Список форумов Здоровье от 3 до 7 лет У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса
|
|
28.09.09 17:29 |
|
Re: У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
|
Прочитала все сообщения в форуме. Похоже такую операцию, как нам, никому не делали. А хотелось бы узнать результаты именно этого лечения. Описание операции: После обработки операционного поля выполнен разрез кожи до 8см в области левого тазобедренного сустава; фасция бедра вскрыта; доступ до большого вертела и проксимального отдела бедра; надкостница пересечена; создан линейный аутотрансплонтант до 5.0-1.0см на мышечной ножке от глубокой ягодичной мышцы. Под большим вертелом бедра с помощью сверла диаметром 0,8см по ходу шейки создан канал до 6см.; кюретаж канала; аутотрансплонтант погружен в канал. это я списала из "выписки". После операции нас выписали через 10 дней, и отправили домой. Мы из г. Советский Ханты-Мансийский округ. Кроме лечебной физкультуры и массажа еще: таблетки "трентал" в течении месяца, "кальцинова" и электрофорез "лидаза"+"пентамин" Операцыя была в г. Сургут. Сказали появиться со снимком через 3 месяца. Вот и все пока ждем, 1,5 месяца прошло. Семен на костылях хорошо ходит. напишите, кого нибудь лечили так же? |
|
|
28.09.09 19:46 |
|
Регистрация: 23.03.08
Сообщений: 32
Откуда: Москва
Re: У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
|
Юля, здравствуйте! Вот уже полгода занимаемся массажем, который нам порекомендовали здесь на сайте. Сделали очередной снимок в сентябре. Я сначала плакала, думала что все плохо. Хорошо на следующий день поехали к ортопеду (долго рассматривать снимки мне не пришлось). Как сказал доктор - у нас самое начало процесса восстановления (значит не зря мы этим занимаемся, кровоснабжение налаживается). ТТТ. Сейчас проходим очередную порцию физиопроцедур (в этот раз делаем все дома). Электрофорез приезжает женщина, парафин-озокерит-делаю сама. Дома ходим ногами, на улице в коляске. Обсудив нашу проблему с врачом (хотьба) услышала от него такую фразу, что можно лежать годами и головка все равно не будет той формы, которая была до заболевания. Так что вот такие пироги . А вы ничего не бойтесь, смело идите на снимок. Видит Бог, вы все делаете для того, что бы ваша дочка была здорова. Значит по-другому и быть не может. Желаю вам УДАЧИ! |
|
|
29.09.09 10:29 |
|
Lusi
Уважаемый пользователь
Регистрация: 24.09.08
Сообщений: 406
Re: У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
|
<< Все настолько индивидуально.>>
Полностью соглашусь с Ulitka-mama. Чуть больше года назад была операция. Одновременно с нами оперировали мальчика на 2 года старше. Контрольные снимки через 7 мес. после операции были не лучше-не хуже. Через 1 год у нас никаких изменений, болезнь замерла. Я говорбю врачам, что у нас нет положительной динамики. Они поправляют, что хорошо, что нет отрицательной динамики. Вчера были на комисси по инвалидности. Посмотрев наши снимки, продлили инвалидность сразу на 2 года.
А вот тот мальчик, что оперировался вместе с нами, с той же 3 стадией. Через год после операции поставили 5 стадию. Через 1 месяц у них конторльные снимки, после которых обещают, что пойдут уже без костылей. На снимках у него почти идеальная головка таз. сустава. :)))
Вот смотрю на все это и понимаю, что действительно все очень индивидуально. Очень!
Закрадывается крамольная мысль, что у каждого ребенка свой срок течения этой болезни. Т.е. делай операцию - не делай, прикладывай "примочки" к ноге - не прикладывай... Если организм ребенка настроен на такой-то срок болезни, то будет столько и болеть. Это конечно только мои домыслы, не более. |
|
|
29.09.09 19:04 |
|
Re: У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
|
Скажите, какую группу инвалидности дают? Не могу здесь зарегистрироваться, пишет: "неправильный почтовый адрес" пробовала по разному, как надо? |
|
|
29.09.09 22:44 |
|
Регистрация: 11.03.09
Сообщений: 173
Откуда: Санкт-Петербург
Re: У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
|
Соглашусь с Lusi, все очень индивидуально. Всех лечат одинаково и результаты получают разные. А уж когда лечат разными способами и на разных стадиях с разными физиологическими данными каждого ребенка, то тут уж и говорить нечего. Даже сами врачи, приводящие результаты лечения, собранные в сводные таблицы, показывают то, что эти результаты разные. В Турнера действительно запрещают горячие процедуры на сустав, только теплые. Хотя посещение бани нам разрешили. Каждый врач лечит по своему, нужно доверять своему врачу. По возможности конечно нужно собрать отзывы о враче. Поговорить с другими подопечными этого врача. Когда заболевает ребенок, здраво подумать об этом порою не получается. Эмоции через край. Оценить обстановку сложно, мне кажется каждый действует на уровне интуиции и материнского чутья. По крайней мере со мной было так. А Гостю, который спрашивал про инвалидность. Инвалидность у детей одна - ребенок-инвалид. В пятницу едем ложиться в Турнера, будем удалять пластину. Страшно как. Во-первых, не знаю что там у нас в суставе, последний снимок был в конце апреля. Во-вторых, зная всю эту "петрушку" больничную становится еще хуже. Когда ничего не знаешь - легче. Видеть боль и страдания детей и их родителей - испытания не для слабонервных. Всем здоровья, терпения и удачи! |
|
|
30.09.09 01:19 |
|
Re: У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
|
Здравствуйте, хорошие мои! Как давно не заходила. За всеми заботами совсем перестала форум читать. А здесь оказывается столько всего! И новеньких, к сожалению, много. И "ветераны" тут. И положительные результаты есть, к счастью. И даже "бегунки" появились! А мой сын в их числе! Да, вот такие мы шустрые. И я благодарю всех, кто здесь с весны прошлого года, за то, что поддержали в первые дни, помогли справиться с шоком и растерянностью. Хочу своей радостью поделиться - сын ходит! Сустав восстановился полностью за 1 год без всяких операций! И пусть сейчас подошва на одном ботинке должна быть на 1 см толще, пусть не так шустро бегает, по сравнению со сверстниками, и в бассейне пока отстаёт - уж это точно переживём. После всего, что уже пережили мы, а сейчас терпят многие другие, это кажется такой мелочью... Желаю всем здоровья, терпения и крепости духа. "То, что нас не сломает - сделает сильнее" Главное - надеяться, верить... и не сидеть сложа руки. Всем удачи! |
|
|
Похожие темы |
|
|
|
Пользователи на форуме:Пользователи на форуме:: 6 , на этом форуме:
| Всего пользователей: 6 [ Администраторы ] [ Модераторы ] 6 Анонимные пользователи: 0 Зарегистрированные пользователи: | |
ПраваВы можете начинать темы. Вы не можете редактировать свои сообщения. Вы не можете создавать опросы. Вы не можете вкладывать файлы в сообщения.
| Вы можете отвечать на сообщения. Вы не можете удалять свои сообщения. Вы можете голосовать.
|
|
|
|