 Список форумов
Здоровье от 3 до 7 лет
 У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
|
У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса
|
|
 22.10.10 10:46 |
|
AnnCh
Полноправный пользователь
Регистрация: 14.07.10
Сообщений: 85
Откуда: Украина, г.Донецк
| Re: У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
 |
| Кузнечик, по поводу стелек. Мы с этой проблемой уже год. Нам тоже сказали стельки сделать на заказ, т.е. индивидуально и носить их везде. Напомню укорочение 0,7 см., стелька должна быть 0,5 см, чтобы нога как-бы сама работала на рост. Но когда я увидела эти стельки я обалдела, они могут влезть только в красовки и то размера на 2 больше, но при нашей болячке ходить в красовках нельзя, только туфли с жесткой пяткой, с летней обувью такая же проблема. В тапочках типа шлепки тоже нельзя. Дома и в саду ходим в туфлях или босоножках, но подбитых. В общем перепробовав стельки, косолы под пятки, подбивка подошвы, пришла к выводу, что лучше и удобнее ребенку подбить все подошву на 0,5см на летнюю обувь и туфли, а в сапоги вставляем под пяточку косол (подбить не можем из-за рефленности подошвы). Иначе если вставить эту стельку, то здоровая ножка болтается в обуви, а это не есть хорошо для суставов. В общем напишите пожалуйста, что за стельки приобрели вы! |
  |
|
|
22.10.10 13:17 |
|
Регистрация: 23.03.09
Сообщений: 43
Откуда: Ростовская область г. Новочеркасск
| Re: У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
| |
Кузнечик, спасибо за ответ.
Нам стельки изготавливали на заказ по отпечатку подошв в ортопедическом салоне. Стоимость - 2500 руб. за 1 пару. Обувь мы подбирали потом, перемеряли весь магазин пока нашли подходящую пару(чтобы стелька помещалась)! И всё равно на 1 сентября купили парадные туфли в которые не вмещается, им просто подбили каблук( только каблук а не всю подошву!) в мастерской на 0,5 см. В них ходим только до школы(на машине), а вот в школе уже со стельками мокасины обуваем. Дома перевставляем эти же стельки в сандалии, а утром все заново. Стельки быстро истираются, скоро поедем за новыми, возьму уже 2 пары....
Lusi, нас с Кузнечиком похожая ситуация т.к. у детей ещё и плоскостопие, поэтому требуется не только косол под пятку, а полностью стелька для каждой ноги чтобы скорректировать и плоскостопие. В такой ситуации просто подбить обувь недостаточно. |
| |
|
|
23.10.10 00:42 |
|
leda
Уважаемый пользователь
Регистрация: 17.06.10
Сообщений: 245
Откуда: Донецкая обл. Украина
| Re: У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
| |
ОксанаКви про Витафон Lusi писала, очень хорошо и подробно, он как-то воздействует на сустав, то ли кровообращение стимулирует, то ли еще чего.
А диеты тут у всех похожие: кальций, фосфор, витамины, т. е. как можно больше молочного, рыбы, холодца, зелени, наш врач советовал еще живые кисломолочные продукты для лучшего усвоения всего вышеперечисленного. |
| |
|
|
23.10.10 11:36 |
|
| Re: У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
| |
| Всем доброго дня! ОксанаКви, Про ВИТАФОН я прочитала на сайте ТУРНЕРА,там его рекомендуют. Мы купили витафон и делаем самостоятельно процедуры,он улучшает кровообращение ,это такой массаж только проникающий более глубоко.Если будете покупать,покупайте простой без ИК.(инфрокрасное излучение). |
| |
|
|
23.10.10 12:25 |
|
Lusi
Уважаемый пользователь
Регистрация: 24.09.08
Сообщений: 406
| Re: У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
| |
Монгохтянка, да, комиссия это что-то! Такое ощущение, что они деньги получают за то, что смогут отказать в инвалидности. Поэтому им в лом продлить на больший срок.
При нас полдня мурыжили в коридоре беременную на последнем месяце маму с 10 летней девочкой. У них было назначено на час раньше, чем нам. Нас вызвали (!). Я комиссии говорю, что можно вперед нас мама беременная пройдет, она плохо себя чувствует. А они:"Ее никто сюда приходить не заставлял! Мог прийти отец! Если Вы (это мне) сейчас не пройдете на комиссию, то до свидания, приедете когда мы Вам снова назначим." Вот ее последнюю, после всех, пригласили и по тому как она сразу ушла, им инвалидность не продлили!!! Жесть!
Насчет книжки. Узнайте поточнее. Нам так же полгода назад звонили домой и говорили, что теперь деньги только на заведенную на ребенка книжку. Насколько я знаю, такой закон действительно хотели сделать, но он не был "подписан". Уж не помню как я отбилась (вроде я потребовала номер закона), но от нас отстали и деньги приходят на книжку мужа.
Т.к. ребенок у нас усыновлен, то опека нас очень хорошо знает. Я им звонила и объясняла ситуацию. Они сказали, чтобы я даже не беспокоилась по этому поводу, т.к. им самим такой гемморой от всех мамочек с детьми-инвалидами не нужен. И если таки выйдет закон, который обязывает заводить отдельную книжку на ребенка, то они подпишут бумагу на ГОД, что мы можем снимать деньги когда угодно и сколько угодно.
Все опеки работают два раза в неделю, принимают только по три часа. Представьте, что там будет твориться, если все мамочки детей инвалидов будут приходить за разрешением снять 1 тысячу рублей на то-то или то-то!
Так что требуйте показать закон (не местный, а Российской Федерации), по которому Вы обязаны заводить книжку на ребенка, куда будут перечисляться деньги по инвалидности.
[ Редактировано Lusi в 23.10.10 11:36 ] |
| |
|
| Похожие темы |
 |
|
|
Пользователи на форуме:Пользователи на форуме:: 4 , на этом форуме:
 | Всего пользователей: 4 [ Администраторы ] [ Модераторы ]
4 Анонимные пользователи:
0 Зарегистрированные пользователи: | |
ПраваВы можете начинать темы.
Вы не можете редактировать свои сообщения.
Вы не можете создавать опросы.
Вы не можете вкладывать файлы в сообщения.
| Вы можете отвечать на сообщения.
Вы не можете удалять свои сообщения.
Вы можете голосовать.
|
|
|
|
29: Гости
Распечатать
Письмо другу
Новые первыми
Старые первыми
Дерево
Я грю вы хотите сказать что мы за год вылечимся? Сидит улыбается. А сейчас еще по новому сделали, я не могу пенсию на свою книжку получать. Это надо завести ребенку свою книжку, а мне ехать в опеку с папой, доказывать что мы не бараны а законные представители ребенка шести лет. и тогда они дают доверенность с которой я смогу снимать деньги с ее книжки...жесть просто.
7
9 