Список форумов Здоровье от 3 до 7 лет У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса
|
|
14.09.11 16:56 |
|
Юлия74
Полноправный пользователь
Регистрация: 10.05.11
Сообщений: 90
Откуда: Челябинская область
Re: У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
|
Здравствуйте все! Мы тоже ходим в школу, тоже на костылях. На уроках сын лежит на кушетке+стоит за трибункой, на русском языке-сидит за партой 15-20 минут. С темпом тоже страдаем-все уже написали, а наш каждую буковку выводит, не успевает за классом-сказывается "ничегонеделание" с апреля-месяца. Ну, а в целом, я довольна посещением коллектива. Школа коррекционная (для детей с нарушением опорно-двигательного аппарата), соответственно ЛФК в усиленном режиме через день, в классе 13 человек, на костылях мы одни, в классе у сына 3 (!!!) рабочих места-кушетка с приспособлением для письма лёжа на животе, трибунка, за которой он стоит на чтении, английском, окружающем мире, место за партой-пишет на русском языке. Девочки о Сане заботятся-к уроку помогают готовиться, поменяют учебник, тетрадь, после уроков помогут вторую обувь переодеть- я прихожу, он уже готов! и доволен Почему-то дети с диагнозами быстрее взрослеют... наблюдаю за ними-они такие самостоятельные... и отзывчивые... Санька восприняли очень хорошо, ни один ребёнок не задавал вопросов-почему на костылях и т.д., просто учительница на первом уроке сказала детям, что этот мальчик будет учиться с нами, у него болит нога, поэтому он ходит на костылях, что ему нужно немного помогать-и они всё поняли. О смешках даже не было подозрений. Я думаю, для сына-это очень большая поддержка, что его восприняли дети хорошо. Приходим после школы домой-сразу садится/ложится делать уроки, вечером чтение. Да и порядка больше, а то за лето расслабился-это не хочу, то не буду, не умею... А к школе готовится основательно-не хочется "упасть в грязь лицом"! |
|
|
15.09.11 15:44 |
|
Re: У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
|
Здравствуйте всем!У моего ребёнка была подобная операция в ЦИТО и оперировал нас Игорь Андреевич-могу за него сказать только хорошее .Год прошёл после первой операции,в сентябре готовимся на вторую подобную.Соглашусь с Ксюшей всем мамочкам железного терпения и силы духа,детям это необходимо-никаких истерик и слёз в присутствии детей,это очень сказывается на психике им и так хватает.Главное забота и любовь и конечно же ВЕРА,что всё будет хорошо!!!Первая операция прошла удачно,хотя 2,5 часа ожидания-просто ужас,читать молитвы и думать только о позитивном.Привезли,открыл глазки,всё- со мной-от наркоза отошёл быстро,но на что-то была аллергическая реакция в течении 3 дней шёл пятнами-антигистаминное не помогало,предположительно на нервной почве,вообще дети очень восприимчивы,поэтому ещё раз-мамы спокойнее!Около месяца спал плохо-сноговорение,ужасы-пришлось на какое то время подключать серьёзные успокоительные,потом на травки .3 месяца гипса,либо стоять.либо лежать,туалет,питание и мытьё головы всё лёжа(есть много средства по уходу за лежачими болными очень выручают) Потом костыли,один ботинок на высокой подошве,чтоб больная нога не задевала пол,и самое главное общение с ребёнком МНОГО,МНОГО-читайте,слушайте сказки,музыку,играйте,зовите друзей(только не болеющих)делайте сюрпризы,ЖИВИТЕ полной жизнью даже в эти закованные месяцы! Теперь бегаем,но есть хромата,сказывается разница в ногах или психологический момент-сохранный! Скоро ещё одна операция-СТРАШНО ,буду бояться про себя и МОЛИТЬСЯ ВСЕМ СВЯТЫМ и просить их о помощи нашим докторам,которые пытаются тоже нам помочь! Татьяна. |
|
|
16.09.11 15:10 |
|
Юлия74
Полноправный пользователь
Регистрация: 10.05.11
Сообщений: 90
Откуда: Челябинская область
Re: У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
|
