ренгену.Яночка и ещё вопрос ребёнку хоть сидеть можно и ползать или на какой то определённой стадии можно а на первых нельзя?нам не разрешили ходить что бы под страховаться на всякий случай пока диагноз не поставлен но разрешили ездить на велосипеди по дому а он вовсю ползает или на первых стадиях вообще ничего нельзя?Яночка ответь пожалуйста. |
|
|
05.01.09 22:25 |
|
Регистрация: 05.01.09
Сообщений: 1
Re: У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
|
Здравствуйте все! Впервые попала на ваш формурт не смогла оставить без ответа эту тему. У моей дочери обнаружили болезнь Пертеса в 1997 году, когда ей и шести еще не было. Занималась она на тот момент профессиональными танцами, и ничего такого не предвещало этой страшной болезни. Диагноз врачей перед самим Новым годом свалился как снег на голову, и никто из врачей в нашем Новокузнецке не мог на тот момент ничего толком прояснитьи обнадежить... Это чуть позже мы нашли единственный возможный на тот момент для нас выход, в другом городе (Прокопьевске) ребенка положили на операцию (туперизация, т.е. делали надрез, чтобы восстановить нарушенное кровообращение), затем в больнице 2 месяца на вытяжке ("прикованная" к кровати), год на костылях и вроде всё. Ну не считая конечно всяких азакеритов, массажей и т.п. Сейчас Галчёнку моему 17 лет, красавица. Но болезнь всё равно до конца не даст о себе забыть. Послеопрерационный рубец спустя 10 лет всё еще огромный, никак не исчезает, хотя несколько раз уже делали косметическую операцию. Да и беречься нужно постоянно, т.к. любая простута может дать осложнение (как говориться, где тонко там и рвется). Часто колено болит, иногда боль в самом суставе. Но главное, что на снимках всё стабильно!!! Хотелось бы еще высказаться насчёт оформления инвалидности для тех, кто смущается или в раздумьях... Даже не задумывайтесь, оформляйте и всё! Конечно, не нужно никаких денег, лишь бы ребенок был здоров. Но раз случилось такое - не стоит отказываться от этой положенной помощи. Мы пенсию по инвалидности получали с 6 до 16 лет! Сняли в прошлом году и то, причину глупую указали: мол характеристика со школы слишком положительная, особых причин для продления инвалидности не видят! А то что нога на 2 см короче и позвоночник весь из-за этого перекошен и часто болит это ничего..... Ну и ладно, нам главное чтоб у неё всё хорошо, поэтому неочень-то и расстроились. Единственное, что сняли инвалидность за полгода до окончания школы. А ведь есть определенные льготы при поступлении (дети-инвалиды зачисляются в вузы вне конкурса). Но и этот факт нас ничуть не расстоил, Галка сама по себе умница, закончила школу с медалью и поступила в ВУЗ без всяких проблем, на экономическую специальность, куда и хотела. Кто не знает, оформляя инвалидность на ребенка вы получаете еще разные льготы, которые предусмотрены государством: это и беплатный проезд в муниципальном транспорте (ребенок и сопровождающий), раз в год бесплатный проезд на поезде или самолете в обе стороны (есть возможность полечить ребенка где-нибудь на курорте), это 50% оплата на все коммунальые услуги для всех членов семьи и ище какие-то льготы. А пенсия пригодится, лишний раз купите ребенку своему полезное и вкусненькое, да и лечение ввиде массажа профессионального тоже нынче недешевы. Так что не отчаивайтесь, всё обязательно будет хорошо. И здоровья в наступившем Новом году всем вам и вашим детишкам!!!javascript:justReturn() |
|
|
05.01.09 16:25 |
|
Re: У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
|
Всех с наступившим Новым годом! Кто-то посоветовал в Кирицы обратиться...плавали - знаем...НИ НОГОЙ ТУДА!!! Как только мы вернулись с ЦИТО, я сразу обнаружила у себя письмо о том, чтобы я с ребенком явилась на ВТЭК...честно говоря не ожидала так быстро, мне говорили что первый раз инвалидность в течение полугода оформляется, я поехала к ним БЕЗ РЕБЕНКА и без особой надежды,что инвалидность дадут, потому как сейчас ужесточились правила, объяснила в каком состоянии сейчас ребенок и все подробненько описала, они даже спросили: Вы - медик? И только карточку сына привезла с собой и все направления какие на руках имелись: направление в Кирицы, справку с Кириц, направления от главного ортопеда, а главное - выписку с ЦИТО, которая как мне показалось какое то магическое действие оказывает на тутошних медработников и чиновников...и нам дали инвалидность в течение можно сказать 15 минут, дали на год, и комиссия была - сама любезность. Я уже почти оформила пенсию в пенсионном...сейчас вот праздники а потом вплотную этим займусь....Ксюша, я сначала написала тебе письмо на почту а потом зашла на сайт.... Всех с наступающим Рождеством! |
|
|
03.01.09 21:51 |
|
Re: У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
|
Дорогие девочки, спасибо большое за полезную информацию!!! Как только пройдут каникулы сразу почешу в поликлинику и займусь оформлением. Когда мы лежали на реабилитации после операции я описала все имеющиеся снимки (до этого они были не описаны вообще!), как чувствовала что это понадобится. А по поводу того, что инвалидность нам не дадут, мне говорил не только участковый педиатр но и ортопед областной детской больницы(!!!) в которой нам поставили диагноз и который нас консервативно лечил с апреля по октябрь (5 месяцев впустую). Кстати по поводу этого консервативного лечения скажу, что теперь когда я с ВАМИ общаюсь я понимаю что нас и не лечили вовсе!!! О том чтобы делать вытяжение, лежать в шине и т.п. мне никто не сказал, прописали таблетки (витамины, кальций, трентал, остеогенон),электрофорез и магнит. Запретили ходить но разрешили ползать. С нимок по Лауэнштейну никто не делал, им достаточно было лишь в прямой проэкции!!! На контроль ездили 2 раза - каждый раз ухудшение, а на последнем снимке(1 октября) головка развалалась на 2 фрагмента и начался подвывих! Они сказали: ну вот теперь придется оперировать! Вот такое консервативное лечение нам проводили. Естественно я в областной больнице оперироваться не стала а с великим трудом нашла специалиста в городской клинической больнице, он и лечит теперь моего сына, дай Бог ему здоровья! Вот так мы время потеряли. Мне и самой было странно: как это - ребенок не ходит, аинвалидность не дают? Но теперь все поняла. Всем большое спасибо и с праздником всех! Пишите.