Здравствуйте все! Svetochek, мы болеем с апреля, 6 месяцев, почти месяц из них лежали в больнице на скелетной вытяжке, 5 месяцев спим ночью в деротационном туторе+1 кг груза. Это пластиковая нога, полая внутри, туда вставляется нога в специальном чулке(чтобы не потела), на конце прикручена пластина и регулируется поворот ноги (у нас нога повернута вовнутрь градусов на 60-в суставе движение вовнутрь ограничено)+вешается груз (вес назначает врач), чтобы во время сна нога тянулась. Врач говорит, что разница у нас в длине ног около 1 см (не меряла), я сама вижу, что больная нога короче и худее(особенно икроножная мышца), стопа примерно на размер меньше...НО!!! Врач говорит, что у взрослых людей разница в длине ног может доходить до 3 см!!! а они об этом даже не догадываются!!! для осанки и походки это не критичная разница!!! Да и раз кровообращение у нас в ноге нарушено-соответственно и рост замедляется. Недавно Lusi писала, что для неё загадка-как ноги сами собой сравнялись до незначительной разницы (по-моему до 0,5 см). Просто дали нагрузку на ногу и начался рост и нога "догоняет" здоровую!!! Так что не переживайте сильно!!! |
|
|
16.09.11 20:02 |
|
Re: У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
|
Всем доброе время суток! Самое главное всем нашим деткам желаю скорейшего выздоровления, а их родителям веры, оптимизма, сил во всех ее проявлениях: и моральных,и физических, и материальных. С рождения вместе со своей дочкой боремся с врожденным двусторонним вывихом бедер, сейчас моей Настенушке 4 года. На сегодняшний день всеми своими усилиями? с помощью специалистов своего дела и не очень "специалистов" "набороли" - подвывих тбс, состояние после консервативного лечения, осложненного аваск.некрозом. Несколько специалистов подтвердили необходимость оперативного вмешательства- коррегирующую остеотомию бедер, ортопедический покой, ограничение двигательной активности. Институт Турнера назначил нам операцию только через год, по достижению 5летнего возраста. На днях были на плановом осмотре в своей Краснодарской клинике и к + к ранее поставленному диагнозу - перекос таза, разновеликость ног 1,5см, компенсаторный сколиоз 1 степени. Что может произойти с суставами и позвоночником за этот год непонятного мне ожидания неизвестно. Талон на квоту ВМП у нас уже есть. Клиника Илизарова г.Курган готовы провести ту же самую операцию сейчас. Мамочки, папочки, кто оперировался в Кургане клинике Илизарова? Пожалуйста, отзовитесь. Мне необходимо принять оч.важное решение в выборе клиники, а информации маловато и противоречивая. В Турнера нас консультировал Краснов, в Илизарово Тепленький. Операциями в Кургане по нашей потологии занимается отделение (, оперирующие доктора- Чиркова и Парфенов. Может, кто-то оперировался у этих докторов? Важна любая информация. bereg1977@bk.ru |
|
|
18.09.11 23:14 |
|
Регистрация: 17.09.11
Сообщений: 4
Откуда: ЮФО Краснодарский край
Re: У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
|
Здравствуйте! Анна45, огромное вам спасибо, что откликнулись на мое сообщение. Ваш ответ мне очень помог. Я склонялась к тому,чтобы поменять квоту на Курган, но противоречивая информация, найденная мной в инете несколько меня останавливала. А слова из первых уст, уже идущих по этому пути- это очень ценно. Я, как раз, наверное, и отношусь к категории тех "уставших" родителей, которые сталкиваясь с "не теми врачами" потеряли драгоценное время. Метод илизаровской клиники по сравнению с институтом Турнера мне больше понравился: другая тактика и отсутсвие гипсования на длительный период после операции, большой плюс и очень важный момент еще и в том, что в послеоперационный период, как объяснил мне по телефону доктор, наблюдение ребенка происходит значительное время в самой клинике. Аня, а вы по какому заболеванию наблюдаетесь? |
|
|
Похожие темы |
|
|
|
Пользователи на форуме:Пользователи на форуме:: 7 , на этом форуме:
| Всего пользователей: 7 [ Администраторы ] [ Модераторы ] 7 Анонимные пользователи: 0 Зарегистрированные пользователи: | |
ПраваВы можете начинать темы. Вы не можете редактировать свои сообщения. Вы не можете создавать опросы. Вы не можете вкладывать файлы в сообщения.
| Вы можете отвечать на сообщения. Вы не можете удалять свои сообщения. Вы можете голосовать.
|
|
|
|