Цитата: Lusi пишет: Дорогая Ксюша! Вас, мягко говоря ввели в заблуждение, а попросту обманули по поводу инвалидности. При постановке диагноза болезнь Пертеса, Вы могли сразу оформлять инвалидность. Мы оформили через 2.5 месяца и то так долго потому, что повезли ребенка на месяц на море и решили оформлять позднее. Вам, наверное, теперь будет удобнее оформить инвалидность после операции, т.к. часть (если не все) анализы у ребенка будут сделаны в больнице и вам не надо будет самим искать кто бы взял анализы. Заодно при выписке, попросите написать фразу, что ребенок нуждается в оформление инвалидности (или направляется на инвалидность, раз ваша поликлиника себя так странно повела). Может вам до операции пройти тех врачей в поликлинике, кот. необходимы для инвалидности (каких? Вам скажут в поликлинике, если будут сопротивляться, то скажите, что хотите пройти диспантеризацию). Все записи врачей должны быть обязательно в ребенкинской медкарте. Ортопеда можете не проходить, т.к. выписка из больницы и будет от ортопеда. Не потеряйте снимки и не забудьте их взять из больницы после операции. Мы прошли комиссию легко. Правда приезжали (привозили) ребенка на машине прямо на ВТЭК. Никаких врачей и анализы дополнительно не сдавали, т.к. лежали в больнице, где я попросила написать, что направляемся на ВТЭК, а врачи были пройдены в июне для детского сада, потом оказалось, что мы больны (июль и часть августа - в больнице), и на конец сентября все документы врачей и анализы оказались действительными. В слове "инвалидность" нет ничего страшного, ведь это не навсегда! При инвалидности, кто-то из родственников, например Вы (решать Вам), назначаетесь опекуном, и если Вы не работаете, то будете дополнительно получать деньги и Вы, а не только ребенок. Лишними (даже такие маленькие) деньги не бывают. А желание на Новый год у Вашего сына замечательное, пусть оно сбудется!
|
|
|
03.01.09 15:06 |
|
Lusi
Уважаемый пользователь
Регистрация: 24.09.08
Сообщений: 406
Re: У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
|
Дорогая Ксюша! Вас, мягко говоря ввели в заблуждение, а попросту обманули по поводу инвалидности. При постановке диагноза болезнь Пертеса, Вы могли сразу оформлять инвалидность. Мы оформили через 2.5 месяца и то так долго потому, что повезли ребенка на месяц на море и решили оформлять позднее. Вам, наверное, теперь будет удобнее оформить инвалидность после операции, т.к. часть (если не все) анализы у ребенка будут сделаны в больнице и вам не надо будет самим искать кто бы взял анализы. Заодно при выписке, попросите написать фразу, что ребенок нуждается в оформление инвалидности (или направляется на инвалидность, раз ваша поликлиника себя так странно повела). Может вам до операции пройти тех врачей в поликлинике, кот. необходимы для инвалидности (каких? Вам скажут в поликлинике, если будут сопротивляться, то скажите, что хотите пройти диспантеризацию). Все записи врачей должны быть обязательно в ребенкинской медкарте. Ортопеда можете не проходить, т.к. выписка из больницы и будет от ортопеда. Не потеряйте снимки и не забудьте их взять из больницы после операции. Мы прошли комиссию легко. Правда приезжали (привозили) ребенка на машине прямо на ВТЭК. Никаких врачей и анализы дополнительно не сдавали, т.к. лежали в больнице, где я попросила написать, что направляемся на ВТЭК, а врачи были пройдены в июне для детского сада, потом оказалось, что мы больны (июль и часть августа - в больнице), и на конец сентября все документы врачей и анализы оказались действительными. В слове "инвалидность" нет ничего страшного, ведь это не навсегда! При инвалидности, кто-то из родственников, например Вы (решать Вам), назначаетесь опекуном, и если Вы не работаете, то будете дополнительно получать деньги и Вы, а не только ребенок. Лишними (даже такие маленькие) деньги не бывают. А желание на Новый год у Вашего сына замечательное, пусть оно сбудется! |
|
|
02.01.09 19:46 |
|
Re: У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
|
Всем привет! Валя (дочке 5 лет), какие у Вас новости? Вы связывались с ин. им. Турнера? Что Вам сказали, точнее написали? Витражными красками с сынов позанимались, ему очень понравилось, он очень волновался, если была опасность, что краски смешаются, но все обошлось, результатом он остался доволен, да и я тоже. С Новым Годом! Здоровья и бодрости духа. |
|
|
02.01.09 19:38 |
|
Re: У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
|
Здравствуйте, все! Ксюша, Вы спрашиваете про оформление инвалидности. Как только врачи стали нас наблюдать по поводу заболевания ноги (нам не сразу все врачи поставили диагноз "Болезнь Пертеса"), это было связано с ограничением нагрузки на ногу (сыну разрешали только ползать), доктора сами сказали, что нужно оформить инвалидность. Я полгода собиралась с духом, все-таки сложно назвать своего ребенка инвалидом, а потом решилась. Многие еще говорят о том, что ведь мальчик, а потом встанет вопрос с армией. Вообщем решилась. Первый раз было некомфортно, комиссия такая стервозная была, но ничего, пережили. Сейчас будем проходить комиссию в третий раз, это не очень сложно, главное сделать все заранее (срок действия анализов 1 мес: ОАК, ОАМ, биохимия крови; срок действия осмотра доктор 3 мес, нужен осмотр педиатра, невролога, ортопеда + заключение ортопеда Института травматологии и ортопедии; срок действия рентгена 6 мес + описание снимков). Поскольку у ребенка постельный режим, доктора приходят на дом, только нужно об этом поговорить с ответственным лицом в поликлиннике. Наберитесь терпения и с оптимизмом в бой! Как сказала один доктор, как только ребенок встанет на ноги, инвалидность снимут, не задержат! Так, что, Бог даст, ребенок не задержится в этом статусе, а сейчас это иногда облегчает жизнь. Желаю Вам удачи. |
|
|
02.01.09 16:07 |
|
Re: У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
|
Здравствуйте все-все-все!!! С Новым годом вас и ваших деток, здоровья, счастья и терпения всем! Первый раз я не страдала что же такое загадать в новогоднюю ночь.Думаю у нас всех под бой курантов было лишь одно желание. Мой сынок загадал в новогоднюю ночь пойти во второй класс на своих ножках - когда он мне сказал я чуть не расплакалась! Все таки как дети во время испытания болезнью быстро взрослеют, становятся терпеливыми, рассудительными. Жалко их детство!!! С другой стороны, может эти испытания помогут им в будущем преодолевать жизненные трудности, надеюсь так и будет! Что-то потянуло на лирику, простите, просто под новый год думаешь о прошлом и о будущем и надеешься что в новом году все будет по-другому! Хотела еще спросить всех кто получил инвалидность ребенку? Если у нас будет вторая операция в феврале то стоит ли оформлять инвалидность в январе, дадут ли её? И вообще сложно ли её получить? Когда мы лечились 6 месяцев консервативно, ребенок не ходил (только на костылях и на коляске) мне в поликлинике сказали что инвалидность не дадут, т. к. с момента обнаружения болезни не прошло ещё полгода, а когда прошло полгода нас положили на операцию и завертелось. Теперь времени побольше и я решила попробовать оформить инвалидность, вот думаю - а сейчас дадут? Буду ждать ответов, поделитесь опытом! Спасибо. |
|
|
01.01.09 10:51 |
|
Re: У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
|
Здравствуйте, здравствуйте! Пришел Новый год - время исполнения желаний, время надежд! Гость Оля (сыночку 4 года), мне сложно описать снимки, советую Вам послать все имеющиеся у Вас рентгеновские снимки в ин. им. Турнера (я уже писала о нем, www.turner.ru), возможно они смогут прояснить ситуацию. Я слышала, что иногда Болезнь Пертеса путают с артиритом и бывает упущено время. Не отчаивайтесь, особенно раньше времени, все излечимо, нужна только компетентная консультация и своевременное и правильное лечение. Удачи! |
|
|
Похожие темы |
|
|
|
Пользователи на форуме:Пользователи на форуме:: 3 , на этом форуме:
| Всего пользователей: 3 [ Администраторы ] [ Модераторы ] 3 Анонимные пользователи: 0 Зарегистрированные пользователи: | |
ПраваВы можете начинать темы. Вы не можете редактировать свои сообщения. Вы не можете создавать опросы. Вы не можете вкладывать файлы в сообщения.
| Вы можете отвечать на сообщения. Вы не можете удалять свои сообщения. Вы можете голосовать.
|
|
|
|